JPH04230310A - 毛髪コンディショニングシャンプー組成物およびその製造法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は毛髪コンディショニング
シャンプー組成物および組成物により毛髪を処置して毛
髪を清浄にし、同時に意外な程改良された湿潤時および
乾燥時のコンディショニング性および柔軟さのような他
のコンディショニング性を、毛髪にコンディショニング
剤の形成物を残留させずに、毛髪に付与する方法を目的
とする。特に、本発明は１種以上のアニオン洗浄界面活
性剤、例えばアンモニウムラウリルサルフェート、１種
以上の非揮発性シリコーン油、例えばポリジメチルシロ
キサン化合物、水不溶性、油溶性ジ−長鎖アルキル第４
アンモニウム塩コンディショニング剤、長鎖脂肪アルコ
ール、およびアニオンポリマー懸濁剤、例えばポリアク
リル酸懸濁剤を含む毛髪コンディショニングシャンプー
組成物を目的とする。先行技術の教示とは反対に、アニ
オン界面活性剤／カチオンジ−長鎖アルキル第４アンモ
ニウム塩はアニオンポリマー懸濁剤と組み合せる場合相
容性で、組成物に非揮発性シリコーン油を有効に懸濁し
、アニオン界面活性剤−カチオンコンディショニングの
相反性問題を生じない。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】汚れ
たヒトの毛髪は洗髪して頭部に自然に分泌される皮脂お
よび汚れおよび毛髪にたまる他の大気汚染物を除去する
。特に、皮脂は比較的短期間に毛髪上に蓄積して毛髪に
グリース状の汚れた感覚を残し、毛髪の扱いを難しくす
る。大気汚染物および皮脂の除去にもっとも有効な毛髪
洗浄シャンプーは、長鎖アルキルサルフェートおよび部
分エトキシル化長鎖アルキルサルフェートのような高泡
立ち性合成アニオン洗浄剤を含有するものである。これ
らの合成アニオン洗浄剤は毛髪の清浄化に非常に有効で
あるが、水ですすいだ後通常「クリーク」と呼ばれる乾
燥感触を毛髪に残し、洗髪後湿潤時に極度にもつれ、扱
い難い状態の毛髪になる。

【０００３】完全に清浄にした毛髪は湿潤状態でも、又
は乾燥状態でも髪をすくことは非常に難しい。個々の毛
髪繊維がもつれ、よじれ、相互に重なり合うためである
。特に完全に清浄にした毛髪を完全乾燥する前に、この
洗髪後の階段で毛髪をすき、又はブラッシングすること
は非常に困難である。完全に清浄な乾燥毛髪は低湿度雰
囲気では望ましくない静電性を有し、それによって毛髪
を「逆だたせ」、さらに毛髪の髪すき性又はブラッシン
グ性を低下させる。一般に、毛髪の合成洗浄剤、特に高
泡立ち性合成アニオン洗浄剤により生ずるこれらの上記
略述した問題は、例えば毛髪リンス形の毛髪コンデョシ
ョナーによる毛髪のシャンプー後トリートメント、又は
毛髪コンデョショナーをシャンプー組成物内に直接包含
することにより軽減された。

【０００４】シャンプー後毛髪コンディショニング組成
物の処方は容易であるが、シャンプー後別別の段階でコ
ンデョショナーを毛髪に適用することが必要であるため
使用が不便である。コンディショニングシャンプーの製
造は、アニオン界面活性剤とすぐれたコンディショニン
グ剤である脂肪カチオン化合物間の相反性問題のため一
層困難であった。アニオン界面活性剤とカチオン界面活
性剤又はカチオンポリマー間の接触により即座に沈澱を
形成し、又はアニオンおよびカチオン化合物間の相互作
用によりこれら各自の清浄性およびコンディショニング
性を有意に減する。清浄効果およびコンディショニング
硬化の低下は、アニオンおよびカチオン化合物が組成物
から沈澱せずに、溶液又は懸濁液として残る組成物にあ
っても認められる。アニオン界面活性剤およびカチオン
コンディショニング化合物間のこの相反性は当業者は熟
知している。例えば、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｉｎｔｅｒ
ｓｃｉｅｎｃｅ　　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，Ｉｎｃ．，
Ｎｅｗ　　Ｙｏｒｋ，ｐ．５３８（１９５７）でＳａｆ
ａｒｉｎはアニオンおよびカチオン化合物は反応して不
溶性塩を形成するので併用できないと述べている。

【０００５】コンディショニングシャンプーの処方にお
けるこの相反性問題に対する部分解決は、以下の特許に
例示される。これらの特許はアニオンではない、例えば
非イオン、両性および両性イオン界面活性剤とカチオン
コンディショニング化合物を同時に含有する組成物を開
示する：米国特許第３，８４９，３４８号明細書、Ｈｅ
ｗｉｔｔ；米国特許第３，９９０，９９１号明細書、Ｇ
ｅｒｓｔｅｉｎ；および米国特許第３，８２２，３１２
号明細書、Ｓａｔｏ。

【０００６】コンディショニングシャンプーの処方化に
固有の別の問題は、毛髪に柔軟さを供することが当業者
に熟知の非揮発性シリコーンのような水不溶性コンディ
ショニング剤をコンディショニングシャンプーに包含さ
せる場合に生ずる不安定性問題である。

【０００７】シャンプー組成物中のシリコーンは多数の
異る特許に開示されている：米国特許第２，８２６，５
５１号明細書、１９５８年３月１１日、Ｇｒｅｅｎ；米
国特許第３，９６４，５００号明細書、１９７６年６月
２２日、Ｄｒａｋｏｆｆ；米国特許第４，３６４，８３
７号明細書、１９８２年１２月２１日、Ｐａｄｅｒ；英
国特許第８４９，４３３号明細書、１９６０年９月２８
日、Ｗｏｏｌｓｔｏｎ；米国特許第４，７４１，８５５
号明細書、Ｇｒｏｔｅら；米国特許第４，７８８，００
６号明細書および米国特許第４，９０２，４９９号明細
書、Ｂｏｌｉｃｈ，Ｊｒ．ら；および米国特許第４，７
０４，２７号明細書、Ｏｈら。

【０００８】シリコーン含有コンディショニングシャン
プーの解決すべき別の特別の問題は、コンディショニン
グシャンプーの清浄およびコンディショニング性能を保
持しながら、分散した不溶性、非揮発性シリコーン物質
を安定形で懸濁保持させることである。安定性問題は、
上記概述したようにそれらだけで相互作用し、安定性問
題を起こしがちの、アニオン界面活性剤およびカチオン
コンディショニング物質を含有するここに開示のような
コンディショニングシャンプーでは特に一般的である。 米国特許第４，７８８，００６号明細書、第４，７０４
，２７２号明細書および第４，７４１，８５５号明細書
に開示のようにキサンタンガム、長鎖アシル誘導体、長
鎖アミドオキシド長鎖アルカノールアミドのような各種
物質は増粘および安定化目的でシリコーン含有コンディ
ショニングシャンプーに包含させることが提案された。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の原理によれば、
アニオン界面活性剤、カチオンジ−長鎖アルキル第４ア
ンモニウム塩、長鎖脂肪アルコールおよび非揮発性シリ
コーン物質を含有するコンディショニングシャンプーは
製品の安定性が増し、すぐれた清浄性を有し、ヒトの毛
髪に意外な程のコンディショニング性、特にアニオン架
橋結合ポリマー懸濁剤と組み合せた場合、すぐれた湿潤
時および乾燥時の髪すき性を供することが分ったことは
驚くべきことであった。

【００１０】意外かつ驚くべきことに、本発明組成物は
安定で、固有のアニオン界面活性剤／カチオンコンディ
ショニング剤の相反性を示さない。さらに本発明組成物
により処置した毛髪は完全に清浄化され、光沢、厚み、
扱いやすさ、柔軟さおよびボディのような物理性および
美容性を改良することは意外かつ驚くべきことであった
。さらに、本発明組成物により処置した毛髪は毛幹上に
経時的に、多くのコンディショニングシャンプー組成物
に通常的のコンディショニング剤の形成物を経験しない
ことは意外かつ驚くべきことであった。

【００１１】従って、本発明の１面は毛髪を清浄にし、
１回の使用で毛髪に改良された物理性および美容性を付
与する毛髪トリーティング組成物を供することである。

【００１２】本発明の別な面はアニオン界面活性剤、カ
チオンコンディショニング剤および非揮発性シリコーン
を含有する物理的に安定なコンディショニングシャンプ
ーを供することである。

【００１３】本発明の別の面はカチオン第４アンモニウ
ムコンディショニング剤および非揮発性シリコーンコン
ディショニング剤と相容性で、アニオンポリマー懸濁剤
によって意外に安定な、長鎖アルキルサルフェート、長
鎖アルキルエーテルサルフェートのような強アニオン洗
浄剤を含有する新規かつ改良されたコンディショニング
シャンプーを供することである。

【００１４】本発明の尚別の目的は約５〜約６５％のア
ニオン界面活性剤；約０．１〜約２０％のカチオン窒素
含有コンディショニング剤、窒素原子に結合する２個の
長鎖アルキルのみを有し、長鎖基は長鎖アルキル基につ
き約１２〜約２２個の炭素原子を主として有し；約０．
５〜約１０％の非揮発性シリコーン物質；約０．５〜約
１０％の長鎖脂肪アルコール；および約０．１〜約５％
のアニオンポリマー懸濁剤を含む新規かつ改良されたコ
ンディショニングシャンプーを供することである。

【００１５】本発明のそれ以上の面はアニオン界面活性
剤、カチオン窒素含有コンディショニング剤、懸濁した
非揮発性シリコーンおよひアニオンポリマー懸濁剤を有
する水性コンディショニングシャンプーを、シリコーン
を第４窒素含有コンディショニング剤に溶解し、組成物
をポリマー懸濁剤と一緒に烈しく混合し、約５〜約１０
０ミクロンの粒度を有するシリコーン小滴を懸濁させる
ことによる新規かつ改良された製造方法を供することで
、起泡性をぎせいにせずにコンディショニンクシャンプ
ー組成物に新規かつ意外な安定性を供する。

【００１６】本発明の上記かつ他の面および利点は以下
の好ましい態様の詳細な記載から明らかとなろう。

【００１７】本発明の水性コンディショニングシャンプ
ー組成物は、一般に組成物の約５〜約６５重量％の量の
アニオン界面活性剤、組成物の約０．１〜約２０重量％
の量のカチオンジ−長鎖アルキル第４アンモニウム塩、
組成物の約０．５〜約１０重量％の量の水不溶性脂肪ア
ルコール、組成物の約０．５〜約１０重量％の量の１種
以上の非揮発性シリコーン、および組成物の約０．１〜
約５重量％の量の遊離酸形の架橋結合ポリアクリル酸又
は部分又は完全中和ポリアクリル酸のようなアニオンポ
リマー懸濁剤を含む。

【００１８】本発明のコンデイショニングシャンプーは
光沢、厚み、柔軟さおよび湿潤時および乾燥時のすぐれ
た髪すき性およびボディを含む扱いやすさなどの改良さ
れた物理性および化粧的コンディショニング性を毛髪に
供する。以下にさらに十分に実証されるように、アニオ
ン洗浄化合物、カチオンコンディショニング化合物およ
び非揮発性シリコーン物質を含む本発明組成物は安定で
あると共にすぐれた清浄性およびコンディショニング性
を達成することは意外かつ驚くべきことである。

【００１９】本発明組成物および方法に使用するアニオ
ン洗浄界面活性剤は毛髪シャンプー分野で既知又は従来
使用の任意のアニオン界面活性剤でありうる。アニオン
洗浄界面活性剤は毛髪を有効に清浄にし、消費者が清浄
効能と等しいとする安定な高起泡量を発生するために本
発明組成物に含有すべきである。非イオンおよび両性界
面活性剤は毛髪の清浄にはそれ程有効ではなく、消費者
が望む高起泡力は生じない。しかし、任意には、両性お
よび／又は両性イオン界面活性剤は起泡安定性を助け、
適当な粘度を供し、又は組成物に他の機能性又は審美性
を与えるために１種以上のアニオン界面活性剤の他に本
発明組成物に含有できる。

【００２０】通例、アニオン洗浄界面活性剤は約８〜約
３０個の炭素原子、特に約１２〜約２０個の炭素原子を
有する炭素鎖のような疎水部分を含み、さらにサルフェ
ート、スルホネート、カーボネート、ホスフェート又は
カルボキシレートのような親水部分を含む。しばしば疎
水炭素鎖はエチレンオキシド又はプロピレンオキシドに
よりエーテル化して水溶性の増加又は界面張力の減少の
ような特別の物理性をアニオン洗浄界面活性剤に付与す
る。

【００２１】適当なアニオン洗浄界面活性剤は、限定さ
れないがアルキルサルフェート、アルキルエーテルサル
フェート、アルキルエーテルスルホネート、アルキルフ
ェノキシポリオキシエチレンエタノールのサルフェート
エステル、α−オレフィンスルホネート、β−アルキル
オキシアルケンスルホネート、アルキルアリールスルホ
ネート、アルキルカーボネート、アルキルエーテルカル
ボキシレート、脂肪酸、サクシナメート、スルホサクシ
ネート、ザルコシネート、オクトキシノール又はノノキ
シノールホスフェート、タウレート、脂肪タウリド、サ
ルフェート化モノグリセリド、脂肪酸アミノポリオキシ
エチレンサルフェート、およびイソチエネート又はその
組み合せを含む。多数の追加アニオン洗浄界面活性剤は
ＭｃＣＵＴＣＨＥＯＮ’Ｓ　　ＤＥＴＥＲＧＥＮＴＳ　
　ａｎｄ　　ＥＭＵＬＳＩＦＩＥＲＳ，１９８９　　Ａ
ＮＮＵＡＬ，ＭｃＣｕｔｃｈｅｒｏｎ’ｓ　　Ｄｉｖｉ
ｓｉｏｎ　　ＭＣ　　Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ　　Ｃｏｍ
ｐａｎｙに記載される。アニオン洗浄界面活性剤はナト
リウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、アルキル
アンモニウム又はヒドロキシルアルキルアンモニウム形
（アルキル部分は１〜約３個の炭素原子を含む）の中性
塩として組成物に含まれる。アルキルサルフェートおよ
びアルキルエーテルサルフェートはアニオン洗滌界面活
性剤のうち特に有効な種類である。本発明組成物および
方法に有用なアニオン洗浄界面活性剤の例は、限定され
ないがラウリルサルフェートのアンモニウム、モノエタ
ノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールア
ミン、イソプロピルアミン、ラウリルサルフェートのナ
トリウム、カリウム、リチウム又はマグネシウム塩、ド
デシルベンゼンスルホネート、ラウリルスルホサクシネ
ート、ラウリルエーテルサルフェート、ラウリルエーテ
ルカルボキシレート、ラウリルザルコシネート、ココメ
チルタウリド、およびスルホサクシネートハーフエステ
ルアミド、又はその組み合せである。特に有用なアニオ
ン洗浄界面活性剤はラウリルサルフェート塩およびラウ
リルエステルサルフェート塩の混合物である。

【００２２】本発明の乳化コンデイショニングシャンプ
ーはカチオン水不溶性の乳化しうるコンディショニング
剤も含む。本発明の乳化コンディショニング組成物およ
び方法に使用するカチオンコンディショニング剤は油溶
性、水分散性ジ−長鎖アルキル第４アンモニウム塩、特
にジ−長鎖アルキル、ジ短鎖アルキル第４アンモニウム
塩である。本発明組成物および方法に有用な油溶性、水
分散性第４アンモニウム化合物は約１２〜約２２個の炭
素原子を有する２個の長鎖アルキル基を有する第４アン
モニウム化合物である。長鎖は主として長さが１２，１
４，１６，１８，２０および／又は２２個の炭素原子で
あり、１炭素鎖のみ、又は混合鎖長でありうる。第４ア
ンモニウム化合物の第４窒素上の残りの２個の置換基は
水素、ベンジル、１〜４個の炭素原子を有する短鎖アル
キル基、例えばメチル、エチル又はヒドロキシエチル、
又はその組み合せでありうるが、第４アンモニウム化合
物の油溶性かつ水分散性であり、規定した２個の長鎖ア
ルキル置換基を含むことが必要である。

【００２３】油溶性第４アンモニウム化合物のアニオン
は、第４アンモニウム化合物が油溶性である限りクロリ
ド、ブロミド、メチルサルフェート、アセテート、ホス
フェート又はナイトレートのような任意のアニオンであ
りうる。

【００２４】本発明の重要な特徴によれば、本発明組成
物に含まれる油溶性、水分散性コンディショニング剤は
第４窒素原子、およびアルキル鎖につき約１２〜約２０
個の炭素原子を有する２個の長鎖アルキル鎖のみを有す
るものである。これらのコンディショニング剤は第４窒
素原子の置換基の構造に基づく群に広く分割しうる化合
物、すなわち（ａ）２個の長鎖炭素鎖および１〜４個、
特に１又は２個の炭素原子を有する１又は２個の同一又
は異る短鎖アルキル基を有する化合物、および（ｂ）２
個の長鎖炭素鎖、１個のベンジル基および１〜４個、特
に１又は２個の炭素原子を有する短鎖アルキル基を有す
る化合物の広汎な化合物を含む。油溶性第４アンモニウ
ム化合物の次のリストは、限定されないが本発明組成物
および方法に使用しうる油溶性、ジ−長鎖アルキル第４
アンモニウム化合物の例である： ジステアリルジメチル　　　　　　　　　　　　（ジス
テアリルジモニウムクロリド）　　アンモニウムクロリ
ド ジステアリルジメチル　　　　　　　　　　　　（ジス
テアリルジモニウムブロミド）　　アンモニウムクロリ
ド ジセチルジメチル　　　　　　　　　　　　　　　　（
ジアセチルジモニウムブロミド）　　アンモニウムブロ
ミド ジメチルジ−（水素添加タロー）　　（クオータニウム
−１８）　　−アンモニウムクロリド ジセチルメチルベンジル 　　アンモニウムクロリド ジセチルジメチル　　　　　　　　　　　　　　　　（
ジセチルジモニウムクロリド）　　アンモニウムクロリ
ド ジココジメチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（ジココジモニウムクロリド）　　アンモニウムクロリ
ド ジココジメチル　　　　　　　　　　　　　　　　　　
（ジココジモニウムブロミド）　　アンモニウムブロミ
ド ジベヘニル／ジアラキジル　　　　　　　　（ジベヘニ
ル／ジアラキジル　　ジメチルアンモニウムクロリド　
　　　ジモニウムクロリド）ジベヘニル／ジアラキジル
　　　　　　　　（ジベへニル／ジアラキジル　　ジメ
チルアンモニウムブロミド　　　　ジモニウムブロミド
）ジベへニルジモニウム　　　　　　　　　　　　（ジ
ベヘニルジモニウム　　メチルサルフェート　　　　　
　　　　　　　　　メチルサルフェートヒドロキシプロ
ピルビス−　　　　　　　　（ヒドロキシプロピルビス
−　　ステアリル−アンモニウム　　　　　　　　ステ
アリルジモニウムクロリ　　クロリド　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　ド）ジベヘニルジメ
チル　　　　　　　　　　　　　　（ジベへニルジモニ
ウム　　アンモニウムクロリド　　　　　　　　　　　
　クロリド）ジベヘニルメチル−ベンジル 　　−アンモニウムクロリド ジミリスチルジメチル　　　　　　　　　　　　（ジミ
リスチルジモニウムブロミド）　　アンモニウムブロミ
ド 　　　　ジミリスチルジメチル　　　　　　　　　　　
　（ジミリスチルジモニウムクロリド）　　　　　　ア
ンモニウムクロリド 上記名称のうちかっこ内の名称はＣＴＦＡ辞典記載の名
称である。

【００２５】油溶性第４アンモニウム化合物の長鎖アル
キルは通常単一鎖長のものではなく、主としてＣ１２−
２２範囲内、例えばＣ１２，Ｃ１４，Ｃ１６，Ｃ１８，
Ｃ２０および／又はＣ２２の鎖長の混合物であることは
注目すべきである。一般に、本発明組成物に使用する油
溶性第４アンモニウム化合物はアルキル鎖長の混合物と
して長鎖アルキル鎖を有する。これらのジ−長鎖アルキ
ル第４アンモニウム化合物は、第４アンモニウム化合物
が油溶性かつ水分散性である限り本発明の原理に従って
機能する。これらのコンディショニング剤はタロー、コ
コナット油、大豆油などの天然に存在する物質から、又
は長鎖基の混合物を含むことが既知の合成混合物から製
造　　するのが有利である。

【００２６】本発明に有用な水不溶性、乳化しうるコン
ディショニング剤は水から分離する能力および本発明組
成物の乳化前に、コンディショニング剤を水と混合する
場合水中の２相組成物を形成する能力を有すべきである
。本発明の利点を十分に達成するために、本発明組成物
に使用する乳化しうる第４アンモニウムコンディショニ
ング剤は１％未満の水溶解度を有する。これらの剤は液
体又は固体として使用できる。

【００２７】本処方に有用な脂肪アルコールは単一長鎖
長（例えば、８，１０，１２，１４，１６，１８，２０
，２２，２４，２６，２８又は３０個の炭素原子の長さ
）として、又は任意の組み合せの長鎖長の混合物として
、約８〜約３２個の炭素を有する第１又は第２アルコー
ルである。脂肪アルコールは直鎖、分枝、飽和および／
又は不飽和構造であり、単独又は相互に混合して使用で
きる。好ましい脂肪アルコールは直鎖で、主として約１
０〜約２６個の炭素を有するアルコール、又はラウリル
、トリデシル、ミリスチル、セチル、ステアリル、オレ
イル、ベヘニル、アラキル、カルヌビルおよびセリルア
ルコールおよびその組み合せを限定せずに含む１０，１
２，１４，１６，１８，２０，２２，２４および又は２
６個の炭素の混合物を有するアルコールである。さらに
約８〜約３２個の炭素の脂肪鎖長を有する天然又は合成
脂肪アルコールの混合物も有用である。これらのいくつ
かの混合物は商品として入手でき、例示すればアルキル
鎖に１２〜１５個の炭素を有する合成アルコール混合物
を含む物質が商標ＮＥＯＤＯＬ２５としてＳｈｅｌｌ　
　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　　Ｃｏｍｐａｎｙから市販され、
および１２〜１６個の炭素鎖長を有する合成アルコール
混合物を含む物質が商標ＡＬＦＯＬ１２１６アルコール
としてＣｏｎｏｃｏ　　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから市販さ
れる。

【００２８】他の適当なアルコールは上記炭素鎖長の脂
肪アルコールを含み、これらはエトキシル化して１〜約
３、好ましくは脂肪アルコール１モルにつき平均して１
又は２モルのエチレンオキシドを含み、脂肪アルコール
自体の代りに使用できる。これらの有用なエトキシル化
脂肪酸の例はエチレングリコールセチルエーテル、ポリ
オキシエチレン（２）ステアリルエーテルなどで、例示
化合物はそれぞれセテス−１およびステアレス−２のＣ
ＴＦＡ辞典名を有する。

【００２９】本発明組成物は約０．１５〜約１０％、好
ましくは約１．０〜約５．０重量％の非揮発性シリコー
ン化合物も含む。好ましい非揮発性シリコーン化合物は
約３：１比の低分子量ポリジメチルシロキサン流体およ
ひ高分子量ポリジメチルシロキサンガムの混合物のよう
なポリジメチルシロキサン化合物である。非揮発性ポリ
ジメチルシロキサン化合物は洗髪後の毛髪に改良された
髪すき性および改良された感触（柔軟さ）を供する十分
量で本発明組成物に添加される。ここに引用した「シリ
コーンガム」とは２５℃で約５〜約６００，０００セン
チストークの粘度を有する非官能性シロキサンである。 米国特許第４，９０２，４９９号明細書に記載の、２０
℃で６００，０００センチストーク以上、例えば７００
，０００センチストークプラスの粘度および少なくとも
約５００，０００の平均分子量重量を有するいわゆる硬
質シリコーンも本発明に従って有用である。

【００３０】好ましいシリコーンガムは次の一般式：（
ＣＨ３）３ＳｉＯ−−〔Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ〕ｎ−−Ｓ
ｉ（ＣＨ３）３、（式中、ｎは約２，０００〜約１５，
０００、好ましくは約２，０００〜約７，０００である
）を有する直鎖および分枝鎖ポリジメチルシロキサンで
ある。本発明組成物に有用なシリコーンガムはＧｅｎｅ
ｒａｌ　　Ｅｌｅｃｔｒｉｃ　　Ｃｏｍｐａｎｙおよび
Ｄｏｗ　　Ｃｏｒｎｉｎｇを含む各種商業起源から入手
できる。

【００３１】本発明組成物および方法に有用な適当な好
ましいアニオン架橋結合ポリマー懸濁剤は架橋結合ポリ
アクリル酸および架橋結合ポリアクリル酸の金属塩（部
分又は完全中和）および架橋結合無水マレイン酸である
。

【００３２】任意の架橋結合アニオンポリマーは本発明
組成物および方法に懸濁剤として使用できる。懸濁剤は
組成物が少なくとも２週間１２０°Ｆで安定性を保持で
きるようにシリコーン物質を組成物の水性相に懸濁する
。本発明組成物および方法に有用な架橋結合アニオンポ
リマーはカルボキシレート、無水カルボン酸、スルホネ
ート、サルフェートおよび／又はホスフェートなどの１
つ以上の置換基を有するものを含み、これらは水と接触
してイオン化し、実質的に多数の負荷電部位を有するポ
リマーイオンを形成する。適当な架橋結合アニオンポリ
マーの例は：スチレンアクリレート／アンモニウムメタ
クリレートコポリマー、スチレン／アクリレートコポリ
マー、スチレン／無水マレイン酸コポリマー、エチレン
／無水マレイン酸コポリマー、ポリアクリル酸、スチレ
ン／アクリレート／アクリロニトリルコポリマー、スチ
レン／アクリロニトリルコポリマー、ポリ（ビニルサル
フェート）、ポリ（メタクリル酸）、ポリ（ナトリウム
４−スチレンスルホネート）、ポリアクリロニトリル、
ポリ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホ
ン酸）、および

【化１】 の３元ポリマー、である。

【００３３】この３元ポリマーでは、次の増粘剤とのゲ
ル構造の形成は加水分解後に起こる（開環）。中性塩基
からの１価イオンは開環：

【化２】 のカルボニル基間の空間を占めると思われる。

【００３４】競争反応性部分、特にアルコールおよびア
ミドの存在で加水分解する場合、開環部位のエステル化
が起こる。エステル化はゲルの網目構造をさらに安定化
するために必要であると思われる。６０℃の加水分解速
度は２時間で、反応経路は任意のエステル化副反応より
環の加水分解に非常に有利であると思われる。構造が１
度形成されると、アルコール、アミド又は他の反応性部
分との混合は網目構造を破壊しない。

【００３５】適当な有機ポリマーは例えば、好ましくは
少なくとも１５０，０００の分子量を有し、脂肪族不飽
和基の重合化により誘導された実質的に直鎖炭素鎖主鎖
を含有する水溶性ポリマー多価電解質である。これらの
ポリマーは有機ポリマー物質であり、水性媒体と接触す
ると多数の位置に分布した実質的に多数のイオン化しう
る基を有する有機イオンを形成する。

【００３６】本発明の実施に有用な化合物の１つのタイ
プはポリカルボン酸誘導体と少なくとも１つのコポリマ
ー化しうる他のモノマーの等モルコポリマーである。ポ
リカルボン酸誘導体は無水マレイン酸、マレイン酸、フ
マール酸、イタコン酸、シトラコン酸、アコニチン酸、
これらの酸のアミド、これらの酸のアルカリ金属、アル
カリ土類金属およびアンモニウム塩、これらのポリカル
ボン酸の部分アルキルエステル、部分アルキルエステル
の塩および置換アミドでよい。カルボン酸、カルボン酸
塩、アミドおよび置換アミドはイオン化しうる基で、こ
れらは親水性に寄与し、ポリマーアニオンを形成する傾
向がある。メタクリル酸、クロトン酸又は他の重合化し
うる酸の相当する誘導体、例えばジアルキルマレエート
およびアクリル酸のコポリマーも有用である。

【００３７】親水性マレイン酸、アクリル酸などの誘導
体を使用する場合、疎水性コモノマー、例えばエチレン
、プロピレン、イソブチレン、スチレン、α−メチルス
チレン、ビニルアセテート、ビニルクロリド、ビニルホ
ルメート、ビニルアルキルエーテル、アルキルアクリレ
ートおよびアルキルメタクリレートは使用できる。本発
明の実施では、コポリマーの２塩基、多塩基酸誘導体、
例えばマレイン酸、無水マレイン酸、マレイン酸ナトリ
ウム、マレイン酸カリウム、マレイン酸アンモニウム、
マレイン酸カルシウム、マレイン酸モノナトリウム、マ
レイン酸モノカリウム、マレイン酸モノアンモニウム、
マレイン酸モノカルシウム、およびマレイン酸モノアル
キル、マレイン酸アミド、マレイン酸の部分アミド、Ｎ
−アルキル置換マレイン酸アミド、Ｎ−アミノエチルマ
レアミド、Ｎ−アミノエチルマレイミド、アルキルアミ
ノアルキルマレアミド、およびイタコン酸、カトラコン
酸、フマール酸およびアコニチン酸の相当する誘導体で
よい。上記と同一の任意の多塩基性誘導体は上記任意の
他のモノマーおよび２塩基酸誘導体とコポリマーを形成
する任意の他のモノマーとコポリマー化できる。 多塩基酸誘導体は多数のコモノマーとコポリマー化でき
る。

【００３８】他の適当な架橋結合アニオンポリマーはア
クリル酸又はメタクリル酸誘導体のポリマーで、例えば
アクリル酸、アクリル酸のアルカリ金属およびアンモニ
ウム塩、メタクリル酸、メタクリル酸のアルカリ金属お
よびアンモニウム塩、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、Ｎ−アルキル置換アミド、Ｎ−アミノアルキルアミ
ド、および相当するＮ−アルキルアミノアルキル置換ア
ミド、アミノアルキルアクリレート、アミノアルキルメ
タクリルアミド、およびアクリル酸又はメタクリル酸の
Ｎ−アルキル置換アミノアルキルエステルである。これ
らのポリマー組成物はホモポリマーでよく、又はこれら
は他のコポリマー化しうるモノマー、例えばエチレン、
プロピレン、イソブチレン、スチレン、α−メチルスチ
レン、ヒニルアセテート、ビニルホルメート、アルキル
エーテル、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、ビ
ニルクロリド、ビニリデンクロリド、アルキルアクリレ
ート、アルキルメタクリレート、アルキルマレエート、
およびアルキルフマレートなどとのコポリマー、および
他のコポリマー化しうるオレフィンモノマーとのコポリ
マーである。

【００３９】架橋結合アニオン有機ポリマーの別の種類
はビニルスルホン酸のポリマーおよびビニルスルホン酸
と１種以上の重合化しうる有機モノマー、例えばビニル
クロリド、アクリロニトリル、スチレン、ビニルアセテ
ートおよび他の重合化しうるモノオレフィン化合物との
コポリマーである。こうして導入されたスルホン酸基は
スルホン酸塩、酸アミド又は他の電解質群に転換できる
。このタイプのコポリマーは多数のスルホン酸モノマー
および／又は記載した通例の多数のコモノマーの使用を
含む。

【００４０】架橋結合アニオンポリマーは少なくとも約
５０，０００、好ましくは少なくも約１５０，０００の
平均分子を有すべきで、最良の結果は架橋結合アニオン
懸濁剤が少なくとも約１，０００，０００の平均分子量
を有する場合得られる。

【００４１】特に有効な架橋結合アニオン懸濁剤の１つ
はアクリルアミド又は置換アクリル，アミド、およびス
ルホン酸又はその誘導体のコポリマーである。１例はＨ
ｅｋｅｌ　　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ　　ｏｆ　　Ａｍ
ｂｌｅｒ，ＰＡ．が商標ＲＨＥＯＴＨＩＫ　　８０−１
１として化粧品用に販売するポリ（２−アクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸）である。ＲＨＥＯＴ
ＨＩＫ　　８０−１１は２５℃で２００，００ｃｐｓの
粘度、４３．０の酸価および２．０のｐＨを有する。他
の特に有効な架橋結合アニオン懸濁剤はメチルビニルエ
ーテル、無水マレイン酸および第１および最後の位置に
２重結合を有する直鎖又は分技鎖ジエン、例えば１，９
−デカジエンとの３元ポリマーである。このような３元
ポリマーの１つは商標ＧＡＮＴＲＥＺ　　ＡＣＶ−４０
０６としてＧＡＦ　　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが販　　
売している。

【００４２】最良の安定性を得るために、１部の水およ
び１部のアニオン界面活性剤を最初に混合し、脂肪アル
コールの融点以上の温度、例えば１５０〜２００°Ｆに
加熱する。次に脂肪アルコールを添加して水に完全に溶
解させる。次にシリコーン又はシリコーン混合物を添加
し、混合物は烈しく攪拌してシリコーン物質を小滴、好
ましくは約１０ミクロメーター未満、一層好ましくは約
５〜約１００ミクロンの粒度に剪断し、分割する。混合
物は全成分を添加するまで脂肪アルコールの融点以上の
温度に保持する。ジ−長鎖アルキル第４アンモニウム塩
の添加前に、温度を約１７５〜１９０°Ｆまで上げるこ
とが好ましい。シリコーンを分散させ、温度を少なくと
も約１７５°Ｆ、好ましくは約１８０〜約１８５°Ｆに
上げた後、ジ−長鎖アルキル第４アンモニウム塩を攪拌
しながら添加してエマルジョンを形成する。

【００４３】２つの特に有用なアニオン架橋結合ポリマ
ーはアクリルアミドとスルホン酸又は置換スルホン酸の
コポリマー、例えばＨＥＮＫＥＬ　　ＣＯＭＰＡＮＹの
ＲＨＥＯＴＨＩＫ　　８０−１１、ポリ（２−アクリル
アミド−２−メチルプロパンスルホン酸）、およびビニ
ルエーテルおよび第１と最後の位置に２重結合を有し、
約Ｃ５〜約Ｃ１８の炭素鎖長を有する直鎖又は分枝鎖ジ
エンの３元ポリマー、例えばメチルビニルエーテル、無
水マレイン酸および１，９−デカジエンの３元ポリマー
、例えばＧＡＦ　　ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＧＡＮＴ
ＲＥＺ　　ＡＣＶ−４００６　　スラリーである。

【００４４】最良の結果を得るために、シリコーンを剪
断する時点で、烈しく混合又は剪断することにより形成
シリコーン小滴が約５〜約１００ミクロン、好ましくは
約１０〜約３０ミクロンの粒度を有し、油相で安定であ
るように組成物は約５，０００〜約２０，０００センチ
ポイズの粘度を有すべきである。烈しい撹拌の例として
、約５００〜８００ｒ．ｐ．ｍ．の速度で回転する軸方
向流れ、６枚翼タービンインペラーは非揮発性シリコー
ン物質を十分に剪断して約５〜約１００ミクロン範囲内
のシリコーン小滴を形成し、剪断されたシリコーン小滴
は意外に安定である。アニオン架橋結合ポリマー懸濁剤
の使用量およびポリマーに含まれる水量により、最終組
成物に含まれる水の約０〜約２０％は、シリコーンの剪
断に十分な粘度の組成物、例えば５，０００〜２０，０
００センチポイズを得るために必要な場合、アニオン界
面活性剤％と比例させて組成物から差し引くことができ
る。本発明の十分な利点を達成するために、少なくとも
１部のポリマー懸濁剤はシリコーン又はシリコーン混合
物を剪断して最良の安定性を得るために組成物に含有す
べきである。粘稠組成物内のシリコーンの剪断により最
良のシリコーン粒度および安定性を組成物は得られる。 シリコーン小滴の粒度が約５ミクロン未満である場合、
シリコーン表面積は大き過ぎて起泡性が減少する。 シリコーン小滴粒度が約１００ミクロンより大きい場合
、シリコーン小滴は凝集し、組成物から分離する傾向が
ある。

【００４５】いくらかの水および界面活性剤は組成物に
添加を控えてシリコーンの剪断後までシリコーン分散中
の十分な粘度を組成物に保持させる場合、残りの水およ
びアニオン界面活性剤は穏かに撹拌しながらゆっくり例
えば約１〜約３、好ましくは約１〜２ポンド／分／２５
０ポンドシャンプーバッチで添加する。

【００４６】特別の理論に拘束されるものではないが、
ジ−長鎖アルキル第４アンモニウム塩の１個又は２個の
長鎖アルキル基は水性相に分散したシリコーン小滴周囲
のアニオン界面活性剤と複合体を形成してシリコーンサ
スペンジョンの安定化を助けると理論づけられる。架橋
結合アニオンポリマー懸濁剤はこのイオン複合化に加わ
りシリコーン小滴の懸濁を助けるようである。機作がど
うであろうと、先行技術の教示とは反対に、この複合化
はすぐれたサスペンジョンを形成し、ジ−長鎖アルキル
第４アンモニウム塩と作用するが、モノ−長鎖アルキル
又はトリ−長鎖アルキル第４アンモニウム塩とは作用し
ない。

【００４７】次例は本発明により製造した各種コンディ
ショニングシャンプーを説明する。

【００４８】 製造法：（１）ＨＥＮＫＥＬ　　ＣｏｍｐａｎｙのＲＨ
ＥＯＴＨＩＫ　　８０−１１ポリ（２−アクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸）およびＳＬＳをタン
クに入れ、穏かに攪拌しながら１８０〜１８５°Ｆに加
熱を開始、（２）１４０〜１４５°ＦでコクアミドＭＥ
Ａを添加、溶融するまで混合、（３）１６０〜１６５°
Ｆでセチル／ステアリルアルコール添加、溶融するまで
混合、（４）脂肪アルコールが溶融するとシリコーン混
合物を添加、撹拌速度を上げてシリコーン混合物を小滴
に剪断、１８０〜１８５°Ｆ、混合、（５）１８０〜１
８５°ＦでＡＲＯＳＵＲＦ（商標）添加、１／２〜１時
間又は滑かな光沢のある外観が得られるまで混合、組成
物は少なくとも５，０００ｃｐｓの粘度を有する、（６
）残りのアニオン界面活性剤を非常にゆっくり添加、加
熱を止め、撹拌を遅くする、（７）イソプロピルミリス
テート添加、１０〜１５分混合、ＮａＯＨ５０％添加、
（８）染料、次いで１１０°Ｆで残りの成分添加。

【００４９】

【００５０】

【００５１】

【００５２】 で１種以上の非揮発性シリコーンを含有するコンディシ
ョニングシャンプーに有効に添加できないことが明らか
になった。Ｏｈらの特許記録に対比された表１（先行技
術）の次の組成物および次の安定性結果は非揮発性シリ
コーンを含有するコンディショニングシャンプーにジ−
長鎖第４アンモニウム塩の使用を避けることを当業者に
教示する。

【００５３】

【表１】

【００５４】これらの組成物を透明ガラスびんに入れ、
３５°Ｆ、５０°Ｆ又は８０°Ｆで２週貯蔵する場合次
の結果を得た。 全く反対に、出願人はアニオンポリマー懸濁剤又はグア
ールガムおよび１種以上の非揮発性シリコーンを含有す
るコンディショニングシャンプー組成物では、トリ長鎖
アルキル第４アンモニウムの塩は十分な安定性を形成せ
ず、ジ−長鎖アルキル第４アンモニウム塩が必要である
ことを見出した。

【００５５】 １７．ＧＬＹＤＡＮＴ（商標）　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１０
製造工程：１．　　成分１，２および３を穏かに攪拌し
ながら混合、１８５°Ｆに加熱を開始、 ２．　　約１５０°Ｆで成分４を添加、溶融するまで混
合、次に成分５を加え、均質化するまで十分に混合、３
．　　約１８０°Ｆで成分６を添加、攪拌速度を上げ、
シリコーンを部分剪断、 ４．　　１８０〜１８５°Ｆで成分７を添加、滑らかな
粒子のない均質外観を得るまで１／２〜１時間混合、５
．　　成分８および９を粘稠相に非常にゆっくり添加、
添加は粒子の形成を避けるためにゆっくりしなければな
らない。渦の形成は不可、加熱を止め、冷却開始、６．
　　成分１０を添加、均質化するまで十分に混合、７．
　　成分１１〜１４を添加、均質化するまで十分に混合
、 ８．　　１１０°Ｆ以下で残りの成分添加、十分に混合
。

【００５６】 製造工程：１．　　穏かに攪拌しながら成分１および２
を混合、１８５°Ｆまで加熱を開始、 ２．　　約１５０°Ｆで成分３を添加、溶融するまで混
合、次に成分４を添加、十分に混合、 ３．　　約１８０°Ｆで成分５を添加、攪拌速度を上げ
、シリコーンを部分剪断、 ４．　　１８０〜１８５°Ｆで成分６を添加、粒子を形
成せずに滑らかな均質外観を得るまで１／２〜１時間混
合、渦の形成を避ける、 ５．　　成分７および８を非常にゆっくり粘稠相に添加
、粒の形成を避けるために非常にゆっくり添加しなけれ
ばならない。加熱停止、 ６．　　成分６添加、十分に混合、 ７．　　成分１０〜１３添加、十分に混合、８．　　１
１０°Ｆ以下で残りの成分添加、十分に混合。 規　　格：ｐＨ、８０°Ｆ：５．５〜６．０、粘度４／
２０、８０°Ｆ：３，０００〜９，０００ｃｐｓ、ＴＡ
／．５：２０，０００〜７０，０００ｃｐｓ

【００５７
】 製造工程：１．　　穏かに攪拌しながら成分１および２
を混合、１８５°Ｆまで加熱を開始、 ２．　　約１５０°Ｆで成分３を添加、溶融するまで混
合、次に成分４を添加、十分に混合、 ３．　　約１８０°Ｆで成分５を添加、攪拌速度を上げ
、シリコーンを部分剪断、 ４．　　１８０〜１８５°Ｆで成分６を添加、粒子を形
成せずに滑かな均質外観を得るまで１／２〜１時間混合
、渦の形成を避ける、 ５．　　成分７および８を非常にゆっくり粘稠相に添加
、添加は粒子の形成を避けるためにゆっくりしなければ
ならない。渦の形成を避ける、加熱停止。 ６．　　成分６を添加、十分に混合、 ７．　　成分１０〜１３を添加、十分に混合、８．　　
１１０°Ｆ以下で残りの成分添加、十分に混合、規　　
格：ｐＨ、８０°Ｆ：５．５〜６．０、粘度　　３，０
００〜９，０００ｃｐｓ、ＴＡ／．５：２０，０００〜
７０，０００ｃｐｓ。

【００５８】 製造工程：１．　　穏かに攪拌しながら成分１および２
を混合、１８５°Ｆに加熱を開始、 ２．　　約１５０°Ｆで成分３を添加、溶融するまで混
合、次に成分４を添加、十分に混合、 ３．　　約１８０°Ｆで成分５を添加、撹拌速度を上げ
、シリコーンを部分剪断、 ４．　　１８０〜１８５°Ｆで成分６を添加、粒子を形
成せずに滑らかな均質外観を得るまで１／２〜１時間混
合、渦の形成を避ける、 ５．　　成分７および８を非常にゆっくり粘稠相に添加
、粒子の形成を避けるためにゆっくり添加しなければな
らない。渦の形成を避ける、加熱停止、 ６．　　成分９を添加、十分に混合、 ７．　　成分１０〜１３を添加、十分に混合、８．　　
１１０°Ｆ以下で残りの成分添加、十分に混合。 規　　格：ｐＨ、８０°Ｆ：５．５〜６．０、粘度　　
３，０００〜９，０００ｃｐｓ、ＴＡ／．５：２０，０
００〜７０，０００ｃｐｓ。

【００５９】

【００６０】各種他のポリマー懸濁剤、グリコールおよ
びグリセロールステアレートおよびアミンオキシドを本
発明の架橋結合アニオンポリマーと置き換え、次の例２
７〜２９に示すようにこれらの効果を測定したが、アニ
オン架橋結合ポリマーおよびグアールガムのみが有効で
１２０°Ｆで少なくとも２週間安定であった。

【００６１】 混合方法（例３０および３１）：８００ｍｌビーカーに
、攪拌および１５５°Ｆに加熱しながら成分１〜３を組
成物Ａとして組み合わせる。別の６００ｍｌビーカーに
１８０°Ｆに成分４を加熱して、成分５および６を添加
する、組成物Ｂ。全部のＡＲＯＳＵＲＦ（商標）を溶解
し、成分７および８を添加し、１５５°Ｆに冷却する。 別の１５００ｍｌビーカーに、室温で攪拌しながら成分
９〜１５を合せる、組成物Ｃ。１５５°Ｆの組成物Ａを
室温の組成物Ｃに添加し、十分に混合する。１５５°Ｆ
の組成物Ｂを合せた組成物ＣおよびＡに添加し、９０°
Ｆに冷却する。

【００６３】

【００６４】 結果：室温１夜で分離。

【００６６】非イオン架橋結合エチルアクリレートボリ
マーを架橋結合アニオン懸濁剤と置き換えた。例３５お
よび３６に示すように、１２０°Ｆで２週間安定である
ために約１０倍量の非イオンポリマーが必要であった。 例３５および３６ではＡＲＯＳＵＲＦ（商標）は非常に
混合が困難で、組成物には白色粒子が見え、低粘性であ
った。さらに、ポリマー％の実質的増加は起泡性を有意
に減少し、泡立ちの感触が変化した−泡立ちはアニオン
架橋結合ポリマー懸濁剤を含む組成物よりはるかに不安
定である。

【００６７】 混合方法：１．　　成分１の軟水、次に成分２のエチル
アクリレート添加、１８５°Ｆに加熱開始、２．　　成
分３を添加、十分に混合、次に成分４を１５０°Ｆで添
加、混合、 ３．　　１６０〜１７０°Ｆで成分５を添加、溶融する
まで混合、次に成分６を１７０〜１８０°Ｆで添加、シ
リコーンを剪断しながら１５分混合、 ４．　　１８０〜１８５°ＦでＡＲＯＳＵＲＦ（商標）
ＴＡ−１００添加、攪拌速度を上げ、表面を反転させる
、バッチは粘稠となる、混合、 ５．　　１０分にわたって成分８〜１０をゆっくり添加
、固体粒子の形成は確実に避ける、 ６．　　１３０〜１４０°付近で成分１１添加、十分に
混合、 ７．　　ＮａＯＨを添加、次に残りの成分を１１０°Ｆ
以下で添加。 観察：ＡＲＯＳＵＲＦ（商標）は「油相」に十分に溶解
することは非常に困難であった。バッチは１８５°Ｆで
十分な時間以上混合したが、両者共白色粒子を含有した
−例３５はもっとも悪かった。バッチの粘度は非常に低
かった（規格以下）。

【００６８】架橋結合しないナトリウムポリアクリレー
ト（ＡＬＣＯＧＵＭ（商標）９７１０、ＡＮ１０および
２９６Ｗ）を架橋結合アニオン懸濁剤の代りに使用した
。例３７〜３９に示すように１２０°Ｆで２週間安定で
あるために約１０倍量の非架橋結合物質が必要であるこ
とが再度分った。ポリマー％の実質的増加により起泡性
が有意に低下し、泡立ち感触が変化した−泡立ち性はア
ニオン架橋結合ポリマー懸濁剤を含む組成物よりはるか
に不安定である。さらに、非架橋結合ナトリウムポリア
クリレートの２つ（例３７および３８）は１２０°Ｆで
２週間安定ではなかった。

【００６９】 観察：　　「油相」はすべて極端に濃厚であった。稀釈
したがバッチは相当に粘稠であった。バッチを適度に薄
くするために追加の２％アンモニウムキシレンスルホネ
ートを添加しなければならなかった。

Claims (27)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　水；約５〜約６５重量％のアニオン洗
   浄界面活性剤；約０．１〜約２０重量％のカチオンジ−
   長鎖アルキル第４窒素含有コンディショニング剤、窒素
   原子に結合した長鎖アルキルはアルキル鎖につき約１２
   〜約２２個の炭素原子を有し；約０．５〜約１０重量％
   の長鎖脂肪アルコール、長鎖につき約８〜約３２個の炭
   素を有し；約０．５〜約１０重量％の非揮発性シリコー
   ン；および約０．１〜約５％のアニオン架橋結合ポリマ
   ー懸濁剤のエマルジョンを含むことを特徴とする、毛髪
   コンディショニングシャンプー組成物。
2. 【請求項２】　　非揮発性シリコーンは組成物の約１．
   ５〜約５重量％の量で含む、請求項１記載の毛髪コンデ
   ィショニングシャンプー組成物。
3. 【請求項３】　　第４窒素含有コンディショニング剤は
   基につき約１２〜約１８個の炭素原子の炭素鎖長を有す
   る２個のアルキル基を含む第４アンモニウム塩である、
   請求項１記載の毛髪コンディショニングシャンプー組成
   物。
4. 【請求項４】　　第４窒素含有コンディショニング剤は
   組成物の約１〜約３重量％で含む、請求項１記載の毛髪
   コンディショニングシャンプー組成物。
5. 【請求項５】　　長鎖脂肪アルコールは組成物の約２〜
   約５重量％の量で含む、請求項１記載の毛髪コンディシ
   ョニングシャンプー組成物。
6. 【請求項６】　　非揮発性シリコーンは２５℃で少なく
   とも５センチストークの粘度および２５℃、７６０ｍｍ
   Ｈｇ圧で少なくとも２５０℃の沸点を有する、請求項１
   記載の組成物。
7. 【請求項７】　　ポリマー懸濁剤は架橋結合アクリル樹
   脂である請求項１記載の組成物。
8. 【請求項８】　　架橋結合樹脂はポリアクリル酸又はポ
   リアクリル酸の金属塩で、組成物の約０．１〜約３重量
   ％の量で含む、請求項７記載の組成物。
9. 【請求項９】　　ポリマー懸濁剤は無水マレイン酸、メ
   チルビニルエーテルおよび第１および最後の位置に２重
   結合を有するＣ５〜Ｃ１８の炭素鎖長を有するジエンの
   架橋結合３元共重合体である、請求項１記載の組成物。
10. 【請求項１０】　　ジエンは１０個の炭素原子の炭素鎖
    長を有し、組成物の約０．１〜約３重量％の量で含む、
    請求項９記載の組成物。
11. 【請求項１１】　　長鎖脂肪アルコールはセチルアルコ
    ール、ステアリルアルコールおよびその混合物から成る
    群から選択する、請求項１記載の毛髪コンディショニン
    グシャンプー組成物。
12. 【請求項１２】　　第４窒素含有コンディショニング剤
    は（ａ）第４窒素原子に結合した２個の長鎖炭素鎖およ
    び１〜４個の炭素原子を有する２個の同一又は異る短鎖
    アルキル基を有する化合物、（ｂ）第４窒素原子に結合
    した２個の長鎖炭素鎖、１個のベンジル基および１〜４
    個の炭素原子を有する１個の短鎖アルキル基を有する化
    合物、および（ｃ）２個の長鎖炭素鎖、１個の水素原子
    および１〜４個の炭素原子を有する１個の短鎖アルキル
    基を有する化合物から成る群から選択する、請求項１記
    載の毛髪コンディショニングシャンプー組成物。
13. 【請求項１３】　　水、脂肪アルコール、非揮発性シリ
    コーンおよび第４窒素含有コンディショニング剤を含有
    する毛髪コンディショニングシャンプー組成物において
    、第４窒素原子に結合した２個の長鎖アルキル基のみを
    有するコンディショニング剤および組成物の約０．１〜
    約５重量％の量のアニオンポリマー懸濁剤を含むことを
    特徴とする、改良。
14. 【請求項１４】　　水、アニオンポリマー懸濁剤および
    アニオン界面活性剤の混合物を脂肪アルコールの融点以
    上の温度に加熱し、非揮発性シリコーンをアルコール溶
    液に添加して２相組成物を形成し、２相組成物を烈しく
    攪拌してシリコーンを小滴に分割し、２相組成物の温度
    をコンディショニング剤の融点又はそれ以上の温度に保
    持しながら烈しく攪拌する前又は攪拌後にジ−長鎖アル
    キル第４窒素含有コンディショニング剤を添加して約５
    ，０００〜約２０，０００センチポイズの粘度を有する
    安定なエマルジョンを形成する、ことを特徴とする、請
    求項１記載のコンディショニングシャンプー組成物の製
    造方法。
15. 【請求項１５】　　烈しく攪拌後さらに１〜２０％の水
    および比例量のアニオン界面活性剤を組成物に添加する
    、請求項１４記載の方法。
16. 【請求項１６】　　非揮発性シリコーンは組成物の約１
    ．５〜約５重量％の量で含む、請求項１４記載の方法。
17. 【請求項１７】　　第４窒素含有コンディショニング剤
    は基につき約１２〜約１８個の炭素原子の炭素鎖長を有
    する２個のアルキル基を有する第４アンモニウム塩であ
    る、請求項１４記載の方法。
18. 【請求項１８】　　第４窒素含有コンディショニング剤
    は組成物の約２〜約３重量％で含む、請求項１４記載の
    方法。
19. 【請求項１９】　　長鎖脂肪アルコールは組成物の約２
    〜約５重量％の量で含む、請求項１４記載の方法。
20. 【請求項２０】　　非揮発性シリコーンは２５℃で少な
    くとも５センチストークの粘度および７６０ｍｍのＨｇ
    圧および２５℃で少なくとも２５０℃の沸点を有する、
    請求項１４記載の方法。
21. 【請求項２１】　　ポリマー懸濁剤は架橋結合アクリル
    レジンである、請求項１４記載の方法。
22. 【請求項２２】　　架橋結合レジンはポリアクリル酸又
    はポリアクリル酸の金属塩で、組成物の約０．１〜約３
    重量％の量で含む、請求項２１記載の方法。
23. 【請求項２３】　　ポリマー懸濁剤はアクリルアミドと
    スルホン酸の架橋結合コポリマーである、請求項１４記
    載の方法。
24. 【請求項２４】　　架橋結合レジンは （式中ｎ＝２〜１０，０００である）を有するポリマー
    で、組成物の約０．１〜約３重量％の量で含む、請求項
    ２３記載の方法。
25. 【請求項２５】　　長鎖脂肪アルコールはセチルアルコ
    ール、ステアリルアルコールおよびその混合物から成る
    群から選択する、請求項１４記載の方法。
26. 【請求項２６】　　水；約５〜約６５重量％のアニオン
    洗浄界面活性剤；約０．１〜約２０重量％のカチオンジ
    −長鎖アルキル第４窒素含有コンディショニング剤、窒
    素原子に結合した長鎖アルキルはアルキル鎖につき約１
    ２〜約２２個の炭素原子を有し；約０．５〜約１０重量
    ％の長鎖脂肪アルコール、長鎖は約８〜約３２個の炭素
    を有し；約０．５〜約１０重量％の非揮発性シリコーン
    ；および約０．１〜約５％のグアールガムを含むことを
    特徴とする、毛髪コンディショニングシャンプー組成物
    。
27. 【請求項２７】　　第４窒素含有コンディショニング剤
    は基につき約１２〜約１８個の炭素原子の炭素鎖長を有
    する２個のアルキル基を有する第４アンモニウム塩であ
    る、請求項２６記載の毛髪コンディショニングシャンプ
    ー組成物。