[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP6924053B2 - 積層体及び導電性ローラ - Google Patents

積層体及び導電性ローラ Download PDF

Info

Publication number
JP6924053B2
JP6924053B2 JP2017053359A JP2017053359A JP6924053B2 JP 6924053 B2 JP6924053 B2 JP 6924053B2 JP 2017053359 A JP2017053359 A JP 2017053359A JP 2017053359 A JP2017053359 A JP 2017053359A JP 6924053 B2 JP6924053 B2 JP 6924053B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
curable resin
composition
intermediate layer
base layer
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2017053359A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018154043A (ja
Inventor
武宏 佐野
武宏 佐野
章英 大迫
章英 大迫
愛実 峨家
愛実 峨家
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bridgestone Corp
Original Assignee
Bridgestone Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bridgestone Corp filed Critical Bridgestone Corp
Priority to JP2017053359A priority Critical patent/JP6924053B2/ja
Priority to US16/487,616 priority patent/US11630401B2/en
Priority to CN201880018850.0A priority patent/CN110431013B/zh
Priority to EP18768059.0A priority patent/EP3597425A4/en
Priority to PCT/JP2018/008647 priority patent/WO2018168584A1/ja
Publication of JP2018154043A publication Critical patent/JP2018154043A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6924053B2 publication Critical patent/JP6924053B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/20—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat
    • G03G15/2003—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat
    • G03G15/2014—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat using contact heat
    • G03G15/2053—Structural details of heat elements, e.g. structure of roller or belt, eddy current, induction heating
    • G03G15/2057—Structural details of heat elements, e.g. structure of roller or belt, eddy current, induction heating relating to the chemical composition of the heat element and layers thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67—Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671—Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/672—Esters of acrylic or alkyl acrylic acid having only one group containing active hydrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/042—Coating with two or more layers, where at least one layer of a composition contains a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/02—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices
    • G03G15/0208—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices by contact, friction or induction, e.g. liquid charging apparatus
    • G03G15/0216—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for laying down a uniform charge, e.g. for sensitising; Corona discharge devices by contact, friction or induction, e.g. liquid charging apparatus by bringing a charging member into contact with the member to be charged, e.g. roller, brush chargers
    • G03G15/0233—Structure, details of the charging member, e.g. chemical composition, surface properties
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
    • G03G15/08—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer
    • G03G15/0806—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller
    • G03G15/0808—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller characterised by the developer supplying means, e.g. structure of developer supply roller
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/06—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing
    • G03G15/08—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer
    • G03G15/0806—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller
    • G03G15/0818—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for developing using a solid developer, e.g. powder developer on a donor element, e.g. belt, roller characterised by the structure of the donor member, e.g. surface properties
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/14—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base
    • G03G15/16—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer
    • G03G15/1665—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer by introducing the second base in the nip formed by the recording member and at least one transfer member, e.g. in combination with bias or heat
    • G03G15/167—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for transferring a pattern to a second base of a toner pattern, e.g. a powder pattern, e.g. magnetic transfer by introducing the second base in the nip formed by the recording member and at least one transfer member, e.g. in combination with bias or heat at least one of the recording member or the transfer member being rotatable during the transfer
    • G03G15/1685—Structure, details of the transfer member, e.g. chemical composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04—Polyurethanes
    • C08J2375/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2475/00—Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2475/04—Polyurethanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Electrophotography Configuration And Component (AREA)
  • Dry Development In Electrophotography (AREA)
  • Cleaning In Electrography (AREA)
  • Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
  • Fixing For Electrophotography (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

本発明は、積層体及び導電性ローラに関する。
従来、ポリウレタンを含む弾性層を有する導電性ローラにおいて、トナーフィルミング等を抑制するため、基層の上に表層として紫外線硬化樹脂を設ける技術が知られている。表層に紫外線硬化樹脂を用いる場合、紫外線照射により硬化する際に表層で硬化収縮が起こりやすく、基層と表層との間に歪が生じ、層間の接着性が悪くなることがあった。
そのため、基層と表層との接着性を向上するための技術が多く開発されている。例えば、特許文献１には、樹脂組成物をエネルギー線により硬化させてなるエネルギー線硬化樹脂層を少なくとも２層以上含む積層体であって、エネルギー線硬化樹脂層（１）とエネルギー線硬化樹脂層（２）とを有し、前記エネルギー線硬化樹脂層（１）の形成に用いられた第１樹脂組成物について、エチレンオキサイド繰り返し単位を２つ以上有するエチレンオキサイド骨格を有するエネルギー線硬化性樹脂（Ａ）から構成する技術が開示されている。特許文献１の技術によれば、層間での接着性が高く、柔軟性にも優れた積層体を得ることができる。
特開２０１６−１０９４９号公報
ただし、特許文献１に開示された技術（積層体）については、導電性ローラなどに適用した場合等の、実用化した際の接着耐久性向上の観点から、基層と表層との間の接着性についてさらなる向上が望まれていた。
そのため、本発明の目的は、良好な柔軟性を有しつつ、基層と表層との間の接着性に優れた積層体を提供することにある。また、本発明の他の目的は、柔軟性及び接着耐久性に優れた導電性ローラを提供することにある。
本発明者らは、基層と、該基層上に形成された中間層と、該中間層上に形成された表層と、を少なくとも備える積層体について、上記課題を解決するべく検討を行った結果、基層を、ウレタン樹脂を含む基層用組成物から構成し、中間層を、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂、及び、反応性官能基としてイソシアネート基のみを有する非紫外線硬化樹脂を含む中間層用組成物から構成し、表層は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂を含む表層用組成物から構成することで、基層と中間層の一部、表層と中間層の一部が、それぞれ独立した化学結合により接着し、中間層の非紫外線硬化樹脂のイソシアネート化合物により構成された凹凸により、中間層のエネルギー線硬化樹脂と非紫外線硬化樹脂のイソシアネート化合物がアンカー効果により接着性が向上するため、従来技術に比べてさらに接着性を向上できることを見出した。
即ち、本発明の積層体は、基層と、該基層上に形成された中間層と、該中間層上に形成された表層と、を少なくとも備える積層体であって、前記基層は、ウレタン樹脂を含む基層用組成物の重合体であり、前記中間層は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂、及び、反応性官能基としてイソシアネート基のみを有する非紫外線硬化樹脂を含む、中間層用組成物の重合体であり、前記表層は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂を含む表層用組成物の重合体であることを特徴とする。上記構成を具えることによって、良好な柔軟性を有しつつ、基層と表層との間の優れた接着性を実現できる。
また、本発明の積層体については、前記中間層用組成物における前記非紫外線硬化樹脂が、湿気硬化樹脂であることが好ましく、該湿気硬化樹脂が分子中に芳香族を有することがより好ましい。基層と表層との間の接着性をより向上できるためである。
さらに、本発明の積層体については、前記中間層用組成物における前記エネルギー線硬化樹脂の含有量が、前記非紫外線硬化樹脂１００質量部に対して１〜２００質量部であることが好ましい。基層と表層との間の接着性をより向上できるためである。
また、本発明の積層体については、前記中間層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂が、前記表層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂と同じものであるか、又は、同じ組成を一部に有することがより好ましい。中間層と表層との間の接着性をより向上できるためである。
さらにまた、本発明の積層体については、前記中間層用組成物における前記エネルギー線硬化樹脂が、分子中にウレタン骨格を有し、前記表層用組成物における前記（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂が、ウレタン（メタ）アクリレートであることが好ましい。基層と表層との間の接着性をより向上できるためである。
本発明の導電性ローラは、上述した本発明の積層体を用いてなることを特徴とする。
上記構成を具えることによって、優れた柔軟性及び接着耐久性を実現できる。
本発明によれば、良好な柔軟性を有しつつ、基層と表層との間の接着性に優れた積層体を提供することができる。また、本発明によれば、柔軟性及び接着耐久性に優れた導電性ローラを提供することができる。
本発明の積層体の一実施形態を模式的に示した断面図である。 本発明の導電性ローラの一実施形態である現像ローラの一例を模式的に示した部分断面図である。 実施例における接着性評価の方法を説明するための図である。
以下、本発明の一実施形態について、必要に応じて図面を用いて説明する。
＜積層体＞
本発明の積層体は、基層と、該基層上に形成された中間層と、該中間層上に形成された表層とを少なくとも備え、さらに、必要に応じて、その他の層を備える。
図１は、本発明の積層体の一実施形態の断面を模式的に示したものであるが、図１における本発明の積層体１は、基層２と、該基層２上に形成された中間層３と、該中間層３上に形成された表層４とを備える。
（基層）
本発明の積層体を構成する基層については、図１に示すように、積層体１の最も下部に位置する層２のことであり、ウレタン樹脂を含む基層用組成物の重合体である。
前記基層用組成物は、ウレタン樹脂を含むものであれば特に限定はされない。前記基層用組成物中にウレタン樹脂を含有することで、基層の良好な柔軟性を実現できる。
ここで、前記ウレタン樹脂については、分子中にウレタン結合を有する限り、特に制限はなく、例えば、分子内にウレタン結合−OCONH−をもつ高分子化合物（ポリウレタン）からなる樹脂であり、ウレタンゴム、ウレタンフォーム等が挙げられる。その中でも、良好な柔軟性を実現できる観点から、ウレタンフォームを用いることが好ましい。
また、前記ウレタン樹脂については、水酸基を有することが好ましい。水酸基を有することで、後述する中間層用組成物における非紫外線硬化樹脂中のイソシアネート基とがウレタン結合を形成する結果、基層と中間層との接着力をより向上させることができるためである。なお、前記ウレタン樹脂中の水酸基の態様については、特に限定はされない。例えば、分子中に遊離した状態で存在している水酸基等が考えられる。また、前記ウレタン樹脂は、（メタ）アクリロイル基を有することがより好ましい。（メタ）アクリロイル基を有することで、後述する表層とともにエネルギー線での硬化が行われる際、中間層と表層との接着力だけでなく、基層と中間層の接着力についてもより向上させることができるためである。なお、前記ウレタン樹脂中の（メタ）アクリロイル基の態様については、特に限定はされない。例えば分子中に遊離した状態で存在している（メタ）アクリロイル基等が考えられる。
前記基層用組成物に含まれ得るその他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ポリオール、イソシアネート、ウレタン結合触媒、整泡剤、溶媒、イオン導電剤、充填剤、しゃく解剤、可塑剤、軟化剤、粘着付与剤、粘着防止剤、分離剤、離型剤、増量剤、着色剤、架橋剤、加硫剤、重合禁止剤、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記ポリオールとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリテトラメチレングリコール、ポリブタジエンポリオール、アルキレンオキサイド変性ポリブタジエンポリオール、ポリイソプレンポリオール、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、ポリエーテルポリオールが、樹脂の柔軟性、永久圧縮ひずみが少ない点で、好ましい。
前記イソシアネートとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、プレポリマー化トリレンジイソシアネート（プレポリマー化ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、粗製ジフェニルメタンジイソシアネート（クルードＭＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）；これらのイソシアヌレート変性物、カルボジイミド変性物、グリコール変性物等；などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、プレポリマー化トリレンジイソシアネート（プレポリマー化ＴＤＩ）が、ウレタン反応活性が高く、基層ひいては積層体の弾性を向上させやすい等の点で、好ましい。
前記ウレタン結合触媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫アセテート、ジオクチル錫ビス（エチルマレート）、ジブチル錫ビス（オレイルマレート）、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫チオカルボキシレート、ジブチル錫ジマレート、ジオクチル錫チオカルボキシレート、オクテン酸錫、モノブチル錫オキシド、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、ジブチル錫ジラウレートが、触媒活性が高い点で、好ましい。
前記整泡剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、シリコーン系整泡剤、イオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、シリコーン系整泡剤が、発泡体の泡均一性が良好となる点で、好ましい。
前記溶媒としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール等のアルコール類；酢酸ブチル；ジメチルスルホン；ジメチルスルホキシド；テトラヒドロフラン；ジオキサン；トルエン；キシレン；などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、酢酸ブチルが、揮発速度が速い点で、好ましい。
（中間層）
本発明の積層体を構成する中間層については、図１に示すように、前記基層２上に形成された層３のことであり、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂（以下、単に「エネルギー線硬化樹脂」ということがある。）、及び、反応性官能基としてイソシアネート基のみを有する非紫外線硬化樹脂（以下、単に「非紫外線硬化樹脂」ということがある。）を含む、中間層用組成物の重合体である。
なお、明細書中に記載の、「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基及び／又はメタアクリロイル基を意味し、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートを意味している。
前記中間層用組成物中の非紫外線硬化樹脂は、基層の水酸基との反応や分子間凝集力によって前記基層用組成物中のウレタン樹脂と強固な結合を形成し、一方、前記中間層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するため、後述する表層用組成物に含まれる樹脂中の（メタ）アクリロイル基とアクリル結合を形成する。また、基層に（メタ）アクリロイル基が含まれる場合には、基層ともアクリル結合を形成する。その結果、本発明の積層体は、基層と表層との間の優れた接着性を実現できる。
そしてさらに、上述した基層と中間層との反応及び表層と中間層との反応は、紫外線や電子線等のエネルギー線による重合反応と、紫外線以外のエネルギーによる重合反応とがあり、それぞれ別個に行われるため、中間層用組成物中の各成分が、基層用組成物及び表層用組成物中の結合すべき成分と反応することができ、三層まとめて重合反応させる場合に比べて、基層と表層との間の接着力により優れる。さらに、前記中間層の内部では、前記非紫外線硬化樹脂のイソシアネート化合物によって凹凸が形成されるため、中間層のエネルギー線硬化樹脂と非紫外線硬化樹脂のイソシアネート化合物とがアンカー効果により密着性が増す結果、従来技術に比べて基層と中間層とのさらなる接着性の向上が望める。
・エネルギー線硬化樹脂
前記エネルギー線硬化樹脂は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するものである。上述したように、表層用組成物に含まれる樹脂中の（メタ）アクリロイル基とアクリル結合を形成する結果、表層との間で優れた接着性を実現できる。
なお、前記エネルギー線硬化樹脂は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有すること以外は特に限定はされず、目的に応じて、他の官能基を含むことができる。例えば、分子中に２つの（メタ）アクリロイル基を有する化合物、分子中にウレタン骨格を有するウレタン（メタ）アクリレート、分子中にエポキシ樹脂骨格を有する（メタ）アクリレート、分子中にポリエステル骨格を有する（メタ）アクリレート、分子中にアミノ基を有する（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらのエネルギー線硬化樹脂の中でも、分子中に２つの（メタ）アクリロイル基を有する化合物を用いると、中間層において３次元的に結合が形成されるため中間層ひいては積層体の弾性がより向上し、更に表層及び基層への中間層の接着力がより向上する点で有利である。また、前記エネルギー線硬化樹脂は、分子中にウレタン骨格を有することが好ましい。ウレタン（メタ）アクリレート等のウレタン骨格を有するものを用いることで、得られる中間層の弾性がより向上する点で有利である。
なお、前記ウレタン（メタ）アクリレートとしては、分子中に（メタ）アクリロイル基（ＣＨ２＝ＣＨＣＯ−又はＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）ＣＯ−）を１つ以上有し、ウレタン結合（−ＮＨＣＯＯ−）を１つ以上有する限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ポリブタジエン系ウレタンアクリレート、カーボネート系ウレタンアクリレート、エステル系ウレタンアクリレート、エーテル系ウレタンアクリレート、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
これらの中でも、ポリエーテルポリオールと、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）を重合して得られるエーテル系ウレタンアクリレートが、柔軟性、永久圧縮ひずみが小さい点で好ましく、特に、分子量が１０，０００〜５０，０００のエーテル系ウレタンアクリレートは、粘度が低く、中間層の弾性を向上させ易い点で好ましい。
さらに、前記中間層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂は、後述する表層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂と同じものであるか、又は、同じ組成を一部に有することが好ましい。前記中間層と前記表層との接着力をさらに向上させることができるためである。
なお、同じ組成を一部有するとは、それぞれのエネルギー線硬化樹脂が同じ構造を有するような場合であり、例えば、ウレタン（メタ）アクリレートの主骨格が共にエーテルとなるような場合である。
なお、前記エネルギー線硬化樹脂については、紫外線硬化樹脂や、電子線硬化樹脂、熱線硬化樹脂が挙げられるが、その中でも、紫外線硬化樹脂であることが好ましい。後述する非紫外線硬化樹脂との反応と、より確実に区別できるためである。
また、前記非紫外線硬化樹脂は、分子中に反応性官能基としてイソシアネート基のみを有するイソシアネート化合物からなる樹脂である。上述したように、当該イソシアネート基が基層用組成物に含まれるウレタン樹脂中に含まれる水酸基とウレタン結合を形成する結果、基層との間で優れた接着性を実現できる。なお、前記イソシアネートは、前記非紫外線硬化樹脂中に存在していればよいが、ウレタン結合をより効率的に行える観点から、該非紫外線硬化樹脂の少なくとも両末端に存在することが好ましい。
なお、非紫外線硬化樹脂は、反応性官能基としてイソシアネート基のみを有するイソシアネート化合物であること以外は特に限定はされない。例えば、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、プレポリマー化トリレンジイソシアネート（プレポリマー化ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、粗製ジフェニルメタンジイソシアネート（クルードＭＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、水素添加ジフェニルメタンジイソシアネート、水素添加トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）；これらのイソシアヌレート変性物、カルボジイミド変性物、グリコール変性物等；などが挙げられる。また、上記のようなイソシアネートと、前記基層用組成物の説明（具体的には、［００２３］）の中で挙げたような各種ポリオールとの反応物であり、イソシアネートのモル比が前記ポリオールのモル比よりも大きく、末端官能基がイソシアネートである化合物でもよい。また、これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、前記非紫外線硬化樹脂は、上述した中でも、湿気硬化性樹脂であることが好ましい。前記中間層用組成物中の前記エネルギー線硬化樹脂とは、確実に異なる独立した重合反応とすることができ、前記基層用組成物に含まれるウレタン樹脂との結合力が高まるため、基層との間で優れた接着性を実現できるためである。加えて、前記湿気による重合反応は、熱やエネルギー線を用いた場合に比べて、前記基層及び中間層の劣化を抑えることができる。ここで、湿気硬化樹脂については、また、上記のようなイソシアネートと、前記基層用組成物の説明（具体的には、［００２３］）の中で挙げたような各種ポリオールとの反応物であり、イソシアネートのモル比が前記ポリオールのモル比よりも大きく、末端官能基がイソシアネートである化合物等が挙げられる。
さらに、前記非紫外線硬化樹脂は、上述した湿気硬化性樹脂の中でも、分子中に芳香族を有するものであることが好ましい。前記基層との間でより優れた接着性を実現できるためである。
また、中間層用組成物における前記エネルギー線硬化樹脂及び前記非紫外線硬化樹脂の含有量については、特に限定はされず、目的に応じて適宜変更することができる。ただし、基層と表層との接着性をバランスよく高めることができる点からは、中間層用組成物におけるエネルギー線硬化樹脂の含有量を、非紫外線硬化樹脂１００質量部に対して１〜２００質量部とすることが好ましく、５〜１００質量部とすることがより好ましい。
なお、前記中間層用組成物は、必要に応じて、上述したエネルギー線硬化樹脂及び非紫外線硬化樹脂以外のその他の成分を含むこともできる。その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、光重合開始剤、光重合開始助剤、微粒子、イオン導電剤、充填剤、しゃく解剤、発泡剤、可塑剤、軟化剤、粘着付与剤、粘着防止剤、分離剤、離型剤、増量剤、着色剤、架橋剤、加硫剤、重合禁止剤、などが挙げられる。これらのその他成分は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
（表層）
本発明の積層体を構成する表層については、図１に示すように、前記中間層３上に形成された層４のことであり、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂（以下、単に「エネルギー線硬化樹脂」ということがある。）を含む表層用組成物の重合体である。
前記表層用組成物は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂を含むものであれば特に限定はされない。上述したように、前記表層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂は、前記中間層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂と同様に、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するため、重合時に表層と中間層との間でアクリル結合を形成する。その結果、本発明の積層体は、基層と表層との間の優れた接着性を実現できる。
なお、前記エネルギー線硬化樹脂は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有すること以外は特に限定はされず、目的に応じて、他の官能基を含むことができる。例えば、分子中に２つの（メタ）アクリロイル基を有する化合物、分子中にウレタン骨格を有するウレタン（メタ）アクリレート、分子中にエポキシ樹脂骨格を有する（メタ）アクリレート、分子中にポリエステル骨格を有する（メタ）アクリレート、分子中にアミノ基を有する（メタ）アクリレートなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらのエネルギー線硬化樹脂の中でも、分子中に２つの（メタ）アクリロイル基を有する化合物を用いると、表層において３次元的に結合が形成されるため表層ひいては積層体の弾性がより向上し、更に中間層との接着力がより向上する点で有利である。また、前記エネルギー線硬化樹脂は、分子中にウレタン骨格を有することが好ましい。ウレタン（メタ）アクリレート等のウレタン骨格を有するものを用いることで、得られる中間層の弾性がより向上する点で有利である。
なお、上述したように、前記表層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂は、前記中間層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂と同じものであるか、又は、同じ組成を一部に有することが好ましい。前記中間層と前記表層との接着力をさらに向上させることができるためである。
また、前記表層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂の含有量は、特に限定はされないが、前記中間層との優れた接着性を確実に確保できる点から、前記（メタ）アクリレート官能基の数が多いほうが好ましい。
前記表層用組成物に必要に応じて含まれ得るその他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、ポリオール、光重合開始剤、光重合開始助剤、ウレタン結合触媒、微粒子、表面改質剤、溶媒、（メタ）アクリレート、整泡剤、イオン導電剤、充填剤、しゃく解剤、発泡剤、可塑剤、軟化剤、粘着付与剤、粘着防止剤、分離剤、離型剤、増量剤、着色剤、架橋剤、加硫剤、重合禁止剤、などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
（その他の層）
本発明の積層体は、基層と、該基層上に形成された中間層と、該中間層上に形成された表層と、必要に応じて、その他の層を備えることができる。
前記その他の層としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、基層と金属との接着層、などが挙げられる。前記金属としては、例えば、導電性ローラの金属シャフトなどが挙げられる。
＜積層体の製造方法＞
本発明の積層体を製造する方法については、特に限定はされず、本発明の積層体の構成に応じて公知の方法を適宜組み合わせることによって、製造することができる。
例えば、基層形成工程と、該基層形成工程の後に行う中間層形成工程と、該中間層形成工程の後に行う表層形成工程とを含む製造方法が挙げられ、必要に応じて、その他の工程を含むことができる。
前記基層形成工程は、ウレタン樹脂を含む基層用組成物を重合させて形成することである。
前記基層の組成については、上述した通りである。
また、具体的な基層の形成方法としては、基層用組成物を重合し、硬化させて形成できれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、紫外線、赤外線、可視光、電子線等のエネルギー線の照射や、加熱処理などを適宜組み合わせることができる。
さらに、前記基層は、シャフト等の他の部材の表面に基層用組成物を塗布した後に硬化させて形成してもよいし、鋳型内に基層用組成物を充填して鋳型内で硬化させて形成してもよい。
なお、前記基層用組成物を塗布する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、注型法、押し出し法、スプレー法、ロールコーター法、ディッピング法、ダイコート法、などが挙げられる。形状を形成するために研磨工程があっても良い。また、メカニカルフロス法や化学発泡等による発泡構成でも構わない。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
また、前記基層の形成のための加熱の方法についても、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、オーブン加熱、などが挙げられる。前記加熱の条件としては、特に制限はなく、組成物に含まれる成分、組成物の組成、組成物の塗布量等に応じて、加熱温度、加熱時間等を適宜選択することができる。
前記中間層形成工程は、上記基層形成工程において形成された基層上に、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂、及び、反応性官能基としてイソシアネート基のみを有する非紫外線硬化樹脂を含む、中間層用組成物を塗布した後に、前記塗布した中間層用組成物中の前記非紫外線硬化樹脂を重合硬化させて中間層を形成する工程である。
前記中間層の構成については、前述した通りである。
前記中間層の形成方法としては、塗布した中間層用組成物中の前記非紫外線硬化樹脂を硬化させることができる方法であれば、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、湿気による硬化、電子線照射による硬化等が挙げられる。これらの方法は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
ただし、中間層用組成物に紫外線や電子線等のエネルギー線を照射すると、中間層用組成物におけるエネルギー線硬化樹脂が硬化するため、上記エネルギー線以外の方法を用いる必要がある。
前記表層形成工程は、前記中間層形成工程において形成された中間層上に、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂を含む表層用組成物を塗布した後、該塗布した表層用組成物及び前記中間層中に含まれるエネルギー線硬化樹脂を、エネルギー線照射によって重合硬化させることにより、前記中間層における（メタ）アクリロイル基と前記表層用組成物における（メタ）アクリロイル基とを反応させ、前記中間層と結合した前記表層を形成する工程である。
なお、前記表層の構成については、前述した通りである。
また、上述した、基層形成工程、中間層形成工程及び表層形成工程以外の、その他の工程としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、基層、中間層、表層それぞれのクリーニング工程、などが挙げられる。
＜導電性ローラ＞
本発明の導電性ローラは、上述した本発明の積層体を備えることを特徴とする。
本発明の積層体を備えることによって、柔軟性及び接着耐久性に優れた導電性ローラを実現できる。
前記導電性ローラとは、導電性を有するローラ部材のことであり、具体的には、感光体等の像担持体を一様に帯電させる帯電ローラ、現像剤を担持搬送して像担持体に供給する現像ローラ、現像ローラに現像剤を帯電させつつ供給する現像剤供給ローラ、記録紙等の記録体に転写された現像剤像を定着させる定着ローラ、像担持体等に付着した現像剤等を除去するクリーニングローラ等が挙げられる。
これらの中でも、現像ローラが特に、層間の大きな接着力及び大きな弾性が必要とされるため、本発明の現像部材は、現像ローラであることが特に好ましい。
図２は、本発明の導電性ローラの一例としての現像ローラの断面を模式的に示したものである。図２に示す現像ローラ５は、長さ方向両端部を軸支されて取り付けられるシャフト６と、該シャフト６の半径方向外側に配設された基層２とを備えている。また、図２に示す現像ローラ５は、基層２の半径方向外側に隣接して中間層３を備えている。更に、図２に示す現像ローラ５は、中間層３の半径方法外側に隣接して表層４を備えている。
なお、前記シャフトについては、良好な導電性を有する限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、金属製又は樹脂製の、中空円筒体、中実円柱体等からなるシャフトとすることができる。
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。
（実施例１〜１０、比較例１〜８）
以下に示す方法で、基層、中間層及び表層からなる積層体を作製した。
（１）基層の形成
（メタ）アクリレートとしてのライトエステルＨＯ−Ａ（２−ヒドロキシエチルアクリレート、協栄社化学株式会社製）６質量部と、ポリオールとしてのサンニックスＦＡ−９５１（三洋化成工業株式会社製）２２質量部と、ポリオールとしてのクラレポリオールＦ−５１０（株式会社クラレ製）５５質量部と、ポリオールとしてのクラレポリオールＦ−１０１０（株式会社クラレ製）２２質量部と、ウレタン結合触媒としてのネオスタンＵ−１００（日東化成株式会社製）０．１１質量部と、整泡剤としてのＳＦ−２９３７Ｆ（東レ・ダウコーニング株式会社製）０．０４質量部と、を配合して、ポリオール混合物を得た。
イソシアネートとしての上記で調製したプレポリマー化ＴＤＩ（イソシアネート基％＝７％）１００質量部と、カーボンブラックとしてのデンカブラック（電気化学工業株式会社製）０．２質量部とを配合して、イソシアネート混合物を得た。
メカニカルフロス注入タンク中に、ポリオール混合物をセットし、その後イソシアネート混合物を注入した。ここで、イソシアネート混合物は、イソシアネートＩＮＤＥＸ（ＮＣＯモル数／ＯＨモル数）が１．１となるように注入して、基層用組成物を調製した。
その後、調整した基層用組成物を、Φ１６のモールドに流し込み、オーブンを用いて１２０℃で３０分間加熱し、硬化した基層をモールドから取り出し、基層を形成した。
（２）中間層の形成
実施例１〜２０、並びに、比較例１〜４及び６〜８については、表１に示すエネルギー線硬化樹脂及び非紫外線硬化樹脂（表１では、「湿気硬化樹脂」と記載している。）を、表１に示す所定量と、エネルギー線硬化樹脂１００重量部に対してＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）１質量部を配合した組成物を、中間層用組成物として調製した。
その後、調製した中間層用組成物を、前記基層上に厚さ０．５〜１０μｍとなるように塗布し、常温にて２ｈ以上放置して、塗膜を硬化させることによって中間層を形成した。
なお、比較例５については、中間層を形成しなかった。
（３）表層の形成
表１に示すエネルギー線硬化樹脂を、表１に示す所定量と、ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７（ＢＡＳＦジャパン株式会社製）１質量部とを配合した組成物を、表層用組成物として調製した。
調製した表層用組成物を、前記中間層上に厚さ０．５〜１０μｍとなるように塗布した。その後、ＵＶランプ（ＦｕｓｉｏｎＵＶ社製）のＨバルブでＵＶを照射し、塗膜を硬化させて、表層を形成した。
（評価）
作製した実施例及び比較例の積層体の各サンプルについて、以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。
（１）接着性試験
実施例及び比較例の各サンプルについて、図３に示すように、先端治具（先端角度：７０°、曲率半径：０．５ｍｍ）を１Ｎの力でサンプルに押し当てた状態で、サンプルを往復運動させた。そして、各サンプル表面に積層体の剥離が生じるまでの、片道回数を計測した。なお、当該試験は、積層体の表層側に先端治具を押し当てた場合と、その裏面の基層側に先端治具を押し当てた場合との２回行った。基層と中間層の接着性、及び、表層と中間層の接着性、のそれぞれを評価するためである。
接着性の評価については、以下の基準に従って行った。
○ ：片道回数が１００回を超えても剥離は生じない。
○△：片道回数が３０回までは剥離が生じないが、１００回を超えると剥離が生じる。
△ ：片道回数が１０回までは剥離が生じないが、３０回を超えると剥離が生じる。
× ：片道回数が１０回までに剥離が生じる。
Figure 0006924053
*1：ジフェニルメタンジイソシアネート骨格を有する湿気硬化樹脂（亜細亜工業株式会社製 「ＰＤ−２００」）
*2：イソホロンジイソシアネート骨格を有する湿気硬化樹脂（亜細亜工業株式会社製 「ＯＣＭ−５０」）
*3：ジフェニルメタンジイソシアネート骨格を有する湿気硬化樹脂（住化コベストロウレタン株式会社製 「デスモジュールＲＥ」）
*4：ウレタンアクリレート樹脂（亜細亜工業株式会社製 「ＰＸ３１−９６」）
*5：ウレタンアクリレート樹脂（亜細亜工業株式会社製 「ＰＸ３１−７６」）
*6：ウレタンアクリレート樹脂（亜細亜工業株式会社製 「ＰＸ３１−７６」）
*7：ＢＡＳＦジャパン株式会社製 「ＩＲＧＡＣＵＲＥ９０７」
*8：「（１）基層の形成」の中に記載した基層用組成物
表１の結果から、各実施例の積層体は、比較例の積層体に比べて、いずれも、優れた接着性を示すことがわかった。
本発明によれば、良好な柔軟性を有しつつ、基層と表層との間の接着性に優れた積層体を提供することができる。また、本発明によれば、柔軟性及び接着耐久性に優れた導電性ローラを提供することができる。
１ 積層体
２ 基層
３ 中間層
４ 表層
５ 現像ローラ（導電性ローラ）
６ シャフト

Claims (9)

  1. 基層と、該基層上に形成された中間層と、該中間層上に形成された表層と、を少なくとも備える積層体であって、
    前記基層は、ウレタン樹脂を含む基層用組成物の重合体であり、
    前記中間層は、分子中に（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂、及び、反応性官能基としてイソシアネート基のみを有する非紫外線硬化樹脂を含む、中間層用組成物の重合体であり、
    前記表層は、樹脂成分が分子中に（メタ）アクリロイル基を有する紫外線硬化性樹脂からなる表層用組成物の重合体であることを特徴とする、積層体。
  2. 前記中間層用組成物における前記非紫外線硬化樹脂が、湿気硬化樹脂であることを特徴とする、請求項１に記載の積層体。
  3. 前記湿気硬化樹脂が、分子中に芳香族を有することを特徴とする、請求項２に記載の積層体。
  4. 前記中間層用組成物における前記エネルギー線硬化樹脂の含有量が、前記非紫外線硬化樹脂１００質量部に対して１〜２００質量部であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の積層体。
  5. 前記中間層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂が、前記表層用組成物中のエネルギー線硬化樹脂と同じものであるか、又は、同じ組成を一部に有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか１項に記載の積層体。
  6. 前記中間層用組成物における前記エネルギー線硬化樹脂が、分子中にウレタン骨格を有し、前記表層用組成物における前記（メタ）アクリロイル基を有するエネルギー線硬化樹脂が、ウレタン（メタ）アクリレートであることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか１項に記載の積層体。
  7. 前記基層用組成物のウレタン樹脂が、ウレタンフォームであることを特徴とする、請求項１〜６のいずれか１項に記載の積層体。
  8. 前記基層用組成物のウレタン樹脂が、水酸基を有することを特徴とする、請求項１〜７のいずれか１項に記載の積層体。
  9. 請求項１〜８のいずれか１項に記載の積層体を備えることを特徴とする、導電性ローラ。
JP2017053359A 2017-03-17 2017-03-17 積層体及び導電性ローラ Active JP6924053B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017053359A JP6924053B2 (ja) 2017-03-17 2017-03-17 積層体及び導電性ローラ
US16/487,616 US11630401B2 (en) 2017-03-17 2018-03-06 Laminate and conductive roller
CN201880018850.0A CN110431013B (zh) 2017-03-17 2018-03-06 层叠体和导电性辊
EP18768059.0A EP3597425A4 (en) 2017-03-17 2018-03-06 LAMINATE AND GUIDE ROLLER
PCT/JP2018/008647 WO2018168584A1 (ja) 2017-03-17 2018-03-06 積層体及び導電性ローラ

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017053359A JP6924053B2 (ja) 2017-03-17 2017-03-17 積層体及び導電性ローラ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018154043A JP2018154043A (ja) 2018-10-04
JP6924053B2 true JP6924053B2 (ja) 2021-08-25

Family

ID=63522124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017053359A Active JP6924053B2 (ja) 2017-03-17 2017-03-17 積層体及び導電性ローラ

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11630401B2 (ja)
EP (1) EP3597425A4 (ja)
JP (1) JP6924053B2 (ja)
CN (1) CN110431013B (ja)
WO (1) WO2018168584A1 (ja)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11460789B2 (en) 2018-12-17 2022-10-04 Archem Inc. Charging roller and image forming apparatus
US11841629B2 (en) * 2021-11-25 2023-12-12 Canon Kabushiki Kaisha Developing roller, process cartridge, and electrophotographic image forming apparatus
CN117621582B (zh) * 2023-12-07 2024-06-11 河北英利奥体育用品有限公司 一种层状复合材料及其制备方法和应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000246859A (ja) * 1999-02-26 2000-09-12 Dainippon Printing Co Ltd 化粧材
JP2001287314A (ja) * 2000-04-04 2001-10-16 Toppan Printing Co Ltd 化粧シート
JP5219411B2 (ja) * 2007-06-28 2013-06-26 東海ゴム工業株式会社 電子写真機器用現像ロール
JP5677867B2 (ja) * 2011-02-01 2015-02-25 株式会社ブリヂストン 現像ローラ
JP6153374B2 (ja) * 2012-05-10 2017-06-28 ジャパンコーティングレジン株式会社 硬化性ウレタンポリマー組成物
JP5853859B2 (ja) 2012-05-18 2016-02-09 東亞合成株式会社 プラスチック製フィルム又はシート用活性エネルギー線硬化型接着剤組成物
JP5978776B2 (ja) 2012-06-04 2016-08-24 Dic株式会社 硬化性組成物、接着剤、積層フィルム及び太陽電池のバックシート
JP6442300B2 (ja) * 2014-01-27 2018-12-19 キヤノン株式会社 電子写真用部材及び熱定着装置
JP6344999B2 (ja) 2014-06-30 2018-06-20 株式会社ブリヂストン 積層体、導電性ローラ及び積層体の製造方法
JP6654348B2 (ja) 2015-02-05 2020-02-26 株式会社ブリヂストン 積層体及び導電性ローラ
JP6654349B2 (ja) 2015-02-05 2020-02-26 株式会社ブリヂストン 積層体及び導電性ローラ
CN108602336B (zh) 2016-02-02 2020-03-06 株式会社普利司通 层叠体、显影构件和层叠体的制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3597425A4 (en) 2020-08-26
CN110431013B (zh) 2021-12-24
US20200064754A1 (en) 2020-02-27
CN110431013A (zh) 2019-11-08
EP3597425A1 (en) 2020-01-22
US11630401B2 (en) 2023-04-18
WO2018168584A1 (ja) 2018-09-20
JP2018154043A (ja) 2018-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105980501A (zh) 双面胶粘带、制造方法、使用方法以及由其组装的制品
JP6778217B2 (ja) 積層体、現像部材及び積層体の製造方法
JP6344999B2 (ja) 積層体、導電性ローラ及び積層体の製造方法
JP6924053B2 (ja) 積層体及び導電性ローラ
JP6357342B2 (ja) 粘着組成物および、粘着組成物の製造方法
JP2009197053A (ja) １液湿気硬化型ウレタン樹脂接着剤組成物
JP5032249B2 (ja) インプリント成形用組成物及びそれを用いた成形物
JP7453606B2 (ja) 接着シートを含む積層体の製造方法
JP7306014B2 (ja) 硬化性接着剤組成物、及びそれを用いた接着シート、その接着シートを含む積層体及びその製造方法
EP3413137B1 (en) Conductive roller, and production method therefor
JP7177783B2 (ja) 現像ローラ及び現像ローラの製造方法
WO2020009234A1 (ja) 導電性ローラ及び画像形成装置
JP2005290122A (ja) ポリウレタン組成物
JP2019173002A (ja) 硬化性接着剤組成物、それを用いた接着シート、それを含む積層体及びその製造方法
JP2014062207A (ja) ウレタン（メタ）アクリレート共重合体およびその硬化物。
JP6637925B2 (ja) 電子写真機器用ブレードおよびその製造方法
JP5300891B2 (ja) 微小異物除去用粘着剤
JP7048405B2 (ja) シール部材
JP6969939B2 (ja) クリーニングブレードおよびその製造方法
JP2018040978A (ja) 皮膜付き吸音材および、吸音材製造方法
JP2022075915A (ja) シール部材用組成物およびシール部材
JP2021165386A (ja) 接着シート、該接着シートを用いた積層体及びその製造方法
JPH0123295B2 (ja)

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20191219

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201208

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210201

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210727

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210730

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6924053

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250