JPH0429932A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPH0429932A JPH0429932A JP13463090A JP13463090A JPH0429932A JP H0429932 A JPH0429932 A JP H0429932A JP 13463090 A JP13463090 A JP 13463090A JP 13463090 A JP13463090 A JP 13463090A JP H0429932 A JPH0429932 A JP H0429932A
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- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、サイコゲニンAおよび/またはサイコゲニン
Dを配合することにより、創傷治癒の遅延や肌荒れ、日
光照射による光傷害や加齢にともなう皮膚のしわ、たる
み、あるいは、つやの消失なとを防いで皮膚の老化を防
止する効果に優れた皮膚外用剤に関するものである。
Dを配合することにより、創傷治癒の遅延や肌荒れ、日
光照射による光傷害や加齢にともなう皮膚のしわ、たる
み、あるいは、つやの消失なとを防いで皮膚の老化を防
止する効果に優れた皮膚外用剤に関するものである。
サイコゲニンの配糖体であるサイコサポニンのもつ抗炎
症作用や脂質代謝作用において、その作用の発現中心は
サポケニンであることが報告されている(代謝10巻、
695〜701頁、1973年)。また、サイコサポニ
ンは、皮膚外用剤として経皮的に作用した場合、皮膚の
創傷治癒促進や皮膚のたるみやつやの消失などを防いで
皮膚老化を防止する効果があることが報告されている(
特開昭617216)か、これらの作用に対する作用機
構は、はとんど解明されていない。
症作用や脂質代謝作用において、その作用の発現中心は
サポケニンであることが報告されている(代謝10巻、
695〜701頁、1973年)。また、サイコサポニ
ンは、皮膚外用剤として経皮的に作用した場合、皮膚の
創傷治癒促進や皮膚のたるみやつやの消失などを防いで
皮膚老化を防止する効果があることが報告されている(
特開昭617216)か、これらの作用に対する作用機
構は、はとんど解明されていない。
本発明者らは、サイコサポニンの皮膚老化防止作用の作
用機構を鋭意研究を重ねた結果、それぞれ構造の異なる
7種類のサイコゲニン(A−G)のうち、次に挙げたサ
イコゲニンAあるいはDを配合した皮膚外用剤を経皮的
に投与した場合に、皮膚の創傷治癒促進、肌荒れ防止、
肌荒れ改善効果及び皮膚のしわ、たるみやつやの消失な
どを防いで皮膚老化を防止する効果に優れていることを
見い出し、本発明を完成するに至った。
用機構を鋭意研究を重ねた結果、それぞれ構造の異なる
7種類のサイコゲニン(A−G)のうち、次に挙げたサ
イコゲニンAあるいはDを配合した皮膚外用剤を経皮的
に投与した場合に、皮膚の創傷治癒促進、肌荒れ防止、
肌荒れ改善効果及び皮膚のしわ、たるみやつやの消失な
どを防いで皮膚老化を防止する効果に優れていることを
見い出し、本発明を完成するに至った。
尚、本発明で用いるサイコゲニンAXDの他にもB、C
,E、F、、Gが分離され構造もすべて明らかにされて
いるが、皮膚の創傷治癒促進、肌荒れの防止、肌荒れの
改善効果及び皮膚のしわ、たるみ、またはつやの消失を
防いて、皮膚老化を防止する効果を有しているのは、サ
イコゲニンAまたはDである。
,E、F、、Gが分離され構造もすべて明らかにされて
いるが、皮膚の創傷治癒促進、肌荒れの防止、肌荒れの
改善効果及び皮膚のしわ、たるみ、またはつやの消失を
防いて、皮膚老化を防止する効果を有しているのは、サ
イコゲニンAまたはDである。
本発明は、サイコゲニンAおよび/またはDを配合する
ことを特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
ことを特徴とする皮膚外用剤を提供するものである。
以下、本発明の構成を詳述する。
本発明におけるサイコゲニンAまたはDの配合量は、皮
膚外用剤全量中0.0001〜1重量%(1〜1010
000ppが好ましく 、0.001−0.1重量%(
10〜101000ppがさらに好ましい。
膚外用剤全量中0.0001〜1重量%(1〜1010
000ppが好ましく 、0.001−0.1重量%(
10〜101000ppがさらに好ましい。
本発明の皮膚外用剤は前記の必須成分に加え、必要に応
して、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品、医
薬品等に一般に用いられる各種成分、すなわち、水性成
分、粉末製粉、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合すること
かできる。また、本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であ
り、例えば化粧水等の可溶化系、乳液、クリーム等の乳
化系、あるいは、軟膏、分散液などの剤型をとることが
できる。
して、本発明の効果を損なわない範囲内で、化粧品、医
薬品等に一般に用いられる各種成分、すなわち、水性成
分、粉末製粉、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、香料、色剤、薬剤等を配合すること
かできる。また、本発明の皮膚外用剤の剤型は任意であ
り、例えば化粧水等の可溶化系、乳液、クリーム等の乳
化系、あるいは、軟膏、分散液などの剤型をとることが
できる。
本発明の皮膚外用剤は、サイコゲニンAおよび/または
サイコゲニンDを配合するので、創傷治癒の遅延や肌荒
れ、日光照射による光傷害や加齢にともなう皮膚のしわ
、たるみ、あるいは、つやの消失などを防いて皮膚の老
化を防止する効果に優れた皮膚外用剤である。
サイコゲニンDを配合するので、創傷治癒の遅延や肌荒
れ、日光照射による光傷害や加齢にともなう皮膚のしわ
、たるみ、あるいは、つやの消失などを防いて皮膚の老
化を防止する効果に優れた皮膚外用剤である。
以下に実施例を示して、本発明を詳述するが、本発明は
これにより限定されるものではない。
これにより限定されるものではない。
実施例に先立ち本発明にかかる皮膚外用剤の皮贋者化防
止効果を明らかにするために行った試験法、評価方法を
説明する。
止効果を明らかにするために行った試験法、評価方法を
説明する。
皮膚細胞増殖促進作用
ヒト皮膚真皮より得た線維芽細胞を、ダルベツコ変法イ
ーグル培養液(DMEM)に10%ウシ胎児血清(F
B S)を含む培地で培養し、実験に必要な数の細胞を
得る。次に、この細胞をトリプシンで単一細胞とし、細
胞培養用シャーレに1×105個の細胞を接着させる。
ーグル培養液(DMEM)に10%ウシ胎児血清(F
B S)を含む培地で培養し、実験に必要な数の細胞を
得る。次に、この細胞をトリプシンで単一細胞とし、細
胞培養用シャーレに1×105個の細胞を接着させる。
接着後、5時間、5%CO2インキユベータ中で培養し
た後、0.2XFBSを含むDMEMに培地交換してC
O2インキユベータ中で培養24時間後、サイコゲニン
(最終濃度1μg/7nl)あるいは、サイコゲニンと
Epidernal Growth Factor
(E G F 、最終24ng/−)ヲ含む0.2XF
B S DMEMI:培地交換し、37℃、CO2
インキユベータ中でさらに7日間培養する。その後、細
胞をトリプシンで分散し、細胞数ヲ計測シタ。t、K
オ、0.2XFBS DMEMのみで培地したものを
コントロールとした。
た後、0.2XFBSを含むDMEMに培地交換してC
O2インキユベータ中で培養24時間後、サイコゲニン
(最終濃度1μg/7nl)あるいは、サイコゲニンと
Epidernal Growth Factor
(E G F 、最終24ng/−)ヲ含む0.2XF
B S DMEMI:培地交換し、37℃、CO2
インキユベータ中でさらに7日間培養する。その後、細
胞をトリプシンで分散し、細胞数ヲ計測シタ。t、K
オ、0.2XFBS DMEMのみで培地したものを
コントロールとした。
表
結果を表−1に示す。サイコゲニンAおよびDのみが、
単独の場合も、EGF依存性増殖の場合も皮膚線維芽細
胞の増殖を著明に促進した。
単独の場合も、EGF依存性増殖の場合も皮膚線維芽細
胞の増殖を著明に促進した。
更に、皮膚に対する創傷治癒効果を示すために次の試験
を行った。
を行った。
老齢ラット皮膚への創傷治癒効果
生後70週令のライスクー系ラットを5匹1群として、
毛刈の後、試験に供した。ラットは、二一チル麻酔後、
正中線にそって、約2 cm背部皮膚を切開し、ただち
に切開部をミツヘル縫合し、サイコゲニンをlμg含む
クリーム0.1g(濃度10μg/g)を1日1回、9
日間塗布した。
毛刈の後、試験に供した。ラットは、二一チル麻酔後、
正中線にそって、約2 cm背部皮膚を切開し、ただち
に切開部をミツヘル縫合し、サイコゲニンをlμg含む
クリーム0.1g(濃度10μg/g)を1日1回、9
日間塗布した。
9日後、ラットをエーテル麻酔死させ、縫合針を外した
後、断面 ]、5cmとなるように皮膚切片を作製した
。張力測定には、テンンロンUTM−4(東洋測器株式
会社製)を行い、創傷治癒面の切片張力を測定した。な
お、コントロールは、サイコゲニンを含まないクリーム
を塗布した皮膚切片を用いた。
後、断面 ]、5cmとなるように皮膚切片を作製した
。張力測定には、テンンロンUTM−4(東洋測器株式
会社製)を行い、創傷治癒面の切片張力を測定した。な
お、コントロールは、サイコゲニンを含まないクリーム
を塗布した皮膚切片を用いた。
表−2
表−2の結果から、サイコゲニンAおよびD塗布部位は
、クリームのみのコントロールに比へ張力が増加してお
り、顕著な創傷治癒促進効果が認められた。
、クリームのみのコントロールに比へ張力が増加してお
り、顕著な創傷治癒促進効果が認められた。
肌荒れ改善効果試験
実施例1て得たクリームとブランククリーム〔サイコゲ
ニンAを配合しないもの(精製水で置換)〕を用いて人
体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。
ニンAを配合しないもの(精製水で置換)〕を用いて人
体パネルで肌荒れ改善効果試験を行った。
すなわち、女性健常人(顔面)の皮膚表面形態をミリス
ン樹脂によるレプレカ法を用いて肌のレプリカを取り顕
微鏡(17倍)にて観察する。
ン樹脂によるレプレカ法を用いて肌のレプリカを取り顕
微鏡(17倍)にて観察する。
皮紋の状態及び角層の剥離状態から表−3に示す基準に
もとづいて肌荒れ評価1.2と判定された者(肌荒れパ
ネル)30名を用い、顔面左右半々に、実施例1て得た
クリームとブランククリームを1日1回2週間塗布した
。
もとづいて肌荒れ評価1.2と判定された者(肌荒れパ
ネル)30名を用い、顔面左右半々に、実施例1て得た
クリームとブランククリームを1日1回2週間塗布した
。
2週間後、再び上述のレプリカ法にて肌の状態を観察し
、表−3の判定基準に従って評価した。
、表−3の判定基準に従って評価した。
表
結果を表
4に示す。
この結果より、サイコゲニンA配合のクリームを使用し
た顔面部位はブランククリームを使用した顔面部位と比
較し、顕著な肌荒れ改善効果が認められた。
た顔面部位はブランククリームを使用した顔面部位と比
較し、顕著な肌荒れ改善効果が認められた。
実施例1
ク
リ
ム
重量%
rセトステアリルアルコール
4.0
A相を加熱溶解し、B相に攪拌しながら加える。ホモミ
キザー処理し乳化粒子を細かくした後、操作しなから急
冷し、クリームを得た。
キザー処理し乳化粒子を細かくした後、操作しなから急
冷し、クリームを得た。
実施例2 化粧水
重量%
サイコゲニンD 0.00
01グリセリン 4.01.
3ブチレングリコール 4.0エタノール
7.0ポリオキンエチ
レンオレイルアルコール 0.3メチルパラベン
0.05クエン酸
0.01クエン酸ソーダ
0.1香 料
0.05精製水
84.2899精製水にク
エン酸、クエン酸ソーダ、グリセリン、1.3−ブチレ
ングリコールを溶解する。別にエタノールにポリオキン
エチレンオレイルアルコール、サイコゲニンD1香料、
メチルパラベンを溶解し、これを前述の精製水溶液に加
えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
01グリセリン 4.01.
3ブチレングリコール 4.0エタノール
7.0ポリオキンエチ
レンオレイルアルコール 0.3メチルパラベン
0.05クエン酸
0.01クエン酸ソーダ
0.1香 料
0.05精製水
84.2899精製水にク
エン酸、クエン酸ソーダ、グリセリン、1.3−ブチレ
ングリコールを溶解する。別にエタノールにポリオキン
エチレンオレイルアルコール、サイコゲニンD1香料、
メチルパラベンを溶解し、これを前述の精製水溶液に加
えて可溶化し、ろ過して化粧水を得た。
■
実施例3 乳液
重量%
サイコゲニンA 0.00
1サイコゲニンD 0.00
1ステアリン酸 1.5セチ
ルアルコール 0.5ミツロウ
2.0ポリオキンエチレ
ン(10モル)1.0モノオレイン酸エステル グリセリンモノステアリン酸エステ/l/ 1.0
クインスンート抽出液(5%水溶液) 20.0プ
ロピレンクリコール 5.0エタノー
ル 3・0エチルパラベ
ン 0.3香 料
0.0
3精製水 65.668
エチルアルコールにサイコゲニンA及びD1香料を加え
て溶解する(アルコール相)。精製水にプロピレングリ
コールを加え加熱溶解する(水相)。クインスンード抽
出液を除く他の成分を混合し、加熱溶解する(油相)。
1サイコゲニンD 0.00
1ステアリン酸 1.5セチ
ルアルコール 0.5ミツロウ
2.0ポリオキンエチレ
ン(10モル)1.0モノオレイン酸エステル グリセリンモノステアリン酸エステ/l/ 1.0
クインスンート抽出液(5%水溶液) 20.0プ
ロピレンクリコール 5.0エタノー
ル 3・0エチルパラベ
ン 0.3香 料
0.0
3精製水 65.668
エチルアルコールにサイコゲニンA及びD1香料を加え
て溶解する(アルコール相)。精製水にプロピレングリ
コールを加え加熱溶解する(水相)。クインスンード抽
出液を除く他の成分を混合し、加熱溶解する(油相)。
水相に油相を加え予備乳化を行い、ホモミキサーで均一
に乳化する。
に乳化する。
これを操作しながらアルコール相とクインスシード抽出
液を加える。その後攪拌しながら冷却して乳液を得た。
液を加える。その後攪拌しながら冷却して乳液を得た。
実施例4 パック
重量%
サイコゲニンD0.1
ポリビニルアルコール 15.0ポリ
エヂレンクリコール 3.0プロピレン
グリコール 7.0エタノール
l000メチルパラヘン
0,03香 料
0.03精製
水 64.6精製水にポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、メチル
パラベンを加え攪拌溶解する。次にポリビニルアルコー
ルを加え加熱溶解し、サイコゲニンD、香料を溶解した
エタノールを加■ え攪拌溶解してパックを得た。
エヂレンクリコール 3.0プロピレン
グリコール 7.0エタノール
l000メチルパラヘン
0,03香 料
0.03精製
水 64.6精製水にポ
リエチレングリコール、プロピレングリコール、メチル
パラベンを加え攪拌溶解する。次にポリビニルアルコー
ルを加え加熱溶解し、サイコゲニンD、香料を溶解した
エタノールを加■ え攪拌溶解してパックを得た。
実施例5
頭皮用化粧料
(スカルプトリ
トメント)
重量%
〔
ヘキンルデシルパルミテ
ト
10.0
C精製水
しカルボキシビニルポリマ
20.37
0.2
B相を加熱溶解したものを、
A相に攪拌しなか
ら添加し、
さらに、
室温で攪拌溶解したC相を添
■
加し、攪拌しなから冷却してスカルプトリートメントを
得た。
得た。
実施例6 軟膏
重量%
ワセリン 42.Oステ
アリルアルコール 20.0モクロウ
20,0ポリオキンエチレ
ン(10)0.25 モノオレイン酸エステル グリセリンモノステアリン酸エステル 0.25サイ
コゲニンD1.0 精製水 I6,5水相
に加熱溶解させた油相を加え、ホモミキサーで均一に乳
化後冷却して軟膏を得た。
アリルアルコール 20.0モクロウ
20,0ポリオキンエチレ
ン(10)0.25 モノオレイン酸エステル グリセリンモノステアリン酸エステル 0.25サイ
コゲニンD1.0 精製水 I6,5水相
に加熱溶解させた油相を加え、ホモミキサーで均一に乳
化後冷却して軟膏を得た。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 次式: ▲数式、化学式、表等があります▼ で表されるサイコゲニンA(R=β−OH)および/ま
たはサイコゲニンD(R=α−OH)を配合することを
特徴とする皮膚外用剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13463090A JP2906173B2 (ja) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13463090A JP2906173B2 (ja) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | 皮膚外用剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0429932A true JPH0429932A (ja) | 1992-01-31 |
JP2906173B2 JP2906173B2 (ja) | 1999-06-14 |
Family
ID=15132867
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP13463090A Expired - Lifetime JP2906173B2 (ja) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2906173B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999017715A1 (fr) * | 1997-10-07 | 1999-04-15 | Shiseido Company, Ltd. | Promoteur de fabrication de matrices extracellulaires |
-
1990
- 1990-05-24 JP JP13463090A patent/JP2906173B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999017715A1 (fr) * | 1997-10-07 | 1999-04-15 | Shiseido Company, Ltd. | Promoteur de fabrication de matrices extracellulaires |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2906173B2 (ja) | 1999-06-14 |
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