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JPH07116028B2 - 持続性ジクロフエナクナトリウム製剤 - Google Patents

持続性ジクロフエナクナトリウム製剤

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Publication number
JPH07116028B2
JPH07116028B2 JP1114461A JP11446189A JPH07116028B2 JP H07116028 B2 JPH07116028 B2 JP H07116028B2 JP 1114461 A JP1114461 A JP 1114461A JP 11446189 A JP11446189 A JP 11446189A JP H07116028 B2 JPH07116028 B2 JP H07116028B2
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收一 笠井
曜 岩佐
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SSP Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、持続性ジクロフエナクナトリウム製剤に関
し、さらに詳細には、ジクロフエナクナトリウムと有機
酸を配合した医薬組成物に、徐放化被膜を施した徐放性
ジクロフエナクナトリウムを含有する持続性ジクロフエ
ナクナトリウム製剤に関する。
〔従来の技術及びその課題〕
非ステロイド系抗炎症剤であるジクロフエナクナトリウ
ムは強力な抗炎症作用及び鎮痛作用を有し、その有用性
は高く評価され、臨床の場で広く用いられている。しか
し、血中からの消失半減期が短く、１日３回食後に服用
する必要があるため服用が繁雑になり、コンプライアン
スの低下を引起こし疾患を管理するうえで好ましくなか
つた。さらに、経口投与した場合、急激な血中濃度の上
昇による重篤な副作用を示すという問題があつた。そこ
で、ジクロフエナクナトリウムの効果を長時間にわたつ
て安全にしかも最大限に引き出すことのできる持続性ジ
クロフエナクナトリウム製剤が所望されていた。
〔課題を解決するための手段〕
斯かる実状下において、本発明者らは鋭意研究を行つた
結果、ジクロフエナクナトリウムと有機酸を配合した医
薬組成物に、徐放化被膜を施した徐放性ジクロフエナク
ナトリウムは最高血中濃度を低下させ、長時間にわたつ
てジクロフエナクナトリウムの血中濃度を維持できるこ
とを見出し、本発明を完成するに至つた。
すなわち、本発明はジクロフエナクナトリウム及び有機
酸を含有する医薬組成物に、徐放化被膜を施した徐放性
ジクロフエナクナトリウムを含有する持続性ジクロフエ
ナクナトリウム製剤を提供するものである。
本発明において、ジクロフエナクナトリウムと有機酸を
含有する医薬組成物は、ジクロフエナクナトリウム100
重量部に対し有機酸２重量部以上、特に２〜50重量部を
含有することが望ましい。また、本発明で使用される有
機酸は特に限定されないが、具体例として、クエン酸、
アスコルビン酸、フマル酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ
酸、アジピン酸あるいはそれらの混合物等が挙げられ
る。
これらの有機酸とジクロフエナクナトリウムは混合状態
にあつても、また別層に配合された状態にあつてもよ
い。ジクロフエナクナトリウムと有機酸を別層に配合す
る方法としては、例えばジクロフエナクナトリウムを含
む錠剤、顆粒、細粒、ビーズ等の表面に有機酸を含む微
粉末を層状に圧縮成型するかあるいは付着させる方法が
挙げられる。
本発明において徐放化被膜としては、通常使用されてい
るものは何れも使用でき、その具体例としては、例えば
エチルセルロース、アミノアルキルメタアクリレートコ
ポリマー、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリエチ
レン等の非水溶性高分子；フタル酸酢酸セルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネー
ト、カルボキシメチルエチルセルロース、スチレンアク
リル共重合体、メタアクリル酸コポリマー、無水マレイ
ン酸共重合体、セラツク等の腸溶性高分子；パラフイ
ン、マイクロクリスタリンワツクス等のパラフインワツ
クス；ステアリルアルコール、セタノール等の高級アル
コール；グリセリン脂肪酸エステル、硬化油、カルナウ
バロウ、ミツロウ、モクロウ等の脂肪酸エステル；ステ
アリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ベヘニン酸等
の高級脂肪酸、あるいはそれら高級脂肪酸のナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム等の金属塩等が挙げられ
る。これらの中でも、pH約5.5〜約７、特に約７で溶解
する腸溶性高分子、及び非水溶性高分子が好ましい。
徐放化被膜は、上記のものを単独又は２種以上混合して
使用することができるが、これに他の成分を配合するこ
ともできる。例えば、メタアクリル酸コポリマーＳ等の
腸溶性高分子１重量部に対して、グリセリン脂肪酸エス
テル0.03〜0.3重量部及びタルク0.01〜1.5重量部を配合
した腸溶性被膜；あるいはエチルセルロース等の非水溶
性高分子１重量部に対して、ポリビニルピロリドン0.2
〜0.5重量部及びタルク0.01〜1.5重量部を配合した非水
溶性被膜を最も好ましい徐放性被膜として挙げることが
できる。そして、斯かる徐放性被膜を用いると、長時間
持続するジクロフエナクナトリウム製剤が得られると共
に、工業的に量産する場合に、被膜の亀裂発生や、粒子
同士の付着及びこれに伴う被膜剥離を防止することがで
きるという利点を有する。
本発明の徐放性ジクロフエナクナトリウムは、例えば、
ジクロフエナクナトリウムと有機酸を配合した医薬組成
物又はこれに添加剤を加えたものを公知の方法によりマ
イクロカプセルとするか、あるいは該医薬組成物又は必
要に応じて適当な結合剤、滑沢剤、崩壊剤、賦形剤、溶
解速度調節剤、可塑剤、着色剤、着香剤等を加え、常法
により錠剤、顆粒、細粒、ビーズとしたものに、徐放化
被膜を施すことにより製造される。
徐放化被膜の量は被膜の種類、剤型によつても異なる
が、通常医薬組成物の１〜80重量％の範囲で使用され
る。例えば腸溶性被膜の場合は10〜80重量％、特に10〜
60重量％が好ましく、また非水溶性被膜の場合は１〜80
重量％、特に３〜60重量％が好ましい。
斯くして得られる徐放性ジクロフエナクナトリウムはそ
のままで持続性ジクロフエナクナトリウム製剤として使
用できるが、この徐放性ジクロフエナクナトリウムに徐
放化処理されていないジクロフエナクナトリウム（本明
細書では、便宜上、これを速溶性ジクロフエナクナトリ
ウムと称する）を組合せて持続性ジクロフエナクナトリ
ウム製剤とすることもできる。
徐放性及び速溶性ジクロフエナクナトリウムを組合せた
製剤は、両者を混合する方法、あるいは両者を別層に配
して単一製剤とする方法等により製造される。両者の配
合割合は、希望する血中濃度及び持続時間によつても異
なるが、通常は、速溶性ジクロフエナクナトリウムが当
該製剤中の全ジクロフエナクナトリウムの10〜50重量
％、特に20〜40重量％になるようにするのが好ましい。
本発明の持続性ジクロフエナクナトリウム製剤の剤型は
特に制限されないが、散剤、細粒剤、顆粒剤、ビーズ、
カプセル剤あるいは錠剤とすることができる。
〔作用及び効果〕
斯くして得られた本発明の持続性ジクロフエナクナトリ
ウム製剤はジクロフエナクナトリウムの放出を制御し、
最高血中濃度を低下させ、長時間一定した血中濃度が得
られるため、副作用の発生頻度が減少すると共に、１日
１回服用型の製剤とすることが可能になつた。
〔実施例〕
以下に本発明による実施例を示し、本発明を説明する。
実施例１ 裸ビーズＡの製造： ジクロフエナクナトリウム800g、クエン酸200g、コーン
スターチ200gを混合し微粉砕する。20〜28メツシユに整
粒した白糖600gを芯としてヒドロキシプロピルセルロー
ス25gをエチルアルコール475gに溶解した液をかけなが
ら転動造粒し、55℃にて３時間乾燥する。この乾燥ビー
ズの14メツシユを通過し28メツシユを通過しないものを
裸ビーズＡとする。この裸ビーズＡの組成は次の通りで
ある。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 43.7 クエン酸 11.0 コーンスターチ 11.0 白 糖 32.9ヒドロキシプロピルセルロース 1.4 合 計 100.0 本発明による持続性ビーズａ−１の製造： 裸ビーズＡ 600gを流動層コーテイング装置にいれ、下
記組成のコーテイング液1263gを常法に従つてスプレー
コーテイングを行い持続性ビーズａ−１を製する。この
ものの被覆量は裸ビーズ重量に対して約８％であつた。
組 成 ％ エチルセルロース 2.7 ポリビニルピロリドンK30 0.9 タルク 0.2エチルアルコール 96.2 合 計 100.0 実施例２ 外側に速溶層を形成した本発明による持続性ビーズａ−
２の製造： ジクロフエナクナトリウム50.7g、コーンスターチ149.3
gを混合し微粉砕する。実施例１で製した持続性ビーズ
ａ−１ 500gを芯としてヒドロキシプロピルセルロース
4gをエチルアルコール76gに溶解した液をかけながら転
動造粒する。次に、55℃にて２時間乾燥し、外側に速溶
層を形成した持続性ビーズａ−２を製する。
実施例３ 裸ビーズＢの製造： ジクロフエナクナトリウム1000g、フマル酸30g、コーン
スターチ170gを混合し微粉砕する。20〜28メツシユに整
粒した白糖600gを芯としてヒドロキシプロピルセルロー
ス25gをエチルアルコール475gに溶解した液をかけなが
ら転動造粒し、55℃にて３時間乾燥する。この乾燥ビー
ズの14メツシユを通過し28メツシユを通過しないものを
裸ビーズＢとする。この裸ビーズＢの組成は次の通りで
ある。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 54.8 フマル酸 1.6 コーンスターチ 9.3 白 糖 32.9ヒドロキシプロピルセルロース 1.4 合 計 100.0 本発明による持続性ビーズｂ−１の製造： 裸ビーズＢ 600gを流動層コーテイング装置にいれ、下
記組成のコーテイング液1667gを常法に従つてスプレー
コーテイングを行い持続性ビーズｂ−１を製する。この
ものの被覆量は裸ビーズ重量に対して約20％であつた。
組 成 ％ メタアクリル酸コポリマーＳ 6.5 グリセリン脂肪酸エステル 0.5 タルク 0.2エチルアルコール 92.8 合 計 100.0 実施例４ 裸ビーズＣの製造： ジクロフエナクナトリウム800g、フマル酸200g、コーン
スターチ200gを混合し微粉砕する。20〜28メツシユに整
粒した白糖600gを芯としてヒドロキシプロピルセルロー
ス25gをエチルアルコール475gに溶解した液をかけなが
ら転動造粒し、55℃にて３時間乾燥する。この乾燥ビー
ズの14メツシユを通過し28メツシユを通過しないものを
裸ビーズＣとする。この裸ビーズＣの組成は次の通りで
ある。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 43.7 フマル酸 11.0 コーンスターチ 11.0 白 糖 32.9ヒドロキシプロピルセルロース 1.4 合 計 100.0 本発明による持続性ビーズｃ−１の製造： 裸ビーズＣ 600gを流動層コーテイング装置にいれ、下
記組成のコーテイング液1667gを常法に従つてスプレー
コーテイングを行い持続性ビーズｃ−１を製する。この
ものの被覆量は裸ビーズ重量に対して約20％であつた。
組 成 ％ メタアクリル酸コポリマーＳ 6.5 グリセリン脂肪酸エステル 0.5 タルク 0.2エチルアルコール 92.8 合 計 100.0 実施例５ 裸顆粒ビーズＤの製造： ジクロフエナクナトリウム700g、フマル酸350g、コーン
スターチ150gを混合し微粉砕する。20〜28メツシユに整
粒した白糖600gを芯としてヒドロキシプロピルセルロー
ス25gをエチルアルコール475gに溶解した液をかけなが
ら転動造粒し、55℃にて３時間乾燥する。この乾燥顆粒
の14メツシユを通過し28メツシユを通過しないものを裸
ビーズＤとする。この裸ビーズＤの組成は次の通りであ
る。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 38.3 フマル酸 19.2 コーンスターチ 8.2 白 糖 32.9ヒドロキシプロピルセルロース 1.4 合 計 100.0 本発明による持続性ビーズｄ−１の製造： 裸顆粒ビーズＤ 600gを流動層コーテイング装置にい
れ、下記組成のコーテイング液900gを常法に従つてスプ
レーコーテイングを行い持続性ビーズｄ−１を製する。
このものの被覆量は裸ビーズ重量に対して約６％であつ
た。
組 成 ％ アミノアルキルメタアクリレートコポリマー 3.3 マクロゴール6000 0.5 タルク 0.2エチルアルコール 96.0 合 計 100.0 実施例６ 裸顆粒Ｅの製造： ジクロフエナクナトリウム700g、フマル酸350g、コーン
スターチ100g、乳糖600g、白糖400gの混合末にヒドロキ
シプロピルセルロース60gを精製水540gに溶解した液を
加えて練合する。この練合物を円筒造粒機を用いて造粒
し、次いで55℃にて３時間乾燥する。この乾燥顆粒の16
メツシユを通過し30メツシユを通過しないものを裸顆粒
Ｅとする。この裸顆粒Ｅの組成は次の通りである。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 31.8 フマル酸 15.8 コーンスターチ 4.5 乳 糖 27.1 白 糖 18.1ヒドロキシプロピルセルロース 2.7 合 計 100.0 本発明による持続性顆粒ｅ−１の製造： 裸顆粒Ｅ 500gを流動層コーテイング装置にいれ、下記
組成のコーテイング液2083gを常法に従つてスプレーコ
ーテイングを行い持続性顆粒ｅ−１を製する。このもの
の被覆量は裸顆粒重量に対して約30％であつた。
組 成 ％ メタアクリル酸コポリマーＬ 6.5 グリセリン脂肪酸エステル 0.5 タルク 0.2エチルアルコール 92.8 合 計 100.0 比較例１ 裸ビーズＦの製造（有機酸を含まない裸ビーズの製
造）： ジクロフエナクナトリウム800g、コーンスターチ400gを
混合し微粉砕する。20〜28メツシユに整粒した白糖600g
を芯としてヒドロキシプロピルセルロース25gをエチル
アルコール475gに溶解した液をかけながら転動造粒し、
55℃にて３時間乾燥する。この乾燥ビーズの14メツシユ
を通過し28メツシユを通過しないものを裸ビーズＦとす
る。この裸ビーズＦの組成は次の通りである。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 43.8 コーンスターチ 21.9 白 糖 32.9ヒドロキシプロピルセルロース 1.4 合 計 100.0 被覆ビーズｆ−１の製造（有機酸を含まない被覆ビーズ
の製造）： 裸ビーズＦ 600gを流動層コーテイング装置にいれ、下
記組成のコーテイング液1667gを常法に従つてスプレー
コーテイングを行い被覆ビーズｆ−１を製する。このも
のの被覆量は裸ビーズ重量に対して約20％であつた。
組 成 ％ メタアクリル酸コポリマーＳ 6.5 グリセリン脂肪酸エステル 0.5 タルク 0.2エチルアルコール 92.8 合 計 100.0 比較例２ 被覆ビーズｆ−２の製造（有機酸を含まない被覆ビーズ
の製造）： 比較例１で製した裸ビーズＦ 600gを流動層コーテイン
グ装置にいれ、下記組成のコーテイング液1263gを常法
に従つてスプレーコーテイングを行い被覆ビーズｆ−２
を製する。このものの被覆量は裸ビーズ重量に対して約
８％であつた。
組 成 ％ エチルセルロース 2.7 ポリビニルピロリドンK30 0.9 タルク 0.2エチルアルコール 96.2 合 計 100.0 実施例７ 本発明による持続性錠剤ｇ−１の製造： ジクロフエナクナトリウム375g、フマル酸100g、リン酸
水素カルシウム500g、乳糖262.5g、タルク12.5gを均一
に混合し、圧縮成型すると、１錠当たりの重量250mg、
直径9mmの錠剤を得る。この錠剤の組成は次の通りであ
る。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 30.0 フマル酸 8.0 リン酸水素カルシウム 40.0 乳 糖 21.0タルク 1.0 合 計 100.0 この錠剤1000gをコーテイングパンにいれ、下記組成の
コーテイング液で常法に従つて１錠当たりの重量増が10
mgになるまでスプレーコーテイングを行い持続性錠剤ｇ
−１を製する。
組 成 ％ エチルセルロース 2.7 ポリビニルピロリドンK30 0.9 タルク 0.2エチルアルコール 96.2 合 計 100.0 実施例８ 本発明による持続性カプセルｈ−１の製造： 実施例４で製した持続性ビーズｃ−１ 14.37gと比較例
１で製した裸ビーズＦ 5.13gを均一に混合し、この混
合ビーズ195mgをカプセルに充填して持続性カプセルｈ
−１を製した。
比較例３ 持続性カプセルｉ−１の製造（有機酸を含まない持続性
カプセルの製造）： 比較例１で製した被覆ビーズｆ−１ 14.37gと比較例１
で製した裸ビーズＦ 5.13gを均一に混合し、この混合
ビーズ195mgをカプセルに充填して持続性カプセルｉ−
１を製した。
試験例１ 実施例１の本発明による持続性ビーズと比較例２の有機
酸を含まない被覆ビーズの溶出を回転パドル法（日本薬
局方−第11改正）で、溶出液としてpH6.8の緩衝液を用
い、測定した。その結果を第１図に示した。本発明によ
る持続性ビーズは有機酸を含まない被覆ビーズに比べさ
らに溶出が制御されている。
試験例２ 実施例３及び実施例４の本発明による持続性ビーズと比
較例１の有機酸を含まない被覆ビーズの溶出を回転パド
ル法（日本薬局方−第11改正）で、溶出液としてpH7.5
の緩衝液を用い、測定した。その結果を第２図に示し
た。本発明による持続性ビーズは有機酸を含まない被覆
ビーズに比べさらに溶出が制御されている。
試験例３ 実施例１の本発明による持続性ビーズ（ａ−１）123.2m
gと比較例２の有機酸を含まない被覆ビーズ（ｆ−２）1
23.2mgを一夜絶食したビーグル犬に投与し、経時的に血
漿中のジクロフエナクナトリウム濃度を液体クロマトグ
ラフ法によつて測定した。その結果を第３図に示した。
本発明による持続性ビーズは有機酸を含まない被覆ビー
ズに比べさらに長時間にわたつて血漿中濃度を維持して
いる。
実施例９ （ｉ）裸ビーズＪの製造： ジクロフエナクナトリウム525g、フマル酸130g、タルク
55g、コーンスターチ10gを混合し微粉砕する。24〜28メ
ツシユに整粒した白糖480gを芯としてヒドロキシプロピ
ルセルロース27gをエチルアルコール513gに溶解した液
をかけながら転動造粒し、55℃にて３時間乾燥する。こ
の乾燥ビーズの14メツシユを通過し32メツシユを通過し
ないものを裸ビーズＪとする。この裸ビーズＪの組成は
次の通りである。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 42.8 フマル酸 10.6 タルク 4.5 コーンスターチ 0.8 白 糖 39.1ヒドロキシプロピルセルロース 2.2 合 計 100.0 （ii）本発明による持続性ビーズｊ−１の製造： 裸ビーズJ500gを流動層コーテイング装置にいれ、下記
組成のコーテイング液1736gを常法に従つてスプレーコ
ーテイングを行い持続性ビーズｊ−１を製する。このも
のの被覆量は裸ビーズ重量に対し約25％であつた。
組 成 ％ メタアクリル酸コポリマーＳ 6.5 グリセリン脂肪酸エステル 0.5 タルク 0.2エチルアルコール 92.8 合 計 100.0 （iii）裸ビーズＫの製造： ジクロフエナクナトリウム337.5g、コーンスターチ760.
5g、白糖222gを混合し微粉砕する。24〜28メツシユに整
粒した白糖523.5gを芯としてヒドロキシプロピルセルロ
ース25.5gをエチルアルコール484.5gに溶解した液をか
けながら転動造粒し、55℃にて３時間乾燥する。この乾
燥ビーズの14メツシユを通過し32メツシユを通過しない
ものを裸ビーズＫとする。この裸ビーズＫの組成は次の
通りである。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 18.1 コーンスターチ 40.6 ヒドロキシプロピルセルロース 1.4精製白糖 39.9 合 計 100.0 （iv）本発明による持続性カプセル１−１の製造： 持続性ビーズｊ−１ 306.8g、裸ビーズK249.2g、タル
ク4gを均一に混合し、この混合ビーズ280mgをカプセル
に充填して持続性カプセル１−１を製した。
試験例４ 実施例９の本発明による持続性カプセル（１−１）を健
常な男子成人３名に食後30分後に水180mlと共に投与
し、経時的に血漿中のジクロフエナクナトリウム濃度を
液体クロマトグラフ法によつて測定した。その結果を第
４図に示した。本発明による持続性カプセルは長時間に
わたつて血漿中濃度を維持している。
実施例10 （ｉ）裸ビーズＭの製造： ジクロフエナクナトリウム800g、コーンスターチ200gを
混合、微粉砕して微粉末ｎとする。別に、フマル酸200g
とコーンスターチ200gを混合、微粉砕して微粉末ｏとす
る。20〜28メツシユに整粒した白糖600gを芯として、ま
ず微粉末ｎ、次いで微粉末ｏを用い、ヒドロキシプロピ
ルセルロース30gをエチルアルコール570gに溶解した液
をかけながら転動造粒し、55℃にて３時間乾燥する。こ
の乾燥ビーズの14メツシユを通過し28メツシユを通過し
ないものを裸ビーズＭとする。この裸ビーズＭの組成は
次の通りである。
組 成 ％ ジクロフエナクナトリウム 39.4 フマル酸 9.9 コーンスターチ 19.7 白 糖 29.5ヒドロキシプロピルセルロース 1.5 合 計 100.0 （ii）本発明による持続性ビーズｍ−１の製造： 裸ビーズM600gを流動層コーテイング装置に入れ、下記
組成のコーテイング液1667gを常法に従つてスプレーコ
ーテイグを行い、持続性ビーズｍ−１を製した。このも
のの被覆量は裸ビーズ重量に対して約20％であつた。
組 成 ％ メタアクリル酸コポリマーＬ 6.5 グリセリン脂肪酸エステル 0.5 タルク 0.2エチルアルコール 92.8 合 計 100.0
【図面の簡単な説明】
第１図は、試験例１の溶出試験の結果を示し、ジクロフ
エナクナトリウムの溶出率と時間の関係を示す図面であ
る。 第２図は、試験例２の溶出試験の結果を示し、ジクロフ
エナクナトリウムの溶出率と時間の関係を示す図面であ
る。 第３図は、試験例３の血漿中ジクロフエナクナトリウム
濃度と時間の関係を示す図面である。 第４図は、試験例４の血漿中ジクロフエナクナトリウム
濃度と時間の関係を示す図面である。

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】ジクロフエナクナトリウム及び有機酸を含
    有する医薬組成物に徐放化被膜を施した徐放性ジクロフ
    エナクナトリウムを含有する持続性ジクロフエナクナト
    リウム製剤。
  2. 【請求項２】ジクロフエナクナトリウム100重量部に対
    し有機酸を２〜50重量部含有することを特徴とする請求
    項１記載の持続性ジクロフエナクナトリウム製剤。
  3. 【請求項３】徐放化被膜が、pH約5.5〜約７で溶解する
    腸溶性高分子を含有するものである請求項１記載の持続
    性ジクロフエナクナトリウム製剤。
  4. 【請求項４】徐放化被膜が、pH約７で溶解する腸溶性高
    分子を含有するものである請求項３記載の持続性ジクロ
    フエナクナトリウム製剤。
  5. 【請求項５】徐放化被膜が、メタアクリル酸コポリマー
    S1重量部、グリセリン脂肪酸エステル0.03〜0.3重量部
    及びタルク0.01〜1.5重量部からなるものである請求項
    ４記載の持続性ジクロフエナクナトリウム製剤。
  6. 【請求項６】徐放化被膜が、非水溶性高分子を含有する
    ものである請求項１記載の持続性ジクロフエナクナトリ
    ウム製剤。
  7. 【請求項７】徐放化被膜が、エチルセルロース１重量
    部、ポリビニルピロリドン0.2〜0.5重量部及びタルク0.
    01〜1.5重量部からなるものである請求項６記載の持続
    性ジクロフエナクナトリウム製剤。
  8. 【請求項８】徐放化被膜の量が、医薬組成物の１〜80重
    量％である請求項１〜７の何れか１項記載の持続性ジク
    ロフエナクナトリウム製剤。
  9. 【請求項９】請求項１記載の徐放性ジクロフエナクナト
    リウム及び全ジクロフエナクナトリウムの10〜50重量％
    に相当する速溶性ジクロフエナクナトリウムを含有する
    持続性ジクロフエナクナトリウム製剤。
  10. 【請求項１０】徐放性ジクロフエナクナトリウムと速溶
    性ジクロフエナクナトリウムが混合されたものである請
    求項９記載の持続性ジクロフエナクナトリウム製剤。
  11. 【請求項１１】徐放性ジクロフエナクナトリウムと速溶
    性ジクロフエナクナトリウムを別層に組合せたものであ
    る請求項９記載の持続性ジクロフエナクナトリウム製
    剤。
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2514078B2 (ja) * 1988-08-22 1996-07-10 エスエス製薬株式会社 圧縮成型製剤
US5079001A (en) * 1989-11-03 1992-01-07 Ciba-Geigy Corporation Liquid oral formulation of diclofenac
US5015481A (en) * 1990-05-03 1991-05-14 G. D. Searle & Co. Stabilized pharmaceutical admixture composition
JPH04230625A (ja) * 1990-12-27 1992-08-19 Standard Chem & Pharmaceut Corp Ltd 噴霧乾燥したジクロフェナクナトリウムを含み腸溶性の被覆を有するマイクロカプセルからなる微分散した錠剤組成物の製造方法
EP0520119A1 (de) * 1991-06-17 1992-12-30 Spirig Ag Pharmazeutische Präparate Neue orale Diclofenaczubereitung
CA2120748A1 (en) * 1991-10-16 1993-04-29 Arto Olavi Urtti Peroral drug delivery system
ES2173096T3 (es) * 1992-08-05 2002-10-16 Faulding F H & Co Ltd Composicion farmaceutica peletizada.
JP3349535B2 (ja) * 1993-01-12 2002-11-25 フロイント産業株式会社 球形顆粒の製造方法
DE4403943A1 (de) 1994-02-08 1995-08-10 Hexal Pharma Gmbh Orale Azrneimittelzubereitung mit Diclofenac-Natrium
US5837284A (en) 1995-12-04 1998-11-17 Mehta; Atul M. Delivery of multiple doses of medications
US6486177B2 (en) * 1995-12-04 2002-11-26 Celgene Corporation Methods for treatment of cognitive and menopausal disorders with D-threo methylphenidate
US5922736A (en) * 1995-12-04 1999-07-13 Celegene Corporation Chronic, bolus administration of D-threo methylphenidate
AU4801497A (en) * 1996-09-30 1998-04-24 Alza Corporation Dosage form and method for administering drug
EP1690531A3 (en) * 1996-09-30 2010-01-20 Alza Corporation Dosage form and method for administering drug
US6919373B1 (en) 1996-11-12 2005-07-19 Alza Corporation Methods and devices for providing prolonged drug therapy
ES2129010B1 (es) * 1997-01-02 2000-01-16 Gold Oscar Composicion de accion prolongada en granulos que contienen 4-nitro-2- fenoximetansulfonanilida y su procedimiento de preparacion.
ES2129356B1 (es) * 1997-03-26 2000-01-16 Pierre Fabre Iberica S A Forma farmaceutica de liberacion prolongada y procedimiento para su o btencion.
US6312724B1 (en) 1997-04-04 2001-11-06 Isa Odidi Sustained release pharmaceutical matrix tablet of pharmaceutically acceptable salts of diclofenac and process for preparation thereof
US6962997B1 (en) * 1997-05-22 2005-11-08 Celgene Corporation Process and intermediates for resolving piperidyl acetamide steroisomers
US6699508B1 (en) 1998-08-10 2004-03-02 Asahi Kasei Pharma Corporation Sustained release oral preparations of fasudil hydrochloride
DE60110814D1 (de) * 2000-08-10 2005-06-16 Jds Pharmaceuticals Llc Zusammensetzungen mit langsamer freigabe enthaltend lithium-carbonat
FR2842735B1 (fr) * 2002-07-26 2006-01-06 Flamel Tech Sa Microcapsules a liberation modifiee de principes actifs peu solubles pour l'administration per os
US20050239830A1 (en) * 2004-04-26 2005-10-27 Vikram Khetani Methods of diminishing co-abuse potential
CA2591247A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Celgene Corporation Treatment of patients suffering from a disease having a family history or diagnosis of tics or tourette's syndrome with d-threo methylphenidate
WO2012169614A1 (ja) * 2011-06-10 2012-12-13 ニプロ株式会社 口腔内崩壊錠の製造方法
US8962020B2 (en) * 2012-07-26 2015-02-24 Glycadia Inc. Long-acting and controlled release formulations of 2-[(3-chlorophenyl) amino] phenylacetic acid
EP3377046A1 (en) * 2015-11-17 2018-09-26 Rontis Hellas S.A. Pharmaceutical composition containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor
CN114306260B (zh) * 2021-12-29 2023-10-24 濮阳市汇元药业有限公司 一种新型双氯芬酸钠片及其制备方法
DE202022100544U1 (de) 2022-01-31 2022-02-16 Ranjitsing Babasing Bayas Neue orale Streifen- oder Dünnfilmform von Diclofenac-Natrium

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2950977A1 (de) * 1978-12-22 1980-07-10 Donald E Panoz Neue galenische zubereitungsform fuer die orale verabreichung von medikamenten mit programmierter besetzung, sowie verfahren zu ihrer herstellung
FR2470599A1 (fr) * 1979-12-07 1981-06-12 Panoz Donald Perfectionnements apportes aux procedes de preparation de formes galeniques a action retard et a liberation programmee et formes galeniques de medicaments ainsi obtenus
CH655507B (ja) * 1983-01-12 1986-04-30
DE3328401A1 (de) * 1983-08-05 1985-02-21 Merckle GmbH, 7902 Blaubeuren Injizierbare loesung zur behandlung von entzuendungen
IE56459B1 (en) * 1983-12-21 1991-08-14 Elan Corp Ltd Controlled absorption pharmaceutical formulation
DE3446873A1 (de) * 1984-12-21 1986-07-10 Merckle Gmbh Fluessige diclofenac-zubereitungen
CH664085A5 (de) * 1985-02-08 1988-02-15 Ciba Geigy Ag Pharmazeutische praeparate mit analgetischer wirksamkeit, sowie deren herstellung.
JPS61280426A (ja) * 1985-06-04 1986-12-11 Ikeda Mohandou:Kk 消炎鎮痛用貼付剤
US5188840A (en) * 1985-09-26 1993-02-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Slow-release pharmaceutical agent
IE63321B1 (en) * 1986-02-03 1995-04-05 Elan Corp Plc Drug delivery system
US4814183A (en) * 1987-08-31 1989-03-21 Merck & Co., Inc. Device for the controlled release of drugs with Donnan-like modulation by charged insoluble resins
CH675537A5 (ja) * 1988-03-25 1990-10-15 Ciba Geigy Ag

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