JP6571532B2 - アントラニルアミド化合物、それらの混合物およびそれらの殺有害生物剤としての使用 - Google Patents
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Description
R1は、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から選択され;
R2は、水素、ハロゲン、ハロメチルおよびシアノからなる群から選択され;
R3は、水素、C1〜C4-アルキルから選択され;
R4は、水素またはハロゲンであり;
R5は、フルオロ、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチル、ニトロ、シアノ、OCH3、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3から選択され;
R6aは、水素、C1〜C4-アルキル、C3〜C8-シクロアルキル、C3〜C8-シクロアルキル-メチル、C3〜C8-シクロアルキル-エチルから選択され;
R6bは、水素、C1〜C4-アルキルから選択される)
、または立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシド、あるいは化合物またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシドの多形結晶形態、共結晶または溶媒和物(=以降、「本発明による化合物」と定義する)に関し、ならびにその混合物、方法および使用に関する。
式Iのアントラニルアミド化合物は、その中で記載した経路に限定されることはないが、WO2001/070671、WO2003/015519、WO2003/015518、WO2003/016282、WO2003/016283において、ならびにまたWO2013/024009およびWO2013/024010において記載される方法に従って調製することができる。可変部分がわずかに異なる場合、当業者は、類似の方法により、別の類似の化合物に対する特定の実施例について記載した方法を実施する方法を知っているだろう。
実施形態Aにおいて、本発明は、式(I)の化合物
R1は、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から選択され;
R2は、水素、ハロゲン、ハロメチルおよびシアノからなる群から選択され;
R3は、水素、C1〜C6-アルキルから選択され;
R4は、水素またはハロゲンであり;
R5は、フルオロ、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチル、ニトロ、シアノ、OCH3、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3から選択され;
R6aは、C3〜C8-シクロアルキル-メチル、C3〜C8-シクロアルキル-エチルから選択され;
R6bは、水素、C1〜C4-アルキルから選択される)
、またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシド、またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシドの溶媒和物の、混合物、方法および使用に関する。
R1は、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から選択され;
R2は、水素、ハロゲン、ハロメチルおよびシアノからなる群から選択され;
R4は、水素またはハロゲンであり;
R5は、フルオロ、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチル、ニトロ、シアノ、OCH3、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3から選択され;
R6aは、C3〜C8-シクロアルキル-メチル、C3〜C8-シクロアルキル-エチルから選択される)
である。
(式中、
R1は、ブロモ、クロロ、メチルからなる群から選択され;
R2は、クロロ、シアノ、メチルからなる群から選択され;
R4は、クロロであり;
R5は、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチルから選択され、
R6aは、シクロプロピル-メチル、C3〜C8-シクロプロピル-エチルから選択される)
である。
実施形態Bにおいて、本発明は、式(IB)の化合物
R1は、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から選択され;
R2は、水素、ハロゲン、ハロメチルおよびシアノからなる群から選択され;
R3は、水素、C1〜C6アルキルから選択され;
R4は、水素またはハロゲンであり;
R5は、フルオロ、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチル、ニトロ、シアノ、OCH3、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3から選択され;
R6aは、水素、C1〜C4-アルキル、C3〜C8-シクロアルキルから選択され;
R6bは、水素、C1〜C4-アルキルから選択される)
または、その立体異性体、塩、互変異性体またはN-オキシドの、化合物、混合物、方法および使用に関する。
R1は、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から選択され;
R2は、水素、ハロゲン、ハロメチルおよびシアノからなる群から選択され;
R4は、水素またはハロゲンであり;
R5は、フルオロ、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチル、ニトロ、シアノ、OCH3、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3から選択され;
R6aは、水素、C1〜C4-アルキルから選択される)
である。
(式中、
R1は、ブロモ、クロロ、メチルからなる群から選択され;
R2は、クロロ、シアノ、メチルからなる群から選択され;
R4は、クロロであり;
R5は、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチルから選択され;
R6aは、水素、メチル、エチルから選択される)
である。
である。
実施形態Bの化合物Iは、有機化学の標準的な方法に従って、例えば、WO2001/070671、WO2003/015519、WO2003/015518、WO2003/016282、WO2003/016283、WO2005/077934、およびWO2008/072743、WO2008/072745およびWO2008/155990、およびまたWO2013/024009およびWO2013/024010、またはそれらの類似物に記載される方法または実施例により得ることができる。
1H-NMR。シグナルは、テトラメチルシランに対する化学シフト(ppm)によって、これらの多重度によって、およびこれらの積分(所与の水素原子の相対数)によって特性決定される。下記の略語を使用して、シグナルの多重度を特性決定する。m=多重線、q=四重線、t=三重線、d=二重線およびs=一重線。
実施例1: N-(2-カルバモイル-4-クロロ-6-メチル-フェニル)-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフロオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド (I-B-131)
HPLC-MSによる特性決定: 1.036分、m/z = 479.3 (方法B)
HPLC-MSによる特性決定: 1.038分、m/z = 579.9 (方法B)
HPLC-MSによる特性決定: 1.092分、m/z = 478.2 (方法B)
HPLC-MSによる特性決定: 2.791分、m/z = 440.0 (方法A)
HPLC-MSによる特性決定: 2.537分、m/z = 431.0 (方法A)
HPLC-MSによる特性決定: 2.888分、m/z = 505.9 (方法A)
HPLC-MSによる特性決定: 2.984分、m/z = 456.0 (方法A)
HPLC-MSによる特性決定: 1.009分、m/z = 476.1 (方法B)
HPLC-MSによる特性決定: 0.956分、m/z = 447.2 (方法B)
土壌中の化合物(I-B-131)および化合物(I-B-33)の分解を比較した。二つの化合物を、中性の砂壌土(LUFA 5M)中に27℃および40%の最大保水容量で90日の期間に亘ってインキュベートした。土壌の抽出を、アセトニトリル、続いてアセトニトリル/水(1/1)により実施し、抽出した試験化合物をHPLC-MSにより定量した。以下のDT50値(20℃を参照)を、単一型一次(single first order)(SFO)または二重並行型一次(double first order in parallel)(DFOP)動態を想定して得た。
実施形態Cにおいて、本発明は、式(I-C)の化合物
R1は、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から選択され;
R2は、水素、ハロゲン、ハロメチルおよびシアノからなる群から選択され;
R4は、水素またはハロゲンであり;
R5は、フルオロ、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチル、ニトロ、シアノ、OCH3、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3から選択される)
、またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシド、または化合物またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシドの多形結晶形態、共結晶または溶媒和物の、化合物、混合物、方法および使用に関する。
(式中、
R1は、ブロモ、クロロ、メチルからなる群から選択され;
R2は、クロロ、シアノ、メチルからなる群から選択され;
R4は、クロロであり;
R5は、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチルは選択される)
である。
メタノール(1.5 L)中のN-(2-カルバモイル-4-クロロ-6-メチル-フェニル)-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(トリフロオロメチル)ピラゾール-3-カルボキサミド (実施例1 = 化合物(I-B-131)より、570g)の懸濁液に、NaOH(1.18kgの5%水溶液)を加えた。混合物を55〜60℃で4時間撹拌して冷却した。水(5L)を添加し、pHを塩酸水溶液の添加によって1に調整した。得られた固体を濾過により回収し、水で洗浄し、55℃で真空中にて乾燥し、表題化合物(550g、90%の純度、95%の収率)を得た。
R1は、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から選ばれ;
R2は、水素、ハロゲン、ハロメチルおよびシアノからなる群から選ばれ;
R4は、水素またはハロゲンであり;
R5は、フルオロ、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチル、ニトロ、シアノ、OCH3、OCF3、OCHF2、OCH2F、OCH2CF3から選ばれる)
、またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシド、またはその化合物または立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシドの多形結晶形態、共結晶または溶媒和物。
・非作物の有害生物を防除するための、および/または
・ハエ、カ(双翅目(Diptera))を防除するための、および/または
・保存製品を保護するための、および/または
・保存されたタバコ、ナッツ、ココア、果実を保護するための、および/または
・抵抗性を有するカおよび/またはトコジラミを防除するための、および/または
・社会性昆虫の集団を防除するための、および/または
・シロアリ(等翅目(Isoptera))を防除するための、および/または
・アリ(膜翅目(Hymenoptera))を防除するための、および/または
・コオロギ、バッタ、イナゴ(直翅目(Orthoptera))を防除するための、
実施形態CL-2-1乃至CL-2-5(代替的な実施形態CL-2-2aおよびCL-2-5aを含む)のいずれかに記載の化合物またはその混合物、または前記化合物を含む組成物の使用。
実施形態E1 - 概要
好ましい形態および例を含む、E1で記載される詳細は、それら自体、および実施形態E2〜E10においても有効である。
- 用量の低減、
- 活性スペクトラムの増強、
- ノックダウン活性と持続的防除の兼備、
- 抵抗性管理の改善、
- 植物の健康の改善、
- 植物繁殖材料の活力(種子活力とも呼ばれる)の改善、
- 植物収量の増加
の1つまたは2つ以上を解決する農薬的な組み合わせを提供することである。
好ましい形態および例を含む、E1で記載される有害生物などの詳細は、それら自体、および実施形態E2〜E10においても有効である。
を防除するのに特に有用である
好ましい形態および例を含む、E1で記載される製剤などの詳細は、それら自体、および実施形態E2〜E10においても有効である。
10〜60重量%の本発明による化合物Iまたは混合物と5〜15重量%の湿潤剤(例えばアルコールアルコキシレート)を100重量%までの水および/または水溶性溶媒(例えばアルコール)に溶解する。活性物質は水で希釈すると溶解する。
5〜25重量%の本発明による化合物Iまたは混合物と1〜10重量%の分散剤(例えばポリビニルピロリドン)を、100重量%までの有機溶媒(例えばシクロヘキサノン)に溶解する。水で希釈すると分散液が得られる。
15〜70重量%の本発明による化合物Iまたは混合物と5〜10重量%の乳化剤(例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート)を、100重量%までの非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。水で希釈するとエマルションが得られる。
5〜40重量%の本発明による化合物Iまたは混合物と1〜10重量%の乳化剤(例えばドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムとヒマシ油エトキシレート)を、20〜40重量%の非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。この混合物を、乳化装置を用いて100重量%までの水に導入し、均一なエマルションにする。水で希釈するとエマルションが得られる。
撹拌下のボールミル内で、20〜60重量%の本発明による化合物Iまたは混合物に、2〜10重量%の分散剤および湿潤剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウムおよびアルコールエトキシレート)、0.1〜2重量%の増粘剤(例えばキサンタンガム)および100重量%までの水を加えながら粉砕し、活性物質の微細懸濁液を得る。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。FSタイプの組成物には、40重量%までの結合剤(例えばポリビニルアルコール)を加える。
50〜80重量%の本発明による化合物Iまたは混合物に、100重量%までの分散剤と湿潤剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウムとアルコールエトキシレート)を加えながら微粉砕し、専用の装置(例えば、押出機、噴霧塔、流動床)を用いて水分散性粒剤または水溶性粒剤として調製する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液または溶液が得られる。
ローターステーターミル内で、50〜80重量%の本発明による化合物Iまたは混合物に、1〜5重量%の分散剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウム)、1〜3重量%の湿潤剤(例えばアルコールエトキシレート)および100重量%までの固体担体(例えばシリカゲル)を加えながら粉砕する。水で希釈すると活性物質の安定な分散液または溶液が得られる。
撹拌下のボールミル内で、5〜25重量%の本発明による化合物Iまたは混合物に、3〜10重量%の分散剤(例えばリグノスルホン酸ナトリウム)、1〜5重量%の増粘剤(例えばカルボキシメチルセルロース)と100重量%までの水を加えながら粉砕し、活性物質の微細懸濁液を得る。水で希釈すると活性物質の安定な懸濁液が得られる。
5〜20重量%の本発明による化合物Iまたは混合物を、5〜30重量%の有機溶媒ブレンド(例えば脂肪酸ジメチルアミドとシクロヘキサノン)、10〜25重量%の界面活性剤ブレンド(例えばアルコールエトキシレートとアリールフェノールエトキシレート)、および100%までの水に加える。この混合物を1時間撹拌し、熱力学的に安定したマイクロエマルションを自然発生的に生成する。
5〜50重量%の本発明による化合物Iまたは混合物、0〜40重量%の非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)、2〜15重量%のアクリルモノマー(例えばメチルメタクリレート、メタクリル酸およびジアクリレートまたはトリアクリレート)を含む油相を、保護コロイド(例えばポリビニルアルコール)の水溶液中に分散させる。ラジカル開始剤によって開始されるラジカル重合は、ポリ(メタ)アクリレートマイクロカプセルの形成をもたらす。別法として、5〜50重量%の本発明による化合物I、0〜40重量%の非水溶性有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)、およびイソシアネートモノマー(例えばジフェニルメテン-4,4’-ジイソシアネート)を含む油相を、保護コロイド(例えばポリビニルアルコール)の水溶液中に分散させる。ポリアミン(例えばヘキサメチレンジアミン)の添加は、ポリ尿素マイクロカプセルの形成をもたらす。モノマーは、総量1〜10重量%になる。重量%とは、総CS組成物に関する。
1〜10重量%の本発明による化合物Iまたは混合物を微粉砕し、100重量%までの固体担体(例えば微粉砕カオリン)と充分に混合する。
0.5〜30重量%の本発明による化合物Iまたは混合物を微粉砕し、100重量%までの固体担体(例えばシリケート)と合わせる。顆粒化は、押出、噴霧乾、または流動床によって達成される。
1〜50重量%の本発明による化合物Iまたは混合物を、100重量%までの有機溶媒(例えば芳香族炭化水素)に溶解する。
好ましい形態および例を含む、E1で記載される施用パターンなどの詳細は、それら自体、および実施形態E2〜E10においても有効である。
好ましい形態および例を含む、E1で記載される種子処理などの詳細は、それら自体、および実施形態E2〜E10においても有効である。
A 可溶性濃縮剤(Soluble concentrates)(SL、LS)
D エマルション剤(EW、EO、ES)
E 懸濁剤(SC、OD、FS)
F 水分散性粒剤および水溶性粒剤(WG、SG)
G 水分散性散剤および水溶性散剤(WP、SP、WS)
H ゲル製剤(gel formulation)(GF)
I 散粉性粉末剤(Dustable powders)(DP、DS)
好ましい形態および例を含む、E1で記載される動物の健康などの詳細は、それら自体、および実施形態E2〜E10においても有効である。
ゴキブリ(ゴキブリ目(Blattaria-Blattodea)、例えばチャバネゴキブリ(Blattella germanica)、ブラッテラ・アサヒナエ(Blattella asahinae)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、ヤマトゴキブリ(Periplaneta japonica)、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、ペリプラネタ・フリギノサ(Periplaneta fuligginosa)、コワモンゴキブリ(Periplaneta australasiae)、およびトウヨウゴキブリ(Blatta orientalis)、
ハエ、カ(双翅目(Diptera))、例えばネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、キンイロヤブカ(Aedes vexans)、メキシコミバエ(Anastrepha ludens)、アノフェレス・マクリペニス(Anopheles maculipennis)、アノフェレス・クルシアンス(Anopheles crucians)、アノフェレス・アルビマヌス(Anopheles albimanus)、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、アノフェレス・フレエボルニ(Anopheles freeborni)、アノフェレス・ロイコスフィルス(Anopheles leucosphyrus)、コガタハマダラカ(Anopheles minimus)、アノフェレス・クアドリマクラツス(Anopheles quadrimaculatus)、ホホアカクロバエ(Calliphora vicina)、クリソミア・ベジアナ(Chrysomya bezziana)、クリソミア・ホミニボラクス(Chrysomya hominivorax)、クリソミア・マセラリア(Chrysomya macellaria)、クリソプス・ジスカリス(Chrysops discalis)、クリソプス・シラセア(Chrysops silacea)、クリソプス・アトランチクス(Chrysops atlanticus)、アメリカオビキンバエ(Cochliomyia hominivorax)、コルジロビア・アントロポファガ(Cordylobia anthropophaga)、クリコイデス・フレンス(Culicoides furens)、アカイエカ(Culex pipiens)、クレクス・ニグリパルプス(Culex nigripalpus)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、クレクス・タルサリス(Culex tarsalis)、クリセタ・イノルナタ(Culiseta inornata)、クリセタ・メラヌラ(Culiseta melanura)、ヒトヒフバエ(Dermatobia hominis)、ヒメイエバエ(Fannia canicularis)、ウマバエ(Gasterophilus intestinalis)、グロシナ・モルシタンス(Glossina morsitans)、グロシナ・パルパリス(Glossina palpalis)、グロシナ・フスシペス(Glossina fuscipes)、グロシナ・タキノイデス(Glossina tachinoides)、ノサシバエ(Haematobia irritans)、ハプロジプロシス・エクエストリス(Haplodiplosis equestris)、ヒペラテス属種(Hippelates spp.)、ヒポデルマ・リネアタ(Hypoderma lineata)、レプトコノプス・トレンス(Leptoconops torrens)、ルシリア・カプリナ(Lucilia caprina)、ヒツジキンバエ(Lucilia cuprina)、ヒロズキンバエ(Lucilia sericata)、リコリア・ペクトラリス(Lycoria pectoralis)、マンソニア属種(Mansonia spp.)、イエバエ(Musca domestica)、オオイエバエ(Muscina stabulans)、ヒツジバエ(Oestrus ovis)、フレボトムス・アルゲンティペス(Phlebotomus argentipes)、プソロフォラ・コロンビアエ(Psorophora columbiae)、プソロフォラ・ジスコロル(Psorophora discolor)、プロシムリウム・ミクスツム(Prosimulium mixtum)、サルコファガ・ヘモロイダリス(Sarcophaga haemorrhoidalis)、サルコファガ属種(Sarcophaga spp.)、シムリウム・ビタツム(Simulium vittatum)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、タバヌス・ボビヌス(Tabanus bovinus)、タバヌス・アトラツス(Tabanus atratus)、タバヌス・リネオラ(Tabanus lineola)、およびタバヌス・シミリス(Tabanus similis)、
シラミ(シラミ目(Phthiraptera))、例えばアタマジラミ(Pediculus humanus capitis)、コロモジラミ(Pediculus humanus corporis)、ケジラミ(Pthirus pubis)、ウシジラミ(Haematopinus eurysternus)、ブタジラミ(Haematopinus suis)、ウシホソジラミ(Linognathus vituli)、ウシハジラミ(Bovicola bovis)、ニワトリハジラミ(Menopon gallinae)、ニワトリオオハジラミ(Menacanthus stramineus)およびケブカウシジラミ(Solenopotes capillatus)、
マダニおよび寄生性ダニ(パラシチフォルメス目(Parasitiformes)):マダニ(マダニ亜目(Ixodida))、例えばクロアシマダニ(Ixodes scapularis)、イクソデス・ホロシクルス(Ixodes holocyclus)、西部クロアシマダニ(Ixodes pacificus)、リフィセファルス・サンギネウス(Rhiphicephalus sanguineus)、デルマセントル・アンデルソニ(Dermacentor andersoni)、アメリカイヌカクマダニ(Dermacentor variabilis)、アメリカキララマダニ(Amblyomma americanum)、アンブリオマ・マクラツム(Ambryomma maculatum)、オルニソドルス・ヘルムシ(Ornithodorus hermsi)、オルニソドルス・ツリカタ(Ornithodorus turicata)ならびに寄生性ダニ(トゲダニ亜目(Mesostigmata))、例えばイエダニ(Ornithonyssus bacoti)およびワクモ(Dermanyssus gallinae)、
アクチネジダ目(Actinedida)(ケダニ亜目(Prostigmata))およびアカリジダ目(Acaridida)(コナダニ亜目(Astigmata))、例えばアカラピス属種(Acarapis spp.)、ケイレチエラ属種(Cheyletiella spp.)、オルニトケイレチア属種(Ornithocheyletia spp.)、ミオビア属種(Myobia spp.)、プソレルガテス属種(Psorergates spp.)、デモデクス属種(Demodex spp.)、トロムビクラ属種(Trombicula spp.)、リストロホルス属種(Listrophorus spp.)、アカルス属種(Acarus spp.)、チロファグス属種(Tyrophagus spp.)、カログリフス属種(Caloglyphus spp.)、ヒポデクテス属種(Hypodectes spp.)、プテロリクス属種(Pterolichus spp.)、プソロプテス属種(Psoroptes spp.)、コリオプテス属種(Chorioptes spp.)、オトデクテス属種(Otodectes spp.)、サルコプテス属種(Sarcoptes spp.)、ノトエドレス属種(Notoedres spp.)、クネミドコプテス属種(Knemidocoptes spp.)、シトジテス属種(Cytodites spp.)、およびラミノシオプテス属種(Laminosioptes spp)、
カメムシ(異種亜目(Heteropterida)):トコジラミ(Cimex lectularius)、ネッタイトコジラミ(Cimex hemipterus)、レジュビウス・セニリス(Reduvius senilis)、トリアトマ属種(Triatoma spp.)、ロドニウス属亜種(Rhodnius ssp.)、パンストロンギルス属亜種(Panstrongylus ssp.)およびアリルス・クリタツス(Arilus critatus)、
アノプルリダ目(Anoplurida)、例えばハエマトピヌス属種(Haematopinus spp.)、リノグナツス属種(Linognathus spp.)、ペジクルス属種(Pediculus spp.)、フチルス属種(Phtirus spp.)、およびソレノポテス属種(Solenopotes spp)、
マロファギダ目(Mallophagida)(アルンブリセリナ亜目(suborder Arnblycerina)およびイスクノセリナ亜目(suborder Ischnocerina))、例えばトリメノポン属種(Trimenopon spp.)、メノポン属種(Menopon spp.)、トリノトン属種(Trinoton spp.)、ボビコラ属種(Bovicola spp.)、ウェルネキエラ属種(Werneckiella spp.)、レピケントロン属種(Lepikentron spp.)、トリコデクテス属種(Trichodectes spp.)、およびフェリコラ属種(Felicola spp)。
回虫(線形動物)(Roundworms Nematoda):
鞭虫(Wipeworms)および旋毛虫(Trichinosis)(トリコシリンギダ目(Trichosyringida))、例えば旋毛虫科(Trichinellidae)(トリキネラ属種(Trichinella spp.))、(トリクリダエ(Trichuridae))トリクリス属種(Trichuris spp.)、カピラリア属種(Capillaria spp)、
桿線虫目(Rhabditida)、例えばラブジチス属種(Rhabditis spp)、ストロンギロイデス属種(Strongyloides spp.)、ヘリセファロブス属種(Helicephalobus spp)、
円虫目(Strongylida)、例えばストロンギルス属種(Strongylus spp.)、アンシロストマ属種(Ancylostoma spp.)、ネカトル・アメリカヌス(Necator americanus)、ブノストムム属種(Bunostomum spp.)(鉤虫(Hookworm))、トリコストロンギルス属種(Trichostrongylus spp.)、捻転胃虫(Haemonchus contortus)、オステルタギア属種(Ostertagia spp.)、コオペリア属種(Cooperia spp.)、ネマトジルス属種(Nematodirus spp.)、ジクチオカウルス属種(Dictyocaulus spp.)、シアトストマ属種(Cyathostoma spp.)、エソファゴストムム属種(Oesophagostomum spp.)、ステファヌルス・デンタツス(Stephanurus dentatus)、オルラヌス属種(Ollulanus spp.)、カベルチア属種(Chabertia spp.)、ステファヌルス・デンタツス(Stephanurus dentatus)、シンガムス・トラケア(Syngamus trachea)、アンシロストマ属種(Ancylostoma spp.)、ウンシナリア属種(Uncinaria spp.)、グロボセファルス属種(Globocephalus spp.)、ネカトル属種(Necator spp.)、メタストロンギルス属種(Metastrongylus spp.)、毛細肺虫(Muellerius capillaris)、プロトストロンギルス属種(Protostrongylus spp.)、アンギオストロンギルス属種(Angiostrongylus spp.)、パレラフォストロンギルス属種(Parelaphostrongylus spp.)、アレウロストロンギルス・アブストルスス(Aleurostrongylus abstrusus)、およびジオクトフィマ・レナレ(Dioctophyma renale)、
腸管内線虫(回虫目(Ascaridida))、例えばアスカリス・ルムブリコイデス(Ascaris lumbricoides)、豚回虫(Ascaris suum)、アスカリジア・ガリ(Ascaridia galli)、パラスカリス・エクオルム(Parascaris equorum)、エンテロビウス・ベルミクラリス(Enterobius vermicularis)(線虫(Threadworm))、トキソカラ・カニス(Toxocara canis)、トキサスカリス・レオニン(Toxascaris leonine)、スクルジャビネマ属種(Skrjabinema spp.)、およびオキシウリス・エキ(Oxyuris equi)、
カマラヌス目(Camallanida)、例えばドラクンクルス・メジネンシス(Dracunculus medinensis)(ギニア虫)
旋尾線虫目(Spirurida)、例えばテラジア属種(Thelazia spp.)、ウケレリア属種(Wuchereria spp.)、ブルギア属種(Brugia spp.)、オンコセルカ属種(Onchocerca spp.)、ジロフィラリ属種(Dirofilari spp.a)、ジペタロネマ属種(Dipetalonema spp.)、セタリア属種(Setaria spp.)、エレオフォラ属種(Elaeophora spp.)、スピロセルカ・ルピ(Spirocerca lupi)、およびハブロネマ属種(Habronema spp.)、
鉤頭虫(鉤頭虫門(Acanthocephala))、例えばアカントセファルス属種(Acanthocephalus spp.)、マクラカントリンクス・ヒルジナセウス(Macracanthorhynchus hirudinaceus)およびオンシコラ属種(Oncicola spp)、
プラナリア(扁形動物門(Plathelminthes)):
吸虫(吸虫綱(Trematoda))、例えばファシオラ属種(Faciola spp.)、ファシオロイデス・マグナ(Fascioloides magna)、パラゴニムス属種(Paragonimus spp.)、ジクロコエリウム属種(Dicrocoelium spp.)、ファシオロプシス・ブスキ(Fasciolopsis buski)、肝吸虫(Clonorchis sinensis)、住血吸虫属種(Schistosoma spp.)、トリコビルハルジア属種(Trichobilharzia spp.)、アラリア・アラタ(Alaria alata)、パラゴニムス属種(Paragonimus spp.)、およびナノシエテス属種(Nanocyetes spp)、
セルコメロモルファ(Cercomeromorpha)、特に条虫綱(Cestoda)(条虫(Tapeworms))、例えばジフィロボトリウム属種(Diphyllobothrium spp.)、テニア属種(Tenia spp.)、エキノコックス属種(Echinococcus spp.)、ジピリジウム・カニヌム(Dipylidium caninum)、ムルチセプス属種(Multiceps spp.)、ヒメノレピス属種(Hymenolepis spp.)、メソセストイデス属種(Mesocestoides spp.)、バンピロレピス属種(Vampirolepis spp.)、モニエジア属種(Moniezia spp.)、アノプロセファラ属種(Anoplocephala spp.)、シロメトラ属種(Sirometra spp.)、アノプロセファラ属種(Anoplocephala spp.)、およびヒメノレピス属種(Hymenolepis spp)。
- 液剤(例えば、経口液剤)、希釈後に経口投与するための濃縮剤、皮膚上または体腔内で使用するための液剤、ポアオン製剤、ゲル剤;
- 経口投与または経皮投与用のエマルション剤および懸濁剤;半固形調製物;
- 本活性化合物が軟膏基剤または水中油型もしくは油中水型エマルション基剤に加工されている製剤;
- 固形調製物、例えば散剤、プレミックス剤または濃縮剤、粒剤、ペレット剤、錠剤、ボーラス剤、カプセル剤;エアロゾル剤および吸入剤、ならびに活性化合物含有成形品。
液体パラフィン、シリコーン油、天然植物油(例えばゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油)、合成トリグリセリド(例えばカプリル酸/カプリン酸ビグリセリド、鎖長C8〜C12の植物性脂肪酸または他の特別に選択された天然脂肪酸とのトリグリセリド混合物)、場合によりヒドロキシル基も含む飽和または不飽和脂肪酸の部分グリセリド混合物、C8〜C10脂肪酸のモノ-およびジグリセリド、脂肪酸エステル(例えばステアリン酸エチル、アジピン酸ジ-n-ブチリル、ラウリン酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール)、中鎖長の分岐鎖脂肪酸と鎖長C16〜C18の飽和脂肪アルコールとのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長C12〜C18の飽和脂肪アルコールのカプリル酸/カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス様脂肪酸エステル(例えば合成アヒル尾腺脂、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、および後者に関連するエステル混合物)、脂肪アルコール(例えばイソトリデシルアルコール、2-オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコールおよび脂肪酸(例えばオレイン酸))ならびにこれらの混合物。
非イオン性界面活性剤(例えば、ポリエトキシル化ヒマシ油、ポリエトキシル化ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノステアレート、グリセロールモノステアレート、ポリオキシエチルステアレート、アルキルフェノールポリグリコールエーテル);
両性界面活性剤(例えば、N-ラウリル-p-イミノジプロピオン酸ジナトリウムまたはレシチン);
アニオン性界面活性剤(例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪アルコールエーテル硫酸塩、モノ/ジアルキルポリグリコールエーテルオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩);
カチオン活性界面活性剤(例えば塩化セチルトリメチルアンモニウム)。
実施形態E2において、本発明は、本発明による化合物および殺有害生物剤、好ましくは殺虫剤を含む混合物に関する。
- 用量の低減;
- 活性スペクトラムの増強;
- ノックダウン活性と持続的防除の兼備;
- 抵抗性管理の改善;
- 植物の健康の改善;
- 植物繁殖材料の活力(種子活力とも呼ばれる)の改善;
- 植物収量の増加
の1つまたは2つ以上を解決する農薬的な組み合わせを提供することである。
1) 少なくとも1種の上述の殺有害生物活性アントラニルアミド化合物I、または立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシド、または化合物またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシドの多形結晶形態、共結晶または溶媒和物;
および
2) 下記の群Mから選択される少なくとも1種の殺有害生物活性化合物II
を含む殺有害生物性混合物に関する:
II-M.1A 下記を含めたカルバメート:アルジカルブ、アラニカルブ、ベンダイオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポキスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリメタカルブ、XMC、キシルイルカルブおよびトリアザメート、または下記のクラスからのもの、
II-M.1B 下記を含めた有機ホスフェート:アセフェート、アザメチホス、アジンホス-エチル、アジンホスメチル、カズサホス、クロレトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス-メチル、クマホス、シアノホス、デメトン-S-メチル、ダイアジノン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、ファンファー、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルO-(メトキシアミノチオ-ホスホリル)サリチレート、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン-メチル、パラチオン、パラチオン-メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメト、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス-メチル、プロフェノホス、プロペタンホス(propetamphos)、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリンホス(tebupirimfos)、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホンおよびバミドチオン、
II-M.2A 下記を含めたシクロジエン有機塩素化合物:エンドスルファンまたはクロルデン、あるいは
II-M.2B 下記を含めたフィプロール(フェニルピラゾール):エチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、ピラフルプロールおよびピリプロール、
II-M.3A 下記を含めたピレスロイド:アクリナトリン、アレトリン、d-cis-transアレトリン、d-transアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン(bioallethrin)、ビオアレトリンS-シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ-シフルトリン、シハロトリン、ラムダ-シハロトリン、ガンマ-シハロトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、シータ-シペルメトリン、ゼータ-シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレ-ト、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ-フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メペルフルトリン、メトフルトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン(除虫菊(pyrethrum))、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメチルフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリンおよびトランスフルトリン、あるいは
II-M.3B ナトリウムチャネルモジュレーター、例えば、DDTまたはメトキシクロール、
II-M.4A 下記を含めたネオニコチノイド:アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサム、あるいは化合物
II-M.4A.1:1-[(6-クロロ-3-ピリジニル)メチル]-2,3,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-9-ニトロ-(5S,8R)-5,8-エポキシ-1H-イミダゾ[1,2-a]アゼピン、または
II-M.4A.2:1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ニトロ-1-[(E)-ペンチリデンアミノ]グアニジン、または
II-M4A.3:1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-7-メチル-8-ニトロ-5-プロポキシ-3,5,6,7-テトラヒドロ-2H-イミダゾ[1,2-a]ピリジン、または
II-M.4B ニコチン、
II-M.7A 幼若ホルモン類似体、例えば、ヒドロプレン、キノプレンおよびメトプレン、あるいはその他のもの、例えば、
II-M.7B フェノキシカルブ、あるいは
II-M.7C ピリプロキシフェン、
II-M.8A ハロゲン化アルキル、例えば、臭化メチルおよび他のハロゲン化アルキル、あるいは
II-M.8B クロロピクリン、あるいは
II-M.8C フッ化スルフリル、あるいは
II-M.8D ホウ砂、あるいは
II-M.8E 吐酒石、
II-M.9B ピメトロジン、あるいは
II-M.9C フロニカミド、
II-M.10A クロフェンテジン、ヘキシチアゾックスおよびジフロビダジン、あるいは
II-M.10B エトキサゾール、
II-M.12A ジアフェンチウロン、あるいは
II-M.12B 有機スズ殺ダニ剤、例えば、アゾシクロチン、シヘキサチンまたはフェンブタチンオキシド、あるいは
II-M.12C プロパルギット、あるいは
II-M.12D テトラジホン、
II-M.20A ヒドラメチルノン、あるいは
II-M.20B アセキノシル、あるいは
II-M.20C フルアクリピリム、
II-M.21A METI殺ダニ剤および殺虫剤、例えば、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラドまたはトルフェンピラド、あるいは
II-M.21B ロテノン、
II-M.22A インドキサカルブ、あるいは
II-M.22B メタフルミゾン、あるいは
II-M.22C 1-[(E)-[2-(4-シアノフェニル)-1-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン]アミノ]-3-[4-(ジフルオロメトキシ)フェニル]尿素、
II-M.24A ホスフィン、例えば、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィンまたはリン化亜鉛、あるいは
II-M.24B シアン化物(cyanide)、
II-M.26.1:(R)-3-クロロ-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}-N2-(1-メチル-2-メチルスルホニルエチル)フタルアミドおよび
II-M.26.2:(S)-3-クロロ-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}-N2-(1-メチル-2-メチルスルホニルエチル)フタルアミド、あるいは化合物
II-M.26.3:3-ブロモ-N-{2-ブロモ-4-クロロ-6-[(1-シクロプロピルエチル)カルバモイル]フェニル}-1-(3-クロロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-5-カルボキサミド(提案されたISO名:シクラニリプロール)、あるいは化合物、
II-M.26.4:メチル-2-[3,5-ジブロモ-2-({[3-ブロモ-1-(3-クロロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]-1,2-ジメチルヒドラジンカルボキシレート、またはII-M.26.5a)〜II-M.26.5d)から選択される化合物:
II-M.26.5a: N-[2-(5-アミノ-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)-4-クロロ-6-メチル-フェニル]-5-ブロモ-2-(3-クロロ-2-ピリジル)ピラゾール-3-カルボキサミド、
II-M.26.5b: 5-クロロ-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-N-[2,4-ジクロロ-6-[(1-シアノ-1-メチル-エチル)カルバモイル]フェニル]ピラゾール-3-カルボキサミド、
II-M.26.5c: 5-ブロモ-N-[2,4-ジクロロ-6-(メチルカルバモイル)フェニル]-2-(3,5-ジクロロ-2-ピリジル)ピラゾール-3-カルボキサミド、
II-M.26.5d: N-[2-(tert-ブチルカルバモイル)-4-クロロ-6-メチル-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(フルオロメトキシ)ピラゾール-3-カルボキサミド、または
II-M.26.6: N2-(1-シアノ-1-メチル-エチル)-N1-(2,4-ジメチルフェニル)-3-ヨード-フタルアミド、または
II-M.26.7: 3-クロロ-N2-(1-シアノ-1-メチル-エチル)-N1-(2,4-ジメチルフェニル)フタルアミド、
II-M.X.1:4-[5-(3,5-ジクロロ-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-[(2,2,2-トリフルオロ-エチルカルバモイル)-メチル]-ベンズアミド、あるいは化合物
II-M.X.2:シクロプロパン酢酸、1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-シクロプロピルアセチル)オキシ]メチル]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-デカヒドロ-12-ヒドロキシ-4,6a,12b-トリメチル-11-オキソ-9-(3-ピリジニル)-2H,11H-ナフト[2,1-b]ピラノ[3,4-e]ピラン-3,6-ジイル]エステル、あるいは化合物
II-M.X.3:11-(4-クロロ-2,6-ジメチルフェニル)-12-ヒドロキシ-1,4-ジオキサ-9-アザジスピロ[4.2.4.2]-テトラデカ-11-エン-10-オン、あるいは化合物
II-M.X.4:3-(4'-フルオロ-2,4-ジメチルビフェニル-3-イル)-4-ヒドロキシ-8-オキサ-1-アザスピロ[4.5]デカ-3-エン-2-オン、あるいは化合物
II-M.X.5:1-[2-フルオロ-4-メチル-5-[(2,2,2-トリフルオロエチル)スルフィニル]フェニル]-3-(トリフルオロメチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-5-アミン、またはバチルス・フィルムス(bacillus firmus)をベースとする活性剤(Votivo、I-1582)、あるいは
II-M.X.6: 下記の群から選択される化合物
II-M.X.6a: (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド、
II-M.X.6b: (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-5-フルオロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド、
II-M.X.6c: (E/Z)-2,2,2-トリフルオロ-N-[1-[(6-フルオロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]アセトアミド、
II-M.X.6d: (E/Z)-N-[1-[(6-ブロモ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド、
II-M.X.6e: (E/Z)-N-[1-[1-(6-クロロ-3-ピリジル)エチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド、
II-M.X.6f: (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2-ジフルオロ-アセトアミド、
II-M.X.6g: (E/Z)-2-クロロ-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2-ジフルオロ-アセトアミド、
II-M.X.6h: (E/Z)-N-[1-[(2-クロロピリミジン-5-イル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミドおよび
II-M.X.6i: (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-プロパンアミド、または
II-M.X.7: トリフルメゾピリム、または
II-M.X.8: 4-[5-[3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)-4H-イソオキサゾール-3-イル]-N-[2-オキソ-2-(2,2,2-トリフルオロエチルアミノ)エチル]ナフタレン-1-カルボキサミド、または
II-M.X.9: 3-[3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-オキソ-1-(ピリミジン-5-イルメチル)ピリド[1,2-a]ピリミジン-1-イウム-2-オレート、または
II-M.X.10: 8-クロロ-N-[2-クロロ-5-メトキシフェニル)スルホニル]-6-トリフルオロメチル) -イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド、または
II-M.X.11: 4-[5-(3,5-ジクロロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4H-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-(1-オキソチエタン-3-イル)ベンズアミド、または
II-M.X.12: 5-[3-[2,6-ジクロロ-4-(3,3-ジクロロアリルオキシ)フェノキシ]プロポキシ]-1H-ピラゾール、または
II-M.Y-1:殺虫性、殺ダニ性、殺軟体動物性および/または殺線虫性の活性を有する微生物の殺有害生物剤(Microbial pesticides):バチルス・フィルムス(Bacillus firmus)、B.チューリンゲンシス亜種イスラエレンシス(B. thuringiensis ssp. israelensis)、B.t.亜種ガレリアエ(B. t. ssp. galleriae)、B.t.亜種クルスタキ(B. t. ssp. kurstaki)、ビューベリア・バシアナ(Beauveria bassiana)、バークホルデリア属の種(Burkholderia sp.)、クロモバクテリウム・サブツガエ(Chromobacterium subtsugae)、シディア・ポモネラ顆粒病ウイルス(Cydia pomonella granulosis virus)、セキキョウキン(Isaria fumosorosea)、レカニシリウム・ロンギスポラム(Lecanicillium longisporum)、L.ムスカリウム(muscarium)(旧ベルチシリウム・レカニイ(Verticillium lecanii))、メタリジウム・アニソプリアエ(Metarhizium anisopliae)、M.アニソプリアエ(anisopliae)品種アクリダム(acridum)、ペシロマイセス・フモソロセウス(Paecilomyces fumosoroseus)、P.リラシヌス(lilacinus)、パエニバチルス・ポピリエ(Paenibacillus poppiliae)、パスツリア属の種(Pasteuria spp.)、P.ニシザワエ(nishizawae)、P.レネフォルミス(reneformis)、P.ウサガエ(usagae)、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)、ステイネルネマ・フェルチアエ(Steinernema feltiae)、ストレプトマイセス・ガルバス(Streptomces galbus)、
II-M.Y-2) 殺虫性、殺ダニ性、殺軟体動物性、フェロモンおよび/または殺線虫性の活性を有する生化学的殺有害生物剤(Biochemical pesticides):L-カルボン、シトラール、(E,Z)-7,9-ドデカジエン-1-イルアセテート、ギ酸エチル、(E,Z)-2,4-エチルデカジエノエート(セイヨウナシ(pear)エステル)、(Z,Z,E)-7,11,13-ヘキサデカトリエナール、酪酸ヘプチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラバンズリルセネシオエート(lavanulyl senecionate)、2-メチル1-ブタノール、メチルオイゲノール(methyl eugenol)、メチルジャスモネート、(E,Z)-2,13-オクタデカジエン-1-オール、(E,Z)-2,13-オクタデカジエン-1-オールアセテート、(E,Z)-3,13-オクタデカジエン-1-オール、R-1-オクテン-3-オール、ペンタテルマノン、ケイ酸カリウム、ソルビトールオクタノエート(sorbitol actanoate)、(E,Z,Z)-3,8,11-テトラデカトリエニルアセテート、(Z,E)-9,12-テトラデカジエン-1-イルアセテート、Z-7-テトラデセン-2-オン、Z-9-テトラデセン-1-イルアセテート、Z-11-テトラデセナール、Z-11-テトラデセン-1-オール、黒アカシア(Acacia negra)抽出物、グレープフルーツ(grapefruit)の種子および果肉の抽出物、アリタソウ(Chenopodium ambrosiodae)の抽出物、キャットニップ(Catnip)油、ニーム油、キラヤ(Quillay)抽出物、マンジュギク(Tagetes)油。
上で一覧表示した市販の群Mの化合物IIは、他の公開資料の中でもThe Pesticide Manual、第15版、C. D. S. Tomlin、British Crop Protection Council(2011年)において見出し得る。
下記のような群II-M.Y、および群F.XIII)からのバイオ殺有害生物剤、これらの調製、ならびに、例えば有害な菌類、有害生物に対するこれらの生物活性は公知である(e-Pesticide Manual V 5.2(ISBN978 1 901396 85 0)(2008〜2011年)、http://www.epa.gov/opp00001/biopesticides/、その中の製品一覧を参照されたい、http://www.omri.org/omri-lists、その中の一覧を参照されたい、バイオ殺有害生物剤データベースBPDB、http://sitem.herts.ac.uk/aeru/bpdb/、その中のA〜Zのリンクを参照されたい)。これらのバイオ殺有害生物剤の多くは、登録され、かつ/または市販されている。ケイ酸アルミニウム(Certis LLC、USAからのSCREEN(商標)DUO)、アンペロマイセス・キスカリス(Ampelomyces quisqualis)M-10(例えば、Intrachem Bio GmbH & Co.KG、ドイツからのAQ10(登録商標))、アスコフィラム・ノドサム(Ascophyllum nodosum)(ノルウェーケルプ(Norwegian kelp)、ブラウンケルプ(Brown kelp))抽出物(例えば、Becker Underwood、南アフリカからのORKA GOLD)、アスペルギルス・フラバス(Aspergillus flavus)NRRL21882(例えば、Syngenta、CHからのAFLA-GUARD(登録商標))、アウレオバシジウム・プルランス(Aureobasidium pullulans)(例えば、bio-ferm GmbH、ドイツからのBOTECTOR(登録商標))、アゾスピリルム・ブラシレンセ(Azospirillum brasilense)XOH(例えば、Xtreme Gardening、USAまたはRTI Reforestation Technologies International、USAからのAZOS)、バチルス・アミロリケファシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)IT-45(CNCM I3800、NCBI1091041)(例えば、ITHEC、フランスからのRHIZOCELL C)、B.アミロリケファシエンス亜種プランタルム(plantarum)MBI600(NRRL B-50595、米国農務省において寄託されている)(例えば、Becker Underwood、USAからのINTEGRAL(登録商標)、CLARITY、SUBTILEX NG)、B.プミルス(B.pumilus)QST2808(NRRLアクセッション番号B30087)(例えば、AgraQuest Inc.、USAからのSONATA(登録商標)およびBALLAD(登録商標)Plus)、B.スブチリス(B. subtilis)GB03(例えば、Gustafson、Inc.、USAからのKODIAK)、B.スブチリスGB07(Gustafson、Inc.、USAからのEPIC)、B.スブチリスQST-713(Agra-Quest Inc.、USAからのRHAPSODY(登録商標)、SERENADE(登録商標)MAXおよびSERENADE(登録商標)ASOにおけるNRRL-Nr.B21661)、B.スブチリス品種アミロリケファシエンス(amyloliquefaciens)FZB24(例えば、Novozyme Biologicals、Inc.、USAからのTAEGRO(登録商標))、B.スブチリス品種アミロリケファシエンスD747(例えば、Certis LLC、USAからのDouble Nickel55)、バチルス・チューリンゲンシス亜種クルスタキSB4(例えば、Becker Underwood、南アフリカからのBETA PRO(登録商標))、ビューベリア・バシアナGHA(Laverlam Int.Corp.、USAからのBOTANIGARD(登録商標)22WGP)、B.バシアナ12256(例えば、Live Sytems Technology S.A.、コロンビアからのBIOEXPERT(登録商標)SC)、B.バシアナPRPI5339(昆虫病原性菌類培養物のUSDA ARS保存機関におけるARSEF第5339号)(例えば、Becker Underwood、南アフリカからのBROADBAND(登録商標))、ブラディリゾビウム属の種(Bradyrhizobium sp.)(例えば、Becker Underwood、USAからのVAULT(登録商標))、B.ジャポニクム(B.japonicum)(例えば、Becker Underwood、USAからのVAULT(登録商標))、カンジダ・オレオフィラ(Candida oleophila)I-82(例えば、Ecogen Inc.、USAからのASPIRE(登録商標))、カンジダ・サイトアナ(Candida saitoana)(例えば、Micro Flo Company、USA(BASF SE)およびArystaからのBIOCURE(登録商標)(リゾチームとの混合物中)およびBIOCOAT(登録商標))、キトサン(例えば、BotriZen Ltd.、NZからのARMOUR-ZEN)、クロノスタチス・ロゼアf.カテヌラタ(Clonostachys rosea f.catenulata)、またグリオクラディウム・カテニュレータム(Gliocladium catenulatum)と称される(例えば、分離株J1446:Verdera、フィンランドからのPRESTOP(登録商標))、コニオスリウム・ミニタンス(Coniothyrium minitans)CON/M/91-08(例えば、Prophyta、ドイツからのContans(登録商標)WG)、クリフォネクトリア・パラシチカ(Cryphonectria parasitica)(例えば、CNICM、フランスからのエンドティア・パラシティカ(Endothia parasitica))、クリプトコッカス・アルビダス(Cryptococcus albidus)(例えば、Anchor Bio-Technologies、南アフリカからのYIELD PLUS(登録商標))、エクロニア・マキシマ(Ecklonia maxima)(ケルプ(kelp))抽出物(例えば、Kelp Products Ltd、南アフリカからのKELPAK SL)、フザリウム・オキシスポルム(Fusarium oxysporum)(例えば、S.I.A.P.A.、イタリアからのBIOFOX(登録商標)、Natural Plant Protection、フランスからのFUSACLEAN(登録商標))、グロムス・イントララディケス(Glomus intraradices)(例えば、ITHEC、フランスからのMYC4000)、グロムス・イントララディケスRTI-801(例えば、Xtreme Gardening、USAまたはRTI Reforestation Technologies International、USAからのMYKOS)、グレープフルーツの種子および果肉の抽出物(例えば、Chemie S.A.、チリからのBC-1000)、セキキョウキンApopka-97(ATCC20874)(Certis LLC、USAからのPFR-97(商標))、レカニシリウム・マスカリウム(Lecanicillium muscarium)(旧ベルチシリウム・レカニイ)(例えば、Koppert BV、オランダからのMYCOTAL)、レカニシリウム・ロンギスポラムKV42およびKV71(例えば、Koppert BV、オランダからのVERTALEC(登録商標))、メタリジウム・アニソプリアエ品種アクリダムIMI330189(ヨーロッパ培養株保存機関CABIにおいて寄託されている)(例えば、Becker Underwood、南アフリカからのGREEN MUSCLE(登録商標))、M.アニソプリアエFI-1045(例えば、Becker Underwood Pty Ltd、豪州からのBIOCANE(登録商標))、M.アニソプリアエ品種アクリダムFI-985(例えば、Becker Underwood Pty Ltd、豪州からのGREEN GUARD(登録商標)SC)、M.アニソプリアエF52(例えば、MET52(登録商標)Novozymes Biologicals BioAg Group、カナダ)、M.アニソプリアエICIPE69(例えば、ICIPE、ケニアからのMETATHRIPOL)、メチニコビア・フルクチコラ(Metschnikowia fructicola)(例えば、Agrogreen、イスラエルからのSHEMER(登録商標))、ミクロドキウム・ジメルム(Microdochium dimerum)(例えば、Agrauxine、フランスからのANTIBOT(登録商標))、ニーム油(例えば、Certis LLC、USAからのTRILOGY(登録商標)、TRIACT(登録商標)70EC)、ペシロマイセス・フモソロセウス菌株FE9901(例えば、Natural Industries、Inc.、USAからのNO FLY(商標))、P.リラシヌスDSM15169(例えば、Live Systems Technology S.A.、コロンビアからのNEMATA(登録商標)SC)、P.リラシヌスBCP2(例えば、Becker Underwood BioAg SA Ltd、南アフリカからのPL GOLD)、パエニバチルス・アルベイ(Paenibacillus alvei)NAS6G6およびバチルス・プミルス(例えば、Becker Underwood、南アフリカからのBAC-UP)の混合物、ペニシリウム・ビライアエ(Penicillium bilaiae)(例えば、Novozymes Biologicals BioAg Group、カナダからのJUMP START(登録商標))、カミカワタケ(Phlebiopsis gigantea)(例えば、Verdera、フィンランドからのROTSTOP(登録商標))、ケイ酸カリウム(例えば、Certis LLC、USAからのSil-MATRIX(商標))、シュードザイマ・フロッキュローサ(Pseudozyma flocculosa)(例えば、Plant Products Co.Ltd.、カナダからのSPORODEX(登録商標))、ピシウム・オリガンドラム(Pythium oligandrum)DV74(例えば、Remeslo SSRO、Biopreparaty、チェコ共和国からのPOLYVERSUM(登録商標))、レイノウトリア・サクリネンシス(Reynoutria sachlinensis)抽出物(例えば、Marrone BioInnovations、USAからのREGALIA(登録商標))、リゾビウム・レグミノサルムbv.インゲンマメ(Rhizobium leguminosarum bv.phaseolii)(例えば、Becker Underwood、USAからのRHIZO-STICK)、R.l.トリフォリイ(trifolii)(例えば、Becker Underwood、USAからのDORMAL)、R.l.bv.ヴィシアエ(viciae)(例えば、Becker Underwood、USAからのNODULATOR)、シノリゾビウム・メリロッティ(Sinorhizobium meliloti)(例えば、Becker Underwood、USAからのDORMAL ALFALFA、Novozymes Biologicals BioAg Group、カナダからのNITRAGIN(登録商標)Gold)、ステイネルネマ・フェルチアエ(BioWorks、Inc.、USAからのNEMASHIELD(登録商標))、ストレプトマイセス・リジクス(Streptomyces lydicus)WYEC108(例えば、Natural Industries、Inc.、USAからのActinovate(登録商標)、US5,403,584)、S.バイオラセウスニガー(violaceusniger)YCED-9(例えば、Natural Industries、Inc.、USAからのDT-9(登録商標)、US5,968,503)、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)V117b(例えば、Prophyta、ドイツからのPROTUS(登録商標))、トリコデルマ・アスペレルム(Trichoderma asperellum)SKT-1(例えば、クミアイ化学工業株式会社、日本からのECO-HOPE(登録商標))、T.アトロビリデ(atroviride)LC52(例えば、Agrimm Technologies Ltd、NZからのSENTINEL(登録商標))、T.フェルティレ(fertile)JM41R(例えば、Becker Underwood Bio Ag SA Ltd、南アフリカからのRICHPLUS(商標))、T.ハルジアナム(harzianum)T-22(例えば、PLANTSHIELD(登録商標)、Firma BioWorks Inc.、USA)、T.ハルジアナムTH35(例えば、Mycontrol Ltd.、イスラエルからのROOT PRO(登録商標))、T.ハルジアナムT-39(例えば、Mycontrol Ltd.、イスラエルおよびMakhteshim Ltd.、イスラエルからのTRICHODEX(登録商標)およびTRICHODERMA2000(登録商標))、T.ハルジアナムおよびT.ビリデ(viride)(例えば、Agrimm Technologies Ltd、NZからのTRICHOPEL)、T.ハルジアナムICC012およびT.ビリデICC080(例えば、Isagro Ricerca、イタリアからのREMEDIER(登録商標)WP)、T.ポリスポラム(polysporum)およびT.ハルジアナム(例えば、BINAB Bio-Innovation AB、スウェーデンからのBINAB(登録商標))、T.ストロマチクム(stromaticum)(例えば、C.E.P.L.A.C.、ブラジルからのTRICOVAB(登録商標))、T.ビレンス(virens)GL-21(またグリオクラディウム・ビレンス(Gliocladium virens)と称される)(例えば、Certis LLC、USAからのSOILGARD(登録商標))、T.ビリデ(例えば、Ecosense Labs.(インド)Pvt.Ltd.、IndienからのTRIECO(登録商標)、T.Stanes & Co.Ltd.、IndienからのBIO-CURE(登録商標)F)、T.ビリデTV1(例えば、Agribiotec srl、イタリアからのT.ビリデTV1)、ウロクラジウム・オウデマンシイ(Ulocladium oudemansii)HRU3(例えば、Botry-Zen Ltd、NZからのBOTRY-ZEN(登録商標))、バチルス・アミロリケファシエンスAP-136(NRRL B-50614)、B.アミロリケファシエンスAP-188(NRRL B-50615)、B.アミロリケファシエンスAP-218(NRRL B-50618)、B.アミロリケファシエンスAP-219(NRRL B-50619)、B.アミロリケファシエンスAP-295(NRRL B-50620)、B.モジャベンシス(mojavensis)AP-209(ナンバーNRRL B-50616)、B.ソリサルシ(solisalsi)AP-217(NRRL B-50617)、B.プミルス菌株INR-7(別にはBU-F22(NRRL B-50153)およびBU-F33(NRRL B-50185)と称される)、B.シンプレクス(simplex)ABU288(NRRL B-50340)およびB.アミロリケファシエンス亜種プランタルムMBI600(NRRL B-50595)は、とりわけ、US特許出願20120149571、WO2012/079073に記述されてきた。ビューベリア・バシアナDSM12256は、US200020031495から公知である。ブラディリゾビウム・ジャポニクム(Bradyrhizobium japonicum)USDAは、US特許7,262,151から公知である。スフェロデス・ミコパラシチカ(Sphaerodes mycoparasitica)IDAC301008-01(IDAC=カナダ保存機関の国際寄託当局)は、WO2011/022809から公知である。
II-M.Y-1:殺虫性、殺ダニ性、殺軟体動物性および/または殺線虫性の活性を有する微生物の殺有害生物剤:バチルス・フィルムスSt1582、B.チューリンゲンシス亜種イスラエレンシスSUM-6218、B.t.亜種ガレリアエSDS-502、B.t.亜種クルスタキ、ビューベリア・バシアナGHA、B.バシアナH123、B.バシアナDSM12256、B.バシアナPRPI5339、バークホルデリア属の種A396、クロモバクテリウム・サブツガエPRAA4-1T、シディア・ポモネラ顆粒病ウイルス分離株V22、セキキョウキンApopka-97、レカニシリウム・ロンギスポラムKV42、L.ロンギスポラム(longisporum)KV71、L.ムスカリウム(旧ベルチシリウム・レカニイ)、メタリジウム・アニソプリアエFI-985、M.アニソプリアエFI-1045、M.アニソプリアエF52、M.アニソプリアエICIPE69、M.アニソプリアエ品種アクリダムIMI330189、ペシロマイセス・フモソロセウスFE9901、P.リラシヌスDSM15169、P.リラシヌスBCP2、パエニバチルス・ポピリエDutky-1940(NRRL B-2309=ATCC14706)、P.ポピリエKLN3、P.ポピリエDutky1、パスツリア属の種Ph3、P.ニシザワエPN-1、P.レネフォルミスPr-3、P.ウサガエ、シュードモナス・フルオレッセンスCL145A、ステイネルネマ・フェルチアエ、ストレプトマイセス・ガルバス、
II-M.Y-2:殺虫性、殺ダニ性、殺軟体動物性、フェロモンおよび/または殺線虫性の活性を有する生化学的殺有害生物剤:L-カルボン、シトラール、(E,Z)-7,9-ドデカジエン-1-イルアセテート、ギ酸エチル、(E,Z)-2,4-エチルデカジエノエート(セイヨウナシエステル)、(Z,Z,E)-7,11,13-ヘキサデカトリエナール、酪酸ヘプチル、ミリスチン酸イソプロピル、ラバンズリルセネシオエート(lavanulyl senecioate)、2-メチル-1-ブタノール、メチルオイゲノール(methyl eugenol)、メチルジャスモネート、(E,Z)-2,13-オクタデカジエン-1-オール、(E,Z)-2,13-オクタデカジエン-1-オールアセテート、(E,Z)-3,13-オクタデカジエン-1-オール、R-1-オクテン-3-オール、ペンタテルマノン、ケイ酸カリウム、ソルビトールオクタノエート(sorbitol actanoate)、(E,Z,Z)-3,8,11-テトラデカトリエニルアセテート、(Z,E)-9,12-テトラデカジエン-1-イルアセテート、Z-7-テトラデセン-2-オン、Z-9-テトラデセン-1-イルアセテート、Z-11-テトラデセナール、Z-11-テトラデセン-1-オール、黒アカシア抽出物、グレープフルーツの種子および果肉の抽出物、アリタソウの抽出物、キャットニップ油、ニーム油、キラヤ抽出物、マンジュギク油。
存在する場合は、2種以上の化合物の複合効果が化合物のそれぞれの化合物の個々の効果の合計より大きい場合、相乗作用は相互作用と記載することができる。対照パーセントの点から2つの混合パートナー(XおよびY)の間の相乗効果の存在は、Colby等式を使用して計算することができる(Colby, S. R.、1967年、Calculating Synergistic and Antagonistic Responses in Herbicide Combinations、Weeds、15、20〜22頁):
浸透手段によるモモアカアブラムシ(green peach aphid)(ミズス・ペルシカエ(Myzus persicae))の防除を評価するため、人工膜の下に液体人工食餌を入れた96ウェルマイクロタイタープレートで試験ユニットを構成した。
実施形態E3において、本発明は、本発明による化合物および殺有害生物剤、好ましくは殺菌剤を含む混合物に関する。
- 用量の低減;
- 活性スペクトラムの増強;
- ノックダウン活性と持続的防除の兼備;
- 抵抗性管理の改善;
- 植物の健康の改善;
- 植物繁殖材料の活力(種子活力とも呼ばれる)の改善;
- 植物収量の増加
の1つまたは2つ以上を解決する農薬的な組み合わせを提供することである。
1) 少なくとも1種の上述の殺有害生物活性アントラニルアミド化合物I、またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシド、または化合物またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシドの多形結晶形態、共結晶または溶媒和物;
および
2) 以下のリストFからなる群から選択される少なくとも1種の殺有害生物活性化合物II
を含む殺有害生物性混合物に関する:
F.I-1) 下記を含めたストロビルリンの群から選択されるQo部位における複合体IIIの阻害剤:アゾキシストロビン、クメトキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、フルオキサストロビン、クレソキシム-メチル、マンデストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、ピリベンカルブ、トリクロピリカルブ/クロロジンカルブ、トリフロキシストロビン、2-[2-(2,5-ジメチル-フェノキシメチル)-フェニル]-3-メトキシ-アクリル酸メチルエステルおよび2(2-(3-(2,6-ジクロロフェニル)-1-メチル-アリリデンアミノオキシメチル)-フェニル)-2-メトキシイミノ-Nメチル-アセトアミド、
ファモキサドン、フェナミドンから選択されるオキサゾリジンジオンおよびイミダゾリノン、
F.I-2) 下記を含めたカルボキサミドの群から選択される複合体IIの阻害剤:
ベンダニル、ベンゾビンジフルピル、ビキサフェン、ボスカリド、カルボキシン、フェンフラム、フェンヘキサミド、フルオピラム、フルトラニル、フラメトピル、イソフェタミド、イソピラザム、イソチアニル、メプロニル、オキシカルボキシン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、テクロフタラム、チフルザミド、チアジニル、2-アミノ-4 メチル-チアゾール-5-カルボキサニリド、N-(3',4',5' トリフルオロビフェニル-2 イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4 カルボキサミド(フルキサピロキサド)、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-3 ジフルオロメチル-1-メチル-1H ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(2-(1,3,3-トリメチル-ブチル)-フェニル)-1,3-ジメチル-5 フルオロ-1H-ピラゾール-4 カルボキサミド、3-(ジフルオロメチル)-1-メチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、3-(トリフルオロメチル)-1-メチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、1,3-ジメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、3-(トリフルオロメチル)-1,5-ジメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、3-(ジフルオロメチル)-1,5-ジメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、3-(トリフルオロメチル)-1,5-ジメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、1,3,5-トリメチル-N-(1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(7-フルオロ-1,1,3-トリメチルインダン-4-イル)-1,3-ジメチル-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-[2-(2,4-ジクロロフェニル)-2-メトキシ-1-メチル-エチル]-3-(ジフルオロメチル)-1-メチル-ピラゾール-4-カルボキサミドから選択されるカルボキサニリド、
F.I-3) 下記を含めたQi部位における複合体IIIの阻害剤:シアゾファミド、アミスルブロム、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[(3-アセトキシ-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル)アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル]2-メチルプロパノエート、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[[3-(アセトキシメトキシ)-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル]2-メチルプロパノエート、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[(3-イソブトキシカルボニルオキシ-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル)アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル]2-メチルプロパノエート、[(3S,6S,7R,8R)-8-ベンジル-3-[[3-(1,3-ベンゾジオキソール-5-イルメトキシ)-4-メトキシ-ピリジン-2-カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-1,5-ジオキソナン-7-イル]2-メチルプロパノエート、(3S,6S,7R,8R)-3-[[(3-ヒドロキシ-4-メトキシ-2-ピリジニル)カルボニル]アミノ]-6-メチル-4,9-ジオキソ-8-(フェニルメチル)-1,5-ジオキソナン-7-イル2-メチルプロパノエート、
F.I-4) 下記を含めた他の呼吸阻害剤(複合体Iアンカップラー):ジフルメトリム、(5,8-ジフルオロキナゾリン-4-イル)-{2-[2-フルオロ-4-(4-トリフルオロメチルピリジン-2-イルオキシ)-フェニル]-エチル}-アミン、テクナゼン、アメトクトラジン、シルチオファム、
およびビナプアクリル、ジノブトン、ジノカップ、フルアジナム、フェリムゾン、ニトロタール-イソプロピル(nitrthal-isopropyl)から選択されるニトロフェニル誘導体、
およびフェンチン-アセテート、フェンチンクロライドまたはフェンチンヒドロキシドを含めたフェンチン塩から選択される有機金属化合物、
F.II-1) 下記を含めたC14デメチラーゼ阻害剤:
アザコナゾール、ビテルタノール、ブロムコナゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール-M、エポキシコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、パクロブトラゾール、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリチコナゾール、ウニコナゾール、1-[rel-(2S;3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)-オキシラニルメチル]-5-チオシアナト-1H-[1,2,4]トリアゾール、2-[rel-(2S;3R)-3-(2-クロロフェニル)-2-(2,4-ジフルオロフェニル)-オキシラニルメチル]-2H-[1,2,4]トリアゾール-3-チオール、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-2-オール、1-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-シクロプロピル-2-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)エタノール、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オール、2-[2-クロロ-4-(4-クロロフェノキシ)フェニル]-3-メチル-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ブタン-2-オール、2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)ペンタン-2-オール、2-[4-(4-フルオロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オールから選択されるトリアゾール、
ならびにイマザリル、ペフラゾエート、オキスポコナゾール、プロクロラズ、トリフルミゾールから選択されるイミダゾール、
ならびにフェナリモル、ヌアリモール、ピリフェノックス、トリフォリン、[3-(4-クロロ-2-フルオロ-フェニル)-5-(2,4-ジフルオロフェニル)イソオキサゾール-4-イル]-(3-ピリジル)メタノールから選択されるピリミジン、ピリジンおよびピペラジン、
F.II-2) 下記を含めたデルタ14-レダクターゼ阻害剤:
アルジモルフ、ドデモルフ、ドデモルフ-アセテート、フェンプロピモルフ、トリデモルフから選択されるモルホリン、
およびフェンプロピジン(fenpropidin)、ピペラリンから選択されるピペリジン、
およびスピロキサミンから選択されるスピロケタールアミン、
F.II-3) 下記を含めた3-ケトレダクターゼの阻害剤:フェンヘキサミドから選択されるヒドロキシアニリド、
F.III-1) 下記を含めたRNA、DNA合成阻害剤:
ベナラキシル、ベナラキシル-M、キララキシル、メタラキシル、メタラキシル-M(メフェノキサム)、オフレース(ofurace)、オキサジキシルから選択されるフェニルアミドまたはアシルアミノ酸殺菌剤、
ならびにヒメキサゾール、オクチリノンから選択されるイソオキサゾールおよびイソチアゾロン、
F.III-2) オキソリン酸から選択されるDNAトポイソメラーゼ阻害剤、
F.III-3) ブピリメートから選択されるヒドロキシ(2-アミノ)-ピリミジンを含めた、ヌクレオチド代謝阻害剤、
F.IV-1) 下記を含めたチューブリン阻害剤:
ベノミル、カルベンダジム、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート-メチルから選択されるベンゾイミダゾールおよびチオファネート、
および5-クロロ-7(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)-[1,2,4]トリアゾロ[1,5a]ピリミジンから選択されるトリアゾロピリミジン、
F.IV-2)下記を含めた他の細胞分裂阻害剤:ジエトフェンカルブ、エタボキサム、ペンシクロン、フルオピコリド、ゾキサミドから選択されるベンズアミドおよびフェニルアセトアミド、
F.IV-3) 下記を含めたアクチン阻害剤:メトラフェノン、ピリオフェノンから選択されるベンゾフェノン、
F.V-1) 下記を含めたメチオニン合成阻害剤:シプロジニル、メパニピリム、ニトラピリン、ピリメタニルから選択されるアニリノ-ピリミジン、
F.V-2) 下記を含めたタンパク質合成阻害剤:ブラストサイジン-S、カスガマイシン、カスガマイシン塩酸塩-水和物、ミルジオマイシン、ストレプトマイシン、オキシテトラサイクリン、ポリオキシン、バリダマイシンAから選択される抗生物質、
F.VI-1) 下記を含めたMAP/ヒスチジンキナーゼ阻害剤:フルオロイミド、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリンから選択されるジカルボキシミド(dicarboximides)、
およびフェンピクロニル、フルジオキソニルから選択されるフェニルピロール、
F.VI-2) 下記を含めたGタンパク質阻害剤:キノキシフェンから選択されるキノリン、
F.VII-1) 下記を含めたリン脂質生合成阻害剤:エジフェンホス(edifenphos)、イプロベンホス、ピラゾホスから選択される有機リン化合物、
およびイソプロチオランから選択されるジチオラン、
F.VII-2) 下記を含めた脂質過酸化(Lipid peroxidation):
ジクロラン、キントゼン、テクナゼン、トルクロホス-メチル、ビフェニル、クロロネブ、エトリジアゾールから選択される芳香族炭化水素、
F.VII-3) 下記を含めたカルボキシル酸アミド(CAA殺菌剤):
ジメトモルフ、フルモルフ、マンジプロパミド(mandiproamid)、ピリモルフから選択されるケイ皮酸またはマンデル酸アミド、
およびベンチアバリカルブ、イプロバリカルブ、ピリベンカルブ、バリフェナレートおよびN-(1-(1-(4-シアノ-フェニル)エタンスルホニル)-ブタ-2-イル)カルバミン酸-(4-フルオロフェニル)エステルから選択されるバリンアミドカルバメート、
F.VII-4) プロパモカルブ、プロパモカルブ塩酸塩から選択されるカルバメートを含む、細胞膜透過性および脂肪酸に影響を与える化合物、
F.VII-5) 脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害剤:1-[4-[4-[5-(2,6-ジフルオロフェニル)-4,5-ジヒドロ-3-イソオキサゾリル]-2-チアゾリル]-1-ピペリジニル]-2-[5-メチル-3-(トリフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]エタノン、
F.VIII-1) ボルドー液、酢酸銅、水酸化銅、オキシ塩化銅、塩基性硫酸銅、硫黄から選択される無機活性物質、
F.VIII-2) ファーバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メタスルホカルブ、メチラム、プロピネブ(propineb)、チラム、ジネブ、ジラム(zoram)から選択されるチオカルバメートおよびジチオカルバメート、
F.VIII-3) 下記を含めた有機塩素化合物:アリラジン、クロロタロニル、カプタホール、キャプタン、ホルペット、ジクロフルアニド、ジクロロフェン、フルスルファミド、ヘキサクロロベンゼン、ペンタクロロフェノールおよびその塩、フタリド、トリルフルアニド、N-(4-クロロ-2-ニトロ-フェニル)-N-エチル-4-メチル-ベンゼンスルホンアミドから選択されるフタルイミド、スルファミド、クロロニトリル、
F.VIII-4) グアニジン、ドジン、ドジン遊離塩基、グアザチン、グアザチン-アセテート、イミノクタジン、イミノクタジン-トリアセテート、イミノクタジン-トリス(アルベシレート)、ジチアノン、2,6-ジメチル-1H,5H-[1,4]ジチイノ[2,3-c:5,6-c']ジピロール-1,3,5,7(2H,6H)-テトラオンから選択されるグアニジン、
F.VIII-5) ジチアノンから選択されるアントラキノン、
F.IX-1) バリダマイシン、ポリオキシンBから選択されるグルカン合成の阻害剤、
F.IX-2) ピロキロン、トリシクラゾール、カルプロパミド、ジシクロメト、フェノキサニルから選択されるメラニン合成阻害剤、
F.X-1) アシベンゾラル-S-メチルから選択されるサリチル酸経路、
F.X-2) 下記を含めたプロベナゾール、イソチアニル、チアジニル、プロヘキサジオン-カルシウムから選択されるその他のもの、
ホセチル、ホセチル-アルミニウム、亜リン酸およびその塩から選択されるホスホネート、
ブロノポル、チノメチオナート、シフルフェナミド、シモキサニル、ダゾメット、デバカルブ、ジクロメジン、ジフェンゾコート、ジフェンゾコート-メチルスルフェート、ジフェニルアミン、フェンピラザミン、フルメトバー、フルスルファミド、フルチアニル、メタスルホカルブ、ニトラピリン、ニトロタールイソプロピル、オキサチアピプロリン、トルプロカルブ、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-(プロパ-2-イン-1-イルオキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-フルオロ-6-(プロパ-2-イン-1-イル-オキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン、2-[3,5-ビス(ジフルオロメチル)-1H-ピラゾール-1-イル]-1-[4-(4-{5-[2-クロロ-6-(プロパ-2-イン-1-イル-オキシ)フェニル]-4,5-ジヒドロ-1,2-オキサゾール-3-イル}-1,3-チアゾール-2-イル)ピペリジン-1-イル]エタノン、オキシン銅、プロキナジド、テブフロキン、テクロフタラム、トリアゾキシド、2-ブトキシ-6-ヨード-3-プロピルクロメン-4-オン、N-(シクロプロピルメトキシイミノ- (6-ジフルオロ-メトキシ-2,3-ジフルオロ-フェニル)-メチル)-2-フェニル アセトアミド、N'-(4-(4-クロロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N メチルホルムアミジン、N' (4-(4-フルオロ-3-トリフルオロメチル-フェノキシ)-2,5-ジメチル-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(2-メチル-5-トリフルオロメチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、N'-(5-ジフルオロメチル-2 メチル-4-(3-トリメチルシラニル-プロポキシ)-フェニル)-N-エチル-N-メチルホルムアミジン、2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチル-ピラゾール-1-イル)-アセチル]-ピペリジン-4-イル}-チアゾール-4-カルボン酸メチル-(1,2,3,4-テトラヒドロ-ナフタレン-1-イル)-アミド、2-{1-[2-(5-メチル-3-トリフルオロメチル-ピラゾール-1-イル)-アセチル]-ピペリジン-4-イル}-チアゾール-4-カルボン酸 メチル-(R)-1,2,3,4-テトラヒドロ-ナフタレン-1-イル-アミド、メトキシ-酢酸 6-tert-ブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチル-キノリン-4-イルエステルおよびN-メチル-2-{1-[(5-メチル-3-トリフルオロメチル-1H-ピラゾール-1-イル)-アセチル]-ピペリジン-4-イル}-N-[(1R)-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル]-4-チアゾールカルボキサミド、3-[5-(4-クロロ-フェニル)-2,3-ジメチル-イソオキサゾリジン-3 イル]-ピリジン、ピリソオキサゾール、5-アミノ-2-イソプロピル-3-オキソ-4-オルト-トリル-2,3-ジヒドロ-ピラゾール-1カルボチオ酸S-アリルエステル、N-(6-メトキシ-ピリジン-3-イル)シクロプロパンカルボン酸アミド、5-クロロ-1 (4,6-ジメトキシ-ピリミジン-2-イル)-2-メチル-1H-ベンゾイミダゾール、2-(4-クロロ-フェニル)-N-[4-(3,4-ジメトキシ-フェニル)-イソオキサゾール-5-イル]-2-プロパ-2-イニルオキシ-アセトアミド、エチル (Z) 3 アミノ-2-シアノ-3-フェニル-プロパ-2-エノエート、tert-ブチル N-[6-[[(Z)-[(1-メチルテトラゾール-5-イル)-フェニル-メチレン]アミノ]オキシメチル]-2-ピリジル]カルバメート(picarbutrazox)、ペンチル N-[6-[[(Z)-[(1-メチルテトラゾール-5-イル)-フェニル-メチレン]アミノ]オキシメチル]-2-ピリジル]カルバメート、2-[2-[(7,8-ジフルオロ-2-メチル-3-キノリル)オキシ]-6-フルオロ-フェニル]プロパン-2-オール、2-[2-フルオロ-6-[(8-フルオロ-2-メチル-3-キノリル)オキシ]フェニル]プロパン-2-オール、3-(5-フルオロ-3,3,4,4-テトラメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン、3-(4,4-ジフルオロ-3,3-ジメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン、3-(4,4,5-トリフルオロ-3,3-ジメチル-3,4-ジヒドロイソキノリン-1-イル)キノリン、
アブシジン酸、アミドクロル、アンシミドール、6-ベンジルアミノプリン、ブラシノライド、ブトラリン、クロルメコート(クロルメコートクロリド)、塩化コリン、シクラニリド、ダミノジド、ジケグラック、ジメチピン、2,6-ジメチルプリジン、エテホン、フルメトラリン、フルルプリミドール、フルチアセット、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、イナベンフィド、インドール-3-酢酸、マレイン酸ヒドラジド、メフルイジド、メピコート(メピコートクロリド)、ナフタレン酢酸、N6ベンジルアデニン、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン(プロヘキサジオン-カルシウム)、プロヒドロジャスモン、チアジアズロン、トリアペンテノール、トリブチルホスホロトリチオエート、2,3,5トリヨード安息香酸、トリネキサパック-エチルおよびウニコナゾール、
F.XIII-1) 殺菌類性、殺菌性、殺ウイルス性および/または植物防御アクチベーター活性を有する微生物の殺有害生物剤:アンペロマイセス・キスカリス、アスペルギルス・フラバス、アウレオバシジウム・プルランス、バチルス・アミロリケファシエンス、B.モジャベンシス、B.プミルス、B.シンプレクス、B.ソリサルシ、B.スブチリス、B.スブチリス品種アミロリケファシエンス、カンジダ・オレオフィラ(Candida oleophila)、C.サイトアナ、クラビバクテル・ミシガネンシス(Clavibacter michiganensis)(バクテリオファージ)、コニオスリウム・ミニタンス、クリフォネクトリア・パラシチカ、クリプトコッカス・アルビダス、フザリウム・オキシスポルム、クロノスタチス・ロゼアf.カテヌラタ(またグリオクラディウム・カテニュレータムと称される)、グリオクラディウム・ロゼウム(Gliocladium roseum)、メチニコビア・フルクチコラ、ミクロドキウム・ジメルム、パエニ-バチルスポリミキサ(Paeni-bacillus polymyxa)、パントエア・アグロメランス(Pantoea agglomerans)、カミカワタケ、シュードザイマ・フロッキュローサ、ピシウム・オリガンドラム、スフェロデス・ミコパラシチカ、ストレプトマイセス・リジクス、S.バイオラセウスニガー、タラロマイセス・フラバス、トリコデルマ・アスペレルム、T.アトロビリデ、T.フェルティレ、T.ガムシイ、T.ハルマツム、T.ハルジアナムおよびT.ビリデの混合物、T.ポリスポラムおよびT.ハルジアナムの混合物、T.ストロマチクム、T.ビレンス(またグリオクラディウム・ビレンスと称される)、T.ビリデ、ティフラ・ファコリーザ(Typhula phacorrhiza)、ウロクラジウム・オウデマ(Ulocladium oudema)、U.オウデマンシイ(oudemansii)、ベルチシリウムダーリエ(Verticillium dahlia)、ズッキーニ黄斑モザイクウイルス(zucchini yellow mosaic virus)(弱毒性菌株)、
F.XIII-2) 殺菌類性、殺菌性、殺ウイルス性および/または植物防御アクチベーター活性を有する生化学的殺有害生物剤:キトサン(加水分解産物)、ジャスモン酸またはその塩もしくは誘導体、ラミナリン、メンハーデン魚油、ナタマイシン、プラムポックス(Plum pox)ウイルスコートタンパク質、レイノウトリア・サクリネンシス抽出物、サリチル酸、ティーツリー油、
F.XIII-3) 植物ストレス低減、植物成長調節、植物成長促進および/または収穫増強活性を有する微生物の殺有害生物剤:アゾスピリルム・アマゾネンス、A.ブラシレンセ、A.リポフェルム、A.イラケンス、A.ハロプラエフェレンス、ブラディリゾビウム属の種、B.ジャポニクム、グロムス・イントララディケス、メソリゾビウム属の種、パエニバチルス・アルベイ、ペニシリウム・ビライアエ、リゾビウム・レグミノサルムbv.インゲンマメ、R.l.トリフォリイ、R.l.bv.ヴィシアエ、シノリゾビウム・メリロッティ、
F.XIII-4) 植物ストレス低減、植物成長調節および/または植物収穫増強活性を有する生化学的殺有害生物剤:アブシジン酸、ケイ酸アルミニウム(カオリン)、3-デセン-2-オン、ホモブラシノリド、フメート、リゾホスファチジルエタノールアミン、ポリマーのポリヒドロキシ酸、アスコフィラム・ノドサム(ノルウェーケルプ、ブラウンケルプ)抽出物およびエクロニア・マキシマ(ケルプ)抽出物。
上で一覧表示した市販の群Fの化合物IIは、他の公開資料の中でもThe Pesticide Manual、第15版、C. D. S. Tomlin、British Crop Protection Council(2011年)に見出し得る。有害な菌類に対するこれらの調製およびこれらの活性は公知である(:http://www.alanwood.net/pesticides/を参照されたい)。これらの物質は、市販されている。IUPAC命名法によって記載されている化合物、これらの調製およびこれらの殺菌類性活性はまた公知である(Can. J. Plant Sci.48(6)、587〜94頁、1968年、EP A141 317、EP-A152 031、EP-A226 917、EP A243 970、EP A256 503、EP-A428 941、EP-A532 022、EP-A1 028 125、EP-A1 035 122、EP A1 201 648、EP A1 122 244、JP2002316902、DE19650197、DE10021412、DE102005009458、US3,296,272、US3,325,503、WO98/46608、WO99/14187、WO99/24413、WO99/27783、WO00/29404、WO00/46148、WO00/65913、WO01/54501、WO01/56358、WO02/22583、WO02/40431、WO03/10149、WO03/11853、WO03/14103、WO03/16286、WO03/53145、WO03/61388、WO03/66609、WO03/74491、WO04/49804、WO04/83193、WO05/120234、WO05/123689、WO05/123690、WO05/63721、WO05/87772、WO05/87773、WO06/15866、WO06/87325、WO06/87343、WO07/82098、WO07/90624、WO11/028657を参照されたい)。
フルキサピロキサドは、N-(3',4',5'-トリフルオロビフェニル-2-イル)-3-ジフルオロメチル-1-メチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミドである。
本発明は、本発明によるアントラニルアミド化合物、および選択された他の殺有害生物剤とのそれらの混合物の土壌および種子処理施用方法における新規な使用に関する。
本発明は、天然基質(土壌)または人工(生育)基質(例えば、ロックウール、グラスウール、石英砂、砂利、膨張粘土、バーミキュライト)上の、開放系または閉鎖系(例えば温室中もしくはフィルムマルチ下)における、さらに一年生作物(例えば野菜、香辛料、観賞植物)または多年生作物(例えば柑橘植物、果実、熱帯作物、香辛料、ナッツ(nuts)、ブドウの木(grapevines)、針葉樹および/もしくは観賞植物)における使用による方法に関する。
また本発明の化合物Iは、とりわけ、種子を昆虫有害生物、特に土壌生息昆虫有害生物から保護し、さらに生じる植物の根および苗条を土壌有害生物および食葉性昆虫に対して保護するための種子の処理にも適している。
B.1.1 ライマメの土壌灌注アッセイ
本発明の化合物を含む試験溶液を、水と有機溶媒を用いて所望の濃度に調製する。鉢植えのライマメ植物を、土壌灌注により試験溶液で処理する。所望時間後、ナミハダニの混合集団を葉上に放す。
本発明の化合物を含む試験溶液を、水と有機溶媒を用いて所望の濃度に調製する。ワタ種子を、このように調製された試験溶液でコーティングし、植木鉢に播種する。植物の出芽後、ナミハダニの混合集団を葉上に放す。
本発明の化合物を含む試験溶液を、水と有機溶媒を用いて所望の濃度に調製する。キュウリ種子を、このように調製された試験溶液でコーティングし、植木鉢に播種する。植物の出芽後、ナミハダニの混合集団を葉上に放す。
本活性化合物を、アセトン中5ppmおよび50ppmの活性成分(a.i.)/土壌(w/w)の割合で施用した。処理溶液を、プラスチック製バッグ入りの、ふるいにかけたノースカロライナローム性砂(砂丘土壌)に施用した。処理溶液は密封によって完全に組み込まれ、各バッグを手で振って、溶液を開封前に少なくとも10分間土塊に染み通させた。次いで、このバッグをドラフト中で一晩開放したままにして、溶媒を土壌から蒸発させた。
本活性化合物を、アセトン中5ppmおよび50ppmの活性成分(a.i.)/土壌(w/w)の割合で施用した。処理溶液を、プラスチック製バッグ入りの、ふるいにかけたノースカロライナローム性砂(砂丘土壌)に施用した。処理溶液は密封によって完全に組み込まれ、各バッグを手で振って、溶液を開封前に少なくとも10分間土塊に染み通させた。次いで、このバッグをドラフト中で一晩開放したままにして、溶媒を土壌から蒸発させた。
本発明による化合物および他のジアミド化合物(シアントラニリプロールおよびクロラントラニリプロール)を、種子トウモロコシウジに対する活性について試験した。化合物をアセトンに溶解し、次いで水を加えて0.5%アセトンの最終濃度を達成した。割合は1ppmおよび10ppmであった。4つのキュウリ種子(ククミス・サティバス(Cucumis sativus)「ナショナルピックリング(National Pickling)」)を発芽ポーチに入れて、18mlの溶液を加えた。ポーチを、インキュベーター(22℃、14L:10D)中で直立に保持した。処理の2日後(DAT)、約50個の種子トウモロコシウジの卵を各発芽ポーチの0.5mlの蒸留水中に適用した。各キュウリ植物の根長を侵入の7日後(DAI)に測定した。各処理について5つの複製(ポーチ)を作成した。分散分析を実施し、Student-Newman-Keul法のHSD(α = 0.05)を用いて平均分離を行った。パーセント防除は、侵入された溶媒ブランク処理キュウリ植物と侵入されていない溶媒ブランク処理キュウリ植物の根長に対する平均根長として計算した。
製剤化形態の本発明による化合物、および他のジアミド化合物(クロラントラニリプロール:Altacor(登録商標)およびCoragen(登録商標))を、ウエスタンコーンルートワームに対する活性について試験した。植木鉢を土壌混合物(1:1のローム性砂:砂)で満たし、処理および植え付けの前に給水した。製剤を蒸留水中で希釈し、次いでHege11液体種子処理装置中で20gのトウモロコシ種子(corn seed)に188μlの体積で施用し、30秒間スピンさせた。処理の1〜3日後に、1つの植木鉢につき1つの種子を植えた。各処理について5つの複製(植木鉢)を作成した。温室中で、植木鉢を完全乱塊法で配置し、毎日上面給水した。植え付けの5〜6日後(DAP)、各鉢に12匹のウエスタンコーンルートワーム幼虫(第2齢)を侵入させた。侵入後、生育チャンバー(26℃、10時間光:14時間暗)中で植木鉢を維持し、必要に応じて底面給水した。植えつけの5日後(DAP)に、植物の出芽および苗条の植物毒性を評価した。苗条丈および新根の量を、侵入の7日後(DAI)に評価した。分散分析を実施し、Student-Newman-Keul法のHSD(α=0.05)を用いて平均分離(mean separation)を行った。
本発明は、本明細書に記載される殺有害生物活性化合物Iの施用を含む、それぞれの非改変対照植物と比較して、少なくとも1つの改変を有する栽培植物(以下、「栽培植物」と省略する)の有害生物を防除するおよび/または植物健康を向上させる方法に関する。
より好ましくは、アルファルファ、カノーラ(ナタネ)、ワタ、イネ、トウモロコシ、穀類(例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ)、ダイズ、果実および野菜(例えば、ジャガイモ、トマト、メロン、パパイヤ)、仁果果実(例えば、リンゴおよびセイヨウナシ)、ブドウの木(vine)、サトウダイコン、サトウキビ、ナタネ(rape)、柑橘類果実(例えば、シトロン(citron)、ライム(lime)、オレンジ(orange)、ザボン(pomelo)、グレープフルーツ、およびマンダリンミカン(mandarin))ならびに石果(例えば、サクランボ、アンズ(apricot)およびモモ(peach))からなる群から、最も好ましくは、ワタ、イネ、トウモロコシ、穀類(例えば、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ)、ソルガム、カボチャ、ダイズ、ジャガイモ、ブドウの木、仁果果実(例えば、リンゴ)、柑橘類果実(例えば、シトロンおよびオレンジ)、サトウダイコン、サトウキビ、ナタネ、アブラナおよびトマトから、最大に好ましくは、ワタ、イネ、トウモロコシ、コムギ、オオムギ、ライムギ、オートムギ、ダイズ、ジャガイモ、ブドウの木、リンゴ、セイヨウナシ、シトロンおよびオレンジから選択される。
種ホルデウム・バルガレ、ホルデウム・ジュバタム、ホルデウム・ムリナム、ホルデウム・セカリナム、ホルデウム・ジスチコン、ホルデウム・エギセラス、ホルデウム・ヘキサスチコン、ホルデウム・ヘキサスチカム、ホルデウム・イレグラレ、ホルデウム・サチバム、ホルデウム・セカリナム[大麦、精白玉麦、狐尾大麦、ムギクサ、牧草大麦]、セカレ・セレアレ(Secale cereale) [ライ麦]、アベナ・サチバ、アベナ・ファツア、アベナ・ビザンチナ、アベナ・ファツア・バル・サチバ、アベナ・ハイブリダ[オート麦]、モロコシ・ビコロル、モロコシ・ハレペンセ、モロコシ・サッカラタム、モロコシ・バルガレ、アンドロポゴン・ドラモンジ、ホルカス・ビコロル、ホルカス・モロコシ、モロコシ・エチオピカム、モロコシ・アランジナセウム、モロコシ・カフロラム、モロコシ・セルナム、モロコシ・ドクナ、モロコシ・ドラモンジ、モロコシ・デュラ、モロコシ・ギネンセ、モロコシ・ランセオラタム、モロコシ・ネルボサム、モロコシ・サッカラタム、モロコシ・サブグラブレセンス、モロコシ・ベルチシリフロラム、モロコシ・バルガレ、ホルカス・ハレペンシス、モロコシ・ミリアセウム・ミレット、パニカム・ミリタセウム[モロコシ、アワ]、オリザ・サチバ(Oryza sativa)、オリザ・ラチフォリア(Oryza latifolia) [イネ]、ゼア・マイス[トウモロコシ]、トリチカム・エスチバム、トリチカム・デュラム、トリチカム・ツルギダム、トリチカム・ヒベルナム、トリチカム・マチャ、トリチカム・サチバムまたはトリチカム・バルガレ[小麦、パン小麦、一般的な小麦]、ヤマモガシ科(Proteaceae)、例えば、属マカダミア(Macadamia)、例えば、種マカダミア・インテルグリフォリア(Macadamia intergrifolia) [マカダミア]、アカネ科、例えば、属コフィア(Coffea)、例えば、コフィア属の種(Cofea spp.)、コフィア・アラビカ、コフィア・カネフォラまたはコフィア・リベリカ[コーヒー]、ゴマノハグサ科、例えば、属ベルバスカム(Verbascum)、例えば、種ベルバスカム・ブラッタリア(Verbascum blattaria)、ベルバスカム・シャイキシ(Verbascum chaixii)、ベルバスカム・デンシフロラム(Verbascum densiflorum)、ベルバスカム・ラグラス(Verbascum lagurus)、ベルバスカム・ロンギフォリウム(Verbascum longifolium)、ベルバスカム・リクニティス(Verbascum lychnitis)、ベルバスカム・ニグラム(Verbascum nigrum)、ベルバスカム・オリンピカム(Verbascum olympicum)、ベルバスカム・フロモイデス(Verbascum phlomoides)、ベルバスカム・フェニカム(Verbascum phoenicum)、ベルバスカム・パルベルレンタム(Verbascum pulverulentum)またはベルバスカム・タプサス(Verbascum thapsus) [モウズイカ、白モウズイカ、ネトルリーブモウズイカ、デンスフラワーモウズイカ、銀モウズイカ、長葉モウズイカ、白モウズイカ、暗モウズイカ、ギリシャモウズイカ、オレンジモウズイカ、紫モウズイカ、白髪モウズイカ、グレートモウズイカ]、ナス科、例えば、属カプシカム(Capsicum)、ニコチアナ(Nicotiana)、ソラナム(Solanum)、リコペルシコン(Lycopersicon)、例えば、種カプシカム・アナム、カプシカム・アナム・バル・グラブリウスクラム、カプシカム・フルテセンス[コショウ])、カプシカム・アナム[パプリカ]、ニコチアナ・タバカム、ニコチアナ・アラタ(Nicotiana alata)、ニコチアナ・アテヌアタ(Nicotiana attenuata)、ニコチアナ・グラウカ(Nicotiana glauca)、ニコチアナ・ラングスドルフィ(Nicotiana langsdorffii)、ニコチアナ・オブツシフォリア(Nicotiana obtusifolia)、ニコチアナ・クアドリバルビス(Nicotiana quadrivalvis)、ニコチアナ・レパンダ(Nicotiana repanda)、ニコチアナ・ラスティカ(Nicotiana rustica)、ニコチアナ・シルベストリス(Nicotiana sylvestris) [タバコ]、ソラナム・ツベロサム[ジャガイモ]、ソラナム・メロンゲナ[ナス]、リコペルシコン・エスクレンタム、リコペルシコン・リコペルシカム、リコペルシコン・ピリフォルメ、ソラナム・インテグリフォリウムまたはソラナム・リコペルシカム[トマト]、アオギリ科(Sterculiaceae)、例えば、属テオブロマ(Theobroma)、例えば、種テオブロマ・カカオ(Theobroma cacao) [カカオ]、ツバキ科(Theaceae)、例えば、属カメリア(Camellia)、例えば、種カメリア・シネンシス(Camellia sinensis)[茶]。
・除草剤耐性
・細菌毒素の発現による昆虫抵抗性
・菌類抵抗性またはウイルス抵抗性または細菌抵抗性
・抗生物質抵抗性
・ストレス耐性
・成熟改変
・栽培植物中に存在する化学物質の含量の改変、好ましくは、食品および/または飼料産業、化粧品産業および/または製薬産業の分野における用途に有利なファインケミカル(finechemicals)の含量の増加
・改変された栄養摂取、好ましくは栄養物利用効率および/または栄養物欠乏の状態に対する抵抗性の増加
・改善された繊維品質
・植物の活力
・改変された色
・稔性回復
および雄性不稔
である。
A 可溶性濃縮剤(Soluble concentrates)(SL、LS)
D エマルション剤(Emulsions)(EW、EO、ES)
E 懸濁剤(Suspensions)(SC、OD、FS)
F 水分散性粒剤(water-dispersible granules)および水溶性粒剤(water-soluble granules)(WG、SG)
G 水分散性散剤(water-dispersible powders)および水溶性散剤(water-soluble powders(WP、SP、WS)
H ゲル製剤(Gel-Formulations)(GF)
I 散粉性粉末剤(Dustable powders)(DP、DS)
である。
2種以上の化合物の複合効果が化合物のそれぞれの個々の効果の合計より大きい場合、相乗作用は相互作用と記載することができる。対照パーセントの点から2つの混合パートナー(XおよびY)の間の相乗効果の存在は、Colby等式を使用して計算することができる(Colby, S. R.、1967年、Calculating Synergistic and Antagonistic Responses in Herbicide Combinations, Weeds、15、20〜22頁)。
ダイズ(グリシン・マックス、品種:BMX Potencia RR、成長段階109)に対して温室条件下で試験を行った。1m×3メートルのプロットサイズで、完全無作為化ブロック(4回の反復)において12回の処理を比較した。
Premio(登録商標)(クロラントラニリプロール@200g/L)を、25g a.i./haの割合で標準として使用した。
本発明は、N-チオ-アントラニルアミド化合物の新規使用及び方法に関する。本発明はまた、非農学用途、特に網、例えば蚊帳、における、化合物Iそれ自体及びそれらの立体異性体、塩、互変異性体又はN-オキシド及びそれらの混合物の使用、並びにアリ、ハエ、シロアリ及び他の有害生物、特に家庭有害生物(household pests)及び保存製品有害生物に対する使用に関する。
保護すべき植物又は作物は、上記又は本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
製剤は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
用途は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
混合物及び好適な混合物は本明細書に記載した通りである。
1つの実施形態では、E6の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Bに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E6の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Cに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E6の発明による方法及び使用における化合物Iは、表ABCに列挙される化合物から選択される。
1つの実施形態では、I-A-28は、E6の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-115は、E6の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-131は、E6の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-132は、E6の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-19は、E6の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-35は、E6の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-36は、E6の発明による方法及び使用における化合物Iである。
・ムカデ(centipedes)(唇脚綱(Chilopoda))、例えばスクチゲラ・コレオプトラタ(Scutigera coleoptrata)、
・ヤスデ(millipedes)(倍脚綱(Diplopoda))、例えばナルセウス属の種(Narceus spp.)、
・クモ(spiders)(クモ目(Araneida))、例えばラトロデクツス・マクタンス (Latrodectus mactans)、及びロクソスケレス・レクルサ(Loxosceles reclusa)、
・疥癬(scabies)(回虫目(Acaridida)):例えばサルコプテス種(sarcoptes sp)、
・マダニ(ticks)及び寄生コダニ(parasitic mites)(ダニ目(Parasitiformes)):マダニ(ticks)(マダニ目(Ixodida))、例えばイクソデス・スカプラリス(Ixodes scapularis)、イクソデス・ホロチクルス(Ixodes holocyclus)、イクソデス・パシフィクス(Ixodes pacificus)、リピセファルス・サングイネウス(Rhiphicephalus sanguineus)、デルマセントル・アンデルソニ(Dermacentor andersoni)、デルマセントル・バリアビリス(Dermacentor variabilis)、アムブリオンマ・アメリカヌム(Amblyomma americanum)、アムブリオンマ・マクラツム(Ambryomma maculatum)、オルニトドルス・ハームシ(Ornithodorus hermsi)、オルニトドルス・ツリカタ(Ornithodorus turicata)及び寄生コダニ(parasitic mites)(中気門亜目(Mesostigmata))例えばオルニトドルス・バコチ(Ornithonyssus bacoti)及びデルマニスサス・ガリナエ(Dermanyssus gallinae)、
・シロアリ(termites)(等翅目(Isoptera))、例えばカロテルメス・フラビコリス(Calotermes flavicollis)、レウコテルメス・フラビペス(Leucotermes flavipes)、ヘテロテルメス・アウレウス(Heterotermes aureus)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes flavipes)、レチクリテルメス・バージニクス(Reticulitermes virginicus)、レチクリテルメス・ルチフグス(Reticulitermes lucifugus)、テルメス・ナタレンシス(Termes natalensis)及びコプトテルメス・フォルモサヌス(Coptotermes formosanus)、
・ゴキブリ(cockroaches)(ゴキブリ類-ゴキブリ目(Blattaria - Blattodea))、例えばブラテラ・ゲルマニカ(Blattella germanica)、ブラテラ・アサヒナエ(Blattella asahinae)、ペリプラネタ・アメリカーナ(Periplaneta americana)、ペリプラネタ・ジャポニカ(Periplaneta japonica)、ペリプラネタ・ブルンネア(Periplaneta brunnea)、ペリプラネタ・フリギノサ(Periplaneta fuligginosa)、ペリプラネタ・アウストララシアエ(Periplaneta australasiae)及びブラッタ・オリエンタリス(Blatta orientalis),
・ハエ(flies)、カ(mosquitoes)(双翅目(Diptera))、例えばアエデス・アエギプチ(Aedes aegypti)、アエデス・アルボピクツス(Aedes albopictus)、アエデス・ベキサンス(Aedes vexans)、アナストレファ・ルデンス(Anastrepha ludens)、アノフェレス・マクリペンニス(Anopheles maculipennis)、アノフェレス・クルシアンス(Anopheles crucians)、アノフェレス・アルビマナス(Anopheles albimanus)、アノフェレス・ガンビアエ(Anopheles gambiae)、アノフェレス・フレエボルニ(Anopheles freeborni)、アノフェレス・ロイコスフィラス(Anopheles leucosphyrus)、アノフェレス・ミニマス(Anopheles minimus)、アノフェレス・クァドリマクラタス(Anopheles quadrimaculatus)、カリフォラ・ビシナ(Calliphora vicina)、クリソミア・ベッジアナ(Chrysomya bezziana)、クリソミア・ホミニボラクス(Chrysomya hominivorax)、クリソミア・マケラリア(Chrysomya macellaria)、クリソプス・ディスカリス(Chrysops discalis)、クリソプス・シラケア(Chrysops silacea)、クリソプス・アトランティカス(Chrysops atlanticus)、コクリオミイア・ホミニボラクス(Cochliomyia hominivorax)、コルディロビア・アントロポファガ(Cordylobia anthropophaga)、クリコイデス・フレンス(Culicoides furens)、クレクス・ピピエンス(Culex pipiens)、クレクス・ニグリパルパス(Culex nigripalpus)、クレクス・クィンクェファスシアタス(Culex quinquefasciatus)、クレクス・タルサリス(Culex tarsalis)、クリセタ・イノルナタ(Culiseta inor-nata)、クリセタ・メラヌラ(Culiseta melanura)、デルマトビア・ホミニス(Dermatobia hominis)、ファンニア・カニクラリス(Fannia canicularis)、ガステロフィラス・インテスティナリス(Gasterophilus intestinalis)、グロッシナ・モルシタンス(Glossina morsitans)、グロッシナ・パルパリス(Glossina palpalis)、グロッシナ・フスキペス(Glossina fuscipes)、グロッシナ・タキノイデス(Glossina tachinoides)、ハエマトビア・イリタンス(Haematobia irritans)、ハプロディプロシス・エクェストリス(Haplodiplosis equestris)、ヒッペラテス属の種(Hippelates spp.)、ヒポデルマ・リネアタ(Hypoderma lineata)、レプトコノプス・トレンス(Leptoconops torrens)、ルシリア・カプリナ(Lucilia caprina)、ルシリア・クプリナ(Lucilia cuprina)、ルシリア・セ・カタ(Lucilia se cata)、リコリア・ペクトラリス(Lycoria pectoralis)、ヌマカ属の種(Mansonia spp.)、ムスカ・ドメスティカ(Musca domestica)、ムスキナ・スタブランス(Muscina stabulans)、オエストルス・オビス(Oestrus ovis)、フレボトマス・アルゲンティペス(Phlebotomus argentipes)、プソロフォラ・コルンビアエ(Psorophora columbiae)、プソロフォラ・ディスコロル(Psorophora discolor)、プロシムリウム・ミクスタム(Prosimulium mixtum)、サルコファガ・ハエモルホイダリス(Sarcophaga haemorrhoidalis)、ニクバエ属の種(Sarcophaga sp.)、シムリウム・ビッタタム(Simulium vittatum)、ストモキシス・カルキトランス(Stomoxys calcitrans)、タバナス・ボビナス(Tabanus bovinus)、タバナス・アトラタス(Tabanus atratus)、タバナス・リネオラ(Tabanus lineola)及びタバナス・シミリス(Tabanus similis)、
・ハサミムシ(Earwigs)(革翅目(Dermaptera))、例えばフォルフィクラ・アウリクラリア(Forficula auricularia)、
・ナンキンムシ(true bugs)(半翅目(Hemiptera))、例えばシメクス・レクツラリウス(Cimex lectularius)、シメクス・ヘミプテラス(Cimex hemipterus)、レデュビウス・セニリス(Reduvius senilis)、サシガメ属の種(Triatoma spp.)、ロドニウス・プロリクス(Rhodnius prolixus)及びアリラス・クリタタス(Arilus critatus)、
・アリ(ants)、ミツバチ(bees)、スズメバチ(wasps)、ハバチ(sawflies)(膜翅目(Hymenoptera))、例えばシリアゲアリ属の種(Crematogaster spp.)、ホプロカンパ・ミヌタ(Hoplocampa minuta)、ホプロカンパ・テスツディネア(Hoplocampa testudinea)、モノモ・ウム・ファラオニス(Monomo um pharaonis)、ソレノプシス・ゲミナタ(Solenopsis geminata)、ソレノプシス・インビクタ(Solenopsis invicta)、ソレノプシス・リクテリ(Solenopsis richteri)、ソレノプシス・キシロニ(Solenopsis xyloni)、ポゴノミルメクス・バルバタス(Pogonomyrmex barbatus)、ポゴノミルメクス・カリフォルニカス(Pogo-nomyrmex californicus)、ダシムティラ・オッキデンタリス(Dasymutilla occidentalis)、マルハナバチ属の種(Bombus spp.)、ベスプラ・スクァモサ(Vespula squamosa)、パラベプラ・ブルガリス(Paravespula vulgaris)、パラベスプラ・ペンシルバニカ(Paravespula pennsylvanica)、パラベスプラ・ゲルマニカ(Paravespula germanica)、ドリコベスプラ・マクラタ(Dolicho-vespula maculata)、ベスパ・クラブロ(Vespa crabro)、ポリステス・ルビギノサ(Polistes rubiginosa)、カンポノタス・フロリダナス(Camponotus floridanus)及びリネピテマ・フミレ(Li-nepithema humile)。
・ノミ(fleas)(隠翅目(Siphonaptera))、例えばクテノセファリデス・フェリス(Ctenocephalides felis)、クテノセファリデス・カニス(Ctenocephalides canis)、クセノプシラ・ケオピス(Xenopsylla cheopis)、プレクス・イリタンス(Pulex irritans)、ツンガ・ペネトランス(Tunga penetrans)及びノソプシラス・ファスシアタス(Nosopsyllus fasciatus)
・シミ(silverfish)、マダラシミ(firebrat)(総尾目(Thysanura))、例えばレピスマ・サッカリナ(Lepisma saccharina)及びテルモビア・ドメスティカ(Thermobia domestica)
・シラミ(lice)(シラミ目(Phthiraptera))、例えばペディクラス・フマナス・カピティス(Pediculus humanus capitis)、ペディクラス・フマナス・コルポリス(Pediculus humanus corporis)、プティラス・プビス(Pthirus pubis)、ハエマトピナス・エウリステルナス(Haematopinus eurysternus)、ハエマトピナス・スイス(Haematopinus suis)、リノグナタス・ビツリ(Linognathus vituli)、ボビコラ・ボビス(Bovicola bovis)、メノポン・ガリナエ(Menopon gallinae)、メナカンタス・ストラミネウス(Menacanthus stramineus)及びソレノポテス・カピラタス(Solenopotes capillatus)。
・非作物有害生物がハエ、カ(双翅目(Diptera))から選択される本発明による方法、
・本明細書で定義される化合物Iを含浸させた網又は織物材料、
・保存製品が有害生物から保護される本発明による方法、特に保存製品がタバコ、ナッツ(nuts)、ココア、果実、木材から選択される、本発明による方法、
・保存製品が本明細書で定義される化合物Iを含浸させた網又は織物材料により保護される、本発明による方法、
・-非作物有害生物を防除するための、及び/又は
-ハエ、カ(双翅目(Diptera))を防除するための、及び/又は
-保存製品を保護するための、及び/又は
-保存タバコ、ナッツ、ココア、果実、木材を保護するための、及び/又は
-抵抗性を有するカ及び/又はトコジラミを防除するための
本明細書で定義される化合物I又は前記化合物を含む組成物の使用、
に関する。
本発明はまた、ベクター防除の技術分野でのものであり、特にカ及びトコジラミ防除でのものである。本発明の化合物、混合物及び組成物は、疾患病原体を伝染させるか、ヒト及び動物の健康を脅かす節足動物などの動物有害生物に対して使用される。本発明の化合物、混合物及び組成物は、カ及びトコジラミの標的特異的及び/又は代謝特異的抵抗性を克服するのに特に有用である。
本発明のさらに別の実施形態は、殺虫剤-抵抗性であるカ及び/又は殺虫剤-抵抗性であるトコジラミ、より好ましくは標的部位抵抗性及び/又は代謝抵抗性であるカ及び/又はトコジラミを防除するための本発明による化合物、混合物及び組成物の使用に関する。標的部位抵抗性とは、殺虫剤化合物が最早それの標的に結合しない場合に生じる生化学的抵抗性の形態を指し、代謝抵抗性とは、エステラーゼ、オキシダーゼ又はグルタチオンS−トランスフェラーゼ(GST)のレベル又は変化された活性が、殺虫剤化合物がそれの作用部位に到達するのを防止する場合に生じる生化学的抵抗性の形態を指す。
本発明の別の実施形態は、動物有害生物、好ましくは節足動物、好ましくは昆虫、より好ましくはカ及び/又はトコジラミ、特には殺虫剤抵抗性カ及び/又は殺虫剤抵抗性トコジラミ、より好ましくは標的部位抵抗性及び/又は代謝抵抗性であるカ及び/又はトコジラミを防除する方法に関する。別の好ましい実施形態は、殺虫剤抵抗性カの防除方法であって、前記殺虫剤抵抗性カが、ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)、好ましくはRSPH系統及びアノフェレス・フネスツス(Anopheles funestus)、好ましくはFUMOZ−R系統の群から選択される方法に関するものである。別の好ましい実施形態において、本発明は、ピレスロイド及び/又はカーバメート抵抗性カ、好ましくはピレスロイド及び/又はカーバメート抵抗性ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)及び/又はアノフェレス・フネスツス(Anopheles funestus)カを本発明の活性化合物組成物で防除する方法に関するものである。より好ましくは本発明は、ピレスロイド抵抗性カ、好ましくはピレスロイド抵抗性ガンビエハマダラカ(Anopheles gambiae)及び/又はアノフェレス・フネスツス(Anopheles funestus)カを本発明の活性化合物組成物で防除する方法に関する。本発明の別の好ましい実施形態は、本発明の活性化合物組成物で多剤抵抗性カを防除する方法に関する。
本発明の主題は、社会性昆虫、特にアリ、シロアリ、スズメバチ及びゴキブリの集団を防除する方法である。
ラシウス属(genus Lasius)のアリ、例えばクロアリ(black ant)(ラシウス・ニゲル(Lasius niger))、
舗装道路アリ(pavement ant)(テトラモリウム・カエスピツム(Tetramorium caespitum));
イエヒメアリ(pharaoh ant)(モノモリウム・ファラオニス(Monomorium pharaonis)、
アルゼンチンアリ(Argentine ant)(イリドミレメクス・フミリス(Iridomyrmex humilis))、
ソレノプシス属(genus Solenopsis)に属するアカヒアリ(fire ants)、
菌アリ(fungal ant)、例えばアクロミレメクス属(genus Acromyrmex)のアリ(例えば、カッサヤアリ(cassaya ant))及びアッタ属(genus Atta)のアリ
である。
・非作物有害生物がシロアリ(シロアリ目(Isoptera))から選択される、本発明による方法、
・非作物有害生物がアリ(膜翅目(Hymenoptera))から選択される、本発明による方法、
・非作物有害生物がコオロギ、バッタ、イナゴ(直翅目(Orthoptera))から選択される、本発明による方法、
・本明細書で定義される化合物Iを含む餌
・有害生物又はそれらの食糧供給源、生息地、繁殖地若しくはそれらの居場所と、本明細書で定義される少なくとも1種の殺有害生物活性アントラニルアミド化合物Iとを接触させるステップを含む、社会性昆虫の集団を防除する方法、
・-社会性昆虫の集団を防除するための、及び/又は
-シロアリ(シロアリ目(Isoptera))を防除するための、及び/又は
-アリ(膜翅目(Hymenoptera))を防除するための、及び/又は
-コオロギ、バッタ、イナゴ(直翅目(Orthoptera))を防除するための、
本明細書で定義される化合物I又は前記化合物を含む組成物の使用
に関する。
1.ガラス接触によるアルゼンチンアリ(Argentine ant)、収穫アリ(harvester ant)、アクロバットアリ(acrobat ant)、オオアリ(carpenter ant)、アカヒアリ(fire ant)、イエバエ(house fly)、サシバエ(stable fly)、シマバエ(flesh fly)、黄熱病カ(yellowfever mosquito)、イエカ(house mosquito)、マラリアカ(malaria mosquito)、チャバネゴキブリ(German cockroach)、ネコノミ(cat flea)、及びクリイロコイタマダニ(brown dog tick)に対する活性
ガラスバイアル(20mlシンチレーションバイアル)を0.5mlのアセトン中の活性成分の溶液により処理する。各バイアルを蓋をしないで約10分間回転し、活性成分をバイアルに完全に被覆させ、アセトンを完全に乾燥させる。昆虫又はダニを各バイアルに置く。バイアルを摂氏22度で維持し、様々な時間間隔で処理効果を観察する。
アリについては、試験をペトリ皿で実施する。水中1パーセントの寒天の薄膜を皿中に分注し、フロリダ砂質土(Florida sandy soil)を寒天上に広げる(小さい皿について5g、大きい皿について11g)。活性成分をアセトン中に溶解し、砂上に分注する。皿を通気してアセトンを蒸発させ、アリを寄生させて蓋をする。20%のはちみつ水溶液を各皿に入れる。皿を22℃に維持し、様々な時間間隔で死亡率を観察する。
シロアリについては、1パーセント寒天の薄膜をペトリ皿中に分注する。前もって処理した土壌の薄膜を寒天上に広げる。土壌処理については、活性成分を重量-重量基準でアセトン中に希釈し、100gの土壌中に入れる。土壌を瓶中に置き、48時間通気する。土壌の水分レベルを7mlの水を加えることにより圃場容水量(field capacity)にする。働きシロアリを各皿に導入する。1日後に食糧供給源として小さなろ紙片を各皿中に置き、追加の水を必要に応じて加え、土壌の水分を維持する。試験皿を暗所のインキュベーターに入れて、25℃、約80%の相対湿度で保つ。シロアリについて毎日の死亡率を観察する(死亡したか、又は直立することができず、弱々しい動きのみを示す)。
アルゼンチンアリ(Argentine ant) 、アクロバットアリ(acrobat ant)及びオオアリ(carpenter ant)については、試験をペトリ皿で実施する。アリに水供給源を与え、その後、24時間食糧供給源を欠乏させる。餌を20%はちみつ/水溶液又は細かく砕いた猫用固形飼料のいずれかにより調製する。アセトン中の活性成分を餌に加える。キャップ中に入れた0.2mlの処理したはちみつ水溶液又は150mgの処理した猫用固形飼料を各皿に加える。皿に蓋をして、22℃の温度に維持する。アリについて毎日の死亡率を観察する。
アカヒアリ(fire ant)については、コーングリットを餌母材として使用する。コーングリッド餌を脱脂コーングリッド(80%)、大豆油(19.9%)、アセトン及び活性成分(0.1%)の混合物を使用して調製する。ペトリ皿に水供給源を供給する。アカヒアリ(fire ant)の成虫を各皿に置く。次の日に、餌容器中の250mgの餌を皿中に置く。アリについて毎日の死亡率を観察する。
イエバエ(house fly)については、餌試験を羽化後2〜5日経た成虫で行う。アセトン中の活性成分を粉乳及び砂糖の1:1の混合物からなる餌母材に施用し、その後乾燥させた。アッセイを各瓶の底に置かれたパンの中に250mgの餌を有する瓶中で行う。イエバエ(house fly)を餌瓶中に入れ、蓋をする。試験瓶を22℃に保つ。処理後4時間でノックダウンについて試験瓶を観察する(死亡に加え、疾病率(直立することができない))。
シロアリについては、アセトン中の活性成分をろ紙に施用する。活性成分%は、ろ紙の重量に基づいて計算する。アセトンのみを未処理対照として施用する。処理した紙を通気してアセトンを蒸発させ、mlの水で湿らせ、砂と共にペトリ皿に置く。試験中、必要に応じて水を加える。バイオアッセイを1つの試験皿につき、1つの処理したろ紙と、約30匹の働きシロアリで行う。試験皿を25℃、約85%の相対湿度に維持し、毎日の死亡率(死亡したか、又は死にかけている昆虫)又は中毒を観察する。死亡したか、又は死にかけている昆虫を毎日除去する。
ゴキブリについては、換気用の蓋を有するプラスチック製のローチボックスを試験活動領域として使用する。活動領域の上部3〜4cmをワセリン及び鉱油で処理し、ゴキブリが逃げるのを防ぐ。水を必要に応じて提供する。餌を細かく砕いた猫用固形飼料を使用して調製し、アセトン中の活性成分を重量-重量比で導入する。処理した固形飼料を乾燥させる。ゴキブリをボックス内にいれ、24時間餌を与えず、その後餌を導入する。1つのボックスにつき0.03グラムの餌を秤量ボートに入れる。ボックスを22℃に維持し、ゴキブリについて毎日の死亡率を観察する。
ウェルプレートを試験活動領域として使用する。活性成分をアセトン中に溶解し、水で希釈して必要とされる濃度を得る。約1%のアセトンを含有する最終的な溶液を各ウェル中に入れる。1mlの水中約10匹の幼虫(4齢)を各ウェルに加える。幼虫に一粒の肝臓粉を毎日与える。皿に蓋をして22℃に維持する。毎日の死亡率を記録し、死亡した幼虫及び生きているか又は死亡したさなぎを毎日除去する。試験の最後に生きたままの幼虫を記録し、死亡率パーセントを計算する。
各試験を少なくとも3回繰り返す。
黄熱病カ(yellow fever mosquito)(アエデス・アエギプチ(Aedes aegypti))の評価対照について、試験ユニットは1ウェルにつき200μlの水道水を含有する96ウェルマイクロタイタープレート及び5〜15匹の孵化したばかりのA.アエギプチ(A. aegypti)幼虫からなる。
化合物又は混合物を75%の水と25%のDMSOを含有する溶液を使用して製剤化する。特製の微粒子噴霧器を使用して、異なる濃度の製剤化化合物又は混合物を2.5μl、2反復で、昆虫餌上に噴霧する。
これらの試験における実験の混合物について、同一体積のそれぞれ所望の濃度の混合パートナーの両方を一緒に混合する。
施用後、マイクロタイタープレートを28±1℃、80±5%相対湿度で2日間インキュベートする。その後、幼虫の死滅率を目視調査する。
本発明は、アントラニルアミド化合物Iを含む組成物、植物の健康を改善するためのこの組成物の使用及び植物、その繁殖体又は植物が生育しているか、又は生育することになる居場所を前記組成物により処理することにより植物の健康を改善するための方法に関する。
1つの実施形態では、E7の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Bに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E7の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Cに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E7の発明による方法及び使用における化合物Iは、表ABCに列挙される化合物から選択される。
いくつかの実施形態では、本発明は、化合物Iを各々のケースで表AP-Tの1列に相当する施用式で施用する方法及び使用に関する。
1つの実施形態では、I-A-28は、E7の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-115は、E7の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-131は、E7の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-132は、E7の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-19は、E7の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-35は、E7の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-36は、E7の発明による方法及び使用における化合物Iである。
製剤は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
用途は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
混合物及び好適な混合物は本明細書、例えばE2及びE3に記載した通りである。
本明細書で定義される化合物I若しくはそれらの立体異性体、塩、互変異性体若しくはN-オキシド又はそれらを含む組成物は、植物、植物の部分、植物繁殖体又はそれらの実際の若しくは意図する生育の場所に施用する場合に、植物の健康を改善するために使用される。
・増大した植物の重量、
・伸長した植物の高さ、
・増大したバイオマス、例えばより大きな全体の生重量、
・より大きな穀物収穫量、
・より分げつすること、
・より大きな葉、
・向上した新芽の生育、
・増大したタンパク質含有量、
・増大したオイル含有量、
・増大したデンプン含有量、
・増大した色素含有量。
本発明の1つの実施形態によれば、収穫は少なくとも1%増大する。
本発明の1つの実施形態によれば、収穫は少なくとも2%増大する。
本発明の1つの実施形態によれば、収穫は少なくとも4%増大する。
本発明の1つの実施形態によれば、収穫は少なくとも5%増大する。
本発明の別の実施形態によれば、収穫は少なくとも10%増大する。
本発明の別の実施形態によれば、収穫は少なくとも15%増大する。
本発明の別の実施形態によれば、収穫は少なくとも30%増大する。
改善した植物の勢いは、中でも以下の植物の改善した性質により、特徴づけることができる。
・改善した植物の生命力、
・改善した植物の生育、
・改善した植物の発育、
・改善した外観、
・改善した植物群落(植物の曲がり(verse)/倒伏がほとんどない)、
・改善した出芽、
・増強した根の生育及び/又はより発育した根系、
・増強した根粒、特に根粒菌の根粒、
・より大きな葉身、
・より大きな大きさ、
・増大した植物の重量、
・伸長した植物の高さ、
・増大した分げつ数、
・向上した新芽の生育、
・向上した根の生育(広範な根系)、
・貧土又は好ましくない気候で生育した場合の増大した収穫量、
・増強した光合成活性、
・増強した色素含有量(例えば、クロロフィル含有量)、
・より早い開花、
・より早い結実、
・より早く改善した発芽、
・より早い穀物の成熟、
・改善した自己防衛機構、
・生物的及び非生物的ストレス要因、例えば菌、細菌、ウイルス、昆虫、熱ストレス、寒さストレス、干ばつストレス、UVストレス及び/又は塩ストレスに対する改善した植物のストレス耐性及び抵抗性、
・非生産的分げつがほとんどない、
・基部の葉が枯れることがほとんどない、
・必要な投与(例えば、肥料又は水)がほとんどない、
・より緑色の葉、
・より短い生育期間の下の完熟、
・必要な肥料がほとんどない、
・必要な種子がほとんどない、
・より早い収穫、
・より早く、より均一な成熟、
・より長い保存寿命、
・より長い円錐花序、
・老化遅延、
・より強く及び/又はより生産的な分げつ、
・良好な成分抽出性、
・改善した種子の質(種子生産のために次に続く季節において播種するための)
・減少したエチレンの生産及び/又は植物によるその受容の抑制。
増大した質は、中でも以下の植物又はその生産物の改善した性質により、特徴づけることができる。
・増大した栄養素含有量、
・増大したタンパク質含有量、
・増大した脂肪酸の含有量、
・増大した代謝物質含有量、
・増大したカロテノイド含有量、
・増大した糖含有量、
・増大した必須アミノ酸の量、
・改善した栄養素組成物、
・改善したタンパク質組成物、
・改善した脂肪酸の組成物
・改善した代謝物質組成物、
・改善したカロテノイド組成物、
・改善した糖組成物、
・改善したアミノ酸組成物、
・改善した又は最適の果実の色、
・改善した葉の色、
・より高い保存能力
・収穫生成物のより高い加工性。
・有害生物(例えば、昆虫、クモ形類動物、線虫)、
・競合する植物(例えば、雑草)、
・微生物、例えば、植物病原性菌、細菌、
・ウイルス
によってもたらされ得る。
・極端な温度、例えば、熱又は寒さ(熱ストレス/寒さストレス)、
・温度の強力な変動、
・特定の季節にとって通常でない温度、
・干ばつ(干ばつストレス)、
・極度な湿り気、
・高塩分(塩ストレス)、
・放射線(例えば、オゾン層の減少による紫外線の増大による)、
・オゾンレベルの増大(オゾンストレス)、
・有機性汚染(例えば、殺有害生物剤の植物毒性量による)、
・無機性汚染(例えば、重金属汚染物質による)
によってもたらされ得る。
本発明の1つの実施形態では、本発明は、植物又はその生産物、好適には農業、林業及び/又は観賞用の植物の収穫を増大するための本発明の化合物の使用を提供する。
本発明の1つの実施形態では、本発明は、植物又はその生産物、好適には農業、林業及び/又は観賞用の植物の勢いを増大するための本発明の化合物の使用を提供する。
本発明の1つの実施形態では、本発明は、植物又はその生産物、好適には農業、林業及び/又は観賞用の植物の質を増大するための本発明の化合物の使用を提供する。
本発明の1つの実施形態では、本発明は、生物的及び/又は非生物的ストレスに対する、植物又はその生産物、好適には農業、林業及び/又は観賞用の植物の耐性及び/又は抵抗性を増大するための本発明の化合物の使用を提供する。
本発明の1つの実施形態では、本発明は、植物、例えば農業、林業及び/又は観賞用の植物の収穫を増大及び/又は勢いを改善するための本発明の化合物の使用を提供する。
・植物の健康を改善するための、及び/又は、
・植物又はその生成物の収穫を増大するための、及び/又は、
・植物又はその生成物の勢いを増大するための、及び/又は、
・植物又はその生成物の質を増大するための、及び/又は、
・生物的及び/又は非生物的ストレスに対する植物又はその生成物の耐性及び/又は抵抗性を増大するための、及び/又は、
・熱、寒さ若しくは温度の強力な変動に対する抵抗性を増大するための
本明細書で定義される化合物I又は前記化合物を含む組成物の使用に関する。
上記のように、本発明による使用及び方法はまた、土壌からの亜酸化窒素排出を低減するための方法を含む。これらの方法はまた、植物それ自体に対する有益な効果のために、植物健康を改善する方法として考慮され得る。
1つの実施形態では、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iは、実施形態Bに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iは、実施形態Cに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iは、表ABCに列挙される化合物から選択される。
1つの実施形態では、I-A-1は、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-A-28は、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-115は、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-131は、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-132は、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-19は、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-35は、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-36は、E7の発明による亜酸化窒素排出を低減するための方法及び使用における化合物Iである。
A) 本発明による少なくとも1種の化合物I、より好適には表ABCで定義される化合物から選択される化合物I。より具体的には、化合物Iは実施形態Aの化合物であり、また好適には実施形態Bの化合物であり、また好適には実施形態Cの化合物であり、より好適には化合物I-A-1及びI-A-28から、又はI-B-115、I-B-131及びI-B-132から選択される、より好適にはI-B-115及びI-B-131から選択される、最も好適にはI-B-131である、又はI-C-19、I-C-35及びI-C-36から選択される、最も好適にはI-C-35である、表ABCで定義される化合物、
B) 並びに、
(B1) 無機肥料:NPK肥料、硝酸アンモニウム、硝酸アンモニウムカルシウム、硫酸アンモニウム;硝酸塩、硫酸アンモニウム及びリン酸アンモニウム;
(B2) 有機肥料:液体肥料(液肥)、半液体肥料(半液肥)、厩肥及び藁堆肥、ワームキャスティング(虫糞)、堆肥(コンポスト)、海藻並びにグアノ;
からなる群から選択される少なくとも1種のアンモニウム含有肥料又は尿素含有肥料(化合物B)
により処理するステップを含む方法に関する。
本発明による方法の好ましい実施形態では、少なくとも1種の化合物(A)及び少なくとも1種の化合物(B)の施用は、少なくとも4日間の時間差をつけて行われる。
本発明による方法の他の好ましい実施形態では、少なくとも1種の化合物(A)及び少なくとも1種の化合物(B)の施用は、少なくとも8日間の時間差をつけて行われる。
本発明による方法の他の好ましい実施形態では、少なくとも1種の化合物(A)及び少なくとも1種の化合物(B)の施用は、少なくとも10日間の時間差をつけて行われる。
本発明による方法のさらに他の好ましい実施形態では、少なくとも1種の化合物(A)及び少なくとも1種の化合物(B)の施用は、少なくとも16日間の時間差をつけて行われる。
本発明による方法の好ましい実施形態では、土壌からの亜酸化窒素放出は、2-(3,4-ジメチル-ピラゾール-1-イル)-コハク酸、3,4-ジメチルピラゾール-ホスフェート(DMPP)、ジシアンジアミド(DCD)、1H-1,2,4-トリアゾール、3-メチルピラゾール(3-MP)、2-クロロ-6-(トリクロロメチル)-ピリジン、及び5-エトキシ-3-トリクロロメチル-1,2,4-チアジアゾールからなる群から選択される少なくとも1種の硝化阻害剤(化合物C)と一緒に本発明による化合物I(化合物A)及びアンモニウム含有肥料又は尿素含有肥料(化合物B)を施用することにより低減される。
本発明の好ましい実施形態では、少なくとも1種の化合物(A)は、植物のGS14〜GS55 BBCHの生育段階で施用される。
本発明のより好ましい実施形態では、少なくとも1種の化合物(A)は、植物のGS14〜GS47 BBCHの生育段階で施用される。
本発明の1つの実施形態では、少なくとも1種の肥料(化合物B)は、播種前及び播種時、出芽前、ならびに収穫期まで(GS00〜GS89 BBCH)に施用される。
本発明の他の実施形態では、少なくとも1種の肥料(化合物B)は、播種前及び播種時、出芽前、ならびに収穫期まで(GS00〜GS89 BBCH)に少なくとも1種の硝化阻害剤(化合物C)と一緒に施用される。
本発明の他の実施形態では、少なくとも1種の化合物(A)は、処理対象植物の葉発生期〜開花期(GS14〜GS65 BBCH)に施用されるが、ただし、少なくとも1種の化合物(A)の施用及び少なくとも1種の化合物(B)の施用は、少なくとも1日間の時間差をつけて行われる。
本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染及び伝染を低減する新規の使用及び方法、ウイルス感染を原因とする植物に対する損害を低減する方法、N-チオ-アントラニルアミド化合物及び選択された他の殺有害生物剤とのそれらの混合物の施用による植物の生育、勢い及び収穫を改善するための方法を含む作物増強の方法に関する。
1つの実施形態では、E8の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Bに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E8の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Cに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E8の発明による方法及び使用における化合物Iは、表ABCに列挙される化合物から選択される。
1つの実施形態では、I-A-28は、E8の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-115は、E8の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-131は、E8の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-132は、E8の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-19は、E8の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-35は、E8の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-36は、E8の発明による方法及び使用における化合物Iである。
製剤は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
用途は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
混合物及び好適な混合物は本明細書、例えば実施形態E2及びE3に記載した通りである。
本発明の1つの実施形態では、本方法は、半翅目(Hemiptera)、好適にはアブラムシ又はコナジラミの防除に関連する。アブラムシによる損害を示す植物は、様々な徴候、例えば減少した育成速度、斑点のある葉、黄色化、抑制された生育、巻き葉、褐変、萎れ、少ない収穫量及び死滅、を有し得る。樹液の除去により、植物において勢い不足を引き起こし、アブラムシの唾液は、植物にとって有毒である。半翅目(Hemiptera)、特にアブラムシは、植物ウイルスのような病気の原因となる生物をそれらの宿主に頻繁に伝染する。アカアブラムシ(green peach aphid)(マイザス・ペルシカエ(Myzus persicae))は、110種よりも多い植物ウイルスの媒体である。ワタアブラムシ(Cotton aphid)(アフィス・ゴシッピ(Aphis gossypii))は、サトウキビ、パパイヤ及びラッカセイをウイルスに感染することも多い。アブラムシは、1840年代のグレートアイリッシュジャガイモ飢饉において、ジャガイモ間の葉枯れ病(late blight)(フィトフトラ・インフェスタンス(Phytophthora infestans))の広がりに寄与した。
アブラムシ、さらには、他の殺虫剤、特にネオニコチノイドに対して抵抗性を有するアブラムシを防除する化合物Iの驚くべき能力によって、本発明はまた、有用な植物の作物をウイルス感染から保護する方法を提供する。このような方法は、前記作物に化合物Iを施用するステップ、前記作物の植物繁殖材料を化合物Iにより処理するステップ、及び/又は前記昆虫に化合物Iを施用するステップを含む。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがカリモウイルス(Caulimovirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがクロステロウイルス(Closterovirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがセキウイルス(Sequivirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがエナモウイルス(Enamovirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがルテオウイルス(Luteovirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがポレオウイルス(Polerovirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがウンブラウイルス(Umbravirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがナノウイルス(Nanovirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがサイトラブドウイルス(Cytorhabdovirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、ウイルスがヌクレオラブドウイルス(Nucleorhabdovirus)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がイネである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がワタである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がアブラナである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がピーナッツである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物が穀物である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がコムギである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がオオムギである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がトウモロコシである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物が特産品である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物が結実野菜(fruiting vegetable)である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物が葉野菜である使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がトマトである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がコショウである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がナスである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がキャベツである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がレタスである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がジャガイモである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がタマネギである使用又は方法に関する。
1つの実施形態では、本発明は、植物又は作物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための使用又は方法であって、化合物Iを施用するステップを含み、植物又は作物がタバコである使用又は方法に関する。
本発明はまた、本発明による方法及び使用において施用するのに適した、助剤及び少なくとも1種の本発明による化合物Iを含む農薬組成物に関する。
好適な陽イオン性界面活性剤は、第四級界面活性剤、例えば、1個または2個の疎水性基を有する第四級アンモニウム化合物、または長鎖第一級アミンの塩である。好適な両性界面活性剤は、アルキルベタインおよびイミダゾリンである。好適なブロックポリマーは、ポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドのブロックを含むA-B型またはA-B-A型のブロックポリマー、またはアルカノール、ポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシドを含むA-B-C型のブロックポリマーである。好適な高分子電解質は、ポリ酸またはポリ塩基である。ポリ酸の例は、ポリアクリル酸またはポリ酸櫛型ポリマーのアルカリ塩である。ポリ塩基の例は、ポリビニルアミンまたはポリエチレンアミンである。
好適な補助剤は、それ自体の殺有害生物活性は無視し得るか、またはそれ自体は殺有害生物活性を有さず、標的に対する化合物Iの生物学的性能を高める化合物である。例としては、界面活性剤、鉱物油または植物油、および他の助剤がある。さらなる例は、Knowlesにより、“Adjuvants and additives, Agrow Reports DS256, T&F Informa UK, 2006, 第5章”に挙げられている。
試行結果:トマトにおけるトマト黄化葉巻病(TYLC)ウイルスを防除するための本発明の化合物又はそれを含む組み合わせの施用。
コナジラミベミシア・タバシ(whitefly Bemisia tabaci)に対する効果を測定することを主な目的として、様々なFayrouz種のトマト植物において試験を実施する。プロットサイズは、例えば4.8 m2であり、6回の反復を試験に使用する。12日間〜19日間の噴霧間隔で、BBCH段階14、17及び51のトマト幼植物に、製品を3回施用する。噴霧体積は、1回目の施用において、350l/haであり、その後500 l/haである。各プロット中のコナジラミ(ベミシア・タバシ(Bemisia tabaci))の成虫並びに幼虫及び卵の数を数えてこの試験の評価を行う。コナジラミへの直接の作用に加えて、ウイルス、主にTYLCV(トマト黄化葉巻病ウイルス)の目に見える兆候も評価する。
2.1. コナジラミベミシア・タバシ(whitefly Bemisia tabaci)に対する効果を測定することを主な目的として、トマト植物において土壌試験を実施する。プロットサイズは、例えば4.8 m2であり、6回の反復を試験に使用する。BBCH段階14のトマト幼植物に、灌注(drench)として製品を1回施用する。噴霧体積は、1回目の施用において、350l/haである。各プロット中のコナジラミ(ベミシア・タバシ(Bemisia tabaci))の成虫並びに幼虫及び卵の数を数えてこの試験の評価を行う。コナジラミへの直接の作用に加えて、ウイルス、主にTYLCV(トマト黄化葉巻病ウイルス)の目に見える兆候も評価する。
2. 2. オオムギの種子をアセトン中に溶解した、10種類の異なる濃度の技術的な活性成分により処理する。処理したオオムギの種子を、標準土壌を有する小さなプラスチック製の植木鉢(1つの濃度につき4つの鉢)中にまく。鉢を慎重に灌注し、温室中に保持する(23℃、50%RH)。植物が約5cmの高さになった場合(BBCH12)、オオムギ幼植物をBYDV-ウイルス運搬性ロパロシフム・パジ(Rhopalosiphum padi)(BYDV:オオムギ黄化萎縮ウイルス)により寄生させる。植栽から2週間後、各鉢から単葉を取り外し、5つの異なる葉の先からリーフディスクを抜き出す。それらを96ウェルマイクロタイタープレート中に移す。それぞれの処理用量の組み合わせは、20種類表される。アブラムシのコロニーからの新鮮なアブラムシをそれぞれのウェルに加える。プレートを通気性のプラスチック製ホイルにより覆い、3日間インキュベートする。その後、化合物の有効性を評価する。ED50値は、データを非線形2パラメータロジスティックモデル(non-linear two parameter logistic model)によりフィッティングすることで得られる。処理した植物を収穫する直前に、それぞれの鉢において生育している一番長い葉の長さを測定することによって、植物の高さを記録する。第1の寄生から14日後に、オオムギ植物におけるアブラムシの集団密度をスコア化し、ランク付けする(4 = 非常に高いアブラムシ密度; 3 = 多いアブラムシ; 2 = 平均的なアブラムシ密度; 1 = ほとんどアブラムシがいない; 0 = アブラムシがいない)。第1の寄生から14日後に、鉢植えの植物から葉を切り出す。葉の試料を後にELISA試験に使用する。ELISA試験では、それぞれの鉢からの葉を別々に処理し、1回の処理及び希釈につき4回の反復になる。試験では、3つの同一のプレートを調製する。別々に処理した植物からの植物材料に加えて、ELISA試験キットにより提供されるBYDV陽性対照及びBYDV陰性対照(1つのウェル)をプレートに加える。それぞれのELISA試験調製の最後に、試料抽出物を含有する96ウェルマイクロタイタープレートを、プレートリーダーを使用して光の吸光度(405nm)を測定することで評価する。
本発明は、殺虫剤に対して抵抗性である昆虫を防除する方法に関する。特に、本発明は、殺虫剤に対して抵抗性である、鱗翅目(order Lepidoptera)、鞘翅目(order Coleoptera)又は双翅目(order Diptera)からの昆虫を防除する方法に関する。本発明はまた、殺虫剤に対して抵抗性である、総翅目(order Thysanoptera)又は同翅目(order Homoptera)からの昆虫を防除する方法に関する。
本発明は、化合物Iそれ自体及びそれらの立体異性体、塩、互変異性体又はN-オキシド、特にそれらの塩、並びにそれらの混合物を別の殺虫剤に対して抵抗性である鱗翅目(Lepidoptera)、鞘翅目(Coleoptera)を防除するために使用する方法に関するものであり、これに関して非常に有用である。
製剤は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
用途は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
混合物及び好適な混合物は本明細書に記載した通りである。
1つの実施形態では、E9の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Bに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E9の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Cに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E9の発明による方法及び使用における化合物Iは、表ABCに列挙される化合物から選択される。
いくつかの実施形態では、本発明は、化合物Iを各々のケースで表AP-Tの1列に相当する施用式で施用する方法及び使用に関する。
1つの実施形態では、I-A-28は、E9の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-115は、E9の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-131は、E9の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-132は、E9の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-19は、E9の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-35は、E9の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-36は、E9の発明による方法及び使用における化合物Iである。
抵抗性は、「その有害生物の種に対するラベル推奨に準じて使用しても、期待される防除レベルに到達するための製品において繰返しの失敗を示す、有害生物集団における感受性の遺伝的変化」として定義され得る(IRAC)。交差抵抗性は、1種の殺虫剤に対する抵抗性が同一の生化学的機構により別の殺虫剤に対する抵抗性を与える場合に起こる。これは、殺虫剤の化学基内又は、殺虫剤の化学基間で起こり得る。交差抵抗性は、抵抗性昆虫が殺虫剤の化学種の1種に暴露されたことがなかったとしても、起こり得る。
M.1A カルバメート、例えば、アルジカルブ、アラニカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メトミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカルブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノクス、トリメタカルブ、XMC、キシリルカルブ、およびトリアザメート;または以下のクラスから選択されるもの
M.1B オルガノホスフェート、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス-エチル、アジンホスメチル、カデュサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス-メチル、クマホス、シアノホス、デメトン-S-メチル、ジアジノン、ジクロルボス/DDVP、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン、EPN、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、イソプロピルO-(メトキシアミノチオ-ホスホリル)サリチレート、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン-メチル、パラチオン、パラチオン-メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス-メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホンおよびバミドチオン;
M.2A シクロジエン有機塩素系化合物、例えばエンドスルファンもしくはクロルダン;または
M.2B フィプロール系(フェニルピラゾール系)、例えばエチプロール、フィプロニル、フルフィプロール、ピラフルプロールおよびピリプロール;
M.3A ピレスロイド系、例えばアクリナトリン、アレトリン、d-シス-トランスアレトリン、d-トランスアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリンS-シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ-シフルトリン、シハロトリン、ラムダ-シハロトリン、ガンマ-シハロトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、シータ-シペルメトリン、ゼータ-シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ-フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メペルフルトリン、メトフルトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン(ピレトルム)、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメチルフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、およびトランスフルトリン;または
M.3B DDTまたはメトキシクロルなどのナトリウムチャネルモジュレーター;
M.4A: ネオニコチノイド系、例えばアセタミプリド(acteamiprid)、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサム;あるいは以下の化合物
M.4A.1: 1-[(6-クロロ-3-ピリジニル)メチル]-2,3,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-9-ニトロ-(5S,8R)-5,8-エポキシ-1H-イミダゾ[1,2-a]アゼピン;または
M.4A.2: 1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ニトロ-1-[(E)-ペンチリデンアミノ]グアニジン;または
M.4A.3: 1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-7-メチル-8-ニトロ-5-プロポキシ-3,5,6,7-テトラヒドロ-2H-イミダゾ[1,2-a]ピリジン;または
M.4B ニコチン
M.7A 幼若ホルモン類似体、例えばヒドロプレン、キノプレンおよびメトプレン;あるいは以下のものを含む他の幼若ホルモン模倣物
M.7B フェノキシカルブ、または
M.7C ピリプロキシフェン;
M.8A ハロゲン化アルキル、例えば臭化メチルおよび他のハロゲン化アルキル、または
M.8B クロロピクリン、または
M.8C フッ化スルフリル、または
M.8D ホウ砂、または
M.8E 吐酒石;
M.9B ピメトロジン、または
M.9C フロニカミド;
M.10A クロフェンテジン、ヘキシチアゾクスおよびジフロビダジン、または
M.10B エトキサゾール;
M.12A ジアフェンチウロン、または
M.12B 有機スズ殺ダニ剤、例えばアゾシクロチン、シヘキサチンもしくはフェンブタチンオキシド、または
M.12C プロパルギット、または
M.12D テトラジホン;
M.15 キチン生合成阻害剤(タイプ0)、例えばビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロンまたはトリフルムロンなどのベンゾイル尿素など;
M.20A ヒドラメチルノン、または
M.20B アセキノシル、または
M.20C フルアクリピリム;
M.21A METI殺ダニ剤および殺虫剤、例えばフェナザクイン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラドもしくはトルフェンピラド、または
M.21B ロテノン;
M.22A インドキサカルブ、または
M.22B メタフルミゾン;または
M.22C 1-[(E)-[2-(4-シアノフェニル)-1-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]エチリデン]アミノ]-3-[4-(ジフルオロメトキシ)フェニル]尿素;
M.24A ホスフィン、例えばリン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィンもしくはリン化亜鉛、または
M.24B シアニド
M.X.1: 4-[5-(3,5-ジクロロ-フェニル)-5-トリフルオロメチル-4,5-ジヒドロ-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-[(2,2,2-トリフルオロ-エチルカルバモイル)-メチル]-ベンズアミド、または以下の化合物
M.X.2: シクロプロパン酢酸、1,1'-[(3S,4R,4aR,6S,6aS,12R,12aS,12bS)-4-[[(2-シクロプロピルアセチル)オキシ]メチル]-1,3,4,4a,5,6,6a,12,12a,12b-デカヒドロ-12-ヒドロキシ-4,6a,12b-トリメチル-11-オキソ-9-(3-ピリジニル)-2H,11H-ナフト[2,1-b]ピラノ[3,4-e]ピラン-3,6-ジイル]エステル、または以下の化合物
M.X.3: 11-(4-クロロ-2,6-ジメチルフェニル)-12-ヒドロキシ-1,4-ジオキサ-9-アザジスピロ[4.2.4.2]-テトラデカ-11-エン-10-オン、または以下の化合物
M.X.4 3-(4'-フルオロ-2,4-ジメチルビフェニル-3-イル)-4-ヒドロキシ-8-オキサ-1-アザスピロ[4.5]デカ-3-エン-2-オン、または以下の化合物
M.X.5: 1-[2-フルオロ-4-メチル-5-[(2,2,2-トリフルオロエチル)スルフィニル]フェニル]-3-(トリフルオロメチル)-1H-1,2,4-トリアゾール-5-アミン、もしくはバチルス・フィルムス(bacillus firmus)(Votivo、I-1582)に基づく活性物(active)、または
M.X.6: 以下の群から選択される化合物
M.X.6a: (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド;
M.X.6b: (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-5-フルオロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド;
M.X.6c: (E/Z)-2,2,2-トリフルオロ-N-[1-[(6-フルオロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]アセトアミド;
M.X.6d: (E/Z)-N-[1-[(6-ブロモ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド;
M.X.6e: (E/Z)-N-[1-[1-(6-クロロ-3-ピリジル)エチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミド;
M.X.6f: (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2-ジフルオロ-アセトアミド;
M.X.6g: (E/Z)-2-クロロ-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2-ジフルオロ-アセトアミド;
M.X.6h: (E/Z)-N-[1-[(2-クロロピリミジン-5-イル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,2-トリフルオロ-アセトアミドおよび
M.X.6i: (E/Z)-N-[1-[(6-クロロ-3-ピリジル)メチル]-2-ピリジリデン]-2,2,3,3,3-ペンタフルオロ-プロパンアミド)、または
M.X.7: トリフルメゾピリム;または
M.X.8: 4-[5-[3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]-5-(トリフルオロメチル)-4H-イソオキサゾール-3-イル]-N-[2-オキソ-2-(2,2,2-トリフルオロエチルアミノ)エチル]ナフタレン-1-カルボキサミド、または
M.X.9: 3-[3-クロロ-5-(トリフルオロメチル)フェニル]-4-オキソ-1-(ピリミジン-5-イルメチル)ピリド[1,2-a]ピリミジン-1-イウム-2-オレート;または
M.X.10: 8-クロロ-N-[2-クロロ-5-メトキシフェニル)スルホニル]-6-トリフルオロメチル)-イミダゾ[1,2-a]ピリジン-2-カルボキサミド;または
M.X.11: 4-[5-(3,5-ジクロロフェニル)-5-(トリフルオロメチル)-4H-イソオキサゾール-3-イル]-2-メチル-N-(1-オキソチエタン-3-イル)ベンザミド;または
M.X.12: 5-[3-[2,6-ジクロロ-4-(3,3-ジクロロアリルオキシ)フェノキシ]プロポキシ]-1H-ピラゾール;または
M.Y-1:殺虫活性、殺ダニ活性、殺軟体動物活性および/または殺線虫活性を有する微生物殺有害生物剤:バチルス・フィルムス(Bacillus firmus)、バチルス・チューリンゲンシ亜種イスラエレンシス(B. thuringiensis ssp. israelensis)、バチルス・チューリンゲンシ亜種ガレリアエ(B. t. ssp. galleriae)、バチルス・チューリンゲンシ亜種クルスタキ(B. t. ssp. kurstaki)、ボーベリア・バシアーナ(Beauveria bassiana)、ブルクホルデリア種(Burkholderia sp.)、クロモバクテリウム・サブツガエ(Chromobacterium subtsugae)、シディア・ポモネラ(Cydia pomonella)顆粒病ウイルス、イザリア・フモソロセア(Isaria fumosorosea)、レカニシリウム・ロンギスポラム(Lecanicillium longisporum)、レカニシリウム・ムスカリウム(L. muscarium)(以前はバーティシリウム・レカニ(Verticillium lecanii))、メタリジウム・アニソプリエ(Metarhizium anisopliae)、メタリジウム・アニソプリエ変種アクリダム(M. anisopliae var. acridum)、パエシロマイセス・フモソロセウス(Paecilomyces fumosoroseus)、パエシロマイセス・リラシナス(P. lilacinus)、パエニバチルス・ポピリエ(Paenibacillus poppiliae)、パスツーリア属種(Pasteuria spp.)、パスツーリア・ニシザワエ(P. nishizawae)、パスツーリア・レニホルミス(P. reneformis)、パスツーリア・ユーセジ(P. usagae)、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)、ステイネルネマ・フェルティアエ(Steinernema feltiae)、ストレプトマイセス・ガルバス(Streptomces galbus);
M.Y-2):殺虫活性、殺ダニ活性、殺軟体動物活性、フェロモン活性および/または殺線虫活性を有する生化学殺有害生物剤:L-カルボン、シトラール、(E,Z)-7,9-ドデカジエン-1-イルアセテート、エチルホルメート、(E,Z)-2,4-エチルデカジエノエート(西洋ナシエステル)、(Z,Z,E)-7,11,13-ヘキサデカトリエナール、酪酸ヘプチル、ミリスチン酸イソプロピル、セネシオ酸ラバンジュリル(lavanulyl senecioate)、2-メチル-1-ブタノール、メチルオイゲノール、ジャスモン酸メチル、(E,Z)-2,13-オクタデカジエン-1-オール、(E,Z)-2,13-オクタデカジエン-1-オールアセテート、(E,Z)-3,13-オクタデカジエン-1-オール、R-1-オクテン-3-オール、ペンタテルマノン(pentatermanone)、ケイ酸カリウム、ソルビトールオクタノエート、(E,Z,Z)-3,8,11-テトラデカトリエニルアセテート、(Z,E)-9,12-テトラデカジエン-1-イルアセテート、Z-7-テトラデセン-2-オン、Z-9-テトラデセン-1-イルアセテート、Z-11-テトラデセナール、Z-11-テトラデセン-1-オール、アカシア・ネグラ(Acacia negra)抽出物、グレープフルーツの種子および果肉の抽出物、アリタソウ(ケノポディウム・アンブロシオダエ(Chenopodium ambrosiodae))の抽出物、キャットニップ油、ニーム油、キラヤ抽出物、マンジュギク油。
a) アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムを含むネオニコチノイド系、並びに同一の作用機序を有する任意の化合物、
b) アクリナトリン、アレトリン、d-シス-トランスアレトリン、d-トランスアレトリン、ビフェントリン、ビオアレトリン、ビオアレトリンS-シクロペンテニル、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ-シフルトリン、シハロトリン、ラムダ-シハロトリン、ガンマ-シハロトリン、シペルメトリン、アルファ-シペルメトリン、ベータ-シペルメトリン、シータ-シペルメトリン、ゼータ-シペルメトリン、シフェノトリン、デルタメトリン、エンペントリン、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ-フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メペルフルトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン、プラレトリン、プロフルトリン、ピレトリン(ピレトルム)、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメチルフルトリン、テトラメトリン、トラロメトリン、およびトランスフルトリンを含むピレスロイド、
c) ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン及びトリフルムロンなどのベンゾイル尿素を含むキチン生合成阻害剤(タイプ0)及びブプロフェジンを含むキチン生合成阻害剤(タイプ1)、
から選択される、方法である。
本発明による効果は、例えばWO2011/151249に記載されるように測定することができる。
ディスク状のヒマワリの葉を24ウェルマイクロタイタープレート中の寒天上に置き、試験溶液を噴霧する。乾燥後、ディスク状の葉を年齢混合のアブラムシ集団により寄生させる。6 DATのインキュベーション期間の後、死亡率について試料を確認する。
グループA(ネオニコチノイド殺虫剤感受性マイザス・ペルシカエ(Myzus persicae)、年齢混合集団)をグループB(ネオニコチノイド殺虫剤抵抗性マイザス・ペルシカエ(Myzus persicae)、年齢混合集団)と比較する。
上記のように、抵抗性は、「その有害生物の種に対するラベル推奨に準じて使用しても、期待される防除レベルに到達するための製品において繰返しの失敗を示す、有害生物集団における感受性の遺伝的変化」として定義され得る(IRAC)。交差抵抗性は、1種の殺虫剤に対する抵抗性が同一の生化学的機構により別の殺虫剤に対する抵抗性を与える場合に起こる。これは、殺虫剤の化学基内又は、殺虫剤の化学基間で起こり得る。交差抵抗性は、抵抗性昆虫が殺虫剤の化学種の1種に暴露されたことがなかったとしても、起こり得る。
したがって、抵抗性のレベル及び殺虫剤の性能に与える影響は、「抵抗性係数」の使用により測定することができる。抵抗性係数は、「抵抗性」の種について設定レベルの死亡率(すなわち80パーセント)を与える殺虫剤の濃度を同一の種及び生命段階の「感受性」昆虫について同一レベルの死亡率を与える同一の殺虫剤の濃度で除することにより計算することができる。規定のルールは存在しないが、低い値(1〜10)は交差抵抗性が無く、通常レベルの変動のみを示し、高い値(50+)は交差抵抗性の有力な証拠を与える。
a) アカアブラムシ(green peach aphid)(マイザス・ペルシカエ(Myzus persicae))のネオニコチノイド及びピレスロイド抵抗性種
使用するマイザス・ペルシカエ(Myzus persicae)種:
・マイザス・ペルシカエ(Myzus persicae)の標準スクリーニング種(ネオニコチノイド感受性)
・マイザス・ペルシカエ(Myzus persicae)のFRC-P種(ネオニコチノイド抵抗性)
バイオアッセイ方法:
マイザス・ペルシカエ(Myzus persicae):混合集団、接触活性、エンドウの苗に対する治療
年齢混合のアブラムシ集団により寄生させたエンドウの苗を噴霧室中の試験溶液により処理する。処理から6日後、死亡率について試料を確認する。
異なる化合物の抵抗性係数(RF8o)を試験する。
抵抗性係数又は(RF8o)=抵抗性アブラムシについて80%よりも大きい死亡率を与える最小の試験濃度/感受性アブラムシについて80%よりも大きい死亡率を与える最小の試験濃度。
ネオニコチノイドチアメトキサムの抵抗性係数(RF8o)は>250である。
b) ヒメトビウンカ(brown planthopper)(ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens))のネオニコチノイド抵抗性種
使用するニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)種:
・ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)の標準スクリーニング種(ネオニコチノイド感受性)
・ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)のIND3種(ネオニコチノイド抵抗性)
バイオアッセイ方法:
ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens):殺幼虫剤、給餌/接触活性、予防
イネの苗を回転台噴霧室中の希釈試験溶液により処理する。乾燥後、それらを20匹のN3若虫により寄生させる。処理から6及び12日後、死亡率、増殖制御、及びFi世代に対する効果について試料を確認する。
異なる化合物の抵抗性係数(RF8o)を試験する。
抵抗性係数(RF8o)=抵抗性ホッパーについて80%よりも大きい死亡率を与える最小の試験濃度/感受性ホッパーについて80%よりも大きい死亡率を与える最小の試験濃度。
本試験におけるネオニコチノイドチアメトキサムの抵抗性係数(RF8o)は>64である。
c) タバココナジラミ(tobacco whitefly)(ベミシア・タバシ(Bemisia tabaci))のネオニコチノイド及びピレスロイド抵抗性種
使用するベミシア・タバシ(Bemisia tabaci)種:
・ベミシア・タバシ(Bemisia tabaci)の標準スクリーニング種(ネオニコチノイド感受性)
・ニラパルバタ・ルゲンス(Nilaparvata lugens)のALM07種(ネオニコチノイド及びピレスロイド抵抗性)(チアメトキサムによるコナジラミの成虫の残留死亡率バイオアッセイにおけるRF >250)。
バイオアッセイ方法:
ベミシア・タバシ(Bemisia tabaci):残留活性、産卵予防
単一の葉以外を全て除いた、ワタの苗を回転台噴霧室中の希釈試験溶液により処理する。乾燥から24時間後、それらを20匹のコナジラミの成虫により寄生させる。暴露から3日後、コナジラミの成虫の総数と葉上に産んだコナジラミの卵の総数を数える。産卵の制御パーセンテージを対照となる死亡率に対して計算し、補正する。
異なる化合物の抵抗性係数(RF5o)を試験する。
抵抗性係数(RF5o)=抵抗性コナジラミの産卵の50%制御を与える試験濃度/感受性コナジラミの産卵の50%制御を与える濃度。
本発明による化合物のネオニコチノイド抵抗性コロラドハムシ(Colorado potato beetle)(CPB)に対する交差抵抗性を試験するために、3つのコロニーを使用する:イミダクロプリド抵抗性コロニー(ニューヨーク:New York)、チアメトキサム抵抗性コロニー(ハドリー:Hadley)及び感受性参照コロニー(ニュージャージー:New Jersey)。3つのコロニー全てをミシガン州立大学から得た。
化合物の段階希釈は50:50アセトン:脱イオン水及び0.01%カイネティック(kinetic)において行う。
ナスの本葉の第1対を3秒間処理溶液中に浸漬し、ドラフトチャンバー中で30分間空気乾燥させる。処理した葉を植物から切除し、1枚のペトリ皿につき2つの葉を3匹の第3齢CPBにより寄生させる。UV光の暴露のない26℃を維持した部屋で試験を実施する。各処理は5回反復される。
寄生から4日後に、死亡率及び食害について処理を評価する。
本発明は、リアノジンモジュレーター殺虫剤に対して抵抗性である昆虫を防除する方法に関する。特に、本発明は、リアノジンモジュレーター殺虫剤に対して抵抗性である鱗翅目(order Lepidoptera)、鞘翅目(order Coleoptera)若しくは双翅目(order Diptera)からの昆虫を防除する方法に関する。本発明はまた、リアノジンモジュレーター殺虫剤に対して抵抗性である、総翅目(order Thysanoptera)又は同翅目(order Homoptera)からの昆虫を防除する方法に関する。
保護すべき植物又は作物は、上記又は本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
製剤は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
用途は、本明細書、例えば実施形態E1に記載した通りである。
混合物及び好適な混合物は本明細書に記載した通りである。
1つの実施形態では、E10の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Bに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E10の発明による方法及び使用における化合物Iは、実施形態Cに記載される化合物から選択される。
1つの実施形態では、E10の発明による方法及び使用における化合物Iは、表ABCに列挙される化合物から選択される。
1つの実施形態では、I-A-1は、E10の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-A-28は、E10の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-115は、E10の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-131は、E10の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-B-132は、E10の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-19は、E10の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-35は、E10の発明による方法及び使用における化合物Iである。
1つの実施形態では、I-C-36は、E10の発明による方法及び使用における化合物Iである。
抵抗性は、「その有害生物の種に対するラベル推奨に準じて使用しても、期待される防除レベルに到達するための製品において繰返しの失敗を示す、有害生物集団における感受性の遺伝的変化」として定義され得る(IRAC)。交差抵抗性は、1種の殺虫剤に対する抵抗性が同一の生化学的機構により別の殺虫剤に対する抵抗性を与える場合に起こる。これは、殺虫剤の化学基内又は、殺虫剤の化学基間で起こり得る。交差抵抗性は、抵抗性昆虫が殺虫剤の化学種の1種に暴露されたことがなかったとしても、起こり得る。
M.26 以下のクラスから選択されるリアノジン受容体モジュレーター:例えば、フルベンジアミド、クロラントラニリプロール(rynaxypyr(登録商標))、シアントラニリプロール(cyazypyr(登録商標))などのジアミド系、またはフタルアミド化合物
M.26.1: (R)-3-クロロ-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}-N2-(1-メチル-2-メチルスルホニルエチル)フタルアミドおよび
M.26.2: (S)-3-クロロ-N1-{2-メチル-4-[1,2,2,2-テトラフルオロ-1-(トリフルオロメチル)エチル]フェニル}-N2-(1-メチル-2-メチルスルホニルエチル)フタルアミド、又はアントラニルアミド化合物
M.26.3: 3-ブロモ-N-{2-ブロモ-4-クロロ-6-[(1-シクロプロピルエチル)カルバモイル]フェニル}-1-(3-クロロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-5-カルボキサミド(提案されたISO名:シクラニリプロール)、
または以下の化合物
M.26.4: メチル-2-[3,5-ジブロモ-2-({[3-ブロモ-1-(3-クロロピリジン-2-イル)-1H-ピラゾール-5-イル]カルボニル}アミノ)ベンゾイル]-1,2-ジメチルヒドラジンカルボキシレート;またはM.26.5a)〜M.26.5d)から選択される化合物:
M.26.5a: N-[2-(5-アミノ-1,3,4-チアジアゾール-2-イル)-4-クロロ-6-メチル-フェニル]-5-ブロモ-2-(3-クロロ-2-ピリジル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.26.5b: 5-クロロ-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-N-[2,4-ジクロロ-6-[(1-シアノ-1-メチル-エチル)カルバモイル]フェニル]ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.26.5c: 5-ブロモ-N-[2,4-ジクロロ-6-(メチルカルバモイル)フェニル]-2-(3,5-ジクロロ-2-ピリジル)ピラゾール-3-カルボキサミド;
M.26.5d: N-[2-(tert-ブチルカルバモイル)-4-クロロ-6-メチル-フェニル]-2-(3-クロロ-2-ピリジル)-5-(フルオロメトキシ)ピラゾール-3-カルボキサミド;または
M.26.6: N2-(1-シアノ-1-メチル-エチル)-N1-(2,4-ジメチルフェニル)-3-ヨード-フタルアミド;または
M.26.7: 3-クロロ-N2-(1-シアノ-1-メチル-エチル)-N1-(2,4-ジメチルフェニル)フタルアミド;
である。
1つの実施形態では、リアノジンモジュレーター殺虫剤は、シアントラニリプロールである。
1つの実施形態では、リアノジンモジュレーター殺虫剤は、シクラニリプロールである。
B.1ジアミド抵抗性コナガ(Diamond back moth)(プルテラ・キシロステラ(Plutella xylostella))に対する交差抵抗性試験
化合物I、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール及びフルベンジアミドを純粋な分析用アセトンを使用して溶解し、その後、50:50の蒸留水:純粋な分析用アセトンにより希釈する。カイネティック(Kinetic)HVを0.01% v/vで界面活性剤として加える。
キャベツの葉をディスク状に切り取り、連続的に調製した試験溶液(6〜8試験濃度)中に浸漬する。湿ったろ紙を敷いたペトリ皿(150×20 mm)中で処理した葉を空気乾燥する。各処理濃度を3回反復し、約1時間の空気乾燥後に、各複製品を10匹の(プルテラ・キシロステラ(Plutella xylostella))の第3齢幼虫により寄生させる。寄生させた後、各皿を柔らかい薄葉紙により覆い、その一番上をプレートカバーにより覆い、その後、24℃、64%の相対湿度に維持された部屋に移動する。幼虫の死亡率の評価を寄生から3日後に記録する(3 DAI)。
2010年5月及び2012年3月の最終週に、フィリピンのセブ地方からのコナガ(Diamond back moth)の蛹をアッセイに使用するF1及びF2世代と共に採集した。セブ地方(フィリピン)から採取されたコナガ(Diamond back moth)は、例えば殺虫剤抵抗性対策委員会により報告されるように、ジアミド交差抵抗性を示すことが報告される(http://www.irac-online.org/)。
フルベンジアミドのような商業上のジアミドの化学品は、畑で採取されたプルテラ・キシロステラ(Plutella xylostella)のセブ種(Cebu strain)に対して弱い効力しか示さない。化合物Iは、LC50及びLC90を比較した場合、フルベンジアミド、クロラントラニリプロール及びシアントラニリプロールそれぞれと比較してより高い効力を示す。
LC50は、それぞれの集団の50%が死亡する致死濃度を定義する。LC90は、それぞれの集団の90%が死亡する致死濃度を定義する。
本発明は、以下の実施形態を包含する。
(実施形態1)
式(I)のアントラニルアミド化合物
R 1 は、ハロゲン、メチルおよびハロメチルからなる群から選択され;
R 2 は、水素、ハロゲン、ハロメチルおよびシアノからなる群から選択され;
R 3 は、水素、C 1 〜C 4 -アルキルから選択され;
R 4 は、水素またはハロゲンであり;
R 5 は、フルオロ、ブロモ、クロロ、ジフロオロメチル、トリフロオロメチル、ニトロ、シアノ、OCH 3 、OCF 3 、OCHF 2 、OCH 2 F、OCH 2 CF 3 から選択され;
R 6a は、水素、C 1 〜C 4 -アルキル、C 3 〜C 8 -シクロアルキル、C 3 〜C 8 -シクロアルキル-メチル、C 3 〜C 8 -シクロアルキル-エチルから選択され;
R 6b は、水素、C 1 〜C 4 -アルキルから選択される)
、または立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシド、あるいは化合物またはその立体異性体、塩、互変異性体もしくはN-オキシドの多形結晶形態、共結晶または溶媒和物。
(実施形態2)
式(I)の化合物が式(I-0)の化合物であり、および
R 3 が水素であり、およびR 6b が水素である、実施形態1に記載の化合物:
(実施形態3)
式(I)の化合物が式(I-A-1)の化合物である、実施形態1または2に記載の化合物:
(実施形態4)
実施形態1乃至3のいずれかに記載の化合物と殺虫剤との混合物。
(実施形態5)
実施形態1乃至3のいずれかに記載の化合物と殺菌剤との混合物。
(実施形態6)
土壌施用方法および種子処理方法において動物有害生物を防除および/または駆除するための、実施形態1乃至5のいずれかに記載される少なくとも1種の化合物または混合物の使用であって、式(I)の活性化合物を、土壌に灌注することにより、土壌への点滴施用により、土壌注入により、種子の浸漬により、または種子の処理により、植物および/または植物繁殖材料に直接的におよび/または間接的に施用する使用。
(実施形態7)
実施形態1乃至5のいずれかに記載される少なくとも1種の化合物または混合物の、少なくとも1つの改変を有する植物、このような植物の部分、植物繁殖材料またはその成長場所への施用を含む、それぞれの非改変対照植物と比較して、少なくとも1つの改変を有する栽培植物の有害生物を防除するおよび/または植物健康を向上させる方法。
(実施形態8)
有害生物またはその食糧供給源、生息地、繁殖地またはそれらの居場所と、実施形態1乃至5のいずれかに記載される少なくとも1種の式(I)の殺有害生物活性アントラニルアミド化合物またはその混合物とを接触させることを含む、非作物の有害生物を防除する方法。
(実施形態9)
実施形態1乃至5のいずれかに記載される式(I)の化合物またはその混合物で含浸された、網または織物材料。
(実施形態10)
有害生物またはその食糧供給源、生息地、繁殖地またはそれらの居場所と、実施形態1乃至5のいずれかに記載される少なくとも1種の式(I)の殺有害生物活性アントラニルアミド化合物またはその混合物とを接触させることを含む、社会性昆虫の集団を防除する方法。
(実施形態11)
・非作物の有害生物を防除するための、および/または
・ハエ、カ(双翅目)を防除するための、および/または
・保存製品を保護するための、および/または
・保存されたタバコ、ナッツ、ココア、果実を保護するための、および/または
・抵抗性を有するカおよび/またはトコジラミを防除するための、および/または
・社会性昆虫の集団を防除するための、および/または
・シロアリ(等翅目)を防除するための、および/または
・アリ(膜翅目)を防除するための、および/または
・コオロギ、バッタ、イナゴ(直翅目)を防除するための、
実施形態1乃至5のいずれかに記載される式(I)の化合物またはその混合物、または前記化合物を含む組成物の使用。
(実施形態12)
植物健康を改善する方法であって、実施形態1乃至5のいずれかに記載される少なくとも1種の式(I)の殺有害生物活性アントラニルアミド化合物またはその混合物を施用することを含む方法。
(実施形態13)
土壌からの亜酸化窒素排出を低減する方法であって、それぞれの土壌で生育している植物および/または植物が生育しているもしくは植物を生育させようとする場所および/または植物が生育するもとになる種子を、実施形態1乃至5のいずれかに記載される少なくとも1種の式(I)の化合物を用いて処理することを含む方法。
(実施形態14)
植物における昆虫媒介ウイルス感染を低減するための、実施形態1乃至5のいずれかに記載される少なくとも1種の式(I)の殺有害生物活性アントラニルアミド化合物またはその混合物の使用。
(実施形態15)
殺虫剤に抵抗性を有する昆虫を防除する方法であって、前記殺虫剤抵抗性昆虫に実施形態1乃至5のいずれかに記載される少なくとも1種の式(I)の殺有害生物活性アントラニルアミド化合物またはその混合物を施用することを含む方法。
(実施形態16)
昆虫が抵抗性を有する殺虫剤が、リアノジンモジュレーター殺虫剤である、実施形態15に記載の方法。
Claims (17)
- 式(I-A-1)の化合物および殺虫剤または殺菌剤の重量比が1000:1〜1:1000である、請求項1に記載の混合物。
- 式(I-A-1)の化合物およびトリチコナゾールを含む、請求項1または2に記載の混合物。
- 式(I-A-1)の化合物およびスルホキサフロルを含む、請求項1または2に記載の混合物。
- 式(I-A-1)の化合物および化合物2-[4-(4-クロロフェノキシ)-2-(トリフルオロメチル)フェニル]-1-(1,2,4-トリアゾール-1-イル)プロパン-2-オールを含む、請求項1または2に記載の混合物。
- 式(I-A-1)の化合物およびフルピラジフロンを含む、請求項1または2に記載の混合物。
- 式(I-A-1)の化合物および化合物II-M.4A.1:1-[(6-クロロ-3-ピリジニル)メチル]-2,3,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-9-ニトロ-(5S,8R)-5,8-エポキシ-1H-イミダゾ[1,2-a]アゼピン(シクロキサプリド)を含む、請求項1または2に記載の混合物。
- 液体担体または固体担体および請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物を含む殺有害生物剤組成物。
- 昆虫、ダニまたは線虫の防除方法であって、昆虫、ダニもしくは線虫またはそれらの食糧供給、生息地、繁殖地またはそれらの居場所を、殺有害生物有効量の請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物と接触させることを含む方法(ヒトまたは動物を処理することを除く)。
- 植物を昆虫、ダニまたは線虫による攻撃または侵入(infestation)から保護する方法であって、植物、または植物が生育している土壌もしくは水と、殺有害生物有効量の請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物とを接触させることを含む方法。
- 土壌施用方法および種子処理方法において動物有害生物を防除および/または駆除するための、請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物の使用であって、該混合物を、土壌に灌注することにより、土壌への点滴施用により、土壌注入により、種子の浸漬により、または種子の処理により、植物および/または植物繁殖材料に直接的におよび/または間接的に施用する使用。
- 請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物の、少なくとも1つの改変を有する植物、このような植物の部分、植物繁殖材料またはその成長場所への施用を含む、それぞれの非改変対照植物と比較して、少なくとも1つの改変を有する栽培植物の有害生物を防除するおよび/または植物健康を向上させる方法。
- 有害生物またはその食糧供給源、生息地、繁殖地またはそれらの居場所と、請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物とを接触させることを含む、非作物の有害生物を防除する方法。
- 請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物で含浸された、網または織物材料。
- 有害生物またはその食糧供給源、生息地、繁殖地またはそれらの居場所と、請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物とを接触させることを含む、社会性昆虫の集団を防除する方法。
- ・非作物の有害生物を防除するための、および/または
・ハエ、カ(双翅目)を防除するための、および/または
・保存製品を保護するための、および/または
・保存されたタバコ、ナッツ、ココア、果実を保護するための、および/または
・抵抗性を有するカおよび/またはトコジラミを防除するための、および/または
・社会性昆虫の集団を防除するための、および/または
・シロアリ(等翅目)を防除するための、および/または
・アリ(膜翅目)を防除するための、および/または
・コオロギ、バッタ、イナゴ(直翅目)を防除するための、
請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物、または前記混合物を含む組成物の使用。 - 植物健康を改善する方法であって、請求項1乃至7のいずれかに記載される混合物を施用することを含む方法。
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