JPH028627B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH028627B2 JPH028627B2 JP14619182A JP14619182A JPH028627B2 JP H028627 B2 JPH028627 B2 JP H028627B2 JP 14619182 A JP14619182 A JP 14619182A JP 14619182 A JP14619182 A JP 14619182A JP H028627 B2 JPH028627 B2 JP H028627B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urethane elastomer
- parts
- polycarbonate
- polyester
- coating composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 229920006311 Urethane elastomer Polymers 0.000 claims description 36
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 31
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 28
- 238000005219 brazing Methods 0.000 claims description 25
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 229920001692 polycarbonate urethane Polymers 0.000 claims description 14
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 13
- -1 isocyanate compound Chemical class 0.000 claims description 13
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims description 13
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 9
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 29
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 17
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 17
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 15
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 229920003055 poly(ester-imide) Polymers 0.000 description 7
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 5
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 5
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 125000001261 isocyanato group Chemical group *N=C=O 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 238000004018 waxing Methods 0.000 description 2
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000005007 epoxy-phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000004335 litholrubine BK Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 102220011102 rs139592595 Human genes 0.000 description 1
- 102200090490 rs397509424 Human genes 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は蝋着性自已融着塗料組成物に関するも
のである。特に、高温時(たとえば130℃)にお
ける優れた接着力(融着力)を有し、かつ蝋着性
に優れた自已融着絶縁電線を容易に与える蝋着性
自已融着塗料組成物に関するものである。
近年、電気機器製造用コイルとしては、絶縁電
線を所定のコイル状に巻線したのち、ワニス含浸
処理をし、さらに加熱処理をして接着固化せしめ
たものが用いられるようになつた。
さらに近年、この種の融着コイルの製造におけ
る公害防止、安全衛生、製造工程の短縮及びコス
トダウン等の目的で、ワニス含浸処理を省略し
て、加熱処理のみでコイルの融着が可能となる。
いわゆる自已融着絶縁電線が開発された。
この種の自已融着絶縁電線は、テレビジヨン用
偏向ヨークコイルをはじめとして、各種トラン
ス、モーター等の種々の用途に広く使用されてい
る。特にテレビジヨン用偏向ヨークコイルは、絶
縁電線を自已捲線機でヨークコイル状に巻線し、
プレスし、通電加熱して融着層を溶融して融着を
行なわせている。
従来、かかる自已融着絶縁電線の絶縁層にはポ
リウレタン、ポリエステル等が用いられ、融着層
にはポリビニルブチラール、ナイロン等が用いら
れてきたが、偏向角度の増大傾向にともない、コ
イルの加熱変形を少なくする必要があること、及
び高温度(たとえば130℃)でも接着力(融着力)
を保持せしめる必要があること等の理由から、絶
縁層にはポリエステルイミド、融着層にはエポキ
シ樹脂やフエノール樹脂等が用いられるようにな
つた。
さらに最近では、偏向コイルの絶縁電線の端末
処理の合理化、省力化によるコストダウンが要求
されるようになつてきたが、ポリエステルイミド
樹脂絶縁層と、エポキシ樹脂又はフエノール樹脂
融着層との組合わせでは、端末処理がきわめて困
難である。すなわち、絶縁電線の端末処理方法と
しては、(1)機械的方法、(2)熱分解法、(3)薬品剥離
法、及び(4)ハンダ剥離法があるが、現在では、通
常、上記の理由から、やむをえず(1)の方法で電線
の皮膜を剥離してから蝋着(半田付)を行なつて
いる。しかしこの方法は、特に絶縁電線を数本ま
とめて巻線した偏向ヨークコイルの場合には、単
線に比較してさらに剥離作業が困難である。
そして近年、絶縁層として塗布されるポリエス
テルイミド樹脂塗料については、直接半田付等の
蝋着ができる皮膜を与える耐熱性ポリエステルイ
ミド樹脂塗料が開発されたが、融着層として塗布
される自已融着塗料については、耐熱性の問題が
解決されているが蝋着性の問題が未解決であつ
た。したがつて、直接蝋着でき、しかも高温時の
接着力に優れた自已融着層を与えることのできる
塗料、すなわち蝋着性耐熱自已融着塗料の開発が
望まれていた。
本発明は、かかる高度な要望を満足せしめるこ
とのできる蝋着性自已融着塗料組成物の開発に成
功したものである。
すなわち、第一に、本発明の蝋着性自已融着塗
料組成物は、有機溶剤にポリカーボネート系ウレ
タンエラストマー及びポリエステル系ウレタンエ
ラストマーを溶解せしめてなる塗料である。
また、第二に、本発明の蝋着性自已融着塗料組
成物は、有機溶剤にポリカーボネート系ウレタン
エラストマー、ポリエステル系ウレタンエラスト
マー、多価イソシアネート化合物及びポリヒダン
トイン系樹脂を溶解せしめてなる塗料である。
有機溶剤にポリカーボネート系ウレタンエラス
トマーとポリエステル系ウレタンエラストマーと
を併用して溶解せしめてなる本発明の塗料組成物
は、これを適当な絶縁層、好ましくは蝋着性ポリ
エステルイミド絶縁層等の蝋着性絶縁層を有する
電線に塗布焼付ければ、蝋着性を有し、しかも高
温時においても高い接着力を有する自已蝋着層を
容易に形成せしめることができる。
なお、ポリカーボネート系ウレタンエラストマ
ーを単独で有機溶剤に溶解した塗料は、高温時の
接着力が大であるが、低温時の接着力が劣るし、
またポリエステル系ウレタンエラストマーを単独
で有機溶剤に溶解した塗料は、低温時の接着力が
大きいが、高温時の接着力が劣る。
本発明のかかる両ウレタンエラストマーを配合
した塗料組成物には、さらに比較的少量の多価イ
ソシアネート化合物とポリヒダントイン系樹脂と
を配合すれば、蝋着性及び耐熱性をさらに一層向
上せしめることができる。
本発明におけるポリカーボネート系ウレタンエ
ラストマーには種々のものが使用可能であるが、
特に好ましいものは種々のポリカーボネートジオ
ールと種々のジイソシアネートとを前者のOH基
に対する後者のNCO基のモル比が約1〜1.1にな
る割合において反応させて得られた、末端NCO
基を有する分子量10000以上の直鎖状ポリカーボ
ネート系ウレタンエラストマーである。その具体
例としては、たとえばポリカーボネートジオール
とジフエニルメタンジイソシアネートとの反応で
得られる分子量10000以上のウレタンエラストマ
ー等があげられる。この種の直鎖状ポリカーボネ
ート系ウレタンエラストマーは、たとえばエラス
トランE980、エラストランE990、エラストラン
E998(以上いずれも日本エラストラン社商品名)
等として市販されているから、本発明ではかかる
市販品を有効に使用することができる。
本発明におけるポリエステル系ウレタンエラス
トマーも種々のものが使用できるが、特に好まし
いものは種々のポリエステルジオールと種々のジ
イソシアネートとを、前者のOH基に対する後者
のNCO基のモル比が約0.95〜1になる割合にお
いて反応させて得られた分子量10000以上の直鎖
状ウレタンエラストマーである。その具体例とし
ては、たとえばアジピン酸系ポリエステルジオー
ルとジフエニルメタンジイソシアネートとの反応
で得られた分子量10000以上の直鎖状ポリエステ
ル系ウレタンエラストマー等があげられる。かか
る直鎖状ポリエステル系ウレタンエラストマー
は、たとえばパラプレン−P22S、パラプレン−
P25S、パラプレンP−26S(以上いずれも日本ポ
リウレタン工業社商品名)、デスモラツク−2100
(住友バイエル社商品名)、エラストラン−E180、
エラストラン−E190(以上いずれも日本エラスト
ラン社商品名)等として既に市販されているか
ら、本発明はかかる市販品を適宜に使用すること
ができる。
本発明の塗料組成物においては、ポリカーボネ
ート系ウレタンエラストマー及びポリエステル系
ウレタンエラストマーを、いずれも1種類ずつを
用いてもよいし、場合によつてはそれぞれについ
て適宜に2種以上を併用することも可能である。
両エラストマーの使用割合は、両者の合計量100
重量部に対してポリカーボネート系ウレタンエラ
ストマーが通常5〜95重量部、好ましくは70〜90
重量部、ポリエステル系ウレタンエラストマーが
通常95〜5重量部、好ましくは30〜10重量部であ
る。ポリエステル系ウレタンエラストマーが多す
ぎると(逆にいえばポリカーボネート系ウレタン
エラストマーが少なすぎると)、高温時の接着強
度が低下してくるし、ポリエステル系ウレタンエ
ラストマーが少なすぎると(逆にいえばポリカー
ボネート系ウレタンエラストマーが多すぎると)、
低温時の接着強度が低下してくるので、いずれも
好ましくない。
本発明のポリカーボネート系ウレタンエラスト
マーとポリエステル系ウレタンエラストマーを有
機溶剤に溶解せしめてなる塗料組成物に、多価イ
ソシアネート化合物及びポリヒダントイン系樹脂
を配合すれば、塗膜の蝋着性及び耐熱性をさらに
一層向上せしめることができる。
本発明におけるかかる多価イソシアネート化合
物としては種々のものが使用できる。たとえばト
ルイレンジイソシアネートやジフエニルメタンジ
イソシアネートなどのような種々のジイソシアネ
ート化合物、トリメチロールプロパン1モルとト
ルイレンジイソシアネート3モルとの反応生成物
や、トリメチロールプロパン1モルとジフエニル
メタンジイソシアネート3モルとの反応生成物の
ようなトリイソシアネート化合物等があげられ
る。かかる多価イソシアネート化合物はフエノー
ルやキシレノール等でマスクして用いられる。そ
して、この種の多価イソシアネート化合物は、た
とえばコロネートAPステーブル、ミリオネート
MS−50、コロネート−2503(以上いずれも日本
ポリウレタン工業社商品名)等として既に市販さ
れているから、本発明においてはこの種の市販品
を有効に使用することができる。
本発明で用いられるポリヒダントイン系樹脂
は、たとえば一般式
(式中、Xは酸素又は硫黄原子をR1及びR2はい
ずれも
FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to waxy self-adhesive coating compositions. In particular, it relates to a brazing self-melting coating composition that has excellent adhesive strength (fusion strength) at high temperatures (for example, 130°C) and easily provides self-welding insulated wires with excellent brazing properties. be. In recent years, coils for manufacturing electrical equipment have come to be made by winding insulated wire into a predetermined coil shape, impregnating it with varnish, and then heat-treating it to bond and solidify it. Furthermore, in recent years, for the purpose of preventing pollution, safety and hygiene, shortening the manufacturing process, and reducing costs in the production of this type of fused coil, it has become possible to omit the varnish impregnation process and fuse the coils with only heat treatment. .
So-called self-bonding insulated wires have been developed. This type of self-welding insulated wire is widely used in various applications such as deflection yoke coils for televisions, various transformers, and motors. In particular, deflection yoke coils for television are made by winding insulated wire into a yoke coil shape using a self-winding machine.
The material is pressed and heated with electricity to melt the adhesive layer and perform fusion bonding. Conventionally, polyurethane, polyester, etc. have been used for the insulating layer of such self-fusing insulated wires, and polyvinyl butyral, nylon, etc. have been used for the fusing layer, but as the deflection angle tends to increase, heating deformation of the coil It is necessary to reduce the adhesive strength (fusion strength) even at high temperatures (e.g. 130°C).
For reasons such as the need to retain the viscosity, polyester imide has come to be used for the insulating layer, and epoxy resins, phenolic resins, etc. have been used for the fusion layer. Furthermore, recently there has been a demand for cost reduction through rationalization and labor-saving end processing of insulated wires in deflection coils, and a combination of a polyesterimide resin insulating layer and an epoxy resin or phenolic resin fusion layer has become necessary. In this case, terminal processing is extremely difficult. In other words, methods for treating the terminals of insulated wires include (1) mechanical methods, (2) thermal decomposition methods, (3) chemical stripping methods, and (4) solder stripping methods, but currently, the above methods are usually used. For these reasons, I have no choice but to use method (1) to peel off the wire coating before soldering. However, this method is more difficult to strip than a single wire, especially in the case of a deflection yoke coil in which several insulated wires are wound together. In recent years, heat-resistant polyesterimide resin paints have been developed that provide a film that can be directly soldered or soldered, but self-fusing adhesives that are applied as adhesive layers have recently been developed. Regarding paints, although the problem of heat resistance has been resolved, the problem of waxing properties remains unresolved. Therefore, it has been desired to develop a paint that can be directly soldered and that can provide a self-adhesive layer with excellent adhesive strength at high temperatures, that is, a heat-resistant, brazing self-adhesive paint. The present invention has succeeded in developing a brazing self-adhesive coating composition that can satisfy such high demands. That is, firstly, the brazing self-adhesive paint composition of the present invention is a paint made by dissolving a polycarbonate urethane elastomer and a polyester urethane elastomer in an organic solvent. Secondly, the brazing self-adhesive paint composition of the present invention is a paint made by dissolving a polycarbonate-based urethane elastomer, a polyester-based urethane elastomer, a polyvalent isocyanate compound, and a polyhydantoin-based resin in an organic solvent. . The coating composition of the present invention, which is obtained by dissolving a polycarbonate urethane elastomer and a polyester urethane elastomer together in an organic solvent, is coated with a suitable insulating layer, preferably a waxable polyesterimide insulating layer, etc. When applied and baked on an electric wire having an insulating layer, it is possible to easily form a self-brazing layer that has brazing properties and has high adhesive strength even at high temperatures. Furthermore, paints made by dissolving polycarbonate-based urethane elastomer alone in an organic solvent have high adhesive strength at high temperatures, but have poor adhesive strength at low temperatures.
Furthermore, a paint prepared by dissolving a polyester urethane elastomer alone in an organic solvent has a high adhesive strength at low temperatures, but has poor adhesive strength at high temperatures. If a relatively small amount of a polyvalent isocyanate compound and a polyhydantoin resin are further blended into a coating composition containing both urethane elastomers of the present invention, the brazing properties and heat resistance can be further improved. . Various polycarbonate urethane elastomers can be used in the present invention, but
Particularly preferred are terminal NCOs obtained by reacting various polycarbonate diols with various diisocyanates in a ratio such that the molar ratio of the latter's NCO groups to the former's OH groups is about 1 to 1.1.
A linear polycarbonate urethane elastomer with a molecular weight of 10,000 or more. Specific examples include urethane elastomers with a molecular weight of 10,000 or more obtained by the reaction of polycarbonate diol and diphenylmethane diisocyanate. Examples of this type of linear polycarbonate urethane elastomer include Elastran E980, Elastran E990, and Elastran E990.
E998 (all of the above are product names of Nippon Elastolan Co., Ltd.)
etc., such commercially available products can be effectively used in the present invention. Various types of polyester urethane elastomers can be used in the present invention, but particularly preferred ones are those in which various polyester diols and various diisocyanates are used, and the molar ratio of the latter's NCO groups to the former's OH groups is about 0.95 to 1. It is a linear urethane elastomer with a molecular weight of 10,000 or more obtained by reacting at the same ratio. Specific examples thereof include linear polyester urethane elastomers having a molecular weight of 10,000 or more obtained by the reaction of adipic acid polyester diol and diphenylmethane diisocyanate. Such linear polyester urethane elastomers include, for example, paraprene-P22S and paraprene-P22S.
P25S, Paraprene P-26S (all of the above are product names of Nippon Polyurethane Industries), Desmolask-2100
(Sumitomo Bayer product name), Elastolan-E180,
Since it is already commercially available as Elastolan-E190 (all of the above are trade names of Nippon Elastolan Co., Ltd.), such commercial products can be used as appropriate in the present invention. In the coating composition of the present invention, one type each of polycarbonate-based urethane elastomer and polyester-based urethane elastomer may be used, or in some cases, two or more types of each may be used in combination as appropriate. It is.
The usage ratio of both elastomers is the total amount of both 100
The amount of polycarbonate urethane elastomer is usually 5 to 95 parts by weight, preferably 70 to 90 parts by weight.
The amount of the polyester urethane elastomer is usually 95 to 5 parts by weight, preferably 30 to 10 parts by weight. If there is too much polyester urethane elastomer (conversely speaking, if there is too little polycarbonate urethane elastomer), the adhesive strength at high temperatures will decrease, and if there is too little polyester urethane elastomer (conversely speaking, if polycarbonate urethane elastomer is too little), the adhesive strength at high temperatures will decrease. too much elastomer),
Both are unfavorable because the adhesive strength at low temperatures decreases. By blending a polyvalent isocyanate compound and a polyhydantoin resin into a coating composition prepared by dissolving the polycarbonate urethane elastomer and polyester urethane elastomer of the present invention in an organic solvent, the waxing properties and heat resistance of the coating film can be further improved. This can be further improved. Various kinds of polyvalent isocyanate compounds can be used in the present invention. Various diisocyanate compounds, such as toluylene diisocyanate and diphenylmethane diisocyanate, the reaction products of 1 mole of trimethylolpropane and 3 moles of toluylene diisocyanate, and the reaction products of 1 mole of trimethylolpropane and 3 moles of diphenylmethane diisocyanate. Examples include triisocyanate compounds such as reaction products. Such polyvalent isocyanate compounds are used after being masked with phenol, xylenol, or the like. And this kind of polyvalent isocyanate compounds are, for example, Coronate AP Stable, Millionate
Since they are already commercially available as MS-50, Coronate-2503 (both trade names of Nippon Polyurethane Industries, Ltd.), these commercial products can be effectively used in the present invention. The polyhydantoin resin used in the present invention has the general formula (In the formula, X is an oxygen or sulfur atom, and R 1 and R 2 are both
【式】等の二価の
芳香族基を、R3は水素、メチル基又はエチル基
を、nは整数をそれぞれ示す。)で表わされる分
子量10000以上の直鎖状ポリマーである。この種
ポリヒダントイン系樹脂は、たとえばレジスサー
ム−PH10、レジスサーム−PH20、レジスサー
ム−PH30(以上はいずれもバイエル社商品名)
等として市販されているから、本発明においては
この種市販品を適宜に使用することができる。
本発明における多価イソシアネート化合物及び
ポリヒダントイン樹脂の配合割合は、ポリカーボ
ネート系ウレタンエラストマーとポリエステル系
ウレタンエラストマーの合計量100重量部に対し
て、多価イソシアネート化合物は40重量部以下、
好ましくは10〜20重量部であり、ポリヒダントイ
ン樹脂が55重量部以下、好ましくは10〜30重量部
である。多価イソシアネート化合物及びポリヒダ
ントイン系樹脂の割合が少ないとその配合による
蝋着性及び耐熱性の向上効果が充分に期待できな
くなるし、逆に多すぎると接着力が低下してく
る。
そして、多価イソシアネート化合物及びポリヒ
ダントイン系樹脂は、その両者を併用しないと上
記の塗料特性の向上効果が得られない。すなわ
ち、多価イソシアネート化合物のみを配合しただ
けでは、耐熱性において向上効果が顕著にあらわ
れないし、また、ポリヒダントイン系樹脂のみを
配合しただけでは、蝋着性が低下する。
また、本発明において用いる両ウレタンエラス
トマー及びポリヒダントイン系樹脂はいずれも、
既述のように分子量が10000以上のものが望まし
い。これらの分子量が10000未満では塗膜の可と
う性が悪くなり、実用性に乏しくなる。
本発明における有機溶剤としては、種々のもの
が使用できる。たとえば、N−メチル−2−ピロ
リドン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセト
アミド等のような含窒素系極性溶剤;フエノー
ル、クレゾール、キシレノール等のようなフエノ
ール系溶剤(特にクレゾール)等があげられる。
本発明の蝋着性自已融着塗料組成物は、蝋着性
ポリエステルイミド皮膜等の種々の蝋着性絶縁皮
膜を有する絶縁電線上に塗布、焼付ければ容易に
融着層を形成せしめることができ、その融着層は
電線をコイル成形してから140〜240℃に加熱すれ
ば、容易に軟化融着してコイルを強固に固定(接
着)することができる。また本発明の塗料組成物
の焼付け塗膜は可とう性、耐熱性、耐溶剤性、蝋
着性及び電気特性等の諸特性が優れており、特に
耐熱性及び蝋着性が著しく優れている。
次に実施例及び比較例をあげてさらに詳述す
る。これらの例における部及び%は、特に記載し
ない限り重量基準による。
実施例 1
クレゾール550部を120℃に加熱し、これにエラ
ストラン−E998(日本エラストラン社商品名)90
部及びデスモラツク−2100(住友バイエル社商品
名)10部を加え、約3時間撹拌して溶解させ、濃
度15.4%(120℃×3時間加熱後の不揮発分を測
定した値。以下同様)、粘度82ポイズ(30℃でB
型粘度計で測定した値。以下同様。)の均一透明
な蝋着性自已融着塗料組成物を得た。
次に、線径0.45mmの銅線上に、市販の蝋着性ポ
リエステルイミド絶縁塗料(東特塗料株式会社製
の蝋着性F種ポリエステルイミドTSF−500)
を、炉長3mの横型焼付炉を用いて炉温450℃、
23m/分の線速で焼付けて、膜厚20μの絶縁皮膜
を有する電線を得た。次いで、この絶縁電線上
に、上記のようにして調製した塗料組成物を、上
記と同様の横型焼付炉で炉温300℃、及び線速23
m/分の条件で塗布、焼付けて、膜厚15μの皮膜
(融着層)を有する蝋着性自已融着絶縁電線を得
た。
実施例 2
クレゾールを560部、エラストラン−E998を95
部、デスモラツク−2100を5部それぞれ用い、そ
のほかは実施例1と同様にして濃度15.2%、粘度
83.5ポイズの均一透明な蝋着性自已融着塗料組成
物を調製した。
この塗料組成物を用い、そのほかは実施例1と
同様にして蝋着性自已融着絶縁電線を製造した。
実施例 3
クレゾールを510部、エラストラン−E998を70
部、デスモラツク−2100を30部それぞれ用い、そ
のほかは実施例1と同様にして濃度16.4%、粘度
70.5ポイズの均一透明な塗料組成物を調製した。
この塗料組成物を用い、そのほかは実施例1と
同様にして蝋着性自已融着絶縁電線を製造した。
実施例 4
クレゾール490部を120℃に加熱し、これにエラ
ストラン−E998(日本エラストラン社商品名)を
90部、及びデスモラツク−2100(住友バイエル社
商品名)を10部加え、約2時間撹拌して溶解さ
せ、次いでこれにクレゾール50部を追加し、90℃
に加熱しながらミリオネートMS−50(日本ポリ
ウレタン工業社商品名)を5部加え、同温度で約
30分間撹拌して溶解させ、さらにレジスサーム
PH−20(バイエル社商品名、固形分30%のポリ
ヒダントイン系樹脂のクレゾール溶液)を17部
(固形分として5部)加え、撹拌して溶解させ、
濃度16.6%、粘度87ポイズの均一透明な塗料組成
物を調製した。
この塗料組成物を用い、そのほかは実施例1と
同様にして電線を得た。
実施例 5
クレゾールを568部と50部、エラストラン−
E998を90部、デスモラツク−2100を10部、ミリ
オネートMS−50を15部、及びレジスサームPH
−20を67部(固形分として20部)それぞれ用い、
そのほかは実施例4と同様にして濃度16.6%、粘
度87ポイズの均一透明な塗料組成物を調製した。
この塗料組成物を用い、そのほかは実施例1と
同様にして自已融着絶縁電線を得た。
実施例 6
クレゾールを760部と50部、エラストラン−
E998を90部、デスモラツク−2100を10部、ミリ
オネートMS−50を25部、レジスサームPH−20
を117部(固形分として35部)それぞれ用い、そ
のほかは実施例4と同様にして濃度19.2%、粘度
72.5ポイズの均一透明な塗料組成物を調製した。
この塗料組成物を用い、そのほかは実施例1と
同様にして自已融着絶縁電線を得た。
実施例 7
クレゾール550部、エラストランE990(日本エ
ラストラン社商品名)を90部、パラプレンP22S
(日本ポリウレタン工業社商品名)を10部それぞ
れ用い、そのほかは実施例1と同様にして濃度
15.3%、粘度85ポイズの均一透明な塗料組成物を
調製した。この塗料組成物を用い、そのほかは実
施例1と同様にして蝋着性自已融着絶縁電線を製
造した。
比較例 1
クレゾール140部に分子量30000以上の高分子量
エポキシ樹脂であるYD−50CS−25B(東都化成
社商品名)560部を溶解して濃度20%、粘度22ポ
イズの均一透明な塗料を得た。
この塗料を自已融着塗料層の形成に使用し、そ
のほかは実施例1と同様にして自已融着絶縁電線
を製造した。
比較例 2
クレゾール560部にエラストランE998を100部
溶解して濃度15.2%、粘度88ポイズの均一透明な
塗料を得た。この塗料組成物を用い、そのほかは
実施例1と同様にして蝋着性自已融着絶縁電線を
製造した。
比較例 3
クレゾール520部にデスモラツク−2100を130部
溶解して濃度20.1%、粘度21ポイズの均一透明な
塗料を得た。この塗料組成物を用い、そのほかは
実施例1と同様にして蝋着性自已融着絶縁電線を
製造した。
上記実施例及び比較例において得られた各電線
について半田付性の試験をした。また同各電線を
直径5mmの丸棒に約70mmの巾に巻付けてヘリカル
コイルを作成し、160℃で20分間加熱して融着さ
せたものについて、接着強度及び耐熱性を測定し
た。接着強度はコイルの両端を100mm/分の速度
で引張つたときの引剥し力の測定値で示した。ま
た耐熱性は初期接着力が半減値に達したときの温
度で表わした。
それらの試験結果は次表に示すとおりであつ
た。A divalent aromatic group such as [Formula], R 3 represents hydrogen, a methyl group or an ethyl group, and n represents an integer. ) is a linear polymer with a molecular weight of 10,000 or more. Examples of this type of polyhydantoin resin include Registherm-PH10, Registherm-PH20, and Registherm-PH30 (all of the above are Bayer product names).
These types of commercially available products can be used as appropriate in the present invention. The blending ratio of the polyvalent isocyanate compound and the polyhydantoin resin in the present invention is 40 parts by weight or less of the polyvalent isocyanate compound with respect to 100 parts by weight of the total amount of the polycarbonate-based urethane elastomer and the polyester-based urethane elastomer.
Preferably it is 10 to 20 parts by weight, and the polyhydantoin resin is 55 parts by weight or less, preferably 10 to 30 parts by weight. If the proportion of the polyvalent isocyanate compound and polyhydantoin-based resin is too small, the effect of improving brazing properties and heat resistance cannot be expected to be sufficient due to their blending, and on the other hand, if the proportion is too large, the adhesive force will decrease. The polyvalent isocyanate compound and the polyhydantoin resin cannot achieve the above-mentioned effect of improving coating properties unless both are used in combination. That is, if only a polyvalent isocyanate compound is blended, the effect of improving heat resistance will not be noticeable, and if only a polyhydantoin resin is blended, the brazing property will decrease. In addition, both the urethane elastomer and polyhydantoin resin used in the present invention are
As mentioned above, it is desirable that the molecular weight is 10,000 or more. When these molecular weights are less than 10,000, the flexibility of the coating film deteriorates, making it impractical. Various organic solvents can be used in the present invention. Examples include nitrogen-containing polar solvents such as N-methyl-2-pyrrolidone, dimethylformamide, and dimethylacetamide; and phenolic solvents (especially cresol) such as phenol, cresol, and xylenol. The wax-adhesive self-adhesive paint composition of the present invention can easily form a fusion layer by coating and baking onto insulated wires having various wax-adhesive insulating films such as wax-adhesive polyesterimide films. By forming the wire into a coil and then heating it to 140 to 240°C, the fusion layer can be easily softened and fused to firmly fix (adhere) the coil. Furthermore, the baked coating film of the coating composition of the present invention has excellent properties such as flexibility, heat resistance, solvent resistance, brazing properties, and electrical properties, and is particularly excellent in heat resistance and brazing properties. . Next, the present invention will be described in further detail with reference to Examples and Comparative Examples. Parts and percentages in these examples are by weight unless otherwise stated. Example 1 550 parts of cresol was heated to 120°C, and 90% of Elastran-E998 (trade name of Nippon Elastran Co., Ltd.) was added to it.
1 part and 10 parts of Desmolask-2100 (trade name of Sumitomo Bayer AG) were added and stirred for about 3 hours to dissolve, resulting in a concentration of 15.4% (measured value of non-volatile content after heating at 120°C for 3 hours. The same applies hereinafter) and viscosity. 82 poise (B at 30℃
Value measured with a type viscometer. Same below. ) A uniform transparent waxy self-adhesive coating composition was obtained. Next, a commercially available brazing polyesterimide insulation paint (brazing type F polyesterimide TSF-500 manufactured by Totoku Toyo Co., Ltd.) was applied to the copper wire with a wire diameter of 0.45 mm.
Using a horizontal baking furnace with a furnace length of 3 m, the furnace temperature was 450°C.
The wire was baked at a line speed of 23 m/min to obtain an electric wire having an insulating film with a thickness of 20 μm. Next, the coating composition prepared as described above was applied onto the insulated wire in a horizontal baking oven similar to that described above at an oven temperature of 300°C and a line speed of 23°C.
Coating and baking were carried out at a rate of m/min to obtain a brazing self-welding insulated wire having a coating (fusion layer) with a thickness of 15 μm. Example 2 560 parts of cresol, 95 parts of Elastran-E998
The same procedure as in Example 1 was used except that 5 parts of Desmolak-2100 were used, and the concentration was 15.2% and the viscosity was 15.2%.
A uniform transparent waxy self-adhesive coating composition of 83.5 poise was prepared. Using this coating composition, a brazing self-welding insulated wire was produced in the same manner as in Example 1 except for the above. Example 3 510 parts of cresol, 70 parts of Elastran-E998
The same procedure was used as in Example 1, except that 30 parts of Desmolac-2100 were used, and the concentration was 16.4% and the viscosity was 16.4%.
A uniform transparent coating composition of 70.5 poise was prepared. Using this coating composition, a brazing self-welding insulated wire was produced in the same manner as in Example 1 except for the above. Example 4 490 parts of cresol was heated to 120°C, and Elastran-E998 (trade name of Nippon Elastran Co., Ltd.) was added to it.
Add 90 parts of Cresol and 10 parts of Desmolask-2100 (trade name of Sumitomo Bayer), stir for about 2 hours to dissolve, then add 50 parts of cresol, and heat at 90°C.
Add 5 parts of Millionate MS-50 (trade name of Nippon Polyurethane Industries Co., Ltd.) while heating to
Stir for 30 minutes to dissolve, then add Registherm.
Add 17 parts (5 parts as solid content) of PH-20 (trade name of Bayer, a cresol solution of polyhydantoin resin with a solid content of 30%) and stir to dissolve.
A uniform transparent coating composition with a concentration of 16.6% and a viscosity of 87 poise was prepared. An electric wire was obtained in the same manner as in Example 1 except that this coating composition was used. Example 5 568 parts and 50 parts of cresol, elastran
90 parts of E998, 10 parts of Desmolazuk-2100, 15 parts of Millionate MS-50, and Registherm PH
Using 67 parts of -20 (20 parts as solid content),
Otherwise, a uniform transparent coating composition having a concentration of 16.6% and a viscosity of 87 poise was prepared in the same manner as in Example 4. Using this coating composition, a self-welding insulated wire was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above. Example 6 760 parts and 50 parts of cresol, elastran
90 parts of E998, 10 parts of Desmolak-2100, 25 parts of Millionate MS-50, Registherm PH-20
117 parts (35 parts as solid content) of each were used, except that the concentration was 19.2% and the viscosity
A uniform transparent coating composition of 72.5 poise was prepared. Using this coating composition, a self-welding insulated wire was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above. Example 7 550 parts of cresol, 90 parts of Elastran E990 (trade name of Nippon Elastran Co., Ltd.), Paraprene P22S
(Japan Polyurethane Industries Co., Ltd. trade name) was used in the same manner as in Example 1 except for the concentration.
A uniform transparent coating composition of 15.3% and a viscosity of 85 poise was prepared. Using this coating composition, a brazing self-welding insulated wire was produced in the same manner as in Example 1 except for the above. Comparative Example 1 560 parts of YD-50CS-25B (trade name of Toto Kasei Co., Ltd.), a high molecular weight epoxy resin with a molecular weight of 30,000 or more, was dissolved in 140 parts of cresol to obtain a uniform transparent paint with a concentration of 20% and a viscosity of 22 poise. . This paint was used to form a self-bonding paint layer, and a self-bonding insulated wire was produced in the same manner as in Example 1 except for the above. Comparative Example 2 100 parts of Elastolan E998 was dissolved in 560 parts of cresol to obtain a uniform transparent paint having a concentration of 15.2% and a viscosity of 88 poise. Using this coating composition, a brazing self-welding insulated wire was produced in the same manner as in Example 1 except for the above. Comparative Example 3 130 parts of Desmolac-2100 was dissolved in 520 parts of cresol to obtain a uniform transparent paint having a concentration of 20.1% and a viscosity of 21 poise. Using this coating composition, a brazing self-welding insulated wire was produced in the same manner as in Example 1 except for the above. A solderability test was conducted on each of the electric wires obtained in the above Examples and Comparative Examples. In addition, each of the same electric wires was wound around a round bar with a diameter of 5 mm to a width of about 70 mm to create a helical coil, and the wires were heated at 160°C for 20 minutes to fuse them, and the adhesive strength and heat resistance were measured. The adhesive strength was expressed as the peeling force measured when both ends of the coil were pulled at a speed of 100 mm/min. Heat resistance was expressed as the temperature at which the initial adhesive strength reached half its value. The test results were as shown in the table below.
【表】
上表の結果から明らかなように、本発明の蝋着
性自已融着塗料組成物を用いて得られる絶縁電線
は蝋着性(半田付性)に優れていて、融着層を除
去せずに直接に半田付けできるとともに、融着層
は耐熱性に富み130℃程度の高温でも高い接着力
を示す。[Table] As is clear from the results in the above table, the insulated wire obtained using the brazing self-adhesive coating composition of the present invention has excellent brazing properties (solderability), and the adhesive layer is In addition to being able to be soldered directly without removing it, the adhesive layer is highly heat resistant and exhibits high adhesive strength even at temperatures as high as 130°C.
Claims (1)
ストマー及びポリエステル系ウレタンエラストマ
ーを溶解せしめてなる蝋着性自己融着塗料組成
物。 2 ポリカーボネート系ウレタンエラストマー
が、ポリカーボネートジオールとジイソシアネー
トとの反応によつて得られた分子量10000以上の
直鎖状ポリカーボネート系ウレタンエラストマー
であり、ポリエステル系ウレタンエラストマーが
ポリエステルジオールとジイソシアネートとの反
応によつて得られた分子量10000以上の直鎖状ポ
リエステル系ウレタンエラストマーである特許請
求の範囲第1項記載の塗料組成物。 3 配合割合が、ポリカーボネート系ウレタンエ
ラストマーとポリエステル系ウレタンエラストマ
ーの合計量100重量部に対して、ポリカーボネー
ト系ウレタンエラストマーが70〜90重量部、ポリ
エステル系ウレタンエラストマーが30〜10重量部
である特許請求の範囲第1項、又は第2項記載の
塗料組成物。 4 有機溶剤にポリカーボネート系ウレタンエラ
ストマー、ポリエステル系ウレタンエラストマ
ー、多価イソシアネート化合物及びポリヒダント
イン系樹脂を溶解せしめてなる蝋着性自己融着塗
料組成物。 5 ポリカーボネート系ウレタンエラストマー
が、ポリカーボネートジオールとジイソシアネー
トとの反応によつて得られた分子量10000以上の
直鎖状ポリカーボネート系ウレタンエラストマー
であり、ポリエステル系ウレタンエラストマー
が、ポリエステルジオールとジイソシアネートと
の反応によつて得られた分子量10000以上の直鎖
状ポリエステル系ウレタンエラストマーである特
許請求の範囲第4項記載の塗料組成物。 6 配合割合が、ポリカーボネート系ウレタンエ
ラストマーとポリエステル系ウレタンエラストマ
ーの合計量100重量部に対して、ポリカーボネー
ト系ウレタンエラストマーが70〜90重量部、ポリ
エステル系ウレタンエラストマーが30〜10重量
部、多価イソシアネート化合物が10〜20重量部、
及びポリヒダントイン系樹脂が10〜30重量部であ
る特許請求の範囲第4項、又は第5項記載の塗料
組成物。[Scope of Claims] 1. A brazing self-fusing coating composition comprising a polycarbonate urethane elastomer and a polyester urethane elastomer dissolved in an organic solvent. 2. The polycarbonate-based urethane elastomer is a linear polycarbonate-based urethane elastomer with a molecular weight of 10,000 or more obtained by the reaction of polycarbonate diol and diisocyanate, and the polyester-based urethane elastomer is obtained by the reaction of polyester diol and diisocyanate. The coating composition according to claim 1, which is a linear polyester urethane elastomer having a molecular weight of 10,000 or more. 3. A patent claim in which the blending ratio is 70 to 90 parts by weight of the polycarbonate urethane elastomer and 30 to 10 parts by weight of the polyester urethane elastomer to 100 parts by weight of the total amount of the polycarbonate urethane elastomer and the polyester urethane elastomer. The coating composition according to scope 1 or 2. 4. A brazing self-fusing coating composition prepared by dissolving a polycarbonate-based urethane elastomer, a polyester-based urethane elastomer, a polyvalent isocyanate compound, and a polyhydantoin-based resin in an organic solvent. 5 The polycarbonate-based urethane elastomer is a linear polycarbonate-based urethane elastomer with a molecular weight of 10,000 or more obtained by the reaction of polycarbonate diol and diisocyanate, and the polyester-based urethane elastomer is obtained by the reaction of polyester diol and diisocyanate. The coating composition according to claim 4, which is a linear polyester urethane elastomer having a molecular weight of 10,000 or more. 6 The blending ratio is 70 to 90 parts by weight of polycarbonate urethane elastomer, 30 to 10 parts by weight of polyester urethane elastomer, and polyvalent isocyanate compound to 100 parts by weight of the total amount of polycarbonate urethane elastomer and polyester urethane elastomer. is 10 to 20 parts by weight,
The coating composition according to claim 4 or 5, wherein the polyhydantoin resin is contained in an amount of 10 to 30 parts by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14619182A JPS5936162A (en) | 1982-08-25 | 1982-08-25 | Solderable self-fusing coating composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14619182A JPS5936162A (en) | 1982-08-25 | 1982-08-25 | Solderable self-fusing coating composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5936162A JPS5936162A (en) | 1984-02-28 |
JPH028627B2 true JPH028627B2 (en) | 1990-02-26 |
Family
ID=15402188
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14619182A Granted JPS5936162A (en) | 1982-08-25 | 1982-08-25 | Solderable self-fusing coating composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5936162A (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61271710A (en) * | 1985-05-28 | 1986-12-02 | 大日精化工業株式会社 | Fireproof polyurethane wire sheath |
US5593507A (en) * | 1990-08-22 | 1997-01-14 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Cleaning method and cleaning apparatus |
-
1982
- 1982-08-25 JP JP14619182A patent/JPS5936162A/en active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5936162A (en) | 1984-02-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3869428A (en) | Enamel composition for the manufacture of solderable enameled wires | |
JPH028627B2 (en) | ||
JPH04212206A (en) | Insulating paint, solderable insulated wire, manufacture of the insulated wire, and flyback transformer using the insulated wire | |
US5059660A (en) | Self-bonding enamel solution for heat-resistant coatings | |
JPS6161487B2 (en) | ||
JPS633401B2 (en) | ||
JP4399912B2 (en) | Resin composition for electrical insulation and insulated wire using the same | |
JP3298768B2 (en) | Insulated wire | |
JPH02223107A (en) | Self-fusion insulated electric wire | |
JP4158211B2 (en) | Solderable enameled wire | |
JPS6328938B2 (en) | ||
JPH0973817A (en) | Insulated wire | |
EP0315925A1 (en) | Varnish based on a modified polyamide-imide and process for its preparation | |
JPH0680154B2 (en) | Insulated wire | |
JPH11171964A (en) | Resin composition and insulating electric wire using the same | |
JPH01138272A (en) | Self-bonding paint | |
JPH11111059A (en) | Solderable enameled wire | |
JPH07166054A (en) | Resin composition and insulated wire made by using it | |
JPH03246816A (en) | Self-fusing insulation cable | |
JP2000011762A (en) | Enameled wire | |
JPH0129390B2 (en) | ||
JPS5922322B2 (en) | insulation paint | |
JP2002008452A (en) | Self-welding insulating wire | |
JPH04206209A (en) | Self-lubricating and fusing insulated wire | |
JPS603114B2 (en) | self-fused wire |