JP6916218B2 - 乳化性濃縮物 - Google Patents

Description

本発明は、乳化性濃縮物に関する。一態様において、本発明は、ピレスロイドなどの芳香族炭化水素溶解性活性成分の濃縮物に関し、一方、別の態様では、本発明は、直鎖状、分岐状、または環状アルキル基を有するアルキレンオキシド系グリコールアルキルエーテルエステル溶媒を含む乳化性濃縮物に関する。

種々の殺虫剤、例えばビフェントリン、および肥料添加剤、例えばニトラピリンは、乳化性濃縮物（ＥＣ）として市販されている。キシレン、ナフタレンなどの芳香族炭化水素は、ＥＣの溶媒としてよく使用されている。これらの芳香族溶媒の多くは、健康への有害な影響を呈し、環境に悪影響を及ぼすことがある。また、多くのＥＣは、芳香族炭化水素溶媒にさほど溶解しない（例えば、２５％未満の溶解性を呈する）１つ以上の活性成分（ＡＩ）を含む。健康および環境への懸念がないか、または少なくとも低減された、かつＡＩの２５％超を溶解し得る代替の溶媒が継続的な関心となっている。

一実施形態において、本発明は、
（Ａ）２５重量％を超える芳香族炭化水素溶解性化合物を含む第１の構成成分と、
（Ｂ）２５〜７５重量％未満の、
（１）プロピレングリコールメチルエーテルプロピオネート、
（２）エチレングリコールｎ−ブチルエーテルベンゾエート、
（３）ジプロピレングリコールジアセテート、ならびに
（４）３．５〜５．６（Ｊ／ｃｃ）^１／２の極性ハンセンパラメータおよび８〜９．２（Ｊ／ｃｃ）^１／２の水素結合ハンセンパラメータを有するグリコールアルキルエーテルエステルのうちの少なくとも１つを含む第２の構成成分と、を含む組成物である。

グリコールアルキルエーテルエステルのアルキル基は、直鎖状、分岐状、または環状であってもよい。一実施形態において、組成物は、０超〜１５重量％の界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、または補助剤のうちの少なくとも１つを含む。一実施形態において、組成物は、５０重量％未満の芳香族炭化水素溶媒を含む。一実施形態において、組成物は芳香族炭化水素溶媒を含まない。

定義
米国特許慣行の目的のため、いかなる参照される特許、特許出願、または刊行物の内容も、特に定義の開示（本開示に具体的に提供されるいかなる定義とも矛盾しない程度において）および当該技術分野の一般知識に関して、それらの全体が参照により組み込まれる（またはその米国版に相当するものが、参照によりそのように組み込まれる）。

本明細書に開示されている数値範囲は、下限値から上限値のすべての値を含み、下限値および上限値を含む。明確な数値（例えば、１もしくは２、または３〜５、または６、または７）を含む範囲については、いずれかの２つの明確な数値間のいかなる部分範囲も含まれる（例えば、範囲１〜７は部分範囲１〜２、１〜３、２〜６、５〜７、３〜７、５〜６などを含む）。

「〜を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「〜を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「〜を有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語、およびそれらの派生語は、任意の追加の構成成分、ステップ、または手順の存在を、それらが具体的に開示されているか否かにかかわらず、除外することを意図するものではない。疑義が生じないようにするために、「含む」という用語の使用を通じて特許請求されるすべての組成物は、矛盾する記載がない限り、１つ以上の追加の化合物を含むことができる。対照的に、「本質的に〜から成る」という用語は、実施可能性に必須ではないものを除いて、あらゆる後続の記載の範囲から、いずれの他の構成成分、ステップ、または手順も除外する。「から成る」という用語は、具体的に描写または列挙されていないあらゆる構成成分、工程、または手順を除外する。「または」という用語は、別段の記載がない限り、列挙された要素を個々に、ならびに任意の組み合わせで指す。単数形の使用には、複数形の使用が含まれ、またその逆も同様である。

矛盾する記載、文脈から暗示的、または本技術分野において慣習的でない限り、すべての部分およびパーセントは重量に基づき、すべての試験方法は本開示の出願日時点で最新のものである。

「芳香族炭化水素溶解性」などの用語は、化合物が周囲条件下、すなわち２３℃および大気圧下で芳香族炭化水素に溶解性であることを意味する。この文脈では、溶解性は、１グラム（ｇ）の溶質を溶解させるのに必要な溶媒のミリリットル（ｍＬ）でのおおよその体積によって定義される。表１は、一般的な溶解性の説明の概要を提供する。

活性成分の溶解性の測定方法は、特定の温度および時間条件下での攪拌または振とうを用いて、固体溶質を溶媒中で溶解することを含む。次いで、濾過を用いて飽和溶液を固体から分離する。飽和溶液中の溶質の濃度は、紫外（ＵＶ）分光法、ならびに蒸発光散乱、ＵＶ、または質量分析検出を伴う高圧液体クロマトグラフィを用いた分析によって決定される。

「芳香族炭化水素」、「アレーン」、「アリール炭化水素」などの用語は、単環または多環を形成する炭素原子間にσ結合および非局在化π電子を有する炭化水素を意味する。例としては、これらに限定されないが、ベンゼン、トルエン、ナフタレンなどが挙げられる。

「炭化水素」などの用語は、炭素原子および水素原子のみから成る化合物を意味する。

「溶解性」などの用語は、化合物を溶媒で溶解し、溶液を形成できることを意味する。

「溶液」などの用語は、（１）可変、すなわち溶媒中異なる濃度の溶質で存在することができ、（２）すべて、しかし１つではない構成成分が、最も単純な単位、例えば分子で存在し、かつ（３）物理的方法によって２つ以上の純粋な物質に分離することができる、均質組成物を意味する。本発明の文脈において、溶液は液体組成物を指す。

「組成物」などの用語は、２つ以上の構成成分の混合物またはブレンドを意味する。

「乳状液」などの用語は、互いに通常は混和しない（混合できない、またはブレンドできない）、すなわち液体が溶液を形成しない、２つ以上の液体の混合物を意味する。

「乳化性濃縮物」などの用語は、濃縮物が、典型的には水中で希釈され、安定した乳状液が形成されている製剤を意味する。「安定した」などの用語は、乳状液が、周囲条件下、例えば２３℃および大気圧下で２４時間にわたり、（劣化したとしても）劣化をほとんど呈さないことを意味する。

「芳香族炭化水素溶媒を含まない」などの用語は、本発明の組成物の文脈において、組成物が、ピレスロイド、有機ホスフェート、有機サルファイト、カルバメート、シクロヘキサンジオン、イソキサゾール、フェノキシ、およびクロロアセトアニリドなどの芳香族炭化水素溶解性化合物を周囲条件下（２３℃および大気圧）で溶解できる芳香族炭化水素を、（＜）５未満、または＜４、または＜３、または＜２、または＜１、または＜０．５、または＜０．１、または＜０．０５、または＜０．０１重量％で含有することを意味する。組成物中の任意のそのような量の芳香族炭化水素は、典型的には汚染物質として存在し、組成物の形成、維持、および意図された使用にいかなる顕著な影響も有さない。一実施形態では、「芳香族炭化水素溶媒を含まない」とは、組成物が、従来のガスクロマトグラフィ（ＧＣ）または高圧液体クロマトグラフィ（ＨＰＬＣ）によって測定される、いかなる量のそのような溶媒も含有しないことを意味する。

芳香族炭化水素溶解性化合物
本発明の組成物の第１の構成成分は、芳香族炭化水素溶解性化合物である。これらの化合物は、典型的には様々な農業用組成物中の少なくとも１つの活性成分であり、例えば殺虫剤（ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）、殺虫剤（ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ）、除草剤、殺菌剤、肥料添加剤などである。これらの化合物は、典型的には非水溶性であり、これらに限定されないが、ピレスロイド、有機ホスフェート、有機サルファイト、カルバメート、シクロヘキサンジオン、イソキサゾール、フェノキシ、およびクロロアセトアニリドを含む。特定の活性成分には、これらに限定されないが、ビフェントリン、シペルメトリン、ラムダ−シハロトリン、キタジン、ジアジノン、トリアゾホス、フェニトロチオン、プロパルギット、クロルピリホス、マラチオン、ホキシム、フェノブカルブ、カルボスルファン、クレトジム、クロマゾン、ハロキシホップ−ｒ−メチル、ブタクロール、アセトクロルが挙げられる。特定の肥料添加剤には、これらに限定されないが、ニトラピリンおよびフミン酸が挙げられる。一実施形態において、芳香族炭化水素溶解性化合物は、ピレスロイドである。一実施形態において、芳香族炭化水素溶解性化合物は、活性成分ビフェントリンである。

芳香族炭化水素溶解性化合物は、乳状液の（＞）２５超、または３０超（＞）もしくは３０、または≧３５重量パーセント（ｗｔ％）を構成する。典型的には、芳香族炭化水素溶解性化合物は、乳状液の（＜）７５未満もしくは７５、または≦７０、または≦５５重量％を構成する。一実施形態において、芳香族炭化水素溶解性化合物は、乳状液の＞２５〜≦７５、または≧３０〜≦７０、または≧３５〜≦５５重量％を構成する。

グリコールアルキルエーテルエステル
本発明の組成物の第２の構成成分、すなわち非芳香族溶媒は、
（１）プロピレングリコールメチルエーテルプロピオネート、
（２）エチレングリコールｎ−ブチルエーテルベンゾエート、
（３）ジプロピレングリコールジアセテート、ならびに
（４）
（ａ）３．５〜５．６（Ｊ／ｃｃ）^１／２の極性ハンセンパラメータおよび
（ｂ）８〜９．２（Ｊ／ｃｃ）^１／２の水素結合ハンセンパラメータを有するグリコールアルキルエーテルエステルのうちの少なくとも１つである。

プロピレングリコールメチルエーテルプロピオネートは、４．９（Ｊ／ｃｃ）^１／２の極性ハンセンパラメータおよび９．５（Ｊ／ｃｃ）^１／２の水素結合ハンセンパラメータを有する。エチレングリコールｎ−ブチルエーテルベンゾエートは、６．６（Ｊ／ｃｃ）^１／２の極性ハンセンパラメータおよび４．６（Ｊ／ｃｃ）^１／２の水素結合ハンセンパラメータを有する。ジプロピレングリコールジアセテートは、３．５（Ｊ／ｃｃ）^１／２の極性ハンセンパラメータおよび８．８（Ｊ／ｃｃ）^１／２の水素結合ハンセンパラメータを有する。グリコールアルキルエーテルエステルのアルキル基は、直鎖状、分岐状、または環状、好ましくは直鎖状もしくは分岐状であり得る。アルキル基は、典型的には１〜２４個、より典型的には１〜１２個の炭素原子を含む。代表的なアルキル基には、これらに限定されないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、オクチル、２−エチルヘキシルが挙げられる。

Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄは最初に、数値的溶解性パラメータの観点から溶媒の溶解特性を説明する概念を開発した。Ｃｈａｒｌｅｓ Ｈａｎｓｅｎは、総溶解性パラメータを、ハンセン溶解性パラメータ（ＨＳＰ）と呼ばれる３つの溶解性パラメータに分割した。これらの個々のパラメータは、液体の蒸発の総エネルギーへの分散力（原子）、永久双極子−永久双極子力（分子）、および水素結合（分子）寄与を表す。分散パラメータ（δ_ｄ）は、原子力から生じる「非極性」相互作用を説明する。極性パラメータ（δ_ｐ）は、永久双極子間の相互作用を説明する。水素結合パラメーター（δ_ｈ）は、水素結合による分子間の引力を説明する。ハンセン溶解性パラメータは、（Ｊ／ｃｃ）^１／２の単位を有する。

多くの溶媒のＨＳＰは、Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ−Ａ Ｕｓｅｒ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ，２^ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，２００７から得ることができる。Ｈａｎｓｅｎの著書に記載されているようなグループ寄与法（ｇｒｏｕｐ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄｓ）を用いるか、または市販のＨＳＰｉＰコンピュータープログラム内で入手可能なヤマモト分子分割法（Ｙａｍａｍｏｔｏ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｒｅａｋ ｍｅｔｈｏｄ）を用いて、所与の溶媒に関するＨＳＰを得ることができる。ブチルＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商標）アセテートおよびブチルＣＡＲＢＩＴＯＬ（商標）アセテートの、本明細書で報告されるＨＳＰは、Ｈａｎｓｅｎの著書、ページ３９９および４１８から得られた。

必要なハンセン極性および水素結合パラメータを有する、グリコールアルキルエーテルエステルの例には、これらに限定されないが、２−（２−ブトキシエトキシ）エチルアセテート、エチレングリコールｎ−ブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールイソプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールイソブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテート、およびジエチレングリコールエチルエーテルアセテートが挙げられる。

本発明の組成物中の第２の構成成分の量は、組成物の（＞）２５超、または３０超（＞）もしくは３０、または≧４５重量パーセント（ｗｔ％）である。典型的には、第２の構成成分は、本発明の組成物の（＜）７５未満もしくは７５、または≦７０、または≦５５重量％を構成する。一実施形態において、第２の構成成分は、本発明の組成物の重量＞２５〜≦７５、または≧３０〜≦７０、または≧４５〜≦６５重量％を構成する。典型的には、第２の構成成分は、プロピレングリコールメチルエーテルプロピオネート、エチレングリコールｎ−ブチルエーテルベンゾエート、ジプロピレングリコールジアセテート、または必要なハンセン極性および水素結合パラメータを有するグリコールアルキルエーテルエステルのうちの１つだけから成る。

一実施形態において、本発明の組成物は（＜）５０未満、または（＜）４０未満もしくは４０、または≦３０、または≦２０、≦１０、または≦５重量％の芳香族炭化水素溶媒を含有する。一実施形態において、本発明の組成物は、芳香族炭化水素溶媒を含まない。

任意の成分
一実施形態において、本発明の組成物は３つ以上の構成成分を含むことができる。一実施形態において、本発明の組成物は、界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、酸化防止剤、着色剤、補助剤、または他の添加剤のうちの１つ以上を含む。

本発明の有用な界面活性剤には、アニオン性、非イオン性、またはカチオン性の特徴があり得、湿潤剤、懸濁化剤、消泡剤および消泡剤として、ならびに他の機能として機能し得る。アニオン性および非イオン性界面活性剤のブレンドが一般に利用される。農業用製剤において従来使用される界面活性剤は、Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．Ｉ−ＩＩＩ，Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９８０−８１およびＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，１９９８に記載されている。典型的な界面活性剤には、これらに限定されないが、ノニルフェノール−Ｃ_１８エトキシレートなどのアルキルフェノール−アルキレンオキシド付加生成物、トリデシルアルコール−Ｃ_１６エトキシレートなどのアルコール−アルキレンオキシド付加生成物、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライドなどの第四級アミン、モノの塩およびジアルキルリン酸エステル、ならびに固体または液体の有機シリコーンが挙げられる。有用な有機シリコーン界面活性剤の例には、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから入手可能なＴＥＧＯＳＴＡＢ（商標）（Ｅｖｏｎｉｋ ＡＧの商標）Ｂ−８４６２、Ｂ−８４０４、およびＢ−８８７１、ならびにＤＣ−１９８およびＤＣ−５０４３界面活性剤、かつＭｏｍｅｎｔｉｖｅ Ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ＭａｔｅｒｉａｌｓのＮＩＡＸ（商標）Ｌ−６１８、ならびにＮＩＡＸ（商標）Ｌ−６２７界面活性剤などの市販のポリシロキサン／ポリエーテルコポリマーが挙げられる。

代表的な乳化剤には、これらに限定されないが、ドデシルベンゼンスルホン酸、アルキルアリールスルホン酸、およびアルキルナフタレンスルホン酸のアルカリ土類金属塩、アルカリ金属塩、およびアミン塩と、ジアルキルスルホコハク酸ナトリウムと、ジイソオクチルスルホコハク酸ナトリウムと、ならびにエーテルサルフェートのアミン塩と、などのアニオン性乳化剤が挙げられる。非イオン性乳化剤には、脂肪酸アルカノールアミド；エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、脂肪族アルコール、脂肪族アミン、脂肪酸エステル、および脂肪酸アミドとの縮合生成物；エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、直鎖または分岐第一級アルコールとの縮合生成物；エチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドと、直鎖または分岐第二級アルコールとの縮合生成物；ソルビタン脂肪酸エステルなどのポリアルコールエステルの脂肪エステル；エチレンオキシドと、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステルなどのポリアルコールエステルの脂肪エステルとの縮合生成物；エトキシル化ラノリンアルコール；エトキシル化ラノリン酸が挙げられる。カチオン性乳化剤には、脂肪族モノ−、ジ−、またはポリアミンアセテート、およびオレエートが挙げられる。プレブレンドされた製品として入手可能なアニオン性および非イオン性乳化剤の組み合わせの製品には、ＴＥＮＳＩＯＦＩＸ（商標）Ｂ．７４１６、Ｂ．７４３８、およびＢ．７４５３、ならびにＡＴＬＯＸ ４８５１Ｂおよび４８５５Ｂが挙げられる。

代表的な分散剤には、これらに限定されないが、非イオン性界面活性剤；プロピレンオキシド、ならびに次いでエチレンオキシドからプロピレングリコール、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドとのブロックコポリマーの逐次的添加によって調製されたものなどの湿潤剤；ブタノールエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドコポリマーなどのエチレンオキシドおよびプロピレンオキシドと、直鎖状アルコールとの縮合生成物が挙げられる。

代表的な湿潤剤には、これらに限定されないが、プロピレングリコール、グリセロール、およびポリエチレングリコールが挙げられる。

代表的な補助剤には、これらに限定されないが、スプレッダー、石油および植物由来の油および溶媒、湿潤剤が挙げられる。乳化組成物において有用な補助剤は、Ｂｒｙａｎ Ｙｏｕｎｇにより編集されたＣｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，９^ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，”Ｄｅｐｔ．ｏｆ Ｐｌａｎｔ，Ｓｏｉｌ，ａｎｄ Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ Ｓｙｓｔｅｍｓ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，ＭＣ−４４１５，１２０５ Ｌｉｎｃｏｌｎ Ｄｒ．，Ｃａｒｂｏｎｄａｌｅ，ＩＬ ６２９０１に記載される。補助剤の例には、これらに限定されないが、アルキル多糖類およびブレンド、アミンエトキシレート、ポリエチレングリコールエステル、エトキシル化アルキルアリールリン酸エステル、パラフィン油、園芸用スプレー油、メチル化ナタネ油、メチル化大豆油、精製植物油、２−エチルへキシルステアレート、オレイン酸ｎ−ブチル、ジオレイン酸プロピレングリコール、ミリスチン酸イソプロピル、ならびにエチレンビニル酢酸ターポリマーが選択されるが挙げられる。

本発明の組成物中の任意の構成成分の総量は、存在する場合、組成物の（＞）０超、または０．５超（＞）もしくは０．５、または≧１、または≧１．５重量パーセント（ｗｔ％）を構成する。典型的には、組成物中の任意の構成成分の総量は、組成物の（＜）１５未満もしくは１５、または≦１０、または≦５、または≦３重量％を構成する。一実施形態において、組成物中の任意の構成成分の総量は、組成物の＞０〜≦１５、または≧０．５〜≦１０、または≧１〜≦５重量％を構成する。

組成物
一実施形態において、本発明の組成物は、
（Ａ）２５重量％を超える芳香族炭化水素溶解性化合物を含む第１の構成成分と、
（Ｂ）２５〜７５重量％未満の、
（１）プロピレングリコールメチルエーテルプロピオネート、
（２）エチレングリコールｎ−ブチルエーテルベンゾエート、
（３）ジプロピレングリコールジアセテート、ならびに
（４）３．５〜５．６（Ｊ／ｃｃ）^１／２の極性ハンセンパラメータおよび８〜９．２（Ｊ／ｃｃ）^１／２の水素結合ハンセンパラメータを有するグリコールアルキルエーテルエステルのうちの少なくとも１つを含む、第２の構成成分を含む。

一実施形態において、組成物は乳化性組成物である。

一実施形態において、組成物は３つ以上の構成成分を含む。一実施形態において、組成物は、０超〜１５重量％の界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、酸化防止剤、着色剤、または補助剤のうちの少なくとも１つを含む。

一実施形態において、組成物は、５０重量％未満の芳香族炭化水素溶媒を含む。一実施形態において、組成物は芳香族炭化水素溶媒を含まない。

乳化性濃縮物は、混合または高せん断混合用の攪拌機を有する、容器またはタンク内で調製することができる。利用されるすべての機器および配管は、典型的には乾燥しており、湿りまたは水の残留物がない。乳化性濃縮物の生成物を生成する前に、プロセスシステムから空気を排出するために窒素が使用され得る。活性成分、肥料添加剤、溶媒、界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、補助剤、酸化防止剤、または着色剤を含む組成物の構成成分を、単一構成成分、またはグループとして、攪拌しながら、順次プロセス容器に加える。乳化性濃縮物の構成成分は、液体、固体、または溶融形態で加えることができる。組成物は、典型的には２５〜３０℃の制御された温度で、１〜２時間、または均質な溶液が得られるまで混合される。場合によっては、乳化性濃縮物の溶液はＧＡＦまたは類似のフィルターを用いて濾過され得る。

本発明の組成物は、以下の実施例によってさらに記載される。

具体的な実施形態
材料
ＤＯＷＡＮＯＬ（商標）ＴＰＭは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なトリプロピレングリコールメチルエーテルである。

ＤＯＷＡＮＯＬ（商標）ＴＰＮＢは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なトリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテルである。

ブチルＣＡＲＢＩＴＯＬ（商標）アセテートは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なジエチレングリコールｎ−ブチルエーテルアセテートである。

ブチルＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商標）アセテートは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なエチレングリコールｎ−ブチルエーテルアセテートである。

ＤＯＷＡＮＯＬ（商標）ＥＰｈは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なエチレングリコールフェニルエーテルである。

ＤＯＷＡＮＯＬ（商標）ＥＰｈ６は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なポリエチレングリコールモノフェニルエーテルである。

ＤＯＷＡＮＯＬ（商標）ＰＰＨは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なプロピレングリコールフェニルエーテルである。

ＤＯＷＡＮＯＬ（商標）ＤｉＰＰＨは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なジプロピレングリコールフェニルエーテルである。

ＣＡＲＢＩＴＯＬ（商標）は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なジエチレングリコールモノエチルエーテルである。

ＤＯＷＡＮＯＬ（商標）ＰＧＤＡは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なプロピレングリコールジアセテートである。

ＤＩＡＭＯＳＯＬＶ（商標）３２３は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なエチルラウレートである。

ＸＵ４０７８２．００は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なエチレングリコールｎ−ブチルエーテルベンゾエートである。

試料の準備と結果
４ミリリットル（ｍＬ）のバイアル瓶を、ビフェントリン（１０〜５０重量％）、撹拌棒、および溶媒（９０〜５０重量％）で満たした。バイアル瓶に蓋をして、テープで密封する。バイアル瓶をバイアル瓶ラックに固定し、実験室用振とう器上で周辺実験室温度（２１℃）および湿度（５１％）で１２時間振とうする。１２時間後、各試料セットの固体の溶解性を評価する。
はい−均質で澄んだ溶液
いいえ−固形物が試料中に存在する

表２に、様々な溶媒中の１０〜５０重量％のビフェントリンの溶解性スクリーニングの結果を報告する。低い水溶解性を有するほとんどのグリコールエーテルは、ビフェントリン（２０重量％以下）の乏しい溶解性を示している。緑色芳香族置換溶媒エチルラウレート（ＤＩＡＭＯＳＯＬＶ（商標）３２３）は、ビフェントリン（２０重量％）の乏しい溶解性を示している。いくつかのアセテートおよびジアセテート溶媒、ブチルＣＡＲＢＩＴＯＬ（商標）アセテート、ブチルＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商標）アセテート、およびＤＯＷＡＮＯＬ（商標）ＰＧＤＡは、３０重量％以上のビフェントリンを溶解する。特に、ブチルＣＥＬＬＯＳＯＬＶＥ（商標）アセテートは、４０重量％のビフェントリンを溶解する。

（態様）
(態様１)
組成物であって、
（Ａ）２５重量％を超える芳香族炭化水素溶解性化合物を含む第１の構成成分と、
（Ｂ）２５〜７５重量％未満の、
（１）プロピレングリコールメチルエーテルプロピオネート、
（２）エチレングリコールｎ−ブチルエーテルベンゾエート、
（３）ジプロピレングリコールジアセテート、ならびに
（４）３．５〜５．６（Ｊ／ｃｃ） ^１／２ の極性ハンセンパラメータおよび８〜９．２（Ｊ／ｃｃ） ^１／２ の水素結合ハンセンパラメータを有するグリコールアルキルエーテルエステルのうちの少なくとも１つを含む、第２の構成成分と、を含む、組成物。
(態様２)
５０重量％未満の芳香族炭化水素溶媒を含有する、態様１に記載の組成物。
(態様３)
芳香族炭化水素溶媒を含まない、態様１に記載の組成物。
(態様４)
前記グリコールアルキルエーテルエステルのアルキル基が、直鎖状または分岐状である、態様１〜３のいずれかに記載の組成物。
(態様５)
前記グリコールアルキルエーテルエステルの前記アルキル基が、１〜１２個の炭素原子を含有する、態様１〜４のいずれかに記載の組成物。
(態様６)
前記芳香族溶解性化合物が、ピレスロイド、有機ホスフェート、有機サルファイト、カルバメート、シクロヘキサンジオン、イソキサゾール、フェノキシ、およびクロロアセトアニリドのうちの少なくとも１つである、態様１〜５のいずれかに記載の組成物。
(態様７)
前記芳香族溶解性化合物が、ビフェントリンである、態様１〜６のいずれかに記載の組成物。
(態様８)
界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、補助剤、酸化防止剤、または着色剤のうちの１つ以上をさらに含む、態様１〜７のいずれかに記載の組成物。
(態様９)
前記界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、補助剤、酸化防止剤、または着色剤のうちの１つ以上が、前記組成物の０超〜１５重量％以下を構成する、態様８に記載の組成物。

Claims (5)

1. 組成物であって、
   （Ａ）３０重量％を超える芳香族炭化水素溶解性化合物を含む第１の構成成分と、
   （Ｂ）２５〜７０重量％未満の、
   （１）プロピレングリコールメチルエーテルプロピオネート、
   （２）エチレングリコールｎ−ブチルエーテルベンゾエート、ならびに
   （３）３．５〜５．６（Ｊ／ｃｃ）^１／２の極性ハンセンパラメータおよび８〜９．２（Ｊ／ｃｃ）^１／２の水素結合ハンセンパラメータを有するグリコールアルキルエーテルエステルのうちの少なくとも１つを含む、第２の構成成分と、を含み、
   前記組成物が１重量％未満の芳香族炭化水素溶媒を含み、
   前記芳香族炭化水素溶解性化合物が、ビフェントリンである、組成物。
2. 前記グリコールアルキルエーテルエステルのアルキル基が、直鎖状または分岐状である、請求項１に記載の組成物。
3. 前記グリコールアルキルエーテルエステルのアルキル基が、１〜１２個の炭素原子を含有する、請求項１または２に記載の組成物。
4. 界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、補助剤、酸化防止剤、または着色剤のうちの１つ以上をさらに含む、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
5. 前記界面活性剤、乳化剤、分散剤、湿潤剤、補助剤、酸化防止剤、または着色剤のうちの１つ以上が、前記組成物の０超〜１５重量％以下を構成する、請求項４に記載の組成物。