JPH05263043A - Composition for forming terminal protecting film - Google Patents
Composition for forming terminal protecting filmInfo
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- JPH05263043A JPH05263043A JP4093564A JP9356492A JPH05263043A JP H05263043 A JPH05263043 A JP H05263043A JP 4093564 A JP4093564 A JP 4093564A JP 9356492 A JP9356492 A JP 9356492A JP H05263043 A JPH05263043 A JP H05263043A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、ワニス含浸処理が施
されるコイル等の電気機器の接続端子の保護材として用
いられる端子保護膜形成用組成物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for forming a terminal protective film, which is used as a protective material for connecting terminals of electric equipment such as coils to which a varnish is impregnated.
【0002】[0002]
【従来の技術】モーターやトランス等の電気機器には、
通常、コイルへの電気入出力のためにリード線が接続さ
れている。しかし、近年、リード線に代えて入出力部に
コネクター等の端子を装着した電気機器が用いられてい
る。上記コイル等の電気機器には、絶縁補修,固着等を
目的として絶縁ワニスの処理が施される。そして、上記
端子付きのコイルにおいては、絶縁ワニス処理により、
入出力端子部分にも絶縁ワニス処理による硬化物が形成
され、端子部分が絶縁被覆されてしまう。このため、後
工程でリード線の半田接続が不可能となることから端子
部分のワニス硬化物の除去が必要となる。近年、上記絶
縁ワニスとして用いられるものとして、不飽和ポリエス
テルがあげられ、広く用いられている。2. Description of the Related Art For electric devices such as motors and transformers,
Usually leads are connected for electrical input and output to the coil. However, in recent years, electric devices in which terminals such as connectors are attached to the input / output portions instead of the lead wires have been used. The electrical equipment such as the coil is treated with an insulating varnish for the purpose of insulating repair and fixing. And in the coil with the above terminals, by the insulating varnish treatment,
A hardened material is formed on the input / output terminal portion by the insulating varnish treatment, and the terminal portion is covered with insulation. For this reason, it is necessary to remove the cured varnish from the terminal portion because the lead wire cannot be soldered in the subsequent step. In recent years, unsaturated polyester has been widely used as the insulating varnish.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】上記不飽和ポリエステ
ルは、半田接続時の温度の200〜400℃では分解し
ないため、機械的に絶縁ワニス処理された不飽和ポリエ
ステル硬化物を除去しなければならない。このために、
例えば、端子部分にシリコン,フッ素系樹脂等の剥離材
を塗布することによって、絶縁ワニスを付着させない方
法が提案されている。しかしながら、上記方法でもワニ
スの付着を完全に防止することは困難であって、またシ
リコン,フッ素系樹脂等の剥離材が少量でも絶縁ワニス
中に混入すると、ワニスが被覆しなければならない鉄芯
やコイル部ではじき現象を生起し、ワニス処理の目的で
ある絶縁,固着等に悪影響をおよぼすという問題が生じ
る。また、端子部分をマスキングテープで保護する方法
が提案され一部で実施されているが、この方法は、テー
プの貼り付け,除去等の工程を必要とし、作業工程が煩
雑となり、電気機器の量産性という観点から現実的では
ない。Since the above unsaturated polyester does not decompose at a soldering temperature of 200 to 400 ° C., it is necessary to remove the unsaturated polyester cured product mechanically treated with an insulating varnish. For this,
For example, there has been proposed a method in which an insulating varnish is not attached by applying a release material such as silicon or fluorine resin to the terminal portion. However, even with the above method, it is difficult to completely prevent the varnish from adhering, and even if a small amount of a release material such as silicon or fluororesin is mixed in the insulating varnish, the iron core or There is a problem in that the coil portion causes a repellency phenomenon, which adversely affects the insulation, adhesion, etc., which is the purpose of varnish treatment. In addition, a method of protecting the terminal part with a masking tape has been proposed and implemented partially, but this method requires steps such as tape attachment and removal, which complicates the work process and results in mass production of electrical equipment. It is not realistic from the viewpoint of sex.
【0004】この発明は、このような事情に鑑みなされ
たもので、ワニスの付着を防止し、ワニス処理後の半田
接続を容易に行うことができる端子保護膜形成用組成物
の提供をその目的とする。The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is to provide a composition for forming a terminal protective film, which can prevent the adhesion of varnish and can easily perform solder connection after varnish treatment. And
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、この発明の端子保護膜形成用組成物は、有機溶剤
と、下記の(A)成分とジイソシアネートとを反応させ
てなるウレタン樹脂を含有する端子保護膜形成用組成物
であって、上記(A)成分とジイソシアネートの配合割
合が、(A)成分中のOHとジイソシアネート中のNC
Oとの比(OH/NCO)で 1.5/1以上となるよ
う設定されているという構成をとる。 (A)3個の水酸基を有し、炭素数が10以下の炭化水
素系化合物。In order to achieve the above object, the composition for forming a terminal protective film of the present invention comprises an organic solvent, a urethane resin obtained by reacting the following component (A) with diisocyanate. A composition for forming a terminal protective film, which comprises: (A) component and OH in the component and NC in the diisocyanate.
The ratio (OH / NCO) with O is set to be 1.5 / 1 or more. (A) A hydrocarbon compound having 3 hydroxyl groups and having 10 or less carbon atoms.
【0006】[0006]
【作用】すなわち、本発明者らは、半田接続時にはワニ
スを除去することなく半田処理を行うことができるワニ
スを得るために一連の研究を行った。その結果、特定の
炭化水素系化合物とジイソシアネートとを、特定割合で
反応させて得られるウレタン樹脂を用い、これを有機溶
剤中に含有した組成物を用い、これを端子に塗布して保
護膜を形成すると、上記保護膜が電気絶縁ワニスからな
る硬化物から端子部分を保護し、しかも半田接続時に
は、半田接続温度により保護膜がワニスとともに除去し
て容易に半田接続を行うことができる。したがって、ワ
ニスを除去する工程を経由する必要がなく、作業性の向
上を図ることができる。That is, the present inventors have conducted a series of researches in order to obtain a varnish that can be subjected to solder treatment without removing the varnish at the time of solder connection. As a result, a specific hydrocarbon-based compound and diisocyanate, using a urethane resin obtained by reacting at a specific ratio, using a composition containing this in an organic solvent, to apply this to the terminal to form a protective film. When formed, the protective film protects the terminal portion from the cured product of the electrically insulating varnish, and during solder connection, the protective film can be removed together with the varnish depending on the solder connection temperature, so that solder connection can be easily performed. Therefore, it is not necessary to go through the step of removing the varnish, and the workability can be improved.
【0007】つぎに、この発明を詳しく説明する。Next, the present invention will be described in detail.
【0008】この発明の端子保護膜形成用組成物は、特
定のウレタン樹脂と、有機溶剤とを用いて得られる。The terminal protective film-forming composition of the present invention can be obtained by using a specific urethane resin and an organic solvent.
【0009】上記特定のウレタン樹脂は、3個の水酸基
を有し、炭素数が10以下の炭化水素系化合物(A成
分)と、ジイソシアネートを反応させることにより得ら
れる。The above-mentioned specific urethane resin is obtained by reacting a hydrocarbon compound (component A) having three hydroxyl groups and having 10 or less carbon atoms with diisocyanate.
【0010】上記ように、この発明において、炭化水素
系化合物としては、3個の水酸基を有し、炭素数が10
以下の炭化水素系化合物を用いる必要がある。すなわ
ち、上記炭化水素系化合物において、水酸基が2個未満
では成膜性がなくなり、4個以上ではゲルを生じ塗布が
不可能となる。さらに、炭素数が11以上では、ワニス
の溶剤あるいはスチレンモノマーに溶解もしくは膨潤し
塗膜とワニスが密着し易くなるからである。As described above, in the present invention, the hydrocarbon compound has three hydroxyl groups and has 10 carbon atoms.
It is necessary to use the following hydrocarbon compounds. That is, in the above-mentioned hydrocarbon compound, if the number of hydroxyl groups is less than 2, the film-forming property will be lost, and if it is 4 or more, gel will be formed and coating will be impossible. Further, when the carbon number is 11 or more, it dissolves or swells in the solvent of the varnish or the styrene monomer, and the coating film and the varnish easily adhere.
【0011】上記炭化水素系化合物(A成分)として
は、グリセリン、トリメチロールプロパン、1,2,6
−ヘキサントリオール等があげられる。これらは単独で
もしくは併せて用いられる。上記炭化水素系化合物にお
いて、水酸基が2個未満では成膜性がなくなり4個以上
ではゲルを生じ塗布できなくなる。さらに、炭素数が1
1以上では、ワニスのシンナやスチレンモノマーに溶解
したり、膨潤することによりワニスが密着してしまうか
らである。As the above-mentioned hydrocarbon compound (component A), glycerin, trimethylolpropane, 1,2,6
-Hexanetriol and the like. These may be used alone or in combination. In the above-mentioned hydrocarbon compound, if the number of hydroxyl groups is less than 2, the film forming property is absent, and if it is 4 or more, a gel occurs and coating cannot be performed. Furthermore, carbon number is 1
This is because if the ratio is 1 or more, the varnish adheres to the thinner or the styrene monomer of the varnish or is swollen.
【0012】上記ジイソシアネートとしては、4,4′
−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソ
シアネート、イソホロンジイソシアネート等があげら
れ、これらは単独でもしくは併せて用いられる。As the above diisocyanate, 4,4 '
-Diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate, isophorone diisocyanate and the like can be used, and these can be used alone or in combination.
【0013】上記特定の炭化水素系化合物(A成分)と
ジイソシアネートの配合割合は、A成分中のOHとジイ
ソシアネート中のNCOとの比(OH/NCO)で
1.5/1以上となるよう設定する必要がある。すなわ
ち、上記OH/NCO値未満では、合成反応の段階でゲ
ルを生じ、溶液にならないからである。The blending ratio of the specific hydrocarbon compound (component A) and diisocyanate is the ratio (OH / NCO) of OH in component A and NCO in diisocyanate.
It is necessary to set it to be 1.5 / 1 or more. That is, when the value is less than the above OH / NCO value, a gel is formed at the stage of the synthesis reaction and the solution does not become a solution.
【0014】上記有機溶剤としては、ジオキサン,アセ
トン,メタノール,ジメチルホルムアミド,ジメチルア
セトアミド,N−メチル−2−ピロリドン,エタノール
等があげられる。これらは単独でもしくは併せて用いら
れる。そして、上記有機溶剤のなかでも、少なくとも一
つがSP(溶解度パラメーター)値9以上の極性溶剤を
用いるのが好ましい。すなわち、SP値が9未満では上
記特定のウレタン樹脂が不溶もしくは経時的にウレタン
樹脂の分離が生じる傾向がみられるからである。Examples of the organic solvent include dioxane, acetone, methanol, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, ethanol and the like. These may be used alone or in combination. Among the above organic solvents, it is preferable to use a polar solvent in which at least one has an SP (solubility parameter) value of 9 or more. That is, if the SP value is less than 9, the above-mentioned specific urethane resin tends to be insoluble or the urethane resin tends to separate over time.
【0015】この発明の端子保護膜形成用組成物は、例
えばつぎのようにして得られる。すなわち、有機溶剤中
に、前記特定の炭化水素系化合物(A成分)とジイソシ
アネートとを特定割合配合して反応させることによりウ
レタン樹脂を作製することにより得られる。The terminal protective film forming composition of the present invention is obtained, for example, as follows. That is, it can be obtained by preparing a urethane resin by mixing the specific hydrocarbon compound (component A) and diisocyanate in a specific proportion in an organic solvent and reacting them.
【0016】上記ウレタン樹脂の生成反応の際に、反応
触媒を用いることが好ましい。上記反応触媒としては、
ジブチルチンジラウレート(DBTL),ナフテン酸コ
バルト,トリエチルアミン,ジブチルチンオキサイド等
があげられる。A reaction catalyst is preferably used in the reaction for producing the urethane resin. As the reaction catalyst,
Examples thereof include dibutyltin dilaurate (DBTL), cobalt naphthenate, triethylamine, dibutyltin oxide and the like.
【0017】上記有機溶剤の配合量は、全体の20〜9
5重量%の範囲に設定することが好ましい。すなわち、
上記範囲外では皮膜厚みが薄く成り過ぎたり、粘度が大
きくなって、塗布作業が困難になる傾向がみられるから
である。The amount of the organic solvent blended is 20 to 9 based on the total weight.
It is preferably set in the range of 5% by weight. That is,
If the thickness is out of the above range, the coating thickness tends to be too thin or the viscosity tends to be high, so that the coating operation tends to be difficult.
【0018】このようにして得られた端子保護膜形成用
組成物は、つぎのようにして用いられる。まず、図1に
示すようなトランス等の電気機器の端子1(図2参照)
の全面に、この端子保護膜形成用組成物を刷毛やディス
ペンサー等を用いて塗布し、室温もしくはコイルのワニ
ス処理時の予備加熱を利用して乾燥させる。図におい
て、2はコイル、3はコアである。そして、図3に示す
ように端子1の全表面部分に保護皮膜4を形成する。こ
の後、不飽和ポリエステルワニス等の含浸ワニス槽中に
電気機器を浸漬し、余滴除去後、ワニスの乾燥硬化を行
い、図4に示すように、保護皮膜4表面にワニス皮膜5
を形成する。このとき、上記保護皮膜4はワニスに溶解
せず、またワニス乾燥硬化時に溶融流出しない。そし
て、接続用の端子1に、半田接続もしくは半田塗布する
ために半田こて等を用いて加熱し高温の溶融半田を接触
させる。このときに、図5に示すように、ワニス皮膜5
の内部側に形成された保護皮膜4が分解し、ワニス皮膜
5が押し除かれ、しかも保護皮膜4が分解することによ
り生成したグリコールによりフラックス効果が得られ
る。そして、端子1に半田6が付着して端子1の導通が
得られる。The composition for forming a terminal protective film thus obtained is used as follows. First, a terminal 1 of an electric device such as a transformer as shown in FIG. 1 (see FIG. 2)
This terminal protective film forming composition is applied to the entire surface of the above using a brush, a dispenser or the like, and is dried at room temperature or by utilizing preheating during varnish treatment of the coil. In the figure, 2 is a coil and 3 is a core. Then, as shown in FIG. 3, a protective film 4 is formed on the entire surface of the terminal 1. After that, the electric device is dipped in a bath of impregnated varnish such as unsaturated polyester varnish to remove excess drops, and then the varnish is dried and hardened, and as shown in FIG.
To form. At this time, the protective film 4 does not dissolve in the varnish and does not melt and flow out when the varnish is dried and cured. Then, the connection terminal 1 is heated by using a soldering iron or the like for solder connection or solder application, and brought into contact with high-temperature molten solder. At this time, as shown in FIG.
The protective film 4 formed on the inner side of the is decomposed, the varnish film 5 is pushed away, and the flux produced by the glycol produced by the decomposition of the protective film 4 is obtained. Then, the solder 6 is attached to the terminal 1 so that the terminal 1 is electrically connected.
【0019】[0019]
【発明の効果】以上のように、この発明の端子保護膜形
成用組成物は、3個の水酸基を有し、炭素数が10以下
の炭化水素系化合物(A成分)とジイソシアネートと
を、特定割合で反応させて得られるウレタン樹脂と、有
機溶剤とを含有するものである。このため、これを端子
に塗布して保護膜を形成すると、上記保護膜が電気絶縁
ワニスからなる硬化物から端子部分を保護し、しかも半
田接続時には、半田接続温度により保護膜がワニスとと
もに除去して容易に半田接続を行うことができる。した
がって、ワニスを除去する工程を経由する必要がなく、
作業性の向上が実現する。INDUSTRIAL APPLICABILITY As described above, the composition for forming a terminal protective film of the present invention specifies a hydrocarbon compound (component A) having three hydroxyl groups and having 10 or less carbon atoms and diisocyanate. It contains a urethane resin obtained by reacting in a proportion and an organic solvent. For this reason, when this is applied to the terminals to form a protective film, the protective film protects the terminal portion from the cured product of electrical insulating varnish, and during solder connection, the protective film is removed together with the varnish due to the solder connection temperature. And solder connection can be easily performed. Therefore, there is no need to go through the process of removing the varnish,
Workability is improved.
【0020】つぎに、実施例について比較例と併せて説
明する。Next, examples will be described together with comparative examples.
【0021】[0021]
【実施例1】冷却コンデンサー,温度計,撹拌装置付き
の300mlの三つ口フラスコに、グリセリン36.5
gと、4,4′−メチレンジイソシアネート50gと、
ジオキサン86.8gとを仕込み、反応触媒としてジブ
チルチンジラウレート(DBTL)を0.05g添加し
た。そして、30〜40℃で5時間反応させた時点で赤
外線吸収(IR)測定によりNCOの吸収が消失してお
り、粘稠なウレタン樹脂溶液を得た。Example 1 In a 300 ml three-necked flask equipped with a cooling condenser, a thermometer and a stirrer, 36.5 g of glycerin was added.
g, 50 g of 4,4'-methylene diisocyanate,
86.8 g of dioxane was charged, and 0.05 g of dibutyltin dilaurate (DBTL) was added as a reaction catalyst. Then, when the reaction was carried out at 30 to 40 ° C. for 5 hours, the absorption of NCO had disappeared by infrared absorption (IR) measurement, and a viscous urethane resin solution was obtained.
【0022】このウレタン樹脂溶液を、小形電源トラン
スの錫めっき製端子に塗布した後、60分自然乾燥する
と端子に保護膜が形成されていた。そして、このトラン
スをスチレン系不飽和ポリエステルワニスに1分間浸漬
し、10分間余滴後、120℃にて2時間の硬化を行っ
た。そして、コイルを冷却して、端子に、360℃に加
熱した半田こてを用いリード線との半田接続を行った。
その結果、保護膜は分解し、保護膜表面に付着したワニ
スの硬化皮膜も除去され、端子に半田が濡れることによ
りリード線との接続が可能となって、導通された。This urethane resin solution was applied to tin-plated terminals of a small power transformer and then naturally dried for 60 minutes, whereby a protective film was formed on the terminals. Then, this transformer was dipped in a styrene-based unsaturated polyester varnish for 1 minute, after dropping for 10 minutes, cured at 120 ° C. for 2 hours. Then, the coil was cooled, and the terminal was soldered to a lead wire using a soldering iron heated to 360 ° C.
As a result, the protective film was decomposed, the cured film of the varnish adhering to the surface of the protective film was also removed, and the solder was wetted on the terminal, so that the connection with the lead wire was made possible and conduction was established.
【0023】[0023]
【実施例2】実施例1と同様の反応装置を用い、これ
に、トリメチロールプロパン64.3gと、トリレンジ
イソシアネート69.6gと、ジオキサン133.9g
とを仕込み、反応触媒としてDBTLを0.07g添加
した。そして、30〜40℃で10時間反応させた時点
でIR測定によりNCOの吸収が消失しており、粘稠な
ウレタン樹脂溶液を得た。Example 2 The same reactor as in Example 1 was used, in which 64.3 g of trimethylolpropane, 69.6 g of tolylene diisocyanate, and 133.9 g of dioxane were used.
Was charged, and 0.07 g of DBTL was added as a reaction catalyst. Then, when the reaction was carried out at 30 to 40 ° C. for 10 hours, absorption of NCO disappeared by IR measurement, and a viscous urethane resin solution was obtained.
【0024】このウレタン樹脂溶液を用いて、実施例1
と同様の操作を行った結果、端子への半田付着作業は3
秒で完了した。その際、保護膜は分解し、保護膜表面に
付着したワニスの硬化皮膜も除去され、端子に半田が濡
れることによりリード線との接続が可能となって、導通
された。Using this urethane resin solution, Example 1
As a result of performing the same operation as in 3,
Completed in seconds. At that time, the protective film was decomposed, the cured film of the varnish adhering to the surface of the protective film was also removed, and the solder was wetted on the terminal, so that the connection with the lead wire was made possible and conduction was established.
【0025】[0025]
【比較例1】グリセリンを16.6g、4,4′−メチ
レンジイソシアネートを50g、ジオキサンを86.8
g用いた。それ以外は実施例1と同様の操作を行った結
果、3時間後に溶液は流動性を失い、目的とする溶液は
得られなかった。Comparative Example 1 16.6 g of glycerin, 50 g of 4,4'-methylene diisocyanate and 86.8 of dioxane.
g was used. Other than that, the same operation as in Example 1 was performed, and as a result, the solution lost its fluidity after 3 hours, and the intended solution could not be obtained.
【0026】[0026]
【比較例2】グリセリンに代えてプロピレングリコール
を30.4g用いた。それ以外は実施例1と同様にして
ウレタン樹脂溶液を得た。Comparative Example 2 30.4 g of propylene glycol was used instead of glycerin. A urethane resin solution was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
【0027】ついで、上記ウレタン樹脂溶液を用いて、
実施例1と同様の操作を行った。その結果、ワニス硬化
の加熱時に保護皮膜が溶融流出して、端子にワニスが付
着して半田接続が不可能となった。Then, using the above urethane resin solution,
The same operation as in Example 1 was performed. As a result, the protective film melted and flowed out when the varnish was heated, and the varnish adhered to the terminals, making solder connection impossible.
【0028】[0028]
【比較例3】グリセリンに代えて1,4−ブタンジオー
ルを用いた。それ以外は実施例1と同様にしてウレタン
樹脂溶液を得た。Comparative Example 3 1,4-butanediol was used instead of glycerin. A urethane resin solution was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above.
【0029】ついで、上記ウレタン樹脂溶液を用いて、
実施例1と同様の操作を行った。その結果、ワニス硬化
の加熱時に保護皮膜が溶融流出して、端子にワニスが付
着して半田接続が不可能となった。Then, using the above urethane resin solution,
The same operation as in Example 1 was performed. As a result, the protective film melted and flowed out when the varnish was heated, and the varnish adhered to the terminals, making solder connection impossible.
【図1】トランスを示す斜視図である。FIG. 1 is a perspective view showing a transformer.
【図2】コイルに設けられた端子を示す要部斜視図であ
る。FIG. 2 is a perspective view of relevant parts showing terminals provided on a coil.
【図3】保護皮膜が形成された状態の端子を示す断面図
である。FIG. 3 is a cross-sectional view showing the terminal with a protective film formed thereon.
【図4】保護皮膜表面にさらにワニス皮膜が形成された
状態の端子を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing the terminal in a state where a varnish film is further formed on the surface of the protective film.
【図5】2層の皮膜が形成された端子に半田処理がなさ
れた状態を示す断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view showing a state in which a terminal having a two-layer film formed thereon is soldered.
Claims (2)
シアネートとを反応させてなるウレタン樹脂を含有する
端子保護膜形成用組成物であって、上記(A)成分とジ
イソシアネートの配合割合が、(A)成分中のOHとジ
イソシアネート中のNCOとの比(OH/NCO)で
1.5/1以上となるよう設定されていることを特徴と
する端子保護膜形成用組成物。 (A)3個の水酸基を有し、炭素数が10以下の炭化水
素系化合物。1. A composition for forming a terminal protective film, comprising a urethane resin obtained by reacting an organic solvent with the following component (A) and diisocyanate, wherein the compounding ratio of the component (A) and diisocyanate is: , The ratio (OH / NCO) of OH in component (A) to NCO in diisocyanate
A composition for forming a terminal protective film, which is set to 1.5 / 1 or more. (A) A hydrocarbon compound having 3 hydroxyl groups and having 10 or less carbon atoms.
上の極性溶媒である請求項1記載の端子保護膜形成用組
成物。2. The composition for forming a terminal protective film according to claim 1, wherein at least one of the organic solvents is a polar solvent having an SP value of 9 or more.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4093564A JPH05263043A (en) | 1992-03-18 | 1992-03-18 | Composition for forming terminal protecting film |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4093564A JPH05263043A (en) | 1992-03-18 | 1992-03-18 | Composition for forming terminal protecting film |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05263043A true JPH05263043A (en) | 1993-10-12 |
Family
ID=14085751
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4093564A Pending JPH05263043A (en) | 1992-03-18 | 1992-03-18 | Composition for forming terminal protecting film |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05263043A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60168322A (en) * | 1984-09-25 | 1985-08-31 | 武田薬品工業株式会社 | Culture of plant belonging to new species |
JP2015035570A (en) * | 2013-08-08 | 2015-02-19 | ツーハイ アドバンスド チップ キャリアーズ アンド エレクトロニック サブストレート ソリューションズ テクノロジーズ カンパニー リミテッド | Thin film capacitors embedded in polymer dielectric |
-
1992
- 1992-03-18 JP JP4093564A patent/JPH05263043A/en active Pending
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