JP7575877B2 - Food and Drink - Google Patents
Food and Drink Download PDFInfo
- Publication number
- JP7575877B2 JP7575877B2 JP2020031914A JP2020031914A JP7575877B2 JP 7575877 B2 JP7575877 B2 JP 7575877B2 JP 2020031914 A JP2020031914 A JP 2020031914A JP 2020031914 A JP2020031914 A JP 2020031914A JP 7575877 B2 JP7575877 B2 JP 7575877B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- acid esters
- ppm
- food
- propylene glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 92
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 190
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 181
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 181
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 claims description 162
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims description 60
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 59
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 claims description 49
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 claims description 47
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 claims description 46
- 229930003471 Vitamin B2 Natural products 0.000 claims description 45
- 239000011716 vitamin B2 Substances 0.000 claims description 45
- 235000019164 vitamin B2 Nutrition 0.000 claims description 45
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 41
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 31
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 31
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims description 25
- 239000001606 7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chroman-4-one Substances 0.000 claims description 23
- VHLJDTBGULNCGF-UHFFFAOYSA-N Limonin Natural products CC1(C)OC2CC(=O)OCC23C4CCC5(C)C(CC(=O)C6OC56C4(C)C(=O)CC13)c7cocc7 VHLJDTBGULNCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229930019673 naringin Natural products 0.000 claims description 23
- DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N naringin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC=2C=C3O[C@@H](CC(=O)C3=C(O)C=2)C=2C=CC(O)=CC=2)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O DFPMSGMNTNDNHN-ZPHOTFPESA-N 0.000 claims description 23
- 229940052490 naringin Drugs 0.000 claims description 23
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 21
- KBDSLGBFQAGHBE-MSGMIQHVSA-N limonin Chemical compound C=1([C@H]2[C@]3(C)CC[C@H]4[C@@]([C@@]53O[C@@H]5C(=O)O2)(C)C(=O)C[C@@H]2[C@]34COC(=O)C[C@@H]3OC2(C)C)C=COC=1 KBDSLGBFQAGHBE-MSGMIQHVSA-N 0.000 claims description 21
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims description 12
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 12
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 11
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 39
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 26
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 21
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 10
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 10
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 9
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 6
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 5
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 5
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 5
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 5
- 229950001002 cianidanol Drugs 0.000 description 5
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 5
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 5
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 5
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 5
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N epi-Gallocatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-IUODEOHRSA-N 0.000 description 4
- 235000015110 jellies Nutrition 0.000 description 4
- 239000008274 jelly Substances 0.000 description 4
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 description 4
- PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N (+)-catechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-DZGCQCFKSA-N 0.000 description 3
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LSHVYAFMTMFKBA-PZJWPPBQSA-N (+)-catechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-PZJWPPBQSA-N 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N (+)-epicatechin Natural products C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-ZFWWWQNUSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 description 2
- PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N (-)-epicatechin Chemical compound C1([C@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC=C(O)C(O)=C1 PFTAWBLQPZVEMU-UKRRQHHQSA-N 0.000 description 2
- LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N (-)-epicatechin-3-O-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=CC=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-TZIWHRDSSA-N 0.000 description 2
- ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 ONAIRGOTKJCYEY-XXDXYRHBSA-N 0.000 description 2
- LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N ECG Natural products C=1C=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LSHVYAFMTMFKBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N L-Epigallocatechin Natural products OC1CC2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 125000004403 catechin group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N epicatechin Natural products Cc1cc(O)cc2OC(C(O)Cc12)c1ccc(O)c(O)c1 LPTRNLNOHUVQMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012734 epicatechin Nutrition 0.000 description 2
- DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N epigallocatechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3cc(O)c(O)c(O)c3 DZYNKLUGCOSVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940030275 epigallocatechin gallate Drugs 0.000 description 2
- LVJJFMLUMNSUFN-UHFFFAOYSA-N gallocatechin gallate Natural products C1=C(O)C=C2OC(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)C(O)CC2=C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LVJJFMLUMNSUFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003472 limonin group Chemical group 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- XMOCLSLCDHWDHP-DOMZBBRYSA-N (-)-gallocatechin Chemical compound C1([C@@H]2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C[C@H]2O)=CC(O)=C(O)C(O)=C1 XMOCLSLCDHWDHP-DOMZBBRYSA-N 0.000 description 1
- WMBWREPUVVBILR-NQIIRXRSSA-N (-)-gallocatechin gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-NQIIRXRSSA-N 0.000 description 1
- LRBJTBDOJSHVQF-KVVVOXFISA-N 2-(2-hydroxypropoxy)propan-1-ol (Z)-octadec-9-enoic acid Chemical compound CC(O)COC(C)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O LRBJTBDOJSHVQF-KVVVOXFISA-N 0.000 description 1
- MCVKSYYBBHNAFN-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propoxy]propoxy]propoxy]propoxy]propoxy]propoxy]propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)COC(C)CO MCVKSYYBBHNAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009434 Actinidia chinensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000298697 Actinidia deliciosa Species 0.000 description 1
- 235000009436 Actinidia deliciosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N Favan-3-ol Chemical compound OC1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 OEIJRRGCTVHYTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 235000018290 Musa x paradisiaca Nutrition 0.000 description 1
- DEHSROIMLHSKQK-PDTZROCYSA-N OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O Chemical compound OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.OCC(O)CO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O DEHSROIMLHSKQK-PDTZROCYSA-N 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- MJNIWUJSIGSWKK-BBANNHEPSA-N Riboflavin butyrate Chemical compound CCCC(=O)OC[C@@H](OC(=O)CCC)[C@@H](OC(=O)CCC)[C@@H](OC(=O)CCC)CN1C2=CC(C)=C(C)C=C2N=C2C1=NC(=O)NC2=O MJNIWUJSIGSWKK-BBANNHEPSA-N 0.000 description 1
- 239000004228 Riboflavin-5'-Phosphate Substances 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000015895 biscuits Nutrition 0.000 description 1
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 235000019219 chocolate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 235000011850 desserts Nutrition 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229930182497 flavan-3-ol Natural products 0.000 description 1
- 239000011768 flavin mononucleotide Substances 0.000 description 1
- FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N flavin mononucleotide Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O FVTCRASFADXXNN-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 235000015094 jam Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000019231 riboflavin-5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 235000011888 snacks Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
Description
本発明は、苦味の抑制された飲食品に関する。 The present invention relates to foods and beverages with reduced bitterness.
機能性成分を含む飲食品が日々開発されている。ここで、強い渋味、苦味を有している機能性成分には、飲食品中に多く含ませることができないという問題がある。 Foods and beverages containing functional ingredients are being developed every day. However, there is a problem with functional ingredients that have a strong astringent or bitter taste: they cannot be contained in large amounts in foods and beverages.
このような課題に対して、マスキング物質を添加することで、飲食品の渋味、苦味を抑制する技術が開発されている。
例えば、下記特許文献1、2には、乳タンパク質溶液を有効成分とする茶抽出物の渋味、苦味抑制方法が知られている。
To address these issues, techniques have been developed to suppress the astringent and bitter tastes of foods and beverages by adding masking substances.
For example, Patent Documents 1 and 2 listed below disclose methods for suppressing the astringency and bitterness of tea extracts using a milk protein solution as an active ingredient.
ところで、特許文献3にあるように、メチオニンとビタミンB2類を液剤中に同時に配合すると、メチオニンに固有の不快臭が強まることが知られている。 However, as described in Patent Document 3, it is known that when methionine and vitamin B2 are mixed together in a liquid preparation, the unpleasant odor inherent to methionine becomes stronger.
本発明者らが鋭意研究したところ、ビタミンB2及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる1種または2種以上の苦味成分とを組み合わせて含む飲食品は、該苦味成分を単体で含む飲食品に比して、苦味が相乗的に強まることがわかった。
そして、ビタミンB2及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる1種または2種以上の苦味成分とを組み合わせて含む飲食品に対し、特定の有効成分を添加することで、その苦味を効率よく抑制できることがわかった。
As a result of intensive research by the inventors, it was found that foods and beverages containing a combination of vitamin B2 and one or more bitter components selected from limonin, naringin, and catechins have a synergistically stronger bitterness than foods and beverages containing the bitter components alone.
It was also found that the bitterness of foods and beverages containing a combination of vitamin B2 and one or more bitter components selected from limonin, naringin, and catechins can be efficiently suppressed by adding a specific active ingredient.
すなわち、本発明は、特定成分の組み合わせによる苦味の低減された飲食品を提供することを課題とする。 In other words, the objective of the present invention is to provide foods and beverages with reduced bitterness due to a combination of specific ingredients.
上記事情に鑑みなされた本発明は、
ビタミンB2、及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる1種または2種以上の苦味成分を含有する飲食品であって、
さらに、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上を含むことを特徴とする、飲食品である。
In view of the above circumstances, the present invention provides
A food or drink containing vitamin B2 and one or more bitter components selected from limonin, naringin, and catechins,
The food or drink further comprises one or more selected from polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters.
また、本発明の飲食品の好ましい形態では、ビタミンB2の濃度が7.7ppm以上であり、苦味成分の濃度が0.1ppm以上である。 In addition, in a preferred embodiment of the food or beverage of the present invention, the concentration of vitamin B2 is 7.7 ppm or more, and the concentration of bitter components is 0.1 ppm or more.
また、本発明の飲食品の好ましい形態では、
前記苦味成分として、
リモニン0.1ppm~5ppm、ナリンギン6ppm~300ppm、又はカテキン類0.5ppm~100ppmを含むことを特徴とする。
In addition, in a preferred embodiment of the food or drink of the present invention,
As the bitter component,
It is characterized by containing 0.1 ppm to 5 ppm of limonin, 6 ppm to 300 ppm of naringin, or 0.5 ppm to 100 ppm of catechins.
本発明の好ましい形態では、前記のポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上の濃度が、10ppm以上である。 In a preferred embodiment of the present invention, the concentration of one or more of the polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters is 10 ppm or more.
また、本発明は、ビタミンB2及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる1種または2種以上の苦味成分を含有する飲食品に対し、
ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上を適用することを特徴とする、飲食品の苦味抑制方法でもある。
The present invention also provides a food or drink containing vitamin B2 and one or more bitter components selected from limonin, naringin, and catechins,
The present invention is also a method for suppressing the bitterness of foods and beverages, characterized by applying one or more selected from polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters.
また、本発明は、
ビタミンB2及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる1種または2種以上の苦味成分を含有する飲食品に対し、
ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上を適用することを特徴とする、苦味の抑制された飲食品の製造方法でもある。
The present invention also provides a method for producing a semiconductor device comprising the steps of:
For food and drink containing vitamin B2 and one or more bitter components selected from limonin, naringin, and catechins,
The present invention is also a method for producing a food or drink with reduced bitterness, characterized by using one or more selected from polyglycerol fatty acid esters, glycerol fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters.
本発明によれば、特定成分の組み合わせによる苦味の低減された飲食品を提供することができる。 The present invention provides foods and beverages with reduced bitterness due to the combination of specific ingredients.
以下、本発明の実施の形態について説明し、本発明の理解に供する。なお、以下の実施の形態は、本発明を具体化した一例であって、特許請求の範囲に記載された範囲内において適宜変更が可能である。 The following describes an embodiment of the present invention to aid in understanding the present invention. Note that the following embodiment is an example of the present invention, and can be modified as appropriate within the scope of the claims.
また、本明細書における各成分の含有量(濃度)に関する記載に関し、「飲食品全体」とは、特に断りがない限り容器内に収容される可食部分全体を意味し、容器は含まない。 In addition, in this specification, with regard to the content (concentration) of each ingredient, "whole food or drink" means the entire edible portion contained in the container, and does not include the container, unless otherwise specified.
本発明は、ビタミンB2、及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる1種または2種以上の苦味成分(以下、単に苦味成分とも表記する)を含有する飲食品である。
そして、本発明の飲食品は、さらに、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上(以下、単に有効成分とも表記する)を含む。
The present invention relates to a food or drink containing vitamin B2 and one or more bitter components selected from limonin, naringin, and catechins (hereinafter also referred to simply as bitter components).
The food and beverage of the present invention further contains one or more active ingredients selected from polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters (hereinafter referred to simply as active ingredients).
ここで、有効成分は、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上であることが好ましい。
ビタミンB2、苦味成分を含む飲食品に、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上の有効成分をさらに含ませることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
Here, the active ingredient is preferably one or more selected from polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, and sucrose fatty acid esters.
By further adding one or more active ingredients selected from polyglycerin fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, and sucrose fatty acid ester to a food or drink containing vitamin B2 and a bitter component, it is possible to suppress the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and the bitter component.
また、有効成分のHLBは、好ましくは1以上、より好ましくは4以上、さらに好ましくは5以上、特に好ましくは7以上である。
HLBが下限以上の有効成分を用いることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
The HLB of the active ingredient is preferably 1 or more, more preferably 4 or more, even more preferably 5 or more, and particularly preferably 7 or more.
By using an active ingredient with an HLB value equal to or higher than the lower limit, the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter ingredients can be suppressed.
有効成分のHLBは、好ましくは18以下、より好ましくは16以下、さらに好ましくは12以下、特に好ましくは9以下である。
HLBが上限以下の有効成分を用いることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
The HLB of the active ingredient is preferably 18 or less, more preferably 16 or less, even more preferably 12 or less, and particularly preferably 9 or less.
By using an active ingredient with an HLB value below the upper limit, the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter ingredients can be suppressed.
有効成分の含有量は、飲食品全体の好ましくは10ppm以上、より好ましくは50ppm以上、より好ましくは100ppm以上、さらに好ましくは1000ppm以上である。
有効成分の含有量を下限以上とすることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
The content of the active ingredient in the entire food or drink is preferably 10 ppm or more, more preferably 50 ppm or more, more preferably 100 ppm or more, and even more preferably 1000 ppm or more.
By setting the content of the active ingredient to be equal to or higher than the lower limit, it is possible to suppress the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components.
また、有効成分の含有量は、飲食品全体の好ましくは10000ppm以下、より好ましくは3000ppm以下、より好ましくは1000ppm以下、さらに好ましくは500ppm以下、特に好ましくは100ppm以下、中でも好ましくは60ppm以下である。
有効成分の含有量が上限以下であっても、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
The content of the active ingredient in the entire food or drink is preferably 10,000 ppm or less, more preferably 3,000 ppm or less, more preferably 1,000 ppm or less, even more preferably 500 ppm or less, particularly preferably 100 ppm or less, and of these, preferably 60 ppm or less.
Even if the content of the active ingredient is equal to or less than the upper limit, the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter ingredients can be suppressed.
以下、有効成分がポリグリセリン脂肪酸エステルである場合のより好ましい形態を説明する。 Below, we explain more preferred forms when the active ingredient is a polyglycerol fatty acid ester.
本発明におけるポリグリセリン脂肪酸エステルは、そのHLBが好ましくは1以上、より好ましくは4以上、さらに好ましくは5以上、特に好ましくは7以上である。
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルのHLBは、好ましくは18以下、より好ましくは16以下、さらに好ましくは12以下、特に好ましくは9以下である。
The polyglycerol fatty acid ester in the present invention preferably has an HLB of 1 or more, more preferably 4 or more, further preferably 5 or more, and particularly preferably 7 or more.
The HLB of the polyglycerol fatty acid ester is preferably 18 or less, more preferably 16 or less, further preferably 12 or less, and particularly preferably 9 or less.
ポリグリセリン脂肪酸エステルにおける脂肪酸は、飽和脂肪酸、及び不飽和脂肪酸の何れであってもよく、直鎖、及び分岐鎖の何れであってもよい。
脂肪酸の炭素鎖数は、好ましくは8~22であり、より好ましくは10~20であり、さらに好ましくは12~18である。
The fatty acid in the polyglycerol fatty acid ester may be either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and may be either a straight chain or a branched chain.
The fatty acid preferably has 8 to 22 carbon chains, more preferably 10 to 20 carbon chains, and even more preferably 12 to 18 carbon chains.
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルの構成要素として、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アラキジン酸、及びベヘン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、グリセリンとのエステルが例示できる。
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルの構成要素として、オレイン酸、ラウリン酸及びステアリン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、グリセリンとのエステルを構成要素として含むことが好ましい。
Further, examples of components of polyglycerol fatty acid esters include esters of glycerin with one or more fatty acids selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, arachidic acid, and behenic acid.
In addition, it is preferable that the polyglycerol fatty acid ester contains, as a constituent element, an ester of glycerol and one or more fatty acids selected from the group consisting of oleic acid, lauric acid, and stearic acid.
ポリグリセリン脂肪酸エステルにおける、グリセリンの重合度は、特に限定されず、1~10であってもよく、2~10であってもよく、4~10であってもよく、6~10であってもよい。 The degree of polymerization of glycerin in the polyglycerol fatty acid ester is not particularly limited, and may be 1 to 10, 2 to 10, 4 to 10, or 6 to 10.
本発明に用いるポリグリセリン脂肪酸エステルとして、ポリグリセリンステアリン酸エステルS-28D、ポリグリセリンオレイン酸エステルO-15D(HLB13)を挙げることができる。 Examples of the polyglycerol fatty acid esters used in the present invention include polyglycerol stearate S-28D and polyglycerol oleate O-15D (HLB 13).
ポリグリセリン脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の好ましくは10ppm以上、より好ましくは50ppm以上、より好ましくは100ppm以上、さらに好ましくは1000ppm以上である。
ポリグリセリン脂肪酸エステルの含有量を下限以上とすることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
The content of the polyglycerol fatty acid ester in the entire food or drink is preferably 10 ppm or more, more preferably 50 ppm or more, more preferably 100 ppm or more, and even more preferably 1000 ppm or more.
By setting the content of polyglycerol fatty acid ester to the lower limit or more, it is possible to suppress the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components.
また、有効成分がポリグリセリン脂肪酸エステルである場合の、ポリグリセリン脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の1000ppm以下、より好ましくは500ppm以下、さらに好ましくは300ppm以下、特に好ましくは100ppm以下、中でも好ましくは50ppm以下である。
ポリグリセリン脂肪酸エステルの含有量が上限以下であっても、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
Furthermore, when the active ingredient is a polyglycerol fatty acid ester, the content of the polyglycerol fatty acid ester in the entire food or beverage is 1000 ppm or less, more preferably 500 ppm or less, even more preferably 300 ppm or less, particularly preferably 100 ppm or less, and of these, preferably 50 ppm or less.
Even if the content of polyglycerol fatty acid ester is below the upper limit, the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components can be suppressed.
以下、有効成分がグリセリン脂肪酸エステルである場合のより好ましい形態を説明する。 Below, we explain more preferred forms when the active ingredient is a glycerin fatty acid ester.
本発明におけるグリセリン脂肪酸エステルは、そのHLBが好ましくは1以上、より好ましくは4以上、さらに好ましくは5以上、特に好ましくは7以上である。
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルのHLBは、好ましくは18以下、より好ましくは16以下、さらに好ましくは12以下、特に好ましくは9以下である。
The glycerin fatty acid ester in the present invention preferably has an HLB of 1 or more, more preferably 4 or more, further preferably 5 or more, and particularly preferably 7 or more.
The HLB of the polyglycerol fatty acid ester is preferably 18 or less, more preferably 16 or less, further preferably 12 or less, and particularly preferably 9 or less.
グリセリン脂肪酸エステルにおける脂肪酸は、飽和脂肪酸、及び不飽和脂肪酸の何れであってもよく、直鎖、及び分岐鎖の何れであってもよい。
脂肪酸の炭素鎖数は、好ましくは8~22であり、より好ましくは10~20であり、さらに好ましくは12~18である。
The fatty acid in the glycerin fatty acid ester may be either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and may be either a straight chain or a branched chain.
The fatty acid preferably has 8 to 22 carbon chains, more preferably 10 to 20 carbon chains, and even more preferably 12 to 18 carbon chains.
このようなグリセリン脂肪酸エステルとしては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アラキジン酸、及びベヘン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、グリセリンとのエステルが例示できる。
グリセリン脂肪酸エステルとしては、ラウリン酸及びオレイン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、グリセリンとのエステルが好ましい。
Examples of such glycerin fatty acid esters include esters of glycerin with one or more fatty acids selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, arachidic acid, and behenic acid.
The glycerin fatty acid ester is preferably an ester of glycerin with one or more fatty acids selected from the group consisting of lauric acid and oleic acid.
グリセリン脂肪酸エステルにおける、エステル化度は、特に限定されず、グリセリンモノ脂肪酸エステル、グリセリンジ脂肪酸エステル、グリセリントリ脂肪酸エステルの何れであってもよい。 The degree of esterification of the glycerin fatty acid ester is not particularly limited, and it may be any of glycerin mono-fatty acid ester, glycerin di-fatty acid ester, and glycerin tri-fatty acid ester.
HLBが8以上のグリセリン脂肪酸エステルの具体例として、例えば、モノオレイン酸ジグリセリン(HLB8)、モノオレイン酸ペンタグリセリン(HLB13)、モノラウリン酸デカグリセリン(HLB15.5)が例示できる。
なお、表中のHLBの値は、市販の製品の種類によって多少変動するが、これらのグリセリン脂肪酸エステルであればHLBは概ね8以上である。
Specific examples of glycerin fatty acid esters having an HLB of 8 or more include diglycerin monooleate (HLB 8), pentaglycerin monooleate (HLB 13), and decaglycerin monolaurate (HLB 15.5).
The HLB values in the table vary somewhat depending on the type of commercially available product, but these glycerin fatty acid esters generally have an HLB of 8 or higher.
有効成分がグリセリン脂肪酸エステルである場合の、グリセリン脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の好ましくは10ppm以上、より好ましくは50ppm以上、より好ましくは100ppm以上、さらに好ましくは1000ppm以上である。
グリセリン脂肪酸エステルの含有量を下限以上とすることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
When the active ingredient is a glycerol fatty acid ester, the content of the glycerol fatty acid ester in the entire food or drink is preferably 10 ppm or more, more preferably 50 ppm or more, more preferably 100 ppm or more, and even more preferably 1000 ppm or more.
By setting the content of glycerin fatty acid ester to the lower limit or more, it is possible to suppress the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components.
また、有効成分がグリセリン脂肪酸エステルである場合の、グリセリン脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の1000ppm以下、より好ましくは500ppm以下、さらに好ましくは300ppm以下、特に好ましくは100ppm以下、中でも好ましくは50ppm以下である。
グリセリン脂肪酸エステルの含有量が上限以下であっても、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
Furthermore, when the active ingredient is a glycerol fatty acid ester, the content of the glycerol fatty acid ester in the entire food or beverage is 1000 ppm or less, more preferably 500 ppm or less, even more preferably 300 ppm or less, particularly preferably 100 ppm or less, and of these, preferably 50 ppm or less.
Even if the content of glycerin fatty acid ester is below the upper limit, the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components can be suppressed.
以下、有効成分がショ糖脂肪酸エステルである場合のより好ましい形態を説明する。 Below, we explain more preferred forms when the active ingredient is a sucrose fatty acid ester.
本発明におけるショ糖脂肪酸エステルは、そのHLBが好ましくは1以上、より好ましくは4以上、さらに好ましくは5以上、特に好ましくは7以上である。
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルのHLBは、好ましくは18以下、より好ましくは16以下、さらに好ましくは12以下、特に好ましくは9以下である。
The sucrose fatty acid ester in the present invention preferably has an HLB of 1 or more, more preferably 4 or more, further preferably 5 or more, and particularly preferably 7 or more.
The HLB of the polyglycerol fatty acid ester is preferably 18 or less, more preferably 16 or less, further preferably 12 or less, and particularly preferably 9 or less.
ショ糖脂肪酸エステルにおける脂肪酸は、飽和脂肪酸、及び不飽和脂肪酸の何れであってもよく、直鎖、及び分岐鎖の何れであってもよい。
脂肪酸の炭素鎖数は、好ましくは8~22であり、より好ましくは10~20であり、さらに好ましくは12~18であり、特に好ましくは14~18であり、最も好ましくは16である。
The fatty acid in the sucrose fatty acid ester may be either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and may be either a straight chain or a branched chain.
The number of carbon chains of the fatty acid is preferably 8 to 22, more preferably 10 to 20, further preferably 12 to 18, particularly preferably 14 to 18, and most preferably 16.
このようなショ糖脂肪酸エステルとしては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アラキジン酸、及びベヘン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、ショ糖とのエステルが例示できる。
ショ糖脂肪酸エステルとしては、オレイン酸、ステアリン酸及びパルミチン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、ショ糖とのエステルが好ましく、ショ糖ステアリン酸エステルがより好ましい。
Examples of such sucrose fatty acid esters include esters of sucrose with one or more fatty acids selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, arachidic acid, and behenic acid.
The sucrose fatty acid ester is preferably an ester of sucrose with one or more fatty acids selected from the group consisting of oleic acid, stearic acid and palmitic acid, and more preferably sucrose stearate.
本発明に用いるショ糖脂肪酸エステルとして、シュガーエステルS-1670(HLB約16)、シュガーエステルS-570(HLB約5)を挙げることができる。 Examples of sucrose fatty acid esters used in the present invention include sugar ester S-1670 (HLB approximately 16) and sugar ester S-570 (HLB approximately 5).
有効成分がショ糖脂肪酸エステルである場合の、ショ糖脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の好ましくは10ppm以上、より好ましくは50ppm以上、より好ましくは100ppm以上、さらに好ましくは1000ppm以上である。
ショ糖脂肪酸エステルの含有量を下限以上とすることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
When the active ingredient is a sucrose fatty acid ester, the content of the sucrose fatty acid ester in the entire food or drink is preferably 10 ppm or more, more preferably 50 ppm or more, more preferably 100 ppm or more, and even more preferably 1000 ppm or more.
By setting the content of sucrose fatty acid ester to the lower limit or more, it is possible to suppress the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components.
また、有効成分がショ糖脂肪酸エステルである場合の、ショ糖脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の1000ppm以下、より好ましくは500ppm以下、さらに好ましくは300ppm以下、特に好ましくは100ppm以下、中でも好ましくは50ppm以下である。
ショ糖脂肪酸エステルの含有量が上限以下であっても、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
Furthermore, when the active ingredient is a sucrose fatty acid ester, the content of the sucrose fatty acid ester in the entire food or beverage is 1000 ppm or less, more preferably 500 ppm or less, even more preferably 300 ppm or less, particularly preferably 100 ppm or less, and of these, preferably 50 ppm or less.
Even if the content of sucrose fatty acid ester is below the upper limit, the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components can be suppressed.
以下、有効成分がソルビタン脂肪酸エステルである場合のより好ましい形態を説明する。 Below, we explain more preferred forms when the active ingredient is a sorbitan fatty acid ester.
本発明におけるソルビタン脂肪酸エステルは、そのHLBが好ましくは1以上、より好ましくは4以上、さらに好ましくは5以上、特に好ましくは7以上である。
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルのHLBは、好ましくは18以下、より好ましくは16以下、さらに好ましくは12以下、特に好ましくは9以下である。
The sorbitan fatty acid ester in the present invention preferably has an HLB of 1 or more, more preferably 4 or more, further preferably 5 or more, and particularly preferably 7 or more.
The HLB of the polyglycerol fatty acid ester is preferably 18 or less, more preferably 16 or less, further preferably 12 or less, and particularly preferably 9 or less.
ソルビタン脂肪酸エステルにおける脂肪酸は、飽和脂肪酸、及び不飽和脂肪酸の何れであってもよく、直鎖、及び分岐鎖の何れであってもよい。
脂肪酸の炭素鎖数は、好ましくは8~22であり、より好ましくは10~20であり、さらに好ましくは12~18である。
The fatty acid in the sorbitan fatty acid ester may be either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and may be either a straight chain or a branched chain.
The fatty acid preferably has 8 to 22 carbon chains, more preferably 10 to 20 carbon chains, and even more preferably 12 to 18 carbon chains.
このようなソルビタン脂肪酸エステルとしては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アラキジン酸、及びベヘン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、ソルビタンとのエステルが例示できる。
ソルビタン脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸、ラウリン酸及びオレイン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、グリセリンとのエステルが好ましい。
Examples of such sorbitan fatty acid esters include esters of sorbitan with one or more fatty acids selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, arachidic acid, and behenic acid.
The sorbitan fatty acid ester is preferably an ester of glycerin with one or more fatty acids selected from the group consisting of stearic acid, lauric acid and oleic acid.
ソルビタン脂肪酸エステルにおける、エステル化度は、特に限定されず、ソルビタンモノ脂肪酸エステル、ソルビタンジ脂肪酸エステル、ソルビタントリ脂肪酸エステルの何れであってもよい。 The degree of esterification of the sorbitan fatty acid ester is not particularly limited, and it may be any of sorbitan mono-fatty acid ester, sorbitan di-fatty acid ester, and sorbitan tri-fatty acid ester.
HLBが8以上のソルビタン脂肪酸エステルの具体例として、例えば、モノオレイン酸ジソルビタン、モノオレイン酸ペンタソルビタン、モノラウリン酸デカソルビタンが例示できる。 Specific examples of sorbitan fatty acid esters with an HLB of 8 or more include disorbitan monooleate, pentasorbitan monooleate, and decasorbitan monolaurate.
有効成分がソルビタン脂肪酸エステルである場合の、ソルビタン脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の好ましくは10ppm以上、より好ましくは50ppm以上、より好ましくは100ppm以上、さらに好ましくは1000ppm以上である。
ソルビタン脂肪酸エステルの含有量を下限以上とすることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
When the active ingredient is a sorbitan fatty acid ester, the content of the sorbitan fatty acid ester in the entire food or drink is preferably 10 ppm or more, more preferably 50 ppm or more, more preferably 100 ppm or more, and even more preferably 1000 ppm or more.
By setting the content of sorbitan fatty acid ester to the lower limit or more, it is possible to suppress the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components.
また、有効成分がソルビタン脂肪酸エステルである場合の、ソルビタン脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の1000ppm以下、より好ましくは500ppm以下、さらに好ましくは300ppm以下、特に好ましくは100ppm以下、中でも好ましくは50ppm以下である。
ソルビタン脂肪酸エステルの含有量が上限以下であっても、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
Furthermore, when the active ingredient is a sorbitan fatty acid ester, the content of the sorbitan fatty acid ester in the entire food or beverage is 1000 ppm or less, more preferably 500 ppm or less, even more preferably 300 ppm or less, particularly preferably 100 ppm or less, and of these, preferably 50 ppm or less.
Even if the content of sorbitan fatty acid ester is below the upper limit, the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components can be suppressed.
以下、有効成分がプロピレングリコール脂肪酸エステルである場合のより好ましい形態を説明する。 Below, we explain more preferred forms when the active ingredient is propylene glycol fatty acid ester.
本発明におけるプロピレングリコール脂肪酸エステルは、そのHLBが好ましくは1以上、より好ましくは4以上、さらに好ましくは5以上、特に好ましくは7以上である。
また、ポリグリセリン脂肪酸エステルのHLBは、好ましくは18以下、より好ましくは16以下、さらに好ましくは12以下、特に好ましくは9以下である。
The propylene glycol fatty acid ester in the present invention preferably has an HLB of 1 or more, more preferably 4 or more, further preferably 5 or more, and particularly preferably 7 or more.
The HLB of the polyglycerol fatty acid ester is preferably 18 or less, more preferably 16 or less, further preferably 12 or less, and particularly preferably 9 or less.
プロピレングリコール脂肪酸エステルにおける脂肪酸は、飽和脂肪酸、及び不飽和脂肪酸の何れであってもよく、直鎖、及び分岐鎖の何れであってもよい。
脂肪酸の炭素鎖数は、好ましくは8~22であり、より好ましくは10~20であり、さらに好ましくは12~18である。
The fatty acid in the propylene glycol fatty acid ester may be either a saturated fatty acid or an unsaturated fatty acid, and may be either a straight chain or a branched chain.
The fatty acid preferably has 8 to 22 carbon chains, more preferably 10 to 20 carbon chains, and even more preferably 12 to 18 carbon chains.
このようなプロピレングリコール脂肪酸エステルとしては、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アラキジン酸、及びベヘン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、プロピレングリコールとのエステルが例示できる。
プロピレングリコール脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸及びオレイン酸からなる群から選択される1種又は2種以上の脂肪酸と、グリセリンとのエステルが好ましい。
Examples of such propylene glycol fatty acid esters include esters of propylene glycol with one or more fatty acids selected from the group consisting of caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, arachidic acid, and behenic acid.
The propylene glycol fatty acid ester is preferably an ester of glycerin with one or more fatty acids selected from the group consisting of stearic acid, palmitic acid, lauric acid and oleic acid.
プロピレングリコール脂肪酸エステルにおける、エステル化度は、特に限定されず、プロピレングリコールモノ脂肪酸エステル、プロピレングリコールジ脂肪酸エステル、プロピレングリコールトリ脂肪酸エステルの何れであってもよい。 The degree of esterification of the propylene glycol fatty acid ester is not particularly limited, and it may be any of propylene glycol mono-fatty acid ester, propylene glycol di-fatty acid ester, and propylene glycol tri-fatty acid ester.
HLBが8以上のプロピレングリコール脂肪酸エステルの具体例として、例えば、モノオレイン酸ジプロピレングリコール、モノオレイン酸ペンタプロピレングリコール、モノラウリン酸デカプロピレングリコールが例示できる。 Specific examples of propylene glycol fatty acid esters with an HLB of 8 or more include dipropylene glycol monooleate, pentapropylene glycol monooleate, and decapropylene glycol monolaurate.
有効成分がプロピレングリコール脂肪酸エステルである場合の、プロピレングリコール脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の好ましくは10ppm以上、より好ましくは50ppm以上、より好ましくは100ppm以上、さらに好ましくは1000ppm以上である。
プロピレングリコール脂肪酸エステルの含有量を下限以上とすることで、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
When the active ingredient is a propylene glycol fatty acid ester, the content of the propylene glycol fatty acid ester in the entire food or drink is preferably 10 ppm or more, more preferably 50 ppm or more, more preferably 100 ppm or more, and even more preferably 1000 ppm or more.
By setting the content of propylene glycol fatty acid ester to the lower limit or more, it is possible to suppress the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components.
また、有効成分がプロピレングリコール脂肪酸エステルである場合の、ソルビタンプロピレングリコール脂肪酸エステルの含有量は、飲食品全体の1000ppm以下、より好ましくは500ppm以下、さらに好ましくは300ppm以下、特に好ましくは100ppm以下、中でも好ましくは50ppm以下である。
プロピレングリコール脂肪酸エステルの含有量が上限以下であっても、ビタミンB2、苦味成分の組み合わせによる強い苦味を抑制することができる。
In addition, when the active ingredient is a propylene glycol fatty acid ester, the content of sorbitan propylene glycol fatty acid ester in the entire food or beverage is 1000 ppm or less, more preferably 500 ppm or less, even more preferably 300 ppm or less, particularly preferably 100 ppm or less, and of these, preferably 50 ppm or less.
Even if the content of propylene glycol fatty acid ester is below the upper limit, the strong bitterness caused by the combination of vitamin B2 and bitter components can be suppressed.
以下、本発明の飲食品に含まれる各ビタミンB2、苦味成分、及び飲食品の形態について好ましい形態を説明する。 The following describes the preferred forms of vitamin B2, bitter components, and food and beverage products contained in the food and beverage products of the present invention.
(1)ビタミンB2
本発明において、ビタミンB2は、リボフラビン、リボフラビン酪酸エステル、リボフラビン5’-リン酸エステルから選ばれる1種又は2種以上である。
(1) Vitamin B2
In the present invention, vitamin B2 is one or more selected from riboflavin, riboflavin butyrate, and riboflavin 5'-phosphate.
本発明の飲食品におけるビタミンB2の含有量は、飲食品全体の、好ましくは3ppm以上、より好ましくは5ppm以上、より好ましくは7ppm以上、7.7ppm以上である。
ビタミンB2の含有量が下限以上である飲食品において、後述する特定の苦味成分との組み合わせによる苦味が顕著なものとなる。
そのため、本発明の有効成分による効果がより顕著に現れる。
The vitamin B2 content in the food or drink of the present invention is preferably 3 ppm or more, more preferably 5 ppm or more, more preferably 7 ppm or more, and even more preferably 7.7 ppm or more, of the entire food or drink.
In foods and beverages having a vitamin B2 content equal to or higher than the lower limit, the bitterness caused by the combination with the specific bitter components described below becomes noticeable.
Therefore, the effects of the active ingredient of the present invention are more pronounced.
また、飲食品におけるビタミンB2の含有量は、飲食品全体の好ましくは20ppm以下、より好ましくは15ppm以下、さらに好ましくは10ppm以下である。 The vitamin B2 content in the food or beverage is preferably 20 ppm or less, more preferably 15 ppm or less, and even more preferably 10 ppm or less, of the entire food or beverage.
(2)苦味成分
本発明の飲食品は、苦味成分として、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる1種または2種以上を含む。
(2) Bitter Component The food or drink of the present invention contains, as bitter components, one or more selected from limonin, naringin, and catechins.
ここで、カテキン類は、フラバン-3-オールを基本骨格とするフラボノイド類の化合物をいう。
カテキン類としては、カテキン(C)、ガロカテキン(GC)、カテキンガレート(CG)、ガロカテキンガレート(GCG)、エピカテキン(EC)、エピガロカテキン(EGC)、エピカテキンガレート(ECG)、エピガロカテキンガレート(EGCG)を挙げることができる。
Here, catechins refer to flavonoid compounds having a basic structure of flavan-3-ol.
Examples of catechins include catechin (C), gallocatechin (GC), catechin gallate (CG), gallocatechin gallate (GCG), epicatechin (EC), epigallocatechin (EGC), epicatechin gallate (ECG), and epigallocatechin gallate (EGCG).
なお、本発明の飲食品が含むカテキン類は、カテキンであることが好ましい。
また、カテキンは、非重合体カテキンであることが好ましい。
本発明に用いる有効成分は、特に非重合体カテキンとビタミンB2の組み合わせによる苦味の抑制に有用である。
The catechins contained in the food and drink of the present invention are preferably catechins.
Moreover, the catechin is preferably a non-polymer catechin.
The active ingredient used in the present invention is particularly useful for suppressing bitterness by the combination of non-polymer catechins and vitamin B2.
飲食品における苦味成分の含有量は、飲食品全体の好ましくは0.1ppm以上、より好ましくは1ppm以上、さらに好ましくは3ppm以上である。
苦味成分の含有量が下限以上である飲食品は、ビタミンB2との組み合わせによる苦味が顕著なものとなる。
そのため、本発明の有効成分による効果がより顕著に現れる。
The content of bitter components in the food or drink is preferably 0.1 ppm or more, more preferably 1 ppm or more, and even more preferably 3 ppm or more, of the entire food or drink.
Foods and beverages having a bitter component content equal to or higher than the lower limit have a noticeable bitterness due to the combination with vitamin B2.
Therefore, the effects of the active ingredient of the present invention are more pronounced.
苦味成分の含有量は、飲食品全体の好ましくは150ppm以下、より好ましくは100ppm以下である。 The bitter component content of the entire food or beverage is preferably 150 ppm or less, more preferably 100 ppm or less.
ここで、苦味成分がリモニンである場合、その含有量は、飲食品全体の好ましくは0.1ppm以上、より好ましくは1ppm以上、さらに好ましくは3ppm以上である。
リモニンの含有量が下限以上である飲食品は、ビタミンB2との組み合わせによる苦味が顕著なものとなる。
そのため、本発明の有効成分による効果がより顕著に現れる。
Here, when the bitter component is limonin, its content in the entire food or drink is preferably 0.1 ppm or more, more preferably 1 ppm or more, and even more preferably 3 ppm or more.
Foods and beverages with a limonin content above the lower limit exhibit a noticeable bitter taste due to the combination with vitamin B2.
Therefore, the effects of the active ingredient of the present invention are more pronounced.
また、苦味成分がリモニンである場合、その含有量は、飲食品全体の好ましくは10ppm以下、より好ましくは5ppm以下、特に好ましくは2ppm以下である。 In addition, when the bitter component is limonin, its content in the entire food or beverage is preferably 10 ppm or less, more preferably 5 ppm or less, and particularly preferably 2 ppm or less.
また、苦味成分がナリンギンである場合、その含有量は、飲食品全体の好ましくは6ppm以上、より好ましくは30ppm以上、さらに好ましくは70ppm以上、特に好ましくは100ppm以上である。
ナリンギンの含有量が下限以上である飲食品は、ビタミンB2との組み合わせによる苦味が顕著なものとなる。
そのため、本発明の有効成分による効果がより顕著に現れる。
Furthermore, when the bitter component is naringin, its content in the entire food or beverage is preferably 6 ppm or more, more preferably 30 ppm or more, even more preferably 70 ppm or more, and particularly preferably 100 ppm or more.
Foods and beverages with a naringin content above the lower limit will have a noticeable bitter taste due to the combination with vitamin B2.
Therefore, the effects of the active ingredient of the present invention are more pronounced.
また、苦味成分がナリンギンである場合、その含有量は、飲食品全体の好ましくは150ppm以下、より好ましくは130ppm以下、さらに好ましくは120ppm以下である。 In addition, when the bitter component is naringin, its content in the entire food or beverage is preferably 150 ppm or less, more preferably 130 ppm or less, and even more preferably 120 ppm or less.
また、苦味成分がカテキン類である場合、その含有量は、飲食品全体の好ましくは0.5ppm以上、より好ましくは1ppm以上、さらに好ましくは3ppm以上、より好ましくは30ppm以上、さらに好ましくは70ppm以上、特に好ましくは100ppm以上である。
カテキン類の含有量が下限以上である飲食品は、ビタミンB2との組み合わせによる苦味が顕著なものとなる。
そのため、本発明の有効成分による効果がより顕著に現れる。
Furthermore, when the bitter component is a catechin, its content in the entire food or beverage is preferably 0.5 ppm or more, more preferably 1 ppm or more, even more preferably 3 ppm or more, more preferably 30 ppm or more, even more preferably 70 ppm or more, and particularly preferably 100 ppm or more.
Foods and beverages containing catechins at or above the lower limit have a pronounced bitter taste due to the combination with vitamin B2.
Therefore, the effects of the active ingredient of the present invention are more pronounced.
また、苦味成分がカテキン類である場合、その含有量は、飲食品全体の好ましくは150ppm以下、より好ましくは120ppm以下、さらに好ましくは100ppm以下である。 In addition, when the bitter component is a catechin, its content in the entire food or beverage is preferably 150 ppm or less, more preferably 120 ppm or less, and even more preferably 100 ppm or less.
なお、苦味成分が重合体のカテキン類を含む場合、その含有量には、該カテキン類の重合度を基に単量体として算出した換算質量を用いることができる。 When the bitter component contains polymeric catechins, the content can be calculated as the converted mass of the catechins as monomers based on the degree of polymerization.
また、本発明の飲食品の好ましい形態では、
前記苦味成分として、
リモニン0.1ppm~5ppm、ナリンギン6ppm~300ppm、又はカテキン類0.5ppm~100ppmを含むことを特徴とする。
In addition, in a preferred embodiment of the food or drink of the present invention,
As the bitter component,
It is characterized by containing 0.1 ppm to 5 ppm of limonin, 6 ppm to 300 ppm of naringin, or 0.5 ppm to 100 ppm of catechins.
ここで、上記の苦味成分は、果汁、野菜汁由来のものあっても良い。
果汁、野菜汁としては、グレープフルーツ、オレンジ、ピーチ、グレープ、リンゴ、アプリコット、イチゴ、トマト、キャロット、セロリ、ブロッコリー、イチジク、キウイ、バナナを原料としたものを好ましく挙げることができる。
Here, the bitter component may be derived from fruit juice or vegetable juice.
Preferred examples of fruit juices and vegetable juices include those made from grapefruit, orange, peach, grape, apple, apricot, strawberry, tomato, carrot, celery, broccoli, fig, kiwi, and banana.
苦味成分が果汁や野菜汁由来である場合、飲食品全体における上記苦味成分の含有量は、果汁や野菜汁中の上記苦味成分の含有割合を基に算出した換算質量を用いることができる。 When the bitter component is derived from fruit juice or vegetable juice, the content of the bitter component in the entire food or drink can be calculated using the converted mass based on the content ratio of the bitter component in the fruit juice or vegetable juice.
(3)飲食品の形態
本発明の飲食品は、果汁含有ゼリー飲料、果実飲料等の飲料(これらの飲料の濃縮原液及び調製用粉末を含む);アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓;飴、チューインガム、キャンディー、果汁含有グミ、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ジャム、クリーム、焼き菓子等の菓子類;経腸栄養食;機能性食品等の形態とすることができる。特に、本発明の飲食品の形態は、ゼリー飲料又は飲料であることが好ましい。
(3) Form of Food and Drink The food and drink of the present invention may be in the form of beverages such as fruit juice-containing jelly beverages and fruit beverages (including concentrated concentrates and powders for preparation of these beverages); frozen desserts such as ice cream, ice sherbet, and shaved ice; sweets such as candy, chewing gum, candy, fruit juice-containing gummies, gum, chocolate, tablet sweets, snacks, biscuits, jam, cream, and baked sweets; enteral nutritional foods; functional foods, etc. In particular, the form of the food and drink of the present invention is preferably a jelly beverage or a beverage.
また、本発明の飲食品は、本発明の効果を損なわない限りにおいて、通常飲食品に用いられる他の成分を任意に配合することができる。かかる任意成分としては、例えば、飲食品添加物、単糖、オリゴ糖、アミノ酸、有機アミン、pH調整剤、ビタミン類、酸化防止剤、酸化防止助剤等が挙げられる。 The food and drink of the present invention may also contain any other ingredients that are typically used in food and drink, provided that the effects of the present invention are not impaired. Examples of such optional ingredients include food and drink additives, monosaccharides, oligosaccharides, amino acids, organic amines, pH adjusters, vitamins, antioxidants, antioxidant aids, etc.
また、得られる飲食品のpHが3.0~4.6、より好ましくは3.0~4.0となるように成分を配合することが好ましい。得られる飲食品のpHを4.6以下とすることで、微生物の繁殖を抑えることができるため、飲食品衛生上好ましい。また、pHを3.0以上とすることで飲食品の酸味を抑えることができるため、好ましい。 It is also preferable to mix the ingredients so that the pH of the resulting food or beverage is 3.0 to 4.6, more preferably 3.0 to 4.0. By making the pH of the resulting food or beverage 4.6 or less, the growth of microorganisms can be suppressed, which is preferable from the standpoint of food and beverage hygiene. In addition, it is also preferable to make the pH 3.0 or higher, which can suppress the sourness of the food or beverage.
ここで、本発明の飲食品のBrix値の下限は、好ましくは5以上、より好ましくは6以上、さらに好ましくは10以上である。
飲食品のBrix値が下限以上である飲食品は、ビタミンB2と特定の苦味成分との組み合わせによる苦味を抑制することができる。
Here, the lower limit of the Brix value of the food or drink of the present invention is preferably 5 or more, more preferably 6 or more, and even more preferably 10 or more.
Food and drink having a Brix value equal to or higher than the lower limit can suppress the bitterness caused by the combination of vitamin B2 and a specific bitter component.
また、本発明の飲食品のBrix値の上限は、風味の観点から好ましくは45以下、より好ましくは40以下、さらに好ましくは30以下である。 In addition, from the viewpoint of flavor, the upper limit of the Brix value of the food or beverage of the present invention is preferably 45 or less, more preferably 40 or less, and even more preferably 30 or less.
なお、飲食品のBrix値を算出する方法としては、例えば、糖度計を用いてBrix値を測定する方法、屈折計を用いてBrix値を算出する方法、飲食品中の糖分の濃度をBrix値検量線に照らしてBrix値を定める方法、等を挙げることができる。 Methods for calculating the Brix value of food and beverages include, for example, measuring the Brix value using a saccharometer, calculating the Brix value using a refractometer, and determining the Brix value by comparing the sugar concentration in the food and beverage with a Brix value calibration curve.
また、飲食品のBrix値は、飲食品中の糖質の含有量を調整することで、調節することができる。 The Brix value of food and beverages can also be adjusted by adjusting the carbohydrate content in the food and beverages.
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples as long as the gist of the invention is not exceeded.
[試験例1] ビタミンBと特定の苦味成分との組み合わせによる苦味の相乗について
水に、下記表1、表2に示す各原料を加えたサンプルを用意した。
Test Example 1 Synergistic Bitterness Caused by Combination of Vitamin B and Specific Bitter Components Samples were prepared by adding each of the ingredients shown in Tables 1 and 2 below to water.
各サンプルにつき、飲食品を専門とする評価者3名(下表 パネルA~C)により、苦味の官能評価をおこなった。官能評価には、ビジュアルアナログスケール(VAS)評価法を用いた。
VASには、200mmのスケールバーを用い、左端を0(最低点、苦味を感じない)と右端を200(最高点、最も強く苦味を感じる)と定義した。
なお、0(最低点、苦味を感じない)を定義するにあたり、評価者は苦味成分及びビタミンBの何れも含まないサンプル(コントロール)を試飲し、その苦味を0とした。
For each sample, a sensory evaluation of bitterness was performed by three evaluators (Panels A to C in the table below) who are experts in food and beverages. The sensory evaluation was performed using the visual analog scale (VAS) evaluation method.
For the VAS, a 200 mm scale bar was used, with the left end defined as 0 (the lowest point, no bitterness felt) and the right end defined as 200 (the highest point, the strongest bitterness felt).
In defining 0 (the lowest score, no bitterness felt), the evaluators tasted a sample (control) that contained neither bitter components nor vitamin B, and determined its bitterness to be 0.
また、ビタミンBと特定の苦味成分との組み合わせによる苦味の相乗効果を評価するにあたり、試験系α(特定の苦味成分のみを含むサンプル)、試験系β(ビタミンBのみを含むサンプル)、試験系γ(特定の苦味成分及びビタミンBを含むサンプル)を用意した。
試験系α、試験系β、試験系γについて、各々の苦味強度を評価した。そして、評価値を以下の算出式に適用することで、苦味増強度を評価した。
In addition, to evaluate the synergistic effect of bitterness due to the combination of vitamin B and a specific bitter component, test system α (a sample containing only the specific bitter component), test system β (a sample containing only vitamin B), and test system γ (a sample containing the specific bitter component and vitamin B) were prepared.
The bitterness intensity of each of the test systems α, β, and γ was evaluated. The evaluation values were then applied to the following calculation formula to evaluate the bitterness enhancement degree.
算出式:試験系γ/(試験系α+試験系β) Calculation formula: Test system γ/(Test system α+Test system β)
ここで、上記の算出式の結果が1を超える場合に、「ビタミンB2と特定の苦味成分を組み合わせることにより、苦味が相乗的に強まった」と評価できる。 If the result of the above calculation formula exceeds 1, it can be evaluated that "the bitterness has been synergistically enhanced by combining vitamin B2 with a specific bitter component."
(2)結果及び考察
表1、表2に示すとおり、ビタミンB2とリモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる特定の苦味成分との組み合わせを含むサンプルは、苦味が相乗的に強くなることがわかった。
(2) Results and Observations As shown in Tables 1 and 2, it was found that samples containing a combination of vitamin B2 and a specific bitter component selected from limonin, naringin, and catechins had a synergistically stronger bitterness.
[試験例2] 有効成分の添加
(1)試験内容及び評価項目
水に、下記表3に示す各原料を加えたサンプル(比較例、実施例)を用意した。
製造したサンプルを試験例1と同じ評価方法及び評価基準による評価に供した。
Test Example 2 Addition of Active Ingredients (1) Test Contents and Evaluation Items Samples (Comparative Examples and Examples) were prepared by adding each of the ingredients shown in Table 3 below to water.
The produced samples were subjected to evaluation according to the same evaluation method and criteria as in Test Example 1.
(2)結果及び考察
表3の結果から、ポリグリセリン脂肪酸エステル(本発明の有効成分)を添加することで、ビタミンB2及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる特定の苦味成分との組み合わせを含む飲食品の苦味を低減できることがわかった。
(2) Results and Discussion From the results in Table 3, it was found that the addition of polyglycerol fatty acid ester (the active ingredient of the present invention) can reduce the bitterness of foods and beverages containing a combination of vitamin B2 and a specific bitter component selected from limonin, naringin, and catechins.
[試験例3] 有効成分の種類の影響
次に、他の有効成分ついて検討した。
[Test Example 3] Effect of type of active ingredient Next, other active ingredients were examined.
水に、下記表4に示す各原料を加えたサンプル(比較例、実施例)を用意した。
製造したサンプルについて、試験例1と同じ評価方法及び評価基準による評価に供した。
Samples (comparative examples and examples) were prepared by adding each of the ingredients shown in Table 4 below to water.
The produced samples were evaluated according to the same evaluation method and criteria as in Test Example 1.
(2)結果及び考察
表4の結果から、ショ糖脂肪酸エステル、ジグリセリン脂肪酸エステル(本発明の有効成分)を添加することで、ビタミンB2及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる特定の苦味成分との組み合わせを含む飲食品の苦味を低減できることがわかった。
(2) Results and Discussion From the results in Table 4, it was found that the addition of sucrose fatty acid esters and diglycerol fatty acid esters (active ingredients of the present invention) can reduce the bitterness of foods and beverages containing a combination of vitamin B2 and a specific bitter component selected from limonin, naringin, and catechins.
[製造例1]
表5に示す組成からなるゼリー飲料を、常法により製造した。
[Production Example 1]
A jelly drink having the composition shown in Table 5 was produced by a conventional method.
飲食品を専門とする評価者が上記の製造例1のゼリー飲料を飲用したところ、ビタミンB2及び、リモニン、ナリンギン、カテキン類から選ばれる1種または2種以上の苦味成分の組み合わせによる苦味は感じられなかった。 When an evaluator specializing in food and beverages drank the jelly drink of Production Example 1 above, he did not detect any bitterness due to the combination of vitamin B2 and one or more bitter components selected from limonin, naringin, and catechins.
本発明は、飲食品に応用することができる。 This invention can be applied to food and beverages.
Claims (8)
前記ビタミンB2の濃度が7.7ppm以上20ppm以下であり、
リモニンを含有するとき、前記リモニンの濃度が0.1~5ppmであり、さらに、ポリグリセリン脂肪酸エステルを含み、
ナリンギンを含有するとき、前記ナリンギンの濃度が6ppm~300ppmであり、さらに、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上を含み、
前記のポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、及びプロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上の濃度が、10ppm以上であることを特徴とする、飲食品。 A food or drink containing vitamin B2 and one or more bitter components selected from limonin and naringin,
The concentration of vitamin B2 is 7.7 ppm or more and 20 ppm or less ,
When the composition contains limonin, the concentration of the limonin is 0.1 to 5 ppm, and the composition further contains a polyglycerol fatty acid ester.
When naringin is contained, the concentration of the naringin is 6 ppm to 300 ppm, and further contains one or more selected from polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters ;
The food or drink is characterized in that the concentration of one or more selected from the group consisting of polyglycerol fatty acid esters, glycerol fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters is 10 ppm or more.
前記リモニンを含有するときには、ポリグリセリン脂肪酸エステルを10ppm以上の濃度で適用し、
前記ナリンギンを含有するときには、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上を10ppm以上の濃度で適用することを特徴とする、飲食品の苦味抑制方法。 For foods and beverages containing vitamin B2 at 7.7 ppm to 20 ppm , and one or more bitter components selected from limonin at 0.1 ppm to 5 ppm and naringin at 6 ppm to 300 ppm ,
When the limonin is contained, the polyglycerol fatty acid ester is applied at a concentration of 10 ppm or more;
When the food or beverage contains naringin, the method for suppressing the bitterness of the food or beverage is characterized by applying one or more selected from polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters at a concentration of 10 ppm or more.
前記リモニンを含有するときには、ポリグリセリン脂肪酸エステルを10ppm以上の濃度で適用し、
前記ナリンギンを含有するときには、ポリグリセリン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステルから選ばれる1種または2種以上を10ppm以上の濃度で適用することを特徴とする、苦味の抑制された飲食品の製造方法。 For foods and beverages containing vitamin B2 at 7.7 ppm to 20 ppm , and one or more bitter components selected from limonin at 0.1 ppm to 5 ppm and naringin at 6 ppm to 300 ppm ,
When the limonin is contained, the polyglycerol fatty acid ester is applied at a concentration of 10 ppm or more;
This method for producing a food or beverage with reduced bitterness is characterized in that when naringin is contained, one or more selected from polyglycerin fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, and propylene glycol fatty acid esters are applied at a concentration of 10 ppm or more.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020031914A JP7575877B2 (en) | 2020-02-27 | 2020-02-27 | Food and Drink |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2020031914A JP7575877B2 (en) | 2020-02-27 | 2020-02-27 | Food and Drink |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021132582A JP2021132582A (en) | 2021-09-13 |
JP7575877B2 true JP7575877B2 (en) | 2024-10-30 |
Family
ID=77659535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020031914A Active JP7575877B2 (en) | 2020-02-27 | 2020-02-27 | Food and Drink |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP7575877B2 (en) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001231470A (en) | 2000-02-24 | 2001-08-28 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Gel composition |
JP2002003380A (en) | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Takeda Chem Ind Ltd | Composition containing sweetener of high sweetening degree |
JP2003313142A (en) | 2002-02-20 | 2003-11-06 | En Otsuka Pharmaceutical Co Ltd | Nutrition composition |
JP2008094754A (en) | 2006-10-11 | 2008-04-24 | En Otsuka Pharmaceutical Co Ltd | Nutrient composition for diabetes or blood sugar control |
JP2008118873A (en) | 2006-11-09 | 2008-05-29 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Method for producing catechin beverage |
JP2013188179A (en) | 2012-03-14 | 2013-09-26 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Flavor improver for processed fruit product and processed vegetable product |
JP2018191629A (en) | 2017-10-30 | 2018-12-06 | 長岡香料株式会社 | Bitterness inhibitor |
JP2019058116A (en) | 2017-09-27 | 2019-04-18 | 理研ビタミン株式会社 | Bitterness inhibitor |
-
2020
- 2020-02-27 JP JP2020031914A patent/JP7575877B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001231470A (en) | 2000-02-24 | 2001-08-28 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Gel composition |
JP2002003380A (en) | 2000-06-20 | 2002-01-09 | Takeda Chem Ind Ltd | Composition containing sweetener of high sweetening degree |
JP2003313142A (en) | 2002-02-20 | 2003-11-06 | En Otsuka Pharmaceutical Co Ltd | Nutrition composition |
JP2008094754A (en) | 2006-10-11 | 2008-04-24 | En Otsuka Pharmaceutical Co Ltd | Nutrient composition for diabetes or blood sugar control |
JP2008118873A (en) | 2006-11-09 | 2008-05-29 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Method for producing catechin beverage |
JP2013188179A (en) | 2012-03-14 | 2013-09-26 | Taiyo Kagaku Co Ltd | Flavor improver for processed fruit product and processed vegetable product |
JP2019058116A (en) | 2017-09-27 | 2019-04-18 | 理研ビタミン株式会社 | Bitterness inhibitor |
JP2018191629A (en) | 2017-10-30 | 2018-12-06 | 長岡香料株式会社 | Bitterness inhibitor |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021132582A (en) | 2021-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4838669B2 (en) | Flavor improving agent, flavor improving method using the same, and food and drink | |
JP6661657B2 (en) | Milk product deterioration odor masking agent and dairy product deterioration odor masking method | |
JP2009538135A (en) | Beverage composition comprising a preservative system | |
RU2672498C1 (en) | Modulation of bitterness and mouthfeel via synergistic mixtures of long chain fatty acids | |
EA018213B1 (en) | Precursor of food product, food additive or beverage | |
JP5624666B1 (en) | Bottled milk tea beverage | |
AU2018217636B2 (en) | Creamers compositions | |
US20200275674A1 (en) | Creamers compositions with ultra-high oleic oils | |
JP7575877B2 (en) | Food and Drink | |
JP2011182683A (en) | Packaged carbonated beverage and method for suppressing stimulating acid taste in the same | |
WO2021200457A1 (en) | Heat-sterilized packaged beverage containing medium-chain fatty acid triglyceride and ascorbic acid | |
WO2021100678A1 (en) | Plant extract containing 2-acetyl-1-pyrroline | |
JP3596399B2 (en) | Highly soluble composition and food containing the same | |
JP2019136008A (en) | Artemisia absinthium extract | |
US20240148038A1 (en) | Taste-masking compounds and compositions and uses thereof | |
US11452304B1 (en) | Beverage compositions having enhanced stability | |
KR100577831B1 (en) | High-solubility composition and food product containing the composition | |
JP2018000192A (en) | Non-polymer catechins-containing beverage | |
KR20180030924A (en) | Compositions comprising taste modulating compounds, uses thereof and foods containing them | |
US20140377441A1 (en) | Clear Protein Beverage | |
JP6385801B2 (en) | Packaged beverages containing milk and plant extracts | |
CA2820523A1 (en) | Clear protein beverage |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230131 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20231220 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240109 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20240226 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20240301 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240311 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240514 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240619 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240723 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240906 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240924 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20241018 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7575877 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |