JP7429520B2 - 吸収性物品 - Google Patents
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Description
本発明の課題は、吸収性能を視覚化できる吸収性物品の提供に関する。
上記吸収体は、表面と裏面を有する。
上記表面シートは、上記表面側に配置される。
上記裏面シートは、上記裏面側に配置される。
上記吸収性物品は、相互に直交する前後方向及び幅方向を有する。
上記吸収体は、幅方向における中央部と、上記中央部を間に介してその両側に位置する一対の側方部と、を有する。
上記一対の側方部は、それぞれ、上記表面シートから視認可能な前後方向に延びる第1側方有色部を含む。
上記第1側方有色部は、上記中央部よりも、上記表面シートから測定したCIE-L*a*b*表色系におけるL*値が低く、b*値が高い。
[ナプキンの全体構成]
本発明の吸収性物品1は、図1に示すように、本体Mと、一対のウイング部Wと、圧搾溝6と、を備える。吸収性物品1は、生理用ナプキンとして構成され、以下、ナプキン1と称する。
ナプキン1は、着用者の前後方向に対応する縦方向Xと、着用者の左右方向に対応し縦方向Xに直交する横方向Yとを有する。横方向Yは、ナプキン1の幅方向に相当する。さらに、ナプキン1は、縦方向X及び横方向Yの双方に直交する厚み方向Zを有する。なお、本明細書では、厚み方向Zに関しては、着用時に着用者の肌に近い側を上又は肌側、着衣に近い側を下又は非肌側という事がある。
中間部M2は、着用時に着用者の排泄部に対向する領域である。図1において、中間部M2は、本体Mにおけるウイング部Wの前後基端部間の領域である。
前方部M1は、中間部M2の前方(着用者の腹側)に配置される領域であり、着用時に着用者の排泄領域の前方に対向するように構成される。
後方部M3は、中間部M2の後方(着用者の背側)に配置される領域であり、装着時に着用者の排泄部の後方に対向するように構成される。
なお、ここでいう着用時は、通常の適正な着用位置(ナプキン1の想定される着用位置)が維持された状態を意味し、ナプキン1が当該着用位置からずれた状態にある場合は含まない。
なお、ナプキン1は、ウイング部Wを有さなくてもよいし、あるいは夜用として縦方向Xに長く構成され後方部M3に後方フラップを有していてもよい。ナプキンがウイング部を有さない場合には、本体Mを縦方向Xに沿って三等分して、真中の領域を中間部M2とし、その前方に配置される領域を前方部M1、後方に配置される領域を後方部M3とする。
(吸収体)
本実施形態では、吸収体4は、吸収性シートの積層構造を有する。
図2に示すように、吸収体4は、本体吸収性シート41と、中央吸収性シート42と、を有する。
本体吸収性シート41は、裏面シート2側で幅方向の両端部を重ね合わせて三つ折りされた、折り畳み構造を有する。本体吸収性シート41は、中間部M2から前方部M1及び後方部M3に及ぶ長さを有し、吸収体4の外形形状をなしている。
中央吸収性シート42は、表面シート2側で幅方向の両端部を重ね合わせて三つ折りされた、折り畳み構造を有する。中央吸収性シート42は、折り畳まれた状態において、折り畳まれた本体吸収性シート41よりも横方向Yにおける長さが短い幅狭であり、本体吸収性シート41よりも縦方向Xの長さが短く、中間部M2の横方向Y中央に配されている。本実施形態では、中央吸収性シート42は、中間部M2から前方部M1及び後方部M3にも延在している。中央吸収性シート42は、本体吸収性シート41の折り畳み構造の内部に収められている。
本体吸収性シート41と中央吸収性シート42とは図示しない接着剤により接着固定されている。
高吸水性ポリマー材の形状は、吸収性シートに用いられる種々のものを特に制限なく用いることができる。例えば、球状、粒状、繊維状、俵状、塊状などが挙げられる。
ここで、「縦方向Xに延びる」とは、縦方向Xに平行な態様に限定されず、前方から後方に向かって延びる態様を広く含むものとする。例えば、第1側方有色部22は湾曲していてもよいし、蛇行していてもよい。
一対の第1側方有色部22は、中央部21を間に介して横方向Yに沿ってその両側に位置する。
一対の第2側方有色部23は、一対の第1側方有色部22を間に介してその両側に位置する。
ここで「有色」とは、無色透明を除くのに加え、L*値が95以上の色(白色)も除くことを意味する。CIE-L*a*b*表色系におけるL*値、a*値、b*値は色差計によって測定できる。例えば日本電色工業(株)のハンディ型分光色差計NF333(商品名)を用い、光源C、視野角2°の測定条件で、シートの反射光を測定して求めることができる。このとき、背景板としてL*値が95以上の白色板、白台紙を用いて測定することが好ましい。
尚、L*値は明るさを示している。a*値、b*値は色の方向を示している。a*は略赤方向、-a*は略緑方向、b*は略黄色方向、-b*は略青色方向を示す。CIE-L*a*b*表色系におけるa*値、b*値が0に近づく値をとる色は、白色、灰色、黒色といった中間色になる。以下で説明するL*値、a*値、b*値は、ナプキン1を表面シート2から上記色差計を用いて測定した値を示す。
表面シート2側からみたナプキン1の外観上の色相については後述する。
表面シート2は、液透過性のシート材として構成され、吸収体4の厚み方向Z上方に配置され、吸収体4の表面4a側に配置される。表面シート2は、例えば、厚み方向Z外方に突出する複数の凸部15を有する。
ナプキン1の外観上の清潔感を着用者に与えるため、典型的にはナプキン1の表面シート2には例えばL*値が80以上の白色系の表面シート2が用いられ、本実施形態においては白色を用いる例をあげる。
裏面シート3は、吸収体4の厚み方向Z下方に配置され、吸収体4の裏面4b側に配置される。裏面シート3は、例えばその周縁において、表面シート2及びサイドシート5と接着剤、熱シール等によって接合される。裏面シート3は、接着剤等によって吸収体4に接合されていてもよい。
なお、裏面シート3には、図示はしないが、着衣に対して本体M及びウイング部Wを固定する粘着部が設けられている。
裏面シート3としては、防漏性を有する種々のものを用いることができる。例えば、非透湿性若しくは透湿性フィルム単独、又はフィルムと不織布とを貼り合わせたもの、撥水性の不織布(SMSやSMMS等)を用いることができる。コスト面やズレ止め粘着材とのマッチングなどから非透過性フィルム単独を防漏材として用いることが最も好ましい。
裏面シート3には、例えば白色、緑色、水色、紫色などのa*値、b*値が5以下のものを用いることができる。本実施形態では白色のものを用いる例をあげる。
一対のサイドシート5は、表面シート2の横方向Y外側に配置される。サイドシート5としては、表面シート2よりも親水性が小さいシート材料が好ましい。サイドシート5は、例えば図示しない接着剤や、又は熱融着によって表面シート2に接合されている。
サイドシート5としては、撥水性の不織布が好ましく、カード法により製造された不織布、スパンボンド不織布、メルトブローン不織布、スパンレース不織布、ヒートロール不織布、ニードルパンチ不織布等の中から撥水性の物、又は撥水処理した種々の不織布を用いることができる。特に好ましくは、例えば、スパンボンド不織布、スパンボンド-メルトブローン(SM)不織布、スパンボンド-メルトブローン-スパンボンド(SMS)不織布等が用いられる。
サイドシート5には、例えば白色のシートを用いることができる。
中間シート9は、表面シート2と吸収体4との間に配置される。中間シート9は、セカンドシート、サブレイヤーシートとも称される。中間シート9は、表面シート2から吸収体4への液の透過性を向上させ、吸収体4に吸収された液の表面シート2への液戻りを防止する。
中間シート9は、表面シート2及び吸収体4と、ストライプ状又はスパイラル状に設けられた図示しない接着剤等によって部分的に接合されている。
中間シート9としては、親水性を有し液拡散性に優れているものが好ましい。熱可塑性繊維を含む不織布などが挙げられる。不織布としては、各種の製法によって得られた不織布を用いることができる。例えば、カード法又はエアレイド法により得た繊維ウェブにエアスルー法で繊維同士の熱融着点を形成したエアスルー不織布、カード法により得た繊維ウェブにヒートロール法で繊維同士の熱融着点を形成したヒートロール不織布、ヒートエンボス不織布、スパンレース不織布、ニードルパンチ不織布、レジンボンド不織布等の種々の不織布を用いることができる。
中間シート9には、例えば白色のシートを用いることができる。尚、中間シート9がない構成としてもよい。
図1~4に示すように、本体Mの表面シート2側には、表面シート2及び吸収体4が厚み方向Zに一体に圧縮され、縦方向Xに延びる圧搾溝6が形成されている。
圧搾溝6において「縦方向Xに延びる」とは、縦方向Xに平行な態様に限定されず、前方から後方に向かって延びる態様を広く含むものとする。すなわち、圧搾溝6は湾曲していてもよいし、蛇行していてもよい。また、「縦方向Xに溝が延びる」態様は、圧搾溝6が途中で途切れることなく連続している状態に限られず、溝の存在しない途切れ部がある態様も含むものとし、圧搾溝6全体として実質的に縦方向Xに連続していれば良い。
また、圧搾溝6は、周囲の領域と比較して繊維の密度が高くなるため、毛管作用によって排泄された液を吸液及び保持することができる。これにより、圧搾溝6は、吸収体4の外方への液の漏れを防止する防漏作用も有する。
図1に示すように、圧搾溝6は、横方向Yに対をなして左右に配置されている。図1に示す圧搾溝6は、本体Mを横方向Yに2等分する中心線に関して線対称に構成される。
本体圧搾溝61は、一対の左右圧搾溝が本体Mの中間部M2においては縦方向Xに延び、かつ、本体Mの前方部M1及び後方部M3においては、横方向Y内方に向かって相互に近接するように延び、全体として本体Mを周回するように構成される。
中間圧搾溝62は、本体圧搾溝61の内側に横方向Yに延びて一対位置する。一対の中間圧搾溝62は、縦方向Xに沿って中間部M2を挟むように位置し、縦方向X外方に凸の形状を有する。一対の中間圧搾溝62の両端部は、本体圧搾溝61と連結していない。
表面シート2側からみたナプキン1の外観上の色相について説明する。
図1及び図3に示すように、ナプキン1は、中央部21と、一対の第1側方有色部22と、一対の第2の側方有色部23と、ウイング部Wを含む一対の周辺部24とを有する。一対の第1側方有色部22及び一対の第2側方有色部23は、縦方向Xに延在する。第2側方有色部23は、冷感剤11の塗工液が塗工されていない領域であり、冷感剤11が存在しなくても良いし、中央部21等に塗工した冷感剤11が拡散した結果として冷感剤が存在していても良い。
一方、経血が重なったナプキン1では、中央部21及び第1側方有色部22のいずれの領域においてもL*値が低くなり、かつ、b*値が低くなって負の値となる。
本実施形態では、第1側方有色部22のL*値を中央部21よりも低くすることによって、第1側方有色部22における経血付着領域と経血非付着領域との明るさの差異を、中央部21における経血付着領域と経血非付着領域との明るさの差異よりも小さくしている。これにより、中央部21に経血が付着していることがより際立つことになり、中央部21に経血が集中しているように見える。中央部21に経血が集中しているように見えることで、生理用ナプキンにおける重要な課題である、漏れの不安を払拭する事が出来る。
また、経血が重なることにより、第1側方有色部22及び中央部21のいずれの領域においてもb*値は低くなり負の値となるが、経血非付着状態で第1側方有色部22のb*値を中央部21よりも高くしているため、第1側方有色部22の経血付着領域は、中央部21の経血付着領域と比べて青味がより抑制され、b*値がより0に近くなって中間色に近い色となり、経血の赤色が認識されにくい色となる。
従って、第1側方有色部22、中央部21それぞれに経血が重なった場合、中央部21では経血の赤色が目立ち、第1側方有色部22では赤色が目立ちにくくなる。そして、中央部21に付着している経血の赤色がより際立って見え、更に、縦方向Xに延在する一対の第1側方有色部22によって、経血が縦方向Xに拡がっているように見える。
このように、経血が実際の拡がりよりも小さく見えることで、吸収性の良さを想起させる事ができる。具体的には、ムレやベタつきにおいて好印象を与える事ができる。またY方向に経血が拡がっていると横モレの不安があるが、X方向に経血が拡がって見えることで、装着時の快適性に加えて、漏れの不安も軽減させる事が出来る。
これにより、経血付着領域において、中央部21の方が第1側方有色部22よりも経血の赤色が強調され、より中央部21に経血が集まっているように見える。
ナプキン1を表面シート2側から測定したときの中央部21のa*値は、好ましくは0未満であり、より好ましくは-10~-0.5である。
中央部21のb*値は、好ましくは0.1以上であり、より好ましくは0.5~3である。
中央部21のL*値は、好ましくは90以上であり、より好ましくは91~99である。
第1側方有色部22のa*値は、好ましくは0未満であり、より好ましくは-15~-0.5である。
第1側方有色部22のb*値は、好ましくは0.5以上であり、より好ましくは0.8~5である。
第1側方有色部22のL*値が、好ましくは85以上であり、より好ましくは88~92である。
中央部21のb*値と第1側方有色部22のb*値の差であるΔb*値は、好ましくは0.5以上であり、より好ましくは0.8~5である。
中央部21のL*値と第1側方有色部22のL*値の差であるΔL*値は、好ましくは1以上であり、より好ましくは2~10である。ΔL*値をこの範囲とすることにより、視覚的に第1側方有色部22の黄色が主張しすぎない適度な存在感の色となる。
第2側方有色部23のb*値は、好ましくは0以上、5以下である。
第2側方有色部23のL*値は、好ましくは88以上、99以下である。
中央部21は黄色味が抑えられた緑色である。
第1側方有色部22は黄色であり、第1側方有色部22は黄色のライン部を構成する。
第2側方有色部23は緑色であり、第2側方有色部23は緑色のライン部を構成する。
周辺部24は、平面視で吸収体4が位置しない領域であり、サイドシート5と裏面シート3が重なった領域である。本実施形態では、サイドシート5及び裏面シート3に白色のものを用い、周辺部24の色は白色である。
このように、本実施形態のナプキン1は、経血の赤色と似た色以外の色で構成され、ナプキン1は衛生的な外観を呈する。ナプキン1には、吸収体4が位置する領域において、表面シート2側からみて横方向Y中央から外方に向かって色が変化する色のグラデーションが形成されている。
図1に示すように、第1側方有色部22と圧搾溝5とは少なくとも一部で重なっている。上述の通り、圧搾溝6は、吸収体4の外方への液の漏れを防止する防漏作用も有する。圧搾溝6と第1側方有色部22とが重なることにより、液を塞き止めする圧搾溝6の機能が視覚的により強調され、着用者の安心感をより高めることができる。
吸収体4には冷感剤11、香料12及び抗菌剤13が含まれる。図2では、冷感剤11、香料12及び抗菌剤13の位置を説明するために、便宜的に、冷感剤、香料及び抗菌剤に厚みを持たせて模式的に図示している。
図5において、塗工作業時での冷感剤11の塗工液の塗工領域に符号30を付し、斜線で示している。図5に示すように、冷感剤11の塗工液は、吸収体4の表面4aの横方向Y中央域に縦方向Xにおける全長に亘って塗工され、両側方域には塗工されない。冷感剤11の塗工液の塗工後、所定時間放置することにより、平面視で塗工液は塗工領域30よりも横方向Y外方にやや拡がっていき、冷感剤11は塗工領域30よりもやや広い面積で分布する。塗工後、冷感剤11の塗工液が横方向Y外方にやや拡がっていくことにより、ナプキン1における冷感剤11が位置する領域において、横方向Yの中央域よりも外方の領域の方が冷感剤11の量が少なくなるように冷感剤11が分布する。本実施形態では、中央部21及び第1側方有色部22には冷感剤11が位置し、第2側方有色部23には冷感剤11が位置しない。また、第1側方有色部22は、中央部21よりも冷感剤11の単位面積当たりの量が少ない。図2では、塗工液が拡がって冷感剤11が塗工領域30よりも広く分布している状態を示している。
冷感剤11としては、特に、メントール及び乳酸メンチルを含むことが、冷感効果を着用後素早く感じられると共に穏やかなものとし、持続性を高めることから好ましい。
本実施形態において、冷感剤の塗工液は、表面シート2側からみたナプキン1の色を横方向Yで変化させる機能も有する。冷感剤11の塗工液の溶媒には、着色剤と相溶性の高いものを用いることができる。
また、上述のように、本実施形態では、中央部21及び第1側方有色部22には冷感剤11が位置し、第2側方有色部23には冷感剤11が位置しない。また、第1側方有色部22は、中央部21よりも冷感剤11の単位面積当たりの量が少ない。これにより、ナプキン着用時、刺激に弱い鼠径部に当接しやすいナプキン1の箇所に冷感剤11が位置し難い構成となり、鼠蹊部への冷感剤11による刺激を低減することができる。
図2に示すように、香料12及び抗菌剤13は、例えば、折り畳む前の中央吸収性シート42の一方の面全面に塗工される。中央吸収性シート42が香料12及び抗菌剤13が塗工された面を内側にして折り畳まれ、この折り畳まれた中央吸収性シート42を本体吸収性シート41によって覆うことによって吸収体4が構成される。これにより、香料12及び抗菌剤13は吸収体4の内部で保持される形態となる。尚、香料12及び抗菌剤13は中央吸収性シート42の一方の面全面に塗工されていても、一方の面の一部に塗工されていてもよい。
吸収体4が抗菌剤13を含有することで、冷感剤11による感覚としてのムレやべたつきの抑制に加えて、ムレやべたつきが原因で引き起こされやすい菌の繁殖が抑制され、着用者は快適にナプキン1を使用することができる。
経血の吸収量が多い排泄部対向領域に位置する高坪量部8を構成する中央吸収性シート42に抗菌剤13を設けることで、抗菌効果が効率よく発揮される。
香料12には、吸収性物品において従来用いられてきたものを用いることができる。香料としては例えば、沸点が約250℃以下の高揮発性香料成分、又は沸点が約250~約300℃の中揮発性香料成分が好ましく用いられる。
抗菌剤には、吸収性物品において従来用いられてきたものを用いることができる。抗菌剤としては、有機性の抗菌剤を用いることが好ましい。有機性の抗菌剤は、排泄物中の匂い発生原因物質が有機性である場合、匂い発生原因物質との良好な親和性から高い抗菌・消臭性が期待できる。有機性の匂い原因物質や菌との親和性の観点から、有機性のカチオン性抗菌剤が特に好ましい。カチオン性抗菌剤は、悪臭産生の制御として強い腐敗臭の発生を抑えることができる。
上記のベンザルコニウム塩の中でも、特にセチルリン酸ベンザルコニウムを抗菌剤13として用いることが、抗菌性、安全性及び即効性の高さの点から好ましい。セチルリン酸ベンザルコ二ウムは、有機系のカチオン性抗菌剤の中で、抗菌性と皮膚への低刺激性(水溶解性が低い)とのバランスがよく、比較的安全性が高いため、抗菌剤として好適である。
図2に示すように、冷感剤11は抗菌剤13よりも厚み方向Zにおいて肌側に位置する。冷感剤11と抗菌剤13とは平面視で重なっている。
冷感剤11として用いられるメントール及び乳酸メンチルは、液移行性が低いため、吸収体4に経血等の液が吸収されても、液とともに非肌側に移行しにくく、塗工した表面4a上に多く存在する。また、抗菌剤13として用いられるセチルリン酸ベンザルコニウムも液移行性が低く、いずれもナプキン使用時の時間経過により機能剤の濃度変化が少なく、安定的に所定の場所でそれぞれの効果を発揮する。また、メントールは抗菌剤13よりも効果は小さいが抗菌効果があり、肌への刺激が少ない。
このように、ナプキン1は、経血の吸収量が多い部位に、メントール(冷感剤11)、その下方に抗菌効果が高いセチルリン酸ベンザルコニウム(抗菌剤13)が位置し、厚み方向Zで重なる位置に2箇所に分かれて抗菌効果の大小が異なる成分が位置する。これにより、ナプキン1は、肌への刺激が少なく、段階的に抗菌効果が発揮し得る抗菌効果の高いものとなっている。
図2及び図4に示すように、吸収体4は、表面4aから裏面4bに向かって厚み方向Zに連通する複数のスリット43を有する。
スリット43は、吸収体4の厚み方向Zに配された通気手段である。スリット43は、冷感剤11及び香料12の揮発成分を肌面へ誘導する。スリット43は、冷感剤11及び香料12の揮発成分の移動経路、吸収体4等の変形による空気の移動経路として作用する。
吸収体4において、スリット43は、縦方向Xに延在する直線状に形成され、XY平面内に複数、分散配置され、一対の第1側方有色部22の延在方向と平行に位置する。本実施形態では、複数のスリット43を縦方向Xに離間して配列させ、縦方向の列を横方向Yに離間させて配置している。
更に、スリット43を設けることにより、着用者から排泄される液がスリット43を通って抗菌剤13まで到達し、効率良く液と抗菌剤13とが接触して抗菌効果が速やかに発揮される。
また、スリット43が縦方向Xに延在することにより液の拡散が縦方向に促され、縦方向Xに延在して中央部21を間に介して位置する一対の第1側方有色部22による中央部21に付着した経血の色の強調との相乗効果により、中央部21での経血の集中がより視認されやすく、液漏れが抑制されていることの安心感が向上する。
ナプキンの製造工程は次の工程を有する。尚、ここで記載する数値は一例であり、これに限定されない。
ナプキン1の製造工程は、本体吸収性シート41を形成する工程(S1)と、中央吸収性シート42を形成する工程(S2)と、冷感剤を塗工する工程(S3)と、吸収体4を形成する工程(S4)と、スリットを形成する工程(S5)と、吸収体4を表面シート2と裏面シート3により挟持してナプキンを形成する工程(S6)と、を有する。
塗工後、所定の温度環境にて、本体吸収性シート41を所定時間静置する。静置工程では、冷感剤11が外部へ揮散し難いように、本体吸収性シート41の全面を気密性容器で覆う等して気密性の高い状態にしておく。
冷感剤11の塗工液には、着色剤と相溶性の高いものを用いることができる。具体的には、冷感剤11の塗工液は、メントール(冷感剤11)と乳酸メンチル(冷感剤11)をジプロピレングリコール(溶媒)に溶解したものである。本体吸収性シート41の着色剤には黄色と青色の染料を配合した緑色の染料を用いている。黄色の染料は、青色の染料よりも、冷感剤11の塗工液との相溶性が高い。なお、塗工液には香料が含まれても良い。
次に、上記S6において、吸収体4の表面4a側に、中間シート9、表面シート2を順に配置し、裏面4b側に裏面シート3を配置し、サイドシート5を配置し、更に裏面シート3の非肌側面に粘着部を形成してナプキン1を製造する。
これにより、吸収体4において、中央部21は、冷感剤11の塗工液の塗工前の本体吸収性シート41の色よりも黄色味が抑えられた緑色を呈する。そして、中央部21を間に介してその両側に黄色のライン部となる第1側方有色部22が縦方向Xに延びる線状に形成される。また、冷感剤11の塗工液が位置しない領域に対応する第2側方有色部23は、このような染料の移動が生じていないため、冷感剤11の塗工液の塗工前の本体吸収性シート41の色と同様の緑色を呈する。これにより、一対の第2側方有色部23は一対の緑色のライン部となる。
したがって、図1及び図3に示すように、吸収体4では、黄色味が抑えられた緑色の中央部21の両側に一対の黄色のライン部(第1側方有色部22)が位置し、更に一対の黄色のライン部(第1側方有色部22)を間に介して一対の緑色のライン部(第2側方有色部23)が位置する。本実施形態では、表面シート2を介して吸収体4のこれらの色が透けて視認可能となっている。更に、ナプキン1において、一対の緑色のライン部(第2側方有色部23)を間に介して一対の白色の周辺部24が位置する。
図6において、上述のナプキン1と同様の構成については同様の符号を付し、説明を省略する場合がある。
図6に示すように、ナプキン10は、黄色味が抑えられた緑色の中央部21を間に介して横方向Yの両側に一対の黄色のライン部となる第1側方有色部31と、一対の黄色のライン部(第1側方有色部31)を間に介してその両側に一対の緑色のライン部(第2側方有色部32)を有する。一対の黄色のライン部(第1側方有色部22)は、排泄部対向領域である中間領域M2において、前方領域M1及び後方領域M3でよりも横方向Y外方に位置する。
このような第1側方有色部31が中間領域M2で横方向Y外方に凸の形状を有するのは、中間領域M2には高坪量部8が位置して厚みが厚い領域が存在するのに対し、前方領域M1及び後方領域M3にはこのような厚みが厚い領域が存在しないことに起因すると考えられる。すなわち、ナプキン形成工程の折り畳む工程において、折り畳まれた状態で押された際、高坪量部8の厚みが厚い領域部分はより圧がかかるため、冷感剤の塗工液の移動が起こり、それに合わせて染料の移動がより顕著に表れるためと考えられる。
更に、図6に示す例では、第1側方有色部31が中間領域M2で横方向Y外方に凸の形状を有するので、ナプキンにおける実際の経血等の液の拡散領域と、経血の吸収の見え方の齟齬を最小限に留めることができ、着用者に対してより適切な交換時期を知らせることができる。
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明は上述の実施形態にのみ限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲内において種々変更を加え得ることは勿論である。
吸収性コアは、パルプ繊維等の親水性繊維で構成された繊維集合体に高吸水性ポリマーPを保持させた構成を有しているが、この構成に限定されない。吸収性コアはパルプ等の液吸収材料を積繊して形成することができ、液吸収材料の積繊量を周囲よりも増量することによって、吸収性コアの排泄部対向領域に高坪量部を設ける構成としても良い。
コアラップシートは、吸収性コアを被覆し、例えば吸収性コアの形状を保持する機能等を有する。コアラップシートは、例えばティッシュペーパー状の薄く柔らかい紙や液透過性の不織布等で形成される。
冷感剤の塗工液は、吸収体の表面、すなわちコアラップシート上に塗工されている。冷感剤の塗工液は、吸収体の横方向Y中央部に縦方向Xの全長に亘って塗工される。冷感剤の塗工液には、上記吸収体4に用いた塗工液と同様に、メントールと、乳酸メンチルと、ジプロピレングリコール(溶媒)を混合したものを用いることができる。この他、香料が含まれても良い。
これにより、吸収体の横方向Yにおける中央部は白色を呈する。そして、中央部を間に介してその両側に位置する両側方部は、縦方向Xに延びる線状の一対の第1側方有色部と、一対の第2側方有色部を含む。一対の第1側方有色部、それぞれは、例えば縦方向Xに延びる青色のライン部と縦方向Xに延びる黄色のライン部とから構成され、青色のライン部が横方向Y内側に位置し、黄色のライン部が横方向Y外側に位置する。また、冷感剤が位置しない領域に対応する第2側方有色部では、このような染料の移動が生じないため、緑色を呈する。
したがって、吸収性コアとコアラップシートとからなる吸収体では、白色の中央部の両側に縦方向に延びる一対の青色のライン部が位置し、一対の青色のライン部を間に介してその両側に一対の黄色のライン部が位置し、一対の黄色のライン部を間に介してその両側に一対の緑色のライン部が位置するように、色のグラデーションが形成される。表面シートを介して吸収体のこれらの色は透けて視認可能となっている。更に、ナプキンにおいて、一対の緑色のライン部を間に介して一対の白色の周辺部が位置する。
以下、本実施形態の説明を補足する。
(ナプキンの色相の評価方法)
上記の吸収性シートを用いた吸収体4の表面4aに中間シート、表面シートを配置し、裏面4bに裏面シート3を配置し、更にサイドシート5を配置して上記ナプキン1を製造する。
また、吸収性コアとコアラップシートとからなる吸収体の表面に表面シート、裏面に裏面シートを配置して、表面シート及び裏面シートにより吸収体を挟持し、更に上記ナプキン1と同様にウイング部Wを構成するサイドシートを用いてナプキンを製造する。当該ナプキンは、ナプキン1と比較して、吸収体の構造及び中間シートがない点で異なり、それ以外は同じ構造である。
吸収体4及び吸収性コアとコアラップシートとからなる吸収体のいずれにおいても、吸収体が上記のとおり緑色に着色され、吸収体の表面の横方向Y中央域には冷感剤の塗工液を塗工されている。
それぞれのナプキンを、表面シートを上側にして白色台紙に載置し、表面シート側からみたときのナプキンの排泄部対向領域の色相を、上述した方法で、色差計により測定する。測定は、疑似経血注入前後それぞれで行う。
疑似経血は、特許第5912907号の段落[0087]に記載のものを使用した。以下、実施例として数値を記載するが、これらの数値に限定されない。
図1を参照して、上記の吸収性シートを用いた吸収体4を備えたナプキン1を経血注入前後で表面シート2側から測定したときの、中央部21と、第1側方有色部22と、第2側方有色部23と、周辺部24それぞれのL*値、a*値、b*値の測定結果を表1に示す。ナプキン1において吸収体4と表面シート2の間には中間シート9が配置され、結果は中間シート9と表面シート2を介して吸収体4をみたときの色相を示す。
表1に示すように、経血注入前のナプキン1において、中央部21は第1側方有色部22及び第2側方有色部23よりも若干L*値が高くなっている。
中央部21は、第1側方有色部22よりもa*値が高い。中央部21は、第2側方有色部23とa*値が同じであり、緑色の度合いはほぼ同等である。
中央部21は、第1側方有色部22及び第2側方有色部23よりもb*値が低く、黄色の度合いについては、中央部21と、第1側方有色部22及び第2側方有色部23とは黄色の度合いについての差が大きくなっている。更に、第1側方有色部22は、中央部21及び第2側方有色部23よりも黄色の度合いがより高くなっている。
このように、経血注入前のナプキン1において、第1側方有色部22のL*値を中央部21よりも低くすることにより、経血注入後のナプキン及び第2側方有色部23それぞれにおける経血付着領域と経血非付着領域との明るさの差異を、中央部21における経血付着領域と経血非付着領域との明るさの差異よりも小さくすることができる。これにより、明るさの差異がより大きい中央部21の方が、第1側方有色部22よりも経血の色が目立ちやすく、中央部21での経血付着がより際立つ。
更に、表1に示すように、経血注入後のナプキン1において、中央部21及び第1側方有色部22のいずれにおいても、経血注入前よりもb*値が低くなり、正のb*値が負のb*値に変化している。表1に示すように、第1側方有色部22におけるb*値は中央部21と比べてより0に近く、中間色に近い値となっている。
このように、経血注入前のナプキン1において第1側方有色部22のb*値を中央部21よりも高くすることにより、経血注入後のナプキン1において第1側方有色部22のb*値を中央部21と比べてより0に近くなるようにすることができる。これにより、第1側方有色部22の経血付着領域は中間色に近い色となり、経血の色がより目立ちにくくなる。
これにより、経血付着領域において、中央部21の方が第1側方有色部22よりも経血の赤色が強調されて視認されるので、より中央部21に経血が集まっているように見える。
これにより、第2側方有色部23まで経血が拡がった場合、第2側方有色部23では第1側方有色部22よりも経血の赤色が強調されて視認されるので、着用者は交換時期を把握することができる。
上記の吸収性コアとコアラップシートとからなる吸収体を備えたナプキンを経血注入前後で表面シート側から測定したときの、中央部と、第1側方有色部と、第2側方有色部と、周辺部それぞれのL*値、a*値、b*値の測定結果を表2に示す。
これにより、経血付着領域において、中央部の方が第1側方有色部よりも経血の赤色が強調されて視認されるので、より中央部に経血が集まっているように見える。
これにより、第2側方有色部まで経血が拡がった場合、第2側方有色部では第1側方有色部よりも経血の赤色が強調されて視認されるので、着用者は交換時期を把握することができる。
上述の吸収性シートを用いた吸収体4を備えるナプキン1において、吸収体4の縦方向Xの長さは190mm、横方向Yの長さは75mmである。積層構造の吸収体4の中央吸収性シート42の縦方向Xの長さは90mm、横方向Yの長さは35mmである。
黄色味が抑えられた緑色を呈する中央部21の幅は45mm以上65mm以下である。
黄色ライン部である第1側方有色部22の幅は1mm以上8mm以下である。
緑色ライン部である第2側方有色部23の幅は1mm以上15mm以下である。
白色を呈する中央部の幅は40mm以上65mm以下である。
黄色ライン部と青色ライン部を有する第1側方有色部の幅は1mm以上8mm以下である。
緑色ライン部の幅は0mm以上10mm以下である。
2…表面シート
3…裏面シート
4…吸収体
4a…表面
4b…裏面
21…中央部
22…第1側方有色部
25…側方部
Claims (5)
- 表面と裏面を有する吸収体と、前記表面側に配置された表面シートと、前記裏面側に配置された裏面シートと、を備え、相互に直交する前後方向及び幅方向を有する吸収性物品であって、
前記吸収体は、幅方向における中央部と、前記中央部を間に介してその両側に位置する一対の側方部と、を有し、
前記一対の側方部は、それぞれ、前記表面シートから視認可能な前後方向に延びる第1側方有色部と、前記第1側方有色部より幅方向外方に位置する第2側方有色部を含み、
前記第1側方有色部は、前記中央部よりも、前記表面シートから測定したCIE-L*a*b*表色系におけるL*値が低く、b*値が高く、
前記第2側方有色部は、前記第1側方有色部よりも、前記表面シートから測定したCIE-L * a * b * 表色系におけるa * 値が高い、
吸収性物品。 - 前記第1側方有色部は、前記中央部よりも、前記表面シートから測定したCIE-L*a*b*表色系におけるa*値が低い
請求項1に記載の吸収性物品。 - 前記表面シートと前記吸収体とを一体化する圧搾溝を更に具備し、
前記圧搾溝と前記第1側方有色部は少なくとも一部で重なっている
請求項1又は2のいずれか1項に記載の吸収性物品。 - 幅方向中央域に、前後方向に延在する冷感剤を更に具備する
請求項1~3のいずれか1項に記載の吸収性物品。 - 前記吸収体は、排泄部対向領域と、前記排泄部対向領域を間に介して前後方向に位置する前方領域及び後方領域を有し、
前記第1側方有色部は、前記排泄部対向領域において、前記前方領域及び前記後方領域よりも、幅方向外方に位置する
請求項1~4のいずれか1項に記載の吸収性物品。
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