[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP6983201B2 - 核酸プローブ - Google Patents

核酸プローブ Download PDF

Info

Publication number
JP6983201B2
JP6983201B2 JP2019136553A JP2019136553A JP6983201B2 JP 6983201 B2 JP6983201 B2 JP 6983201B2 JP 2019136553 A JP2019136553 A JP 2019136553A JP 2019136553 A JP2019136553 A JP 2019136553A JP 6983201 B2 JP6983201 B2 JP 6983201B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
probe
nucleic acid
sequence
target nucleic
sample
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019136553A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019216722A (ja
Inventor
イウォナ スワラ、モニカ
ジェーブド、サジド
アン ギリース、エリザベス
Original Assignee
マスト グループ リミティド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by マスト グループ リミティド filed Critical マスト グループ リミティド
Publication of JP2019216722A publication Critical patent/JP2019216722A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6983201B2 publication Critical patent/JP6983201B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
    • C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
    • C12Q2531/101—Linear amplification, i.e. non exponential
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
    • C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
    • C12Q2531/119—Strand displacement amplification [SDA]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2533/00—Reactions characterised by the enzymatic reaction principle used
    • C12Q2533/10—Reactions characterised by the enzymatic reaction principle used the purpose being to increase the length of an oligonucleotide strand
    • C12Q2533/101—Primer extension
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2563/00—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties
    • C12Q2563/107—Nucleic acid detection characterized by the use of physical, structural and functional properties fluorescence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2565/00—Nucleic acid analysis characterised by mode or means of detection
    • C12Q2565/10—Detection mode being characterised by the assay principle
    • C12Q2565/107—Alteration in the property of hybridised versus free label oligonucleotides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

本発明は、核酸の検出の為のプローブに関し、該プローブを使用する方法及びパーツキット（kit of parts）に関する。好ましくは、本発明のプローブは、Chlamydia trachomatis及び／又はNeisseria gonorrhoeaeから得られた核酸の検出の為の方法において有用であり、及び、Chlamydia及び／又はGonorrhoeaの感染の診断において用いられうる。
核酸増幅は、臨床医学などの適用志向性の分野を含むライフサイエンス分野において最も価値あるツールの一つであり、これにおいて感染症、遺伝子疾患及び遺伝形質の診断が特に利益を受ける。広く用いられるＰＣＲに基づく検出（Saiki R.K., Scharf,S., Faloona,F., Mullis,K.B., Horn,G.T., Erlich,H.A. and Arnheim,N. (1985) Science, 230, 1350-1354）に加えて、いくつかの増幅方法が発明されてきた。例は、核酸配列に基づく増幅（ＮＡＳＢＡ）、自家持続配列複製（３ＳＲ）、及びループ媒介等温増幅（loop-mediated isothermal amplification）を包含する。ＰＣＲは、二本鎖ＤＮＡ産物の熱変性を用いて、次の回のＤＮＡ合成を促進する。３ＳＲ及びＮＡＳＢＡは、転写反応及び逆転写反応のセットを用いて標的配列を増幅することにより熱変性を省く。
Saiki R.K., Scharf,S., Faloona,F., Mullis,K.B., Horn,G.T., Erlich,H.A. and Arnheim,N. (1985) Science, 230, 1350-1354
これらの方法は、同様の程度で標的核酸を増幅することができ、全て１０コピー未満の検出限界を有し及び１時間以内程度である。それらは、標的配列選択の乏しい特異性の故に、増幅の為の精密な機器又は増幅産物の検出の為の複雑な方法を必要とする。その単純性及び得られる増幅程度にもかかわらず、ＰＣＲにおける高く精密なサーマルサイクラーについての要求が、この強力な方法が例えば民間の病院における通常の診断ツールなどとして広く使用されることを阻害する。対照的に、ＬＡＭＰは、数コピーのＤＮＡを１００超へと、１時間未満で、等温条件下で且つより大きな特異性とともに増幅することができる方法である。
上記で示された、分子プローブに基づく他の技術を用いたときと同様に、ループ媒介等温増幅（ＬＡＭＰ）アッセイは、試料中の特定の微生物の存在を検出する為に用いられうる。しかしながら、その検出方法は、直接的な視覚的検出、濁度、又は非特異的なＤＮＡインターカレート染料を介することに基づく。直接的な視覚的測定は、エンドポイント測定であり及びリアルタイム分析を提供することができない。濁度及び非特異的インターカレート染料は、起こる増幅のリアルタイム分析を提供するが、これは非特異的であり、すなわち、全ての増幅が、これが真の陽性増幅であるか又は誤ったプライミング、クロス特異性に起因する偽の増幅であるかにかかわらず検出される。
本発明の第一の局面に従い、標的核酸配列の領域に相補的なオリゴヌクレオチドプローブ配列を含む、等温核酸増幅の為のプローブが提供され、ここで該オリゴヌクレオチドプローブ配列は、一つだけ蛍光体リガンドを有し且つ該リガンドが内部シトシン塩基に結合されており且つ該オリゴヌクレオチドプローブ配列は3’末端ターミネーターを有さない。
また、本発明は、試料中の標的核酸配列を検出するための方法であって、
ループ媒介等温増幅によって試料中の標的核酸を増幅すること；
増幅された核酸を、標的核酸配列の領域に相補的なオリゴヌクレオチドプローブ配列を含むプローブによってプローブすること、ここで該オリゴヌクレオチドプローブ配列がただ１つの蛍光体標識を有し、且つ、該標識が内部シトシン塩基に結合されており、且つ、該オリゴヌクレオチドプローブ配列が3’末端ターミネーターを有さず、且つ、該シトシン塩基が、5’末端及び3’末端両方の最初の３塩基から離れて配置されている；及び
該標的核酸の存在を検出すること、ここで前記プローブの蛍光の増加が、前記試料中の前記標的核酸の存在を示す、
を含み、
ここで、前記プローブは少なくとも１７塩基を含む、
前記方法も提供する。
また、本発明は、標的核酸配列の領域に相補的なオリゴヌクレオチドプローブ配列を含む等温核酸増幅用プローブであって、該オリゴヌクレオチドプローブ配列がただ１つの蛍光体標識を有し、且つ、該標識が内部シトシン塩基に結合されており、且つ、該オリゴヌクレオチドプローブ配列が3’末端ターミネーターを有さず、且つ、該シトシン塩基が、オリゴヌクレオチドの長さ方向において、3’末端の1〜3位及び5’末端の1位以外で、実質的に中央に配置されており、前記プローブが以下の配列の１つを含む、前記プローブも提供する。
Figure 0006983201
また、本発明は、前記方法に従い標的核酸を検出する為のキットであって、前記方法において特定されたとおりのプローブ又は前記プローブ、ループ媒介等温増幅試薬バッファー、酵素、dNTP及び１またはそれより多くのループ媒介等温増幅プライマーを含む、前記キットも提供する。
好ましい実施態様において、オリゴヌクレオチドプローブ配列はＤＮＡ配列であり且つ該標的核酸配列はＤＮＡ配列である。
好ましくは、蛍光が増加して、試料中の該標的核酸の存在を示す。
該シトシン塩基は好ましくは、該オリゴヌクレオチドの長さ方向において実質的に中央に配置される。プローブを内部にシトシン塩基において標識することに関連付けられる特定の利益がある。等温反応において増幅されたＤＮＡ産物の特異性は、融解曲線分析を用いて確認されうる。しかしながら、この反応において生成された多数の産物変異体及び融解曲線分析の低い解像度の故に、Ｖ１３のようなインターカレート染料を用いた場合、等温条件下で生成された特異的ＤＮＡ産物と非特異的ＤＮＡ産物とを区別することは非常に困難である。TaqMan（商標）プローブなどの一般に用いられるプローブは、BSTポリメラーゼの鎖置換活性（strand displacement activity）の故に、ＬＡＭＰ技術に適合しない。本発明のプローブは伸長され及び等温増幅の間にＤＮＡ産物内に組み込まれ、これが、生成産物に対して融解曲線分析を行うことを許す。本発明のプローブにおいて、該蛍光体は、アンチセンス鎖中のグアニンに相補的な内部シトシンに結合される。グアニンは、多くの蛍光体の励起状態に影響し、独特の融解曲線の特徴の形成を結果し、及び、等温条件下で生成された特異的産物及び非特異的産物とを区別することを許す。
本発明のＤＮＡプローブの模式図である。 Ｖ６．２１バッファー中でＣＴ ＰＢ１プライマーを用いて生成された増幅プロットを示す図である。 Ｖ６．２１バッファー中でＧＣ ｇｌｎＡ７プライマーを用いて生成された増幅プロットを示す図である。 Ｖ６．２１バッファー中でＧＣ ｐｏｒＡ７プライマーを用いて生成された増幅プロットを示す図である。 Ｖ６．２１ｐバッファー中でＣＴ ＰＢ１プライマーを用いて生成された増幅プロットを示す図である。 Ｖ６．２１ｐバッファー中でＧＣ ｇｌｎＡ７プライマーを用いて生成された増幅プロットを示す図である。 Ｖ６．２１ｐバッファー中でＧＣ ｐｏｒＡ７プライマーを用いて生成された増幅プロットを示す図である。 FAMを結合したCT PB1内部プローブの存在下においてCT PB1により生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析を示す図である。 FAMを結合したCT PB1内部プローブの存在下においてCT PB1により生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析を示す図である。 JOEを結合したGC glnA7ループプローブの存在下においてGC glnA7プライマーを用いて生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析を示す図である。 JOEを結合したGC glnA7ループプローブの存在下においてGC glnA7プライマーを用いて生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析を示す図である。 ALEXA546を結合したGC porA7ループプローブの存在下におけるGC porA7プライマーを用いて生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析を示す図である。 ALEXA546を結合したGC porA7ループプローブの存在下におけるGC porA7プライマーを用いて生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析を示す図である。 ループ媒介等温増幅において本発明のプローブによりＤＮＡ産物特異性を確認する為の試験の結果を示す図である。 ループ媒介等温増幅において本発明のプローブによりＤＮＡ産物特異性を確認する為の試験の結果を示す図である。 ループ媒介等温増幅において本発明のプローブによりＤＮＡ産物特異性を確認する為の試験の結果を示す図である。 ループ媒介等温増幅において本発明のプローブによりＤＮＡ産物特異性を確認する為の試験の結果を示す図である。 CT PB1プライマーにより、V13を含むV6.21バッファーにおいて又はV13染料を有さないV6.21pバッファーにおいて、FAMを結合した内部Ｃ及び3’ターミネーターを有するCT PB1末端プローブ（ループ領域に相補的である）の存在下において生成された増幅プロットを示す図である。 CT PB1プライマー及びFAM を結合した内部シトシンを有するCT PB1末端プローブの存在下において、ROX含有V6.21pバッファーにおいて生成された増幅プロットを示す図である。 ユニバーサルプライマー及びFAMを結合した内部シトシンを有する3’UPプローブの存在下において、ROX含有V6.21pバッファーにおいて生成された増幅プロットを示す図である。 CT PB1プライマーを用いて、V13無しのV6.21pにおいて、FAM を結合した内部Ｃを有するCT PB1内部プローブ及び参照染料(ROX)の存在下において生成された増幅プロットを示す図である。 CT PB1プライマーを用いて、V13無しのV6.21pにおいて、FAM を結合した内部Ｃを有するCT PB1内部プローブ及び参照染料(ROX)の存在下において生成された増幅プロットを示す図である。 CT PB1プライマーを用いて、V13無しのV6.21pにおいて、FAM を結合した内部Ｃを有するCT PB1内部プローブ及び参照染料(ROX)の存在下において生成された増幅プロットを示す図である。 CT PB1-FAMプローブ特異性の確認を示す図である。 CT PB1-FAMプローブ特異性の確認を示す図である。 CT PB1-FAMプローブ特異性の確認を示す図である。 APTIMA CTアッセイに対するCT PB1-FAMプローブの確認を示す図である。 APTIMA CTアッセイに対するCT PB1-FAMプローブの確認を示す図である。 CT/GCマルチプレックスにおいてCT PB1-FAM + GC porA7-Alexa546プローブを用いて生成された増幅プロットを示す図である。 CT/GCマルチプレックスにおいてCT PB1-FAM + GC porA7-Alexa546プローブを用いて生成された増幅プロットを示す図である。
該オリゴヌクレオチドは、3’末端にddNTPを含まず、これが標識されたオリゴヌクレオチドのアンプリコン内への組み込みを可能とする。すなわち、該プローブの3’末端が「ブロック」されない。
該蛍光体は、以下から選ばれるいずれか一つ又はそれより多くを含みうる：FAM, JOE, TET, HEX, TAMRA, ROX, ALEXA及びATTO。
該プローブは以下の配列を含みうる：
5’ Xn C* Xm 3’ (配列ID NO. 1)
ここでnは>1であり、mは>3であり、Xはヌクレオチド塩基であり;且つ*は蛍光体である。好ましくは該ヌクレオチド塩基は、A、T、C、及びGから選ばれる。好ましくは、nは1超〜20又はそれより少なく、より好ましくは1超〜10又はそれより少ない。好ましくは、mは3超〜20又はそれより少なく、より好ましくは3超〜10又はそれより少ない。先の範囲によってn又はmがとりうる可能なヌクレオチド数によりカバーされるプローブの長さの全ての組合せが開示されることが意図される。
好ましくは、該プローブは、以下の配列のいずれか一つから選択される配列を含みうる：
Figure 0006983201
該蛍光は好ましくは、該オリゴヌクレオチドが該標的核酸配列内に組み込まれたときに増加され、これが該アンプリコン−プローブ複合体の構成における変化を結果し、蛍光体励起状態の変化をもたらす。
該蛍光体リガンドに結合した該シトシンは、5’若しくは3’末端に配置されず又は5’若しくは3’末端に隣接しない。より好ましくは、該シトシンは、5’又は3’末端のいずれかから最初の３つの塩基内に配置されない。好ましくは、該蛍光体に結合した該シトシンは、該プローブの中央の塩基に配置される。
本発明のさらなる局面に従い、本明細書内上記に記載されたとおりの等温核酸増幅プローブが提供される。
本発明のさらなる局面に従い、本明細書内上記に記載されたとおりのループ媒介等温増幅プローブが提供される。
核酸の混合物中の少なくとも一つの標的核酸を決定する為の方法及び組成物は一般にプローブ、ハイブリダイズ試薬、及び、核酸鎖を形成するためのいずれかの必要なヌクレオチドトリホスフェートに関連した１又はそれより多くのリン酸結合形成性酵素を用いる。
これらの方法は通常は増幅を含み、例えばＲＮＡポリメラーゼとの併用におけるプロモーター、一つの鎖だけが開裂されそして次にＤＮＡポリメラーゼによる伸長によって置換される制限部位、又は、環状ハイブリダイズ試薬の使用を含み、連結した繰り返しが生成される。増幅された核酸の検出は、多くの形をとりうるが、好ましくは蛍光体による。
本発明のさらなる局面に従い、試料中の標的核酸を検出する方法が提供され、前記方法は、
a. 該試料中の標的核酸を増幅して、増幅された核酸を提供すること;
b. 本明細書内上記で記載されたとおりのプローブにより該増幅された核酸をプローブすること;及び
c. 一つ又は複数の標的核酸の存在を検出すること
を含む。
該標的核酸は、微生物、菌類、酵母、ウィルス、ヒト、動物、植物等に由来するものでありうる。ＬＡＭＰの為の該標的核酸はＬＡＭＰプライマー及び適切な特異的なプローブが合成されることを可能にすると知られている。すなわち、該微生物、菌類、酵母、ウィルス、ヒト、動物又は植物の試料中における存在又は不在が決定されることができる。好ましくは、該標的核酸は、Chlamydia trachomatis又はNeisseria gonorrhoeae由来のものである。
好ましくは、蛍光が増加して、試料中の該標的核酸の存在を示す。
該方法は等温的であり、且つ、一つの容器内での一段階又は逐次段階の増幅を許し、試薬の全てが適合的である。
さらなる局面において、本発明は、患者におけるChlamydia及び／又はGonorrheaを診断する方法であって、
該患者に由来する試料を用意すること；
本発明の１又はそれより多くのプローブを該試料に添加すること；及び
Chlamydia trachomatis及び／又はNeisseria gonorrhoeaeに由来する核酸の存在を検出すること、ここで該プローブの蛍光の増加がChlamydia trachomatis及び／又はNeisseria gonorrhoeaeの感染の存在を示す、
前記方法を提供する。
該試料は、該プローブが該試料中に存在する任意の標的ヌクレオチドに結合することを可能にするための通常の方法により処理されうる。そのような処理は、該試料を遠心すること及びに該試料を溶解して該感染性微生物から任意の標的核酸を放出させることを含みうる。
一つの実施態様において、Chlamydia trachomatis又はNeisseria gonorrhoeaeのいずれかからの核酸に特異的な一種類のプローブが、該方法において、Chlamydia trachomatisだけ又はNeisseria gonorrhoeaeだけが該試料において検出されるように用いられる。
好ましい実施態様において、少なくとも２つの異なるプローブが該試料に添加され、ここで第一のプローブは第一の蛍光ラベルにより標識されており且つChlamydia trachomatis核酸をプローブするために特異的であり、且つ、第二のプローブは該第一のプローブと異なる蛍光ラベルにより標識されており且つNeisseria gonorrhoeae核酸をプローブする為に特異的である。この実施態様において、患者に由来する一つの試料においてChlamydia 及びGonorrhea感染を同時に検出することが可能である。
本発明の方法の一つの局面において、該患者からの該試料は、血液試料、尿試料、血清試料、又は唾液試料でありうる。
本発明のさらなる局面に従い、本明細書内上記で記載されたとおりのプローブ、ポリメラーゼ酵素を含むＬＡＭＰ反応バッファー、dNTP、及び該標的についてのＬＡＭＰプライマーを含むキットが提供される。
一つの実施態様において、陽性及び陰性の対照が、該キットに含まれうる。該試薬は、湿った試薬として又は凍結乾燥された形で提供されうる。
本発明の方法又はキットにおいて用いられるバッファーは、dNTPを1〜10mMの濃度で、１又はそれより多くの塩を2〜20mMの濃度で、Tris pH8.8を10〜100mMの濃度で、トレハロースを10〜100mMの濃度で、BSTポリメラーゼを1U〜12Uの量で、及び0.01%〜1%の1,2プロパンジオールを含む。
略語
CT - Chlamydia trachomatis
GC - Neisseria gonorrhoeae
GlnA7 - グルタミン合成酵素
PorA7 - ポリンタンパク質A7
LAMP -ループ媒介等温増幅
PCR - ポリメラーゼ連鎖反応
本発明が、以下の実施例及び図面を参照して、例示としてのみ説明される。
ＬＡＭＰ反応
ＬＡＭＰにより標的CT及びGT ＤＮＡのV13に基づく検出が、本出願人により開発されたＬＡＭＰ V6.21反応バッファーを用いて行われた。該標的ＤＮＡのプローブに基づく検出が、V6.21p (V13無し)において行われた。ＬＡＭＰプライマーの濃度は以下のとおりであった：CT PB1−0.8μMのFIP及びBIPプライマー、0.2μMのF3及びB3プライマー及び0.4μMのループプライマー、GC porA7及びGC glnA7−2μMのFIP及びBIP プライマー、0.25μMのF3及びB3並びに0.5μMのループプライマー。全てのプローブが、0.625μMの最終濃度で用いられた。ＬＡＭＰ反応は、６０分間、６３℃の一定温度でABI7500リアルタイムPCR装置を用いて行われた。蛍光シグナルの測定値は、SybrGreen/FAM, Joe又はCy3チャンネルにおいて適宜得られた。
プローブ配列
Figure 0006983201

標的配列
実施例において用いられた標的ＤＮＡ配列は以下である。
配列ID No.8: Chlamydia trachomatis G/SotonG1 plasmid pSotonG1 complete sequence (GenBank: HE603235.1)
Figure 0006983201



Figure 0006983201


Figure 0006983201



配列ID No.9: Neisseria gonorrhoeae partial porA gene for class 1 outer membrane protein, isolate GC3 (GenBank: HE681886.1)
Figure 0006983201
配列ID No.10: Neisseria gonorrhoeae glutamine synthetase (glnA) gene, glnA-14 allele, partial cds (GenBank: AF520262.1)
Figure 0006983201

ＬＡＭＰ反応において用いられたプライマーは以下の通りである。
ＣＴプラスミド
Figure 0006983201
ＧＣ ｐｏｒＡ７
Figure 0006983201

ＧＣ ｇｌｎＡ７
Figure 0006983201


Figure 0006983201
バッファー
本出願人は、本発明のプローブとの使用のためのバッファー系を開発し、以下の実施例においてV6.21 (又は存在するV13染料無しのV6.21p)と称される。該バッファー成分の濃度はバッファー再構成後である。
V6.21
4〜10mMのdNTP’、10mMの塩、30mMのTris pH8.8、30mMのトレハロース、1〜8U のBstポリメラーゼ、染料及び0.05%プロパンジオール。
V6.21p
4〜10mMのdNTP’、10mMの塩、30mMのTris pH8.8、30mMのトレハロース、1〜8UのBstポリメラーゼ、及び0.05%のプロパンジオール。
PCR
リアルタイムＰＣＲによる臨床試料のCT/GC検出が、APTIMA CT/GCマルチプレックス(Gen-Probe)を用いて製造者の指示に従い行われた。
アガロースゲル電気泳動
ＤＮＡ電気泳動が、1%アガロースゲル1xTAEバッファーにおいて100Vで行われた。ＬＡＭＰ ＤＮＡ産物が、GelRed (Invitrogen)を用いてトランスイルミネーターにより活性化された。
V6.21及びV6.21pバッファーが、本出願人により開発された。ＬＡＭＰプライマーが、Eurofinsから入手された。蛍光体により標識されたオリゴヌクレオチドが、Integrated DNA Technologies社から購入された。Trisバッファー、アガロースゲル及びPCRグレードの水が、Sigmaから購入された。CT及びGC DNAの標準品が、ATCCから入手された。
図面
図１は、本発明のＤＮＡプローブの模式図である。該プローブは、既定の蛍光体を結合した内部シトシンを有するオリゴヌクレオチドからなる。該プローブは、Fip及びBipプライマーの横についたアンプリコンの内部領域に相補的であってよく、又は、蛍光体を内部に標識された、修飾されたループF又はループBプライマーでありうる。
実施例１
図２Ａ〜２Ｆは、V13を含有するV6.21バッファー中 (図２Ａ、２Ｂ及び２Ｃ)又はV13染料無しのV6.21pバッファー中(図２Ｄ、２Ｅ及び２Ｆ)において、CT PB1(図２Ａ及び図２Ｄ)、GC glnA7 (図２Ｂ及び図２Ｅ)及びGC porA7 (図２Ｃ及び図２Ｆ)プライマーを用いて生成された増幅プロットを示す。標的配列は、配列ID NO８〜１０に示され、夫々FAM を結合したCT PB1内部プローブ、Joe を結合したGC glnA7ループプローブ及びAlexa546を結合したGC porA7ループプローブによる。全ての反応は、ABI7500装置を用いて60分間、63℃の一定温度で行われた。
実施例２
図３Ａ及び３Ｂは、FAMを結合したCT PB1内部プローブの存在下におけるCT PB1プライマーにより生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析である。反応当たり100pgのATTC CT DNA標準品が、陽性対照として用いられた。Ａ−ノーマライズ済みレポータープロット（normalized reporter plot）、Ｂ−微分レポータープロット（derivative reporter plot）。融解曲線プロットは、ABI7500装置によるFAMチャンネルにおける読み取り値に基づき生成された。
実施例３
図４Ａ及びＢは、JOEを結合したGC glnA7ループプローブの存在下においてGC glnA7プライマーを用いて生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析である。反応当たり100pgのATTC GC DNA標準が陽性対照として用いられた。図４Ａはノーマライズ済みレポータープロットを示し、及び、図４Ｂは微分レポータープロットを示す。融解曲線プロットは、ABI7500によるJOEチャンネルにおける読み取り値に基づき生成された。
実施例４
図５Ａ及び５Ｂは、ALEXA546を結合したGC porA7ループプローブの存在下におけるGC porA7プライマーを用いて生成されたＬＡＭＰ産物の融解曲線分析である。反応当たり100pgのATTC GC DNA標準品が陽性対照として用いられた。図５Ａはノーマライズ済みレポータープロットを示し、図５Ｂは微分レポータープロットを示す。融解曲線プロットは、ABI7500装置によるCy3チャンネルにおける読み取り値に基づき生成された。
実施例５
図６Ａ〜６Ｄは、ループ媒介等温増幅において本発明のプローブによるＤＮＡ産物特異性を確認する為の試験の結果を示す。偽陽性の後期増幅時間（ＬＡＭＰ反応において検出可能な標的ＤＮＡ最低濃度(100fg GC DNA）後３０分超）は、非特異的な増幅がプライマーダイマー形成の結果でありうることを示す。標準の融解曲線分析は、このＬＡＭＰ反応における特異的及び非特異的な産物の間で区別することを許さないが、非特異的産物は、本発明のプローブを用いて認識されうる。GC DNAは、GC porA7プライマーを用いて増幅され、V13染料又はGC porA7-ALEXA546プローブにより適宜可視化された。
実施例６
図７は、CT PB1プライマーにより、V13を含むV6.21バッファーにおいて又はV13染料を有さないV6.21pバッファーにおいて、FAMを結合した内部Ｃ及び3’ターミネーターを有するCT PB1末端プローブ（ループ領域に相補的である）の存在下において生成された増幅プロットを示す。対照反応におけるV13染料の励起により確認された標的ＤＮＡの成功裏の増幅にもかかわらず、3’ターミネーターを有するCT PB1プローブは陽性シグナルを生成しなかった。
実施例７
図８Ａ及び８Ｂは、CT PB1プライマー及びFAM を結合した内部シトシンを有するCT PB1ターミナルプローブの存在下において (図８Ａ)、及び、ユニバーサルプライマー及びFAMを結合した３’末端シトシンを有する3’UPプローブの存在下において（図８Ｂ）、ROX含有V6.21pバッファーにおいて生成された増幅プロットを示す。第一の線は、ROXにより生成されたシグナルを表し、及び、第二の線は、FAMチャンネルにおいて生成されたシグナルに対応する。該標的ＤＮＡへの内部標識されたＣを有するプローブの結合は、FAM励起を結果する。標識された3’末端Cを有するプローブの該標的への結合は、FAM励起状態を変えない。
実施例８
図９Ａ〜９Ｃは、CT PB1プライマーを用いて、V13無しのV6.21pにおいて、FAM を結合した内部Ｃを有するCT PB1内部プローブ及び参照染料(ROX)の存在下において生成された増幅プロットを示す。図９Ａは生のデータを示し、FAMチャンネルからの読み取り値が第一の線にあり、及びROXチャネルからの読み取り値が第二の線にある。図９Bは、ROXに対してノーマライズ済みの増幅プロット（FAMチャンネルにおいて生成された）を示す。図９Ｃは、微分レポーター融解曲線プロットを示す。
実施例９
図１０Ａ〜１０Ｃは、CT PB1-FAMプローブ特異性の確認を示す。図１０Ａは、CT DNA及びCTプライマーの存在下において、CT PB1-FAMプローブを用いて生成された増幅プロットを示す。対照として、２セットの反応が行われ、そこでは非特異的遺伝子、GC glnA7 及びGC porA7が、対応するＬＡＭＰプライマーを用いて、CT PB1-FAMプローブの存在下において増幅された。V6.21pバッファーにおいて、FAMチャンネルにおけるCT PB1プローブの存在下における増幅プロットが、CT DNAが反応において存在する場合にだけ生成され、及び、非特異的遺伝子（GC glnA7及びGC porA7）が増幅された場合にシグナルは生成されなかった。CT DNAがCTプライマーにより増幅されるところの反応において非特異的プローブが用いられた場合にもシグナルは生成されなかった。図１０Ｃは、類似の実験において得られたが、インターカレート染料V31を含むV6.21バッファー中において行われたデータを示す。図１０Ｃは、図１０Ａにおいて記載された実験において生成されたＤＮＡ産物を示す。
実施例１０
図１１Ａ及び１１Ｂは、APTIMA CTアッセイに対するCT PB1-FAMプローブの確認を示す。CTについて陽性(n=29)（図１１Ａ）又は陰性(n=21)（図１１Ｂ）と確認された５０の臨床試料が、V6.21pバッファー中において、CT PB1-FAMプローブを用いて試験された。５０の試料のうち、ＣＴについてCT PB1-FAMプローブにより、２４が陰性と試験され（図１１Ａ）、及び、２６が陽性と試験された（図１１Ｂ）。Aptima試験及びCT PB-FAM試験の間で86%の一致があった。
実施例１１
図１２Ａ及び１２Ｂは、CT/GCマルチプレックスにおいてCT PB1-FAM + GC porA7-Alexa546プローブを用いて生成された増幅プロットを示す。CT及びGCのDNAが、別々の反応において又は一緒に（in conjugation）、V6.21pバッファー中でCT PB1-FAM及びGC porA7-Alexa546プローブの存在下において増幅された。読み取り値は、Cy3 (図１２Ａ)及びFAM (図１２Ｂ)チャンネルにおいてとられた。実験は、FAM 及びAlexa546標識されたプローブを用いた同時の反応において、２つのＤＮＡ標的が増幅され及び検出されうること、及び、CT PB1及びGC porA7プライマー及びプローブの間での交差反応性が無いことを示した。
実施例１２
表１は、CT及びGCについてのV13 LAMP、CT/GC Aptima及びCT/GCマルチプレックス(CT PB1-FAM + GC porA7-Alexa546)の間の比較を示す。１３６の臨床試料から抽出されたＤＮＡが、CT/GC Aptimaマルチプレックス、CT PB1及びGC porA7プライマーを用いて、 V13含有V6.21バッファーにおいて、又は、v6.21pにおけるマルチプレックス反応において、CT PB1及びGC porA7プライマー並びにCT PB1-FAM及びGC porA7-Alexa546プローブの存在下において試験された。対照実験において、試料はまた、GC glnA7-joeプローブにより単一の反応において試験された。該表は試験間の一致スコアを示す。
Figure 0006983201

Claims (19)

  1. 試料中の標的核酸配列を検出するための方法であって、
    ループ媒介等温増幅によって試料中の標的核酸を増幅すること；
    増幅された核酸を、標的核酸配列の領域に相補的なオリゴヌクレオチドプローブ配列を含むプローブによってプローブすること、ここで該オリゴヌクレオチドプローブ配列がただ１つの蛍光体標識を有し、且つ、該標識が内部シトシン塩基に結合されており、且つ、該オリゴヌクレオチドプローブ配列が3’末端ターミネーターを有さず、且つ、該シトシン塩基が、5’末端及び3’末端両方の最初の３塩基から離れて配置されている；及び
    該標的核酸の存在を検出すること、ここで前記プローブの蛍光の増加が、前記試料中の前記標的核酸の存在を示す、
    を含み、
    ここで、前記プローブは少なくとも１７塩基を含む、
    前記方法。
  2. 該オリゴヌクレオチドプローブ配列がＤＮＡ配列であり、且つ、該標的核酸配列がＤＮＡ配列である、請求項１に記載の方法。
  3. 前記蛍光体がFAM、JOE、TET、HEX、TAMRA、ROX、ALEXA、及びATTOから選ばれる１またはそれより多くを含む、請求項１又は２に記載の方法。
  4. 前記蛍光体がFAM、Joe、又はAlexa546である、請求項３に記載の方法。
  5. 前記オリゴヌクレオチドプローブ配列が、以下の配列を含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法、
    5’ Xn C * Xm 3’ (配列ID NO. 1)
    ここで、nは> 1、m>3、Xはヌクレオチド塩基であり、且つ*は蛍光体であり、且つ、
    該ヌクレオチド塩基が、A、T、C、及びGから選ばれるものであり、nは1超〜20以下であり、mは3超〜20以下である。
  6. nは1超〜10以下であり、且つ、mは3超〜10以下である、請求項５に記載の方法。
  7. 前記オリゴヌクレオチドプローブ配列が、以下の配列の１つを含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
    Figure 0006983201

  8. 該標的核酸が、微生物、菌類、酵母又はウィルス由来のものである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
  9. 該標的核酸が、Chlamydia trachomatis又はNeisseria gonorrhoeae由来のものである、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
  10. 標的核酸配列の領域に相補的なオリゴヌクレオチドプローブ配列を含む等温核酸増幅用プローブであって、該オリゴヌクレオチドプローブ配列がただ１つの蛍光体標識を有し、且つ、該標識が内部シトシン塩基に結合されており、且つ、該オリゴヌクレオチドプローブ配列が3’末端ターミネーターを有さず、且つ、該シトシン塩基が、オリゴヌクレオチドの長さ方向において、3’末端の1〜3位及び5’末端の1位以外で、実質的に中央に配置されており、前記プローブが以下の配列の１つを含む、前記プローブ。
    Figure 0006983201
  11. 患者におけるChlamydia及び／又はGonorrheaの感染を診断する方法において使用するための請求項１０に記載のプローブであって、前記方法は
    該患者から得られた試料を用意すること、
    該試料に請求項１０の１またはそれより多くのプローブを添加すること、及び
    Chlamydia trachomatis及び／又はNeisseria gonorrhoeaeに由来する核酸の存在を検出すること
    を含み、ここで該プローブの蛍光の増加が、Chlamydia trachomatis及び／又はNeisseria gonorrhoeaeの感染の存在を示す、前記プローブ。
  12. Chlamydia trachomatis又はNeisseria gonorrhoeae由来の核酸に特異的な１種類のプローブが該試料に添加される、請求項１１に記載の方法において使用するための請求項１０に記載のプローブ。
  13. 少なくとも２つの異なるプローブが該試料に添加され、ここで第１のプローブが第１の蛍光標識により標識されており且つChlamydia trachomatis核酸をプローブする為に特異的であり、且つ、第２のプローブが該第１のプローブと異なる蛍光標識により標識されており且つNeisseria gonorrhoeae核酸をプローブする為に特異的である、請求項１１に記載の方法において使用するための請求項１０に記載のプローブ。
  14. 該プローブが、dNTPを1〜10mMの濃度で、１またはそれより多くの塩を各塩について2〜20mMの濃度で、Tris pH8.8を10〜100mMの濃度で、トレハロースを10〜100mMの濃度で、BSTポリメラーゼを1U〜12Uの量で、及び0.01%〜1%の1,2プロパンジオールを含むバッファー系中に用意される、請求項１１〜１３のいずれか一項に記載の方法において使用するための請求項１０に記載のプローブ。
  15. 前記１またはそれより多くの塩が、KCl、(NH4)2SO4、及びMgSO4からなる群から選ばれるものである、請求項１４に記載の方法において使用するための請求項１０に記載のプローブ。
  16. 請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法に従い標的核酸を検出する為のキットであって、請求項１〜９のいずれか一つに記載された方法において特定されたとおりのプローブ、請求項１０に記載されたとおりのプローブ、又は請求項１１〜１５のいずれか一項に記載の方法において使用するための請求項１０に記載のプローブ、ループ媒介等温増幅試薬バッファー、酵素、dNTP及び１またはそれより多くのループ媒介等温増幅プライマーを含む、前記キット。
  17. 陽性対照及び陰性対照をさらに含む、請求項１６に記載のキット。
  18. 該試薬バッファーが、dNTPを1〜10mMの濃度で、１またはそれより多くの塩を2〜20mMの濃度で、Tris pH8.8を10〜100mMの濃度で、トレハロースを10〜100mMの濃度で、BSTポリメラーゼを1U〜12Uの量で、及び、0.01%〜1%の1,2プロパンジオールを含む、請求項１７に記載のキット。
  19. 前記１またはそれより多くの塩が、KCl、(NH4)2SO4及びMgSO4からなる群から選ばれる、請求項１８に記載のキット。

JP2019136553A 2013-10-30 2019-07-25 核酸プローブ Active JP6983201B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1319180.4A GB201319180D0 (en) 2013-10-30 2013-10-30 Nucleic acid probe
GB1319180.4 2013-10-30
JP2016526138A JP2016534722A (ja) 2013-10-30 2014-10-30 核酸プローブ

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016526138A Division JP2016534722A (ja) 2013-10-30 2014-10-30 核酸プローブ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019216722A JP2019216722A (ja) 2019-12-26
JP6983201B2 true JP6983201B2 (ja) 2021-12-17

Family

ID=49767396

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016526138A Pending JP2016534722A (ja) 2013-10-30 2014-10-30 核酸プローブ
JP2019136553A Active JP6983201B2 (ja) 2013-10-30 2019-07-25 核酸プローブ

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016526138A Pending JP2016534722A (ja) 2013-10-30 2014-10-30 核酸プローブ

Country Status (21)

Country Link
US (2) US20160273029A1 (ja)
EP (1) EP3063292B1 (ja)
JP (2) JP2016534722A (ja)
CN (1) CN105899674A (ja)
AU (2) AU2014343439A1 (ja)
CA (1) CA2926317C (ja)
CY (1) CY1124064T1 (ja)
DK (1) DK3063292T3 (ja)
ES (1) ES2773313T3 (ja)
GB (2) GB201319180D0 (ja)
HR (1) HRP20200264T1 (ja)
HU (1) HUE048579T2 (ja)
LT (1) LT3063292T (ja)
PL (1) PL3063292T3 (ja)
PT (1) PT3063292T (ja)
RS (1) RS59988B1 (ja)
RU (1) RU2668154C2 (ja)
SA (1) SA516371023B1 (ja)
SI (1) SI3063292T1 (ja)
WO (1) WO2015063498A2 (ja)
ZA (1) ZA201602247B (ja)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201402591D0 (en) * 2014-02-14 2014-04-02 Memo Therapeutics Ag Method for recovering two or more genes, or gene products, encoding an immunoreceptor
KR101875662B1 (ko) * 2015-12-01 2018-08-02 에스디 바이오센서 주식회사 등온 핵산 증폭을 위한 리포터 염료, 퀀처가 포함되는 등온 기반 이중 기능성 올리고뉴클레오타이드 및 이를 이용한 핵산 증폭과 측정 방법
JP2019507606A (ja) * 2015-12-18 2019-03-22 セルフディアグノスティックス・ドイチュラント・ゲーエムベーハー 性的感染症の病原体の検出方法
CN110177887B (zh) * 2016-11-10 2024-10-29 达丽斯生物医学公司 用于扩增和检测沙眼衣原体的多核苷酸
EP3538538A4 (en) * 2016-11-10 2020-11-04 Talis Biomedical Corporation POLYNUCLEOTIDES FOR THE AMPLIFICATION AND DETECTION OF NEISSERIA GONORRHOEAE
CN107022645A (zh) * 2017-06-14 2017-08-08 苏州承美生物科技有限公司 检测泌尿生殖道病原体淋球菌的分子信标探针及试剂盒
US10450616B1 (en) * 2018-05-09 2019-10-22 Talis Biomedical Corporation Polynucleotides for the amplification and detection of Chlamydia trachomatis
KR102705173B1 (ko) * 2018-11-30 2024-09-12 삼성디스플레이 주식회사 표시패널 및 이를 포함하는 전자장치
US10954572B2 (en) * 2019-07-25 2021-03-23 Talis Biomedical Corporation Polynucleotides for the amplification and detection of Neisseria gonorrhoeae
US11891662B2 (en) 2019-12-02 2024-02-06 Talis Biomedical Corporation Polynucleotides for amplification and detection of human beta actin
PL435634A1 (pl) * 2020-10-09 2022-04-11 Genomtec Spółka Akcyjna Zestaw starterów, skład reagentów oraz metoda wykrywania bakterii atypowych
CN114182031A (zh) * 2021-12-22 2022-03-15 江苏猎阵生物科技有限公司 一种核酸探针及其应用
GB2620948A (en) * 2022-07-26 2024-01-31 Mast Group Ltd Method and kit

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE246360T1 (de) * 1991-05-22 2003-08-15 Dade Behring Marburg Gmbh Partikel, die eine zusammensetzung beinhalten, die eine chemilumineszierende verbindung umfassen
JP2003510017A (ja) 1999-06-22 2003-03-18 インビトロジェン コーポレイション 核酸の検出および識別のために改良されたプライマーおよび方法
US7998673B2 (en) 2000-03-29 2011-08-16 Lgc Limited Hybridisation beacon and method of rapid sequence detection and discrimination
EP1295941B1 (en) * 2000-06-27 2009-12-16 National Institute of Advanced Industrial Science and Technology Novel nucleic acid probes and method of assaying nucleic acid by using the same
US6635427B2 (en) * 2000-08-11 2003-10-21 University Of Utah Research Foundation Single-labeled oligonucleotide probes for homogeneous nucleic acid sequence analysis
GB0103424D0 (en) * 2001-02-12 2001-03-28 Chiron Spa Gonococcus proteins
US6960436B2 (en) 2002-02-06 2005-11-01 Epigenomics Ag Quantitative methylation detection in DNA samples
JP2004261017A (ja) 2003-02-27 2004-09-24 Arkray Inc クラミジア・トラコマティスの検出方法およびそのためのキット
KR100885177B1 (ko) 2004-04-12 2009-02-23 학교법인 포항공과대학교 표적 ｄｎａ 또는 ｒｎａ 탐지용 올리고뉴클레오티드
GB0514889D0 (en) 2005-07-20 2005-08-24 Lgc Ltd Oligonucleotides
JP2007275006A (ja) 2006-04-10 2007-10-25 Hitachi High-Technologies Corp 核酸検出用プローブ作製法
ES2433667T3 (es) * 2007-10-19 2013-12-12 Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha Método de amplificación de ácidos nucleicos, y reactivo y kit de reactivos para la utilización en el método
US8900807B2 (en) * 2008-02-25 2014-12-02 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Composition and methods for rapid detection of HIV by loop-mediated isothermal amplification (LAMP)
CA2724638C (en) * 2008-05-27 2020-02-18 Dako Denmark A/S Hybridization compositions and methods comprising a polar aprotic solvent
JP5509075B2 (ja) * 2008-12-16 2014-06-04 アークレイ株式会社 核酸増幅のコントロールの検出方法およびその用途
CA2763584A1 (en) * 2009-05-29 2010-12-02 Phthisis Diagnostics Advanced pathogen detection and screening
JP5859274B2 (ja) * 2010-10-29 2016-02-10 アークレイ株式会社 Ｅｇｆｒ遺伝子の多型検出用プローブ、増幅用プライマーおよびその用途
JP2013074888A (ja) * 2011-09-15 2013-04-25 Arkray Inc ＩＬ２８Ｂ（ｒｓ８０９９９１７）とＩＴＰＡ（ｒｓ１１２７３５４）の変異を検出する方法
JP2013081450A (ja) * 2011-09-27 2013-05-09 Arkray Inc 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用試薬キット
US9121051B2 (en) * 2011-10-31 2015-09-01 Arkray, Inc. Method of determining the abundance of a target nucleotide sequence of a gene of interest
CN103975061A (zh) * 2011-10-31 2014-08-06 荣研化学株式会社 靶核酸的检测方法
JP6153758B2 (ja) * 2012-04-20 2017-06-28 アークレイ株式会社 多型検出用プローブ、多型検出方法、薬効判定方法及び多型検出用キット
CN102703433B (zh) * 2012-06-12 2014-10-08 中国水产科学研究院黄海水产研究所 基于多孔材料的核酸等温扩增试剂的保存方法及试剂
WO2014017187A1 (ja) * 2012-07-25 2014-01-30 ソニー株式会社 核酸増幅反応用試料の調製方法及び核酸増幅反応用試料の調製装置
JP2014093996A (ja) * 2012-11-12 2014-05-22 Sony Corp 核酸等温増幅方法

Also Published As

Publication number Publication date
CY1124064T1 (el) 2022-03-24
PL3063292T3 (pl) 2020-06-29
AU2020294316B2 (en) 2023-02-02
GB2524603A (en) 2015-09-30
JP2016534722A (ja) 2016-11-10
HRP20200264T1 (hr) 2020-05-29
AU2014343439A1 (en) 2016-04-21
ZA201602247B (en) 2022-05-25
US20160273029A1 (en) 2016-09-22
EP3063292B1 (en) 2019-11-20
DK3063292T3 (da) 2020-02-24
ES2773313T3 (es) 2020-07-10
SI3063292T1 (sl) 2020-03-31
WO2015063498A2 (en) 2015-05-07
GB201419367D0 (en) 2014-12-17
CA2926317A1 (en) 2015-05-07
SA516371023B1 (ar) 2021-01-12
RU2668154C2 (ru) 2018-09-26
RS59988B1 (sr) 2020-03-31
US11111523B2 (en) 2021-09-07
GB201319180D0 (en) 2013-12-11
PT3063292T (pt) 2020-02-14
CA2926317C (en) 2023-05-23
JP2019216722A (ja) 2019-12-26
AU2020294316A1 (en) 2021-04-15
US20190127785A1 (en) 2019-05-02
CN105899674A (zh) 2016-08-24
EP3063292A2 (en) 2016-09-07
HUE048579T2 (hu) 2020-07-28
NZ719238A (en) 2022-03-25
WO2015063498A3 (en) 2015-07-16
RU2016112354A (ru) 2017-12-01
LT3063292T (lt) 2020-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6983201B2 (ja) 核酸プローブ
JP6126381B2 (ja) 標的核酸の検出方法及びキット
JP6007652B2 (ja) メチシリン耐性黄色ブドウ球菌を検出するためのプライマーおよびプローブ、ならびに、それらを用いたメチシリン耐性黄色ブドウ球菌の検出方法
CN114555829A (zh) 检测稀有序列变体的测定方法和试剂盒
KR102030244B1 (ko) 뎅기 바이러스 검출용 올리고뉴클레오티드 세트 및 이의 용도
US11753679B2 (en) Looped primer and loop-de-loop method for detecting target nucleic acid
KR102030245B1 (ko) 치쿤군야 바이러스 검출용 올리고뉴클레오티드 세트 및 이의 용도
WO2024023510A1 (en) Method and kit for detecting single nucleotide polymorphisms (snp) by loop-mediated isothermal amplification (lamp)
WO2023039553A2 (en) Looped primer with various internal modifications and loop-de-loop method for target detection
NZ719238B2 (en) Nucleic acid probe with single fluorophore label bound to internal cytosine for use in loop mediated isothermal amplification
EP3377651A1 (en) A method and a kit for nucleic acid detection
JP2001333783A (ja) メシチリン耐性黄色ブドウ球菌検出のためのオリゴヌクレオチド
WO2016065182A1 (en) Systems and methods for nucleic acid capture
WO2013102061A1 (en) Actb primers and probes

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190731

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190731

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200616

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20200916

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20210316

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210615

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20211026

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20211122

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6983201

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150