JP7123042B2 - 複素環化合物 - Google Patents

Description

本発明は、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得、便秘等の予防または治療剤等の医薬として有用であり得る複素環化合物に関する。ここにおいて、ポジティブアロステリックモジュレーター活性とは、内因性活性化物質（当該受容体においてはアセチルコリン）とは異なる部位に結合して受容体機能を増強する作用をさす。

（発明の背景）
アセチルコリンは、中枢神経系および神経筋接合部(副交感神経、運動神経)でシグナル伝達を誘発する神経伝達物質である。消化管では、筋間神経叢ならびに粘膜下神経叢などにより、神経ネットワークが形成されており、消化管機能を調節している。中でもアセチルコリンは、消化管機能において主要な神経伝達物質であり、消化管運動における中心的な役割を担っている。
アセチルコリン受容体はリガンド依存性イオンチャンネル（コリン作動性ニコチン受容体）とＧタンパク質共役型受容体（コリン作動性ムスカリン受容体）に分類される。コリン作動性ムスカリン受容体は、興奮性の神経伝達物質アセチルコリンに対する受容体の１種であり、ムスカリンが当該受容体を選択的に活性化することに基づいて命名された。ムスカリン受容体はさらに細かくＭ１～Ｍ５のサブタイプで分類され、Ｍ１受容体は主に脳に広く分布することが知られている。一方で、Ｍ１受容体は消化管神経叢にもその発現が知られており、消化管の機能を調節する役割が指摘されている（非特許文献１）。近年の研究から、コリン作動性Ｍ１受容体作動薬が消化管運動を亢進することも報告されている。
一般に、消化管における蠕動運動は、隣接する部位における協調された収縮と弛緩により成り立っている。コリン作動性Ｍ１受容体は、消化管神経叢における興奮性神経および抑制性神経のいずれにも発現していることも知られている（非特許文献１）。

ＷＯ２０１３／１２９６２２（特許文献１）には、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター（Ｍ１ＰＡＭ）活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。

［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］

ＷＯ２０１４／０７７４０１（特許文献２）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。

［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］

ＷＯ２０１５／１７４５３４（特許文献３）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害、認知症を伴うパーキンソン病、レヴィー小体型認知症等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。

［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］

ＷＯ２０１５／１６３４８５（特許文献４）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害、認知症を伴うパーキンソン病、レヴィー小体型認知症等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。

［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］

ＷＯ２０１６／２０８７７５（特許文献５）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害、認知症を伴うパーキンソン病、レヴィー小体型認知症等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。

［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］

ＷＯ２０１５／１９０５６４（特許文献６）には、Ｍ１ＰＡＭ活性を有し、アルツハイマー病、統合失調症、痛み、睡眠障害、認知症を伴うパーキンソン病、レヴィー小体型認知症等の治療に有用な化合物として、下記化合物が開示されている。

［式中、各記号は当該文献で定義されている通り。］

ＷＯ２０１３／１２９６２２ ＷＯ２０１４／０７７４０１ ＷＯ２０１５／１７４５３４ ＷＯ２０１５／１６３４８５ ＷＯ２０１６／２０８７７５ ＷＯ２０１５／１９０５６４

Journal of Chemical Neuroanatomy, 2007 Jul, 33(4), 193-201

コリン作動性ムスカリンＭ１受容体（Ｍ１受容体）ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し、便秘、例えば、神経疾患（例、パーキンソン病、脊髄損傷、多発性硬化症）に伴う便秘、特発性便秘、加齢に伴う便秘、オピオイド誘発便秘等の予防または治療剤として有用な化合物の開発が望まれている。ここにおいて、ポジティブアロステリックモジュレーター活性とは、内因性活性化物質（当該受容体においてはアセチルコリン）とは異なる部位に結合して受容体機能を増強する作用をさす。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究した結果、下記式（Ｉ）で表される化合物が、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明は、以下に関する。
［１］ 式（Ｉ）：

［式中、
Ｒ^１は、置換されていてもよい環状基を示し；
Ｒ^２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基を示し；

は、単結合または二重結合を示し；
環Ａは、さらに置換されていてもよい環を示し；
Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基を示す。］
で表される化合物またはその塩（本明細書中、「化合物（Ｉ）」と略記する場合がある）。
［２］ Ｒ^１が、
(1) 置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
(2) 置換されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基であり；
Ｒ^２が、水素原子または置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基であり；
環Ａが、
(1) さらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
(3) さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
(4) さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基である、
前記［１］記載の化合物またはその塩。
［３］ Ｒ^１が、
(1) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基であり；
Ｒ^２が、水素原子またはＣ_１－６アルキル基であり；
環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子、(b) Ｃ_１－６アルコキシ基、(c) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基、(ii) Ｃ_３－１０シクロアルキル基、(iii) ３ないし１４員非芳香族複素環基、(iv) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール基、(v) Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、(vi) カルボキシ基、(vii) Ｃ_１－６アルキルチオ基、(viii) モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、および(ix) ３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、(d) モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－カルバモイル基、(e) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール－カルバモイル基、および(f) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ_１－６アルコキシ基、および(b) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
(4) Ｃ_１－６アルキル基およびオキソ基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子またはＣ_１－６アルキル基である、
前記［１］記載の化合物またはその塩。
［４］ Ｒ^１が、

である、
前記［３］記載の化合物またはその塩。
［５］ 環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子、(b) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基、および(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、および(c) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
(2) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環である、
前記［３］記載の化合物またはその塩。
［６］ 環Ａが、

であり；
Ｒ^５Ａが、Ｃ_１－６アルコキシ基、および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基であり；
Ｘが、ＣＲ^６ＡまたはＮであり；
Ｒ^６Ａが、水素原子またはハロゲン原子である、
前記［３］記載の化合物またはその塩。
［７］ 環Ａが、

であり；
Ｒ^５Ａが、１ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基であり；
Ｘが、ＣＲ^６ＡまたはＮであり；
Ｒ^６Ａが、水素原子またはハロゲン原子である、
前記［３］記載の化合物またはその塩。
［８］ Ｒ^１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基であり；
Ｒ^２が、水素原子であり；
環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子、(b) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基、および(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、および(c) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
(2) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子である、
前記［１］記載の化合物またはその塩。
［９］ N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１０］ N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１１］ 7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１２］ 7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１３］ 7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
［１４］ 前記［１］記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
［１５］ コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターである前記［１４］記載の医薬。
［１６］ 便秘の予防または治療剤である前記［１４］記載の医薬。
［１７］ 前記［１］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるコリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレート方法。
［１８］ 前記［１］記載の化合物またはその塩を哺乳動物に有効量投与することを特徴とする、該哺乳動物における便秘の予防または治療方法。
［１９］ 便秘の予防または治療剤を製造するための、前記［１］記載の化合物またはその塩の使用。
［２０］ 便秘の予防または治療に使用するための、前記［１］記載の化合物またはその塩。

本発明の化合物は、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得、例えば、便秘、例えば、神経疾患（例、パーキンソン病、脊髄損傷、多発性硬化症）に伴う便秘、特発性便秘、加齢に伴う便秘、オピオイド誘発便秘等の予防または治療剤等の医薬として有用であり得る。

（発明の詳細な説明）
以下、本明細書中で用いられる各置換基の定義について詳述する。特記しない限り各置換基は以下の定義を有する。
本明細書中、「ハロゲン原子」としては、例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素が挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_１－６アルキル基」としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１－エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１－ジメチルブチル、２，２－ジメチルブチル、３，３－ジメチルブチル、２－エチルブチルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ_１－６アルキル基が挙げられる。具体例としては、メチル、クロロメチル、ジフルオロメチル、トリクロロメチル、トリフルオロメチル、エチル、２－ブロモエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、テトラフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、プロピル、２，２―ジフルオロプロピル、３，３，３－トリフルオロプロピル、イソプロピル、ブチル、４，４，４－トリフルオロブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、５，５，５－トリフルオロペンチル、ヘキシル、６，６，６－トリフルオロヘキシルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_２－６アルケニル基」としては、例えば、エテニル、１－プロペニル、２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、３－メチル－２－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、４－メチル－３－ペンテニル、１－ヘキセニル、３－ヘキセニル、５－ヘキセニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_２－６アルキニル基」としては、例えば、エチニル、１－プロピニル、２－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、３－ブチニル、１－ペンチニル、２－ペンチニル、３－ペンチニル、４－ペンチニル、１－ヘキシニル、２－ヘキシニル、３－ヘキシニル、４－ヘキシニル、５－ヘキシニル、４－メチル－２－ペンチニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_３－１０シクロアルキル基」としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、ビシクロ［２．２．２］オクチル、ビシクロ［３．２．１］オクチル、アダマンチルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基が挙げられる。具体例としては、シクロプロピル、２，２－ジフルオロシクロプロピル、２，３－ジフルオロシクロプロピル、シクロブチル、ジフルオロシクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_３－１０シクロアルケニル基」としては、例えば、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、シクロオクテニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_６－１４アリール基」としては、例えば、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、１－アントリル、２－アントリル、９－アントリルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_７－１６アラルキル基」としては、例えば、ベンジル、フェネチル、ナフチルメチル、フェニルプロピルが挙げられる。

本明細書中、「Ｃ_１－６アルコキシ基」としては、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔｅｒｔ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ_１－６アルコキシ基が挙げられる。具体例としては、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、エトキシ、２，２，２－トリフルオロエトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、４，４，４－トリフルオロブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_３－１０シクロアルキルオキシ基」としては、例えば、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ、シクロオクチルオキシが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_１－６アルキルチオ基」としては、例えば、メチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、ｓｅｃ－ブチルチオ、ｔｅｒｔ－ブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキルチオ基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ_１－６アルキルチオ基が挙げられる。具体例としては、メチルチオ、ジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ、４，４，４－トリフルオロブチルチオ、ペンチルチオ、ヘキシルチオが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_１－６アルキル－カルボニル基」としては、例えば、アセチル、プロパノイル、ブタノイル、２－メチルプロパノイル、ペンタノイル、３－メチルブタノイル、２－メチルブタノイル、２，２－ジメチルプロパノイル、ヘキサノイル、ヘプタノイルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル－カルボニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ_１－６アルキル－カルボニル基が挙げられる。具体例としては、アセチル、クロロアセチル、トリフルオロアセチル、トリクロロアセチル、プロパノイル、ブタノイル、ペンタノイル、ヘキサノイルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基」としては、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、ｓｅｃ－ブトキシカルボニル、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル、ペンチルオキシカルボニル、ヘキシルオキシカルボニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基」としては、例えば、ベンゾイル、１－ナフトイル、２－ナフトイルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニル基」としては、例えば、フェニルアセチル、フェニルプロピオニルが挙げられる。
本明細書中、「５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、ニコチノイル、イソニコチノイル、テノイル、フロイルが挙げられる。
本明細書中、「３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基」としては、例えば、モルホリニルカルボニル、ピペリジニルカルボニル、ピロリジニルカルボニルが挙げられる。

本明細書中、「モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基」としては、例えば、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルカルバモイルが挙げられる。
本明細書中、「モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル基」としては、例えば、ベンジルカルバモイル、フェネチルカルバモイルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_１－６アルキルスルホニル基」としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、ｓｅｃ－ブチルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキルスルホニル基」としては、例えば、１ないし７個、好ましくは１ないし５個のハロゲン原子を有していてもよいＣ_１－６アルキルスルホニル基が挙げられる。具体例としては、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル、４，４，４－トリフルオロブチルスルホニル、ペンチルスルホニル、ヘキシルスルホニルが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_６－１４アリールスルホニル基」としては、例えば、フェニルスルホニル、１－ナフチルスルホニル、２－ナフチルスルホニルが挙げられる。

本明細書中、「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、置換されていてもよい炭化水素基、置換されていてもよい複素環基、アシル基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルファモイル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいスルファニル（ＳＨ）基、置換されていてもよいシリル基が挙げられる。
本明細書中、「炭化水素基」（「置換されていてもよい炭化水素基」における「炭化水素基」を含む）としては、例えば、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_２－６アルキニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_３－１０シクロアルケニル基、Ｃ_６－１４アリール基、Ｃ_７－１６アラルキル基が挙げられる。

本明細書中、「置換されていてもよい炭化水素基」としては、例えば、下記の置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい炭化水素基が挙げられる。
［置換基群Ａ］
（１）ハロゲン原子、
（２）ニトロ基、
（３）シアノ基、
（４）オキソ基、
（５）ヒドロキシ基、
（６）ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基、
（７）Ｃ_６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフトキシ）、
（８）Ｃ_７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ）、
（９）５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、
（１０）３ないし１４員非芳香族複素環オキシ基（例、モルホリニルオキシ、ピペリジニルオキシ）、
（１１）Ｃ_１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセトキシ、プロパノイルオキシ）、
（１２）Ｃ_６－１４アリール－カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ、１－ナフトイルオキシ、２－ナフトイルオキシ）、
（１３）Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニルオキシ基（例、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、プロポキシカルボニルオキシ、ブトキシカルボニルオキシ）、
（１４）モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ、エチルカルバモイルオキシ、ジメチルカルバモイルオキシ、ジエチルカルバモイルオキシ）、
（１５）Ｃ_６－１４アリール－カルバモイルオキシ基（例、フェニルカルバモイルオキシ、ナフチルカルバモイルオキシ）、
（１６）５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、
（１７）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、モルホリニルカルボニルオキシ、ピペリジニルカルボニルオキシ）、
（１８）ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ）、
（１９）Ｃ_１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキシ）、
（２０）ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキルチオ基、
（２１）５ないし１４員芳香族複素環基、
（２２）３ないし１４員非芳香族複素環基、
（２３）ホルミル基、
（２４）カルボキシ基、
（２５）ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル－カルボニル基、
（２６）Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基、
（２７）５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、
（２８）３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、
（２９）Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、
（３０）Ｃ_６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、１－ナフチルオキシカルボニル、２－ナフチルオキシカルボニル）、
（３１）Ｃ_７－１６アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、
（３２）カルバモイル基、
（３３）チオカルバモイル基、
（３４）モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、
（３５）Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、
（３６）５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル、チエニルカルバモイル）、
（３７）３ないし１４員非芳香族複素環カルバモイル基（例、モルホリニルカルバモイル、ピペリジニルカルバモイル）、
（３８）ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキルスルホニル基、
（３９）Ｃ_６－１４アリールスルホニル基、
（４０）５ないし１４員芳香族複素環スルホニル基（例、ピリジルスルホニル、チエニルスルホニル）、
（４１）ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキルスルフィニル基、
（４２）Ｃ_６－１４アリールスルフィニル基（例、フェニルスルフィニル、１－ナフチルスルフィニル、２－ナフチルスルフィニル）、
（４３）５ないし１４員芳香族複素環スルフィニル基（例、ピリジルスルフィニル、チエニルスルフィニル）、
（４４）アミノ基、
（４５）モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキルアミノ基（例、メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルアミノ）、
（４６）モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、
（４７）５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、
（４８）Ｃ_７－１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ）、
（４９）ホルミルアミノ基、
（５０）Ｃ_１－６アルキル－カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロパノイルアミノ、ブタノイルアミノ）、
（５１）（Ｃ_１－６アルキル）（Ｃ_１－６アルキル－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－アセチル－Ｎ－メチルアミノ）、
（５２）Ｃ_６－１４アリール－カルボニルアミノ基（例、フェニルカルボニルアミノ、ナフチルカルボニルアミノ）、
（５３）Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（例、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、プロポキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボニルアミノ、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、
（５４）Ｃ_７－１６アラルキルオキシ－カルボニルアミノ基（例、ベンジルオキシカルボニルアミノ）、
（５５）Ｃ_１－６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、
（５６）Ｃ_１－６アルキル基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ、トルエンスルホニルアミノ）、
（５７）ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル基、
（５８）Ｃ_２－６アルケニル基、
（５９）Ｃ_２－６アルキニル基、
（６０）Ｃ_３－１０シクロアルキル基、
（６１）Ｃ_３－１０シクロアルケニル基、及び
（６２）Ｃ_６－１４アリール基。

「置換されていてもよい炭化水素基」における上記置換基の数は、例えば、１ないし５個、好ましくは１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。
本明細書中、「複素環基」（「置換されていてもよい複素環基」における「複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、(i)芳香族複素環基、(ii)非芳香族複素環基および(iii)７ないし１０員複素架橋環基が挙げられる。

本明細書中、「芳香族複素環基」（「５ないし１４員芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環基が挙げられる。
該「芳香族複素環基」の好適な例としては、チエニル、フリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、１，２，４－オキサジアゾリル、１，３，４－オキサジアゾリル、１，２，４－チアジアゾリル、１，３，４－チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、トリアジニルなどの５ないし６員単環式芳香族複素環基；
ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、イミダゾピリジニル、チエノピリジニル、フロピリジニル、ピロロピリジニル、ピラゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、イミダゾピラジニル、イミダゾピリミジニル、チエノピリミジニル、フロピリミジニル、ピロロピリミジニル、ピラゾロピリミジニル、オキサゾロピリミジニル、チアゾロピリミジニル、ピラゾロトリアジニル、ナフト［２，３－ｂ］チエニル、フェノキサチイニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ－インダゾリル、プリニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、カルバゾリル、β－カルボリニル、フェナントリジニル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニルなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環基が挙げられる。

本明細書中、「非芳香族複素環基」（「３ないし１４員非芳香族複素環基」を含む）としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環基が挙げられる。
該「非芳香族複素環基」の好適な例としては、アジリジニル、オキシラニル、チイラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、テトラヒドロチエニル、テトラヒドロフラニル、ピロリニル、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、テトラヒドロイソチアゾリル、テトラヒドロオキサゾリル、テトラヒドロイソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラジニル、テトラヒドロピリジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロピリダジニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、アゼパニル、ジアゼパニル、アゼピニル、オキセパニル、アゾカニル、ジアゾカニルなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環基；
ジヒドロベンゾフラニル、ジヒドロベンゾイミダゾリル、ジヒドロベンゾオキサゾリル、ジヒドロベンゾチアゾリル、ジヒドロベンゾイソチアゾリル、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チエニル、テトラヒドロイソキノリル、テトラヒドロキノリル、４Ｈ－キノリジニル、インドリニル、イソインドリニル、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジニル、テトラヒドロベンゾアゼピニル、テトラヒドロキノキサリニル、テトラヒドロフェナントリジニル、ヘキサヒドロフェノチアジニル、ヘキサヒドロフェノキサジニル、テトラヒドロフタラジニル、テトラヒドロナフチリジニル、テトラヒドロキナゾリニル、テトラヒドロシンノリニル、テトラヒドロカルバゾリル、テトラヒドロ－β－カルボリニル、テトラヒドロアクリジニル、テトラヒドロフェナジニル、テトラヒドロチオキサンテニル、オクタヒドロイソキノリルなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環基が挙げられる。

本明細書中、「７ないし１０員複素架橋環基」の好適な例としては、キヌクリジニル、７－アザビシクロ［２．２．１］ヘプタニルが挙げられる。
本明細書中、「含窒素複素環基」としては、「複素環基」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。
本明細書中、「置換されていてもよい複素環基」としては、例えば、前記した置換基群Ａから選ばれる置換基を有していてもよい複素環基が挙げられる。
「置換されていてもよい複素環基」における置換基の数は、例えば、１ないし３個である。置換基数が２個以上の場合、各置換基は同一であっても異なっていてもよい。

本明細書中、「アシル基」としては、例えば、「ハロゲン原子、ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、アミノ基およびカルバモイル基から選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_３－１０シクロアルケニル基、Ｃ_６－１４アリール基、Ｃ_７－１６アラルキル基、５ないし１４員芳香族複素環基および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基」をそれぞれ有していてもよい、ホルミル基、カルボキシ基、カルバモイル基、チオカルバモイル基、スルフィノ基、スルホ基、スルファモイル基、ホスホノ基が挙げられる。
また、「アシル基」としては、炭化水素－スルホニル基、複素環－スルホニル基、炭化水素－スルフィニル基、複素環－スルフィニル基も挙げられる。
ここで、炭化水素－スルホニル基とは、炭化水素基が結合したスルホニル基を、複素環－スルホニル基とは、複素環基が結合したスルホニル基を、炭化水素－スルフィニル基とは、炭化水素基が結合したスルフィニル基を、複素環－スルフィニル基とは、複素環基が結合したスルフィニル基を、それぞれ意味する。
「アシル基」の好適な例としては、ホルミル基、カルボキシ基、Ｃ_１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ_２－６アルケニル－カルボニル基（例、クロトノイル）、Ｃ_３－１０シクロアルキル－カルボニル基（例、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル）、Ｃ_３－１０シクロアルケニル－カルボニル基（例、２－シクロヘキセンカルボニル）、Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、Ｃ_６－１４アリールオキシ－カルボニル基（例、フェニルオキシカルボニル、ナフチルオキシカルボニル）、Ｃ_７－１６アラルキルオキシ－カルボニル基（例、ベンジルオキシカルボニル、フェネチルオキシカルボニル）、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_２－６アルケニル－カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル基、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）、チオカルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_２－６アルケニル－チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）、スルフィノ基、Ｃ_１－６アルキルスルフィニル基（例、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル）、スルホ基、Ｃ_１－６アルキルスルホニル基、Ｃ_６－１４アリールスルホニル基、ホスホノ基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキルホスホノ基（例、ジメチルホスホノ、ジエチルホスホノ、ジイソプロピルホスホノ、ジブチルホスホノ）が挙げられる。

本明細書中、「置換されていてもよいアミノ基」としては、例えば、置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_６－１４アリール基、Ｃ_７－１６アラルキル基、Ｃ_１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル基、Ｃ_１－６アルキルスルホニル基およびＣ_６－１４アリールスルホニル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいアミノ基が挙げられる。
置換されていてもよいアミノ基の好適な例としては、アミノ基、モノ－またはジ－（ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル）アミノ基（例、メチルアミノ、トリフルオロメチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルアミノ、ジブチルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ_２－６アルケニルアミノ基（例、ジアリルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキルアミノ基（例、シクロプロピルアミノ、シクロヘキシルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリールアミノ基（例、フェニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキルアミノ基（例、ベンジルアミノ、ジベンジルアミノ）、モノ－またはジ－（ハロゲン化されていてもよいＣ_１－６アルキル）－カルボニルアミノ基（例、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－カルボニルアミノ基（例、ベンゾイルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニルアミノ基（例、ベンジルカルボニルアミノ）、モノ－またはジ－５ないし１４員芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ニコチノイルアミノ、イソニコチノイルアミノ）、モノ－またはジ－３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルアミノ基（例、ピペリジニルカルボニルアミノ）、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニルアミノ基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルアミノ）、５ないし１４員芳香族複素環アミノ基（例、ピリジルアミノ）、カルバモイルアミノ基、（モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル）アミノ基（例、メチルカルバモイルアミノ）、（モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル）アミノ基（例、ベンジルカルバモイルアミノ）、Ｃ_１－６アルキルスルホニルアミノ基（例、メチルスルホニルアミノ、エチルスルホニルアミノ）、Ｃ_６－１４アリールスルホニルアミノ基（例、フェニルスルホニルアミノ）、（Ｃ_１－６アルキル）（Ｃ_１－６アルキル－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－アセチル－Ｎ－メチルアミノ）、（Ｃ_１－６アルキル）（Ｃ_６－１４アリール－カルボニル）アミノ基（例、Ｎ－ベンゾイル－Ｎ－メチルアミノ）が挙げられる。

本明細書中、「置換されていてもよいカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_６－１４アリール基、Ｃ_７－１６アラルキル基、Ｃ_１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいカルバモイル基が挙げられる。
置換されていてもよいカルバモイル基の好適な例としては、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_２－６アルケニル－カルバモイル基（例、ジアリルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル、シクロヘキシルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルボニル－カルバモイル基（例、アセチルカルバモイル、プロピオニルカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－カルボニル－カルバモイル基（例、ベンゾイルカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環カルバモイル基（例、ピリジルカルバモイル）が挙げられる。

本明細書中、「置換されていてもよいチオカルバモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_６－１４アリール基、Ｃ_７－１６アラルキル基、Ｃ_１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいチオカルバモイル基が挙げられる。
置換されていてもよいチオカルバモイル基の好適な例としては、チオカルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－チオカルバモイル基（例、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、ジメチルチオカルバモイル、ジエチルチオカルバモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_２－６アルケニル－チオカルバモイル基（例、ジアリルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－チオカルバモイル基（例、シクロプロピルチオカルバモイル、シクロヘキシルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－チオカルバモイル基（例、フェニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－チオカルバモイル基（例、ベンジルチオカルバモイル、フェネチルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルボニル－チオカルバモイル基（例、アセチルチオカルバモイル、プロピオニルチオカルバモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－カルボニル－チオカルバモイル基（例、ベンゾイルチオカルバモイル）、５ないし１４員芳香族複素環チオカルバモイル基（例、ピリジルチオカルバモイル）が挙げられる。

本明細書中、「置換されていてもよいスルファモイル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_６－１４アリール基、Ｃ_７－１６アラルキル基、Ｃ_１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基およびモノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル基から選ばれる１または２個の置換基」を有していてもよいスルファモイル基が挙げられる。
置換されていてもよいスルファモイル基の好適な例としては、スルファモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－スルファモイル基（例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、ジエチルスルファモイル、Ｎ－エチル－Ｎ－メチルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_２－６アルケニル－スルファモイル基（例、ジアリルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－スルファモイル基（例、シクロプロピルスルファモイル、シクロヘキシルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－スルファモイル基（例、フェニルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－スルファモイル基（例、ベンジルスルファモイル、フェネチルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルボニル－スルファモイル基（例、アセチルスルファモイル、プロピオニルスルファモイル）、モノ－またはジ－Ｃ_６－１４アリール－カルボニル－スルファモイル基（例、ベンゾイルスルファモイル）、５ないし１４員芳香族複素環スルファモイル基（例、ピリジルスルファモイル）が挙げられる。

本明細書中、「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_６－１４アリール基、Ｃ_７－１６アラルキル基、Ｃ_１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基、Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環カルボニル基、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基、Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、５ないし１４員芳香族複素環基、カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイル基、Ｃ_１－６アルキルスルホニル基およびＣ_６－１４アリールスルホニル基から選ばれる置換基」を有していてもよいヒドロキシ基が挙げられる。
置換されていてもよいヒドロキシ基の好適な例としては、ヒドロキシ基、Ｃ_１－６アルコキシ基、Ｃ_２－６アルケニルオキシ基（例、アリルオキシ、２－ブテニルオキシ、２－ペンテニルオキシ、３－ヘキセニルオキシ）、Ｃ_３－１０シクロアルキルオキシ基（例、シクロヘキシルオキシ）、Ｃ_６－１４アリールオキシ基（例、フェノキシ、ナフチルオキシ）、Ｃ_７－１６アラルキルオキシ基（例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ）、Ｃ_１－６アルキル－カルボニルオキシ基（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ、ピバロイルオキシ）、Ｃ_６－１４アリール－カルボニルオキシ基（例、ベンゾイルオキシ）、Ｃ_７－１６アラルキル－カルボニルオキシ基（例、ベンジルカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ニコチノイルオキシ）、３ないし１４員非芳香族複素環カルボニルオキシ基（例、ピペリジニルカルボニルオキシ）、Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニルオキシ基（例、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニルオキシ）、５ないし１４員芳香族複素環オキシ基（例、ピリジルオキシ）、カルバモイルオキシ基、Ｃ_１－６アルキル－カルバモイルオキシ基（例、メチルカルバモイルオキシ）、Ｃ_７－１６アラルキル－カルバモイルオキシ基（例、ベンジルカルバモイルオキシ）、Ｃ_１－６アルキルスルホニルオキシ基（例、メチルスルホニルオキシ、エチルスルホニルオキシ）、Ｃ_６－１４アリールスルホニルオキシ基（例、フェニルスルホニルオキシ）が挙げられる。

本明細書中、「置換されていてもよいスルファニル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_６－１４アリール基、Ｃ_７－１６アラルキル基、Ｃ_１－６アルキル－カルボニル基、Ｃ_６－１４アリール－カルボニル基および５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる置換基」を有していてもよいスルファニル基、ハロゲン化されたスルファニル基が挙げられる。
置換されていてもよいスルファニル基の好適な例としては、スルファニル（－ＳＨ）基、Ｃ_１－６アルキルチオ基、Ｃ_２－６アルケニルチオ基（例、アリルチオ、２－ブテニルチオ、２－ペンテニルチオ、３－ヘキセニルチオ）、Ｃ_３－１０シクロアルキルチオ基（例、シクロヘキシルチオ）、Ｃ_６－１４アリールチオ基（例、フェニルチオ、ナフチルチオ）、Ｃ_７－１６アラルキルチオ基（例、ベンジルチオ、フェネチルチオ）、Ｃ_１－６アルキル－カルボニルチオ基（例、アセチルチオ、プロピオニルチオ、ブチリルチオ、イソブチリルチオ、ピバロイルチオ）、Ｃ_６－１４アリール－カルボニルチオ基（例、ベンゾイルチオ）、５ないし１４員芳香族複素環チオ基（例、ピリジルチオ）、ハロゲン化チオ基（例、ペンタフルオロチオ）が挙げられる。

本明細書中、「置換されていてもよいシリル基」としては、例えば、「置換基群Ａから選ばれる１ないし３個の置換基をそれぞれ有していてもよい、Ｃ_１－６アルキル基、Ｃ_２－６アルケニル基、Ｃ_３－１０シクロアルキル基、Ｃ_６－１４アリール基およびＣ_７－１６アラルキル基から選ばれる１ないし３個の置換基」を有していてもよいシリル基が挙げられる。
置換されていてもよいシリル基の好適な例としては、トリ－Ｃ_１－６アルキルシリル基（例、トリメチルシリル、tert-ブチル（ジメチル）シリル）が挙げられる。

本明細書中、「炭化水素環」としては、例えば、Ｃ_６－１４芳香族炭化水素環、Ｃ_３－１０シクロアルカン、Ｃ_３－１０シクロアルケンが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_６－１４芳香族炭化水素環」としては、例えば、ベンゼン、ナフタレンが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_３－１０シクロアルカン」としては、例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタンが挙げられる。
本明細書中、「Ｃ_３－１０シクロアルケン」としては、例えば、シクロプロペン、シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘキセン、シクロヘプテン、シクロオクテンが挙げられる。
本明細書中、「複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子をそれぞれ含有する、芳香族複素環および非芳香族複素環が挙げられる。

本明細書中、「芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし１４員（好ましくは５ないし１０員）の芳香族複素環が挙げられる。該「芳香族複素環」の好適な例としては、チオフェン、フラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、イソチアゾール、オキサゾール、イソオキサゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、１，２，４－オキサジアゾール、１，３，４－オキサジアゾール、１，２，４－チアジアゾール、１，３，４－チアジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、トリアジンなどの５ないし６員単環式芳香族複素環；
ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、ベンゾトリアゾール、イミダゾピリジン、チエノピリジン、フロピリジン、ピロロピリジン、ピラゾロピリジン、オキサゾロピリジン、チアゾロピリジン、イミダゾピラジン、イミダゾピリミジン、チエノピリミジン、フロピリミジン、ピロロピリミジン、ピラゾロピリミジン、オキサゾロピリミジン、チアゾロピリミジン、ピラゾロピリミジン、ピラゾロトリアジン、ナフト［２，３－ｂ］チオフェン、フェノキサチイン、インド－ル、イソインドール、１Ｈ－インダゾール、プリン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、β－カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジンなどの８ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）芳香族複素環が挙げられる。

本明細書中、「非芳香族複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する３ないし１４員（好ましくは４ないし１０員）の非芳香族複素環が挙げられる。該「非芳香族複素環」の好適な例としては、アジリジン、オキシラン、チイラン、アゼチジン、オキセタン、チエタン、テトラヒドロチオフェン、テトラヒドロフラン、ピロリン、ピロリジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、オキサゾリン、オキサゾリジン、ピラゾリン、ピラゾリジン、チアゾリン、チアゾリジン、テトラヒドロイソチアゾール、テトラヒドロオキサゾール、テトラヒドロイソオキサゾール、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロピリジン、ジヒドロピリジン、ジヒドロチオピラン、テトラヒドロピリミジン、テトラヒドロピリダジン、ジヒドロピラン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、モルホリン、チオモルホリン、アゼパニン、ジアゼパン、アゼピン、アゾカン、ジアゾカン、オキセパンなどの３ないし８員単環式非芳香族複素環；
ジヒドロベンゾフラン、ジヒドロベンゾイミダゾール、ジヒドロベンゾオキサゾール、ジヒドロベンゾチアゾール、ジヒドロベンゾイソチアゾール、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チオフェン、テトラヒドロイソキノリン、テトラヒドロキノリン、４Ｈ－キノリジン、インドリン、イソインドリン、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン、テトラヒドロベンゾアゼピン、テトラヒドロキノキサリン、テトラヒドロフェナントリジン、ヘキサヒドロフェノチアジン、ヘキサヒドロフェノキサジン、テトラヒドロフタラジン、テトラヒドロナフチリジン、テトラヒドロキナゾリン、テトラヒドロシンノリン、テトラヒドロカルバゾール、テトラヒドロ－β－カルボリン、テトラヒドロアクリジン、テトラヒドロフェナジン、テトラヒドロチオキサンテン、オクタヒドロイソキノリンなどの９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環が挙げられる。
本明細書中、「含窒素複素環」としては、「複素環」のうち、環構成原子として少なくとも１個以上の窒素原子を含有するものが挙げられる。

以下、式（Ｉ）の各記号について説明する。

Ｒ^１は、置換されていてもよい環状基を示す。
Ｒ^１で示される「置換されていてもよい環状基」としては、置換されていてもよい複素環基、置換されていてもよい非芳香族炭化水素環基が挙げられる。
Ｒ^１で示される「置換されていてもよい複素環基」の「複素環基」としては、３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）が好ましい。その置換基としては、１ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基が好ましい。
Ｒ^１で示される「置換されていてもよい非芳香族炭化水素環基」の「非芳香族炭化水素環基」としては、Ｃ_３－１０シクロアルキル基（例、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）が好ましい。その置換基としては、ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基が好ましい。

Ｒ^１は、好ましくは、
(1) 置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
(2) 置換されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基である。
Ｒ^１は、より好ましくは、
(1) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基（例、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）である。
Ｒ^１は、さらに好ましくは、
(1) １個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されたＣ_３－１０シクロアルキル基（例、シクロヘキシル）である。
Ｒ^１は、さらにより好ましくは、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）である。

本発明の別の実施態様では、Ｒ^１は、好ましくは、

であり、より好ましくは、

であり、さらに好ましくは、

であり、特に好ましくは、

である。
本発明の別の実施態様では、Ｒ^１は、好ましくは、

であり、より好ましくは、

であり、さらに好ましくは、

であり、さらにより好ましくは、

であり、特に好ましくは、

である。
Ｒ^２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基を示す。
Ｒ^２は、好ましくは、水素原子、ハロゲン原子（例、塩素原子、フッ素原子）、Ｃ_１－６アルキル基（例、メチル）、またはＣ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）であり、より好ましくは、水素原子またはＣ_１－６アルキル基（例、メチル）であり、さらに好ましくは、水素原子である。

は、単結合または二重結合を示す。
本発明の１つの実施態様において、

は、単結合を示す。
本発明の別の実施態様において、

は、二重結合を示す。

環Ａは、さらに置換されていてもよい環を示す。
環Ａで示される「さらに置換されていてもよい環」としては、さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環、さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環が挙げられる。

環Ａで示される「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」の「４ないし６員単環式炭化水素環」としては、ベンゼン環、Ｃ_４－６シクロアルカン環（例、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環）、Ｃ_４－６シクロアルケン環（例、シクロブテン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環）が挙げられる。「４ないし６員単環式炭化水素環」としては、好ましくは、ベンゼン環が挙げられる。
環Ａで示される「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」の置換基としては、（１）シアノ基、（２）ハロゲン原子、（３）カルボキシ基、（４）置換されていてもよいヒドロキシ基、（５）置換されていてもよいカルバモイル基、（６）置換されていてもよいアミノ基、（７）置換されていてもよい複素環基および（８）置換されていてもよい炭化水素基から選ばれる１ないし３個の置換基が挙げられる。

環Ａで示される「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」の「５ないし６員単環式芳香族複素環」としては、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する５ないし６員単環式芳香族複素環（例、チオフェン環、フラン環、ピロール環、イミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリミジン環、ピリダジン環、１，２，４－オキサジアゾール環、１，３，４－オキサジアゾール環、１，２，４－チアジアゾール環、１，３，４－チアジアゾール環、トリアゾール環、テトラゾール環、トリアジン環）が挙げられる。「５ないし６員単環式芳香族複素環」としては、好ましくは、ピリジン環が挙げられる。
環Ａで示される「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」の置換基としては、（１）シアノ基、（２）ハロゲン原子、（３）カルボキシ基、（４）置換されていてもよいヒドロキシ基、（５）置換されていてもよいカルバモイル基、（６）置換されていてもよいアミノ基、（７）置換されていてもよい複素環基および（８）置換されていてもよい炭化水素基から選ばれる１ないし３個の置換基が挙げられる。

環Ａで示される「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」の「４ないし６員単環式非芳香族複素環」としては、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、アゼチジン環、オキセタン環、チエタン環、テトラヒドロチオフェン環、テトラヒドロフラン環、ピロリン環、ピロリジン環、イミダゾリン環、イミダゾリジン環、オキサゾリン環、オキサゾリジン環、ピラゾリン環、ピラゾリジン環、チアゾリン環、チアゾリジン環、テトラヒドロイソチアゾール環、テトラヒドロイソオキサゾール環、ピペリジン環、ピペラジン環、テトラヒドロピリジン環、ジヒドロピリジン環、ジヒドロチオピラン環、テトラヒドロピリミジン環、テトラヒドロピリダジン環、ジヒドロピラン環、テトラヒドロピラン環、テトラヒドロチオピラン環、モルホリン環、チオモルホリン環）が挙げられる。「４ないし６員単環式非芳香族複素環」としては、好ましくは、ジヒドロピリジン環が挙げられる。
環Ａで示される「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」の置換基としては、（１）シアノ基、（２）ハロゲン原子、（３）カルボキシ基、（４）置換されていてもよいヒドロキシ基、（５）置換されていてもよいカルバモイル基、（６）置換されていてもよいアミノ基、（７）置換されていてもよい複素環基、（８）置換されていてもよい炭化水素基および（９）オキソ基から選ばれる１ないし３個の置換基が挙げられる。

環Ａで示される「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の「９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」としては、環構成原子として炭素原子以外に窒素原子、硫黄原子および酸素原子から選ばれる１ないし４個のヘテロ原子を含有する９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環（例、ジヒドロベンゾフラン環、ジヒドロベンゾイミダゾール環、ジヒドロベンゾオキサゾール環、ジヒドロベンゾチアゾール環、ジヒドロベンゾイソチアゾール環、ジヒドロナフト［２，３－ｂ］チオフェン環、テトラヒドロイソキノリン環、テトラヒドロキノリン環、４Ｈ－キノリジン環、インドリン環、イソインドリン環、テトラヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン環、テトラヒドロベンゾアゼピン環、テトラヒドロキノキサリン環、テトラヒドロフェナントリジン環、ヘキサヒドロフェノチアジン環、ヘキサヒドロフェノキサジン環、テトラヒドロフタラジン環、テトラヒドロナフチリジン環、テトラヒドロキナゾリン環、テトラヒドロシンノリン環、テトラヒドロカルバゾール環、テトラヒドロ－β－カルボリン環、テトラヒドロアクリジン環、テトラヒドロフェナジン環、テトラヒドロチオキサンテン環、オクタヒドロイソキノリン環）が挙げられる。「９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」としては、好ましくは、イソインドリン環が挙げられる。
環Ａで示される「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の置換基としては、（１）シアノ基、（２）ハロゲン原子、（３）カルボキシ基、（４）置換されていてもよいヒドロキシ基、（５）置換されていてもよいカルバモイル基、（６）置換されていてもよいアミノ基、（７）置換されていてもよい複素環基、（８）置換されていてもよい炭化水素基および（９）オキソ基から選ばれる１ないし３個の置換基が挙げられる。

環Ａにおいて、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」、「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」または「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の置換基である「置換されていてもよいヒドロキシ基」としては、Ｃ_１－６アルコキシ基が好ましい。
環Ａにおいて、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」、「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」または「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の置換基である「置換されていてもよいカルバモイル基」としては、それぞれ置換されていてもよい、モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－カルバモイル基、またはＣ_６－１４アリール－カルバモイル基が好ましい。
環Ａにおいて、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式炭化水素環」、「さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環」、「さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環」または「さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環」の置換基である「置換されていてもよい複素環基」としては、１ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）が好ましい。

環Ａは、好ましくは、
(1) さらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
(3) さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
(4) さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環である。

環Ａは、より好ましくは、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
(c) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、tert-ブトキシ）、
(ii) Ｃ_３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）、
(iii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル）、
(iv) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール基（例、フェニル）、
(v) Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、
(vi) カルボキシ基、
(vii) Ｃ_１－６アルキルチオ基（例、イソプロピルチオ、tert-ブチルチオ）、
(viii) モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル）、および
(ix) ３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基（例、ピロリジン－１－イルカルボニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル、ペンチルカルバモイル）、
(d) モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、
(e) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、および
(f) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
(b) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）、
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、ジヒドロピリジン環）、または
(4) Ｃ_１－６アルキル基（例、メチル）およびオキソ基から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環（例、イソインドリン環）である。

環Ａは、さらに好ましくは、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
(c) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル）、および
(d) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
(b) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）、または
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、ジヒドロピリジン環）である。

環Ａは、さらにより好ましくは、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル）、および
(c) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、好ましくは、ピラゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
(2) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）である。

本発明の好ましい実施態様において、環Ａは、

であり；
Ｒ^５Ａは、Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、tert-ブトキシ）、および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル、ペンチルカルバモイル）であり；
Ｘは、ＣＲ^６ＡまたはＮであり；
Ｒ^６Ａは、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。

本発明の別の好ましい実施態様において、環Ａは、

であり；
Ｒ^５Ａは、１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）であり；
Ｘは、ＣＲ^６ＡまたはＮであり；
Ｒ^６Ａは、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。

Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基を示す。
Ｒ^３またはＲ^４で示されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられ、好ましくはフッ素原子である。
Ｒ^３およびＲ^４は、好ましくは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、Ｃ_１－６アルキル基、またはＣ_１－６アルコキシ基であり、より好ましくは、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子（例、フッ素原子）またはＣ_１－６アルキル基（例、メチル）であり、さらに好ましくは、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である。
本発明の好ましい実施態様において、Ｒ^３およびＲ^４は、共に水素原子であるか、Ｒ^３およびＲ^４の一方が水素原子であり、他方がハロゲン原子（例、フッ素原子）であるか、またはＲ^３およびＲ^４の一方が水素原子であり、他方がＣ_１－６アルキル基（例、メチル）である。
本発明のさらに好ましい実施態様において、Ｒ^３およびＲ^４は、共に水素原子である。

化合物（Ｉ）の好ましい態様としては、以下の化合物が挙げられる。
［化合物Ｉ－１］
Ｒ^１が、
(1) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基（例、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）であり；
Ｒ^２が、水素原子またはＣ_１－６アルキル基（例、メチル）であり；
環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
(c) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、tert-ブトキシ）、
(ii) Ｃ_３－１０シクロアルキル基（例、シクロプロピル、シクロペンチル）、
(iii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル）、
(iv) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール基（例、フェニル）、
(v) Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基（例、メトキシカルボニル）、
(vi) カルボキシ基、
(vii) Ｃ_１－６アルキルチオ基（例、イソプロピルチオ、tert-ブチルチオ）、
(viii) モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、ジメチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル）、および
(ix) ３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基（例、ピロリジン－１－イルカルボニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル、ペンチルカルバモイル）、
(d) モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－カルバモイル基（例、シクロプロピルカルバモイル）、
(e) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール－カルバモイル基（例、フェニルカルバモイル）、および
(f) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
(b) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）、
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、ジヒドロピリジン環）、または
(4) Ｃ_１－６アルキル基（例、メチル）およびオキソ基から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式（好ましくは２または３環式）非芳香族複素環（例、イソインドリン環）であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子（例、フッ素原子）またはＣ_１－６アルキル基（例、メチル）である、
化合物（Ｉ）。

［化合物Ｉ－２］
Ｒ^１が、
(1) １ないし３個（好ましくは１個）のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基（例、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル）であり；
Ｒ^２が、水素原子であり；
環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、
(c) モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル）、および
(d) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
(2) (a) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
(b) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）、または
(3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環（例、ジヒドロピリジン環）であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。

［化合物Ｉ－３］
Ｒ^１が、
(1) １個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）、または
(2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子（例、フッ素原子）から選ばれる１ないし３個（好ましくは１個）の置換基で置換されたＣ_３－１０シクロアルキル基（例、シクロヘキシル）であり；
Ｒ^２が、水素原子であり；
環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル）、および
(c) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
(2) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。

［化合物Ｉ－４］
Ｒ^１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）であり；
Ｒ^２が、水素原子であり；
環Ａが、
(1) (a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ）、および
(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）
から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル）、および
(c) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
(2) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、トリアゾリル）でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環（例、ピリジン環）であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。

［化合物Ｉ－５］
Ｒ^１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）であり；
Ｒ^２が、水素原子であり；
環Ａが、
(a) ハロゲン原子（例、フッ素原子）、
(b) ３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル）から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル）、および
(c) １ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、トリアゾリル）
から選ばれる１ないし３個（好ましくは１または２個）の置換基でさらに置換されたベンゼン環であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ、水素原子である、
化合物（Ｉ）。

［化合物Ｉ－６］
Ｒ^１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）であり；
Ｒ^２が、水素原子であり；
環Ａが、

であり；
Ｒ^５Ａが、Ｃ_１－６アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、tert-ブトキシ）、および３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル）から選ばれる１または２個（好ましくは１個）の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基（例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、プロピルカルバモイル、イソプロピルカルバモイル、ブチルカルバモイル、イソブチルカルバモイル、ペンチルカルバモイル）であり；
Ｘが、ＣＲ^６ＡまたはＮであり；
Ｒ^６Ａが、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。

［化合物Ｉ－７］
Ｒ^１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基（例、テトラヒドロピラニル）であり；
Ｒ^２が、水素原子であり；
環Ａが、

であり；
Ｒ^５Ａが、１ないし３個（好ましくは１または２個、より好ましくは１個）のＣ_１－６アルキル基（例、メチル）で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基（例、ピラゾリル、チアゾリル、トリアゾリル、イミダゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル）であり；
Ｘが、ＣＲ^６ＡまたはＮであり；
Ｒ^６Ａが、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）であり；
Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子（例、フッ素原子）である、
化合物（Ｉ）。

式（Ｉ）で表される化合物の好適な具体例としては、実施例１～１１３の化合物が挙げられる。

化合物（Ｉ）が塩である場合、このような塩としては、例えば、無機塩基との塩、アンモニウム塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。

無機塩基との塩の好適な例としては、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩などのアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩などが挙げられる。

有機塩基との塩の好適な例としては、トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。

無機酸との塩の好適な例としては、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。

有機酸との塩の好適な例としては、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。

塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、アルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられる。

酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、アスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。

これらの塩のなかでも、薬学的に許容し得る塩が好ましい。薬学的に許容し得る好ましい塩としては、化合物内に塩基性官能基を有する場合には、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等の無機酸との塩、または酢酸、フタル酸、フマル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸等の有機酸との塩が挙げられる。また、化合物内に酸性官能基を有する場合には、アルカリ金属塩（例、ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（例、カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩等）等の無機塩、アンモニウム塩等が挙げられる。

化合物（Ｉ）は、結晶であってもよく、結晶形が単一であっても結晶形混合物であっても化合物（Ｉ）に包含される。結晶は、自体公知の結晶化法を適用して、結晶化することによって製造することができる。
化合物（Ｉ）は、薬学的に許容され得る共結晶または共結晶塩であってもよい。ここで、共結晶または共結晶塩とは、各々が異なる物理的特性（例えば、構造、融点、融解熱、吸湿性、溶解性および安定性等）を持つ、室温で二種またはそれ以上の独特な固体から構成される結晶性物質を意味する。共結晶または共結晶塩は、自体公知の共結晶化法に従い製造することができる。
化合物（Ｉ）は溶媒和物（例えば、水和物）および無溶媒和物をその範囲内に包含する。また、化合物（Ｉ）は、同位元素（例、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１４Ｃ、^１８Ｆ、^３５Ｓ、^１２５Ｉなど）などで標識または置換された化合物であってもよく、同位元素で標識または置換された化合物は、例えば、陽電子断層法（Ｐｏｓｉｔｒｏｎ Ｅｍｉｓｓｉｏｎ Ｔｏｍｏｇｒａｐｈｙ，ＰＥＴ）において使用するトレーサー（ＰＥＴトレーサー）として用いることができ、医療診断などの分野において有用である。

本発明による化合物（Ｉ）が不斉中心を有する場合、エナンチオマーあるいはジアステレオマーなどの異性体が存在しうる。このような異性体およびそれらの混合物はすべて本発明の範囲内に包含される。また、コンホメーションあるいは互変異性による異性体が生成する場合があるが、このような異性体あるいはその混合物も本発明の化合物（Ｉ）に含まれる。

本発明化合物の製造法について以下に説明する。

以下の製造方法における各工程で用いられた原料や試薬、ならびに得られた化合物は、それぞれ塩を形成していてもよい。このような塩としては、例えば、前述の本発明化合物の塩と同様のもの等が挙げられる。

各工程で得られた化合物が遊離化合物である場合には、自体公知の方法により、目的とする塩に変換することができる。逆に各工程で得られた化合物が塩である場合には、自体公知の方法により、遊離体または目的とする他の種類の塩に変換することができる。

各工程で得られた化合物は反応液のままか、または粗生成物として得た後に、次反応に用いることもできる、あるいは、各工程で得られた化合物を、常法に従って、反応混合物から濃縮、晶出、再結晶、蒸留、溶媒抽出、分溜、クロマトグラフィーなどの分離手段により単離および／または精製することができる。

各工程の原料や試薬の化合物が市販されている場合には、市販品をそのまま用いることができる。

各工程の反応において、反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分～４８時間、好ましくは１０分～８時間である。

各工程の反応において、反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常－７８℃～３００℃、好ましくは－７８℃～１５０℃である。

各工程の反応において、圧力は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載が無い場合、通常１気圧～２０気圧、好ましくは１気圧～３気圧である。

各工程の反応において、例えば、Ｂｉｏｔａｇｅ社製ＩｎｉｔｉａｔｏｒなどのＭｉｃｒｏｗａｖｅ合成装置を用いることがある。反応温度は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載がない場合、通常室温～３００℃、好ましくは５０℃～２５０℃である。反応時間は、用いる試薬や溶媒により異なり得るが、特に記載の無い場合、通常１分～４８時間、好ましくは１分～８時間である。

各工程の反応において、試薬は、特に記載が無い場合、基質に対して０．５当量～２０当量、好ましくは０．８当量～５当量が用いられる。試薬を触媒として使用する場合、試薬は基質に対して０．００１当量～１当量、好ましくは０．０１当量～０．２当量が用いられる。試薬が反応溶媒を兼ねる場合、試薬は溶媒量が用いられる。

各工程の反応において、特に記載が無い場合、これらの反応は、無溶媒、あるいは適当な溶媒に溶解または懸濁して行われる。溶媒の具体例としては、実施例に記載されている溶媒、あるいは以下が挙げられる。
アルコール類：メタノール、エタノール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、２－メトキシエタノールなど；
エーテル類：ジエチルエーテル、ジフェニルエーテル、テトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタンなど；
芳香族炭化水素類：クロロベンゼン、トルエン、キシレンなど；
飽和炭化水素類：シクロヘキサン、ヘキサンなど ；
アミド類：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリドンなど；
ハロゲン化炭化水素類：ジクロロメタン、四塩化炭素など；
ニトリル類：アセトニトリルなど；
スルホキシド類：ジメチルスルホキシドなど；
芳香族有機塩基類：ピリジンなど；
酸無水物類：無水酢酸など；
有機酸類：ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸など；
無機酸類：塩酸、硫酸など；
エステル類：酢酸エチルなど；
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトンなど；
水。
上記溶媒は、二種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。

各工程の反応において塩基を用いる場合、例えば、以下に示す塩基、あるいは実施例に記載されている塩基が用いられる。
無機塩基類：水酸化ナトリウム、水酸化マグネシウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウムなど；
有機塩基類：トリエチルアミン、ジエチルアミン、ピリジン、４－ジメチルアミノピリジン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアニリン、１，４－ジアザビシクロ［２.２.２］オクタン、１，８－ジアザビシクロ［５.４.０］－７－ウンデセン、イミダゾール、ピペリジンなど；
金属アルコキシド類：ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ－ブトキシドなど；
アルカリ金属水素化物類：水素化ナトリウムなど；
金属アミド類：ナトリウムアミド、リチウムジイソプロピルアミド、リチウムヘキサメチルジシラジドなど；
有機リチウム類：ｎ－ブチルリチウムなど。

各工程の反応において酸または酸性触媒を用いる場合、例えば、以下に示す酸や酸性触媒、あるいは実施例に記載されている酸や酸性触媒が用いられる。
無機酸類：塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸、リン酸など；
有機酸類：酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、１０－カンファースルホン酸など；
ルイス酸：三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体、ヨウ化亜鉛、無水塩化アルミニウム、無水塩化亜鉛、無水塩化鉄など。

各工程の反応は、特に記載の無い限り、自体公知の方法、例えば、第５版実験化学講座、１３巻～１９巻（日本化学会編）；新実験化学講座、１４巻～１５巻（日本化学会編）；精密有機化学 改訂第２版（Ｌ． Ｆ． Ｔｉｅｔｚｅ，Ｔｈ． Ｅｉｃｈｅｒ、南江堂）；改訂 有機人名反応 そのしくみとポイント（東郷秀雄著、講談社）；ＯＲＧＡＮＩＣ ＳＹＮＴＨＥＳＥＳ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｖｅ Ｖｏｌｕｍｅ Ｉ～ＶＩＩ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ ＳｏｎｓＩｎｃ）；Ｍｏｄｅｒｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ａ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅｓ（Ｊｉｅ Ｊａｃｋ Ｌｉ著、ＯＸＦＯＲＤ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ出版）；Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ＩＩＩ、Ｖｏｌ．１～Ｖｏｌ．１４（エルゼビア・ジャパン株式会社）；人名反応に学ぶ有機合成戦略（富岡清監訳、化学同人発行）；コンプリヘンシブ・オーガニック・トランスフォーメーションズ（ＶＣＨ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ Ｉｎｃ．）１９８９年刊などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。

各工程において、官能基の保護または脱保護反応は、自体公知の方法、例えば、Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ社２００７年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ４ｔｈ Ｅｄ．」（Ｔｈｅｏｄｏｒａ Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ， Ｐｅｔｅｒ Ｇ． Ｍ． Ｗｕｔｓ著）；Ｔｈｉｅｍｅ社２００４年刊「Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ３ｒｄ Ｅｄ．」（Ｐ．Ｊ．Ｋｏｃｉｅｎｓｋｉ著）などに記載された方法、あるいは実施例に記載された方法に準じて行われる。
アルコールなどの水酸基やフェノール性水酸基の保護基としては、例えば、メトキシメチルエーテル、ベンジルエーテル、ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルエーテル、テトラヒドロピラニルエーテルなどのエーテル型保護基；酢酸エステルなどのカルボン酸エステル型保護基；メタンスルホン酸エステルなどのスルホン酸エステル型保護基；ｔｅｒｔ－ブチルカルボネートなどの炭酸エステル型保護基などが挙げられる。
アルデヒドのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルアセタールなどのアセタール型保護基；１，３－ジオキサンなどの環状アセタール型保護基などが挙げられる。
ケトンのカルボニル基の保護基としては、例えば、ジメチルケタールなどのケタール型保護基；１，３－ジオキサンなどの環状ケタール型保護基；Ｏ－メチルオキシムなどのオキシム型保護基；Ｎ，Ｎ－ジメチルヒドラゾンなどのヒドラゾン型保護基などが挙げられる。
カルボキシル基の保護基としては、例えば、メチルエステルなどのエステル型保護基；Ｎ，Ｎ－ジメチルアミドなどのアミド型保護基などが挙げられる。
チオールの保護基としては、例えば、ベンジルチオエーテルなどのエーテル型保護基；チオ酢酸エステル、チオカルボネート、チオカルバメートなどのエステル型保護基などが挙げられる。
アミノ基や、イミダゾール、ピロール、インドールなどの芳香族ヘテロ環の保護基としては、例えば、ベンジルカルバメートなどのカルバメート型保護基；アセトアミドなどのアミド型保護基；Ｎ－トリフェニルメチルアミンなどのアルキルアミン型保護基、メタンスルホンアミドなどのスルホンアミド型保護基などが挙げられる。
保護基の除去は、自体公知の方法、例えば、酸、塩基、紫外光、ヒドラジン、フェニルヒドラジン、Ｎ－メチルジチオカルバミン酸ナトリウム、テトラブチルアンモニウムフルオリド、酢酸パラジウム、トリアルキルシリルハライド（例えば、トリメチルシリルヨージド、トリメチルシリルブロミド）を使用する方法や還元法などを用いて行うことができる。

各工程において、還元反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化アルミニウムリチウム、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素化ジイソブチルアルミニウム（ＤＩＢＡＬ－Ｈ）、水素化ホウ素ナトリウム、水素化トリアセトキシホウ素テトラメチルアンモニウムなどの金属水素化物類；ボランテトラヒドロフラン錯体などのボラン類；ラネーニッケル；ラネーコバルト；水素；ギ酸；トリエチルシランなどが挙げられる。炭素－炭素二重結合あるいは三重結合を還元する場合は、パラジウム－カーボンやＬｉｎｄｌａｒ触媒などの触媒を用いる方法がある。

各工程において、酸化反応を行う場合、使用される酸化剤としては、ｍ－クロロ過安息香酸（ｍＣＰＢＡ）、過酸化水素、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシドなどの過酸類；過塩素酸テトラブチルアンモニウムなどの過塩素酸塩類；塩素酸ナトリウムなどの塩素酸塩類；亜塩素酸ナトリウムなどの亜塩素酸塩類；過ヨウ素酸ナトリウムなどの過ヨウ素酸類；ヨードシルベンゼンなどの高原子価ヨウ素試薬；二酸化マンガン、過マンガン酸カリウムなどのマンガンを有する試薬；四酢酸鉛などの鉛類；クロロクロム酸ピリジニウム（ＰＣＣ）、二クロム酸ピリジニウム（ＰＤＣ）、ジョーンズ試薬などのクロムを有する試薬；Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）などのハロゲン化合物類；酸素；オゾン；三酸化硫黄・ピリジン錯体；四酸化オスミウム；二酸化セレン；２，３－ジクロロ－５，６－ジシアノ－１，４－ベンゾキノン（ＤＤＱ）などが挙げられる。

各工程において、ラジカル環化反応を行う場合、使用されるラジカル開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）などのアゾ化合物；４－４’－アゾビス－４－シアノペンタン酸（ＡＣＰＡ）などの水溶性ラジカル開始剤；空気あるいは酸素存在下でのトリエチルホウ素；過酸化ベンゾイルなどが挙げられる。また、使用されるラジカル反応試剤としては、トリブチルスタナン、トリストリメチルシリルシラン、１，１，２，２－テトラフェニルジシラン、ジフェニルシラン、ヨウ化サマリウムなどが挙げられる。

各工程において、Ｗｉｔｔｉｇ反応を行う場合、使用されるＷｉｔｔｉｇ試薬としては、アルキリデンホスホラン類などが挙げられる。アルキリデンホスホラン類は、自体公知の方法、例えば、ホスホニウム塩と強塩基を反応させることで調製することができる。

各工程において、Ｈｏｒｎｅｒ－Ｅｍｍｏｎｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ジメチルホスホノ酢酸メチル、ジエチルホスホノ酢酸エチルなどのホスホノ酢酸エステル類；アルカリ金属水素化物類、有機リチウム類などの塩基が挙げられる。

各工程において、Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反応を行う場合、使用される試薬としては、ルイス酸と酸クロリドとの組み合せ、あるいはルイス酸とアルキル化剤（例、ハロゲン化アルキル類、アルコール、オレフィン類など）との組み合わせが挙げられる。あるいは、ルイス酸の代わりに、有機酸や無機酸を用いることもでき、酸クロリドの代わりに、無水酢酸などの酸無水物を用いることもできる。

各工程において、芳香族求核置換反応を行う場合、試薬としては、求核剤（例、アミン類、イミダゾールなど）と塩基（例、有機塩基類など）が用いられる。

各工程において、カルボアニオンによる求核付加反応、カルボアニオンによる求核１，４－付加反応（Ｍｉｃｈａｅｌ付加反応）、あるいはカルボアニオンによる求核置換反応を行う場合、カルボアニオンを発生するために用いる塩基としては、有機リチウム類、金属アルコキシド類、無機塩基類、有機塩基類などが挙げられる。

各工程において、Ｇｒｉｇｎａｒｄ反応を行う場合、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬としては、フェニルマグネシウムブロミドなどのアリールマグネシウムハライド類；メチルマグネシウムブロミドなどのアルキルマグネシウムハライド類が挙げられる。Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬は、自体公知の方法、例えばエーテルあるいはテトラヒドロフランを溶媒として、ハロゲン化アルキルまたはハロゲン化アリールと、金属マグネシウムとを反応させることにより調製することができる。

各工程において、Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ縮合反応を行う場合、試薬としては、二つの電子求引基に挟まれた活性メチレン化合物（例、マロン酸、マロン酸ジエチル、マロノニトリルなど）および塩基（例、有機塩基類、金属アルコキシド類、無機塩基類）が用いられる。

各工程において、Ｖｉｌｓｍｅｉｅｒ－Ｈａａｃｋ反応を行う場合、試薬としては、塩化ホスホリルとアミド誘導体（例、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドなど）が用いられる。

各工程において、アルコール類、アルキルハライド類、スルホン酸エステル類のアジド化反応を行う場合、使用されるアジド化剤としては、ジフェニルホスホリルアジド（ＤＰＰＡ）、トリメチルシリルアジド、アジ化ナトリウムなどが挙げられる。例えば、アルコール類をアジド化する場合、ジフェニルホスホリルアジドと１，８－ジアザビシクロ［５.４.０］ウンデカ－７－エン（ＤＢＵ）を用いる方法やトリメチルシリルアジドとルイス酸を用いる方法などがある。

各工程において、還元的アミノ化反応を行う場合、使用される還元剤としては、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム、水素化シアノホウ素ナトリウム、水素、ギ酸などが挙げられる。基質がアミン化合物の場合は、使用されるカルボニル化合物としては、パラホルムアルデヒドの他、アセトアルデヒドなどのアルデヒド類、シクロヘキサノンなどのケトン類が挙げられる。基質がカルボニル化合物の場合は、使用されるアミン類としては、アンモニア、メチルアミンなどの１級アミン；ジメチルアミンなどの２級アミンなどが挙げられる。

各工程において、光延反応を行う場合、試薬としては、アゾジカルボン酸エステル類（例、アゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）、アゾジカルボン酸ジイソプロピル（ＤＩＡＤ）など）およびトリフェニルホスフィンが用いられる。

各工程において、エステル化反応、アミド化反応、あるいはウレア化反応を行う場合、使用される試薬としては、酸クロリド、酸ブロミドなどのハロゲン化アシル体；酸無水物、活性エステル体、硫酸エステル体など活性化されたカルボン酸類が挙げられる。カルボン酸の活性化剤としては、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＷＳＣＤ）などのカルボジイミド系縮合剤；４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロライド－ｎ－ハイドレート（ＤＭＴ－ＭＭ）などのトリアジン系縮合剤；１，１－カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ）などの炭酸エステル系縮合剤；ジフェニルリン酸アジド（ＤＰＰＡ）；ベンゾトリアゾール－１－イルオキシ-トリスジメチルアミノホスホニウム塩（ＢＯＰ試薬）；ヨウ化２－クロロ－１－メチル－ピリジニウム（向山試薬）；塩化チオニル；クロロギ酸エチルなどのハロギ酸低級アルキル；Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩（ＨＡＴＵ）；硫酸；あるいはこれらの組み合わせなどが挙げられる。カルボジイミド系縮合剤を用いる場合、１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ）、Ｎ－ヒドロキシコハク酸イミド（ＨＯＳｕ）、ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ）などの添加剤をさらに反応に加えてもよい。

各工程において、カップリング反応を行う場合、使用される金属触媒としては、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリエチルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、塩化１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物；テトラキス（トリフェニルホスフィン）ニッケル（０）などのニッケル化合物；塩化トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム（ＩＩＩ）などのロジウム化合物；コバルト化合物；酸化銅、ヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物；白金化合物などが挙げられる。さらに反応に塩基を加えてもよく、このような塩基としては、無機塩基類などが挙げられる。

各工程において、チオカルボニル化反応を行う場合、チオカルボニル化剤としては、代表的には五硫化二リンが用いられるが、五硫化二リンの他に、２，４－ビス（４－メトキシフェニル）－１，３，２，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド（Ｌａｗｅｓｓｏｎ試薬）などの１，３，２，４－ジチアジホスフェタン－２，４－ジスルフィド構造を持つ試薬を用いてもよい。

各工程において、Ｗｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、Ｎ－ヨードコハク酸イミド、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（ＮＢＳ）、Ｎ－クロロコハク酸イミド（ＮＣＳ）、臭素、塩化スルフリルなどが挙げられる。さらに、熱、光、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリルなどのラジカル開始剤を反応に加えることで、反応を加速させることができる。

各工程において、ヒドロキシ基のハロゲン化反応を行う場合、使用されるハロゲン化剤としては、ハロゲン化水素酸と無機酸の酸ハロゲン化物、具体的には、塩素化では、塩酸、塩化チオニル、オキシ塩化リンなど、臭素化では、４８％臭化水素酸などが挙げられる。また、トリフェニルホスフィンと四塩化炭素または四臭化炭素などとの作用により、アルコールからハロゲン化アルキル体を得る方法を用いてもよい。あるいは、アルコールをスルホン酸エステルに変換の後、臭化リチウム、塩化リチウムまたはヨウ化ナトリウムと反応させるような２段階の反応を経てハロゲン化アルキル体を合成する方法を用いてもよい。

各工程において、Ａｒｂｕｚｏｖ反応を行う場合、使用される試薬としては、ブロモ酢酸エチルなどのハロゲン化アルキル類；トリエチルホスファイトやトリ（イソプロピル）ホスファイトなどのホスファイト類が挙げられる。

各工程において、スルホン酸エステル化反応を行う場合、使用されるスルホニル化剤としては、メタンスルホニルクロリド、ｐ－トルエンスルホニルクロリド、メタンスルホン酸無水物、ｐ－トルエンスルホン酸無水物などが挙げられる。

各工程において、加水分解反応を行う場合、試薬としては、酸または塩基が用いられる。また、ｔｅｒｔ－ブチルエステルの酸加水分解反応を行う場合、副生するｔｅｒｔ－ブチルカチオンを還元的にトラップするためにギ酸やトリエチルシランなどを加えることがある。

各工程において、脱水反応を行う場合、使用される脱水剤としては、硫酸、五酸化二リン、オキシ塩化リン、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド、アルミナ、ポリリン酸などが挙げられる。

化合物（Ｉ）は、以下のスキームに示す方法またはこれに準ずる方法もしくは実施例に記載の方法で製造することができる。
化合物（ＩＡ）は、化合物（１）より以下の方法で製造することができる。

反応式中のＲ^５およびＲ^６はそれぞれＣ_１－６アルキル基であり、Ｒ^７およびＲ^１０はそれぞれハロゲン原子であり、Ｒ^８は置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基であり、Ｒ^９はシアノ基、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基であり、Ｒ^１１は水素原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基であり、ＴＭＳはトリメチルシリル基であり、Ｒ^１、Ｒ^３、Ｒ^４および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
化合物（２）は、化合物（１）のヒドロキシ基の保護基であるＲ^５の脱保護により製造することができる。
化合物（３）は、化合物（２）と臭素、ヨウ素などのハロゲン化剤とのハロゲン化反応により製造することができる。
化合物（４）は、化合物（３）とトリメチルシリルアセチレンの金属触媒および有機塩基の存在下でのSonogashiraカップリング反応により合成することができる。金属触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、塩化１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物とヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物が組み合わせて用いられ、有機塩基としてはトリエチルアミンやジエチルアミンなどが挙げられる。
化合物（５）は、化合物（４）のフッ化カリウム、フッ化テトラｎ－ブチルアンモニウムなどのフッ化物イオンによる脱シリル化反応、または炭酸カリウムなどの塩基性条件下もしくは塩酸などの酸性条件下における脱シリル化反応により製造することができる。
化合物（６）は、化合物（５）とビス（ピナコラト）ジボロンの金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
化合物（７）は、化合物（４）のＮ－ヨードコハク酸イミドによるハロゲン化によって製造することができる。反応には、フッ化カリウムなどのフッ化物塩を加えてもよい。
化合物（１０）は、化合物（７）と化合物（８）、化合物（９）もしくはシアン化亜鉛との金属触媒存在下でのカップリング反応によって製造することができる。
化合物（１１）は、化合物（１０）とビス（ピナコラト）ジボロンの金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
化合物（１３）は、化合物（６）もしくは化合物（１１）と化合物（１２）の金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
化合物（１４）は、化合物（１３）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（ＩＡ）は、化合物（１４）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。

上記スキーム中の化合物（１３）は、化合物（１６）より以下の方法によっても製造することができる。

反応式中のＲ^１２はハロゲン原子であり、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^７、Ｒ^１０、Ｒ^１１および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
化合物（１７）は、化合物（１６）と臭素、ヨウ素などのハロゲン化剤とのハロゲン化反応により製造することができる。
化合物（１８）は、化合物（１７）のエステル化により製造することができる。
化合物（１９）は、化合物（１８）とトリメチルシリルアセチレンの金属触媒および有機塩基の存在下でのSonogashiraカップリング反応により製造することができる。金属触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、塩化１，１’－ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）などのパラジウム化合物とヨウ化銅（Ｉ）などの銅化合物が組み合わせて用いられ、有機塩基としてはトリエチルアミンやジエチルアミンなどが挙げられる。
化合物（２０）は、化合物（１９）の金属触媒存在下でのＣ－Ｈ結合活性化反応により製造することができる。金属触媒としては、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジ－μ－メトキシジイリジウム（Ｉ）、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリドなどのイリジウム化合物が挙げられ、２，２’－ビピリジン、４，４’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２，２’－ビピリジンなどのリガンドとともに反応に用いられる。
化合物（２１）は、化合物（２０）と化合物（１２）の金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
化合物（２３）は、化合物（２１）のＮ－ヨードコハク酸イミド、ＮＢＳおよびＮＣＳなどのハロゲン化剤によるハロゲン化によって製造することができる。反応には、フッ化カリウムなどのフッ化物塩を加えてもよい。
化合物（２２）は、化合物（２１）のフッ化カリウム、フッ化テトラｎ－ブチルアンモニウムなどのフッ化物イオンによる脱シリル化反応、または炭酸カリウムなどの塩基性条件下もしくは塩酸などの酸性条件下における脱シリル化反応、もしくは化合物（２３）と化合物（８）、化合物（９）もしくはシアン化亜鉛との金属触媒存在下でのカップリング反応によって製造することができる。

化合物（ＩＢ）は、化合物（２３）より以下の方法で製造することができる。

反応式中のＲ^１、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^１２および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
化合物（２４）は、化合物（２３）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（ＩＢ）は、化合物（２４）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。

化合物（Ｉ’）は、化合物（２５）より以下の方法で製造することができる。

反応式中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
化合物（２６）は、化合物（２５）の還元反応により製造することができる。
化合物（２７）は、化合物（２６）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（Ｉ’）は、化合物（２７）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。

上記スキーム中、化合物（２６）は、化合物（２８）より以下の方法によっても製造することができる。

反応式中のＲ^２、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^６、Ｒ^９、Ｒ^１０および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
化合物（２９）は、化合物（２８）の還元反応により製造することができる。
化合物（３０）は、化合物（２９）の金属触媒存在下でのＣ－Ｈ結合活性化反応により製造することができる。金属触媒としては、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジ－μ－メトキシジイリジウム（Ｉ）、ビス（１，５－シクロオクタジエン）ジイリジウム（Ｉ）ジクロリドなどのイリジウム化合物が挙げられ、２，２’－ビピリジン、４，４’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２，２’－ビピリジンなどのリガンドとともに反応に用いられる。また、化合物（３０）は、化合物（６）または（１１）の還元反応によっても製造することができる。
化合物（２６）は、化合物（３０）と化合物（１２）の金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。

化合物（ＩＡ）のうち、Ｒ^３およびＲ^４の一方がフッ素原子、もう一方が水素原子である化合物（ＩＩ）は、化合物（１３）もしくは化合物（２３）のうち、Ｒ^３およびＲ^４が水素原子である化合物（３１）より以下の方法で合成することができる。

反応式中のＲ^１、Ｒ^２、Ｒ^６および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
化合物（３２）は、化合物（３１）のＷｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反応の後、アセトン－水を用いた加水分解反応により製造することができる。
化合物（３３）は、化合物（３２）のヒドロキシ基のフッ素化により製造することができる。フッ素化剤としては、（ジエチルアミノ）サルファートリフルオリドなどが挙げられる。
化合物（３４）は、化合物（３３）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（ＩＩ）は、化合物（３４）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。

化合物（ＩＩＩ）および（ＩＩＩ’）は、化合物（３２）より以下の方法で製造することができる。

反応式中のＲ^１３は置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、Ｒ^１４はハロゲン原子であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^６および環Ａは前記と同じ意味を持つ。
化合物（３５）は、化合物（３２）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（ＩＩＩ）は、化合物（３５）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
化合物（３７）は、化合物（３２）のハロゲン化アルキル（３６）によるアルキル化反応により製造することができる。
化合物（３８）は、化合物（３７）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（ＩＩＩ’）は、化合物（３８）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。

化合物（Ｉ）のうち、環Ａに置換されていてもよいカルバモイル基を有する化合物（ＩＶ）は、化合物（６）、化合物（１１）または化合物（３０）より以下の方法で製造することができる。

反応式中のＸはＣＲ^６ＡまたはＮであり、Ｒ^１４およびＲ^１５はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基であり、Ｒ^１６はカルボキシル基の保護基であり、Ｒ^１７は置換基であり、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^６、Ｒ^１０およびＲ^６Ａは前記と同じ意味を持つ。
化合物（４０）は、化合物（６）、化合物（１１）または化合物（３０）と化合物（３９）の金属触媒存在下でのカップリング反応により製造することができる。
化合物（４１）は、化合物（４０）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（４２）は、化合物（４１）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
化合物（４３）は、化合物（４２）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（ＩＶ）は、化合物（４３）と化合物（４４）のアミド化反応により製造することができる。

化合物（Ｉ）のうちＲ^３およびＲ^４の一方がＣ_１－６アルキル基で、もう一方が水素原子であり、環Ａに置換されていてもよいカルバモイル基を有する化合物（Ｖ）および化合物（Ｖ’）は、化合物（６）または（１１）より以下の方法で製造することができる。

反応式中のＲ^１８はＣ_１－６アルキル基であり、Ｐはフェノール性水酸基の保護基であり、Ｔｆはトリフルオロメチルスルホニル基であり、ＴＭＳはトリメチルシリル基であり、Ｘ、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^６、Ｒ^１４、Ｒ^１５およびＲ^１７は前記と同じ意味を持つ。
化合物（４６）は、（文献）Tetrahedron，73，785-793（2017）に記載の方法に準じ、p-トルエンスルホニルヒドラジドおよび無機塩基の存在下、化合物（６）または（１１）と化合物（４５）のカップリング反応により製造することができる。無機塩基としては、炭酸カリウムおよびリン酸カリウムなどが挙げられる。
化合物（４７）は、化合物（４６）の保護基の脱保護により製造することができる。
化合物（４８）は、化合物（４７）のトリフルオロメタンスルホン酸無水物を用いた、スルホン酸エステル化により製造することができる。
化合物（４９）は、化合物（４８）の2-(トリメチルシリル)エタノール、一酸化炭素、塩基および金属触媒存在下での一酸化炭素挿入反応により製造することができる。
化合物（５０）は、化合物（４９）の脱保護により製造することができる。
化合物（５１）は、化合物（５０）と化合物（４４）のアミド化反応により製造することができる。
化合物（５２）は、化合物（５１）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（Ｖ）は、化合物（５２）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。
化合物（５３）は化合物（５１）の還元反応により製造することができる。
化合物（５４）は、化合物（５３）の加水分解反応により製造することができる。
化合物（Ｖ’）は、化合物（５４）と化合物（１５）のアミド化反応により製造することができる。

化合物（ＩＡ）、（ＩＢ）、（Ｉ’）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩ’）、（ＩＶ）、（Ｖ）および（Ｖ’）を製造する際に、原料として用いられる化合物（１）、化合物（８）、化合物（９）、化合物（１２）、化合物（１５）、化合物（１６）、化合物（２８）、化合物（３９）、化合物（４４）、化合物（４５）、ハロゲン化アルキル（３６）、シアン化亜鉛、トリメチルシリルアセチレン、ビス（ピナコラト）ジボロン、p-トルエンスルホニルヒドラジドおよび2-(トリメチルシリル)エタノールは市販品として入手できるか、自体公知の方法に従って製造することができる。

化合物（Ｉ）が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体を含有する場合には、これらも化合物（Ｉ）として含有されるとともに、自体公知の合成手法、分離手法によりそれぞれを単品として得ることができる。例えば、化合物（Ｉ）に光学異性体が存在する場合には、該化合物から分割された光学異性体も化合物（Ｉ）に包含される。

光学異性体は自体公知の方法により製造することができる。具体的には、光学活性な合成中間体を用いる、または、最終物のラセミ体を常法に従って光学分割することにより光学異性体を得る。

光学分割法としては、自体公知の方法、例えば、分別再結晶法、キラルカラム法、ジアステレオマー法等が用いられる。
１）分別再結晶法
ラセミ体と光学活性な化合物（例えば、（＋）－マンデル酸、（－）－マンデル酸、（＋）－酒石酸、（－）－酒石酸、（＋）－１－フェネチルアミン、（－）－１－フェネチルアミン、シンコニン、（－）－シンコニジン、ブルシンなど）と塩を形成させ、これを分別再結晶法によって分離し、所望により、中和工程を経てフリーの光学異性体を得る方法。

２）キラルカラム法
ラセミ体またはその塩を光学異性体分離用カラム（キラルカラム）にかけて分離する方法。例えば液体クロマトグラフィーの場合、ＥＮＡＮＴＩＯ－ＯＶＭ（トーソー社製）あるいは、ダイセル社製 ＣＨＩＲＡＬシリーズなどのキラルカラムに光学異性体の混合物を添加し、水、種々の緩衝液（例、リン酸緩衝液）、有機溶媒（例、エタノール、メタノール、イソプロパノール、アセトニトリル、トリフルオロ酢酸、ジエチルアミンなど）を単独あるいは混合した溶液として展開させることにより、光学異性体を分離する。

３）ジアステレオマー法
ラセミ体の混合物を光学活性な試薬と化学反応によってジアステレオマーの混合物とし、これを通常の分離手段（例えば、分別再結晶法、クロマトグラフィー法等）などを経て単一物質とした後、加水分解反応などの化学的な処理により光学活性な試薬部位を切り離すことにより光学異性体を得る方法。例えば、化合物（Ｉ）が分子内に水酸基または１、２級アミノ基を有する場合、該化合物と光学活性な有機酸（例えば、ＭＴＰＡ〔α－メトキシ－α－（トリフルオロメチル）フェニル酢酸〕、（－）－メントキシ酢酸等）などとを縮合反応に付すことにより、それぞれエステル体またはアミド体のジアステレオマーが得られる。一方、化合物（Ｉ）がカルボン酸基を有する場合、該化合物と光学活性アミンまたはアルコール試薬とを縮合反応に付すことにより、それぞれアミド体またはエステル体のジアステレオマーが得られる。分離されたジアステレオマーは、酸加水分解あるいは塩基性加水分解反応に付すことにより、元の化合物の光学異性体に変換される。

化合物（Ｉ）が遊離化合物として得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに準ずる方法によって、目的とする塩に変換することができ、逆に塩で得られた場合には、自体公知の方法あるいはそれに準ずる方法により、遊離体または目的とする他の塩に変換することができる。

化合物（Ｉ）はプロドラッグとして用いてもよい。化合物（Ｉ）のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素、胃酸等による反応により化合物（Ｉ）に変換する化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物、胃酸等により加水分解等を起こして化合物（Ｉ）に変化する化合物をいう。

化合物（Ｉ）のプロドラッグとしては、化合物（Ｉ）のアミノ基がアシル化、アルキル化、リン酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）のアミノ基がエイコサノイル化、アラニル化、ペンチルアミノカルボニル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メトキシカルボニル化、テトラヒドロフラニル化、ピロリジルメチル化、ピバロイルオキシメチル化、ｔ－ブチル化された化合物等）；化合物（Ｉ）のヒドロキシ基がアシル化、アルキル化、リン酸化、ホウ酸化された化合物（例、化合物（Ｉ）のヒドロキシ基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、スクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物等）；化合物（Ｉ）のカルボキシ基がエステル化、アミド化された化合物（例、化合物（Ｉ）のカルボキシ基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソレン－４－イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物等）等が挙げられる。これらの化合物は自体公知の方法によって化合物（Ｉ）から製造することができる。
また、化合物（Ｉ）のプロドラッグは、医薬品の開発，第７巻（分子設計），１６３－１９８頁（広川書店）に記載されているような生理的条件で化合物（Ｉ）に変化するものであってもよい。

化合物（Ｉ）は、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル、ヒトなど）に対して、例えば、
（１）便秘、例えば、神経因性便秘（パーキンソン病、多発性硬化症、脊髄損傷、アルツハイマー病、ヒルシュスプルング症候群、シャーガス病、などの疾患に伴う便秘）、特発性便秘、機能性便秘、弛緩性便秘、便秘型過敏性腸症候群、他の疾患において併発しうる便秘（パーキンソン病、脊髄損傷、多発性硬化症、等）、加齢に伴う便秘、各種薬剤誘発性便秘（オピオイド作動薬誘発便秘など）、原発性慢性便秘、薬剤性便秘（オピオイド、抗コリン剤、カルシウム拮抗薬、抗がん剤、重金属中毒、など）、内分泌疾患や代謝異常（脳下垂体機能低下症、甲状腺機能低下症、褐色細胞腫、など）、筋異常性疾患（家族性内臓骨格筋萎縮症、強皮症、アミロイドーシス、進行性全身性硬化症、など）、代謝性疾患（糖尿病、ポルフィリン症、尿毒症、低カリウム血症、高カルシウム血症、など）などの基礎疾患に伴う便秘等、
（２）消化器疾患 [例、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃麻痺等の胃運動不全、術後胃腸麻痺、上部消化管運動麻痺および不快感、吐気、嘔吐、逆流性食道炎、抗炎症薬（非ステロイド性抗炎症薬）誘発消化管障害、過敏性腸症候群、炎症性腸疾患、潰瘍性大腸炎、クローン病、ストレス性胃腸障害、下痢、術後イレウス]、
（３）精神疾患［例、うつ病、大うつ病、双極性うつ病、気分変調障害、情動障害（季節性情動障害など）、再発性うつ病、産後うつ病、ストレス性障害、うつ症状、躁病、全般性不安障害、不安症候群、パニック障害、恐怖症、社会性恐怖症、社会性不安障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス症候群、外傷後ストレス障害、トゥレット症候群、自閉症、自閉症スペクトラム症候群、脆弱Ｘ症候群、レット症候群、適応障害、双極性障害、神経症、統合失調症（例、陽性症状、陰性症状、認知症状）、統合失調症に伴う認知機能障害、慢性疲労症候群、不安神経症、強迫神経症、てんかん、不安症状、不快精神状態、情緒異常、感情循環気質、神経過敏症、失神、耽溺、性欲低下、注意欠陥多動性障害（ＡＤＨＤ）、精神病性大うつ病、難治性大うつ病、治療抵抗性うつ病］、
（４）神経変性疾患［例、アルツハイマー病、アルツハイマー型老人性認知症、パーキンソン病、認知症を伴うパーキンソン病、ハンチントン病、多発脳梗塞性認知症、前頭側頭認知症、パーキンソン型前頭側頭認知症、進行性核上麻痺、ピック症候群、ニーマン－ピック症候群、大脳皮質基底核変成症、ダウン症、血管性認知症、脳炎後のパーキンソン病、レヴィー小体型認知症、ＨＩＶ性認知症、筋萎縮性脊髄側索硬化症（ＡＬＳ）、運動神経原性疾患（ＭＮＤ）、クロイツフェルト・ヤコブ病又はプリオン病、脳性麻痺、多発性硬化症］、
（５）加齢に伴う認知・記憶障害［例、加齢性記憶障害、老人性認知症］、
（６）睡眠障害［例、内在因性睡眠障害（例、精神生理性不眠など）、外在因性睡眠障害、概日リズム障害（例、時間帯域変化症候群（時差ボケ）、交代勤務睡眠障害、不規則型睡眠覚醒パターン、睡眠相後退症候群、睡眠相前進症候群、非２４時間睡眠覚醒など）、睡眠時随伴症、内科又は精神科障害（例、慢性閉塞性肺疾患、アルツハイマー病、パーキンソン病、脳血管性認知症、統合失調症、うつ病、不安神経症）に伴う睡眠障害、ストレス性不眠症、不眠症、不眠性神経症、睡眠時無呼吸症候群］、
（７）麻酔薬、外傷性疾患又は神経変性疾患などに起因する呼吸抑制、
（８）外傷性脳損傷、脳卒中、神経性食欲不振、摂食障害、神経性無食欲症、過食症、その他の摂食障害、アルコール依存症、アルコール乱用、アルコール性健忘症、アルコール妄想症、アルコール嗜好性、アルコール離脱、アルコール性精神病、アルコール中毒、アルコール性嫉妬、アルコール性躁病、アルコール依存性精神障害、アルコール精神病、薬物嗜好、薬物恐怖症、薬物狂、薬物離脱、偏頭痛、ストレス性頭痛、緊張性頭痛、糖尿病性ニューロパシー、肥満、糖尿病、筋肉痙攣、メニエール病、自律神経失調症、脱毛症、緑内障、高血圧、心臓病、頻脈、うっ血性心不全、過呼吸、気管支喘息、無呼吸、乳幼児突然死症候群、炎症性疾患、アレルギー疾患、インポテンス、更年期障害、不妊症、癌、ＨＩＶ感染による免疫不全症候群、ストレスによる免疫不全症候群、脳脊髄膜炎、末端肥大症、メタボリック・シンドローム、骨粗しょう症、失禁、排尿障害、膀胱機能不全、
（９）痛み
等の疾患の予防または治療に用い得る。特に好ましくは、神経因性便秘（パーキンソン病、多発性硬化症、脊髄損傷、アルツハイマー病、ヒルシュスプルング症候群、シャーガス病、などの疾患に伴う便秘）、特発性便秘、機能性便秘、弛緩性便秘、便秘型過敏性腸症候群、他の疾患において併発しうる便秘（パーキンソン病、脊髄損傷、多発性硬化症、等）、加齢に伴う便秘、各種薬剤誘発性便秘（オピオイド作動薬誘発便秘など）、原発性慢性便秘、薬剤性便秘（オピオイド、抗コリン剤、カルシウム拮抗薬、抗がん剤、重金属中毒、など）、内分泌疾患や代謝異常（脳下垂体機能低下症、甲状腺機能低下症、褐色細胞腫、など）、筋異常性疾患（家族性内臓骨格筋萎縮症、強皮症、アミロイドーシス、進行性全身性硬化症、など）、代謝性疾患（糖尿病、ポルフィリン症、尿毒症、低カリウム血症、高カルシウム血症、など）などの基礎疾患に伴う便秘、等の予防・治療に用い得る。

化合物（Ｉ）は、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得るので、上記疾患に対して優れた予防・治療効果が期待できる。

一般に、便秘治療薬は投与後速やかに効果を発揮し、その後、速やかに効果が消失することが望ましい。化合物（I）は、便秘治療薬として優れた薬物動態を示すことが期待され、例えば、投与後３時間以内、好ましくは投与後２時間以内、さらに好ましくは投与後１時間以内に効果を発揮し、その後速やかに効果を消失することが期待できる。

また、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体は脳および消化管神経叢に発現していることが知られているところ、化合物（I）は、中枢移行性が低く、末梢において効率的に機能し、便秘治療薬として優れた効果を示すことが期待される。中枢移行性に関しては、例えば、MDR1膜透過性試験におけるMDR1の排出輸送比（Corrected efflux ratio）が、2.0以上であることが好ましく、3.0以上であることがより好ましく、5.0以上であることがさらにより好ましい。

化合物（Ｉ）は、水、日本薬局方溶出試験第２液、または日本薬局方崩壊試験第２液に対する溶解性に優れること、体内動態（例、血中薬物半減期、代謝安定性、ＣＹＰ阻害）に優れること、毒性が低いこと（例えば、急性毒性、慢性毒性、遺伝毒性、生殖毒性、心毒性、薬物相互作用、癌原性、光毒性等の点から医薬として、より優れていること）が期待でき、かつ副作用も少ない等の医薬品として優れた性質も有し得るので、哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、ウサギ、ネコ、イヌ、ウシ、ヒツジ、サル、ヒトなど）に対して、経口的、又は非経口的に安全に投与し得る。「非経口」には、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内、腫瘍内部、腫瘍の近位などへの投与及び直接的な病巣への投与を含む。

化合物（Ｉ）を含有してなる医薬（本明細書中、「本発明の医薬」と略記する場合がある）は、散剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、口腔内崩壊フィルムなどの固形製剤、シロップ剤、乳剤、注射剤などの液剤のいずれの形態（製剤の形態）であってもよい。

本発明の医薬は、製剤の形態に応じて、例えば、混和、混練、造粒、打錠、コーティング、滅菌処理、乳化などの慣用の方法で製造し得る。なお、製剤の製造に関して、例えば日本薬局方製剤総則の各項などを参照できる。また本発明の医薬は、有効成分と生体内分解性高分子化合物とを含む徐放剤に成形してもよい。該徐放剤の調製は、特開平９－２６３５４５号公報に記載の方法に準ずることができる。

本発明の医薬において、化合物（Ｉ）の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常、製剤全体（医薬全体）に対する化合物（Ｉ）の量として０．０１～１００重量％、好ましくは０．１～５０重量％、さらに好ましくは０．５～２０重量％程度である。

化合物（Ｉ）は、そのまま、或いは適宜の薬理学的に許容される担体、例えば、賦形剤（例えば、デンプン、乳糖、白糖、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムなど）、結合剤（例えば、デンプン、アラビアゴム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、アルギン酸、ゼラチン、ポリビニルピロリドンなど）、滑沢剤（例えば、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルクなど）、崩壊剤（例えば、カルボキシメチルセルロースカルシウム、タルクなど）、希釈剤（例えば、注射用水、生理食塩水など）、必要に応じて添加剤（例えば、安定剤、保存剤、着色剤、香料、溶解助剤、乳化剤、緩衝剤、等張化剤など）などと常法により混合し、散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤などの固形剤または注射剤などの液剤の形態で経口的または非経口的に投与し得る。また、化合物（Ｉ）は局所投与製剤に成形して投与すると関節疾患の患部に直接投与し得る。この場合は、注射剤とするのが好ましい。化合物（Ｉ）は局所投与用の非経口剤（例、筋肉内、皮下、臓器、関節部位などへの注射剤、埋め込み剤、顆粒剤、散剤等の固形製剤、懸濁剤等の液剤、軟膏剤等）などとして投与し得る。

例えば、注射剤とするには、化合物（Ｉ）を分散剤（例、Ｔｗｅｅｎ ８０、ＨＣＯ－６０等の界面活性剤、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ヒアルロン酸等の多糖類、ポリソルベート等）、保存剤（例、メチルパラベン、プロピルパラベン等）、等張化剤（例、塩化ナトリウム、マンニトール、ソルビトール、ブドウ糖等）、緩衝剤（例、炭酸カルシウム等）、ｐＨ調整剤（例、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム等）等と共に水性懸濁剤とすることにより実用的な注射用製剤が得られる。また、ゴマ油、コーン油などの植物油あるいはこれにレシチンなどのリン脂質を混合したもの、あるいは中鎖脂肪酸トリグリセリド（例、ミグリオール８１２等）と共に分散して油性懸濁剤として実際に使用し得る注射剤とする。

化合物（Ｉ）の投与量は、投与対象、投与ルート、症状によっても異なり、特に限定されないが、例えば便秘の成人患者（成人、体重４０～８０ｋｇ、例えば６０ｋｇ）に経口投与する場合、化合物（Ｉ）として、例えば１日０．００１～１０００ｍｇ／ｋｇ体重、好ましくは1日０．０１～１００ｍｇ／ｋｇ体重、さらに好ましくは1日０．１～１０ｍｇ／ｋｇ体重であり得る。この量を１日１回～３回に分けて投与し得る。

本発明の医薬は、医薬製剤の製造法として自体公知の方法（例、日本薬局方記載の方法等）に従って、化合物（Ｉ）を単独で、又は化合物（Ｉ）と薬理学的に許容される担体とを混合した医薬組成物として使用し得る。本発明のる医薬は、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠、舌下錠、口腔内崩壊錠、バッカル錠等を含む）、丸剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤（ソフトカプセル剤、マイクロカプセル剤を含む）、トローチ剤、シロップ剤、液剤、乳剤、懸濁剤、放出制御製剤（例、速放性製剤、徐放性製剤、徐放性マイクロカプセル剤）、エアゾール剤、フィルム剤（例、口腔内崩壊フィルム、口腔粘膜貼付フィルム）、注射剤（例、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤）、点滴剤、経皮吸収型製剤、軟膏剤、ローション剤、貼付剤、坐剤（例、肛門坐剤、膣坐剤）、ペレット、経鼻剤、経肺剤（吸入剤）、点眼剤等の医薬組成物として、経口的又は非経口的（例、静脈内、筋肉内、皮下、臓器内、鼻腔内、皮内、点眼、脳内、直腸内、膣内、腹腔内、病巣等）に安全に投与し得る。

前記の「薬理学的に許容される担体」としては、製剤素材（ｓｔａｒｔｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ）として慣用されている各種の有機あるいは無機担体を用い得る。例えば、固形製剤においては、賦形剤、滑沢剤、結合剤及び崩壊剤等を用い得る。液状製剤においては、溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、及び無痛化剤等を用い得る。また必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤等の製剤添加物を用い得る。

賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸等が挙げられる。

滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカ等が挙げられる。

結合剤としては、例えば、結晶セルロース、白糖、Ｄ－マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、デンプン、ショ糖、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等が挙げられる。

崩壊剤としては、例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、Ｌ－ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。

溶剤としては、例えば、注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油等が挙げられる。

溶解補助剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。

懸濁化剤としては、例えば、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性高分子等が挙げられる。

等張化剤としては、例えば、ブドウ糖、Ｄ－ソルビトール、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ－マンニトール等が挙げられる。

緩衝剤としては、例えば、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩等の緩衝液等が挙げられる。

無痛化剤としては、例えば、ベンジルアルコール等が挙げられる。

防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等が挙げられる。

抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸塩、アスコルビン酸、α－トコフェロール等が挙げられる。

医薬組成物は、剤型、投与方法、担体などにより異なるが、化合物（Ｉ）を製剤全量に対して通常０．０１～１００％（ｗ／ｗ）、好ましくは０．１～９５％（ｗ／ｗ）の割合で添加することにより、常法に従って製造し得る。

化合物（Ｉ）は、他の活性成分（以下、併用薬物と略記する）と併用し得る。

併用薬物としては、例えば、以下が挙げられる。
消化管運動改善薬（コリンエステラーゼ阻害薬（ネオスチグミン、フィゾスチグミン等）、５－ＨＴ_４作動薬、グレリン作動薬（カプロモレリン等）、モチリン受容体作動薬（カミシナル、エリスロマイシン等）、オピオイド拮抗薬（ナルトレキソン、ナロキセゴール等））、消化管水分泌亢進薬（グアニレートサイクラーゼＣ作動薬（リナクロチド等）、クロライドチャンネル２開口薬（ルビプロストン等）、ナトリウムプロトン交換輸送体３阻害薬（テナパノール等））、抗便秘薬（センノシド、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、ビサコジル、ポリカルボフィルカルシウム、糖類下剤（ラクツロース等）、ラキソベロン、抗便秘作用を有する生薬（オオバコ等）等）、ベンゾジアゼピン（クロルジアゼポキシド、ジアゼパム、クロラゼプ酸カリウム、ロラゼパム、クロナゼパム、アルプラゾラム等）、Ｌ－型カルシウムチャネル阻害薬（プレガバリン等）、三環性又は四環性抗うつ薬（塩酸イミプラミン、塩酸アミトリプチリン、塩酸デシプラミン、塩酸クロミプラミン等）、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（マレイン酸フルボキサミン、塩酸フロキセチン、臭酸シタロプラム、塩酸セルトラリン、塩酸パロキセチン、シュウ酸エスシタロプラム等）、セロトニン－ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（塩酸ベンラファキシン、塩酸デュロキセチン、塩酸デスベンラファキシン等）、ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（メシル酸レボキセチン等）、ノルアドレナリン－ドパミン再取り込み阻害薬（塩酸ブプロピオン等）、ミルタザピン、塩酸トラゾドン、塩酸ネファゾドン、塩酸ブプロピオン、マレイン酸セチプチリン、５－ＨＴ_１Ａ作動薬（塩酸ブスピロン、クエン酸タンドスピロン、塩酸オセモゾタン等）、５－ＨＴ_３拮抗薬（シアメマジン等）、心臓選択的ではないβ阻害薬（塩酸プロプラノロール、塩酸オキシプレノロール等）、ヒスタミンＨ_１拮抗薬（塩酸ヒドロキシジン等）、統合失調症治療薬（クロルプロマジン、ハロペリドール、スルピリド、クロザピン、塩酸トリフルオペラジン、塩酸フルフェナジン、オランザピン、フマル酸クエチアピン、リスペリドン、アリピプラゾール等）、ＣＲＦ拮抗薬、その他の抗不安薬（メプロバメート等）、タキキニン拮抗薬（アプレピタント、サレデュタント等）、代謝型グルタミン酸受容体に作用する薬剤、ＣＣＫ拮抗薬、β３アドレナリン拮抗薬（塩酸アミベグロン等）、ＧＡＴ－１阻害薬（塩酸チアガビン等）、Ｎ－型カルシウムチャネル阻害薬、２型炭酸脱水素酵素阻害薬、ＮＭＤＡグリシン部位作動薬、ＮＭＤＡ拮抗薬（メマンチン等）、末梢性ベンゾジアゼピン受容体作動薬、バソプレッシン拮抗薬、バソプレッシンＶ１ｂ拮抗薬、バソプレッシンＶ１ａ拮抗薬、ホスホジエステラーゼ阻害薬、オピオイド作動薬、ウリジン、ニコチン酸受容体作動薬、チロイドホルモン（Ｔ３、Ｔ４）、ＴＳＨ、ＴＲＨ、ＭＡＯ阻害薬（硫酸フェネルジン、硫酸トラニルシプロミン、モクロベミド等）、５－ＨＴ_２Ａ拮抗薬、５－ＨＴ_２Ａ逆作動薬、ＣＯＭＴ阻害薬（エンタカポン等）、双極性障害治療薬（炭酸リチウム、バルプロ酸ナトリウム、ラモトリジン、リルゾール、フェルバメート等）、カンナビノイドＣＢ１拮抗薬（リモナバント等）、ＦＡＡＨ阻害薬、ナトリウムチャネル阻害薬、抗ＡＤＨＤ薬（塩酸メチルフェニデート、塩酸メタンフェタミン等）、アルコール依存症治療薬、自閉症治療薬、慢性疲労症候群治療薬、痙攣治療薬、線維筋痛症治療薬、頭痛治療薬、不眠症治療薬（エチゾラム、ゾピクロン、トリアゾラム、ゾルピデム、ラメルテオン、インジプロン等）、禁煙のための治療薬、重症筋無力症治療薬、脳梗塞治療薬、躁病治療薬、過眠症治療薬、疼痛治療薬、気分変調症治療薬、自律神経失調症治療薬、男性及び女性の性機能障害治療薬、偏頭痛治療薬、病的賭博治療薬、下肢静止不能症候群治療薬、物質依存症治療薬、アルコール関連症の治療薬、過敏性腸症候群治療薬、アルツハイマー病治療薬（ドネペジル、ガランタミン、メマンチン、リバスチグミン等）、パーキンソン病治療薬（レボドパ、カルビドパ、ベンセラジド、セレギリン、ラサギリン、ゾニサミド、エンタカポン、アマンタジン、タリペキソール、プラミペキソール、ロピニロール、ロチゴチン、アポモルフィン、カベルゴリン、ペルゴリド、ブロモクリプチン、イストラデフィリン、トリヘキシフェニジル、ビペリテン、ピロヘプチン、プロフェナミン、プロメタジン、ドロキシドパ、これらの薬剤の組み合わせ等）、認知症を伴うパーキンソン病治療薬（リバスチグミン）、レヴィー小体型認知症治療薬（ドネペジル）、ＡＬＳ治療薬（リルゾール、神経栄養因子等）、コレステロール低下薬のような脂質異常症治療薬（スタチンシリーズ（プラバスタチンナトリウム、アトルバスタチン、シンバスタチン、ロスバスタチン等）、フィブレート（クロフィブレート等）、スクワレン合成阻害薬）、異常行動治療薬又は認知症による放浪癖の抑制薬（鎮静薬、抗不安薬等）、アポトーシス阻害薬、抗肥満薬、糖尿病治療薬、高血圧治療薬、低血圧治療薬、リューマチ治療薬（ＤＭＡＲＤ）、抗癌剤、副甲状腺機能低下症治療薬（ＰＴＨ）、カルシウム受容体拮抗薬、性ホルモン又はその誘導体（プロゲステロン、エストラジオール、安息香酸エストラジオール等）、神経分化促進薬、神経再生促進薬、非ステロイド系抗炎症薬（メロキシカム、テノキシカム、インドメタシン、イブプロフェン、セレコキシブ、ロフェコキシブ、アスピリン等）、ステロイド（デキサメタゾン、酢酸コルチゾン等）、抗サイトカイン薬（ＴＮＦ阻害薬、ＭＡＰカイネース阻害薬等）、抗体医薬、核酸又は核酸誘導体、アプタマー薬など。

化合物（Ｉ）と併用薬物とを組み合わせることにより、
（１）化合物（Ｉ）又は併用薬物を単独で投与する場合に比べて、その投与量を軽減し得る、
（２）患者の症状（軽症、重症など）に応じて、本発明の化合物（Ｉ）と併用する薬物を選択し得る、
（３）化合物（Ｉ）と作用機序が異なる併用薬物を選択することにより、治療期間を長く設定し得る、
（４）化合物（Ｉ）と作用機序が異なる併用薬物を選択することにより、治療効果の持続を図り得る、
（５）化合物（Ｉ）と併用薬物とを併用することにより、相乗効果が得られる、等の優れた効果を得られ得る。

以下、化合物（Ｉ）と併用薬物を併用して使用することを「本発明の併用剤」と称する。

本発明の併用剤の使用に際しては、化合物（Ｉ）と併用薬物の投与時期は限定されず、化合物（Ｉ）又はその医薬組成物と併用薬物又はその医薬組成物とを、投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。併用薬物の投与量は、臨床上用いられている投与量に準ずればよく、投与対象、投与ルート、疾患、組み合わせ等により適宜選択することができる。

本発明の併用剤の投与形態は、特に限定されず、投与時に、化合物（Ｉ）と併用薬物とが組み合わされていればよい。このような投与形態としては、例えば、（１）化合物（Ｉ）と併用薬物とを同時に製剤化して得られる単一の製剤の投与、（２）化合物（Ｉ）と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での同時投与、（３）化合物（Ｉ）と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の同一投与経路での時間差をおいての投与、（４）化合物（Ｉ）と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での同時投与、（５）化合物（Ｉ）と併用薬物とを別々に製剤化して得られる２種の製剤の異なる投与経路での時間差をおいての投与（例えば、化合物（Ｉ）；併用薬物の順序での投与、あるいは逆の順序での投与）などが挙げられる。

本発明の併用剤は、毒性が低いことが期待でき、例えば、化合物（Ｉ）又は（及び）上記併用薬物を公知の方法に従って、薬理学的に許容される担体と混合して医薬組成物、例えば錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、散剤、顆粒剤、カプセル剤（ソフトカプセルを含む）、液剤、注射剤、坐剤、徐放剤等として、経口的又は非経口的（例、局所、直腸、静脈投与等）に安全に投与し得る。注射剤は、静脈内、筋肉内、皮下又は臓器内投与あるいは直接病巣に投与し得る。

本発明の併用剤の製造に用いられてもよい薬理学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質を用い得る。例えば、固形製剤では、賦形剤、滑沢剤、結合剤及び崩壊剤を用い得る。液状製剤では、溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤及び無痛化剤等を用い得る。更に必要に応じ、通常の防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤、吸着剤、湿潤剤等の添加物を適宜、適量用い得る。

賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、Ｄ－マンニトール、デンプン、コーンスターチ、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸等が挙げられる。

滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカ等が挙げられる。

結合剤としては、例えば、結晶セルロース、白糖、Ｄ－マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、デンプン、ショ糖、ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム等が挙げられる。

崩壊剤としては、例えば、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、Ｌ－ヒドロキシプロピルセルロース等が挙げられる。

溶剤としては、例えば、注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油、オリーブ油等が挙げられる。

溶解補助剤としては、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、Ｄ－マンニトール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。

懸濁化剤としては、例えば、ステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリン等の界面活性剤；例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース等の親水性高分子等が挙げられる。

等張化剤としては、例えば、ブドウ糖、Ｄ－ソルビトール、塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ－マンニトール等が挙げられる。

緩衝剤としては、例えば、リン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩等の緩衝液等が挙げられる。

無痛化剤としては、例えば、ベンジルアルコール等が挙げられる。

防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸等が挙げられる。

抗酸化剤としては、例えば、亜硫酸塩、アスコルビン酸、α－トコフェロール等が挙げられる。

本発明の併用剤における化合物（Ｉ）と併用薬物との配合比は、投与対象、投与ルート、疾患等により適宜選択することができる。

例えば、本発明の併用剤における化合物（Ｉ）の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約０．０１～１００重量％、好ましくは約０．１～５０重量％、さらに好ましくは約０．５～２０重量％程度である。

本発明の併用剤における併用薬物の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約０．０１～１００重量％、好ましくは約０．１～５０重量％、さらに好ましくは約０．５～２０重量％程度である。

本発明の併用剤における担体等の添加剤の含有量は、製剤の形態によって相違するが、通常製剤全体に対して約１～９９．９９重量％、好ましくは約１０～９０重量％程度である。

また、化合物（Ｉ）及び併用薬物をそれぞれ別々に製剤化する場合も同様の含有量でよい。

本発明は、更に以下の実施例、試験例および製剤例によって詳しく説明されるが、これらは本発明を限定するものではなく、また本発明の範囲を逸脱しない範囲で変化させてもよい。
以下の実施例中の「室温」は通常約１０℃ないし約３５℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。％は、特に断らない限り重量％を示す。
実施例のカラムクロマトグラフィーにおける溶出は、特に言及しない限り、ＴＬＣ（Ｔｈｉｎ Ｌａｙｅｒ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，薄層クロマトグラフィー）による観察下に行った。ＴＬＣ観察においては、ＴＬＣプレートとしてメルク（Ｍｅｒｃｋ）社製の６０ Ｆ_２５４を用い、展開溶媒として、カラムクロマトグラフィーで溶出溶媒として用いた溶媒を用いた。また、検出にはＵＶ検出器を採用した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおいて、ＮＨと記載した場合はアミノプロピルシラン結合シリカゲルを、Ｄｉｏｌと記載した場合は３－（２，３－ジヒドロキシプロポキシ）プロピルシラン結合シリカゲルを用いた。分取ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）において、Ｃ１８と記載した場合はオクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。
^１Ｈ ＮＭＲの解析にはＡＣＤ／ＳｐｅｃＭａｎａｇｅｒ（商品名）ソフトウエアなどを用いた。水酸基やアミノ基などのプロトンピークが非常に緩やかなピークについては記載していないことがある。
ＭＳは、ＬＣ／ＭＳにより測定した。イオン化法としては、ＥＳＩ法、または、ＡＰＣＩ法を用いた。データは実測値（ｆｏｕｎｄ）を示す。通常、分子イオンピークが観測されるがフラグメントイオンとして観測されることがある。塩の場合は、通常、フリー体の分子イオンピークもしくはフラグメントイオンピークが観測される。
旋光度（［α］_Ｄ）における試料濃度（ｃ）の単位はｇ／１００ ｍＬである。
元素分析値（Ａｎａｌ．）は計算値（Ｃａｌｃｄ）と実測値（Ｆｏｕｎｄ）として示す。
実施例の粉末Ｘ線回折によるピークは、線源としてＣｕ Ｋα線を用い、Ｕｌｔｉｍａ ＩＶ（Ｒｉｇａｋｕ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｊａｐａｎ）を使って室温において測定されるピークを意味する。測定条件は以下のとおりである。
Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｐｒｅｓｓｕｒｅ／Ｅｌｅｃｔｒｉｃ ｃｕｒｒｅｎｔ：４０ ｋＶ／５０ ｍＡ
Ｓｃａｎ ｓｐｅｅｄ：６ ｄｅｇｒｅｅ／ｍｉｎ
Ｓｃａｎ ｒａｎｇｅ ｏｆ ２ Ｔｈｅｔａ：２－３５ ｄｅｇｒｅｅ
実施例の粉末Ｘ線回折による結晶化度はＨｅｒｍａｎｓ法により算出した。

以下の実施例においては下記の略号を使用する。
mp：融点
MS：マススペクトル
M：モル濃度
N：規定度
CDCl₃：重クロロホルム
DMSO-d₆：重ジメチルスルホキシド
¹H NMR：プロトン核磁気共鳴
LC/MS：液体クロマトグラフ質量分析計
ESI：electrospray ionization、エレクトロスプレーイオン化
APCI：atomospheric pressure chemical ionization、大気圧化学イオン化
AIBN：2,2'-アゾビス(イソブチロニトリル)
DAST：(ジエチルアミノ)硫黄 トリフルオリド
DCM：ジクロロメタン
DIPEA：N,N-ジイソプロピルエチルアミン
DMA：N,N-ジメチルアセトアミド
DME：1,2-ジメトキシエタン
DMF：N,N-ジメチルホルムアミド
DMSO：ジメチルスルホキシド
DMT-MM：4-(4,6-ジメトキシ-1,3,5-トリアジン-2-イル)-4-メチルモルホリニウムクロリド n-水和物
EtOH：エタノール
HATU：O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩
HOBt：1-ヒドロキシベンゾトリアゾール
HOBt・H₂O：1-ヒドロキシベンゾトリアゾール 水和物
IPE：ジイソプロピルエーテル
LAH：水素化アルミニウムリチウム
MeOH：メタノール
MEK：メチルエチルケトン
NBS：N-ブロモスクシンイミド
Pd(PPh₃)₄：テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(0)
Pd₂(dba)₃：トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)
PdCl₂(dppf)：[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド
PdCl₂(dppf)・DCM：[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウム(II)ジクロリド ジクロロメタン錯体
TEA：トリエチルアミン
TFA：トリフルオロ酢酸
THF：テトラヒドロフラン
WSC：1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド
WSC・HCl：1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド 塩酸塩
tRn(n=1-4)：高速液体クロマトグラフィーにおける保持時間(数字は流出順を示す)

実施例1
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロペンチル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 4-クロロ-5-ヒドロキシピリジン-2-カルボキシラート
メチル 4-クロロ-5-メトキシピリジン-2-カルボキシラート(3.85 g)および無水DCM(200 mL)の混合物に、室温で塩化アルミニウム(25.5 g)を加え、窒素雰囲気下で16時間加熱還流した。反応混合物を氷水(150 mL)に加えて反応を停止し、DCM/THF(10:1)で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、標題化合物(3.15 g)を得た。
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 3.98 (3H, s), 5.61 (1H, brs), 8.18 (1H, s), 8.46 (1H, s).

B) メチル 4-クロロ-5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボキシラート
メチル 4-クロロ-5-ヒドロキシピリジン-2-カルボキシラート(15.1 g)、炭酸カリウム(11.1 g)および水(150 mL)の混合物に、室温でヨウ素(30.8 g)を加え、50℃で16時間撹拌した。固体をろ去し、ろ液を酢酸エチルで洗浄した。水層に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液を加えた後、濃塩酸でpHを1とし、酢酸エチル/THF(1/1)で抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮し、標題化合物(23.5 g)を得た。
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 3.95 (3H, s), 5.90 (1H, brs), 8.06 (1H, s).

C) メチル 7-クロロ-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 4-クロロ-5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボキシラート(24.5 g)、トリメチルシリルアセチレン(8.05 g)、PdCl₂(dppf)(2.75 g)、ヨウ化銅(I)(745 mg)、TEA(31.6 mL)および脱水THF(300 mL)の混合物を、窒素雰囲気下10℃で16時間撹拌した。溶媒を減圧下留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(14.4 g)を得た。
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 0.41 (9H, s), 4.04 (3H, s), 7.25 (1H, s), 8.14 (1H, s).

D) メチル 7-クロロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-クロロ-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(14.4 g)および脱水MeOH(200 mL)の混合物に、フッ化カリウム(8.85 g)を加え、10℃で16時間撹拌した。溶媒を減圧下留去した後、残渣に水を加え、酢酸エチル/THF(1/1)で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮して標題化合物(9.12 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 211.8.

E) メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
ビス(ピナコラト)ジボロン(9.00 g)、メチル 7-クロロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(5.00 g)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル(0.811 g)、酢酸カリウム(4.64 g)および脱水THF(100 mL)の混合物に、室温でPd₂(dba)₃(0.782 g)を加えた。混合物を、窒素雰囲気下、65℃で3時間撹拌後、室温まで冷却した。混合物を酢酸エチル で希釈後、水に加え、析出した固体をろ去した。ろ液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣にIPEを加えた後、固体をろ取し、IPEで洗浄して標題化合物(3.77 g)を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 1.43 (12H, s), 4.04 (3H, s), 7.11 (1H, d, J = 2.6 Hz), 8.02 (1 H, d, J = 2.3 Hz), 8.50 (1H, s).

F) メチル 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(150 mg)、1-(4-(クロロメチル)フェニル)-1H-ピラゾール(95 mg)、炭酸ナトリウム(105 mg)、DME(3.0mL)および水(1.0 mL)の混合物に、室温でPdCl₂(dppf)(18.1 mg)を加えた。アルゴン雰囲気下、混合物を80℃で1時間撹拌後、室温で酢酸エチルで希釈し、水に加えた。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(114 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 334.2.

G) メチル 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.55 g)、10% パラジウム－炭素(1.25 g)およびEtOH(150 mL)の混合物を、55 psi(3.79 kPa)の水素雰囲気下、20℃で3日間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮して、標題化合物(2.04 g)を得た。
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 3.42 (2H, t, J = 8.8 Hz), 3.91-3.96 (5H, m), 4.76 (2H, t, J = 8.8 Hz), 6.45 (1H, t, J = 2.0 Hz), 7.30 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.62 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.71 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.79 (1H, s), 7.89 (1H, d, J = 2.4 Hz).

H) 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.04 g)、水酸化リチウム1水和物(1.28 g)およびTHF/MeOH/水(3/1/1、35 mL)の混合物を10℃で16時間撹拌した。溶媒を減圧下留去した。残渣と水(50 mL)の混合物に濃塩酸を加えpHを1とし、10℃で0.5時間撹拌した。析出した固体をろ取した後、乾燥して標題化合物(1.50 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 321.9.

I) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロペンチル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(360 mg)、(1S,2S)-2-アミノシクロペンタノール 塩酸塩(232 mg)、WSC・HCl(439 mg)、HOBt(151 mg)、DIPEA(433 mg)およびDMF(10 mL)の混合物を、窒素雰囲気下、10℃で16時間撹拌した。混合物を水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣を分取薄層クロマトグラフィー（石油エーテル/酢酸エチル）で精製して、標題化合物(310 mg)を得た。

実施例4
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) 7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 320.2.

B) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例5
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 348.1.

B) 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 334.1.

C) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例8
1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 350.1.

B) 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 336.1.

C) 1,5-アンヒドロ-2,4-ジデオキシ-2-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例10
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 299.1.

B) メチル 7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 301.1.

C) 7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 287.2.

D) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例12
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-メトキシベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 7-(4-メトキシベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 298.0.

B) メチル 7-(4-メトキシベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 300.0.

C) 7-(4-メトキシベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 286.1.

D) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-メトキシベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例14
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) (4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)フェニル)メタノール
実施例1の工程Fと同様の方法により、(4-(ヒドロキシメチル)フェニル)ボロン酸および2-ブロモ-5-メチル-1,3-チアゾールから標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 206.1.

B) 2-(4-(クロロメチル)フェニル)-5-メチル-1,3-チアゾール
(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)フェニル)メタノール(3.3 g)およびDCM(120 mL)の混合物に、0℃で塩化チオニル(3.83 g)を加えた。室温で3時間撹拌後、混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、DCMで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(2.8 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 224.1.

C) メチル 7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 365.0.

D) メチル 7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 367.1.

E) 7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 353.0.

F) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(5-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例16
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) (4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)フェニル)メタノール
実施例1の工程Fと同様の方法により、(4-(ヒドロキシメチル)フェニル)ボロン酸および2-ブロモ-4-メチル-1,3-チアゾールから標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 206.1.

B) 2-(4-(クロロメチル)フェニル)-4-メチル-1,3-チアゾール
実施例14の工程Bと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 224.1.

C) メチル 7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 365.0.

D) メチル 7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 367.0.

E) 7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 353.1.

F) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(4-メチル-1,3-チアゾール-2-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例18
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンゾアート
メチル 4-ヨードベンゾアート(1.75 g)、2-メチル-1,3-チアゾール(0.99 g)、酢酸カリウム(1.96 g)、Pd(PPh₃)₄(35 mg)およびDMA(60 mL)の混合物を、100℃で終夜撹拌した。室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/DCM）で精製し、標題化合物(500 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 234.1.

B) (4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)フェニル)メタノール
メチル 4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンゾアート(450 mg)およびTHF(30 mL)の混合物に、0℃でLAH(147 mg)を加え、室温で2時間撹拌した。混合物に、水(0.15 mL)、30%水酸化ナトリウム水溶液(0.15 mL)および水(0.45 mL)を順次滴下した。不溶物をろ去し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(330 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 206.1.

C) 5-(4-(クロロメチル)フェニル)-2-メチル-1,3-チアゾール
実施例14の工程Bと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 224.1.

D) メチル 7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 365.1.

E) メチル 7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 367.1.

F) 7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 353.1.

G) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例20
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) 5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボン酸
5-ヒドロキシピリジン-2-カルボン酸(10.0 g)、炭酸ナトリウム(15.68 g)、ヨウ化カリウム(17.54 g)および水(100 mL)の混合物に、0℃でヨウ素(17.88 g)を加えた。混合物を0℃で3時間撹拌後、室温に昇温し、室温で終夜撹拌した。混合物に、室温でクエン酸1水和物(32.6 g)を加え、室温で1時間撹拌した。析出した固体をろ取し、標題化合物(13.1 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 266.0.

B) メチル 5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボキシラート
5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボン酸(20.0 g)およびMeOH(100 mL)の混合物に、室温で濃硫酸(8.05 mL)を加えた。混合物を50℃で3時間撹拌後、0℃でクエン酸ナトリウム(39.0 g)の水(100 mL)溶液を滴下した。析出した固体をろ取し、水で洗浄して標題化合物(17.7 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 280.0.

C) メチル 2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル5-ヒドロキシ-6-ヨードピリジン-2-カルボキシラート(10.0 g)、TEA(36.3 g)および酢酸エチル(150 mL)の混合物に、室温でPdCl₂(dppf)(1.31 g)およびヨウ化銅(I)(0.341 g)を加えた。混合物をアルゴン雰囲気下、15℃で5分間撹拌した。内温を15-18℃に保ちながら混合物にトリメチルシリルアセチレン(9.93 mL)を滴下し、室温で終夜撹拌した。不溶物をろ去した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(6.0 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 250.1.

D) メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
ビス(1,5-シクロオクタジエン)ジ-μ-メトキシジイリジウム(I)(0.052 g)、4,4'-ジ-tert-ブチル-2,2'-ビピリジン(0.042 g)およびtert-ブチルメチルエーテル(40 mL)の混合物に、ビス(ピナコラト)ジボロン(4.17 g)を加え、アルゴン雰囲気下、室温で5分間撹拌した。混合物にメチル 2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(3.90 g)を加え、80℃で4時間撹拌した。反応液を室温まで冷却後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(5.87 g)を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 0.40 (9H, s), 1.42 (12H, s), 4.03 (3H, s), 7.23 (1H, s), 8.41 (1H, s).

E) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(5.87 g)、4-(4-(ブロモメチル)フェニル)-1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール(4.13 g)、PdCl₂(dppf)(0.114 g)、炭酸ナトリウム(2.486 g)、DME(50 mL)および水(10 mL)の混合物を、アルゴン雰囲気下、80℃で1時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン)で精製し、標題化合物(4.2 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 421.1.

F) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(4.2 g)のMeOH(50 mL)溶液に、室温でフッ化カリウム(0.87 g)を加え、80℃で4時間撹拌した。反応混合物を室温で撹拌下、水(100 mL)を加えた。析出した固体をろ取し、水およびIPEで洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(3.14 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 349.2.

G) 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(13.6 g)、水(180 mL)およびMeOH(30 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(39.0 mL)を加えた。60℃で1時間撹拌後、反応混合物をセライトろ過して不溶物を除去した。ろ液に水(80 mL)および2M塩酸(50 mL)を加え、室温で30分間撹拌した後、析出した固体をろ取した。固体を水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(13.30 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 335.1.

H) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(14.1 g)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(7.13 g)、TEA(8.82 mL)およびEtOH(200 mL)の混合物に、室温でDMT-MM(20.36 g)を加えた。室温で3時間撹拌後、混合物に水を加えた。析出した固体をろ取し、水(20 mL)で洗浄後、減圧下乾燥して標題化合物(14.2 g)を得た。
¹H NMR (300 MHz, DMSO-d₆) δ 1.64 (1H, qd, J = 12.1, 4.5 Hz), 1.84 (1H, dd, J = 13.0, 4.3 Hz), 3.03 (1H, t, J = 10.4 Hz), 3.26-3.41 (1H, m), 3.59 (1H, tt, J = 9.8, 5.1 Hz), 3.72-3.89 (3H, m), 4.07 (3H, s), 4.37 (2H, s), 4.96 (1H, d, J = 5.7 Hz), 7.23 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.39 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.78 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.92 (1H, s), 8.43-8.50 (2H, m), 8.55 (1H, d, J = 8.3 Hz).

実施例22
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(106 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(60.8 mg)、HATU(163 mg)、TEA(0.115 mL)およびDMF(3.0 mL)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応混合物に室温で5%炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出後、有機層を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(75 mg)を得た。
¹H NMR (300 MHz, DMSO-d₆) δ 1.59 (1H, qd, J = 12.3, 4.7 Hz), 1.81 (1H, dd, J = 13.0, 4.3 Hz), 3.01 (1H, t, J = 10.4 Hz), 3.25-3.40 (3H, m), 3.46-3.61 (1H, m), 3.66-3.85 (3H, m), 3.97 (2H, s), 4.76 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.7 Hz), 6.48-6.56 (1H, m), 7.36 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.65-7.80 (4H, m), 8.25 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.44 (1H, d, J = 2.3 Hz).

実施例25
N-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例26
N-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド (光学異性体・保持時間小)
実施例25で得たN-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(71 mg)をHPLC (CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 200/800)にて光学分割し、保持時間の小さい方(tR1)を酢酸エチル－IPEを用いて固化して、標題化合物(30 mg)を得た。

実施例27
N-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(光学異性体・保持時間大)
実施例25で得たN-(trans-5,5-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(71 mg)をHPLC (CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 200/800)にて光学分割し、保持時間の大きい方(tR2)を酢酸エチル－IPEを用いて固化して、標題化合物(33 mg)を得た。

実施例29
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) 6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ニコチンアルデヒド
実施例1の工程Fと同様の方法により、6-クロロニコチンアルデヒドと1-メチル-3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1H-ピラゾールから標題化合物を得た。
¹H NMR (400 MHz, CDCl₃) δ 4.01 (3H, s), 6.97 (1H, d, J = 2.45 Hz), 7.45 (1H, d, J = 2.45 Hz), 8.08 (1H, d, J = 8.4 Hz), 8.19 (1H, dd, J = 8.31, 1.96 Hz), 9.05 (1H, d, J = 1.47 Hz), 10.09 (1H, s).

B) (6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メタノール
6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ニコチンアルデヒド(25.0 g)およびMeOH(375 mL)の混合物に、0℃で水素化ホウ素ナトリウム(10.16 g)を加え、室温で16時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(18.0 g)を得た。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃)δ1.81 (1H, brs), 3.98 (3H, s), 4.74 (2H, d, J = 4.88 Hz), 6.85 (1H, d, J = 2.44 Hz), 7.41 (1H, d, J = 2.44 Hz), 7.74 (1H, dd, J = 8.09, 2.29 Hz), 7.90 (1H, d, J = 7.93 Hz), 8.59 (1H, d, J = 1.83 Hz).

C) 5-(クロロメチル)-2-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン
(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メタノール(18.0 g)、TEA(11.16 mL)およびDCM(270 mL)の混合物に、0℃で塩化メタンスルホニル(7.3 mL)を滴下した。混合物を室温で16時間撹拌後、水を加え、DCMで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(13.0 g)を得た。
¹H NMR (500 MHz, CDCl₃) δ 3.98 (3H, s), 4.61 (2H, s), 6.86 (1H, d, J = 2.44 Hz), 7.41 (1H, d, J = 2.14 Hz), 7.75 (1H, dd, J = 8.09, 2.29 Hz), 7.91 (1H, d, J = 8.24 Hz), 8.60 (1H, d, J = 2.14 Hz).

D) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 349.1.

E) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 351.1.

F) 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 337.1.

G) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-3-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例31
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1.92 g)、10%パラジウム－炭素(NXタイプ、50%含水、400 mg)およびMeOH(400 mL)の混合物を、5 MPaの水素雰囲気下、50℃で3時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣と10%パラジウム－炭素(NXタイプ、50%含水、400 mg)およびMeOH(400 mL)の混合物を、5 MPaの水素雰囲気下、50℃で2時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を濃縮して標題化合物(1.90 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 351.2.

B) 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.72 g)、MeOH(27 mL)およびTHF(13 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(23.29 mL)を加えた。室温で終夜撹拌後、1M塩酸 (55 mL)を加え、析出した固体をろ取し、標題化合物(2.31 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 337.2.

C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(350 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(192 mg)、WSC・HCl(299 mg)、HOBt・H₂O(191 mg)およびDMF(7.0 mL)の混合物に、室温でTEA(0.653 mL)を加えた。室温で終夜撹拌後、反応混合物に水を加えた。析出した固体をろ過によって集め、水で洗浄した。固体をMEK/ヘプタンから再結晶し、標題化合物(277 mg)を得た。
¹H NMR (300 MHz, DMSO-d₆) δ 1.49-1.69 (1H, m), 1.75-1.87 (1H, m), 3.00 (1H, t, J = 10.4 Hz), 3.34-3.40 (3H, m), 3.54 (1H, tt, J = 9.8, 5.1 Hz), 3.67-3.85 (3H, m), 3.95 (2H, s), 4.08 (3H, s), 4.76 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.7 Hz), 7.31 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.67 (1H, s), 7.76 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.26 (1H, d, J = 8.3 Hz), 8.46 (1H, s).

実施例33
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 350.1.

B) 7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 336.1.

C) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 1.18-1.51 (4H, m), 1.78 (2H, d, J = 7.9 Hz), 2.01-2.23 (2H, m), 3.44-3.59 (2H, m), 3.85 (1H, brs.), 4.15 (3H, s), 4.31 (2H, s), 6.99 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.67 (1H, dd, J = 8.1, 2.1 Hz), 7.93 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.01-8.13 (4H, m), 8.56 (1H, d, J = 1.9 Hz).

実施例35
N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(800 mg)、5-(クロロメチル)-2-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン(603 mg)、炭酸ナトリウム(559 mg)、DME(13 mL)および水(4.0 mL)の混合物に、室温でPdCl₂(dppf)(97 mg)を加え、アルゴン雰囲気下、80℃で1時間撹拌した。混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(543.6 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 349.1.

B) 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(150 mg)、MeOH(3.0 mL)およびTHF(1.0 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(1.0 mL)を加えた。室温で19時間撹拌後、溶媒を減圧下留去した。残渣に水(6.0 mL)を加えた後、1M塩酸(2.0 mL)で中和した。混合物を室温で3時間撹拌後、析出した固体をろ取し、標題化合物(143 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 335.1.

C) N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例36
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(50 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(27.6 mg)、WSC・HCl(43 mg)、HOBt・H₂O(27.5 mg)およびDMF(1.0 mL)の混合物に、TEA(0.073 mL)を加え、室温で22時間撹拌した。混合物に酢酸エチルを加え、水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。析出物をIPEで洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(32.5 mg)を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 1.74-1.92 (1H, m), 2.06 (1H, s), 3.23 (1H, dd, J = 11.3, 9.8 Hz), 3.42-3.53 (1H, m), 3.65 (1H, td, J = 9.1, 4.2 Hz), 3.91-4.17 (6H, m), 4.25-4.32 (3H, m), 6.99 (1H, d, J = 2.6 Hz), 7.37 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.55 (1H, dd, J = 8.1, 2.5 Hz), 7.89 (2H, d, J = 6.8 Hz), 7.94 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.07 (1H, s), 8.14 (1H, d, J = 7.2 Hz), 8.54 (1H, d, J = 2.6 Hz).

実施例37
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) 7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 285.1.

B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法で標題化合物を得た。

実施例38
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-オキソ-1,6-ジヒドロピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-メトキシピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(115.8 mg)およびアセトニトリル(3.0 mL)の混合物に、室温でヨウ化ナトリウム(91 mg)およびトリメチルクロロシラン(0.116 mL)を加えた。混合物を80℃で1.5時間撹拌後、減圧下濃縮した。残渣に水を加え、析出した固体をろ過によって集めた。固体を水で洗浄後、乾燥させ、標題化合物(109 mg)を得た。

実施例39
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-(ヒドロキシ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(346.8 mg)およびベンゾトリフルオリド(7.0 mL)の混合物に、室温でNBS(177 mg)およびAIBN(32.7 mg)を加えた。窒素雰囲気下、反応混合物に60 Wのランプを照射しながら80℃で1時間撹拌した。減圧下濃縮後、残渣にアセトン(6.0 mL)および水(3.0 mL)を加え、50℃で5時間撹拌した。混合物に酢酸エチルを加えた後、混合物を水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、MeOH/酢酸エチル）で精製し、標題化合物(65.8 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 365.1.

B) メチル 7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(ヒドロキシ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(65 mg)およびTHF(5.0 mL)の混合物に、0℃でDAST(0.03 mL)を加え、室温で0.5時間、ついで60℃で0.5時間撹拌した。混合物にDAST(0.03 mL)を60℃で加え、そのままの温度で10分間撹拌した。混合物に酢酸エチルを加えた後、その混合物を飽和重曹水に加えた。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(22.7 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 367.1.

C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程HおよびIと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例40
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1000 mg)、4-(4-(クロロメチル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール(750 mg)、炭酸カリウム(699 mg)、DME(15 mL)および水(5.0 mL)の混合物に、室温でPdCl₂(dppf)(121 mg)を加えた。混合物をアルゴン雰囲気下、80℃で1時間撹拌した。混合物を室温で、酢酸エチルで希釈後、水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(729.0 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 348.2.

B) 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(294.2 mg)、MeOH(6.0 mL)およびTHF(3.0 mL)の混合物に、2M水酸化ナトリウム水溶液(2.0 mL)を室温で加えた。混合物を室温で3時間撹拌後、溶媒を減圧下留去した。残渣に水(8.0 mL)を加えた後、1M塩酸(4.0 mL)で中和した。析出した固体をろ過によって集め、水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(306 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 334.1.

C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例42
N-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例43
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(6-メチルピリダジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-(4-(6-メチルピリダジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 360.1.

B) 7-(4-(6-メチルピリダジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (300 MHz, DMSO-d₆) δ2.66 (3H, s), 4.42 (2H, s), 7.26 (1H, d, J = 2.3 Hz), 7.52 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.81-7.91 (3H, m), 7.94 (1H, s), 8.48 (1H, d, J = 2.6 Hz), 9.44 (1H, d, J = 2.3 Hz), 13.12 (1H, brs.).

C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(6-メチルピリダジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例44
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(466 mg)、10%パラジウム-炭素(50%含水、93 mg)およびMeOH(30 ml)の混合物を5 MPaの水素雰囲気下、50℃で6時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(389.1 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 350.2.

B) 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(389 mg)、MeOH(8.0 mL)およびTHF(3.0 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(3.0 mL)を加えた。室温で4時間撹拌後、減圧下濃縮した。残渣に水(12 mL)を加えた後、1M塩酸(6.0 mL)で中和した。析出した固体をろ取し、水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(364 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 336.1.

C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(55.9 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(51.2 mg)、WSC・HCl(128 mg)、HOBt・H₂O(51.1 mg)およびDMF(1.0 mL)の混合物に、室温でTEA(0.163 mL)を加えた。室温で3日間撹拌後、混合物に水を加えた。析出した固体をろ過によって集め、水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(67.7 mg)を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 1.70-1.87 (1H, m), 1.93-2.08 (1H, m), 3.20 (1H, dd, J = 11.3, 9.8 Hz), 3.33 (2H, t, J = 8.9 Hz), 3.45 (1H, td, J = 11.9, 2.3 Hz), 3.52-3.69 (1H, m), 3.81-4.03 (7H, m), 4.07 (1H, dd, J = 11.3, 4.9 Hz), 4.53 (1H, d, J = 3.0 Hz), 4.76 (2H, t, J = 9.1 Hz), 7.22 (2H, d, J = 7.9 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.57 (1H, s), 7.71 (1H, d, J = 0.8 Hz), 7.85 (1H, s), 7.90 (1H, d, J = 5.7 Hz).

実施例45
N-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(光学異性体・保持時間小)
実施例42で製造したN-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(114 mg)をHPLC (CHIRALPAK IC、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 400/600)にて光学分割し、保持時間の小さい方(tR1)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(49.1 mg)を得た。

実施例46
N-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(光学異性体・保持時間大)
実施例42で製造したN-(trans-4,4-ジフルオロ-2-ヒドロキシシクロヘキシル)-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(114 mg)をHPLC (CHIRALPAK IC、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 400/600)にて光学分割し、保持時間の大きい方(tR2)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(52.0 mg)を得た。

実施例49
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(2-メチルピリミジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) (4-(2-メチルピリミジン-4-イル)フェニル)メタノール
実施例1の工程Fと同様の方法により、(4-(ヒドロキシメチル)フェニル)ボロン酸および4-クロロ-2-メチルピリミジンから標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 201.1.

B) 4-(4-(クロロメチル)フェニル)-2-メチルピリミジン
実施例14の工程Bと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 219.1.

C) メチル 7-(4-(2-メチルピリミジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 360.2.

D) 7-(4-(2-メチルピリミジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 346.2.

E) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(2-メチルピリミジン-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例51
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(立体異性体・保持時間小）
実施例39で製造した1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(21.1 mg)をHPLC (CHIRALCEL OJ、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 150/850)にて分割し、保持時間の小さい方(tR1)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(3.1 mg)を得た。

実施例52
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(立体異性体・保持時間大)
実施例39で製造した1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(21.1 mg) をHPLC (CHIRALCEL OJ、50 mmID×500 mmL、移動相：ヘキサン/EtOH = 150/850)にて分割し、保持時間の大きい方(tR2)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(3.7 mg)を得た。

実施例53
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-(ヒドロキシ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(100 mg)およびトリフルオロトルエン(3.0 mL)の混合物に、室温でNBS(53.6 mg)およびAIBN(4.71 mg)を加えた。窒素雰囲気下、混合物を80℃で5時間撹拌した。減圧下濃縮後、残渣にアセトン(3.0 mL)および水(10 mL)を加え、50℃で16時間撹拌した。混合物を室温で水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(55.1 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 365.2.

B) メチル 7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(ヒドロキシ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(212.6 mg)および脱水THF(12mL)の混合物に、室温でDAST(0.154 mL)を加えた。混合物を室温で15分間撹拌後、飽和重曹水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。析出物をろ取し、IPEで洗浄後、減圧下乾燥して、標題化合物(185 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 367.2.

C) 7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(236 mg)、MeOH(5.0 mL)およびTHF(3.0 mL)の混合物に、室温で2M水酸化ナトリウム水溶液(2.0 mL)を加えた。混合物を、室温で1時間撹拌後、減圧下濃縮した。残渣に水(6.0 mL)を加えた後、1M塩酸(4.0 mL)で中和した。析出した固体をろ過によって集め、水で洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(219 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 353.2.

D) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(160 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール(91 mg)、WSC・HCl(174 mg)、HOBt・H₂O(90 mg)およびDMF(3.0 mL)の混合物に、室温でTEA(0.253 mL)を加えた。混合物を室温で18時間撹拌した。反応液を水に加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣にIPEを加え、析出した固体をろ取した。固体をIPEで洗浄後、減圧下乾燥し、標題化合物(200.6 mg)を得た。

実施例54
7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例55
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(立体異性体・保持時間小)
（別名）7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(立体異性体・保持時間小）
実施例53で製造した1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(194.6 mg)をHPLC (CHIRALPAK IA、50 mmID×500 mmL、移動相：EtOH)にて分割し、保持時間の小さい方(tR1)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(70 mg)を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 1.76-1.92 (1H, m), 2.03-2.14 (1H, m), 3.25 (1H, dd, J = 11.3, 9.9 Hz), 3.50 (1H, td, J = 12.0, 2.5 Hz), 3.57-3.75 (1H, m), 3.95-4.06 (2H, m), 4.06-4.18 (4H, m), 4.23 (1H, dd, J = 3.5, 0.6 Hz), 6.84-7.05 (2H, m), 7.53 (2H, d, J = 7.4 Hz), 7.75 (1H, s), 7.84 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.94 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.14 (1H, d, J = 5.9 Hz), 8.38 (1H, d, J = 1.8 Hz).

実施例56
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(立体異性体・保持時間大)
実施例53で製造した1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール(194.6 mg)をHPLC (CHIRALPAK IA、50 mmID×500 mmL、移動相：EtOH)にて分割し、保持時間の大きい方(tR2)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(80.2 mg)を得た。

実施例57
7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(立体異性体・保持時間小)
実施例54で製造した7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(63 mg)をHPLC (CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、移動相：EtOH)にて分割し、保持時間の小さい方(tR1)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(20.9 mg)を得た。

実施例58
7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(立体異性体・保持時間大）
実施例54で製造した7-(フルオロ(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)フェニル)メチル)-N-((1S,2S)-2-ヒドロキシシクロヘキシル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド(63 mg)をHPLC (CHIRALPAK AD、50 mmID×500 mmL、移動相：EtOH)にて分割し、保持時間の大きい方(tR2)を、IPEを用いて固化して、標題化合物(23.0 mg)を得た。

実施例60
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 351.2.

B) 7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 337.1.

C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((6-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例62
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 343.2.

B) 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 329.1.

C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。

実施例63
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Gと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (300 MHz, CDCl₃) δ 3.42 (2H, t, J = 8.9 Hz), 3.98 (3H, s), 4.76 (2H, t, J = 8.9 Hz), 7.07 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.97 (1H, d, J = 8.3 Hz).

B) メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例20の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (300 MHz, DMSO-d₆) δ 1.29 (12H, s), 3.24-3.32 (2H, m), 3.83 (3H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 7.98 (1H, s).

C) メチル 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例1の工程Fと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 345.2.

D) 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例1の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 331.1.

E) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例20の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (300 MHz, DMSO-d₆) δ 1.51-1.68 (1H, m), 1.75-1.86 (1H, m), 2.75 (3H, d, J = 4.5 Hz), 2.96-3.06 (1H, m), 3.32 (3H, s), 3.49-3.61 (1H, m), 3.70-3.83 (3H, m), 3.99 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.7 Hz), 7.10-7.20 (2H, m), 7.55 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.68 (1H, s), 8.14-8.22 (1H, m), 8.26 (1H, d, J = 8.3 Hz).

実施例64
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-クロロ-2-ヨードフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-クロロ-2-(トリメチルシリル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(9.0 g)のアセトニトリル(450 mL)溶液に、室温でN-ヨードスクシンイミド(71.55 g)およびフッ化カリウム(7.38 g)を加え、50℃で4時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(8.0 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 338.05.

B) メチル 7-クロロ-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-クロロ-2-ヨードフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(8.00 g)、メチルボロン酸(2.84 g)、リン酸三カリウム(15.1 g)、トリシクロヘキシルホスフィン(1.99 g)、酢酸パラジウム（ＩＩ）(1.06 g)およびトルエン(240 mL)の混合物を、アルゴン雰囲気下、120℃で18時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル)で精製し、標題化合物(3.10 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 225.9.

C) メチル 2-メチル-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
ビス(ピナコラト)ジボロン(5.84 g)、メチル 7-クロロ-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.60 g)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビフェニル(0.550 g)、酢酸カリウム(3.39 g)および1,4-ジオキサン(78 mL)の混合物に、室温でPd₂(dba)₃(0.528 g)を加えた。混合物を、アルゴン雰囲気下、80℃で2時間撹拌後、室温まで冷却した。反応混合物をTHFで希釈し、60℃に加温した。不溶物をセライトろ過により除去した。ろ液を濃縮し、得られた固体をペンタンで洗浄し、標題化合物(2.60 g)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.36 (12H, s), 2.58 (3H, s), 3.90 (3H, s), 6.91 (1H, s), 8.13 (1H, s).

D) 2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 2-メチル-7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(428 mg)、4-(4-(クロロメチル)フェニル)-1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール(278 mg)、Pd(PPh₃)₄(35 mg)、炭酸カリウム(372 mg)、1,4-ジオキサン(12 mL)および水(4.0 mL)の混合物を110℃で1時間マイクロウェーブ照射した。溶媒を減圧下濃縮した。残渣を酢酸エチルで洗浄した後、1M塩酸を加えpHを2として撹拌した。析出した固体をろ取した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（MeOH/ジクロロメタン）で精製し、標題化合物(200 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 349.41.

E) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆) δ 1.62-1.65 (1H, m), 1.81-1.84 (1H, m), 2.57 (3H, d, J = 0.92 Hz), 3.02 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.30-3.34 (1H, m), 3.57-3.61 (1H, m), 3.76-3.82 (3H, m), 4.07 (3H, s), 4.32 (2H, s), 4.95 (1H, d, J = 5.80 Hz), 6.87 (1H, d, J = 1.22 Hz), 7.38 (2H, d, J = 8.24 Hz), 7.77-7.80 (3H, m), 8.47 (1H, s), 8.51 (1H, d, J = 8.54 Hz).

実施例65
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) 7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例64の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 343.33.

B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(メチルカルバモイル)ベンジル)-2-メチルフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆)δ 1.62-1.68 (1H, m), 1.76-1.84 (1H, m), 2.56 (3H, s), 2.75 (3H, d, J = 4.40 Hz), 3.02 (1H, t, J = 10.51 Hz), 3.34-3.35 (1H, m), 3.59 (1H, brs), 3.77-3.82 (3H, m), 4.35 (2H, s), 4.94 (1H, brs), 6.87 (1H, s), 7.19-7.28 (2H, m), 7.56 (1H, t, J = 7.83 Hz), 7.79 (1H, s), 8.18 (1H, brs), 8.51 (1H, d, J = 8.31 Hz).

実施例66
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) 2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例64の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 348.37.

B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆) δ 1.62-1.67 (1H, m), 1.81-1.84 (1H, m), 2.57 (3H, s), 3.02 (1H, t, J = 10.53 Hz), 3.33-3.34 (1H, s), 3.55-3.61 (1H, m), 3.75-3.82 (3H, m), 3.84 (3H, s), 4.27 (2H, s), 4.94 (1H, d, J = 5.80 Hz), 6.86 (1H, d, J = 0.92 Hz), 7.29 (2H, d, J = 8.24 Hz), 7.50 (2H, d, J = 7.93 Hz), 7.78 (1H, s), 7.80 (1H, s), 8.07 (1H, s), 8.49 (1H, d, J = 8.24 Hz).

実施例67
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) 2-メチル-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例64の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 334.27.

B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-(4-(1H-ピラゾール-1-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆) δ 1.62-1.65 (1H, m), 1.81-1.84 (1H, m), 2.57 (3H, d, J = 0.92 Hz), 3.02 (1H, t, J = 10.53 Hz), 3.29-3.31 (1H, m), 3.57-3.62 (1H, m), 3.75-3.82 (3H, m), 4.34 (2H, s), 4.94 (1H, d, J = 5.80 Hz), 6.52 (1H, dd, J = 2.44, 1.83 Hz), 6.87 (1H, d, J = 1.22 Hz), 7.43 (2H, d, J = 9.0 Hz), 7.72 (1H, d, J = 1.83 Hz), 7.77-7.80 (3H, m), 8.45 (1H, dd, J = 2.44, 0.61 Hz), 8.51 (1H, d, J = 8.54 Hz).

実施例68
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) 2-メチル-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例64の工程Dと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 350.35.

B) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((2-メチル-7-((6-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ピリジン-3-イル)メチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例1の工程Iと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (500 MHz, DMSO-d₆) δ 1.63-1.67 (1H, m), 1.81-1.84 (1H, m), 2.57 (3H, s), 3.02 (1H, t, J = 10.38 Hz), 3.35-3.37 (1H, m), 3.57-3.62 (1H, m), 3.77-3.82 (3H, m), 4.10 (3H, s), 4.36 (2H, s), 4.94 (1H, d, J = 5.80 Hz), 6.88 (1H, d, J = 0.92 Hz), 7.80 (1H, dd, J = 8.24, 2.14 Hz), 7.83 (1H, s), 7.97 (1H, d, J = 7.93 Hz), 8.51-8.52 (2H, m), 8.62 (1H, d, J = 1.83 Hz).

実施例74
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) (4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)フェニル)メタノール
4-ブロモ-1-メチル-1H-イミダゾール(25 g)、(4-(ヒドロキシメチル)フェニル)ボロン酸(47.2 g)、DME(250 mL)および水(50 mL)の混合物に、アルゴン雰囲気下室温で炭酸セシウム(100.93 g)およびPdCl₂(dppf)・DCM(6.33 g)を加え、アルゴン雰囲気下120℃で6時間撹拌した。反応液を酢酸エチルで希釈し、不溶物をセライトろ過により除去した。ろ液を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標題化合物(18.0 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 189.1.

B) 4-(4-(クロロメチル)フェニル)-1-メチル-1H-イミダゾール
(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)フェニル)メタノール(15 g)、DMF(2.5 mL)およびDCM(400 mL)の混合物に氷冷下で塩化チオニル(17.36 mL)を加え、室温で2時間撹拌した。反応液を濃縮した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、DCMで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/石油エーテル）で精製し、標題化合物(11 g)を得た。
MS: M+H 207.06.

C) 7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(400 mg)、4-(4-(クロロメチル)フェニル)-1-メチル-1H-イミダゾール(325 mg)、Pd(PPh₃)₄(76 mg)、炭酸カリウム(725 mg)、DME(7.5 mL)および水(4.5 mL)の混合物を150℃で30分間マイクロウェーブ照射した。反応液に酢酸エチルと水を加えて希釈し、1M水酸化ナトリウムで抽出した。得られた水層に1M塩酸を加えて中和した。析出した固体をろ過によって集め、減圧下乾燥し、標題化合物(164.2 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 336.1.

D) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
7-(4-(1-メチル-1H-イミダゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(100 mg)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(55.0 mg)、TEA(0.062 mL)、HOBt(60.4 mg)およびDMF(3.0 mL)の混合物にWSC(0.078 mL)を氷冷下加えた。室温で終夜撹拌した後、溶媒を減圧下留去した。残渣に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和重曹水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(81 mg)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.59 (1H, qd, J = 12.3, 4.5 Hz), 1.77-1.85 (1H, m), 3.01 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.24-3.39 (3H, m), 3.54 (1H, tt, J = 9.8, 5.1 Hz), 3.67 (3H, s), 3.69-3.83 (3H, m), 3.90 (2H, s), 4.76 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.93 (1H, d, J = 5.4 Hz), 7.20 (2H, d, J = 8.3 Hz), 7.54 (1H, d, J = 1.2 Hz), 7.60 (1H, d, J = 1.0 Hz), 7.63-7.68 (3H, m), 8.25 (1H, d, J = 8.3 Hz).

実施例76
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) tert-ブチル 2-フルオロ-4-メチルベンゾアート
2-フルオロ-4-メチル安息香酸(10 g)とトルエン(160 mL)の混合物をアルゴン雰囲気下80℃で30分間撹拌した。1,1-ジ-tert-ブトキシ-N,N-ジメチルメタンアミン(31.1 mL)とトルエン(40 mL)の混合物を80℃で滴下した後、100℃で２時間撹拌した。反応液に1,1-ジ-tert-ブトキシ-N,N-ジメチルメタンアミン(15.56 mL)とトルエン(20 mL)の混合物を80℃で滴下した後、100℃で２時間撹拌した。反応液をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル）で精製し、標題化合物(11.19 g)を得た。これ以上の精製は行わず、次の工程に使用した。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.53 (9H, s), 2.36 (3H, s), 7.06-7.20 (2H, m), 7.64-7.75 (1H, m).

B) tert-ブチル 4-(ブロモメチル)-2-フルオロベンゾアート
tert-ブチル 2-フルオロ-4-メチルベンゾアート(11.1 g)、NBS(9.40 g) およびトリフルオロトルエン(140 mL)の混合物に、室温でAIBN(0.867 g)を加えた。アルゴン雰囲気下、混合物を80℃で1時間撹拌した。反応液を室温まで冷却後、酢酸エチル－水で分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(12.37 g)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.53-1.57 (9H, m), 4.73 (2H, s), 7.34-7.45 (2H, m), 7.80 (1H, t, J = 7.8 Hz).

C) メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(9.56 g)、10%パラジウム－炭素(NXタイプ、50%含水、1.92 g)およびMeOH(300 mL)の混合物を、0.5-0.8 MPaの水素雰囲気下、30℃で4時間撹拌した。反応液にTHF(300 mL)を加え、0.5-0.8MPaの水素雰囲気下、室温で終夜撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物(9.52 g)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.23-1.36 (12H, m), 3.26-3.32 (2H, m), 3.83 (3H, s), 4.72-4.79 (2H, m), 7.98 (1H, s).

D) メチル 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.0 g)、tert-ブチル 4-(ブロモメチル)-2-フルオロベンゾアート(2.09 g)、Pd(PPh₃)₄(379 mg)、炭酸カリウム(3.62 g)、DME(20 mL)および水(12 mL)の混合物を70℃で10分間マイクロウェーブ照射した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(1.96 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 388.2.

E) 1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール
メチル 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1.1 g)およびTHF(10 mL)の混合物に、室温で1M水酸化ナトリウム水溶液(5.68 mL)を加え、室温で4時間撹拌した。1M塩酸で中和した後、反応液を減圧下濃縮し、7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸 を固体として得た。得られた固体、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(0.567 mg)、HATU(1.62 g)、TEA(1.19 mL)およびDMF(10 mL)の混合物を、室温で5時間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、析出した固体をろ過によって集め、減圧下乾燥し、標題化合物(1.22 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 473.2.

F) 1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール
1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(1.44 g)および4M 塩酸-酢酸エチル溶液(50 mL)の混合物を、室温で3時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル－1M 水酸化ナトリウムで分配した。水層に氷冷下で1M 塩酸を加えて中和し、析出した固体をろ過によって集め、減圧下乾燥し、標題化合物(1.12 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 417.2.

G) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(1.1 g)、2-メトキシエタンアミン(0.344 mL)、HOBt(535 mg)およびDMF(30 mL)の混合物にWSC(0.695 mL)を0℃で加えた。室温で終夜撹拌後、反応液を減圧下濃縮した。得られた残渣を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/ヘプタンから再結晶し、標題化合物(858 mg)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.59 (1H, qd, J = 12.3, 4.6 Hz), 1.81 (1H, dd, J = 13.0, 4.4 Hz), 3.01 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.26 (3H, s), 3.30-3.43 (7H, m), 3.54 (1H, tt, J = 10.0, 5.0 Hz), 3.69-3.84 (3H, m), 3.99 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.8 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.07-7.21 (2H, m), 7.54 (1H, t, J = 7.7 Hz), 7.69 (1H, s), 8.20-8.31 (2H, m).

実施例77
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(((2S)-テトラヒドロフラン-2-イルメチル)カルバモイル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(100 mg)、1-((2S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メタンアミン(36.4 mg)、WSC(0.085 mL)、HOBt・H₂O(73.6 mg)、TEA(0.100 mL)およびDMF(2.0 mL)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(91 mg)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.47-1.68 (2H, m), 1.69-1.95 (4H, m), 3.01 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.21-3.32 (3H, m), 3.33-3.40 (2H, m), 3.48-3.57 (1H, m), 3.58-3.65 (1H, m), 3.68-3.84 (4H, m), 3.89-3.96 (1H, m), 3.99 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.09-7.24 (2H, m), 7.53 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.69 (1H, s), 8.16-8.36 (2H, m).

実施例95
メチル ((2-フルオロ-4-((5-(((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)カルバモイル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)メチル)ベンゾイル)アミノ)アセタート
1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(200 mg)、グリシンメチル 塩酸塩(90 mg)、WSC(112 mg)、HOBt(97 mg)、TEA (0.201 mL)およびDMF(3.0 mL)の混合物を、50℃で3時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(183 mg)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.51-1.68 (1H, m), 1.75-1.86 (1H, m), 3.01 (2H, t, J = 10.5 Hz), 3.26-3.32 (1H, m), 3.33-3.39 (2H, m), 3.49-3.60 (1H, m), 3.68-3.86 (4H, m), 3.93-4.06 (5H, m), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.9 Hz), 7.12-7.25 (2H, m), 7.61 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.70 (1H, s), 8.27 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.52-8.73 (1H, m).

実施例96
((2-フルオロ-4-((5-(((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)カルバモイル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)メチル)ベンゾイル)アミノ)酢酸
メチル 2-(2-フルオロ-4-((5-(((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)カルバモイル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)メチル)ベンズアミド)アセタート(220 mg)、MeOH(2.0 mL)およびTHF(2.0 mL)の混合物に、室温で1M水酸化ナトリウム水溶液(2.0 mL)を加え、50℃で1時間撹拌した。反応液を1M塩酸で中和した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(179 mg)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.47-1.68 (1H, m), 1.74-1.86 (1H, m), 2.94-3.08 (1H, m), 3.26-3.32 (1H, m), 3.33-3.39 (2H, m), 3.47-3.61 (1H, m), 3.67-3.84 (3H, m), 3.88-3.94 (2H, m), 4.01 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.8 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.10-7.26 (2H, m), 7.62 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.70 (1H, s), 8.27 (1H, d, J = 8.1 Hz), 8.39-8.55 (1H, m), 12.60 (1H, s).

実施例99
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(4-((2-(ジエチルアミノ)-2-オキソエチル)カルバモイル)-3-フルオロベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
2-(2-フルオロ-4-((5-(((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)カルバモイル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)メチル)ベンズアミド)酢酸(50 mg)、N-エチルエタンアミン (23.17 mg)、WSC(49.2 mg)、HOBt・H₂O(24.26 mg)、TEA (0.044 mL)およびDMF(2.0 mL)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応液にHATU(80 mg)を加え、室温で３時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(18.0 mg)を得た。
¹H NMR (300 MHz, DMSO-d₆) δ 0.93-1.08 (3H, m), 1.09-1.22 (3H, m), 1.45-1.68 (1H, m), 1.68-1.92 (1H, m), 2.94-3.08 (1H, m), 3.24-3.31 (4H, m), 3.33-3.39 (3H, m), 3.46-3.64 (1H, m), 3.69-3.86 (3H, m), 4.01 (2H, s), 4.11 (2H, d, J = 5.3 Hz), 4.75 (2H, t, J = 8.7 Hz), 4.92 (1H, d, J = 6.0 Hz), 7.07-7.28 (2H, m), 7.60-7.76 (2H, m), 8.11-8.23 (1H, m), 8.26 (1H, d, J = 8.3 Hz).

実施例102
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(((2S)-テトラヒドロフラン-2-イルメチル)カルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
(別名）7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド

A) メチル 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.6 g)、tert-ブチル 4-(ブロモメチル)-2-フルオロベンゾアート (2.8 g)、Pd(PPh₃)₄(466 mg)、炭酸カリウム(4.46 g)、DME(12 mL)および水(2 mL)の混合物を80℃で20分間マイクロウェーブ照射した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(2.30 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 386.2.

B) 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
メチル 7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1.63 g)、THF(30 mL)およびMeOH(30 mL)の混合物に、室温で1M水酸化ナトリウム水溶液(8.46 mL)を加え、室温で2時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣に氷水を加え、酢酸エチルで洗浄した。水層に氷冷下で1M塩酸を加えて中和し、しばらく撹拌し、析出した固体をろ取し、標題化合物(1.53 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 372.2.

C) 1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール
7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸(1.53 g)、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(759 mg)、HOBt(835 mg)およびDMF(20 mL)の混合物にWSC(1.084 mL)を加えた。室温で終夜撹拌した後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和重曹水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/エタノールから結晶化し、標題化合物(1.81 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 471.3.

D) 1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール
1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-(tert-ブトキシカルボニル)-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(1.91 g)および4M 塩酸-酢酸エチル溶液(50 mL)の混合物を、室温で3時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、得られた残渣を酢酸エチル－1M 水酸化ナトリウムで分配した。水層に氷冷下で1M 塩酸を加えて中和し、析出した固体をろ過によって集め、減圧下乾燥し、標題化合物(1.32 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 415.2.

E) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-(((2S)-テトラヒドロフラン-2-イルメチル)カルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(1.31 g)、1-((2S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メタンアミン(0.480 g)、HOBt(641 mg)およびDMF(30 mL)の混合物にWSC(0.832 mL)を氷冷下加えた。室温で終夜撹拌した後、水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和重曹水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣を酢酸エチル/ヘプタンから結晶化し、標題化合物 (1.21 g)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.49-1.71 (2H, m), 1.73-1.96 (4H, m), 3.03 (1H, t, J = 10.5 Hz), 3.19-3.40 (3H, m), 3.52-3.67 (2H, m), 3.70-3.85 (4H, m), 3.93 (1H, quin, J = 6.2 Hz), 4.41 (2H, s), 4.96 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.12-7.32 (3H, m), 7.54 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.92 (1H, s), 8.16-8.35 (1H, m), 8.47 (1H, d, J = 2.4 Hz), 8.56 (1H, d, J = 8.3 Hz).

実施例109
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
（別名）7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド
1,5-アンヒドロ-3-(((7-(4-カルボキシ-3-フルオロベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-2,3-ジデオキシ-L-threo-ペンチトール(70 mg)、2-メトキシエタンアミン(38.1 mg)、WSC(0.089 mL)、HOBt・H₂O(51.7 mg)、TEA (0.071 mL)およびDMF(2.0 mL)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応液にHATU(128 mg)を加え、室温で1時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（NH、酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物(31.3 mg)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.55-1.70 (1H, m), 1.77-1.90 (1H, m), 3.03 (1H, s), 3.23-3.27 (3H, m), 3.28-3.31 (1H, m), 3.35-3.47 (4H, m), 3.51-3.68 (1H, m), 3.80 (3H, td, J = 10.2, 4.3 Hz), 4.41 (2H, s), 4.96 (1H, d, J = 5.9 Hz), 7.17-7.24 (2H, m), 7.28 (1H, d, J = 11.5 Hz), 7.55 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.92 (1H, s), 8.19-8.31 (1H, m), 8.45-8.49 (1H, m), 8.51-8.63 (1H, m).

実施例111
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) 1-(3-フルオロ-4-(メトキシメトキシ)フェニル)エタノン
1-(3-フルオロ-4-ヒドロキシフェニル)エタノン(5.0 g)、クロロ(メトキシ)メタン(2.96 mL)、炭酸カリウム(5.38 g)およびDMF(50 mL)の混合物を、室温で2時間撹拌した。反応液に室温で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル)で精製し、標題化合物(6.09 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 199.0.

B) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-(メトキシメトキシ)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
1-(3-フルオロ-4-(メトキシメトキシ)フェニル)エタノン(1.70 g)、4-メチルベンゼンスルホノヒドラジド(2.40 g)およびトルエン(34.3 mL)の混合物を、80℃で2時間撹拌した。反応混合物にメチル 7-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(3.12 g)および炭酸カリウム(2.37 g)を加え、110℃で4時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、飽和食塩水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン)で精製し、標題化合物(1.6 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 360.0.

C) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-ヒドロキシフェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-(メトキシメトキシ)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(2.1 g)および2M塩酸メタノール溶液(4.26 g)の混合物を、室温で終夜撹拌した。反応液に室温で飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮し、標題化合物(960 mg)を得た。これ以上の精製は行わず、次の工程に使用した。
MS: [M+H]⁺ 316.0.

D) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-(((トリフルオロメチル)スルホニル)オキシ)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-ヒドロキシフェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート (860 mg)およびピリジン(3 mL)の混合物に、トリフルオロメタンスルホン酸 無水物(5.46 mL)を氷冷下で加え、氷冷下で3時間撹拌した。反応混合物に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(1.01 g)を得た。
MS: [M+H]⁺ 448.0.

E) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)カルボニル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-(((トリフルオロメチル)スルホニル)オキシ)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(1.01 g)、2-(トリメチルシリル)エタノール(0.971 mL)、酢酸パラジウム（ＩＩ）(76 mg)、1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン(140 mg)、TEA(0.629 mL)およびDMF(10 mL)の混合物を一酸化炭素雰囲気下、70℃で4時間撹拌した。反応液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(801 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 444.1.

F) 2-フルオロ-4-(1-(5-(メトキシカルボニル)フロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)エチル)安息香酸
メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)カルボニル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(810 mg)およびTHF(20 mL)の混合物に1M テトラ-n-ブチルアンモニウムフルオライド THF溶液(3.65 mL)を氷冷下で加え、室温で3時間撹拌した。反応液に0℃で１N 塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル/ヘキサンから結晶化し、標題化合物 (361 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 344.0.

G) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
2-フルオロ-4-(1-(5-(メトキシカルボニル)フロ[3,2-b]ピリジン-7-イル)エチル)安息香酸(300 mg)、2-メトキシエタンアミン(131 mg)、HATU(665 mg)、TEA(0.487 mL)およびDMF(3.0 mL)の混合物を、室温で2時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(162 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 401.1.

H) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(52 mg)、MeOH(1 mL)およびTHF(1 mL)の混合物に、室温で4M水酸化リチウム水溶液(0.097 mL)を加えた。室温で2時間撹拌後、6M塩酸 (0.065 mL)を加えて濃縮し、7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸を固体として得た。得られた固体、(3R,4S)-4-アミノテトラヒドロ-2H-ピラン-3-オール 塩酸塩(30 mg)、HATU(74.1 mg)、TEA(0.036 mL)およびDMF(1.0 mL)の混合物を、室温で2時間撹拌した。反応液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）で精製し、標題化合物(52.0 mg)を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.59-1.69 (1H, m), 1.71-1.79 (3H, m), 1.80-1.90 (1H, m), 2.95-3.11 (1H, m), 3.25 (3H, s), 3.33-3.44 (5H, m), 3.52-3.67 (1H, m), 3.72-3.89 (3H, m), 4.80 (1H, q, J = 7.1 Hz), 4.97 (1H, dd, J = 5.5, 4.3 Hz), 7.16-7.26 (2H, m), 7.31 (1H, dd, J = 11.7, 1.5 Hz), 7.54 (1H, t, J = 7.8 Hz), 7.98 (1H, s), 8.26 (1H, brs), 8.44 (1H, d, J = 2.2 Hz), 8.57 (1H, d, J = 8.3 Hz).

実施例112
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
メチル 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート(160 mg)、10%パラジウム－炭素(NXタイプ、50%含水、32 mg)およびMeOH(30 mL)の混合物を、5 MPaの水素雰囲気下、50℃で4.5時間撹拌した。触媒をろ去し、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物(140 mg)を得た。これ以上の精製は行わず、次の工程に使用した。
MS: [M+H]⁺ 403.2.

B) 7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例111の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 389.1.

C) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-(1-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)フェニル)エチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例111の工程Hと同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.49-1.66 (4H, m), 1.75-1.85 (1H, m), 2.94-3.07 (2H, m), 3.25 (3H, s), 3.28-3.31 (1H, m), 3.35-3.47 (5H, m), 3.49-3.61 (1H, m), 3.68-3.87 (3H, m), 4.34 (1H, q, J = 7.0 Hz), 4.72 (2H, t, J = 9.0 Hz), 4.92 (1H, t, J = 5.4 Hz), 7.08-7.30 (2H, m), 7.48-7.59 (1H, m), 7.72 (1H, s), 8.12-8.37 (2H, m).

実施例113
1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((2-メチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール

A) 2-メチル-1-オキソイソインドリン-5-カルバルデヒド
5-ブロモ-2-メチルイソインドリン-1-オン(1030 mg)、2-イソシアノ-2-メチルプロパン(947 mg)、炭酸ナトリウム(579 mg)、酢酸パラジウム（ＩＩ）(102 mg)、ビフェニル-2-イル(ジ-tert-ブチル)ホスフィン(272 mg)、トリエチルシラン (2.18 mL)およびDMF(20 mL)の混合物を、窒素雰囲気下、75℃で2.5時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (MeOH/酢酸エチル)で精製し、標題化合物(690 mg)を得た。
MS: M+H 176.4.

B) 5-(ヒドロキシメチル)-2-メチルイソインドリン-1-オン
2-メチル-1-オキソイソインドリン-5-カルバルデヒド(660 mg)およびTHF(20 mL)の混合物に、0℃で水素化ホウ素ナトリウム(285 mg)を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（MeOH/酢酸エチル）で精製し、標題化合物(576 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 178.4.

C) 5-(クロロメチル)-2-メチルイソインドリン-1-オン
5-(ヒドロキシメチル)-2-メチルイソインドリン-1-オン(576 mg)、トルエン(5 mL)およびアセトニトリル(10 mL)の混合物に、0℃で塩化チオニル(0.475 mL)を加えた。室温で1時間撹拌後、反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（MeOH/酢酸エチル）で精製し、標題化合物(126 mg)を得た。
MS: [M+H]⁺ 196.4.

D) メチル 7-((2-メチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキシラート
実施例102の工程Aと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 339.4.

E) 7-((2-メチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボン酸
実施例31の工程Bと同様の方法により標題化合物を得た。
MS: [M+H]⁺ 325.3.

F) 1,5-アンヒドロ-2,3-ジデオキシ-3-(((7-((2-メチル-1-オキソ-2,3-ジヒドロ-1H-イソインドール-5-イル)メチル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-イル)カルボニル)アミノ)-L-threo-ペンチトール
実施例22と同様の方法により標題化合物を得た。
¹H NMR (400 MHz, DMSO-d₆) δ 1.59 (1H, qd, J = 12.3, 4.4 Hz), 1.80 (1H, dd, J = 13.2, 4.4 Hz), 2.98-3.05 (4H, m), 3.26-3.31 (1H, m), 3.33-3.38 (2H, m), 3.55 (1H, d, J = 5.1 Hz), 3.77 (3H, td, J = 10.8, 4.4 Hz), 4.04 (2H, s), 4.42 (2H, s), 4.75 (2H, t, J = 8.9 Hz), 4.92 (1H, d, J = 5.6 Hz), 7.35 (1H, d, J = 8.1 Hz), 7.43 (1H, s), 7.59 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.67 (1H, s), 8.26 (1H, d, J = 8.1 Hz).

実施例化合物を以下の表に示す。表中のMSは実測値を示す。上記の実施例に示した方法またはそれらに準じた方法に従って、以下の表中の実施例2、3、6、7、9、11、13、15、17、19、21、23、24、28、30、32、34、41、47、48、50、59、61、69～73、75、78～94、97、98、100、101、103～108および110の化合物を製造した。

製剤例1
(1)実施例１で得られた化合物 10.0 g
(2)乳糖 60.0 g
(3)コーンスターチ 35.0 g
(4)ゼラチン 3.0 g
(5)ステアリン酸マグネシウム 2.0 g
実施例1で得られた化合物10.0 gと乳糖60.0 gおよびコーンスターチ35.0 gの混合物を、10重量%ゼラチン水溶液30 mL(ゼラチンとして3.0 g)を用い、1 mmメッシュの篩を通して顆粒化した後、40℃で乾燥し再び篩過する。得られた顆粒をステアリン酸マグネシウム2.0 gと混合し、圧縮する。得られた中心錠を、蔗糖、二酸化チタン、タルクおよびアラビアゴムの水懸濁液による糖衣でコーティングする。コーティングが施された錠剤をミツロウで艶出して1000錠のコート錠を得る。

製剤例2
(1)実施例１で得られた化合物 10.0 g
(2)乳糖 70.0 g
(3)コーンスターチ 50.0 g
(4)可溶性デンプン 7.0 g
(5)ステアリン酸マグネシウム 3.0 g
実施例1で得られた化合物10.0 gとステアリン酸マグネシウム3.0 gを可溶性デンプンの水溶液70 mL(可溶性デンプンとして7.0 g)で顆粒化した後、乾燥し、乳糖70.0 gおよびコーンスターチ50.0 gと混合する。混合物を圧縮して1000錠の錠剤を得る。

試験例１
M1受容体ポジティブアロステリックモジュレーター(M1PAM)活性の測定
最大活性の約20%の作用を与えるEC20濃度(最終濃度0.8 - 1.0 nM)のアセチルコリン存在下での被検化合物の活性をPAM活性として測定した。その方法は以下のとおりである。384ウェル黒色透明底プレート(BDファルコン)にヒトM1受容体(hCHRM1)を安定発現させたCHO-K1細胞を5,000個/ウェルで播種し、37℃、5% CO₂インキュベーター内で一日培養した。細胞プレートの培地を除去後、カルシウム指示薬を含むアッセイ緩衝液A(Recording medium(同仁化学)、0.1% BSA(和光純薬)、2.5 μg/mL Fluo-4 AM(同仁化学)、0.08% Pluronic F127(同仁化学)、1.25 mM probenecid(同仁化学))を30 μL/ウェル添加した。37℃、5% CO₂インキュベーター内に30分間静置した後、室温でさらに30分間静置した。3.2 - 4.0 nMのアセチルコリンを含むアッセイ緩衝液B(HBSS(Invitrogen)、20 mM HEPES(Invitrogen)、0.1% BSA)で希釈調製した被検化合物を、10 μL/ウェル添加し、FDSS/μCELL（浜松ホトニクス）で蛍光値を1秒毎に1分間測定した。最終濃度が1 μMのアセチルコリンを添加した際の蛍光値変化量を100%、被検化合物の代わりにDMSOを添加した場合の蛍光値変化量を0%と定義して被検化合物の活性(%)を算出し、被検化合物の濃度依存曲線の変曲点をIP値として算出した。結果を表２に示す。

試験例２
ラット排便実験
雄性SDラット（5-6週令）を約1週間の馴化期間後、使用した。0.5%メチルセルロース溶液に懸濁した被検薬物（1 mg/kgもしくは3 mg/kg）を5 mL/kgの容量で経口投与し、2時間後の排便数をカウントした。なお、溶媒投与群には、0.5%メチルセルロースのみを投与した。
結果を表３に示す。結果は、平均値±標準誤差として表記した。

試験例３
ラットPK試験
ラットは8 週齢の雄性SDラット(日本エスエルシー)を使用した。食餌は固形の市販食(CE-2、日本クレア)を、飲水は水道水を、自由摂取とした。ラットの静脈内投与液は被験化合物を秤量し、ジメチルアセトアミド（DMA）（和光純薬工業）に溶解後、同容量の1,3-ブタンジオール（和光純薬工業）を加えて攪拌および混合し、DMA：1,3-ブタンジオール（1：1、v/v）溶液となるように調製した。経口投与液は被験化合物を秤量し、メノウ乳鉢で粉砕後、0.5 w/v%メチルセルロース水溶液を徐々に加えながら、懸濁液として調製した。静脈内投与は、ラットには0.1 mg/0.5 mL/kg（塩はフリー体に換算）を大腿静脈内に行った。経口投与は、ラットには1 mg/5 mL/kg（塩はフリー体に換算）を投与した。両投与経路共に、カセットドージング法を用いて、下記の要領で被検化合物を投与した。
実施例２０の化合物（静脈内：8化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例２２の化合物（静脈内：5化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例３１の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例３６の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例４４の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例５５の化合物（静脈内：6化合物カセット投与、経口：4化合物カセット投与）
実施例７４の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット）
実施例７６の化合物（静脈内：9化合物カセット投与、経口：4化合物カセット投与）
実施例７７の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例１０２の化合物（静脈内：10化合物カセット投与、経口：5化合物カセット投与）
実施例１０９の化合物（静脈内：7化合物カセット投与、経口：4化合物カセット投与）
静脈内投与時の採血は、投与後5、10、15、30分、1、2、4、8時間に尾静脈より行い、ヘパリンナトリウム（清水製薬）抗凝固処理し、遠心分離後に血漿を採取し、薬物濃度測定に供した。経口投与時の採血は、投与後15、30 分、1、2、4、8時間に尾静脈より行い、ヘパリンナトリウム抗凝固処理し遠心分離後に血漿を採取し、薬物濃度測定に供した。
すべての薬物濃度測定は、LC-MS/MSによる分析を行った。薬物動態試験時の血漿は、その50 μL をチューブにとり、内標準溶液入りアセトニトリル150 μLを加え、ボルテックスミキサーで混合した。その後、遠心分離（5000 rpm、5 min、4℃）した。予め添加した10 mmol/L ギ酸アンモニウム160 μLに、遠心分離後の上清60 μLを添加して混合する。このサンプルをLC/MS/MS に注入した。HPLC システムはShimadzu LC-20A（島津製作所）を用い、カラムはUnison UK-C18 HT (3.0 μm, 2.0 × 20 mm、Imtakt)を50℃にて使用し、移動相Aとして10 mmol/L ギ酸アンモニウム、0.2% ギ酸、移動相Bとしてアセトニトリル、0.2% ギ酸を流速1.2 mL/min でグラジエント条件（B濃度：0min→0.1min、5%、0.1→0.75min、5-99%、0.75→1.15min、99％、1.15→1.16min、5％、1.16→1.5min、5％）で送液した。MS/MS はAB Sciex TQ5500-MPX （Applied Biosystems）を使用した。
結果を表４に示す。
Tmax：最高血中濃度到達時間
MRT：平均滞留時間
iv：静脈内投与
CL total：全身クリアランス

試験例４
MDR1膜透過性試験
極性細胞であるLLC-PK1細胞にMDR1を過剰に発現させると、MDR1は頂側膜（A）に局在することにより基底膜側（B）からA方向への経細胞輸送が促進される。その反対方向の経細胞輸送との比をとり、さらにmock vectorを導入したコントロール細胞との比をとると、単純拡散に対するMDR1の排出輸送比（corrected efflux ratio）が計算される。同様に、Mdr1(-/-)マウスでの脳／血漿濃度比を野生型マウスでの脳／血漿濃度比で除すと、血液脳関門（Blood-brain barrier: BBB）での単純拡散に対するMdr1による排出輸送比（Kp,brain ratio、高値を示すほど、中枢移行性は低くなる）が計算される。Adachi Y.ら（参考文献１）はcorrected efflux ratioとKp,brain ratio（Fig. 5(C)）、単にMDR1発現細胞でのefflux ratioとKp,brain ratio（Fig. 5(B)）の間に正の相関を示すことを報告している。つまり、vitroでのMDR1の排出輸送比が高いほど中枢移行性は低くなることを示している。

本発明化合物の中枢移行性を確認するために、以下の方法によりMDR1膜透過性試験を行った。
Digoxin、およびlucifer yellow (LY) はSigma-Aldrichより、Diclofenac、colchicine、およびalprenololは和光純薬工業より購入し、その他の試薬は特級グレードの市販品を使用した。
ヒトMDR1発現LLC-PK1細胞の培養は竹内らの報告（参考文献２）に従って実施した。ヒトMDR1発現LLC-PK1細胞は10% fetal bovine serum (Invitrogen)、500 μg/ml G418 (Invitrogen)、150 ng/ml colchicineが含有されたM199培地(Invitrogen)で5% CO₂条件下、37℃で培養した。
経細胞輸送は杉本らの報告（参考文献３）に従って実施した。細胞は3.45 × 10⁴ cells/wellで播種したpolyethylene terephthalate membraneを有したHTS Transwell（登録商標） 96 well permeable support (pore size 0.4 μm, 0.143 cm²surface area, Corning Life Sciences)上で3日間培養した。M199培地（10 mmol/L HEPES、1% BSA含有、pH 7.4）で30分プレーンキュベーションした後に、M199培地に溶解した薬液（10 μmol/L digoxin、200 μmol/L LY、10 μmol/L被検化合物）をTranswellのapical側あるいはbasolateral側に各々75あるいは250 μL添加し5% CO₂条件下37℃で培養した。1時間後に薬液を添加した反対側から試料を採取し、被検化合物濃度をLC-MS/MSを用いて測定した。内部標準物質として100 ng/mL alprenololおよびdiclofenacを用いた。分析条件は下記の通りである。
LC: UFLC LC-20 (Shimadzu)
MS/MS: API4000 (AB Sciex Instruments)
LC条件: グラジエント法

カラム: Unison UK-C18 HT (3.0 μm, 2.0 × 20 mm)
カラム温度: 50℃
流速: 0.7 mL/min (for 1.5 min run), 1.0 mL/min (for 1.0 min run)
移動相A: 50 mM CH₃COONH₄:MeCN:water = 1:1:8
移動相B: 50 mM CH₃COONH₄:MeCN = 1:9
注入量: 1-20 μL

LYは蛍光プレートリーダー（Fluoroskan Ascent FL）を用いて測定した。
Papp,AtoBならびにPapp,BtoA(見かけの透過速度)は式(1)より算出し、efflux ratio（排出比、ER）は式(2)より算出した。

Amount：輸送されたdigoxinの量/well
Area：細胞monolayerの表面積（0.143 cm²）
C₀：添加した薬液の濃度
Time：インキュベート時間

結果を表６に示す。

参考文献
1. Adachi Y. et al., Comparative studies on in vitro methods for evaluating in vivo function of MDR1 P-glycoprotein, Pharm. Res. 18:1660-1668, 2001
2. Takeuchi T., Yoshitomi S., Higuchi T., Ikemoto K., Niwa S., Ebihara T., Katoh M., Yokoi T. and Asahi S., Establishment and characterization of the transformants stably-expressing MDR1 derived from various animal species in LLC-PK1, Pharm. Res., 23(7):1460-1472, 2006
3. Sugimoto H., Hirabayashi H., Kimura Y., Furuta A., Amano N. and Moriwaki T., Quantitative investigation of the impact of P-glycoprotein inhibition on drug transport across blood-brain barrier in rats, Drug Metab. Dispos., 39(1):8-14, 2011

本発明の化合物は、コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーター活性を有し得、便秘等の予防または治療剤等の医薬として有用であり得る。

本出願は、日本で出願された特願２０１７－１２０８５９および特願２０１８－００５９６０、ならびにアメリカ合衆国で出願された特許出願第６２／６８３，４１８号を基礎としており、その内容は参照により本明細書にすべて包含されるものである。

Claims (18)

1. 式（Ｉ）：
   

   

   
   ［式中、
   Ｒ^１は、置換されていてもよい環状基を示し；
   Ｒ^２は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基を示し；
   

   

   
   は、単結合または二重結合を示し；
   環Ａは、さらに置換されていてもよい環を示し；
   Ｒ^３およびＲ^４は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基、または置換されていてもよいＣ_１－６アルコキシ基を示す。］
   で表される化合物またはその塩。
2. Ｒ^１が、
   (1) 置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
   (2) 置換されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基であり；
   Ｒ^２が、水素原子または置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基であり；
   環Ａが、
   (1) さらに置換されていてもよいベンゼン環、
   (2) さらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
   (3) さらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
   (4) さらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環であり；
   Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または置換されていてもよいＣ_１－６アルキル基である、
   請求項１記載の化合物またはその塩。
3. Ｒ^１が、
   (1) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよい３ないし１４員非芳香族複素環基、または
   (2) ヒドロキシ基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし３個の置換基で置換されていてもよいＣ_３－１０シクロアルキル基であり；
   Ｒ^２が、水素原子またはＣ_１－６アルキル基であり；
   環Ａが、
   (1) (a) ハロゲン原子、(b) Ｃ_１－６アルコキシ基、(c) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基、(ii) Ｃ_３－１０シクロアルキル基、(iii) ３ないし１４員非芳香族複素環基、(iv) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール基、(v) Ｃ_１－６アルコキシ－カルボニル基、(vi) カルボキシ基、(vii) Ｃ_１－６アルキルチオ基、(viii) モノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、および(ix) ３ないし１４員非芳香族複素環カルボニル基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、(d) モノ－またはジ－Ｃ_３－１０シクロアルキル－カルバモイル基、(e) １ないし３個のヒドロキシ基で置換されていてもよいＣ_６－１４アリール－カルバモイル基、および(f) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよいベンゼン環、
   (2) (a) Ｃ_１－６アルコキシ基、および(b) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよい５ないし６員単環式芳香族複素環、
   (3) １個のオキソ基でさらに置換されていてもよい４ないし６員単環式非芳香族複素環、または
   (4) Ｃ_１－６アルキル基およびオキソ基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されていてもよい９ないし１４員縮合多環式非芳香族複素環であり；
   Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子またはＣ_１－６アルキル基である、
   請求項１記載の化合物またはその塩。
4. Ｒ^１が、
   

   

   
   である、
   請求項３記載の化合物またはその塩。
5. 環Ａが、
   (1) (a) ハロゲン原子、(b) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基、および(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、および(c) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
   (2) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環である、
   請求項３記載の化合物またはその塩。
6. 環Ａが、
   

   

   
   であり；
   Ｒ^５Ａが、Ｃ_１－６アルコキシ基、および３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基であり；
   Ｘが、ＣＲ^６ＡまたはＮであり；
   Ｒ^６Ａが、水素原子またはハロゲン原子である、
   請求項３記載の化合物またはその塩。
7. 環Ａが、
   

   

   
   であり；
   Ｒ^５Ａが、１ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基であり；
   Ｘが、ＣＲ^６ＡまたはＮであり；
   Ｒ^６Ａが、水素原子またはハロゲン原子である、
   請求項３記載の化合物またはその塩。
8. Ｒ^１が、１個のヒドロキシ基で置換された３ないし１４員非芳香族複素環基であり；
   Ｒ^２が、水素原子であり；
   環Ａが、
   (1) (a) ハロゲン原子、(b) (i) Ｃ_１－６アルコキシ基、および(ii) ３ないし１４員非芳香族複素環基から選ばれる１または２個の置換基で置換されていてもよいモノ－またはジ－Ｃ_１－６アルキル－カルバモイル基、および(c) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい５ないし１４員芳香族複素環基から選ばれる１ないし３個の置換基でさらに置換されたベンゼン環、または
   (2) １ないし３個のＣ_１－６アルキル基で置換されていてもよい１個の５ないし１４員芳香族複素環基でさらに置換された５ないし６員単環式芳香族複素環であり；
   Ｒ^３およびＲ^４が、それぞれ独立して、水素原子またはハロゲン原子である、
   請求項１記載の化合物またはその塩。
9. N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
10. N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-7-(4-(1-メチル-1H-1,2,3-トリアゾール-4-イル)ベンジル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
11. 7-(3-フルオロ-4-((2-メトキシエチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
12. 7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2,3-ジヒドロフロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
13. 7-(3-フルオロ-4-((((S)-テトラヒドロフラン-2-イル)メチル)カルバモイル)ベンジル)-N-((3R,4S)-3-ヒドロキシテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)フロ[3,2-b]ピリジン-5-カルボキサミド、またはその塩。
14. 請求項１～１３のいずれか１項に記載の化合物またはその塩を含有する医薬。
15. コリン作動性ムスカリンＭ１受容体ポジティブアロステリックモジュレーターである請求項１４記載の医薬。
16. 便秘の予防または治療剤である請求項１４記載の医薬。
17. 便秘の予防または治療剤を製造するための、請求項１～１３のいずれか１項に記載の化合物またはその塩の使用。
18. 便秘の予防または治療に使用するための、請求項１～１３のいずれか１項に記載の化合物またはその塩。