JPH05246866A - 脳代謝促進・脳機能改善剤 - Google Patents
脳代謝促進・脳機能改善剤Info
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- JPH05246866A JPH05246866A JP4084725A JP8472592A JPH05246866A JP H05246866 A JPH05246866 A JP H05246866A JP 4084725 A JP4084725 A JP 4084725A JP 8472592 A JP8472592 A JP 8472592A JP H05246866 A JPH05246866 A JP H05246866A
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- improving
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 アスパラサス・リネアリス抽出物を有効成分
とする脳代謝促進・脳機能改善治療剤。 【効果】 ヒトを含む哺乳動物の脳代謝を活発にして記
憶、脳機能を改善し、老年性痴呆およびパーキンソン病
等の脳・神経疾患を副作用なく治療または改善をするこ
とができる。また、副作用がないため飲食等による服用
によって、迅速に脳機能を改善治療することができる。
とする脳代謝促進・脳機能改善治療剤。 【効果】 ヒトを含む哺乳動物の脳代謝を活発にして記
憶、脳機能を改善し、老年性痴呆およびパーキンソン病
等の脳・神経疾患を副作用なく治療または改善をするこ
とができる。また、副作用がないため飲食等による服用
によって、迅速に脳機能を改善治療することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、マメ科に属するアスパ
ラサス・リネアリスの含有成分を有効成分とする脳代謝
促進および脳機能改善治療剤に関する。
ラサス・リネアリスの含有成分を有効成分とする脳代謝
促進および脳機能改善治療剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より，老人性痴呆、パーキンソン病
など脳機能に関わる脳代謝促進・脳機能改善治療剤とし
て、アバン（武田薬品）、Ｌ−ドーパなどが知られてい
る。
など脳機能に関わる脳代謝促進・脳機能改善治療剤とし
て、アバン（武田薬品）、Ｌ−ドーパなどが知られてい
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、アバン等の老
人性痴呆改善剤あるいはＬ−ドーパなどのパーキンソン
病改善治療剤は、短期的には脳代謝は促進されるもの
の、根本的に脳代謝を改善するに至っていない。またア
バンやＬ−ドーパの副作用としては、手足のしびれ、め
まい、ふらつき感、頭痛などの神経系障害と興奮、せん
妄、不穏、不眠などの精神障害、さらには軟便、下痢、
はき気、食欲不振、胃痛、腹部不快感などの消化器系の
障害が知られている。
人性痴呆改善剤あるいはＬ−ドーパなどのパーキンソン
病改善治療剤は、短期的には脳代謝は促進されるもの
の、根本的に脳代謝を改善するに至っていない。またア
バンやＬ−ドーパの副作用としては、手足のしびれ、め
まい、ふらつき感、頭痛などの神経系障害と興奮、せん
妄、不穏、不眠などの精神障害、さらには軟便、下痢、
はき気、食欲不振、胃痛、腹部不快感などの消化器系の
障害が知られている。
【０００４】また、老人性痴呆、パーキンソン病の治療
は難しく、効果が薄いか長時間を要するため、十分な効
果のあるものは知られていなかった。
は難しく、効果が薄いか長時間を要するため、十分な効
果のあるものは知られていなかった。
【０００５】本発明は、副作用が少なく、神経伝達物質
の代謝、蛋白質代謝等、老年者の脳代謝を活発にして記
憶、脳機能を改善する脳代謝促進剤・脳機能改善治療剤
を提供することを目的とする。
の代謝、蛋白質代謝等、老年者の脳代謝を活発にして記
憶、脳機能を改善する脳代謝促進剤・脳機能改善治療剤
を提供することを目的とする。
【０００６】そこで、本発明者らは、前記目的を解決す
るために鋭意研究を重ねた結果、マメ科に属するアスパ
ラサス・リネアリス抽出物が、副作用なく脳代謝促進・
脳機能改善治療に有効であることを見いだし、本発明を
完成した。
るために鋭意研究を重ねた結果、マメ科に属するアスパ
ラサス・リネアリス抽出物が、副作用なく脳代謝促進・
脳機能改善治療に有効であることを見いだし、本発明を
完成した。
【０００７】本発明の有効成分は、アスパラサス・リネ
アリスの抽出液からなり、抽出法としては、アスパラサ
ス・リネアリスの葉または茎を水及び／または有機溶媒
で抽出し、該抽出液より抽出溶媒を留去する方法、また
はアスパラサス・リネアリスの葉または茎を粉砕するこ
とによって得ることができる。また、通常の日本茶、中
国茶、紅茶などの製法と同様に抽出してもよい。
アリスの抽出液からなり、抽出法としては、アスパラサ
ス・リネアリスの葉または茎を水及び／または有機溶媒
で抽出し、該抽出液より抽出溶媒を留去する方法、また
はアスパラサス・リネアリスの葉または茎を粉砕するこ
とによって得ることができる。また、通常の日本茶、中
国茶、紅茶などの製法と同様に抽出してもよい。
【０００８】水で抽出する場合には、アスパラサス・リ
ネアリスの５０〜１０００倍の水を加え、沸騰後、さら
に５〜３０分程度沸騰抽出するのが好ましい。また、通
常の茶と同様抽出するときは、アスパラサス・リネアリ
スの乾燥葉の５０〜５００倍の８０〜１００度の湯で３
〜３０分程度放置して抽出液を得る。
ネアリスの５０〜１０００倍の水を加え、沸騰後、さら
に５〜３０分程度沸騰抽出するのが好ましい。また、通
常の茶と同様抽出するときは、アスパラサス・リネアリ
スの乾燥葉の５０〜５００倍の８０〜１００度の湯で３
〜３０分程度放置して抽出液を得る。
【０００９】有機溶媒の具体例としては、メタノール、
エタノール、アセトン等が挙げられ、抽出にあたって、
温時抽出等慣用手段を用いることができる。また、抽出
液の分離も、デカンテーションや遠心分離等の慣用手段
を用いることができる。
エタノール、アセトン等が挙げられ、抽出にあたって、
温時抽出等慣用手段を用いることができる。また、抽出
液の分離も、デカンテーションや遠心分離等の慣用手段
を用いることができる。
【００１０】抽出溶媒の留去も凍結乾燥等の慣用手段を
用いることができる。また、アスパラサス・リネアリス
そのものを粉砕し、粉末化して用いることもできる。
用いることができる。また、アスパラサス・リネアリス
そのものを粉砕し、粉末化して用いることもできる。
【００１１】本組成物は、有効成分を生理学的に許容さ
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
れうる担体、賦形剤、結合剤、希釈剤と混合し、たとえ
ば顆粒剤、粉剤、硬カプセル剤、軟カプセル剤、塗布
剤、シロップ、坐剤、注射剤として経口または非経口的
に、または、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、
乳剤、ゼリー状など任意の形態で単独投与、濃縮液を利
用、または他の飲食物に混合して飲食することもでき
る。
【００１２】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、飲料として常用する場合には、１〜５ｇ
乾燥葉／１溶液を１００〜１５００ｍｌ／日飲食するの
が好ましい。
より異なるが、飲料として常用する場合には、１〜５ｇ
乾燥葉／１溶液を１００〜１５００ｍｌ／日飲食するの
が好ましい。
【００１３】アスパラサス・リネアリスは、ラットに対
する急性毒性で死亡例は皆無であり、生化学検査および
病理組織学的検査においても異常が認められなかった。
する急性毒性で死亡例は皆無であり、生化学検査および
病理組織学的検査においても異常が認められなかった。
【００１４】
【効果】本発明は、ヒトを含む哺乳動物の脳代謝を活発
にして記憶、脳機能を改善し、老年性痴呆およびパーキ
ンソン病等の脳・神経疾患を副作用なく治療または改善
をすることができる。また、副作用がないため飲食等に
よる服用によって、迅速に脳機能を改善治療することが
できる。
にして記憶、脳機能を改善し、老年性痴呆およびパーキ
ンソン病等の脳・神経疾患を副作用なく治療または改善
をすることができる。また、副作用がないため飲食等に
よる服用によって、迅速に脳機能を改善治療することが
できる。
【００１５】
製造例 採取したアスパラス・リネアリスの葉（茎つき）を、５
ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素醗酵、天日乾燥の工
程を経て乾燥葉とする。乾燥は１〜５ｇを水１．５〜２
リットルで５〜３０分間沸騰させ抽出液を得た。
ｍｍ長に切断後、ローリング、酵素醗酵、天日乾燥の工
程を経て乾燥葉とする。乾燥は１〜５ｇを水１．５〜２
リットルで５〜３０分間沸騰させ抽出液を得た。
【００１６】
実施例１［脳代謝促進実験］ 製造例で得た抽出液をラット（ＳＤ系、雄）に日常摂取
する水のかわりに飲ませた抽出液投与群と、通常の水を
飲ませたラット（コントロール群）に分け、ラットの脳
に微小透析チューブ用のガイドカニューレを手術的にに
埋め込み、手術後、２０時間以上経過後に微小透析チュ
ーブを挿入して、透析によって脳内ニューロトランスミ
ッター（神経伝達物質）を取りだし、高速液体クロマト
グラフィー（ＨＰＬＣ）に接続して、電気化学検出器で
脳代謝促進の状況を検出した。その結果を表１に示す。
する水のかわりに飲ませた抽出液投与群と、通常の水を
飲ませたラット（コントロール群）に分け、ラットの脳
に微小透析チューブ用のガイドカニューレを手術的にに
埋め込み、手術後、２０時間以上経過後に微小透析チュ
ーブを挿入して、透析によって脳内ニューロトランスミ
ッター（神経伝達物質）を取りだし、高速液体クロマト
グラフィー（ＨＰＬＣ）に接続して、電気化学検出器で
脳代謝促進の状況を検出した。その結果を表１に示す。
【表１】 表１より、抽出液投与群ではドパミン代謝物等が増加し
脳代謝が促進していることが明らかになった。
脳代謝が促進していることが明らかになった。
【００１７】実施例２［痴呆症状改善実験］ 製造例で得た抽出液を凍結乾燥器で乾燥した乾燥粉末
（１ｇ；３ｇ乾燥葉相当）を、食欲無く、散歩を忘れ、
ボーッとした状態の高齢な犬５匹に投与して症状の改善
を調べた。その結果を表２に示す。
（１ｇ；３ｇ乾燥葉相当）を、食欲無く、散歩を忘れ、
ボーッとした状態の高齢な犬５匹に投与して症状の改善
を調べた。その結果を表２に示す。
【表２】 投与後、５匹中４匹の高齢犬の元気が回復し、食欲もで
て散歩に行きたがるようになった。
て散歩に行きたがるようになった。
【００１８】アスパラサス・リネアリスの化学分析結果
は下記の通りである。 鉄 ２３．４０ｍｇ／１００ｇ カルシウム １８７．００ｍｇ／１００ｇ カリウム ３９８．００ｍｇ／１００ｇ マグネシウム ２０７．００ｍｇ／１００ｇ 銅 ２．２５ｐｐｍ 亜鉛 ６．７４ｐｐｍ セレン ０．１３ｐｐｍ ビタミンＥ １７．００ｍｇ／１００ｇ たんぱく質 ８．００％ フラボノイド ４１．００ｍｇ／１００ｇ 抗酸化能・ＳＯＤ様力価 ６９，０００ｕｎｉｔ／ｇ 酸不溶性蛋白成分 １５０ｍｇ／１００ｇ 香気成分 １００ｍｇ／１００ｇ 糖含有化合物 ６９０ｍｇ／１００ｇ
は下記の通りである。 鉄 ２３．４０ｍｇ／１００ｇ カルシウム １８７．００ｍｇ／１００ｇ カリウム ３９８．００ｍｇ／１００ｇ マグネシウム ２０７．００ｍｇ／１００ｇ 銅 ２．２５ｐｐｍ 亜鉛 ６．７４ｐｐｍ セレン ０．１３ｐｐｍ ビタミンＥ １７．００ｍｇ／１００ｇ たんぱく質 ８．００％ フラボノイド ４１．００ｍｇ／１００ｇ 抗酸化能・ＳＯＤ様力価 ６９，０００ｕｎｉｔ／ｇ 酸不溶性蛋白成分 １５０ｍｇ／１００ｇ 香気成分 １００ｍｇ／１００ｇ 糖含有化合物 ６９０ｍｇ／１００ｇ
【００１９】また香気成分として、カルボニル化合物
（１５％）、カロチノイド分解物（１７％）、炭素数２
〜１２の有機酸（２２％）、フェノール化合物（１３
％）、芳香族含酸素化合物（７％）、芳香族炭化水素
（５．５％）、テルペノイド（４％）などを含有する。
なお、酸不溶性蛋白質とは比較的分子量の大きな蛋白成
分である。
（１５％）、カロチノイド分解物（１７％）、炭素数２
〜１２の有機酸（２２％）、フェノール化合物（１３
％）、芳香族含酸素化合物（７％）、芳香族炭化水素
（５．５％）、テルペノイド（４％）などを含有する。
なお、酸不溶性蛋白質とは比較的分子量の大きな蛋白成
分である。
Claims (1)
- 【請求項１】 アスパラサス・リネアリス抽出物を有効
成分とする脳代謝促進・脳機能改善治療剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4084725A JPH05246866A (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 脳代謝促進・脳機能改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4084725A JPH05246866A (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 脳代謝促進・脳機能改善剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05246866A true JPH05246866A (ja) | 1993-09-24 |
Family
ID=13838667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4084725A Pending JPH05246866A (ja) | 1992-03-06 | 1992-03-06 | 脳代謝促進・脳機能改善剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05246866A (ja) |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001023407A1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Phytopharm Plc | Sapogenin derivatives and their use in the treatment of cognitive dysfunction |
| WO2001023406A1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Phytopharm Plc | 5-beta-sapogenin and pseudosapogenin derivatives and their use in the treatment of dementia |
| WO2002079221A3 (en) * | 2001-03-28 | 2003-04-17 | Phytotech Ltd | Sapogenin derivatives, their synthesis and use |
| JP2003525869A (ja) * | 1999-09-29 | 2003-09-02 | ファイトファーム・ピーエルシー | 抗痴呆活性を有する５−ヒドロキシサポゲニン |
| WO2003082893A3 (en) * | 2002-03-27 | 2004-04-15 | Phytopharm Plc | Theraputic methods and uses of sapogenins and their derivatives |
| JP2005350391A (ja) * | 2004-06-10 | 2005-12-22 | Noevir Co Ltd | アルツハイマー病予防・治療剤 |
| JP2011501755A (ja) * | 2007-10-23 | 2011-01-13 | クナイプ‐ヴェルケ クナイプ‐ミッテル‐ツェントラーレ ゲゼルシャフト ミト ベシュレンクテル ハフツング ウント コムパニー カーゲー | アスパラチン様ジヒドロカルコン、未発酵ルイボスからの抽出物およびその調製方法 |
| US8257751B2 (en) * | 2003-11-03 | 2012-09-04 | Beauté Pacifique ApS | Composition for the cosmetic treatment of age-related dermatological symptoms |
| WO2017130638A1 (ja) * | 2016-01-28 | 2017-08-03 | 花王株式会社 | アストロサイトのグルコース代謝活性化剤 |
| US10925919B2 (en) | 2016-01-28 | 2021-02-23 | Kao Corporation | Agent for activating astrocyte glucose metabolism |
-
1992
- 1992-03-06 JP JP4084725A patent/JPH05246866A/ja active Pending
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7507720B2 (en) | 1998-03-26 | 2009-03-24 | Phytopharm Plc | 5-Beta-sapogenin and pseudosapogenin derivatives and their use in the treatment of dementia |
| US7138427B2 (en) | 1999-03-26 | 2006-11-21 | Phytopharm Plc. | 5-β-sapogenin and pseudosapogenin derivatives and their use in the treatment of dementia |
| WO2001023406A1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Phytopharm Plc | 5-beta-sapogenin and pseudosapogenin derivatives and their use in the treatment of dementia |
| JP2003510333A (ja) * | 1999-09-29 | 2003-03-18 | ファイトファーム・ピーエルシー | サポゲニン誘導体及び認知機能障害の治療におけるその用途 |
| JP2003510332A (ja) * | 1999-09-29 | 2003-03-18 | ファイトファーム・ピーエルシー | ５−β−サポゲニン及び擬サポゲニン誘導体、並びに痴呆の治療におけるその用途 |
| JP2003525869A (ja) * | 1999-09-29 | 2003-09-02 | ファイトファーム・ピーエルシー | 抗痴呆活性を有する５−ヒドロキシサポゲニン |
| EP1548025A2 (en) * | 1999-09-29 | 2005-06-29 | Phytopharm Plc | Sapogenin derivatives and their use in the treatment of cognitive dysfunction |
| WO2001023407A1 (en) * | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Phytopharm Plc | Sapogenin derivatives and their use in the treatment of cognitive dysfunction |
| EP1548025A3 (en) * | 1999-09-29 | 2008-11-19 | Phytopharm Plc | Sapogenin derivatives and their use in the treatment of cognitive dysfunction |
| WO2002079221A3 (en) * | 2001-03-28 | 2003-04-17 | Phytotech Ltd | Sapogenin derivatives, their synthesis and use |
| WO2003082893A3 (en) * | 2002-03-27 | 2004-04-15 | Phytopharm Plc | Theraputic methods and uses of sapogenins and their derivatives |
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| JP4698167B2 (ja) * | 2004-06-10 | 2011-06-08 | 株式会社ノエビア | アルツハイマー病予防・治療剤 |
| JP2011501755A (ja) * | 2007-10-23 | 2011-01-13 | クナイプ‐ヴェルケ クナイプ‐ミッテル‐ツェントラーレ ゲゼルシャフト ミト ベシュレンクテル ハフツング ウント コムパニー カーゲー | アスパラチン様ジヒドロカルコン、未発酵ルイボスからの抽出物およびその調製方法 |
| WO2017130638A1 (ja) * | 2016-01-28 | 2017-08-03 | 花王株式会社 | アストロサイトのグルコース代謝活性化剤 |
| US10925919B2 (en) | 2016-01-28 | 2021-02-23 | Kao Corporation | Agent for activating astrocyte glucose metabolism |
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