JP6818151B2 - シリコーンポリアミド、シリコーン樹脂及び分散水性相を含む固体化粧用組成物 - Google Patents
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Description
- 少なくとも1種のシリコーンポリアミド、少なくとも1種のシリコーン樹脂、少なくとも1種の不揮発性極性炭化水素系油、及び融点が90℃以下である少なくとも1種の極性ワックスを含む連続脂肪相と、
- 連続脂肪相中に分散された水性相と
を含む、メイクアップ又はトリートメントのための固体化粧用組成物であって、
前記シリコーンポリアミドが、前記組成物の総質量に対して多くとも9質量%であり、前記ワックスが、前記組成物の総質量に対して少なくとも7質量%である、組成物に関する。
有利には、本発明による組成物は、20〜90Nm-1、より特定すると30〜80Nm-1、好ましくは40〜60Nm-1、より有利には45〜55Nm-1で変動する硬度を有する。
リップスティックを、20℃で24時間貯蔵し、次いで硬度測定値を取る。
硬度は、いわゆる「バターをワイヤで切る」方法を使用して20℃で測定され得、これは、製品のスティックを、直径250μmの堅牢なタングステンワイヤを使用して、ワイヤをスティックに対して100mm/分の速度でずらすことによって、横断的に、好ましくは円筒型回転で、切断することからなる。
本発明の組成物の試料の硬度は、Nm-1で表し、INDELCO-CHATILLON社により販売されているDFGS2引張試験機により測定する。
この測定を3回再現し、次いで平均する。上述の引張試験機を使用して読み取った、Yで示す3つの値の平均を、グラムで示す。この平均値を、ニュートンに変換し、次いでワイヤが通過する最長寸法を表すLで除する。円柱形のスティックの事例では、Lは、直径(メートルで)に等しい。
硬度は、下式:(Y×10-3×9.8)/L
によってNm-1に変換される。
異なる温度での測定のために、この新しい温度でスティックを24時間貯蔵し、それから測定する。
本明細書で上に示したように、本発明による組成物は、少なくとも1種のシリコーンポリアミドを含む。
(1)ポリマー鎖中に位置する少なくとも2つのアミド基を含むポリオルガノシロキサン、及び/又は
(2)グラフト又は分枝上に位置する少なくとも2つのアミド基を含むポリオルガノシロキサン。
2)R4、R5、R6及びR7は、同一であり又は異なり、
- その鎖中に1つ又は複数の酸素原子、硫黄原子及び/又は窒素原子を含有することができ、且つ部分的に又は全体的にフッ素原子で置換されていてもよい、直鎖状、分枝状又は環状の、飽和又は不飽和のC1〜C40炭化水素基、
- 1つ又は複数のC1〜C4アルキル基でおそらくは置換されているC6〜C10アリール基、
- 1つ又は複数の酸素原子、硫黄原子及び/又は窒素原子を含有している又は含有していないポリオルガノシロキサン鎖
から選ばれる基であり、
3)Xは、同一であり又は異なり、その鎖中に1つ又は複数の酸素原子及び/又は窒素原子を含有することができる、直鎖状又は分枝状のC1〜C30アルキレンジイル基であり、
4)Yは、1つ又は複数の酸素原子、硫黄原子及び/又は窒素原子を含有することができ、且つ/又は、置換基として、フッ素、ヒドロキシ、C3〜C8シクロアルキル、C1〜C40アルキル、C5〜C10アリール;1〜3個のC1〜C3アルキル基、C1〜C3ヒドロキシアルキル及びC1〜C6アミノアルキルでおそらくは置換されているフェニルの、原子又は原子群のうちの1個を有している、直鎖状又は分枝状のC1〜C50アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレン又はアリールアルキレン、飽和又は不飽和のアルキレン二価基であり、又は
5)Yは、式:
- Tは、ポリオルガノシロキサン鎖でおそらくは置換されており、O、N及びSから選ばれる1つ又は複数の原子を含有することができる、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、三価又は四価のC3〜C24炭化水素基であり、ここで、Tは、N、P及びAlから選ばれる三価原子であり、
- R8は、1つ又は複数の別のポリマー鎖に結合している又は結合していないエステル、アミド、ウレタン、チオカルバメート、尿素、チオ尿素、及び/又はスルホンアミド基を含有することができる、直鎖状又は分枝状のC1〜C50アルキル基又はポリオルガノシロキサン鎖である)
を有する基であり、
6)nは、2〜500、好ましくは2〜200の範囲の整数であり、mは、50〜1,000、好ましくは50〜700、更により良好には50〜200の範囲の整数である]
を満たす少なくとも1個のパターンを含むポリマーとすることができる。
a)直鎖状の、C1〜C20、好ましくはC1〜C10アルキレン基、
b)C30〜C56非共役環及び不飽和を含有することができる分枝状アルキレン基、
c)C5C6シクロアルキレン基、
d)1つ又は複数のC1〜C40アルキル基でおそらくは置換されているフェニレン基、
e)1〜5つのアミド基を含むC1〜C20アルキレン基、
f)C3〜C8ヒドロキシル、シクロアルカン、C1〜C3ヒドロキシアルキル及びC1〜C6アルキルアミン基から選ばれる1つ又は複数の置換基を含むC1〜C20アルキレン基、
g)式:
を有するポリオルガノシロキサン鎖。
- R4及びR6は、同一であり又は異なり、上で式(I)について定義した通りであり、
- R10は、上でR4及びR6について定義した基であり、又は式XG''R12(式中、Xは、上で式(I)について定義した通りであり、R12は、水素原子、又はその鎖中にO、S及びNから選ばれる1つ又は複数の原子をおそらくは含み、1つ又は複数のフッ素原子及び/若しくは1つ又は複数のヒドロキシル基でおそらくは置換されている、直鎖状、分枝状若しくは環状の、飽和若しくは不飽和のC1〜C50炭化水素基、又は1つ又は複数のC1〜C4アルキル基でおそらくは置換されているフェニル基である)を有する基であり、
且つG''は、-C(O)NH及び-HNC(O)であり、
R11は、式XG''R12 (式中、X、G''及びR12は、上で定義した通りである)を有する基であり、
- m1は、50〜998で変動する整数であり、且つ
- m2は、2〜500で変動する整数である]
を満たす少なくとも1個のパターンを含むポリマーとすることができる。
1)1〜5個のアミド、尿素、ウレタン又はカルバメート基、
2)C5又はC6シクロアルキル基、及び
3)1〜3個の同一又は異なるC1〜C3アルキル基でおそらくは置換されているフェニレン基
の成分のうちの少なくとも1種をおそらくは含有することができる。
- ヒドロキシ基、
- C3〜C8シクロアルキル基、
- 1〜3個のC1〜C40アルキル基、
- 1〜3個のC1〜C3アルキル基でおそらくは置換されているフェニル基、
- C1〜C3ヒドロキシアルキル基、及び
- C1〜C6アミノアルキル基
からなる群から選ばれる少なくとも1つの成分でも置換されていてよい。
を有する基である]
とすることができる。
を満たすポリアミドとすることができる。
を満たすことができる。
を満たす少なくとも1個のパターンを含むポリマーとすることができる。
本発明による組成物は、少なくとも1種のシリコーン樹脂を含む。
MQタイプのシリコーン樹脂に関して、式[(R1)3SiO1/2]x(SiO4/2)y(MQ単位)(式中、x及びyは、50〜80の範囲の整数であり、R1基は、上で定義した基、好ましくは、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、又はヒドロキシル基、好ましくはメチル基である)を有するアルキルシロキシシリケートを挙げることができる。
Tタイプのシリコーン樹脂の例として、式(RSiO3/2)x(T単位)(式中、xは、100超であり、R基は、1〜10個の炭素原子を有するアルキル基である)を有するポリシルセスキオキサンを挙げることができ、前記ポリシルセスキオキサンは、Si-OH末端基を更に含むことができる。
- Wacker社により参照名Belsil PMS MK等のResin MKで販売されているもの: CH3SiO3/2繰り返し単位(T単位)を含むポリマーで、それは1質量%までの(CH3)2SiO2/2単位(D単位)もまた含んでよく、およそ10,000g/モルの平均分子量を有するポリマー、又は
- 信越化学工業株式会社により、式CH3SiO3/2を有するT単位からなってSi-OH(シラノール)末端基を有する参照名KR-220Lで販売されているもの、98%のT単位及び2%のDジメチル単位を含んでSi-OH末端単位を有する参照名KR-242Aで販売されているもの、又は88%のT単位及び12%のDジメチル単位を含んでSi-OH末端基を有する参照名KR-251で販売されているもの。
MQTパターンを含む樹脂として、文献、米国特許第5110890号で挙げられているものが既知である。
- (i) (R13SiO1/2)a、
- (ii) (R22SiO2/2)b、
- (iii) (R3SiO3/2)c、及び
- (iv) (SiO4/2)d
[式中、
- R1、R2及びR3は、独立に、1〜10個の炭素原子を有する炭化水素基(具体的にはアルキル)、フェニル基、フェニルアルキル基又はヒドロキシル基、好ましくは1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、又はフェニル基であり、
- a、b、c及びdは、モル分率であり、
- aは、0.05から0.5の間であり、
- bは、ゼロから0.3の間であり、
- cは、ゼロ超であり、
- dは、0.05から0.6の間であり、
- a+b+c+d=1であり、
- 但し条件として、シロキサン樹脂のR3基の40モル%超はプロピル基である]
の単位を好ましくは含む。
- (i) (R13SiO1/2)a、
- (iii) (R3SiO3/2)c、及び
- (iv) (SiO4/2)d
[式中、
- R1及びR3は、独立に、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基であり、R1は、好ましくはメチル基であり、R3は、好ましくはプロピル基であり、
- aは、0.05から0.5の間、好ましくは0.15から0.4の間であり、
- cは、0超、好ましくは0.15から0.4の間であり、
- dは、0.05から0.6の間、好ましくは、0.2から0.6の間、又は0.2から0.55の間であり、
- a+b+c+d=1であり、且つa、b、c及びdは、モル分率であり、
- 但し条件として、シロキサン樹脂のR3基の40モル%超はプロピル基である]
の単位を含む。
A)少なくとも80モル%の単位(R13SiO1/2)a及び(SiO4/2)dを含むMQ樹脂の反応
- R1は、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、カルビノール基又はアミノ基であり、
- a及びdは、0超であり、
- ここで、比a/dは、0.5から1.5の間である;
及び
B)少なくとも80モル%の単位(R3SiO3/2)cを含むプロピルT樹脂の反応
- R3は、1〜8個の炭素原子を有するアルキル基、アリール基、カルビノール基又はアミノ基であり、
- cは、ゼロ超であり、
- 但し条件として、R3基の少なくとも40モル%はプロピル基であり、
- ここで、質量比A/Bは、95:5から15:85の間であり、好ましくは質量比A/Bは30:70である
を含む方法によって得ることができる。
本発明による組成物の連続脂肪相は、上に示されたシリコーンポリアミド及びシリコーン樹脂、並びに少なくとも1種のワックス、及び少なくとも1種の不揮発性極性炭化水素系油を含む。
好ましくは、該組成物は、組成物の総質量に対して、5質量%〜30質量%、好ましくは5質量%〜25質量%の不揮発性極性炭化水素系油を含む。
- C10〜C26アルコール、好ましくはモノアルコール
より特定すると、C10〜C26アルコールは、飽和又は不飽和であり、分枝状又は非分枝状であり、10〜26個の炭素原子を含む。
好ましくは、C10〜C26アルコールは、脂肪アルコールであり、好ましくは、少なくとも16個の炭素原子を含有するときに分枝状である。
本発明により使用されうる脂肪アルコールの例として、直鎖状又は分枝状の脂肪アルコール、又は、例えば植物物質(ココナツ、パーム等)若しくは動物物質(獣脂等)に由来するアルコール等の天然のアルコールを挙げることができる。
当然ながら、他の長鎖アルコール、例えばエーテル-アルコール又はいわゆるゲルベアルコールも使用することができる。
最後に、天然起源のアルコールのある程度長い断片、例えばココ(C12〜C16)又は獣脂(C16〜C18)、又はジオール若しくはコレステロールタイプの化合物もまた使用されうる。
好ましくは、10〜24個の炭素原子、より好ましくは12〜22個の炭素原子を含む脂肪アルコールが使用される。
好ましく使用されうる脂肪アルコールの特定の例として、ラウリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、2-ブチルオクタノール、2-ウンデシルペンタデカノール、2-ヘキシルデシルアルコール、イソセチルアルコール、オクチルドデカノール、並びにこれらの混合物を特に挙げることができる。
本発明の有利な一実施形態によれば、アルコールは、オクチルドデカノールから選択される。
特に、
*任意選択でヒドロキシル化されている、C2〜C8カルボン酸とC2〜C8アルコールとのモノエステル、
*任意選択でヒドロキシル化されている、C2〜C8ジカルボン酸とC2〜C8アルコールとのジエステル、例えばアジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジエチル-2ヘキシル、アジピン酸ジブチル又はアジピン酸ジイソステアリル、コハク酸-2-ジエチル-ヘキシル、
*任意選択でヒドロキシル化されている、C2〜C8トリカルボン酸とC2〜C8アルコールとのトリエステル、例えばクエン酸のエステル、例えばクエン酸トリオクチル、クエン酸トリエチル、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸トリブチル、クエン酸アセチルトリブチル。
例えばグリコールと一酸とのジエステル、例えばジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、又はグリコールと一酸とのトリエステル、例えばトリアセチン。
例として、モノエステル、ジエステル又はトリエステルを挙げることができる。
エステル油は、ヒドロキシル化されていてもされていなくてもよい。
不揮発性エステル油は、例えば以下のから選ぶことができる:
*合計して17から40個の間の炭素原子を含むモノエステル、特に、式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の又は芳香族の脂肪酸残基であり、R2は、3〜40個の炭素原子を含有する、特に分枝状の、炭化水素鎖であり、但し、R1+R2は17である)のモノエステル、例としては、Purcellin oil(オクタノン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、C12〜C15安息香酸アルコール、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ネオペンタノン酸オクチルドデシル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、安息香酸2-オクチルドデシル;オクタン酸エステル、アルコール又はポリアルコールのデカン酸エステル又はリシノール酸エステル;ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルドデシル、ミリスチン酸2-オクチルドデシルがある。
好ましくは、それらは、式R1COOR2(式中、R1は、4〜40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状の脂肪酸残基であり、R2は、3〜40個の炭素原子を含有する、特に分枝状の、炭化水素鎖であり、R1及びR2は、R1+R2が17であるようなものである)を有するエステルである。
より特定すると、エステルは、合計して17から40個の間の炭素原子を含む。
好ましいモノエステルとして、イソノナン酸イソノニル、エルカ酸オレイル及び/又はネオペンタン酸-2-オクチルドデシルを挙げることができる。
*特に、18〜22個の炭素原子の脂肪酸モノエステル、特定するとラノリン酸、オレイン酸、ラウリン酸又はステアリン酸、及びジオール、例えばモノイソステアリン酸プロピレングリコール、
*特に、合計して18から60個の間の炭素原子、特に、合計して18から50個の間の炭素原子を含むジエステル。特に、ジカルボン酸とモノアルコールとのジエステルを使用することができ、例えば、好ましくは、リンゴ酸ジイソステアリル、又はグリコールとモノカルボン酸とのジエステル、例えばジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、ジオクタン酸プロピレングリコール、ジイソノナン酸ジエチレングリコール又はジイソステアリン酸ポリグリセリル-2(特に、例えばAlzo社により市販参照名DERMOL DGDISで販売されている化合物)である、
*ヒドロキシル化モノエステル及びジエステル、好ましくは18〜70個の範囲の総炭素数を有するもの、例えばジイソステアリン酸ポリグリセリル-3、乳酸イソステアリル、ヒドロキシステアリン酸オクチル、ヒドロキシステアリン酸オクチルドデシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ステアリン酸グリセリル、
*トリエステル、特に、合計して35〜70個の間の炭素原子を含むもの、特に、例えばトリカルボン酸のトリエステル、例えばクエン酸トリイソステアリル又はトリメリット酸トリデシル、又はグリコールとモノカルボン酸とのトリエステル、例えばトリイソステアリン酸ポリグリセリル-2、
*テトラエステル、特に35〜70個の範囲の総炭素数を有するもの、例えばペンタエリスリトール又はポリグリセロールとモノカルボン酸とのテトラエステル、例えばテトラペラルゴン酸ペンタエリスリチル、テトライソステアリン酸ペンタエリスリチル、テトライソノナン酸ペンタエリスリチル、テトラデカン酸グリセリルトリデシル-2、テトライソステアリン酸ポリグリセリル-2又はテトラデカン酸ペンタエリスリチルテトラデシル-2、
*不飽和脂肪酸ダイマー及び/又はトリマーとジオールとの縮合により得られるポリエステル、例えば仏国特許第0853634号に記載のもの、例えば特にジリノール酸と1,4-ブタンジオールとの縮合により得られるポリエステル。このポリマーに関しては、Biosynthis社により名称Viscoplast 14436H(INCI名:ジリノール酸/ブタンジオールコポリマー)で販売されているポリマー、又はポリオールと二酸ダイマーとのコポリマー及びそれらのエステル、例えばHailuscent ISDAを特に挙げることができる、
*ダイマージオールとモノカルボン酸及びジカルボン酸とのエステル及びポリエステル、例えば、特にC8〜C34、特定するとC12〜C22、特定するとC16〜C20、より特定するとC18の不飽和脂肪酸のダイマー化に特に由来するジカルボン酸ダイマーから得られうる、ダイマージオールと脂肪酸とのエステル及びダイマージオールとジカルボン酸ダイマーとのエステル、例えばジリノール二酸とジリノールジオールダイマーとのエステル、例えば日本精化株式会社により商品名Lusplan DD-DA5(登録商標)及びDD-DA7(登録商標)で販売されているもの、
*脂肪族モノカルボン酸及び脂肪族ジカルボン酸でヒドロキシル化されているカルボン酸の少なくとも1つのトリグリセリドをエステル化に由来する、おそらくは不飽和であるポリエステル、例えばZenitech社により参照名Zeniglossで販売されているコハク酸の及びイソステアリン酸のヒマシ油、
*脂肪酸液状トリグリセリド(室温で液体である)等の植物系炭化水素系油、具体的には7〜40個の炭素原子を有する脂肪酸、例えばヘプタン酸若しくはオクタン酸トリグリセリド又はホホバ油、特定するとカプリル酸/カプリン酸トリグリセリド等の飽和トリグリセリド及びそれらの混合物、例えばCognis社製の参照名Myritol 318で販売されているもの、トリヘプタン酸グリセロール、トリオクタン酸グリセリン、Stearineries Dubois社により参照名Dub TGI 24で販売されているもの等のC18〜36の酸のトリグリセリド、並びにヒマシ油、オリーブ油、キシメニア油又はプラカキシ油等の不飽和トリグリセリドを挙げることができる。
上で示されているように、本発明による組成物は、その融点が90℃以下である少なくとも1種の極性ワックス、炭化水素又はシリコーンを含む。好ましくは、本発明による組成物は、少なくとも2種の異なる極性ワックスを含む。
固体脂肪の試料約5mgを「封止したアルミニウムカプセル」るつぼ中に置く。
固体脂肪が硬質(ワックス)である場合、試料は、80℃まで2℃/分の加熱速度にて20℃から120℃への第1の温度上昇に供し、次いで、100℃の等温線で20分間放置し、次いで、2℃/分の冷却速度にて120℃から0℃へ冷却し、最後に、2℃/分の加熱速度にて0℃から20℃への第2の温度上昇に供する。
固体脂肪の溶融温度値は、観察された融解曲線の最高吸熱ピークの頂点の値であり、これは、吸収された力の差の変動を温度の関数として表す。特に、本発明による組成物中に実施される極性ワックスは、30℃超、より良好には45℃超の溶融温度を有する。
以下を、特にエステルワックスとして使用することができる:
- エステルワックス、例えば以下から選択されるもの:
i)式R1COOR2(式中、R1及びR2は、脂肪族の直鎖状、分枝状又は環状の鎖であり、その原子数は10〜50個で変動し、ヘテロ原子、具体的には酸素を含有することができる)を有するワックス、この融点の温度は、30〜120℃、好ましくは30〜100℃で変動する。特に、エステルワックスとして、単独で又は混合物において、C20〜C40(ヒドロキシステアリルオキシ)ステアリン酸アルキル(20〜40個の炭素原子を含むアルキル基を有する)を、又はC20〜C40ステアリン酸アルキルを使用することが可能である。こうしたワックスは、特にKOSTER KEUNEN社により名称「Kester Wax K 82 P(登録商標)」、「Hydroxypolyester K 82 P(登録商標)」、「Kester Wax K 80 P(登録商標)」又は「Kester Wax K82H」で販売されている。C14〜C18カルボン酸エステルとアルコールとの混合物、例えばKOSTER KEUNEN社の「Cetyl Ester Wax 814」製品、CRODA社製の「SP Crodamol Ms MBAL」、「Crodamol MS PA」、LASERSON社製の「Miraceti」もまた使用することができる。
グリコールとブチレングリコールとのモンタネート(オクタコサノエート)もまた使用することができ、例えばClariant社により販売されているLICOWAX KPS FLAKESワックス(INCI名:モンタン酸グリコール)である。
ii)ジ-(トリメチロール-1,1,1-プロパン)テトラステアレート、HETERENE社により名称Hest 2T-4S(登録商標)で販売されているもの。
iii)一般式R3-(-OCO-R4-COO-R5)(式中、R3及びR5は、同一であり又は異なり、好ましくは同一であり、C4〜C30アルキル基(4〜30個の炭素原子を含むアルキル基)であり、R4は、1つ又は複数の不飽和を含有してもしなくてもよい、直鎖状又は分枝状のC4〜C30脂肪族基である(4〜30個の炭素原子を含むアルキル基))を有するジカルボン酸のジエステルワックス。好ましくは、C4〜C30脂肪族基は、直鎖状であり不飽和である。
iv)特に直鎖状又は分枝状のC8〜C32脂肪鎖を有する、動物又は植物油の接触水添によって得られるワックス、例えば水添ホホバ油、水添ヒマワリ油、水添ヒマシ油、水添ココナツ油、並びにエステル化ヒマシ油をセチルアルコールで水添することにより得られるワックス、例えばSOPHIM社により名称Phytowax ricin 16L64(登録商標)及び22L73(登録商標)で販売されているもの。こうしたワックスは、仏国特許出願第A-2792190号に記載されている。エステル化オリーブ油をステアリルアルコールで水添することによって得られるワックスとして、名称「PHYTOWAX Olive 18 L 57」で販売されているものを挙げることができる。
v)特に精製されている、動物又は植物起源のワックス、例えばビーズワックス、合成ビーズワックス、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ラノリンワックス、米ぬかワックス、オウリキュリーワックス、アルファワックス、ベリーワックス、シェラックワックス、コルク繊維ワックス、サトウキビワックス、木ろうワックス、スマクワックス、モンタンワックス、オレンジワックス及びレモンワックス、ベイリーフワックス、水添ホホバワックス、ヒマワリワックス。
vi) 天然又は合成の、動物又は植物起源の、炭化水素ワックス、ポリオキシアルキレンワックス又はポリグリセロールワックスもまた挙げることができ、オキシアルキレンパターン(C2〜C4)の数は2〜100で変動することができ、グリセロールパターンの数は1〜20で変動することができる。例として、ポリオキシエチレンビーズワックス、例えばPEG-6ビーズワックス、PEG-8ビーズワックス;ポリオキシエチレンカルナウバワックス、例えばPEG-12カルナウバ;水添されている又は水添されていないラノリンワックス、ポリオキシエチレン又はポリオキシプロピレン、例えばPEG-30ラノリン、PEG-75ラノリン;PPG-5ラノリンワックスグリセリド;ポリグリセロールビーズワックス、具体的にはポリグリセリル-3ビーズワックス、フサアカシヤ/ホホバ/ヒマワリ種子ワックス/ポリグリセリル-3のエステル混合物、ポリグリセロール植物ワックス、例えばミモザワックス、ホホバワックス、ヒマワリワックス、及びこれらの混合物(フサアカシヤ/ホホバ/ヒマワリ種子ワックスポリグリセリル-3のエステルを挙げることができる。
vii)C16〜C30カルボン酸の、飽和の、おそらくはグリセロールでヒドロキシル化されている、部分又は全体エステルに、好ましくは全体エステルに相当するワックス。用語「全体エステル」は、グリセロールのヒドロキシル官能基のすべてがエステル化されていることを意味する。例として、単独で又は混合物において、トリヒドロキシステアリン(又はトリヒドロキシステアリン酸グリセリル)、トリステアリン(又はトリステアリン酸グリセリル)、トリベヘニン(又はトリベヘン酸グリセリル)を挙げることができる。好適な化合物の中では、グリセロールトリエステル及び12-ヒドロキシステアリン酸又は水添ヒマシ油を挙げることができ、例えばElementis Specialties社により販売されているThixcin R、Thixcin Eである。
viii)並びにこれらの混合物。
アルコールワックスでは、16〜60個の炭素原子を含む、融点が25℃から90℃の間である、好ましくは直鎖状の、好ましくは飽和の、アルコールを挙げることができる。アルコールワックスの例として、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ミリスチルアルコール、パルムアルコール、ベヘンアルコール、エルシルアルコール、アラキジルアルコール、又はこれらの混合物を挙げることができる。
シリコーンワックスとして、例えばC30〜45アルキルジメチルシリルポリプロピルシルセスキオキサンタイプ(INCI名)の化合物を含む混合物を挙げることができ、例えばDow Corning社により販売されているDow Corning product SW-8005 C30 Resin Waxである。C30〜45アルキルメチコンタイプ(INCI名)の化合物を含む混合物もまた挙げることができ、例えばDow Corning(商標登録)product AMS-C30 Cosmetic Waxである。シリコーンビーズワックスもまた挙げることができる。
該組成物は、非極性炭化水素ワックスから選ばれる少なくとも1種の追加のワックスをおそらくは含むことができる。
本発明の好ましい一実施形態によれば、組成物は、揮発性又は不揮発性シリコーン油、揮発性又は不揮発性非極性炭化水素油、並びにこれらの混合物から選ばれる少なくとも1種の追加の油を含む。
本発明の第1の好ましい別法によれば、連続脂肪相は、少なくとも1種のシリコーン油を含む。シリコーン油は、揮発性油であっても非揮発性油であってもよい。
シリコーン樹脂とシリコーン油との混合物を、樹脂25g、油75gの割合で調製し、樹脂と油とは、試験前に、運搬しない又は希釈しない又は可溶化させない。混合物を、20℃と油、ここでは樹脂と合わせた化合物のガラス転移温度(示差走査熱量計DSCにより求める)の間の温度にて、2時間の撹拌下で作製する。
用語「揮発性油」は、室温及び大気圧で蒸気圧が非ゼロであり、特に0.13Pa〜40,000Paの範囲、特定すると13,000Paまでの範囲、より特定すると1,300Paまでの範囲である油を指す。
本発明において使用されうる不揮発性シリコーン油の中で、例えば、非フェニル化不揮発性シリコーン油及びフェニル化不揮発性シリコーン油を挙げることができる。
表現「非フェニル化シリコーン油」は、フェニル置換基を一切含まないシリコーン油を指す。
- ポリジメチルシロキサン(PDMS)、
- ペンダント基であり且つ/又はシリコーン鎖の末端にあり、それぞれ2〜24個の炭素原子を含む脂肪族基、特にアルキル又はアルコキシを含むアルキルジメチコン。例として、Evonik Goldschmidt社製の商品名ABIL WAX 9801で販売されているセチルジメチコンを挙げることができ、
- ヒドロキシル基等の官能基を含むポリジメチルシロキサン、
-特にC2〜C24アルキルペンダント及び/又はシリコーン鎖の末端にあり、且つヒドロキシル基等の官能基によって置換されているポリジメチルシロキサン脂肪族基、
- これらの混合物
の不揮発性油から選ぶことができる。
- R1、R2、R5及びR6は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基であり、
- R3及びR4は、一緒に又は別々に、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基、又はヒドロキシル基であり、
- Xは、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基、ヒドロキシル基であり、
- n及びpは、特に25℃でのその粘度が、8センチストーク(cSt)(8×10-6 m2/s)から800,000cStの間、有利には100,000cSt未満であり、且つ有利には質量平均分子量が、150,000g/モル以下、好ましくは100,000g/モル以下、より良好には10,000g/モル以下である流体化合物を有するように選ばれる整数である]
を有するシリコーンから選ぶことができる。
- 置換基R1〜R6及びXがメチル基を表し、p及びnが、粘度が60,000cStであるような数のもの、例えばDow Corning社により名称Dow Corning 200 Fluid 60000 CSで販売されている製品、及びWacker社により名称Wacker Belsil DM 60000で販売されている製品、
- 置換基R1〜R6及びXがメチル基を表し、p及びnが、粘度が100cSt又は350cStであるような数のもの、例えばDow Corning社によりそれぞれ名称Belsil DM100、Dow Corning 200 Fluid 350 CSで販売されている製品、
- 置換基R1〜R6がメチル基を表し、X基がヒドロキシ基を表し、n及びpが、粘度が700cStであるような数のもの、例えばMomentive社により名称Baysilone Fluid T0.7で販売されている製品
を挙げることができる。
表現「フェニル化シリコーン油」は、少なくとも1つのフェニル置換基を有するシリコーン油を指す。
- 次式(I)に相当するジメチコン断片を有する又は有していないフェニル化シリコーン油
好ましくは、この式中、フェニル化シリコーン油は、少なくとも3個のフェニル基、例えば少なくとも4個の、少なくとも5つの又は少なくとも6個のフェニル基を含む。
- 次式(II)に相当するジメチコン断片を有する又は有していないフェニル化シリコーン油
好ましくは、この式中、式(II)の化合物は、少なくとも3個のフェニル基、例えば少なくとも4個又は少なくとも5個のフェニル基を含む。
上記の様々なフェニルオルガノポリシロキサン化合物の混合物を使用することができる。
挙げることができる例には、トリフェニルオルガノポリシロキサンの混合物、テトラフェニルオルガノポリシロキサンの混合物、又はペンタフェニルオルガノポリシロキサンの混合物が挙げられる。
式(II)を有する化合物の中では、式(II)(式中、少なくとも4つ又は少なくとも5つのR基はフェニル基であり、残りの基はメチルである)に相当するジメチコン断片を一切有しないフェニル化シリコーン油を、より特に挙げることができる。
こうしたフェニル化不揮発性シリコーン油は、好ましくは、トリメチルペンタフェニルトリシロキサン又はテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンである。それらは、特にDow Corning社により参照名PH-1555 HRI若しくはDow Corning 555 Cosmetic Fluid(化学名:1,3,5-トリメチル-1,1,3,5,5-ペンタフェニルトリシロキサン;INCI名:トリメチルペンタフェニルトリシロキサン)で販売されており、又はDow Corning社により参照名Dow Corning 554 Cosmetic Fluidで販売されているテトラメチルテトラフェニルトリシロキサンもまた使用することができる。
- 少なくとも1つのジメチコン断片が次式(IV)に相当するフェニル化シリコーン油
- 下式(V)に相当するフェニル化シリコーン油、及びこの混合物
- R1〜R10は、互いに独立に、直鎖状、環状又は分枝状の、飽和又は不飽和のC1〜C30炭化水素基であり、
- m、n、p及びqは、互いに独立に、0から900の間の整数であり、但し、和m+n+qは0以外である)
好ましくは、和m+n+qは、1から100の間である。有利には、和m+n+p+qは、1から900の間であり、好ましくは1から800の間である。
好ましくは、qは、0に等しい。
より特定すると、R1〜R10は、互いに独立に、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、好ましくは飽和のC1〜C30炭化水素基、特定すると、好ましくは飽和の、C1〜C20炭化水素基、特にC1〜C18アリール基又C6〜C14アリール基、特には単環式又は多環式の、C10〜C13アリール基、又はそのアルキル部分が好ましくはC1〜C3であるアラルキル基である。
好ましくは、R1〜R10は、それぞれ、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソプロピル、デシル、ドデシル又はオクタデシル基、或いはフェニル、トリル、ベンジル又はフェネチル基を表す。R1〜R10は、特に同一であってよく、その上、メチル基であってよい。
・下式(VI)に相当する少なくとも1つのジメチコン断片を有する又は有していないフェニル化シリコーン油、及びこれらの混合物
・R1〜R6は、互いに独立に、飽和又は不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素基、好ましくはC6〜C14のアリール基、又はそのアルキル部分がC1〜C3であるアラルキル基であり、
・m、n及びpは、互いに独立に、0から1,000の間、より好ましくは0から100の間の整数であり、但し、和n+mは、1から1,000の間、より好ましくは1から100の間である)
・m=0であり、n及びpは、互いに独立に、1から100の間の整数である。
・pは、1から1,000の間であり、和n+mは、1から1,000の間であり、n=0である。
に相当する。
特定すると、m及びpは、化合物(VII)が不揮発性油となるような数である。
- Rは、互いに独立に、飽和若しくは不飽和の、直鎖状、環状又は分枝状のC1〜C30炭化水素基であり、好ましくはRは、C1〜C30アルキル基、好ましくはC6〜C14アリール基、又はそのアルキル部分がC1〜C3であるアラルキル基であり、
- m及びnは、互いに独立に、0から100の間の整数であり、但し、和n+mは1から100の間である)
- 次式に相当する、少なくとも1つのジメチコン断片を有する又は有していないフェニル化シリコーン油、及びこれらの混合物
R1、R2、R5及びR6は、同一であり又は異なり、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基であり、
R3及びR4は、同一であり又は異なり、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基、又はアリール基(好ましくはC6〜C14)であり、但し条件として、R3及びR4の少なくとも1つはフェニル基であり、
Xは、1〜6個の炭素原子を含有するアルキル基、ヒドロキシル基又はビニル基であり、
n及びpは、1以上の整数であり、好ましくは150,000g/モル未満、より好ましくは100,000g/モル未満の質量平均分子量を油に授けるように選ばれる]
- 並びにこれらの混合物。
非極性不揮発性炭化水素油
非極性不揮発性炭化水素油は、より特定すると、炭素原子及び水素原子のみを含む化合物から選ばれる。
- パラフィン油又はその誘導体、
- スクアラン、
- イソエイコサン、
- ナフタレン油、
- 水添又は非水添のポリブテン、例えばAMOCO社により販売又は製造されているINDOPOL H-100、INDOPOL H-300、INDOPOL H-1500、
- ポリイソブテン、水添ポリイソブテン、例えば日本油脂株式会社により販売されているParleam(商標登録)、AMOCO社により販売されているPANALANE H-300 E、SYNTEAL社により販売されているVISEAL 20000、WITCO社により販売されているREWOPAL PIB 1000、又はNOF Corporation社により販売されているPARLEAM LITE、
- デセン/ブテンコポリマー、ポリブテン/ポリイソブテンコポリマー、特にIndopol L-14、
- ポリデセン及び水添ポリデセン、例えばEXXONMOBIL CHEMICAL社により販売されているPURESYN 10、PURESYN 150又はPURESYN 6、
- 並びにこれらの混合物。
非極性揮発性炭化水素油は、非極性炭化水素油から好ましくは選ばれ、特に8〜16個の炭素原子を有する揮発性炭化水素油及びこれらの混合物、具体的には、
- C8〜C16分枝状アルカン、例えばC8〜C16イソアルカン(イソパラフィンとも呼ばれる)、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、及び例えば商品名Isopar又はPermethylで販売されている油、
- 直鎖状アルカン、例えばSasol社によりそれぞれ参照名PARAFOL 12-97及びPARAFOL 14-97で販売されているn-ドデカン(C12)及びn-テトラデカン(C14)、並びにこれらの混合物、ウンデカン-トリデカン混合物(Cetiol UT)、Cognis社の出願WO2008/155059の実施例1及び2において得られるn-ウンデカン(C11)とn-トリデカン(C13)との混合物、並びに
- これらの混合物
から選ぶことができる。
本発明による組成物はまた、23℃でペースト状の少なくとも1種の化合物、炭化水素又はシリコーンも含んでよい。
固体脂肪の試料約5mgを「封止されたアルミニウムカプセル」るつぼ中に置く。
試料を、80℃まで2℃/分の加熱速度にて20℃から80℃への第1の温度上昇に供し、次いで80℃の等温線にて20分間放置し、次いで2℃/分の冷却速度にて80℃から-80℃へと冷却し、最後に2℃/分の加熱速度にて-80℃から20℃への第2の温度上昇に供する。
固体脂肪の溶融温度値は、吸収された力の差の変動を温度の関数として表す、観察された融解曲線の最高吸熱ピークの頂点の値である。
- ラノリン及びその誘導体、例えばラノリンアルコール、オキシエチレン化ラノリン、アセチル化ラノリン、ラノリンエステル、例えばラノリン酸イソプロピル、及びオキシプロピレン化ラノリン、
- ワセリン(鉱油とも呼ばれる)、
- C2〜C4ペンタエリスリトール及びポリアルキレングリコールエーテル、脂肪アルコールエーテル及び糖エーテル、並びにこれらの混合物から選ばれるポリオールエーテル。例えば、5個のオキシエチレンパターン(5OE)を含むペンタエリスリトール及びポリエチレングリコールエーテル(CTFA名:PEG-5ペンタエリスリチルエーテル)、5個のオキシプロピレン単位(5OP)を含むペンタエリスリトール及びポリプロピレングリコールエーテル(CTFA名:PPG-5ペンタエリスリチルエーテル)、並びにこれらの混合物、より特定するとVEVY社により名称「Lanolide」で販売されている、PEG-5ペンタエリスリチルエーテルとPPG-5ペンタエリスリチルエーテルとダイズ油との混合物で、その構造の質量比が46:46:8で、46%のPEG-5ペンタエリスリチルエーテルと、46%のPPG-5ペンタエリスリチルエーテルと、8%のダイズ油とであるものを挙げることができ、
- 任意選択で重合性のシリコーン化合物、
- 任意選択で重合性のフッ素化化合物、
- ビニルポリマー、具体的には
・オレフィンホモポリマー及びコポリマー、
・水添ジエンホモポリマー及びコポリマー、
・分枝状オリゴマー、好ましくはC8〜C30アルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルのホモポリマー又はコポリマー
・C8〜C30アルキル基を有するエステルのホモポリマー及びコポリマーのオリゴマー、
- 1つ又は複数のC2〜C100、好ましくはC2〜C50ジオールの間のポリエーテル化に由来するポリエーテル。脂溶性ポリエーテルのうち、C6〜C30長鎖アルキレンオキシドを有するエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドコポリマーが特に検討され、より好ましくは該コポリマー中のエチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドのアルキレンオキシドとの質量比が5:95〜70:30となるようなものである。この系統群において、平均分子量1,000〜10,000を有するブロック中に配列されている長鎖アルキレンオキシド等のコポリマーを特に挙げることができ、例えば、AKZO NOBEL社により商標ELFACOS ST9で市販されている、ドデカンジオール(22モル)とポリエチレングリコール(45EO)とのエーテル等のポリオキシエチレン/ポリドデシルグリコールブロックコポリマーであり、
- エステル及びポリエステル。エステルの中では、特定の考慮が以下に与えられる:
・おそらくは水添されている、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、好ましくは飽和のC6〜C20オリゴマーグリセロールエステル、特にジグリセロールの、モノカルボン酸とのエステル、及び/又は直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、好ましくは飽和のC6〜C10ジカルボン酸、特定するとアジピン酸とグリセロールとの縮合物であり、該グリセロールのヒドロキシル基の一部は、脂肪酸の混合物、例えばステアリン酸、カプリン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸及び12-ヒドロキシステアリン酸と反応しており、例えばSasol社により参照名SOFTISAN(登録商標)649で販売されているビスジグリセリルポリアシルアジペート-2である、
・C8〜C30アルキル基を有するビニルエステルのホモポリマー、例えばポリラウリン酸ビニル(特にChimex社により参照名Mexomere PPで販売されているもの)、
・ALZO社により商標Waxenol 801で販売されているプロピオン酸アラキジル、
・フィトステロールエステル、
・脂肪酸のトリグリセリド及びその誘導体、具体的には飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、おそらくはモノ又はポリの水添されている、おそらくは水添されている(全体的に又は部分的に)C6〜C30、より特定するとC8〜C18脂肪酸のトリグリセリド、例えばSasol社により販売されているSoftisan 100(登録商標)、
・ペンタエリスリトールエステル、
・脂肪族ヒドロキシカルボン酸の、脂肪族カルボン酸とのエステル化に由来する脂肪族エステル。より特定すると、脂肪族カルボン酸は、C4〜C30、好ましくはC8〜C30である。脂肪族カルボン酸は、ヘキサン酸、ヘプタン酸、オクタン酸、2-エチルヘキサン酸、ノナン酸、デカン酸、ウンデカン酸、ドデカン酸、トリデカン酸、テトラデカン酸、ペンタデカン酸、ヘキサデカン酸、ヘキシルデカン酸、ヘプタデカン酸、オクタデカン酸、イソステアリン酸、ノナデカン酸、エイコサン酸、イソアラキジル酸、オクチルドデカン酸、ヘンイコサノン酸及びドコサノン酸、並びにこれらの混合物から好ましくは選ばれる。脂肪族カルボン酸は、好ましくは分枝状である。ヒドロキシカルボン酸エステルは、有利には、C2〜C40、好ましくはC10〜C34、より好ましくはC12〜C28ヒドロキシル化カルボン酸に由来し、ヒドロキシル基の数は、1から20の間、より特定すると1から10の間、好ましくは1から6の間である。
a)完全又は部分飽和の、直鎖状のモノヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸エステル、
b)完全又は部分飽和の、モノヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸エステル、
c)完全又は部分飽和の、ポリヒドロキシル化脂肪族モノカルボン酸エステル、
d)完全又は部分飽和の、ポリヒドロキシル化脂肪族ポリカルボン酸エステル、
e)モノヒドロキシル化又はポリヒドロキシル化された脂肪族モノカルボン酸又はポリカルボン酸を有するC2〜C16脂肪族ポリオールの部分又は完全エステル、
f)これらの混合物。
・アルコール又はその遊離酸官能基において酸若しくはアルコール基で任意選択でエステル化されているダイマージオールとダイマー二酸とのエステル、特にジリノール酸ダイマーエステル;こうしたエステルは、以下のINCI分類:ダイマージリノール酸ダイマージリノレイルビス(ベヘニル/イソステアリル/フィトステリル(Plandool G)、ダイマージリノール酸フィトステリル/イソステリル/セチル/ステアリル/ベヘニル(Plandool H又はPlandool S)を有するエステルから、及びこれらの混合物から特に選ぶことができる、
・水添ロジンエステル(日本精化株式会社製のLusplan DD-DHR又はDD-DHR)、
- 植物起源の脂、例えばマンゴー脂、例えばAARHUSKARLSHAMN社により参照名Lipex 203で販売されているもの、シア脂、特にINCI名がButyrospermum Parkii Butterであるもの、例えばAARHUSKARLSHAMN社により参照名Sheasoft(登録商標)で販売されているもの、クプアス脂(Beraca Sabara社製のRain Forest RF3410)、ムルムル脂(Beraca Sabara社製のRAIN FOREST RF3710)、ココア脂、ババス脂、例えばCroda社により名称Cropure Babassu SS-(LK)で販売されているもの、並びにオレンジワックス、例えばKoster Keunen社により参照名Orange Peel Waxで販売されているもの、
- 完全又は部分水添植物油、例えば水添ダイズ油、水添ココナツ油、水添アブラナ種子油、水添植物油の混合物、例えばダイズ、ココナツ、パーム及びアブラナ種子の水添植物油の混合物、例えばAARHUSKARLSHAMN社により参照名Akogel(登録商標)で販売されている混合物(INCI名:水添野菜油)、Desert Whale社により市販参照名Iso-Jojoba-50(登録商標)で製造又は販売されているtrans異性化部分水添ホホバ油、部分水添オリーブ油、例えばSoliance社により参照名Beurroliveで販売されている化合物、
- 水添ヒマシ油エステル、例えばジリノール酸ダイマー水添ヒマシ油、例えば高級アルコール工業株式会社により販売されているRISOCAST-DA-L、イソステアリン酸水添ヒマシ油、例えば日清オイリオグループ株式会社により販売されているSALACOS HCIS(V-L)、
- 並びにこれらの混合物。
- ワセリン、
- C2〜C4ペンタエリスリトールとポリアルキレングリコールとのエーテル、
- 脂肪アルコールと糖とのエーテル、
- エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの、C6〜C30長鎖アルキレンオキシドとのコポリマー、
- おそらくはヒドロキシル化の、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、好ましくは飽和の、C6〜C20オリゴマーグリセロールエステル、特にジグリセロールの、モノカルボン酸とのエステル、及び/又は直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、好ましくは飽和の、C6〜C10ジカルボン酸、具体的にはビス-ジグリセリルポリアシルアジペート-2(INCI名)、C8〜C30アルキル基を有するビニルエステルのホモポリマー、
- プロピオン酸アラキジル、
- 飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、おそらくはモノヒドロキシル化又はポリヒドロキシル化の、おそらくは水添されている、C6〜C30、より特定するとC8〜C18脂肪酸のトリグリセリド、
- ペンタエリスリトールエステル、
- 直鎖状又は分枝状のC4〜C50ジカルボン酸又はポリカルボン酸と、C2〜C50ジオール又はポリオールとの縮合により得られる非架橋エステル、ヒドロキシカルボン酸エステルと脂肪族カルボン酸との反応により得られる脂肪族エステル、有利には該カルボン酸はC4〜C30である、
- ダイマージオールとダイマー二酸とのエステル、例えばジリノール酸ダイマーエステル、
- 植物起源の脂、
- 部分水添植物油、
- 並びにこれらの混合物。
本発明による組成物は、組成物の分散相を形成する、水性相を構成する水性媒体を含む。本発明による組成物は、実際に、油中水型エマルションである。
本発明の組成物は、油中水型界面活性剤を含むことができる。好ましくは、界面活性剤は、8以下、より特定すると7以下、好ましくは1から6の間のHLB(親水性/親油性バランス)で存在する。好ましくは、それは非イオン性である。GRIFFINによるHLB値は、J. Soc. Cosm. Chem. 1954年(第5巻)、249〜256頁において定義されている。
シリコーン界面活性剤に関して、例えば6〜22個の炭素原子を有するアルキル又はアルコキシのペンダント鎖又はシリコーン主鎖末端を有するアルキル又はアルコキシジメチコンコポリオール;より特定するとオキシプロピレン及び/又はオキシエチレンポリジメチルメチルシロキサンであるジメチコンコポリオール、並びに少なくとも1つのオキシアルキレン基を含む架橋固体エラストマーオルガノポリシロキサン、並びにこれらの混合物を挙げることができる。
- PEは、(-C2H4O)x-(C3H6O)y-R(Rは、水素原子、及び1〜4個の炭素原子のアルキル基から選ばれ、xは、0〜100の範囲であり、yは、0〜80の範囲であり、x及びyは、同時に0であることはなく、好ましくはRは水素原子である)であり、
- mは、1〜40、好ましくは1〜10で変動し、
- nは、10〜200、好ましくは10〜100で変動し、
- oは、1〜100、好ましくは1〜30で変動し、
- pは、5〜21、より特定すると7〜21で変動し、
- qは、0〜4、1〜3で変動する]
を有する化合物を挙げることができる。
- R1、R2、R3は、互いに独立に、C1〜C6アルキル基又は-(CH2)x-(OCH2CH2)y-(OCH2CH2CH2)z-OR4基であり、少なくとも1つのR1、R2又はR3基は、アルキル基ではなく、R4は、水素、C1〜C3アルキル基又はC2〜C4アシル基であり、
- Aは、0〜200で変動する整数であり、
- Bは、0〜50で変動する整数であり、但し、A及びBが同時にゼロに等しいことはなく、
- xは、1〜6で変動する整数であり、
- yは、1〜30で変動する整数であり、
- zは、0〜30で、好ましくは0〜20で変動する整数である]
に相当するものを使用することができる。
- ジメチコンコポリオール、例えば信越化学工業株式会社により名称KF-6015(PEG-3ジメチコン)、KF-6016(PEG-9メチルエーテルジメチコン)、KF-6017(PEG-10ジメチコン)、KF-6028(PEG-9ポリジメチルシロキシエチルジメチコン)、KF-6050 L(PEG/PPG 18/18シクロペンタシロキサン中ジメチコン)で販売されているもの;名称Dow Corning 3225C(登録商標)(PEG/PPG-18/18シクロテトラシロキサンとシクロペンタシロキサンとの混合物中ジメチコン)、DC 5225 C Formulation Aid(PEG/PPG-18/18シクロペンタシロキサン中ジメチコン)で販売されているジメチコンコポリオール、;又はMomentive Performance Materials社により名称SF 1528 GE(PEG/PPG-20/15ジメチコンとシクロペンタシロキサンとの混合物)で販売されている製品。
非イオン性界面活性剤は、特にポリ(エチレンオキシド)のアルキル(C8〜C30)エーテル、エチレンオキシドの、プロピレンの、ポリ(エチレンオキシド)の又はポリ(プロピレンオキシド)の、アルキル(C8〜C30)とポリアルキル(C8〜C30)とのエステル;4〜50モルのエチレンオキシドを有する、好ましくはポリヒドロキシル化された、ポリオキシアルキレン化された、C12〜C20脂肪酸ポリエステル;ソルビタンのアルキルエステル及びポリアルキルエステル;(ポリ)グリセロールのアルキルエステル及びポリアルキルエステル、並びにこれらの混合物から選ぶことができる。
本発明による組成物は、少なくとも1種の親水性増粘性ポリマー(水性相増粘性ポリマーとも呼ばれる)を含むことができる。
- アクリル酸若しくはメタクリル酸のホモポリマー若しくはコポリマー又はその塩及びそのエステル、特にALLIED COLLOID社により名称VERSICOL F又はVERSICOL Kで、CIBA-GEIGY社により名称UTRAHOLD 8で販売されている製品、SYNTHALEN Kタイプのポリアクリル酸及び塩、特にポリアクリル酸のナトリウム(INCI名はアクリル酸ナトリウムコポリマー)、より特に名称LUVIGEL EMで販売されている架橋ポリアクリル酸ナトリウム(INCI名はアクリル酸ナトリウムコポリマー(及び)カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド)、
- アクリル酸とアクリルアミド酸とのコポリマー、例えばHERCULES社により名称RETENでそれらのナトリウム塩の形態で販売されているもの、VANDERBILT社により名称DARVAN N°7で販売されているポリメタクリル酸ナトリウム、HENKEL社により名称HYDAGEN Fで販売されているポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、
- ポリアクリル酸/アクリル酸アルキルコポリマー、好ましくは本発明により変性されている又はされていないカルボキシビニルポリマー、アクリレート/C10〜C30アクリル酸アルキル(INCI名アクリレート/C10〜30アクリル酸アルキルクロスポリマー)コポリマーがきわめて特に好ましく、例えばLubrizol社により商品名PEMULEN TR1、PEMULEN TR2、CARBOPOL 1382、CARBOPOL EDT 2020、より好ましくはPEMULEN TR-2で販売されている製品、
- アクリルアミドプロパンスルホン酸系のホモポリマー及びコポリマー、例えば、
- アンモニア及び高架橋で部分的に中和されているポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸、特にCLARIANT社により例えば名称HOSTACERIN AMPSで販売されているもの、
- アクリルアミドメチル/アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸のコポリマー、例えば特にSEPPIC社により販売されているSEPIGEL又はSIMULGELタイプ、
- アクリルアミドメチル/ポリオキシエチレンアルキルのメタクリレートプロパンスルホン酸のコポリマー(架橋されている又はされていない)、その中でもCLARIANT社により販売されているARISTOFLEX HMS、ARISTOFLEX TACタイプ、
- アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸とアクリル酸ヒドロキシエチルとのコポリマー、例えばアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸/アクリル酸ヒドロキシエチルコポリマー、例えば特にSEPPIC社により名称SIMULGEL NSで販売されている市販製品中で使用されているもの、又はアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸/アクリル酸ヒドロキシエチルコポリマー、例えば特にSEPPIC社により販売されている名称SEPINOV EMT 10 (INCI名:アクリル酸ヒドロキシエチル/アクリロイルジメチルタウリン酸ナトリウムコポリマー)で販売されている市販製品中で使用されているもの、
- 並びにこれらの混合物。
- アニオン性、カチオン性、両性又は非イオン性のキチンポリマー又はキトサンポリマー、
- セルロースポリマー、特にアルキルセルロースとは別個のもので、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース及び四級化セルロース誘導体から選ばれるもの、
- ビニルポリマー、例えばポリビニルピロリドン、メチルビニルエーテルとリンゴ酸無水物、酢酸ビニルとクロトン酸とのコポリマー、ビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー;ビニルピロリドンとカプロラクタムとのコポリマー;ポリビニルアルコール、
- おそらくは変性されている、天然起源のポリマー、例えばガラクトマンナン及びその誘導体、例えばコンニャクガム、ゲランガム、カロブガム、フェヌグリークガム、カラヤガム、トラガカントガム、アラビアゴム、アカシアガム、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアー、メチルカルボン酸ナトリウム基により変性されているヒドロキシプロピルグアー(Jaguar XC97-1、Rhodia社)、アンモニアトリメチルヒドロキシプロピルグアークロリド、キサンタンガム及びキサンタンの誘導体、
- アルギネート及びカラゲナン、
- ムコ多糖、例えばヒアルロン酸、硫酸コンドロイチン、
- 並びにこれらの混合物。
一実施形態によれば、本発明による組成物は、水溶性又は脂溶性着色剤、顔料、真珠光沢剤、及びこれらの混合物から選ばれうる少なくとも1種の着色剤を、更に含有することができる。
- コチニールカルミン、
- アゾの、アントラキノンの、インディゴの、キサンテンの、ピレンの、キノリンの、トリフェニルメタンの、フルオランの各着色剤を有する有機顔料、
- 有機レーキ、又はナトリウムの、カリウムの、カルシウムの、バリウムの、アルミニウムの、ジルコニウムの、ストロンチウムの、チタンの不溶性塩;アゾの、アントラキノンの、インディゴの、キサンテンの、ピレンの、キノリンの、トリフェニルメタンの、フルオランの各着色剤等の酸着色剤の不溶性塩。これらの着色剤は、一般に、少なくとも1つのカルボン酸基又はスルホン酸基を含有する、
- 金属顔料。
- 少なくとも1種の金属及び/又は少なくとも1種の金属誘導体の粒子、
- 少なくとも1種の金属及び/又は少なくとも1種の金属誘導体を含む、少なくとも1つの金属の輝きを持つ層で少なくとも部分的に被覆された、単一物質又は複数物質の有機又は鉱物の基材を含む粒子、並びに
- 前記粒子の混合物。
本発明による組成物はまた、少なくとも1種のポリオール、より特定すると、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状の、2〜6個のヒドロキシル基を含む、室温で液体である、C2〜C8、好ましくはC3〜C6ポリオールも含んでよい。
本発明による組成物は、任意の通常の化粧用成分を更に含むことができ、それらは、具体的には、疎水性増粘剤、有機又は鉱物の性質のフィラー、抗酸化剤、香料、保存剤、中和剤、金属イオン封鎖剤、HLBが8超である界面活性剤、特に非イオン性界面活性剤、皮膜形成剤、有効成分、並びにこれらの混合物から選ぶことができる。
- 特にヘキサメチルジシラザンの存在下で焼成シリカを処理することによって得られるトリメチルシロキシル基。このようにして処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)では「シリル化シリカ」と称される。これらは、例えば、Degussa社により参照名「Aerosil R812(登録商標)」で、Cabot社により「Cab-O-Sil TS-530(登録商標)」で販売されている。
- 特にポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下で焼成シリカを処理することによって得られるジメチルシリルオキシル基又はポリジメチルシロキサン基。このようにして処理されたシリカは、CTFA(第6版、1995年)では「ジメチルシリル化シリカ」と称される。それらは、例えば、Degussa社により参照名「AEROSIL R972(登録商標)」、「AEROSIL R974(登録商標)」で、Cabot社により「CAB-O-SIL TS-610(登録商標)」、「CAB-O-SIL TS-720(登録商標)」で販売されている。
- シリカエアロゲルは、シリカゲルの液体成分を空気と置き換える(乾燥を介して)ことによって得られる多孔質材料である。それらは、一般に、ゾル-ゲル法により液状媒体中で合成され、次いで、通常、超臨界流体(最もよく使用されているものは超臨界CO2である)の抽出を介して乾燥させる。このタイプの乾燥により、孔及び材料の収縮を回避することが可能になる。ゾル-ゲル法及び様々な乾燥方法は、Brinker CJ.及びScherer G. W.、Sol-Gel Science: New York、Academic Press社、1990年に詳細に記載されている。
- トリメチルシリル基によって表面上で変性された疎水性シリカアエロゲルの粒子が好ましくは使用されることになる。
- 疎水性シリカアエロゲルとして、例えばDow Corning社により名称VM-2260 (INCI名:シリル化シリカ)で販売されているアエロゲルを挙げることができ、その粒子は、平均サイズが約1,000ミクロンであり、1質量単位当たりの比表面積が600〜800m2/gの範囲である。Cabot社により参照名AEROGEL TLD 201、AEROGEL OGD 201、AEROGEL TLD 203、ENOVA(登録商標)AEROGEL MT 1100、ENOVA AEROGEL MT 1200で販売されているアエロゲルもまた挙げることができる。
(a)1分子当たり少なくとも2つのアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンと、
(b)1分子当たり少なくとも2個の、ケイ素原子に結合している水素原子を有するオルガノポリシロキサンと、
(c)白金タイプの触媒と
の付加反応及び架橋によって得られる。
染料を、油相の一部において粉砕することができる。
独立に、油と、ワックスと、特にHLBが8以下である界面活性剤と(それらが存在する場合)を、該成分が液体形態にあるような温度にて、例えば70℃超の温度にて、特に撹拌下で混合する。次いで、シリコーン樹脂を該混合物中に導入する。次いで、シリコーンポリアミドを導入する。最後に、次いで、染料の、粉砕した生成物を、油相を構成している混合物中へ添加することができる。
水性相もまた、水溶性成分を混合することによって調製し、次いでそれを、例えば70℃超の温度まで加熱して調製することができる。
次いで、特に撹拌下及び加熱下で、水性相を油相中へ導入する。
最後に、該組成物を、例えばそれにスティックの形状を付与することができる型内でキャスティングすることができ、全体を放置して冷却させることができる。
i)閉鎖部材によって閉じられている、区画の範囲を定める容器と、
ii)前記区画の内部に配置されている本発明による組成物と
を含む化粧用アセンブリにも関する。
本発明によるリップスティック
実施例1及び2の固体逆エマルション組成物を、以下のプロトコルに従って得る:
第1の工程で、フィラー及び顔料を油相の一部の中で粉砕する。
次いで、脂溶性成分及びおそらくは界面活性剤(セチルPEG/PGG-10/1ジメチコン、PEG/PPG-18/18ジメチコン及びイソステアリン酸ポリグリセロール-4)の残部を約95〜100℃の温度で混合する。次いで、粉砕した製品又は予分散した有効成分を油相中へ添加する。
水性相を85℃で調製し、ライネリデフロキュレータを使用して分散させる。
最後に、組成物を型にキャスティングして、それにスティックの形状を付与し、全体を0℃にて冷却させる。スティックを0℃で型から外し、室温にて放置する。
実施例2のために、42Nm-1の硬度のスティックを得る。
2種の組成物は滑りが良好で適用しやすく、最初のパスにて、色が濃く、微細で均質な、フレッシュな、粘性のない、色移りしない(特に1時間30分後に)、特に色について安定性が良好な、且つ快適な、被覆性堆積物を得ることを可能にする。堆積物の色は均一であり、被覆力は良好である。
本発明によるリップスティック
実施例3の固体逆エマルション組成物(本発明による)を、以下のプロトコルに従って得る:
第1の工程で、染料を炭化水素系油の一部の中で粉砕する。
油の残部を95℃で加熱し、次いで、ワックス、シリコーン樹脂及びナイロン-611/ジメチコンを、得られた混合物が均質になるまで混合下(ライネリ)、連続的に添加する。
次いで、染料と炭化水素系油の一部との混合物を油相中に添加する。
水性相を別に85℃にて調製し、次いで油相中に分散させる(ライネリ)。
最後に、組成物を型にキャスティングして、それにスティックの形状を付与し、全体を0℃にて冷却させる。スティックを0℃で型から外し、室温にて放置する。
スティックは均質であり滑らかである。
リップスティック
実施例3に記載したプロトコルに従って比較例の組成物(即ち比較例リップスティック)A及びBを得る。
Claims (26)
- - 少なくとも1種のシリコーンポリアミド、少なくとも1種のシリコーン樹脂、少なくとも1種の不揮発性極性炭化水素系油、及び融点が90℃以下である少なくとも1種の極性ワックスを含む連続脂肪相と、
- 連続脂肪相中に分散された水性相と
を含む、メイクアップ又はトリートメントのための固体化粧用組成物であって、
前記シリコーンポリアミドが、前記組成物の総質量に対して多くとも9質量%であり、前記極性ワックスが、前記組成物の総質量に対して少なくとも7質量%である、組成物。 - シリコーンポリアミドが、組成物の総質量に対して、2質量%から9質量%の間であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
- 組成物の総質量に対して、7質量%から20質量%の間の極性ワックスを含む、請求項1又は2に記載の組成物。
- 組成物の総質量に対して、少なくとも5質量%のシリコーン樹脂を含む、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物の総質量に対して、少なくとも7質量%の水を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 20〜90Nm-1 の範囲の硬度を有する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- シリコーンポリアミドが、一般式I:
2)R4、R5、R6及びR7は、同一であり又は異なり、
- その鎖中に1つ又は複数の酸素原子、硫黄原子及び/又は窒素原子を含有するか又は含有せず、且つ部分的に又は全体的にフッ素原子で置換されているか又は置換されていない、直鎖状、分枝状又は環状の、飽和又は不飽和のC1〜C40炭化水素基、
- 1つ又は複数のC1〜C4アルキル基で置換されているか又は置換されていないC6〜C10アリール基、
- 1つ又は複数の酸素原子、硫黄原子及び/又は窒素原子を含有している又は含有していないポリオルガノシロキサン鎖
から選ばれる基であり、
3)Xは、同一であり又は異なり、その鎖中に1つ又は複数の酸素原子及び/又は窒素原子を含有しているか又は含有していない、直鎖状又は分枝状のC1〜C30アルキレンジイル基であり、
4)Yは、1つ又は複数の酸素原子、硫黄原子及び/又は窒素原子を含有しているか又は含有していない、且つ/又は、置換基として、以下の原子又は原子群:フッ素、ヒドロキシ、C3〜C8シクロアルキル、C1〜C40アルキル、C5〜C10アリール;1〜3個のC1〜C3アルキル基、C1〜C3ヒドロキシアルキル及びC1〜C6アミノアルキルで置換されているか又は置換されていないフェニルのうちの1個を有している、直鎖状又は分枝状のC1〜C50アリーレン、シクロアルキレン、アルキルアリーレン又はアリールアルキレン、飽和又は不飽和のアルキレン二価基であり、又は
5)Yは、式:
- Tは、ポリオルガノシロキサン鎖で置換されているか又は置換されておらず、且つ、O、N及びSから選ばれる1つ又は複数の原子を含有しているか又は含有しておらず、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、三価又は四価のC3〜C24炭化水素基であり、ここで、Tは、N、P及びAlから選ばれる三価原子であり、
- R8は、別のポリマー鎖に結合している又は結合していない、1つ又は複数のエステル、アミド、ウレタン、チオカルバメート、尿素、チオ尿素、及び/又はスルホンアミド基を含有しているか又は含有していない、直鎖状又は分枝状のC1〜C50アルキル基又はポリオルガノシロキサン鎖である)
を有する基であり、
6)nは、2〜500の範囲の整数であり、mは、50〜1,000の範囲の整数である]
で表される、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。 - X及び/又はYが、そのアルキレン部分中に、以下の要素
i.1〜5つのアミド、尿素、ウレタン又はカルバメート基、
ii.C5又はC6シクロアルキル基、及び
iii.1〜3個の同一又は異なるC1〜C3アルキルで置換されているか又は置換されていないフェニレン基
のうちの少なくとも1つを含有し、
且つ/又は、
- ヒドロキシ基、
- C3〜C8シクロアルキル基、
- 1〜3個のC1〜C40アルキル基、
- 1〜3個のC1〜C3アルキル基で置換されているか又は置換されていないフェニル基、
- C1〜C3ヒドロキシアルキル基、及び
- C1〜C6アミノアルキル基
を含む基から選ばれる少なくとも1つの要素で置換されている、アルキレン基である、請求項7に記載の組成物。 - R4、R5、R6及びR7が、独立に、直鎖状又は分枝状のC1〜C40アルキル基、ポリオルガノシロキサン鎖、又は1〜3個のメチル基又はエチル基で置換されているか又は置換されていないフェニル基である、請求項7又は8に記載の組成物。
- 請求項7に規定の一般式(I)を有する少なくとも1つのポリマーを含み、且つ50超の値を有する指数mを有する、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記シリコーン樹脂が、
- MQタイプのシリコーン樹脂、
- Tタイプのシリコーン樹脂、及び
- MQTタイプの樹脂
から選ばれる樹脂であることを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。 - 前記シリコーン樹脂が、MQタイプの樹脂であることを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記シリコーン樹脂が、シリコーン樹脂/シリコーンポリアミドの質量割合が1から7/3の間である比で存在することを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
- 不揮発性極性炭化水素系油が、
- C10〜C26アルコール、
- ヒドロキシル化されているか又はされていない、C2〜C8モノカルボン酸又はポリカルボン酸とC2〜C8アルコールとのモノエステル、ジエステル、トリエステル、
- C2〜C8ポリオールと1種又は複数のC2〜C8カルボン酸とのエステル、
- エステル油、
- ビニルピロリドン/1-ヘキサデセンコポリマー、
- 2つのアルキル鎖が同一又は異なるジアルキルカーボネート、
- これらの混合物
から選択されることを特徴とする、
請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。 - 不揮発性極性炭化水素系油が、組成物の総質量に対して、5質量%から30質量%の間の量で存在することを特徴とする、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
- 極性ワックスが、シリコーンワックス、アルコールワックス、エステルワックスから選ばれることを特徴とする、
請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。 - ワックスが、融点が80℃以下であるワックスから選ばれることを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
- 揮発性又は不揮発性のシリコーン油、揮発性又は不揮発性の非極性炭化水素油、並びにこれらの混合物から選ばれる少なくとも1種の追加の油を含むことを特徴とする、請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物。
- 追加の油の含有量が、組成物の質量に対して1〜30質量%であることを特徴とする、請求項18に記載の組成物。
- 少なくとも1種の追加の不揮発性の非極性シリコーン油又は炭化水素油を含むことを特徴とする、請求項18又は19に記載の組成物。
- 少なくとも1種の揮発性の炭化水素油若しくはシリコーン油、又はこれらの混合物を含むことを特徴とする、請求項20に記載の組成物。
- 少なくとも1種の追加の揮発性シリコーン油又は炭化水素油、又はこれらの混合物を含むことを特徴とする、請求項18又は19に記載の組成物。
- 少なくとも1種の水性相増粘性ポリマーを含むことを特徴とする、請求項1から22のいずれか一項に記載の組成物。
- HLBが8以下である少なくとも1種の非イオン性炭化水素又はシリコーン界面活性剤を含む、請求項1から23のいずれか一項に記載の組成物。
- 界面活性剤の含有量が、組成物の総質量に対して、0.1〜20質量%であることを特徴とする、請求項1から24のいずれか一項に記載の組成物。
- ケラチン物質上に、請求項1から25のいずれか一項に記載の組成物が適用される、ケラチン物質のメイクアップ又はトリートメントのための方法。
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