JP6647126B2 - 一包化薬剤監査システム、一包化薬剤情報出力方法及び一包化薬剤情報出力プログラム - Google Patents

Description

本発明は一包化薬剤監査装置、一包化薬剤監査システム、一包化薬剤情報出力方法、及び一包化薬剤情報出力プログラムに係り、特に一包化された薬剤の情報の出力に関する。

患者ごとの薬の服用履歴など、医療関係者に必要な情報が記載されたお薬手帳が活用されている。近年、お薬手帳の電子化が進められている。例えば、携帯端末装置にインストール可能なお薬手帳アプリケーションが使用可能とされている。

携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションが用いられて、処方箋に印刷された二次元コードに表された薬剤の情報が、お薬手帳アプリケーションに取り込まれることが実現されている。

特許文献１は、処方された薬剤の閲覧システムが記載されている。特許文献１に記載の閲覧システムは携帯端末装置が利用される。また、特許文献１に記載の閲覧システムは、閲覧データベース、及び携帯端末装置との通信が可能なウエブサイトのアプリケーションを有している。

ウエブサイトのアプリケーションは、携帯端末装置から二次元コードに印刷されたデータが送られてくると、携帯端末装置から送られてきたデータに含まれる薬品コードを抽出条件として、閲覧データベースから抽出条件に合致する薬剤情報を抽出する。

ウエブサイトのアプリケーションは、抽出した薬剤情報を、携帯端末装置のブラウザ機能を利用して表示させる。なお、本明細書における携帯端末装置の用語は、特許文献１における携帯電話に相当する。本明細書における薬剤の用語は、特許文献１における薬品の用語に相当する。

特許文献２は、薬剤の一包化、薬剤の粉砕、又は帳票の印刷サイズなど、患者個人の調剤情報が記録された患者コードに基づいて調剤処理、及びお薬手帳ラベル等の印刷制御を行う調剤管理装置が記載されている。

特許文献３は、調剤薬局、又は医療機関において調剤された薬剤の服用に関する情報と、薬剤が撮像されて得られた薬剤の画像とが対応付けされて記憶される薬管理装置が記載されている。

特許文献３に記載の薬管理装置は、患者所有の携帯端末装置へ服用通知を送信する。服用通知を受信した携帯端末装置の表示部には服用通知が表示される。服用通知の表示画面には、服用日、服用時間、又は服用する薬のパック画像等が表示される。

近年、一回の服用分の複数の種類の薬剤が、一つの一包化袋に包装される一包化調剤が行われている。一包化調剤では一包化処理装置が用いられた自動化処理が行われている。一包化調剤では、複数の薬剤が正しく一包化されているか否かを検査する一包化薬剤監査が実施される。

特許文献４は、調剤情報、及び一包化処理装置に投入される薬剤の種類を表す薬種情報に基づき、一包化処理装置に投入される薬剤の薬種の正誤を判定する一包化薬剤監査装置が記載されている。

なお、本明細書における一包化処理装置の用語は、特許文献４における分包機に相当する。本明細書における一包化薬剤監査の用語は、特許文献４における調剤監査に相当する。

特開２００７−７２８６号公報 特開２０１２−２０３８１０号公報 特開２０１５−１１８４４４号公報 特開２０１５−２９１７号公報

携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションは、携帯端末装置の機能を利用して薬剤の情報を取得する。例えば、携帯端末装置の読取装置が用いられて、医師が発行した処方箋等に印刷された二次元コードであり、処方箋に記載された薬剤の情報が表された二次元コードが読み取られることで、お薬手帳アプリケーションは処方箋に記載された薬剤の情報を取得可能である。

しかしながら、処方箋等に二次元コードが印刷されていない場合は、お薬手帳アプリケーションは、処方箋に記載された薬剤の情報を取得することができない。

特許文献１には、一回に服用される分の複数の薬剤が一包化袋に包装される一包化調剤に関する記載はない。特許文献１に記載の閲覧システムは、一包化調剤、及び一包化薬剤監査には未対応である。

特許文献２に記載の調剤管理装置は、お薬手帳ラベル、薬袋の印刷が可能であるものの、携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションが取得可能な形式の薬剤の情報が出力可能に構成されたものではない。

特許文献３に記載の薬管理装置から通知を受けた携帯端末装置は、ブラウザ機能を用いて服用通知の閲覧が可能となるのであって、特許文献３に記載の薬管理装置は、携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションが取得可能な形式の薬剤情報が出力されるものではない。

特許文献４には、携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションに関する記載はなく、特許文献４に記載の一包化薬剤監査システムは、携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションには未対応である。

本発明はこのような事情に鑑みてなされたもので、携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションが取得可能な形式の薬剤情報の出力が可能とされる一包化薬剤監査装置、一包化薬剤監査システム、一包化薬剤情報出力方法、及び一包化薬剤情報出力プログラムを提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、次の発明態様を提供する。

第１態様に係る一包化薬剤監査装置は、処方箋情報に基づいて薬剤を一包化する一包化処理装置を用いて、実際に一包化処理が施された薬剤を検査する一包化薬剤監査装置であって、一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報を、携帯端末装置が取得可能な形式の情報として出力する第一出力部を備えた一包化薬剤監査装置である。

第１態様によれば、携帯端末装置において、一包化処理装置が用いられて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報が取得可能である。

一包化薬剤情報は、処方箋に記載された薬剤に関する情報が網羅されたものであり、薬剤の種類、名称、又は型式が適用可能である。また、一包化薬剤情報は、一包化処理された薬剤の服用に関する情報が適用可能である。

薬剤の服用に関する情報の例として、服用タイミング、一回に服用される数量、及び服用の際の注意事項などが挙げられる。更に、一包化薬剤情報は、一包化された複数の薬剤のそれぞれの画像、又は一包化袋の中の薬剤の画像が適用されてもよい。

第一出力部は、異なる形式の一包化情報が出力可能に構成されてもよい。例えば、データ通信、印刷、及び表示のそれぞれに対応した構成を備えていてもよい。

第２態様は、第１態様の一包化薬剤監査装置において、第一出力部は、一包化薬剤情報を携帯端末装置において実行されるお薬手帳アプリケーションに適用可能な形式の情報として出力する構成とされてもよい。

第２態様によれば、携帯端末装置において実行されるお薬手帳アプリケーションが用いられて、一包化情報の利用が可能となる。

第３態様は、第１態様又は第２態様の一包化薬剤監査装置において、第一出力部は、一包化薬剤情報をコード化して出力する構成とされてもよい。

第３態様によれば、携帯端末装置の読取装置が用いられて、一包化薬剤情報の読取が可能である。

第３態様において、一包化薬剤情報を一次元コード化して出力してもよいし、二次元コード化して出力してもよい。

第４態様は、第１態様から第３態様のいずれか一態様の一包化薬剤監査装置において、第一出力部は、監査判定が合格とされた薬剤について、一包化薬剤情報を出力する構成とされてもよい。

第４態様によれば、携帯端末装置において、監査判定が合格とされた一包化薬剤情報の取得が可能である。

監査判定が合格とされた一包化薬剤情報は、実際に処方された薬剤の内容が正しく反映されているので、適切な一包化薬剤情報の利用が可能となる。

第５態様は、第１態様から第４態様のいずれか一態様の一包化薬剤監査装置において、第一出力部は、一包化薬剤情報として、一包化処理装置において実際に一包化された薬剤の識別情報を出力する構成とされてもよい。

第５態様によれば、一包化処理において処方箋に記載の薬剤が、同一の有効成分を有する薬剤に置き替えられて処方された場合でも、携帯端末装置において、実際に一包化された薬剤の識別情報の取得が可能である。

同一の有効成分を有する薬剤の例として、後発医薬品、又は先発医薬品である同一の有効成分を有する薬剤が挙げられる。

薬剤の識別情報の一例として、薬剤の種類を表す薬種が挙げられる。薬剤の識別情報は一包化処理された複数の薬剤の識別が可能であればよい。

第６態様は、第５態様の一包化薬剤監査装置において、一包化処理装置において実際に一包化処理が施される薬剤の撮像データを取得する撮像データ取得部と、撮像データ取得部を用いて取得された撮像データと、撮像データ取得部を用いて取得された撮像データが表す薬剤の識別情報とを関連付けして出力する第二出力部と、を備えた構成とされてもよい。

第６態様によれば、実際に一包化された薬剤の撮像データが、一包化薬剤情報である薬剤の識別情報と関連付けされて記憶可能である。

薬剤の識別情報をキー情報として、薬剤の識別情報に対応する薬剤の画像の利用が可能である。

第７態様に係る一包化薬剤監査システムは、処方箋情報に基づいて薬剤を一包化する一包化処理装置を用いて、実際に一包化処理が施された薬剤を検査する一包化薬剤監査装置であって、一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報を、携帯端末装置が取得可能な形式の情報として出力する第一出力部を備えた一包化薬剤監査装置と、一包化薬剤監査装置から出力された一包化薬剤情報を取得する一包化薬剤情報取得部が具備される携帯端末装置と、を備えた一包化薬剤監査システムである。

第７態様によれば、第１態様と同様の作用効果を得ることが可能である。

携帯端末装置の例として、携帯電話機、及び携帯用板状コンピュータが挙げられる。一包化薬剤情報取得部の例として、携帯電話機の読取装置、及びデータ通信端子、若しくはデータ通信部が挙げられる。読取装置の例として、カメラ、及びコードリーダが挙げられる。

第８態様は、第７態様の一包化薬剤監査システムにおいて、携帯端末装置は、お薬手帳アプリケーションが記憶されるアプリケーション記憶部と、お薬手帳アプリケーションが実行されるアプリケーション実行部と、を備えた構成とされてもよい。

第８態様によれば、第２態様と同様の作用効果を得ることが可能である。

第９態様は、第７態様又は第８態様の一包化薬剤監査システムにおいて、第一出力部は、一包化薬剤情報をコード化して出力する構成とされてもよい。

第９態様によれば、第３態様と同様の作用効果を得ることが可能である。

第１０態様は、第７態様から第９態様のいずれか一態様の一包化薬剤監査システムにおいて、第一出力部は、監査判定が合格とされた薬剤について、一包化薬剤情報を出力する構成とされてもよい。

第１０態様によれば、第４態様と同様の作用効果を得ることが可能である。

第１１態様は、第７態様から第１０態様のいずれか一態様の一包化薬剤監査システムにおいて、第一出力部は、一包化薬剤情報として、一包化処理装置において実際に一包化された薬剤の識別情報を出力する構成とされてもよい。

第１１態様によれば、第５態様と同様の作用効果を得ることが可能である。

第１２態様は、第７態様から第１１態様のいずれか一態様の一包化薬剤監査システムにおいて、一包化薬剤監査装置から出力される撮像データを記憶する撮像データ記憶装置を備え、一包化薬剤監査装置は、一包化処理装置を用いて実際に一包化処理がされる薬剤の撮像データを取得する撮像データ取得部、及び撮像データ取得部を用いて取得された撮像データと、撮像データ取得部を用いて取得された撮像データを表す一包化処理装置を用いて実際に一包化処理がされた薬剤の識別情報とを関連付けして出力する第二出力部を具備し、携帯端末装置は、撮像データ記憶装置に記憶されている撮像データを取得する携帯端末撮像データ取得部を具備し、一包化薬剤情報取得部を用いて取得された一包化薬剤情報を用いて、撮像データ記憶装置から一包化薬剤情報と関連付けされた撮像データを、携帯端末撮像データ取得部を用いて取得する構成とされてもよい。

第１２態様によれば、第６態様と同様の作用効果を得ることが可能である。

また、携帯端末装置において、薬剤の識別情報を参照して、撮像データ記憶装置に記憶された薬剤の撮像データであり、薬剤の識別情報と関連付けされた薬剤の撮像データの利用が可能である。

第１３態様は、第１２態様の一包化薬剤監査システムにおいて、携帯端末装置は、携帯端末撮像データ取得部を用いて取得された撮像データを用いて、一包化処理が施された一包化袋ごとの画像を表示させる表示部を備えた構成とされてもよい。

第１３態様によれば、一包化袋ごと薬剤の撮像データが表す画像を表示部に表示させることが可能である。

一包化袋ごとの画像は一包化袋に入れられる前に撮像されたものでもよい。一包化袋ごとの画像は一包化袋に入れられた後に撮像されたものでもよい。

第１４態様は、第１３態様の一包化薬剤監査システムにおいて、一包化薬剤監査装置は、第一出力部を用いて、一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤の服用情報を一包化薬剤情報として出力し、携帯端末装置は、一包化薬剤情報取得部を用いて、一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤の服用情報を一包化薬剤情報として取得し、かつ、表示部を用いて、次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像を表示させる構成とされてもよい。

第１４態様によれば、表示部に表示された薬剤の画像から、次に服用すべき薬剤の把握が可能である。

第１４態様において、表示部を用いて次に服用すべき薬剤の服用情報が表示されてもよい。

服用情報の例として、一回に服用される薬剤の種類、及び薬剤ごとの数量が挙げられる。

第１５態様は、第１４態様の一包化薬剤監査システムにおいて、携帯端末装置は、過去に服用された薬剤の撮像データが表す画像、及び今後服用すべき薬剤の撮像データが表す画像の少なくともいずれか一方を、表示部を用いて表示させる構成とされてもよい。

第１５態様によれば、表示部に表示された薬剤の画像から、服用済の薬剤、及び今後服用すべき薬剤の少なくともいずれか一方の把握が可能である。

第１５態様において、表示部を用いて過去に服用された薬剤の服用情報が表示されてもよい。表示部を用いて今後服用されるべき薬剤の服用情報が表示されてもよい。

第１６態様は、第１４態様又は第１５態様の一包化薬剤監査システムにおいて、携帯端末装置は、次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像を、表示部を用いて拡大して表示させる構成とされてもよい。

第１６態様によれば、次に服用すべき薬剤の服用タイミングの把握が容易になる。次に服用すべき薬剤は未服用の薬剤のうち最初に服用される薬剤である。

第１７態様は、第１４態様から第１６態様のいずれか一態様の一包化薬剤監査システムにおいて、携帯端末装置は、次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像に対して、次に服用すべき薬剤の服用タイミングに関する情報を強調させて、表示部を用いて表示させる構成とされてもよい。

第１７態様によれば、次に服用すべき薬剤の服用タイミングの把握が容易になる。

第１８態様は、第１４態様から第１７態様のいずれか一態様の一包化薬剤監査システムにおいて、携帯端末装置は、服用タイミングからの経過期間に応じて服用を催促する情報を、表示部を用いて表示させる構成とされてもよい。

第１８態様によれば、表示部に表示される情報から、服用タイミングを把握することができ、服用忘れの防止が可能となる。

第１９態様は、第１４態様から第１８態様のいずれか一態様の一包化薬剤監査システムにおいて、携帯端末装置は、一包化薬剤情報取得部を用いて取得された一包化薬剤情報と、実際に服用された薬剤を表す服用履歴情報を用いて、補充すべき薬剤の種類を特定する補充薬剤特定部を備え、かつ、補充薬剤特定部を用いて特定された補充すべき薬剤の種類を、表示部を用いて表示させる構成とされてもよい。

第１９態様によれば、表示部に表示される情報から、補充すべき薬剤の把握が可能であり、補充忘れの防止が可能となる。

第２０態様に係る一包化薬剤情報出力方法は、処方箋情報に基づいて薬剤を一包化する一包化処理装置を用いて、実際に一包化処理が施された薬剤を検査する一包化薬剤監査装置における一包化薬剤情報出力方法であって、一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報を、携帯端末装置が取得可能な形式の情報として出力する出力工程を含む一包化薬剤情報出力方法である。

第２０態様によれば、第１態様と同様の作用効果を得ることが可能である。

第２０態様において、第２態様から第６態様で特定した事項と同様の事項を適宜組み合わせることができる。その場合、一包化薬剤監査装置において特定される構成要素は、これに対応する処理や機能を担う一包化薬剤情報出力方法の構成要素として把握することができる。

第２１態様に係る一包化薬剤情報出力プログラムは、処方箋情報に基づいて薬剤を一包化する一包化処理装置を用いて、実際に一包化処理が施された薬剤を検査する一包化薬剤監査装置における一包化薬剤情報出力プログラムであって、コンピュータを、一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報を、携帯端末装置が取得可能な形式の情報として出力する第一出力手段として機能させる一包化薬剤情報出力プログラムである。

第２１態様によれば、第１態様と同様の作用効果を得ることが可能である。

第２１態様において、第２態様から第６態様で特定した事項と同様の事項を適宜組み合わせることができる。その場合、一包化薬剤監査装置において特定される構成要素は、これに対応する処理や機能を担う一包化薬剤情報出力プログラムの構成要素として把握することができる。

本発明によれば、携帯端末装置において、一包化処理装置が用いられて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報が取得可能である。

図１は一包化薬剤監査システムの構成、及び薬剤処方の手順が示された説明図である。 図２は一包化薬剤監査装置の概略構成が示されたブロック図である。 図３は第一出力部の構成例が示されたブロック図である。 図４は第一出力部の他の構成例が示されたブロック図である。 図５は第二出力部の構成例が示されたブロック図である。 図６は投入薬種正誤判定部が用いられた正誤判定処理の説明図である。 図７は外観別個数正誤判定部が用いられた正誤判定処理の説明図である。 図８は取り違え判定可能性判定部が用いられた判定処理の説明図である。 図９は薬剤の取り違えの説明図である。 図１０は外観別個数正誤判定部が誤りと判定した場合の警告表示の一例の説明図である。 図１１は取り違え判定可能性判定部が取り違えの有無を判定不能と判定した場合の警告表示の一例の説明図である。 図１２は一包化薬剤情報出力方法が含まれる一包化薬剤監査の手順が示されたフローチャートである。 図１３は一包化正誤判定工程における判定処理の手順が示されたフローチャートである。 図１４はお薬手帳アプリケーションの基本機能が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。 図１５はお薬手帳アプリケーションの基本機能が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。 図１６はお薬手帳アプリケーションの基本機能が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。 図１７はお薬手帳アプリケーションの催促機能が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。 図１８はお薬手帳アプリケーションの催促機能が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。 図１９はお薬手帳アプリケーションの催促機能が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。 図２０はお薬手帳アプリケーションの薬切れ通知が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。 図２１はお薬手帳アプリケーションの薬切れ通知が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。 図２２はお薬手帳アプリケーションの薬切れ通知が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。

以下、添付図面に従って本発明の好ましい実施の形態について詳説する。本明細書では、先に説明した構成には同一の符号が付され、説明が適宜省略される。

［一包化薬剤監査システムの説明］
＜薬剤処方の手順の説明＞
図１は一包化薬剤監査システムの構成、及び薬剤処方の手順が示された説明図である。図１に示される薬剤処方の手順は、処方箋入力工程Ｓ１、ピッキング工程Ｓ２、自動一包化工程Ｓ３、一包化調剤監査工程Ｓ４、及び処方工程Ｓ５が含まれる。

処方箋入力工程Ｓ１では、処方箋に記載されている調剤情報が、レセプトコンピュータ１８に入力される。調剤情報の例として、患者の氏名、年齢、薬剤の薬種、若しくは薬剤の名称、薬剤の分量、薬剤の用法、又は薬剤の用量などが挙げられる。本明細書における、薬剤の薬種の用語は、薬剤の種別、又は薬剤の種類と同義である。なお、処方箋に記載されている調剤情報は処方箋情報の一態様である。

次いで、レセプトコンピュータ１８に接続されているプリンタ１９から調剤情報が印刷される。また、レセプトコンピュータ１８から一包化薬剤監査装置２０に対して調剤情報２２が出力される。

ピッキング工程Ｓ２では、プリンタ１９から出力された印刷物に記載の調剤情報２２に基づき、薬剤棚２４から調剤情報２２に対応する薬剤２５がピッキングされる。薬剤２５の例として、錠剤、又はカプセル等が挙げられる。なお、ピッキング工程Ｓ２には、例えば、レセプトコンピュータ１８に入力された調剤情報２２に基づき薬剤を自動的にピッキングする自動ピッキング装置が用いられてもよい。

自動一包化工程Ｓ３では、ピッキング工程Ｓ２においてピッキングされた薬剤２５が一包化処理装置２６のトレイに一包化袋２７に包装される分ごとにセットされ、その後、一包化処理装置２６が用いられて、トレイにセットされた薬剤２５が自動的に複数の一包化袋２７に一包化される。なお、一包化処理装置２６は公知であるので、その構成についての具体的な説明は省略される。

一包化調剤監査工程Ｓ４では、一包化薬剤監査装置２０が用いられて、一包化袋２７に一包化された薬剤２５の薬種、及び個数が正しいか否かが確認される。すなわち、一包化調剤監査工程Ｓ４では、一包化袋２７に一包化された薬剤が、調剤情報２２に従ったものであるか否かが確認される一包化調剤監査が行われる。

処方工程Ｓ５では、一包化された薬剤２５の処方が行われる。また、処方工程Ｓ５では、調剤監査後に、患者に対する服薬指導が行われる。

＜一包化薬剤監査システムの説明＞
図１に示された一包化薬剤監査装置２０、及び携帯端末装置２は、一包化薬剤情報監査システム１０を構成する。一包化薬剤情報監査システム１０は撮像データ記憶装置１が具備されていてもよい。

図１に示された一包化薬剤監査装置２０は、第一カメラ３１、第二カメラ３２、第三カメラ３２Ａ、本体部３３、プリンタ３３Ａ、及び表示部３４が具備される。第一カメラ３１は、ピッキングされた薬剤２５の包装３６に記録されている薬種情報３７を撮像する。

包装３６の例として、ＰＴＰシート、ボトル、又はビンなどが挙げられる。なお、ＰＴＰはPress Through Packageの省略語である。

薬種情報３７は、一次元コード、文字、又はＲＦタグ等に記録されている電子的な識別情報などの薬種を示す情報である。なお、薬種情報３７が一次元コードである場合には、第一カメラ３１として一次元コードリーダが用いられてもよい。なお、一次元コードは、バーコードと呼ばれることがある。

薬種情報３７がＲＦタグに記憶されている電子的な識別情報である場合には、第一カメラ３１の代わりにＲＦタグリーダが用いられてもよい。なお、ＲＦはRadio Frequencyの省略語である。

第二カメラ３２は、一包化袋２７に包装される前の、各一包化袋２７に包装される分の薬剤２５を撮像する。例えば、第二カメラ３２が用いられて、一包化処理装置２６のトレイの上にセットされた一包化袋２７に包装される分の薬剤２５が撮像される。図１では、第二カメラ３２が一包化処理装置２６と別体に配置されているが、例えば、一包化処理装置２６の内部に第二カメラ３２が配置されてもよい。

第三カメラ３２Ａは、一包化袋２７に包装された後に、各一包化袋２７に包装された薬剤２５を撮像する。第三カメラ３２Ａが用いられた撮像では、一包化袋２７の透明な面側からその内部の薬剤２５が撮像される。

第一カメラ３１が用いられて撮像された第一撮像データ３１Ａ、第二カメラ３２が用いられて撮像された第二撮像データ３２Ｂ、及び第三カメラ３２Ａが用いられて撮像された第三撮像データ３２Ｃは、本体部３３へ送られる。

本体部３３はパーソナルコンピュータが適用可能である。本体部３３はレセプトコンピュータ１８、第一カメラ３１、第二カメラ３２、及び第三カメラ３２Ａと通信可能に接続されている。

本体部３３は、レセプトコンピュータ１８から入力された調剤情報２２、第一撮像データ３１Ａ、及び第二撮像データ３２Ｂに基づき、一包化袋２７に一包化された薬剤２５が正しいか否かを判定する。第二撮像データ３２Ｂに代わり第三撮像データ３２Ｃが用いられてもよい。第二カメラ３２は撮像データ取得部の一態様である。第三カメラ３２Ａは撮像データ取得部の一態様である。撮像データ取得部として、第二カメラ３２、及び第三カメラ３２Ａの少なくともいずれか一方が適用可能である。

本体部３３は、一包化袋２７に一包化された薬剤２５が正しいと判定されなかった場合に、その旨を示す判定結果を表示部３４へ出力する。なお、図１では、本体部３３が一包化処理装置２６と別体に設けられているが、一包化処理装置２６のコンピュータを本体部３３として用いてもよい。一包化処理装置２６のコンピュータとは、一包化処理装置２６の制御部が含まれる。

プリンタ３３Ａは、一包化薬剤監査装置２０における一包化薬剤情報の出力装置である。プリンタ３３Ａは、一包化薬剤監査装置２０が用いられて取得された一包化薬剤情報が表された二次元コード３を紙媒体４へ印刷する。

一包化薬剤情報とは、一包化処理装置２６が用いられて実際に一包化された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、一包化薬剤監査装置２０が用いられて取得された一包化情薬剤報である。一包化薬剤情報は、処方箋に記載された薬剤の処方に関する情報である処方箋情報に対応しており、処方箋情報に含まれる薬剤の処方に関する情報が網羅されている。

例えば、一包化薬剤情報として、薬剤の種類、名称、又は型式が適用可能である。また、一包化薬剤情報として、一包化処理された薬剤の服用に関する情報である服用情報が適用可能である。服用情報は、一回に服用される薬剤の識別情報、及び薬剤ごとの数量が含まれている。

表示部３４は、本体部３３から出力された判定結果が表示される。なお、表示部３４として、一包化処理装置２６のモニタが適用されてもよい。表示部３４は、一包化薬剤監査装置２０における一包化薬剤情報の出力装置として機能させることが可能である。例えば、図１に示された二次元コード３を表示させてもよい。

図１に示された撮像データ記憶装置１は、第二カメラ３２が用いられて撮像された第二撮像データ３２Ｂ、及び第三カメラ３２Ａが用いられて撮像された第三撮像データ３２Ｃの少なくともいずれか一方が、一包化薬剤情報と関連付けされて記憶される。

第二撮像データ３２Ｂは一包化処理が施された薬剤の撮像データの一態様である。第三撮像データ３２Ｃは一包化処理が施された薬剤の撮像データの一態様である。

すなわち、撮像データ記憶装置１に記憶される一包化薬剤の撮像データは、一包化袋２７に包装された後の、各一包化袋２７に包装された薬剤の撮像データでもよいし、一包化袋２７に包装される前の、一包化袋２７に包装される分の薬剤の撮像データでもよい。

図１に示された携帯端末装置２は、お薬手帳アプリケーションがインストール可能である。お薬手帳アプリケーションとは、携帯端末装置２において実行可能なアプリケーションであり、携帯端末装置２を用いて電子化されたお薬手帳の機能を実現させるアプリケーションである。

携帯端末装置２が用いられて二次元コード３が読み取られると、携帯端末装置２にインストールされたお薬手帳アプリケーションにおいて、二次元コード３に表された一包化薬剤情報の利用が可能とされる。

携帯端末装置２が用いられる二次元コード３の読み取りには、携帯端末装置２に具備されるカメラが適用可能である。なお、携帯端末装置２に具備されるカメラは、図１４から図２２に符号２Ｂが付されて図示される。

携帯端末装置２は、お薬手帳アプリケーションにおいて利用可能とされた一包化薬剤情報をキー情報として、撮像データ記憶装置１に記憶された一包化薬剤の撮像データの取得が可能である。

すなわち、携帯端末装置２と撮像データ記憶装置１とはデータ通信が可能に構成されている。データ通信は、無線形式でもよいし、有線形式でもよい。携帯端末装置２と撮像データ記憶装置１とは、ネットワークを介してデータ通信が行われてもよい。

携帯端末装置２が用いられて読み出された一包化薬剤の撮像データは、お薬手帳アプリケーションの機能が用いられて、携帯端末装置のタッチパネル２Ａへ表示可能である。お薬手帳アプリケーションの詳細は後述される。

［一包化薬剤監査装置の構成］
図２は一包化薬剤監査装置の概略構成が示されたブロック図である。なお、以下の説明における薬剤２５、及び一包化袋２７は図１に示されている。

図２に示された一包化薬剤監査装置２０の本体部３３は、投入薬種情報取得部４０、薬剤情報データベース４１、投入薬種正誤判定部４２、薬剤外観データベース４３、外観別個数情報取得部４４、外観別計数部４５、外観別個数正誤判定部４６、取り違え判定可能性判定部４７、一包化正誤判定部４８、通信インタフェース４９、第一出力部１００、及び第二出力部１０２が備えられている。図２では、薬剤情報データベースは薬剤情報ＤＢと記載されている。薬剤外観データベースは薬剤外観ＤＢと記載されている。

投入薬種情報取得部４０では、第一カメラ３１が用いられて撮像されて得られた第一撮像データ３１Ａから薬種情報３７が抽出される。例えば、投入薬種情報取得部４０では、包装３６に記録された一次元コード、及び文字の少なくともいずれか一方が抽出される。

投入薬種情報取得部４０では、薬種情報３７が投入薬種正誤判定部４２へ出力される。投入薬種情報取得部４０は、第一カメラ３１の内部に設けられてもよい。第一撮像データ３１Ａは一次元コードの読取情報の場合がありうる。

薬剤情報データベース４１には、薬剤２５の薬種と、薬種情報３７との対応関係が記憶される。薬剤情報データベース４１には、先発医薬品と後発医薬品との対応関係が記憶されている。薬剤情報データベース４１に記憶される情報の詳細は後述される。

投入薬種正誤判定部４２では、レセプトコンピュータ１８から通信インタフェース４９を介して入力される調剤情報２２、及び投入薬種情報取得部４０から入力される薬種情報３７に基づき、薬剤情報データベース４１が参照されて、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種の正誤が判定される。

投入薬種正誤判定部４２において、図１に示された一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が誤っていると判定された場合に、該当する薬種の情報を含む判定結果Ｊ１が表示部３４へ出力される。

これにより、表示部３４には、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が誤っている旨、及びその薬種が表示可能となる。

投入薬種正誤判定部４２は、一包化袋薬剤情報取得部５０が備えられている。一包化袋薬剤情報取得部５０では、調剤情報２２、及びピッキングされた薬剤２５の薬種情報３７に基づき、薬剤情報データベース４１が参照されて、一包化処理装置２６にて一包化袋２７に一包化される分の薬剤２５の薬種、及び薬種ごとの個数を示す一包化袋薬剤情報５１が取得される。

一包化袋薬剤情報取得部５０は、一包化袋薬剤情報５１を外観別個数情報取得部４４、及び取り違え判定可能性判定部４７へ出力させる。

薬剤外観データベース４３には、薬剤２５の薬種と、薬剤の外観を示す薬剤外観情報とが対応付けられて記憶されている。薬剤外観情報には、薬剤２５の大きさ、薬剤２５の形状、又は薬剤２５の色などが示された情報が含まれている。薬剤外観データベース４３に記憶される情報の詳細は後述される。

薬剤２５の大きさの例として、面積、直径、半径、長軸の長さ、又は短軸の長さなどが挙げられる。薬剤２５の形状の例として、円形、三角形、楕円形、又はカプセル形状などが挙げられる。薬剤２５の色の例として、ＲＧＢ値が挙げられる。ＲＧＢのＲは赤を表す。ＲＧＢのＧは緑を表す。ＲＧＢのＢは青を表す。

外観別個数情報取得部４４では、一包化袋薬剤情報取得部５０から入力された一包化袋薬剤情報５１に基づき、薬剤外観データベース４３が参照されて、一包化袋２７に一包化される薬剤２５の外観別の個数である外観別個数を示す外観別個数情報が取得される。外観別個数情報は、図７に符号５３が付されて図示される。外観別個数情報の詳細は後述される。

外観別計数部４５では、第二撮像データ３２Ｂに表された一包化前の一包化袋２７に包装される分の薬剤２５の画像データが解析され、一包化袋２７ごとに一包化される薬剤２５の外観別個数が計数される。

または、外観別計数部４５では、第三撮像データ３２Ｃに表された一包化袋２７に一包化された薬剤２５の画像データが解析され、一包化袋２７ごとに一包化された薬剤２５の外観別個数が計数される。

外観別個数正誤判定部４６では、外観別個数情報取得部４４から入力された外観別個数情報と、外観別計数部４５から入力された実測情報とが照合される。実測情報は、図７に符号５５が付されて図示される。

外観別個数正誤判定部４６では、実測情報が外観別個数情報に一致するか否かに基づき、一包化袋２７に一包化される薬剤２５の外観別個数が正しいか否かが判定される。判定結果Ｊ２が一包化正誤判定部４８へ出力される。

外観別個数正誤判定部４６では、一包化袋２７に投入される薬剤２５の外観別個数が誤っている場合には、該当する一包化袋２７を示す情報を含む判定結果Ｊ２が一包化正誤判定部４８へ出力される。

取り違え判定可能性判定部４７では、一包化袋薬剤情報取得部５０から入力された一包化袋薬剤情報５１に基づき、薬剤外観データベース４３が参照されて、薬剤２５の取り違えの有無の判定が可能であるか否かが判定される。判定結果Ｊ３は一包化正誤判定部４８へ出力される。

一包化正誤判定部４８では、外観別個数正誤判定部４６の判定結果Ｊ２、及び取り違え判定可能性判定部４７の判定結果Ｊ３に基づき、一包化袋２７に一包化された薬剤２５の正誤が判定される。

一包化正誤判定部４８では、一包化袋２７に投入される薬剤２５の外観別個数が正しく、且つ、薬剤２５の取り違えの有無が判定可能である場合に、一包化袋２７に一包化された薬剤２５が正しいと判定される。

一方、一包化正誤判定部４８では、一包化袋２７に一包化される薬剤２５の外観別個数が誤っている場合に、該当する一包化袋２７に一包化された薬剤２５に誤りがあると判定される。

一包化正誤判定部４８では、外観別個数が誤っている一包化袋２７を示す判定結果Ｊ２を表示部３４へ出力させる。表示部３４には、外観別個数が誤っている一包化袋２７を示す警告情報が表示可能である。外観別個数が誤っている一包化袋２７を示す警告情報の表示例が図１０に示される。

一包化正誤判定部４８では、別種類の薬剤２５の取り違えの有無の判定が不能である場合に、一包化袋２７に一包化された薬剤２５が正しくない可能性があると判定される。一包化正誤判定部４８は、取り違えの有無の判定が不能な薬剤２５の薬種を示す判定結果Ｊ３を表示部３４へ出力させる。

これにより、表示部３４には、取り違えの有無を判定不能な薬剤２５の薬種を示す警告情報が表示される。取り違えの有無を判定不能な薬剤２５の薬種を示す警告情報の表示例が図１１に示される。

一包化袋２７に一包化される薬剤２５の外観別個数が誤っており、且つ、別種類の薬剤２５の取り違えの有無の判定が不能である場合には、図１０、及び図１１に示された警告情報の両方が表示部３４に表示される。

第一出力部１００では、図１に示された一包化処理装置２６が用いられて実際に一包化処理がされた薬剤２５に関する一包化薬剤情報Ｊ４であり、一包化薬剤監査装置２０が用いられて取得された一包化薬剤情報Ｊ４が出力される。第一出力部１００は、第一出力手段に相当する。

第二出力部１０２では、第二カメラ３２が用いられて撮像され取得された一包化薬剤の撮像データである第二撮像データ３２Ｂ、又は第三カメラ３２Ａが用いられて撮像され取得された一包化薬剤の撮像データである第三撮像データ３２Ｃが一包化薬剤情報と関連付けされて出力される。第二出力部１０２から出力される一包化薬剤情報と関連付けされた撮像データは、図２において符号Ｊ５が付されて図示される。

画像記憶部１０４は、第二カメラ３２が用いられて撮像され取得された一包化薬剤の撮像データである第二撮像データ３２Ｂ、及び第三カメラ３２Ａが用いられて撮像され取得された一包化薬剤の撮像データである第三撮像データ３２Ｃの少なくともいずれか一方が記憶される。

［第一出力部の構成例の説明］
図３は第一出力部の構成例が示されたブロック図である。図３に示された第一出力部１００Ａは、コード化処理部１１０、及び印刷装置１１２が具備される。図３に示された第一出力部１００Ａでは、一包化薬剤情報がコード化され、コード化された一包化薬剤情報が紙媒体へ印刷される。

一包化薬剤情報のコード化の例として、一次元コード化、又は二次元コード化が挙げられる。図１には、一包化薬剤情報が二次元コード３にコード化され、紙媒体４に印刷される態様が示されている。なお、図１のプリンタ３３Ａは図２の印刷装置１１２に相当する。

図３に示された印刷装置１１２が用いられて、図１に示された紙媒体４に印刷された一包化薬剤情報が表された二次元コード３は、図１に示された携帯端末装置２に具備されるカメラが用いられて読取可能である。図１４等に符号２Ｂが付されて図示されたカメラは一包化薬剤情報取得部の一態様である。

図１のプリンタ３３Ａが用いられて、一包化処理された薬剤の画像を印刷させてもよい。例えば、第二カメラ３２が用いられた撮像によって得られた第二撮像データ３２Ｂ、又は第三カメラ３２Ａが用いられた撮像によって得られた第三撮像データ３２Ｃが印刷されてもよい。

図１のプリンタ３３Ａが用いられて印刷された薬剤の画像は、携帯端末装置２のカメラが用いられる撮像によって、携帯端末装置２が取得可能である。

図４は第一出力部の他の構成例が示されたブロック図である。図４に示された第一出力部１００Ｂは、データ変換処理部１２０、及びデータ出力部１２２が具備される。図４にしめされた第一出力部１００Ｂでは、一包化薬剤情報が通信可能なデータに変換され、データ出力部１２２から出力される。

データ出力部１２２から出力された一包化薬剤情報が表されたデータは、図１に示された携帯端末装置２に具備されるデータ通信機能が用いられて取得可能である。

図３に示されたデータ出力部１２２の一例として、データ通信端子、又はデータ通信装置が挙げられる。図２に示された第一出力部１００における一包化薬剤情報の出力態様は、図１に示された携帯端末装置２が取得可能な形式であれば、図３、及び図４に示された態様に限定されない。

図示は省略されるが、図２に示された第一出力部１００の他の例として表示部３４が挙げられる。第一出力部１００として表示部３４が適用される場合は先に説明したとおりである。

［第二出力部の構成例の説明］
図５は第二出力部の構成例が示されたブロック図である。図５に示された第二出力部１０２は、撮像データ変換処理部１１４、及び撮像データ出力部１１６が具備される。撮像データ変換処理部１１４では、撮像データ記憶装置１における撮像データの記憶形式に対応するデータ形式に、図２に示された第二撮像データ３２Ｂ、又は第三撮像データ３２Ｃが変換される。

また、撮像データ変換処理部１１４では、図２に示された第二撮像データ３２Ｂ、又は第三撮像データ３２Ｃに対して、一包化薬剤情報との関連付け処理が施される。

図５に示された撮像データ出力部１１６では、撮像データ変換処理部１１４が用いられて変換された撮像データであり、一包化薬剤情報を関連付けされた撮像データが出力される。撮像データ出力部１１６の一例として、データ通信端子、又はデータ通信装置が挙げられる。

図２に示された第二出力部１０２における一包化薬剤情報の出力態様は、図１に示された撮像データ記憶装置１に記憶可能なデータであれば、図５に示された態様に限定されない。

［一包化薬剤監査の詳細な説明］
次に、一包化薬剤監査について詳細に説明する。

＜正誤判定処理の説明＞
図６は投入薬種正誤判定部が用いられた正誤判定処理の説明図である。図６に示される薬剤情報データベース４１には、薬剤２５の薬種、薬剤識別情報、及び先発医薬品と後発医薬品との対応関係を示す後発医薬情報が予め対応づけて記憶されている。後発医薬品はジェネリック医薬品と呼ばれることがある。

図６に示された薬剤情報データベース４１の薬種欄に記載されているＡ、Ａ１、Ａ２、Ｂ、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、Ｃ１、及びＣ２は、薬剤２５の薬種を示している。また、薬剤Ａ１、Ａ２は薬剤Ａの後発医薬品である。薬剤Ｂ１、Ｂ２は薬剤Ｂの後発医薬品である。薬剤Ｃ１、Ｃ２は薬剤Ｃの後発医薬品である。

以下、薬剤２５と記載された場合には全ての薬種が含まれる。薬剤Ａ、Ｂ等と記載された場合にはその薬種が示される。

図６に示された薬剤情報データベース４１の薬剤識別情報欄には、包装３６の薬種情報３７が記憶されている。薬剤２５が後発医薬品である場合には、後発医薬品情報欄に後発医薬品に対応する先発医薬品の薬種、又は薬種情報３７が記憶されている。図６には、後発医薬品情報欄に薬種情報３７が記憶されている例が図示されている。

薬剤情報データベース４１が参照されることで、薬種情報３７から薬剤２５の薬種が明らかになり、さらに、薬剤２５が先発医薬品であるか、又は後発医薬品であるかの判別が可能となる。

投入薬種正誤判定部４２では、調剤情報２２に基づき一包化処理装置２６に投入されるべき薬剤２５の薬種が判別される。すなわち、投入薬種正誤判定部４２では、薬種情報３７に基づき、薬剤情報データベース４１が参照されて、図１に示されたピッキング工程Ｓ２においてピッキングされ、且つ、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が判別される。なお、図６では、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５は投入薬剤と記載される。

そして、投入薬種正誤判定部４２では、調剤情報２２で指定されている薬剤２５の薬種と、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種とが照合されることで、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種の正誤が判定される。

投入薬種正誤判定部４２では、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種の中で、調剤情報２２で指定されている薬剤２５の薬種と一致するものは正しいと判定される。一方、一致しないものは誤っていると判定される。

投入薬種正誤判定部４２では、判定の際に薬種情報３７に対応する薬剤２５が、調剤情報２２で指定されている薬剤２５と同一の有効成分を有する場合には、両者の薬種が一致しない場合であっても薬種は正しいと判定される。

同一の有効成分を有する場合の例として、後発医薬品の場合、又は同一の有効成分を有する同種同効薬剤の場合が挙げられる。図示は省略されるが、薬剤情報データベース４１には、同種同効薬剤の対応関係を示す情報が予め格納されている。

一包化薬剤情報として、薬剤情報データベース４１に記憶されている薬種欄の情報である薬種情報３７、及び薬剤識別情報欄の情報が適用可能である。一包化薬剤情報は、処方箋に記載された先発医薬品が後発医薬品に置き換えられた場合に、先発医薬品を表す情報が後発医薬品を表す情報に置き換えられる。

投入薬種正誤判定部４２では、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が誤っていると判定された場合に、該当する薬種の情報を含む判定結果Ｊ１を表示部３４へ出力させる。表示部３４には、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が誤っている旨、及びその薬種が表示される。

例えば、調剤情報２２で指定されてない薬剤Ｅの包装３６の薬種情報３７を第一カメラ３１が用いられて撮像された場合には、投入薬種正誤判定部４２から表示部３４へ、薬剤Ｅが誤っている旨の判定結果Ｊ１が出力される。

そして、表示部３４には、薬剤Ｅが誤ってピッキングされていますという警告情報が表示される。なお、この警告表示の表示態様は適宜変更されてもよい。

＜正誤判定処理の説明＞
図７は外観別個数正誤判定部が用いられた正誤判定処理の説明図である。図７に示され薬剤外観データベース４３には、薬剤２５の薬種と、薬剤の外観を示す薬剤外観情報とが対応づけて記憶されている。

薬剤外観情報には、薬剤２５の大きさ、形、又は色を示す情報が含まれている。薬剤２５の大きさの例として、面積、直径、半径、長軸の長さ、又は短軸の長さなどが挙げられる。

薬剤２５の形の例として、円形、三角形、楕円形、又はカプセル形状などが挙げられる。薬剤２５の色の例として、ＲＧＢ値が挙げられる。図７に示された薬剤Ａ、薬剤Ｂ、薬剤Ｃ、並びに薬剤Ｄのそれぞれの大きさを示すＬ１、Ｌ２、Ｌ３、並びにＬ４、それぞれの形を示すＳ１、Ｓ２、Ｓ３、並びにＳ４、及びそれぞれの色を示すＣ１、Ｃ２、Ｃ３、並びにＣ４、は、既知の値である。

外観別個数情報取得部４４では、一包化袋薬剤情報取得部５０から入力された一包化袋薬剤情報５１に基づき、薬剤外観データベース４３が参照されて、一包化袋２７に一包化される薬剤２５の外観別の個数である外観別個数を示す外観別個数情報５３が取得される。

例えば、外観別個数情報取得部４４では、一包化袋αに対応する一包化袋薬剤情報５１が、薬剤Ａが１個、薬剤Ｂが１個、薬剤Ｃが１個の場合には、薬剤外観データベース４３の薬剤Ａ、薬剤Ｂ、薬剤Ｃに対応する薬剤外観情報が参照されて、一包化袋αの外観別個数情報５３が決定される。

この場合に、一包化袋αの外観別個数情報５３は、大きさがＬ１であり、形がＳ１であり、色がＣ１の薬剤が一個、大きさがＬ２であり、形がＳ２であり、色がＣ２の薬剤が一個、及び大きさがＬ３であり、形がＳ３であり、色がＣ３の薬剤が一個となる。

同様に、外観別個数情報取得部４４では、一包化袋β、及び一包化袋γに対応する外観別個数情報５３を決定する。そして、外観別個数情報取得部４４では、一包化袋β、及び一包化袋γの外観別個数情報５３が外観別個数正誤判定部４６へ出力される。

本実施形態では、外観別個数情報取得部４４が一包化袋薬剤情報取得部５０から取得した一包化袋薬剤情報５１に基づき外観別個数情報５３を取得しているが、一包化袋薬剤情報取得部５０の機能を外観別個数情報取得部４４に持たせてもよい。

すなわち、一包化袋薬剤情報取得部５０を設けることなく、外観別個数情報取得部４４が、投入薬種正誤判定部４２などから取得した調剤情報２２、及び薬種情報３７に基づき、薬剤情報データベース４１が参照されて一包化袋薬剤情報５１が取得されてもよい。これにより、外観別個数情報取得部４４では、少なくとも調剤情報２２、及び薬種情報３７に基づき、外観別個数情報５３が取得可能となる。なお、調剤情報２２、及び薬種情報３７は図６に示されている。

図７に示された外観別計数部４５では、第二カメラ３２から入力される第二撮像データ３２Ｂ、又は図７に示されない第三カメラ３２Ａから入力される第三撮像データ３２Ｃが解析され、一包化袋２７のそれぞれに一包化される薬剤２５の外観別個数が計数される。図７には、第二カメラ３２から入力される第二撮像データ３２Ｂが解析される例が示されている。

すなわち、外観別計数部４５では、薬剤の大きさ、薬剤の形、及び薬剤の色などの薬剤外観情報に対応する項目別に薬剤２５の個数を計数する。なお、外観別計数部４５は、第二カメラ３２、又は図７に示されない第三カメラ３２Ａと一体に設けられてもよい。

具体的には、外観別計数部４５では、第二撮像データ３２Ｂ、又は図７に示されない第三撮像データ３２Ｃに対して、公知のエッジ抽出処理、又はセグメンテーション処理が施される。エッジ抽出処理、又はセグメンテーション処理の結果、第二撮像データ３２Ｂ、又は図７に示されない第三撮像データ３２Ｃの薬剤２５の輪郭が抽出される。薬剤２５の輪郭が用いられて、薬剤２５の大きさ、及び薬剤２５の形を判別可能である。

また、外観別計数部４５は、第二撮像データ３２Ｂ、又は図７に示されない第三撮像データ３２Ｃがカラー画像データである場合には、第二撮像データ３２Ｂ、又は図７に示されない第三撮像データ３２Ｃに基づき薬剤２５の色の判別が可能である。

なお、第二撮像データ３２Ｂ、又は図７に示されない第三撮像データ３２Ｃに基づく薬剤２５の外観別個数の計数方法は、本実施形態に示された例に限定されるものではなく、公知の各種方法が用いられてもよい。

外観別計数部４５では、外観別個数の計数結果を示す外観別個数実測情報５５が外観別個数正誤判定部４６へ出力される。以下、外観別個数実測情報５５は実測情報５５と記載されることがある。

実測情報５５は、外観別個数情報５３と同じ形式の情報である。実測情報５５には、一包化袋２７ごとの計数結果が記録されている。

外観別個数正誤判定部４６では、外観別個数情報取得部４４から出力された外観別個数情報５３と、外観別計数部４５から出力された実測情報５５とが照合される。判定結果Ｊ２は一包化正誤判定部４８へ出力される。

一包化袋薬剤情報５１、及び実測情報５５は一包化薬剤情報の構成要素である。実測情報５５に代わり、外観別個数情報５３を一包化薬剤情報の構成要素としてもよい。

＜取り違え判定の説明＞
図８は取り違え判定可能性判定部が用いられた判定処理の説明図である。図９は薬剤の取り違えの説明図である。

薬剤２５の取り違えとは、個々の一包化袋２７に入るべき薬剤２５の代わりに別種類の薬剤２５が入ることである。ここでいう別の種類の薬剤は、後発医薬品などの同種同効の薬剤は除かれる。

図９に示されるように、一包化袋２７Ａに入るべき薬剤Ｄが一包化袋２７Ｂに入り、逆に一包化袋２７Ｂに入るべき薬剤Ｃが一包化袋２７Ａに入る一包化袋２７の間の取り違えが例として挙げられる。

また、取り違えは一包化袋間のみで発生するものではなく、例えば、一包化袋２７Ａに本来入るべき薬剤Ｄの代わりに薬剤Ｃが入り、薬剤Ｄは他の一包化袋２７のいずれにも入らない同一の一包化袋内の取り違えも例として挙げられる。図９には、一包化袋２７Ｃに薬剤Ｃが一個余分に入った例も示されている。

取り違えは、図１に示された一包化処理装置２６のトレイへの薬剤２５のセットミス、又は一包化処理装置２６エラーなどによって発生する。

取り違えの有無の判定が可能であるか否かとは、取り違えの有無を薬剤２５の外観から判定可能か否かということである。例えば、図９に示された一包化袋２７Ａ、及び一包化袋２７Ｂにおける薬剤Ｃと薬剤Ｄとの取り違えが発生した場合に、薬剤Ｃ、及び薬剤Ｄの外観が異なれば、外観別個数正誤判定部４６にて一包化袋２７Ａ、及び一包化袋２７Ｂに一包化される薬剤２５の外観別個数が誤っていると判定可能である。

一方、薬剤Ｃ、及び薬剤Ｄの外観が同一、又は類似である場合には、外観別計数部４５が、薬剤Ｃと薬剤Ｄとを区別して計数することができない可能性がある。このような場合には、薬剤Ｃと薬剤Ｄとの取り違えが発生していても、この取り違えが実測情報５５に反映されないため、外観別個数正誤判定部４６にて薬剤２５の外観別個数の正誤を正確に判定することができない。

この場合には取り違えの有無を判定することができないので、外観別個数正誤判定部４６が正しいと判定した場合でも、別種類の薬剤２５の取り違えの可能性があることになる。このように、取り違えの有無を判定可能か否かは、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の中に外観が同一、又は類似のものが二種以上含まれているか否かによって決まる。

取り違え判定可能性判定部４７では、一包化袋薬剤情報取得部５０から入力された一包化袋薬剤情報５１に基づき、薬剤外観データベース４３が参照されて、薬剤２５の取り違えの有無の判定が可能であるか否かを示す取り違え可能性情報５８が取得される。

具体的には、取り違え判定可能性判定部４７は、一包化袋薬剤情報５１に基づき薬剤外観データベース４３が参照されて、取り違え可能性情報５８として一包化袋薬剤情報５１が表す薬剤２５に対応する薬剤外観情報が取得される。

取り違え可能性情報５８における一包化袋欄には、薬剤２５がどの一包化袋２７に投入されるかを示す情報が記憶されている。

次いで、取り違え判定可能性判定部４７では、取り違え可能性情報５８に基づき、一包化袋２７に一包化される薬剤２５の取り違えの有無の判定が可能であるか否かが判定される。

具体的には、取り違え判定可能性判定部４７では、薬剤２５の外観が以下の第一条件から第三の条件を満たすか否かが判定される。なお、条件数は、外観別個数のパラメータの数に応じて増減する。

第一条件は、別種類の薬剤２５の形の差が小さいことである。例えば、取り違え判定可能性判定部４７では、別種類の薬剤２５の形を外接円の直径と内接円の直径との差で表した場合の薬剤間差が０．１ミリメートル未満の場合、又は別種類の薬剤２５の形を外接円と外縁との最大距離で表した場合の薬剤間差が０．１ミリメートル未満の場合に、別種類の薬剤２５の形の差が小さいと判定される。

第二の条件は、別種類の薬剤２５の大きさの差が小さいことである。例えば、取り違え判定可能性判定部４７では、別種類の薬剤２５の直径の薬剤間差が０．１ミリメートル未満の場合、又は別種類の薬剤２５の中心から外縁までの最短距離の薬剤間差が０．０５ミリメートル未満の場合に、別種類の薬剤２５の大きさの差が小さいと判定される。薬剤２５の中心とは、外縁の全周からの距離の合計が最も短くなる点である。

第三の条件は、別種類の薬剤２５の色と明るさとの差が小さいことである。例えば、取り違え判定可能性判定部４７では、標準光源の下における薬剤間色差が２．０未満の場合、又はＲＧＢ値の薬剤間差が全色１０パーセント未満の場合に、別種類の薬剤２５の色と明るさとの差が小さいと判定される。なお、色差の算出方法は、国際照明委員会などが定める公知技術を用いてよい。

取り違え判定可能性判定部４７では、取り違え可能性情報５８に基づき、異なる一包化袋２７にそれぞれ投入される別種類の薬剤２５の外観が、第一条件から第三条件を満たす場合には、薬剤２５の取り違えの有無の判定が不能と判定される。

そして、取り違え判定可能性判定部４７では、別種類の薬剤２５の取り違えの有無が判定不能である場合に、これら別種類の薬剤２５の薬種を含む判定結果Ｊ３が生成される。

一方、取り違え判定可能性判定部４７では、異なる一包化袋２７にそれぞれ投入される別種類の薬剤２５の外観が第一条件から第三条件のいずれかを満たさない場合には、取り違えの有無の判定が可能と判定され、判定結果Ｊ３が生成される。

また、取り違え判定可能性判定部４７では、同一の一包化袋２７に投入される別種類の薬剤２５が第一条件から第三条件を満たすか否かについても同様の判定が行われ、判定結果Ｊ３が生成される。

なお、取り違え判定可能性判定部４７が別種類の薬剤２５の取り違えの有無を判定不能と判定した場合に、これら別種類の薬剤２５の薬種が判定結果Ｊ３に含まれる。

取り違え判定可能性判定部４７では、判定結果Ｊ３が一包化正誤判定部４８へ出力される。本実施形態では、取り違え判定可能性判定部４７が一包化袋薬剤情報取得部５０から取得された一包化袋薬剤情報５１に基づき取り違え可能性情報５８が取得されて、薬剤２５の取り違えの有無の判定が可能であるか否かが判定されているが、一包化袋薬剤情報取得部５０の機能を取り違え判定可能性判定部４７に持たせてもよい。

すなわち、一包化袋薬剤情報取得部５０を設けることなく、取り違え判定可能性判定部４７において、投入薬種正誤判定部４２などから取得した調剤情報２２、及び薬種情報３７に基づき、薬剤外観データベース４３が参照されて、取り違え可能性情報５８が取得されてもよい。

これにより、取り違え判定可能性判定部４７では、少なくとも調剤情報２２、及び薬種情報３７に基づき、薬剤２５の取り違えの有無の判定が可能であるか否かの判定が可能となる。

［警告表示の説明］
図１０は外観別個数正誤判定部が誤りと判定した場合の警告表示の一例の説明図である。先に説明した外観別個数正誤判定において、外観別個数が誤っていると判定された場合には、図１０に示された警告情報が表示部３４に表示される。

図１１は取り違え判定可能性判定部が取り違えの有無を判定不能と判定した場合の警告表示の一例の説明図である。先に説明した取り違え判定において、取り違えの有無を判定不能と判定した場合には、図１１に示された警告情報が表示部３４に表示される。

［一包化薬剤監査の手順の流れの説明］
次に、一包化薬剤監査の手順の流れについて説明する。図１２は一包化薬剤情報出力方法が含まれる一包化薬剤監査の手順が示されたフローチャートである。

図１２に示された処方箋入力工程Ｓ１において、調剤情報２２がレセプトコンピュータ１８に入力され、図１に示されたプリンタ１９が用いられて調剤情報２２が出力される。図１２に示された処方箋入力工程Ｓ１では、図１に示された調剤情報２２がレセプトコンピュータ１８から一包化薬剤監査装置２０へ出力される。これにより、一包化薬剤監査装置２０では調剤情報２２が取得可能とされる。

図１２に示されたピッキング工程Ｓ２では、図１に示されたプリンタ１９から出力された調剤情報２２に対応する薬剤２５が、薬剤棚２４からピッキングされる。図１２に示されたピッキング工程Ｓ２の後に、自動一包化工程Ｓ３へ進む。また、自動一包化工程Ｓ３と平行して、図１に示された一包化調剤監査工程Ｓ４が実行される。

図１２に示された自動一包化工程Ｓ３では、図１に示された一包化処理装置２６が用いられて、一包化処理が行われる。図１に示された一包化調剤監査工程Ｓ４は、以下の手順が適用される。

図１２に示された投入薬種情報取得工程Ｓ４０では、ピッキング工程Ｓ２の後、ピッキングされた薬剤２５の包装３６が、図１に示された第一カメラ３１の前にセットされる。包装３６は図１に示されている。

そして、第一カメラ３１が用いられて、薬剤２５の薬種情報３７が撮像される。薬種情報３７の撮像データである第一撮像データ３１Ａが、第一カメラ３１から投入薬種情報取得部４０へ出力される。図２に示された投入薬種情報取得部４０が用いられて、第一撮像データ３１Ａから薬種情報３７が抽出される。

図１２に示された投入薬種正誤判定工程Ｓ４２では、図２に示された投入薬種正誤判定部４２が用いられて、投入薬種情報取得部４０から出力された薬種情報３７が取得される。そして、図１２に示された投入薬種正誤判定工程Ｓ４２では、薬種情報３７、及び調剤情報２２に基づき、薬剤情報データベース４１が参照されて、図１に示された一包化処理装置２６に投入された薬剤２５の薬種の正誤が判定される。

図１２に示された投入薬種正誤判定工程Ｓ４２では、図１に示された一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が、調剤情報２２で指定されている薬剤２５の薬種と同一、又は同一の有効成分を有する先発医薬品、或いは後発医薬品等である場合に、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が正しいと判定される。この場合、図１２に示されたステップＳ４４の判定はＮＯ判定とされる。

一方、図１２に示された投入薬種正誤判定工程Ｓ４２において、図１に示された一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が調剤情報２２で指定されている薬剤２５の薬種と一致せず、又はその先発医薬品、或いは後発医薬品でもない場合に、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が誤っていると判定される。この場合、図１２に示されたステップＳ４４の判定はＹＥＳ判定とされる。

ステップＳ４４の判定はＹＥＳ判定の場合、判定結果表示工程Ｓ４６へ進む。図１２に示された判定結果表示工程Ｓ４６において、図１に示された表示部３４には、一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が誤っている旨、及びその薬種が表示される。これにより、図１２に示されたピッキング工程Ｓ２の誤りが警告され、且つ、ピッキング工程Ｓ２のやり直しを促すことが可能となる。

以下、図１に示された一包化処理装置２６に投入される薬剤２５の薬種が正しいと、図２に示された投入薬種正誤判定部４２において判定されるまで、図１２に示されたピッキング工程Ｓ２から判定結果表示工程Ｓ４６までの処理が繰り返される。

なお、図２に示された投入薬種正誤判定部４２において全ての薬剤２５の薬種が正しいと判定された場合にも、その旨を表示部３４に表示させてもよい。この薬種の確認後、ピッキングされた薬剤２５が、図１に示された包装３６から取り出されて、一包化処理装置２６のトレイに一包分ずつセットされる。

図１２に示されたステップＳ４４の判定がＮＯ判定の場合、一包化袋薬剤情報取得工程Ｓ４８へ進む。一包化袋薬剤情報取得工程Ｓ４８では、一包化袋薬剤情報取得部５０において、調剤情報２２、及び薬剤２５の薬種情報３７に基づき、薬剤情報データベース４１が参照されて、一包分の薬剤２５の一包化袋薬剤情報５１が取得される。

そして、一包化袋薬剤情報取得工程Ｓ４８では、図２に示された一包化袋薬剤情報取得部５０において、外観別個数情報取得部４４、及び取り違え判定可能性判定部４７に対して一包化袋薬剤情報５１を出力させる。

外観個別判定工程は、図１２に示される外観別個数情報取得工程Ｓ５０、撮像工程Ｓ５２、外観別計数工程Ｓ５４、及び外観別個数正誤判定工程Ｓ５６が含まれる。

外観別個数情報取得工程Ｓ５０では、図７に示された外観別個数情報取得部４４において、一包化袋薬剤情報取得部５０から入力された一包化袋薬剤情報５１に基づき、薬剤外観データベース４３が参照されて、外観別個数情報５３が取得される。図１２に示された外観別個数情報取得工程Ｓ５０では、図７に示された外観別個数情報５３を外観別個数正誤判定部４６へ出力する。

図１２に示された撮像工程Ｓ５２では、図１に示された第二カメラ３２が用いられて、一包化処理装置２６のトレイの上にセットされた一包化袋２７に包装される分の薬剤２５が撮像される。一包化袋２７に包装される分の薬剤２５の画像データである第二撮像データ３２Ｂが、外観別計数部４５へ出力される。

図１２に示された外観別計数工程Ｓ５４では、図７に示された外観別計数部４５において、第二撮像データ３２Ｂが解析され、一包化袋２７に包装される分の薬剤２５の外観別個数が計数される。計数結果を示す実測情報５５が外観別個数正誤判定部４６へ出力される。

図１２に示された外観別個数正誤判定工程Ｓ５６では、図７に示された外観別個数正誤判定部４６において、外観別個数情報取得部４４から入力された外観別個数情報５３と、外観別計数部４５から入力された実測情報５５とが照合され、一包化袋２７に一包化される分の薬剤２５の外観別個数が正しいか否かが判定される。

そして、外観別個数正誤判定部４６では、一包化袋２７に一包化される分の薬剤２５の外観別個数が正しい場合には、その旨を示す判定結果Ｊ２が一包化正誤判定部４８へ出力される。一方、一包化袋２７に一包化される分の薬剤２５の外観別個数が誤っている場合には、その旨、及びに該当する一包化袋２７を示す判定結果Ｊ２が一包化正誤判定部４８へ出力される。

取り違え可能性有無判定可否判定工程は、図１２に示された取り違え可能性情報取得工程Ｓ５８、及び条件毎判定工程Ｓ６０を含んで構成される。

図１２に示された取り違え可能性情報取得工程Ｓ５８では、図８に示された一包化袋薬剤情報取得部５０から入力された一包化袋薬剤情報５１に基づき、薬剤外観データベース４３が参照されて、取り違え可能性情報５８が取得される。図１２に示された取り違え可能性情報取得工程Ｓ５８の後に条件毎判定工程Ｓ６０へ進む。

条件毎判定工程Ｓ６０では、図８に示された取り違え判定可能性判定部４７において、取り違え可能性情報５８に基づき、異なる一包化袋２７、又は同一の一包化袋２７に投入される別種類の薬剤２５の外観が、先に説明した第一条件から第三条件を満たすか否かが判定される。

そして、図１２に示された条件毎判定工程Ｓ６０では、別種類の薬剤２５の取り違えの有無の判定が可能である場合には、その旨を示す判定結果Ｊ３が生成される。なお、判定結果Ｊ３は図８に示される。別種類の薬剤２５の取り違えの有無の判定が不能である場合には、該当する別種類の薬剤２５の薬種を含む判定結果Ｊ３が生成される。

そして、図１２に示された条件毎判定工程Ｓ６０では、図８に示された一包化正誤判定部４８へ判定結果Ｊ３が出力される。図１２に示された条件毎判定工程Ｓ６０の後に一包化正誤判定工程Ｓ６２へ進む。

一包化正誤判定工程Ｓ６２では、図８に示された一包化正誤判定部４８において、図１２に示された外観別個数正誤判定工程Ｓ５６の判定結果Ｊ２、及び条件毎判定工程Ｓ６０の判定結果Ｊ３が取得される。なお、判定結果Ｊ２は図８に示される。

そして、判定結果Ｊ２、及び判定結果Ｊ３に基づき、一包化袋２７に一包化された薬剤２５が正しいかどうかが判定される。

図１３は一包化正誤判定工程における判定処理の手順が示されたフローチャートである。図１２、及び図１３に示された一包化正誤判定工程Ｓ６２は、外観別個数正誤判定工程Ｓ５６、外観別個数正誤判定結果表示工程Ｓ１０２、取り違え可能性有無判定可否判定工程Ｓ１０４、取り違え有無判定可否判定結果表示工程Ｓ１０６、及び一包化薬剤判定工程Ｓ１０８を含んで構成される。

図１３に示された外観別個数正誤判定工程Ｓ５６におけるＹＥＳ判定の場合、外観別個数正誤判定結果表示工程Ｓ１０２へ進む。外観別個数正誤判定結果表示工程Ｓ１０２では、図８に示された判定結果Ｊ２が、図２に示された表示部３４へ表示される。

図１３に示された外観別個数正誤判定工程Ｓ５６におけるＮＯ判定の場合、取り違え可能性有無判定可否判定工程Ｓ１０４へ進む。取り違え可能性有無判定可否判定工程Ｓ１０４におけるＮＯ判定の場合、取り違え有無判定可否判定結果表示工程Ｓ１０６へ進む。

取り違え有無判定可否判定結果表示工程Ｓ１０６では、図８に示された判定結果Ｊ３が、図２に示された表示部３４へ表示される。図１３に示された取り違え有無判定可否判定結果表示工程Ｓ１０６の後に一包化薬剤判定工程Ｓ１０８へ進む。

取り違え可能性有無判定可否判定工程Ｓ１０４におけるＹＥＳ判定の場合、一包化薬剤判定工程Ｓ１０８へ進む。図１３に示された取り違え可能性有無判定可否判定工程Ｓ１０４は、図１２に示された条件毎判定工程Ｓ６０の処理が適用されてもよい。

一包化薬剤判定工程Ｓ１０８では、図８に示された一包化正誤判定部４８において、一包化袋２７に投入される薬剤２５の外観別個数が正しい場合、且つ、薬剤２５の取り違えの有無の判定が可能である場合には、一包化袋２７に一包化された薬剤２５が正しいと判定される。

なお、この場合にも、一包化袋２７に一包化された薬剤２５が正しい旨を示す情報を、図２に示された表示部３４に表示させてもよい。

図１２に戻り、一包化正誤判定工程Ｓ６２において、一包化袋２７に投入される薬剤２５の外観別個数が正しいと判定され、且つ、薬剤２５の取り違えの有無の判定が可能であると判定された場合には、一包化薬剤情報出力工程Ｓ６４へ進む。

一包化薬剤情報出力工程Ｓ６４では、一包化袋２７に一包化された薬剤２５に関する一包化薬剤情報であり、図１に示された一包化薬剤監査装置２０において取得された一包化薬剤情報が、図２に示された第一出力部１００から出力される。

すなわち、一包化薬剤情報出力工程Ｓ６４において、監査判定が合格とされた一包化薬剤情報が出力される。一包化薬剤情報出力工程Ｓ６４の後に、撮像データ出力工程Ｓ６６へ進む。

撮像データ出力工程Ｓ６６では、図１に示された一包化処理装置２６において一包化された薬剤２５が、第二カメラ３２が用いられて撮像された第二撮像データ３２Ｂ、及び図１に示された一包化処理装置２６において一包化された薬剤２５が、第三カメラ３２Ａが用いられて撮像された第三撮像データ３２Ｃの少なくともいずれか一方が、第二出力部１０２を介して撮像データ記憶装置１へ出力される。

第一出力部１００から出力された一包化薬剤情報は、携帯端末装置２が用いられて取得可能となる。また、第二出力部１０２を介して撮像データ記憶装置１へ出力された第二撮像データ３２Ｂ、及び第三撮像データ３２Ｃの少なくともいずれか一方は、携帯端末装置２にインストールされたお薬手帳アプリケーションが用いられて利用可能となる。

以上説明した工程を経て、図１に示された一包化薬剤監査装置２０による一包化薬剤監査が完了する。なお、図１３に示された一包化薬剤情報出力工程Ｓ６４、及び撮像データ出力工程Ｓ６６は、一包化薬剤監査とは別に実行されてもよい。

一包化薬剤監査の後に、処方工程Ｓ５が実行される。以下、受付工程Ｓ７において、新たな処方箋が受け付けられるごとに、Ｓ１からＳ５の工程が実行される。

［作用効果］
上記の如く構成された一包化薬剤監査装置、一包化薬剤監査システム、及び一包化薬剤情報出力方法によれば、一包化薬剤監査装置において取得された一包化薬剤に関する情報が、携帯端末装置が用いられて読取可能な情報として出力されるので、処方箋、又は薬袋に二次元コード等が印刷されていない場合でも、携帯端末装置が用いられて一包化薬剤情報が取得可能である。

また、一包化薬剤監査装置が用いられて取得された一包化薬剤情報が出力されるので、例えば、先発医薬品が後発医薬品に置き替えられた場合、又は同種同効薬剤に置き替えられた場合などにおいても、実際に処方された薬剤の情報が反映された一包化薬剤情報の取得が可能となる。

コード化された一包化薬剤情報が出力されるので、携帯端末装置が用いられて容易に読取が可能である。

監査判定が合格とされた一包化薬剤情報が出力されるので、監査判定が合格とされた一包化薬剤情報の取得が可能となる。

実際に一包化処理がされた薬剤の撮像データが一包化薬剤情報と関連付けされて出力され、撮像データ記憶装置に記憶されるので、携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションは、一包化薬剤情報をキー情報として、撮像データ記憶装置に記憶されている撮像データの利用が可能である。

実際に一包化処理がされた薬剤の撮像データは、一包化袋に包装される前の撮像データでもよいし、一包化袋に包装された後の撮像データでもよい。

［お薬手帳アプリケーションの機能の説明］
次に、図１４から図２２が用いられて、携帯端末装置にインストールされるお薬手帳アプリケーションの機能について説明がされる。携帯端末装置として、携帯電話機、又は携帯用板状コンピュータなどが適用可能である。

＜課題の説明＞
特許文献１に記載の閲覧システムは、携帯端末装置が用いられて閲覧データベースにアクセスさせて、閲覧データベースの薬剤の情報が閲覧可能であるものの、薬剤の服用忘れ、薬剤の取り違え、又は薬剤の補充忘れの防止がされるものではない。また、簡単に利用可能なアプリケーションではない。

電子化されたお薬手帳アプリケーションは、比較的高齢者に向けて、簡単に利用できるアプリケーションであることが望まれている。そこで、以下に説明がされるお薬手帳アプリケーションでは、一包化薬剤監査の際に撮像された一包化された薬剤の撮像データが表示される視覚的なグラフィカルユーザインターフェースが用いられることで、薬剤の服用の忘れ、薬剤の取り違え、又は薬剤の補充忘れが防止可能である。

また、以下に説明がされるお薬手帳アプリケーションは、携帯端末装置の操作が用いられることで、簡単に利用できるアプリケーションであるといえる。

＜携帯端末装置の説明＞
携帯端末装置の構成の詳細な図示は省略されるが、携帯端末装置は、読取部、データ通信部、表示部、及びプログラム実行部を備えている。読取部は、カメラ、又はコードリーダなど一包化薬剤情報の出力形式に対応した読取装置が適用可能である。図１４から図２２では、符号２Ｂが付されてカメラが図示されている。

データ通信部は、データ入力端子、又はデータ入力ポートなど、一包化薬剤情報の通信形式、及び撮像データの通信形式に対応したデータ入力部、入力されたデータが記憶される記憶部、及びデータの変換がされるデータ変換部から構成される。図１４から図２２では、符号２Ｅが付されてデータ入力端子が図示されている。

表示部は、画面が表示されるタッチパネル２Ａ、及び図示されないディスプレイドライバーから構成される。データ通信部は携帯端末撮像データ取得部の一態様である。

プログラム実行部は、携帯端末装置にインストールされたお薬手帳アプリケーションを実行させる。携帯端末装置には、お薬手帳アプリケーションが記憶されるプログラム記憶部が備えられていてもよい。プログラム実行部はアプリケーション実行部の一態様である。プログラム記憶部はアプリケーション記憶部の一態様である。

＜お薬手帳アプリケーションの基本機能の説明＞
図１４から図１６はお薬手帳アプリケーションの基本機能が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。図１４に示された携帯端末装置２は、タッチパネル２Ａにお薬手帳アプリケーションが実行されている際の基本機能画面２００が表示されている。

なお、図１４に示された符号２Ｃはスピーカーである。図１４に示された符号２Ｄは本体フレームである。

図１４に示された基本機能画面２００、図１５に示された基本機能画面２００Ａ、及び図１６に示された基本機能画面２００Ｂでは、一日に服用すべき薬剤の情報が表示されている。基本機能画面は、薬剤の服用タイミングごとに薬剤の種類、薬剤の種類ごとの服用数、一包化袋２７ごとの薬剤の画像が表示される。すなわち、基本機能画面は、一包化処理が施された一包化袋ごとの情報が表示される。

図１４に示された基本機能画面２００、図１５に示された基本機能画面２００Ａ、及び図１６に示された基本機能画面２００Ｂに表示される薬剤の服用タイミングごとに薬剤の種類、薬剤の種類ごとの服用数、及び一包化された薬剤の画像のそれぞれは、一包化処理された薬剤の服用情報の構成要素である。

図１４には、昼食後のタイミングにおいて、昼食後に服用される薬剤が、朝食後、夕食後、及び就寝前に服用される薬剤と比較して拡大して表示されている。そして、一包化された薬剤の画像と重複させて、昼食後に服用されるべき薬剤であることが示された強調表示２０２が付与されている。強調表示２０２は、一包化袋には非付与の情報である。

昼食後のタイミングは、携帯端末装置２の時計機能が用いられて自動的に認識される。昼食後のタイミングが予め設定可能とされてもよい。

図１４に示された朝食後に服用された薬剤の画像は、過去に服用された薬剤の撮像データが表す画像の一態様である。夕食後、及び就寝前に服用される薬剤の画像は、今後服用すべき薬剤の撮像データが表す画像の一態様である。昼食後に服用される薬剤の画像は、
次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像の一態様である。

すなわち、薬剤が服用される際の重要な情報がお薬手帳アプリケーションにおいて自動的に認識され、一包化された薬剤の画像に薬剤が服用される際の重要な情報が表された強調表示２０２が追加される。

図１５は昼食後に服用されるべき薬剤が服用されたことを表示させる基本機能画面２００Ａが図示されている。昼食後に服用されるべき薬剤の表示に対して大振り操作等の操作がされると、図１５に示された昼食後に服用されるべき薬剤が服用されたことを表す服用済情報２０４が表示される。

図１６には、夕食後のタイミングにおいて、夕食後に服用される薬剤が、朝食後、昼食後、及び就寝前に服用される薬剤と比較して拡大して表示されている。また、強調表示２０２Ｂが付与されている。

このようにして、お薬手帳アプリケーションは、時刻の経過に従い、携帯端末装置２のタッチパネル２Ａに表示させる表示画面が自動的に変更させることが可能である。

本実施形態では、携帯端末装置２にインストールされたお薬手帳アプリケーションの機能が用いられて、一包化された薬剤の画像に薬剤が服用される際の重要な情報が表された強調表示が追加される態様が示されているが、強調表示は、図１に示された一包化薬剤監査装置２０から出力される一包化薬剤情報に、強調表示に対応するデータが付与されてもよい。

図１４から図１６には、一日の単位で服用されるべき薬剤を表示させる態様が例示されているが、一週間の単位、又は一月の単位で服用されるべき薬剤を表示させてもよい。図１４から図１６には、服用されるべき薬剤を表示させる単位が切り替えられる際に操作される第一タブ２２０、第二タブ２２２、及び第三タブ２２４が図示されている。

図１４から図１６には、現在服用されるべき薬剤を表示させ、且つ、過去に服用された薬剤、及び今後服用されるべき薬剤を表示させる態様が例示されているが、過去に服用された薬剤、及び今後服用されるべき薬剤は、少なくともいずれか一方が表示されればよい。

＜お薬手帳アプリケーションの催促機能の説明＞
図１７から図１９はお薬手帳アプリケーションの催促機能が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。図１７に示された携帯端末装置２は、タッチパネル２Ａにお薬手帳アプリケーションが実行されている際の催促機能画面２４０が表示されている。

図１７に示された催促機能画面２４０には、図１４に示された基本機能画面２００に催促表示２４２が追加されている。図１８に示された催促機能画面２４０Ａでは、図１７に示された催促機能画面２４０における催促表示２４２の背景２４４の色が変更されている。

図１９に示された催促機能画面２４０Ｂでは、待機画面２４６の上部に催促表示２４２Ｂが表示されている。図１９に示された催促機能画面２４０Ｂにおいて、催促表示２４２Ｂがタップされると、催促機能画面２４０Ｂから図１４に示された基本機能画面２００へ変更されてもよい。

催促機能が実行されるタイミングは予め設定されている。複数の催促機能が実行されるタイミングが設定されてもよいし、一つの催促タイミングの設定について、複数回の催促が実行されてもよい。

複数回の催促が実行される際に、時刻の経過に従い催促レベルを上げてもよい。例えば、図１７に示された催促機能画面２４０が一回目の催促の際に表示され、図１８に示された催促機能画面２４０Ａが二回目の催促の際に表示されてもよい。時刻の経過に従い催促レベルを上げる処理は、服用タイミングからの経過期間に応じて服用を催促する処理の一態様である。

＜薬切れ通知機能＞
図２０から図２２はお薬手帳アプリケーションの薬切れ通知が実行される際の表示画面の一例が示された説明図である。図２０に示された薬切れ通知表示画面２６０は、一週間の単位で服用されるべき薬剤が表示されている。また、薬切れ通知２６２が表示されている。更に、１月９日の夕食後以降に服用される薬剤が不足している旨が表されている。

図２０に示された薬切れ通知表示画面２６０では、服用されるべき薬剤が不足する服用タイミングにおける画像が非表示とされる。また、画像が非表示とされた服用タイミングの枠の色が赤に変更されて強調されている。一方、１月４日の朝食後から１月９日の朝食後までの、服用済みの服用タイミングにおける画像は、網かけ表示等の目立たせない表示に変更されている。

図２１は薬切れ通知表示画面の他の例の説明図である。図２１に示された薬切れ通知表示画面２６０Ａは、図２０に示された薬切れ通知表示画面２６０における服用当日が表されたバーがタップされた後に表示させることが可能である。

図２１に示された薬切れ通知表示画面２６０Ａは、図１４に示された基本機能画面２００に薬切れ通知２６２が追加されている。携帯端末装置２における薬切れ通知２６２を通知させる手段は、実際に服用された薬剤を表す服用履歴情報を用いて、補充すべき薬剤の種類を特定する補充薬剤特定部の一態様である。

携帯端末装置２における薬切れ通知２６２を通知させる手段は、お薬手帳アプリケーションを実行させるプログラム実行部、お薬手帳アプリケーションが参照するメモリ、及びタイマーが含まれる。

図２２は薬切れ通知表示画面の他の例の説明図である。図２２に示された薬切れ通知表示画面２６０Ｂは、図２１に示された薬切れ通知表示画面２６０Ａの薬切れ通知２６２がタップされた後に表示させることが可能である。

図２２に示された薬切れ通知表示画面２６０Ｂは、かかりつけ医院に電話をかけるボタン２６４、かかりつけ医院における薬剤の在庫状況が示された在庫表示２６６が表示される。図２２に示された薬切れ通知表示画面２６０Ａには、かかりつけ医院の名称、及びかかりつけ医院の外観の画像が示された、かかりつけ医院表示２６３が表示されている。

図２２に示された薬切れ通知表示画面２６０Ｂにおけるボタン２６４がタップされると、携帯端末装置２の通話機能が用いられて、かかりつけ医院に電話をかけることが可能である。

図１４から図２２が用いられて説明がされたお薬手帳アプリケーションの機能は、適宜追加、変更、又は削除が可能である。

［作用効果の説明］
上記の如く構成されたお薬手帳アプリケーションによれば、一包化薬剤監査の際に撮像された一包化された薬剤の撮像データが表示される視覚的なグラフィカルユーザインターフェースが用いられることで、薬剤の服用の忘れ、薬剤の取り違え、又は薬剤の補充忘れが防止可能である。

また、お薬手帳アプリケーションは、携帯端末装置の操作が用いられるので、簡単に利用することが可能である。

［コンピュータを薬剤監査装置として機能させるプログラムについて］
上述の実施形態で説明した一包化薬剤監査装置の一包化薬剤情報出力機能をコンピュータに実現させるためのプログラムをＣＤ−ＲＯＭ、又は磁気ディスク、その他のコンピュータ可読媒体である、有体物たる非一時的な情報記憶媒体に記憶させ、情報記憶媒体を通じてプログラムを提供することが可能である。

例えば、コンピュータを、図１に示された一包化処理装置２６を用いて実際に一包化処理された薬剤２５に関する一包化薬剤情報であり、一包化薬剤監査装置２０を用いて取得された一包化薬剤情報を、携帯端末装置２が取得可能な形式の情報として出力する第一出力手段として機能させる一包化薬剤情報出力プログラムを構成することが可能である。

このような情報記憶媒体にプログラムを記憶させて提供する態様に代えて、インターネットなどの通信ネットワークを利用してプログラム信号をダウンロードサービスとして提供することも可能である。

また、上述の実施形態で説明した一包化薬剤監査装置の一部、又は全部がアプリケーションサーバ、又はクラウドコンピューティングによって実現され、ネットワークを通じて処理機能が提供されるサービスを行うことも可能である。なお、ＣＤ−ＲＯＭは、Compact Disc Read-only Memoryの省略語である。

以上説明した本発明の実施形態は、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、適宜構成要件を変更、追加、削除することが可能である。本発明は以上説明した実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想内で当該分野の通常の知識を有するものにより、多くの変形が可能である。

１ 撮像データ記憶装置
２ 携帯端末装置
２Ｂ カメラ
２Ｃ スピーカー
２Ｄ 本体フレーム
２Ｅ データ入力端子
３ 二次元コード
４ 紙媒体
１０ 一包化薬剤情報監査システム
１８ レセプトコンピュータ
２０ 一包化薬剤監査装置
１９、３３Ａ プリンタ
２２ 調剤情報
２４ 薬剤棚
２５、Ａ、Ａ１、Ａ２、Ｂ、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、Ｃ１、Ｃ２、Ｅ 薬剤
２６ 一包化処理装置
２７、２７Ａ、２７Ｂ、２７Ｃ、α、β、γ 一包化袋
３１ 第一カメラ
３１Ａ 撮像データ
３２ 第二カメラ
３２Ａ 第三カメラ
３２Ｂ 第二撮像データ
３２Ｃ 第三撮像データ
３３ 本体部
３４ 表示部
３６ 包装
３７ 薬種情報
４０ 投入薬種情報取得部
４１ 薬剤情報データベース
４２ 投入薬種正誤判定部
４３ 薬剤外観データベース
４４ 外観別個数情報取得部
４５ 外観別計数部
４６ 外観別個数正誤判定部
４７ 取り違え判定可能性判定部
４８ 一包化正誤判定部
４９ 通信インタフェース
５０ 一包化袋薬剤情報取得部
５１ 一包化袋薬剤情報
５３ 外観別個数情報
５５ 実測情報
５８ 取り違え可能性情報
１００、１００Ａ、１００Ｂ 第一出力部
１０２ 第二出力部
１０４ 画像記憶部
１１０ コード化処理部
１１２ 印刷装置
１１４ 撮像データ変換処理部
１１６ 撮像データ出力部
１２０ データ変換処理部
１２２ データ出力部
２００、２００Ａ、２００Ｂ 基本機能画面
２０２、２０２Ｂ 強調表示
２０４ 服用済情報
２２０ 第一タブ
２２２ 第二タブ
２２４ 第三タブ
２４０、２４０Ａ、２４０Ｂ 催促機能画面
２４２、２４２Ｂ 催促表示
２４４ 背景
２４６ 待機画面
２６０Ａ、２６０Ｂ 通知表示画面
２６２ 薬切れ通知
２６３ かかりつけ医院表示
２６４ ボタン
２６６ 在庫表示
Ｊ１、Ｊ２、Ｊ３ 判定結果
Ｊ４ 一包化薬剤情報
Ｊ５ 撮像データ
Ｓ１からＳ５、Ｓ４０からＳ１０８ 一包化薬剤監査方法の各工程

Claims (13)

1. 処方箋情報に基づいて薬剤を一包化する一包化処理装置を用いて、実際に一包化処理が施された薬剤を検査する一包化薬剤監査装置と、携帯端末装置と、前記一包化薬剤監査装置から出力される撮像データを記憶する撮像データ記憶装置と、を備える一包化薬剤監査システムであって、
   前記一包化薬剤監査装置は、
   前記一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、前記一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報を、携帯端末装置が取得可能な形式の情報として出力する第一出力部と、
   前記一包化処理装置を用いて実際に一包化処理がされる薬剤の撮像データを取得する撮像データ取得部と、
   前記撮像データ取得部を用いて取得された撮像データと、前記撮像データ取得部を用いて取得された撮像データを表す前記一包化処理装置を用いて実際に一包化処理がされた薬剤の識別情報とを関連付けして前記出力する第二出力部と、を備え、
   前記携帯端末装置は、
   前記一包化薬剤監査装置から出力された前記一包化薬剤情報を取得する一包化薬剤情報取得部と、
   前記撮像データ記憶装置に記憶されている撮像データを取得する携帯端末撮像データ取得部であり、前記一包化薬剤情報取得部を用いて取得された前記一包化薬剤情報を用いて、前記撮像データ記憶装置から前記一包化薬剤情報と関連付けされた撮像データを取得する携帯端末撮像データ取得部と、
   前記携帯端末撮像データ取得部を用いて取得された前記撮像データを用いて、一包化処理が施された一包化袋ごとの画像を表示させる表示部と、を備え、
   前記一包化薬剤監査装置は、前記第一出力部を用いて、前記一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤の服用情報を前記一包化薬剤情報として出力し、
   前記携帯端末装置は、前記一包化薬剤情報取得部を用いて、前記一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤の服用情報を前記一包化薬剤情報として取得し、かつ、前記表示部を用いて、次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像を表示させる一包化薬剤監査システム。
2. 前記第一出力部は、前記一包化薬剤情報を携帯端末装置において実行されるお薬手帳アプリケーションに適用可能な形式の情報として出力する請求項１に記載の一包化薬剤監査システム。
3. 前記携帯端末装置は、お薬手帳アプリケーションが記憶されるアプリケーション記憶部と、
   前記お薬手帳アプリケーションが実行されるアプリケーション実行部と、
   を備えた請求項１又は２に記載の一包化薬剤監査システム。
4. 前記第一出力部は、前記一包化薬剤情報をコード化して出力する請求項１から３のいずれか一項に記載の一包化薬剤監査システム。
5. 前記第一出力部は、監査判定が合格とされた薬剤について、前記一包化薬剤情報を出力する請求項１から４のいずれか一項に記載の一包化薬剤監査システム。
6. 前記第一出力部は、前記一包化薬剤情報として、前記一包化処理装置において実際に一包化された薬剤の識別情報を出力する請求項１から５のいずれか一項に記載の一包化薬剤監査システム。
7. 前記携帯端末装置は、過去に服用された薬剤の撮像データが表す画像、及び今後服用すべき薬剤の撮像データが表す画像の少なくともいずれか一方を、前記表示部を用いて表示させる請求項１から６のいずれか一項に記載の一包化薬剤監査システム。
8. 前記携帯端末装置は、次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像を、前記表示部を用いて拡大して表示させる請求項１から７のいずれか一項に記載の一包化薬剤監査システム。
9. 前記携帯端末装置は、次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像に対して、前記次に服用すべき薬剤の服用タイミングに関する情報を強調させて、前記表示部を用いて表示させる請求項１から８のいずれか一項に記載の一包化薬剤監査システム。
10. 前記携帯端末装置は、服用タイミングからの経過期間に応じて服用を催促する情報を、前記表示部を用いて表示させる請求項１から９のいずれか一項に記載の一包化薬剤監査システム。
11. 前記携帯端末装置は、前記一包化薬剤情報取得部を用いて取得された前記一包化薬剤情報と、実際に服用された薬剤を表す服用履歴情報を用いて、補充すべき薬剤の種類を特定する補充薬剤特定部を備え、かつ、前記補充薬剤特定部を用いて特定された補充すべき薬剤の種類を、前記表示部を用いて表示させる請求項１から１０のいずれか一項に記載の一包化薬剤監査システム。
12. 処方箋情報に基づいて薬剤を一包化する一包化処理装置を用いて、実際に一包化処理が施された薬剤を検査する一包化薬剤監査装置と、携帯端末装置と、前記一包化薬剤監査装置から出力される撮像データを記憶する撮像データ記憶装置と、を備える一包化薬剤監査システムにおける一包化薬剤情報出力方法であって、
    前記一包化薬剤監査装置が、前記一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、前記一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報を、携帯端末装置が取得可能な形式の情報として出力する工程であり、前記一包化薬剤情報として実際に一包化された薬剤の服用情報を出力する工程と、
    前記一包化薬剤監査装置が、前記撮像データ記憶装置から実際に一包化された薬剤の撮像データを取得する工程と、
    前記一包化薬剤監査装置が、実際に一包化された薬剤の識別情報と前記取得した実際に一包化された薬剤の撮像データとを関連付けして出力する工程と、
    前記携帯端末装置が、前記一包化薬剤監査装置から出力された実際に一包化処理された薬剤の服用情報を取得する工程と、
    前記携帯端末装置が、実際に一包化された薬剤の撮像データと関連付けした前記薬剤の識別情報を取得する工程と、
    前記携帯端末装置が、前記薬剤の識別情報と関連付けされた前記薬剤の撮像データを前記撮像データ記憶装置から取得する工程と、
    前記携帯端末装置が、次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像を表示する工程と、
    を含む一包化薬剤情報出力方法。
13. 処方箋情報に基づいて薬剤を一包化する一包化処理装置を用いて、実際に一包化処理が施された薬剤を検査する一包化薬剤監査装置と、携帯端末装置と、前記一包化薬剤監査装置から出力される撮像データを記憶する撮像データ記憶装置と、を備える一包化薬剤監査システムにおける一包化薬剤情報出力プログラムであって、
    コンピュータを、前記一包化薬剤監査装置が、前記一包化処理装置を用いて実際に一包化処理された薬剤に関する一包化薬剤情報であり、前記一包化薬剤監査装置を用いて取得された一包化薬剤情報を、携帯端末装置が取得可能な形式の情報として出力する工程であり、前記一包化薬剤情報として実際に一包化された薬剤の服用情報を出力する手段、
    前記一包化薬剤監査装置が、前記撮像データ記憶装置から実際に一包化された薬剤の撮像データを取得する手段、
    前記一包化薬剤監査装置が、実際に一包化された薬剤の識別情報と前記取得した実際に一包化された薬剤の撮像データとを関連付けして出力する手段、
    前記携帯端末装置が、前記一包化薬剤監査装置から出力された実際に一包化処理された薬剤の服用情報を取得する手段、
    前記携帯端末装置が、実際に一包化された薬剤の撮像データと関連付けした前記薬剤の識別情報を取得する手段、
    前記携帯端末装置が、前記薬剤の識別情報と関連付けされた前記薬剤の撮像データを前記撮像データ記憶装置から取得する手段、及び
    前記携帯端末装置が、次に服用すべき薬剤の撮像データが表す画像を表示する手段として機能させる一包化薬剤情報出力プログラム。

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