JP7606474B2 - 冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物 - Google Patents

Description

本発明は、冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物に関する。
なお、本明細書において、「冷凍機用混合組成物」とは、「冷凍機油組成物」に「冷媒」を混合した組成物を指す。

近年の産業機械の高速化、高圧化、及び小型化に伴い、圧縮機械、油圧機械、タービン、歯車要素、及び軸受等の機械要素がより過酷な条件下で運転されるようになっている。これらの機械に使用する潤滑油組成物には、過酷な条件下であっても長期間にわたって機械寿命を十分に保証できる潤滑性能が求められている。

ところで、潤滑油組成物には、潤滑性能の向上を目的として、種々の添加剤が配合される。その中でも、トリクレジルホスフェート（以下、「ＴＣＰ」ともいう）は、耐摩耗性を向上させるための添加剤として、従来から使用されている。
例えば、特許文献１には、鉱油又は合成油もしくはこれらの混合油からなる基油に、リン系極圧剤としてＴＣＰを所定量配合した潤滑油の補強剤が開示されている。

特開平１１－１００５８６号公報

近年、冷凍機油組成物についても、従来よりも過酷な条件下で長期間にわたって機械寿命を十分に保証できる潤滑性能が要求されている。そのため、従来よりも耐摩耗性に優れる冷凍機油組成物が要求されている。
しかしながら、本発明者が鋭意検討した結果、ＴＣＰ等のリン酸エステルを配合した冷凍機油組成物では、上記要求に応えられないことがわかった。

本発明は、上記要求に鑑みてなされたものであって、耐摩耗性により優れる冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物を提供することを課題とする。

本発明者は、鋭意検討を重ねた結果、基油と特定の亜リン酸エステルとを含有する冷凍機油組成物が、上記課題を解決し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、下記［１］～［３］に関する。
［１］ 基油（Ａ）と、第一リン系化合物（Ｂ）と、を含有し、
前記第一リン系化合物（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び下記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上である、冷凍機油組成物。

［上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。］

［上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。］

［上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基である。］
［２］ 基油（Ａ）と、第一リン系化合物（Ｂ）と、を混合する工程を含み、
前記第一リン系化合物（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び下記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上である、冷凍機油組成物の製造方法。

［上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。］

［上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。］

［上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基である。］
［３］ ［１］に記載の冷凍機油組成物と、冷媒と、を含有する、冷凍機用混合組成物。

本発明によれば、耐摩耗性により優れる冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物を提供することが可能となる。

本明細書において、好ましい数値範囲（例えば、含有量等の範囲）について、段階的に記載された下限値及び上限値は、それぞれ独立して組み合わせることができる。例えば、「好ましくは１０～９０、より好ましくは３０～６０」という記載から、「好ましい下限値（１０）」と「より好ましい上限値（６０）」とを組み合わせて、「１０～６０」とすることができる。
また、本明細書に記載された数値範囲「下限値～上限値」は、特にことわりのない限り、下限値以上、上限値以下であることを意味する。
また、本明細書において、実施例の数値は、上限値又は下限値として用いられ得る数値である。

本明細書において、「炭化水素基」とは、特にことわりのない限り、炭素原子及び水素原子のみから構成されている基を意味する。「炭化水素基」には、飽和もしくは不飽和の直鎖又は飽和もしくは不飽和の分岐鎖から構成される「脂肪族基」、芳香性を有しない飽和又は不飽和の炭素環を１以上有する「脂環式基」、ベンゼン環等の芳香性を示す芳香環を１以上有する「芳香族基」も含まれる。
また、本明細書において、「環形成炭素数」とは、原子が環状に結合した構造の化合物の該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。
また、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造の化合物の、該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合手を終端する水素原子）、及び環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。
なお、本明細書において、「置換又は無置換の炭素数ａ～ｂのＸ基」という表現における「炭素数ａ～ｂ」は、Ｘ基が無置換である場合の炭素数を表すものであり、Ｘ基が置換されている場合の置換基の炭素数は含めない。

本明細書において、「４０℃における動粘度」のことを、「４０℃動粘度」ともいう。

［本発明の冷凍機油組成物の態様］
本発明の冷凍機油組成物は、基油（Ａ）と、第一リン系化合物（Ｂ）とを含有する。
第一リン系化合物（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び下記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上である。

［上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。］

［上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。］

［上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の直鎖状又は分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。］

本発明者は、冷凍機油組成物に対する近年の要求に応えるべく、従来よりも過酷な条件下においても、冷凍機油組成物の耐摩耗性を向上し得る添加剤について鋭意検討を行った。
まず、耐摩耗性を向上させるための添加剤として従来から使用されてきたＴＣＰについて検討した結果、十分な耐摩耗性向上効果が得られないことが確認された。次に、トリフェニルホスフィンオキサイド（以下、「ＴＰＰＯ」ともいう）について検討した結果、ＴＣＰと同様、十分な耐摩耗性向上効果が得られないことがわかった。これらの結果から、ＴＣＰ等のリン酸エステルやＴＰＰＯ等の有機ホスフィンオキサイド化合物を用いた場合、十分な耐摩耗性向上効果が得られないと考えた。
そこで、本発明者は、さらに鋭意検討を行ったところ、上記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び上記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）が、顕著な耐摩耗性向上効果を発揮することを見出し、さらに種々検討を重ねて、本発明を完成するに至った。

なお、以降の説明では、「基油（Ａ）」及び「第一リン系化合物（Ｂ）」を、それぞれ「成分（Ａ）」及び「成分（Ｂ）」ともいう。
また、上記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び上記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）を、それぞれ「成分（Ｂ１）」及び「成分（Ｂ２）」ともいう。

本発明の一態様の冷凍機油組成物は、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）のみから構成されていてもよいが、本発明の効果を損なわない範囲で、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）以外の他の成分を含有していてもよい。
本発明の一態様の冷凍機油組成物において、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計含有量は、冷凍機油組成物の全量（１００質量％）基準で、好ましくは８０質量％～１００質量％、より好ましくは８５質量％～１００質量％、更に好ましくは９０質量％～１００質量％である。

以下、本発明の冷凍機油組成物が含有する各成分について詳細に説明する。

＜基油（Ａ）＞
本発明の冷凍機油組成物は、基油（Ａ）を含有する。
本発明の一態様の冷凍機油組成物において、基油（Ａ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量（１００質量％）基準で、好ましくは８５．０質量％以上、より好ましくは９０．０質量％以上、更に好ましくは９５．０質量％以上である。また、好ましくは９９．５質量％以下、より好ましくは９９．３質量％以下、更に好ましくは９９．２質量％、より更に好ましくは９９．１質量％以下、更になお好ましくは９９．０質量％以下である。

基油（Ａ）としては、冷凍機油組成物において通常用いられる基油を、特に制限なく用いることができる。例えば、基油（Ａ）として、合成油及び鉱油からなる群から選択される１種以上を用いることができる。
ここで、本発明の一態様の冷凍機油組成物において、冷凍機油組成物の熱安定性向上の観点から、基油（Ａ）は、ポリアルキレングリコール類（以下、「ＰＡＧ」ともいう）、ポリビニルエーテル類（以下、「ＰＶＥ」ともいう）、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（以下、「ＥＣＰ」ともいう）、ポリオールエステル類（以下、「ＰＯＥ」ともいう）、及び鉱油からなる群から選択される１種以上の基油（以下、「基油（Ａ１）」ともいう）を含むことが好ましく、冷媒との相溶性向上の観点、耐加水分解性向上の観点、及び冷凍機油組成物の熱安定性向上の観点から、ＰＶＥ及びＰＡＧからなる群から選択される１種以上の基油（以下、「基油（Ａ２）」ともいう）を含むことがより好ましい。更に好ましい態様としては、基油（Ａ）が、ＰＶＥ（以下、「基油（Ａ３）」ともいう）を含むこと又はＰＡＧ（以下、「基油（Ａ４）」ともいう）を含むことであり、耐摩耗性向上効果をより発揮させやすくする観点からは、ＰＡＧ（以下、「基油（Ａ４）」ともいう）を含むことがより更に好ましい。
以下、ＰＶＥ、ＰＡＧ、ＥＣＰ、ＰＯＥ、及び鉱油について、詳細に説明する。

（ポリビニルエーテル類（ＰＶＥ））
ＰＶＥは、ビニルエーテル由来の構成単位を１種以上有する重合体であればよい。
なお、基油（Ａ）中にＰＶＥが含まれる場合、ＰＶＥは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ＰＶＥは、冷媒との相溶性の観点から、ビニルエーテル由来の構成単位を１種以上有し、側鎖に炭素数１～４のアルキル基を有する重合体が好ましい。該アルキル基としては、冷媒との相溶性をより向上させる観点から、メチル基又はエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。

ＰＶＥは、下記一般式（Ａ－１）で表される構成単位を１種以上有する重合体（Ａ－１）であることが好ましい。

式（Ａ－１）中、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、及びＲ^３ａは、各々独立に、水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示す。Ｒ^４ａは、炭素数２～１０の２価の炭化水素基を示す。Ｒ^５ａは、炭素数１～１０の炭化水素基を示す。ｒは、ＯＲ^４ａの繰り返し単位の数であって、通常０～１０であるが、好ましくは０～５、より好ましくは０～３、更に好ましくは０である。なお、上記一般式（Ａ－１）で表される構成単位中にＯＲ^４ａが複数存在する場合、複数のＯＲ^４ａは、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。

Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ及びＲ^３ａで表される炭素数１～８の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基等のアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基等のアリールアルキル基；等が挙げられる。
ここで、「各種」とは「直鎖状、分岐鎖状、又は環状」の炭化水素基であることを表し、例えば、「各種ブチル基」とは、「ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、シクロブチル基」等の各種ブチル基を表す。また、環状構造を有する基については、オルト体、メタ体、パラ体等の位置異性体を含むことを示し、以下、同様である。

Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、及びＲ^３ａで表される炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～６、より好ましくは１～３である。
Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、及びＲ^３ａは、各々独立に、水素原子又は炭素数１～８のアルキル基が好ましく、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基がより好ましい。

Ｒ^４ａで表される炭素数２～１０の２価の炭化水素基としては、エチレン基、１，２－プロピレン基、１，３－プロピレン基、各種ブチレン基、各種ペンチレン基、各種ヘキシレン基、各種ヘプチレン基、各種オクチレン基、各種ノニレン基、各種デシレン基等の２価の脂肪族基；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキサン、ジメチルシクロヘキサン、プロピルシクロヘキサン等の二価の脂環式基；各種フェニレン基、各種メチルフェニレン基、各種エチルフェニレン基、各種ジメチルフェニレン基、各種ナフチレン等の２価の芳香族基；トルエン、キシレン、エチルベンゼン等のアルキル芳香族炭化水素のアルキル基部分と芳香族部分とにそれぞれ一価の結合部位を有する２価のアルキル芳香族基；キシレン、ジエチルベンゼン等のポリアルキル芳香族炭化水素のアルキル基部分に結合部位を有する２価のアルキル芳香族基；等が挙げられる。
Ｒ^４ａで表される炭化水素基の炭素数は、好ましくは２～６、より好ましくは２～４である。
Ｒ^４ａは、炭素数２～１０の２価の脂肪族基が好ましく、炭素数２～４の２価の脂肪族基がより好ましい。

Ｒ^５ａで表される炭素数１～１０の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基等のアリールアルキル基；等が挙げられる。
Ｒ^５ａで表される炭化水素基の炭素数は、好ましくは１～８、より好ましくは１～６である。
Ｒ^５ａは、冷媒との相溶性をより向上させる観点から、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、メチル基又はエチル基が更に好ましく、メチル基がより更に好ましい。

上記一般式（Ａ－１）で表される構成単位の単位数（重合度数）は、基油（Ａ）に要求される動粘度に応じて適宜選択される。
また、上記一般式（Ａ－１）で表される構成単位を有する重合体は、該構成単位を１種のみ有する単独重合体であってもよく、該構成単位を２種以上有する共重合体であってもよい。なお、重合体が共重合体である場合、共重合の形態としては、特に制限はなく、ブロック共重合体、ランダム共重合体又はグラフト共重合体のいずれであってもよい。

重合体（Ａ－１）の末端部分には、飽和の炭化水素、エーテル、アルコール、ケトン、アミド、ニトリル等に由来する一価の基を導入してもよい。これらの中でも、重合体（Ａ－１）は、一方の末端部分が下記一般式（Ａ－１－ｉ）で表される基であることが好ましい。

式（Ａ－１－ｉ）中、＊は上記一般式（Ａ－１）で表される構成単位中の炭素原子との結合位置を示す。
式（Ａ－１－ｉ）中、Ｒ^６ａ、Ｒ^７ａ、及びＲ^８ａは、各々独立に、水素原子又は炭素数１～８の炭化水素基を示し、水素原子又は炭素数１～６の炭化水素基が好ましく、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基がより好ましい。
Ｒ^６ａ、Ｒ^７ａ、及びＲ^８ａで表される炭素数１～８の炭化水素基としては、上記一般式（Ａ－１）中のＲ^１ａ、Ｒ^２ａ、及びＲ^３ａで表される炭素数１～８の炭化水素基として列挙したものと同じものが挙げられる。

上記式（Ａ－１－ｉ）中、Ｒ^９ａは、炭素数２～１０の２価の炭化水素基を示し、炭素数２～６の２価の炭化水素基が好ましく、炭素数２～４の２価の脂肪族基がより好ましい。
上記式（Ａ－１－ｉ）中、ｒ１は、ＯＲ^９ａの繰り返し単位の数であって、通常０～１０であるが、好ましくは０～５、より好ましくは０～３、更に好ましくは０である。なお、上記一般式（Ａ－１－ｉ）で表される構成単位中にＯＲ^９ａが複数存在する場合、複数のＯＲ^９ａは、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。
Ｒ^９ａで表される炭素数２～１０の２価の炭化水素基としては、上記一般式（Ａ－１）中のＲ^４ａで表される炭素数２～１０の２価の炭化水素基として列挙したものと同じものが挙げられる。

式（Ａ－１－ｉ）中、Ｒ^１０ａは、炭素数１～１０の炭化水素基を示し、炭素数１～８の炭化水素基が好ましく、炭素数１～８のアルキル基がより好ましい。
なお、Ｒ^１０ａとしては、上記一般式（Ａ－１－ｉ）中のｒ１が０である場合には、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、ｒ１が１以上である場合には、炭素数１～４のアルキル基が好ましい。
Ｒ^１０ａで表される炭素数１～１０の炭化水素基としては、上記一般式（Ａ－１）中のＲ^５ａで表される炭素数１～１０の炭化水素基として列挙したものと同じものが挙げられる。

また、重合体（Ａ－１）について、一方の末端部分が上記一般式（Ａ－１－ｉ）で表される基であるとき、他方の末端部分としては、上記一般式（Ａ－１－ｉ）で表される基、下記一般式（Ａ－１－ｉｉ）で表される基、下記一般式（Ａ－１－ｉｉｉ）で表される基、及びオレフィン性不飽和結合を有する基のいずれかであることが好ましい。

式（Ａ－１－ｉｉ）及び（Ａ－１－ｉｉｉ）中、Ｒ^６ａ、Ｒ^７ａ、Ｒ^８ａ、Ｒ^９ａ、Ｒ^１０ａ、及びｒ１は、上記一般式（Ａ－１－ｉ）中の規定と同じである。また、式（Ａ－１－ｉｉ）中、Ｒ^１１ａ、Ｒ^１２ａ、及びｒ２は、それぞれ上記一般式（Ａ－１－ｉ）中のＲ^９ａ、Ｒ^１０ａ及びｒ１の規定と同じである。

本発明の一態様において、一般式（Ａ－１）で表される構成単位を有するポリビニル系化合物は、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、及びＲ^３ａがいずれも水素原子であり、ｒが０であり、Ｒ^５ａがエチル基である、ポリエチルビニルエーテルが、冷媒に対する溶解性及び熱安定性の向上の観点から好ましい。
また、同様の観点から、一般式（Ａ－１）で表される構成単位を有するポリビニル系化合物は、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、及びＲ^３ａがいずれも水素原子であり、ｒが０であり、Ｒ^５ａがエチル基である、ポリエチルビニルエーテルと、Ｒ^１ａ、Ｒ^２ａ、及びＲ^３ａがいずれも水素原子であり、ｒが０であり、Ｒ^５ａがイソブチル基である、ポリイソブチルビニルエーテルとの共重合体であることが好ましい。この場合、エチルビニルエーテルの構成単位とイソブチルビニルエーテルの構成単位との含有比率［（エチルビニルエーテルの構成単位）／（イソブチルビニルエーテルの構成単位）］は、モル比で、好ましくは５０／５０～９９／１、より好ましくは７０／３０～９９／１、更に好ましくは８０／２０～９５／５であり、より更に好ましくは８５／１５～９５／５である。

本発明において、上記のポリビニルエーテル系化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

（ポリアルキレングリコール類（ＰＡＧ））
ＰＡＧは、下記一般式（Ａ－２）で表される重合体（Ａ－２）であることが好ましい。
Ｒ^１３ａ－［（ＯＲ^１４ａ）_ｐ－ＯＲ^１５ａ］_ｑ （Ａ－２）
なお、基油（Ａ）中にＰＡＧが含まれる場合、ＰＡＧは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記一般式（Ａ－２）中、Ｒ^１３ａは、水素原子、炭素数１～１０の１価の炭化水素基、炭素数２～１０のアシル基、炭素数１～１０の２～６価の炭化水素基又は置換若しくは無置換の環形成原子数３～１０の複素環基を示し、Ｒ^１４ａは、炭素数２～４のアルキレン基を示し、Ｒ^１５ａは、水素原子、炭素数１～１０の１価の炭化水素基、炭素数２～１０のアシル基又は置換若しくは無置換の環形成原子数３～１０の複素環基を示す。
複素環基が有していてもよい置換基としては、炭素数１～１０（好ましくは１～６、より好ましくは１～３）のアルキル基；環形成炭素数３～１０（好ましくは３～８、より好ましくは５又は６）のシクロアルキル基；環形成炭素数６～１８（好ましくは６～１２）のアリール基；ハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）；シアノ基；ニトロ基；ヒドロキシ基；アミノ基等が挙げられる。
これらの置換基は、更に上述の任意の置換基により置換されていてもよい。

ｑは、１～６の整数であり、好ましくは１～３の整数、より好ましくは１である。
なお、ｑは、上記一般式（Ａ－２）中のＲ^１３ａの結合部位の数に応じて定められる。例えば、Ｒ^１３ａがアルキル基又はアシル基の場合には、ｎは１となり、Ｒ^１３ａが炭化水素基又は複素環基であり、該基の価数が２、３、４、５、又は６価である場合、ｎはそれぞれ２、３、４、５、又は６となる。
ｐは、ＯＲ^１４ａの繰り返し単位の数であって、通常１以上であり、好ましくはｐ×ｑが６～８０となる数である。なお、ｐの値は、基油（Ａ）の４０℃動粘度を適切な範囲に調整するために適宜設定される値であり、４０℃動粘度が適切な範囲となるように調整されていれば、特に制限されない。
なお、複数のＲ^１４ａは、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｑが２以上の場合、１分子中の複数のＲ^１５ａは、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。

Ｒ^１３ａ及びＲ^１５ａで表される上記１価の炭化水素基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基；フェニル基、各種メチルフェニル基、各種エチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種プロピルフェニル基、各種トリメチルフェニル基、各種ブチルフェニル基、各種ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、各種フェニルエチル基、各種メチルベンジル基、各種フェニルプロピル基、各種フェニルブチル基等のアリールアルキル基；等が挙げられる。なお、上記アルキル基は直鎖又は分岐鎖のいずれであってもよい。
Ｒ^１３ａ及びＲ^１５ａで表される１価の炭化水素基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。

Ｒ^１３ａ及びＲ^１５ａで表される上記炭素数２～１０のアシル基が有する炭化水素基部分は、直鎖、分岐鎖又は環状のいずれであってもよい。該アルキル基部分としては、上述のＲ^１３ａ及びＲ^１５ａで表される炭化水素基のうち炭素数１～９のものが挙げられる。
Ｒ^１３ａ及びＲ^１５ａで表されるアシル基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは２～８、より好ましくは２～６である。

Ｒ^１３ａで表される上記２～６価の炭化水素基としては、上述のＲ^１３ａで表される１価の炭化水素基から更に水素原子を１～５個除いた残基、トリメチロールプロパン、グリセリン、ペンタエリスリトール、ソルビトール、１，２，３－トリヒドロキシシクロヘキサン、１，３，５－トリヒドロキシシクロヘキサン等の多価アルコールから水酸基を除いた残基等が挙げられる。
Ｒ^１３ａで表される２～６価のアシル基の炭素数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは２～１０、より好ましくは２～６である。

Ｒ^１３ａ及びＲ^１５ａで表される上記複素環基としては、酸素原子含有複素環基又は硫黄原子含有複素環基が好ましい。なお、該複素環基は、飽和環であってもよく不飽和環であってもよい。
上記酸素原子含有複素環基としては、エチレンオキシド、１，３－プロピレンオキシド、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ヘキサメチレンオキシド等の酸素原子含有飽和複素環；アセチレンオキシド、フラン、ピラン、オキシシクロヘプタトリエン、イソベンゾフラン、イソクロメン等の酸素原子含有不飽和複素環が有する水素原子を１～６個除いた残基等が挙げられる。
また、上記硫黄原子含有複素環基としては、エチレンスルフィド、トリメチレンスルフィド、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロチオピラン、ヘキサメチレンスルフィド等の硫黄原子含有飽和複素環、アセチレンスルフィド、チオフェン、チアピラン、チオトリピリデン等の硫黄原子含有不飽和複素環等が有する水素原子を１～６個除いた残基が挙げられる。

Ｒ^１３ａ及びＲ^１５ａで表される上記複素環基は、置換基を有していてもよく、該置換基が上記一般式（Ａ－２）中の酸素原子と結合してもよい。該置換基としては、上述のとおりであるが、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、炭素数１～３のアルキル基がより好ましい。
上記複素環基の環形成原子数は、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは３～１０、より好ましくは３～６である。

Ｒ^１４ａで表される上記アルキレン基としては、ジメチレン基（－ＣＨ_２ＣＨ_２－）、エチレン基（－ＣＨ（ＣＨ_３）－）等の炭素数２のアルキレン基；トリメチレン基（－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－）、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－）、プロピリデン基（－ＣＨＣＨ_２ＣＨ_３－）、イソプロピリデン基（－Ｃ（ＣＨ_３）_２－）等の炭素数３のアルキレン基；テトラメチレン基（－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－）、１－メチルトリメチレン基（－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_２－）、２－メチルトリメチレン基（－ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－）、ブチレン基（－Ｃ（ＣＨ_３）_２ＣＨ_２－）等の炭素数４のアルキレン基が挙げられる。これらの中でも、Ｒ^１４ａとしては、プロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－）が好ましい。

なお、上記一般式（Ａ－２）で表される重合体（Ａ－２）において、オキシプロピレン単位（－ＯＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－）の含有量は、重合体（Ａ－２）中のオキシアルキレン（ＯＲ^１４ａ）の全量（１００モル％）基準で、好ましくは５０モル％以上、より好ましくは６５モル％以上、更に好ましくは８０モル％以上である。

上記一般式（Ａ－２）で表される重合体（Ａ－２）の中でも、下記一般式（Ａ－２－ｉ）で表されるポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、下記一般式（Ａ－２－ｉｉ）で表されるポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールジメチルエーテル、下記一般式（Ａ－２－ｉｉｉ）で表されるポリオキシプロピレングリコールモノブチルエーテル、下記一般式（Ａ－２－ｉｖ）で表されるポリオキシプロピレングリコールモノメチルエーテル、及びポリオキシプロピレングリコールジアセテートからなる群から選択される１種以上が好ましい。

（式（Ａ－２－ｉ）中、ｐ１は、１以上の数を示し、好ましくは６～８０の数である。）

（式（Ａ－２－ｉｉ）中、ｐ２及びｐ３は、各々独立に、１以上の数を示し、好ましくはｐ２＋ｐ３の値が６～８０となる数である。）

（式（Ａ－２－ｉｉｉ）中、ｐ４は、１以上の数を示し、好ましくは６～８０の数である。）

（式（Ａ－２－ｉｖ）中、ｐ５は、１以上の数を示し、好ましくは６～８０の数である。）

なお、上記一般式（Ａ－２－ｉ）中のｐ１、上記一般式（Ａ－２－ｉｉ）中のｐ２及びｐ３、上記一般式（Ａ－２－ｉｉｉ）中のｐ４、並びに上記一般式（Ａ－２－ｉｖ）中のｐ５は、基油（Ａ）に要求される動粘度に応じて適宜選択すればよい。

（ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（ＥＣＰ））
ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体（ＥＣＰ）としては、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルに由来の構成単位と、ポリビニルエーテルに由来の構成単位とを有する共重合体であればよい。
なお、「ポリ（オキシ）アルキレングリコール」とは、ポリアルキレングリコール及びポリオキシアルキレングリコールの両方を指す。
また、基油（Ａ）中にＥＣＰが含まれる場合、ＥＣＰは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
当該ＥＣＰの中でも、次の一般式（Ａ－３－ｉ）で表される共重合体（Ａ－３－ｉ）又は一般式（Ａ－３－ｉｉ）で表される共重合体（Ａ－３－ｉｉ）であることが好ましい。

一般式（Ａ－３－ｉ）及び（Ａ－３－ｉｉ）中、Ｒ^１ｃ、Ｒ^２ｃ、及びＲ^３ｃは、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１以上８以下の炭化水素基を示す。
Ｒ^４ｃは、各々独立に、炭素数１～１０の炭化水素基を示す。
Ｒ^５ｃは、各々独立に、炭素数２～４のアルキレン基を示す。
Ｒ^６ｃは、各々独立に、水素原子、炭素数１～２０以下のアルキル基、置換若しくは無置換の環形成炭素数３～２０の脂環式基、置換若しくは無置換の環形成炭素数６～２４の芳香族基、炭素数２～２０のアシル基、又は炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基を示す。
なお、Ｒ^１ｃ、Ｒ^２ｃ、Ｒ^３ｃ、Ｒ^４ｃ、Ｒ^５ｃ、及びＲ^６ｃが複数存在する場合、構成単位ごとにそれぞれ同一であってもよく、それぞれ異なっていてもよい。
Ｘ^Ｃ及びＹ^Ｃは、それぞれ独立に、水素原子、水酸基、又は炭素数１～２０の炭化水素基を示す。

一般式（Ａ－３－ｉ）及び（Ａ－３－ｉｉ）中のｖは、ＯＲ^５ｃで表される単位の数の平均値であって、１以上の数を示し、好ましくは１～５０の数である。ＯＲ^５ｃが複数存在する場合、複数のＯＲ^５ｃは、それぞれ同一であってもよく、それぞれ異なっていてもよい。なお、「ＯＲ^５ｃ」は、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルに由来の構成単位を示すものである。
一般式（Ａ－３－ｉ）中のｕは、０以上の数を示し、好ましくは０～５０の数であり、ｗは、１以上の数を示し、好ましくは１～５０の数である。
一般式（Ａ－３－ｉｉ）中のｘ及びｙは、それぞれ独立に、１以上の数を示し、好ましくは１～５０の数である。
なお、上記ｖ、ｕ、ｗ、ｘ、ｙの値は、基油（Ａ）に要求される水酸基価に応じて調整されていればよく、特に制限はない。

なお、共重合体（Ａ－３－ｉ）及び共重合体（Ａ－３－ｉｉ）の共重合の形態としては、特に制限はなく、ブロック共重合体であってもよく、ランダム共重合体であってもよく、又はグラフト共重合体であってもよい。

Ｒ^１ｃ、Ｒ^２ｃ、及びＲ^３ｃとして選択し得る炭素数１～８の炭化水素基としては、一般式（Ａ－１）中のＲ^１ａ、Ｒ^２ａ、及びＲ^３ａとして選択し得る炭素数１～８下の１価の炭化水素基と同じものが挙げられる。
Ｒ^１ｃ、Ｒ^２ｃ、及びＲ^３ｃとして選択し得る前記炭化水素基の炭素数としては、好ましくは１～８、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。
Ｒ^１ｃ、Ｒ^２ｃ、及びＲ^３ｃとしては、それぞれ独立に、好ましくは水素原子又は炭素数１～８のアルキル基、より好ましくは水素原子又は炭素数１～６のアルキル基、更に好ましくは水素原子又は炭素数１～３のアルキル基である。
また、Ｒ^１ｃ、Ｒ^２ｃ、及びＲ^３ｃの少なくとも一つが水素原子であることが好ましく、Ｒ^１ｃ、Ｒ^２ｃ、及びＲ^３ｃの全てが水素原子であることがより好ましい。

Ｒ^４ｃとして選択し得る炭素数１～１０の炭化水素基としては、一般式（Ａ－１）中のＲ^５ａとして選択し得る炭素数１～１０の炭化水素基と同じものが挙げられる。
Ｒ^４ｃとして選択し得る前記炭化水素基の炭素数としては、好ましくは１～８、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～４である。

Ｒ^５ｃとして選択し得る前記アルキレン基としては、一般式（Ａ－２）中のＲ^１４ａとして選択し得る炭素数２以上４以下のアルキレン基と同じものが挙げられ、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－）である。
なお、共重合体（Ａ－３－ｉ）又は共重合体（Ａ－３－ｉｉ）において、オキシプロピレン単位（－ＯＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２－）の含有量は、共重合体（Ａ－３－ｉ）又は共重合体（Ａ－３－ｉｉ）中のポリ（オキシ）アルキレングリコール若しくはそのモノエーテルに由来の構成単位であるオキシアルキレン（ＯＲ^５ｃ）の全量（１００モル％）基準で、好ましくは５０モル％以上１００モル％以下、より好ましくは６５モル％以上１００モル％以下、更に好ましくは８０モル％以上１００モル％以下である。

Ｒ^６ｃとして選択し得る炭素数１～２０のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、各種プロピル基、各種ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等が挙げられる。
当該アルキル基との炭素数としては、好ましくは１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３である。

Ｒ^６ｃとして選択し得る環形成炭素数３～２０の脂環式基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基等が挙げられる。
当該脂環式基の環形成炭素数としては、好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは３～６である。
なお、当該脂環式基は、前述の置換基を有していてもよく、当該置換基としては、アルキル基が好ましい。

Ｒ^６ｃとして選択し得る環形成炭素数６～２４の芳香族基としては、例えば、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントリル基等が挙げられる。
当該芳香族基の環形成炭素数としては、好ましくは６～１８、より好ましくは６～１２である。
なお、当該芳香族基は、前述の置換基を有していてもよく、当該置換基としては、アルキル基が好ましい。

Ｒ^６ｃとして選択し得る環形成炭素数２～２０のアシル基としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレリル基、ピパロイル基、ベンゾイル基、トルオイル基等が挙げられる。
当該アシル基の炭素数としては、好ましくは２～１０、好ましくは２～８、更に好ましくは２～６である。

Ｒ^６ｃとして選択し得る炭素数２～５０の酸素含有炭化水素基としては、例えば、メトキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシプロピル基、１，１－ビスメトキシプロピル基、１，２－ビスメトキシプロピル基、エトキシプロピル基、（２－メトキシエトキシ）プロピル基、（１－メチル－２－メトキシ）プロピル基等が挙げられる。
当該炭素含有炭化水素基の炭素数としては、好ましくは２～２０、より好ましくは２～１０、更に好ましくは２～６である。

Ｘ^Ｃ、Ｙ^Ｃとして選択し得る炭素数１～２０の炭化水素基としては、炭素数１～２０（好ましくは１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３）のアルキル基、置換若しくは無置換の環形成炭素数３～２０（好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは３～６）のシクロアルキル基、置換若しくは無置換のフェニル基、置換若しくは無置換のナフチル基、炭素数７～２０（好ましくは７～１３）のアリールアルキル基等が挙げられる。

（ポリオールエステル類（ＰＯＥ））
ＰＯＥとしては、例えば、ジオール又はポリオールと、脂肪酸とのエステルが挙げられる。なお、基油（Ａ）中にＰＯＥが含まれる場合、ＰＯＥは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
ＰＯＥは、ジオール又は水酸基数が３～２０のポリオールと、炭素数３～２０の脂肪酸とのエステルが好ましい。

ジオールとしては、エチレングリコール、１，３－プロパンジオール、プロピレングリコール、１，４－ブタンジオール、１，２－ブタンジオール、２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，５－ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，６－ヘキサンジオール、２－エチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、１，７－ヘプタンジオール、２－メチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、１，１１－ウンデカンジオール、１，１２－ドデカンジオール等が挙げられる。

ポリオールとしては、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）、グリセリン、ポリグリセリン（グリセリンの２～２０量体）、１，３，５－ペンタントリオール、ソルビトール、ソルビタン、ソルビトールグリセリン縮合物、アドニトール、アラビトール、キシリトール、マンニトール等の多価アルコール；キシロース、アラビノース、リボース、ラムノース、グルコース、フルクトース、ガラクトース、マンノース、ソルボース、セロビオース、マルトース、イソマルトース、トレハロース、シュクロース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレンジトース等の糖類；並びに、これらの部分エーテル化物、メチルグルコシド（配糖体）等が挙げられる。
これらの中でも、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）等のヒンダードアルコールが好ましい。なお、ヒンダードアルコールとは、４つの炭素原子に結合する４級炭素原子を有するアルコールを意味する。

脂肪酸の炭素数としては、潤滑性能の観点から、好ましくは３以上、より好ましくは４以上、更に好ましくは５以上、より更に好ましくは８以上であり、また、冷媒との相溶性の観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１０以下である。
なお、上記の脂肪酸の炭素数には、該脂肪酸が有するカルボキシ基（－ＣＯＯＨ）の炭素原子も含まれる。
また、脂肪酸としては、直鎖状脂肪酸又は分岐鎖状脂肪酸のいずれであってもよいが、潤滑性能の観点から、直鎖状脂肪酸が好ましく、加水分解安定性の観点から、分岐鎖状脂肪酸が好ましい。更に、脂肪酸は、飽和脂肪酸又は不飽和脂肪酸のいずれであってもよい。

脂肪酸としては、イソ酪酸、プロピオン酸、ブタン酸、ペンタン酸、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、ノナデカン酸、イコサン酸、オレイン酸等の直鎖又は分岐鎖のもの、あるいはα炭素原子が４級であるいわゆるネオ酸等が挙げられる。
更に具体的には、イソ酪酸、吉草酸（ｎ－ペンタン酸）、カプロン酸（ｎ－ヘキサン酸）、エナント酸（ｎ－ヘプタン酸）、カプリル酸（ｎ－オクタン酸）、ペラルゴン酸（ｎ－ノナン酸）、カプリン酸（ｎ－デカン酸）、オレイン酸（ｃｉｓ－９－オクタデセン酸）、イソペンタン酸（３－メチルブタン酸）、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸、３，５，５－トリメチルヘキサン酸等が好ましい。

ＰＯＥとしては、ポリオールが有する複数の水酸基の一部がエステル化されずに残った部分エステルであってもよく、全ての水酸基がエステル化された完全エステルであってもよい。また、ＰＯＥは、部分エステルと完全エステルの混合物であってもよいが、完全エステルであることが好ましい。

ＰＯＥとしては、より加水分解安定性に優れる観点から、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ジ－（トリメチロールプロパン）、トリ－（トリメチロールプロパン）、ペンタエリスリトール、ジ－（ペンタエリスリトール）、トリ－（ペンタエリスリトール）等のヒンダードアルコールのエステルが好ましく、ネオペンチルグリコール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトールのエステルがより好ましく、更に冷媒との相溶性及び加水分解安定性が特に優れる観点から、ペンタエリスリトールのエステルが更に好ましい。

好ましいＰＯＥの具体例としては、ネオペンチルグリコールと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのジエステル；トリメチロールエタンと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのトリエステル；トリメチロールプロパンと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのトリエステル；トリメチロールブタンと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのトリエステル；ペンタエリスリトールと、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、オレイン酸、イソペンタン酸、２－メチルヘキサン酸、２－エチルペンタン酸、２－エチルヘキサン酸及び３，５，５－トリメチルヘキサン酸からなる群から選択される１種又は２種以上の脂肪酸とのテトラエステル等が挙げられる。

なお、２種以上の脂肪酸とのエステルとは、１種の脂肪酸とポリオールのエステルを２種以上混合したものでもよい。ＰＯＥの中でも、低温特性の向上、及び冷媒との相溶性の観点から、２種以上の混合脂肪酸とポリオールのエステルが好ましい。

（鉱油）
鉱油としては、例えば、パラフィン系原油、中間基系原油、若しくはナフテン系原油を常圧蒸留するか、又は原油を常圧蒸留して得られる常圧残油を減圧蒸留して得られた潤滑油留分に対して、溶剤脱れき、溶剤抽出、水素化分解、溶剤脱ろう、接触脱ろう、水素化精製等のうちの１つ以上の処理を行って精製した油、鉱油系ワックスを異性化することによって製造される油等が挙げられる。
なお、基油（Ａ）中に鉱油が含まれる場合、鉱油は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

（基油（Ａ）の好ましい態様）
本発明の一態様の冷凍機油組成物において、基油（Ａ）の主成分は、上記基油（Ａ１）が好ましく、上記基油（Ａ２）がより好ましく、上記基油（Ａ３）又は上記基油（Ａ４）が更に好ましい。なお、本明細書における「主成分」とは、最も含有率が多い成分を意味する。
基油（Ａ）中における、基油（Ａ１）、基油（Ａ２）、基油（Ａ３）、又は基油（Ａ４）の含有量は、基油（Ａ）の全量（１００質量％）基準で、好ましくは５０～１００質量％、より好ましくは６０～１００質量％、更に好ましくは７０～１００質量％、より更に好ましくは８０～１００質量％、更になお好ましくは９０～１００質量％である。

基油（Ａ）は、本発明の効果を損なわない範囲内で、基油（Ａ１）、基油（Ａ２）、基油（Ａ３）、又は基油（Ａ４）に加えて、更に他の基油を含有してもよい。
他の基油としては、前述のＰＶＥ、ＰＡＧ、ＥＣＰ、及びＰＯＥには該当しない、ポリエステル類、ポリカーボネート類、α－オレフィンオリゴマーの水素化物、脂環式炭化水素化合物、アルキル化芳香族炭化水素化合物、フィシャートロプシュプロセス等により製造されるＧＴＬ ＷＡＸ（ガストゥリキッド ワックス）を異性化することによって製造される油等の合成油が挙げられる。

（基油（Ａ）の４０℃動粘度）
基油（Ａ）の４０℃動粘度は、好ましくは５～１２０ｍｍ^２／ｓ、より好ましくは１０～１１０ｍｍ^２／ｓ、更に好ましくは３０～１００ｍｍ^２／ｓである。基油（Ａ）の４０℃動粘度が上記範囲内であると、耐摩耗性がより良好となる。
本明細書において、４０℃動粘度は、ＪＩＳ Ｋ ２２８３：２０００に準拠して測定した値である。

＜第一リン系化合物（Ｂ）＞
本発明の冷凍機油組成物は、第一リン系化合物（Ｂ）を含有する。
第一リン系化合物（Ｂ）は、第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上である。
本発明の冷凍機油組成物は、第一リン系化合物（Ｂ）を含有することで、顕著な耐摩耗性向上効果が発揮される。第一リン系化合物（Ｂ）を含有しない場合、顕著な耐摩耗性向上効果が発揮されず、過酷な条件下において、冷凍機油組成物の耐摩耗性を向上することができない。
以下、第一リン系化合物（Ｂ）として用いられる、第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び第二亜リン酸エステル（Ｂ２）について、詳細に説明する。

（第一亜リン酸エステル（Ｂ１））
第一亜リン酸エステル（Ｂ１）は、下記一般式（１）で表される化合物である。

上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。

上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。

なお、第一亜リン酸エステル（Ｂ１）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記一般式（１）中、Ｒ^１２で表される炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基としては、耐摩耗性向上効果を発揮させやすくする観点から、炭素数６～２０のアルキル基又は炭素数６～２０のアルケニル基が好ましく、炭素数６～２０のアルキル基がより好ましい。

Ｒ^１２で表される炭素数６～２０のアルキル基としては、例えば、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、及びイコシル基等が挙げられる。
当該アルキル基は、直鎖状あってもよく、分岐鎖状であってもよい。分岐鎖状のアルキル基が有する分岐構造（分岐数、分岐位置）は特に限定されないが、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点から、分岐鎖状のアルキル基であることが好ましい。
また、同様の観点から、当該アルキル基の炭素数は、好ましくは６～１６、より好ましくは６～１２である。

Ｒ^１２で表される炭素数６～２０のアルケニル基としては、例えば、ヘキセニル基、ヘプテニル基、オクテニル基、ノネニル基、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、及びイコセニル基等が挙げられる。
当該アルケニル基は、直鎖状あってもよく、分岐鎖状であってもよい。分岐鎖状のアルキル基が有する分岐構造（分岐数、分岐位置）は特に限定されないが、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点から、分岐鎖状のアルケニル基であることが好ましい。なお、直鎖状又は分岐鎖状のアルケニル基の不飽和結合の位置及び数は、特に限定されない。
また、同様の観点から、当該アルケニル基の炭素数は、好ましくは６～１６、より好ましくは６～１２である。

ここで、耐摩耗性向上効果をさらに顕著に発揮させやすくする観点から、Ｒ^１２は、炭素数６～１６の分岐鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数６～１２の分岐鎖状のアルキル基であることがより好ましく、２－エチルヘキシル基又はイソデシル基であることが更に好ましい。

上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３で表される炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基としては、耐摩耗性向上効果を発揮させやすくする観点から、炭素数３～２０の分岐鎖状のアルキル基又は炭素数３～２０の分岐鎖状のアルケニル基が好ましく、炭素数３～２０の分岐鎖状のアルキル基がより好ましい。

Ｒ^１３で表される炭素数３～２０の分岐鎖状のアルキル基としては、例えば、分岐鎖状プロピル基、分岐鎖状ブチル基、分岐鎖状ペンチル基、分岐鎖状ヘキシル基、分岐鎖状ヘプチル基、分岐鎖状オクチル基、分岐鎖状ノニル基、分岐鎖状デシル基、分岐鎖状ウンデシル基、分岐鎖状ドデシル基、分岐鎖状トリデシル基、分岐鎖状テトラデシル基、分岐鎖状ペンタデシル基、分岐鎖状ヘキサデシル基、分岐鎖状ヘプタデシル基、分岐鎖状オクタデシル基、分岐鎖状ノナデシル基、及び分岐鎖状イコシル基等が挙げられる。
当該アルキル基が有する分岐構造（分岐数、分岐位置）は、特に限定されないが、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点、熱安定性向上の観点から、分岐数は１以上であることが好ましく、２以上であることがより好ましく、２であることが更に好ましい。また、同様の観点から、分岐位置は、フェニル基に隣接する炭素（すなわち、α炭素）であることが好ましい。
また、当該アルキル基の炭素数は、同様の観点から、好ましくは３以上である。また、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下である。これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは３～６である。

Ｒ^１３で表される炭素数３～２０の分岐鎖状のアルケニル基としては、例えば、分岐鎖状プロぺニル基、分岐鎖状ブテニル基、分岐鎖状ペンテニル基、分岐鎖状ヘキセニル基、分岐鎖状ヘプテニル基、分岐鎖状オクテニル基、分岐鎖状ノネニル基、分岐鎖状デセニル基、分岐鎖状ウンデセニル基、分岐鎖状ドデセニル基、分岐鎖状トリデセニル基、分岐鎖状テトラデセニル基、分岐鎖状ペンタデセニル基、分岐鎖状ヘキサデセニル基、分岐鎖状ヘプタデセニル基、分岐鎖状オクタデセニル基、分岐鎖状ノナデセニル基、及び分岐鎖状イコセニル基等が挙げられる。
当該アルケニル基が有する分岐構造（分岐数、分岐位置）は、特に限定されないが、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点、熱安定性向上の観点から、分岐数は１以上であることが好ましく、２以上であることがより好ましく、２であることが更に好ましい。また、同様の観点から、分岐位置は、フェニル基に隣接する炭素（すなわち、α炭素）であることが好ましい。なお、当該アルケニル基の不飽和結合の位置及び数は、特に限定されない。
また、当該分岐鎖状のアルケニル基の炭素数は、同様の観点から、好ましくは３以上である。また、好ましくは１０以下、より好ましくは８以下、更に好ましくは６以下である。これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは３～１０、より好ましくは３～８、更に好ましくは３～６である。

ここで、耐摩耗性向上効果をさらに顕著に発揮させやすくする観点、熱安定性向上の観点から、Ｒ^１３は、炭素数３～８の分岐鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数３～６の分岐鎖状のアルキル基であることがより好ましく、ｔｅｒｔ－ペンチル基であることが更に好ましい。

上記一般式（１）中、ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。
ここで、耐摩耗性向上効果を発揮させやすくする観点、熱安定性向上の観点から、ｎは２～３の整数であることが好ましく、ｎは３であることがより好ましい。

上記一般式（１ａ）中、ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。
ここで、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点、熱安定性向上の観点から、ｍは１～５の整数であることが好ましく、ｍは１～４の整数であることがより好ましく、ｍは１～３の整数であることが更に好ましく、ｍは１～２の整数であることがより更に好ましい。
特に、上記一般式（１）中のｎが３である場合、ｍを上記範囲に調整することで、耐摩耗性向上効果をさらに顕著に発揮させやすくすることができる。
なお、Ｒ^１３のフェニル基への結合位置は、特に限定されないが、同様の観点から、ｍ＝１である場合、Ｒ^１３はパラ位に結合していることが好ましい。ｍ＝２である場合には、一方のＲ^１３はパラ位に結合し、他方のＲ^１３はオルト位に結合していることが好ましい。ｍ＞２である場合には、Ｒ^１３の少なくとも１つはパラ位に結合し、残りのうちの少なくとも１つはオルト位に結合していることが好ましい。

（第二亜リン酸エステル（Ｂ２））
第二亜リン酸エステル（Ｂ２）は、下記一般式（２）で表される化合物である。

上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基である。

なお、第二亜リン酸エステル（Ｂ２）は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記一般式（１）中、Ｒ^２１及びＲ^２２で表される炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基としては、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点から、炭素数１０～３０のアルキル基、炭素数１０～３０のアルケニル基が好ましく、炭素数１０～３０のアルキル基がより好ましい。

Ｒ^２１及びＲ^２２で表される炭素数１０～３０のアルキル基としては、例えば、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、ヘンイコシル基、テトラコシル基、及びトリアコンチル基等が挙げられる。
当該アルキル基は、直鎖状あってもよく、分岐鎖状であってもよい。分岐鎖状のアルキル基が有する分岐構造（分岐数、分岐位置）は特に限定されない。
ここで、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点から、当該アルキル基は、直鎖状であることが好ましい。
また、同様の観点から、当該アルキル基の炭素数は、好ましくは１４～２４、より好ましくは１６～２０である。

Ｒ^２１及びＲ^２２で表される炭素数１０～３０のアルケニル基としては、例えば、デセニル基、ウンデセニル基、ドデセニル基、トリデセニル基、テトラデセニル基、ペンタデセニル基、ヘキサデセニル基、ヘプタデセニル基、オクタデセニル基、ノナデセニル基、及びイコセニル基、ヘンイコセニル基、テトラコセニル基、及びトリアコンテニル基等が挙げられる。
当該アルケニル基は、直鎖状あってもよく、分岐鎖状であってもよい。分岐鎖状のアルケニル基が有する分岐構造（分岐数、分岐位置）は特に限定されない。また、直鎖状又は分岐鎖状のアルケニル基の不飽和結合の位置及び数は、特に限定されない。
ここで、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点から、当該アルケニル基は、直鎖状であることが好ましい。
また、同様の観点から、当該アルケニル基の炭素数は、好ましくは１４～２４、より好ましくは１６～２０である。

ここで、耐摩耗性向上効果をさらに顕著に発揮させやすくする観点から、Ｒ^２１及びＲ^２２は、炭素数１４～２４の直鎖状のアルキル基であることが好ましく、炭素数１６～２０の直鎖状のアルキル基であることがより好ましく、ｎ－オクタデシル基であることが更に好ましい。
なお、Ｒ^２１及びＲ^２２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。

（第一リン系化合物（Ｂ）の好ましい態様及び第一リン系化合物（Ｂ）の含有量）
第一リン系化合物（Ｂ）は、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点から、第一亜リン酸エステル（Ｂ１）であることが好ましい。

また、本発明の一態様の冷凍機油組成物において、第一リン系化合物（Ｂ）に由来するリン原子含有量（Ｂ_Ｐ）は、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点から、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは３０質量ｐｐｍ以上、より好ましくは３５質量ｐｐｍ以上、更に好ましくは４０質量ｐｐｍ以上、より更に好ましくは４５質量ｐｐｍ以上である。また、好ましくは１，０００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは９５０質量ｐｐｍ以下、更に好ましくは９００質量ｐｐｍ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは３０質量ｐｐｍ～１，０００質量ｐｐｍ、より好ましくは３５質量ｐｐｍ～９５０質量ｐｐｍ、更に好ましくは４０質量ｐｐｍ～９００質量ｐｐｍ、より更に好ましくは４５質量ｐｐｍ～９００質量ｐｐｍである。

本発明の一態様の冷凍機油組成物において、第一リン系化合物（Ｂ）の含有量は、第一リン系化合物（Ｂ）に由来するリン原子含有量（Ｂ_Ｐ）が上記範囲を充足するように調整すればよい。具体的には、第一リン系化合物（Ｂ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．０５質量％～１質量％、より好ましくは０．１質量％～１質量％、更に好ましくは０．１質量％～０．７質量％である。

＜第二リン系化合物（Ｃ）＞
本発明の一態様の冷凍機油組成物は、基油（Ａ）及び第一リン系化合物（Ｂ）を含有すると共に、さらに第二リン系化合物（Ｃ）を含有することが好ましい。
第二リン系化合物（Ｃ）は、リン酸化合物（Ｃ１）及び有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）からなる群から選択される１種以上である。
本発明の一態様の冷凍機油組成物が、第一リン系化合物（Ｂ）と共に第二リン系化合物（Ｃ）を含有することで、これらが相乗的に作用し、第一リン系化合物（Ｂ）による顕著な耐摩耗性向上効果をさらに向上させることができる。
以下、第二リン系化合物（Ｃ）として用いられる、リン酸化合物（Ｃ１）及び有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）について、詳細に説明する。
なお、以降の説明では、「第二リン系化合物（Ｃ）」を「成分（Ｃ）」ともいう。また、「リン酸化合物（Ｃ１）」及び「有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）」を、それぞれ「成分（Ｃ１）」及び「成分（Ｃ２）」ともいう。

（リン酸化合物（Ｃ１））
リン酸化合物（Ｃ１）は、下記一般式（ｃ－１－ｉ）で表されるリン酸エステル、下記一般式（ｃ－１－ｉｉ）又は下記一般式（ｃ－１－ｉｉｉ）で表される酸性リン酸エステルからなる群から選択される１種以上であることが好ましい。

上記一般式（ｃ－１－ｉ）～（ｃ－１－ｉｉｉ）において、Ｒ^３１～Ｒ^３３は、炭素数４～３０のアルキル基、炭素数４～３０のアルケニル基、炭素数６～３０のアリール基、炭素数７～３０のアルキルアリール基、及び炭素数７～３０のアリールアルキル基である。Ｒ^３１～Ｒ^３３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。

上記一般式（ｃ－１－ｉ）で表されるリン酸エステルとしては、例えば、トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ベンジルジフェニルホスフェート、エチルジフェニルホスフェート、トリブチルホスフェート、エチルジブチルホスフェート、クレジルジフェニルホスフェート、ジクレジルフェニルホスフェート、エチルフェニルジフェニルホスフェート、ジエチルフェニルフェニルホスフェート、プロピルフェニルジフェニルホスフェート、ジプロピルフェニルフェニルホスフェート、トリエチルフェニルホスフェート、トリプロピルフェニルホスフェート、ブチルフェニルジフェニルホスフェート、ジブチルフェニルフェニルホスフェート、トリブチルフェニルホスフェート、トリヘキシルホスフェート、トリ（２－エチルヘキシル）ホスフェート、トリデシルホスフェート、トリラウリルホスフェート、トリミリスチルホスフェート、トリパルミチルホスフェート、トリステアリルホスフェート、トリオレイルホスフェート等が挙げられる。
上記一般式（ｃ－１－ｉ）で表されるリン酸エステルは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記一般式（ｃ－１－ｉｉ）又は上記一般式（ｃ－１－ｉｉｉ）で表される酸性リン酸エステルとしては、例えば、２－エチルヘキシルアシッドホスフェート、エチルアシッドホスフェート、ブチルアシッドホスフェート、オレイルアシッドホスフェート、テトラコシルアシッドホスフェート、イソデシルアシッドホスフェート、ラウリルアシッドホスフェート、トリデシルアシッドホスフェート、ステアリルアシッドホスフェート、イソステアリルアシッドホスフェート等が挙げられる。
上記一般式（ｃ－１－ｉｉ）又は上記一般式（ｃ－１－ｉｉｉ）で表される酸性リン酸エステルは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

ここで、第一リン系化合物（Ｂ）との組み合わせによる耐摩耗性の相乗的な向上効果をより発揮させやすくする観点から、リン酸化合物（Ｃ１）は、上記一般式（ｃ－１－ｉ）で表されるリン酸エステルであることが好ましい。より好ましくは、上記一般式（ｃ－１－ｉ）で表されるリン酸エステルにおいて、Ｒ^３１～Ｒ^３３が、炭素数７～３０（好ましくは炭素数７～２０、より好ましくは炭素数７～１０）のアルキルアリール基であることである。更に好ましくは、上記一般式（ｃ－１－ｉ）で表されるリン酸エステルが、トリクレジルホスフェートであることである。

（有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２））
有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）は、リン原子を１つ有する有機ホスフィンオキサイド化合物であってもよく、リン原子を２つ以上有する有機ホスフィンオキサイド化合物であってもよい。
リン原子を１つ有する有機ホスフィンオキサイド化合物としては、下記一般式（ｃ－２－ｉ）で表される化合物が挙げられ、リン原子を２つ以上有する有機ホスフィンオキサイド化合物としては、下記一般式（ｃ－２－ｉｉ）で表される化合物が挙げられる。

式（ｃ－２－ｉ）中、Ｒ^４１～Ｒ^４３は、各々独立に、置換又は無置換の炭素数１～２０の炭化水素基を示す。式（ｃ－２－ｉｉ）中、Ｒ^４４～Ｒ^４７は、各々独立に、置換又は無置換の炭素数１～２０の炭化水素基を示す。Ｒ^４８は、エーテル結合を含んでいてもよい置換又は無置換の炭素数１～２０の２価の炭化水素基を示す。

Ｒ^４１～Ｒ^４３で表される置換又は無置換の炭素数１～２０の炭化水素基としては、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換又は無置換の炭素数２～２０のアルケニル基、置換又は無置換の炭素数２～２０のアルキニル基、置換又は無置換の炭素数６～２０のアリール基等が挙げられ、これらの中でも、置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換又は無置換の炭素数６～２０のアリール基が好ましく、置換又は無置換の炭素数６～２０のアリール基がより好ましい。
これらの炭化水素基の置換基としては、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ基、イミノ基、アミド基、カルボキシ基、炭素数１～５のアルキル基、炭素数１～５のアルコキシ基等が挙げられる。

Ｒ^４１～Ｒ^４３で表される置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、各種ペンチル基、各種ヘキシル基、各種ヘプチル基、各種オクチル基、各種ノニル基、各種デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、各種メチルシクロヘキシル基、各種エチルシクロヘキシル基、各種プロピルシクロヘキシル基、各種ジメチルシクロヘキシル基等のシクロアルキル基等が挙げられる。
上記アルキル基の炭素数は、好ましくは２～１０、より好ましくは３～８である。

Ｒ^４１～Ｒ^４３で表される置換又は無置換の炭素数６～２０のアリール基としては、置換又は無置換のフェニル基、置換又は無置換のナフチル基等が挙げられる。これらの中でも、置換又は無置換のフェニル基が好ましい。置換又は無置換のフェニル基としては、フェニル基、各種メトキシフェニル基、各種ジメトキシフェニル基、各種トリメトキシフェニル基、各種エトキシフェニル基、２，６－ジメチル－４－エトキシフェニル基、各種メチルフェニル基、各種ジメチルフェニル基、各種トリメチルフェニル基等が挙げられる。これらの中でも、フェニル基（無置換のフェニル基）が好ましい。
これらのアリール基の炭素数は、好ましくは６～１０、より好ましくは６～８である。

上記一般式（ｃ－２－ｉ）で表される有機ホスフィンオキサイド化合物としては、例えば、トリフェニルホスフィンオキサイド、トリ－ｎ－オクチルホスフィンオキサイド等が挙げられる。

上記一般式（ｃ－２－ｉ）で表される有機ホスフィンオキサイド化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記一般式（ｃ－２－ｉｉ）中、Ｒ^４４～Ｒ^４７で表される置換又は無置換の炭素数１～２０の炭化水素基としては、上記一般式（ｃ－２－ｉ）中のＲ^４１～Ｒ^４３で表される置換又は無置換の炭素数１～２０の炭化水素基と同様のものが挙げられ、好ましい態様も同様である。

上記一般式（ｃ－２－ｉｉ）中、Ｒ^４８で表される、エーテル結合を含んでいてもよい置換又は無置換の炭素数１～２０の２価の炭化水素基としては、エーテル結合を含んでいてもよい置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキレン基、置換又は無置換の炭素数２～２０のアルケニレン基、置換又は無置換の炭素数２～２０のアルキニレン基、置換又は無置換の炭素数６～２０のアリーレン基等が挙げられる。これらの炭化水素基の置換基としては、上記Ｒ^４１～Ｒ^４３の置換基として挙げられたものと同じものが挙げられる。

上記エーテル結合を含んでいてもよい置換又は無置換の炭素数１～２０のアルキレン基としては、エチレン基、フェニルエチレン基、１，２－プロピレン基、２－フェニル－１，２－プロピレン基、１，３－プロピレン基、各種ブチレン基、各種ペンチレン基、各種ヘキシレン基、各種ヘプチレン基、各種オクチレン基、各種ノニレン基、各種デシレン基等が挙げられる。
上記エーテル結合を含んでいてもよい置換又は無置換の炭素数６～２０のアリーレン基としては、各種フェニレン基、各種メチルフェニレン基、各種エチルフェニレン基、各種ジメチルフェニレン基、各種ナフチレン、ジフェニレンエーテル基、９，９－ジメチルキサンテン由来の２価の基等が挙げられる。

上記一般式（ｃ－２－ｉｉ）で表される有機ホスフィンオキサイド化合物としては、例えば、ビス［２－［（オキソ）ジフェニルホスフィノ］フェニル］エーテル等が挙げられる。

上記一般式（ｃ－２－ｉｉ）で表される有機ホスフィンオキサイド化合物は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

ここで、第一リン系化合物（Ｂ）との組み合わせによる耐摩耗性の相乗的な向上効果をより発揮させやすくする観点から、有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）は、上記一般式（ｃ－２－ｉ）で表される有機ホスフィンオキサイド化合物が好ましく、トリフェニルホスフィンオキサイドがより好ましい。

（第二リン系化合物（Ｃ）の好ましい態様及び第二リン系化合物（Ｃ）の含有量）
第二リン系化合物（Ｃ）は、耐摩耗性向上効果をより顕著に発揮させやすくする観点から、有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）であることが好ましい。

本発明の一態様の冷凍機油組成物において、第二リン系化合物（Ｃ）に由来するリン原子含有量（Ｃ_Ｐ）は、第一リン系化合物（Ｂ）との組み合わせによる耐摩耗性の相乗的な向上効果をより発揮させやすくする観点から、好ましくは２００質量ｐｐｍ以上、より好ましくは３００質量ｐｐｍ以上、更に好ましくは４００質量ｐｐｍ以上である。また、好ましくは１，２００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは１，１００質量ｐｐｍ以下、更に好ましくは１，０００質量ｐｐｍである。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは２００質量ｐｐｍ～１，２００質量ｐｐｍ、より好ましくは３００質量ｐｐｍ～１，１００質量ｐｐｍ、更に好ましくは４００質量ｐｐｍ～１，０００質量ｐｐｍである。

本発明の一態様の冷凍機油組成物において、第二リン系化合物（Ｃ）の含有量は、第二リン系化合物（Ｃ）に由来するリン原子含有量（Ｃ_Ｐ）が上記範囲を充足するように調整すればよい。具体的には、第二リン系化合物（Ｃ）の含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上である。また、好ましくは１．５質量％以下、より好ましくは１．２質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．１質量％～１．５質量％、より好ましくは０．２質量％～１．５質量％、更に好ましくは０．３質量％～１．２質量％である。

（第一リン系化合物（Ｂ）及び第二リン系化合物（Ｃ）の合計含有量）
本発明の一態様の冷凍機油組成物において、第一リン系化合物（Ｂ）及び第二リン系化合物（Ｃ）に由来するリン原子の合計含有量（Ｂ_Ｐ＋Ｃ_Ｐ）は、第一リン系化合物（Ｂ）との組み合わせによる耐摩耗性の相乗的な向上効果をより発揮させやすくする観点から、好ましくは２００質量ｐｐｍ以上、より好ましくは３００質量ｐｐｍ以上、更に好ましくは４００質量ｐｐｍ以上である。また、好ましくは１，５００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは１，４００質量ｐｐｍ以下、更に好ましくは１，３００質量ｐｐｍ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは２００質量ｐｐｍ～１，５００質量ｐｐｍ、より好ましくは３００質量ｐｐｍ～１，４００質量ｐｐｍ、更に好ましくは４００質量ｐｐｍ～１，３００質量ｐｐｍである。

本発明の一態様の冷凍機油組成物において、第一リン系化合物（Ｂ）及び第二リン系化合物（Ｃ）の合計含有量は、第一リン系化合物（Ｂ）及び第二リン系化合物（Ｃ）に由来するリン原子の合計含有量（Ｂ_Ｐ＋Ｃ_Ｐ）が上記範囲を充足するように調整すればよい。具体的には、第一リン系化合物（Ｂ）及び第二リン系化合物（Ｃ）の合計含有量は、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．３質量％以上である。また、好ましくは２．０質量％以下、より好ましくは１．５質量％以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは０．１質量％～２．０質量％、より好ましくは０．３質量％～２．０質量％、更に好ましくは０．３質量％～１．５質量％である。

（第一リン系化合物（Ｂ）と第二リン系化合物（Ｃ）との含有比率）
本発明の一態様の冷凍機油組成物において、第一リン系化合物（Ｂ）と第二リン系化合物（Ｃ）との含有比率［（Ｂ）／（Ｃ）］は、第一リン系化合物（Ｂ）との組み合わせによる耐摩耗性の相乗的な向上効果をより発揮させやすくする観点から、質量比で、好ましくは１／１２～２／１、より好ましくは１／１０～１．５／１、更に好ましくは１／９～１／１である。

＜添加剤＞
本発明の一態様の冷凍機油組成物は、本発明の効果を損なわない範囲内で、更に添加剤を含有してもよい。
添加剤としては、冷凍機油組成物の安定性向上の観点から、酸化防止剤、油性向上剤、酸素捕捉剤、銅不活性化剤、防錆剤、消泡剤、及び粘度指数向上剤からなる群から選択される１種以上を含有することが好ましく、少なくとも酸化防止剤を含有することがより好ましい。
また、本発明の一態様の冷凍機油組成物は、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）には該当しない極圧剤を含んでいてもよい。
これらの添加剤は、各々について、１種を単独で用いてよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
これらの添加剤の合計含有量は、冷凍機油組成物の全量（１００質量％）基準で、好ましくは０～１０質量％、より好ましくは０．０１～５質量％、更に好ましくは０．１～３質量％である。

（酸化防止剤）
酸化防止剤は、フェノール系酸化防止剤及びアミン系酸化防止剤からなる群から選択される１種以上が好ましい。
フェノール系酸化防止剤としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）等が挙げられる。
アミン系酸化防止剤としては、フェニル－α－ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン等が挙げられる。
これらの中でも、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）がより好ましい。
酸化防止剤の含有量は、安定性及び酸化防止性能の観点から、冷凍機油組成物の全量（１００質量％）基準で、好ましくは０．０１～５質量％、より好ましくは０．０５～３質量％、更に好ましくは０．１～１質量％である。

（油性向上剤）
油性向上剤としては、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪族飽和又は不飽和モノカルボン酸；ダイマー酸、水添ダイマー酸等の重合脂肪酸；リシノレイン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸等のヒドロキシ脂肪酸；ラウリルアルコール、オレイルアルコール等の脂肪族飽和又は不飽和モノアルコール；ステアリルアミン、オレイルアミン等の脂肪族飽和又は不飽和モノアミン；ラウリン酸アミド、オレイン酸アミド等の脂肪族飽和又は不飽和モノカルボン酸アミド；グリセリン、ソルビトール等の多価アルコールと脂肪族飽和又は不飽和モノカルボン酸との部分エステル；等が挙げられる。

（酸素捕捉剤）
酸素捕捉剤としては、脂肪族不飽和化合物、二重結合を有するテルペン類等が挙げられる。
上記脂肪族不飽和化合物としては、不飽和炭化水素が好ましく、具体的には、オレフィン；ジエン、トリエン等のポリエン等が挙げられる。オレフィンとしては、酸素との反応性の観点から、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン等のα－オレフィンが好ましい。
上記以外の脂肪族不飽和化合物としては、酸素との反応性の観点から、分子式Ｃ_２０Ｈ_３０Ｏで表されるビタミンＡ（（２Ｅ，４Ｅ，６Ｅ，８Ｅ）－３，７－ジメチル－９－（２，６，６－トリメチルシクロヘキセ－１－イル）ノナ－２，４，６，８－テトラエン－１－オール）等の共役二重結合を有する不飽和脂肪族アルコールが好ましい。
二重結合を有するテルペン類としては、二重結合を有するテルペン系炭化水素が好ましく、酸素との反応性の観点から、α－ファルネセン（Ｃ_１５Ｈ_２４：３，７，１１－トリメチルドデカ－１，３，６，１０－テトラエン）及びβ－ファルネセン（Ｃ_１５Ｈ_２４：７，１１－ジメチル－３－メチリデンドデカ－１，６，１０－トリエン）がより好ましい。

（銅不活性化剤）
銅不活性化剤としては、Ｎ－［Ｎ，Ｎ’－ジアルキル（炭素数３～１２のアルキル基）アミノメチル］トリアゾール等が挙げられる。

（防錆剤）
防錆剤としては、金属スルホネート、脂肪族アミン類、有機亜リン酸エステル、有機リン酸エステル、有機スルフォン酸金属塩、有機リン酸金属塩、アルケニルコハク酸エステル、多価アルコールエステル等が挙げられる。

（消泡剤）
消泡剤としては、シリコーン油、フッ素化シリコーン油等のシリコーン系消泡剤等が挙げられる。

（粘度指数向上剤）
粘度指数向上剤としては、ポリメタクリレート、ポリイソブチレン、エチレン－プロピレン共重合体、スチレン－ジエン水素化共重合体等が挙げられる。

（成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）には該当しない極圧剤）
成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）には該当しない極圧剤としては、カルボン酸の金属塩、硫黄系極圧剤等が挙げられる。また、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）には該当しないリン系極圧剤も挙げられる。

カルボン酸の金属塩としては、炭素数３～６０（好ましくは３～３０）のカルボン酸の金属塩等が挙げられる。これらの中でも、炭素数１２～３０の脂肪酸及び炭素数３～３０のジカルボン酸の金属塩からなる群から選択される１種以上が好ましい。金属塩を構成する金属としては、アルカリ金属及びアルカリ土類金属が好ましく、アルカリ金属がより好ましい。

硫黄系極圧剤としては、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チオカーバメート類、チオテルペン類、ジアルキルチオジプロピオネート類等が挙げられる。

成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）には該当しないリン系極圧剤としては、成分（Ｂ）には該当しない亜リン酸エステル、酸性亜リン酸エステル、成分（Ｃ）には該当しないリン酸エステル、成分（Ｃ）には該当しない酸性リン酸エステル、成分（Ｃ）には該当しない有機ホスフィンオキサイド化合物等が挙げられる。

成分（Ｂ）には該当しない亜リン酸エステルとしては、例えば、上記一般式（１）において、ｎ＝０である化合物が挙げられる。具体的には、例えば、トリオレイルホスファイト等のトリアルキルホスファイトが挙げられる。
また、成分（Ｂ）には該当しない他の亜リン酸エステルとしては、上記一般式（１）中のＲ^１１を示す上記一般式（１ａ）において、ｍが１以上であり、且つＲ^１３が直鎖状の脂肪族炭化水素基であるもの等が挙げられる。具体的には、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト等が挙げられる。

酸性亜リン酸エステルとしては、例えば、アリールハイドロジェンホスファイト、アルキルハイドロジェンホスファイトが挙げられる。
具体的には、例えば、モノエチルハイドロジェンホスファイト、モノｎ－プロピルハイドロジェンホスファイト、モノｎ－ブチルハイドロジェンホスファイト、モノ２－エチルヘキシルハイドロジェンホスファイト、及びモノフェニルハイドロジェンホスファイト、並びにジヘキシルハイドロジェンホスファイト、ジヘプチルハイドロジェンホスファイト、ジｎ－オクチルハイドロジェンホスファイト、及びジ２－エチルヘキシルハイドロジェンホスファイト、及びジフェニルハイドロジェンホスファイト等が挙げられる。

成分（Ｃ）には該当しないリン系極圧剤（リン酸エステル）としては、例えば、テトラフェニル－ｍ－フェニレンビスホスフェートが挙げられる。

ここで、本発明の冷凍機油組成物は、成分（Ｂ）が極圧剤としての効果を奏する。また、本発明の一態様の冷凍機油組成物は、成分（Ｂ）及び（Ｃ）が極圧剤としての効果を奏する。したがって、本発明の一態様の冷凍機油組成物は、成分（Ｂ）及び（Ｃ）には該当しない極圧剤を含有しないものであってもよい。
本発明の冷凍機油組成物が、成分（Ｂ）及び（Ｃ）には該当しない極圧剤を含む場合、その含有量は、潤滑性及び安定性（熱安定性向上）の観点から、冷凍機油組成物の全量（１００質量％）基準で、好ましくは０．１質量％以下、より好ましくは０．０５質量％以下、更に好ましくは０．０１質量以下、最も好ましくは成分（Ｂ）及び（Ｃ）には該当しない極圧剤を含まないことである。
成分（Ｂ）及び（Ｃ）には該当しない極圧剤としては、既述の化合物が挙げられ、特に、トリスノニルフェニルホスファイト及びテトラフェニル－ｍ－フェニレンビスホスフェートから選択される１種以上が挙げられる。
［本発明の冷凍機油組成物の製造方法］
本発明の冷凍機油組成物の製造方法は、特に制限されない。
例えば、本発明の一態様の冷凍機油組成物の製造方法は、基油（Ａ）と、第一リン系化合物（Ｂ）と、を混合する工程を含み、
前記第一リン系化合物（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び下記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上である、冷凍機油組成物の製造方法である。

［上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。］

［上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。］

［上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基である。］

上記各成分を混合する方法としては、特に制限はないが、例えば、基油（Ａ）に、第一リン系化合物（Ｂ）を配合する工程を有する方法が挙げられる。第一リン系化合物（Ｂ）以外の他の成分は、基油（Ａ）に同時に配合してもよいし、別々に配合してもよい。なお、各成分は、希釈油等を加えて溶液（分散体）の形態とした上で配合してもよい。各成分を配合した後、公知の方法により、撹拌して均一に分散させることが好ましい。

［本発明の冷凍機油組成物の物性］
＜リン原子含有量＞
本発明の一態様の冷凍機油組成物は、リン原子含有量が、冷凍機油組成物の全量基準で、好ましくは２００質量ｐｐｍ以上、より好ましくは３００質量ｐｐｍ以上、更に好ましくは４００質量ｐｐｍ以上である。また、好ましくは１，５００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは１，４００質量ｐｐｍ以下、更に好ましくは１，３００質量ｐｐｍ以下である。
これらの数値範囲の上限値及び下限値は任意に組み合わせることができる。具体的には、好ましくは２００質量ｐｐｍ～１，５００質量ｐｐｍ、より好ましくは３００質量ｐｐｍ～１，４００質量ｐｐｍ、更に好ましくは４００質量ｐｐｍ～１，３００質量ｐｐｍである。
なお、リン原子含有量は、ＡＳＴＭ Ｄ４９５１に準拠して測定することができる。

＜熱安定性＞
本発明の一態様の冷凍機油組成物は、後述する実施例に記載の方法で測定した酸価が、好ましくは０．５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、より好ましく０．４５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、更に好ましくは０．４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。

［冷凍機用混合組成物］
本発明の冷凍機油組成物は、冷媒と混合し、冷凍機用混合組成物として使用される。
すなわち、本発明の冷凍機用混合組成物は、本発明の冷凍機油組成物と、冷媒とを含有する。
近年の冷凍機の小型化に伴って機器内の冷凍機油組成物の使用量の減少が進む一方で、運転条件の過酷化による圧縮機の摺動部における摩擦熱等によって、冷凍機には、局所的に高温になる箇所が発生し得る。本発明の冷凍機油組成物と、冷媒とを含有する、本発明の冷凍機用混合組成物は、このような過酷な環境下においても、優れた耐摩耗性を発揮する。

＜冷媒＞
冷媒としては、不飽和フッ化炭化水素化合物、飽和フッ化炭化水素化合物等のフッ化炭化水素冷媒；ハイドロカーボン、二酸化炭素、アンモニア等の自然系冷媒が挙げられる。これらは１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの中でも、冷媒としては、不飽和フッ化炭化水素化合物、飽和フッ化炭化水素化合物、ハイドロカーボン、二酸化炭素及びアンモニアからなる群から選択される１種以上を含むものが好ましく、不飽和フッ化炭化水素化合物を含むものがより好ましい。
以下、各冷媒について説明する。

＜不飽和フッ化炭化水素化合物＞
不飽和フッ化炭化水素化合物としては、直鎖状又は分岐鎖状の炭素数２～６の鎖状オレフィンや炭素数４以上６以下の環状オレフィンのフッ素化物等、炭素－炭素二重結合を有するものが挙げられる。
より具体的には、１～３個のフッ素原子が導入されたエチレン、１～５個のフッ素原子が導入されたプロペン、１～７個のフッ素原子が導入されたブテン、１～９個のフッ素原子が導入されたペンテン、１～１１個のフッ素原子が導入されたヘキセン、１～５個のフッ素原子が導入されたシクロブテン、１～７個のフッ素原子が導入されたシクロペンテン、１～９個のフッ素原子が導入されたシクロヘキセン等が挙げられる。
これらの不飽和フッ化炭化水素化合物の中では、プロペンのフッ化物が好ましく、３～５個のフッ素原子が導入されたプロペンがより好ましく、４個のフッ素原子が導入されたプロペンが更に好ましい。具体的には、１，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｚｅ）、２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（Ｒ１２３４ｙｆ）等が好ましい化合物として挙げられる。
これらの不飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてよく、２種以上を組み合わせて用いてもよいし、不飽和フッ化炭化水素化合物以外の冷媒と組み合わせて使用してもよい。ここで、不飽和フッ化炭化水素化合物以外の冷媒と組み合わせて用いる場合の例として、飽和フッ化炭化水素化合物と不飽和フッ化炭化水素化合物の混合冷媒が挙げられる。該混合冷媒としては、Ｒ３２とＲ１２３４ｙｆの混合冷媒、Ｒ３２とＲ１２３４ｚｅとＲ１５２ａの混合冷媒（ＡＣ５、混合比は１３．２３：７６．２０：９．９６）等が挙げられる。

＜飽和フッ化炭化水素化合物＞
飽和フッ化炭化水素化合物としては、好ましくは炭素数１～４のアルカンのフッ化物、より好ましくは炭素数１～３のアルカンのフッ化物、更に好ましくは炭素数１又は２のアルカン（メタン又はエタン）のフッ化物である。該メタン又はエタンのフッ化物としては、トリフルオロメタン（Ｒ２３）、ジフルオロメタン（Ｒ３２）、１，１－ジフルオロエタン（Ｒ１５２ａ）、１，１，１－トリフルオロエタン（Ｒ１４３ａ）、１，１，２－トリフルオロエタン（Ｒ１４３）、１，１，１，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４ａ）、１，１，２，２－テトラフルオロエタン（Ｒ１３４）、１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタン（Ｒ１２５）等が挙げられ、これらの中でも、ジフルオロメタン及び１，１，１，２，２－ペンタフルオロエタンが好ましい。
これらの飽和フッ化炭化水素化合物は、１種を単独で用いてよく、２種以上組み合わせて用いてもよい。ここで、２種以上組み合わせて用いる場合の例として、炭素数１以上３以下の飽和フッ化炭化水素化合物を２種以上混合した混合冷媒や、炭素数１以上２以下の飽和フッ化炭化水素化合物を２種以上混合した混合冷媒が挙げられる。
該混合冷媒としては、Ｒ３２とＲ１２５の混合物（Ｒ４１０Ａ）、Ｒ１２５とＲ１４３ａとＲ１３４ａの混合物（Ｒ４０４Ａ）、Ｒ３２とＲ１２５とＲ１３４ａの混合物（Ｒ４０７Ａ、Ｒ４０７Ｃ、Ｒ４０７Ｅ等）、Ｒ１２５とＲ１４３ａの混合物（Ｒ５０７Ａ）等が挙げられる。

＜自然系冷媒＞
自然系冷媒としては、ハイドロカーボン（ＨＣ）系冷媒、二酸化炭素（ＣＯ_２）及びアンモニアからなる群から選択される１種以上が挙げられ、好ましくはハイドロカーボン（ＨＣ）系冷媒である。これらの１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよいし、自然系冷媒以外の冷媒と組み合わせてもよい。ここで、自然系冷媒以外の冷媒と組み合わせて用いる場合の例としては、飽和フッ化炭化水素化合物及び／又は不飽和フッ化炭化水素化合物との混合冷媒が挙げられる。具体的な混合冷媒としては、二酸化炭素とＲ１２３４ｚｅとＲ１３４ａの混合冷媒（ＡＣ６、配合比は５．１５：７９．０２：１５．４１）等が挙げられる。

ハイドロカーボン（ＨＣ）系冷媒としては、炭素数１～８の炭化水素が好ましく、炭素数１～５の炭化水素がより好ましく、炭素数３～５の炭化水素が更に好ましい。炭素数が８以下であると、冷媒の沸点が高くなり過ぎず冷媒として好ましい。該ハイドロカーボン系冷媒としては、メタン、エタン、エチレン、プロパン（Ｒ２９０）、シクロプロパン、プロピレン、ｎ－ブタン、イソブタン（Ｒ６００ａ）、２－メチルブタン、ｎ－ペンタン、イソペンタン、シクロペンタンイソブタン、ノルマルブタン等が挙げられる。
ハイドロカーボン系冷媒は、１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。また、ハイドロカーボン系冷媒は、ハイドロカーボン系冷媒単独で使用してもよく、Ｒ１３４ａ等のフッ化炭化水素冷媒、二酸化炭素等のハイドロカーボン系冷媒以外の冷媒と混合した混合冷媒として用いてもよい。

本発明の一態様の冷凍機用混合組成物において、冷媒及び冷凍機油組成物の使用量は、冷凍機油組成物／冷媒の質量比で、好ましくは１／９９～９０／１０、より好ましくは５／９５～７０／３０である。冷凍機油組成物／冷媒の質量比を該範囲内とすると、潤滑性及び冷凍機における好適な冷凍能力を得ることができる。

ここで、地球温暖化係数の低い冷媒を用いる観点から、冷媒は、不飽和フッ化炭化水素化合物を含むことが好ましい。
また、冷媒中における不飽和フッ化炭化水素化合物の含有量は、冷媒の全量（１００質量％）基準で、好ましくは５０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは９０質量％以上であり、冷媒は、不飽和フッ化炭化水素化合物のみからなる冷媒であることがより更に好ましい。

［本発明の冷凍機用混合組成物の物性］
＜耐摩耗性＞
本発明の一態様の冷凍機用混合組成物は、後述する実施例に記載の方法で測定した摩耗量が、好ましくは５．０ｍｇ以下、より好ましく４．０ｍｇ以下、更に好ましくは３．０ｍｇ以下、より更に好ましくは２．５ｍｇ、更になお好ましくは２．０ｍｇ以下である。

［本発明の冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物の用途］
本発明の冷凍機油組成物及び冷凍機用混合組成物は、例えば、空調機、冷蔵庫、自動販売機、ショーケース、冷凍システム、給湯システム、又は暖房システムに用いることが好ましい。なお、空調機としては、開放型カーエアコン、電動カーエアコン等のカーエアコン；ガスヒートポンプ（ＧＨＰ）エアコン；等が挙げられる。

［提供される本発明の一態様］
本発明の一態様では、下記［１］～［８］が提供される。
［１］ 基油（Ａ）と、第一リン系化合物（Ｂ）と、を含有し、
前記第一リン系化合物（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び下記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上である、冷凍機油組成物。

［上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。］

［上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。］

［上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基である。］
［２］ 前記一般式（１ａ）中のｍが１～５の整数である、［１］に記載の冷凍機油組成物。
［３］ さらに、第二リン系化合物（Ｃ）を含有し、
前記第二リン系化合物（Ｃ）は、リン酸化合物（Ｃ１）及び有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）からなる群から選択される１種以上である、［１］又は［２］に記載の冷凍機油組成物。
［４］ リン原子含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、２００質量ｐｐｍ～１，５００質量ｐｐｍである、［１］～［３］のいずれかに記載の冷凍機油組成物。
［５］ 基油（Ａ）が、ポリアルキレングリコール類、ポリビニルエーテル類、ポリ（オキシ）アルキレングリコール又はそのモノエーテルとポリビニルエーテルとの共重合体、ポリオールエステル類、及び鉱油からなる群から選択される１種以上を含む、［１］～［４］のいずれかに載の冷凍機油組成物。
［６］ 基油（Ａ）と、第一リン系化合物（Ｂ）と、を混合する工程を含み、
前記第一リン系化合物（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び下記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上である、冷凍機油組成物の製造方法。

［上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。］

［上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。］

［上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基である。］
［７］ ［１］～［５］のいずれかに記載の冷凍機油組成物と、冷媒と、を含有する、冷凍機用混合組成物。
［８］ 前記冷媒が、不飽和フッ化炭化水素化合物、飽和フッ化炭化水素化合物、ハイドロカーボン、二酸化炭素、及びアンモニアからなる群から選択される１種以上を含む、［７］に記載の冷凍機用混合組成物。

本発明について、以下の実施例により具体的に説明する。但し、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。

＜基油（Ａ）の性状＞
各実施例及び各比較例で用いた基油（Ａ）の４０℃動粘度は、ＪＩＳ Ｋ２２８３：２０００に準拠して測定した。

＜冷凍機油組成物の調製に用いた各成分の詳細＞
冷凍機油組成物の調製に用いた各成分の詳細について、以下に示す。

１．基油（Ａ）
（１）ＰＡＧ
ポリオキシプロピレングリコールモノメチルエーテル、４０℃動粘度：４９ｍｍ^２／ｓ
（２）ＰＶＥ
ポリエチルビニルエーテルとポリイソブチルビニルエーテルとの共重合体（エチルビニルエーテルの構成単位：ポリイソブチルビニルエーテルの構成単位＝９：１（モル比））、４０℃動粘度：６７ｍｍ^２／ｓ

２．第一リン系化合物（Ｂ）
（１）第一亜リン酸エステル（Ｂ１）－１
イソデシルジフェニルホスファイト（城北化学株式会社製、ＪＰＭ－３１１、下記式（１－１）で表される化合物、リン原子含有量：８．１質量％）

上記式（１－１）で表される化合物は、前記一般式（１）において、ｎ＝２であり、２つのＲ^１１－Ｏ－が同一であり、Ｒ^１２がイソデシル基である化合物に該当する。また、前記一般式（１ａ）において、ｍ＝０である。
なお、上記式（１－１）中、「－ｉＣ_１０Ｈ_２１」は、イソデシル基を意味する。以降の説明においても同様である。

（２）第一亜リン酸エステル（Ｂ１）－２
２－エチルヘキシルジフェニルホスファイト（城北化学株式会社製、ＪＰＭ－３０８、下記式（１－２）で表される化合物、リン原子含有量：８．６質量％）

上記式（１－２）で表される化合物は、前記一般式（１）において、ｎ＝２であり、２つのＲ^１１－Ｏ－が同一であり、Ｒ^１２が２－エチルヘキシル基である化合物に該当する。また、前記一般式（１ａ）において、ｍ＝０である。

（３）第一亜リン酸エステル（Ｂ１）－３
フェニルジイソデシルホスファイト（堺化学株式会社製、ＣｈｅｌｅｘＤ、下記式（１－３）で表される化合物、リン原子含有量：７．１質量％）

上記式（１－３）で表される化合物は、前記一般式（１）において、ｎ＝１であり、２つの－Ｏ－Ｒ^１２が同一であり、Ｒ^１２がイソデシル基である化合物に該当する。また、前記一般式（１ａ）において、ｍ＝０である。

（４）第一亜リン酸エステル（Ｂ１）－４
ビス［２，４－ビス（２－メチルブタン－２－イル）フェニル］４－（２－メチルブタン－２－イル）フェニルホスファイトと、２，４－ビス（２－メチルブタン－２－イル）フェニルビス［４－（２－メチルブタン－２－イル）フェニル］ホスファイトと、トリス［４－（２－メチルブタン－２－イル）フェニル］ホスファイトとの反応生成物（Ａｄｄｉｖａｎｔ社製、ＷＥＳＴＯＮ（登録商標） ７０５、下記式（１－４）～下記式（１－７）で表される化合物の混合物、リン原子含有量：４．９質量％）

上記式（１－４）で表される化合物は、前記一般式（１）において、ｎ＝３であり、３つのＲ^１１－Ｏ－が同一である化合物に該当する。また、前記一般式（１ａ）において、ｍ＝１であり、Ｒ^１３はｔｅｒｔ－ペンチル基（フェニル基への結合位置：パラ位）である。

上記式（１－５）で表される化合物は、前記一般式（１）において、ｎ＝３であり、３つのＲ^１１－Ｏ－のうち、２つが同一であり、１つが異なる化合物に該当する。また、前記一般式（１ａ）で表される、同一である２つのＲ^１１－Ｏ－中のＲ^１１は、ｍ＝１であり、Ｒ^１３はｔｅｒｔ－ペンチル基（フェニル基への結合位置：パラ位）である。前記一般式（１ａ）で表される、残りの１つのＲ^１１－Ｏ－中のＲ^１１は、ｍ＝２であり、Ｒ^１３はｔｅｒｔ－ペンチル基（フェニル基への結合位置：オルト位及びパラ位）である。

上記式（１－６）で表される化合物は、前記一般式（１）において、ｎ＝３であり、３つのＲ^１１－Ｏ－のうち、２つが同一であり、１つが異なる化合物に該当する。また、前記一般式（１ａ）で表される、同一である２つのＲ^１１－Ｏ－中のＲ^１１は、ｍ＝２であり、Ｒ^１３はｔｅｒｔ－ペンチル基（フェニル基への結合位置：オルト位及びパラ位）である。前記一般式（１ａ）で表される、残りの１つのＲ^１１－Ｏ－中のＲ^１１は、ｍ＝１であり、Ｒ^１３はｔｅｒｔ－ペンチル基（フェニル基への結合位置：パラ位）である。

上記式（１－７）で表される化合物は、前記一般式（１）において、ｎ＝３であり、３つのＲ^１１－Ｏ－が同一である化合物に該当する。また、前記一般式（１ａ）において、ｍ＝２であり、Ｒ^１３はｔｅｒｔ－ペンチル基（フェニル基への結合位置：オルト位及びパラ位）である。

（５）第二亜リン酸エステル（Ｂ２）－１
ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト（城北化学株式会社製、ＪＰＰ－２０００ＰＴ、下記式（２－１）で表される化合物、リン原子含有量：４．２質量％）

上記式（２－１）で表される化合物は、前記一般式（２）において、Ｒ^２１及びＲ^２２がステアリル基（ｎ－オクタデシル基）である化合物に該当する。

３．亜リン酸エステル（Ｂ’）：比較例化合物
（１）亜リン酸エステル（Ｂ’）－１
トリオレイルホスファイト（城北化学株式会社製、ＪＰ－３１８－Ｏ、下記式（３－１）で表される化合物、リン原子含有量：３．７質量％）
亜リン酸エステル（Ｂ’）－１は、前記一般式（１）中、ｎ＝０である亜リン酸エステルであり、第一リン系化合物（Ｂ）には属しない亜リン酸エステルである。

（２）亜リン酸エステル（Ｂ’）－２
トリスノニルフェニルホスファイト（堺化学株式会社製、ＴＮＰＰ、下記式（３－２）で表される化合物、リン原子含有量：４．１質量％）
亜リン酸エステル（Ｂ’）－２は、前記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３が直鎖状のアルキル基である亜リン酸エステルであり、第一リン系化合物（Ｂ）には属しない亜リン酸エステルである。

上記式（３－２）中、「－ｎＣ_９Ｈ_１９」は、ノルマルノニル基を意味する。

４．第二リン系化合物（Ｃ）
（１）リン酸化合物（Ｃ１）
トリクレジルホスフェート（リン原子含有量：８．４質量％）
（２）有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）
トリフェニルホスフィンオキサイド（リン原子含有量：１０．９質量％）

５．第一リン系化合物（Ｂ）にも第二リン系化合物（Ｃ）にも属さないリン系化合物
テトラフェニル－ｍ－フェニレンビスホスフェート

６．酸化防止剤
ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＤＢＰＣ）

［実施例１～２９及び比較例１～１２］
表１～表４に示す組成の冷凍機油組成物を調製し、以下に説明するファレックス摩耗試験により耐摩耗性を評価した。評価結果を表１～表４に示す。なお、表１～表４中の配合組成の数値単位は、「質量％」である。また、表１～表４において、第一亜リン酸エステル（Ｂ１）－４の化合物名は、「分岐鎖状アルキル基で置換されたフェニル基を３つ有するトリフェニルホスファイト」と表記した。
また、表１～表４に示す第一リン系化合物（Ｂ）由来のＰ原子含有量、亜リン酸エステル（Ｂ’）由来のＰ原子含有量、及び第二リン系化合物（Ｃ）由来のＰ原子含有量は、各原料のＰ原子含有量から算出した。

＜ファレックス摩耗試験＞
ピン及びブロックとして、以下のものを準備した。
・ピン：ＳＡＥ－３１３５
・ブロック：ＡＩＳＩ－１１３７
ファレックス試験機を用い、ＡＳＴＭ Ｄ２６７０に準拠して次の試験を行った。
ファレックス試験機に、ピンとブロックとをセットし、試験容器内に、評価対象である冷凍機油組成物３００ｇを入れると共に、冷媒としてＲ１２３４ｙｆを３０ｇ充填して、試験容器を密閉した。そして、回転速度０．０９ｍ／ｓ、油温６０℃、荷重１，７７９Ｎに設定して６０分間運転し、ピン及びブロックの合計の摩耗量（ｍｇ）を測定した。
なお、本ファレックス試験は、通常よりも油温及び荷重が高く、従来よりも過酷な条件下でのファレックス試験である。
評価基準は、以下のとおりとした。なお、摩耗量（ｍｇ）が少ない程、耐摩耗性に優れる。
・評価Ｓ（合格）：２．０ｍｇ以下
・評価Ａ（合格）：２．０ｍｇ超２．５ｍｇ以下
・評価Ｂ（合格）：２．５ｍｇ超５．０ｍｇ未満
・評価Ｃ（不合格）：５．０ｍｇ以上

表１～表４より、以下のことがわかる。
実施例１～２９の冷凍機油組成物は、いずれも耐摩耗性に優れることがわかる。
これに対し、比較例１、２、７、及び８のように、第一リン系化合物（Ｂ）を配合することなく、第二リン系化合物（Ｃ）のうちリン酸化合物（Ｃ１）に属するトリクレジルホスフェートを配合した冷凍機油組成物は、耐摩耗性に劣ることがわかる。
また、比較例３、４のように、第一リン系化合物（Ｂ）を配合することなく、第二リン系化合物（Ｃ）のうち有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）に属するトリフェニルホスフィンオキサイドを配合した冷凍機油組成物は、耐摩耗性に劣ることがわかる。
また、比較例５、９のように、第一リン系化合物（Ｂ）には属さない亜リン酸エステルであるトリオレイルホスファイトを配合した冷凍機油組成物は、耐摩耗性に劣ることがわかる。
また、比較例６、１０のように、第一リン系化合物（Ｂ）には属さない亜リン酸エステルであるトリスノニルフェニルホスファイトを配合した冷凍機油組成物は、耐摩耗性に劣ることがわかる。
また、比較例１１、１２のように、第一リン系化合物（Ｂ）も第二リン系化合物（Ｃ）も配合することなく、第一リン系化合物（Ｂ）にも第二リン系化合物（Ｃ）にも属さない化合物であるテトラフェニル－ｍ－フェニレンビスホスフェートを配合した冷凍機油組成物は、耐摩耗性に劣ることがわかる。

＜オートクレーブ試験＞
オートクレーブ容器（容積：２００ｍＬ）に、触媒としてＦｅ、Ｃｕ、及びＡｌを入れ、更に実施例１９及び比較例６，１１，１２の冷凍機油組成物２０ｇと冷媒（Ｒ１２３４ｙｆ）２０ｇとの混合物をそれぞれ充填するとともに、水分２，０００質量ｐｐｍを充填し、１７５℃で３３６時間保持した後、酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）の評価を行った。
酸価は、ＪＩＳ Ｋ２５０１：２００３に準じ、指示薬光度滴定法（左記ＪＩＳ規格における付属書１参照）により測定した。
評価基準は、以下のとおりとした。なお、酸価の値が小さい程、熱安定性に優れる。
・評価Ａ（合格）：０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ以下
・評価Ｂ（不合格）：０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ超１．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下
・評価Ｃ（不合格）：１．０ｍｇＫＯＨ／ｇ超

オートクレーブ試験の結果を表５に示す。

表５に示す結果から、以下のことがわかる。
実施例１９に示す冷凍機油組成物は、熱安定性に優れることがわかる。
これに対し、比較例６のように第一リン系化合物（Ｂ）に該当しない亜リン酸エステルであるトリスノニルフェニルホスファイト、比較例１１及び１２のように第一リン系化合物（Ｂ）にも第二リン系化合物（Ｃ）にも該当しない化合物であるテトラフェニル－ｍ－フェニレンビスホスフェートを用いた場合には、熱安定性に劣ることがわかる。

Claims (7)

1. 基油（Ａ）と、第一リン系化合物（Ｂ）と、を含有し、
   前記基油（Ａ）は、ポリビニルエーテル類及びポリアルキレングリコール類からなる群から選択される1種以上の基油（Ａ２）を含み、
   前記基油（Ａ）中における前記基油（Ａ２）の含有量は、前記基油（Ａ）の全量基準で、５０～１００質量％であり、
   前記第一リン系化合物（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び下記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上であり、
   さらに、第二リン系化合物（Ｃ）を含有し、
   前記第二リン系化合物（Ｃ）は、リン酸化合物（Ｃ１）及び有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）からなる群から選択される１種以上である冷凍機油組成物。
   
   ［上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。］
   
   ［上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。］
   
   ［上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基である。］
2. 前記一般式（１ａ）中のｍが１～５の整数である、請求項１に記載の冷凍機油組成物。
3. リン原子含有量が、前記冷凍機油組成物の全量基準で、２００質量ｐｐｍ～１，５００質量ｐｐｍである、請求項１又は２に記載の冷凍機油組成物。
4. 基油（Ａ）と、第一リン系化合物（Ｂ）と、第二リン系化合物（Ｃ）と、を混合する工程を含み、
   前記基油（Ａ）は、ポリビニルエーテル類及びポリアルキレングリコール類からなる群から選択される1種以上の基油（Ａ２）を含み、
   前記基油（Ａ）中における前記基油（Ａ２）の含有量は、前記基油（Ａ）の全量基準で、５０～１００質量％であり、
   前記第一リン系化合物（Ｂ）は、下記一般式（１）で表される第一亜リン酸エステル（Ｂ１）及び下記一般式（２）で表される第二亜リン酸エステル（Ｂ２）からなる群から選択される１種以上であり、
   前記第二リン系化合物（Ｃ）は、リン酸化合物（Ｃ１）及び有機ホスフィンオキサイド化合物（Ｃ２）からなる群から選択される１種以上である冷凍機油組成物の製造方法。
   
   ［上記一般式（１）中、Ｒ^１１は下記一般式（１ａ）で表される芳香族基である。Ｒ^１２は炭素数６～２０の脂肪族炭化水素基である。ｎは１～３の整数である。ｎ≧２の場合、複数のＲ^１１－Ｏ－は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。また、ｎ＝１の場合、複数の－Ｏ－Ｒ^１２は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。］
   
   ［上記一般式（１ａ）中、Ｒ^１３は炭素数３～２０の分岐鎖状の脂肪族炭化水素基である。ｍは０～５の整数である。ｍ≧２の場合、複数のＲ^１３は、同一であってもよく、互いに異なっていてもよい。なお、波線は、Ｒ^１１－Ｏ－中の酸素原子との結合位置を示す。］
   
   ［上記一般式（２）中、Ｒ^２１及びＲ^２２は各々独立して、炭素数１０～３０の脂肪族炭化水素基である。］
5. 請求項１～３のいずれか１項に記載の冷凍機油組成物と、冷媒と、を含有する、冷凍機用混合組成物。
6. 前記冷媒が、不飽和フッ化炭化水素化合物、飽和フッ化炭化水素化合物、ハイドロカーボン、二酸化炭素、及びアンモニアからなる群から選択される１種以上を含む、請求項５に記載の冷凍機用混合組成物。
7. 前記冷媒が、不飽和フッ化炭化水素化合物を含む請求項５に記載の冷凍機用混合組成物。