JPH05177935A - Thermal recording material and its manufacturing method - Google Patents
Thermal recording material and its manufacturing methodInfo
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- JPH05177935A JPH05177935A JP3347167A JP34716791A JPH05177935A JP H05177935 A JPH05177935 A JP H05177935A JP 3347167 A JP3347167 A JP 3347167A JP 34716791 A JP34716791 A JP 34716791A JP H05177935 A JPH05177935 A JP H05177935A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は感熱記録体およびその製
造方法に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a thermosensitive recording medium and a method for producing the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤
との反応を利用し、熱により両発色物質を接触させて記
録像が得られる感熱記録層を設けた感熱記録体はよく知
られている。従来は感熱記録層表面の白色度が支持体の
白色度に較べて劣っていたため支持体の裏面、すなわち
感熱記録層が形成されていない側の面の白色度について
は特別の配慮は配られていなかった。2. Description of the Related Art A thermosensitive recording medium provided with a thermosensitive recording layer which utilizes a reaction between a colorless or light-colored basic dye and a coloring agent to bring a recording image by contacting both color forming substances with heat is well known. ing. Conventionally, the whiteness of the surface of the thermosensitive recording layer was inferior to that of the support, so special consideration was given to the whiteness of the backside of the support, that is, the surface on the side on which the thermosensitive recording layer is not formed. There wasn't.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】ところが、近年ではか
なり白色度の優れた感熱記録層が得られている。更に、
昨今では需要者が感熱記録体の外観等に対しても高い品
質を要求している。このような状況の中で、感熱記録体
の裏面についても表面と同等の白色度が求められてい
る。そのため従来配慮されていなかった記録体の裏面に
注目し、これを感熱記録層面側と同程度に白色化するこ
とが課題となっている。ところが感熱記録体の裏面、す
なわち紙、フィルム等の支持体の裏面に例えば酸化チタ
ン等の白色顔料を塗布した場合、一般的な白色度は向上
するが、いわゆる見ための白色度があまり向上しないと
いう問題点があった。ここで見ための白色度とは太陽
光、蛍光灯等の光源から一般的に放出されている紫外線
をも加味して測定される白色度のことを言う。この見た
めの白色度は実施例において説明する測定方法によって
測定される。However, in recent years, a heat-sensitive recording layer having an excellent whiteness has been obtained. Furthermore,
Nowadays, consumers are demanding high quality for the appearance of thermal recording materials. Under such circumstances, the back surface of the thermosensitive recording medium is required to have the same whiteness as the front surface. Therefore, attention has been paid to the back surface of the recording body, which has not been considered in the past, and it has been a subject to whiten this surface to the same extent as the heat-sensitive recording layer surface side. However, when a white pigment such as titanium oxide is applied to the back surface of the thermosensitive recording medium, that is, the back surface of a support such as paper or film, general whiteness is improved, but so-called whiteness is not so much improved. There was a problem. Here, the whiteness to be viewed means the whiteness measured by taking into consideration the ultraviolet rays generally emitted from a light source such as sunlight and a fluorescent lamp. The whiteness for viewing is measured by the measuring method described in the examples.
【0004】本発明は裏面が高い見ための白色度を有す
る感熱記録体及びその製造方法を提供することを目的と
する。An object of the present invention is to provide a thermal recording material having a high whiteness on the back surface and a method for manufacturing the same.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明に係る感熱記録体
は、支持体と、無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤を
含有し、前記支持体上に形成される記録層と、前記記録
層が形成されない前記支持体の面の側に蛍光染料を含有
する塗液を塗布することによって形成される裏面処理層
と、を具備する。A heat-sensitive recording material according to the present invention comprises a support, a recording layer formed on the support, containing a colorless or light-colored basic dye and a coloring agent, A backside treatment layer formed by applying a coating liquid containing a fluorescent dye to the side of the surface of the support on which the recording layer is not formed.
【0006】本発明に係る感熱記録体の製造方法は支持
体上に無色ないし淡色の塩基性染料と呈色剤を含有する
記録層を形成するステップと、前記記録層が形成されな
い前記支持体の面の側に蛍光染料を含有する塗液を塗布
することによって裏面処理層を形成するステップと、を
具備する。The method for producing a thermosensitive recording medium according to the present invention comprises the steps of forming a recording layer containing a colorless or light-colored basic dye and a coloring agent on a support, and forming the recording layer on which the recording layer is not formed. Forming a backside treatment layer by applying a coating liquid containing a fluorescent dye on the side of the surface.
【0007】[0007]
【作用】本発明に使用される蛍光染料は以下のグループ
から選択される一つ又は二つ以上の物質を含む。 4,4’−ジアミノスチルベンジスルホン酸、スチルベ
ンゼン、4,4′−ビストリアジニルアミノスチルベン
−2,2’−ジスルホン酸、4,4’−ジアミノスチル
ベン、クマリン、ビスオキサゾール、ピラゾリン、ピレ
ン、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、イミダ
ゾロン、ピラゾール、ベンジジン、ジアミノカルバゾー
ル、ナフタール酸等の誘導体。以上の蛍光染料を乾燥重
量で望ましくは0.005〜1.0g/m2 の範囲で含
む裏面処理層を感熱記録層が形成されていない支持体の
面の側に形成する。その蛍光染料が紫外線を吸収し、青
色の蛍光発光をするので、感熱記録体の裏面が高い見た
めの白色度を示す。The fluorescent dye used in the present invention contains one or more substances selected from the following groups. 4,4'-diaminostilbene disulfonic acid, stilbenzene, 4,4'-bistriazinylaminostilbene-2,2'-disulfonic acid, 4,4'-diaminostilbene, coumarin, bisoxazole, pyrazoline, pyrene, oxazole , Thiazole, imidazole, imidazolone, pyrazole, benzidine, diaminocarbazole, derivatives such as naphthalic acid. A backside treatment layer containing the above fluorescent dye in a dry weight range of preferably 0.005 to 1.0 g / m 2 is formed on the side of the surface of the support on which the thermal recording layer is not formed. Since the fluorescent dye absorbs ultraviolet rays and emits blue fluorescent light, the back surface of the thermosensitive recording medium exhibits high whiteness for viewing.
【0008】以上の蛍光染料は一般に水溶性であるので
適宜希釈して塗布する。また水溶性高分子、例えばポリ
ビニルアルコール、澱粉等のバインダー類、消泡剤、湿
潤剤を必要に応じて添加することもできる。Since the above fluorescent dyes are generally water-soluble, they are appropriately diluted before coating. Further, a water-soluble polymer, for example, binders such as polyvinyl alcohol and starch, an antifoaming agent, and a wetting agent can be added as necessary.
【0009】本発明において、記録層を構成する無色な
いし淡色の塩基性染料としては、公知の各種染料を用い
ることができ、具体的には例えば下記が例示される。 3,3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド、3,3−ビス(p−ジメチルア
ミノフェニル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフ
ェニル)−3−(1,2−ジメチルインドール−3−イ
ル)フタリド、3−(p−ジメチルアミノフェニル)−
3−(2−メチルインドール−3−イル)フタリド、
3,3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イ
ル)−5−ジメチルアミノフタリド、3,3−ビス
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)−6−ジメ
チルアミノフタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバ
ゾール−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、
3,3−ビス(2−フェニルインドール−3−イル)−
6−ジメチルアミノフタリド、3−p−ジメチルアミノ
フェニル−3−(1−メチルピロール−3−イル)−6
−ジメチルアミノフタリド等のトリアリールメタン系染
料、4,4′−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリルベ
ンジルエーテル、N−ハロフェニル−ロイコオーラミ
ン、N−2,4,5−トリクロロフェニルロイコオーラ
ミン等のジフェニルメタン系染料、ベンゾイルロイコメ
チレンブルー、p−ニトロベンゾイルロイコメチレンブ
ルー等のチアジン系染料、3−メチル−スピロ−ジナフ
トピラン、3−エチル−スピロ−ジナフトピラン、3−
フェニル−スピロ−ジナフトピラン、3−ベンジル−ス
ピロ−ジナフトピラン、3−メチル−ナフト(6′−メ
トキシベンゾ)スピロピラン、3−プロピル−スピロ−
ジベンゾピラン等のスピロ系染料、ローダミン−B−ア
ニリノラクタム、ローダミン(p−ニトロアニリノ)ラ
クタム、ローダミン(o−クロロアニリノ)ラクタム等
のラクタム系染料、3−ジメチルアミノ−7−メトキシ
フルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフルオ
ラン、3−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−ジエ
チルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6,7−ジメチルフルオラン、3−
(N−エチル−p−トルイジノ)−7−メチルフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−7−N−アセチル−N−メチ
ルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−メ
チルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベ
ンジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N
−メチル−N−ベンジルアミノフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−N−クロロエチル−N−メチルアミノフ
ルオラン、3−ジエチルアミノ−7−N−ジエチルアミ
ノフルオラン、3−(N−エチル−p−トルイジノ)−
6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N
−エチル−p−トルイジノ)−6−メチル−7−(p−
トルイジノ)フルオラン、3−ジメチルアミノ−6−メ
チル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3
−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル−7−フェニルア
ミノフルオラン、3−ジ−n−ペンチルアミノ−6−メ
チル−7−フェニルアミノフルオラン、3−ジエチルア
ミノ−7−(2−カルボメトキシ−フェニルアミノ)フ
ルオラン、3−(N−シクロヘキシル−N−メチルアミ
ノ)−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3
−ピロリジノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオ
ラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−フェニルアミ
ノフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メチル−7−
キシリジノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(o
−クロロフェニルアミノ)フルオラン、3−ジ−n−ブ
チルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオ
ラン、3−ピロリジノ−6−メチル−7−p−ブチルフ
ェニルアミノフルオラン、3−(N−メチル−N−n−
アミル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフル
オラン、3−(N−エチル−N−n−アミル)アミノ−
6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N
−エチル−N−イソアミル)アミノ−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン、3−(N−メチル−N−n
−ヘキシル)アミノ−6−メチル−7−フェニルアミノ
フルオラン、3−(N−エチル−N−n−ヘキシル)ア
ミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3
−(N−エチル−N−β−エチルヘキシル)アミノ−6
−メチル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−
エチル−N−テトラヒドロフルフリル)アミノ−6−メ
チル−7−フェニルアミノフルオラン、3−(N−エチ
ル−N−シクロペンチル)アミノ−6−メチル−7−フ
ェニルアミノフルオラン、2,2−ビス{4−〔6′−
(N−シクロヘキシル−N−メチルアミノ)−3′−メ
チルスピロ〔フタリド−3,9′−キサンテン〕−2′
−イルアミノ〕フェニル}プロパン等のフルオラン系染
料等。勿論、これらの染料に限定されるものではなく、
二種以上の染料の併用も可能である。これらの染料のう
ちでも、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル−7−
フェニルアミノフルオラン及び3−ジ−n−ブチルアミ
ノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオランは、
特に感熱記録層表面の白紙部の白色度が高い感熱記録体
が得られるためより好ましく用いられる。In the present invention, various known dyes can be used as the colorless or light-colored basic dye which constitutes the recording layer, and specific examples thereof include the following. 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl) -3- (1,2) -Dimethylindol-3-yl) phthalide, 3- (p-dimethylaminophenyl)-
3- (2-methylindol-3-yl) phthalide,
3,3-bis (1,2-dimethylindol-3-yl) -5-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (1,2-dimethylindol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide, 3,3-bis (9-ethylcarbazol-3-yl) -6-dimethylaminophthalide,
3,3-bis (2-phenylindol-3-yl)-
6-Dimethylaminophthalide, 3-p-dimethylaminophenyl-3- (1-methylpyrrol-3-yl) -6
-Triarylmethane dyes such as dimethylaminophthalide, 4,4'-bis-dimethylaminobenzhydrylbenzyl ether, N-halophenyl-leucoauramine, N-2,4,5-trichlorophenylleucoalamin, etc. Diphenylmethane dyes, benzoyl leuco methylene blue, p-nitrobenzoyl leuco methylene blue and other thiazine dyes, 3-methyl-spiro-dinaphthopyran, 3-ethyl-spiro-dinaphthopyran, 3-
Phenyl-spiro-dinaphthopyran, 3-benzyl-spiro-dinaphthopyran, 3-methyl-naphtho (6'-methoxybenzo) spiropyran, 3-propyl-spiro-
Spiro dyes such as dibenzopyran, lactam dyes such as rhodamine-B-anilinolactam, rhodamine (p-nitroanilino) lactam, rhodamine (o-chloroanilino) lactam, 3-dimethylamino-7-methoxyfluorane, 3- Diethylamino-6-methoxyfluorane, 3-diethylamino-7-methoxyfluorane,
3-diethylamino-7-chlorofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluorane, 3-
Diethylamino-6,7-dimethylfluorane, 3-
(N-ethyl-p-toluidino) -7-methylfluorane, 3-diethylamino-7-N-acetyl-N-methylaminofluorane, 3-diethylamino-7-N-methylaminofluorane, 3-diethylamino- 7-dibenzylaminofluorane, 3-diethylamino-7-N
-Methyl-N-benzylaminofluorane, 3-diethylamino-7-N-chloroethyl-N-methylaminofluorane, 3-diethylamino-7-N-diethylaminofluorane, 3- (N-ethyl-p-toluidino) −
6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3- (N
-Ethyl-p-toluidino) -6-methyl-7- (p-
Toluidino) fluorane, 3-dimethylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3
-Di-n-butylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-di-n-pentylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-diethylamino-7- (2-carbomethoxy -Phenylamino) fluorane, 3- (N-cyclohexyl-N-methylamino) -6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3
-Pyrrolidino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-piperidino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3-diethylamino-6-methyl-7-
Xylidinofluorane, 3-diethylamino-7- (o
-Chlorophenylamino) fluorane, 3-di-n-butylamino-7- (o-chlorophenylamino) fluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-p-butylphenylaminofluorane, 3- (N-methyl-) N-n-
Amyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3- (N-ethyl-Nn-amyl) amino-
6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3- (N
-Ethyl-N-isoamyl) amino-6-methyl-7-
Phenylaminofluorane, 3- (N-methyl-Nn)
-Hexyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3- (N-ethyl-Nn-hexyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3
-(N-ethyl-N-β-ethylhexyl) amino-6
-Methyl-7-phenylaminofluorane, 3- (N-
Ethyl-N-tetrahydrofurfuryl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 3- (N-ethyl-N-cyclopentyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane, 2,2-bis {4- [6'-
(N-Cyclohexyl-N-methylamino) -3'-methylspiro [phthalide-3,9'-xanthene] -2 '
Fluorane dyes such as -ylamino] phenyl} propane. Of course, it is not limited to these dyes,
It is also possible to use two or more dyes in combination. Among these dyes, 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-
Phenylaminofluorane and 3-di-n-butylamino-7- (o-chlorophenylamino) fluorane are
In particular, it is more preferably used because a heat-sensitive recording material can be obtained in which the whiteness of the white paper on the surface of the heat-sensitive recording layer is high.
【0010】また上記塩基性染料と組合せて使用される
呈色剤についても各種の化合物が知られており、例えば
下記が例示される。 4−tert−ブチルフェノール、α−ナフトール、β−ナ
フトール、4−アセチルフェノール、4−tert−オクチ
ルフェノール、4,4′−sec −ブチリデンジフェノー
ル、4−フェニルフェノール、4,4′−ジヒドロキシ
−ジフェニルメタン、4,4′−イソプロピリデンジフ
ェノール、ハイドロキノン、4,4′−シクロヘキシリ
デンジフェノール、4,4′−(1,3−ジメチルブチ
リデン)ビスフェノール、2,2−ビス(4−ヒドロキ
シフェニル)−4−メチルペンタン、4,4′−ジヒド
ロキシジフェニルサルファイド、4,4′−チオビス
(6−tert−ブチル−3−メチルフェノール)、4,
4′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、2,4′−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′
−メチルジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−
メトキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−
イソプロポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−
3′,4′−トリメチレンジフェニルスルホン、4−ヒ
ドロキシ−3′,4′−テトラメチレンジフェニルスル
ホン、3,4−ジヒドロキシ−4′−メチルジフェニル
スルホン、ビス(3−アリル−4−ヒドロキシフェニ
ル)スルホン、1,3−ジ〔2−(4−ヒドロキシフェ
ニル)−2−プロピル〕ベンゼン、ヒドロキノンモノベ
ンジルエーテル、ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸
ブチルエステル、4−ヒドロキシベンゾフェノン、2,
4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,4,4′−トリ
ヒドロキシベンゾフェノン、2,2′,4,4′−テト
ラヒドロキシベンゾフェノン、4−ヒドロキシフタル酸
ジメチル、4−ヒドロキシ安息香酸メチル、4−ヒドロ
キシ安息香酸エチル、4−ヒドロキシ安息香酸プロピ
ル、4−ヒドロキシ安息香酸−sec −ブチル、4−ヒド
ロキシ安息香酸ペンチル、4−ヒドロキシ安息香酸フェ
ニル、4−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、4−ヒドロキ
シ安息香酸トリル、4−ヒドロキシ安息香酸クロロフェ
ニル、4−ヒドロキシ安息香酸フェニルプロピル、4−
ヒドロキシ安息香酸フェネチル、4−ヒドロキシ安息香
酸−p−クロロベンジル、4−ヒドロキシ安息香酸−p
−メトキシベンジル、ノボラック型フェノール樹脂、フ
ェノール重合体等のフェノール性化合物、安息香酸、p
−tert−ブチル安息香酸、トリクロル安息香酸、テレフ
タル酸、3−sec −ブチル−4−ヒドロキシ安息香酸、
3−シクロヘキシル−4−ヒドロキシ安息香酸、3,5
−ジメチル−4−ヒドロキシ安息香酸、サリチル酸、3
−イソプロピルサリチル酸、3−tert−ブチルサリチル
酸、3,5−ジ−tert−ブチルサリチル酸、3−ベンジ
ルサリチル酸、3−(α−メチルベンジル)サリチル
酸、3−クロル−5−(α−メチルベンジル)サリチル
酸、3−フェニル−5−(α,α−ジメチルベンジル)
サリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベンジルサリチル
酸等の芳香族カルボン酸、およびこれらフェノール性化
合物、芳香族カルボン酸と例えば亜鉛、マグネシウム、
アルミニウム、カルシウム、チタン、マンガン、スズ、
ニッケル等の多価金属との塩等の有機酸性物質等。上記
の呈色剤も勿論必要に応じて2種以上を併用することが
できる。Various compounds are known as colorants used in combination with the above basic dyes, and examples thereof include the following. 4-tert-butylphenol, α-naphthol, β-naphthol, 4-acetylphenol, 4-tert-octylphenol, 4,4′-sec-butylidene diphenol, 4-phenylphenol, 4,4′-dihydroxy-diphenylmethane, 4,4'-isopropylidene diphenol, hydroquinone, 4,4'-cyclohexylidene diphenol, 4,4 '-(1,3-dimethylbutylidene) bisphenol, 2,2-bis (4-hydroxyphenyl)- 4-methylpentane, 4,4'-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-3-methylphenol), 4,
4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 2,4'-dihydroxydiphenyl sulfone, 4-hydroxy-4 '
-Methyldiphenyl sulfone, 4-hydroxy-4'-
Methoxydiphenyl sulfone, 4-hydroxy-4'-
Isopropoxydiphenyl sulfone, 4-hydroxy-
3 ', 4'-trimethylene diphenyl sulfone, 4-hydroxy-3', 4'-tetramethylene diphenyl sulfone, 3,4-dihydroxy-4'-methyldiphenyl sulfone, bis (3-allyl-4-hydroxyphenyl) Sulfone, 1,3-di [2- (4-hydroxyphenyl) -2-propyl] benzene, hydroquinone monobenzyl ether, bis (4-hydroxyphenyl) acetic acid butyl ester, 4-hydroxybenzophenone, 2,
4-dihydroxybenzophenone, 2,4,4'-trihydroxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, dimethyl 4-hydroxyphthalate, methyl 4-hydroxybenzoate, ethyl 4-hydroxybenzoate Propyl 4-hydroxybenzoate, sec-butyl 4-hydroxybenzoate, pentyl 4-hydroxybenzoate, phenyl 4-hydroxybenzoate, benzyl 4-hydroxybenzoate, tolyl 4-hydroxybenzoate, 4-hydroxybenzoate Acid chlorophenyl, 4-hydroxybenzoic acid phenylpropyl, 4-
Phenethyl hydroxybenzoate, 4-hydroxybenzoic acid-p-chlorobenzyl, 4-hydroxybenzoic acid-p
-Methoxybenzyl, novolac type phenolic resin, phenolic compound such as phenolic polymer, benzoic acid, p
-Tert-butylbenzoic acid, trichlorobenzoic acid, terephthalic acid, 3-sec-butyl-4-hydroxybenzoic acid,
3-cyclohexyl-4-hydroxybenzoic acid, 3,5
-Dimethyl-4-hydroxybenzoic acid, salicylic acid, 3
-Isopropyl salicylic acid, 3-tert-butyl salicylic acid, 3,5-di-tert-butyl salicylic acid, 3-benzyl salicylic acid, 3- (α-methylbenzyl) salicylic acid, 3-chloro-5- (α-methylbenzyl) salicylic acid , 3-phenyl-5- (α, α-dimethylbenzyl)
Aromatic carboxylic acids such as salicylic acid and 3,5-di-α-methylbenzylsalicylic acid, and these phenolic compounds, aromatic carboxylic acids and, for example, zinc, magnesium,
Aluminum, calcium, titanium, manganese, tin,
Organic acidic substances such as salts with polyvalent metals such as nickel. As a matter of course, two or more kinds of the above-mentioned color developing agents can be used in combination.
【0011】塩基性染料と呈色剤の使用比率は、用いる
塩基性染料や呈色剤の種類に応じて適宜選択すべきもの
で、特に限定するものではないが、一般に塩基性染料1
00重量部に対して100〜700重量部、好ましくは
150〜400重量部程度の呈色剤が使用される。これ
らを含む塗液の調製は、一般に水を分散媒体とし、ボー
ルミル、アトライター、サンドミル等の攪拌・粉砕機に
より、塩基性染料、呈色剤等を一緒に又は別々に分散す
るなどして調製される。The use ratio of the basic dye and the color developing agent should be appropriately selected according to the types of the basic dye and the color developing agent to be used and is not particularly limited, but in general, the basic dye 1 is used.
About 100 to 700 parts by weight, preferably about 150 to 400 parts by weight, of the coloring agent is used with respect to 00 parts by weight. The coating liquid containing these is generally prepared by using water as a dispersion medium and dispersing a basic dye, a coloring agent and the like together or separately by a stirrer / pulverizer such as a ball mill, attritor or sand mill. To be done.
【0012】かかる塗液中には、通常バインダーとして
デンプン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼ
イン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、カルボキ
シ基変性ポリビニルアルコール、スルホン基変性ポリビ
ニルアルコール、アセトアセチル基変性ポリビニルアル
コール、シリコン変性ポリビニルアルコール等の各種変
性ポリビニルアルコール、スチレン、無水マレイン酸共
重合体塩、スチレン・アクリル酸共重合体塩、スチレン
・ブタジエン共重合体エマルジョン等が全固形分の2〜
40重量%、好ましくは5〜25重量%程度配合され
る。むろん、これらのバインダー類は2種類以上を併用
することも可能である。In such a coating liquid, starch, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, gelatin, casein, gum arabic, polyvinyl alcohol, carboxy group-modified polyvinyl alcohol, sulfo group-modified polyvinyl alcohol, acetoacetyl group-modified are usually used as binders. Polyvinyl alcohol, various modified polyvinyl alcohol such as silicone modified polyvinyl alcohol, styrene, maleic anhydride copolymer salt, styrene / acrylic acid copolymer salt, styrene / butadiene copolymer emulsion, etc. are contained in the total solid content of 2 to 2.
40% by weight, preferably about 5 to 25% by weight. Of course, these binders can be used in combination of two or more kinds.
【0013】塗液中には、さらに各種の助剤を添加する
ことができ、例えばジオクチルスルフォコハク酸ナトリ
ウム塩、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム塩、
ラウリルアルコール硫酸エステル・ナトリウム塩、脂肪
酸金属塩等の分散剤、その他消泡剤、螢光染料、着色染
料等が挙げられる。また、記録ヘッドへのカス付着を改
善するためにカオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウ
ム、焼成クレー、酸化チタン、珪藻土、微粒子状無水シ
リカ、活性白土等の無機顔料、スチレンマイクロボー
ル、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、尿素・
ホルマリン樹脂フィラー、生澱粉粒子等の有機顔料を添
加することもできる。さらに、記録機器や記録ヘッドと
の接触によってスティッキングを生じないようにステア
リン酸、ポリエチレン、カルナバロウ、パラフィンワッ
クス、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、エ
ステルワックス等の分散液やエマルジョン等を添加する
こともできる。Various auxiliaries can be further added to the coating liquid, for example, dioctylsulfosuccinic acid sodium salt, dodecylbenzenesulfonic acid sodium salt,
Examples thereof include dispersants such as lauryl alcohol sulfate / sodium salt and fatty acid metal salt, defoaming agents, fluorescent dyes, and coloring dyes. Further, in order to improve the adhesion of dust to the recording head, inorganic pigments such as kaolin, clay, talc, calcium carbonate, calcined clay, titanium oxide, diatomaceous earth, particulate anhydrous silica, activated clay, styrene microballs, nylon powder, polyethylene. Powder, urea
Organic pigments such as formalin resin filler and raw starch particles can also be added. Furthermore, a dispersion liquid or emulsion of stearic acid, polyethylene, carnauba wax, paraffin wax, zinc stearate, calcium stearate, ester wax or the like may be added so that sticking does not occur due to contact with a recording device or recording head.
【0014】さらに本発明の感熱記録体においては、本
発明の所望の効果を阻害しない範囲で、例えばステアリ
ン酸アミド、ステアリン酸メチレンビスアミド、オレイ
ン酸アミド、パルミチン酸アミド、ヤシ脂肪酸アミド等
の脂肪酸アミド類、2,2′−メチレンビス(4−メチ
ル−6−tert−ブチルフェノール)、4,4′−ブチリ
デンビス(6−tert−ブチル−3−メチルフェノー
ル)、1,1,3−トリス(2−メチル−4−ヒドロキ
シ−5−tert−ブチルフェニル)ブタン、1,1,3−
トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−シクロヘキ
シルフェニル)ブタン等のヒンダードフェノール類、p
−ベンジルビフェニル、p−(4−トリルオキシ)ビフ
ェニル、1,5−ビス(4−メトキシフェノキシ)−3
−オキサ−ペンタン、1,2−ビス(フェノキシ)エタ
ン、1,2−ビス(4−メチルフェノキシ)エタン、
1,2−ビス(3−メチルフェノキシ)エタン、1−
(2−メチルフェノキシ)−2−(4−メトキシフェノ
キシ)エタン、2−ナフトールベンジルエーテル等のエ
ーテル類、ジベンジルテレフタレート、1−ヒドロキシ
−2−ナフトエ酸フェニルエステル、シュウ酸ジベンジ
ルエステル、シュウ酸ジ(4−メチルベンジル)エステ
ル、シュウ酸ジ(4−クロロベンジル)エステル等のエ
ステル類、2−(2′−ヒドロキシ−5′−メチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−ヒドロキシ−4−ベン
ジルオキシベンゾフェノン等の紫外線吸収剤、および各
種公知の熱可融性物質を増感剤として併用することもで
きる。これらの熱可融性物質のうちでも、1,2−ビス
(3−メチルフェノキシ)エタン、1,2−ビス(フェ
ノキシ)エタン、1−(2−メチルフェノキシ)−2−
(4−メトキシフェノキシ)エタン、シュウ酸ジベンジ
ルエステル、シュウ酸ジ(4−メチルベンジル)エステ
ル、シュウ酸ジ(4−クロロベンジル)エステル、p−
ベンジルビフェニル、p−(4−トリルオキシ)ビフェ
ニル、及び1,5−ビス(4−メトキシフェノキシ)−
3−オキサ−ペンタンは、特に優れた増感効果を示すた
めより好ましい。なお、熱可融性物質の使用量について
は、特に限定するものではないが、塩基性染料100重
量部に対して、一般に50〜1000重量部、好ましく
は100〜500重量部の範囲で用いるのが望ましい。Further, in the heat-sensitive recording material of the present invention, fatty acid amides such as stearic acid amide, stearic acid methylene bisamide, oleic acid amide, palmitic acid amide, and coconut fatty acid amide are used as long as the desired effects of the present invention are not impaired. , 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), 4,4'-butylidenebis (6-tert-butyl-3-methylphenol), 1,1,3-tris (2-methyl) -4-hydroxy-5-tert-butylphenyl) butane, 1,1,3-
Hindered phenols such as tris (2-methyl-4-hydroxy-5-cyclohexylphenyl) butane, p
-Benzylbiphenyl, p- (4-tolyloxy) biphenyl, 1,5-bis (4-methoxyphenoxy) -3
-Oxa-pentane, 1,2-bis (phenoxy) ethane, 1,2-bis (4-methylphenoxy) ethane,
1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1-
Ethers such as (2-methylphenoxy) -2- (4-methoxyphenoxy) ethane, 2-naphtholbenzyl ether, dibenzyl terephthalate, 1-hydroxy-2-naphthoic acid phenyl ester, oxalic acid dibenzyl ester, oxalic acid Esters such as di (4-methylbenzyl) ester, oxalic acid di (4-chlorobenzyl) ester, 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole, 2-hydroxy-4-benzyloxybenzophenone It is also possible to use an ultraviolet absorber such as the above and various known heat-fusible substances together as a sensitizer. Among these heat fusible substances, 1,2-bis (3-methylphenoxy) ethane, 1,2-bis (phenoxy) ethane, 1- (2-methylphenoxy) -2-
(4-methoxyphenoxy) ethane, oxalic acid dibenzyl ester, oxalic acid di (4-methylbenzyl) ester, oxalic acid di (4-chlorobenzyl) ester, p-
Benzylbiphenyl, p- (4-tolyloxy) biphenyl, and 1,5-bis (4-methoxyphenoxy)-
3-oxa-pentane is more preferable because it exhibits a particularly excellent sensitizing effect. The amount of the heat-fusible substance used is not particularly limited, but is generally 50 to 1000 parts by weight, preferably 100 to 500 parts by weight, based on 100 parts by weight of the basic dye. Is desirable.
【0015】支持体としては紙、プラスチックフィル
ム、合成紙等が用いられるが、価格や塗布適性の点では
紙が好ましく用いられる。本発明において、感熱記録層
及び裏面処理層の形成方法については特に限定するもの
ではなく、従来から周知慣用の技術に従って形成するこ
とができ、それらの層を形成するための塗液を、支持体
上にコーターヘッドとして、ロールコーター、エアーナ
イフコーター、ブレードコーター、バーコーター、グラ
ビアコーター、ロッドブレードコーター、カーテンコー
ター、ショートドウェルコーター等を使用した適当な塗
布装置によって塗布・乾燥する等の方法が挙げられる。
また、感熱記録層用の塗液の塗布量についても特に限定
されるものではなく、一般に乾燥重量で2〜12g/m
2 、好ましくは2〜8g/m2 の範囲で調節される。な
お、記録層上には記録層を保護する等の目的でオーバー
コート層を設けることも可能であり、支持体と裏面処理
層の間に保護層を設けたり、支持体と感熱記録層との間
に下塗り層を設けることも勿論可能であり、さらには粘
着加工を施すなど感熱記録体の製造分野における各種の
公知技術が付加し得るものである。As the support, paper, plastic film, synthetic paper and the like are used, but paper is preferably used in terms of cost and coating suitability. In the present invention, the method for forming the heat-sensitive recording layer and the backside treatment layer is not particularly limited, and the heat-sensitive recording layer and the backside treatment layer can be formed according to a conventionally well-known and commonly used technique. As a coater head on the above, a method such as coating and drying with a suitable coating device using a roll coater, an air knife coater, a blade coater, a bar coater, a gravure coater, a rod blade coater, a curtain coater, a short dwell coater, etc. Be done.
Further, the coating amount of the coating liquid for the heat-sensitive recording layer is not particularly limited, and generally 2 to 12 g / m 2 in dry weight.
2 , preferably in the range of 2 to 8 g / m 2 . An overcoat layer may be provided on the recording layer for the purpose of protecting the recording layer, a protective layer may be provided between the support and the backside treatment layer, or the support and the thermosensitive recording layer may be separated from each other. It is of course possible to provide an undercoat layer between them, and various known techniques in the field of manufacturing a thermosensitive recording medium such as adhesion processing can be added.
【0016】[0016]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お、例中の部および%は、特に断らない限りそれぞれ重
量部および重量%を示す。図1に本発明の感熱記録紙の
断面図を示した。支持体1として一般的に使用される上
質紙の上に下塗り層2を形成する。その上に更に感熱記
録層3を形成する。支持体1の感熱記録層2を形成して
いない方の面、この面を簡単に裏面という、に裏面処理
層4を形成する。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. The parts and% in the examples are parts by weight and% by weight, respectively, unless otherwise specified. FIG. 1 shows a sectional view of the thermal recording paper of the present invention. The undercoat layer 2 is formed on a high-quality paper generally used as the support 1. A thermosensitive recording layer 3 is further formed thereon. The back surface treatment layer 4 is formed on the surface of the support 1 on which the thermosensitive recording layer 2 is not formed, which surface is simply referred to as the back surface.
【0017】実施例1 下塗り層の形成 焼成クレー(商品名:アンシレックス、EMC社製)
100部 スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス(固形分:5
0%) 15部 10%ポリビニルアルコール水溶液 30部 水 20部 以上組成物を混合・攪拌して下塗り層用の塗液を調製し
た。得られた塗液を50g/m2 の上質紙に乾燥後の塗
布量が10g/m2 となるようにロッドブレードコータ
ーによって塗布、乾燥して下塗り層を形成した。Example 1 Formation of Undercoat Layer Fired clay (trade name: Ansilex, manufactured by EMC)
100 parts styrene-butadiene copolymer latex (solid content: 5
0%) 15 parts 10% aqueous polyvinyl alcohol solution 30 parts water 20 parts The above composition was mixed and stirred to prepare a coating liquid for the undercoat layer. The obtained coating liquid was applied to a high-quality paper of 50 g / m 2 by a rod blade coater so that the coating amount after drying was 10 g / m 2, and dried to form an undercoat layer.
【0018】 A液調製 3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル−7−フェニル
アミノフルオラン10部 1,2−ジ(3−メチルフェノキシ)エタン 25部 メチルセルロース 5%水溶液 5部 水 50部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が1.0μmとな
るまで粉砕した。Preparation of Solution A 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane 10 parts 1,2-di (3-methylphenoxy) ethane 25 parts methylcellulose 5% aqueous solution 5 parts water 50 parts This composition was ground with a sand mill until the average particle size became 1.0 μm.
【0019】 B液調製 4,4’−イソプロピリデンジフェノール 20部 メチルセルロース 5%水溶液 5部 水 40部 この組成物をサンドミルで平均粒子径が1.5μmとな
るまで粉砕した。Preparation of Solution B 4,4′-isopropylidenediphenol 20 parts Methylcellulose 5% aqueous solution 5 parts Water 40 parts This composition was ground with a sand mill until the average particle size became 1.5 μm.
【0020】 感熱記録層の形成 水120部に軽質炭酸カルシウム10部を充分分散し、
次いでポリビニルアルコールの15%水溶液100部を
投入した後、酸化珪素顔料(吸油量180ml/100
g)15部、蛍光染料(商品名「WhitexBB」住
友化学(株)製)1部、30%ステアリン酸亜鉛水分散
液15部を混合し、さらにB液65部、A液90部を混
合・攪拌して塗液を得た。図2に示した塗布装置を使用
して下塗り層の上に乾燥後の塗布量が4g/m2 となる
ように上記の塗液を塗布、乾燥した。アンワインダー2
1の下塗り層付の支持体をコーターヘッドとして使用さ
れているロッドブレード22とバッキングロール23の
間に通して下塗り層上に感熱記録層を塗布した。感熱記
録層はオーブン24によって約60℃にて乾燥された
後、次に説明する裏面処理層が連続的に形成される。Formation of Thermosensitive Recording Layer 10 parts of light calcium carbonate is sufficiently dispersed in 120 parts of water,
Next, after adding 100 parts of a 15% aqueous solution of polyvinyl alcohol, a silicon oxide pigment (oil absorption 180 ml / 100
g) 15 parts of fluorescent dye, 1 part of fluorescent dye (trade name “WhitexBB” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.), 15 parts of 30% zinc stearate aqueous dispersion, and 65 parts of solution B and 90 parts of solution A are mixed. A coating liquid was obtained by stirring. Using the coating apparatus shown in FIG. 2, the above coating liquid was applied onto the undercoat layer so that the coating amount after drying was 4 g / m 2 and dried. Unwinder 2
The heat-sensitive recording layer was coated on the undercoat layer by passing the undercoat layer No. 1 support between the rod blade 22 used as a coater head and the backing roll 23. After the heat-sensitive recording layer is dried at about 60 ° C. in the oven 24, the backside treatment layer described next is continuously formed.
【0021】 C液(裏面処理層形成用塗液)調製 蛍光染料(商品名「WhitexBB」住友化学(株)
製)1部 (本「WhitexBB」は4,4−ジアミノスチルベ
ンジスルホン酸の誘導体のひとつである。) 水 99部 この組成物は蛍光染料が水溶性であるので格別に攪拌等
の操作を加えなくとも十分均一な塗液が得られる。Preparation of Liquid C (Coating liquid for forming back surface treatment layer) Fluorescent dye (trade name “WhitexBB” Sumitomo Chemical Co., Ltd.)
(Manufactured) 1 part (This "Whitex BB" is one of the derivatives of 4,4-diaminostilbenedisulfonic acid.) Water 99 parts This composition is a water-soluble fluorescent dye, so no special operation such as stirring is required. In both cases, a sufficiently uniform coating solution can be obtained.
【0022】 裏面処理層の形成 図2に示した塗布装置の後半部分を構成するロールコー
ター25、オーブン26等を使用して裏面処理層を塗
布、乾燥した。すなわち支持体の裏面にC液を乾燥重量
で0.04g/m2 になるようにロールコーター25に
よって塗布し、直ぐにオーブン26によって約60℃に
て乾燥後、ワインダー27に巻き取った。Formation of Backside Treatment Layer The backside treatment layer was applied and dried using a roll coater 25, an oven 26, etc., which constitute the latter half of the coating apparatus shown in FIG. That is, the liquid C was applied to the back surface of the support by a roll coater 25 so that the dry weight was 0.04 g / m 2 , immediately dried in an oven 26 at about 60 ° C., and then wound on a winder 27.
【0023】本裏面処理層形成工程では水性塗料である
C液が塗布されるので、カール防止のために、感熱記録
層形成後に従来から行われていた水の塗布工程が不必要
になった。言い換えれば本裏面処理層形成工程は本来の
目的である見ための白色度向上のための蛍光染料を塗布
することとカール防止のために水分を塗布するという二
つ機能を同時に果たすことになる。すなわち、簡単な一
つの工程によって白色度向上及びカ─ル防止というふた
つの効果が得られる。更に、このC液の塗布工程はC液
が水溶性塗液であるので従来の水の塗布工程とまったく
同一の装置を転用でき経済的であることはいうまでもな
い。Since the liquid C, which is a water-based paint, is applied in the step of forming the back surface treatment layer, the water application step which has been conventionally performed after the formation of the heat-sensitive recording layer is unnecessary to prevent curling. In other words, this back surface treatment layer forming step fulfills two functions at the same time: the original purpose of applying a fluorescent dye for improving the whiteness for appearance and the application of water for curling prevention. That is, two effects of improving whiteness and preventing curling can be obtained by one simple process. Further, it goes without saying that this coating process of the C liquid is economical because the same device as that of the conventional water coating process can be used since the C liquid is a water-soluble coating liquid.
【0024】 仕上げ処理 以上の種々の層の形成、乾燥終了後スーパーカレンダー
処理を施して表面を平滑にし、感熱記録紙を得た。Finishing Treatment After the formation of the various layers described above and the completion of drying, a super calendering treatment was performed to smooth the surface, and a thermosensitive recording paper was obtained.
【0025】実施例2 裏面処理層形成の際にC液の乾燥重量を実施例の0.0
4g/m2 から0.08g/m2 に増大させた他は実施
例1と同様にして感熱記録紙を得た。Example 2 The dry weight of the liquid C was adjusted to 0.0 of that of Example when forming the back surface treatment layer.
A thermal recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount was increased from 4 g / m 2 to 0.08 g / m 2 .
【0026】実施例3 感熱記録層形成の際にA液の調製の際に3−ジ−n−ブ
チルアミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ンの代わりに3−ジ−n−ブチルアミノ−7−(o−ク
ロロフェニルアミノ)フルオランを使用した他は実施例
1と同様にして感熱記録紙を得た。この3−ジ−n−ブ
チルアミノ−7−(o−クロロフェニルアミノ)フルオ
ランは感熱記録層の見ための白色度を増加させる上でよ
り好ましい塩基性染料のひとつである。Example 3 3-di-n-butylamino was used instead of 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane in the preparation of the liquid A when forming the thermosensitive recording layer. A thermal recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that -7- (o-chlorophenylamino) fluorane was used. This 3-di-n-butylamino-7- (o-chlorophenylamino) fluorane is one of the more preferable basic dyes for increasing the whiteness of the heat-sensitive recording layer.
【0027】実施例4 感熱記録層形成の際にA液の調製の際に3−ジ−n−ブ
チルアミノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオラ
ンの代わりに3−(N−エチル−N−イソアミル)アミ
ノ−6−メチル−7−フェニルアミノフルオランを使用
した。この3−(N−エチル−N−イソアミル)アミノ
−6−メチル−7−フェニルアミノフルオランは感熱記
録層の見ための白色度を実施例1の見ための白色度に較
べて低い塩基性染料である。そのため、本実施例4では
裏面の見ための白色度を若干低下させられるように、裏
面処理層形成の際にC液の乾燥重量を実施例1の0.0
4g/m2 から0.01g/m2 に低下させた。以上の
点を除いては実施例1と同様にして感熱記録紙を得た。Example 4 3- (N-ethyl-N) was used in place of 3-di-n-butylamino-6-methyl-7-phenylaminofluorane in the preparation of solution A when forming the thermosensitive recording layer. -Isoamyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane was used. This 3- (N-ethyl-N-isoamyl) amino-6-methyl-7-phenylaminofluorane has a lower basicity than the whiteness of the thermosensitive recording layer as compared with the whiteness of Example 1. It is a dye. Therefore, in Example 4, the dry weight of the liquid C was set to 0.0 of Example 1 during the formation of the back surface treatment layer so that the apparent whiteness of the back surface could be slightly reduced.
It was reduced from 4 g / m 2 to 0.01 g / m 2 . A thermal recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except for the above points.
【0028】実施例5 実施例1において支持体として使用した上質紙の代わり
に中質紙を使用した外は実施例1と同様にして感熱記録
紙を得た。ここで中質紙を使用した理由は昨今使用範囲
が拡大されている再生紙と同様に白色度の劣る中質紙に
おいて本発明の裏面処理層がどのような効果を奏するか
を観察し、実際に再生紙にも適用の可能性があるか否か
を検討するためである。Example 5 A thermal recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that a medium-quality paper was used instead of the high-quality paper used as the support in Example 1. Here, the reason for using the medium quality paper is to observe what effect the back surface treatment layer of the present invention exerts on the medium quality paper having a poor whiteness like the recycled paper whose range of use has been expanded recently, and actually This is to examine whether or not there is a possibility of being applied to recycled paper.
【0029】比較例1 裏面処理層を設けなかった以外は実施例1と同様にして
感熱記録紙を得た。Comparative Example 1 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the back surface treatment layer was not provided.
【0030】比較例2 裏面処理層を設けなかった以外は実施例5と同様にして
感熱記録紙を得た。Comparative Example 2 A thermosensitive recording paper was obtained in the same manner as in Example 5 except that the back surface treatment layer was not provided.
【0031】見ための白色度の測定 以上の得られた各実施例および比較例の感熱記録紙の表
面(感熱記録層側)と裏面(裏面処理層側又は支持体の
裏面側)について見ための白色度を測定した。測定条件
は以下の通りである。 測定装置 エルレホ2000(スイス データーカラー社製) 測定条件 光源 D65 主測定波長 457 nm UVIN(紫外線を含む測定の設定条件を意味する。) 測定結果を表1に示した。Measurement of Whiteness for Viewing To check the surface (the thermal recording layer side) and the back surface (the back surface processing layer side or the back surface side of the support) of the thermal recording papers of the respective Examples and Comparative Examples obtained above. Was measured for whiteness. The measurement conditions are as follows. Measuring device Erlejo 2000 (manufactured by Swiss Data Color Co., Ltd.) Measurement conditions Light source D 65 Main measurement wavelength 457 nm UVIN (means setting conditions for measurement including ultraviolet rays) The measurement results are shown in Table 1.
【0032】[0032]
【表1】 [Table 1]
【0033】この見ための白色度の値の差異が2〜3パ
ーセント以内にあれば目視では白色度の差は感じられな
いのが普通である。表1から以下の結論が得られる。実
施例1と比較例1から分かるように裏面処理層を設ける
ことによって表面と裏面の見ための白色度の差が目視で
は分からない程度に改善された。実施例1と実施例2か
ら分かるように裏面処理層中に含有させる蛍光染料の量
を適宜変化させることによって所望の見ための白色度を
有する裏面処理層を得られる。実施例3から分かるよう
に感熱記録層中に含有させる塩基性染料を適宜変更して
表面の見ための白色度を増加させた場合であっても、そ
れに応じた見ための白色度を有する裏面処理層が得られ
る。実施例4から分かるように感熱記録層中に含有させ
る塩基性染料を適宜変更して表面の見ための白色度を減
少させた場合であっても、それに応じて裏面処理層中に
含有させる蛍光染料の量を適宜減少させることによっ
て、対応して減少させた見ための白色度を有する裏面処
理層を得られる。比較例2から分かるように見ための白
色度の低い中質紙を使用した場合は特に表面と裏面の見
ための白色度の差が大きい。ところが実施例5から分か
るように、この大きな差が裏面処理層を設けることによ
って目視では分からない程度に縮まる。このように見た
めの白色度が元々低い中質紙や再生紙にこの裏面処理層
を施すことによって元々白色度が高い上質紙にこの層を
施すことに較べてより大きな効果が得られる。If the difference in the whiteness value for visual observation is within 2 to 3%, it is usual that the difference in whiteness cannot be visually perceived. The following conclusions can be drawn from Table 1. As can be seen from Example 1 and Comparative Example 1, by providing the back surface treatment layer, the difference in apparent whiteness between the front surface and the back surface was improved to the extent that it could not be visually recognized. As can be seen from Examples 1 and 2, by appropriately changing the amount of the fluorescent dye contained in the backside treatment layer, a backside treatment layer having a desired whiteness can be obtained. As can be seen from Example 3, even when the basic dye contained in the heat-sensitive recording layer is appropriately changed to increase the whiteness for appearance of the surface, the back surface having the whiteness for appearance corresponding to that is obtained. A treated layer is obtained. As can be seen from Example 4, even when the basic dye contained in the heat-sensitive recording layer is appropriately changed to reduce the whiteness of the visible surface, the fluorescence contained in the backside treatment layer is accordingly changed. By appropriately reducing the amount of dye, a backside treatment layer with a correspondingly reduced whiteness for appearance can be obtained. As can be seen from Comparative Example 2, when a medium quality paper having a low whiteness for viewing is used, there is a large difference in whiteness for viewing between the front surface and the back surface. However, as can be seen from Example 5, this large difference is reduced to the extent that it cannot be visually recognized by providing the back surface treatment layer. Thus, by applying this backside treatment layer to a medium-quality paper or recycled paper which originally has a low whiteness, a greater effect can be obtained as compared with applying this layer to a high-quality paper which originally has a high whiteness.
【0034】[0034]
【発明の効果】本発明によれば、感熱記録層側(表面
側)の見ための白色度に対応して、目視上同程度の見た
めの白色度を有する裏面処理層を施した裏面を持つ感熱
記録体が得られる。EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, a back surface having a back surface treatment layer having a visually similar whiteness corresponding to the visible whiteness on the side of the thermal recording layer (front surface side) is provided. A heat-sensitive recording material having the same can be obtained.
【図1】本発明の感熱記録体の断面図。FIG. 1 is a sectional view of a thermosensitive recording medium of the present invention.
【図2】本発明の感熱記録体の感熱記録層及び裏面処理
層を塗布する塗布装置の側面図。FIG. 2 is a side view of a coating apparatus that coats a heat-sensitive recording layer and a back surface treatment layer of the heat-sensitive recording material of the present invention.
1:支持体 2:下塗り層 3:感熱記録層 4:裏面処理層 21:アンワインダー 22:ロッドブレード 23:バッキングロール 24:オーブン 25:ロールコーター 26:オーブン 27:ワインダー 1: Support 2: Undercoat layer 3: Thermal recording layer 4: Backside treatment layer 21: Unwinder 22: Rod blade 23: Backing roll 24: Oven 25: Roll coater 26: Oven 27: Winder
Claims (5)
呈色剤を含有し、前記支持体上に形成される記録層と、
前記記録層が形成されない前記支持体の面の側に蛍光染
料を含有する塗液を塗布することによって形成される裏
面処理層と、を具備する感熱記録体。1. A support, a recording layer containing a colorless or pale basic dye and a colorant and formed on the support.
A heat-sensitive recording medium, comprising: a backside treatment layer formed by applying a coating liquid containing a fluorescent dye on the side of the surface of the support on which the recording layer is not formed.
あることを特徴とする請求項1記載の感熱記録体。2. The thermosensitive recording medium according to claim 1, wherein the coating liquid containing the fluorescent dye is an aqueous coating liquid.
呈色剤を含有する記録層を形成するステップと、前記記
録層が形成されない前記支持体の面の側に蛍光染料を含
有する塗液を塗布することによって裏面処理層を形成す
るステップと、を具備する感熱記録体の製造方法。3. A step of forming a recording layer containing a colorless or light-colored basic dye and a coloring agent on a support, and containing a fluorescent dye on the side of the surface of the support on which the recording layer is not formed. A step of forming a backside treatment layer by applying a coating liquid, and a method for manufacturing a thermosensitive recording medium.
あって、前記裏面処理層を形成するステップが前記支持
体のカールを防止するようになされることを特徴とする
請求項3記載の感熱記録体の製造方法。4. The coating liquid containing the fluorescent dye is an aqueous coating liquid, and the step of forming the backside treatment layer is performed to prevent curling of the support. A method for producing the thermosensitive recording medium described.
あって、前記記録層を形成するステップと前記裏面処理
層を形成するステップが連続的に行われることを特徴と
する請求項4記載の感熱記録体の製造方法。5. The coating liquid containing the fluorescent dye is an aqueous coating liquid, and the step of forming the recording layer and the step of forming the back surface treatment layer are continuously performed. 4. The method for producing a thermal recording material according to 4.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3347167A JPH05177935A (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Thermal recording material and its manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP3347167A JPH05177935A (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Thermal recording material and its manufacturing method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JPH05177935A true JPH05177935A (en) | 1993-07-20 |
Family
ID=18388371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP3347167A Pending JPH05177935A (en) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | Thermal recording material and its manufacturing method |
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Country | Link |
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JP (1) | JPH05177935A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003019866A (en) * | 2001-07-10 | 2003-01-21 | Osaka Sealing Printing Co Ltd | Partial heat sensitive recording medium |
JP2014034168A (en) * | 2012-08-09 | 2014-02-24 | Oji Holdings Corp | Thermosensitive recording material and method for manufacturing the same |
-
1991
- 1991-12-27 JP JP3347167A patent/JPH05177935A/en active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003019866A (en) * | 2001-07-10 | 2003-01-21 | Osaka Sealing Printing Co Ltd | Partial heat sensitive recording medium |
JP4614590B2 (en) * | 2001-07-10 | 2011-01-19 | 大阪シーリング印刷株式会社 | Thermal recording material |
JP2014034168A (en) * | 2012-08-09 | 2014-02-24 | Oji Holdings Corp | Thermosensitive recording material and method for manufacturing the same |
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