JPH07500609A - シリコーン、カチオン系ポリマー及び油性液体コンディショニング剤含有のシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 シリコーン、カチオン系ポリマー及び油性液体コンディショニング剤含有のシャ ンプー組成物発明の分野 本発明はヘアコンディショニング成分を含有したシャンプー組成物に関する。

発明の背景 人のヘアはその周囲雰囲気との接触及び大部分は頭部により分泌される皮脂から 汚れてくる。皮脂の蓄積はヘアに汚い感じと魅力のない外観をもたせる。ヘアの 汚れはそれが頻繁に規則的に洗髪されることを要する。

ヘアの洗髪で過度の汚れ及び皮脂を除去することにより清潔になる。しかしなが ら、洗髪プロセスはヘアが濡れて絡み合いかつ通常扱いにくい状態におかれると いう欠点を有する。洗髪で天然油又は他のへアモイスチャリング物質の除去によ りヘアが乾燥又は“縮れ”とつやの喪失を起こすこともある。洗髪後、ヘアは乾 燥時にユーザーにより知覚される“柔軟性”の喪失を招くこともある。ヘアは洗 髪後乾燥時に静電気レベルの増加も招くことがある。これはくし通りを妨げて、 ぼさついたヘアにしてしまう。様々なアプローチがシャンプー後の問題を解消す るために開発されてきた。これらはシャンプー中へのヘアコンディショニング助 剤の含有からヘアコンディショナー、即ちヘアリンスのシャンプー後適用までに わたる。ヘアリンスは通常性質上液体であり、洗髪後に別のステップで適用され 、ヘアにしばらく放置され、新鮮な水で洗い落とされねばならない。これは勿論 時間がかかり、クリーニング及びヘアコンディショニング双方の成分を含有した シャンプーはど便利ではない。

コンディショニング助剤を含有した様々なシャンプーが開示されてきたが、それ らは様々な理由から全体的に満足できなかった。カチオン系コンディショニング 剤は静電気をコントロールし、湿潤脱絡み合いを改善し、ユーザーにすべすべし た濡れたヘア感触を与えるそれらの能力のためにヘアコンディショニングで使用 上高度に望ましい。シャンプーで出会った１つの問題は良好なりリーニングアニ オン系界面活性剤とコンディショニング剤として歴史的に用いられたきた多くの 慣用的なカチオン系剤との間における適合性問題に関する。代わりの界面活性剤 と改善されたカチオン系コンディショニング剤の使用で不利な相互作用を最小に 抑える努力が払われた。

ヘアリンス製品で良好な総合的コンディショニング性を示すカチオン系界面活性 剤は一般にアニオン系クリーニング界面活性剤と錯体形成しがちであり、シャン プー関係で乏しいコンディショニング性を示す。特に、可溶性イオン錯体を形成 する可溶性カチオン系界面活性剤を使８日付で発行されたＷｏｏｌ＋ｔｏｎの英 国特許第８４９．４３用するとヘアにうまく付かない。不溶性イオン錯体を形成 する可溶性カチオン系界面活性剤はヘアに付くが、但し良好なヘアコンディショ ニング効果を示さず、汚く覆われた感触をヘアにもたせがちである。不溶性カチ オン系界面活性剤、例えばトリセチルメチルアンモニウムクロリドの使用は優れ た静電気防止効果を示すが、その代わりに良好な総合的コンディショニング性を 示さない。

多くのカチオン系ポリマーはヘア上に蓄積して望ましくない“不潔な”覆われた 感触を生じがちである。したがって、カチオン系ポリマーは慣習的にこの問題を 最小に抑えるために制限されたレベルで用いられることが好ましい。しかしなが ら、これは得られる総合的なコンディショニング効果を制限してしまう。しかも 、カチオン系コンディショニング剤は特にシャンプー組成物で成分として送達さ れる場合に具体的には“柔軟性”分野において最適な総合的コンディショニング 効果を通常示さない。

高い柔軟性を示せる物質はノニオン系シリコーンである。シャンプー組成物中に おけるシリコーンはい（っかの異なる公開文献で開示されている。このような公 開文献としては１９５８年３月１１日付で発行されたＧｅｅｎの米国特許第２． ８２６．５５１号；　１９７６年６月２２日付で発行されたＤｒａｋｏＨの米国 特許第３．９６４．５００号；１９８２年１２月２１日付で発行されたＰａｄｅ ｒの米国特許第４．３６４，８３７号；　１９６０年９月２ダメージをうけたヘ アへの改善されたコンディショニン３号明細書がある。これらの特許明細書はシ リコーン含有組成物について開示しているが、それらは製品中にうまく分散及び 懸濁されたシリコーンを維持することが困難であるという点で全体的に満足でき る製品を提供できなかった。最近、安定な不溶性シリコーン含有ヘアコンディシ ョニングシャンプー組成物が１９８８年５月３日付で発行されたＧｒａｔｅ及び Ｒｕ＋＋ｅｌｌの米国特許第４，７４１．８５５号及び１９８８年１１月２９日 付で発行されたＢｏｌｉｃｂ及びＷｉｌｌｉａｍｓの米国特許第４，７８８，０ ６６号明細書で記載された。これらのシャンプー組成物は様々なヘアタイプにと リアニオン系洗浄界面活性剤の使用にもかかわらず優れたクリーニング性能を維 持しながら優れた総合的コンディショニング効果をヘアに付与できる。

更に最近になり、改善されたコンディショニングシャンプーが１９９０年１２月 ５日付で出願され現在放棄されたＲｏｂｅＮ　１．、Ｗｅｌｔ＋の米国出願第０ ７／６２２．６９９号“及び１９９１年１０月２１日付で出願されたその継続出 願筒０７／’７７８，７６５号　で提供されたが、そこではアニオン系界面活性 剤、分散不溶性シリコーン及びある比較的低イオン強度のカチオン系ポリマーを 含有したシャンプーが開示された。これらの組成物は特にカラートリートメント 、ブリーチング、パーマネント等でグ性を含めて様々なヘアタイプに優れたヘア クリーニングコンディショニング性を示す。（＊１９９１年１１月２９日付で出 願さａたＰＣＴ／ＵＳ９１／８９２７１．：対応する） １９８１年６月１６日付で公開された旧【０（！ら（花王石鹸）の日本特許出願 公開第５６−７２０９５号明細書もカチオン系ポリマー及びシリコーンコンディ ショニング剤を含有したシャンプーについて開示している。カチオン系剤及びシ リコーン含有のシャンプーに関する更に他の特許公開文献としては１９９１年２ 月２０日付で公開されたＨａｔｊｎｅｌｌらのＥＰＯ出願公開第４１３，４１７ 号明細書がある。

シャンプー組成物にヘアコンディショニング効果を付与するもう１つのアプロー チは感触上油性である物質を用いることであった。これらの物質はヘアに改善さ れたつや及び光沢を与える。油性物質もシャンプー処方でカチオン系物質と組み 合わされた。１９７９年１０月６日付で公開されたＮ、　Ｕｃｂｉｎｏ　（ライ オン油脂）の日本特許出願昭和第５３−３５９０２号（特開昭第５４−１２９１ ３５号）明細書は洗髪前又は後に用いられるカチオン系ポリマー、脂肪酸塩及び 少くとも１０％の油性成分を含有したヘアトリートメント組成物について開示し ている。

適切な油性成分は炭水化物、高級アルコール、脂肪酸エステル、グリセリド及び 脂肪酸である。１９８７年１２　゛月２５日付で出願され１９８９年７月４日付 で公開されたＨｏｒｉｅらの日本特許出願系６２　（１９８７）−３２７２６６ 号、特開平１　（１９８７）−１６８６１２号明細書はカチオン系界面活性剤及 び／又はカチオン系ポリマー、アニオン系界面活性剤及び式ＲＣＯＯＲ＝の特定 のエステル（Ｒ及びＲ′は直鎖又は分岐鎖アルキルである）を含有した洗剤組成 物について開示している。

クリーニング能力及びヘアコンディショニング性の最良の組合せを提供するこれ らの試みにもかかわらず、更に改善されたヘアコンディショニングシャンプー組 成物を提供することが望まれたままである。例えば、シリコーン及びカチオン系 物質を含有したシャンプーで処理されたヘアの総合的コンディショニング性、特 に光沢及びつや、湿潤及び乾燥くし通り性と乾燥ヘア感触を改善することが望ま れている。カチオン系物質と組合せて油性物質を含有したシャンプーの場合には 、総合的コンディショニング性、特に湿潤くし通り性及び脱絡み合い、乾燥くし 通り性と乾燥ヘア感触を改善することが望まれている。しかしながら、一方又は 双方のコンディショニング成分のレベルを単に増加させるだけではべたついたヘ ア感触とふくらみの喪失のような不利な効果を招くことがある。これらの欠点を 生じることなくコンディショニング性を改善することが望ましい。

これを行う１つの試みは１９９１年２月２０日付で公開されたＲｏｂｂｉｎｓら のＥＰＯ特許公開第４１３．４１６号明細書で開示され、そこではアミノシリコ ーン、アニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤及び炭化水素成分を含有し たシャンプーについて開示している。コレらのタイプの処方はヘア上へのアミノ シリコーンの過剰な蓄積とそれによるべたついたヘア感触及びふくらみの喪失を 招くか又はこのような不利な効果を避けるために非常に低いレベルのアミノシリ コーンの意図的な使用のせいで比較的制限された改善度に終わると通常予想され るであろう。カチオン系界面活性剤はアニオン系界面活性剤との相互作用のせい でヘアをコンディショニングする能力が制限されてしまう。

１９９１年２月２０日付で公開されたＥＰＯ特許出願公開東４１３，４１７号明 細書はアニオン系界面活性剤と不溶性シリコーン（好ましくはアミノシリコーン ）、カチオン系界面活性剤、ポリエチレン、パラフィン、微結晶ロウ、Ｃｌ８− ３６脂肪酸又はトリグリセリド、高級脂肪酸の高級脂肪アルコールエステル及び 蜜ロウのようなコンディショニング剤を含有したシャンプーについて開示してい る。シャンプー組成物及び様々なコンディショニング剤について開示するもう１ つの特許文献は１９７６年６月２２日付で発行されたＤｒａｋｏｌｌの米国特許 第３゜９６４．５００号明細書である。この特許はシリコーンコンディショナー とあるウッドロジン、セラック、酢酸イソ酪酸スクロース及びカチオン系アミノ セルロースから選択されるヘア増粘剤を含有したシャンプーに関する。

シャンプー及びヘアコンディショナーの最適な組合せを提供するこれらすべての アプローチ及び試みにもかかワラス、更に改善されたコンディショニングシャン プーを提供することが望まれている。改善された総合的コンディショニング性は 、シャンプー中のアニオン系界面活性剤を、不溶性分散ノニオン系シリコーン、 可溶性カチオン系有機ポリマーヘアコンディショニング剤及び特定の有機油性液 体と組合せることにより実現し得ることが、今や見出された。これらの組成物は 改善されたコンディショニング性を示し、その一方で従来公知のコンディショニ ング系でコンディショニング剤のレベルを増加させたことに起因する望ましくな い副作用のレベルを減少させる。前記のように、多くシリコーンを含有しすぎた コンディショニング剤系は反復使用でヘア上にシリコーン蓄積とヘアふくらみの 喪失を起こしてしまう。油分が多すぎると油性感触とヘアふくらみの喪失を起こ す。カチオン系コンディショニング剤が多すぎるとべたつ０た油性感触のヘアを 生じる。これら特定タイプの成分−不溶性ノニオン系シリコーン、油性有機液体 及びカチオン系ポリマーを組合せると改善された総合的コンディショニング性を 示し、その一方で従来公知のコンディショニング系において個々の成分のレベル を増加させることで生じうるコンディショニング剤蓄積の有害効果を最小に抑え うることがここでわかった。更に、本発明の組成物中でのカチオン系ポリマーの 使用により、シリコーン及び油性液体コンディショニング剤と一緒になって、カ チオン系界面活性剤含有の類似系と比べて性能を改善することができる。

本発明の目的は、過剰のコンディショニング剤の使用による蓄積に伴ういかなる 不利な副作用をも最小に抑えながら優れたクリーニング性能と改善されたコンデ ィショニングレベルを示せるシャンプー組成物を提供することである。

ヘア上へのコンディショニング剤の過剰な蓄積に伴う不利な副作用を最小に抑え ながら改善されたコンディショニング性と共に優れたクリーニング性を示せるヘ アのクリーニング及びコンディショニング方法を提供することも本発明の目的で ある。

これらの目的は以下の記載から明らかになり、他の目的もその記載を読むことで 明らかになるであろう。

発明の要旨 本発明は様々な一＼アタイプに優れたクリーニング性能とヘアコンディショニン グ効果を双方とも示せるアニオン系洗浄界面活性剤含有液体シャンプー組成物を 提供する。これは特定範囲の正電荷密度を有するノニオン系不溶性非揮発性シリ コーンへアコンディショニング剤、水溶性カチオン系ポリマーコンディショニン グ剤及び有機非揮発性非水溶性油性液体を含めた三成分ヘアコンディショニング 系をシャンプー組成物中に配合することにより達成できる。シャンプー組成物は ここでは水性キャリアも含む。

本発明のカチオン系ポリマーコンディショニング剤は四級アンモニウム又はアミ ノ部分を有する有機ポリマーである。アミン部分は好ましくはｐＨ約３〜約９、 更に好ましくはｐＨ約４〜約８であるシャンプー組成物のｐＨにおいてカチオン 性である。

不溶性シリコーンコンディショニング剤は小滴又は粒子の形態で組成物全体に分 散される。好ましくは、適切な懸濁剤が分散シリコーンの安定性を促進するため に利用される。

油性液体コンディショニング剤は組成物中に混合されて、それら全体に分布され る。油性液体は一般に炭化水素油及び脂肪エステルからなる群より選択される。

ここで用いられる“脂肪エステル”とは１０以上の炭素原子を有するエステルを 意味する。

更に具体的には、本発明は： Ｆｉ）アニオン系界面活性剤成分約５〜約５０重量％；（ｂ）分散不溶性非運発 性ノニオン系シリコーンコンディショニング剤約０．０５〜約１０重量％；（ｃ ）約０．９〜約４　＋ａｅｑ／ｇの正電荷密度を有する水溶性有機カチオン系ポ リマーヘアコンディショニング剤約０．０５〜約５重量％； （ｄ）炭化水素油、１０以上の炭素原子を有する脂肪エステル及びそれらの混合 物からなる群より選択される有機非揮発性非水溶性液体約０．０５〜約５重量％ ；及び（ｅ）水性キャリア を含んだヘアコンディショニングシャンプー組成物を提供する。

ここで用いられるように、シャンプー組成物の特定成分に関して用いられる“可 溶性”及び“不溶性”という用語は他で特に指摘されないかぎりシャンプー組成 物中におけるその成分の溶解性又は非溶解性に各々関する。

例えば、ここで用いられる“水溶性”及び“非水溶性”という用語はシャンプー 組成物中における溶解性とは異なり水中における特定成分の溶解性に関する。

本発明はその好ましい態様を含めて下記の発明の詳細な説明で更に詳細に記載さ れている。

本発明の組成物はここで記載された様々な必須及び／又は任意成分を含むか、そ れらから本質的になるか又はそれらからなる。

すべてのパーセンテージは他で特に指摘されないかぎり全組成物の重量により計 算される。すべての比率は他で特に指摘されないかぎり重量比である。

発明の詳細な説明 本発明の組成物の必須成分と様々な好ましい及び任意成分は以下で記載されてい る。

アニオン系洗浄界面活性剤成分 本発明のヘアコンディショニングシャンプー組成物はアニオン系界面活性剤成分 を含有するが、これには組成物にクリーニング性能を付与するためにシャンプー のｐｔ−ｔでアニオン性である１種以上のアニオン系洗浄界面活性剤又は両性洗 浄界面活性剤を含めることができる。

アニオン系界面活性剤成分は通常組成物の約５〜約５０％、好ましくは約８〜約 ３０％、更に好ましくは約１０〜約２５％のレベルで存在する。

ここで有用なアニオン系洗浄界面活性剤としてはアルキル及びアルキルエーテル サルフェート類がある。これらの物質は各４式ＲＯ８ｏ３Ｍ及び ＲＯ（ＣＨＯ）　８０３Ｍを有するが、その場合に２４　ｘ Ｒは炭素原子約８〜約２４のアルキル又はアルケニル、又は１〜１０、Ｍはアン モニウム、ナトリウム、カリウム及びトリエタノールアミンのような水溶性カチ オンである。アルキルエーテルサルフェート類はエチレンオキシドと炭素原子約 ８〜約２４を有する一価アルコール類との縮合生成物として典型的には得られる 。好ましくは、Ｒはアルキル及びアルキルエーテルサルフェート類の双方におい て炭素原子約１２〜約１８を有する。そのアルコール類は脂肪、例えばココナツ 油もしくは獣脂に由来しても又は合成であってもよい。ラウリルアルコール及び ココナツ油に由来する直鎖アルコール類がここでは好ましい。このようなアルコ ール類は約１〜約１０、特に約３モル割合のエチレンオキシドと反応せしめられ 、例えばアルコール１モル当たり平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種 で得られる混合物が硫酸化及び中和される。

本発明で使用されるアルキルエーテルサルフェート類の具体例はココナツアルキ ルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、獣脂アルキルトリエチレング リコールエーテルサルフェート及び獣脂アルキルへキサオキシエチレンサルフェ ートのナトリウム及びアンモニウム塩である。高度に好ましいアルキルエーテル サルフェート類は個々の化合物の混合物からなるものであり、その混合物は炭素 原子約１２〜約１６の平均アルキル鎖長及びエチレンオキシド約１〜約４モルの 平均エトキシル化度を有する。このような混合物はＣ化合物的０〜約２０重量％ ；Ｃ−化合物約６０〜約１００重量＋４１５−１６ ％、Ｃｌ７−１８−１９化合物約０〜約２０重量％；０のエトキシル化度を有す る化合物約３〜約３０重量％；約１〜約４のエトキシル化度を有する化合物約４ ５〜約９０重量％；約４〜約８のエトキシル化度を有する化合物約１０〜約２５ 重量％；約８を超えるエトキシル化度を有する化合物的０．１〜約１５重量％も 含む。

アニオン系洗浄界面活性剤のもう１つの適切な種類は下記一般式の有機硫酸反応 生成物の水溶性塩である：Ｒ−３ｏ　−Ｍ 上記においてＲ１は約８〜約２４、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を有す る直鎖又は分岐鎖飽和脂肪族炭化水素基からなる群より選択される；Ｍはカチオ ンである。重要な例は、漂白及び加水分解を含めて公知のスルホン化法に従い得 られる、約８〜約２４の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を有す るイソ−、ネオ−、インエソ−及びｎ−パラフィン類を含めたメタン系列の炭化 水素と、スルホノ化剤、例えばｓ０３、Ｈ２ＳＯ４、発煙硫酸との有機硫酸反応 生成物の塩である。アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃｌ２−＋８　ｎ −パラフィン類が好ましい。

本発明の用語内に属する合成アニオン系洗浄界面活性剤の追加例はイセチオン酸 でエステル化され及び水酸化すり、　ＩＪウムで中和された脂肪酸の反応生成物 （例えば脂肪酸はココナツ油に由来する）；メチルタウリドの脂肪酸アミドのナ トリウム又はカリウム塩（脂肪酸は例えばココナツ油に由来する）である。この 種類の他の合成アニオン系洗浄合成界面活性剤は米国特許第２．４８６゜９２１ 号、第２，４８６，９２２号及び第２，３９６゜２７８号明細書で記載されてい る。

更に他の合成アニオン系洗浄界面活性剤はスフシナメート類として表示される種 類である。この種類としてはＮ−オクタデシルスルホスクシンアミド酸二ナトリ ウム：Ｎ−（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホスクシン アミド酸四ナトリウム；スルホコハク酸ナトリウムのシアミルエステル；スルホ コハク酸ナトリウムのジヘキシルエステル；スルホコハク酸ナトリウムのジオク チルエステルのような界面活性剤がある。

他の適切なアニオン系洗浄界面活性剤には約１２〜約２４の炭素原子を有するオ レフィンスルホネート類がある。“オレフィンスルホネート類”という用語は非 錯体化三酸化イオウによるα−オレフィン類のスルホン化、しかる後その反応で 形成されたいかなるスルホン類も加水分解されて対応ヒドロキシアルカンスルホ ネート類を生じるような条件下における酸反応混合物の中和により製造できる化 合物を意味するためにここでは用いられる。

三酸化イオウは液体又は気体であり、必ずというわけではないが、不活性希釈物 により、例えば液体形で用いられる場合には液体ＳＯ塩素化炭化水素等により又 は２ゝ 気体形で用いられる場合には空気、窒素、ガス状８０２等により通常希釈される 。

オレフィンスルホネート類が誘導されるα−オレフィン類は約１２〜約２４の炭 素原子、好ましくは約１４〜約１６の炭素原子を有するモノオレフィン類である 。好ましくは、それらは直鎖オレフィン類である。

本来のアルケンスルホネート類と一部のヒドロキシアルカンスルホネート類に加 えて、オレフィンスルホネート類は反応条件、反応剤の割合、オレフィンストッ ク中における出発オレフィン類及び不純物の性質とスルホン化プロセス中におけ る副反応に応じてアルケンジスルホネート類のような少量の他の物質も含有する ことができる。

上記タイプの具体的なα−オレフィンスルホネート混合物は参考のためここに組 み込まれる１９６７年７月２５日付で発行されたＰｆｌａｕｍｅ＋及びＫｅｓｓ ｌｅ＋の米国特許第３．３３２，８８０号明細書で更に詳細に記載されている。

アニオン系洗浄界面活性剤のもう１つの種類はβ−アルキルオキシアルカンスル ホネート類である。これらの化合物は下記式を有する： 上記式中Ｒ工は炭素原子約６〜約２０を有する直鎖アルキル基である：Ｒ２は炭 素原予約１（好ましい）〜約３を有する低級アルキル基である：Ｍは前記のよう な水溶性カチオンである。

更に多数の合成アニオン系界面活性剤はＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’　ｓ。

Ｅｍｕ　ｌ　ｓ百１ｅｒｓ　ａｎｄ　Ｄｅ＋ｅｒｇｅｎ１１．１９８９年版、Ｍ 、Ｃ。

ＰＩＩｂｌｉｓｈｉｎｇ　Ｃｏ、発行で記載されているが、これは参考のためこ こに組み込まれる。１９７５年１２月３０日付で発行されたＬａｕｇｈｌｉｎら の米国特許第３，９２９，６７８号明細書も多数の他のアニオン系と他の界面活 性剤タイプについて開示しており、参考のためここに組み込まれる。

本シャンプー組成物で使用上好ましいアニオン系洗浄界面活性剤としては、アン モニウムラウリルサルフェート、アンモニウムラウレスサルフエ−１−１）リエ チルアミンラウリルサルフエート、トリエチルアミンタウレスサルフエート、ト リエタノールアミンラウリルサルフェート、トリエタノールアミンラウリルサル フェート、モノエタノールアミンラウリルサルフェート、モノエタノールアミン ラウリルサルフェート、ジェタノールアミンラウリルサルフェート、ジエタノー ルアミンタウレスサルフエート、ラウリルモノグリセリドナトリウムサルフェー ト、ナトリウムラウリルサルフェート、ナトリウムタウレスザルフエート、カリ ウムラウリルサルフェート、カリウムラウリルサルフェート、ナトリウムラウリ ルサルコシネート、ナトリウムラウロイルサルコシネート、ラウリルサルコシン 、ココイルサルコシン、アンモニウムココイルサルフェート、アンモニウムラウ ロイルサルフェート、ナトリウムココイルサルフェート、ナトリウムラウロイル サルフェート、カリウムココイルサルフェート、カリウムラウリルサルフェート 、トリエタノールアミンラウリルサルフェート、モノエタノールアミンココイル サルフェート、モノエタノールアミンラウリルサルフェート、ナトリウムトリデ シルベンゼンスルホネート及びナトリウムドデシルベンゼンスルホネートがある 。

本発明の組成物で使用できる両性洗浄界面活性剤の例は、脂肪族二級及び三級ア ミン類の誘導体として広義に記載される化合物であり、その場合に脂肪族基は直 鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８を有し かつ１つはアニオン水溶性基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又 はホスホン酸基を有している。この定義内に属する４４合物の例は３−ドデシル アミノプロビオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリ ウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、米国特許第２．６５８，０７２号明細 書の開示に従いドデシルアミンをイセチオン酸ナトリウムと反応させることで製 造されるようなＮ−アルキルタウリン類、米国特許第２，４３８．０９１号明細 書の開示に従い製造されるようなＮ−高級アルキル多糖ノくラギン酸及び商品名 “ミラノール”ＣＭＩＲＡＭＯＬ”）として販売される米国特許第２．５２８， ３７８号明細書で記載された製品である。

任意洗浄界面活性剤 アニオン系洗浄界面活性剤成分に加えて、本発明の組成物は場合により他の洗浄 界面活性剤を含有することができる。これらにはノニオン系界面活性剤、シャン プーのｐＨでアニオン性でない両性界面活性剤及び双極性界面活性剤がある。任 意の洗浄界面活性剤は使用される場合に典型的には約０．５〜約２０％、更に典 型的には約１〜約１０％のレベルで存在するが、それより高い又は低いレベルで 用いることもできる。アニオン系界面活性剤に加えて任意の洗浄界面活性剤を含 有した組成物中における洗浄界面活性剤の総量は通常的５．５〜約５０％、好ま しくは約８〜約３０％、更に好ましくは約１０〜約２５％である。カチオン系洗 浄界面活性剤も使用できるが、但しそれらはアニオン系洗浄界面活性剤と不利に 相互作用しうることから通常それほど好ましくない。カチオン系洗浄界面活性剤 は、使用されるのであれば、約５％以下のレベルで用いられることが好ましい。

カチオン系界面活性剤は、使用されるのであれば、ここで組成物中に場合により 含有させつるコンディシジニング剤であることがより典型的である。

使用できるノニオン系洗浄界面活性剤としてはアルキレンオキシド基（性質上親 水性）と性質上脂肪族でも又はアルキル芳香族でもよい有機疎水性化合物との縮 合により製造される化合物として広義に定義されるものかある。ノニオン系洗浄 界面活性剤の好ましい種類の例は以下である： １、アルキルフェノール類のポリエチレンオキシド縮合物、例えば直鎖又は分岐 鎖配置のいずれかで炭素原子約６〜約２０のアルキル基を有するアルキルフェノ ール類とエチレンオキシドとの綜合生成物（上記エチレンオキシドはアルキルフ ェノール１モル当たりエチレンオキシド約１０〜約６０モルに相当する量で存在 する）。

２、エチレンオキシドとプロピレンオキシド及びエチレンジアミン生成物の反応 による生成物との縮合から得られる化合物。

３、直鎖又は分岐鎖配置のいずれかで炭素原子約８〜約１８を有する脂肪族アル コール類とエチレンオキシドとの縮合生成物、例えばココナツアルコール１モル 当たりエチレンオキシド約１０〜約３０モルを有してココナツアルコール部分が 炭素原子約１０〜約１４を有するココナツアルコールエチレンオキシド縮合物。

４、下記一般式に相当する長鎖三級アミンオキシド類：Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｎ→０ 上記式中Ｒ１は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はモノヒドロキ シアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリル部 分を有する：Ｒ及びＲ３は例えばメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル 又はヒドロキシプロピル基のように炭素原子約１〜約３及びヒドロキシ基０〜約 １を有する。

式中の矢印は半極性結合の慣用的表現である。

５、下記一般式に相当する長鎖三級ホスフィンオキシト類： ＲＲ’　Ｒ’　Ｐ→０ 上記式中Ｒは鎖長が炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はモノヒド ロキシアルキル基、Ｏ〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリセリ ル部分を有する；Ｒ′及びＲ′は各々炭素原子約１〜約３を有するアルキル又は モノヒドロキシアルキル基である。

６、炭素原子約１〜約３の１つの短鎖アルキル又はヒドロキシアルキル基（通常 、メチル）と炭素原子約８〜約２０のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキ ル又はケトアルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及び０〜約１のグリ セリル部分を含む１つの疎水性長鎖を有する長鎖ジアルキルスルホキシド類。

７、アルキルポリグリコシド類のようなアルキル多糖（ＡＰＳ）界面活性剤。こ のような界面活性剤は参考のためここに組み込まれる１９８６年１月２１日付で 発行されたＬｌ！ｎａｄｏの米国特許第４．５６５．６４７号明細書で記載され ており、それでは炭素原子約６〜約３０の疎水基及び親水基として多糖（例えば 、ポリグリコシド）を有するＡＰＳ界面活性剤について開示している。場合によ り、疎水及び親水部分を連結させるポリアルキレンオキシド基が存在してもよい 。アルキル基（即ち、疎水部分）は飽和又は不飽和、分岐又は非分岐かつ非置換 又は（例えば、ヒドロキシ又は環状基）置換である。

８、弐　Ｒ（０１０ＣＨ２Ｃ１１（０旧Ｃ１１２（ＯＣＨ２Ｃ［１２）　、　０ Ｈ（７）場合のようなポリエチレングリコール（ＰＥＧ）グリセリル脂肪エステ ル類（ｎは約５〜約２００．好ましくは約２０〜約１００である；Ｒは炭素原子 約８〜約２０を有する脂肪族ヒドロカルビルである）。

双極性洗浄界面活性剤は脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウ ム化合物の誘導体として広義に記載できるもので例示され、その場合に脂肪族基 は直鎖又は分岐鎖であって、脂肪族置換基のうち１つは炭素原子約８〜約１８を 有しかつ１つはアニオン基、例えばカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸又は ホスホン酸基を有している。これらの化合物に関する一般式は以下である： 上記式中Ｒ２は炭素原子約８〜約１８のアルキル、アルケニル又はヒドロキシア ルキル基、０〜約１０のエチレンオキシド部分及びＯ〜約１のグリセリル部分を 有する；Ｙは窒素、リン及びイオウ原子からなる群より選択される；Ｒ３は炭素 原子約１〜約３を有するアルキル又はモノヒドロキシアルキル基である；ＸはＹ がイオウ原子のとき１及びＹが窒素又はリン原子のとき２である；Ｒ４は炭素原 子約１〜約４のアルキレン又はヒドロキシアルキレンである；２はカルボン酸、 スルホン酸、硫酸、ホスホン酸及びリン酸基からなる群より選択される基である 。

ベタイン類のような他の双極性イオン類も本発明で有用である。ここで有用なベ タイン類の例としてはココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロ ピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタ イン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルα−カル ボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビ ス（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス（２− ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボ キシプロピルベタイン及びラウリルビス（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボ キシエチルベタインのような高級アルキルベタイン類がある。スルホベタイン類 はココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベ タイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス（２−ヒドロキ シエチル）スルホプロピルベタイン等で代表されるが、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ２＞　 ３基がベタインの窒素原子に結合されたアミドベタイン類及びアミドスルホベタ イン類も本発明で有用である。

本発明の好ましいシャンプーはアニオン系界面活性剤と双極性界面活性剤及び／ 又は両性界面活性剤との組合せを含有する。特に好ましいシャンプーはアルキル サルフェート類約０〜約１６％、エトキモ路化アルキルサルフェート類Ｏ〜約１ ６％とノニオン系、両性及び双極性洗浄界面活性剤から選択される任意洗浄界面 活性剤的Ｏ〜約１０％を含有するが、少くとも５％はアルキルサルフェート、エ トキシル化アルキルサルフェート又はそれらの混合物のいずれかであって、全界 面活性剤レベルは約１０〜約２５％である。

シリコーンへアコンディショニング剤 本発明の必須成分は本シャンプー組成物に不溶性である非揮発性ノニオン系シリ コーンへアコンディショニング剤である。シリコーンへアコンディショニング剤 は分散不溶性粒子又は小滴の形となるようにシャンプー組成物中に混合される。

シリコーンへアコンディショニング剤は非揮発性不溶性シリコーン液を含み、場 合により全体としてシャンプー組成物に不溶性であるが但しシリコーン液に可溶 性であるシリコーンゴムも含む。シリコーンへアコンディショニング剤は沈着効 力を高めるためにシリコーン樹脂のような他の成分も含むことができる。

シリコーンへアコンディショニング剤は低レベルの揮発性シリコーン成分を含ん でもよい；しかしながら、このような揮発性シリコーンはシャンプー組成物の重 量で約０．５％を超えないことが好ましい。典型的には、揮発性シリコーンが存 在するならば、それはシリコーンゴム及び樹脂のような市販形の他成分用の溶媒 又はキャリアとしてそれらの使用に付随する。

ここで有用なシリコーンへアコンディショニング剤は２５℃で好ましくは約１０ ００〜約２．０００．０００センチストークス、更に好ましくは約ｔｏ、ｏｏｏ 〜約１．８００，０００センチストークス、更に一層好ましくは約１００．００ ０〜約１．５００．０００センチストークスの粘度を有する。粘度は１９７０年 ７月２０日付でダウΦコーニング社（Ｄｏｔ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　Ｃａｒｐｅ＋ｇ ｊｅ）試験法ＣＴＭＯＯＧ４において記載されたようにガラスキャピラリー粘度 計で測定できる。

シリコーンへアコンディショニング剤は本シャンプー組成物中に組成物の重量で 約０．０５〜約１０％、好ましくは約０．１〜約１０％、更に好ましくは約０． ５〜約８％、最も好ましくは約０．５〜約５％のレベルで用いられる。

適切な不溶性非揮発性シリコーン液としてはポリアルキルシロキサン類、ポリア リールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、ポリエーテルシロキ サンコポリマー及びそれらの混合物がある。ヘアコンディショニング性質を有す る他の不溶性非揮発性シリコーン液も使用できる。ここで用いられる“非揮発性 ”という用語はシリコーン物質が当業者により理解されるように環境条件下で非 常に低い蒸気圧を示すか又は全く有意の蒸気圧を示さないことを意味する。“シ リコーン液”という用語は２５℃で１，０００，０００センチストークス以下の 粘度の流動性シリコーン物質を意味する。通常、液の粘度は２５℃で約５〜１， ０００．０００センチストークス、好ましくは約１０〜１００．０００センチス トークスである。

シリコーン液としてここでは下記構造のポリアルキル又はポリアリールシロキサ ン類も含む；上記式中Ｒはアルキル又はアリールである；Ｘは約７〜約８０００ の整数である。“Ａ”はシリコーン鎖の末端をブロックする基を表す。

シロキサン鎖（Ｒ）で又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキル又は アリール基は、得られるシリコーン類が室温で液体のままであり、疎水性であっ て、ヘアに適用された場合に刺激性、毒性がないのみならず無害であり、組成物 の他の成分と適合し、通常の使用及び貯蔵条件下で化学的に安定であり、ヘア上 に沈着してそれをコンディショニングすることができるかぎり、いかなる構造を 有していてもよい。

適切なＡ基としてはメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ及びアリールオキ シがある。ケイ素原子上における２つのＲ基は同−基でも又は異なる基を表して もよい。好ましくは、２つのＲ基は同−基を表す。適切なＲ基としてはメチル、 エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル及びフェニルメチルがある。好ま しいシリコーン類はポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリ メチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。

使用してよい非揮発性ポリアルキルシロキサン液としては例えばポリジメチルシ ロキサン類がある。これらのシロキサン類は例えばゼネラル・エレクトリック社 （Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｅｌｅｃｌｒｉｃ　ＣｏｍｐｚＢ）からそれらのビスヵシル （Ｖ　ｉ　ｈ　Ｃ！　ｓ　ｉ　Ｉ　ｏ）及び５Ｆ９６シリーズとして並びにダウ ・コーニング（Ｄｏｔ　Ｃｏｒｎｉｎｇｌ　からそれらのダウｅコーニング２０ ０シリーズとして市販されている。

使用してよいポリアルキルアリールシロキサン液としては例えばポリメチルフェ ニルシロキサン類がある。これらのシロキサン類は例えばゼネラル・エレクトリ ック社から５Ｆ１０７５メチルフエニル液として又はダウ・コーニングから５５ ６コスメチツク・グレード液（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ　Ｇｒａｄｅ　Ｆｌｕｉｄ）と して市販されている。

使用してよいポリエーテルシロキサンコポリマーとしては例えばポリプロピレン オキシド改質ポリジメチルシロキサン（例えば、ダウ・コーニングＤＣ−１２４ ８１があるが、エチレンオキシド又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドの 混合物も使用してよい。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドレベルは 水及び本組成物への溶解を妨げるほど十分低くなければならない。

適切なシリコーン液について開示する参考文献としてはＧｅｅｎの米国特許第２ ，８２６．５５１号、１９７６年６月２２日付で発行されたＤｒａｋｏｌｆの米 国特許第３，９６４．５００号；　Ｐａｄｅｒの米国特許第４．３６４，８３７ 号；　Ｗａｏｌｓｔｏｎの英国特許第８４９，４３３号明細書がある。これらす べての特許は参考のためここに組み込まれる。５ｉｌｉｃｏｎ　ＣｏｍｐｏＩＩ ｎｄｓ、Ｐｅ口ａｒｃｈ　Ｓ７ｓｔｅＳ７５ｔｅ発行。

１９８４も参考のためここに組み込まれる。この参考文献は適切なシリコーン液 の広範囲な（排他的ではない）リストを提供する。

シリコーンコンディショニング剤で特に有用なもう１つのシリコーン物質は不溶 性シリコーンゴムである。ここで用いられる“シリコーンゴム１という用語は２ ５℃で１，０００．０００センチスト一クス以上の粘度を有するポリオルガノシ ロキサン物質を意味する。シリコーンゴムは１９７９年５月１日付で発行された ５ｐｉｎｅｒらの米国特許第４，１５２，４１６号明細書及びＮｏ　ｌ　ｌ。

Ｗａｌｔｅ＋、ＣｈｅｍｉｓｔＢ　ａｎｄ　ＴｅｃｈｎａｌｏＨｏｆ　５ｉｌｉ ｃｏｎｅｓ、ＮｅｗＹｏｌｋ：　Ａｃａｄｅｍｉｃ　［’＋ｅｓｓ、１９６８を 含めてＰｅｊｒｘｒｃｈ及びその他により記載されている。ゼネラル・エレクト リック・シリコーンラバー製品データシーｈｓＥ３０．５Ｅ３３．５Ｅ５４及び ５Ｅ７６もシリコーンゴムについて記載している。すべてのこれら記載された参 考文献は参考のためここに組み込まれる。“シリコーンゴム”は典型的には約２ ００．０００以上、通常的２００．０００〜約１，０００，０００の質量分子量 を有する。具体例としてはポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン ）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフ ェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー及びそれらの混合物 がある。

好ましくは、シリコーンへアコンディショニング剤は約１．０００，０００セン チスト一クス以上の粘度を有するポリジメチルシロキサンゴムと約１０〜約１０ ０．０００センチストークスの粘度を有するポリジメチルシロキサン液の混合物 からなり、その場合にゴム対液の比率は約３０＋７０〜約７０：３０、好ましく は約４０　＋　６０〜約６０　：　４０である。

シリコーンコンディショニング剤中に含有できるもう１つの任意成分はシリコー ン樹脂である。シリコーン樹脂は高度に架橋されたポリマーシロキサン系である 。架橋はシリコーン樹脂の製造に際して一官能性、二官能性又は双方のシラン類 と共に三官能性及び四官能性シラン類を配合して導入される。当業界でよく理解 されているように、シリコーン樹脂を得るために要求される架橋度はシリコーン 樹脂中に組み込まれる特定のシラン単位に応じて変わる。一般に、剛性又は硬質 フィルムに乾固しうるほど十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノ マー単位（及びひいては十分な架橋レベル）を有するシリコーン物質がシリコー ン樹脂であると考えられる。酸素原子対ケイ素原子の比率は具体的なシリコーン 物質における架橋レベルの指標である。ケイ素原子当たり少くとも約１．１の酸 素原子を有するシリコーン物質が通常ここてはシリコーン樹脂である。好ましく は、酸素：ケイ素原子の比率は少くとも約１．２：１．０である。シリコーン樹 脂の製造で用いられるシラン類はモノメチル、ジメチル、トリメチル、モノフェ ニル、ジフェニル、メチルフェニル、モノビニル及びメチルビニル−クロロシラ ン類とテトラクロロシランであり、メチル置換シラン類が最も普通に利用される 。好ましい樹脂はＧ　Ｅ　５Ｓ４２３０及び５Ｓ４２６７としてゼネラル・エレ クトリックから提供される。市販シリコーン樹脂は低粘度揮発性又は非揮発性シ リコーン液として溶解形で通常供給される。ここで有用なシリコーン樹脂は、当 業者にとり容易に明らかなように、このような溶解形で供給されて、本組成物中 に配合されるべきである。

シリコーン液、ゴム及び樹脂とシリコーン類の製造６二ついて記載するセクショ ンを含めたシリコーン類に関する背景事項は参考のためここに組み込まれるＥｎ ｃ７ｃｌｏｐｅｄｉａ　０７　Ｐｏ１Ｂｅ＋　５ｃｉｅｎｃ！ａｎｄ　Ｅｎｇｉ ｎｅｕｉＢ。

Ｖｏｌｕｍｅ　１５Ｊｅｃｏｏｄ　Ｅｄｉｔｉｏｎ、ｐｐ、２０４−３０８ｉｏ ｈｎ　ＷｉｌＢ　＆５ｏｎｓ、　Ｉｎｃ、、　、　１９８９　でみられる。

シリコーン物質及びシリコーン樹脂は特に名称“ＭＤＴＱ”として当業者に周知 の短縮命名系に従０表すことが便利である。この系の下で、シリコーンはシ１」 コーンを構成する様々なシロキサンモノマー単位の存在４こ従−λ記載される。

簡単には、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ３）　３　Ｓ　１０ｏ、ｓを示す；Ｄは 二官能性単位（ＣＨａ　）　２　Ｓ　ｉＯを示す；Ｔは三官能性単位（ＣＨ）　 Ｓ　ｒ　Ｏｂ　ｓを示す；Ｑは四官能性単位５ｉ０２を示す。単位記号のプライ ム、例えｉｆ　Ｍ　’、Ｄ’　、Ｔ’及びＱ′はメチル以外の置換基を示し、具 体的には各出現毎に定義されねばならなＩｎ’。典型的な代わりの置換基として はビニル、フェニル類、アミン類、ヒドロキシル類等のような基がある。シリコ ーンで各タイプの単位の総数（又はその平均）について示す記号の下付き数字又 は分子量と組合せて具体的に示された比率としていずれかによる様々な単位のモ ル比はＭＤＴＱ系下でシリコーン物質の記載を補完する。シリコーン樹力旨１こ おけるＴ、ＱｌＴ”及び／又はＱ′対１）、　ｌ）”、Ｍ及び／又はＭ′の相対 モル量が高くなるほど高０架橋レベルを示す。しかしながら、前記のようζこ、 全体の架橋レベルは酸素対ケイ素比により示すこともできる。

好ましいここで有用なシリコーン樹脂番よＭＱＳＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ及びＭＤＴ Ｑ樹脂である。このため、好ましいシリコーン置換基はメチルである。Ｍ：Ｑ死 力（約Ｑ、５：１．０〜約１．５＋１．０であり、樹月旨の平均分子量が約１０ ００〜約１０，０００であるＭＱＩｌｌｔ月旨力（特に好ましい。

非揮発性シリコーン液成分対シリコーン樹月旨成分の重量比は使用される場合に 約４：１〜約４００　：　１であり、好ましくはこの比率は特にシリコーン液成 分力（前記のようなポリジメチルシロキサン液又はポリジメチルシロキサン液及 びポリジメチルシロキサンゴムの混合物である場合に約９：１〜約２００　：　 １、更に好ましくｔよ約１９：１〜約１００　＋　１である。

ＬムＬ乙１１ＬシゴづＩし山ユ堅」三之１１本発明のシャンプー組成物は必須要 素として水溶性カチオン系有機ポリマーへアコンディショニング剤を含むＯここ でポリマーカチオン系ヘアコンディショニング剤はシャンプー組成物の（重量で ）通常約０．０５〜約５、好ましくは約０．１〜約４、更に好ましくは約０．２ 〜約３％のレベルで存在する。“水溶性”カチオン系有機ポリマーとは２５℃に おいて（蒸留又は相当）水中０．１％の濃度で肉眼からみて実質上透明な溶液を 形成する上で十分に水に可溶性であるポリマーを意味する。

好ましくは、そのポリマーは０．５％濃度、更に好ましくは１．０％濃度で実質 上透明な溶液を形成する上で十分に可溶性である。

ここでヘアコンディショニング剤に有用なカチオン系有機ポリマーはコンディシ ョニング効果をヘア１こ与えてシャンプー組成物に可溶性である有機ポリマーで ある。

これらの効果を示せるいかなるカチオン系ポリマーも使用できる。ここで用いら れる“ポリマー”と０う用語１こは１タイプのモノマー又は２（即ち、コポリマ ー）以上のタイプのモノマーの重合から得られる０ずれの物質も含む。

カチオン系ポリマーはここでは通常少くとも約５０００、典型的には少くとも約 １０．Ｑｏｏであって、約１０百万以下である重量平均分子量を有する。好まし くは、分子量は約１００，０００〜約２百万である。

カチオン系ポリマーは四級アンモニウム、カチオン系アミノ部分又はそれらの混 合物のようなカチオン系窒素含有部分を有する。

正電荷密度は少くとも約０．９ｍｎ／ｒ　、更に好ましくは少（とも約１．０ｍ ｅｑ／ｇ　、更に一層好ましくは少くとも約１．　１ｍｅｑ／ｇ　ｓ最も好まし くは少くとも約１　、　２　ｍｅｑ／ｇである。正電荷密度は通常的４−ｅｑ／ ｇ以下、更に好ましくは約３　、Ｏｍｅｑ／Ｈ以下、最も好ましくは約２　、　 ０　ｉｅｑ／１以下であるべきである。カチオン系ポリマーの正電荷密度はケル ダール（Ｋｉ＠１ｄｓｋｌ）法により決定できる。当業者であればアミノ含有ポ リマーの電荷密度がｐＨとアミノ基の等電点に応じて変わることを認識している 。電荷密度は意図した用途のｐＨで上記制限内にあるべきだが、そのｐＨは一般 的にはｐＨ約３〜約９、最も一般的にはｐＨ約４〜約８である。

水溶性基準に合うかぎりいかなるアニオン性対イオンもカチオン系ポリマーに利 用できる。適切な対イオンにはハライド（例えばＣＩ、Ｂｒ、Ｉ又はＦ１好まし くはＣｌＢｒ又はｌ）、硫酸及びメチル硫酸がある。その他も使用でき、このリ ストは排他的でない。

カチオン性窒素含有部分はカチオン系ヘアコンディショニングポリマーの全モノ マー単位の一部分に置換基として通常存在する。このため、カチオン系ポリマー にはスペーサーモノマー単位としてここでは称される四級アンモニウム又はカチ オン性アミン置換モノマー単位及び他の非カチオン性単位のコポリマー、ターポ リマー等がある。このようなポリマーは当業界で公知であり、様々なものがＣＴ ＦＡ　Ｃｏ５５ｅｔｉｃＬａ（ｔｅｄｉｅＮ　Ｄｉｃｊｉｏｍ＊Ｂ、！ｒ４ｃｄ Ｈｉｏｎ、　Ｅｓｔｒｉｎ、　Ｃｒｏｓｌｅ７及びＨ！ｙｍｅｇ編集（Ｔｋｅ　 Ｃｏ５ａ＊ｌｉｃ。

Ｔａ１ｌｓ！ｒ７　ｗａｄ　Ｆｔｘｇｒｘｎｅｅ　ＡｓＩｏｃｔｔｊｉｏａ、Ｉ ｎｃ、、Ｗｔｓｋｉｍ（ｊａｍ。

ひ、　Ｃ，、１９ｇ２＋でみられる。

適切なカチオン系ポリマーとしては例えばカチオン性アミン又は四級アンモニウ ム官能基を有するビニルモノマーとアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキ ル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、 アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、ビニ ルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーがある。アルキ ル及びジアルキル置換モノマーは好ましくはＣ−Ｃアルキル基、更に好ましくは Ｃ−Ｃアルキル基を有する。他の適切なスペーサーモノマーとしてはビニルエス テル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解により得られる）、 無水マレイン酸、プロピレングリコール及びエチレングリコールがある。

カチオン系アミン類はシャンプーの具体的な種類及びｐＨに応じて一級、二級で も又は三級アミンであってもよい。一般に二級及び三級アミン、特に三級アミン が好ましい。

アミン置換ビニルモノマーはアミン形で重合させ、しかる後場合により四級化反 応でアンモニウムに変換してもよい。アミン類はポリマーの形成後も同様に四級 化することができる。例えば、三級アミン官能基は式Ｒ’　Ｘの塩との反応によ り四級化できるが、その場合にＲ′は短鎖アルキル、好ましくはＣ−Ｃ７アルキ ル、更に好ましくはＣ−Ｃアルキルである；Ｘは四級化アンモニウムと水溶性塩 を形成するアニオンである。

適切なカチオン系アミノ及び四級アンモニウムモノマーとしては例えばジアルキ ルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モ ノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリ レート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキル アクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩で置換さ れたビニル化合物とピリジニウム、イミダリウム及び四級化ピロリドンのような 環状カチオン性窒素含有環を有するビニル四級アンモニウムモノマー、例えばア ルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピ ロリドン塩がある。これらモノマーのアルキル部分は好ましくはＣ−Ｃアルキル 、更に好ましくはＣ及びＣ２アルキルのような低級アルキルである。

ここで使用に適したアミン置換ビニルモノマーにはジアルキルアミノアルキルア クリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアル キルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドがあり、そ の場合にアルキル基は好ましくはＣ−Ｃヒドロカルビル、更に好ましくはＣ−Ｃ アルキルである。

カチオン系ポリマーにはここではアミン及び／又は四級アンモニウム置換そツマ −及び／又は適合性スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物も 含むことができる。

適切なカチオン系ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えばＢＡＳＦヤ ンドット社（ＢＡＳＦ　ＷＢｎｄｏＮｅＣｏｒｐ、ｌ　（バーシバニー、ＮＪ、 ＵＳＡ）から商品名ルビク７ット（ＬＵＶＩＱＵＡＴ）　ｌｌ工ば、ルビファツ トＦＣ３７０）として市販されるような１−ビニル−２−ピロリドン及び１−ビ ニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩化物塩）のコポリマー（産業界で はＣｏ５ｏ＋ｅｔｉｃ、　Ｔｏｉｌｅｌ＋７ａｎｄ　Ｆｔｘｇｒｘｎｅｅ　Ａｚ ｏｃｉｘｌｉｏｎ、“ＣＴＦＡ”によりポリクォータニウム−１６と称される） ；ガフ社（ＧＫ＋　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）　（ウニイン、ＮＪ、ＵＳＡ）か ら商品名ガフファツト（ＧＡＦＱＵＡＴ）　（例えば、ガフファツト７５５Ｎ） として市販されるような１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチル メタクリレートのコポリマー（産業界ではＣＴＦＡによりポリクォータニウム！ １と称される）；例えば産業界（ＣＴ　Ｆ　Ａ）ではポリクォータニウム６及び ポリクォータニウム７と各々称されるジメチルジアリルアンモニウムクロリドホ モポリマーとアクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポ リマーを含めたカチオン系ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー；参考のため ここに組み込まれる米国特許第４．００９．２５６号明細書で記載されたような ３〜５の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモ及びコポリマーのアミノアル キルエステルの鉱酸塩がある。

使用できる他のカチオン系ポリマーにはカチオン系セルロース誘導体及びカチオ ン系デンプン誘導体のような多糖ポリマーもある。

ここで使用に適したカチオン系多糖ポリマー物質としては下記式の物質がある： 上記式中、Ａはデンプン又はセルロースアンヒドログルコース残基のようなアン ヒドログルコース残基である；Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシア ルキレン、ヒドロキシアルキレン基又はそれらの混合基である； Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は独立してアルキル、アリール、アルキルアリール、アリー ルアルキル、アルコキシアルキル又はアルコキシアリール基であり、各基は約１ ８以内の炭素原子を有し、各カチオン性部分における炭素原子の総数（即ちＲ、 Ｒ及びＲ３における炭素原子の合計）は約２０以下であることが好ましい；Ｘは 前記のようなアニオン性対イオンである。

カチオン系セルロースは産業界（ＣＴ　Ｆ　Ａ）でポリクォータニウム１０と称 される、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチル セルロースの塩としてアマーコール社（Ａａ＋ｃ＋ｃｈｏｌ　Ｃｏｒｐ、ｌ　（ エジソン、ＮＪ、ＵＳＡ）からそれらのポリマーＪＲｏ及びＬＲｏシリーズのポ リマーで市販されている。もう１つのタイプのカチオン系セルロースには産業界 （ＣＴＦＡ）でポリクォータニウム２４と称される、ラウリルジメチルアンモニ ウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級ア ンモニウム塩がある。

使用できる他のカチオン系ポリマーとしてはグアーヒドロキシプロピルトリアン モニウムクロリドのようなカチオン系グアーゴム誘導体がある〔セラニーズ社（ Ｃ山ｎｅｓｃ　Ｃｏｒｐ、）からそれらのジャガーＣＩ＊ｇｕｍ＋■）シリーズ として市販される〕。他の物質には（例えば、参考のためここに組み込まれる米 国特許第３，９６２，４１８号明細書で記載されるような）四級窒素含有セルロ ースエーテルと（例えば、参考のためここに組み込まれる米国特許第３，９５８ ，５８１号明細書で記載されるような）エーテル化セルロース及びデンプンのコ ポリマーがある。

前記のように、カチオン系ポリマーはここでは水溶性である。しかしながら、こ れはシャンプー組成物に可溶性でなければならないことを意味しない。しかしな がら、好ましくは、カチオン系ポリマーはシャンプー組成物か又はカチオン系ポ リマー及びアニオン系物質により形成されるシャンプー組成物中の複合コアセル ベート相のいずれかに可溶性である。カチオン系ポリマーの複合コアセルベート は場合により本組成物に添加できるアニオン系界面活性剤又はアニオン系ポリマ ー（例えば、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム）と形成することができる。

コアセルベート形成は相互作用イオン物質の分子量、濃度及び比率、カチオン及 びアニオン種のイオン強度（例えば塩の添加によるイオン強度の調節を含む）、 電荷密度、ＰＨ及び温度のような様々な基準に依存する。

コアセルベート系及びこれらパラメーターの効果は既に研究されている。例えば 、１．Ｃａ！１ｌｅｓら、’Ａｎｉｏｎｉｅ　ａｎｄＣｘｔｉａｎｉｃ　Ｃｏｍ ｐｏｕｎｄｓ　ｉｎ　１ｌｉｚｅｄ　ＳＳ７５ｔｅ＋’　（混合系のアニオン及 びカチオン系化合物）、Ｃｏｇｍｅ＋ｉｃｓ　＆　Ｔｏｉｌｅｔｒｉｔｓ。

Ｖｏｌ、　１０６．　Ａｐｒｉｌ　１９９１．　ｐｐ、　４９−５４．　Ｃ，１ ，ｖ！ｌｌ０ｓｓ。

’Ｃｏ！ｃｃ＋マＮ１ｏｎ、　Ｃｏｗｐｌｅｗ−Ｃｏａｃ！ｒマＮ１ｏｎ　ａｎ ｄＦｌｏｃｃｕｌｘ＋ｉｏｎ’　（コアセルベーション、複合コアセルベーショ ン及び凝集）１．Ｄｉｓｐｅ＋５ｉｏｎ　５ｃｉｅｎｃｅ　ａｎｄＴｅｃｈｎｏ ｌｏｇ７．　Ｖｏｌ、　９　ｆ５．６Ｌ　１９８１１−８９．　ｆｉｌｌ、　５ ６１−５７３　及びり、Ｊ。

Ｂｏ＋ｇｅｇｓ、’Ｐｒａｃｌｉｃｔｌ　Ａａｇ１７ｓｉ＋　ｏｆ　Ｃ＋ｎｐｌ ｅｘ　Ｃｏ５ｃｅｒｖ暑ｔｃＳ７ｓＨｍｓ’　（複合コアセルベート系の実用的 分析）、　１．　ｏｌＣｏｌｌｏｉｄ　ｘｎｄ　Ｉｎｔｅｒｌｘｃｅ　５ｃｉｓ ｎｃｅ、Ｖｏｌ、１４Ｇ、Ｎｏ、ｌ。

Ｎｏｙｃｍｂｅ＋　１９９０．ｐｐ、２２７−２３８参照。

カチオン系ポリマーがシャンプー中でコアセルベート相として存在するかあるい はシャンプーをヘアに適用するか又はそれから洗い落とすとコアセルベート相を 形成することが特に有利であると考えられる。複合コアセルベートは更に容易に ヘア上に沈着すると考えられる。このため、一般に、カチオン系ポリマーはシャ ンプー中でコアセルベート相として存在するか又は希釈でコアセルベート相を形 成することが好ましい。もはやシャンプー中にコアセルベートがないならば、カ チオン系ポリマーは好ましくは約２０：１、更に好ましくは約１０＝１、更に一 層好ましくは約８：１の水：シャンプー組成物重量比まで水で希釈されるとシャ ンプー中で複合コアセルベート形として存在する。

複合コアセルベートの形成の分析に関する技術は当業界で公知である。例えば、 シャンプー組成物の顕微鏡分析はいかなる選択された希釈段階においてもコアセ ルベート相が形成されたかどうかについて確認するために利用できる。このよう なコアセルベート相は組成物中で追加乳化相として確認しうる。色素の使用は組 成物中に分散された他の不溶性相からコアセルベート相を区別する上で役立つ。

例示複合コアセルベートシャンプー組成物は例で示されている。多くの他のカチ オン系ポリマーも、シャンプー組成物の他のパラメーターに依存して、当業者に より理解されるようにコアセルベートを形成することができる。

シリコーン及びコンディショニング油性液体（下記のような）を含有する組成物 において、前記範囲内で十分に高い正電荷密度を有するカチオン系ポリマーコン ディショニング剤は高いコンディショニング性能及びコアセルベート形成を示せ ることがわかった。

ヘアコンディショニング油性液体 本発明のシャンプー組成物は第三必須タイプのヘアコンディショニング剤として 非揮発性非水溶性有機油性液体を含む。ヘアコンディショニング油性液体は光沢 及びつやをヘアに加えることができる。しかも、それは乾燥くし通り性及び乾燥 ヘア感触も高めることができる。ヘアコンディショニング油性液体は典型的には 組成物の（重量で）約０．０５〜約５％、好ましくは約０．２〜約３％、更に好 ましくは約０．５〜約１％のレベルで組成物中に存在する。

“非揮発性”とは、当業界で理解されるように、油性物質が環境条件下（例えば １気圧、２５℃）で非常に低い蒸気圧を示すか又は全く有意の蒸気圧を示さない ことを意味する。非揮発性油性物質は環境圧下で約２５０℃以上の沸点を有する ことが好ましい。

“非水溶性”とは油性液体が２５℃において０．１％の濃度で（蒸留又は相当） 水に不溶性であることを意味する。

ヘアコンディショニング油性液体はここでは約３百万ｃｓ以下、好ましくは約２ 百万ｃｓ以下、更に好ましくは約１．５百万ｅｓ以下の粘度を有する。

ヘアコンディショニング油性物質はここでは炭化水素油及び脂肪エステルからな る群より選択される液体である。ここで脂肪エステルは少くとも１０の炭素原子 を有することで特徴付けられ、脂肪酸又はアルコールから誘導されるヒドロカル ピル鎖のエステル、例えばモノエステル、多価アルコールエステルとジ及びトリ カルボン酸エステルを含む。ここで脂肪エステルのヒドロカルビル基はアミド類 及びアルコキシ部分（例えば、エトキシ又はエーテル連結鎖等）のようなそれに 共有結合された他の適合性官能基も含むか又は有することができる。

炭化水素油には環状炭化水素、直鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）及び分岐 鎖脂肪族炭化水素（飽和又は不飽和）がある。直鎖炭化水素油は約１２〜約１９ の炭素原子を有することが好ましいが、必ずしもこの範囲内に炭化水素を制限す る意味ではない。分岐鎖炭化水素油はそれより多数の炭素原子を有することがで きるし、典型的には有してもよい。Ｃ−Ｃアルケニルモノマ−のようなアルケニ ルモノマーのポリマー炭化水素もここでは包含される。これらのポリマーは直鎖 又は分岐鎖ポリマーである。直鎖ポリマーは典型的には鎖長が比較的短く、一般 に直鎖炭化水素に関して前記されたような炭素原子の総数を有する。分岐鎖ポリ マーは実質上それより長い鎖長を有することができる。このような物質の数平均 分子量は様々であるが、但し典型的には約５００以内、好ましくは約２００〜約 ４００、更に好ましくは約３００〜約３５０である。適切な物質の具体例として はパラフィン油、鉱油、飽和及び不飽和ドデカン、飽和及び不飽和トリデカン、 飽和及び不飽和テトラデカン、飽和及び不飽和ペンタデカン、飽和及び不飽和ヘ キサデカンとそれらの混合物がある。これら化合物とそれより長い鎖長の炭化水 素の分岐鎖異性体も使用できる。例示分岐鎖異性体はバーメチル社（Ｐｅ＋ｍｅ ｔｈ７１　Ｃｏｔｐｏ＋ａｔｉｏｎ）から販売される２、２，４，４，６，６， ８．８−ジメチル−１０−メチルウンデカン及び２，２．４，４．６゜６−シメ チルー８−メチルノナンのような、過メチル置換異性体、例えばヘキサデカン及 びエイコサンの過メチル置換異性体のような高度に分岐した飽和又は不飽和アル カン類である。好ましい炭化水素ポリマーはイソブチレン及びブテンのコポリマ ーのようなポリブテンである。

このタイプの市販物質はアモコ・ケミカル社（Ａ１１ｏｃｏ　Ｃｈｅｍｉｃｘｌ 　Ｃｏ、）　（シカゴ、イリノイ、ＵＳＡ）のし−１４ポリブテンである。

ここでモノカルボン酸エステルには式Ｒ−Ｃ０ＯＲのアルコール及び／又は酸の エステルがあり、その場合にＲ及びＲ′はアルキル又はアルケニル基である。Ｒ ＝及びＲにおける炭素原子の合計は少くとも１０、好ましくは少くとも２０であ る。

脂肪エステルとしては例えば炭素原子約１０〜約２２の脂肪族鎖を有する脂肪酸 のアルキル及びアルケニルエステル、炭素原子約１０〜約２２のアルキル及び／ 又はアルケニルアルコール由来脂肪族鎖を有するアルキル及びアルケニル脂肪ア ルコールカルボン酸エステルとそれらの組合せがある。例としてはイソステアリ ン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ラウリン酸イソヘキシル、パルミチン 酸イソヘキシル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸デシル、オレイン酸イ ソデシル、ステアリン酸ｌ＼キサデシル、ステアリン酸デシル、イソステアリン 酸イソプロピル、アジピン酸ジヘキシルデシル、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル 、乳酸セチル、ステアリン酸オレイル、オレイン酸オレイル、ミリスチン酸オレ イル、酢酸ラウリル、プロピオン酸セチル及びアジピン酸オレイルがある。

しかしながら、モノカルボン酸エステルは脂肪族鎖炭素原子の総数が少くとも１ ｏであるかぎり少くとも１゜の炭素原子を有する少くとも１つの鎖を必ずしも含 まな（でよい。例としてはアジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソヘキシ ル及びセバシン酸ジイソプロピルがある。

カルボン酸のジ及びトリアルキル及びアルケニルエステルも使用できる。これら には例えばコハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸及びオ クタン酸のＣ−０２２エステル（好ましくはＣ−Ｃ６）の工１ ようなＣ４−０８ジカルボン酸のエステルがある。具体例としてはステアリン酸 イソセチルステアロイル、アジピン酸ジイソプロピル及びクエン酸トリステアリ ルがある。

多価アルコールエステルにはアルキレングリコールエステルがあり、例えばエチ レングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ジエチレングリコールモノ及びジ脂 肪酸エステル、ポリエチレングリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、プロピレン グリコールモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリプロピレングリコールモノオレエー ト、ポリプロピレングリコール２０００モノステアレート、エトキシル化プロピ レングリコールモノステアレート、グリセリルモノ及びジ脂肪酸エステル、ポリ グリセロールポリ脂肪酸エステル、エトキシル化グリセリルモノステアレート、 １．３−ブチレングリコールモノステアレート、１．３−ブチレングリコールジ ステアレート、ポリオキシエチレンポリオール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪 酸エステルとポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルがここで使用上満足 できる多価アルコールエステルである。

グリセリドにはモノ、ジ及びトリグリセリドがある。

更に具体的には、グリセロールとｃ　−ｃ　カルボン酸のような長鎖カルボン酸 のモノ、ジ及びトリエステルが含まれる。様々なこれらタイプの物質はヒマシ油 、サフラワー油、綿実油、コーン油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、ア ボカド油、パーム油、ゴマ油、ラノリン及び大豆油のような植物及び動物油脂か ら得ることができる。合成油にはトリオレイン及びトリスチアリングリセリルジ ラウレートがある。好ましいグリセリドはジ及びトリグリセリドである。トリグ リセリドが特に好ま本発明のシャンプー組成物は典型的には液体であり、室温で 流動性であることが好ましい。ここで組成物は水性キャリア、即ち水を含むが、 これは流動性液体処方の場合に組成物の（重量で）通常約２０〜約９５％、好ま しくは約６０〜約８５％のレベルで存在する。本発明の組成物はゲル、ムース等 のような他の形であってもよい。

このようなケースにおいて、ゲル化剤（例えば、ヒドロキシエチルセルロース） 等のような当業界で公知の適切な成分も組成物中に含有させることができる。ゲ ルは典型的には約２０〜約９０％の水を含有する。ムースは低粘度組成物であり 、典型的には噴射剤又はエアゾールスプレー形成用手段を含有したエアゾールカ ン中に当業界で周知の技術に従いスプレー性液体としてパッケージ化される。

本組成物で用いられるシリコーンコンディショニング剤は組成物に分散される不 溶性シリコーンであるため、シリコーン用の懸濁剤を利用することが好ましい。

適切な懸濁剤は長鎖アシル誘導体、長鎖アミンオキシド及びそれらの混合物であ り、このような懸濁剤は結晶形でシャンプー組成物中に存在する。様々なこのよ うな懸濁剤は１９８８年５月３日付で発行されたＧｒａｔｅらの米国特許第４， ７４１．８５５号明細書で記載されている。エチレングリコールジステアレート が特に好ましい。

懸濁剤として有用な長鎖アシル誘導体の中にはＮ、Ｎ−ジ（水素付加）Ｃ−Ｃ（ 好ましくはＣ−Ｃ。

更に好ましくはＣ−Ｃ）アミド安息香酸又はその可溶性塩（例えばＫ　％　Ｎ　 ａ塩）、特にステパン社（ＳｌｅｐｘｎＣｏｍｐａｎｙ）　（ノースフィールド 、イリノイ、ＵＳＡ）から市販されているＮ、Ｎ−ジ（水素付加）獣脂アミド安 息香酸も含まれる。

本組成物のシリコーンコンディショニング剤にとり有用なもう１つの懸濁剤は１ ９８４年６月５日付で発行されたＢｏｌｉｃｈらの米国特許第４．７８８．００ ６号明細書で記載されたようなキサンタンガムである。シリコーン用の懸濁系と して長鎖アシル誘導体及びキサンタンガムの組合せは１９８７年１１月３日付で 発行されたｏｈらの米国特許第４．７０４．２７２号明細書で記載され、本組成 物で用いてもよい。

通常、シャンプー組成物はシリコーンコンディショニング剤を懸濁するために約 ０．１〜約５．０％、好ましくは約０．５〜約３．０％の懸濁剤を含む。

任意成分 本組成物はこのような組成物をより化粧品上又は美観上許容されるものにするか 又はそれらに追加用法効果を与えるために適した様々な非必須任意シャンプー成 分を含んでもよい。様々なこのような成分は当業者に周知であり、これらには本 発明をそれに制限しないが、被覆マイカ、エチレングリコールジステアレートの ようなバールエツセンス助剤；　Ｔ　１０２のような不透明剤；ベンジルアルコ ール、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５゜５−ジメチル−２，３−イミダ ゾリジンジオン〔例えば、グリダント（６１山ｎ＋ｏ）、グリコ社（Ｇ１７ｃｏ 　Ｉｎｃ、）、　グリーンウィッチ、ＣＴ、ＵＳＡ）　、メチルクロロイソチア ゾリノン〔例えば、カソン（Ｋａｔｈｏｎｏ）　、ローム＆ハース社（Ｒｏｈｍ 　＆　ｌＡｇａｓ　Ｃｏ、）　、フィラデルフィア、ＰＡ。

ＵＳＡ〕、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のよう な保存剤；セテアリルアルコール、セチルアルコール及びステアリルアルコール のような脂肪アルコール；塩化ナトリウム；塩化アンモニウム；硫酸ナトリウム ；エチルアルコール；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、リン 酸−ナトリウム、リン酸二ナトリウム、水酸化ナトリウム及び炭酸ナトリウムの ようなｐＨ１１節剤；着色剤又は色素；香料；エチレンジアミン四酢酸二ナトリ ウムのような金属イオン封鎖剤がある。

有利に使用できるもう１つの任意成分は静電気防止剤である。静電気防止剤はシ ャンプーの使用時性能及び最終効果に不当に干渉するべきでない；特に静電気防 止剤はアニオン系洗浄界面活性剤に干渉するべきでない。適切な静電気防止剤と しては例えばトリセチルメチルアンモニウムクロリドがある。

典型的には、約０．１〜約５％のこのような静電気防止剤がシャンプー組成物中 に配合される。

シリコーン懸濁剤成分は本組成物をある程度増粘化するように作用するが、本組 成物は長鎖脂肪酸のエタノールアミド（例えば、ポリエチレン（３）グリコール ラウラミド及びココナツモノエタノールアミド）及びキシレンスルホン酸アンモ ニウムのような他の増粘剤及び粘度調節剤も場合により含有してよい。

これらの任意成分は通常シャンプー組成物の約０．０１〜約１０％、好ましくは 約０．０５〜約５．０％のレベルで本発明の組成物中に個別的に用い本発明の組 成物は高温、例えば約７２℃で物質を一緒にミックスすることにより一般に製造 できる。あるとすればシリコーン樹脂とシリコーン液成分が最初に一緒にミック スされ、しかる後他の成分とミックスされる。他成分が加えられ、完全な混合物 は高温で十分にミックスし、しかる後高剪断ミルとその後に熱交換器にポンプ導 入して、それを環境温度まで冷却する。シリコーンの平均粒度は約０．５〜約２ ０ミクロンであることが好ましい。代わりに、シリコーンコンディショニング剤 は分散シリコーン含有プレミックスを形成するために高温でアニオン系界面活性 剤とセチル及びステアリルアルコールのような脂肪アルコールとでミックスする ことができる。

次いでプレミックスはシャンプーの残留物質に加えられてミックスされ、高剪断 ミルにポンプ導入され、冷却される。一方、一部の液体成分又は可溶性成分（例 えばカチオン系ポリマーコンディショニング剤を含む）は界面活性剤及び固形分 のミックスを冷却した後で組成物に加えてもよい。

使用方法 本発明のシャンプー組成物は常法で利用され、即ちヘアは有効量のシャンプー組 成物を頭皮に適用し、しかる後それを水で洗い落とすことにより洗髪される。頭 皮へのシャンプーの適用には頭皮上のすべての又はほとんどのヘアが接触される ようにシャンプーをヘアでマツサージ又はかきまぜることも一般に含む。ここで 用いられる“有効量゛という用語はヘアをクリーニング及びコンディショニング する上で有効な量である。通常、約１〜約２０ｇの組成物がヘアをクリーニング 及びコンディショニングするために適用される。好ましくは、シャンプーは濡れ た又は湿った状態でヘアに適用される。

本発明の組成物は皮膚をクリーニング及びコンディショニングする上でも有用で ある。このような適用の場合、組成物は場合により水の存在下で皮膚を組成物で こするか又はマツサージしてからそれを水で洗い落とす等のように常法で皮膚に 適用される。

下記例は本発明について説明する。ヘアケア処方業者の技術的範囲内に属する本 発明の他の修正が本発明の精神及び範囲から逸脱せずに行えることは明らかであ ろう。

すべての部、パーセンテージ及び比率はここでは他で指摘されないかぎり重量に よる。一部の成分は希釈溶液として供給業者から入手できる。示されたレベルは 他で指摘されないかぎり活性物質の重量％を表す。省略された希釈液及び他の物 質は“その他”の中に含まれる。

例Ｉ 下記は本発明のシャンプー組成物である。

成　分　重量％ ラウリル硫酸アンモニウム　８．５ ラウレス（３）硫酸アンモニウム　８゜５ジャガーＣ−１７’　０．５ ココナツモノエタノールアミド　１．０エチレングリコールジステアレート　２ ．０イソセチルステアロイルステアレート　１．０トリセチルメチルアンモニウ ムクロリド　０．５ポリジメチルシロキサン２２．Ｏ セチルアルコール　０．４ ステアリルアルコール　０．２ 香料　１．０ 着色溶液　０．６ 保存剤　０．４ 水及びその他　全量１００％ １０−ヌーボーレン（Ｒｈｏｎｅ−Ｐｏｕｌｅ＋ｃ）　（クランベリー。

ＮＪ、ＵＳＡ）から市販されているカチオン系ポリマー、グアーヒドロキシプロ ピルトリアンモニウムクロリドに関する商品名 ２ポリジメチルシロキサンゴム（ＧＥ　５Ｅ７６、ゼネラル・エレクトリック社 、シリコーンプロダクツ事業部市販、ウォーターフォード、ＮＹ、ＵＳＡ）及び ポリジメチルシロキサン液（約３５０センチストークス）の４０／６０重量比ブ レンド 本組成物は優れた使用時ヘアクリーニング及びコンディショニング性を示すこと ができる。代用として、ジャガーＣ−１７はルビファツトＦＣ３７０（例ＩＩ＋ 、脚注１参照）で置き換えることができる。

例ＩＩ 下記は本発明のシャンプー組成物の例である。

成　分　重量％ ラウリル硫酸アンモニウム　４．２ ラウレス（３）硫酸アンモニウム　１３．２ポリマーＬＲ４００’　１．Ｇ ココナツモノエタノールアミド　１．０エチレングリコールジステアレート２． ０軽鉱油　１．０ トリセチルメチルアンモニウムクロリド　０．５ポリジメチルシロキサン２１． ５ セチルアルコール　０．４ ステアリルアルコール　０．２ 香料　１．２ 着色溶液　０８６ 保存剤　０，４ 水及びその他　全量１００％ ｌセルロース、２−　〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロポ キシ〕エチルエーテルクロリド、アマーコール社（エジソン、ＮＪ、ＵＳＡ）か ら市販されているカチオン系ポリマー ２ポリジメチルシロキサンゴム（ＧＥ　５Ｅ７６、−！１ラル・エレクトリック 社、シリコーンプロダクツ事業部市販、ウォーターフォード、ＮＹ、ＵＳＡ）及 びポリジメチルシロキサン液（約３５０センチストークス）の４０／６０重量比 ブレンド 本組成物は優れた使用時ヘアクリーニング及びコンディショニング性を示すこと ができる。

例ＩＩ＋ 下記はカチオン系ポリマー及びアニオン系界面活性剤成分が複合コアセルベート 相を形成する本発明のシャンプー組成物の例である。

成　分　重量％ ラウリル硫酸アンモニウム　１３，５ ラウレス（３）硫酸アンモニウム　４．０ルヒクｙ　ッ）ＰＣ３７０’　０．５ ココナツモノエタノールアミド　１．０エチレングリコールジステアレート　２ ．０軽鉱油　０゜５ トリセチルメチルアンモニウムクロリド　０．５ポリジメチルシロキサン２３． ０ セチルアルコール　０．４ ステアリルアルコール　０．２ 香料　１，０ 着色溶液　０，６ 保存剤　０．４ 水及びその他　７３．８ １ビニルピロリドン及びメチルビニルイミダゾリウムクロリドのコポリマーに関 するＢＡＳＦヤンドット社（バーシバニー、ＮＪ、ＵＳＡ）の商品名 ２ポリジメチルシロキサンゴム（ＧＥ　５Ｅ７６、ゼネラル・エレクトリック社 、シリコーンプロダクツ事業部市販、ウォーターフォード、ＮＹ、ＵＳＡ）及び ポリジメチルシロキサン液（約３５０センチストークス）の４０／６０重量比ブ レンド 本組成物は優れた使用時ヘアクリーニング及びコンディショニング性を示すこと ができる。代用として、ルビファツトＦＣ３７０はジャガーＣ−１７（例Ｉ１脚 注１参照）で置き換えることができる。

下記は本発明のシャンプー組成物の例である。

成　分　重量％ ココアミドプロピルベタイン　４．０ ラウレス（３）硫酸アンモニウム　１２．０ココナツモノエタノールアミド　２ ．０エチレングリコールジステアレート　２．０イソプロピルイソステアレート 　１．。

トリセチルメチルアンモニウムクロリド　０．５ステアリルアルコール　０，２ 香料　１．［１ 着色溶液　０・６ 保存剤　０．４ 水及びその他　全量１００％ １セルロース、２−　〔２−ヒドロキシ−３−（トリメチルアンモニオ）プロポ キシ〕エチルエーテルクロリド、アマーコール社（エジソン、ＮＪ、ＵＳＡ）市 販２ゼネラル・エレクトリック（ウォーターフォード。

ＮＹ、ＵＳＡ）から市販されているビスヵシル１２．５００ｃＳシリコーン液 毀Ｍ 下記は本発明のシャンプー組成物である。

成　分　重量％ ラウリル硫酸アンモニウム　１３．５ ラウレス（３）硫酸アンモニウム　４．０ポリマ−ＬＭ−２００’　１．０ 軽絋油　１、Ｏ ココナツモノエタノールアミド　１．０エチレングリコールジステアレート　２ ．０トリセチルメチルアンモニウムクロリド　０．５ポリジメチルシロキサン２ ３．。

セチルアルコール　０．４ ステアリルアルコール　０．２ 香料　１．０ 着色溶液　１１．６ 保存剤　０．４ 水及びその他　全量１００％ ｌポリクォータニウム２４、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反 応させたヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩、アマーコ ール社（エジソン、ＮＪ、ＵＳＡ）市販 ２ポリジメチルシロキサンゴム（ＧＥ　５Ｅ７６、ゼネラル・エレクトリック社 、シリコーンプロダクツ事業部市販、ウォーターフォード、ＮＹ、ＵＳＡ）及び ポリジメチルシロキサン液（約３５０センチストークス）の４０／６０重量比ブ レンド 例ｖ１ 下記はカチオン系ポリマー及びアニオン系界面活性剤成分が複合コアセルベート 相を形成する本発明のシャンプー組成物である。

成　分　重量％ ラウリル硫酸アンモニウム　８．５ ラウレス（３）硫酸アンモニウム　８．５ココナツモノエタノールアミド　１． ０エチレングリコールジステアレート　２．Ｇイソセチルステアロイルステアレ ート　１．０トリセチルメチルアンモニウムクロリド　０．５ポリジメチルシロ キサン２２゜０ セチルアルコール　０．４ ステアリルアルコール　０．２ 香料　１．０ 着色溶液　０．６ 保存剤　０．４ 水及びその他　全量１０ｆ１％ １ガフ社、ウニイン、ＮＪ、ＵＳＡから市販される１−ビニル−２−ピロリドン 及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー ２ゼネラル・エレクトリック、ウォーターフォード。

ＮＹ、ＵＳＡのビスカシル６００．０００ｃＳ３ナショナル・スターチ・アンド ・ケミカル社（Ｎｚｔｉｏｎｘｌ　５ｔａｒｃｈ　ａｎｄ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　 Ｃｏｔｐ、１．　ブリッジウォーター、ＮＪ、ＵＳＡから市販されているアニオ ン系ポリマー、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム本組成物は優れた使用時ヘア クリーニング及びコンディショニング性を示すことができる。

本発明の例の組成物は、プレミックスがシリコーンコンディショニング剤約３０ ％、界面活性剤約６９％及びアルコール類約１％を含むように、十分な硫酸アン モニウムとセチル及びステアリルアルコールと一緒にシャンプー中に配合される 全量のシリコーンコンディショニング剤のプレミックスを調製して得ることがで きる。プレミックス成分を加熱し、７２℃で約１０分間攪拌し、しかる後プレミ ックスを残留熱（７２℃）成分と常法でミックスする。次いで組成物を高剪断ミ キサーにポンプ導入し、冷却する。

＝　ＰＣＴ／ＬＩＳ　９２１０９２１７フロントページの続き （８１）指定間　ＥＰ（ＡＴ、ＢＥ、ＣＨ，ＤＥ。

ＤＫ、ＥＳ、ＦＲ，ＧＢ、ＧＲ，ＩＥ、ＩＴ、ＬＵ、ＭＣ，ＮＬ、ＳＥ）、０Ａ （ＢＦ、ＢＪ、ＣＦ、ＣＧ、ＣＩ、　ＣＭ、　ＧＡ、　ＧＮ、　ＭＬ、　ＭＲ， ＳＮ、　ＴＤ、　ＴＧ）、　ＡＵ、　ＢＢ、　ＢＧ、　ＢＲ，ＣＡ、　Ｃ３，Ｆ Ｉ、　ＨＵ。

Ｊ　Ｐ、　ＫＰ、　ＫＲ，ＬＫ、　ＭＧ、　ＭＮ、　ＭＷ、　Ｎｏ、　ＰＬ、Ｒ Ｏ，ＲＵ、５Ｄ （７２）発明者　キング、ボニー　テレサアメリカ合衆国ケンタッキー州、アレ クサンドリア、オーク、レーン、４２３２

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. １．（ａ）組成物のｐＨでアニオン性であるアニオン系界面活性剤及び両性界面 活性剤からなる群より選択されるアニオン系界面活性剤成分５〜５０重量％；（ ｂ）分散不溶性非揮発性ノニオン系シリコーンヘアコンディショニング剤０．０ ５〜１０重量％；（ｃ）０．９〜４ｍｅｑ／ｇの正電荷密度を有する水溶性有機 カチオン系ポリマーヘアコンディショニング剤０．０５〜５重量％； （ｄ）炭化水素油、少くとも１０の炭素原子を有する脂肪エステル及びそれらの 混合物からなる群より選択される有機非揮発性非水溶性液体０．０５〜５重量％ ；及び（ｅ）水性キャリア を含むヘアコンディショニングシャンプー組成物。
2. ２．正電荷密度が１．０〜３．０ｍｅｑ／ｇ、好ましくは１．１〜２．０ｍｅｑ ／ｇ、更に好ましくは１．２〜２．０ｍｅｑ／ｇである、請求項１に記載のヘア コンディショニングシャンプー組成物。
3. ３．シリコーンヘアコンディショニング剤用の懸濁剤を更に含む、請求項１又は ２に記載のヘアコンディショニングシャンプー組成物。
4. ４．カチオン系ポリマーが組成物で複合コアセルベート相中にあるか又は水によ るシャンプーの希釈時に複合コアセルベートを形成する、請求項１、２又は３に 記載のヘアコンディショニングシャンプー組成物。
5. ５．カチオン系ポリマーが、２０：１の水：シャンプー組成物重量比で水による シャンプーの希釈時に複合コアセルベート形態で存在する、請求項４に記載のシ ャンプー組成物。
6. ６．油性物質が脂肪酸のアルキル及びアルケニルエステル、脂肪アルコールのア ルキル及びアルケニルエステル、多価アルコールエステル、ジカルボン酸エステ ル、トリカルボン酸エステル、モノ、ジ及びトリグリセリドとそれらの混合物か らなる群より選択される、請求項１、２、３、４又は５に記載のシャンプー組成 物。
7. ７．シリコーンヘアコンディショニング剤がポリジメチルシロキサンを含む、請 求項１、２、３、４、５又は６に記載のシャンプー組成物。
8. ８．カチオン系ポリマーヘアコンディショニング剤が、カチオン系多糖類及び、 カチオン系ビニルモノマーを含むポリマーからなる群より選択され、好ましくは 上記カチオン系ポリマーヘアコンディショニング剤がカチオン系セルロース、カ チオン系デンプン、カチオン系グアー、１−ビニル−２−ビロリドン及び１−ビ ニル−３−メチルイミダゾリウム塩のコポリマー、アクリルアミド及びジメチル ジアリルアンモニウム塩のコポリマーと１−ビニル−２−ビロリドン及びジメチ ルアミノエチルメタクリレートのコポリマーからなる群より選択される、請求項 １、２、３、４、５、６又は７に記載のシャンプー組成物。
9. ９．アニオン系界面活性剤約１０〜約２５％、シリコーンヘアコンディショニン グ剤約０．５〜約５％、カチオン系ポリマーヘアコンディショニング剤約０．１ 〜約４％及び油性液体ヘアコンディショニング剤約０．２〜約３％を含む、請求 項１、２、３、４、５、６、７又は８に記載のシャンプー組成物。
10. １０．ヘアをクリーニング及びコンディショニングしてから組成物をヘアから洗 い落とすために請求項１、２、３、４、５、６、７、８又は９で記載された組成 物の有効量をヘアに適用することからなるヘア洗髪方法。