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JP6419784B2 - Ｆｇｆｒキナーゼモジュレーターとして有用なキナゾリノン誘導体 - Google Patents

Ｆｇｆｒキナーゼモジュレーターとして有用なキナゾリノン誘導体 Download PDF

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Description

本発明は、新規なキナゾリノン誘導体化合物、前記化合物を含んでなる医薬組成物、前記化合物の製造方法、および疾患、例えば癌の治療における前記化合物の使用に関する。
本発明の第一の側面によれば、式（Ｉ）：
Figure 0006419784
 ［式中、
Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、
各Ｒ２は独立に、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシＣ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルコキシ、ハロＣ１−４アルキル、ハロＣ１−４アルコキシ、ヒドロキシハロＣ１−４アルキル、ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、ハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル（ここで、各Ｃ１−４アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｒ１３、Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルキル、Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３、−ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルキル、−ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルコキシ、−ＮＲ７Ｒ８および−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ７Ｒ８から選択され、あるいは２個のＲ２基が、隣接する炭素原子と結合している場合は、それらは一緒に式：
−Ｏ−（Ｃ（Ｒ１７）２）ｐ−Ｏ−、
−Ｘ−ＣＨ＝ＣＨ−、または
−Ｘ−ＣＨ＝Ｎ−
（式中、Ｒ１７は水素またはフッ素を表し、ｐは１または２を表し、かつＸはＯまたはＳを表す）
の基を形成してもよく、
Ｄは、３〜１２環員単環式もしくは二環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２環員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、
Ｒ１は、水素、ハロ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−ＮＲ４Ｒ５、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ａは、−ＮＲ１０Ｒ１１、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルケニル、ヒドロキシＣ２−６アルキニル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１もしくは２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｒ９で置換されており、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルでさらに置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルケニル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルケニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ｂは、水素またはヒドロキシルを表し、ただし、Ｒ３ａが−ＮＲ１０Ｒ１１を表す場合には、Ｒ３ｂは水素を表し、あるいは
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成するか、＝ＮＲ１０を形成するか、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成するか、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成するか、または
Figure 0006419784
 ｛式中、環Ａは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する単環式５〜７員飽和複素環であり、前記ヘテロ原子は二重結合のα位には位置せず、環Ａは、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、Ｈ２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（ハロＣ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２で置換されていてもよい｝
を形成し、
Ｒ３ｃは、水素、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｒ９、−ＮＲ１０Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、または−ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ１−６アルキルを表し、
Ｒ３は、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルケニル、ヒドロキシＣ２−６アルキニル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１もしくは２個のヒドロキシル基または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルケニル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルケニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキルまたは−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に、水素、Ｃ１−６アルキル、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３またはＲ１３で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ６は、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、フェニル、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する４〜７員単環式ヘテロシクリルを表し、前記Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、フェニル、４〜７員単環式ヘテロシクリルは、それぞれ独立に、１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、各置換基は独立に、シアノ、Ｃ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロゲン、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキルから選択され、
Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立に、水素、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、またはＣ１−６アルコキシＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ９は、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルを表し、前記Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、または３〜１２員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルはそれぞれ独立に、１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、各置換基は独立に、＝Ｏ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、シアノ、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル（ここで、各Ｃ１−４アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、ハロゲン、ハロＣ１−４アルキル、ヒドロキシハロＣ１−４アルキル、−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−４アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−４アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−４アルキルで置換されたＣ１−４アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−４アルキルで置換されたＣ１−４アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、Ｒ１３、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３、Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルキル、Ｒ１６で置換されていてもよいフェニル、フェニルＣ１−６アルキル（ここで、前記フェニルはＲ１６で置換されていてもよい）、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５員または６員芳香族単環式ヘテロシクリル（ここで、前記ヘテロシクリルはＲ１６で置換されていてもよい）から選択され、
あるいはＲ９の置換基のうち２つが同じ原子と結合している場合には、それらは一緒に、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する４〜７員飽和単環式ヘテロシクリルを形成してもよく、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素、カルボキシル、Ｃ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１２は、水素、またはＣ１−４アルコキシで置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表し、
Ｒ１３は、Ｃ３−８シクロアルキル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する飽和４〜６員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記Ｃ３−８シクロアルキルまたは単環式ヘテロシクリルは、それぞれ独立にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、＝Ｏ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、または−ＮＲ１４Ｒ１５から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立に、水素、またはハロＣ１−４アルキル、またはヒドロキシル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、もしくはモノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノから選択される置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表し、
Ｒ１６は、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、−ＮＲ１４Ｒ１５または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５を表し、
ｎは独立に、０、１、２、３または４に等しい整数を表す］
で示される、その任意の互変異性型または立体化学異性型を含む化合物、そのＮ−オキシド、その薬学的に許容可能な塩、またはその溶媒和物が提供される。
それぞれ一連のヘテロシクリル誘導体を開示するＷＯ２０１２／１１８４９２、ＷＯ２００６／０９２４３０、ＷＯ２００８／００３７０２、ＷＯ０１／６８０４７、ＷＯ２００５／００７０９９、ＷＯ２００４／０９８４９４、ＷＯ２００９／１４１３８６、ＷＯ２００４／０３０６３５、ＷＯ２００８／１４１０６５、ＷＯ２０１１／０２６５７９、ＷＯ２０１１／０２８９４７、ＷＯ２００７／００３４１９、ＷＯ００／４２０２６、ＷＯ２０１２／１５４７６０、ＷＯ２０１１／０４７１２９、ＷＯ２００３／０７６４１６、ＷＯ２００２／０９６８７３、ＷＯ２０００／０５５１５３、ＥＰ５４８９３４、ＵＳ４１６６１１７、ＷＯ２０１１／１３５３７６およびＷＯ２０１２／０７３０１７。
発明の具体的説明
文脈がそうではないことを示さない限り、本明細書の総ての節において（本発明の使用、方法および他の側面を含む）式（Ｉ）という場合には、本明細書に定義される他の総ての部分式（例えば、Ｉａ）、サブグループ、選択肢、実施態様および例に対する言及を含む。
本明細書において接頭辞「Ｃｘ−ｙ」（ここで、ｘおよびｙは整数である）は、所与の基における炭素原子の数を意味する。従って、Ｃ１−６アルキル基は１〜６個の炭素原子を含み、Ｃ３−６シクロアルキル基は３〜６個の炭素原子を含み、Ｃ１−４アルコキシ基は１〜４個の炭素原子を含むなどである。
本明細書において用語「ハロ」または「ハロゲン」とは、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素原子を意味する。
本明細書において基または基の一部としての用語「Ｃ１−４アルキル」、または「Ｃ１−６アルキル」は、１〜４個または１〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分岐型飽和炭化水素基を意味する。このような基の例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチルまたはヘキシルなどが挙げられる。
本明細書において基または基の一部としての用語「Ｃ２−４アルケニル」または「Ｃ２−６アルケニル」とは、２〜４個または２〜６個の炭素原子を含有し、かつ、炭素炭素二重結合を含有する直鎖または分岐型炭化水素基を意味する。
本明細書において基または基の一部としての用語「Ｃ２−４アルキニル」または「Ｃ２−６アルキニル」とは、２〜４個または２〜６個の炭素原子を有し、かつ、炭素炭素三重結合を含有する直鎖または分岐型炭化水素基を意味する。
本明細書において基または基の一部としての用語「Ｃ１−４アルコキシ」または「Ｃ１−６アルコキシ」とは、−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基または−Ｏ−Ｃ１−６アルキル基を意味し、ここで、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−６アルキルは本明細書に定義される通りである。このような基の例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシなどが挙げられる。
本明細書において基または基の一部としての用語「Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル」または「Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル」とは、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基またはＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ１−６アルキル基を意味し、ここで、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−６アルキルは本明細書に定義される通りである。このような基の例としては、メトキシエチル、エトキシエチル、プロポキシメチル、ブトキシプロピルなどが挙げられる。
本明細書において用語「Ｃ３−８シクロアルキル」とは、３〜８個の炭素原子の飽和単環式炭化水素環を意味する。このような基の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルまたはシクロオクチルなどが挙げられる。
本明細書において用語「Ｃ３−８シクロアルケニル」とは、炭素炭素二重結合を有する３〜８個の炭素原子の単環式炭化水素環を意味する。
本明細書において基または基の一部としての用語「ヒドロキシＣ１−４アルキル」または「ヒドロキシＣ１−６アルキル」とは、１または２以上の水素原子がヒドロキシル基で置換されている、本明細書に定義されるＣ１−４アルキルまたはＣ１−６アルキル基を意味する。従って、用語「ヒドロキシＣ１−４アルキル」または「ヒドロキシＣ１−６アルキル」は、モノヒドロキシＣ１−４アルキル、モノヒドロキシＣ１−６アルキル、また、ポリヒドロキシＣ１−４アルキルおよびポリヒドロキシＣ１−６アルキルを含む。１、２、３またはそれを超える水素原子がヒドロキシル基で置換されてよく、従って、ヒドロキシＣ１−４アルキルまたはヒドロキシＣ１−６アルキルは１、２、３またはそれを超えるヒドロキシル基を有し得る。このような基の例としては、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピルなどが挙げられる。
本明細書において基または基の一部としての用語「ハロＣ１−４アルキル」または「ハロＣ１−６アルキル」とは、１または２以上の水素原子がハロゲンで置換されている、本明細書に定義されるＣ１−４アルキルまたはＣ１−６アルキル基を意味する。従って、用語「ハロＣ１−４アルキル」または「ハロＣ１−６アルキル」は、モノハロＣ１−４アルキル、モノハロＣ１−６アルキル、また、ポリハロＣ１−４アルキルおよびポリハロＣ１−６アルキルを含む。１、２、３またはそれを超える水素原子がハロゲンで置換されてよく、従って、ハロＣ１−４アルキルまたはハロＣ１−６アルキルは１、２、３またはそれを超えるハロゲンを有し得る。このような基の例としては、フルオロエチル、フルオロメチル、トリフルオロメチルまたはトリフルオロエチルなどが挙げられる。
本明細書において基または基の一部としての用語「ヒドロキシハロＣ１−４アルキル」または「ヒドロキシハロＣ１−６アルキル」とは、１または２以上の水素原子がヒドロキシル基で置換され、かつ、１または２以上の水素原子がハロゲンで置換されている、本明細書に定義されるＣ１−４アルキルまたはＣ１−６アルキル基を意味する。従って、用語「ヒドロキシハロＣ１−４アルキル」または「ヒドロキシハロＣ１−６アルキル」は、１、２、３またはそれを超える水素原子がヒドロキシル基で置換され、かつ、１、２、３またはそれを超える水素原子がハロゲンで置換されているＣ１−４アルキルまたはＣ１−６アルキル基を意味する。
本明細書において基または基の一部としての用語「ヒドロキシＣ１−４アルコキシ」または「ヒドロキシＣ１−６アルコキシ」とは、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−６アルキル基が上記に定義される通りであり、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−６アルキル基の１または２以上の水素原子がヒドロキシル基で置換されている−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基または−Ｏ−Ｃ１−６アルキル基を意味する。従って、用語「ヒドロキシＣ１−４アルコキシ」または「ヒドロキシＣ１−６アルコキシ」は、モノヒドロキシＣ１−４アルコキシ、モノヒドロキシＣ１−６アルコキシ、また、ポリヒドロキシＣ１−４アルコキシおよびポリヒドロキシＣ１−６アルコキシを含む。１、２、３またはそれを超える水素原子がヒドロキシル基で置換されてよく、従って、ヒドロキシＣ１−４アルコキシまたはヒドロキシＣ１−６アルコキシは１、２、３またはそれを超えるヒドロキシル基を有し得る。このような基の例としては、ヒドロキシメトキシ、ヒドロキシエトキシ、ヒドロキシプロポキシなどが挙げられる。
本明細書において基または基の一部としての用語「ハロＣ１−４アルコキシ」または「ハロＣ１−６アルコキシ」とは、１または２以上の水素原子がハロゲンで置換されている、本明細書に定義される−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基または−Ｏ−Ｃ１−６アルキル基を意味する。従って、用語「ハロＣ１−４アルコキシ」または「ハロＣ１−６アルコキシ」は、モノハロＣ１−４アルコキシ、モノハロＣ１−６アルコキシ、また、ポリハロＣ１−４アルコキシおよびポリハロＣ１−６アルコキシを含む。１、２、３またはそれを超える水素原子がハロゲンで置換されてよく、従って、ハロＣ１−４アルコキシまたはハロＣ１−６アルコキシは１、２、３またはそれを超えるハロゲンを有し得る。このような基の例としては、フルオロエチルオキシ、ジフルオロメトキシまたはトリフルオロメトキシなどが挙げられる。
本明細書において基または基の一部としての用語「ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシ」とは、Ｃ１−４アルキル基が本明細書に定義される通りであり、１または２以上の水素原子がヒドロキシル基で置換され、かつ、１または２以上の水素原子がハロゲンで置換されている−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基を意味する。従って、用語「ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシ」は、１、２、３またはそれを超える水素原子がヒドロキシル基で置換され、かつ、１、２、３またはそれを超える水素原子がハロゲンで置換されている−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基を意味する。
本明細書において基または基の一部としての用語「ハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキル」とは、Ｃ１−４アルキルが本明細書に定義される通りであり、かつ、一方または両方のＣ１−４アルキル基において、１または２以上の水素原子がハロゲンで置換されているＣ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基を意味する。従って、用語「ハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキル」とは、一方または両方のＣ１−４アルキル基において、１、２、３またはそれを超える水素原子がハロゲンで置換され、かつ、Ｃ１−４アルキルが本明細書に定義される通りである、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基を意味する。好ましくは、一方のＣ１−４アルキル基において、１または２以上の水素原子がハロゲンで置換される。好ましくは、ハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキルは、ハロＣ１−４アルコキシで置換されたＣ１−４アルキルを意味する。
本明細書において用語「ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキル」とは、Ｃ１−４アルキルが本明細書に定義される通りであり、一方または両方のＣ１−４アルキル基において、１または２以上の水素原子がヒドロキシル基で置換され、かつ、１または２以上の水素原子がハロゲンで置換されているＣ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基を意味する。従って、用語「ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキル」とは、一方または両方のＣ１−４アルキル基において、１、２、３またはそれを超える水素原子がヒドロキシル基で置換され、かつ、１、２、３またはそれを超える水素原子がハロゲンで置換され、Ｃ１−４アルキルが本明細書に定義される通りである、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ１−４アルキル基を意味する。
本明細書において用語「ヒドロキシＣ２−６アルケニル」とは、１または２以上の水素原子がヒドロキシル基で置換され、かつ、Ｃ２−６アルケニルが本明細書に定義される通りである、Ｃ２−６アルケニル基を意味する。
本明細書において用語「ヒドロキシＣ２−６アルキニル」とは、１または２以上の水素原子がヒドロキシル基で置換され、かつ、Ｃ２−６アルキニルが本明細書に定義される通りである、Ｃ２−６アルキニル基を意味する。
本明細書において用語「フェニルＣ１−６アルキル」とは、１個のフェニル基で置換された、本明細書に定義されるＣ１−６アルキル基を意味する。
本明細書において用語「シアノＣ１−４アルキル」または「シアノＣ１−６アルキル」とは、１個のシアノ基で置換された、本明細書に定義される、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−６アルキル基を意味する。
本明細書において用語「ヘテロシクリル」は、文脈がそうではないことを示さない限り、芳香環系と非芳香環系の両方を含むものとする。従って、例えば、用語「ヘテロシクリル基」は、その範囲内に、芳香族、非芳香族、不飽和、部分飽和および完全飽和ヘテロシクリル環系を含む。一般に、文脈がそうではないことを示さない限り、このような基は単環式または二環式であってよく、例えば、３〜１２環員、より通常には５〜１０環員を含み得る。４〜７環員という場合には、その環に４、５、６または７原子を含み、４〜６環員という場合には、その環に４、５、または６原子を含む。単環式基の例としては、３、４、５、６、７および８環員、より通常には３〜７、好ましくは５、６または７環員、より好ましくは５または６環員を含有する基がある。二環式基の例としては、８、９、１０、１１および１２環員、より通常には９または１０環員を含有するものがある。本明細書においてヘテロシクリル基が参照される場合、ヘテロシクリル環は、文脈がそうではないことを示さない限り、本明細書に述べられている１以上の置換基で置換されていてもよい（すなわち、置換されていなくても置換されていてもよい）。
ヘテロシクリル基は、５〜１２環員、より通常には５〜１０環員を有するヘテロアリール基であり得る。用語「ヘテロアリール」は、本明細書において芳香性を有するヘテロシクリル基を表して用いられる。用語「ヘテロアリール」は、１以上の環が非芳香族である（ただし、少なくとも１つの環は芳香族である）多環式（例えば、二環式）環系を包含する。このような多環式系では、この基は芳香環と結合していても非芳香環と結合していてもよい。
ヘテロアリール基の例としては、５〜１２環員、より通常には５〜１０環員を含有する単環式基および二環式基がある。ヘテロアリール基は、例えば、５員または６員の単環式環、または５員環と６員環の縮合環、もしくは２つの６員環の縮合環、もしくは２つの５員環の縮合環から形成される二環式構造であり得る。各環は、一般に窒素、硫黄および酸素から選択される最大約５個のヘテロ原子を含み得る。一般に、ヘテロアリール環は、最大４個のヘテロ原子、より一般には最大３個のヘテロ原子、より通常には最大２個、例えば、１個のヘテロ原子を含む。一つの実施態様では、ヘテロアリール環は少なくとも１個の環窒素原子を含む。ヘテロアリール環の窒素原子は、イミダゾールもしくはピリジンの場合のように塩基性であってもよいし、またはインドールもしくはピロール窒素の場合のように本質的に非塩基性であってもよい。一般に、ヘテロアリール基に存在する塩基性窒素原子の数は、その環のアミノ置換基を含めて５個未満である。
５員ヘテロアリール基の例としては、限定されるものではないが、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、フラザン、オキサゾール、オキサジアゾール、オキサトリアゾール、イソキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、イソチアゾール、ピラゾール、トリアゾールおよびテトラゾール基が挙げられる。
６員ヘテロアリール基の例としては、限定されるものではないが、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジンおよびトリアジンが挙げられる。
二環式ヘテロアリール基は、例えば、
ａ）ベンゼン環と、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｂ）ピリジン環と、０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｃ）ピリミジン環と、０、１または２個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｄ）ピロール環と、０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｅ）ピラゾール環と、０、１または２個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｆ）イミダゾール環と、０、１または２個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｇ）オキサゾール環と、０、１または２個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｈ）イソキサゾール環と、０、１または２個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｉ）チアゾール環と、０、１または２個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｊ）イソチアゾール環と、０、１または２個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｋ）チオフェン環と、０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｌ）フラン環と、０、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、
ｍ）シクロヘキシル環と、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環、および
ｎ）シクロペンチル環と、１、２または３個の環ヘテロ原子を含有する５員環または６員環との縮合環
から選択される基であり得る。
５員環と別の５員環との縮合環を含有する二環式ヘテロアリール基の特定の例としては、限定されるものではないが、イミダゾチアゾール（例えば、イミダゾ［２，１−ｂ］チアゾール）およびイミダゾイミダゾール（例えば、イミダゾ［１，２−ａ］イミダゾール）が挙げられる。
６員環と５員環との縮合環を含有する二環式ヘテロアリール基の特定の例としては、限定されるものではないが、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、ベンズイミダゾール、ベンズオキサゾール、イソベンズオキサゾール、ベンズイソキサゾール、ベンズチアゾール、ベンズイソチアゾール、イソベンゾフラン、インドール、イソインドール、インドリジン、インドリン、イソインドリン、プリン（例えば、アデニン、グアニン）、インダゾール、ピラゾロピリミジン（例えば、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリミジン）、トリアゾロピリミジン（例えば、［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン）、ベンゾジオキソール、イミダゾピリジンおよびピラゾロピリジン（例えば、ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン）基が挙げられる。
２つの６員環の縮合環を含有する二環式ヘテロアリール基の特定の例としては、限定されるものではないが、キノリン、イソキノリン、クロマン、チオクロマン、クロメン、イソクロメン、クロマン、イソクロマン、ベンゾジオキサン、キノリジン、ベンズオキサジン、ベンゾジアジン、ピリドピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジンおよびプテリジン基が挙げられる。
芳香環および非芳香環を含有する多環式ヘテロアリール基の例としては、テトラヒドロイソキノリン、テトラヒドロキノリン、ジヒドロベンズチエン、ジヒドロベンズフラン、２，３−ジヒドロ−ベンゾ［１，４］ジオキシン、ベンゾ［１，３］ジオキソール、４，５，６，７−テトラヒドロベンゾフラン、テトラヒドロトリアゾロピラジン（例えば、５，６，７，８−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン）、インドリンおよびインダン基が挙げられる。
窒素含有ヘテロアリール環は、少なくとも１個の環窒素原子を含まなければならない。
各環は、さらに、一般に窒素、硫黄および酸素から選択される最大約４個の他のヘテロ原子を含んでもよい。一般に、ヘテロアリール環は、最大３個のヘテロ原子、例えば、１、２または３個、より通常には最大２個の窒素、例えば、１個の窒素を含む。ヘテロアリール環の窒素原子は、イミダゾールもしくはピリジンの場合のように塩基性であってもよいし、またはインドールもしくはピロール窒素の場合のように本質的に非塩基性であってもよい。一般に、ヘテロアリール基に存在する塩基性窒素原子の数は、その環のアミノ置換基を含めて５個未満である。
窒素含有ヘテロアリール基の例としては、限定されるものではないが、ピリジル、ピロリル、イミダゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、オキサトリアゾリル、イソキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、フラザニル、ピラゾリル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニル、トリアゾリル（例えば、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル）、テトラゾリル、キノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンズイソキサゾール、ベンズチアゾリルおよびベンズイソチアゾール、インドリル、３Ｈ−インドリル、イソインドリル、インドリジニル、イソインドリニル、プリニル（例えば、アデニン［６−アミノプリン］、グアニン［２−アミノ−６−ヒドロキシプリン］）、インダゾリル、キノリジニル、ベンゾキサジニル、ベンゾジアジニル、ピリドピリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、フタラジニル、ナフチリジニルおよびプテリジニルが挙げられる。
芳香環および非芳香環を含む窒素含有多環式ヘテロアリール基の例としては、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、およびインドリニルが挙げられる。
用語「非芳香族基」、「非芳香族環系」または「非芳香環」は、文脈がそうではないことを示さない限り、芳香性を持たない不飽和環系、部分飽和および完全飽和ヘテロシクリル環系を包含する。用語「不飽和」および「部分飽和」とは、環構造が２価以上の結合を共有する原子を含む、すなわち、環が少なくとも１個の多重結合、例えば、Ｃ＝Ｃ、Ｃ≡ＣまたはＮ＝Ｃ結合を含む環を意味する。用語「完全飽和」とは、環原子間に多重結合が存在しない環を意味する。飽和ヘテロシクリル基としては、ピペリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペラジンが挙げられる。部分飽和ヘテロシクリル基としては、ピラゾリン、例えば、２−ピラゾリンおよび３−ピラゾリンが挙げられる。
非芳香族ヘテロシクリル基の例としては、３〜１２環員、より通常には５〜１０環員を有する基がある。このような基は単環式または二環式であり得、例えば、一般に、通常には窒素、酸素および硫黄から選択される１〜５個のヘテロ原子環員（より通常には、１、２、３または４個のヘテロ原子環員）を有する。ヘテロシクリル基は、例えば、環式エーテル部分（例えば、テトラヒドロフランおよびジオキサンの場合）、環式チオエーテル部分（例えば、テトラヒドロチオフェンおよびジチアンの場合）、環式アミン部分（例えば、ピロリジンの場合）、環式アミド部分（例えば、ピロリドンの場合）、環式チオアミド、環式チオエステル、環式尿素（例えば、イミダゾリジン−２−オンの場合）環式エステル部分（例えば、ブチロラクトンの場合）、環式スルホン（例えば、スルホランおよびスルホレンの場合）、環式スルホキシド、環式スルホンアミドおよびそれらの組合せ（例えば、チオモルホリン）を含み得る。
特定の例としては、モルホリン、ピペリジン（例えば、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニルおよび４−ピペリジニル）、ピペリドン、ピロリジン（例えば、１−ピロリジニル、２−ピロリジニルおよび３−ピロリジニル）、ピロリドン、アゼチジン、ピラン（２Ｈ−ピランまたは４Ｈ−ピラン）、ジヒドロチオフェン、ジヒドロピラン、ジヒドロフラン、ジヒドロチアゾール、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ジオキサン、テトラヒドロピラン（例えば、４−テトラヒドロピラニル）、イミダゾリン、イミダゾリジノン、オキサゾリン、チアゾリン、２−ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペラゾン、ピペラジン、およびＮ−アルキルピペラジン、例えば、Ｎ−メチルピペラジンが挙げられる。一般に、好ましい非芳香族ヘテロシクリル基としては、ピペリジン、ピロリジン、アゼチジン、モルホリン、ピペラジンおよびＮ−アルキルピペラジンなどの飽和基が挙げられる。
窒素含有非芳香族ヘテロシクリル環では、環は少なくとも１個の環窒素原子を含まなければならない。複素環式基は、例えば、環式アミン部分（例えば、ピロリジンの場合）、環式アミド（例えば、ピロリジノン、ピペリドンまたはカプロラクタム）、環式スルホンアミド（例えば、イソチアゾリジン１，１−ジオキシド、［１，２］チアジナン１，１−ジオキシドまたは［１，２］チアゼパン１，１−ジオキシド）およびそれらの組合せを含み得る。
窒素含有非芳香族ヘテロシクリル基の特定の例としては、アジリジン、モルホリン、チオモルホリン、ピペリジン（例えば、１−ピペリジニル、２−ピペリジニル、３−ピペリジニルおよび４−ピペリジニル）、ピロリジン（例えば、１−ピロリジニル、２−ピロリジニルおよび３−ピロリジニル）、ピロリドン、ジヒドロチアゾール、イミダゾリン、イミダゾリジノン、オキサゾリン、チアゾリン、６Ｈ−１，２，５−チアジアジン、２−ピラゾリン、３−ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペラジン、およびＮ−アルキルピペラジン、例えば、Ｎ−メチルピペラジンが挙げられる。
ヘテロシクリル基は、多環式縮合環系または架橋環系、例えば、ビシクロアルカン、トリシクロアルカンのオキサ類似体およびアザ類似体（例えば、アダマンタンおよびオキサ−アダマンタン）であり得る。縮合環系と架橋環系の間の識別に関する説明としては、Advanced Organic Chemistry, Jerry March, 第4版, Wiley Interscience, 131-133頁, 1992を参照。
ヘテロシクリル基は、それぞれ非置換型であっても、１以上の置換基で置換されていてもよい。例えば、ヘテロシクリル基は非置換型であっても、１、２、３または４個の置換基で置換されていてもよい。ヘテロシクリル基が単環式または二環式である場合、一般に、そのヘテロシクリル基は非置換型であるか、または１、２もしくは３個の置換基を有する。
本明細書において用語「カルボシクリル」は、文脈がそうではないことを示さない限り、芳香環系と非芳香環系の両方を含むものとする。従って、例えば、用語「カルボシクリル基」は、その範囲内に、芳香族、非芳香族、不飽和、部分飽和および完全飽和カルボシクリル環系を含む。一般に、文脈がそうではないことを示さない限り、このような基は単環式または二環式であってよく、例えば、３〜１２環員、より通常には５〜１０環員を含み得る。４〜７環員という場合には、その環に４、５、６または７原子を含み、４〜６環員という場合には、その環に４、５、または６原子を含む。単環式基の例としては、３、４、５、６、７および８環員、より通常には３〜７、好ましくは５、６または７環員、より好ましくは５または６環員を含有する基がある。二環式基の例としては、８、９、１０、１１および１２環員、より通常には９または１０環員を含有するものがある。本明細書においてカルボシクリル基が参照される場合、カルボシクリル環は、文脈がそうではないことを示さない限り、本明細書に述べられている１以上の置換基で置換されていてもよい（すなわち、置換されていなくても置換されていてもよい）。
用語「カルボシクリル」は、アリール、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニルを含んでなる。
本明細書において用語「アリール」とは、フェニル、ナフチル、インデニル、およびテトラヒドロナフチル基を含む、カルボシクリル芳香族基を意味する。
以上または以下に用いる場合には常に、置換基は、多数の定義の一覧外からそれぞれ独立に選択することができ、化学的に可能なあらゆる組合せが意図される。以上または以下に用いる場合には常に、特定の置換基は、例えば、ヒドロキシハロＣ１−４アルキル、ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシのように、２以上の基でさらに置換され、化学的に可能なあらゆる組合せが意図される。
一つの実施態様では、Ｄは芳香環を表す。
一つの実施態様では、Ｄは、５〜１２環員単環式もしくは二環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５〜１２環員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、芳香族３〜１２環員、特に、芳香族５〜１２環員単環式もしくは二環式カルボシクリル、またはＮ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する芳香族３〜１２環員、特に、芳香族５〜１２環員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、芳香族３〜１２（例えば、５〜１０）環員単環式または二環式カルボシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルは、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、フェニルまたはナフチルを表し、ここで、前記フェニルまたはナフチルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５〜１２環員単環式または二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する芳香族５〜１２環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリル基はそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５または６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する芳香族５または６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５環員単環式芳香族ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、ピラゾリル（例えば、ピラゾール−４イル）を表し、ここで、前記ピラゾリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する６環員単環式芳香族ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する１２環員二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する１２環員二環式芳香族ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、
Figure 0006419784
 を表し、ここで、Ｒ１は、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、かつ、各Ｒ１ａは独立に、水素、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、アミノまたはモノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノまたは−ＮＨ（Ｃ３−８シクロアルキル）で置換されたＣ１−４アルキル、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、および１以上のフルオロ原子で置換されたＣ１−４アルキルから選択される。一つの実施態様では、Ｒ１ａは独立に水素およびＣ１−４アルキルから選択される。一つの実施態様では、Ｒ１ａは水素である。
一つの実施態様では、Ｄは、
Figure 0006419784
 を表し、ここで、Ｒ１は、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｄはピラゾリル以外であり、特に、Ｄは、ピリジニル、フェニル、ピロリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピロロピリジニル、１，３−ベンゾジオキソリル、インドリル、チアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、ピリミジニル、チアジアゾリル、オキサジアゾリルであり、前記環は置換されていてもよい。前記任意選択の置換基は、ハロ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、−ＮＲ４Ｒ５、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル−ＮＲ４Ｒ５、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキルを表し得る。
一つの実施態様では、Ｄは、置換されていてもよい４−ピラゾリルである。一つの実施態様では、Ｄは、１位においてＣ１−６アルキル、例えば、メチルで置換された４−ピラゾリルである。
一つの実施態様では、Ｄは、１−ピラゾリルまたは２−ピラゾリルであり、両方とも置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、置換されていてもよいピラゾリルである。
一つの実施態様では、Ｄはピラゾリル以外であり、特に、Ｄは、ピリジニル、フェニル、ピロリル、イミダゾリル、トリアゾリル、ピロロピリジニル、１，３−ベンゾジオキソリル、インドリル、チアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、ピリミジニルであり、前記環は置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、置換されていてもよいフェニルである。
一つの実施態様では、Ｄはフェニルである。
一つの実施態様では、Ｄは、フェニルまたは置換されていてもよいピラゾリルである。
一つの実施態様では、Ｄは、３〜１２員単環式もしくは二環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルであり、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されている。
一つの実施態様では、Ｄは、置換されたフェニルまたは置換されたピラゾリルである。
一つの実施態様では、Ｄは、３〜１２員単環式もしくは二環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換され、
Ｒ１はＣ１−４アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｄは、それぞれＣ１−４アルキルで置換されていてもよいピラゾリルまたはフェニルであり、特に、Ｄは、Ｃ１−４アルキルで置換されていてもよいピラゾリルである。
一つの実施態様では、Ｄは、それぞれＣ１−４アルキルで置換されていてもよいピラゾリルまたはフェニルであり、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、Ｒ３は、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｄは、それぞれＣ１−４アルキルで置換されていてもよいピラゾリルまたはフェニルであり、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｒ３は、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｃ１−４アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｒ３は、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｃ１−４アルキルで置換されたピラゾリルであり、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｒ３は、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキルであり、Ｒ９は、イミダゾリルである。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｃ１−４アルキルで置換されたピラゾリルであり、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−である。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式または二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−である。
一つの実施態様では、Ｒ１は、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１は、水素、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、または−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１は、水素、ハロ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１は水素を表す。
一つの実施態様では、Ｒ１は、Ｃ１−６アルキルを表す。一つの実施態様では、Ｒ１は、メチルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１は、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキルでない。
一つの実施態様では、Ｒ１は、水素、ハロ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−ＮＲ４Ｒ５、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１は、水素、ハロ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、各Ｒ２は独立に、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシＣ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルコキシ、ハロＣ１−４アルキル、ハロＣ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｒ１３、Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３、ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルキル、ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルコキシ、−ＮＲ７Ｒ８および−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ７Ｒ８から選択され、または２個のＲ２基が隣接する炭素原子と結合している場合には、それらは一緒に式−Ｏ−（Ｃ（Ｒ１７）２）ｐ−Ｏ−（式中、Ｒ１７は水素またはフッ素を表し、かつ、ｐは１または２を表す）の基を形成していてもよい。
一つの実施態様では、各Ｒ２は独立に、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシＣ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルコキシ、ハロＣ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｒ１３、Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３、ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルキル、ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルコキシ、−ＮＲ７Ｒ８または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ７Ｒ８から選択される。
一つの実施態様では、１以上のＲ２が、Ｃ１−４アルコキシ、例えば、ＣＨ３Ｏ−、またはハロ、例えば、フルオロを表す。
一つの実施態様では、１以上のＲ２がＣ１−４アルコキシ、例えば、ＣＨ３Ｏ−を表す。
一つの実施態様では、ｎは０に等しい。一つの実施態様では、ｎは１に等しい。一つの実施態様では、ｎは２に等しい。一つの実施態様では、ｎは３に等しい。一つの実施態様では、ｎは４に等しい。
一つの実施態様では、ｎは１、２、３または４に等しい。
一つの実施態様では、ｎは１、２、３または４、特に、４に等しく、少なくとも１つのＲ２は、Ｃ１−４アルキルオキシ、例えば、ＣＨ３Ｏ−を表す。
一つの実施態様では、ｎは２、３または４に等しい。
一つの実施態様では、ｎは４である。
一つの実施態様では、ｎは２に等しく、一方のＲ２は３位に位置し、他方は５位に位置する。
一つの実施態様では、ｎは２に等しく、一方のＲ２は３位に位置し、他方は５位に位置し、かつ、各Ｒ２はＣ１−４アルコキシを表し、例えば、各Ｒ２はＣＨ３Ｏ−を表す。
一つの実施態様では、ｎは３に等しく、一つのＲ２は２位に位置し、一つのＲ２は３位に位置し、一つのＲ２は５位に位置する。
一つの実施態様では、ｎは３に等しく、かつ、一つのＲ２は３位に位置して、Ｃ１−４アルコキシ、例えば、ＣＨ３Ｏ−を表し、一つのＲ２は５位に位置して、Ｃ１−４アルコキシ、例えば、ＣＨ３Ｏ−を表し、一つのＲ２は２位に位置して、ハロゲン、例えば、フルオロを表す。
一つの実施態様では、ｎは４に等しく、一つのＲ２は２位に位置し、一つのＲ２は３位に位置し、一つのＲ２は５位に位置し、一つのＲ２は６位に位置する。
一つの実施態様では、ｎは４に等しく、一つのＲ２は３位に位置して、Ｃ１−４アルコキシ、例えば、ＣＨ３Ｏ−を表し、一つのＲ２は５位に位置して、Ｃ１−４アルコキシ、例えば、ＣＨ３Ｏ−を表し、一つのＲ２は２位に位置して、ハロゲン、例えば、フルオロを表し、一つのＲ２は６位に位置して、ハロゲン、例えば、フルオロを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルキニル、ハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい（例えば、置換された）ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルケニル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｒ１３、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい（例えば、置換された）ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｒ１３、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｒ１３、またはＣ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルキニル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロ原子と−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、で置換されたＲ９Ｃ２−６アルケニル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、Ｃ１−６アルキルオキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｒ１３、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、またはＲ１３を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、またはＲ１３を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルを表し、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に水素またはＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、またはＣ２−６アルキニルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル、またはＣ２−６アルキニルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、またはＣ２−６アルキニルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル（例えば、Ｃ１−４アルキル）を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３がＲ９で置換されたＣ１−６アルキル（例えば、Ｃ１−４アルキル）を表す場合、Ｒ９は、置換されていてもよい飽和または芳香族５または６員単環式ヘテロシクリル、例えば、置換されていてもよいイソキサゾリジニル、ピリミジニル、イミダゾリルまたはピロリジニル、特に、置換されていてもよいイミダゾリル（例えば、イミダゾール−２−イル）を表す。一つの実施態様では、イミダゾリルは、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５（例えば、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｎ（ＣＨ３）２で置換されている。一つの実施態様では、Ｒ９は、非置換イミダゾリル（例えば、イミダゾール−２−イル）を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル（例えば、Ｃ１−４アルキル）を表す場合、Ｒ９は、１または２個の窒素ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい芳香族６員単環式ヘテロシクリル、例えば、ピリミジニルまたはピリジニルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３がＲ９で置換されたＣ１−６アルキル（例えば、Ｃ１−４アルキル）を表す場合、Ｒ９は、置換されていてもよい５員芳香族複素環、例えば、イミダゾリルを表す。任意選択の置換基は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５を表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ３がＲ９で置換されたＣ１−６アルキル（例えば、Ｃ１−４アルキル）を表す場合、Ｒ９は、置換された５員芳香族複素環、例えば、イミダゾリルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３がＲ９で置換されたＣ１−６アルキル（例えば、Ｃ１−４アルキル）を表す場合、Ｒ９は、置換されていてもよい飽和５または６員単環式ヘテロシクリル、例えば、置換されていてもよいイソキサゾリジニルまたはピロリジニル、特に、置換されていてもよいピロリジニルを表す。一つの実施態様では、ピロリジニルは、オキソで置換されている。一つの実施態様では、オキソで置換されたピロリジニルは、オキソで置換されたピロリジン−２−イルである。
一つの実施態様では、Ｒ３がＲ９で置換されたＣ１−６アルキル（例えば、メチルまたはｎ−プロピル）を表す場合、Ｒ９は、Ｃ３−８シクロアルキル、例えば、シクロプロピルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシル、ハロおよび／または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表す。一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシル、ハロまたは−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表し、ここで、前記Ｃ１−６アルキル基は、直鎖アルキル基、例えば、２−エチル、ｎ−プロピルである。さらなる実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシルまたはハロで置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキルを表す。Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨまたは−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨを表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシハロＣ１−６アルキルを表し、例えば、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨＯＨＣＦ３を表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ハロＣ１−６アルキルを表し、例えば、Ｒ３は、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｃｌを表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ３は、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−４アルキルを表す。一つの実施態様では、Ｒ３は、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−４アルキルを表し、ここで、前記Ｃ１−４アルキル基は、直鎖アルキル基、例えば、２−エチル、ｎ−プロピルである。一つの実施態様では、Ｒ３は、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−４アルキルを表し、ここで、前記Ｃ１−４アルキル基はエチレン基（−ＣＨ２ＣＨ２−）である。
一つの実施態様では、Ｒ３が−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル（例えば、２−エチル、ｎ−プロピル）を表す場合、Ｒ１０およびＲ１１は独立に、水素、Ｃ１−６アルキルおよびハロＣ１−６アルキル（例えば、水素、イソ−プロピルまたは−ＣＨ２ＣＦ３）から選択される。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルであり、特に、Ｒ３は、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルであり、より特には、Ｒ３は、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｒ３ａは、−ＮＲ１０Ｒ１１、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｒ１３、またはＣ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ａは、−ＮＲ１０Ｒ１１、ヒドロキシル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｒ３ａは、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｒ３ａは、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｒ３ａは、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、例えば、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ３である。
一つの実施態様では、Ｒ３ａはヒドロキシルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ｂは水素を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ｂはヒドロキシルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ａはヒドロキシルを表し、Ｒ３ｂは水素を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成するか、＝ＮＲ１０を形成するか、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成するか、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成するか、または
Figure 0006419784
 ｛式中、環Ａは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する単環式５〜７員飽和複素環であり、前記ヘテロ原子は二重結合のα位には位置せず、環Ａは、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、Ｈ２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（ハロＣ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２で置換されていてもよい｝
を形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成するか、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成するか、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成するか、または
Figure 0006419784
 （式中、環Ａは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する単環式５〜７員飽和複素環であり、前記ヘテロ原子は二重結合のα位には位置しない）
を形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキル、例えば、＝ＣＨ−ＣＨ２−Ｒ３ｃまたは＝ＣＨ−Ｒ３ｃを形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ｃは水素を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ｃは、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｒ９、−ＮＲ１０Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルまたは−ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ｃは、ヒドロキシル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、−ＮＲ１０Ｒ１１、シアノ、または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキル（例えば、＝ＣＨ−ＣＨ２−または＝ＣＨ−）を形成し、ここで、Ｒ３ｃは、ヒドロキシルまたは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ３）を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、Ｚ配置の＝ＣＨ−Ｃ１−４アルキルを形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、Ｅ配置の＝ＣＨ−Ｃ１−４アルキルを形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａは、−ＮＲ１０Ｒ１１、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルキニル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルキニル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ｂは、水素またはヒドロキシルを表し、ただし、Ｒ３ａが−ＮＲ１０Ｒ１１を表す場合には、Ｒ３ｂは水素を表し、あるいは
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成するか、＝ＮＲ１０を形成するか、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成するか、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成するか、または
Figure 0006419784
 ｛式中、環Ａは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する単環式５〜７員飽和複素環であり、前記ヘテロ原子は二重結合のα位には位置せず、環Ａは、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、Ｈ２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（ハロＣ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２で置換されていてもよい｝
を形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａは、−ＮＲ１０Ｒ１１、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルケニル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルケニル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルケニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルケニル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたまたはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ｂは、水素またはヒドロキシルを表し、ただし、Ｒ３ａがＮＲ１０Ｒ１１を表す場合には、Ｒ３ｂは水素を表し、あるいは
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成するか、＝ＮＲ１０を形成するか、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成するか、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成するか、または
Figure 0006419784
 ｛式中、環Ａは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する単環式５〜７員飽和複素環であり、前記ヘテロ原子は二重結合のα位には位置せず、環Ａは、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、Ｈ２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（ハロＣ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２で置換されていてもよい｝
を形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａは、−ＮＲ１０Ｒ１１、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ｂは、を水素またはヒドロキシル表し、ただし、Ｒ３ａが−ＮＲ１０Ｒ１１を表す場合には、Ｒ３ｂは水素を表し、あるいは
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成するか、＝ＮＲ１０を形成するか、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成するか、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成するか、または
Figure 0006419784
 ｛式中、環Ａは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する単環式５〜７員飽和複素環であり、前記ヘテロ原子は二重結合のα位には位置せず、環Ａは、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、Ｈ２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（ハロＣ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２で置換されていてもよい｝
を形成する。
一つの実施態様では、Ｒ３ａはアルケニルまたは置換アルケニルでない。
一つの実施態様では、Ｒ３ａはアルキニルまたは置換アルキニルでない。
一つの実施態様では、Ｒ３ａはアルケニル、置換アルケニル、アルキニルまたは置換アルキニルでない。
一つの実施態様では、Ｒ９は、
置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキル、
置換されていてもよい芳香族５員単環式ヘテロシクリル、
置換されていてもよい飽和６員単環式ヘテロシクリル、
１または２個の酸素ヘテロ原子を含有する飽和または芳香族３、４、５員または６員単環式ヘテロシクリル、
１個の酸素ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい４員ヘテロシクリル、
１または２個の窒素ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい芳香族６員単環式複素環、
１個の窒素ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい部分飽和６員単環式ヘテロシクリル、
１個の窒素ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい飽和４員単環式ヘテロシクリル、
１個の窒素ヘテロ原子を含有する飽和５員単環式ヘテロシクリル、
１個の窒素ヘテロ原子を含有する飽和６員単環式ヘテロシクリル、
１、２または３環ヘテロ原子を含有する５員または６員環と縮合したベンゼン環を含有する二環式ヘテロシクリル、
同じ原子と結合し、かつ、一緒に、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する４〜７員飽和単環式ヘテロシクリルを形成する、２個の置換基で置換された４、５員または６員単環式飽和複素環、
１個の硫黄ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい芳香族５員単環式ヘテロシクリル、
１個の硫黄および１個の窒素ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい芳香族５員単環式ヘテロシクリル、
２個の窒素ヘテロ原子を含有する飽和６員単環式ヘテロシクリル、
４個の窒素ヘテロ原子を含有する芳香族５員単環式ヘテロシクリル、
１個の酸素および２個の窒素ヘテロ原子を含有する芳香族５員単環式ヘテロシクリル、 ２個の窒素ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい芳香族５員単環式ヘテロシクリル、
３個の窒素ヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい芳香族５員単環式ヘテロシクリル、
１個の窒素および１個の酸素ヘテロ原子を含有する飽和５員単環式ヘテロシクリル、
１個の窒素および１個の硫黄ヘテロ原子を含有する飽和６員単環式ヘテロシクリル、
２個の窒素ヘテロ原子を含有する飽和７員単環式ヘテロシクリル、
１個の窒素および１個の酸素ヘテロ原子を含有する飽和７員単環式ヘテロシクリル、および
フェニルまたはナフチル、特に、フェニル
から選択される。
一つの実施態様では、Ｒ９は、置換されていてもよい５員芳香族または飽和複素環、例えば、イミダゾリル、ピロリジニル、イソキサゾリジニルを表す。任意選択の置換基は、＝Ｏ、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５員または６員芳香族単環式ヘテロシクリル（ここで、前記ヘテロシクリルはＲ１６で置換されていてもよい）、または−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５を表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ９は、Ｃ３−６シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）、３員飽和ヘテロシクリル（例えば、オキシラニル）、置換されていてもよい５員飽和複素環（例えば、ピロリジノニル）、置換されていてもよい６員芳香族または飽和複素環（例えば、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、またはモルホリニル）、置換されていてもよい二環式複素環（例えば、１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン）を表す。任意選択の置換基は、＝Ｏ、Ｃ１−４アルコキシ、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、またはＣ１−４アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−を表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ９は、置換されていてもよい５員芳香族複素環（例えば、イミダゾリル）、または置換されていてもよい６員芳香族複素環（例えば、ピリジル、ピリミジニルまたはピラジニル）を表す。任意選択の置換基は、Ｃ１−４アルコキシまたは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５を表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ９は、置換されていてもよい５員芳香族複素環、例えば、イミダゾリルを表す。任意選択の置換基は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５を表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ９は、置換されていてもよい６員芳香族複素環、例えば、ピリジニルまたはピリミジニルを表す。任意選択の置換基は、Ｃ１−４アルコキシを表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ９は、置換されていてもよい５員芳香族または飽和複素環、例えば、イミダゾリル、ピロリジニル、オキサゾリジニルを表す。任意選択の置換基は、＝Ｏ、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５員または６員芳香族単環式ヘテロシクリル（ここで、前記ヘテロシクリルはＲ１６で置換されていてもよい）、または−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５を表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ９は、Ｃ３−６シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）、３員飽和ヘテロシクリル（例えば、オキシラニル）、置換されていてもよい５員飽和複素環（例えば、ピロリジノニル）、置換されていてもよい６員芳香族または飽和複素環（例えば、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、またはモルホリニル）、置換されていてもよい二環式複素環（例えば、１Ｈ−イソインドール−１，３−ジオン）を表す。任意選択の置換基は、＝Ｏ、Ｃ１−４アルコキシ、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、またはＣ１−４アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−を表し得る。
一つの実施態様では、Ｒ９は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよい、イミダゾリル、特に、２−イミダゾリルであり、特に、Ｒ９はイミダゾリル、特に、２−イミダゾリルである。
一つの実施態様では、Ｒ１０は、水素またはＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１０は水素である。
一つの実施態様では、Ｒ１１は、水素、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、ヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、シアノＣ１−６アルキル、Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、カルボキシル、またはＣ１−６アルコキシＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１０およびＲ１１は、水素またはＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ６は、置換されていてもよい６員単環式飽和ヘテロシクリルを表す。例えば、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、またはＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されていてもよい、ピペラジニルもしくはモルホリニルもしくはテトラヒドロピラニル。
一つの実施態様では、Ｒ６は、置換されていてもよい６員単環式芳香族ヘテロシクリルを表す。例えば、ハロゲン、Ｃ１−６アルキル、またはＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されていてもよいピリジニル。
一つの実施態様では、Ｒ６は、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する、置換されていてもよい飽和４〜７員単環式ヘテロシクリル、例えば、テトラヒドロピランを表す。
一つの実施態様では、Ｒ６は、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する４〜７員単環式ヘテロシクリルを表し、前記Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、４〜７員単環式ヘテロシクリルは、場合により、それぞれ独立に１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、各置換基は独立にシアノ、Ｃ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロゲン、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換された１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、Ｃ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換された１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキルから選択される。
一つの実施態様では、Ｒ１２は、水素またはＣ１−４アルキルオキシで置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１３は、ＮまたはＯから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する飽和４〜６員単環式ヘテロシクリルを表す。
一つの実施態様では、Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立に水素またはＣ１−４アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−である。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−である。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｃ（＝Ｏ）−である。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、ここで、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成しない。
一つの実施態様では、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、ここで、Ｒ３ａは、−ＮＲ１０Ｒ１１、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルケニル、ヒドロキシＣ２−６アルキニル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは１または２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルケニル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルケニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ｂは、水素またはヒドロキシルを表し、ただし、Ｒ３ａが−ＮＲ１０Ｒ１１を表す場合には、Ｒ３ｂは水素を表し、あるいは
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、＝ＮＲ１０を形成するか、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成するか、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成するか、または
Figure 0006419784
 ｛式中、環Ａは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する単環式５〜７員飽和複素環であり、前記ヘテロ原子は二重結合のα位には位置せず、環Ａは、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、Ｈ２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（ハロＣ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２で置換されていてもよい｝
を形成する。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、ここで、Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒にならない。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、特に、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｒ３は、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｄは５または６員単環式芳香族カルボシクリルまたはヘテロシクリルであり、ここで、前記カルボシクリルまたはヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、Ｒ３はヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されたピラゾリルであり、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、Ｒ３はヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｄは５または６員単環式芳香族カルボシクリルまたはヘテロシクリルであり、ここで、前記カルボシクリルまたはヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、ｎは２、３または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、Ｒ３はヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルであり、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に水素またはＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されたピラゾリルであり、ｎは２、３または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、Ｒ３はヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルであり、Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に水素またはＣ１−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−であり、Ｄは５または６員単環式芳香族カルボシクリルまたはヘテロシクリルであり、ここで、前記カルボシクリルまたはヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、特に、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、より特には、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、かつ、ｎは２または４であり、いっそうより特には、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、いっそうより特には、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、前記Ｒ２は２位、３位、５位または６位に位置し、いっそうより特には、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、ｎは２であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシであり、前記Ｒ２は３位または５位に位置し、およびＲ３はヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、Ｄは５または６員単環式芳香族カルボシクリルまたはヘテロシクリルであり、ここで、前記カルボシクリルまたはヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、Ｒ３はヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されたピラゾリルであり、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、Ｒ３はヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、Ｗは−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、Ｄは５または６員単環式芳香族カルボシクリルまたはヘテロシクリルであり、ここで、前記カルボシクリルまたはヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、特に、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、より特には、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、かつ、ｎは２または４であり、いっそうより特には、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシまたはハロであり、いっそうより特には、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシであり、前記Ｒ２は２位、３位、５位または６位に位置し、いっそうより特には、Ｄはフェニル、またはＣ１−６アルキルで置換されていてもよいピラゾリルであり、ｎは２または４であり、Ｒ２はＣ１−６アルキルオキシであり、前記Ｒ２は２位、３位、５位または６位に位置し、かつ、Ｒ３はヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルである。
一つの実施態様では、ｎは２または４に等しい整数を表し、Ｒ２は、Ｃ１−４アルコキシまたはハロゲン、例えば、ＣＨ３Ｏ−またはフルオロを表し、Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルを表し、Ｄは、Ｃ１−６アルキルで置換されたピラゾリル、特に、ピラゾール−４−イルを表し、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−を表す。
一つの実施態様では、
Ｄは、それぞれＣ１−４アルキルで置換されていてもよいピラゾリルまたはフェニルであり、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルであり、
Ｒ９は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよいイミダゾリルであり、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素またはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、Ｃ１−４アルキルを表す。
一つの実施態様では、
Ｄは、それぞれＣ１−４アルキルで置換されていてもよいピラゾリルまたはフェニルであり、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルであり、
Ｒ９は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよいイミダゾリルであり、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素またはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、Ｃ１−４アルキルを表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、特に、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、ハロゲンまたはＣ１−４アルコキシであり、
Ｄは、５〜６環員単環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５〜６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基でそれぞれ置換されていてもよく、
Ｒ１は、Ｃ１−６アルキルを表し、
Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ９は、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５員単環式ヘテロシクリルを表し、前記５員単環式ヘテロシクリルは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよく、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素またはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、Ｃ１−４アルキルを表し、
ｎは独立に、１、２、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、特に、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、ハロゲンまたはＣ１−４アルコキシであり、
Ｄは、５〜６環員単環式カルボシクリル、または少なくとも１個のＮ原子を含有する５〜６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルはそれぞれ１個のＲ１基で置換されていてもよく、
Ｒ１は、Ｃ１−６アルキルを表し、
Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ９は、少なくとも１個のＮ原子を含有する５員単環式ヘテロシクリルを表し、前記５員単環式ヘテロシクリルは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよく、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素またはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、Ｃ１−４アルキルを表し、
ｎは独立に、１、２、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、特に、Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、フルオロ、クロロまたはメトキシであり、
Ｄは、ＮＨ基においてメチルで置換されたフェニルまたはピラゾリルを表し、
Ｒ１は、メチルを表し、
Ｒ３は、ヒドロキシエチル、Ｒ９で置換されたメチル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたエチルを表し、
Ｒ９は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよいイミダゾリルを表し、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素、エチルまたはイソプロピルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、メチルを表し、
ｎは独立に、１、２、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、特に、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、ハロゲンまたはＣ１−４アルコキシであり、
Ｄは、３〜１２員単環式もしくは二環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基でそれぞれ置換されていてもよく、
Ｒ１は、Ｃ１−６アルキルを表し、
Ｒ３は、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ９は、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式または二環式ヘテロシクリルを表し、前記３〜１２員単環式または二環式ヘテロシクリルは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよく、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素またはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ、Ｃ１−４アルキルを表し、
ｎは独立に、１、２、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、特に、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、ハロゲンまたはＣ１−４アルコキシであり、
Ｄは、５〜６環員単環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５〜６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基でそれぞれ置換されていてもよく、
Ｒ１は、Ｃ１−６アルキルまたは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルを表し、
Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、＝Ｏ、またはＲ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成し、
Ｒ３ｃは、シアノであり、
Ｒ９は、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５員単環式ヘテロシクリルを表し、前記５員単環式ヘテロシクリルは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよく、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素またはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、Ｃ１−４アルキルを表し、
ｎは独立に、１、２、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、特に、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、ハロゲンまたはＣ１−４アルコキシであり、
Ｄは、５〜６環員単環式カルボシクリル、またはＮもしくはＯから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５〜６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルは１個のＲ１基でそれぞれ置換されていてもよく、
Ｒ１は、Ｃ１−６アルキルまたは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルを表し、
Ｒ３は、ヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、またはＮＲ１０Ｒ１１で置換された−Ｃ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、＝ＯまたはＲ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成し、
Ｒ３ｃは、シアノであり、
Ｒ９は、少なくとも１個のＮ原子を含有する５員単環式ヘテロシクリルを表し、前記５員単環式ヘテロシクリルは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよく、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素またはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、Ｃ１−４アルキルを表し、
ｎは独立に、１、２、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、特に、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、フルオロ、クロロまたはメトキシであり、
Ｄは、フェニル、ピリジニル、ピペリジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、ピリミジニルまたはピラゾリルを表し、ここで、ピラゾリルまたはピペリジニルはＮＨ基においてメチルまたはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルで置換されていてもよく、
Ｒ３は、２−ヒドロキシエチル、３−ヒドロキシプロピル、−（ＣＨ２）２−ＮＲ１０Ｒ１１、またはＲ９で置換されたメチル−（ＣＨ２）３−ＮＲ１０Ｒ１１を表し、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、＝Ｏまたは＝ＣＨ−ＣＮを形成し、
Ｒ９は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよいイミダゾリルを表し、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素、メチル、エチルまたはイソプロピルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、メチルを表し、
ｎは独立に、１、２、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、特に、Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、ハロゲンまたはＣ１−４アルコキシであり、
Ｄは、３〜１２員単環式または二環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式または二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基でそれぞれ置換されていてもよく、
Ｒ１は、Ｃ１−６アルキルまたは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルを表し、
Ｒ３は、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に、＝Ｏ、またはＲ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成し、
Ｒ３ｃは、シアノであり、
Ｒ９は、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式または二環式ヘテロシクリルを表し、前記３〜１２員単環式または二環式ヘテロシクリルは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよく、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素またはＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ、Ｃ１−４アルキルを表し、
ｎは独立に、１、２、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、フルオロまたはメトキシであり、
Ｄは、ピペリジニルまたはテトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、特に、４−ピペリジニルまたはテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルを表し、
Ｒ３は、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−４アルキルを表し、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素、メチル、エチルまたはイソプロピルを表し、
ｎは独立に３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、
Ｗは、−Ｎ（Ｒ３）−であり、
各Ｒ２は、フルオロまたはメトキシであり、
Ｄは、ピペリジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、またはピラゾリルを表し、ここで、ピラゾリルまたはピペリジニルはＮＨ基においてメチルで置換されていてもよく、
Ｒ３は、−（ＣＨ２）２−ＮＲ１０Ｒ１１、−（ＣＨ２）３−ＮＲ１０Ｒ１１、またはＲ９で置換されたメチルを表し、
Ｒ９は、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよいイミダゾリルを表し、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素、メチル、エチルまたはイソプロピルを表し、
Ｒ１４およびＲ１５は、メチルを表し、
ｎは独立に、３または４に等しい整数を表す。
一つの実施態様では、Ｒ３は、ヒドロキシＣ２−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルキルを表す。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａ）：
Figure 0006419784
 （式中、ｎ、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、本明細書で定義される通りである）
で示される、その任意の互変異性型または立体化学異性型を含む化合物、そのＮ−オキシド、その薬学的に許容可能な塩、またはその溶媒和物化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａｂ）：
Figure 0006419784
 （式中、Ｒ３およびＤは、本明細書で定義される通りである）
で示される、その任意の互変異性型または立体化学異性型を含む化合物、そのＮ−オキシド、その薬学的に許容可能な塩、またはその溶媒和物化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａｂ）：
Figure 0006419784
 （式中、Ｒ３は、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたエチルを表し、
Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素、エチルまたはイソプロピルを表し、
Ｄは、メチルで置換されたピラゾリルを表す）
で示される、その任意の互変異性型または立体化学異性型を含む化合物、そのＮ−オキシド、その薬学的に許容可能な塩、またはその溶媒和物化合物である。
一つの実施態様では、Ｄは、フェニル、３−ピリジニル、４−ピリジニル、４−ピペリジニル、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル、５−ピリミジニルまたはピラゾール−４−イルを表し、ここで、ピラゾール−４−イルまたは４−ピペリジニルは、ＮＨ基においてメチルまたはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルで置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する非芳香族５または６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基でそれぞれ置換されていてもよい。
一つの実施態様では、Ｄは、ＮまたはＯから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する非芳香族６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記ヘテロシクリルは１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基でそれぞれ置換されていてもよく、特に、Ｄは非置換型である。
別の実施態様では、Ｄは、ピペリジニルまたはテトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、特に、４−ピペリジニルまたはテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルを表す。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、
Ｒ１がＣ１−６アルキルを表し、
Ｒ２がＣ１−４アルコキシ、例えば、ＣＨ３Ｏ−、またはハロ、例えば、フルオロを表し、
ｎ＝２または４、かつ
Ｒ３がヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、またはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルを表す、
その任意の互変異性型または立体化学異性型を含む式（Ｉａ）の化合物、そのＮ−オキシド、その薬学的に許容可能な塩、またはその溶媒和物化合物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、下記化合物
Figure 0006419784
 のいずれか１つ、そのＮ−オキシド、その薬学的に許容可能な塩、またはその溶媒和物、特に、その薬学上許容される塩またはその溶媒和物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、下記化合物
Figure 0006419784
 のいずれか１つである。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、下記化合物
Figure 0006419784
 のいずれか１つ、そのＮ−オキシド、その薬学的に許容可能な塩、またはその溶媒和物、特に、その薬学上許容される塩、またはその溶媒和物である。
一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物は、下記化合物
Figure 0006419784
 のいずれか１つである。
疑念を避けるため、１つの置換基の一般的かつ具体的選択肢、実施態様および例のそれぞれは、可能であれば、本明細書に定義される１以上の、好ましくは、総ての他の置換基の一般的かつ具体的選択肢、実施態様および例のそれぞれと組み合わせることができ、また、このような実施態様は総て本出願に包含されると理解すべきである。
式（Ｉ）の化合物の製造方法
本出願の他の総ての節と同様にこの節でも、文脈がそうではないことを示さない限り、式（Ｉ）という場合には、本明細書に定義される他の総てのそのサブグループおよび例も含む。
一般に、Ｗが−Ｎ（Ｒ３）−である式（Ｉ）の化合物（前記化合物は式（Ｉｂ）で表される）は、下記反応スキーム１に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム１では、下記の反応条件が当てはまる：
１：適切な塩基（例えば、水素化ナトリウムまたはＣｓ２ＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフランまたはアセトニトリル）の存在下、ここで、Ｗ１は、適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、ブロモ、クロロなど）、または−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＣＨ３を表し、かつ、Ｒ３ｄは、置換されていてもよいＣ１−６アルキル、例えば、−ＣＨ２−Ｃ３Ｈ５を表す、
２：適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム、Ｃｓ２ＣＯ３、または水酸化カリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドまたはアセトニトリル）の存在下、ここで、Ｒ’は、置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表し、かつ、Ｒ’は、水素または置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表す、
３：適切な相間移動試薬（例えば、臭化テトラブチルアンモニウム）、適切な塩基（例えば、水酸化カリウム）、および適切な溶媒（例えば、２−メチルテトラヒドロフランおよび水）の存在下。式（ＩＩ）の中間体を式Ｗ１−Ｃ１−６アルキル−Ｎサイクルの中間体と反応させる場合には、下記の条件が当てはまり得る：適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド）。
４：適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド）の存在下、ここで、Ｐは、適切な保護基、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３を表す、
５：適切な酸（例えば、ＨＣｌまたはトリフルオロ酢酸）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン、またはアルコール、例えば、メタノール）の存在下、
６：適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミドまたはテトラヒドロフラン）の存在下、ここで、Ｗ２は、適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、ブロモ）を表し、ＲｘおよびＲｙはＣ１−４アルキルを表し、かつ、ＲｚはＣ１−４アルキルまたはフェニルを表し、例えば、ＲｘおよびＲｙはＣＨ３を表し、かつ、ＲｚはＣ（ＣＨ３）３またはフェニルを表す、
７：適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下。この種の反応はまた、適切な酸（例えば、酢酸またはＨＣｌ）、および適切な溶媒（例えば、ジオキサン）の存在下でも行うことができる、
８：適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド）の存在下、ここで、Ｗ３は、適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、ブロモなど）を表す、
９：適切な酸（例えば、ＨＣｌ）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノールまたはイソプロパノール）の存在下、
１０：適切な塩基（例えば、トリエチルアミンまたはジイソプロピルエタンアミン）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはテトラヒドロフラン）の存在下。
この反応中に、式（Ｉｂ−１−４）の化合物も形成され得る：
Figure 0006419784
 １１：場合により、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３または水素化ナトリウム）、および場合により適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１−メチル−ピロリジノン）の存在下。この種の反応はまた、ＮＨＲ１０Ｒ１１の適切な塩、例えば、ＮＨＲ１０Ｒ１１のＨＣｌ塩を用いて行うこともでき、またはヨウ化カリウムの存在下で行ってもよい。このように、Ｒ３がヨードＣ１−６アルキルを表す化合物を得ることができる。
１２：適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、１−メチル−２−ピロリジノン）の存在下、場合により、ヨウ化カリウムまたは適切な塩基（例えば、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３もしくはトリエチルアミン）の存在下。この反応はまた、Ｒ９の定義内の適切な窒素含有環（非置換または置換）である、
Figure 0006419784
 の適切な塩を用いて行うこともできる、
１３：適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、ジメチルアセトアミド）の存在下、ここで、Ｐは、適切な保護基、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３を表す。
上記スキーム１で使用される式（ＩＩ）の中間体は、下記の反応スキーム２に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム２では、Ｗ１が適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、ブロモ、クロロなど）を表す場合、下記の反応条件が当てはまる：
１：適切な溶媒（例えば、トルエン）中、オルトギ酸トリエチルの存在下、
２：適切な溶媒（例えば、トルエン）中、適切な触媒、例えば、クロロ［２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−３，６−ジメトキシ−２’−４’−６’−トリ−ｉ−プロピル−１，１’−ビフェニル］［２−（２−アミノエチル）フェニル］パラジウム（ＩＩ）、適切な塩基（例えば、炭酸セシウム）の存在下、または適切な触媒、例えば、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（Ｐｄ２ｄｂａ３）の存在下、適切な溶媒（例えば、ジオキサン）中、適切な配位子（例えば、［１，１’−ビナフタレン］−２，２’−ジイルビス［ジフェニルホスフィン］（ＢＩＮＡＰ）、および適切な塩基（例えば、炭酸）の存在下。
一般に、Ｗが−Ｃ（Ｒ３ａ Ｒ３ｂ）−である式（Ｉ）の化合物（前記化合物は式（Ｉｃ−１）で表される）は、下記の反応スキーム３に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム３では、Ｗ１が適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、ブロモ、クロロなど）を表す場合、下記の反応条件が当てはまる：
１：適切な触媒、例えば、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ−κＰ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＰｄＣｌ２ｄｐｐｆ）、および適切な溶媒、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）の存在下、
２：適切な塩基（例えば、ブチルリチウム）、および適切な溶媒（例えば、ＴＨＦ）の存在下、Ｒ３ｄは置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表す。この反応はまた、保護形態の反応物、すなわち、Ｗ１−Ｒ３ｄ−Ｐ（ここで、Ｐは適切な保護基、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基）を用いて行い、その後、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）中、適切な脱シリル化試薬（例えば、フッ化テトラブチルアンモニウム）の存在下、または適切な酸（例えば、ＨＣｌまたはトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ））、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノール、またはジクロロメタン）の存在下などの適切な脱保護反応を行うことができる。
Ｗが−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−である式（Ｉ）の化合物（前記化合物は式（Ｉｃ−１）で表される）は、下記の反応スキーム４に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム４では、下記の反応条件が当てはまる：
１，２，３：場合により、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン、イソプロピルアミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムまたは水素化ナトリウム）、および場合により、適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）、適切なアルコール（例えば、１−ブタノールなど）の存在下、ここで、Ｐは、適切な保護基、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＣ（ＣＨ３）３を表し、
工程１はまた、Ｒ９の定義内の適切な窒素含有環（非置換または置換）である、
Figure 0006419784
 の適切な塩を用いて行うこともできる。
４：適切な酸（例えば、ＨＣｌまたはＴＦＡ）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはアルコール、例えば、メタノール）の存在下。
Ｗが−Ｃ（Ｒ３ａ Ｒ３ｂ）−である式（Ｉ）の化合物（前記化合物は式（Ｉｃ−１）、（Ｉｄ）または（Ｉｅ）で表される）は、下記反応スキーム５に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム５では、下記の反応条件が当てはまる：
１：適切な溶媒（例えば、トルエン）中、一酸化炭素、適切なパラジウム触媒（例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）（Ｐｄ（ＯＡｃ）２））、適切な配位子（例えば、トリシクロヘキシルホスフィン）、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下
２：適切な溶媒（例えば、トルエン）中
３：適切なルイス酸（例えば、トリメチルアルミニウム）、および適切な溶媒（例えば、トルエン）の存在下、
４：適切な触媒（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（Ｐｄ（ＰＰｈ３）４））、適切な溶媒（例えば、トルエン）および適切な酸（塩化水素）の存在下
５：適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下
式（Ｉｅ−２ａ）の化合物
Figure 0006419784
 は、式（ＸＩＩＩ）の中間体の合成のために使用されるものと類似の反応プロトコールによって製造することができる。
Ｗが−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−である式（Ｉ）の化合物（前記化合物は式（Ｉｃ−２）で表される）は、下記反応スキーム６に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム６では、下記の反応条件が当てはまる：
１：適切な還元剤（例えば、水素化ホウ素ナトリウム）の存在下、および適切な溶媒（例えば、メタノール）の存在下、
２：適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド）の存在下、ここで、ＲｘおよびＲｙはＣ１−４アルキルを表し、ここで、ＲｚはＣ１−４アルキルまたはフェニルを表し、例えば、ＲｘおよびＲｙはＣＨ３を表し、ＲｚはＣ（ＣＨ３）３またはフェニルを表し、ここで、Ｗ２は適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、ブロモ）を表す、
３：適切な酸（例えば、ＴＦＡ）、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下。この反応はまた、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下でフッ化テトラブチルアンモニウムを用いて行うこともできる。
Ｒ３が置換されていてもよいＣ２−６アルキニルを表す式（Ｉｂ）の化合物（前記化合物は式（Ｉｂ−２）で表される）は、反応スキーム７に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム７では、下記反応条件が当てはまる：
適切な塩基（例えば、ＮａＨ）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下、ここで、Ｒ３ｅは置換されていてもよいＣ２−６アルキニルを表し、かつ、Ｗ６は、適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、クロロ）、または−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＣＨ３を表す。Ｗ６が−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＣＨ３を表す中間体Ｗ６−Ｒ３ｅは、適切な塩基（例えば、トリエチルアミンまたは４−ジメチルアミノピリジン）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下で、対応するアルコール誘導体を塩化メタンスルホニルと反応させることにより製造することができる。
Ｒ３ｅが、ヒドロキシルで置換されたＣ２−６アルキニルを表す、式（Ｉｂ−２）の化合物（前記化合物は式（Ｉｂ−２−１）で表される）は、下記反応スキーム８に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム８では、下記反応条件が当てはまる：
１：適切な塩基（例えば、ＮａＨ）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下、ここで、Ｒｘ、ＲｙおよびＲｚは上記に定義される通り。
２：適切な酸（例えば、トリフルオロ酢酸）、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下。この反応はまた、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下でフッ化テトラブチルアンモニウムを用いて行うこともできる。
あるいは、式（ＸＶＩ）の中間体の代わりに、ハロ−Ｃ２−６アルキニル−Ｏ−Ｓｉ（Ｒｘ）（Ｒｙ）（Ｒｚ）を使用することもできる。
Ｒ３ｅがＣ２−６アルキニルを表す式（Ｉｂ−２）の化合物（前記化合物は式（Ｉｂ−２−２）で表される）は、下記反応スキーム９に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム９では、下記の反応条件が当てはまる：
１：適切な塩基（例えば、ＮａＨ）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下、ここで、Ｗ７は適切な脱離基（例えば、ハロゲン）である、
２：適切な塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノールなど）の存在下。
Ｒ３が、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたエチルを表す、式（Ｉｂ）の化合物（前記化合物は式（Ｉｂ−１−７）で表される）は、下記の反応スキーム１０に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム１０では、下記の反応条件が当てはまる：
適切な触媒（例えば、トリ−Ｎ−ブチルホスフィン）、および適切な溶媒（例えば、アセトニトリル）の存在下。
Ｄが、スキーム１１に表されるように、窒素原子を含有する環部分である、式（ＩＶ’）の中間体は、下記の反応スキーム１１に従ってさらに反応させることができる。スキーム１１では、Ｒ６ｂは、Ｎ原子を介して分子の残りの部分と結合し、かつ、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個の付加的ヘテロ原子を含んでもよい、４〜７員単環式ヘテロシクリルと定義される。
Figure 0006419784
スキーム１１では、Ｄ’Ｎ部分が−Ｄ部分を表し、Ｄ環部分が窒素原子を含有する場合、以下の反応条件が当てはまる：
１：適切な塩基（例えば、ＮａＨ）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下で、Ｗ８が適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、クロロ）を表すＷ８−Ｃ１−６アルキル−ハロと反応させることによる、
２：適切な塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、アセトニトリル）の存在下で、Ｒ６ｂと反応させることによる、
３：式（ＩＶ’−ｃ）の中間体において、式（ＩＶ’−ｃ−１）の中間体の場合と同様に、Ｒ６ｂがヒドロキシル基を有する場合には、前記ヒドロキシル基は、適切な保護基Ｐ、例えば、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで保護することができ、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン、４−ジメチルアミノピリジン）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下で、Ｗ９が適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、クロロ）を表すＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−Ｗ９と反応させることによる、
４：適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下でフッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）と反応させることによる、
５：適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下で塩化メタンスルホニルと反応させることによる、ここで、Ｒｕは−ＳＯ２ＣＨ３を表す、
６：適切な溶媒（例えば、アセトニトリル）中、式ＮＨＲ１０Ｒ１１の中間体と反応させることによる、
７：適切な塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノールなど）の存在下。他のどのＤ環部分について記載の反応がまた当てはまるかを認識することは当業者の知識の範囲内であると考えられる。
式（ＩＶ’）および（ＸＸ）の中間体もまた、スキーム１に示させるような反応スキームに従って反応させて本発明の化合物を製造することができる。どの条件についておよびＤ環部分上のＲ１のどの定義に関して、これらの反応を行うのに保護基が適当であり得るかを認識することは当業者の知識の範囲内であると考えられる。例えば、Ｒ１の定義の範囲内のヒドロキシル基は、ｔｅｒｔ．ブチルジメチルシリル部分で保護してもよく、Ｒ１の定義の範囲内のＮＨ基は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３基で保護してもよい。
また、適当な脱保護反応を認識することも当業者の知識の範囲内であると考えられる。
Ｒ３が、３，３−ジメチル−モルホリンで置換されたＣ１−６アルキルである、式（Ｉｂ）の化合物は、下記の反応スキーム１２に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム１２では、下記の反応条件が当てはまる：
１：適切な塩基（例えば、ＮａＨ）の存在下、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下での２−アミノ−２−メチル−１−プロパノールとの反応、
２：適切な溶媒（例えば、ジオキサン）、および適切な塩基（例えば、ＮａＨＣＯ３）の存在下での、例えば、二炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチルとの反応、ここで、Ｐは、適切な保護基 Ｐ、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３である、
３：適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）、および適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下での塩化メタンスルホニルとの反応、
４：適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下での、適切な酸（例えば、トリフルオロ酢酸）との反応、
５：適切な塩基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンおよびトリエチルアミン）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノール）の存在下。
Ｒ３が、５−アミノ−１，３，４−オキサジアゾリルで置換されたＣ１−６アルキルである、式（Ｉｂ）の化合物は、下記の反応スキーム１３に従って製造することができる。
Figure 0006419784
スキーム１３では、下記の反応条件が当てはまる：
１：適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、エタノール）の存在下、
２：適切な塩基（例えば、ＮａＨＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、水またはジオキサン）の存在下、ここで、Ｗ１０は、適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、ブロモ）を表す。
どの条件で、また、分子のどの部分に保護基が適当であり得るかを認識することは当業者の知識の範囲内にあると考えられる。例えば、Ｒ１置換基もしくはＤ部分上の保護基、またはＲ３置換基もしくはＲ２置換基上の保護基、またはそれらの組合せ。当業者ならばまた、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−４アルキルまたは
Figure 0006419784
 またはＯ−Ｓｉ（ＣＨ３）２（Ｃ（ＣＨ３）３）または−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ３など、実現可能性の最も高い保護基を認識することができると考えられる。当業者はまた、例えば、適切な酸、例えば、トリフルオロ酢酸、塩酸、または適切な塩、例えば、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）など、実現可能性の最も高い脱保護反応条件を認識することができると考えられる。
当業者はまた、Ｒ１がＣ（＝Ｏ）−モルホリニルを表す場合には、前記Ｒ１は−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＳＯ２−４−メチルフェニルから、水素化ナトリウム、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下で製造され得ることを認識することができると考えられる。または、Ｒ１が−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−モルホリニルを表す場合には、前記Ｒ１は−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３から、モルホリン、および適切な溶媒（例えば、１−メチル−２−ピロリジノン）の存在下で製造され得る。または、Ｒ１がヒドロキシルＣ１−６アルキル、例えば、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＨを表す場合には、前記Ｒ１は対応するアルコキシカルボニル中間体、例えば、−ＣＨ２−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ３から、ヘキサン中、Ｄｉｂａｌ−Ｈ １Ｍ、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で製造され得る。
本発明はまた、重水素化化合物も含んでなる。これらの重水素化化合物は、合成工程中に適当な重水素化中間体を用いることによって製造することができる。例えば、下記の中間体：
Figure 0006419784
 は、適切な塩基（例えば、炭酸セシウム）、および適切な溶媒（例えば、アセトニトリル）の存在下でヨードメタン−Ｄ３と反応させることによって、下記の中間体：
Figure 0006419784
 に変換することができる。
式（Ｉ）の化合物はまた、当技術分野で公知の反応または官能基変換によって互いに変換することもできる。
例えば、Ｒ１がテトラヒドロピラニルを表す式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン、ジオキサン、またはアルコール、例えば、メタノール、イソプロパノールなど）の存在下で、適切な酸（例えば、ＨＣｌまたはトリフルオロ酢酸）と反応させることによって、Ｒ１が水素を表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１またはＲ３がモノハロアルキルを表す式（Ｉ）の化合物は、場合により適切な塩基（例えば、トリエチルアミンまたはＫ２ＣＯ３または水素化ナトリウム）の存在下、および場合により適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたは１−メチル−２−ピロリジノン）の存在下で適切な環部分と反応させることによって、Ｒ１またはＲ３が、上記で定義され、かつ、窒素原子によりＣ１−６アルキル部分に連結されている環部分で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１またはＲ３がＣ１−６アルキル−ＯＨを表す式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下および触媒量のアルコール（例えば、エタノール）の存在下で三フッ化ジエチルアミノ硫黄と反応させることによって、Ｒ１またはＲ３がＣ１−６アルキル−Ｆを表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。同様に、Ｒ１またはＲ３が、Ｒ６またはＲ９（ここで、前記Ｒ６またはＲ９はＯＨで置換されている）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下で三フッ化ジエチルアミノ硫黄と反応させることによって、Ｒ１またはＲ３が、Ｒ６またはＲ９（ここで、前記Ｒ６またはＲ９はＦで置換されている）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１またはＲ３が、Ｒ６またはＲ９（ここで、前記Ｒ６またはＲ９は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されている）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で適切な還元剤（例えば、ＬｉＡｌＨ４）と反応させることによって、Ｒ１またはＲ３が、Ｒ６またはＲ９（ここで、前記Ｒ６またはＲ９は−ＣＨ２−ＯＨで置換されている）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、１，３−ジオキソ−２Ｈ−イソインドール−２−イルで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、エタノール）の存在下でヒドラジン一水和物と反応させることによって、Ｒ３が、アミノで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１またはＲ３が、アミノで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下でＣｌ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルと反応させることによって、Ｒ１またはＲ３が、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１またはＲ３が、ハロで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、アミノを大過剰で使用するかまたは適切な塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドまたは１−メチル−ピロリジノン）の存在下で、ＮＨＲ４Ｒ５またはＮＨＲ１０Ｒ１１と反応させることによって、Ｒ１またはＲ３が、ＮＲ４Ｒ５またはＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が水素を表す式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウムまたはＫ２ＣＯ３またはトリエチルアミンまたは４−ジメチルアミノ−ピリジンまたはジイソプロピルアミン）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはアセトニトリルまたはジクロロメタン）の存在下で、ポリハロＣ１−６アルキル−ＷまたはポリヒドロキシＣ１−６アルキル−ＷまたはＣ１−６アルキル−ＷまたはＷ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５またはＷ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル（ここで、Ｗは適切な脱離基、例えば、ハロ、例えば、ブロモなどを表す）と反応させることによって、Ｒ１がポリハロＣ１−６アルキルまたはポリヒドロキシＣ１−６アルキルまたはＣ１−６アルキルまたは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５または−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルを表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が水素を表す式（Ｉ）の化合物はまた、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下でＷ−Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ３）２（Ｃ（ＣＨ３）３）と反応させることによって、Ｒ１がＣ１−６アルキル−ＯＨを表す式（Ｉ）の化合物に変換することもできる。当業者ならば、この工程の後に、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）中での適切な酸（例えば、トリフルオロ酢酸）との反応、または適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下でのフッ化テトラブチルアンモニウムとの反応を実現することができる。
Ｒ１が水素を表す式（Ｉ）の化合物はまた、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノール）の存在下でＣ１−６アルキル−ビニルスルホンと反応させることによるか、あるいは適切な脱プロトン化剤（例えば、ＮａＨ）、および適切な溶媒（例えば、ジメチホルムアミドの存在下でＣ１−６アルキル−２−ブロモエチルスルホンと反応させることによって、Ｒ１が、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたエチルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が水素を表す式（Ｉ）の化合物はまた、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下で
Figure 0006419784
 と反応させることによって、Ｒ１が
Figure 0006419784
 を表す式（Ｉ）の化合物に変換することもできる
（ここで、
Figure 0006419784
 は、Ｒ６の定義の範囲内の適切な窒素含有環を表す）。
Ｒ１が、Ｒ６（ここで、前記Ｒ６は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルまたは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されている）で置換されたＣ１−６アルキルを表すか、またはＲ３が、Ｒ９（ここで、前記Ｒ９は−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルまたは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されている）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ−Ａ）または（Ｉ−Ｂ）の化合物は、適切な酸（例えば、ＨＣｌ）、および適切な溶媒（例えば、ジオキサン、アセトニトリル、またはアルコール、例えば、イソプロピルアルコール）と反応させることによって、Ｒ６またはＲ９が非置換型である式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が、Ｒ６（ここで、前記Ｒ６は、−ＣＨ２−ＯＨで置換された、窒素原子を含んでなる環部分である）で置換されたＣ１−６アルキルを表すか、またはＲ３ａが、Ｒ９（前記Ｒ９は、−ＣＨ２−ＯＨで置換された、窒素原子を含んでなる環部分である）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で水酸化ナトリウムと反応させることによって、Ｒ６またはＲ９が非置換型である式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキルを表すか、またはＲ３が、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物（ここで、前記Ｒ６または前記Ｒ９は非置換型である）は、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下で、Ｗ−Ｃ１−６アルキル（ここで、Ｗは上記に定義される通り）と反応させることによって、前記Ｒ６または前記Ｒ９がＣ１−６アルキルで置換されている式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１またはＲ３がヒドロキシＣ１−６アルキルを表す式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下で、デス−マーチン−ペルヨージナンと反応させることによって、対応するカルボニル化合物に変換することができる。
Ｒ１が、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキルを表すか、またはＲ３が、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物（ここで、前記Ｒ６または前記Ｒ９は、Ｃ１−６アルキル−ハロで置換されている）は、適切な溶媒（例えば、水またはアルコール、例えば、エタノール）の存在下でシアン化ナトリウムと反応させることによって、前記Ｒ６または前記Ｒ９がＣ１−６アルキル−ＣＮで置換されている式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が、Ｒ６（ここで、前記Ｒ６は非置換型である）で置換されたＣ１−６アルキルを表すか、またはＲ３が、Ｒ９（ここで、前記Ｒ９は非置換型である）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン、またはアルコール、例えば、メタノール）の存在下で、ホルムアルデヒドまたはアセトンおよびＮａＢＨ３ＣＮと反応させることによって、Ｒ６またはＲ９が−ＣＨ３または−ＣＨ（ＣＨ３）２で置換されている式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が、ＯＨで置換されたＲ６置換基を含有するか、またはＲ３が、ＯＨで置換されたＲ９置換基を含有する、式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下でＷ−Ｃ１−６アルキルと反応させることによって、Ｒ６またはＲ９置換基がＣ１−６アルキルオキシで置換されている式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が、Ｃ１−６アルキルオキシで置換されたＲ６置換基を含有するか、またはＲ３が、Ｃ１−６アルキルオキシで置換されたＲ９置換基を含有する、式（Ｉ）の化合物は、適切な酸（例えば、塩酸）と反応させることによって、Ｒ６またはＲ９置換基が−ＯＨで置換されている式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が、ハロで置換されたＲ６置換基を含有するか、またはＲ３が、ハロで置換されたＲ９置換基を含有する、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒(sovent)（例えば、１−メチル−ピロリジノン)中でＮＨＲ１４Ｒ１５と反応させることによって、Ｒ６またはＲ９置換基が−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されている式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下でＬｉＯＨと反応させることによって、Ｒ３が、ＣＯＯＨで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。Ｒ３が、ＣＯＯＨで置換されたＣ１−６アルキルを表す、前記式（Ｉ）の化合物は、適切なペプチドカップリング試薬（例えば、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミドＨＣｌおよび１−ヒドロキシベンゾトリアゾール）、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下でＮＨ（Ｓｉ（ＣＨ３）３）２またはＭｅＮＨ３ ＋Ｃｌ−またはＮＨＲ１０Ｒ１１と反応させることによって、Ｒ３が、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨＣＨ３または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物はまた、Ｎ２下、適切な溶媒（例えば、トルエンおよびヘプタン）の存在下でエチレンジアミンおよびトリメチルアルミニウムと反応させることによって、Ｒ３が、４，５−ジヒドロ−イミダゾール−２−イルで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することもできる。Ｒ３が、ＣＯＯＨで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物はまた、カルボニルジイミダゾールおよび適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下でジメチルヒドロキシルアミンと反応させることによって、Ｒ３が、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（ＣＨ３）（ＯＣＨ３）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することもできる。
Ｒ３が、
Figure 0006419784
 で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な酸（例えば、トリフルオロ酢酸）、および適切な溶媒（例えば、ジオキサンまたは水）と反応させることによって、Ｒ３が、２個のＯＨで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。Ｒ３が、
Figure 0006419784
 で置換されたＣ１−６アルキルを表す、これらの式（Ｉ）の化合物はまた、場合により適切な塩基（例えば、水素化ナトリウムまたはＮａ２ＣＯ３またはトリエチルアミン）、適切な添加剤(例えば、ＫＩ）の存在下、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、またはアルコール、例えば、１−ブタノールまたはエタノール）の存在下で、場合により塩の形態のＮＨ２Ｒ１０Ｒ１１（例えば、ＮＨＲ１０Ｒ１１＋Ｃｌ−）と反応させることによって、Ｒ３が、ＯＨとＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することもできる。
Ｒ３が、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−３アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、ジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン）の存在下でヨードメタンおよびＭｇ粉末と反応させることによって、Ｒ３が、−Ｃ（ＣＨ３）２−ＯＨで置換されたＣ１−３アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−５アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）中で適切な還元剤(例えば、ＬｉＡｌＨ４）と反応させることによって、Ｒ３が、−ＯＨで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、ＯＨで置換されたＣ１−５アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、ＮａＨ）、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下でＣｌ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルと反応させることによって、Ｒ３が、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−５アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が−ＣＨ２−ＣＨ＝ＣＨ２を表す式（Ｉ）の化合物は、過マンガン酸カリウム、および適切な溶媒（例えば、アセトンまたは水）と反応させることによって、Ｒ３が−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＣＨ２−ＯＨを表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−４アルキルで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、ピリジン）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、エタノール）の存在下で、ヒドロキシルアミンと反応させることによって、Ｒ３が、−Ｃ（Ｃ１−４アルキル）＝Ｎ−ＯＨで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、ＮＨ２で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切なペプチドカップリング試薬（例えば、１−ヒドロキシ−ベンゾトリアゾールおよび１−（３−ジメチルアミノ）プロピル）カルボジイミド）の存在下、場合により適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下で、対応するＣＯＯＨ類似体、例えば、Ｒ６−ＣＯＯＨまたはＣＦ３−Ｃ（ＣＨ３）（ＯＨ）−ＣＯＯＨなどと反応させることによって、Ｒ３が、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で、または−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで、または−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ポリヒドロキシＣ１−６アルキルで、または−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ポリハロＣ１−６アルキルで、または−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ポリヒドロキシポリハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。Ｒ３が、ＮＨ２で置換されたＣ１−６アルキルを表す、前記式（Ｉ）の化合物はまた、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で無水トリフルオロ酢酸と反応させることによって、Ｒ３が、ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＦ３で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することもできる。Ｒ３が、ＮＨ２で置換されたＣ１−６アルキルを表す、前記式（Ｉ）の化合物はまた、適切な塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはジオキサン）の存在下で、ポリハロＣ１−６アルキル−Ｗ（ここで、Ｗは上記に定義される通り、例えば、ヨード−２−フルオロエタン）と反応させることによって、Ｒ３が、−ＮＨ−ポリハロＣ１−６アルキル、例えば、−ＮＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｆで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することもできる。
Ｒ３が、シアノで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下で、アジ化ナトリウムおよびＮＨ４ ＋Ｃｌ−と反応させることによって、Ｒ３が、テトラゾリルで置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨを表す式（Ｉ）の化合物は、ＣｕＩおよび適切な塩基（例えば、ジイソプロピルアミン）、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下でアジド酢酸エチルと反応させることによって、Ｒ３が
Figure 0006419784
 を表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が−ＣＨ２−Ｃ≡ＣＨを表す式（Ｉ）の化合物は、適切な触媒（例えば、ＣｕＳＯ４およびＬアスコルビン酸ナトリウム）、適切な酸（例えば、酢酸）、および適切な溶媒（例えば、ジオキサン）の存在下でアジ化ナトリウムおよびホルムアルデヒドと反応させることによって、Ｒ３が
Figure 0006419784
 を表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３がＣ２−６アルキニルを表す式（Ｉ）の化合物は、適切な触媒（例えば、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム）、適切な補助触媒（例えば、ＣｕＩ）、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）、および適切な溶媒（例えば、ジメチルスルホキシド）の存在下で、Ｗ−Ｒ９（ここで、Ｗは上記に定義される通り）と反応させることによって、Ｒ３が、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、ハロで置換されたＲ９を含んでなる、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、１−メチル−２−ピロリジノン）の存在下でＮＨＲ１４Ｒ１５と反応させることによって、Ｒ３が、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＲ９を含んでなる、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３がＣ２−６アルキニルを含んでなる式（Ｉ）の化合物は、適切な触媒（例えば、パラジウム炭素、および適切な溶媒（例えば、酢酸エチル）の存在下で水素化して、Ｒ３がＣ２−６アルキルを含んでなる式（Ｉ）の化合物とすることができる。
Ｒ３がＣ２−６アルキニルを含んでなる式（Ｉ）の化合物は、適切な触媒（例えば、リンドラー(Lindlar)触媒）、および適切な溶媒（例えば、酢酸エチル）の存在下で水素化して、Ｒ３がＣ２−６アルケニルを含んでなる式（Ｉ）の化合物とすることができる。
Ｒ３が、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下でブロモトリメチルシランと反応させることによって、Ｒ３が、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ９置換基が＝Ｏで置換されている式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）中で適切な還元剤（例えば、ＮａＢＨ４）と反応させることによって、対応する還元型のＲ９置換基に変換することができる。
Ｒ３が−ＮＨＲ１０を含んでなる式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン）、および適切な溶媒（例えば、アセトニトリル）の存在下で対応するＷ−（Ｃ＝Ｏ）−で置換されていてもよいＣ１−６アルキル（ここで、Ｗは適切な脱離基、例えば、ハロ、例えば、クロロなどを表す）と反応させることによって、Ｒ３が、−ＮＲ１０−（Ｃ＝Ｏ）−で置換されていてもよいＣ１−６アルキルを含んでなる、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ３が、ＮＲ１０（ベンジル）で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下でクロロギ酸１−クロロエチルと反応させることによって、Ｒ３が、ＮＨＲ１０で置換されたＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が非置換ピペリジンを表す式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム）、および適切な溶媒（例えば、アセトニトリル）の存在下でヨードメタンと反応させることによって、Ｒ１が１−メチル−ピペリジンを表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ１が水素を表す式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム）、および適切な溶媒（例えば、アセトニトリル）の存在下で、置換されていてもよいＣ１−６アルキル−Ｗ（ここで、Ｗは適切な脱離基、例えば、ハロ、例えば、ブロモなどを表す）と反応させることによって、Ｒ１が、置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表す、式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ２がハロ、例えば、ブロモを表す式（Ｉ）の化合物は、適切な触媒（例えば、Ｐｄ２（ｄｂａ）３）および適切な配位子（例えば、１，１−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）の存在下、適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下で、シアン化亜鉛と反応させることによって、Ｒ２がシアノを表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
前記Ｒ２置換基がシアノである場合、ＮＨ３およびニッケルの存在下で水素化することによって−ＣＨ２−ＮＨ２に変換することができる。
Ｒ２が−ＯＣＨ３を表す式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば、ジクロロメタン）の存在下で三臭化ホウ素と反応させることによって、Ｒ２が−ＯＨを表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ２が−ＯＨを表す式（Ｉ）の化合物は、適切な塩基（例えば、炭酸カリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下でメチルヨウ素(methyl iodine)と反応させることによって、Ｒ２が−ＯＣＨ３を表す式（Ｉ）の化合物に変換することができる。
Ｒ２が水素を表す式（Ｉ）の化合物は、トリフルオロアセトアルデヒドメチルヘミケタールと反応させることによって、Ｒ２が−ＣＨＯＨ−ＣＦ３を表す式（ＩＢ）の化合物に変換することができる。
上記の変換反応はＲ３ａ置換基に対しても適用可能であることを認識することは当業者知識の範囲内であると理解される。
本発明のさらなる側面は、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を製造するための方法であり、その方法は、
（ｉ）式：
Figure 0006419784
 （ＩＩ）の中間体と
（ａ）Ｗ１−Ｒ３ｄを、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウムまたはＣｓ２ＣＯ３）および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、テトラヒドロフランまたはアセトニトリル）の存在下で（ここで、Ｗ１は、適切な脱離基、例えば、ハロ、例えば、ブロモ、クロロなど、または−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＣＨ３を表し、かつ、Ｒ３ｄは、置換されていてもよいＣ１−６アルキル、例えば、−ＣＨ２−Ｃ３Ｈ５を表す）、または
（ｂ）
Figure 0006419784
 を、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム、Ｃｓ２ＣＯ３、または水酸化カリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミドまたはアセトニトリル）の存在下で（ここで、Ｒは、置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表し、かつ、Ｒ’’ は水素または置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表す）、または
（ｃ）Ｗ１−Ｃ１−６ａｌｋｙ−ＮＨＲ１０を、適切な相間移動試薬（例えば、臭化テトラブチルアンモニウム）、適切な塩基（例えば、水酸化カリウム）、および適切な溶媒（例えば、２−メチルテトラヒドロフランおよび水）の存在下で、
（ｄ）Ｗ１−Ｃ１−６アルキル−Ｎサイクルを、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたはＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド）の存在下で
反応させること、
（ｉｉ）式
Figure 0006419784
 （ＩＩＩ）の中間体を、適切な酸（例えば、ＨＣｌまたはトリフルオロ酢酸）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはアルコール、例えば、メタノール）の存在下で脱保護すること、
（ｉｉｉ）式
Figure 0006419784
 （ＩＶ）(式中、ＲｘおよびＲｙはＣ１−４アルキルを表し、かつ、ＲｚはＣ１−４アルキルまたはフェニルを表し、例えば、ＲｘおよびＲｙはＣＨ３を表し、かつ、ＲｚはＣ（ＣＨ３）３またはフェニルを表す）の中間体とフッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＢＡＦ）を、適切な溶媒、例えば、テトラヒドロフランの存在下で反応させること（この種の反応はまた、適切な酸（例えば、酢酸またはＨＣｌ）、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフランまたはメタノール）の存在下で行うこともできる）、
（ｉｖ）式
Figure 0006419784
 （ＶＩ）（式中、Ｒｕはメシレートである）の中間体と
（ａ）ＮＨＲ１０Ｒ１１を、場合により、適切な塩基（例えば、トリエチルアミン、Ｋ２ＣＯ３、Ｎａ２ＣＯ３または水素化ナトリウム）、および場合により適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドまたは１−メチル−ピロリジノン）の存在下で（この種の反応はまた、ＮＨＲ１０Ｒ１１の適切な塩、例えば、ＮＨＲ１０Ｒ１１のＨＣｌ塩を用いて行うこともでき、またはヨウ化カリウムの存在下で行ってもよい。このように、Ｒ３がヨードＣ１−６アルキルを表す化合物を得ることができる）、または
（ｂ）
Figure 0006419784
 を、適切な溶媒（例えば、アセトニトリルまたは１−メチル−２−ピロリジノン）の存在下、場合により、ヨウ化カリウムまたは適切な塩基（例えば、Ｎａ２ＣＯ３、Ｋ２ＣＯ３もしくはトリエチルアミン）の存在下で（この反応はまた、Ｒ９の定義の範囲内の適切な窒素含有環（
Figure 0006419784
 は、Ｒ９の定義の範囲内の適切な窒素含有環（非置換または置換）を表す）の適切な塩を用いて行うこともできる）、または
（ｃ）ＮＨＲ１０Ｐを、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、ジメチルアセトアミド）の存在下で（ここで、Ｐは、適切な保護基、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３を表す）
反応させ、次いで、適切な脱保護反応を行うこと、
（ｖ）式
Figure 0006419784
 （ＩＸ）の中間体とＷ１−Ｒ３ｄを、適切な塩基（例えば、ブチルリチウム）、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で反応させ（ここで、Ｗ１は、適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、ブロモなど）を表し、かつ、Ｒ３ｄは、置換されていてもよいＣ１−６アルキルを表す）（この反応はまた、保護形態の反応物、すなわち、Ｗ１−Ｒ３ｄ−Ｐ（ここで、Ｐは、適切な保護基、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基である）を用いて行うこともできる）、次いで、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）中、適切な脱保護試薬（例えば、フッ化テトラブチルアンモニウム）の存在下、または適切な酸（例えば、ＨＣｌもしくはトリフルオロ酢酸）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノール）もしくはジクロロメタンの存在下などで、適切な脱保護反応を行うこと、
（ｖｉ）式
Figure 0006419784
 （ＸＩ）の中間体と
（ａ）ＮＨＲ１０Ｒ１１を、場合により適切な塩基（例えば、トリエチルアミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムまたは水素化ナトリウム）、および場合により適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下で、または
（ｂ）
Figure 0006419784
 を、場合により適切な塩基（例えば、トリエチルアミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウムまたは水素化ナトリウム）、および場合により適切な溶媒（例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）のの存在下で反応させること（この反応はまた、Ｒ９の定義の範囲内の適切な窒素含有環（非置換または置換）である
Figure 0006419784
 の適切な塩を用いて行うこともできる）、または
（ｃ）ＮＨＲ１０Ｐを、適切な塩基（例えば、水素化ナトリウム）、および適切な溶媒（例えば、ジメチルアセトアミド）の存在下で（ここで、Ｐは、適切な保護基、例えば、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ（ＣＨ３）３を表す）反応させ、次いで、適切な脱保護反応を行うこと、（ｖｉｉ）式
Figure 0006419784
 （ＸＩＩ）の中間体を、適切な酸（例えば、ＨＣｌまたはトリフルオロ酢酸）、および適切な溶媒（例えば、ジクロロメタンまたはアルコール、例えば、メタノール）の存在下で脱保護すること、
（ｖｉｉｉ）式（ＸＩＩＩ）（式中、Ｒａは−ＣＯ２Ｅｔと定義される）の中間体（前記中間体は式（ＸＩＩＩ−ａ）
Figure 0006419784
 で表される）とＮＨＲ１４Ｒ１５を、適切なルイス酸（例えば、トリメチルアルミニウム）、および適切な溶媒（例えば、トルエン）の存在下で反応させること、
（ｉｘ）式
Figure 0006419784
 （ＸＩＶ）の中間体と
Figure 0006419784
 を、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で反応させること、
（ｘ）式
Figure 0006419784
 （ＸＶ）の中間体を、適切な脱シリル化試薬（例えば、フッ化テトラブチルアンモニウム）の存在下、および適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で脱保護すること、（ｘｉ）式
Figure 0006419784
 （ＩＩ）の中間体とＷ６−Ｒ３ｅ（式中、Ｒ３ｅ置換されていてもよいＣ２−６アルキニルを表し、かつ、Ｗ６は、適切な脱離基（例えば、ハロ、例えば、クロロ）、または−Ｏ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＣＨ３を表す）を、適切な塩基（例えば、ＮａＨ）、および適切な溶媒（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド）の存在下で反応させること、
（ｘｉｉ）式
Figure 0006419784
 （ＸＶＩＩ）の中間体と適切な酸（例えば、トリフルオロ酢酸）を、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下で反応させること（この反応はまた、適切な溶媒（例えば、テトラヒドロフラン）の存在下でフッ化テトラブチルアンモニウムと用いて行うこともできる）、
（ｘｉｉｉ）式
Figure 0006419784
 （ＸＶＩＩＩ）の中間体を、適切な塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノールなど）の存在下で反応させること、
（ｘｉｖ）式
Figure 0006419784
 （ＩＩ）の中間体とジ（Ｃ１−６アルキル）ビニルホスホネートを、適切な触媒（例えば、トリ−Ｎ−ブチルホスフィン）、および適切な溶媒（例えば、アセトニトリル）の存在下で反応させること、
（ｘｖ）式
Figure 0006419784
 （ＸＸＩ）（式中、Ｄ’Ｎ部分は−Ｄ部分を表し、ここで、Ｄ環部分は窒素原子を含有し、かつ、Ｐは、適切な保護基、例えば、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルである）の中間体を、適切な塩基（例えば、Ｋ２ＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノールなど）の存在下で脱保護すること、
（ｘｖｉ）式
Figure 0006419784
 （ＸＸＶＩ）の中間体をＷ１０−ＣＮ（式中、Ｗ１０は、適切な脱離基、例えば、ハロ、例えば、ブロモを表す）と、適切な塩基（例えば、ＮａＨＣＯ３）、および適切な溶媒（例えば、水またはジオキサン）の存在下で反応させること、
（ｘｖｉｉ）式
Figure 0006419784
 （ＸＸＶ）の中間体と適切な塩基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンおよびトリエチルアミン）を、適切な溶媒（例えば、アルコール、例えば、メタノールの存在下で反応させること
（ここで、前記の変数は本明細書に定義される通り）、および場合により、その後に式（Ｉ）のある化合物を式（Ｉ）の別の化合物に変換すること
を含んでなる。
さらなる実施態様は、式（ＩＩ）の化合物の合成方法
Figure 0006419784
 であり、この場合、式（ＶＩＩＩ）の中間体と
Figure 0006419784
 を、適切な溶媒（例えば、トルエン）中、適切な触媒、例えば、クロロ［２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−３，６−ジメトキシ−２’−４’−６’−トリ−ｉ−プロピル−１，１’−ビフェニル］［２−（２−アミノエチル）フェニル］パラジウム（ＩＩ）、適切な塩基（例えば、炭酸セシウム）の存在下で反応させる。
その薬学的に許容可能な塩、溶媒和物または誘導体
本出願の他の総ての節と同様にこの節でも、文脈がそうではないことを示さない限り、式（Ｉ）という場合には、本明細書に定義される他の総てのそのサブグループ、選択肢、実施態様および例も含む。
特に断りのない限り、特定の化合物をさす場合には、例えば後述されるような、そのイオン形態、塩、溶媒和物、異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、エステル、プロドラッグ、同位体および保護形態、好ましくは、そのイオン形態または塩または互変異性体または異性体またはＮ−オキシドまたは溶媒和物、より好ましくは、そのイオン形態または塩または互変異性体または溶媒和物または保護形態、いっそうより好ましくは、その塩または互変異性体または溶媒和物も含む。式（Ｉ）の多くの化合物は、塩、例えば、酸付加塩、またはある特定の場合には、有機塩基および無機塩基の塩、例えば、カルボン酸塩、スルホン酸塩およびリン酸塩の形態で存在し得る。このような塩は総て、本発明の範囲内にあり、式（Ｉ）の化合物という場合には、それらの化合物の塩形態も含む。「誘導体」という場合には、そのイオン形態、塩、溶媒和物、異性体、互変異性体、Ｎ−オキシド、エステル、プロドラッグ、同位体および保護形態も含むと考えられる。
本発明の一つの側面によれば、本明細書に定義される化合物またはその塩、互変異性体、Ｎ−オキシドまたは溶媒和物が提供される。本発明のさらなる側面によれば、本明細書に定義される化合物またはその塩もしくは溶媒和物が提供される。本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物およびそのサブループという場合には、それらの化合物の塩または溶媒和物または互変異性体またはＮ−オキシドもそれらの範囲内に含む。
本発明の化合物の塩形態は一般に薬学的に許容可能な塩であり、薬学的に許容可能な塩の例はBerge et al. (1977) "Pharmaceutically Acceptable Salts," J.Pharm. Sci., Vol. 66, 1-19頁に記載されている。しかしながら、薬学的に許容可能なものではない塩が中間体形態として製造されてもよく、これらの中間体形態はその後、薬学的に許容可能な塩に変換することができる。例えば、本発明の化合物の精製または分離に有用であり得るこのような薬学的に許容可能なものではない塩形態も、本発明の一部をなす。
本発明の塩は、Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use, P. Heinrich Stahl (編), Camille G. Wermuth (編), ISBN: 3-90639-026-8, Hardcover, 388頁, 2002年8月に記載されている方法などの通常の化学法により、塩基性部分または酸性部分を含む親化合物から合成することができる。一般に、このような塩は、これらの化合物の遊離酸型または遊離塩基型を、水中または有機溶媒中、または両者の混合物中で適当な塩基または酸と反応させることにより製造することができ、一般には、エーテル、酢酸エチル、エタノール、イソプロパノール、またはアセトニトリルなどの非水性媒体が用いられる。本発明の化合物は、塩が形成される酸のｐＫａに応じて一塩または二塩として存在し得る。
酸付加塩は、無機および有機双方の多様な酸で形成できる。酸付加塩の例としては、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸（例えば、Ｌ−アスコルビン酸）、Ｌ−アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、酪酸、（＋）樟脳酸、カンファー−スルホン酸、（＋）−（１Ｓ）−カンファー−１０−スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、桂皮酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン−１，２−二スルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシエタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチジン酸、グルコヘプトン酸、Ｄ−グルコン酸、グルクロン酸（例えば、Ｄ−グルクロン酸）、グルタミン酸（例えば、Ｌ−グルタミン酸）、α−オキソグルタル酸、グリコール酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、ヨウ化水素酸、イセチオン酸、乳酸（例えば、（＋）−Ｌ−乳酸、（±）−ＤＬ−乳酸）、ラクトビオン酸、マレイン酸、リンゴ酸、（−）−Ｌ−リンゴ酸、マロン酸、（±）−ＤＬ−マンデル酸、メタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸（例えば、ナフタレン−２−スルホン酸）、ナフタレン−１，５−二スルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、リン酸、プロピオン酸、Ｌ−ピログルタミン酸、ピルビン酸、サリチル酸、４−アミノ−サリチル酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、（＋）−Ｌ−酒石酸、チオシアン酸、トルエンスルホン酸（例えば、ｐ−トルエンスルホン酸）、ウンデシレン酸および吉草酸からなる群から選択される酸、ならびにアシル化アミノ酸および陽イオン交換樹脂により形成される塩が挙げられる。
塩の１つの特定の群は、酢酸、塩酸、ヨウ化水素酸、リン酸、硝酸、硫酸、クエン酸、乳酸、コハク酸、マレイン酸、リンゴ酸、イセチオン酸、フマル酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸（メシル酸）、エタンスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、吉草酸、酢酸、プロパン酸、ブタン酸、マロン酸、グルクロン酸およびラクトビオン酸から形成される塩からなる。酸付加塩の別の群としては、酢酸、アジピン酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、クエン酸、ＤＬ−乳酸、フマル酸、グルコン酸、グルクロン酸、馬尿酸、塩酸、グルタミン酸、ＤＬ−リンゴ酸、メタンスルホン酸、セバシン酸、ステアリン酸、コハク酸および酒石酸から形成される塩を含む。
化合物が陰イオン性であるか、または陰イオン性となり得る官能基（例えば、−ＣＯＯＨは−ＣＯＯ−となり得る）を有する場合には、塩は、適切な陽イオンを伴って形成できる。適切な無機陽イオンの例としては、限定されるものではないが、Ｎａ＋およびＫ＋などのアルカリ金属イオン、Ｃａ２＋およびＭｇ２＋などのアルカリ土類金属陽イオン、ならびにＡｌ３＋などの他の陽イオンが挙げられる。適切な有機陽イオンの例としては、限定されるものではないが、アンモニウムイオン（すなわち、ＮＨ４ ＋）および置換アンモニウムイオン（例えば、ＮＨ３Ｒ＋、ＮＨ２Ｒ２ ＋、ＮＨＲ３ ＋、ＮＲ４ ＋）が挙げられる。
いくつかの適切な置換アンモニウムイオンの例としては、エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミンおよびトロメタミン、ならびにリジンおよびアルギニンなどのアミノ酸に由来するものが挙げられる。一般的な第四級アンモニウムイオンの一例として、Ｎ（ＣＨ３）４ ＋が挙げられる。
式（Ｉ）の化合物がアミン官能基を含む場合、これらは、例えば当業者に周知の方法に従ったアルキル化剤との反応により、第四級アンモニウム塩を形成し得る。このような第四級アンモニウム化合物も式（Ｉ）の範囲内にある。また、アミン官能基を含む式（Ｉ）の化合物はＮ−オキシドを形成し得る。本明細書においてアミン官能基を含む式（Ｉ）の化合物という場合には、Ｎ−オキシドも含む。化合物がいくつかのアミン官能を含む場合には、１以上の窒素原子を酸化して、Ｎ−オキシドを形成し得る。Ｎ−オキシドの特定の例として、窒素含有複素環の第三級アミンまたは窒素原子のＮ−オキシドがある。Ｎ−オキシドは、対応するアミンを過酸化水素または過酸（例えば、ペルオキシカルボン酸）などの酸化剤で処理することにより形成することができる（例えば、Advanced Organic Chemistry, Jerry March, 第4版, Wiley Interscience, pages.参照）。より具体的には、Ｎ−オキシドは、L.W.Deady (Syn. Comm. 1977, 7, 509-514)の方法により製造することができ、この方法では、アミン化合物を、例えば、ジクロロメタンなどの不活性溶媒中、ｍ−クロロペルオキシ安息香酸（ＭＣＰＢＡ）と反応させる。
本発明の化合物は、例えば水との溶媒和物（すなわち、水和物）または一般的な有機溶媒との溶媒和物を形成し得る。本明細書において、用語「溶媒和物」は、本発明の化合物と１以上の溶媒分子との物理的会合を意味する。この物理的会合は、様々な程度のイオン結合および共有結合（水素結合を含む）を含む。ある特定の例では、溶媒和物は、例えば１以上の溶媒分子が結晶固体の結晶格子に組み込まれた場合に単離可能となる。用語「溶媒和物」には、液相および単離可能な溶媒和物の両方を包含するものとする。適切な溶媒和物の限定されない例としては、本発明の化合物と水、イソプロパノール、エタノール、メタノール、ＤＭＳＯ、酢酸エチル、酢酸またはエタノールアミンなどの組合せが挙げられる。本発明の化合物は、溶液中にある場合にそれらの生物学的効果を示し得る。
溶媒和物は製薬化学において周知である。溶媒和物は物質の製造方法（例えば、それらの精製、その物質の貯蔵（例えば、その安定性）およびその物質の取り扱いの容易さ）にとって重要となり得、化学合成の単離または精製工程の一部として形成される場合が多い。当業者ならば、ある化合物を製造するために使用される単離条件または精製条件によって水和物が形成されたか他の溶媒和物が形成されたかを、標準的かつ長く使用されている技術によって決定することができる。このような技術の例としては、熱重量分析（ＴＧＡ）、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）、Ｘ線結晶学（例えば、単結晶Ｘ線結晶学またはＸ線粉末回折）および固体ＮＭＲ（ＳＳ−ＮＭＲ、Ｍａｇｉｃ Ａｎｇｌｅ Ｓｐｉｎｎｉｎｇ ＮＭＲまたはＭＡＳ−ＮＭＲとしても知られる）が挙げられる。このような技術は、ＮＭＲ、ＩＲ、ＨＰＬＣおよびＭＳと同様に、熟練の化学者の標準点分析ツールキットの一部となっている。あるいは、当業者ならば、特定の溶媒和物に必要とされる溶媒の量を含む結晶化条件を用いて、溶媒和物を計画的に形成することができる。その後、上記の標準的方法を用いて、どの溶媒和物が形成されたか確認することができる。式（Ｉ）にはまた、これらの化合物の任意の錯体（例えば、シクロデキストリンなどの化合物との包接錯体もしくは包接体、または金属との錯体）が包含される。
さらに、本発明の化合物は、１以上の多型（結晶性）または非晶質形態を持つ場合があり、それら自体、本発明の範囲に含まれるものとする。
式の（Ｉ）の化合物は、多数の異なる幾何異性型および互変異性型で存在することができ、式（Ｉ）の化合物には、このような形態を全て含む。疑念を避けるため、化合物は、いくつかの幾何異性型または互変異性型のうちの１つで存在することができ、１つのみが具体的に記載または表示されている場合にも、他の全てのものがやはり式（Ｉ）に含まれる。互変異性型の他の例としては、例えば、次の互変異性体対：ケト／エノール（下記に示す）、イミン／エタミン、アミド／イミノアルコール、アミジン／エネジアミン、ニトロソ／オキシム、チオケトン／エネチオール、およびニトロ／アシ−ニトロなどの場合のように、例えば、ケト型、エノール型、およびエノレート型が挙げられる。
Figure 0006419784
式（Ｉ）の化合物が１以上のキラル中心を含み、かつ、２以上の光学異性体の形態で存在し得る場合、式（Ｉ）の化合物には、特に断りのない限り、その総ての光学異性型（例えば、鏡像異性体、エピマーおよびジアステレオ異性体）を、個々の光学異性体として、または２以上の光学異性体の混合物（例えば、ラセミ混合物）のいずれかとして含む。これらの光学異性体はそれらの光学活性（すなわち、＋および−異性体、またはｄおよびｌ異性体として）特徴付けおよび同定することができるか、あるいは、それらの絶対的立体化学から、Cahn, Ingold and Prelog（Advanced Organic Chemistry by Jerry March, 第4版, John Wiley & Sons, New York, 1992, 109-114頁参照、また、Cahn, Ingold & Prelog (1966) Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 5, 385-415も参照）によって開発された「ＲおよびＳ」命名法を用いて特徴付けることができる。光学異性体は、キラルクロマトグラフィー（キラル支持体上でのクロマトグラフィー）を含むいくつかの技術によって分離することができ、このような技術は当業者に周知のものである。キラルクロマトグラフィーの別法として、光学異性体を、（＋）−酒石酸、（−）−ピログルタミン酸、（−）−ジ−トルオイル−Ｌ−酒石酸、（＋）−マンデル酸、（−）−リンゴ酸、および（−）−カンファースルホン酸などのキラル酸によりジアステレオ異性体塩を形成させ、優先的結晶化によりそのジアステレオ異性体を分離した後、それらの塩を解離させて遊離塩基の個々の鏡像異性体を得ることにより、分離することができる。
式（Ｉ）の化合物が２以上の光学異性型として存在する場合、鏡像異性体対のうち一方の鏡像異性体は他方の鏡像異性体よりも、例えば生物活性の点で優位性を示すことがある。従って、ある状況では、鏡像異性体対の一方のみ、または複数のジアステレオ異性体のうち１つのみを治療薬として使用するのが望ましい場合がある。よって、本発明は、１以上のキラル中心を有する式（Ｉ）の化合物を含有し、式（Ｉ）の化合物の少なくとも５５％（例えば、少なくとも６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％または９５％）が単一の光学異性体（例えば、鏡像異性体またはジアステレオ異性体）として存在している組成物を提供する。一般的な一つの実施態様では、式（Ｉ）の化合物の総量の９９％以上（例えば、実質的に全部）が単一の光学異性体（例えば、鏡像異性体またはジアステレオ異性体）として存在することができる。具体的な異性型が特定される場合（例えば、Ｓ配置、またはＥ異性体）、これは前記の異性型が他の異性体を実質的に含まないこと、すなわち、前記の異性型が、本発明の化合物の総量の少なくとも５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、８５％、９０％、９５％、９９％またはそれを超える割合で存在する（例えば、実質的に全部である）ことを意味する。
以上または以下で、いくつかの化合物は下記の結合：
Figure 0006419784
 を含む。これは、その化合物が、未知の立体配置を有する単一の立体異性体または立体異性体の混合物であることを示す。
本発明の化合物は、１以上の同位体置換を有する化合物を含み、特定の元素は、その範囲内にその元素の総ての同位体を含む。例えば、水素の場合、その範囲内に１Ｈ、２Ｈ（Ｄ）、および３Ｈ（Ｔ）を含む。同様に、炭素および酸素の場合は、それらの範囲内にそれぞれ１２Ｃ、１３Ｃおよび１４Ｃと、１６Ｏおよび１８Ｏを含む。これらの同位体は放射性であっても非放射性であってもよい。本発明の一つの実施態様では、これらの化合物は非放射性同位体を含む。このような化合物は治療用として好ましい。しかしながら、別の実施態様では、これらの化合物は１以上の放射性同位体を含んでもよい。このような放射性同位体を含む化合物は診断の場合に有用であり得る。
カルボン酸基またはヒドロキシル基を有する式（Ｉ）の化合物のエステル、例えば、カルボン酸エステルおよびアシルオキシエステルも、式（Ｉ）に包含される。本発明の一つの実施態様では、式（Ｉ）はその範囲内に、カルボン酸基またはヒドロキシル基を有する式（Ｉ）の化合物のエステルを含む。本発明の別の実施態様では、式（Ｉ）はその範囲内に、カルボン酸基またはヒドロキシル基を有する式（Ｉ）の化合物のエステルを含まない。エステルの例としては、基−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ（式中、Ｒは、エステル置換基、例えば、Ｃ１−６アルキル基、ヘテロシクリル基またはＣ５−２０アリール基、好ましくはＣ１−６アルキル基である）を含む化合物が挙げられる。エステル基の特定の例としては、限定されるものではないが、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ３）３および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＰｈが挙げられる。アシルオキシ（逆エステル）基の例は、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ（式中、Ｒは、アシルオキシ置換基、例えば、Ｃ１−７アルキル基、Ｃ３−２０ヘテロシクリル基またはＣ５−２０アリール基、好ましくはＣ１−７アルキル基である）で表される。アシルオキシ基の特定の例としては、限定されるものではないが、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ３（アセトキシ）、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ３）３、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈおよび−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ２Ｐｈが挙げられる。
例えば、いくつかのプロドラッグは、有効化合物のエステル（例えば、生理学的に許容される代謝上不安定なエステル）である。「プロドラッグ」とは、例えば、ｉｎ ｖｉｖｏで式（Ｉ）の生物学的に活性な化合物に変換される化合物を意味する。代謝の際、エステル基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ）は開裂して有効薬物を生じる。このようなエステルは、例えば、親化合物におけるカルボン酸基（−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ）のいずれかのエステル化により形成でき、適当であれば、親化合物に存在するいずれかの他の反応基を予め保護し、その後、必要に応じて脱保護する。
このような代謝上不安定なエステルの例としては、式−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲのものが挙げられ、ここで、Ｒは、Ｃ１−６アルキル（例えば、−Ｍｅ、−Ｅｔ、−ｎＰｒ、−ｉＰｒ、−ｎＢｕ、−ｓＢｕ、−ｉＢｕ、−ｔＢｕ）、Ｃ１−６アミノアルキル［例えば、アミノエチル、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチル、２−（４−モルホリノ）エチル）］、およびアシルオキシ−Ｃ１−７アルキル［例えば、アシルオキシメチル、アシルオキシエチル、ピバロイルオキシメチル、アセトキシメチル、１−アセトキシエチル、１−（１−メトキシ−１−メチル）エチル−カルボニルオキシエチル、１−（ベンゾイルオキシ）エチル、イソプロポキシ−カルボニルオキシメチル、１−イソプロポキシ−カルボニルオキシエチル、シクロヘキシル−カルボニルオキシメチル、１−シクロヘキシル−カルボニルオキシエチル、シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシメチル、１−シクロヘキシルオキシ−カルボニルオキシエチル、（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシメチル、１−（４−テトラヒドロピラニルオキシ）カルボニルオキシエチル、（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシメチル、および１−（４−テトラヒドロピラニル）カルボニルオキシエチル）］である。また、いくつかのプロドラッグは、酵素的に活性化されて有効化合物を生じるか、またはさらなる化学反応の際に有効化合物を生じる化合物（例えば、抗原指向性酵素プロドラッグ療法（antigen-directed enzyme pro-drug therapy）（ＡＤＥＰＴ）、遺伝子指向性酵素プロドラッグ療法（gene-directed enzyme pro-drug therapy）（ＧＤＥＰＴ）、およびリガンド指向性酵素プロドラッグ療法（ligand-directed enzyme pro-drug therapy）（ＬＩＤＥＰＴ）などの場合）。例えば、プロドラッグは、糖誘導体もしくは他の配糖体であってよく、またはアミノ酸エステル誘導体であってもよい。
タンパク質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ）
本明細書に記載される本発明の化合物は、特定のチロシンキナーゼの活性を阻害または調節するものであり、従って、これらの化合物は、これらのチロシンキナーゼ、特にＦＧＦＲにより媒介される疾患状態もしくは病態の治療または予防、特に治療に有用である。
ＦＧＦＲ
タンパク質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ）受容体の線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）ファミリーは、有糸分裂誘発、創傷治癒、細胞分化、および血管新生を含む多様な一連の生理学的機能、ならびに発育を調節する。正常細胞および悪性細胞の両方の成長ならびに増殖は、オートクリンならびにパラクリン因子として作用する細胞外シグナル伝達分子であるＦＧＦの局部的濃度の変化によって影響を受ける。オートクリンＦＧＦシグナル伝達は、ステロイドホルモン依存性癌のホルモン非依存性状態への進行において特に重要であり得る。ＦＧＦおよびそれらの受容体はいくつかの組織および細胞株において高レベルで発現され、過剰発現が悪性表現型に寄与していると考えられている。さらに、いくつかの癌遺伝子は、増殖因子受容体をコードする遺伝子のホモログであり、ヒト膵臓癌においてＦＧＦ依存性シグナル伝達を異常に活性化する可能性がある(Knights et al., Pharmacology and Therapeutics 2010 125:1 (105-117)、 Korc M. et al Current Cancer Drug Targets 2009 9:5 (639-651))。
２つの原型メンバーは、酸性線維芽細胞増殖因子（ａＦＧＦまたはＦＧＦ１）および塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦまたはＦＧＦ２）であり、これまでのところ、少なくとも２０の異なるＦＧＦファミリーメンバーが同定されている。ＦＧＦに対する細胞応答は、１〜４（ＦＧＦＲ１〜ＦＧＦＲ４）の番号が付けられた４種類の高親和性トランスメンブランタンパク質チロシンキナーゼ線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）を介して伝達される。
ＦＧＦＲ１経路の破壊は、腫瘍細胞の増殖に影響を与えるはずであり、これはこのキナーゼが内皮細胞を増殖させることに加えて多くの腫瘍種において活性化されるからである。腫瘍関連血管構造におけるＦＧＦＲ１の過剰発現および活性化は、腫瘍血管新生におけるこれらの分子の役割を示唆している。
最近の研究から、古典的小葉癌(Classic Lobular Carcinomas)（ＣＬＣ）におけるＦＧＦＲ１発現と腫瘍原性との間の関連が示されている。ＣＬＣは、全乳癌の１０〜１５％を占め、一般に、ｐ５３およびＨｅｒ２の発現が欠損しているが、エストロゲン受容体の発現は保持している。８ｐ１２−ｐ１１．２の遺伝子増幅がＣＬＣ症例の約５０％で示され、これはＦＧＦＲ１の発現増強と関連していることが示された。ＦＧＦＲ１に対して向けられたｓｉＲＮＡまたは前記受容体の小分子阻害剤を用いた予備研究から、この増幅を有する細胞株がこのシグナル伝達経路の阻害に特に感受性を持つことが示された。最も一般的な小児軟部組織肉腫である横紋筋肉腫（ＲＭＳ）は、骨格筋形成の過程での異常な増殖および分化に起因している可能性がある。ＦＧＦＲ１は、原発性横紋筋肉腫の腫瘍で過剰発現され、５’ＣｐＧ島の低メチル化、ならびにＡＫＴ１、ＮＯＧ、およびＢＭＰ４遺伝子の異常発現に関連している。ＦＧＦＲ１はまた、扁平上皮肺癌、結腸直腸癌、膠芽腫、星状細胞腫、前立腺癌、小細胞肺癌、黒色腫、頭頚部癌、甲状腺癌、子宮癌とも関連づけられている。
線維芽細胞増殖因子受容体２は、酸性および／または塩基性線維芽細胞増殖因子、ならびにケラチノサイト増殖因子リガンドに高い親和性を有する。線維芽細胞増殖因子受容体２はまた、骨芽細胞の成長および分化の際にＦＧＦの強力な造骨作用を伝達する。複雑な機能的変化をもたらす線維芽細胞増殖因子受容体２における突然変異は、異常な頭蓋縫合骨化（頭蓋骨癒合症）を誘発することが示されており、膜内骨形成におけるＦＧＦＲシグナル伝達の主要な役割を暗示している。例えば、早期頭蓋縫合骨化を特徴とするアペール（ＡＰ）症候群では、ほとんどの場合が、機能獲得を生じる線維芽細胞増殖因子受容体２における点突然変異に関連している。さらに、症候性頭蓋癒合患者における突然変異スクリーニングでは、いくつかの反復ＦＧＦＲ２突然変異が重症型のプファイファー症候群を説明することが示されている。ＦＧＦＲ２の特定の突然変異としては、ＦＧＦＲ２のＷ２９０Ｃ、Ｄ３２１Ａ、Ｙ３４０Ｃ、Ｃ３４２Ｒ、Ｃ３４２Ｓ、Ｃ３４２Ｗ、Ｎ５４９Ｈ、Ｋ６４１Ｒが含まれる。
アペール症候群、クルーゾン症候群、ジャクソン−ワイス症候群、ベーレ−スチーブンソン脳回状頭皮症候群、およびプファイファー症候群を含む、ヒト骨格発達におけるいくつかの重篤な異常が、線維芽細胞増殖因子受容体２における突然変異の発生に関連している。総てではなくともほとんどの場合、プファイファー症候群（ＰＳ）の症例は線維芽細胞増殖因子受容体２遺伝子のｄｅ ｎｏｖｏ突然変異によっても起こり、最近、線維芽細胞増殖因子受容体２における突然変異が、リガンド特異性を支配する基本規則のうちの１つを破ることが示された。すなわち、線維芽細胞増殖因子受容体の２つの突然変異スプライス型ＦＧＦＲ２ｃおよびＦＧＦＲ２ｂは、非定型ＦＧＦリガンドと結合し、それにより活性化される能力を獲得していた。このリガンド特異性の欠損は異常なシグナル伝達をもたらし、これらの疾病症候群の重篤な表現型が異所性リガンドに依存する、線維芽細胞増殖因子受容体２の活性化によるものであることを示唆する。
ＦＧＦＲ３受容体チロシンキナーゼの、染色体転座または点突然変異などの遺伝子異常は、異所発現されるかまたは調節解除された構成的に活性なＦＧＦＲ３受容体をもたらす。このような異常は多発性骨髄腫の一部および膀胱癌、肝細胞癌、口腔扁平上皮癌および子宮頚癌に関連している。従って、ＦＧＦＲ３阻害剤は多発性骨髄腫、膀胱癌および子宮頚癌の治療に有用となる。ＦＧＦＲ３はまた、膀胱癌、特に、浸潤性膀胱癌においても過剰発現される。ＦＧＦＲ３は、尿路上皮癌（ＵＣ）における突然変異により頻繁に活性化される。発現の増強は突然変異に関連していた（突然変異腫瘍の８５％が高レベルの発現を示した）が、多くの筋肉浸潤性腫瘍を含め、検出可能な突然変異を持っていない、腫瘍の４２％も過剰発現を示した。ＦＧＦＲ３はまた、子宮内膜癌および甲状腺癌にも関連している。
ＦＧＦＲ４の過剰発現は、前立腺癌および甲状腺癌の両方において予後の悪さと関連付けられている。さらに、生殖細胞系多型（Ｇｌｙ３８８Ａｒｇ）が、肺癌、乳癌、結腸癌、肝臓癌（ＨＣＣ）および前立腺癌の高い罹患率と関連している。また、末端切断型ＦＧＦＲ４（キナーゼドメインを含む）が、下垂体腫瘍の４０％に存在するが、正常組織には存在しないことが判明している。ＦＧＦＲ４過剰発現は、肝臓、結腸および肺の腫瘍で見出されている。ＦＧＦＲ４は、結腸直腸癌および肝臓癌に関連が見出されており、このような癌ではリガンドＦＧＦ１９の発現が高まっている場合が多い。ＦＧＦＲ４はまた、星状細胞腫、横紋筋肉腫にも関連している。
線維症の病態は、線維組織の異常または過剰な沈着に起因する大きな医学的問題である。これは、肝硬変、糸球体腎炎、肺線維症、全身性線維症、関節リウマチを含む多くの疾患、ならびに創傷治癒の自然プロセスにおいて発生する。病的線維化機序は完全には理解されていないが、線維芽細胞の成長および細胞外マトリックスタンパク質（コラーゲンおよびフィブロネクチンを含む）の沈着に関与する様々なサイトカイン（腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、および形質転換増殖因子β（ＴＧＦβ）を含む）の作用に起因していると考えられる。これは組織構造および機能の変化、ならびにそれに続く病変をもたらす。
いくつかの前臨床研究では、肺線維症の前臨床モデルにおいて線維芽細胞増殖因子のアップレギュレーションが示されている。ＴＧＦβ１およびＰＤＧＦは、線維形成プロセスに関与していることが報告され、さらに公開された研究から、ＦＧＦの上昇、およびその結果としての線維芽細胞の成長の増大は、ＴＧＦβ１の上昇に応答したものであり得ることが示唆されている。特発性肺線維症（ＩＰＦ）などの病態においてこの線維化機序を標的とすることの治療的利益の可能性が、報告されている抗線維症薬ピルフェニドンの臨床効果によって示唆されている。特発性肺線維症（原因不明線維性肺胞炎とも呼ばれる）は、肺の瘢痕化を伴う進行性の病態である。肺の気嚢が徐々に線維組織によって置き換えられ、それが厚みを増し、酸素を血流へ運搬する組織の能力の不可逆的喪失が引き起こされる。この病態の症状としては、息切れ、慢性乾性咳、疲労、胸痛、および急な体重減少をもたらす食欲不振が挙げられる。この病態は極めて重篤であり、５年後死亡率がおよそ５０％である。
従って、ＦＧＦＲを阻害する化合物は、特に血管新生を阻害することにより腫瘍の成長を妨げ、アポトーシスを誘発する手段を提供するのに有用となる。よって、これらの化合物は、癌などの増殖性障害を治療または予防するのに有用であることが分かるであろう。
特に、受容体チロシンキナーゼの活性化突然変異または受容体チロシンキナーゼのアップレギュレーションを伴う腫瘍は、これらの阻害剤に特に感受性を持つ可能性がある。本明細書に述べられている特定のＲＴＫのアイソフォームのいずれかの活性化突然変異を伴う患者でも、ＲＴＫ阻害剤による治療が特に有益であることが分かるであろう。
血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦＲ）
慢性増殖性疾患は、多くの場合、重大な血管新生を伴い、この血管新生は炎症および／もしくは増殖状態に寄与するかまたはこれを維持し、または血管の浸潤性増殖によって組織破壊をもたらし得る。
血管新生とは、一般に、新血管または交換血管の発生、または新生血管形成を表すために用いられる。血管新生は、それによって血管構造が胚で確立される、必要かつ生理的な正常プロセスである。血管新生は、一般に、ほとんどの正常成人組織では起こらない（例外として、排卵、月経および創傷治癒の部位がある）。しかしながら、多くの疾患は、持続的で制御を欠いた血管新生を特徴とする。例えば、関節炎では、新しい毛細血管が関節に侵入し、軟骨を破壊する。糖尿病（および多くの種々の眼疾患）では、新血管は、黄斑または網膜またはその他の眼構造に侵入し、失明を引き起こす場合がある。アテローム性動脈硬化症のプロセスも血管新生に関連付けられている。腫瘍の成長および転移が、血管新生に依存することが見出されている。
主要な疾患に血管新生が関与しているという認識は、血管新生の阻害剤を特定および開発するための研究に伴うものであった。これらの阻害剤は一般に、血管新生シグナルによる内皮細胞の活性化、分解性酵素の合成および放出、内皮細胞遊走、内皮細胞の増殖、および毛細血管の形成などの血管新生カスケードにおける個々の標的に応じて分類される。従って、血管新生は多段階で起こり、これらの様々な段階で血管新生を遮断する働きをする化合物を発見および開発する試みが進行中である。
多様な機序で作用する血管新生の阻害剤が、癌および転移、眼疾患、関節炎および血管腫などの疾患に有益であることを教示する刊行物が存在する。
ポリペプチドである血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）は、ｉｎ ｖｉｔｒｏでは内皮細胞に対する有糸分裂促進性であり、ｉｎ ｖｉｖoでは血管新生応答を刺激する。ＶＥＧＦは、不適切な血管新生とも関連付けられている。ＶＥＧＦＲは、タンパク質チロシンキナーゼ（ＰＴＫ）である。ＰＴＫは、細胞機能に関与するタンパク質内の特定のチロシン残基のリン酸化を触媒し、それによって細胞の成長、生存、および分化を制御する。
ＶＥＧＦに対する３つのＰＴＫ受容体、すなわち、ＶＥＧＦＲ−１（Ｆｌｔ−１）、ＶＥＧＦＲ−２（Ｆｌｋ−１またはＫＤＲ）、およびＶＥＧＦＲ−３（Ｆｌｔ−４）が同定されている。これらの受容体は、血管新生に関与し、シグナル伝達に関わっている。特に注目されるのはＶＥＧＦＲ−２であり、これは、主として内皮細胞で発現されるトランスメンブラン受容体ＰＴＫである。ＶＥＧＦによるＶＥＧＦＲ−２の活性化は、腫瘍血管新生を開始するシグナル伝達経路において極めて重要な段階である。ＶＥＧＦ発現は、腫瘍細胞では構成的である場合もあるし、特定の刺激に応答してアップレギュレーションされる場合もある。このような刺激の１つは低酸素であり、この場合、ＶＥＧＦ発現は、腫瘍および関連する宿主組織の両方でアップレギュレーションされる。ＶＥＧＦリガンドは、その細胞外ＶＥＧＦ結合部位と結合することにより、ＶＥＧＦＲ−２を活性化する。これは、ＶＥＧＦＲの受容体二量体化、およびＶＥＧＦＲ−２の細胞内キナーゼドメインにおけるチロシン残基の自己リン酸化をもたらす。キナーゼドメインは、ＡＴＰからチロシン残基へリン酸を転移する働きをし、このようにしてＶＥＧＦＲ−２の下流にシグナル伝達タンパク質のための結合部位を提供し、最終的には血管新生を開始させる。
ＶＥＧＦＲ−２のキナーゼドメイン結合部位における阻害は、チロシン残基のリン酸化を遮断し、血管新生の開始を妨害する働きをする。
血管新生は、血管新生因子と称される様々なサイトカインによって媒介される新血管形成の生理学的プロセスである。固形腫瘍におけるその潜在的な病態生理学的役割が３０年以上にわたり広く研究されてきたが、最近になって、慢性リンパ性白血病（ＣＬＬ）およびその他の悪性造血系障害における血管新生の増大が認識されてきた。血管新生レベルの上昇は、ＣＬＬ患者の骨髄およびリンパ節の両方において、様々な実験的方法により報告されている。この疾患の病態生理学における血管新生の役割は完全には解明されていないが、実験データから、いくつかの血管新生因子が疾患の進行に役割を果たしていることが示唆される。血管新生の生物学的マーカーは、ＣＬＬの予後と関連することも示された。
このことは、ＶＥＧＦＲ阻害剤が、ＣＬＬなどの白血病の患者にも有益であり得ることを示している。
腫瘍塊が限界サイズを超えるには、それに付随する血管構造を発達させる必要がある。
腫瘍血管構造を標的とすることは、腫瘍の拡大を制限し、有用な癌治療となり得ると提案されている。腫瘍成長の観察によれば、小腫瘍塊は、腫瘍特異的血管構造を持たない組織において存続可能であることが示されている。血管構造のない腫瘍の成長停止は、腫瘍の中央部における低酸素の効果によるものであった。より最近では、様々な血管新生促進因子および血管新生抑制因子が同定され、腫瘍塊における血管新生の刺激と阻害剤の正常比の乱れが自律的血管新生を可能とするプロセス、「血管新生スイッチ(angiogenic switch)」の概念が導かれた。血管新生スイッチは、悪性化を駆動するものと同じ遺伝子変化、すなわち、癌遺伝子の活性化、および腫瘍抑制遺伝子の喪失により支配されると思われる。いくつかの増殖因子が、血管新生の正の調節因子として作用する。これらの中で最も重要なものが、血管内皮細胞増殖因子（ＶＥＧＦ）、塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）、およびアンギオゲニンである。トロンボスポンジン（Ｔｓｐ−１）、アンジオスタチン、およびエンドスタチンなどのタンパク質は、血管新生の負の調節因子として機能する。
ＶＥＧＦＲ１とは異なり、ＶＥＧＦＲ２の阻害は、マウスモデルにおいて、血管新生スイッチ、持続的血管新生、および初期腫瘍成長を著しく妨害する。後期の腫瘍では、治療過程では、初期の成長抑制期間の後に腫瘍が再成長するにつれ、ＶＥＧＦＲ２遮断に対する表現型耐性が現れた。ＶＥＧＦ遮断に対するこの耐性は、ＶＥＧＦとは独立に、ＦＧＦファミリーのメンバーを含むその他の血管新生促進因子の、低酸素が媒介する誘発と関連する腫瘍血管新生の再活性化を伴う。このようなその他の血管新生促進シグナルは、ＶＥＧＦ阻害の状態にあってもＦＧＦ遮断が進行を低下させるので、機能的には、回避期における腫瘍の再血管形成および再成長に関係付けられる。
第２相治験でｐａｎ−ＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ阻害剤ＡＺＤ２１７１で処置された患者において、膠芽腫血管の正常化の証拠がある。血管正常化に関するＭＲＩ検査と循環バイオマーカーの組合せは、抗血管新生薬に対する応答を評価するための有効な手段を提供する。
ＰＤＧＦＲ
悪性腫瘍は、制御を欠いた細胞増殖の産物である。細胞成長は、成長促進因子と成長阻害因子との間の微妙なバランスにより制御されている。正常組織では、これらの因子の産生および活性は、臓器の正常な完全性および機能性を維持する制御および調節された様式で成長する分化細胞をもたらす。悪性細胞はこの制御を回避しており、自然バランスが（様々な機構を介して）乱され、調節を欠いた異常な細胞成長が起こる。腫瘍発生において重要な増殖因子は、細胞表面チロシンキナーゼ受容体（ＰＤＧＦＲ）を介してシグナルを伝達し、成長、増殖および分化を含む様々な細胞機能を刺激するペプチド増殖因子のファミリーを含んでなる血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）である。
選択的阻害剤の利点
差別化された選択性の特性を有するＦＧＦＲキナーゼ阻害剤の開発は、その疾患がＦＧＦＲの調節解除によって駆動されるものである患者のサブグループにおいてこれらの標的化剤を用いる新たな機会を提供する。付加的キナーゼ、特にＶＥＧＦＲ２およびＰＤＧＦＲ−βに対して阻害作用の低下を示す化合物は、差別化された副作用または毒性プロフィールを有する機会を提供し、従って、これら適応症のより効果的な治療が可能となる。ＶＥＧＦＲ２およびＰＤＧＦＲ−βの阻害剤は、それぞれ、高血圧または浮腫などの毒性に関連する。ＶＥＧＦＲ２阻害剤の場合、この高血圧作用は、多くの場合、用量制限的であり、特定の患者集団で禁忌となり得るものであり、臨床管理を要する。
生物活性および治療用途
本発明の化合物およびそのサブグループは、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）阻害もしくは調節活性、および／または血管内皮細胞増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ）阻害もしくは調節活性、および／または血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）阻害もしくは調節活性を有し、本明細書に記載の疾患状態または病態の予防または治療に有用となる。
加えて、本発明の化合物およびそのサブグループは、キナーゼにより媒介される疾患または病態の予防または治療に有用となる。癌などの疾患状態または病態の回避または予防または治療という場合には、それらの範囲内に、癌の緩和またはその罹患率の軽減が含まれる。
本明細書において、キナーゼの活性に適用される用語「調節」は、タンパク質キナーゼの生物活性のレベルにおける変化を定義することを意図している。従って、調節には、関連するタンパク質キナーゼ活性の増強または低下を果たす生理学的変化が包含される。後者の場合、調節は、「阻害」と記載することができる。調節は、直接的に起こっても間接的に起こってもよく、任意の機構により、例えば、遺伝子発現のレベル（例えば、転写、翻訳および／または翻訳後修飾を含む）、キナーゼ活性のレベルで直接的または間接的に作用する調節エレメントをコードする遺伝子の発現レベルを含む、任意の生理学的レベルで媒介されてよい。従って、調節は、遺伝子増幅（すなわち、複数の遺伝子コピー）を含むキナーゼの発現の上昇／抑制、または過剰発現もしくは過少発現、および／または転写作用による発現の増強または低下、ならびに突然変異によるタンパク質キナーゼの過剰（もしくは過少）活性および（非）活性化（（非）活性化を含む）を意味する場合がある。
用語「調節された」、「調節している」、および「調節する」も、相応に解釈されるべきである。
本明細書において、例えば本明細書に記載されるキナーゼと組み合わせて用いられる（および、例えば様々な生理学的プロセス、疾患、状態、病態、療法、治療または介入に適用される）、用語「媒介される」とは、この用語が適用される様々なプロセス、疾患、状態、病態、治療および介入が、キナーゼが生物学的役割を果たすものである場合に限定して用いられることを意図している。この用語が、疾患、状態または病態に適用される場合、キナーゼが果たす生物学的役割は、直接的であってもまたは間接的であってもよく、その疾患、状態または病態の症状の顕在化（またはその病因もしくは進行）に必要および／または十分なものであり得る。従って、キナーゼ活性（特に、異常なレベルのキナーゼ活性、例えばキナーゼ過剰発現）は必ずしも疾患、状態または病態の基本的な原因である必要はなく、むしろ、キナーゼにより媒介される疾患、状態または病態には、問題のキナーゼが部分的に関与するだけである多因子性の病因および複雑な進行を有するものを含むことが意図される。この用語が、治療、予防または介入に適用される場合、キナーゼが果たす役割は、直接的であってもまたは間接的であってもよく、治療、予防の実施、または介入の転帰に必要および／または十分なものであり得る。従って、キナーゼにより媒介される疾患状態または病態には、任意の特定の抗癌剤または治療に対する耐性の発達を含む。
従って、例えば、本発明の化合物は、癌の緩和またはその罹患率の軽減に有用であり得る。
より詳細には、式（Ｉ）の化合物およびそのサブグループは、ＦＧＦＲの阻害剤である。例えば、本発明の化合物は、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、および／またはＦＧＦＲ４、特に、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２およびＦＧＦＲ３から選択されるＦＧＦＲに対して活性を有し、あるいは特に式（Ｉ）の化合物およびそのサブグループは、ＦＧＦＲ４の阻害剤である。
好ましい化合物は、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、およびＦＧＦＲ４から選択される１以上のＦＧＦＲを阻害する化合物である。本発明の好ましい化合物は、０．１μＭ未満のＩＣ５０値を有するものである。
本発明の化合物はまた、ＶＥＧＦＲに対しても活性を有する。
さらに、本発明の化合物の多くは、ＶＥＧＦＲ（特にＶＥＧＦＲ２）および／またはＰＤＧＦＲと比較して、ＦＧＦＲ１、２、および／または３、および／または４に対する選択性を示し、このような化合物は、本発明の１つの好ましい実施態様を表す。特に、本化合物は、ＶＥＧＦＲ２を超える選択性を示す。例えば、本発明の多くの化合物は、ＦＧＦＲ１、２、および／または３、および／または４に対するＩＣ５０値が、ＶＥＧＦＲ（特にＶＥＧＦＲ２）および／またはＰＤＧＦＲ Ｂに対するＩＣ５０の１０分の１〜１００分の１の間である。特に、本発明の好ましい化合物は、ＦＧＦＲ、特に、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３および／またはＦＧＦＲ４に対する活性または阻害が、ＶＥＧＦＲ２よりも、少なくとも１０倍大きい。より好ましくは、本発明の化合物は、ＦＧＦＲ、特に、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３および／またはＦＧＦＲ４に対する活性または阻害が、ＶＥＧＦＲ２よりも少なくとも１００倍大きい。これは本明細書に記載の方法を用いて測定することができる。
ＦＧＦＲ、および／またはＶＥＧＦＲキナーゼを調節または阻害するその活性の結果として、本化合物は、特に血管新生を阻害することによって、新生物の成長を妨げるかまたはアポトーシスを誘発する手段を提供する上で有用となる。従って、本化合物は、癌などの増殖性障害の治療または予防に有用となると考えられる。さらに、本発明の化合物は、増殖、アポトーシスまたは分化の障害がある疾患の治療に有用となり得る。
特に、ＶＥＧＦＲの活性化変異体またはＶＥＧＦＲのアップレギュレーションを有する腫瘍、および血清乳酸デヒドロゲナーゼレベルが高い患者は、本発明の化合物に特に感受性があり得る。本明細書に述べた特定のＲＴＫのアイソフォームのいずれかの活性化変異体を有する患者にも、本発明の化合物による治療が特に有益であり得る。例えば、クローン前駆細胞がＶＥＧＦＲを発現し得る急性白血病細胞におけるＶＥＧＦＲの過剰発現。また、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、またはＦＧＦＲ３、またはＦＧＦＲ４などのＦＧＦＲのアイソフォームのいずれかの活性化変異体またはアップレギュレーションもしくは過剰発現を有する特定の腫瘍も、本発明の化合物に特に感受性があり得、従って、このような特定の腫瘍を有する本明細書に述べた患者にも、本発明の化合物による治療が特に有益であり得る。治療は、本明細書に述べたものなどの受容体チロシンキナーゼの１つの変異型に関するか、またはそれに向けたものであることが好ましいと考えられる。このような突然変異を有する腫瘍の診断は、ＲＴＰＣＲおよびＦＩＳＨなど、当業者に公知であり、本明細書に記載される技術を用いて実施することができる。
治療（または阻害）され得る癌の例としては、限定されるものではないが、癌腫、例えば、膀胱癌、乳癌、結腸癌（例えば、結腸腺癌および結腸腺腫などの結腸直腸癌）、腎臓癌、尿路上皮癌、子宮癌、表皮癌、肝臓癌、肺癌、（例えば、腺癌、小細胞肺癌および非小細胞肺癌、扁平上皮肺癌）、食道癌、頭頚部癌、胆嚢癌、卵巣癌、膵臓癌（例えば、膵外分泌癌）、胃癌(stomach)(消化管癌（胃癌(gastric)としても知られる）（例えば、消化管間質腫瘍）、子宮頚癌、子宮内膜癌、甲状腺癌、前立腺癌、または皮膚癌（例えば、扁平上皮癌または隆起性皮膚線維肉腫）、下垂体癌、リンパ細胞系列の造血系腫瘍、例えば、白血病、急性リンパ性白血病、慢性リンパ性白血病、Ｂ細胞リンパ腫（例えば、びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫）、Ｔ細胞リンパ腫、ホジキンリンパ腫、非ホジキンリンパ腫、ヘアリー細胞リンパ腫、またはバーキットリンパ腫、骨髄細胞系列の造血系腫瘍、例えば、白血病、急性および慢性骨髄性白血病、慢性骨髄単球性白血病（ＣＭＭＬ）、骨髄増殖性障害、骨髄増殖性症候群、骨髄異形成症候群、または前骨髄球性白血病、多発性骨髄腫、甲状腺濾胞癌、間葉系由来腫瘍（例えば、ユーイング肉腫）、例えば、線維肉腫または横紋筋肉腫、中枢または末梢神経系腫瘍、例えば、星状細胞腫、神経芽腫、神経膠腫（例えば、多形性膠芽腫）またはシュワン腫、黒色腫、精上皮腫、奇形癌、骨肉腫、色素性乾皮症、角化棘細胞腫、甲状腺濾胞癌、またはカポジ肉腫が挙げられる。特に、扁平上皮肺癌、乳癌、結腸直腸癌、膠芽腫、星状細胞腫、前立腺癌、小細胞肺癌、黒色腫、頭頚部癌、甲状腺癌、子宮癌、胃癌、肝細胞癌、子宮頚癌、多発性骨髄腫、膀胱癌、子宮内膜癌、尿路上皮癌、結腸癌、横紋筋肉腫、下垂体癌。
特定の癌は、特定の薬物による治療に対して耐性を有する。これは、腫瘍の種類に起因する場合もあり、または化合物による治療に起因して生じる場合もある。この点において、多発性骨髄腫という場合には、ボルテゾミブ感受性多発性骨髄腫または不応性多発性骨髄腫が含まれる。同様に、慢性骨髄性白血病という場合には、イミタニブ感受性慢性骨髄性白血病および不応性慢性骨髄性白血病が含まれる。慢性骨髄性白血病は、慢性骨髄球性白血病、慢性顆粒球性白血病、またはＣＭＬとしても知られる。同様に、急性骨髄性白血病は、急性骨髄芽球性白血病、急性顆粒球性白血病、急性非リンパ球性白血病、またはＡＭＬとも称される。
本発明の化合物はまた、骨髄増殖性疾患など、前悪性であっても安定型であっても、異常細胞増殖の造血系疾患の治療にも用いることができる。骨髄増殖性疾患（「ＭＰＤ」）とは、細胞が過剰に産生される骨髄の疾患群である。それらは、骨髄異形成症候群と関連しており、それへ進行する場合がある。骨髄増殖性疾患としては、真性赤血球増加症、本態性血小板血症、および原発性骨髄線維症が挙げられる。さらなる血液性障害としては、好酸球増加症候群がある。Ｔ細胞リンパ増殖性疾患としては、ナチュラルキラー細胞に由来するものが含まれる。
加えて、本発明の化合物は、消化管癌（胃癌としても知られる）、例えば、消化管間質腫瘍に使用することもできる。消化管癌は、食道、胃、肝臓、胆管系、膵臓、腸、および肛門を含む消化管の悪性病態を意味する。
従って、異常な細胞成長を含む疾患または病態を治療するための本発明の医薬組成物、使用、または方法において、一つの実施態様では、異常な細胞成長を含む疾患または病態は癌である。
癌の特定のサブセットには、多発性骨髄腫、膀胱癌、子宮頚癌、前立腺癌、および甲状腺癌、肺癌、乳癌、および結腸癌が含まれる。
癌のさらなるサブセットには、多発性骨髄腫、膀胱癌、肝細胞癌、口腔扁平上皮癌、および子宮頚癌が含まれる。
ＦＧＦＲ１などのＦＧＦＲ阻害活性を有する本発明の化合物は、乳癌、特に古典的小葉癌（ＣＬＣ）の治療または予防に特に有用であり得る。
本発明の化合物はＦＧＦＲ４活性を有するので、それらは前立腺癌または下垂体癌の治療にも有用であり、それらは乳癌、肺癌、前立腺癌、肝臓癌（ＨＣＣ）または肺癌の治療に有用である。
特に、ＦＧＦＲ阻害剤としての本発明の化合物は、多発性骨髄腫、骨髄増殖性障害、子宮内膜癌、前立腺癌、膀胱癌、肺癌、卵巣癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌、および口腔扁平上皮癌の治療に有用である。
癌のさらなるサブセットは、多発性骨髄腫、子宮内膜癌、膀胱癌、子宮頚癌、前立腺癌、肺癌、乳癌、結腸直腸癌、および甲状腺癌である。
特に、本発明の化合物は、多発性骨髄腫（特に、ｔ（４、１４）転座を有するかまたはＦＧＦＲ３を過剰発現する多発性骨髄腫）、前立腺癌（ホルモン不応性前立腺癌）、子宮内膜癌（特に、ＦＧＦＲ２における活性化突然変異を有する子宮内膜腫瘍）、および乳癌（特に、小葉乳癌）の治療に有用である。
特に、本発明の化合物は、ＦＧＦＲ３−ＴＡＣＣ３転座を有する腫瘍、特に、ＦＧＦＲ３−ＴＡＣＣ３転座を有する膀胱または脳腫瘍に対して活性を有する。
特に、本化合物は、ＣＬＣ（古典的小葉癌）などの小葉癌の治療に有用である。
本化合物はＦＧＦＲ３に対して活性を有するので、それらは、多発性骨髄腫および膀胱癌の治療に有用である。
特に、本化合物は、ｔ（４、１４）転座陽性多発性骨髄腫の治療に有用である。
一つの実施態様では、本化合物は肉腫の治療に有用であり得る。一つの実施態様では、本化合物は、肺癌、例えば、扁平上皮癌の治療に有用であり得る。
本化合物は、ＦＧＦＲ２に対して活性を有するので、それらは、子宮内膜癌、卵巣癌、胃癌、肝細胞癌、子宮癌、子宮頚癌および結腸直腸癌の治療に有用である。ＦＧＦＲ２はまた、上皮卵巣癌でも過剰発現されるので、本発明の化合物は、上皮卵巣癌などの卵巣癌の治療に特に有用であり得る。
一つの実施態様では、本化合物は、肺癌、特に、ＮＳＣＬＣ、扁平上皮癌、肝臓癌、腎臓癌、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、前立腺癌の治療に有用であり得る。
本発明の化合物はまた、ＶＥＧＦＲ２阻害剤またはＶＥＧＦＲ２抗体（例えば、アバスチン）で前処置された腫瘍の治療にも有用であり得る。
特に、本発明の化合物は、ＶＥＧＦＲ２耐性腫瘍の治療に有用であり得る。ＶＥＧＦＲ２阻害剤および抗体は、甲状腺癌および腎細胞癌の治療に用いられ、従って、本発明の化合物は、ＶＥＧＦＲ２耐性甲状腺癌および腎細胞癌の治療に有用であり得る。
癌は、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、ＦＧＦＲ４から選択されるいずれか１以上のＦＧＦＲ、例えば、ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３から選択される１以上のＦＧＦＲの阻害に感受性のある癌であり得る。
特定の癌がＦＧＦＲまたはＶＥＧＦＲシグナル伝達の阻害に感受性があるものかどうかは、下記で示す細胞成長アッセイによって、または「診断方法」の表題の節で示す方法によって判断することができる。
本発明の化合物、および特にＦＧＦＲまたはＰＤＧＦＲ阻害活性を有する化合物は、高レベルのＦＧＦＲまたはＶＥＧＦＲの存在と関連するか、またはそれを特徴とするタイプの癌、例えば、この意味において本出願の導入の節に挙げた癌、の治療または予防に特に有用であり得る。
本発明の化合物は成人集団の治療に有用であり得る。本発明の化合物は、小児集団の治療にも有用であり得る。
一部のＦＧＦＲ阻害剤は、その他の抗癌剤と組み合わせて使用することができることが見出された。例えば、アポトーシスを誘発する阻害剤を、異なる機構によって細胞成長を調節する働きをする別の薬剤と組み合わせ、それによって癌の発達に特徴的な特性のうちの２つを治療することが有益であり得る。このような組合せの例を以下に示す。
本発明の化合物は、ＩＩ型または非インスリン依存性真性糖尿病、自己免疫疾患、頭部外傷、脳卒中、癲癇、神経変性疾患（例えば、アルツハイマー病、運動ニューロン疾患、進行性核上麻痺、大脳皮質基底核変性症およびピック病）、例えば、自己免疫疾患および神経変性疾患などの増殖の障害に起因するその他の病態の治療に有用であり得る。
本発明の化合物が有用であり得る疾患状態および病態の１つのサブグループは、炎症性疾患、心血管疾患および創傷治癒からなる。
ＦＧＦＲおよびＶＥＧＦＲはまた、アポトーシス、血管新生、増殖、分化、および転写において役割を果たしていることも知られており、従って、本発明の化合物はまた、癌以外の下記疾患：慢性炎症性疾患、例えば、全身性紅斑性狼瘡、自己免疫介在性糸球体腎炎、関節リウマチ、乾癬、炎症性腸疾患、自己免疫性真性糖尿病、湿疹性過敏反応、喘息、ＣＯＰＤ、鼻炎、および上気道疾患、心血管疾患、例えば、心肥大、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、神経変性障害、例えば、アルツハイマー病、エイズ関連認知症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、色素性網膜炎、脊髄性筋萎縮症、および小脳変性症、糸球体腎炎、骨髄異形成症候群、虚血傷害関連心筋梗塞、脳卒中、および再潅流傷害、不整脈、アテローム性動脈硬化症、毒素誘発性またはアルコール関連肝疾患、血液疾患、例えば、慢性貧血および再生不良性貧血、筋骨格系の変性疾患、例えば、骨粗鬆症および関節炎、アスピリン感受性副鼻腔炎、嚢胞性線維症、多発性硬化症、腎臓疾患、ならびに癌性疼痛の治療にも有用であり得る。
加えて、ＦＧＦＲ２の突然変異は、ヒト骨格発達におけるいくつかの重度な異常と関連しており、従って、本発明の化合物は、異常な頭蓋縫合骨化（頭蓋骨癒合症）、アぺール（ＡＰ）症候群、クルーゾン症候群、ジャクソン−ワイス症候群、ベーレ−スチーブンソン脳回状頭皮症候群、およびプファイファー症候群を含む、ヒト骨格発達における異常の治療に有用であり得る。
ＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３などのＦＧＦＲ阻害活性を有する本発明の化合物は、骨格疾患の治療または予防に特に有用であり得る。特定の骨格疾患としては、軟骨形成不全または致死性小人症（致死性骨異形成症としても知られる）がある。
ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、またはＦＧＦＲ３などのＦＧＦＲ阻害活性を有する本発明の化合物は、進行性線維症が症状である病態における治療または予防に特に有用であり得る。本発明の化合物が治療に有用であり得る線維症の病態としては、線維組織の異常なまたは過剰な沈着を示す疾患、例えば、肝硬変、糸球体腎炎、肺線維症、全身性線維症、関節リウマチ、ならびに創傷治癒の自然プロセスが挙げられる。特に、本発明の化合物は、肺線維症、特に、特発性肺線維症の治療にも有用であり得る。
腫瘍関連血管構造におけるＦＧＦＲおよびＶＥＧＦＲの過剰発現および活性化はまた、腫瘍血管新生の開始を予防および妨害する上での本発明の化合物の役割も示唆している。
特に、本発明の化合物は、癌、転移、ＣＬＬなどの白血病、加齢性黄斑変性、特に、滲出型の加齢性黄斑変性などの眼疾患、未熟児網膜症（ＲＯＰ）および糖尿病性網膜症などの虚血性増殖性網膜症、関節リウマチ、ならびに血管腫の治療に有用であり得る。
ＦＧＦＲ１〜４、ＶＥＧＦＲ、および／またはＰＤＧＦＲ Ａ／Ｂの阻害剤としての本発明の化合物の活性は、以下の実施例で示すアッセイを用いて測定することができ、所定の化合物によって示される活性のレベルは、ＩＣ５０値として定義することができる。本発明の好ましい化合物は、ＩＣ５０値が１μＭ未満、より好ましくは０．１μＭ未満である化合物である。
本発明は、ＦＧＦＲ阻害または調節活性を有し、ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患状態または病態の予防または治療に有用であり得る化合物を提供する。
一つの実施態様では、治療に使用される、薬剤として使用される本明細書に定義される化合物が提供される。さらなる実施態様では、ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患状態または病態の予防または治療、特に治療、に使用される本明細書に定義される化合物が提供される。
従って、例えば、本発明の化合物は、癌の緩和またはその罹患率の軽減に有用であり得る。従って、さらなる実施態様では、癌の予防または治療、特に治療に使用される本明細書に定義される化合物が提供される。一つの実施態様では、本明細書に定義される化合物は、ＦＧＦＲ非依存性癌の予防または治療において使用するためのものである。一つの実施態様では、本明細書に定義される化合物は、ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される癌予防または治療において使用するためのものである。
従って、本発明は、とりわけ、下記のものを提供する。
・ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患状態または病態の予防または治療のための方法であって、それを必要とする被験体に、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法。
・本明細書に記載される疾患状態または病態の予防または治療のための方法であって、それを必要とする被験体に、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法。
・癌の予防または治療のための方法であって、それを必要とする被験体に、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法。
・ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患状態または病態を緩和する、またはその罹患率を軽減するための方法であって、それを必要とする被験体に、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法。
・ＦＧＦＲキナーゼを阻害する方法であって、該キナーゼを本明細書に定義される式（Ｉ）のキナーゼ阻害化合物と接触させることを含んでなる方法。
・本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を用いてＦＧＦＲキナーゼの活性を阻害することにより細胞プロセス（例えば、細胞分裂）を調節する方法。
・ＦＧＦＲキナーゼの活性を阻害することにより、細胞プロセス（例えば、細胞分裂）のモジュレーターとして使用するための本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物。
・癌の予防または治療、特に、癌の治療において使用するための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物。
・ＦＧＦＲのモジュレーター（例えば、阻害剤）として使用するための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物。
・ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患状態または病態の予防または治療を目的とする薬剤の製造のための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用（該化合物は本明細書に定義される式（Ｉ）を有する）。
・本明細書に記載される疾患状態または病態の予防または治療を目的とする薬剤の製造のための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用。
・癌の予防または治療、特に、治療を目的とする薬剤の製造のための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用。
・ＦＧＦＲの活性を調節する（例えば、阻害する）ことを目的とする薬剤の製造のための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用。
・ＦＧＦＲキナーゼの活性を阻害することにより、細胞プロセス（例えば、細胞分裂）を調節するための薬剤の製造における、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用。
・ＦＧＦＲキナーゼ（例えば、ＦＧＦＲ１またはＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３またはＦＧＦＲ４）のアップレギュレーションを特徴とする疾患または病態の予防または治療を目的とする薬剤の製造のための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用。
・癌の予防または治療を目的とする薬剤の製造のための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用（該癌はＦＧＦＲキナーゼ（例えば、ＦＧＦＲ１またはＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３またはＦＧＦＲ４）のアップレギュレーションを特徴とするものである）。
・ＦＧＦＲ３キナーゼの遺伝子異常を有する部分集団から選択される患者における癌の予防または治療を目的とする薬剤の製造のための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用。
・ＦＧＦＲ３キナーゼの遺伝子異常を有する部分集団の一部を形成すると診断された患者における癌の予防または治療を目的とする薬剤の製造のための、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の使用。
・ＦＧＦＲキナーゼ（例えば、ＦＧＦＲ１またはＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３またはＦＧＦＲ４）のアップレギュレーションを特徴とする疾患または病態の予防または治療のための方法であって、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法。
・ＦＧＦＲキナーゼ（例えば、ＦＧＦＲ１またはＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３またはＦＧＦＲ４）のアップレギュレーションを特徴とする疾患または病態を緩和する、またはその罹患率を軽減するための方法であって、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法。
・癌に罹患している、または罹患が疑われる患者における癌の予防または治療（またはその緩和もしくはその罹患率の軽減）のための方法であって、（ｉ）患者に対して、その患者がＦＧＦＲ３遺伝子の遺伝子異常を有するかどうかを判定するための診断試験を行うこと、および（ｉｉ）前記患者が前記変異体を有する場合に、その後、前記患者に、ＦＧＦＲ３キナーゼ阻害活性を有する本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法。
・ＦＧＦＲキナーゼ（例えば、ＦＧＦＲ１またはＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３またはＦＧＦＲ４）のアップレギュレーションを特徴とする疾患状態または病態の予防または治療（またはその緩和もしくはその罹患率の軽減）のための方法であって、（ｉ）患者に対して、ＦＧＦＲキナーゼ（例えば、ＦＧＦＲ１またはＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３またはＦＧＦＲ４）のアップレギュレーションに特徴的なマーカーを検出するための診断試験を行うこと、および（ｉｉ）前記診断試験がＦＧＦＲキナーゼのアップレギュレーションを示す場合に、その後、前記患者に、ＦＧＦＲキナーゼ阻害活性を有する本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物を投与することを含んでなる方法。
一つの実施態様では、ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患は、腫瘍学関連疾患（例えば、癌）である。一つの実施態様では、ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患は、非腫瘍学関連疾患（例えば、癌以外の本明細書で開示されるいずれかの疾患）である。一つの実施態様では、ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患は、本明細書に記載される病態である。一つの実施態様では、ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患は、本明細書に記載される骨格の病態である。ヒトの骨格発達における特定の異常としては、異常な頭蓋縫合骨化（頭蓋骨癒合症）、アぺール（ＡＰ）症候群、クルーゾン症候群、ジャクソン−ワイス症候群、ベーレ−スチーブンソン脳回状頭皮症候群、およびプファイファー症候群、軟骨形成不全および致死性小人症（致死性骨異形成症としても知られる）が挙げられる。
変異型キナーゼ
薬剤耐性キナーゼ突然変異が、キナーゼ阻害剤で治療された患者集団で発生する場合がある。これらは、一部、療法で用いられた特定の阻害剤と結合または相互作用するタンパク質の領域で発生する。このような突然変異は、問題のキナーゼと結合し、これを阻害する阻害剤の能力を低下または増大させる。これは、阻害剤と相互作用するか、または標的への前記阻害剤の結合を補助するのに重要なアミノ酸残基のいずれにおいても発生し得る。変異型アミノ酸残基との相互作用を必要とせずに標的キナーゼと結合する阻害剤は、突然変異によって影響を受けない可能性が高く、その酵素の効果的な阻害剤のままで維持されることになる。
胃癌患者のサンプルの研究によれば、ＦＧＦＲ２に２つの突然変異、すなわち、エキソンＩＩＩａにおけるＳｅｒ１６７ＰｒｏおよびエキソンＩＩＩｃにおけるスプライス部位変異９４０−２Ａ−Ｇが存在することが示された。これらの突然変異は、頭蓋骨癒合症候群を引き起こす生殖細胞系列活性化突然変異と同一であり、供試原発性胃癌組織の１３％で観察された。さらに、ＦＧＦＲ３における活性化突然変異は、供試患者サンプルの５％で観察され、ＦＧＦＲの過剰発現は、この患者群における予後不良との相関が見られた。
さらに、機能獲得型、過剰発現型、または構成的に活性な生物学的状態を生じる、ＦＧＦＲで観察された染色体転座または点突然変異が存在する。
従って、本発明の化合物は、ＦＧＦＲなどの変異型分子標的を発現する癌に関して適用が見出せる。このような突然変異を有する腫瘍の診断は、ＲＴＰＣＲおよびＦＩＳＨなどの当業者に公知であり、本明細書に記載される技術を用いて実施することができる。
ＦＧＦＲのＡＴＰ結合部位における、保存されているスレオニン残基の突然変異は、阻害剤耐性をもたらすことが示唆されている。ＦＧＦＲ１において、アミノ酸バリン５６１はメチオニンに変異しているが、これは、選択的阻害剤に対する耐性を付与することが示されているＡｂｌ（Ｔ３１５）およびＥＧＦＲ（Ｔ７６６）で見られる、これまでに報告された突然変異に相当する。ＦＧＦＲ１ Ｖ５６１Ｍに関するアッセイデータによれば、この突然変異が、野生型の場合と比較してチロシンキナーゼ阻害剤に対する耐性を付与したことが示された。
診断方法
式（Ｉ）の化合物の投与前に、患者が罹患している、または罹患している可能性のある疾患または病態が、ＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲに対して活性を有する化合物での治療に感受性があるものかどうかを判定するために患者をスクリーニングすることができる。
例えば、患者から採取した生体サンプルを分析し、その患者が罹患している、または罹患している可能性のある癌などの病態または疾患が、ＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲのレベルまたは活性のアップレギュレーション、あるいは正常なＦＧＦＲおよび／もしくはＶＥＧＦＲ活性へ向かう経路の増感、あるいは増殖因子リガンドレベルまたは増殖因子リガンド活性などの、これらの増殖因子シグナル伝達経路のアップレギュレーション、あるいはＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲ活性化の下流の生化学経路のアップレギュレーションをもたらす、遺伝子異常または異常なタンパク質発現を特徴とするものかどうかを判定することができる。
ＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲシグナルの活性化または増感をもたらすこのような異常の例としては、アポトーシス経路の欠損もしくは阻害、受容体もしくはリガンドのアップレギュレーション、または受容体もしくはリガンドの突然変異体、例えば、ＰＴＫ変異体の存在が挙げられる。ＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２もしくはＦＧＦＲ３もしくはＦＧＦＲ４の突然変異体、またはＦＧＦＲ１のアップレギュレーション、特に、過剰発現、またはＦＧＦＲ２もしくはＦＧＦＲ３の機能獲得型突然変異体を有する腫瘍は、ＦＧＦＲ阻害剤に対して特に感受性があり得る。
例えば、機能獲得を生じるＦＧＦＲ２における点突然変異がいくつかの病態で同定されている。特に、ＦＧＦＲ２における活性化突然変異は、子宮内膜腫瘍の１０％で同定されている。
さらに、異所発現されるかまたは調節解除された構成的に活性なＦＧＦＲ３受容体をもたらす染色体転座または点突然変異などのＦＧＦＲ３受容体チロシンキナーゼの遺伝子異常が同定され、多発性骨髄腫、膀胱癌および子宮頚癌のサブセットに関連づけられている。ＰＤＧＦ受容体の特定の突然変異Ｔ６７４Ｉが、イマチニブ処置患者で同定されている。さらに、８ｐ１２−ｐ１１．２の遺伝子増幅が小葉乳癌（ＣＬＣ）症例の約５０％で示され、これはＦＧＦＲ１の発現の増強と関連していることが示された。ＦＧＦＲ１に対して向けられたｓｉＲＮＡまたは前記受容体の小分子阻害剤を用いた予備研究から、この増幅を有する細胞株がこのシグナル伝達経路の阻害に特に感受性を持つことが示された。
あるいは、患者から採取した生体サンプルを、ＦＧＦＲまたはＶＥＧＦＲの負のレギュレーターまたはサプレッサーが欠損しているかどうか分析してもよい。これに関して、用語「欠損」とは、レギュレーターまたはサプレッサーをコードする遺伝子の欠失、その遺伝子の末端切断（例えば、突然変異による）、その遺伝子の転写産物の末端切断、またはその転写産物の不活性化（例えば、点突然変異による）または別の遺伝子産物による隔離を包含する。
用語アップレギュレーションには、発現増強または過剰発現（遺伝子増幅（すなわち、多重遺伝子コピー）および転写効果による発現増強を含む）、ならびに活性亢進および活性化（突然変異による活性化を含む）が含まれる。よって、患者に、ＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲのアップレギュレーションに特徴的なマーカーを検出するための診断試験を行ってもよい。診断という用語にはスクリーニングを含む。マーカーには、例えば、ＤＮＡ組成の評価を含め、ＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲの突然変異を同定するための遺伝子マーカーを含めるものとする。マーカーという用語にはまた、酵素活性、酵素レベル、酵素状態（例えば、リン酸化されているかいないか）および前述のタンパク質のｍＲＮＡレベルを含め、ＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲのアップレギュレーションに特徴的なマーカーも含む。
診断試験およびスクリーニングは一般に、例えば、腫瘍生検サンプル、血液サンプル（解離させた腫瘍細胞の単離および富化）、糞便生検、痰、染色体分析、胸膜液、腹腔液、頬側スミア(buccal spear)、生検または尿から選択される生体サンプルに対して行う。
タンパク質の突然変異およびアップレギュレーションに関する同定および分析方法は当業者に公知である。スクリーニング方法としては、限定されるものではないが、逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（ＲＴ−ＰＣＲ）、または蛍光ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）のようなｉｎ−ｓｉｔｕハイブリダイゼーションなどの標準的方法が挙げられる。
ＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲに突然変異を有する個体が特定されるということは、その患者がＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲ阻害剤による治療に特に好適であることを意味し得る。優先的には、腫瘍を、治療前にＦＧＦＲおよび／またはＶＥＧＦＲ変異体の存在に関してスクリーニングすることができる。このスクリーニング方法は一般に、直接配列決定、オリゴヌクレオチドマイクロアレイ分析、または変異体特異的抗体を含む。さらに、このような突然変異を有する腫瘍の診断は、ＲＴ−ＰＣＲおよびＦＩＳＨなど、当業者に公知であり、本明細書に記載される技術を用いて行うことができる。
さらに、例えば、ＦＧＦＲまたはＶＥＧＦＲ２の変異型は、ＰＣＲおよび上述のようにＰＣＲ産物の直接的配列決定を行う方法を用いた、例えば腫瘍生検の直接配列決定により同定することもできる。当業者ならば、上述のタンパク質の過剰発現、活性化または突然変異の検出のための、このような周知の技術が総て本場合に適用可能であることが認識できるであろう。
ＲＴ−ＰＣＲによるスクリーニングでは、腫瘍におけるｍＲＮＡのレベルは、そのｍＲＮＡのｃＤＮＡコピーを作出した後、そのｃＤＮＡをＰＣＲにより増幅することにより評価する。ＰＣＲ増幅の方法、プライマーの選択、および増幅条件は当業者に公知である。核酸の操作およびＰＣＲは、例えば、Ausubel, F. M. et al.編(2004) Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Inc.、またはInnis, M. A. et al.編(1990) PCR Protocols: a guide to methods and applications, Academic Press, San Diegoに記載のような標準的な方法により行う。核酸技術を含む反応および操作はまた、Sambrook et al.,(2001),第3版, Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Cold Spring Harbor Laboratory Pressに記載されている。あるいは、ＲＴ−ＰＣＲ用の市販キット（例えば、Roche Molecular biochemicals）、または米国特許第４，６６６，８２８号明細書、同第４，６８３，２０２号明細書、同第４，８０１，５３１号明細書、同第５，１９２，６５９号明細書、同第５，２７２，０５７号明細書、同第５，８８２，８６４号明細書および同第６，２１８，５２９号明細書に示されている方法が使用でき、これらは引用することにより本明細書の一部とされる。ｍＲＮＡの発現を評価するためのｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション技術の一例は、蛍光ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーション（ＦＩＳＨ）（Angerer (1987) Meth. Enzymol., 152: 649)であろう。
一般に、ｉｎ ｓｉｔｕハイブリダイゼーションは以下の主要工程を含む：（１）分析する組織の固定、（２）標的核酸の接近性を高めるため、また、非特異的結合を軽減するためのサンプルのプレハイブリダイゼーション処理、（３）その核酸混合物と生体構造または組織中の核酸とのハイブリダイゼーション、（４）ハイブリダイゼーションで結合しなかった核酸断片を除去するためのハイブリダイゼーション後洗浄、および（５）ハイブリダイズした核酸断片の検出。このような適用で用いるプローブは一般に、例えば放射性同位体または蛍光リポーターで標識される。好ましいプローブは、ストリンジェント条件下で標的核酸と特異的ハイブリダイゼーションが可能となるように十分な長さ、例えば、約５０、１００、または２００ヌクレオチド〜約１０００またはそれを超えるヌクレオチドである。ＦＩＳＨを行うための標準的な方法は、Ausubel, F. M. et al.編(2004) Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons Inc and Fluorescence In Situ Hybridization: Technical Overview by John M. S. Bartlett in Molecular Diagnosis of Cancer, Methods and Protocols, 第2版、 ISBN: 1-59259-760-2、 March 2004, pps. 077-088、 Series :Methods in Molecular Medicineに記載されている。
遺伝子発現プロファイリング法は、DePrimo et al.(2003), BMC Cancer, 3:3に記載されている。簡単に述べると、このプロトコールは次の通りである：第一鎖ｃＤＮＡ合成を誘導するための（ｄＴ）２４オリゴマーを用い、全ＲＮＡから二本鎖ｃＤＮＡを合成した後、ランダムヘキサマープライマーを用い、第二鎖ｃＤＮＡを合成する。この二本鎖ｃＤＮＡを、ビオチン化リボヌクレオチドを用いるｃＲＮＡのｉｎ ｖｉｔｒｏ転写の鋳型として用いる。Ａｆｆｙｍｅｔｒｉｘ（Ｓａｎｔａ Ｃｌａｒａ，ＣＡ，ＵＳＡ）が記載しているプロトコールに従い、ｃＲＮＡを化学的にフラグメント化した後、ヒトゲノムアレイに一晩ハイブリダイズさせる。
あるいは、これらのｍＲＮＡから発現されたタンパク質産物を、腫瘍サンプルの免疫組織化学、マイクロタイタープレートを用いる固相イムノアッセイ、ウエスタンブロット法、二次元ＳＤＳ−ポリアクリルアミドゲル電気泳動、ＥＬＩＳＡ、フローサイトメトリーおよび特定のタンパク質を検出するための当技術分野で公知の他の方法によりアッセイしてもよい。検出方法には、部位特異的抗体の使用が含まれる。当業者ならば、ＦＧＦＲおよび／もしくはＶＥＧＦＲのアップレギュレーションの検出、またはＦＧＦＲおよび／もしくはＶＥＧＦＲ変異体もしくは突然変異体の検出のための、このような周知の技術が総て本場合に適用可能であることが認識できるであろう。
ＦＧＦＲまたはＶＥＧＦＲなどのタンパク質の異常なレベルは、標準的な酵素アッセイ、例えば、本明細書に記載されるアッセイを用いて測定することができる。また、活性化または過剰発現は、組織サンプル、例えば腫瘍組織において、Ｃｈｅｍｉｃｏｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌから入手できるものなどのアッセイを用いてチロシンキナーゼ活性を測定することによって検出することもできる。目的のチロシンキナーゼをサンプル溶解液から免疫沈降させ、その活性を測定する。
そのアイソフォームを含めてＦＧＦＲまたはＶＥＧＦＲの過剰発現または活性化を測定するための別法としては、微細血管密度の測定を含む。これは例えば、Orre and Rogers (Int J Cancer (1999), 84(2) 101-8)が記載している方法を用いて測定することができる。アッセイ法にはマーカーの使用も含み、例えば、ＶＥＧＦＲの場合には、これらにはＣＤ３１、ＣＤ３４およびＣＤ１０５が含まれる。
よって、これらの技術は総て、本発明の化合物による治療に特に適切な腫瘍を同定するためにも使用可能である。
本発明の化合物は、変異型ＦＧＦＲを有する患者の治療に特に有用である。ＦＧＦＲ３におけるＧ６９７Ｃ突然変異は、口腔扁平上皮癌の６２％に見られ、このキナーゼ活性の構成的活性化を引き起こす。ＦＧＦＲ３の活性化突然変異は膀胱癌の場合にも同定されている。これらの突然変異は、Ｒ２４８Ｃ、Ｓ２４９Ｃ、Ｇ３７２Ｃ、Ｓ３７３Ｃ、Ｙ３７５Ｃ、Ｋ６５２Ｑという、様々な存在度の６種類であった。さらに、ＦＧＦＲ４におけるＧｌｙ３８８Ａｒｇ多型が、前立腺癌、結腸癌、肺癌、肝臓癌（ＨＣＣ）および乳癌の罹患率の上昇および急速進行性と関連していることも判明している。
よって、さらなる側面において、本発明は、スクリーニングを受け、かつ、ＦＧＦＲに対して活性を有する化合物による治療に感受性があると考えられる疾患または病態に罹患している、または罹患のリスクがあると判定された患者における、疾患状態または病態の治療または予防を目的とする薬剤の製造のための、本発明による化合物の使用を含む。
患者がスクリーニングされる特定の突然変異としては、ＦＧＦＲ３におけるＧ６９７Ｃ、Ｒ２４８Ｃ、Ｓ２４９Ｃ、Ｇ３７２Ｃ、Ｓ３７３Ｃ、Ｙ３７５Ｃ、Ｋ６５２Ｑ突然変異、ならびにＦＧＦＲ４におけるＧｌｙ３８８Ａｒｇ多型を含む。
別の側面では、本発明は、ＦＧＦＲ遺伝子の変異体（例えば、ＦＧＦＲ３におけるＧ６９７Ｃ突然変異、およびＦＧＦＲ４におけるＧｌｙ３８８Ａｒｇ多型）を有する部分集団から選択される患者において、本発明の予防または治療において使用するための化合物を含む。
血管正常化のＭＲＩ測定（例えば、ＭＲＩグラジェントエコー、スピンエコー、ならびに血液容量、相対的血管サイズ、および血管透過性を評価するための造影）と循環バイオマーカー（循環前駆細胞（ＣＰＣ）、ＣＥＣ、ＳＤＦ１、およびＦＧＦ２）の組合せを用い、本発明の化合物による治療に関するＶＥＧＦＲ２耐性腫瘍を同定することもできる。
医薬組成物および組合せ
対象化合物は、それらの有用な薬理特性を考慮して、投与目的の種々の医薬形態に処方することができる。
一つの実施態様では、医薬組成物（例えば、処方物）は、少なくとも１種類の本発明の有効化合物を、１種類以上の薬学的に許容可能な担体、アジュバント、賦形剤、希釈剤、増量剤、緩衝剤、安定剤、保存剤、滑沢剤、または当業者に周知の他の材料、および場合により他の治療薬または予防薬とともに含んでなる。
本発明の医薬組成物を調製するためには、有効成分としての有効量の本発明の化合物を、薬学的に許容可能な担体と緊密に混合して組み合わせるが、担体は投与に望ましい製剤の形態に応じて多様な形態をとってよい。本医薬組成物は、経口投与、非経口投与、局所投与、鼻腔内投与、眼内投与、耳内投与、直腸投与、膣内投与、または経皮投与に適切な任意の形態であり得る。これらの医薬組成物は、好ましくは経口投与、直腸投与、経皮投与、または非経口注射に適切な単位投与形であることが望ましい。例えば、本組成物を経口投与形で調製する場合、懸濁液、シロップ剤、エリキシル剤および溶液などの経口液体製の場合には、例えば、水、グリコール、油、アルコールなど、または散剤、丸剤、カプセル剤および錠剤の場合には、デンプン、糖類、カオリン、滑沢剤、結合剤、崩壊剤などの固体担体といった、通常の製薬媒体のいずれを用いてもよい。
投与が容易なために、錠剤およびカプセル剤が最も有利な経口投与単位となるが、この場合には、明らかに固体製薬担体が使用される。非経口組成物の場合、例えば溶解性を助けるために他の成分を含んでもよいが、担体は通常、少なくとも大部分が無菌水を含んでなる。例えば、注射溶液を調製してもよく、この場合には、担体は生理食塩水、グルコース溶液または生理食塩水とグルコース溶液の混合物を含んでなる。注射懸濁液も調製可能であり、この場合には、適当な液体担体、沈殿防止剤などを使用してよい。経皮投与に適切な組成物では、担体は場合により、浸透促進剤および／または適切な湿潤剤を、場合により、微量の適切な任意の天然添加物（このような添加物は皮膚に著しく有害な作用を及ぼさない）とともに含んでもよい。前記の添加物は皮膚への投与を助長し、かつ／または所望の組成物の調製を助け得る。これらの組成物は、例えば、経皮パッチとして、滴下剤として、軟膏としてなど、種々の方法で投与することができる。上述の医薬組成物は、投与の容易さと用量の均一性のために単位投与形で処方することが特に有利である。本明細書で使用され、ここで特許請求される単位投与形は、各単位が所望の治療効果をもたらすように計算された所定量の有効成分を必要とされる製薬担体とともに含有する、単位用量として適切な物理的に別個の単位を意味する。このような単位投与形の例は、錠剤（割線入り錠剤またはコーティング錠剤）、カプセル剤、丸剤、パウダーパケット、ウエハース、注射溶液または懸濁液、ティースプーン１さじ、テーブルスプーン１さじなど、およびそれらの別個の複数物である。
上述の医薬組成物は、投与の容易さと用量の均一性のために単位投与形で処方することが特に有利である。本明細書で使用され、ここで特許請求される単位投与形は、各単位が所望の治療効果をもたらすように計算された所定量の有効成分を必要とされる製薬担体とともに含有する、単位用量として適切な物理的に別個の単位を意味する。このような単位投与形の例は、錠剤（割線入り錠剤またはコーティング錠剤）、カプセル剤、丸剤、パウダーパケット、ウエハース、注射溶液または懸濁液、ティースプーン１さじ、テーブルスプーン１さじなど、およびそれらの別個の複数物である。
本発明の化合物は、その抗腫瘍活性を発揮するに十分な量で投与される。
当業者ならば、以下に示す試験結果から有効量を容易に決定することができる。一般に、治療上有効な量は０．００５ｍｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ体重、特に、０．００５ｍｇ／ｋｇ〜１０ｍｇ／ｋｇ体重であると考えられる。必要な用量を１回、または１日のうちに適当な間隔をおいて２回、３回、４回またはそれを超える分割用量で投与することが適当であり得る。前記の分割用量は、例えば、単位投与形当たりに０．５〜５００ｍｇ、特に１ｍｇ〜５００ｍｇ、さらに特には１０ｍｇ〜５００ｍｇの有効成分を含有する単位投与形として処方することができる。
投与様式に応じて、本医薬組成物は、好ましくは０．０５〜９９重量％、より好ましくは０．１〜７０重量％、いっそうより好ましくは０．１〜５０重量％の本発明の化合物と、１〜９９．９５重量％、より好ましくは３０〜９９．９重量％、いっそうより好ましくは５０〜９９．９重量％の薬学的に許容可能な担体とを含んでなる（パーセンテージは総て、組成物の総重量に基づくものである）。
本発明の別の側面として、特に医薬として使用するための、より具体的には、癌または関連の疾患の治療に使用するための、本発明の化合物と別の抗癌剤との組合せが意図される。
上記病態の治療のため、本発明の化合物は、１以上の他の医薬剤、より詳しくは、他の抗癌剤または癌治療におけるアジュバントと組み合わせて使用することが有利であり得る。抗癌剤またはアジュバント（療法における補助薬剤）の例としては、限定されるものではないが、以下のものが挙げられる：
・白金錯体化合物、例えば、シスプラチン（場合によりアミフォスチン、カルボプラチンまたはオキサリプラチンと組み合わせてもよい）、
・タキサン化合物、例えば、パクリタキセル、パクリタキセルタンパク質結合粒子（アブラキサン（商標））またはドセタキセル、
・トポイソメラーゼＩ阻害剤、例えば、カンプトテシン化合物、例えば、イリノテカン、ＳＮ−３８、トポテカン、トポテカンｈｃｌ、
・トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、例えば、抗腫瘍エピポドフィロトキシンまたはポドフィロトキシン誘導体、例えば、エトポシド、リン酸エトポシドまたはテニポシド、
・抗腫瘍ビンカアルカロイド、例えば、ビンブラスチン、ビンクリスチンまたはビノレルビン、
・抗腫瘍ヌクレオシド誘導体、例えば、５−フルオロウラシル、ロイコボリン、ゲムシタビン、ゲムシタビンｈｃｌ、カペシタビン、クラドリビン、フルダラビン、ネララビン、
・アルキル化剤、例えば、ナイトロジェンマスタードまたはニトロソ尿素、例えば、シクロホスファミド、クロラムブシル、カルムスチン、チオテパ、メファラン（メルファラン）、ロムスチン、アルトレタミン、ブスルファン、ダカルバジン、エストラムスチン、イフォスファミド（場合によりメスナと組み合わせてもよい）、ピポブロマン、プロカルバジン、ストレプトゾシン、テロゾロミド、ウラシル、
・抗腫瘍アントラサイクリン誘導体、例えば、ダウノルビシン、ドキソルビシン（場合によりデクスラゾキサンと組み合わせてもよい）、ドキシル、イダルビシン、ミトキサントロン、エピルビシン、エピルビシンｈｃｌ、バルルビシン、
・ＩＧＦ−１受容体を標的とする分子、例えば、ピクロポドフィリン、
・テトラカルシン(tetracarcin)誘導体、例えば、テトラカルシン(tetracarcin)Ａ、
・グルココルチコイド、例えば、プレドニゾン、
・抗体、例えば、トラスツズマブ（ＨＥＲ２抗体）、リツキシマブ（ＣＤ２０抗体）、ゲムツズマブ、ゲムツズマブ・オゾガマイシン、セツキシマブ、ペルツズマブ、ベバシズマブ、アレムツズマブ、エクリズマブ、イブリツモマブ・チウキセタン、ノフェツモマブ、パニツムマブ、トシツモマブ、ＣＮＴＯ３２８、
・エストロゲン受容体拮抗薬または選択的エストロゲン受容体調節薬またはエストロゲン合成阻害剤、例えば、タモキシフェン、フルベストラント、トレミフェン、ドロロキシフェン、ファスロデックス、ラロキシフェンまたはレトロゾール、
・アロマターゼ阻害剤、例えば、エキセメスタン、アナストロゾール、レトラゾール、テストラクトンおよびボロゾール、
・分化剤、例えば、レチノイド、ビタミンＤまたはレチノイン酸およびレチノイン酸代謝遮断剤（ＲＡＭＢＡ）、例えば、アキュテイン、
・ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、例えば、アザシチジンまたはデシタビン、
・葉酸拮抗剤、例えば、プレメトレキセド(premetrexed)二ナトリウム、
・抗生物質、例えば、アンチノマイシン(antinomycin)Ｄ、ブレオマイシン、マイトマイシンＣ、ダクチノマイシン、カルミノマイシン、ダウノマイシン、レバミゾール、プリカマイシン、ミトラマイシン、
・代謝拮抗物質、例えば、クロファラビン、アミノプテリン、シトシンアラビノシドまたはメトトレキサート、アザシチジン、シタラビン、フロクスウリジン、ペントスタチン、チオグアニン、
・アポトーシス誘発剤および抗血管新生剤、例えば、Ｂｃｌ−２阻害剤、例えば、ＹＣ １３７、ＢＨ ３１２、ＡＢＴ ７３７、ゴシポール、ＨＡ １４−１、ＴＷ ３７またはデカン酸、
・チューブリン結合剤、例えば、コンブレスタチン、コルヒチンまたはノコダゾール、
・キナーゼ阻害剤（例えば、ＥＧＦＲ（上皮増殖因子受容体）阻害剤、ＭＴＫＩ（マルチターゲットキナーゼ阻害剤）、ｍＴＯＲ阻害剤）、例えば、フラボペリドール(flavoperidol)、メシル酸イマチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、ダサチニブ、ラパチニブ、二トシル酸ラパチニブ、ソラフェニブ、スニチニブ、マレイン酸スニチニブ、テムシロリムス、
・ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、例えば、チピファルニブ、
・ヒストン脱アセチル化酵素（ＨＤＡＣ）阻害剤、例えば、酪酸ナトリウム、ヒドロキサミン酸サブエロイルアニリド（ＳＡＨＡ）、デプシペプチド（ＦＲ ９０１２２８）、ＮＶＰ−ＬＡＱ８２４、Ｒ３０６４６５、ＪＮＪ−２６４８１５８５、トリコスタチンＡ、ボリノスタット、
・ユビキチン−プロテアソーム経路阻害剤、例えば、ＰＳ−３４１、ＭＬＮ．４１またはボルテゾミブ、
・ヨンデリス、
・テロメラーゼ阻害剤、例えば、テロメスタチン、
・マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、例えば、バチマスタット、マリマスタット、プリノスタットまたはメタスタット、
・組換えインターロイキン、例えば、アルデスロイキン、デニロイキンディフチトクス、インターフェロンα２ａ、インターフェロンα２ｂ、ペグインターフェロンα２ｂ、
・ＭＡＰＫ阻害剤、
・レチノイド、例えば、アリトレチノイン、ベキサロテン、トレチノイン、
・三酸化ヒ素、
・アスパラギナーゼ、
・ステロイド、例えば、プロピオン酸ドロモスタノロン、酢酸メゲストロール、ナンドロロン（デカン酸、フェンプロピオン酸）、デキサメタゾン、
・ゴナドトロピン放出ホルモン拮抗薬または作用薬、例えば、アバレリクス、酢酸ゴセレリン、酢酸ヒストレリン、酢酸ロイプロリド、
・サリドマイド、レナリドマイド、
・メルカプトプリン、ミトタン、パミドロネート、ペガデマーゼ、ペグアスパラガーゼ、ラスブリカーゼ、
・ＢＨ３模倣薬、例えば、ＡＢＴ−７３７、
・ＭＥＫ阻害剤、例えば、ＰＤ９８０５９、ＡＺＤ６２４４、ＣＩ−１０４０、
・コロニー刺激因子類似体、例えば、フィルグラスチム、ペグフィルグラスチム、サルグラモスチム、エリスロポエチンまたはその類似体（例えば、ダルベポエチンα）、インターロイキン１１、オプレルベキン、ゾレドロネート、ゾレンドロン酸、フェンタニル、ビスホスホネート、パリフェルミン、
・ステロイド系シトクロムＰ４５０ １７α−ヒドロキシラーゼ−１７，２０−リアーゼ阻害剤（ＣＹＰ１７）、例えば、アビラテロン、酢酸アビラテロン。
本発明の化合物はまた、腫瘍細胞を放射線療法および化学療法に増感させる上での治療適用も持つ。
従って、本発明の化合物は、「放射線増感剤」および／または「化学療法増感剤」として使用可能であるか、または別の「放射線増感剤」および／または「化学療法増感剤」と組み合わせて投与することもできる。
本明細書において用語「放射線増感剤」は、電磁放射線に対する細胞の感受性を高めるため、かつ／または電磁放射線で治療可能な疾患の治療を促進するために、治療上有効な量で動物に投与される分子、好ましくは、低分子量分子と定義される。
本明細書において用語「化学療法増感剤」は、化学療法に対する細胞の感受性を高めるため、かつ／または化学療法薬で治療可能な疾患の治療を促進するために、治療上有効な量で動物に投与される分子、好ましくは、低分子量分子と定義される。
放射線増感剤の作用様式についていくつかの機構が文献で提案されており、これには下記のものが含まれる：低酸素細胞放射線増感剤（例えば、２−ニトロイミダゾール化合物、およびベンゾトリアジンジオキシド化合物）は、酸素を模倣するか、あるいはまた低酸素症下で生物還元剤のように振る舞う、非低酸素細胞放射線増感剤（例えば、ハロゲン化ピリミジン）は、ＤＮＡ塩基の類似体であり得、癌細胞のＤＮＡに優先的に組み込まれ、それにより、放射線により誘発されるＤＮＡ分子の破断を促進し、かつ／または正常なＤＮＡ修復機構を妨げる、疾患の治療における放射線増感剤に関して、他の種々の可能性のある作用機構が仮定されている。
現行の多くの癌治療プロトコールが、Ｘ線照射とともに放射線増感剤を使用している。Ｘ線活性化放射線増感剤の例としては、限定されるものではないが、以下のもの：メトロニダゾール、ミソニダゾール、デスメチルミソニダゾール、ピモニダゾール、エタニダゾール、ニモラゾール、マイトマイシンＣ、ＲＳＵ １０６９、ＳＲ ４２３３、ＥＯ９、ＲＢ ６１４５、ニコチンアミド、５−ブロモデオキシウリジン（ＢＵｄＲ）、５−ヨードデオキシウリジン（ＩＵｄＲ）、ブロモデオキシシチジン、フルオロデオキシウリジン（ＦｕｄＲ）、ヒドロキシ尿素、シスプラチン、ならびにその治療上有効な類似体および誘導体が挙げられる。
癌の光線力学療法（ＰＤＴ）では、増感剤の放射線活性化因子として可視光を用いる。光力学的放射線増感剤の例としては、限定されるものではないが以下のもの：ヘマトポルフィリン誘導体、フォトフリン、ベンゾポルフィリン誘導体、スズエチオポルフィリン、フェオボルビド−ａ、バクテリアクロロフィル−ａ、ナフタロシアニン、フタロシアニン、亜鉛フタロシアニン、ならびにその治療上有効な類似体および誘導体が挙げられる。
放射線増感剤は、限定されるものではないが、標的細胞への放射線増感剤の組み込みを促進する化合物、標的細胞への治療薬、栄養素および／または酸素の流入を制御する化合物、さらなる放射線を伴って、または伴わずに腫瘍で働く化学療法薬、または癌もしくは他の疾患を治療するための他の治療上有効な化合物を含む、治療上有効な量の他の１以上の化合物とともに投与することができる。
化学療法増感剤は、限定されるものではないが、標的細胞への化学療法増感剤の組み込みを促進する化合物、標的細胞への治療薬、栄養素および／または酸素の流入を制御する化合物、腫瘍で働く化学療法薬、または癌もしくは他の疾患を治療するための他の治療上有効な化合物を含む、治療上有効な量の他の１以上の化合物とともに投与することができる。カルシウム拮抗薬、例えば、ベラパミルは、受け取られた化学療法薬に対して耐性のある腫瘍細胞において化学療法感受性を確立するため、また、薬物感受性悪性腫瘍においてこのような化合物の有効性を増強するために、抗悪性腫瘍薬と組み合わせると有用であることが分かっている。
本発明による組合せの成分、すなわち、１以上の他の医薬剤と本発明による化合物は、それらの有用な薬理特性を考慮して、投与目的の種々の医薬形態に処方することができる。これらの成分は、個々の医薬組成物として個別に処方してもよいし、または総ての成分を含有する単一医薬組成物として処方してもよい。
従って、本発明はまた、１以上の他の医薬剤および本発明による化合物を製薬担体とともに含んでなる医薬組成物に関する。
本発明はさらに、腫瘍細胞の成長を阻害するための医薬組成物の製造における、本発明による組合せの使用に関する。
本発明はさらに、第一の有効成分としての本発明による化合物、およびさらなる有効成分としての１以上の抗癌剤を含有する、癌に罹患している患者の治療において同時使用、個別使用または逐次使用するための組合せ製剤としての製品に関する。
これら１以上の他の医薬剤と本発明による化合物は、同時に（例えば、別個の組成物または単一の組成物として）投与してもよいし、またはいずれかの順序で逐次投与してもよい。後者の場合、２種類以上の化合物が、有利な作用または相乗作用が達せられるように十分な期間内に、十分な量および様式で投与される。組合せの各成分の好ましい投与方法および投与順序、ならびに個々の用量および投与計画は、投与する特定の他の医薬剤および本発明の化合物、それらの投与経路、治療する特定の腫瘍および治療する特定の宿主によって異なる。最適な投与方法および投与順序、ならびに用量および投与計画は、当業者ならば、従来の方法を用い、本明細書に示されている情報を考慮して容易に決定することができる。
組合せとして与える場合の、本発明による化合物と１以上の他の抗癌剤の重量比は、当業者により決定可能である。前記の比および厳密な用量および投与頻度は、当業者には周知であるように、本発明による特定の化合物および使用する他の抗癌剤、治療する特定の病態、治療する病態の重篤度、特定の患者の年齢、体重、性別、食事、投与時間および健康状態、投与様式、ならびにその個体が受けている可能性のある他の投薬によって異なる。さらに、この有効一日量は、治療を受けた被験体の応答に応じて、かつ／または本発明の化合物を指示する医師の評価に応じて、引き下げても引き上げてもよいということは明らかである。式（Ｉ）の本化合物と別の抗癌剤の特定の重量比は、１／１０〜１０／１、より特には１／５〜５／１、いっそうより特には１／３〜３／１の範囲であり得る。
白金錯体化合物は有利には、１治療クールにつき、１〜５００ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積、例えば、５０〜４００ｍｇ／ｍ２の用量、特に、シスプラチンでは約７５ｍｇ／ｍ２、カルボプラチンでは約３００ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
タキサン化合物は有利には、１治療クールにつき、５０〜４００ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積、例えば、７５〜２５０ｍｇ／ｍ２の用量、特に、パクリタキセルでは約１７５〜２５０ｍｇ／ｍ２、ドセタキセルでは約７５〜１５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
カンプトテシン化合物は有利には、１治療クールにつき、０．１〜４００ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積、例えば、１〜３００ｍｇ／ｍ２の用量、特にイリノテカンでは約１００〜３５０ｍｇ／ｍ２、トポテカンでは約１〜２ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
抗腫瘍ポドフィルトキシン誘導体は有利には、１治療クールにつき、３０〜３００ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積、例えば、５０〜２５０ｍｇ／ｍ２の用量で、特に、エトポシドでは約３５〜１００ｍｇ／ｍ２、テニポシドでは約５０〜２５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
抗腫瘍ビンカアルカロイドは有利には、１治療クールにつき、２〜３０ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積の用量で、特に、ビンブラスチンでは約３〜１２ｍｇ／ｍ２の用量、ビンクリスチンでは約１〜２ｍｇ／ｍ２の用量、ビノレルビンでは約１０〜３０ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
抗腫瘍ヌクレオシド誘導体は有利には、１治療クールにつき、２００〜２５００ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積、例えば、７００〜１５００ｍｇ／ｍ２の用量で、特に、５−ＦＵでは２００〜５００ｍｇ／ｍ２の用量、ゲムシタビンでは約８００〜１２００ｍｇ／ｍ２の用量、カペシタビンでは約１０００〜２５００ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
ナイトロジェンマスタードまたはニトロソ尿素などのアルキル化剤は有利には、１治療クールにつき、１００〜５００ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積、例えば、１２０〜２００ｍｇ／ｍ２の用量で、特に、シクロホスファミドでは約１００〜５００ｍｇ／ｍ２の用量、クロラムブシルでは約０．１〜０．２ｍｇ／ｋｇの用量、カルムスチンでは約１５０〜２００ｍｇ／ｍ２の用量、ロムスチンでは約１００〜１５０ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
抗腫瘍アントラサイクリン誘導体は有利には、１治療クールにつき、１０〜７５ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積、例えば、１５〜６０ｍｇ／ｍ２の用量で、特に、ドキソルビシンでは約４０〜７５ｍｇ／ｍ２の用量、ダウノルビシンでは約２５〜４５ｍｇ／ｍ２の用量、イダルビシンでは約１０〜１５ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
抗エストロゲン作用薬は有利には、特定の薬剤および治療する病態に応じて１日約１〜１００ｍｇの用量で投与する。タモキシフェンは有利には、１日２回、５〜５０ｍｇ、好ましくは１０〜２０ｍｇの用量で経口投与し、治療効果を達成および維持するのに十分な期間治療を継続する。トレミフェンは有利には、１日１回、約６０ｍｇの用量で経口投与し、治療効果を達成および維持するのに十分な期間治療を継続する。アナストロゾールは有利には、１日１回、約１ｍｇの用量で経口投与する。ドロロキシフェンは有利には、１日１回、約２０〜１００ｍｇの用量で経口投与する。ラロキシフェンは有利には、１日１回、約６０ｍｇの用量で経口投与する。エキセメスタンは有利には、１日１回、約２５ｍｇの用量で経口投与する。
抗体は有利には、約１〜５ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積の用量で、異なる場合には当技術分野で公知のように投与する。トラスツズマブは有利には、１治療クールにつき、１〜５ｍｇ／平方メートル（ｍｇ／ｍ２）体表面積、特に、２〜４ｍｇ／ｍ２の用量で投与する。
これらの用量は１治療クールにつき、例えば、１回、２回またはそれを超える回数投与してもよく、これを例えば７日、１４日、２１日または２８日ごとに繰り返すことができる。
式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容可能な付加塩、特に、薬学的に許容可能な酸付加塩、およびその立体異性形は、標識化合物と他の分子、ペプチド、タンパク質、酵素または受容体との間の複合体の形成を検出または同定するために使用可能であるという点で、有用な診断特性を持ち得る。
これらの検出または同定方法は、放射性同位体、酵素、蛍光物質、発光物質などの標識剤で標識された化合物を使用することができる。放射性同位体の例としては、１２５Ｉ、１３１Ｉ、３Ｈおよび１４Ｃが挙げられる。酵素は通常、適当な基質とコンジュゲートし、これにより検出可能な反応を触媒することで検出可能となる。その例としては、例えば、β−ガラクトシダーゼ、β−グルコシダーゼ、アルカリ性ホスファターゼ、ペルオキシダーゼおよびリンゴ酸デヒドロゲナーゼ、好ましくは、セイヨウワサビペルオキシダーゼが挙げられる。発光基質としては、例えば、ルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェリン、エクオリンおよびルシフェラーゼが挙げられる。
生体サンプルは身体組織または体液と定義することができる。体液の例は、脳脊髄液、血液、血漿、血清、尿、痰、唾液などである。
一般合成経路
以下、実施例により本発明を説明するが、これらは単に例に過ぎず、特許請求の範囲を何ら限定するものではない。
本明細書に提供される化合物中の塩の化学量論または酸含量の値は、実験により得られたものであり、使用する分析方法（化合物６１’、６２’および７３’ではＮＭＲ）によって異なり得る。塩形態が示されていない場合には、その化合物は遊塩基離として得られたものである。
以下、用語「ＤＣＭ」はジクロロメタンを意味し、「Ｍｅ」はメチルを意味し、「Ｅｔ」はエチルを意味し、「ＭｅＯＨ」はメタノールを意味し、「ＤＭＦ」はジメチルホルムアミドを意味し、「Ｅｔ２Ｏ」はジエチルエーテルを意味し、「ＥｔＯＡｃ」は酢酸エチルを意味し、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ ｐａｌｌａｄａｃｙｃｌｅ：（ＣＡＳ：１１４８１４８−０１−９）はクロロ［２−（ジシクロヘキシルホスフィノ）−３，６−ジメトキシ−２’−４’−６’−トリ−ｉ−プロピル−１，１’−ビフェニル］［２−（２−アミノエチル）フェニル］パラジウム（ＩＩ）を意味し、「ＰｄＣｌ２ｄｐｐｆ」（ＣＡＳ：７２２８７−２６−４）は１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンジクロロパラジウム（ＩＩ）を意味し、「ＴＨＦ」はテトラヒドロフランを意味し、「ＡＣＮ」はアセトニトリルを意味し、「ＳＦＣ」は超臨界流体クロマトグラフィーを意味し、「ＭｇＳＯ４」は硫酸マグネシウムを意味し、「ｑ．ｓ．」は適量(quantum sufficit)を意味し、「ＭＰ」は融点を意味し、「ｉＰｒＮＨ２」はイソプロピルアミンを意味し、「ＤＳＣ」は示差走査熱量測定法を意味し、「ＤＩＰＥ」はジイソプロピルエーテルを意味し、「ＴＢＡＦ」はフッ化テトラブチルアンモニウムを意味し、「ｒｔ」は室温を意味し、「Ｐｄ２ｄｂａ３」はトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）を意味し、「ＢＩＮＡＰ」は［１，１’−ビナフタレン］−２，２’−ジイルビス［ジフェニルホスフィン］を意味する。
Ａ．中間体化合物の製造
実施例Ａ１：
中間体１の製造：
Figure 0006419784
 ２−アミノ−５−ブロモ安息香酸（５０ｇ、２３１．４ｍｍｏｌ）をトルエン（５００ｍＬ）に溶かした。オルトギ酸トリエチル（５８ｍＬ、３４７．２ｍｍｏｌ）、次いで、酢酸（１．３ｍＬ、２３．１ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を１１０℃で２．５時間加熱した。この反応物を室温まで冷却し、アニリン（２１ｍＬ、２３１．４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を１１０℃でさらに２０時間加熱した。得られた混合物を室温で冷却し、濾過した。濾液を石油エーテルから結晶化させた。沈澱を濾過し、ＤＣＭと石油エーテルの混合物から再結晶化させ、１５．６ｇ（２２％）の中間体１を得た。
ＭＰ＝１７８℃
中間体２の製造：
Figure 0006419784
 トルエン（６０ｍＬ）中、中間体１（１．４ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、２，６−ジフルオロ−３，５−ジメトキシアニリン（１．３ｇ、６．９ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ ｐａｌｌａｄａｃｙｃｌｅ（０．１８ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（４．５ｇ、１３．７５ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で５時間加熱した。この混合物を冷却し、冷水に注ぎ、ＤＣＭを加えた。この溶液をセライト（商標）パッドで濾過し、濾液をＤＣＭで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。
残渣（２．４ｇ）をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ ５０ｇ、移動相：９９％ＤＣＭ、１％ＭｅＯＨ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させて２．１ｇの中間体化合物を得、これをＭｅＯＨとＥｔ２Ｏの混合物から結晶化させ、７０４ｍｇ（３８％）の中間体２を得た。
ＭＰ＝１５６℃（ＤＳＣ）
中間体５の製造：
Figure 0006419784
 中間体５は、出発材料として２，６−ジクロロ−３，５−ジメトキシアニリンを用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５９％）。
中間体７の製造：
Figure 0006419784
 中間体７は、出発材料として２−フルオロ−３，５−ジメトキシアニリンを用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５２％）。
中間体９の製造：
Figure 0006419784
 中間体９は、出発材料として３，５−ジメトキシアニリンを用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４５％）。
実施例Ａ２：
中間体３の製造：
Figure 0006419784
 Ｎ２下、１０℃で、ＤＭＦ（１２ｍＬ）中、中間体２（１．２４ｇ、３ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％）（０．４ｇ、９ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を１０℃で３０分間撹拌した。次に、ＤＭＦ（３ｍＬ）中、（２−ブロモエトキシ）−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラン（１．４ｍＬ、６．７ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。この溶液を５時間、室温までゆっくり上昇させた。この溶液を冷水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させて２ｇの中間体３を得、これをそれ以上処理せずにそのまま次の反応工程で使用した。
中間体６の製造：
Figure 0006419784
 中間体６は、出発材料として中間体５を用い、中間体３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
中間体８の製造：
Figure 0006419784
 中間体８は、出発材料として中間体７を用い、中間体３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
中間体１０の製造：
Figure 0006419784
 中間体１０は、出発材料として中間体９を用い、中間体３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
実施例Ａ３：
中間体４の製造：
Figure 0006419784
 ５℃、Ｎ２流下で、ＤＣＭ（２０ｍＬ）中、化合物１（０．４３ｇ、０．９４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．６５ｍＬ、４．７ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化メタンスルホニル（０．３ｍＬ、３．７５ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を５℃で２時間撹拌した後、冷水に注ぎ、ＤＣＭ（ｑ．ｓ．）を加えた。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒を室温で蒸発乾固させて０．５ｇの中間体４を得、これをそれ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
実施例Ａ４：
中間体１１の製造：
Figure 0006419784
 ２−アミノ−５−ブロモ安息香酸（３３．４ｇ、１５４．４ｍｍｏｌ）をトルエン（２Ｌ）に溶かした。オルトギ酸トリエチル（３４ｇ、２３１．７ｍｍｏｌ）、次いで、酢酸（２ｍＬ）を加えた。この混合物を１１０℃で２．５時間加熱した。この反応物を室温まで冷却し、４−アミノ−１−メチルピラゾール（１５ｇ、１５４．４ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を１１０℃でさらに２０時間加熱した。得られた混合物を室温まで冷却し、濾過した。濾液をトルエンと石油エーテルの混合物から結晶化させた。沈澱を濾過し、シリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、移動相：ＤＣＭ／ＭｅＯＨ ８０／１）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、１１ｇ（２３％）の中間体１１を得た。
中間体２２の製造：
Figure 0006419784
 トルエン（６０ｍＬ）中、中間体１１（１．４ｇ、４．６ｍｍｏｌ）、２，６−ジフルオロ−３，５−ジメトキシアニリン（１．４ｇ、７．３ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ ｐａｌｌａｄａｃｙｃｌｅ（０．１８ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（４．５ｇ、１４ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で一晩加熱した。この混合物を冷却し、冷水に注ぎ、ＥｔＯＡｃを加えた。この溶液をセライト（商標）（珪藻土）パッドで濾過し、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。
残渣（２．６ｇ）をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、３００ｇ、移動相：６０％ヘプタン、５％ＭｅＯＨ、３５％ＥｔＯＡｃ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させて１．１ｇの中間体を得、これをＥｔ２Ｏから結晶化させて１．０６ｇ（５６％）の中間体２２を得た。
ＭＰ＝２１４℃（ＤＳＣ）
中間体１２の製造：
Figure 0006419784
 中間体１２は、出発材料としてｍ−アニシジンを用い、中間体２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１３％）。
中間体１３の製造：
Figure 0006419784
 中間体１３は、出発材料として３，５−ジメトキシアニリンを用い、中間体２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５０％）。
中間体１６の製造：
Figure 0006419784
 中間体１６は、出発材料として２，６−ジクロロ−３，５−ジメトキシアニリンを用い、中間体２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４５％）。
中間体１９の製造：
Figure 0006419784
 中間体１９は、出発材料として２−フルオロ−３，５−ジメトキシアニリンを用い、中間体２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：７％）。
実施例Ａ５：
中間体２３の製造：
Figure 0006419784
 Ｎ２下、１０℃で、ＤＭＦ（１２ｍＬ）中、中間体２２（０．８８ｇ、２ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％）（０．２６ｇ、６．４ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を１０℃で３０分間撹拌した。次に、ＤＭＦ（３ｍＬ）中、（２−ブロモエトキシ）−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラン（１ｍＬ、４．７ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。この溶液を５時間、室温までゆっくり上昇させた。この溶液を冷水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させ、１．６５ｇの中間体２３を得、これをそれ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体１４の製造：
Figure 0006419784
 中間体１４は、出発材料とし中間体１３を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
中間体１７の製造：
Figure 0006419784
 中間体１７は、出発材料として中間体１６を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
中間体２０の製造：
Figure 0006419784
 中間体２０は、出発材料として中間体１９を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
実施例Ａ６：
中間体２４の製造：
Figure 0006419784
 ５℃、Ｎ２流下で、ＤＣＭ（１０ｍＬ）中、化合物１８（０．７４ｇ、１．６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．１ｍＬ、８ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化メタンスルホニル（０．５ｍＬ、６．４ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を５℃で２時間撹拌した。この反応混合物を冷水に注ぎ、ＤＣＭを加えた。有機層を分離し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒を室温で蒸発乾固させて０．８ｇの中間体２４を得、これをそれ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体１５の製造：
Figure 0006419784
 中間体１５は、出発材料として化合物８を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
中間体１８の製造：
Figure 0006419784
 中間体１８は、出発材料として化合物１０を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
中間体２１の製造：
Figure 0006419784
 中間体２１は、出発材料として化合物１６を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
実施例Ａ７：
中間体２５の製造：
Figure 0006419784
 中間体２５は、出発材料として４−アミノピペリジン−１−カルボキシレートを用い、中間体１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：９８％）。
中間体２６の製造：
Figure 0006419784
 ジオキサン（６０ｍＬ）中、中間体２５（２ｇ、４．９ｍｍｏｌ）、２，６−ジフルオロ−３，５−ジメトキシアニリン（１．３９ｇ、７．３５ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（４．７９ｇ、１４．６９ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｐｄ２ｄｂａ３（２２４ｍｇ、０．２４５ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（３０５ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を８０℃で一晩加熱した。次に、これを冷水に注ぎ、水層をＤＣＭで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。得られた残渣をＤＩＰＥから結晶化させ、１．９０ｇの中間体２６（７５％）を得た。
ＭＰ＝２６０℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
中間体２７の製造：
Figure 0006419784
 中間体２７は、出発材料として３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体２５を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８４％）。
ＭＰ＝２４１℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
中間体２８の製造：
Figure 0006419784
 中間体２８は、出発材料として２−フルオロ−３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体２５を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：７０％）。
ＭＰ＝２６３℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
実施例Ａ８：
中間体２９の製造：
Figure 0006419784
 Ｎ２下、−１０℃で、ＤＭＦ（１５ｍＬ）中、中間体２６（５００ｍｇ、０．９６８ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％）（１１６ｍｇ、２．９０４ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を−１０℃で３０分間撹拌した。次に、（２−ブロモエトキシ）−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラン（０．４５５ｍＬ、２．１３ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を２時間かけて室温まで温めた。この溶液を氷／水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をブラインで洗浄、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、３０ｇ、移動相：０％ＭｅＯＨ、１００％ＤＣＭから２％ＭｅＯＨ、９８％ＤＣＭへの勾配）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、４３６ｍｇ（６７％）の中間体２９を得た。
中間体３０の製造：
Figure 0006419784
 中間体３０は、出発材料として中間体２８を用い、中間体２９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：７７％）。
中間体４８の製造：
Figure 0006419784
 中間体４８は、出発材料として中間体２７を用い、中間体２９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：６４％）。
実施例Ａ９：
中間体３１の製造：
Figure 0006419784
 中間体３１は、出発材料として３−アミノピリジンを用い、中間体１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２４％）。
中間体３２の製造：
Figure 0006419784
 中間体３２は、出発材料として２，６−ジフルオロ−３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体３１を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５１％）。
ＭＰ＝１６５℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
中間体３３の製造：
Figure 0006419784
 中間体３３は、出発材料として２−ジフルオロ−３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体３１を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２３％）。
ＭＰ＝１６２℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
中間体３４の製造：
Figure 0006419784
 中間体３４は、出発材料として３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体３１を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８０％）。
ＭＰ＝１７６℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
実施例Ａ１０：
中間体３５の製造：
Figure 0006419784
 中間体３５は、出発材料として中間体３２を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体３６の製造：
Figure 0006419784
 中間体３６は、出発材料として中間体３３を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体３７の製造：
Figure 0006419784
 中間体３７は、出発材料として中間体３４を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：６１％）。
実施例Ａ１１：
中間体３８の製造：
Figure 0006419784
 中間体３８は、出発材料として化合物２９を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体３９の製造：
Figure 0006419784
 中間体３９は、出発材料として化合物３０を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体４０の製造：
Figure 0006419784
 中間体４０は、出発材料として化合物３１を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
実施例Ａ１２：
中間体４１の製造：
Figure 0006419784
 中間体４１は、出発材料として４−アミノピリジンを用い、中間体１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２９％）。
中間体４２の製造：
Figure 0006419784
 中間体４２は、出発材料として２，６−ジフルオロ−３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体４１を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１９％）。
１００ｍｇの中間体４２をアキラルＳＦＣ（固定相：２エチルピリジン６μｍ １５０×２１．２ｍｍ）、移動相：８０％ＣＯ２、２０％ＭｅＯＨ（０．３％ ｉＰｒＮＨ２））により精製し、８４ｍｇの中間体４２を得た（ＭＰ＝２４８℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
中間体４３の製造：
Figure 0006419784
 中間体４３は、出発材料として２−ジフルオロ−３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体４１を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５５％）。
１５０ｍｇの中間体４３をＭｅＯＨおよびＤＩＰＥから再結晶化させ、１０７ｍｇの中間体４３を得た（ＭＰ＝２１５℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
中間体４４の製造：
Figure 0006419784
 中間体４４は、出発材料として３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体４１を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２３％）。
ＭＰ＝２１６℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
実施例Ａ１３：
中間体４５の製造：
Figure 0006419784
 中間体４５は、出発材料として中間体４２を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体４６の製造：
Figure 0006419784
 中間体４６は、出発材料として中間体４３を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体４７の製造：
Figure 0006419784
 中間体４７は、出発材料として中間体４４を用い、中間体２３の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
実施例Ａ１４：
中間体４９の製造：
Figure 0006419784
 −１０℃で、ＤＭＦ（１５ｍＬ）中、中間体２６（５００ｍｇ、０．９６８ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％）（１１６ｍｇ、２．９０４ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を−１０℃で３０分間撹拌した。次に、（３−ブロモプロポキシ）−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラン（０．４８ｍＬ、２．１３ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を２時間かけて５℃まで温めた。この溶液を氷／水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣をＥｔ２Ｏから結晶化させ、沈澱を濾過し、乾燥させ、３４７ｍｇの中間体４９（５２％）を得た。
中間体５０の製造：
Figure 0006419784
 中間体５０は、出発材料として中間体２８を用い、中間体４９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：７３％）。
中間体５１の製造：
Figure 0006419784
 中間体５１は、出発材料として中間体２７を用い、中間体４９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８８％）。
実施例Ａ１５：
中間体５２の製造：
Figure 0006419784
 中間体５２は、出発材料として化合物２５を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体５３の製造：
Figure 0006419784
 中間体５３は、出発材料として化合物２６を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体５４の製造：
Figure 0006419784
 中間体５４は、出発材料として化合物５６を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
実施例Ａ１６：
中間体５５の製造：
Figure 0006419784
 中間体５５は、出発材料として化合物５０を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体５６の製造：
Figure 0006419784
 中間体５６は、出発材料として化合物５１を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体５７の製造：
Figure 0006419784
 中間体５７は、出発材料として化合物５２を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
実施例Ａ１７：
中間体５８の製造：
Figure 0006419784
 ２−アミノ−５−ブロモ安息香酸（３０ｇ、１３８．９ｍｍｏｌ）、オルトギ酸トリエチル（３０．９ｇ、２０８．３ｍｍｏｌ）および酢酸（０．９ｍＬ）をトルエン（１．５Ｌ）に溶かした。この混合物を１１０℃で２．５時間加熱した。次に、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−アミン（１４．０５ｇ、１３８．９ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を３日間還流させた。得られた混合物を室温で冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、ＤＣＭと石油エーテルの混合物から結晶化させ、２６．９ｇ（６２％）の中間体５８を得た。
中間体５９の製造：
Figure 0006419784
 １，４−ジオキサン（８０ｍＬ）中、２−フルオロ−３，５−ジメトキシアニリン（１．６６ｇ、９．７０ｍｍｏｌ）、中間体５８（２ｇ、６．４７ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（６．３２ｇ、１９．４１ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｐｄ２ｄｂａ３（２９６ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（４０３ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を８０℃で一晩加熱した。この溶液を冷水に注ぎ、生成物をＤＣＭで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣をＤＩＰＥから結晶化させた。沈澱を濾過して中間体残渣を得た（２．０２ｇ、ＬＣ／ＭＳに基づけば、８１％の中間体５９を含有）。１５０ｍｇのこの残渣をフラッシュシリカゲルでのクロマトグラフィー（１５〜４０μｍ、４ｇ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ：９８／２）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、６２ｍｇの中間体５９を得た。
ＭＰ＝２４０℃（Ｋｏｆｌｅｒ）。
中間体６０の製造：
Figure 0006419784
 中間体６０は、出発材料として３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体５８を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８５％）。
ＭＰ＝２０５℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
実施例Ａ１８：
中間体６１の製造：
Figure 0006419784
 中間体６１は、出発材料として中間体５９を用い、中間体２９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３１％）。
中間体６２の製造：
Figure 0006419784
 中間体６２は、出発材料として中間体６０を用い、中間体２９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５９％）。
実施例Ａ１９：
中間体６３の製造：
Figure 0006419784
 Ｎ２下、１０℃で、ＤＭＦ（１２ｍＬ）中、中間体５９（２００ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％）（６０ｍｇ、１．５０ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を１０℃で３０分間撹拌した。次に、ＤＭＦ（３ｍＬ）中、（３−ブロモプロポキシ）−ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシラン（０．２６ｍＬ、１．１０ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。この溶液を１０℃で５時間撹拌した。この溶液を冷水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣（３６７ｍｇ）をフラッシュシリカゲルでのクロマトグラフィー（１５〜４０μｍ、１２ｇ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ：９９／１）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、７１ｍｇ（２６％）の中間体６３を得た。
中間体６４の製造：
Figure 0006419784
 中間体６４は、出発材料として中間体６０を用い、中間体４９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
実施例Ａ２０：
中間体６５の製造：
Figure 0006419784
 中間体６５は、出発材料として化合物６３を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体６６の製造：
Figure 0006419784
 中間体６６は、出発材料として化合物６４を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
実施例Ａ２１：
中間体６７の製造：
Figure 0006419784
 中間体６７は、出発材料として化合物６５を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
中間体６８の製造：
Figure 0006419784
 中間体６８は、出発材料として化合物６６を用い、中間体２４の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。この化合物を、それ以上処理せずに、直接、そのまま次の反応工程で使用した。
実施例Ａ２２：
中間体６９の製造：
Figure 0006419784
 ２−アミノ−５−ブロモ安息香酸（１９．８ｇ、９１．６ｍｍｏｌ）をキシレン（８７０ｍＬ）に溶かした。オルトギ酸トリエチル（２０．４ｇ、１３７．５ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を１１０℃で２．５時間加熱した。この反応物を室温まで冷却し、５−アミノ−ピリミジン（９．５１ｇ、１００ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物をさらに４８時間還流させた。得られた混合物を室温で冷却し、乾固するまで蒸発させた。残渣をメタノールと２−イソプロポキシプロパンの混合物から結晶化させ、沈澱を濾過した。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィー（移動相：ＤＣＭ／ＭｅＯＨ１００／１から５０％ＤＣＭ／５０％ＭｅＯＨへの勾配）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、６．１ｇ（２２％）の中間体６９を得た。
中間体７０の製造：
Figure 0006419784
 中間体７０は、出発材料として２−フルオロ−３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体６９を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
１００ｍｇの粗中間体７０をフラッシュシリカゲルでのクロマトグラフィー（１５〜４０μｍ、４ｇ、ＤＣＭ／ＭｅＯＨ：９８／２）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、３５ｍｇの中間体７０（ＭＰ＝２２５℃（Ｋｏｆｌｅｒ））を得た。
中間体７２の製造：
Figure 0006419784
 中間体７２は、出発材料として２，６−ジフルオロ−３，５−ジメトキシアニリンおよび中間体６９を用い、中間体２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：７２％）。
ＭＰ＝１８７℃（Ｋｏｆｌｅｒ）
実施例Ａ２３：
中間体７１の製造：
Figure 0006419784
 中間体７１は、出発材料として中間体７０を用い、中間体２９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３５％）。
中間体７３の製造：
Figure 0006419784
 中間体７３は、出発材料として中間体７２を用い、の中間体２９合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３１％）。
Ｂ．最終化合物の製造
実施例Ｂ１：
化合物１８の製造：
Figure 0006419784
 １０℃で、ＴＨＦ（５０ｍＬ）中、中間体２３（１．６５ｇ、３ｍｍｏｌ）の溶液に、フッ化テトラブチルアンモニウム（１３ｍＬ、４３ｍｍｏｌ）を加え、この混合物を室温で８時間撹拌した。この溶液を冷水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣（１．３ｇ）をシリカゲルでのクロマトグラフィー（Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、１５〜４０ μｍ、３００ｇ、移動相：９７％ＤＣＭ、３％ＭｅＯＨ、０．１％ＮＨ４ＯＨ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させた。残渣（０．４３ｇ）をＭｅＯＨとＥｔ２Ｏの混合物から結晶化させた。沈澱を濾別し、乾燥させ、０．３９４ｇ（３０％）の化合物１８（ＭＰ： １６５℃（ＤＳＣ））を得た。
化合物１の製造：
Figure 0006419784
 化合物１は、出発材料として中間体３を用い、化合物１８の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３４％、ＭＰ：１６９℃（ＤＳＣ））。
化合物５の製造：
Figure 0006419784
 化合物５は、出発材料として中間体６を用い、化合物１８の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４３％、ＭＰ：２５１℃（ＤＳＣ））。
化合物６の製造：
Figure 0006419784
 化合物６は、出発材料として中間体８を用い、化合物１８の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３６％、ＭＰ：１８３℃（ＤＳＣ））。
化合物７の製造：
Figure 0006419784
 化合物７は、出発材料として中間体１０を用い、化合物１８の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２０％、ＭＰ：１７１℃（ＤＳＣ））。
化合物８の製造：
Figure 0006419784
 化合物８は、出発材料として中間体１４を用い、化合物１８の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２９％、ＭＰ：１８５℃（ＤＳＣ））。
化合物１０の製造：
Figure 0006419784
 化合物１０は、出発材料として中間体１７を用い、化合物１８の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５５％、ＭＰ：２２３℃（ＤＳＣ））。
化合物１６の製造：
Figure 0006419784
 化合物１６は、出発材料として中間体２０を用い、化合物１８の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４３％、ＭＰ：１６４℃（ＤＳＣ））。
化合物２５の製造：
Figure 0006419784
 ５℃で、ＴＨＦ中、中間体２９（１８１ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ中、フッ化テトラブチルアンモニウム１Ｍの溶液（０．５３６ｍＬ、０．５３６ｍｍｏｌ）を加え、この反応混合物を室温で３時間撹拌した。この反応混合物をＤＣＭで希釈し、１０％Ｋ２ＣＯ３水溶液を加えた。有機層をＣｈｒｏｍａｂｏｎｄ（商標）で濾過し、蒸発乾固させた。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、１０ｇ、移動相：０．２％ＮＨ４ＯＨ、２％ＭｅＯＨ、９８％ＤＣＭから０．４％ＮＨ４ＯＨ、４％ＭｅＯＨ、９６％ＤＣＭへの勾配）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、１４８ｍｇ（９８％）の化合物２５を得た。
化合物２６の製造：
Figure 0006419784
 化合物２６は、出発材料として中間体３０を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１００％）。
化合物５６の製造：
Figure 0006419784
 化合物５６は、出発材料として中間体４８を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８９％）。
化合物２９の製造：
Figure 0006419784
 化合物２９は、出発材料として中間体３５を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２８％、ＭＰ：１１２℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３０の製造：
Figure 0006419784
 化合物３０は、出発材料として中間体３６を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３９％、ＭＰ：１８６℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３１の製造：
Figure 0006419784
 化合物３１は、出発材料として中間体３７を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５４％、ＭＰ：１６８℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３７の製造：
Figure 0006419784
 化合物３７は、出発材料として中間体４５を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３７％、ＭＰ：１９８℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３８の製造：
Figure 0006419784
 化合物３８は、出発材料として中間体４６を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１７％、ＭＰ：２０９℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３９の製造：
Figure 0006419784
 化合物３９は、出発材料として中間体４７を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１８％、ＭＰ：１７７℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物６３の製造：
Figure 0006419784
 化合物６３は、出発材料として中間体６１を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
シリカゲルクロマトグラフィー（Ｓｐｈｅｒｉｃａｌ ｂａｒｅシリカ ５μｍ １５０×３０．０ｍｍ、移動相：０．２％ＮＨ４ＯＨ、９８％ＤＣＭ、２％ＭｅＯＨから０．８％ＮＨ４ＯＨ、９２％ＤＣＭ、８％ＭｅＯＨへの勾配）により精製。純粋な画分を回収し、溶媒を蒸発させ、１７１ｍｇの画分Ａを得た。画分ＡをアキラルＳＦＣ（固定相：ＣＹＡＮＯ ６μｍ １５０×２１．２ｍｍ、移動相：７０％ ＣＯ２、３０％ＭｅＯＨ（０．３％ｉＰｒＮＨ２）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、溶媒を蒸発させ、１２４ｍｇの画分Ｂを得た。１８ｍｇのこの画分Ｂを水で洗浄した。ＤＣＭを加え、この混合物を相分離フィルターで濾過した。溶媒を蒸発せ、８ｍｇの化合物６３（白色、ＭＰ：１９１℃（Ｋｏｆｌｅｒ））を得た。
化合物６４の製造：
Figure 0006419784
 化合物６４は、出発材料として中間体６２を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８８％、ＭＰ：２０４℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物７４の製造：
Figure 0006419784
 化合物７４は、出発材料として中間体７１を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５５％、ＭＰ：２００℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物７６の製造：
Figure 0006419784
 化合物７６は、出発材料として中間体７３を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８６％、ＭＰ：１７８℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
実施例Ｂ２：
化合物１９の製造：
Figure 0006419784
 アセトニトリル（１０ｍＬ）中、中間体２４（０．３７ｇ、０．７ｍｍｏｌ）とイソプロピルアミン（１．８ｍＬ、２０．５ｍｍｏｌ）の混合物を、オートクレーブにて、１００℃で一晩加熱した。この溶液を冷水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣（０．６８ｇ）をシリカゲルでのクロマトグラフィー（Ｓｐｈｅｒｉｃａｌシリカ、５μｍ、１５０＊３０．０ｍｍ、移動相：０．２％ＮＨ４ＯＨ、９８％ＤＣＭ、２％ＭｅＯＨから０．８％ＮＨ４ＯＨ、９２％ＤＣＭ、８％ＭｅＯＨへの勾配）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ。残渣（０．２６ｇ）をＭｅＯＨとＥｔ２Ｏの混合物から結晶化させた。沈澱を濾別し、乾燥させ、０．１９０ｇ（５６％）の化合物１９（ＭＰ：１６２℃（ＤＳＣ））を得た。
化合物２の製造：
Figure 0006419784
 化合物２は、出発材料として中間体４を用い、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３３％、ＭＰ：１２４℃（ＤＳＣ））。
化合物９の製造：
Figure 0006419784
 化合物９は、出発材料として中間体１５を用い、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２８％、ＭＰ：１４２℃（ＤＳＣ））。
化合物１１の製造：
Figure 0006419784
 化合物１１は、出発材料として中間体１８を得、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４２％、ＭＰ：１９５℃（ＤＳＣ））。
化合物１７の製造：
Figure 0006419784
 化合物１７は、出発材料として中間体２１を用い、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：６４％、ＭＰ：１３２℃（ＤＳＣ））。
化合物３２の製造：
Figure 0006419784
 化合物３２は、出発材料として中間体３８を用い、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：６４％、ＭＰ：１２４℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３３の製造：
Figure 0006419784
 化合物３３は、出発材料として中間体３９を用い、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４４％、ＭＰ：１３３℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３４の製造：
Figure 0006419784
 化合物３４は、出発材料として中間体４０を用い、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１６％、ＭＰ：１３６℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
実施例Ｂ３：
化合物２０の製造：
Figure 0006419784
 中間体２４（０．７９ｇ、１．４８ｍｍｏｌ）とメチルアミン（ＴＨＦ中２Ｍの溶液３０ｍＬ、５９ｍｍｏｌ）の混合物を、オートクレーブにて７０℃で一晩加熱した。この溶液を冷水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣（０．５４ｇ）をシリカゲルでのクロマトグラフィー（Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、１５〜４０μｍ ３０ｇ、移動相：０．１％ＮＨ４ＯＨ、９５％ＤＣＭ、５％ＭｅＯＨ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させた。残渣（０．１９ｇ）をＡＣＮとＥｔ２Ｏの混合物から結晶化させた。沈澱を濾過し、乾燥させ、０．０９４ｇ（１４％）の化合物２０（ＭＰ：１４１℃（ＤＳＣ））を得た。
化合物５７の製造：
Figure 0006419784
 中間体５２（１９４ｍｇ、０．３０４ｍｍｏｌ）、メチルアミン（ＴＨＦ中２Ｍの溶液６ｍＬ、１２ｍｍｏｌ）の混合物を、密閉試験管にて７０℃で１８時間加熱した。この反応混合物を蒸発乾固させた。ＤＣＭ（５ｍＬ）中、この残渣の溶液に、５℃でトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ、６．５３４ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を室温までゆっくり温め、１８時間撹拌した。この反応混合物をＤＣＭで希釈し、１０％Ｋ２ＣＯ３水溶液を加えた。有機層を相分離フィルターで濾過し、蒸発乾固させた。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、４０ｇ、移動相：１％ＮＨ４ＯＨ、８９％ＤＣＭ、１０％ＭｅＯＨ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させた。残渣をＤＩＰＥから結晶化させ、沈澱を濾過し、乾燥させ、４８ｍｇ（３３％）の化合物５７（ＭＰ：ガム ９０℃（Ｋｏｆｌｅｒ））を得た。
化合物５８の製造：
Figure 0006419784
 化合物５８は、出発材料として中間体５３を用い、化合物５７の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４１％、ＭＰ：１７６℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物５９の製造：
Figure 0006419784
 化合物５９は、出発材料として中間体５４を用い、化合物５７の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３５％、ＭＰ：１３９℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物７０の製造：
Figure 0006419784
 化合物７０は、出発材料として中間体６５を用い、化合物２０の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１８％、ＭＰ＝１７８℃（ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物７１の製造：
Figure 0006419784
 化合物７１は、中間体６６を出発材料として用い、化合物２０の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：７９％、ＭＰ：１３５℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
実施例Ｂ４：
化合物２１の製造：
Figure 0006419784
 Ｎ２下、１０℃で、ＤＭＦ（８ｍＬ）中、中間体２２（１ｇ、２．４ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％）（０．２９ｇ、７．３ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を１０℃で３０分間撹拌した。次に、ＤＭＦ（３ｍＬ）中、２−（クロロメチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−スルホンアミド（１ｇ、４．９ｍｍｏｌ）の溶液を滴下し、この反応混合物を５時間、室温まで温めた。この溶液を冷水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させ、１．８ｇ（定量的）の化合物２１を得た。
化合物３の製造：
Figure 0006419784
 化合物３は、出発材料として中間体２を用い、化合物２１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１５％）。
化合物１２の製造：
Figure 0006419784
 化合物１２は、出発材料として中間体１６を用い、化合物２１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（定量的収量）。
化合物１４の製造：
Figure 0006419784
 化合物１４は、出発材料として中間体１９を用い、化合物２１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（定量的収量）。
化合物２７の製造：
Figure 0006419784
 Ｎ２下、−３０℃で、ＤＭＦ（１５ｍＬ）中、中間体２７（５００ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（鉱油中６０％）（１２５ｍｇ、３．１２１ｍｍｏｌ）を加えた。この反応混合物を−１０℃で３０分間撹拌した。次に、ＤＭＦ（５ｍＬ）中、２−（クロロメチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１Ｈ−イミダゾール−スルホンアミド（５１２ｍｇ、２．２８９ｍｍｏｌ）の溶液を滴下した。この反応混合物を−１０℃で１時間、次いで、０℃で１時間撹拌し、室温まで温めた（１時間超）。この溶液を氷／水に注ぎ、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、３０ｇ、３０μｍ、移動相：１００％ＤＣＭから０．２％ＮＨ４ＯＨ、２％ＭｅＯＨ、９８％ＤＣＭへの勾配）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、３２５ｍｇ（４７％）の化合物２７を得た。
ＭＰ：ガム、１００℃（Ｋｏｆｌｅｒ）。
化合物２８の製造：
Figure 0006419784
 化合物２８は、出発材料として中間体２８を用い、化合物２７の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：７３％、ＭＰ：ガム、９０℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物４２の製造：
Figure 0006419784
 化合物４２は、出発材料として中間体２６を用い、化合物２７の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５２％、ＭＰ：１６８℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３５の製造：
Figure 0006419784
 化合物３５は、出発材料として中間体３２を用い、化合物２１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：９％、ＭＰ：１２８℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物３６の製造：
Figure 0006419784
 化合物３６は、出発材料として中間体３３を用い、化合物２１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１１％、ＭＰ：１０８℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物４０の製造：
Figure 0006419784
 化合物４０は、出発材料として中間体４２を用い、化合物２１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１６％、ＭＰ：１３９℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物４１の製造：
Figure 0006419784
 化合物４１は、出発材料として中間体４３を用い、化合物２１の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１３％、ＭＰ：１０９℃でガム（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物６７の製造：
Figure 0006419784
 化合物６７は、出発材料として中間体５９を用い、化合物２７の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１１％、ＭＰ：１８９℃（ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物６８の製造：
Figure 0006419784
 化合物６８は、出発材料として中間体６０を用い、化合物２７の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した。
シリカゲルでのクロマトグラフィー（Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ ２０〜４５μｍ ４５０ｇ、移動相：４０％ヘプタン、１０％ＭｅＯＨ（＋１０％ＮＨ４ＯＨ）、５０％ＥｔＯＡｃ）により精製し、化合物６８：４３０ｍｇ（２６％、ＭＰ：１８２℃（ｋｏｆｌｅｒ））と９１０ｍｇ（５７％）の２画分を得た。
実施例Ｂ５：
化合物２４の製造：
Figure 0006419784
 トルエン（１０ｍＬ）中、中間体１１（０．２ｇ、０．６６ｍｍｏｌ）、３，５−ジメトキシフェニルボロン酸（０．１８ｇ、０．９８ｍｍｏｌ）、トリシクロヘキシルホスフィン（０．０１８ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（０．０１５ｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）、およびトリエチルアミン（０．１８３ｍＬ、１．３１ｍｍｏｌ）を、オートクレーブ内、１００℃、一酸化炭素（１０バール）下で１８時間撹拌した。この溶液を冷却し、冷水に注ぎ、ＥｔＯＡｃを加えた。この溶液をセライト（商標）パッドで濾過した。濾液をＥｔＯＡで抽出し、有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、蒸発乾固させた。残渣（３４４ｇ）をシリカゲルでのクロマトグラフィー（Ｓｐｈｅｒｉｃａｌシリカ、５μｍ、１５０×３０．０ｍｍ、移動相：７１％ヘプタン、１％ＭｅＯＨ（＋１０％ＮＨ４ＯＨ）、２８％ＥｔＯＡｃから０％ヘプタン、２０％ＭｅＯＨ（＋１０％ＮＨ４ＯＨ）、８０％ＥｔＯＡｃへの勾配）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させた。得られた残渣（５６ｍｇ）をＥｔ２Ｏから結晶化させた。沈澱を濾過し、乾燥させ、４３ｍｇ（１７％）の化合物２４（ＭＰ：１９４℃（ｋｏｆｌｅｒ））を得た。
化合物２３の製造：
Figure 0006419784
 化合物２３は、出発材料として中間体１１および３−メトキシフェニルボロン酸を用い、化合物２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１１％）。
実施例Ｂ６：
化合物４６の製造：
Figure 0006419784
 ＤＣＭ（５ｍＬ）中、中間体２９（１５０ｍｇ、０．２２２ｍｍｏｌ）の溶液に、５℃でトリフルオロ酢酸（３４μＬ、４．４４５ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を室温までゆっくり温め、４８時間撹拌した。この反応混合物をＤＣＭで希釈し、１０％Ｋ２ＣＯ３水溶液を加えた。有機層を相分離フィルターで濾過し、蒸発乾固させた。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィー（Ｓｐｈｅｒｉｃａｌ ｂａｒｅシリカ ５μｍ １５０×３０．０ｍｍ、移動相：０．４％ＮＨ４ＯＨ、９６％ＤＣＭ、４％ＭｅＯＨから１．７％ＮＨ４ＯＨ、８３％ＤＣＭ、１７％ＭｅＯＨへの勾配）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させ、４０ｍｇの化合物４６（３９％、ＭＰ：１８６℃（Ｋｏｆｌｅｒ））を得た。
化合物４７の製造：
Figure 0006419784
 化合物４７は、出発材料として中間体４８を用い、化合物４６の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１４％、ＭＰ：１６５℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物４８の製造：
Figure 0006419784
 化合物４８は、出発材料として中間体３０を用い、化合物４６の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５３％、ＭＰ：１７３℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
実施例Ｂ７：
化合物５０の製造：
Figure 0006419784
 化合物５０は、出発材料として中間体４９を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８１％）。
化合物５１の製造：
Figure 0006419784
 化合物５１は、出発材料として中間体５０を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１００％）。
化合物５２の製造：
Figure 0006419784
 化合物５２は、出発材料として中間体５１を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：１００％）。
化合物６５の製造：
Figure 0006419784
 化合物６５は、出発材料として中間体６３を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４７％、ＭＰ：１６４℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物６６の製造：
Figure 0006419784
 化合物６６は、出発材料として中間体６４を用い、化合物２５の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：６８％）。
シリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ １５〜４０μｍ ３００ｇ ＭＥＲＣＫ、移動相：４３％ヘプタン、７％ＭｅＯＨ（＋１０％ＮＨ４ＯＨ）、５０％ＥｔＯＡｃ）により精製し、化合物６６：２２８ｍｇ（３９％、ＭＰ：１７８℃（Ｋｏｆｌｅｒ）と１６２ｍｇ（２８％）の２画分を得た。
実施例Ｂ８：
化合物５３の製造：
Figure 0006419784
 化合物５３は、出発材料として中間体４９を用い、化合物４６の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３６％、ＭＰ：１８４℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物５４の製造：
Figure 0006419784
 化合物５４は、出発材料として中間体５０を用い、化合物４６の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５３％、ＭＰ：１６７℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物５５の製造：
Figure 0006419784
 化合物５５は、出発材料として中間体５１を用い、化合物４６の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３４％、ＭＰ：１６７℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
実施例Ｂ９：
化合物６０の製造：
Figure 0006419784
 アセトニトリル（６ｍＬ）中、中間体５５（１５０ｍｇ、０．２３ｍｍｏｌ）とイソプロピルアミン（０．６ｍＬ、６．９ｍｍｏｌ）の混合物を、密閉試験管にて１００℃で２時間加熱した。この反応混合物を蒸発乾固させた。ＤＣＭ（１０ｍＬ）中、前記残渣（１４０ｍｇ）の溶液に、５℃で、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ、１３．０７ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を室温までゆっくり温め、１８時間撹拌した。この反応混合物をＤＣＭで希釈し、１０％Ｋ２ＣＯ３水溶液を加えた。有機層を相分離フィルターで濾過し、蒸発乾固させた。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、４０ｇ、移動相：１％ＮＨ４ＯＨ、８９％ＤＣＭ、１０％ＭｅＯＨ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させた。残渣（８７ｍｇ、７３％）をＡＣＮから結晶化させ、沈澱を濾過し、乾燥させ、２２ｍｇ（１８％）の化合物６０（ＭＰ：１２６℃（Ｋｏｆｌｅｒ））を得た。
化合物６１：
Figure 0006419784
 および化合物６１’：
Figure 0006419784
 の製造：
化合物６１は、出発材料として中間体５６を用い、化合物６０の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４１％）。
化合物６１（９７ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ）をＡＣＮに溶かし、フマル酸（２３ｍｇ、０．１９５ｍｍｏｌ）を加えた。生成物をＡＣＮから結晶化させた。沈澱を濾過し、乾燥させ、１０４ｍｇ（３６％）の化合物６１’（ＭＰ：１４０℃（ｇｕｍ、Ｋｏｆｌｅｒ）を得た。
化合物６２：
Figure 0006419784
 および化合物６２’：
Figure 0006419784
 の製造：
化合物６２は、出発材料として中間体５７を用い、化合物６０の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：６３％）。
化合物６２（１７０ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）をＡＣＮに溶かし、フマル酸（４１ｍｇ、０．３５４ｍｍｏｌ）を加えた。生成物をＡＣＮ／ＥｔＯＨから結晶化させた。沈澱を濾過し、乾燥させ、１８０ｍｇ（５４％）の化合物６２’（ＭＰ：２５５℃（Ｋｏｆｌｅｒ））を得た。
化合物７２の製造：
Figure 0006419784
 化合物７２は、出発材料として中間体６７を用い、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４０％、ＭＰ：ガム、８０℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物７３：
Figure 0006419784
 および化合物７３’：
Figure 0006419784
 の製造：
化合物７３は、出発材料として中間体６８を用い、化合物１９の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：７５％）。
アセトン（１ｍＬ）中、化合物７３（１７１ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）の溶液に、フマル酸（４１ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）を加えた。この混合物を室温で２時間撹拌した。沈澱を濾過し、少量のアセトンで洗浄し、乾燥させ、１８６ｍｇ（４８％）の化合物７３’を得た（ＭＰ：２４０℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
変換Ｃ１：
化合物２２の製造：
Figure 0006419784
 ＨＣｌ ６Ｎ（２．８ｍＬ）およびジオキサン（１０ｍＬ）中、化合物２１（１．４５ｇ、２ｍｍｏｌ）の混合物を１００℃で２時間加熱した。この溶液を室温まで冷却し、冷水に注ぎ、ＮＨ４ＯＨで塩基性とし、生成物をＥｔＯＡで抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣（１．２２ｇ）をシリカゲルでのクロマトグラフィー（Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、１５〜４０μｍ、４０ｇ、移動相：９６％ＤＣＭ、４％ＭｅＯＨ、０．１％ＮＨ４ＯＨ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させた。残渣（０．６ｇ）をクロマトグラフィー（Ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、１５〜４０μｍ、４０ｇ、移動相：９５％ＤＣＭ、５％ＭｅＯＨ、０．５％ＮＨ４ＯＨ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させた。得られた残渣（０．４ｇ）をアキラルＳＦＣ（固定相：２−エチルピリジン、６μｍ １５０×２１．２ｍｍ）、移動相：８０％ＣＯ２、２０％ＭｅＯＨ（０．３％ｉＰｒＮＨ２））により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させた。残渣（０．２０６ｇ）をＡＣＮとＥｔ２Ｏの混合物から結晶化させた。沈澱を濾過し、乾燥させ、０．１７ｇ（１７％）の化合物２２（ＭＰ：２３１℃（ＤＳＣ））を得た。
化合物４の製造：
Figure 0006419784
 化合物４は、出発材料として化合物３を用い、化合物２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４６％）。
化合物１３の製造：
Figure 0006419784
 化合物１３は、出発材料として化合物１２を用い、化合物２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２０％）。
化合物１５の製造：
Figure 0006419784
 化合物１５は、出発材料として化合物１４を用い、化合物２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：２２％）ＭＰ：２１２℃（ＤＳＣ））。
化合物４３の製造：
Figure 0006419784
 化合物４３は、出発材料として化合物４２を用い、化合物２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３８％、ＭＰ：２２３℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物４４の製造：
Figure 0006419784
 化合物４４は、出発材料として化合物２７を用い、化合物２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：４２％、ＭＰ：２２０℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物４５の製造：
Figure 0006419784
 化合物４５は、出発材料として化合物２８を用い、化合物２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：５９％、ＭＰ：２６０℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
の化合物６９製造：
Figure 0006419784
 化合物６９は、出発材料として化合物６８を用い、化合物２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：８２％、ＭＰ：２６０℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
化合物７５の製造：
Figure 0006419784
 化合物７５は、出発材料として化合物６７を用い、化合物２２の合成に関して記載したものと同様の手順に従って製造した（収率：３７％、ＭＰ：＞２６０℃（Ｋｏｆｌｅｒ））。
変換Ｃ２：
化合物４９の製造：
Figure 0006419784
 トルエン中、化合物２４と（トリフェニルホスホランイリデン）アセトニトリルの混合物を１週間還流させた。この反応混合物を室温まで冷却し、１０％Ｋ２ＣＯ３水溶液に注ぎ、ＥｔＯＡ／ＭｅＯＨで抽出した。有機層をデカントし、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発乾固させた。残渣をシリカゲルでのクロマトグラフィー（ｉｒｒｅｇｕｌａｒ ＳｉＯＨ、１５〜４０μｍ、４０ｇ、移動相：４２％ヘプタン、８％ＭｅＯＨ（＋１０％ＮＨ４ＯＨ）、５０％ＥｔＯＡｃ）により精製した。生成物を含有する画分を回収し、蒸発乾固させて中間体残渣（２２ｍｇ）を得、これをＥｔ２Ｏに取った。沈澱を濾過し、乾燥させ、１６ｍｇの化合物４９（８％、ＭＰ：２１７℃（Ｋｏｆｌｅｒ））を得た。
分析の部
ＬＣＭＳ（液体クロマトグラフィー／質量分析）
ＬＣ測定は、脱気装置を備えた二連ポンプ、オートサンプラー、ダイオードアレイデテクター（ＤＡＤ）および以下の各方法で明示されるカラム（このカラムは４０℃で保持する）を含んでなるＵＰＬＣ（超高速液体クロマトグラフィー）Ａｃｑｕｉｔｙ（Ｗａｔｅｒｓ）システムを用いて行った。カラムからの流出はＭＳ検出器に引き込んだ。ＭＳ検出器は、エレクトロスプレーイオン化源とともに構成されていた。Ｑｕａｔｔｒｏ（Ｗａｔｅｒｓ製の三連四重極式質量分析計）においてキャピラリーニードル電圧は３ｋＶとし、イオン源温度は１３０℃に維持した。窒素をネブライザガスとして用いた。データの取得はＷａｔｅｒｓ−Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＭａｓｓＬｙｎｘ−Ｏｐｅｎｌｙｎｘデータシステムを用いて行った。
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ（架橋エチルシロキサン／シリカハイブリッド）Ｃ１８カラム（１．７μｍ、２．１×１００ｍｍ）にて、流速０．３４３ｍｌ／分で逆相ＵＰＬＣを行った。２種類の移動相（移動相Ａ：９５％７ｍＭ酢酸アンモニウム／５％アセトニトリル、移動相Ｂ：１００％アセトニトリル）を用いて、８４．２％Ａおよび１５．８％Ｂ（０．４９分間保持）から、２．１８分で１０．５％Ａおよび８９．５％Ｂへ、１．９４分間保持、また、０．７３分で最初の条件に戻して０．７３分間保持という勾配条件とした。２μｌの注入容量を用いた。コーン電圧は、陽イオン化モードおよび陰イオンモードで２０Ｖとした。質量スペクトルは、スキャン間隔０．１秒を用い、０．２秒に１００〜１０００スキャンを行うことにより取得した。
融点
いくつかの化合物では、融点（ＭＰ）は、ＤＳＣ１（Ｍｅｔｔｌｅｒ−Ｔｏｌｅｄｏ）を用いて測定した。融点は１０℃／分の温度勾配で測定した。最大温度は３５０℃であった。値はピーク値である。
いくつかの化合物では、融点は、直線的温度勾配を持つ加熱プレート、スライドポインターおよび摂氏度の温度スケールからなるＫｏｆｌｅｒホットベンチを用いて取得した。
ＮＭＲ
ＮＭＲ実験は、内部重水素ロックを用い、リバース三重共鳴（１Ｈ、１３Ｃ、１５Ｎ ＴＸＩ）プローブヘッドを備えたＢｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ５００ ＩＩＩを用いて行った。化学シフト（δ）は１００万分の１（ｐｐｍ）で報告する。
表：Ｃｏ．Ｎｏ．は化合物番号を意味し、保持時間（Ｒｔ）は分であり、ＭＰは融点（℃）を意味し、ｄｅｃは分解を意味、ｎ．ｄ．は測定されずを意味する。
Figure 0006419784
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Figure 0006419784
Figure 0006419784
Figure 0006419784
化合物１９
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ8.24 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.59 (d, J = 9.1 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.20 (dd, J = 2.8, 9.1 Hz, 1H), 7.07 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 3.91 (s, 6H), 3.89 (s, 3H), 3.73 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.73 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.69 - 2.62 (m, 1H), 1.58 (br. s., 1H), 0.92 (d, J = 6.0 Hz, 6H)
化合物２０
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ8.24 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.59 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.26 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 2.8, 8.8 Hz, 1H), 7.08 (t, J = 8.2 Hz, 1H), 3.92 (s, 6H), 3.89 (s, 3H), 3.75 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.71 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.34 - 2.21 (m, 4H)
化合物２２
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 11.87 (br. s., 1H), 8.25 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.60 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 2.8, 8.8 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.04 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.00 (s, 1H), 6.81 (s, 1H), 4.85 (s, 2H), 3.89 (s, 9H)
薬理学の部
生物学的アッセイＡ
ＦＧＦＲ１（酵素アッセイ）
最終反応量３０μＬで、ＦＧＦＲ１（ｈ）（２５ｎｇ／ｍｌ）を化合物（最終１％ＤＭＳＯ）の存在下、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、６ｍＭ ＭｎＣｌ２、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍＭ Ｎａ３ＶＯ４、０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ−１００、５００ｎＭ Ｂｔｎ−Ｆｌｔ３および５μＭ ＡＴＰとともにインキュベートした。室温で６０分間インキュベートした後、反応を２．２７ｎＭ ＥＵ−抗Ｐ−Ｔｙｒ、７ｍＭ ＥＤＴＡ、３１．２５ｎＭ ＳＡ−ＸＬ−６６５および０．０２％ＢＳＡ（室温で６０分間存在させた）で停止させた。その後、時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＴＲ−ＦＲＥＴ）シグナル（ｅｘ３４０ｎｍ、Ｅｍ６２０ｎｍ、ｅｍ６５５ｎｍ）を測定し、結果をＲＦＵ（相対蛍光単位）で表す。このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
ＦＧＦＲ２（酵素アッセイ）
最終反応量３０μＬにおいて、ＦＧＦＲ２（ｈ）（１５０ｎｇ／ｍｌ）を化合物（最終１％ＤＭＳＯ）の存在下、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、ｍＭ ＭｎＣｌ２、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍＭ Ｎａ３ＶＯ４、０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ−１００、５００ｎＭ Ｂｔｎ−Ｆｌｔ３および０．４μＭ ＡＴＰとともにインキュベートした。室温で６０分間インキュベートした後、反応を２．２７ｎＭ ＥＵ−抗Ｐ−Ｔｙｒ、７ｍＭ ＥＤＴＡ、３１．２５ｎＭ ＳＡ−ＸＬ−６６５および０．０２％ＢＳＡ（室温で６０分間存在させた）で停止させた。その後、時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＴＲ−ＦＲＥＴ）シグナル（ｅｘ３４０ｎｍ、Ｅｍ６２０ｎｍ、ｅｍ６５５ｎｍ）を測定し、結果を（相対蛍光単位）で表す。このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
ＦＧＦＲ３（酵素アッセイ）
最終反応量３０μＬで、ＦＧＦＲ３（ｈ）（４０ｎｇ／ｍｌ）を化合物（最終１％ＤＭＳＯ）の存在下、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、６ｍＭ ＭｎＣｌ２、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍＭ Ｎａ３ＶＯ４、０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ−１００、５００ｎＭ Ｂｔｎ−Ｆｌｔ３および２５μＭ ＡＴＰとともにインキュベートした。室温で６０分間インキュベートした後、反応を２．２７ｎＭ ＥＵ−抗Ｐ−Ｔｙｒ、７ｍＭ ＥＤＴＡ、３１．２５ｎＭ ＳＡ−ＸＬ−６６５および０．０２％ＢＳＡ（室温で６０分間存在させた）で停止させた。その後、時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＴＲ−ＦＲＥＴ）シグナル（ｅｘ３４０ｎｍ、Ｅｍ６２０ｎｍ、ｅｍ６５５ｎｍ）を測定し、結果をＲＦＵ（相対蛍光単位）で表す。このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
ＦＧＦＲ４（酵素アッセイ）
最終反応量３０μＬで、ＦＧＦＲ４（ｈ）（６０ｎｇ／ｍｌ）を化合物（最終１％ＤＭＳＯ）の存在下、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、６ｍＭ ＭｎＣｌ２、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍＭ Ｎａ３ＶＯ４、０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ−１００、５００ｎＭ Ｂｔｎ−Ｆｌｔ３および５μＭ ＡＴＰとともにインキュベートした。室温で６０分間インキュベートした後、反応を２．２７ｎＭ ＥＵ−抗Ｐ−Ｔｙｒ、７ｍＭ ＥＤＴＡ、３１．２５ｎＭ ＳＡ−ＸＬ−６６５および０．０２％ＢＳＡ（室温で６０分間存在させた）で停止させた。その後、時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＴＲ−ＦＲＥＴ）シグナル（ｅｘ３４０ｎｍ、Ｅｍ６２０ｎｍ、ｅｍ６５５ｎｍ）を測定し、結果をＲＦＵ（相対蛍光単位）で表す。このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
ＫＤＲ（ＶＥＧＦＲ２）（酵素アッセイ）
最終反応量３０μＬで、ＫＤＲ（ｈ）（１５０ｎｇ／ｍｌ）を化合物（最終１％ＤＭＳＯ）の存在下、５０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．５、６ｍＭ ＭｎＣｌ２、１ｍＭ ＤＴＴ、０．１ｍＭ Ｎａ３ＶＯ４、０．０１％Ｔｒｉｔｏｎ−Ｘ−１００、５００ｎＭ Ｂｔｎ−Ｆｌｔ３および３Ｍ ＡＴＰとともにインキュベートした。室温で１２０分間インキュベートした後、反応を２．２７ｎＭ ＥＵ−抗Ｐ−Ｔｙｒ、７ｍＭ ＥＤＴＡ、３１．２５ｎＭ ＳＡ−ＸＬ−６６５および０．０２％ＢＳＡ（室温で６０分間存在させた）で停止させた。その後、時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（ＴＲ−ＦＲＥＴ）シグナル（ｅｘ３４０ｎｍ、Ｅｍ６２０ｎｍ、ｅｍ６５５ｎｍ）を測定し、結果をＲＦＵ（相対蛍光単位）で表す。このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
Ｂａ／Ｆ３−ＦＧＦＲ１（ＩＬ３不含またはＩＬ３含有）（細胞増殖アッセイ）
３８４ウェルプレートにて、１００ｎｌの化合物のＤＭＳＯ希釈溶液を噴霧した後に２００００細胞／ウェルのＢａ／Ｆ３−ＦＧＦＲ１トランスフェクト細胞を含有する５０μｌの細胞培養培地（フェノールレッド不含ＲＰＭＩ−１６４０、１０％ＦＢＳ、２ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび５０μｇ／ｍｌゲンタマイシン）を加えた。細胞を３７℃および５％ＣＯ２のインキュベーターに入れた。２４時間後、１０μｌのアラマーブルー溶液（０．５ｍＭ Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６、０．５ｍＭ Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６、０．１５ｍＭレサズリンおよび１００ｍＭリン酸バッファー）をこれらのウェルに加え、３７℃および５％ＣＯ２下で４時間インキュベートした後、蛍光プレートリーダーでＲＦＵ（相対蛍光単位）（ｅｘ．５４０ｎｍ、ｅｍ．５９０ｎｍ）を測定した。
このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
対比スクリーンとして、１０ｎｇ／ｍｌネズミＩＬ３の存在下で同じ実験を行った。
Ｂａ／Ｆ３−ＦＧＦＲ３（ＩＬ３不含またはＩＬ３含有）（細胞増殖アッセイ）
３８４ウェルプレートにて、１００ｎｌの化合物のＤＭＳＯ希釈溶液を噴霧した後に２００００細胞／ウェルのＢａ／Ｆ３−ＦＧＦＲ３トランスフェクト細胞を含有する５０μｌの細胞培養培地（フェノールレッド不含ＲＰＭＩ−１６４０、１０％ＦＢＳ、２ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび５０μｇ／ｍｌゲンタマイシン）を加えた。細胞を３７℃および５％ＣＯ２のインキュベーターに入れた。２４時間後、１０μｌのアラマーブルー溶液（０．５ｍＭ Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６、０．５ｍＭ Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６、０．１５ｍＭレサズリンおよび１００ｍＭリン酸バッファー）をこれらのウェルに加え、３７℃および５％ＣＯ２下で４時間インキュベートした後、蛍光プレートリーダーでＲＦＵ（相対蛍光単位）（ｅｘ．５４０ｎｍ、ｅｍ．５９０ｎｍ）を測定した。
このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
対比スクリーンとして、１０ｎｇ／ｍｌネズミＩＬ３の存在下で同じ実験を行った。
Ｂａ／Ｆ３−ＫＤＲ（ＩＬ３不含またはＩＬ３含有）（細胞増殖アッセイ）
３８４ウェルプレートにて、１００ｎｌの化合物のＤＭＳＯ希釈溶液を噴霧した後に２００００細胞／ウェルのＢａ／Ｆ３−ＫＤＲトランスフェクト細胞を含有する５０μｌの細胞培養培地（フェノールレッド不含ＲＰＭＩ−１６４０、１０％ＦＢＳ、２ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび５０μｇ／ｍｌゲンタマイシン）を加えた。細胞を３７℃および５％ＣＯ２のインキュベーターに入れた。２４時間後、１０μｌのアラマーブルー溶液（０．５ｍＭ Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６、０．５ｍＭ Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６、０．１５ｍＭレサズリンおよび１００ｍＭリン酸バッファー）をこれらのウェルに加え、３７℃および５％ＣＯ２下で４時間インキュベートした後、蛍光プレートリーダーでＲＦＵ（相対蛍光単位）（ｅｘ．５４０ｎｍ、ｅｍ．５９０ｎｍ）を測定した。
このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
対比スクリーンとして、１０ｎｇ／ｍｌネズミＩＬ３の存在下で同じ実験を行った。
Ｂａ／Ｆ３−ＦＧＦＲ４（細胞増殖アッセイ）
３８４ウェルプレートにて、１００ｎｌの化合物のＤＭＳＯ希釈溶液を噴霧した後に２００００細胞／ウェルのＢａ／Ｆ３−ＦＧＦＲ４トランスフェクト細胞を含有する５０μｌの細胞培養培地（フェノールレッド不含ＲＰＭＩ−１６４０、１０％ＦＢＳ、２ｍＭ Ｌ−グルタミンおよび５０μｇ／ｍｌゲンタマイシン）を加えた。細胞を３７℃および５％ＣＯ２のインキュベーターに入れた。２４時間後、１０μｌのアラマーブルー溶液（０．５ｍＭ Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６、０．５ｍＭ Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６、０．１５ｍＭレサズリンおよび１００ｍＭリン酸バッファー）をこれらのウェルに加え、３７℃および５％ＣＯ２下で４時間インキュベートした後、蛍光プレートリーダーでＲＦＵ（相対蛍光単位）（ｅｘ．５４０ｎｍ、ｅｍ．５９０ｎｍ）を測定した。
このアッセイでは、種々の化合物濃度（１０μＭ〜０．１ｎＭの範囲）の阻害効果を測定し、これを用いてＩＣ５０（Ｍ）およびｐＩＣ５０（−ｌｏｇＩＣ５０）値を算出した。
上記のアッセイにおける本発明の化合物のデータを表Ａ１に示す（ｎ．ｄ．は測定されずを意味する）。
Figure 0006419784
Figure 0006419784
生物学的アッセイＢ
酵素結合アッセイ（ＫＩＮＯＭＥスキャン（商標））
本明細書に開示される化合物のキナーゼ酵素結合親和性を、ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、サンディエゴ、カルフォリニア州、ＵＳＡ(www.kinomescan.com)により実施されるＫＩＮＯＭＥスキャン（商標）技術を用いて測定した。表Ｂ１に、得られたｐＫｄ値を報告する（−ｌｏｇ Ｋｄ、Ｋｄ（Ｍ）は阻害剤の結合定数である）。
Figure 0006419784
Figure 0006419784

Claims (19)

  1. 式（Ｉ）で示される、その任意の互変異性型または立体化学異性型を含む化合物、そのＮ−オキシド、その薬学的に許容可能な塩、またはその溶媒和物：
    Figure 0006419784
     ［式中、
    Ｗは−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、
    各Ｒ２は独立に、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ２−４アルケニル、Ｃ２−４アルキニル、Ｃ１−４アルコキシ、ヒドロキシＣ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルコキシ、ハロＣ１−４アルキル、ハロＣ１−４アルコキシ、ヒドロキシハロＣ１−４アルキル、ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、ハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル（ここで、各Ｃ１−４アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、ヒドロキシハロＣ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、Ｒ１３、Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルキル、Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３、−ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルキル、−ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ７Ｒ８で置換されたＣ１−４アルコキシ、−ＮＲ７Ｒ８および−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ７Ｒ８から選択され、あるいは２個のＲ２基が、隣接する炭素原子と結合している場合は、それらは一緒に下記式の基を形成してもよく：
    −Ｏ−（Ｃ（Ｒ１７）２）ｐ−Ｏ−、
    −Ｘ−ＣＨ＝ＣＨ−、または
    −Ｘ−ＣＨ＝Ｎ−
    （式中、Ｒ１７は水素またはフッ素を表し、ｐは１または２を表し、かつＸはＯまたはＳを表す）、
    Ｄは、３〜１２環員単環式もしくは二環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２環員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、
    Ｒ１は、水素、ハロ、シアノ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−４アルケニル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−ＮＲ４Ｒ５、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル−ＮＲ４Ｒ５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ４Ｒ５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ６で置換されたヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ３ａは、−ＮＲ１０Ｒ１１、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルケニル、ヒドロキシＣ２−６アルキニル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１もしくは２個のヒドロキシル基で、または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｒ９で置換されており、かつ−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルケニル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルケニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキル、または−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ３ｂは、水素またはヒドロキシルを表し、ただし、Ｒ３ａが−ＮＲ１０Ｒ１１を表す場合には、Ｒ３ｂは水素を表し、あるいは
    Ｒ３ａおよびＲ３ｂは一緒に＝Ｏを形成するか、＝ＮＲ１０を形成するか、それらが結合している炭素原子と一緒にシクロプロピルを形成するか、Ｒ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成するか、または
    Figure 0006419784
     ｛式中、環Ａは、Ｎ、ＯまたはＳから選択される１個のヘテロ原子を含有する単環式５〜７員飽和複素環であり、前記ヘテロ原子は二重結合のα位には位置せず、環Ａは、シアノ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、Ｈ２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、（Ｃ１−４アルキル）２Ｎ−Ｃ１−４アルキル、（ハロＣ１−４アルキル）ＮＨ−Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ（Ｃ１−４アルキル）、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２で置換されていてもよい｝
    を形成し、
    Ｒ３ｃは、水素、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｒ９、−ＮＲ１０Ｒ１１、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、または−ＣＨ（ＯＨ）−Ｃ１−６アルキルを表し、
    Ｒ３は、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルコキシ、ヒドロキシＣ１−６アルコキシ、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいハロＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ２−６アルケニル、ヒドロキシＣ２−６アルキニル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１もしくは２個のヒドロキシル基または−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよい）、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルケニル、Ｃ１−６アルコキシで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｒ９で置換され、かつ、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキルで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシルとＲ９で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルケニル、Ｒ９で置換されたＣ２−６アルキニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルケニル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ２−６アルキニル、ヒドロキシルと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、１または２個のハロゲンと−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｒ１２）＝Ｎ−Ｏ−Ｒ１２、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＲ１２−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）２で置換されたＣ１−６アルキルまたは−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ１−６アルキル）２で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に、水素、Ｃ１−６アルキル、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、Ｒ１３またはＲ１３で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ６は、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、フェニル、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する４〜７員単環式ヘテロシクリルを表し、前記Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、フェニル、４〜７員単環式ヘテロシクリルは、それぞれ独立に、１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、各置換基は独立に、シアノ、Ｃ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロゲン、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキルから選択され、
    Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立に、水素、Ｃ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、またはＣ１−６アルコキシＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ９は、Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する３〜１２員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記Ｃ３−８シクロアルキル、Ｃ３−８シクロアルケニル、フェニル、ナフチル、または３〜１２員単環式もしくは二環式ヘテロシクリルはそれぞれ独立に、１、２、３、４または５個の置換基で置換されていてもよく、各置換基は独立に、＝Ｏ、Ｃ１−４アルキル、ヒドロキシル、カルボキシル、ヒドロキシＣ１−４アルキル、シアノ、シアノＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、Ｃ１−４アルキル−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−で置換されたＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル−Ｃ（＝Ｏ）−、Ｃ１−４アルコキシＣ１−４アルキル（ここで、各Ｃ１−４アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、ハロゲン、ハロＣ１−４アルキル、ヒドロキシハロＣ１−４アルキル、−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−４アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−４アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−４アルキルで置換されたＣ１−４アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−４アルキルで置換されたＣ１−４アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−４アルキル、Ｒ１３、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ１３、Ｒ１３で置換されたＣ１−４アルキル、Ｒ１６で置換されていてもよいフェニル、フェニルＣ１−６アルキル（ここで、前記フェニルはＲ１６で置換されていてもよい）、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５員または６員芳香族単環式ヘテロシクリル（ここで、前記ヘテロシクリルはＲ１６で置換されていてもよい）から選択され、
    あるいはＲ９の置換基のうち２つが同じ原子と結合している場合には、それらは一緒に、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する４〜７員飽和単環式ヘテロシクリルを形成してもよく、
    Ｒ１０およびＲ１１はそれぞれ独立に、水素、カルボキシル、Ｃ１−６アルキル、シアノＣ１−６アルキル、−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、ヒドロキシＣ１−６アルキル、ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、Ｃ１−６アルコキシＣ１−６アルキル（ここで、各Ｃ１−６アルキルは、１または２個のヒドロキシル基で置換されていてもよい）、Ｒ６、Ｒ６で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｒ６、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ヒドロキシＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ハロＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）−ヒドロキシハロＣ１−６アルキル、−Ｓｉ（ＣＨ３）３で置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−Ｃ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ハロＣ１−６アルキルで置換されたＣ１−６アルキル、カルボキシルで置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＨ−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ１２は、水素、またはＣ１−４アルコキシで置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表し、
    Ｒ１３は、Ｃ３−８シクロアルキル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する飽和４〜６員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記Ｃ３−８シクロアルキルまたは単環式ヘテロシクリルは、それぞれ独立にハロゲン、ヒドロキシル、Ｃ１−６アルキル、ハロＣ１−６アルキル、＝Ｏ、シアノ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｃ１−６アルキル、Ｃ１−６アルコキシ、または−ＮＲ１４Ｒ１５から選択される１、２または３個の置換基で置換されていてもよく、
    Ｒ１４およびＲ１５はそれぞれ独立に、水素、またはハロＣ１−４アルキル、またはヒドロキシル、Ｃ１−４アルコキシ、アミノ、もしくはモノもしくはジ（Ｃ１−４アルキル）アミノから選択される置換基で置換されていてもよいＣ１−４アルキルを表し、
    Ｒ１６は、ヒドロキシル、ハロゲン、シアノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、−ＮＲ１４Ｒ１５または−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ１４Ｒ１５を表し、
    ｎは独立に、０、１、２、３または４に等しい整数を表す］。
  2. Ｄが置換されていてもよいピラゾリルである、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｗが−Ｎ（Ｒ３）−である、請求項１または２に記載の化合物。
  4. Ｗが−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−である、請求項１または２に記載の化合物。
  5. Ｒ１がＣ１−６アルキルを表す、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｒ２がＣ１−４アルコキシまたはハロを表す、請求項１〜５いずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｒ３がヒドロキシＣ１−６アルキル、−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルまたはＲ９で置換されたＣ１−６アルキルを表す、請求項１〜３、５または６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. ＤがそれぞれＣ１−４アルキルで置換されていてもよいピラゾリルまたはフェニルであり、
    Ｗが−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
    Ｒ３がヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルであり、
    Ｒ９が−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよいイミダゾリルであり、
    Ｒ１０およびＲ１１がそれぞれ独立に水素またはＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ１４およびＲ１５がＣ１−４アルキルを表す、請求項１に記載の化合物。
  9. Ｗが−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（＝Ｏ）−であり、
    各Ｒ２がハロゲンまたはＣ１−４アルコキシであり、
    Ｄが５〜６環員単環式カルボシクリル、またはＮ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５〜６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、
    Ｒ１がＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ３がヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ９がＮ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５員単環式ヘテロシクリルを表し、前記５員単環式ヘテロシクリルは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよく、
    Ｒ１０およびＲ１１がそれぞれ独立に水素またはＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ１４およびＲ１５がＣ１−４アルキルを表し、
    ｎが独立に１、２、３または４に等しい整数を表す、
    請求項１に記載の化合物。
  10. Ｗが−Ｎ（Ｒ ３ ）−である、請求項９に記載の化合物。
  11. Ｗが−Ｎ（Ｒ３）−または−Ｃ（Ｒ３ａＲ３ｂ）−であり、
    各Ｒ２がハロゲンまたはＣ１−４アルコキシであり、
    Ｄが５〜６環員単環式カルボシクリルまたは、Ｎ、ＯもしくはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５〜６環員単環式ヘテロシクリルを表し、ここで、前記カルボシクリルおよびヘテロシクリルはそれぞれ、１個以上（例えば、１、２または３個）のＲ１基で置換されていてもよく、
    Ｒ１がＣ１−６アルキルまたは−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−Ｃ１−６アルキルを表し、
    Ｒ３がヒドロキシＣ１−６アルキル、Ｒ９で置換されたＣ１−６アルキル、または−ＮＲ１０Ｒ１１で置換されたＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ３ａおよびＲ３ｂが一緒に＝Ｏ、またはＲ３ｃで置換された＝ＣＨ−Ｃ０−４アルキルを形成し、
    Ｒ３ｃがシアノであり、
    Ｒ９が、Ｎ、ＯまたはＳから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する５員単環式ヘテロシクリルを表し、前記５員単環式ヘテロシクリルは−Ｓ（＝Ｏ）２−ＮＲ１４Ｒ１５で置換されていてもよく、
    Ｒ１０およびＲ１１がそれぞれ独立に水素またはＣ１−６アルキルを表し、
    Ｒ１４およびＲ１５がＣ１−４アルキルを表し、
    ｎが独立に１、２、３または４に等しい整数を表す、請求項１に記載の化合物。
  12. 化合物が
    Figure 0006419784
     である、請求項１に記載の化合物。
  13. 請求項１〜１２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学上許容される塩もしくは溶媒和物。
  14. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物を含んでなる、医薬組成物。
  15. i) 治療において使用するための、
    ii) ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患状態または病態の予防または治療において使用するための、
    iii) 癌の予防または治療において使用するための、
    iv) 癌の治療において使用するための、ここで該癌は前立腺癌、膀胱癌、肺癌、乳癌、胃癌、および肝癌から選択されるものであり、
    v) 肺癌の治療において使用するための、ここで該肺癌は小細胞肺癌であり、
    vi) 癌の治療において使用するための、ここで該癌は、多発性骨髄腫、骨髄増殖性障害、子宮内膜癌、前立腺癌、膀胱癌、肺癌、卵巣癌、乳癌、胃癌、結腸直腸癌、および口腔扁平上皮癌から選択されるものであり、
    vii) 癌の治療において使用するための、ここで該癌は、肺癌、扁平上皮癌、肝癌、腎癌、乳癌、結腸癌、結腸直腸癌、および前立腺癌から選択されるものであり、
    viii) 癌の治療において使用するための、ここで該癌は多発性骨髄腫であり、
    ix) 癌の治療において使用するための、ここで該癌はｔ（４、１４）転座陽性多発性骨髄腫であり、
    x) 癌の治療において使用するための、ここで該癌は膀胱癌であり、
    xi) 癌の治療において使用するための、ここで該癌はＦＧＦＲ３染色体転座を有する膀胱癌であり、
    xii) 癌の治療において使用するための、ここで該癌はＦＧＦＲ３の点突然変異を有する膀胱癌であり、
    xiii) 癌の治療において使用するための、ここで該癌はＦＧＦＲ１、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ３、またはＦＧＦＲ４の突然変異を有する腫瘍であり、
    xiv) 癌の治療において使用するための、ここで該癌はＦＧＦＲ２またはＦＧＦＲ３の機能獲得型突然変異体を有する腫瘍であり、
    xv) 癌の治療において使用するための、ここで該癌はＦＧＦＲ１の過剰発現を有する腫瘍であり、
    xvi) 癌の治療において使用するための、ここで請求項１〜１３のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物は一以上の抗癌剤と組み合わせて用いられ、または
    xvii) 癌の治療において使用するための、ここで請求項１〜１３のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物は一以上の抗癌剤と組み合わせて用いられ、該一以上の抗癌剤はキナーゼ阻害剤を含む、
    請求項１４に記載の医薬組成物。
  16. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物と、一以上の抗癌剤との組合せ物であって、同時に、個別に、または逐次に投与されるように用いられる、組合せ物。
  17. 第一の有効成分として請求項１〜１３のいずれか一項に記載の式（Ｉ）の化合物と、さらなる有効成分としての一以上の抗癌剤とを含有し、癌に罹患している患者の治療において同時使用、個別使用または逐次使用するための組合せ製剤としての、製品。
  18. ＦＧＦＲキナーゼにより媒介される疾患状態または病態の予防または治療のための薬剤の製造のための、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
  19. 癌の予防または治療を目的とする薬剤の製造のための、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の化合物の使用。
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Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201007286D0 (en) 2010-04-30 2010-06-16 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201020179D0 (en) 2010-11-29 2011-01-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
US8754114B2 (en) 2010-12-22 2014-06-17 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
GB201118654D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118656D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118652D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118675D0 (en) 2011-10-28 2011-12-14 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209613D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209609D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
PL3495367T3 (pl) 2012-06-13 2021-04-19 Incyte Holdings Corporation Podstawione związki tricykliczne jako inhibitory fgfr
WO2014026125A1 (en) 2012-08-10 2014-02-13 Incyte Corporation Pyrazine derivatives as fgfr inhibitors
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
PE20152033A1 (es) 2013-04-19 2016-01-21 Incyte Holdings Corp Heterociclos bicicliclos como inhibidores de fgfr
GB201307577D0 (en) 2013-04-26 2013-06-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
AU2014338549B2 (en) 2013-10-25 2017-05-25 Novartis Ag Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
WO2015144804A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Astex Therapeutics Ltd Combinations
JO3512B1 (ar) 2014-03-26 2020-07-05 Astex Therapeutics Ltd مشتقات كينوكسالين مفيدة كمعدلات لإنزيم fgfr كيناز
LT3122359T (lt) 2014-03-26 2021-03-25 Astex Therapeutics Ltd. Fgfr inhibitoriaus ir igf1r inhibitoriaus deriniai
WO2016054483A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Novartis Ag Use of ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as fgfr4 inhibitors
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
JOP20200201A1 (ar) 2015-02-10 2017-06-16 Astex Therapeutics Ltd تركيبات صيدلانية تشتمل على n-(3.5- ثنائي ميثوكسي فينيل)-n'-(1-ميثيل إيثيل)-n-[3-(ميثيل-1h-بيرازول-4-يل) كينوكسالين-6-يل]إيثان-1.2-ثنائي الأمين
CN107438607B (zh) 2015-02-20 2021-02-05 因赛特公司 作为fgfr抑制剂的双环杂环
WO2016134294A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
US9802917B2 (en) 2015-03-25 2017-10-31 Novartis Ag Particles of N-(5-cyano-4-((2-methoxyethyl)amino)pyridin-2-yl)-7-formyl-6-((4-methyl-2-oxopiperazin-1-yl)methyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxamide
US10478494B2 (en) 2015-04-03 2019-11-19 Astex Therapeutics Ltd FGFR/PD-1 combination therapy for the treatment of cancer
BR112018005637B1 (pt) * 2015-09-23 2023-11-28 Janssen Pharmaceutica Nv Compostos derivados de quinoxalina, quinolina e quinazolinona,composições farmacêuticas que os compreende, e uso dos referidos compostos
KR102691777B1 (ko) * 2015-09-23 2024-08-02 얀센 파마슈티카 엔브이 비-헤테로아릴 치환된 1,4-벤조디아제핀 및 암의 치료를 위한 이의 용도
AU2017317864B2 (en) * 2016-09-01 2020-01-16 Transthera Sciences (Nanjing), Inc. Inhibitors of fibroblast growth factor receptor and use thereof
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
IL312465A (en) 2018-05-04 2024-06-01 Incyte Corp FGFR inhibitor solid forms and processes for their preparation
WO2019213506A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Incyte Corporation Salts of an fgfr inhibitor
WO2020185532A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
WO2021067374A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
JP2022552324A (ja) 2019-10-14 2022-12-15 インサイト・コーポレイション Ｆｇｆｒ阻害剤としての二環式複素環
US11566028B2 (en) 2019-10-16 2023-01-31 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
WO2021113479A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
CN115151539A (zh) 2019-12-04 2022-10-04 因赛特公司 Fgfr抑制剂的衍生物
CN110903253B (zh) * 2019-12-13 2020-12-25 西安交通大学医学院第一附属医院 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用
WO2021146424A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
CN112279834B (zh) * 2020-12-29 2021-04-09 北京鑫开元医药科技有限公司 一种fgfr4抑制剂、制备方法、药物组合物及其应用
JP2024513575A (ja) 2021-04-12 2024-03-26 インサイト・コーポレイション Ｆｇｆｒ阻害剤及びネクチン－４標的化剤を含む併用療法
CN115260164B (zh) * 2021-05-01 2024-03-26 杭州星鳌生物科技有限公司 新型4(3h)-喹唑啉酮类似物的制备方法、结构组成及其在抗肿瘤药物中的应用
EP4352059A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
KR20240084923A (ko) 2022-12-07 2024-06-14 부산대학교 산학협력단 신규 2-((트랜스-4-(4-아릴옥시)사이클로헥실)아미노)퀴나졸리논 유도체 및 이의 제조방법

Family Cites Families (105)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2940972A (en) 1957-06-27 1960-06-14 Thomae Gmbh Dr K Tri-and tetra-substituted pteridine derivatives
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
GB9125001D0 (en) 1991-11-25 1992-01-22 Ici Plc Heterocyclic compounds
US5700823A (en) 1994-01-07 1997-12-23 Sugen, Inc. Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
US6331555B1 (en) 1995-06-01 2001-12-18 University Of California Treatment of platelet derived growth factor related disorders such as cancers
US6218529B1 (en) 1995-07-31 2001-04-17 Urocor, Inc. Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate, breast and bladder cancer
CA2744096C (en) 1996-07-31 2013-07-30 Laboratory Corporation Of America Holdings Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate disease
TW472045B (en) 1996-09-25 2002-01-11 Astra Ab Protein kinase C inhibitor compounds, method for their preparation, pharmaceutical composition thereof and intermediate used for their preparation
DE69828607T2 (de) 1997-05-28 2006-01-05 Aventis Pharmaceuticals Inc. CHINOLIN- UND CHINOXALIN-VERBINDUNGEN DIE DEN VON BLUTPLÄTTCHEN ABSTAMMMENDEN WACHSTUMSFAKTOR UND/ODER PDGF- UND P56lck-TYROSIN-KINASE HEMMEN
UA71555C2 (en) 1997-10-06 2004-12-15 Zentaris Gmbh Methods for modulating function of serine/threonine protein kinases by 5-azaquinoline derivatives
AU3033500A (en) 1999-01-15 2000-08-01 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Non-peptide glp-1 agonists
HUP0202713A3 (en) 1999-09-15 2005-02-28 Warner Lambert Co Pteridinones as kinase inhibitors
DE10013318A1 (de) 2000-03-17 2001-09-20 Merck Patent Gmbh Formulierung enthaltend Chinoxalinderivate
WO2002076985A1 (en) 2001-03-23 2002-10-03 Smithkline Beecham Corporation Compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of hyperproliferative diseases
AU2002359714B2 (en) 2001-12-18 2006-12-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Heteroaryl substituted pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
BRPI0215312B8 (pt) 2001-12-24 2021-05-25 Astrazeneca Ab composto, uso de um composto, composição farmacêutica, e processo para a preparação de um composto
JP2003213463A (ja) 2002-01-17 2003-07-30 Sumitomo Chem Co Ltd 金属腐食防止剤および洗浄液
US7265378B2 (en) 2002-07-10 2007-09-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electronic devices made with electron transport and/or anti-quenching layers
US7825132B2 (en) 2002-08-23 2010-11-02 Novartis Vaccines And Diagnostics, Inc. Inhibition of FGFR3 and treatment of multiple myeloma
BR0315053A (pt) 2002-10-03 2005-08-09 Targegen Inc Agentes vasculostáticos , composição, artigo e processo de preparação dos mesmos
AR043059A1 (es) 2002-11-12 2005-07-13 Bayer Pharmaceuticals Corp Derivados de indolil pirazinona utiles para el tratamiento de trastornos hiper-proliferativos
BRPI0406809A (pt) 2003-01-17 2005-12-27 Warner Lambert Co Heterociclos substituìdos de 2-aminopiridina como inibidores da proliferação celular
WO2004098494A2 (en) 2003-04-30 2004-11-18 Cytokinetics, Inc. Compounds, compositions, and methods
EP1628666B1 (en) 2003-05-14 2015-09-23 NeuroGenetic Pharmaceuticals, Inc. Compouds and uses thereof in modulating amyloid beta
WO2004104003A1 (de) 2003-05-23 2004-12-02 Zentaris Gmbh Neue pyridopyrazine und deren verwendung als modulatoren von kinasen
DE10323345A1 (de) 2003-05-23 2004-12-16 Zentaris Gmbh Neue Pyridopyrazine und deren Verwendung als Kinase-Inhibitoren
WO2005007099A2 (en) 2003-07-10 2005-01-27 Imclone Systems Incorporated Pkb inhibitors as anti-tumor agents
US7339065B2 (en) 2003-07-21 2008-03-04 Bethesda Pharmaceuticals, Inc. Design and synthesis of optimized ligands for PPAR
EP1699421B1 (en) 2003-11-07 2014-05-21 Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. Lactate salts of quinolinone compounds and their pharmaceutical use
AU2004295058B9 (en) 2003-11-20 2011-06-30 Janssen Pharmaceutica N.V. 6-alkenyl and 6-phenylalkyl substituted 2-quinolinones and 2-quinoxalinones as poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors
WO2005054231A1 (en) 2003-11-24 2005-06-16 F.Hoffmann-La Roche Ag Pyrazolyl and imidazolyl pyrimidines
CA2548374C (en) 2003-12-23 2014-05-27 Astex Therapeutics Limited Pyrazole derivatives as protein kinase modulators
US7205316B2 (en) 2004-05-12 2007-04-17 Abbott Laboratories Tri- and bi-cyclic heteroaryl histamine-3 receptor ligands
US7098222B2 (en) 2004-05-12 2006-08-29 Abbott Laboratories Bicyclic-substituted amines having cyclic-substituted monocyclic substituents
EP1789399A1 (en) * 2004-08-31 2007-05-30 AstraZeneca AB Quinazolinone derivatives and their use as b-raf inhibitors
DK1830869T3 (da) 2004-12-24 2013-08-26 Spinifex Pharm Pty Ltd Fremgangsmåde til behandling eller profylakse
AU2006212726C1 (en) 2005-02-14 2013-05-16 Bionomics Limited Novel tubulin polymerisation inhibitors
US9271963B2 (en) 2005-03-03 2016-03-01 Universitat Des Saarlandes Selective inhibitors of human corticosteroid synthases
CA2606017A1 (en) 2005-05-12 2006-11-23 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
GB0513692D0 (en) 2005-07-04 2005-08-10 Karobio Ab Novel pharmaceutical compositions
AU2006313701B2 (en) 2005-11-11 2012-05-31 Aeterna Zentaris Gmbh Novel pyridopyrazines and their use as modulators of kinases
EP1790342A1 (de) 2005-11-11 2007-05-30 Zentaris GmbH Pyridopyrazin-Derivate und deren Verwendung als Modulatoren der Signaltransduktionswege
US8217042B2 (en) 2005-11-11 2012-07-10 Zentaris Gmbh Pyridopyrazines and their use as modulators of kinases
DK1966214T3 (en) 2005-12-21 2017-02-13 Janssen Pharmaceutica Nv TRIAZOLPYRIDAZINES AS TYROSINKINASA MODULATORS
US7998978B2 (en) 2006-05-01 2011-08-16 Pfizer Inc. Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
GB0609621D0 (en) 2006-05-16 2006-06-21 Astrazeneca Ab Novel co-crystal
ATE549338T1 (de) 2006-05-24 2012-03-15 Boehringer Ingelheim Int Substituierte pteridine, die mit einem viergliedrigen heterocyclus substituiert sind
WO2008003702A2 (en) 2006-07-03 2008-01-10 Vereniging Voor Christelijk Hoger Onderwijs, Wetenschappelijk Onderzoek En Patientenzorg Fused bicyclic compounds interacting with the histamine h4 receptor
JP2008127446A (ja) 2006-11-20 2008-06-05 Canon Inc １，５−ナフチリジン化合物及び有機発光素子
MX2009006466A (es) 2006-12-13 2009-06-26 Schering Corp Metodos de tratamiento de cancer con inhibidores del receptor del factor 1 de crecimiento similar a la insulina.
CA2673736A1 (en) 2006-12-21 2008-07-03 Plexxikon, Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
JP5442448B2 (ja) 2006-12-22 2014-03-12 アステックス、セラピューティックス、リミテッド Ｆｇｆｒインヒビターとしての二環式ヘテロ環式化合物
US20100216767A1 (en) 2006-12-22 2010-08-26 Mina Aikawa Quinazolines for pdk1 inhibition
KR20080062876A (ko) 2006-12-29 2008-07-03 주식회사 대웅제약 신규한 항진균성 트리아졸 유도체
WO2008141065A1 (en) 2007-05-10 2008-11-20 Smithkline Beecham Corporation Quinoxaline derivatives as p13 kinase inhibitors
EP1990342A1 (en) 2007-05-10 2008-11-12 AEterna Zentaris GmbH Pyridopyrazine Derivatives, Process of Manufacturing and Uses thereof
US20100179143A1 (en) 2007-05-29 2010-07-15 Smithkline Beecham Corporation Naphthyridine, derivatives as p13 kinase inhibitors
AR066879A1 (es) 2007-06-08 2009-09-16 Novartis Ag Derivados de quinoxalina como inhibidores de la actividad de cinasa de tirosina de las cinasas janus
AU2008264458B2 (en) * 2007-06-20 2013-01-24 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Novel malonic acid sulfonamide derivative and pharmaceutical use thereof
WO2008155378A1 (en) 2007-06-21 2008-12-24 Janssen Pharmaceutica Nv Polymorphic and hydrate forms, salts and process for preparing 6-{difluoro[6-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl}quinoline
WO2009019518A1 (en) 2007-08-09 2009-02-12 Astrazeneca Ab Pyrimidine compounds having a fgfr inhibitory effect
JP2010535804A (ja) 2007-08-09 2010-11-25 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー Ｐｉ３キナーゼ阻害薬としてのキノキサリン誘導体
US20090054304A1 (en) 2007-08-23 2009-02-26 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of tgr5 for treatment of disease
KR101580482B1 (ko) 2007-11-16 2015-12-28 인사이트 홀딩스 코포레이션 야누스 키나제 억제제로서의 ４－피라졸릴－ｎ－아릴피리미딘－２－아민 및 ４－피라졸릴－ｎ－헤테로아릴피리미딘－２－아민
CA2722992A1 (en) 2008-05-05 2009-11-12 Schering Corporation Sequential administration of chemotherapeutic agents for treatment of cancer
MX2010012699A (es) 2008-05-23 2010-12-07 Novartis Ag Derivados de quinolinas y quinoxalinas como inhibidores de cinasa de proteina tirosina.
US8592448B2 (en) 2008-11-20 2013-11-26 OSI Pharmaceuticals, LLC Substituted pyrrolo[2,3-b]-pyridines and -pyrazines
AU2010206161B2 (en) 2009-01-21 2014-08-07 Basilea Pharmaceutica Ag Novel bicyclic antibiotics
US20110288090A1 (en) 2009-02-02 2011-11-24 Armstrong Donna J Inhibitors of AKT Activity
TW201041888A (en) 2009-05-06 2010-12-01 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
CU24461B1 (es) 2009-06-12 2020-01-03 Abivax Compuestos útiles para tratar envejecimiento prematuro y en particular progeria
MX2012002274A (es) 2009-09-03 2012-09-07 Bioenergenix Compuestos heterociclicos para la inhibicion de pask.
US9340528B2 (en) 2009-09-04 2016-05-17 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituted aminoquinoxalines as tyrosine threonine kinase inhibitors
EP2332939A1 (en) 2009-11-26 2011-06-15 Æterna Zentaris GmbH Novel Naphthyridine derivatives and the use thereof as kinase inhibitors
NZ603156A (en) 2010-03-30 2014-10-31 Verseon Corp Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin
GB201007286D0 (en) * 2010-04-30 2010-06-16 Astex Therapeutics Ltd New compounds
US8513421B2 (en) 2010-05-19 2013-08-20 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxamic acids and uses thereof
CA2804304C (en) 2010-05-24 2020-02-25 Intellikine, Llc Heterocyclic compounds and uses thereof
GB201020179D0 (en) 2010-11-29 2011-01-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
CN102532141A (zh) 2010-12-08 2012-07-04 中国科学院上海药物研究所 [1，2，4]三唑并[4，3-b][1，2，4]三嗪类化合物、其制备方法和用途
TW201309700A (zh) 2011-01-31 2013-03-01 Novartis Ag 新穎雜環衍生物
WO2012148540A1 (en) 2011-02-23 2012-11-01 Intellikine, Llc Combination of kanase inhibitors and uses threof
WO2012118492A1 (en) 2011-03-01 2012-09-07 Array Biopharma Inc. Heterocyclic sulfonamides as raf inhibitors
ES2725790T3 (es) 2011-08-26 2019-09-27 Neupharma Inc Algunas entidades químicas, composiciones, y métodos
CA2848506C (en) 2011-09-14 2020-07-21 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
US9249110B2 (en) 2011-09-21 2016-02-02 Neupharma, Inc. Substituted quinoxalines as B-raf kinase inhibitors
CN104024257A (zh) 2011-10-04 2014-09-03 吉利德卡利斯托加有限责任公司 Pi3k的新的喹喔啉抑制剂
MX340452B (es) 2011-10-28 2016-07-08 Novartis Ag Novedosos derivados de purina y su uso en el tratamiento de enfermedades.
JO3210B1 (ar) 2011-10-28 2018-03-08 Merck Sharp & Dohme مثبط منصهر لبروتين نقل الكوليسترليستير اوكسازوليدينون ثمائي الحلقة
GB201118656D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118675D0 (en) 2011-10-28 2011-12-14 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118654D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201118652D0 (en) 2011-10-28 2011-12-07 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209613D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201209609D0 (en) 2012-05-30 2012-07-11 Astex Therapeutics Ltd New compounds
GB201307577D0 (en) 2013-04-26 2013-06-12 Astex Therapeutics Ltd New compounds
US9221804B2 (en) 2013-10-15 2015-12-29 Janssen Pharmaceutica Nv Secondary alcohol quinolinyl modulators of RORγt
JO3512B1 (ar) 2014-03-26 2020-07-05 Astex Therapeutics Ltd مشتقات كينوكسالين مفيدة كمعدلات لإنزيم fgfr كيناز
LT3122359T (lt) 2014-03-26 2021-03-25 Astex Therapeutics Ltd. Fgfr inhibitoriaus ir igf1r inhibitoriaus deriniai
WO2015144804A1 (en) 2014-03-26 2015-10-01 Astex Therapeutics Ltd Combinations
JOP20200201A1 (ar) 2015-02-10 2017-06-16 Astex Therapeutics Ltd تركيبات صيدلانية تشتمل على n-(3.5- ثنائي ميثوكسي فينيل)-n'-(1-ميثيل إيثيل)-n-[3-(ميثيل-1h-بيرازول-4-يل) كينوكسالين-6-يل]إيثان-1.2-ثنائي الأمين

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