JPH0621313B2 - 高硬度工具用焼結体およびその製造方法 - Google Patents
高硬度工具用焼結体およびその製造方法Info
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- JPH0621313B2 JPH0621313B2 JP61291361A JP29136186A JPH0621313B2 JP H0621313 B2 JPH0621313 B2 JP H0621313B2 JP 61291361 A JP61291361 A JP 61291361A JP 29136186 A JP29136186 A JP 29136186A JP H0621313 B2 JPH0621313 B2 JP H0621313B2
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] この発明は、立方晶窒化硼素(以下、cBNと略す)を
用いた高硬度工具用焼結体およびその製造方法の改良に
関する。
用いた高硬度工具用焼結体およびその製造方法の改良に
関する。
[従来の技術] cBNは、ダイヤモンドに次ぐ高硬度物質であり、その
焼結体は種々の切削工具に使用されている。切削工具に
適したこの種のcBN焼結体の一例が、特開昭53−7
7811号に開示されている。
焼結体は種々の切削工具に使用されている。切削工具に
適したこの種のcBN焼結体の一例が、特開昭53−7
7811号に開示されている。
上記先行技術には、cBNを体積%で80〜40%含有
し、残部が周期律表第IVa,Va,VIa族遷移金属の炭
化物、窒化物、硼化物、硅化物もしくはこれらの混合物
または相互固溶体化合物を主体としたもの、さらにこれ
らにAlおよび/またはSiを添加したものが開示され
ている。この先行技術のcBN焼結体では、上記したよ
うな化合物が焼結体組織中において連続した結合相をな
している。
し、残部が周期律表第IVa,Va,VIa族遷移金属の炭
化物、窒化物、硼化物、硅化物もしくはこれらの混合物
または相互固溶体化合物を主体としたもの、さらにこれ
らにAlおよび/またはSiを添加したものが開示され
ている。この先行技術のcBN焼結体では、上記したよ
うな化合物が焼結体組織中において連続した結合相をな
している。
上記高硬度工具用焼結体では、結合化合物として、周期
律表第IVa,Va,VIa族遷移金属の炭化物、窒化物、
硼化物、硅化物またはこれらの相互固溶体化合物が用い
られているが、これらの化合物は熱伝導性に優れ高硬度
であるため、この焼結体は切削工具として一般的に高い
性能を示す。
律表第IVa,Va,VIa族遷移金属の炭化物、窒化物、
硼化物、硅化物またはこれらの相互固溶体化合物が用い
られているが、これらの化合物は熱伝導性に優れ高硬度
であるため、この焼結体は切削工具として一般的に高い
性能を示す。
[発明が解決しようとする問題点] しかしながら、上記した特開昭53−77811号に開
示されている結晶体においても、たとえば高硬度焼入れ
鋼の断続切削のような特に厳しい衝撃力が加わる用途で
は、切削中に刃先が欠損し、したがってその寿命が比較
的短いという問題があった。この刃先の欠損は、刃先の
強度不足により生じたり、あるいは摩耗、特にクレータ
摩耗が刃先に発生し、刃先が鋭利になるため生じるもの
と推測される。
示されている結晶体においても、たとえば高硬度焼入れ
鋼の断続切削のような特に厳しい衝撃力が加わる用途で
は、切削中に刃先が欠損し、したがってその寿命が比較
的短いという問題があった。この刃先の欠損は、刃先の
強度不足により生じたり、あるいは摩耗、特にクレータ
摩耗が刃先に発生し、刃先が鋭利になるため生じるもの
と推測される。
よって、この発明の目的は、上記した従来のcBN焼結
体よりもさらに強度および耐摩耗性に優れた高硬度工具
用焼結体を提供することにある。
体よりもさらに強度および耐摩耗性に優れた高硬度工具
用焼結体を提供することにある。
[問題点を解決するための手段] 本願発明者達は、上述の目的を達成するために鋭意検討
した結果、65〜75容量%のcBNと、残部下記の結
合材とを混合してなる混合粉末を用いてcBNの安定な
条件下で超高圧焼結すれば、従来のcBN焼結体よりも
硬度が高く、かつ耐磨耗性に優れる高硬度工具用焼結体
の得られることを見い出した。
した結果、65〜75容量%のcBNと、残部下記の結
合材とを混合してなる混合粉末を用いてcBNの安定な
条件下で超高圧焼結すれば、従来のcBN焼結体よりも
硬度が高く、かつ耐磨耗性に優れる高硬度工具用焼結体
の得られることを見い出した。
すなわち、25〜50重量%のAlを含み、(Ti
Cz,MC)y−(MN)1-y で表わされる混合物およ
び(Ti,M)(Cy,N1-y )zで表わされる化合物
(但し、MはTiを除く周期律表第IVa,Va,VIa族
の遷移金属元素であり、0.3<y<1.0,0.5≦
z≦0.85)1種以上を、結合材中のTi含有量のIV
a,Va,VIa族の遷移金属元素含有量に対する割合が
原子比で2/3〜97/100となるように含み、タン
グステンをTiを含む上記混合物もしくは化合物および
WCの少なくとも1の形態で含み、かつ全タングステン
濃度が4〜40重量%である結合材を、上記割合でcB
N粉末と混合して得られた混合粉末を超高圧焼結するこ
とにより得られた焼結体である。
Cz,MC)y−(MN)1-y で表わされる混合物およ
び(Ti,M)(Cy,N1-y )zで表わされる化合物
(但し、MはTiを除く周期律表第IVa,Va,VIa族
の遷移金属元素であり、0.3<y<1.0,0.5≦
z≦0.85)1種以上を、結合材中のTi含有量のIV
a,Va,VIa族の遷移金属元素含有量に対する割合が
原子比で2/3〜97/100となるように含み、タン
グステンをTiを含む上記混合物もしくは化合物および
WCの少なくとも1の形態で含み、かつ全タングステン
濃度が4〜40重量%である結合材を、上記割合でcB
N粉末と混合して得られた混合粉末を超高圧焼結するこ
とにより得られた焼結体である。
また、この発明の高硬度工具用焼結体の製造方法は、6
5〜75容量%のcBNと、上記した結合材とを混合し
て混合粉末を得るステップと、 超高圧装置を用いて20Kb〜60Kb、1000℃〜
1500℃で焼結するステップを備える。焼結に際して
は、上記混合粉末を所定の容器に充填した状態で焼結し
てもよく、あるいは焼結に先立って所定の形状に成形し
ておいてもよい。
5〜75容量%のcBNと、上記した結合材とを混合し
て混合粉末を得るステップと、 超高圧装置を用いて20Kb〜60Kb、1000℃〜
1500℃で焼結するステップを備える。焼結に際して
は、上記混合粉末を所定の容器に充填した状態で焼結し
てもよく、あるいは焼結に先立って所定の形状に成形し
ておいてもよい。
この発明により得られたcBN焼結体は、cBNの他、
Tiの炭化物、窒化物もしくは炭窒化物またはこれらの
相互固溶体、硼化チタン、硼化アルミニウム、窒化アル
ミニウム、タングステン化合物およびタングステン等を
含んでおり、cBN粒子は主として結合相により保持さ
れている。
Tiの炭化物、窒化物もしくは炭窒化物またはこれらの
相互固溶体、硼化チタン、硼化アルミニウム、窒化アル
ミニウム、タングステン化合物およびタングステン等を
含んでおり、cBN粒子は主として結合相により保持さ
れている。
[作用] この発明の焼結体が強度および耐摩耗性に優れているの
は、以下の理由によるものと推測し得る。
は、以下の理由によるものと推測し得る。
焼結体の強度を向上するには、cBNの含有量が高く、
かつcBNと結合材または結合材自体が強固に接合して
いる必要がある。この発明では、結合材中に25〜50
重量%のAlを含有させることにより、AlがcBNと
高温・高圧下での焼結時に反応し、硼化アルミニウムや
窒化アルミニウム等に変化すると同時に、これらのアル
ミニウム化合物がTiの炭化物、窒化物、炭窒化物およ
び硼化物と反応し、それによってcBNと結合材、ある
いは結合材同士を強固に結合するものと考えられる。
かつcBNと結合材または結合材自体が強固に接合して
いる必要がある。この発明では、結合材中に25〜50
重量%のAlを含有させることにより、AlがcBNと
高温・高圧下での焼結時に反応し、硼化アルミニウムや
窒化アルミニウム等に変化すると同時に、これらのアル
ミニウム化合物がTiの炭化物、窒化物、炭窒化物およ
び硼化物と反応し、それによってcBNと結合材、ある
いは結合材同士を強固に結合するものと考えられる。
cBN含有量が焼結体中の65容量%未満では、焼結体
の強度および硬度が低下し好ましくない。他方、cBN
含有量が焼結体中の75容量%を越えると、cBN同士
が接触し、刃先に高応力が付加された場合など、cBN
結晶内またはcBN同士の接合部にクラックが発生し、
焼結体の強度が低下する。
の強度および硬度が低下し好ましくない。他方、cBN
含有量が焼結体中の75容量%を越えると、cBN同士
が接触し、刃先に高応力が付加された場合など、cBN
結晶内またはcBN同士の接合部にクラックが発生し、
焼結体の強度が低下する。
また、Alの結合材中における含有量は、CとNとの比
率を表わすyの値が0.3<y≦1.0の場合には、2
5重量%〜50重量%が好ましい。一般に炭化物と窒化
物とでは、Alに対する反応性が異なっており、炭化物
のほうが反応性の点で若干劣る。そのため、炭化物の量
が多くなれば、最適なAlの含有量も多くなる。Alの
含有量が25重量%未満の場合には、AlとcBNとの
反応が不十分であり、結合材によるcBN結晶の保持力
が弱くなる。他方、Al含有量が結合材中の50重量%
を越えると、cBNと結合材との結合強度が高くなるも
のの、結合材自体の硬度が低下するため好ましくない。
率を表わすyの値が0.3<y≦1.0の場合には、2
5重量%〜50重量%が好ましい。一般に炭化物と窒化
物とでは、Alに対する反応性が異なっており、炭化物
のほうが反応性の点で若干劣る。そのため、炭化物の量
が多くなれば、最適なAlの含有量も多くなる。Alの
含有量が25重量%未満の場合には、AlとcBNとの
反応が不十分であり、結合材によるcBN結晶の保持力
が弱くなる。他方、Al含有量が結合材中の50重量%
を越えると、cBNと結合材との結合強度が高くなるも
のの、結合材自体の硬度が低下するため好ましくない。
次の耐磨耗性が高い理由としては結合材自体の耐磨耗性
が優れていることにあると推測できる。一般にcBN焼
結体の磨耗は、cBNの耐磨耗性が優れているため結合
材が優先的に磨耗し、cBNが脱落するという形態をと
ると考えられる。
が優れていることにあると推測できる。一般にcBN焼
結体の磨耗は、cBNの耐磨耗性が優れているため結合
材が優先的に磨耗し、cBNが脱落するという形態をと
ると考えられる。
この発明の焼結体では、耐磨耗性に優れる(TiCz,
MC)y−(MN)1-y および(Ti,M)(Cy,N
1-y )zを結合材として用いること、ならびに結合材中
にタングステンの化合物および純タングステンの少なく
とも一方を含有していることにより、耐磨耗性が一段と
改善されることがわかった。
MC)y−(MN)1-y および(Ti,M)(Cy,N
1-y )zを結合材として用いること、ならびに結合材中
にタングステンの化合物および純タングステンの少なく
とも一方を含有していることにより、耐磨耗性が一段と
改善されることがわかった。
この発明の焼結体では、CとNとの比率を表わすyの値
を0.3<y≦1.0としている。言い換えれば、窒化
物に比べて炭化物の量を多くしている。炭化物は、窒化
物に比べて、耐欠損性に劣っているが耐摩耗性に優れて
いる。本発明では特に耐摩耗性を重視する観点から、y
の値を0.3<y≦1.0の範囲内としている。
を0.3<y≦1.0としている。言い換えれば、窒化
物に比べて炭化物の量を多くしている。炭化物は、窒化
物に比べて、耐欠損性に劣っているが耐摩耗性に優れて
いる。本発明では特に耐摩耗性を重視する観点から、y
の値を0.3<y≦1.0の範囲内としている。
この発明の焼結体の結合材において、Tiと、周期律表
IVa,Va,VIa族金属の合計の原子比は2/3〜97
/100が好ましい。この原子比が2/3未満では、c
BNや結合材との反応性の高いTi含有量が少なくな
り、これらとの接合強度が弱くなり焼結体の強度が低下
する。他方、原子比が97/100を超えると(Ti
C,MC)−(MN)および(Ti,M)(C,N)の
強度が低下して好ましくない。また、yの値が0.3未
満であると、この発明のAl含有率の範囲では、結合材
の耐磨耗性が低下する。特に、この発明の焼結体におい
て結合相が連続しており、かつ粗粒のcBNの周囲また
は間隙に微粒のcBNが充填されている組織を有する焼
結体は、cBN含有量を多くすることができ、したがっ
て強度および耐磨耗性をより一層向上させることが可能
である。
IVa,Va,VIa族金属の合計の原子比は2/3〜97
/100が好ましい。この原子比が2/3未満では、c
BNや結合材との反応性の高いTi含有量が少なくな
り、これらとの接合強度が弱くなり焼結体の強度が低下
する。他方、原子比が97/100を超えると(Ti
C,MC)−(MN)および(Ti,M)(C,N)の
強度が低下して好ましくない。また、yの値が0.3未
満であると、この発明のAl含有率の範囲では、結合材
の耐磨耗性が低下する。特に、この発明の焼結体におい
て結合相が連続しており、かつ粗粒のcBNの周囲また
は間隙に微粒のcBNが充填されている組織を有する焼
結体は、cBN含有量を多くすることができ、したがっ
て強度および耐磨耗性をより一層向上させることが可能
である。
この発明の焼結体の製造にあたっては、(TiCz,M
C)y−(MN)1-y で表わされる混合物および(T
i,M)(Cy,N1-y )zで表される化合物(但し、
MはTiを除く周期律表第IVa,Va,VIa族の遷移金
属であり、0.3<y<1.0,0.5≦z≦0.8
5)1種以上の粉末と、AlまたはこれにAlとTiの
金属間化合物を加えたものと、WC粉末およびCBN粉
末を混合し、超高圧・高温下で焼結する。このとき上記
Tiを含む混合物または化合物中に存在する遊離Tiや
Alまたは金属間化合物として添加したTiもしくはA
lは、cBNと反応し、TiやAlの硼化物もしくは窒
化物となり、cBNと結合材との接合強度を改善させる
と考えられる。
C)y−(MN)1-y で表わされる混合物および(T
i,M)(Cy,N1-y )zで表される化合物(但し、
MはTiを除く周期律表第IVa,Va,VIa族の遷移金
属であり、0.3<y<1.0,0.5≦z≦0.8
5)1種以上の粉末と、AlまたはこれにAlとTiの
金属間化合物を加えたものと、WC粉末およびCBN粉
末を混合し、超高圧・高温下で焼結する。このとき上記
Tiを含む混合物または化合物中に存在する遊離Tiや
Alまたは金属間化合物として添加したTiもしくはA
lは、cBNと反応し、TiやAlの硼化物もしくは窒
化物となり、cBNと結合材との接合強度を改善させる
と考えられる。
上記zの値が0.5未満であると結合材の硬度や耐磨耗
性が低下して好ましくない。また、zの値が0.85を
超えるとcBNと結合材との接合強度が低下するため、
zは上記のように0.5〜0.85の範囲にあることが
好ましい。
性が低下して好ましくない。また、zの値が0.85を
超えるとcBNと結合材との接合強度が低下するため、
zは上記のように0.5〜0.85の範囲にあることが
好ましい。
この発明の焼結体では、結合材中にAlの化合物として
AlB2、AlN、Wの化合物として硼化タングステン
あるいは炭化タングステンが生成するような条件下で焼
結すれば、強度が高く、かつ耐磨耗性に優れた焼結体を
得ることができる。
AlB2、AlN、Wの化合物として硼化タングステン
あるいは炭化タングステンが生成するような条件下で焼
結すれば、強度が高く、かつ耐磨耗性に優れた焼結体を
得ることができる。
また、上記Mとしてタングステンを使用すれば、結合材
の強度、耐磨耗性の双方が改善されて好ましい。
の強度、耐磨耗性の双方が改善されて好ましい。
[発明の効果] この発明では、cBNにTiに加えてAlをかなりの割
合で含む結合材を混合し、超高圧下で焼結することよ
り、cBNを65〜75容量%含有し、チタンの炭化
物、窒化物、炭窒化物もしくはこれらの固溶体、硼化チ
タン、硼化アルミニウム、窒化アルミニウム、タングス
テン化合物ならびに/またはタングステンを含む高硬度
工具用焼結体を得ることができる。すなわち、結合材中
にAlが25〜50重量%含有されており、このAlは
硼化アルミニウムおよび窒化アルミニウムを形成してお
り、また該結合材中にタングステンが4〜40重量%含
有されており、このタングステンは、純タングステン、
タングステン化合物および/またはTiを含有する炭化
物、窒化物、または炭窒化物の形態で存在する。よっ
て、たとえば刃先に高い応力が付加される高硬度焼入れ
鋼の断続切削に有効である。また、この発明の焼結体は
耐摩耗性にも優れているため、鋳鉄や耐熱性合金の切削
にも好適に使用し得る。
合で含む結合材を混合し、超高圧下で焼結することよ
り、cBNを65〜75容量%含有し、チタンの炭化
物、窒化物、炭窒化物もしくはこれらの固溶体、硼化チ
タン、硼化アルミニウム、窒化アルミニウム、タングス
テン化合物ならびに/またはタングステンを含む高硬度
工具用焼結体を得ることができる。すなわち、結合材中
にAlが25〜50重量%含有されており、このAlは
硼化アルミニウムおよび窒化アルミニウムを形成してお
り、また該結合材中にタングステンが4〜40重量%含
有されており、このタングステンは、純タングステン、
タングステン化合物および/またはTiを含有する炭化
物、窒化物、または炭窒化物の形態で存在する。よっ
て、たとえば刃先に高い応力が付加される高硬度焼入れ
鋼の断続切削に有効である。また、この発明の焼結体は
耐摩耗性にも優れているため、鋳鉄や耐熱性合金の切削
にも好適に使用し得る。
特にこの発明では、耐摩耗性に優れた炭化物を多く含有
するので、耐摩耗性が重要視される工具に特に有利に適
用され得る。
するので、耐摩耗性が重要視される工具に特に有利に適
用され得る。
実施例1 第1表に示すTiを含有する炭化物、窒化物または炭窒
化物粉末と、アルミニウム粉末および炭化タングステン
粉末との混合粉末を作製した。次に、粒径が4〜8μm
のもの、2〜4μmのものおよび2μm以下のものを体
積比で3対5対2の割合で含むcBN粉末と、上記した
結合材粉末を第1表に示す割合で混合した。次に、得ら
れた混合粉末を、Mo製の容器に挿入し、この容器を真
空炉内で10−4torrの真空度で1000℃の温度
で20分間加熱して脱気した。次に、55Kbの圧力な
らびに1400℃の温度で焼結を行なった。
化物粉末と、アルミニウム粉末および炭化タングステン
粉末との混合粉末を作製した。次に、粒径が4〜8μm
のもの、2〜4μmのものおよび2μm以下のものを体
積比で3対5対2の割合で含むcBN粉末と、上記した
結合材粉末を第1表に示す割合で混合した。次に、得ら
れた混合粉末を、Mo製の容器に挿入し、この容器を真
空炉内で10−4torrの真空度で1000℃の温度
で20分間加熱して脱気した。次に、55Kbの圧力な
らびに1400℃の温度で焼結を行なった。
得られた焼結体の組織を走査型電子顕微鏡で観察したと
ころ、4〜8μmのcBN粒子の周囲に、あるいはcB
N粒子間の間隙に、4μm未満の径のcBN粒子が結合
材を介して存在していることが認められた。
ころ、4〜8μmのcBN粒子の周囲に、あるいはcB
N粒子間の間隙に、4μm未満の径のcBN粒子が結合
材を介して存在していることが認められた。
また、X線回折により得られた焼結体を同定したとこ
ろ、cBNとTiを含有する炭化物もしくは炭窒化物の
ピーク以外に、AlB2、TiB2、TiN、Wおよび
WBと思われるピークが観察された。さらに、焼結体中
のTiのTiを除くIVa,Va,VIa族金属に対する割
合を化学分析で調査したところ、原子比で、試料ba−
1、ba−2、ba−3、ba−4、ba−6およびb
a−7では72対28であり、試料ba−5では93対
7であった。
ろ、cBNとTiを含有する炭化物もしくは炭窒化物の
ピーク以外に、AlB2、TiB2、TiN、Wおよび
WBと思われるピークが観察された。さらに、焼結体中
のTiのTiを除くIVa,Va,VIa族金属に対する割
合を化学分析で調査したところ、原子比で、試料ba−
1、ba−2、ba−3、ba−4、ba−6およびb
a−7では72対28であり、試料ba−5では93対
7であった。
次に、得られた焼結体を用いて切削加工用のチップを作
製し、SKD11種の鋼(HRC59)からなる被削材
を施削した。被削材の形状は、外周部に4カ所の幅10
mmの断面U字状の溝を有する円筒体である。切削条件
は、切削速度:100m/分、切込み:0.2mm、送
り:0.1mm/回転であり、乾式で行なった。この切
削試験結果を第1図に示す。
製し、SKD11種の鋼(HRC59)からなる被削材
を施削した。被削材の形状は、外周部に4カ所の幅10
mmの断面U字状の溝を有する円筒体である。切削条件
は、切削速度:100m/分、切込み:0.2mm、送
り:0.1mm/回転であり、乾式で行なった。この切
削試験結果を第1図に示す。
実施例2 第2表−1に示す異なる粒径のcBN粉末を該第2表−
1に示す割合で混合してなるcBN粉末と、第2表−2
に示す結合材粉末とを、cBN粉末含有量が第2表−1
に示す割合となるように混合し、しかる後実施例1と同
様にして焼結体を得た。
1に示す割合で混合してなるcBN粉末と、第2表−2
に示す結合材粉末とを、cBN粉末含有量が第2表−1
に示す割合となるように混合し、しかる後実施例1と同
様にして焼結体を得た。
得られた焼結体をX線回折により同定したところ、試料
ba−8、ba−9、ba−10、ba−11およびb
a−12ではcBNおよび(Ti,W)(C,N)のピ
ーク以外に、AlB2,AlN、TiB2およびWB2
と思われるピークが認められた。試料ba−13の焼結
体では、cBN、(Ti,W)(C,N)、AlB2,
AlNおよびTiB2のピークが観察された。
ba−8、ba−9、ba−10、ba−11およびb
a−12ではcBNおよび(Ti,W)(C,N)のピ
ーク以外に、AlB2,AlN、TiB2およびWB2
と思われるピークが認められた。試料ba−13の焼結
体では、cBN、(Ti,W)(C,N)、AlB2,
AlNおよびTiB2のピークが観察された。
また、Tiと、Tiを除くIVa,Va,VIa族金属の合
計との原子比は試料ba−8〜11の焼結体では91対
9であった。これに対して、試料ba−12の焼結体で
は該原子比は55対45であり、試料ba−13の焼結
体では97.4対2.6であった。
計との原子比は試料ba−8〜11の焼結体では91対
9であった。これに対して、試料ba−12の焼結体で
は該原子比は55対45であり、試料ba−13の焼結
体では97.4対2.6であった。
次に、上記した各焼結体の組織を調べたところ、試料b
a−8、9、12では部分的にcBN粒子が接合してい
るところがあった。他方、試料ba−10、ba−11
およびba−12の焼結体は、粗粒cBN粒子間の間隙
あるいは該粒子の周囲に、微粒のcBNが充填された形
態となっており、これらのcBN粒子は結合材を介して
接合していることが認められた。
a−8、9、12では部分的にcBN粒子が接合してい
るところがあった。他方、試料ba−10、ba−11
およびba−12の焼結体は、粗粒cBN粒子間の間隙
あるいは該粒子の周囲に、微粒のcBNが充填された形
態となっており、これらのcBN粒子は結合材を介して
接合していることが認められた。
次に、上記各焼結体を加工して切削用チップを作製し、
被削材を切削した被削材は、外周にキー溝を有するSN
CM9種(HRC58〜60)の鋼からなるものであ
り、切削条件は切削速度:120m/分、切込み:0.
1mm、送り:0.1mm/回転、乾式である。切削結
果を、第3表に示す。
被削材を切削した被削材は、外周にキー溝を有するSN
CM9種(HRC58〜60)の鋼からなるものであ
り、切削条件は切削速度:120m/分、切込み:0.
1mm、送り:0.1mm/回転、乾式である。切削結
果を、第3表に示す。
実施例3 実施例1および2で得られた焼結体につき、耐磨耗性を
調べるため、SKD11種の鋼からなる被削材を用いて
連続切削試験を行なった。
調べるため、SKD11種の鋼からなる被削材を用いて
連続切削試験を行なった。
被削材の硬度はHRC60である。切削条件は、切削速
度:100m/分、切込み:0.2mm、送り:0.1
mm/回転および乾式、切削時間10分とした。すくい
面クレータ深さを測定した結果を、第2図に示す。
度:100m/分、切込み:0.2mm、送り:0.1
mm/回転および乾式、切削時間10分とした。すくい
面クレータ深さを測定した結果を、第2図に示す。
実施例4 Tiを含む炭化物または炭窒化物の粉末と、アルミニウ
ム粉末および炭化タングステン粉末とを混合し、この粉
末を予め1200℃の高温で熱処理し、これを超硬合金
製ボールミルにて予備粉砕することにより、第4表に示
す組成の平均粒径1μm以下の結合材粉末を得た。な
お、第4表中**は、TiとTiを除くIVa,Va,VI
a族金属との原子比を示す。得られた結合材粉末に、粒
度4〜10μm、2〜4μmおよび2μm未満のcBN
粒子が5対4対1で混合されたcBN粉末を体積%で7
0容量%、結合材を30容量%の割合で混合し、実施例
1と同様にしてMo製の容器に入れ、圧力40Kb、温
度1200℃の条件で焼結を行なった。
ム粉末および炭化タングステン粉末とを混合し、この粉
末を予め1200℃の高温で熱処理し、これを超硬合金
製ボールミルにて予備粉砕することにより、第4表に示
す組成の平均粒径1μm以下の結合材粉末を得た。な
お、第4表中**は、TiとTiを除くIVa,Va,VI
a族金属との原子比を示す。得られた結合材粉末に、粒
度4〜10μm、2〜4μmおよび2μm未満のcBN
粒子が5対4対1で混合されたcBN粉末を体積%で7
0容量%、結合材を30容量%の割合で混合し、実施例
1と同様にしてMo製の容器に入れ、圧力40Kb、温
度1200℃の条件で焼結を行なった。
得られた焼結体をX線回折により同定したところ、結合
材ba−25〜ba−30を用いたこの発明の範囲に入
る焼結体では、cBNおよびTiを含有する炭窒化物の
ピークの他に、AlB2、AlN、Wの硼化物および/
またはWならびにWCと思われるピークが観察された。
他方、結合材ba−20を用いた焼結体では上記ピーク
以外にAl3Tiのピークが、結合材ba−21を用い
た焼結体ではWCの大きなピークが、結合材ba−22
を用いた焼結体ではTi3Alのピークが、結合材ba
−23を用いた焼結体ではAl3Tiのピークが認めら
れた。
材ba−25〜ba−30を用いたこの発明の範囲に入
る焼結体では、cBNおよびTiを含有する炭窒化物の
ピークの他に、AlB2、AlN、Wの硼化物および/
またはWならびにWCと思われるピークが観察された。
他方、結合材ba−20を用いた焼結体では上記ピーク
以外にAl3Tiのピークが、結合材ba−21を用い
た焼結体ではWCの大きなピークが、結合材ba−22
を用いた焼結体ではTi3Alのピークが、結合材ba
−23を用いた焼結体ではAl3Tiのピークが認めら
れた。
また、各焼結体組織を観察したところ、粗粒cBN粒子
の周囲あるいは粒子間の間隙に微粒のcBN粒子が結合
材を介して分散していることがわかった。
の周囲あるいは粒子間の間隙に微粒のcBN粒子が結合
材を介して分散していることがわかった。
次に、各焼結体を用いて切削加工用チップを作製し、被
削材を用いて切削試験を行なった。被削材は、SUJ2
種(HRC59〜61)の鋼からなり、内周面に1本の
キー溝を有する円筒体(内径:25mm)であり、切削
条件は切削速度150m/分、切込み:0.2mm、送
り:0.15mm/回転である。結果を、第5表に示
す。
削材を用いて切削試験を行なった。被削材は、SUJ2
種(HRC59〜61)の鋼からなり、内周面に1本の
キー溝を有する円筒体(内径:25mm)であり、切削
条件は切削速度150m/分、切込み:0.2mm、送
り:0.15mm/回転である。結果を、第5表に示
す。
実施例5 (Ti0.9 W0.1 )(C0.9 ,N0.1 )0.85と、TiA
l3と、WCとを4対5対1の重量比に配合した後、1
300℃の温度で1時間、1torrの窒素ガス中で均一化
処理を施した。得られた粉末を超硬合金製のポットおよ
びボールを用いて平均粒径が1μm以下となるように粉
砕した。このようにして得られた結合材を分析したとこ
ろ、結合材中にはAlが30重量%存在していた。ま
た、TiとWとの原子比は87対13であった。
l3と、WCとを4対5対1の重量比に配合した後、1
300℃の温度で1時間、1torrの窒素ガス中で均一化
処理を施した。得られた粉末を超硬合金製のポットおよ
びボールを用いて平均粒径が1μm以下となるように粉
砕した。このようにして得られた結合材を分析したとこ
ろ、結合材中にはAlが30重量%存在していた。ま
た、TiとWとの原子比は87対13であった。
上記結合材と、粒径6μm以下のcBN粉末とを容積比
で30対70になるように配合した後、Mo製の容器に
充填し、圧力50Kb、1350℃で15分間焼結し
た。
で30対70になるように配合した後、Mo製の容器に
充填し、圧力50Kb、1350℃で15分間焼結し
た。
得られた焼結体をX線回折で同定したところ、cBN、
(Ti,W)(C,N)、AlB2、AlN、TiN、
およびWB2と思われるピークが認められた。なお、A
l3Tiは観察されなかった。
(Ti,W)(C,N)、AlB2、AlN、TiN、
およびWB2と思われるピークが認められた。なお、A
l3Tiは観察されなかった。
次に、この焼結体を切削加工用のチップに加工し、実施
例1と同様に切削試験を行なったところ、実施例1にお
ける試料ba−2の焼結体の約3.2倍の性能を有する
ことが確かめられた。
例1と同様に切削試験を行なったところ、実施例1にお
ける試料ba−2の焼結体の約3.2倍の性能を有する
ことが確かめられた。
第1図は、実施例1の切削試験結果を示す図であり、第
2図は、実施例3における切削試験結果を示す図であ
る。
2図は、実施例3における切削試験結果を示す図であ
る。
Claims (10)
- 【請求項1】立方晶窒化硼素65〜75容量%と残部結
合材とを混合し、超高圧焼結して得られた焼結体であっ
て、 前記結合材が、 25〜50重量%のAlを含み、 (TiCx,MC)y−(MN)1-y で表される混合物
または(Ti,M)(Cy,N1-y )zで表される化合
物(但し、MはTiを除く周期律表第IVa,Va,VIa
族の遷移金属元素であり、0.3<y≦1.0,0.5
≦z≦0.85)1種以上を結合材中のTi含有量のIV
a,Va,VIa族の遷移金属元素含有量に対する割合が
原子比で2/3〜97/100となるように含み、かつ タングステンを前記Tiを含む混合物もしくは化合物お
よびWCの少なくとも一方の形態で含み、結合材中の全
タングステン濃度が4〜40重量%であり、 前記結晶体の組織において、結合相が連続しており、か
つ粗粒立方晶窒化硼素の周囲または間隙に微粒の立方晶
窒化硼素が充填されている、高硬度工具用焼結体。 - 【請求項2】前記高硬度工具用焼結体は、立方晶窒化硼
素の他、(Ti,M)(Cy,N1-y )z、硼化チタ
ン、硼化アルミニウム、窒化アルミニウム、タングステ
ン化合物およびタングステンの少なくとも1種以上を含
む、特許請求の範囲第1項記載の高硬度工具用焼結体。 - 【請求項3】前記Alは、Al化合物の形態で含まれて
いる、特許請求の範囲第1項または第2項に記載の高硬
度工具用焼結体。 - 【請求項4】前記タングステンは、硼化タングステンま
たは炭化タングステンの形態で混合されている、特許請
求の範囲第1項〜第3項のいずれか1項に記載の高硬度
工具用焼結体。 - 【請求項5】前記Mがタングステンである、特許請求の
範囲第1項〜第4項のいずれか1項に記載の高硬度工具
用焼結体。 - 【請求項6】65〜75体積%の立方晶窒化硼素粉末
と、25〜35体積%の結合材とを混合して混合粉末を
得るステップを備え、前記立方晶窒化硼素粉末は、粗粒
の立方晶窒化硼素粉末と微粒の立方晶窒化硼素粉末とを
含み、前記結合材は、25〜50重量%のAlを含み、
(TiCz,MC)y−(MN)1-y で表される混合物
および(Ti,M)(Cy,N1-y )zで表される化合
物(但し、MはTiを除く周期律表第IVa,Va,VIa
族の遷移金属元素であり、0.3<y≦1.0,0.5
≦z≦0.85)1種以上を、結合材中のTi含有量の
IVa,Va,VIa族の遷移金属元素含有量に対する割合
が原子比で2/3〜97/100となるように含み、前
記タングステンを前記Tiを含む混合物、化合物および
WCの少なくとも1の形態で含み、かつ結合材中の全タ
ングステン濃度が4〜40重量%であり、 前記混合粉末を超高圧装置を用いて20Kb〜60Kb
の圧力で、1000℃〜1500℃の温度で焼結させる
ステップをさらに備えることを特徴とする、高硬度工具
用焼結体の製造方法。 - 【請求項7】微粒の立方晶窒化硼素粉末の粒度が、粗粒
の立方晶窒化硼素粉末の粒度の1/2以下であることを
特徴とする、特許請求の範囲第6項記載の高硬度工具用
焼結体の製造方法。 - 【請求項8】前記Mがタングステンである、特許請求の
範囲第6項または第7項に記載の高硬度工具用焼結体の
製造方法。 - 【請求項9】前記タングステンは、硼化タングステンま
たは炭化タングステンの形態で混合される、特許請求の
範囲第6項〜第8項のいずれか1項に記載の高硬度工具
用焼結体の製造方法。 - 【請求項10】前記AlはAl化合物の形態で混合され
る、特許請求の範囲第6項〜第9項のいずれか1項に記
載の高硬度工具用焼結体の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61291361A JPH0621313B2 (ja) | 1985-12-28 | 1986-12-05 | 高硬度工具用焼結体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60-297545 | 1985-12-28 | ||
JP29754585 | 1985-12-28 | ||
JP61291361A JPH0621313B2 (ja) | 1985-12-28 | 1986-12-05 | 高硬度工具用焼結体およびその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62228450A JPS62228450A (ja) | 1987-10-07 |
JPH0621313B2 true JPH0621313B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=17847922
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61291361A Expired - Lifetime JPH0621313B2 (ja) | 1985-12-28 | 1986-12-05 | 高硬度工具用焼結体およびその製造方法 |
JP61291362A Expired - Lifetime JPH0621314B2 (ja) | 1985-12-28 | 1986-12-05 | 高硬度工具用焼結体およびその製造方法 |
JP61291360A Expired - Lifetime JPH0621312B2 (ja) | 1985-12-28 | 1986-12-05 | 高硬度工具用焼結体およびその製造方法 |
Family Applications After (2)
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