JPH0695413A - Electrophotographic sensitive body and electrophotographic device and facsimile using that - Google Patents
Electrophotographic sensitive body and electrophotographic device and facsimile using thatInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は電子写真感光体、それを
用いた電子写真装置及びファクシミリに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrophotographic photoreceptor, an electrophotographic apparatus using the same and a facsimile.
【0002】[0002]
【従来の技術】電子写真プロセスは、通常、感光体表面
の一様帯電、露光による潜像形成、トナーによる現像像
の形成、紙を主とする被転写材への転写、さらに残存ト
ナー、紙粉等の感光体表面からの除去(クリーニング)
から成り立っている。ここで使用されるトナーの構成材
料の大部分は結着樹脂であり、帯電量や環境安定性を考
慮して決定されることが多い。したがって、必ずしも現
像以外の電子写真プロセスに対して有利な材料が用いら
れる訳ではない。そのため、常に感光体へのトナーの付
着や、転写残トナーの発生といった問題が発生してい
る。トナー結着樹脂の改良により、感光体表面に対する
離形性を高めることができれば、上記のような問題は発
生しないが、現像剤の特性を損わずに離形性の良好な材
料を導入することは現実的には困難である。そこで、感
光体表面の離形性を高めることで転写およびトナー付着
の問題を解決する方法が種々提案されているが、感光体
としての電気特性あるいは機械的にクリーニングを行う
際の滑り性、耐摩耗性といった条件を満たした上で、高
離形性を実現することは困難であった。2. Description of the Related Art The electrophotographic process is generally performed by uniformly charging the surface of a photoconductor, forming a latent image by exposure, forming a developed image with toner, transferring to a transfer material such as paper, residual toner and paper. Removal of dust from the photoconductor surface (cleaning)
It consists of Most of the constituent material of the toner used here is a binder resin, and it is often determined in consideration of the charge amount and environmental stability. Therefore, a material that is advantageous for electrophotographic processes other than development is not necessarily used. Therefore, there are always problems such as adhesion of toner to the photoconductor and generation of transfer residual toner. If the releasability to the surface of the photoconductor can be improved by improving the toner binder resin, the above problems will not occur, but a material having a good releasability will be introduced without deteriorating the characteristics of the developer. That is difficult in reality. Therefore, various methods have been proposed to solve the problems of transfer and toner adhesion by increasing the releasability of the surface of the photoconductor. However, the electrical characteristics of the photoconductor or the slipperiness and mechanical resistance during mechanical cleaning have been proposed. It has been difficult to achieve high releasability while satisfying conditions such as wear resistance.
【0003】一方、電子写真の高画質化を達成するため
に、近年乾式トナーの小粒径化が進んでいる。一般にト
ナー径が小さくなると転写性が悪化することが知られて
おり、転写残の増加、ベタ画像における転写抜けが発生
する。On the other hand, in order to achieve high image quality of electrophotography, the particle size of dry toner has been reduced in recent years. It is generally known that the transferability is deteriorated when the toner diameter becomes small, so that the transfer residue increases and the transfer failure in the solid image occurs.
【0004】このような問題を解決するためにはトナー
と感光体の付着力を低減させなければならない。しか
し、クリーニング性と付着力の低減を両立させることは
困難であった。In order to solve such a problem, it is necessary to reduce the adhesive force between the toner and the photoconductor. However, it has been difficult to achieve both the cleaning property and the reduction of the adhesive force.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】例えば、硬度の高い耐
摩耗性にすぐれた材料では滑性に劣り、離形性、滑性に
すぐれた直鎖状フッ素系高分子材料は透明度が劣り感光
体感度が低下し、硬度が低いため傷の発生を避けること
はできなかった。For example, a material having a high hardness and excellent wear resistance is inferior in lubricity, and a linear fluoropolymer material excellent in releasability and lubricity is inferior in transparency, and thus is not sensitive to a photoreceptor. Since the hardness was low and the hardness was low, the occurrence of scratches could not be avoided.
【0006】一方、従来の感光体表面材料では、例え
ば、耐摩耗性を高めるために硬度を高めるとブレードク
リーニング時にブレードがめくれる、滑り性を向上させ
るために分子間力の小さい直鎖状フッ素樹脂のみを用い
ると耐摩耗性が低下するという矛盾した問題があった。
さらに小粒径の転写性の劣るトナー粒子を用いる電子写
真装置において、転写性を高めるためにはどのような物
性値を有する最表面層を形成すれば良いのか明確ではな
かった。On the other hand, in the case of the conventional photoreceptor surface material, for example, when the hardness is increased to enhance wear resistance, the blade is turned over at the time of blade cleaning, and the linear fluororesin having a small intermolecular force is used to improve slidability. There was a contradictory problem that the wear resistance was reduced when only these were used.
Further, in an electrophotographic apparatus using toner particles having a small particle size and poor transferability, it was not clear what kind of physical property value should be formed to improve transferability.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、導
電性支持体上に少なくとも感光層を有する電子写真感光
体上への一様帯電、露光による潜像形成、結着樹脂の純
水との接触角が90°以下である乾式トナーによる現
像、及び被転写材への転写により画像を形成する電子写
真装置に用いられる電子写真感光体において、該感光体
の最外層表面の純水との接触角が100°以上であるこ
とを特徴とする電子写真感光体である。That is, the present invention relates to uniform charging on an electrophotographic photosensitive member having at least a photosensitive layer on a conductive support, latent image formation by exposure, and pure water as a binder resin. An electrophotographic photosensitive member used in an electrophotographic apparatus for forming an image by development with a dry toner having a contact angle of 90 ° or less and transfer to a transfer target material, with the pure water on the outermost layer surface of the photosensitive member. An electrophotographic photosensitive member having a contact angle of 100 ° or more.
【0008】本発明によれば、結着樹脂の水との接触角
が90°以下であるようなさほど離形性が高くないトナ
ーを用いる電子写真装置においても感光体表面へのトナ
ー付着がなく、離形性にすぐれ転写効率が良く、多量の
転写残トナーを発生しない電子写真感光体を実現でき
る。さらに最表層にビニルフルオライド、ビニリデンフ
ルオライド、クロロトリフルオロエチレン、テトラフル
オロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフルオ
ロアルキルビニルエーテルの重合体、共重合体、あるい
はフッ化カーボンから成るフッ素系樹脂微粒子を含有さ
せることで、耐摩耗性、クリーニング性にもすぐれた電
子写真感光体が得られる。According to the present invention, the toner does not adhere to the surface of the photoreceptor even in an electrophotographic apparatus using a toner having a not so high releasability that the contact angle of the binder resin with water is 90 ° or less. It is possible to realize an electrophotographic photosensitive member which has excellent releasability, good transfer efficiency, and does not generate a large amount of transfer residual toner. Further, vinyl fluoride, vinylidene fluoride, chlorotrifluoroethylene, tetrafluoroethylene, hexafluoropropylene, perfluoroalkyl vinyl ether polymer, copolymer, or fluorocarbon resin fine particles made of fluorinated carbon is contained in the outermost layer. As a result, an electrophotographic photoreceptor having excellent wear resistance and cleaning properties can be obtained.
【0009】また、本発明は、導電性支持体上に少なく
とも感光層を有する電子写真感光体上への一様帯電、露
光による潜像形成、平均粒径12μm以下の乾式トナー
による現像、及び被転写材への転写により画像を形成す
る電子写真装置に用いられる電子写真感光体において、
該感光体の最外層表面の純水との接触角が100°以上
であることを特徴とする電子写真感光体である。The present invention is also directed to uniform charging on an electrophotographic photosensitive member having at least a photosensitive layer on a conductive support, latent image formation by exposure, development with a dry toner having an average particle size of 12 μm or less, and coating. In an electrophotographic photosensitive member used in an electrophotographic apparatus that forms an image by transfer onto a transfer material,
The electrophotographic photosensitive member is characterized in that the outermost surface of the photosensitive member has a contact angle with pure water of 100 ° or more.
【0010】本発明によれば平均粒径12μm以下の乾
式トナーを用いる電子写真装置においても、高転写効率
化し、残トナー量の低減、ベタ画像における転写抜けを
防止したものである。さらに最外層がビニルフルオライ
ド、ビニリデンフルオライド、クロロトリフルオロエチ
レン、テトラフルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピ
レン、パーフルオロアルキルビニルエーテルより選ばれ
るフッ化オレフィン化合物の重合体、共重合体から成る
フッ素系樹脂粒子を含むことで、上記高転写効率ととも
に、クリーニング性や表面劣化に対する対性が達成でき
る。According to the present invention, even in an electrophotographic apparatus using a dry toner having an average particle diameter of 12 μm or less, the transfer efficiency is improved, the residual toner amount is reduced, and the transfer failure in a solid image is prevented. Further, the outermost layer is made of vinyl fluoride, vinylidene fluoride, chlorotrifluoroethylene, tetrafluoroethylene, hexafluoropropylene, a fluororesin polymer selected from the group consisting of fluorofluoroolefin compounds selected from perfluoroalkyl vinyl ethers, and fluororesin particles comprising a copolymer. By including it, it is possible to achieve the above-mentioned high transfer efficiency and the compatibility with respect to cleaning property and surface deterioration.
【0011】以下、本発明において使用可能な電子写真
感光体について述べる。The electrophotographic photosensitive member usable in the present invention will be described below.
【0012】本発明の電子写真感光体を製造する場合、
導電性支持体としては、アルミニウム、ステンレスなど
の金属、紙、プラスチックなどの円筒状シリンダーまた
はフィルムが用いられる。これらの支持体の上には、バ
リアー機能と下引機能をもつ下引層(接着層)を設ける
ことができる。When producing the electrophotographic photosensitive member of the present invention,
As the conductive support, a metal such as aluminum or stainless steel, a cylindrical cylinder such as paper or plastic, or a film is used. An undercoat layer (adhesive layer) having a barrier function and an undercoat function can be provided on these supports.
【0013】下引層は感光層の接着性改良、塗工性改
良、支持体の保護、支持体上の欠陥の被覆、支持体から
の電荷注入性改良、感光層の電気的破壊に対する保護な
どのために形成される。下引層の材料としては、ポリビ
ニルアルコール、ポリ−N−ビニルイミダゾール、ポリ
エチレンオキシド、エチルセルロース、メチルセルロー
ス、エチレン−アクリル酸コポリマー、カゼイン、ポリ
アミド、共重合ナイロン、ニカワ、ゼラチン、等が知ら
れている。これらはそれぞれに適した溶剤に溶解されて
支持体上に塗布される。その膜厚は0.2〜2μm程度
である。感光層の具体例としては、電荷発生材料を含有
する電荷発生層と電荷輸送材料を含有する電荷輸送層と
の積層構造を有する感光層、電荷発生材料と電荷輸送材
料を含有する単一の相から成る感光層などがある。電荷
発生材料としては、ピリリウム、チオピリリウム系染
料、フタロシアニン系顔料アントアントロン顔料、ジペ
ンズピレンキノン顔料、ピラントロン顔料、トリスアゾ
顔料、ジスアゾ顔料、アゾ顔料、インジゴ顔料、キナク
リドン系顔料、非対称キノシアニン、キノシアニンなど
を用いることができる。電荷輸送材料としては、ピレ
ン、N−エチルカルパゾール、N−イソプロピルカルパ
ゾール、N−メチル−N−フェニルヒドラジノ−3−メ
チリアン−9−エチルカルパゾールN,N−ジフェニル
ヒドラジノ−3−メチリアン−9−エチルカルパゾー
ル、N,N−ジフェニルヒドラジノ−3−メチリデン−
10−エチルフェノチアジン、N,N−ジフェニルヒド
ラジノ−3−メチリアン−10−エチルフェノキサジ
ン、p−ジエチルアミノペンズアルデヒド−N,N−ジ
フェニルヒドラゾン、p−ジエチルアミノペンズアルデ
ヒノ−2−メチルフェニル−フェニルメタン等のトリア
リールメタン系化合物、1,1−ビス(4−N,N−ジ
エチルアミノ−2−メチルフェニル)ヘプタン、1,
1,2,2−テトラキス(4−N,N−ジメチルアミノ
−2−メチルフェニル)エタン等のポリアリールアルカ
ン類、およびトリアリールアミン類などを用いることが
できる。The subbing layer improves the adhesion of the photosensitive layer, the coating property, the protection of the support, the coating of defects on the support, the improvement of the charge injection property from the support, the protection of the photosensitive layer against electric breakdown, etc. Formed for. Known materials for the subbing layer include polyvinyl alcohol, poly-N-vinylimidazole, polyethylene oxide, ethyl cellulose, methyl cellulose, ethylene-acrylic acid copolymer, casein, polyamide, copolymerized nylon, glue and gelatin. These are dissolved in a suitable solvent and coated on a support. The film thickness is about 0.2 to 2 μm. Specific examples of the photosensitive layer include a photosensitive layer having a laminated structure of a charge generating layer containing a charge generating material and a charge transporting layer containing a charge transporting material, a single phase containing a charge generating material and a charge transporting material. There is a photosensitive layer composed of. As the charge generating material, pyrylium, thiopyrylium dye, phthalocyanine pigment anthanthrone pigment, dipenspyrenequinone pigment, pyrantrone pigment, trisazo pigment, disazo pigment, azo pigment, indigo pigment, quinacridone pigment, asymmetric quinocyanine, quinocyanine, etc. Can be used. Examples of the charge transport material include pyrene, N-ethylcarbazole, N-isopropylcarbazole, N-methyl-N-phenylhydrazino-3-methyliane-9-ethylcarbazole N, N-diphenylhydrazino-3-methyliane. -9-ethylcarbazole, N, N-diphenylhydrazino-3-methylidene-
10-Ethylphenothiazine, N, N-diphenylhydrazino-3-methylian-10-ethylphenoxazine, p-diethylaminopentaldehyde-N, N-diphenylhydrazone, p-diethylaminopentaldehyde-2-methylphenyl-phenylmethane And other triarylmethane compounds, 1,1-bis (4-N, N-diethylamino-2-methylphenyl) heptane, 1,
Polyarylalkanes such as 1,2,2-tetrakis (4-N, N-dimethylamino-2-methylphenyl) ethane and triarylamines can be used.
【0014】例えば、電荷発生層より支持体から遠い所
に電荷輸送層を積層する機能分離型の感光体の場合以下
のようにして電子写真感光体を調整できる。For example, in the case of a function-separated type photoconductor in which a charge transport layer is laminated farther from the support than the charge generation layer, the electrophotographic photoconductor can be prepared as follows.
【0015】前記の電荷発生材料を0.3〜10倍量の
結着剤樹脂および溶剤と共にホモジナイザー、超音波、
ボールミル、振動ボールミル、サンドミル、アトライタ
ー、ロールミルなどの方法でよく分散する。この分散液
を前記下引層を塗布した支持体上に塗布、乾燥し0.1
〜1μm程度の塗膜を形成させる。電荷輸送層は前記の
電荷輸送材料と結着剤樹脂を溶剤に溶解し、電荷発生層
上に塗布される。電荷輸送材料と結着剤樹脂との混合割
合は2:1〜1:2程度である。溶剤としては、トルエ
ン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、ジクロルメタ
ン、クロルベンゼン、クロロホルム、四塩化炭素などの
塩素系炭化水素類などが用いられる。この溶液を塗布す
る際には、例えば浸漬コーティング法、スプレーコーテ
ィング法、スピンナーコーティング法、ビードコーティ
ング法、、ブレードコーティング法、カーテンコーティ
ング法などのコーティング法を用いることができ、乾燥
は10℃〜200℃、好ましくは20℃〜150℃の範
囲の温度で5分〜5時間、好ましくは10分〜2時間の
時間で送風乾燥または静止乾燥下で行なうことができ
る。生成した電荷輸送層の膜厚は5〜50μm程度であ
る。A homogenizer, an ultrasonic wave, and the above charge generating material are used together with a binder resin and a solvent in an amount of 0.3 to 10 times.
Disperse well by methods such as ball mill, vibration ball mill, sand mill, attritor, and roll mill. This dispersion is applied onto the support coated with the undercoat layer and dried to form 0.1
A coating film of about 1 μm is formed. The charge transport layer is formed by dissolving the above charge transport material and the binder resin in a solvent and coating the charge generation layer. The mixing ratio of the charge transport material and the binder resin is about 2: 1 to 1: 2. As the solvent, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, chlorine-based hydrocarbons such as dichloromethane, chlorobenzene, chloroform and carbon tetrachloride are used. When this solution is applied, a coating method such as a dip coating method, a spray coating method, a spinner coating method, a bead coating method, a blade coating method or a curtain coating method can be used, and drying is performed at 10 ° C to 200 ° C. C., preferably at a temperature in the range of 20.degree. C. to 150.degree. C. for 5 minutes to 5 hours, preferably 10 minutes to 2 hours under blast drying or static drying. The thickness of the generated charge transport layer is about 5 to 50 μm.
【0016】次いで、上記感光体上に保護層を形成す
る。保護層の構成材料としては常温乾燥型、熱硬化型、
UV硬化型、電子線硬化型等いずれを用いても良く、成
膜後の水との接触角が100°以上であれば良い。例と
して、ポリエステル樹脂、シリコーン樹脂、ポリカーボ
ネート樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリイミド樹脂、
ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、等のフッ素置換体が挙
げられるが限定するものではない。また一般有機溶剤に
難溶あるいは不溶な高分子化合物については小粒径(3
μm以下)に粉砕したものを適当な結着樹脂中に分散し
て用いることができる。溶剤不溶の樹脂粒子としては前
述の樹脂のフッ素置換体も使用可能だが、望むべくは、
ビニルフルオライド、ビニリデンフルオライド、クロロ
トリフルオロエチレン、テトラクロロエチレン、ヘキサ
フルオロプロピレン、パーフルオロアルキルビニルエー
テルより選ばれるフッ化オレフィン化合物の重合体、共
重合体から成るフッ素系樹脂粒子であり、より純水との
接触角を大きくすることができる。また結着樹脂として
は成膜性のある高分子化合物であればよいが、ポリアク
リレート、ポリカーボネート、ポリエステル、エポキシ
樹脂などが優れているまた必要に応じて分散剤を添加す
ることもできる。さらに、導電性微粉や光導電性物質を
適宜加えることができる。樹脂分散を行う場合、方法と
してはホモジナイザー、超音波、ボールミル、振動ボー
ルミル、サンドミル等を用いることができる。塗布方法
としては浸漬法、ブレードコーティング法、スプレー
法、カーテンコーティング法などが挙げられる。乾燥は
使用する溶剤によるが、50℃〜200℃好ましくは8
0〜150℃の範囲で10〜120分の時間で行うこと
ができる。膜厚は0.1〜20μm程度であるが、0.
5〜10μmが好ましい。また表面を研磨することによ
り分散粒子を表面に露出させると効果的である。Next, a protective layer is formed on the photoreceptor. As a constituent material of the protective layer, a room temperature dry type, a thermosetting type,
Any of UV curing type and electron beam curing type may be used as long as the contact angle with water after film formation is 100 ° or more. Examples include polyester resin, silicone resin, polycarbonate resin, polyacrylate resin, polyimide resin,
Examples thereof include, but are not limited to, fluorine-substituted compounds such as polyamide resins and epoxy resins. In addition, small particle size (3
It can be used by dispersing it into a suitable binder resin after pulverizing it to a size of less than μm. As the solvent-insoluble resin particles, fluorine-substituted compounds of the above resins can be used, but if desired,
Vinyl fluoride, vinylidene fluoride, chlorotrifluoroethylene, tetrachloroethylene, hexafluoropropylene, a polymer of a fluorinated olefin compound selected from perfluoroalkyl vinyl ether, fluorine resin particles made of a copolymer, more pure water and The contact angle of can be increased. The binder resin may be any polymer compound having film-forming properties, but polyacrylates, polycarbonates, polyesters, epoxy resins and the like are excellent, and a dispersant may be added if necessary. Further, conductive fine powder or a photoconductive substance can be added as appropriate. When the resin is dispersed, a homogenizer, ultrasonic waves, a ball mill, a vibrating ball mill, a sand mill or the like can be used as the method. Examples of the coating method include a dipping method, a blade coating method, a spray method and a curtain coating method. Drying depends on the solvent used, but is preferably 50 ° C to 200 ° C, preferably 8 ° C.
It can be performed in the range of 0 to 150 ° C. for 10 to 120 minutes. Although the film thickness is about 0.1 to 20 μm,
It is preferably 5 to 10 μm. It is also effective to expose the dispersed particles to the surface by polishing the surface.
【0017】図1に本発明の電子写真感光体を用いた一
般的な転写式電子写真装置の概略構成例を示した。FIG. 1 shows a schematic constitutional example of a general transfer type electrophotographic apparatus using the electrophotographic photosensitive member of the present invention.
【0018】図において、1は像担持体としての本発明
のドラム型感光体であり軸1aを中心に矢印方向に所定
の周速度で回転駆動される。該感光体1はその回転過程
で帯電手段2によりその周面に正または負の所定電位の
均一帯電を受け、次いで露光部3にて不図示の像露光手
段により光像露光L(スリット露光・レーザービーム走
査露光など)を受ける。これにより感光体周面に露光像
に対応した静電潜像が順次形成されていく。In the figure, reference numeral 1 denotes a drum type photosensitive member of the present invention as an image bearing member, which is rotationally driven around a shaft 1a in a direction of an arrow at a predetermined peripheral speed. The photosensitive member 1 is uniformly charged at its peripheral surface by a charging unit 2 at a predetermined positive or negative potential in the course of its rotation, and then at an exposure unit 3 an optical image exposure L (slit exposure Laser beam scanning exposure). As a result, electrostatic latent images corresponding to the exposed image are sequentially formed on the peripheral surface of the photoconductor.
【0019】その静電潜像はついで現像手段4でトナー
現像されそのトナー現像像が転写手段5により不図示の
給紙部から感光体1と転写手段5との間に感光体1の回
転と同期取り出されて給紙された転写材Pの面に順次転
写されていく。The electrostatic latent image is then toner-developed by the developing means 4, and the toner-developed image is rotated by the transfer means 5 between the photoconductor 1 and the transfer means 5 from a paper feeding portion (not shown). The images are sequentially transferred onto the surface of the transfer material P that is synchronously taken out and fed.
【0020】像転写を受けた転写材Pは感光体面から分
離されて像定着手段8へ導入されて像定着を受けて複写
物(コピー)として機外へプリントアウトされる。The transfer material P which has received the image transfer is separated from the surface of the photoconductor and is introduced into the image fixing means 8 where it is subjected to the image fixing and printed out as a copy.
【0021】像転写後の感光体1の表面はクリーニング
手段6にて転写残りトナーの除去を受けて洗浄面化さ
れ、更に前露光手段7により除電処理されて繰り返して
像形成に使用される。After the image transfer, the surface of the photosensitive member 1 is cleaned by the cleaning means 6 to remove residual toner after transfer, and is further discharged by the pre-exposure means 7 to be repeatedly used for image formation.
【0022】感光体1の均一帯電手段2としてはコロナ
帯電装置が一般に広く使用されている。また転写装置5
もコロナ転写手段が一般に広く使用されている。電子写
真装置として、上述の感光体や現像手段、クリーニング
手段などの構成要素のうち、複数のものを装置ユニット
として一体に結合して構成し、このユニットを装置本体
に対して着脱自在に構成しても良い。例えば、感光体1
とクリーニング手段6とを一体化してひとつの装置ユニ
ットとし、装置本体のレールなどの案内手段を用いて着
脱自在の構成にしても良い。このとき、上記の装置ユニ
ットの方に帯電手段および/または現像手段を伴って構
成しても良い。As the uniform charging means 2 for the photoconductor 1, a corona charging device is generally widely used. In addition, the transfer device 5
Corona transfer means are also widely used. The electrophotographic apparatus is configured by integrally combining a plurality of constituent elements such as the photoconductor, the developing unit, and the cleaning unit described above as an apparatus unit, and the unit is configured to be detachable from the apparatus body. May be. For example, the photoconductor 1
Alternatively, the cleaning unit 6 and the cleaning unit 6 may be integrated into one unit, and may be detachably configured by using a guide unit such as a rail of the apparatus main body. At this time, the above device unit may be provided with a charging unit and / or a developing unit.
【0023】光像露光Lは、電子写真装置を複写機やプ
リンターとして使用する場合には、原稿からの反射光や
透過光、あるいは原稿を読取り信号化し、この信号によ
りレーザビームの走査、LEDアレイの駆動、または液
晶シャッターアレイの駆動などにより行われる。When the electrophotographic apparatus is used as a copying machine or a printer, the light image exposure L is reflected light or transmitted light from a document or a document is read and converted into a signal, and scanning of a laser beam or an LED array is performed by this signal. Drive or liquid crystal shutter array drive.
【0024】ファクシミリのプリンターとして使用する
場合には、光像露光Lは受信データをプリントするため
の露光になる。図2はこの場合の1例をブロック図で示
したものである。When used as a printer for a facsimile, the optical image exposure L becomes an exposure for printing the received data. FIG. 2 is a block diagram showing an example of this case.
【0025】コントローラ11は画像読取部10とプリ
ンター19を制御する。コントローラ11の全体はCP
U17により制御されている。画像読取部10からの読
取データは、送信回路13を通して相手局に送信され
る。相手局から受けたデータは受信回路12を通してプ
リンター19に送られる。画像メモリ16には所定の画
像データが記憶される。プリンタコントローラ18はプ
リンター19を制御している。14は電話である。The controller 11 controls the image reading section 10 and the printer 19. The entire controller 11 is CP
It is controlled by U17. The read data from the image reading unit 10 is transmitted to the partner station through the transmission circuit 13. The data received from the partner station is sent to the printer 19 through the receiving circuit 12. The image memory 16 stores predetermined image data. The printer controller 18 controls the printer 19. 14 is a telephone.
【0026】回線15から受信された画像情報(回線を
介して接続されたリモート端末からの画像情報)は、受
信回路12で復調された後、CPU17で復号処理が行
われ、順次画像メモリ16に格納される。そして、少な
くとも1ページの画像情報がメモリ16に格納される
と、そのページの画像記録を行なう。CPU17は、メ
モリ16より1ページの画像情報を読み出し、プリンタ
コントローラ18に復号化された1ページの画像情報を
送出する。プリンタコントローラ18は、CPU17か
らの1ページの画像情報を受け取るとそのページの画像
情報記録を行なうべく、プリンター19を制御する。The image information received from the line 15 (image information from a remote terminal connected via the line) is demodulated by the receiving circuit 12, then decoded by the CPU 17, and sequentially stored in the image memory 16. Is stored. When the image information of at least one page is stored in the memory 16, the image recording of that page is performed. The CPU 17 reads out one page of image information from the memory 16 and sends the decoded one page of image information to the printer controller 18. Upon receiving the image information of one page from the CPU 17, the printer controller 18 controls the printer 19 to record the image information of the page.
【0027】尚、CPU17は、プリンター19による
記録中に、次のページの受信を行なっている。The CPU 17 is receiving the next page while the printer 19 is recording.
【0028】以上の様にして、画像の受信と記録が行な
われる。Images are received and recorded as described above.
【0029】本発明の電子写真感光体は電子写真複写機
に利用するのみならず、レーザービームプリンター、C
RTプリンター、LEDプリンター、液晶プンリター、
レーザー製版など電子写真応用分野にも広く用いること
ができる。The electrophotographic photoreceptor of the present invention can be used not only in electrophotographic copying machines but also in laser beam printers, C
RT printer, LED printer, liquid crystal printer,
It can be widely used in electrophotographic application fields such as laser plate making.
【0030】[0030]
【実施例】以下、本発明を実施例により説明する。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples.
【0031】実施例1 メトキシメチル化ナイロン10重量部及びイソプロパノ
ール150重量部を混合溶解した後に、外径80mm、
長さ358mmのアルミニウムシリンダーに浸漬塗布
し、1μmの下引層を設けた。次に、下記ビスアゾ顔料
10重量部、Example 1 After 10 parts by weight of methoxymethylated nylon and 150 parts by weight of isopropanol were mixed and dissolved, an outer diameter of 80 mm,
An aluminum cylinder having a length of 358 mm was applied by dipping, and an undercoat layer of 1 μm was provided. Next, 10 parts by weight of the following bisazo pigment,
【0032】[0032]
【化1】 ポリカーボネート樹脂(ビスフェノールA、分子量30
000)5重量部、及びシクロヘキサノン700重量部
をサンドミルにて分散し、この分散液を前記下引層上に
浸漬塗布した後、0.05μmの電荷発生層を得た。[Chemical 1] Polycarbonate resin (bisphenol A, molecular weight 30
000) 5 parts by weight and 700 parts by weight of cyclohexanone were dispersed in a sand mill, and this dispersion was dip-coated on the undercoat layer to obtain a charge generation layer of 0.05 μm.
【0033】次に、下記トリフェニルアミン10重量
部、Next, 10 parts by weight of the following triphenylamine,
【0034】[0034]
【化2】 ポリカーボネート樹脂(ビスフェノールA、分子量25
000)10重量部、をクロロベンゼン、ジクロロメタ
ン1:1の混合溶剤に溶解し、上記電荷発生層上に浸漬
塗布後110℃で1時間乾燥し厚さ20μmの電荷輸送
層を形成した。[Chemical 2] Polycarbonate resin (bisphenol A, molecular weight 25
000) 10 parts by weight was dissolved in a mixed solvent of chlorobenzene and dichloromethane 1: 1 and applied on the charge generation layer by dipping and dried at 110 ° C. for 1 hour to form a charge transport layer having a thickness of 20 μm.
【0035】次いで、平均一次粒径0.3μmのポリテ
トラフロロエチレン粒子10重量部とポリカーボネート
樹脂(ビスフェノールA、分子量80,000)20重
量部にクロロベンゼン10重量部を加え、ボールミルに
よって溶解および分散を行い得られた分散液に前記電荷
輸送材料10重量部を加え、ジクロロメタンで希釈し固
形分3重量%の分散液とし、これを電荷輸送層上にスプ
レー塗布後、110℃で30分乾燥して膜厚6.5μm
の保護層を形成し、試料1とした。この表面を#200
0の研磨テープで表面粗さRZ 約0.6μmになるまで
研磨し接触角を測定したところ108°であった。また
保護層を付していないものを比較試料1とした。Next, 10 parts by weight of chlorobenzene was added to 10 parts by weight of polytetrafluoroethylene particles having an average primary particle size of 0.3 μm and 20 parts by weight of a polycarbonate resin (bisphenol A, molecular weight 80,000), and dissolved and dispersed by a ball mill. 10 parts by weight of the charge-transporting material was added to the resulting dispersion and diluted with dichloromethane to obtain a dispersion having a solid content of 3% by weight, which was spray-coated on the charge-transporting layer and dried at 110 ° C. for 30 minutes. Film thickness 6.5 μm
A protective layer of No. 1 was formed and used as Sample 1. This surface is # 200
The surface was polished with a polishing tape of No. 0 to a surface roughness R Z of about 0.6 μm and the contact angle was measured to be 108 °. Further, Comparative Sample 1 was one without a protective layer.
【0036】実施例2 実施例1の試料1においてポリテトラフロロエチレンに
代えてポリビニリデンフルオライド粉末を用いて感光体
を調整して試料2とした。実施例1と同様に研磨を行い
接触角を測定したところ103°であった。Example 2 Sample 2 was prepared by using a polyvinylidene fluoride powder in place of polytetrafluoroethylene in Sample 1 of Example 1 to prepare a photoreceptor. When the contact angle was measured by polishing in the same manner as in Example 1, it was 103 °.
【0037】実施例3 実施例1の電荷輸送層まで形成した感光体上に、3,
3,3−トリフロロエチルトリメトキシシランの加水分
解−縮重合体を塗布し、130℃で2時間加熱硬化させ
て試料3とした。接触角は102°であった。Example 3 On the photoreceptor on which the charge transport layer of Example 1 was formed,
A hydrolysis-condensation polymer of 3,3-trifluoroethyltrimethoxysilane was applied and heat-cured at 130 ° C. for 2 hours to obtain Sample 3. The contact angle was 102 °.
【0038】比較のため、メチルトリメトキシシランの
加水分解−縮重合体を塗布し、加熱硬化させ比較試料2
とした。For comparison, a comparative sample 2 was prepared by applying a hydrolysis-condensation polymer of methyltrimethoxysilane and curing it by heating.
And
【0039】実施例4 下記構造の化合部2重量部、前出の電荷輸送材料1重量
部をテトラヒドロフランに溶解し、実施例1の電荷輸送
層上に膜厚6μmとなるようにスプレー塗布して試料4
とした。接触角は113°であった。Example 4 2 parts by weight of a compound having the following structure and 1 part by weight of the above-mentioned charge transport material were dissolved in tetrahydrofuran and spray-coated on the charge transport layer of Example 1 to a film thickness of 6 μm. Sample 4
And The contact angle was 113 °.
【0040】[0040]
【化3】 実施例5 実施例1のポリテトラフロロエチレンに代えてフッ化カ
ーボン((CF)n )30重量部とし同様に感光体を作
製して試料5とした。[Chemical 3] Example 5 A photoconductor was prepared in the same manner as in Sample 5, except that the polytetrafluoroethylene of Example 1 was replaced with 30 parts by weight of carbon fluoride ((CF) n ).
【0041】研磨を行った後の接触角は127°であっ
た。The contact angle after polishing was 127 °.
【0042】実施例6 下記構造のビスフェノールAF型エポキシ樹脂20重量
部をExample 6 20 parts by weight of a bisphenol AF type epoxy resin having the following structure was added.
【0043】[0043]
【化4】 ヘキサフロロアセトン80重量部に溶解したのちフッ化
アルキルシロキサン処理を処したSn O2 粒子(平均粒
径0.04μm)15重量部を加えボールミルで15時
間分散し、浸漬法により実施例1において電荷輸送層ま
で形成した感光体上に塗布し120℃で1時間乾燥して
厚さ5μmの樹脂層を形成して試料6とした。純水との
接触角は122°であった。[Chemical 4] Hexafluoroacetone 80 weight fluorinated After dissolving the portion alkylsiloxane handle Shoshi was S n O 2 particles (average particle size 0.04 .mu.m) 15 parts by weight of 15 hours distributed in the mixture ball mill in Example 1 by a dipping method Sample 6 was prepared by applying the charge transport layer on the photoreceptor and drying it at 120 ° C. for 1 hour to form a resin layer having a thickness of 5 μm. The contact angle with pure water was 122 °.
【0044】得られた感光体を市販の被写機(キャノン
(株)製CLC−1)に装着し、36℃、湿度70%の
環境下で5000枚の画像出し試験を行った。使用した
トナーはプロポキシ化ビスフェノールとフマル酸の縮合
物100重量部、フタロシアニン顔料4重量部、ジーt
ert−ブチルサリチル酸のクロム錯体4重量部を溶融
混練後、平均粒径約14μmに粉砕し、酸化チタン微粉
体0.7重量部とを混合したのち、平均粒径45μmの
Cu−Znフェライトキャリアとトナー濃度5%で混合
して現像剤として使用した。プロポキシ化ビスフェノー
ルとフマル酸の縮合物の水との接触角は82°であっ
た。The obtained photoconductor was mounted on a commercially available copying machine (CLC-1 manufactured by Canon Inc.), and an image output test of 5,000 sheets was carried out under an environment of 36 ° C. and humidity of 70%. The toner used was 100 parts by weight of a condensate of propoxylated bisphenol and fumaric acid, 4 parts by weight of a phthalocyanine pigment, G-t.
After melt-kneading 4 parts by weight of a chromium complex of ert-butylsalicylic acid, it was pulverized to an average particle size of about 14 μm and mixed with 0.7 parts by weight of titanium oxide fine powder, and then a Cu—Zn ferrite carrier having an average particle size of 45 μm was used. The toner was mixed at a concentration of 5% and used as a developer. The contact angle with water of the condensate of propoxylated bisphenol and fumaric acid was 82 °.
【0045】試験結果を表1に示す。The test results are shown in Table 1.
【0046】 [0046]
【0047】比較のため表2に示す水との接触角が10
0°未満の樹脂を実施例1で作製した感光体上に膜厚
0.5μmに塗布し、他の試料との比較を行った。For comparison, the contact angle with water shown in Table 2 is 10
A resin having a angle of less than 0 ° was applied on the photoconductor prepared in Example 1 to a film thickness of 0.5 μm and compared with other samples.
【0048】 [0048]
【0049】市販の被写機による画像出し試験を前記と
同じ方法で行った。An image output test using a commercially available copying machine was conducted in the same manner as described above.
【0050】 [0050]
【0051】以上のように水との接触角を100°以上
とすることで良好な画像が安定して得られ、そのうちで
もフッ素樹脂粒子を分散させた方が比較的良い結果を示
している。As described above, when the contact angle with water is 100 ° or more, a good image can be stably obtained, and among them, the dispersion of the fluororesin particles shows a relatively good result.
【0052】実施例7 メトキシメチル化ナイロン10重量部及びイソプロパノ
ール150重量部を混合溶解した後に、外径80mm、
長さ358mmのアルミニウムシリンダーに浸漬塗布
し、1μmの下引層を設けた。次に、実施例1で用いた
ビスアゾ顔料10重量部、ポリカーボネート樹脂(ビス
フェノールA、分子量30000)5重量部、及びシク
ロヘキサノン700重量部をサンドミルにて分散し、こ
の分散液を前記下引層上に浸漬塗布した後、0.05μ
mの電荷発生層を得た。Example 7 10 parts by weight of methoxymethylated nylon and 150 parts by weight of isopropanol were mixed and dissolved, and then the outer diameter was 80 mm,
An aluminum cylinder having a length of 358 mm was applied by dipping, and an undercoat layer of 1 μm was provided. Next, 10 parts by weight of the bisazo pigment used in Example 1, 5 parts by weight of a polycarbonate resin (bisphenol A, molecular weight 30000), and 700 parts by weight of cyclohexanone were dispersed in a sand mill, and this dispersion was placed on the undercoat layer. 0.05μ after dip coating
m charge generating layer was obtained.
【0053】次に、実施例1で用いたトリフェニルアミ
ン10重量部、ポリカーボネート樹脂(ビスフェノール
A、分子量25000)10重量部、をクロロベンゼ
ン、ジクロロメタン1:1の混合溶剤に溶解し、上記電
荷発生層上に浸漬塗布後110℃で1時間乾燥し厚さ2
0μmの電荷輸送層を形成した。Next, 10 parts by weight of triphenylamine used in Example 1 and 10 parts by weight of a polycarbonate resin (bisphenol A, molecular weight 25000) were dissolved in a mixed solvent of chlorobenzene and dichloromethane 1: 1 to prepare the above charge generating layer. After dip coating on top, dry at 110 ° C for 1 hour to a thickness of 2
A 0 μm charge transport layer was formed.
【0054】次いで平均一次粒径0.3μmのポリテト
ラフロロエチレン粒子10重量部とポリカーボネート樹
脂(ビスフェノールA、分子量80,000)20重量
部にクロロベンゼン70重量部を加え、ボールミルによ
って溶解および分散を行い得られた分散液に前記電荷輸
送材料10重量部を加え、ジクロロメタンで希釈し固形
分3重量%の分散液とし、これを電荷輸送層上にスプレ
ー塗布後、110℃で30分乾燥して膜厚6.5μmの
保護層を形成し、試料7とした。この表面を#2000
の研磨テープで表面粗さRZ 約0.6μmになるまで研
磨し接触角を測定したところ108°であった。また保
護層を付していないものを比較試料7とした。Then, 70 parts by weight of chlorobenzene was added to 10 parts by weight of polytetrafluoroethylene particles having an average primary particle diameter of 0.3 μm and 20 parts by weight of a polycarbonate resin (bisphenol A, molecular weight 80,000), and dissolved and dispersed by a ball mill. 10 parts by weight of the charge-transporting material was added to the obtained dispersion, and the mixture was diluted with dichloromethane to give a dispersion having a solid content of 3% by weight. The dispersion was spray-coated on the charge-transporting layer and dried at 110 ° C. for 30 minutes to form a film. A protective layer having a thickness of 6.5 μm was formed and used as Sample 7. This surface is # 2000
When the surface roughness R Z was about 0.6 μm and the contact angle was measured, the contact angle was 108 °. In addition, a sample having no protective layer was used as Comparative Sample 7.
【0055】実施例8 実施例7においてポリテトラフロロエチレンに代えてポ
リビニリデンフルオライド粉末を用いて感光体を調製し
て試料8とした。実施例7と同様に研磨を行い接触角を
測定したところ103°であった。Example 8 Sample 8 was prepared by preparing a photoconductor using polyvinylidene fluoride powder in place of polytetrafluoroethylene in Example 7. When the contact angle was measured by polishing in the same manner as in Example 7, it was 103 °.
【0056】実施例9 実施例7の電荷輸送層まで形成した感光体上に、3,
3,3−トリフロロエチルトリメトキシシランの加水分
解−縮重合体を塗布し、130℃で2時間加熱硬化させ
て試料9とした。接触角は102°であった。Example 9 On the photoconductor on which the charge transport layer of Example 7 was formed,
A hydrolysis-condensation polymer of 3,3-trifluoroethyltrimethoxysilane was applied and heat-cured at 130 ° C. for 2 hours to obtain Sample 9. The contact angle was 102 °.
【0057】比較のため、メチルトリメトキシシランの
加水分解−縮重合体を塗布し、加熱硬化させ比較試料8
とした。For comparison, Comparative Sample 8 was prepared by applying a hydrolysis-condensation polymer of methyltrimethoxysilane and heating and curing.
And
【0058】実施例10 実施例4で用いた含フッ素共重合体2重量部、実施例1
で用いた電荷輸送材料1重量部をテトラヒドロフランに
溶解し、実施例7の電荷輸送層上に膜厚6μmとなるよ
うにスプレー塗布して試料10とした。接触角は113
°であった。Example 10 2 parts by weight of the fluorocopolymer used in Example 4, Example 1
Sample 10 was prepared by dissolving 1 part by weight of the charge-transporting material used in 2 above in tetrahydrofuran and spray-coating it on the charge-transporting layer of Example 7 to a film thickness of 6 μm. Contact angle is 113
It was °.
【0059】実施例11 実施例7のポリテトラフロロエチレンに代えてフッ化カ
ーボン((CF)n )30重量部とし同様に感光体を作
製して試料11とした。Example 11 Sample 11 was prepared in the same manner as in Example 7, except that the polytetrafluoroethylene was replaced by 30 parts by weight of carbon fluoride ((CF) n ), and a photoconductor was prepared in the same manner.
【0060】研磨を行った後の接触角は127°であっ
た。The contact angle after polishing was 127 °.
【0061】実施例12 実施例6で用いたビスフェノールAF型エポキシ樹脂2
0重量部をヘキサフロロアセトン80重量部に溶解した
のちフッ化アルキルシロキサン処理を処したSn O2 粒
子(平均粒径0.04μm)15重量部を加えボールミ
ルで15時間分散し、浸漬法により実施例7において電
荷輸送層まで形成した感光体上に塗布し120℃で1時
間乾燥して厚さ5μmの樹脂層を形成して試料12とし
た。純水との接触角は122°であった。 比較例 接触角と転写の関係を明らかにするために、実施例7の
電荷輸送層まで形成した感光体上に0.5μm厚に表4
に示す種々の樹脂を塗布し比較試料とした。Example 12 Bisphenol AF type epoxy resin 2 used in Example 6
0 parts by weight to 15 hours distributed in S n O 2 particles (average particle size 0.04 .mu.m) 15 parts by weight of a ball mill Shoshi fluoroalkyl siloxane treatment after dissolved in 80 parts by weight of hexafluoroacetone and by dipping method Sample 12 was prepared by coating on the photoreceptor having the charge transport layer formed in Example 7 and drying at 120 ° C. for 1 hour to form a resin layer having a thickness of 5 μm. The contact angle with pure water was 122 °. Comparative Example In order to clarify the relationship between the contact angle and transfer, a thickness of 0.5 μm was formed on the photoconductor on which the charge transport layer of Example 7 was formed.
Various resins shown in (1) were applied and used as comparative samples.
【0062】 [0062]
【0063】以上、作製した試料を市販の被写機(キャ
ノン(株)製CLC−1)に装着し、画像出し評価を行
った。トナーはポリエステル樹脂100重量部、フタロ
シアンニン顔料4重量部、ジーtert−ブチルサリチ
ル酸クロム錯体4重量部を2軸押出式混練機により溶融
混練し、冷却後ハンマーミルを用いて2μm以下に粗粉
砕し、次いでエアージェット方式による微粉砕機で粉砕
し重量平均粒径が8.2μmおよび15.4μmのシア
ントナーとし画像出し試験を用いた。結果を表5、表6
に示す。The above-prepared sample was mounted on a commercially available copying machine (CLC-1 manufactured by Canon Inc.) and evaluated for image display. The toner was obtained by melt-kneading 100 parts by weight of polyester resin, 4 parts by weight of phthalocyanine pigment, and 4 parts by weight of di-tert-butylsalicylic acid chromium complex with a twin-screw extrusion kneader, and after cooling, roughly pulverized to 2 μm or less using a hammer mill. Then, it was pulverized by a fine pulverizer by an air jet system to obtain cyan toner having a weight average particle diameter of 8.2 μm and 15.4 μm, and an image forming test was used. The results are shown in Table 5 and Table 6.
Shown in.
【0064】 [0064]
【0065】 [0065]
【0066】以上のように接触角100°以上の系にお
いてはトナー粒径にかかわらず高転写効率、高画質であ
るが、小粒径かつ接触角100°未満では画像欠陥が多
い。以上5000枚の連続画像出し試験を35℃、湿度
70%の環境で行った場合の画質を表7に示す。As described above, in a system having a contact angle of 100 ° or more, high transfer efficiency and high image quality are obtained regardless of the toner particle size, but if the particle size is small and the contact angle is less than 100 °, many image defects occur. Table 7 shows the image quality when the continuous image output test of 5000 sheets was performed in an environment of 35 ° C. and a humidity of 70%.
【0067】 [0067]
【0068】以上のように耐久を含めた総合試験ではフ
ッ素系樹脂粒子分散系が優れていることがわかる。As described above, in the comprehensive test including durability, it is understood that the fluororesin particle dispersion system is excellent.
【0069】[0069]
【発明の効果】以上説明したように、感光体の最表層の
水との接触角を100°以上とすることで、結着樹脂の
水との接触角が90°以下であるようなトナーを使用し
た電子写真装置においても画像抜けのない良質の画像が
得られる。As described above, the toner whose contact angle with water of the binder resin is 90 ° or less can be obtained by setting the contact angle of the outermost layer of the photoreceptor with water to 100 ° or more. Even in the electrophotographic apparatus used, a high quality image with no missing image can be obtained.
【0070】また、感光体最表面層中を水との接触角1
00°以上とすることで、クリーニング性に優れ、12
μm未満の小粒径トナーに対しても高転写効率を維持
し、画像ヌケのない高画質が安定して得られる電子写真
感光体を実現できる。Further, the contact angle with water in the outermost surface layer of the photoreceptor is 1
When it is set to 00 ° or more, it has excellent cleaning property, and 12
It is possible to realize an electrophotographic photosensitive member which maintains a high transfer efficiency even for a toner having a small particle diameter of less than μm and stably obtains a high image quality without image loss.
【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]
【図1】一般的な転写式電子写真装置の概略構成図であ
る。FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a general transfer type electrophotographic apparatus.
【図2】電子写真装置をプリンターとして使用したファ
クシミリのブロック図である。FIG. 2 is a block diagram of a facsimile using the electrophotographic apparatus as a printer.
1 感光体 2 帯電手段 3 露光部 4 現像手段 5 転写手段 6 クリーニング手段 7 前露光手段 8 像定着手段 1 Photoreceptor 2 Charging Means 3 Exposure Part 4 Developing Means 5 Transfer Means 6 Cleaning Means 7 Pre-Exposure Means 8 Image Fixing Means
フロントページの続き (72)発明者 池末 龍哉 東京都大田区下丸子3丁目30番2号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 雨宮 昇司 東京都大田区下丸子3丁目30番2号 キヤ ノン株式会社内 (72)発明者 中村 一成 東京都大田区下丸子3丁目30番2号 キヤ ノン株式会社内Front Page Continuation (72) Inventor Tatsuya Ikesue 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc. (72) Inventor Shoji Amamiya 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc. (72) Inventor Issei Nakamura 3-30-2 Shimomaruko, Ota-ku, Tokyo Canon Inc.
Claims (5)
する電子写真感光体上への一様帯電、露光による潜像形
成、結着樹脂の純水との接触角が90°以下である乾式
トナーによる現像、及び被転写材への転写により画像を
形成する電子写真装置に用いられる電子写真感光体にお
いて、該感光体の最外層表面の純水との接触角が100
°以上であることを特徴とする電子写真感光体。1. A dry method in which uniform charging is performed on an electrophotographic photosensitive member having at least a photosensitive layer on a conductive support, latent image formation by exposure, and a contact angle of pure water of a binder resin is 90 ° or less. In an electrophotographic photosensitive member used in an electrophotographic apparatus that forms an image by developing with a toner and transferring to a transfer material, the contact angle of the outermost surface of the photosensitive member with pure water is 100.
An electrophotographic photosensitive member characterized by being at least °.
する電子写真感光体上への一様帯電、露光による潜像形
成、平均粒径12μm以下の乾式トナーによる現像、及
び被転写材への転写により画像を形成する電子写真装置
に用いられる電子写真感光体において、該感光体の最外
層表面の純水との接触角が100°以上であることを特
徴とする電子写真感光体。2. An electrophotographic photosensitive member having at least a photosensitive layer on a conductive support, uniform charging, latent image formation by exposure, development with a dry toner having an average particle diameter of 12 μm or less, and transfer to a transfer material. An electrophotographic photosensitive member used in an electrophotographic apparatus for forming an image by transfer, wherein an outermost surface of the photosensitive member has a contact angle with pure water of 100 ° or more.
ンフルオライド、クロロトリフルオロエチレン、テトラ
フルオロエチレン、ヘキサフルオロプロピレン、パーフ
ルオロアルキルビニルエーテルより選ばれるフッ化オレ
フィン化合物の重合体もしくは共重合体またはフッ化カ
ーボンから成るフッ素樹脂微粒子を10重量%以上含有
する請求項1または2記載の電子写真感光体。3. A polymer or copolymer of a fluorinated olefin compound selected from vinyl fluoride, vinylidene fluoride, chlorotrifluoroethylene, tetrafluoroethylene, hexafluoropropylene, perfluoroalkyl vinyl ether, or fluorinated in the outermost layer. The electrophotographic photosensitive member according to claim 1 or 2, which contains 10% by weight or more of fluororesin fine particles made of carbon.
を有することを特徴とする電子写真装置。4. An electrophotographic apparatus comprising the electrophotographic photosensitive member according to claim 1.
を有し、かつリモート端末からの画像情報を受信する受
信手段を有することを特徴とするファクシミリ。5. A facsimile comprising the electrophotographic photosensitive member according to claim 1, and a receiving means for receiving image information from a remote terminal.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4266893A JPH0695413A (en) | 1992-09-10 | 1992-09-10 | Electrophotographic sensitive body and electrophotographic device and facsimile using that |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4266893A JPH0695413A (en) | 1992-09-10 | 1992-09-10 | Electrophotographic sensitive body and electrophotographic device and facsimile using that |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0695413A true JPH0695413A (en) | 1994-04-08 |
Family
ID=17437121
Family Applications (1)
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---|---|---|---|
JP4266893A Pending JPH0695413A (en) | 1992-09-10 | 1992-09-10 | Electrophotographic sensitive body and electrophotographic device and facsimile using that |
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08305074A (en) * | 1994-11-28 | 1996-11-22 | Canon Inc | Image forming method |
US5774775A (en) * | 1995-03-31 | 1998-06-30 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotograhic image forming method using an intermediate image transfer element |
JPH10314669A (en) * | 1997-03-19 | 1998-12-02 | Dow Corning Asia Ltd | Forming method for low surface energy coating |
-
1992
- 1992-09-10 JP JP4266893A patent/JPH0695413A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08305074A (en) * | 1994-11-28 | 1996-11-22 | Canon Inc | Image forming method |
US5774775A (en) * | 1995-03-31 | 1998-06-30 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotograhic image forming method using an intermediate image transfer element |
JPH10314669A (en) * | 1997-03-19 | 1998-12-02 | Dow Corning Asia Ltd | Forming method for low surface energy coating |
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