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JP6523885B2 - 半導体装置 - Google Patents

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Description

本発明の実施形態は、半導体装置に関する。
MIS(Metal Insulator Semiconductor)構造を備えるトランジスタにおいて、ゲート電極中に含まれる不純物が、ゲート絶縁膜や半導体基板中へと拡散し、トランジスタの特性変動が生じる問題がある。
例えば、不純物の拡散を抑制するために、ゲート電極とゲート絶縁膜との間に、不純物の拡散防止層を設ける技術がある。しかし、例えば、拡散防止層中のトラップ準位に電荷がトラップされ、トランジスタの特性変動の新たな原因となる恐れがある。
特開2006−216897号公報
本発明が解決しようとする課題は、不純物の拡散を抑制する半導体装置を提供することにある。
実施形態の半導体装置は、半導体領域と、ゲート電極と、前記半導体領域と前記ゲート電極との間に設けられ、(SiO(Si(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含み、前記材料中で少なくとも1つのシリコン原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する第1のゲート絶縁膜と、を備え、n<mである
第1の実施形態の半導体装置を示す模式断面図。 第1の実施形態の第1のゲート絶縁膜を構成する材料の構造の一例を示す図。 第1の実施形態の半導体装置の作用及び効果の説明図。 第2の実施形態の半導体装置を示す模式断面図。
以下、図面を参照しつつ本発明の実施形態を説明する。なお、以下の説明では、同一又は類似の部材等には同一の符号を付し、一度説明した部材等については適宜その説明を省略する。
また、以下の説明において、n、n、n及び、p、p、pの表記は、各導電型における不純物濃度の相対的な高低を表す。すなわちnはnよりもn型の不純物濃度が相対的に高く、nはnよりもn型の不純物濃度が相対的に低いことを示す。また、pはpよりもp型の不純物濃度が相対的に高く、pはpよりもp型の不純物濃度が相対的に低いことを示す。なお、n型、n型を単にn型、p型、p型を単にp型と記載する場合もある。
本明細書中、「SiC基板」とは、例えば、基板上にエピタキシャル成長によって形成されたSiC層をも含む概念とする。
(第1の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、半導体領域と、ゲート電極と、半導体領域とゲート電極との間に設けられ、(SiO(Si(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含み、材料中で少なくとも1つのシリコン原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する第1のゲート絶縁膜と、を備える。
図1は、本実施形態の半導体装置であるMOSFETの構成を示す模式断面図である。MOSFET(Metal Oxide Semiconductor Field Effect Transistor)100は、例えば、ウェル領域とソース領域をイオン注入で形成する、Double Implantation MOSFET(DIMOSFET)である。MOSFET100は、電子をキャリアとするn型のMOSFETである。
MOSFET100は、SiC基板10、ソース電極12、ドレイン電極14、第1のゲート絶縁膜16、第2のゲート絶縁膜17、ゲート電極18、層間絶縁膜20を備えている。SiC基板10は、ドレイン領域22、ドリフト領域24、ウェル領域(半導体領域)26、ソース領域30、ウェルコンタクト領域32を備えている。
SiC基板10は、例えば、4H−SiCである。
SiC基板10は、第1の面と第2の面を有する。図1においては、第1の面とは図の上側の面であり、第2の面とは図の下側の面である。以下、第1の面を表面、第2の面を裏面と称する。
第1の面が(0001)面に対し0度以上8度以下傾斜した面、第2の面が(000−1)面に対し0度以上8度以下傾斜した面である場合を例に説明する。(0001)面はシリコン面と称される。(000−1)面はカーボン面と称される。
ドレイン領域22は、n型のSiCである。ドレイン領域22は、例えば、窒素(N)をn型不純物として含む。ドレイン領域22のn型不純物の濃度は、例えば、1×1018cm−3以上1×1021cm−3以下である。
ドレイン電極14とドレイン領域22との間のコンタクト抵抗を低減する観点から、ドレイン領域22の第2の面におけるn型不純物の濃度は、1×1019cm−3以上であることが望ましく、1×1020cm−3以上であることがより望ましい。
ドリフト領域24は、ドレイン領域22上に設けられる。ドリフト領域24は、例えば、ドレイン領域22上にエピタキシャル成長により形成されたn型のSiCである。ドリフト領域24の厚さは、例えば、5μm以上150μm以下である。
ドリフト領域24は、例えば、窒素(N)をn型不純物として含む。ドリフト領域24のn型不純物の濃度は、例えば、5×1015cm−3以上2×1016cm−3以下である。
ウェル領域26は、ドリフト領域24上に設けられる。ウェル領域26は、p型のSiCである。ウェル領域26は、ソース領域30とドリフト領域24との間に設けられる。ウェル領域26は、MOSFET100のチャネル領域として機能する。
ウェル領域26は、例えば、アルミニウム(Al)をp型不純物として含む。ウェル領域26のp型不純物の濃度は、例えば、5×1015cm−3以上1×1018cm−3以下である。ウェル領域26の深さは、例えば、0.4μm以上0.8μm以下である。
ソース領域30は、ウェル領域26内に設けられる。ソース領域30は、n型のSiCである。ソース領域30は、例えば、窒素(N)をn型不純物として含む。ソース領域30のn型不純物の濃度は、例えば、1×1018cm−3以上1×1021cm−3以下である。
ソース電極12とソース領域30との間のコンタクト抵抗を低減する観点から、ソース領域30の第1の面におけるn型不純物の濃度は、1×1019cm−3以上であることが望ましく、1×1020cm−3以上であることがより望ましい。
ソース領域30の深さは、ウェル領域26の深さよりも浅く、例えば、0.2μm以上0.4μm以下である。
ウェルコンタクト領域32は、ウェル領域26内に設けられる。ウェルコンタクト領域32は、ソース領域30の側方に設けられる。
ウェルコンタクト領域32は、p型のSiCである。ウェルコンタクト領域32は、例えば、アルミニウム(Al)をp型不純物として含む。ウェルコンタクト領域32のp型不純物の濃度は、例えば、1×1018cm−3以上1×1021cm−3以下である。
ウェルコンタクト領域32の深さは、ウェル領域26の深さよりも浅く、例えば、0.2μm以上0.4μm以下である。
第1のゲート絶縁膜16は、ソース領域30、ウェル領域26、及び、ドリフト領域24とゲート電極20との間に設けられる。第1のゲート絶縁膜16は、第2のゲート絶縁膜17上に設けられる。第1のゲート絶縁膜16は、ゲート電極18にドーパントとして含まれる不純物の拡散を防止する拡散防止層として機能する。
第1のゲート絶縁膜16の膜厚は、例えば、0.5nm以上30nm以下である。
第1のゲート絶縁膜16は、実質的に(SiO(Si(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含む。すなわち、n及びmは正の整数であるが、n及びmは測定誤差、製造上のばらつきの範囲で正の整数であれば良い。実際の測定誤差、製造上のばらつきの範囲としては、ストイッキオメトリから数%から10%程度は生じ得る。そして、上記材料中の少なくとも1つのシリコン(Si)原子が、少なくとも1つの酸素(O)原子、及び、少なくとも1つの窒素(N)原子と結合する。
第1のゲート絶縁膜16中では、(SiO(Si(n、mは正の整数)から成るユニットが繰り返し配置される。上記ユニット内では、シリコン原子が4配位、酸素原子が2配位、窒素原子が3配位となる。上記ユニット内では、少なくとも1つのシリコン(Si)原子が、少なくとも1つの酸素(O)原子と、少なくとも1つの窒素(N)原子と結合する。
つまり、SiOとSiの結晶が別々に析出しているのではなく、SiOとSiとが混ざり合うことで、一体の安定な別の構造になっている。例えばシノアイトのような構造である。SiOではSi−Oボンドのみ、SiではSi−Nボンドのみから構成されているのに対し、SiO、Siのそれぞれの構造とは違って、少なくともO−Si−Nというボンドが形成されることになる。
第1のゲート絶縁膜16は、非晶質であることが望ましい。ここで、非晶質とは、短距離的には結晶と同等の秩序があるが、長距離的には秩序がない状態である。電子状態としては、結晶と同等と考えて良い。
(SiO(Si(n、mは正の整数)において、n≦mであることが望ましい。窒素は3配位を取り、酸素の2配位よりも、緻密な膜を作り易いからである。
また、SiOのみ、Siのみでは、ストイッキオメトリからずれ易く、特性劣化や電荷トラップを引き起こしやすい。それに対し、(SiO(Si(n、mは正の整数)としたことで、元素種が増え、元素配置のランダム性がアップすることになり、それだけで、エントロピーを稼げるようになる。その結果、ストイッキオメトリからのずれが小さくなり、電荷トラップなどの特性劣化が小さくなる。特に、長時間のアニールを行えば、最安定構造に向かい、ストイッキオメトリからのずれは殆どなくすことが可能である。つまり、多元素化してランダム性を増すことで、正数比に限りなく近づいた膜を形成することが可能であり、実質的に正数比の化学組成の膜を形成することが可能となる。以下の実施形態にて示す、他の組みあわせによって元素種を増やす場合も同様に、ストイッキオメトリからのずれが小さくなり、電荷トラップなどの特性劣化が小さくなる。これが、SiOのみ、Siのみ、或いは単なるSiOとSiの積層膜との大きな違いである。
実際、Si膜は、ストイッキオメトリからずれ易く、電荷トラップ膜として使われている。これは、SiC-MOSFETのゲート絶縁膜としてSi膜を使う場合、閾値変動などを引き起こす原因の一つとなるので、特別なケアが必要となることを意味する。SiOと整数比にて混ぜることで、別の結晶構造を持つ状態とすることで、ストイッキオメトリからのずれを極限まで小さくして、電荷トラップなどの特性劣化のない膜にすることがそのケアの方向性の一つである。
図2は、本実施形態の第1のゲート絶縁膜の材料の構造の一例を示す図である。図2に示す材料は、シノアイト(Sinoite)である。シノアイトは、上記化学組成式において、n=m=1の組成を備える。すなわち、シノアイトはSiOの組成を備える材料である。
第1のゲート絶縁膜16中で、図2に示すように(SiO)(Si)のユニットが繰り返し配置される。上記ユニット内では、シリコン原子が4配位、酸素原子が2配位、窒素原子が3配位である。この構造では、1つのシリコン(Si)原子が、1つの酸素(O)原子と、3つの窒素(N)原子と結合している。
第1のゲート絶縁膜16は、例えば、ALD(Atomic Layer Depositon)法で、SiOをn原子層、Siをm原子層堆積し、その毎に1000℃程度の高温アニール処理を行えば、極薄膜のストイッキオメトリからのズレが1%以下の(SiO(Si構造を形成することが出来る。このプロセスを繰り返し行うことで、厚膜化することが可能である。
第1のゲート絶縁膜16は、例えば、ALD(Atomic Layer Depositon)法で、SiOをn原子層、Siをm原子層ずつ繰り返し堆積した後、一括してアニール処理を行うことで形成することも可能である。但し、この際は、上下の膜との反応が一様に起こる必要があるので、あまり厚い膜を形成することは出来ない。上に積まれた膜により下の膜の膜厚方向への自由度が制限されるためである。よって、一括して作るこの製法では、膜厚として、20nm未満であることが望ましく、15nm未満であることが望ましい。
第1のゲート絶縁膜16の材料の化学組成は、例えば、SIMS(Secondary Ion Mass Spectroscopy)により同定することが可能である。また、第1のゲート絶縁膜16の材料中の原子の結合状態は、XRD(X−ray diffraction)で同定することが可能である。
第1のゲート絶縁膜16が非晶質であるか否かは、TEM(Transmission Electron Microscope)で判定することが可能である。第1のゲート絶縁膜16を構成する材料に関し、結晶粒界がTEMにより観察できない場合は、非晶質であると判定できる。
第1のゲート絶縁膜16にシノアイトが含まれるか否かは、例えば、XRDで同定することが可能である。
第2のゲート絶縁膜17は、ソース領域30、ウェル領域26、及び、ドリフト領域24上に形成される。第2のゲート絶縁膜17は、ソース領域30、ウェル領域26、及び、ドリフト領域24と、第1のゲート絶縁膜16との間に形成される。
第2のゲート絶縁膜17は、第1のゲート絶縁膜16と異なる材料である。第2のゲート絶縁膜17は、例えば、酸化物、窒化物又は酸窒化物である。第2のゲート絶縁膜17には、例えば、酸化シリコン、酸化ハフニウム、酸化ジルコニウム、酸化アルミニウム、窒化シリコン、酸窒化シリコン、酸窒化ハフニウム、酸窒化ジルコニウム、酸窒化アルミニウム等が適用可能である。第2のゲート絶縁膜17は、MOSFETの特性を安定化させる観点から、酸化シリコンであることが望ましい。
ゲート電極18は、第1のゲート絶縁膜16上に設けられる。ゲート電極18は、例えば、ボロン(B)をp型不純物として含有するシリコンである。ゲート電極18は、多結晶質のシリコンである。
ゲート電極18に含まれるボロンの濃度は、ゲート電極18を金属化させる観点から、1×1019cm−3以上であることが望ましく、1×1020cm−3以上であることがより望ましい。
層間絶縁膜20は、ゲート電極18上に設けられる。層間絶縁膜20は、例えば、シリコン酸化膜である。
ゲート電極18下のソース領域30とドリフト領域24とに挟まれるウェル領域26が、MOSFET100のチャネル領域として機能する。
ソース電極12は、SiC基板10の表面に設けられる。ソース電極12は、ソース領域30とウェルコンタクト領域32とに電気的に接続される。ソース電極12は、ウェルコンタクト領域32とソース領域30に接する。ソース電極12は、ウェル領域26に電位を与える機能も備える。
ソース電極12は、金属である。ソース電極12を形成する金属は、例えば、ニッケル(Ni)とアルミニウム(Al)の積層構造である。ソース電極12を形成する金属は、SiC基板10と反応して金属シリサイドや金属カーバイドを形成しても構わない。
ドレイン電極14は、SiC基板10の裏面に設けられる。ドレイン電極14は、ドレイン領域22と電気的に接続される。
ドレイン電極14は、金属である。ドレイン電極14を形成する金属は、例えば、ニッケルとアルミの合金(NiAl)である。
以下、本実施形態の半導体装置の作用及び効果について説明する。
MOSFETのオフ状態でのリーク電流を抑制することが、低消費電力のデバイスを実現する観点から要求される。MOSFETのオフ状態でのリーク電流を抑制するには、MOSFETの閾値電圧を高くすれば良い。
例えば、n型のMOSFETの閾値電圧を上げるために、p型のチャネル領域の半導体の価電子帯の上端のエネルギーレベルと、ゲート電極の仕事関数を近づけることが考えられる。MOSFETのオフ状態では、p型のチャネル領域のフェルミレベルと、ゲート電極の仕事関数が一致するように半導体のエネルギーバンドが曲がる。p型のチャネル領域のフェルミレベルは、p型のチャネル領域の半導体の価電子帯の上端に近い位置にある。このため、p型のチャネル領域の半導体の価電子帯の上端のエネルギーレベルと、ゲート電極の仕事関数を近づけることにより、MOSFETのオフ状態での半導体のエネルギーバンドの曲りが抑制される。したがって、MOSFETの閾値電圧が高くなる。
図3は、本実施形態の半導体装置の作用及び効果を説明する図である。図3は、第1原理計算による半導体のエネルギーバンド構造の計算結果を示す。
図3は、シリコン(Si)、4H−SiC、6H−SiC、3C−SiCのエネルギーバンド構造を示す図である。それぞれの材料の真空準位と伝導帯下端とのエネルギー差(電子親和力)、真空準位と価電子帯上端とのエネルギー差、バンドギャップエネルギーを示す。図中、括弧内の数値がバンドギャップエネルギーである。
なお、仕事関数とは、真空準位(真空のエネルギーレベル)と、対象となる物質のフェルミ準位(フェルミレベル)とのエネルギー差である。また電子親和力とは、真空準位(真空のエネルギーレベル)と、対象となる物質の伝導帯下端のエネルギー準位(エネルギーレベル)との差である。
また、半導体にn型不純物を導入して金属化させる場合、半導体のフェルミレベルが伝導帯下端のエネルギーレベルに一致するとみなせる。このため、半導体の仕事関数が電子親和力と一致すると見なすことが可能である。また、半導体にp型不純物を導入して金属化させる場合、半導体のフェルミレベルが価電子帯上端のエネルギーレベルに一致するとみなせる。このため、半導体の仕事関数が真空準位と価電子帯上端とのエネルギー差と一致すると見なすことが可能である。
本実施形態のように、p型のチャネル領域が4H−SiCの場合、n型のシリコンをゲート電極に用いるよりも、p型のシリコンをゲート電極に用いる方が、MOSFETの閾値電圧は高くなる。図3に示すように、p型のシリコンの仕事関数(真空準位と価電子帯上端とのエネルギー差)が、n型のシリコンの仕事関数(真空準位と伝導帯下端とのエネルギー差(電子親和力))よりも、4H−SiCの半導体の価電子帯の上端のエネルギーレベルに近いからである。n型のシリコンをゲート電極にする場合と比較して、シリコンのバンドギャップエネルギーに相当する1.12V、閾値電圧を高くすることが可能である。
本実施形態は、ゲート電極18にp型不純物であるボロンを含むシリコンを適用する。もっとも、ゲート電極18にp型不純物としてボロンを含有させる場合、ゲート電極を形成する際の熱処理によるボロンの拡散が問題となる。
高温の熱処理でボロンが、ゲート絶縁膜やSiC基板に拡散する。拡散したボロンが、例えば、トラップ準位を形成してMOSFETの特性変動が生じ得る。MOSFETの特性変動は、例えば、閾値電圧の変動である。したがって、MOSFETの信頼性が低下する。特に、ゲート電極のp型不純物が、本実施形態のように、原子半径が小さく拡散の速いボロンの場合は、MOSFETの特性変動の問題が深刻になる。
本実施形態では、第2のゲート絶縁膜17とゲート電極18との間に、(SiO(Si(n、mは正の整数)の化学組成を有する第1のゲート絶縁膜16が設けられている。第1のゲート絶縁膜16は、ゲート電極18中のボロンの拡散防止層として機能する。
例えば、窒化シリコン(Si)は、ボロンのような不純物の拡散を防止することが可能である。しかし、窒化シリコン(Si)は、材料中のトラップ準位の密度が高い。このため、窒化シリコンをゲート絶縁膜として用いると、電荷トラップが生じてMOSFETの特性変動の要因となる。したがって、MOSFETの信頼性が低下するおそれがある。
窒化シリコンのトラップ準位の密度が高くなるのは、高温の熱処理が加わった際に、エントロピーを増大させるために欠陥(ダングリングボンド)が材料中に発生するためと考えられる。
また、窒化シリコンは、高温の熱処理で多結晶化するおそれがある。熱処理で生じた欠陥が存在することにより、原子の移動が容易になり、非晶質から多結晶質への転換が生じやすくなる。ゲート絶縁膜が多結晶化すると、ゲートリーク電流が大きくなり問題となる。
本実施形態の(SiO(Si(n、mは正の整数)の化学組成を有する材料は、SiOとSiの二元系である。また、配位数の異なる3つの原子が混在する。この材料に熱処理が加わったとしても、配位数の異なる3つの原子を含む二元系の材料が混在することでエントロピーが増大しているため、ストイキオメトリックな化学組成が実現し易く、欠陥(ダングリングボンド)が発生しにくく、最密充填に近い緻密な構造が形成されやすい。また、材料中に欠陥が生じにくいため、非晶質から多結晶質への転換も生じにくい。
本実施形態によれば、第1のゲート絶縁膜16が緻密な構造を備えるため、ゲート電極中のドーパントである不純物の拡散が効果的に抑制される。また、第1のゲート絶縁膜16中のトラップ準位の密度は低いため、電荷トラップが生じにくく、MOSFETの信頼性の低下も抑制される。また、第1のゲート絶縁膜16が非晶質であることで、ゲートリーク電流の増大が抑制される。
また、(SiO(Siは、ボロン等のゲート電極18に含有される不純物の拡散防止効果に加え、水素(H)の拡散防止効果も備える。したがって、例えば、水素が半導体領域に拡散することに起因するMOSFETの特性変動も抑制することが可能となる。
なお、(SiO(Si(n、mは正の整数)のn、mに関し、n≦mであることが望ましく、n<mであることがより望ましい。SiOよりも高密度のSiの割合が増加することで、より緻密なゲート絶縁膜が実現できる。したがって、不純物の拡散防止効果が向上する。
以上、本実施形態によれば、高い閾値電圧と、高い信頼性を備えたMOSFET100が実現される。
(第2の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、ゲート電極が3C−SiCである点以外は、第1の実施形態と同様である。したがって、第1の実施形態と重複する内容については、記述を省略する。
本実施形態のMOSFETについて、図1及び図3を参照しつつ説明する。
本実施形態のMOSFETのゲート電極18は、p型不純物としてボロンを含む3C−SiCである。ゲート電極18は、多結晶質の3C−SiCである。
p型のチャネル領域が4H−SiCの場合、ゲート電極をp型の4H−SiCにすることにより、p型のシリコンを用いる場合に比較して、更に、閾値電圧を高くすることが可能である。p型の4H−SiCの仕事関数が、4H−SiCの半導体の価電子帯の上端のエネルギーレベルに一致するからである。
n型のシリコンをゲート電極にする場合と比較して、2.81V閾値電圧を高くすることが可能である。また、p型のシリコンをゲート電極にする場合と比較して、1.69V閾値電圧を高くすることが可能である。
本実施形態は、ゲート電極18にp型不純物を含むp型の3C−SiCを適用する。図3に示すように、第1原理計算により、3C−SiCと4H−SiCは、価電子帯上端のエネルギーレベルが一致することが明らかになった。したがって、ゲート電極にp型の3C−SiCを適用した場合も、p型の4H−SiCを適用する場合と同様、n型のシリコンをゲート電極にする場合と比較して、2.81V閾値電圧を高くすることが可能である。また、p型のシリコンをゲート電極にする場合と比較して、1.69V閾値電圧を高くすることが可能である。
SiCのゲート電極にp型不純物としてボロンを含有させる場合、ゲート電極を形成する際の熱処理によるボロンの拡散が問題となる。例えば、4H−SiCにボロンを導入して活性化する場合、1600℃以上の熱処理が必要となる。
3C−SiCは、4H−SiCや6H−SiC等の結晶形よりも低温で安定な結晶形である。3C−SiCは、最高到達温度が1200℃以下の低温で結晶形成、p型不純物の活性化が可能である。
本実施形態では、低温形成可能な3C−SiCをゲート電極18に適用する。これにより、ゲート電極形成時の熱処理によるp型不純物の拡散が抑制される。
本実施形態によれば、第1の実施形態と同様の作用により、第1のゲート絶縁膜16により、不純物の拡散が抑制され、高い信頼性を備えたMOSFETが実現される。また、ゲート電極18に3C−SiCを適用することで、第1の実施形態よりも更に高い閾値を備えるMOSFETが実現できる。また、ゲート電極18に3C−SiCを適用することで、ゲート電極18に4H−SiCを適用する場合に比べ、不純物の拡散が抑制される。
(第3の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、半導体領域と、ゲート電極と、半導体領域とゲート電極との間に設けられ、実質的に(SiO(AlN)(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含み、材料中で少なくとも1つのシリコン原子又はアルミニウム原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する第1のゲート絶縁膜と、を備える。
本実施形態の半導体装置は、第1のゲート絶縁膜16の材料が異なる以外は、第1の実施形態と同様である。したがって、第1の実施形態と重複する内容については、記述を省略する。
本実施形態のMOSFETについて、図1を参照しつつ説明する。
第1のゲート絶縁膜16は、実質的に(SiO(AlN)(n、mは正の整数)ので表される化学組成の材料を含む。なお、n及びmは正の整数であるが、n及びmは測定誤差、製造上のばらつきの範囲で正の整数であれば良い。そして、上記材料中の少なくとも1つのシリコン原子又はアルミニウム原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する。
第1のゲート絶縁膜16中では、(SiO(AlN)(n、mは正の整数)から成るユニットが繰り返し配置される。上記ユニット内では、シリコン原子が4配位、アルミニウム原子が3配位、酸素原子が2配位、窒素原子が3配位となる。上記ユニット内では、少なくとも1つのシリコン(Si)原子又はアルミニウム原子が、少なくとも1つの酸素(O)原子、及び、少なくとも1つの窒素(N)原子と結合する。
つまり、SiOとAlNの結晶が別々に析出しているのではなく、SiOとAlNとが混ざり合うことで、一体の安定な別の構造になっている。例えばαサイアロンなどのような構造である。SiOではSi−Oボンドのみ、AlNではAl−Nボンドのみから構成されているのに対し、SiO、Siのそれぞれの構造とは違って、少なくともO−Si−N、もしくは、O−Al−Nというボンドが形成されることになる。
第1のゲート絶縁膜16は、非晶質である。
(SiO(AlN)(n、mは正の整数)において、n≦mであることが望ましく、n<mであることがより望ましい。
第1のゲート絶縁膜16を構成する材料は、例えば、SiAlONである。この場合、上記化学組成式において、n=m=1である。
第1のゲート絶縁膜16は、例えば、ALD(Atomic Layer Depositon)法で、SiOをn原子層、AlNをm原子層堆積し、その毎に1000℃程度の高温アニール処理を行えば、極薄膜のストイッキオメトリからのズレが1%以下の(SiO(AlN)構造を形成することが出来る。このプロセスを繰り返し行うことで、厚膜化することが可能である。
第1のゲート絶縁膜16は、例えば、ALD(Atomic Layer Depositon)法で、SiOをn原子層、AlNをm原子層ずつ繰り返し堆積した後、一括してアニール処理を行うことで形成することも可能である。但し、この際は、上下の膜との反応が一様に起こる必要があるので、あまり厚い膜を形成することは出来ない。上に積まれた膜により下の膜の膜厚方向への自由度が制限されるためである。よって、一括して作るこの製法では、膜厚として、20nm未満が良く、15nm未満が好ましい。
第1のゲート絶縁膜16の材料の化学組成は、例えば、SIMS(Secondary Ion Mass Spectroscopy)により同定することが可能である。また、第1のゲート絶縁膜16の材料中の原子の結合状態は、XRD(X−ray diffraction)で同定することが可能である。
第1のゲート絶縁膜16が非晶質であるか否かは、TEM(Transmission Electron Microscope)で判定することが可能である。第1のゲート絶縁膜16を構成する材料に関し、結晶粒界がTEMにより観察できない場合は、非晶質であると判定できる。
本実施形態では、第2のゲート絶縁膜17とゲート電極18との間に、(SiO(AlN)(n、mは正の整数)の化学組成を有する第1のゲート絶縁膜16が設けられている。第1のゲート絶縁膜16は、ゲート電極18中のボロンの拡散防止層として機能する。
例えば、窒化アルミニウム(AlN)は、ボロンのような不純物の拡散を防止することが可能である。しかし、窒化アルミニウムは、材料中のトラップ準位の密度が高い。このため、窒化アルミニウムをゲート絶縁膜として用いると、電荷トラップが生じてMOSFETの特性変動の要因となる。したがって、MOSFETの信頼性が低下する。
窒化アルミニウムのトラップ準位の密度が高くなるのは、高温の熱処理が加わった際に、エントロピーを増大させるために欠陥(ダングリングボンド)が発生するためと考えられる。
また、窒化アルミニウムは、高温の熱処理で多結晶化するおそれがある。熱処理で生じた欠陥が存在することにより、原子の移動が容易になり、非晶質から多結晶質への転換が生じやすくなる。ゲート絶縁膜が多結晶化すると、ゲートリーク電流が大きくなり問題となる。
本実施形態の(SiO(AlN)(n、mは正の整数)の化学組成を有する材料は、SiOとAlNの二元系である。また、配位数の異なる4つの原子が混在する。この材料に熱処理が加わった際には、配位数の異なる4つの原子を含む二元系の材料が混在することで、エントロピーが増大しているため、ストイキオメトリックな化学組成が実現し易く、欠陥(ダングリングボンド)が発生しにくく、最密充填に近い緻密な構造が形成されやすい。また、材料中に欠陥が生じにくいため、非晶質から多結晶質への転換も生じにくい。
本実施形態によれば、第1のゲート絶縁膜16が緻密な構造を備えるため、ゲート電極18中のドーパントである不純物の拡散が、効果的に抑制される。また、第1のゲート絶縁膜16中のトラップ準位の密度は低いため、電荷トラップが生じにくく、MOSFETの信頼性の低下も抑制される。また、第1のゲート絶縁膜16が非晶質であることで、ゲートリーク電流の増大が抑制される。
また、(SiO(AlN)は、ボロン等のゲート電極18に含有される不純物の拡散防止効果に加え、水素(H)の拡散防止効果も備える。したがって、例えば、水素が半導体領域に拡散することに起因するMOSFETの特性変動も抑制することが可能となる。
なお、(SiO(AlN)(n、mは正の整数)のn、mに関し、n≦mであることが望ましく、n<mであることがより望ましい。SiOよりも高密度のAlNの割合が増加することで、より緻密なゲート絶縁膜が実現できる。したがって、不純物の拡散防止効果が向上する。
本実施形態によれば、高い閾値電圧と、高い信頼性を備えたMOSFETが実現される。
(第4の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、半導体領域と、ゲート電極と、半導体領域とゲート電極との間に設けられ、実質的に(Si(Al(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含み、材料中で少なくとも1つのシリコン原子又はアルミニウム原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する第1のゲート絶縁膜と、を備える。
本実施形態の半導体装置は、第1のゲート絶縁膜16の材料が異なる以外は、第1の実施形態と同様である。したがって、第1の実施形態と重複する内容については、記述を省略する。
本実施形態のMOSFETについて、図1を参照しつつ説明する。
第1のゲート絶縁膜16は、実質的に(Si(Al(n、mは正の整数)の化学組成の材料を含む。なお、n及びmは正の整数であるが、n及びmは測定誤差、製造上のばらつきの範囲で正の整数であれば良い。そして、上記材料中の少なくとも1つのシリコン原子又はアルミニウム原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する。
第1のゲート絶縁膜16中では、(Si(Al(n、mは正の整数)から成るユニットが繰り返し配置される。上記ユニット内では、シリコン原子が4配位、アルミニウム原子が3配位、酸素原子が2配位、窒素原子が3配位となる。上記ユニット内では、少なくとも1つのシリコン(Si)原子又はアルミニウム原子が、少なくとも1つの酸素(O)原子、及び、少なくとも1つの窒素(N)原子と結合する。
つまり、SiとAlの結晶が別々に析出しているのではなく、SiとAlとが混ざり合うことで、一体の安定な別の構造になっている。例えばβサイアロンなどのような構造である。SiではSi−Nボンドのみ、AlではAl−Oボンドのみから構成されているのに対し、Si、Alのそれぞれの構造とは違って、少なくともO−Si−N、もしくは、O−Al−Nというボンドが形成されることになる。
第1のゲート絶縁膜16は、非晶質である。
(Si(Al(n、mは正の整数)において、n≦mであることが望ましく、n<mであることがより望ましい。
第1のゲート絶縁膜16を構成する材料は、例えば、SiAlである。この場合、上記化学組成式において、n=m=1である。また、第1のゲート絶縁膜16を構成する材料は、例えば、SiAlである。この場合、上記化学組成式において、n=1、m=2である。
第1のゲート絶縁膜16は、例えば、ALD(Atomic Layer Depositon)法で、Siをn原子層、Alをm原子層堆積し、その毎に1000℃程度の高温アニール処理を行えば、極薄膜のストイッキオメトリからのズレが1%以下の(Si(Al構造を形成することが出来る。このプロセスを繰り返し行うことで、厚膜化することが可能である。
第1のゲート絶縁膜16は、例えば、ALD(Atomic Layer Depositon)法で、Siをn原子層、Alをm原子層ずつ繰り返し堆積した後、一括してアニール処理を行うことで形成することも可能である。但し、この際は、上下の膜との反応が一様に起こる必要があるので、あまり厚い膜を形成することは出来ない。上に積まれた膜により下の膜の膜厚方向への自由度が制限されるためである。よって、一括して作るこの製法では、膜厚として、20nm未満が良く、15nm未満が好ましい。
第1のゲート絶縁膜16の材料の化学組成は、例えば、SIMS(Secondary Ion Mass Spectroscopy)により同定することが可能である。また、第1のゲート絶縁膜16の材料中の原子の結合状態は、XRD(X−ray diffraction)で同定することが可能である。
第1のゲート絶縁膜16が非晶質であるか否かは、TEM(Transmission Electron Microscope)で判定することが可能である。第1のゲート絶縁膜16を構成する材料に関し、結晶粒界がTEMにより観察できない場合は、非晶質であると判定できる。
本実施形態では、第2のゲート絶縁膜17とゲート電極18との間に、(Si(Al(n、mは正の整数)の化学組成を有する第1のゲート絶縁膜16が設けられている。第1のゲート絶縁膜16は、ゲート電極18中のボロンの拡散防止層として機能する。
本実施形態の(Si(Al(n、mは正の整数)の化学組成を有する材料は、SiとAlの二元系である。また、配位数の異なる4つの原子が混在する。この材料に熱処理が加わった際には、配位数の異なる4つの原子を含む二元系の材料が混在することで、エントロピーが増大しているため、ストイキオメトリックな化学組成が実現し易く、欠陥(ダングリングボンド)が発生しにくく、最密充填に近い緻密な構造が形成されやすい。また、材料中に欠陥が生じにくいため、非晶質から多結晶質への転換も生じにくい。
本実施形態によれば、第1のゲート絶縁膜16が緻密な構造を備えるため、ゲート電極18中のドーパントである不純物の拡散が、効果的に抑制される。また、第1のゲート絶縁膜16中のトラップ準位の密度は低いため、電荷トラップが生じにくく、MOSFETの信頼性の低下も抑制される。また、第1のゲート絶縁膜16が非晶質であることで、ゲートリーク電流の増大が抑制される。
また、(Si(Alは、ボロン等のゲート電極18に含有される不純物の拡散防止効果に加え、水素(H)の拡散防止効果も備える。したがって、例えば、水素が半導体領域に拡散することに起因するMOSFETの特性変動も抑制することが可能となる。
なお、(Si(Al(n、mは正の整数)のn、mに関し、n≦mであることが望ましく、n<mであることがより望ましい。Siよりも高密度のAlの割合が増加することで、より緻密なゲート絶縁膜が実現できる。したがって、不純物の拡散防止効果が向上する。
以上、本実施形態によれば、高い閾値電圧と、高い信頼性を備えたMOSFETが実現される。
ましい。
(第5の実施形態)
本実施形態の半導体装置は、GaN系半導体を用いたHEMT(High Electron Mobility Transistor)である点で、第1の実施形態と異なっている。本実施形態の半導体装置は、第1の実施形態と同様、半導体領域と、ゲート電極と、半導体領域とゲート電極との間に設けられ、実質的に(SiO(Si(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含み、材料中で少なくとも1つのシリコン原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する第1のゲート絶縁膜と、を備える。第1のゲート絶縁膜の詳細等、第1の実施形態又は第2の実施形態と重複する内容については記述を省略する。
図4は、本実施形態の半導体装置であるHEMTの構成を示す模式断面図である。
図4に示すように、半導体装置(HEMT)200は、基板110、バッファ層112、チャネル層114、バリア層(半導体領域)115、ソース電極119、ドレイン電極120、第1のゲート絶縁膜116、第2のゲート絶縁膜117、ゲート電極118を備える。
基板110は、例えば、シリコン(Si)で形成される。シリコン以外にも、例えば、サファイア(Al)や炭化珪素(SiC)を適用することも可能である。
基板110上に、バッファ層112が設けられる。バッファ層112は、基板110とチャネル層114との間の格子不整合を緩和する機能を備える。バッファ層112は、例えば、窒化アルミニウムガリウム(AlGa1−WN(0<W<1))の多層構造で形成される。
バッファ層112上に、チャネル層114が設けられる。チャネル層114は電子走行層とも称される。チャネル層114は、例えば、アンドープのAlGa1−XN(0≦X<1)である。より具体的には、例えば、アンドープのGaNである。チャネル層14の膜厚は、例えば、0.1μm以上10μm以下である。
チャネル層114上に、バリア層115が設けられる。バリア層115は電子供給層とも称される。バリア層115のバンドギャップは、チャネル層114のバンドギャップよりも大きい。バリア層115は、例えば、アンドープのAlGa1−YN(0<Y≦1、X<Y)である。より具体的には、例えば、アンドープのAl0.25Ga0.75Nである。バリア層115の膜厚は、例えば、10nm以上100nm以下である。
チャネル層114とバリア層115との間は、ヘテロ接合界面となる。HEMT100のヘテロ接合界面に2次元電子ガス(2DEG)が形成されキャリアとなる。
バリア層115上には、ソース電極119とドレイン電極120が形成される。ソース電極119とドレイン電極120は、例えば、金属電極であり、金属電極は、例えば、チタン(Ti)とアルミニウム(Al)の積層構造である。ソース電極119及びドレイン電極120と、バリア層115との間は、オーミックコンタクトであることが望ましい。ソース電極119とドレイン電極120との距離は、例えば、5μm以上30μm以下である。
ソース電極119とドレイン電極120の間のバリア層115に、ゲート電極128が設けられる。ゲート電極128は、例えば、金属電極である。金属電極は、例えば、窒化チタン(TiN)である。
第1のゲート絶縁膜116の膜厚は、例えば、0.5nm以上30nm以下である。
第1のゲート絶縁膜116は、実質的に(SiO(Si(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含む。すなわち、n及びmは正の整数であるが、n及びmは測定誤差、製造上のばらつきの範囲で正の整数であれば良い。実際の測定誤差、製造上のばらつきの範囲としては、ストイッキオメトリから数%から10%程度は生じ得る。そして、上記材料中の少なくとも1つのシリコン(Si)原子が、少なくとも1つの酸素(O)原子、及び、少なくとも1つの窒素(N)原子と結合する。
第2のゲート絶縁膜117は、第1のゲート絶縁膜116と異なる材料である。第2のゲート絶縁膜117は、例えば、バリア層115上に設けられた膜厚0.3nm以上2nm以下の窒化シリコン膜と、膜厚10nm以上30nm以下の酸化シリコン膜との積層膜である。
ゲート電極118は、第1のゲート絶縁膜116上に設けられる。ゲート電極118は、例えば、ボロン(B)をp型不純物として含有する多結晶質の3C−SiCと、ボロン(B)をp型不純物として含有する多結晶質のシリコンとの積層膜である。
多結晶質の3C−SiCの膜厚は、例えば、3nm以上10nm以下である。また、多結晶質のシリコンの膜厚は、例えば、20nm以上30nm以下である。
本実施形態によれば、第1の実施形態と同様の作用により、第1のゲート絶縁膜116により、不純物の拡散が抑制され、高い信頼性を備えたHEMTが実現される。また、ゲート電極118に3C−SiCを適用することで、第2の実施形態と同様の作用により、高い閾値を備えるHEMTが実現できる。
なお、本実施形態の第1の絶縁膜116の材料にかえて、第3の実施形態又は第4の実施形態に記載した材料と適用することも可能である。
第1乃至第5の実施形態では、半導体領域として、SiC及びGaN系半導体を用いる場合を例に説明したが、半導体領域としてシリコン(Si)、その他の半導体材料を適用することも可能である。
第1乃至第4の実施形態では、SiC基板として4H−SiCの場合を例示したが、3C−SiC、6H−SiC等、その他の結晶形のSiCを用いることも可能である。
第1乃至第5の実施形態では、拡散防止の対象となる不純物として、ボロン(B)を例に説明したが、拡散防止の対象となる不純物は、ボロン(B)に限らず、アルミニウム(Al)、Ga(ガリウム)、In(インジウム)、Mg(マグネシウム)、窒素(N)、リン(P)、砒素(As)、アンチモン(Sb)、ルテニウム(Ru)、水素(H)等、その他の不純物であってもかまわない。
第1乃至第5の実施形態では、ゲート電極の材料として、多結晶質のシリコン(Si)、ボロンを含有する多結晶質の炭化珪素(SiC)の場合を例に説明したが、ゲート電極の材料は特に限定されるものではない。例えば、ボロン以外のアルミニウム、ガリウム、インジウムから選ばれた少なくとも一つの元素を含む多結晶質の炭化珪素、炭素(C)(Bドープポリダイアモンド)、マグネシウム(Mg)を含む多結晶質の窒化ガリウム、マグネシウム(Mg)を含む多結晶質の窒化アルミニウム、マグネシウム(Mg)を含む多結晶質の窒化アルミニウムガリウム等のGaN系半導体、ルテニウム(Ru)を含むチタン酸ストロンチウム等の金属酸化物等、その他の材料を適用することも可能である。また、ゲート電極は、例えば、ボロンドープ多結晶シリコンと窒化チタン(TiN)のような、多結晶半導体層と金属層との積層構造であってもかまわない。或いは、ボロンドープ3C多結晶炭化珪素とボロンドープ多結晶シリコンのような多結晶半導体層と多結晶半導体層との積層構造であってもかまわない。
第1乃至第5の実施形態では、半導体領域と第1のゲート絶縁膜16、116との間に、第2のゲート絶縁膜17、117を設ける構成を例に説明したが、第2のゲート絶縁膜17、117を除いた構成とすることも可能である。
第1乃至第4の実施形態では、半導体装置としてn型のMOSFETを例に説明したが、本発明はp型のMOSFETにも適用することが可能である。
第1乃至第4の実施形態では、半導体装置としてプレーナー型MOSFETを例に説明したが、本発明はトレンチ型MOSFETにも適用することが可能である。
第1乃至第4の実施形態では、半導体装置としてMOSFETを例に説明したが、MIS構造を備える半導体装置であれば、例えば、IGBT(Insulated Gate Bipolar Transistor)等、その他の半導体装置に本発明を適用することも可能である。
本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。例えば、一実施形態の構成要素を他の実施形態の構成要素と置き換え又は変更してもよい。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
16 第1のゲート絶縁膜
17 第2のゲート絶縁膜
18 ゲート電極
26 ウェル領域(半導体領域)
100 MOSFET(半導体装置)
115 バリア層(半導体領域)
116 第1のゲート絶縁膜
117 第2のゲート絶縁膜
118 ゲート電極
100 HEMT(半導体装置)

Claims (19)

  1. 半導体領域と、
    ゲート電極と、
    前記半導体領域と前記ゲート電極との間に設けられ、(SiO(Si(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含み、前記材料中で少なくとも1つのシリコン原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する第1のゲート絶縁膜と、を備え、
    n<mである半導体装置。
  2. 前記半導体領域と前記第1のゲート絶縁膜との間に前記第1のゲート絶縁膜と異なる材料の第2のゲート絶縁膜を、更に備える請求項1記載の半導体装置。
  3. 前記ゲート電極が、ボロンを含む多結晶質のシリコン、ボロン、アルミニウム、ガリウム、インジウムから選ばれた少なくとも一つの元素を含む多結晶質の炭化珪素、マグネシウムを含む多結晶質の窒化ガリウム、マグネシウムを含む多結晶質の窒化アルミニウム、マグネシウムを含む多結晶質の窒化アルミニウムガリウム、及び、ルテニウムを含むチタン酸ストロンチウムから選ばれた少なくとも一つの材料である請求項1又は請求項2記載の半導体装置。
  4. 前記半導体領域が炭化珪素である請求項1乃至請求項いずれか一項記載の半導体装置。
  5. 前記第1のゲート絶縁膜が非晶質である請求項1乃至請求項いずれか一項記載の半導体装置。
  6. 半導体領域と、
    ゲート電極と、
    前記半導体領域と前記ゲート電極との間に設けられ、(SiO(AlN)(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含み、前記材料中で少なくとも1つのシリコン原子又はアルミニウム原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する第1のゲート絶縁膜と、
    を備える半導体装置。
  7. n<mである請求項記載の半導体装置。
  8. n=m=1である請求項記載の半導体装置。
  9. 前記半導体領域と前記第1のゲート絶縁膜との間に前記第1のゲート絶縁膜と異なる材料の第2のゲート絶縁膜を、更に備える請求項乃至請求項いずれか一項記載の半導体装置。
  10. 前記ゲート電極が、ボロンを含む多結晶質のシリコン、ボロン、アルミニウム、ガリウム、インジウムから選ばれた少なくとも一つの元素を含む多結晶質の炭化珪素、マグネシウムを含む多結晶質の窒化ガリウム、マグネシウムを含む多結晶質の窒化アルミニウム、マグネシウムを含む多結晶質の窒化アルミニウムガリウム、及び、ルテニウムを含むチタン酸ストロンチウムから選ばれた少なくとも一つの材料である請求項乃至請求項いずれか一項記載の半導体装置。
  11. 前記半導体領域が炭化珪素である請求項乃至請求項10いずれか一項記載の半導体装置。
  12. 前記第1のゲート絶縁膜が非晶質である請求項乃至請求項10いずれか一項記載の半導体装置。
  13. 半導体領域と、
    ゲート電極と、
    前記半導体領域と前記ゲート電極との間に設けられ、(Si(Al(n、mは正の整数)で表される化学組成の材料を含み、前記材料中で少なくとも1つのシリコン原子又はアルミニウム原子が、少なくとも1つの酸素原子、及び、少なくとも1つの窒素原子と結合する第1のゲート絶縁膜と、
    を備える半導体装置。
  14. n<mである請求項13記載の半導体装置。
  15. n=m=1である請求項13記載の半導体装置。
  16. 前記半導体領域と前記第1のゲート絶縁膜との間に前記第1のゲート絶縁膜と異なる材料の第2のゲート絶縁膜を、更に備える請求項13乃至請求項15いずれか一項記載の半導体装置。
  17. 前記ゲート電極が、ボロンを含む多結晶質のシリコン、ボロン、アルミニウム、ガリウム、インジウムから選ばれた少なくとも一つの元素を含む炭化珪素、マグネシウムを含む多結晶質の窒化ガリウム、マグネシウムを含む多結晶質の窒化アルミニウム、マグネシウムを含む多結晶質の窒化アルミニウムガリウム、及び、ルテニウムを含むチタン酸ストロンチウムから選ばれた少なくとも一つの材料である請求項13乃至請求項16いずれか一項記載の半導体装置。
  18. 前記半導体領域が炭化珪素である請求項13乃至請求項17いずれか一項記載の半導体装置。
  19. 前記第1のゲート絶縁膜が非晶質である請求項13乃至請求項18いずれか一項記載の半導体装置。
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