JP6411778B2

JP6411778B2 - 幹細胞の未分化状態維持剤及び増殖促進剤

Info

Publication number: JP6411778B2
Application number: JP2014118153A
Authority: JP
Inventors: 靖司長谷川; 悠井上; 恭子出口; 坂井田　勉; 勉坂井田; 恒慈 ▲高▼寺
Original assignee: Nippon Menard Cosmetic Co Ltd; Pokka Sapporo Food and Beverage Ltd
Current assignee: Nippon Menard Cosmetic Co Ltd; Pokka Sapporo Food and Beverage Ltd
Priority date: 2014-06-06
Filing date: 2014-06-06
Publication date: 2018-10-24
Anticipated expiration: 2034-06-06
Also published as: JP2015228855A

Description

本発明は、幹細胞の未分化状態維持剤及び増殖促進剤並びに幹細胞の未分化状態維持方法及び増殖促進方法に関する。

脊椎動物（特に哺乳動物）の組織は、傷害若しくは疾患、又は加齢等に伴い細胞・臓器の損傷が起こった場合、再生系が働き、細胞・臓器の損傷を回復しようとする。この作用に、当該組織に備わる幹細胞（組織幹細胞、体性幹細胞）が大きな役割を果たしている。幹細胞は、あらゆる細胞・臓器に分化する多能性を有しており、この性質により細胞・臓器の損傷部を補うことで回復に導くと考えられている。このような幹細胞を応用した、次世代の医療である再生医療に期待が集まっている。

哺乳動物における幹細胞研究で最も進んでいる組織は骨髄である。骨髄には生体の造血幹細胞が存在しており、全ての血液細胞再生の源であることが明らかにされた。さらに骨髄には、造血幹細胞とは別に、その他の臓器・組織（例えば、骨、軟骨、筋肉、脂肪等）へ分化可能な幹細胞が包含されていることが報告されている（非特許文献１参照）。

さらに、近年、骨髄以外にも、皮膚、肝臓、膵臓、脂肪等、あらゆる臓器・組織に幹細胞が存在することが明らかにされ、各臓器・組織の再生及び恒常性維持を司っていることがわかってきた（非特許文献２〜５参照）。また、各組織に存在する幹細胞は可塑性に優れており、今まで自己複製が不可能であった臓器や組織の再生にも利用できる可能性がある。

一方で、これらの幹細胞のうちのいくつかは、加齢とともに減少することが知られており、各組織の恒常性維持のために幹細胞の減少を防ぐ技術の研究が積極的になされている（非特許文献６）。また、近年、幹細胞の能力（多能性）を、臓器や組織の再生へ応用するため、細胞移植治療や組織工学（再生医療や再生美容）の分野において幹細胞を生体組織から分離した後に培養し増殖させる技術の開発が進められている（非特許文献７、８）。

特に、幹細胞を生体外で培養する場合、幹細胞の能力である多能性を維持した状態、すなわち、未分化な状態を維持させたまま増殖させることが極めて重要である。もし、この培養時に幹細胞の未分化状態が維持できず分化誘導が進んでしまった場合、最終的に調製された幹細胞の能力（多能性）は失われていることになり、目的の効果（臓器や組織の再生等）を発揮できない。

以上より、幹細胞を細胞移植治療や組織工学（再生医療や再生美容）に利用し、臓器や組織の再生を望む場合、幹細胞を、未分化状態を維持させたまま培養できなければならない。

現在までに、幹細胞を、未分化状態を維持させたまま増殖させる技術について、幾つか報告があるが、未だ発展途上である。例えば、胚性幹細胞（ＥＳ細胞）や造血幹細胞は、支持細胞（ストローマ細胞、又はフィーダー細胞）と共培養することで未分化を維持することができる（特許文献１及び非特許文献９〜１１参照）。しかしながら、最近になってフィーダー細胞由来の内在性ウイルスによる異種動物間の感染例が報告されており（非特許文献１２参照）、支持細胞を使用した幹細胞の培養は、医療用途を目的とした幹細胞の培養には適していない。

その他の方法に、サイトカインを複雑に組合せることによって幹細胞の未分化状態を維持させる方法がある。例えば、マウスＥＳ細胞は、ＬＩＦ（白血病抑制因子（ＬｅｕｋｅｍｉａＩｎｈｉｂｉｔｏｒｙＦａｃｔｏｒ））を培地に添加することによって、未分化性が維持される（特許文献２及び非特許文献１３参照）。その他、初期作用性サイトカイントロンボポイエチン（ＴＰＯ）、インターロイキン６（ＩＬ−６）、ＦＬＴ−３リガンド、及び幹細胞因子（ＳＣＦ）の存在下で、未分化性を維持させることが胚性幹細胞、体性幹細胞等で報告されている（特許文献３及び非特許文献１４参照）。

しかしながら、サイトカインは、高価であり、採取原料や保存性等の問題があり、容易な使用は難しい。加えて、ＬＩＦの効果は極めて特定の細胞系統に限定的であり、特に霊長類のＥＳ細胞や体性幹細胞においては、ＬＩＦの添加のみでは未分化状態を維持することができないことが明らかにされている（非特許文献１０参照）。

現在報告されている幹細胞の未分化状態の維持方法はいずれも、煩雑な操作を必要とし、また未分化状態の維持効果が低い。従って、幹細胞を再生医療に利用するために、幹細胞を、未分化状態を維持したまま増殖させる技術が求められていた。つまり、安全且つ簡便で効率的に、幹細胞を、未分化状態を維持させたまま増殖させることができる技術が求められていた。

特開２００４−２４０８９号公報特表２００２−５２５０４２号公報特許第３５７３３５４号公報

ＰｉｔｔｅｎｇｅｒＭ．Ｆ．ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９９年，Ｖｏｌ．２８４，ｐｐ．１４３−１４７ＧｏｏｄｅｌｌＭ．Ａ．ら，Ｎａｔ．Ｍｅｄ．，１９９７年，Ｖｏｌ．３，ｐｐ．１３３７−１３４５ＺｕｌｅｗｓｋｉＨ．ら，Ｄｉａｂｅｔｅｓ，２００１年，Ｖｏｌ．５０，ｐｐ．５２１−５３３ＳｕｚｕｋｉＡ．ら，Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ，２０００年，Ｖｏｌ．３２，ｐｐ．１２３０−１２３９ＺｕｋＰ．Ａ．ら，ＴｉｓｓｕｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，２００１年，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．２１１−２２８長谷川靖司，ＡｅｓｔｈｅｔｉｃＤｅｒｍａｔｏｌｏｇｙ，２０１３年，Ｖｏｌ．２３，ｐｐ．１−１１馬渕洋他，日本再生医療学会誌，２００７年，Ｖｏｌ．６，ｐｐ．２６３−２６８北川全他，日本再生医療学会誌，２００８年，Ｖｏｌ．７，ｐｐ．１４−１８ＴｈｏｍｓｏｎＪ．Ａ．ら，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１９９５年，Ｖｏｌ．９２，ｐｐ．７８４４−７８４８ＴｈｏｍｓｏｎＪ．Ａ．ら，Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９９８年，Ｖｏｌ．２８２，ｐｐ．１１４５−１１４７ＲｅｕｂｉｎｏｆｆＢ．Ｅ．ら，ＮａｔｕｒｅＢｉｏｔｅｃｈ．，２０００年，Ｖｏｌ．１８，ｐｐ．３９９−４０４ｖａｎｄｅｒＬａａｎＬ．Ｊ．ら，Ｎａｔｕｒｅ，２０００年，Ｖｏｌ．４０７，ｐｐ．９０−９４ＳｍｉｔｈＡ．Ｇ．ら，Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．，１９８７年，Ｖｏｌ．１２１，ｐｐ．１−９ＭａｄｌａｍｂａｙａｎＧ．Ｊ．ら，Ｊ．Ｈｅｍａｔｏｔｈｅｒ．ＳｔｅｍＣｅｌｌＲｅｓ．，２００１年，Ｖｏｌ．１０，ｐｐ．４８１−４９２

本発明は、上述した実情に鑑み、幹細胞を、未分化状態を維持させたまま、効率良く増殖させる方法を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するため鋭意研究を行った結果、レモンの抽出物が、幹細胞に対する優れた未分化状態維持効果と増殖促進効果を有することを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、以下を包含する。
（１）レモンの抽出物を有効成分として含有する幹細胞の未分化状態維持剤。
（２）レモンの抽出物を有効成分として含有する幹細胞の増殖促進剤。
（３）幹細胞を、レモンの抽出物を含有する培地で培養する工程を含む、幹細胞の製造方法。
（４）幹細胞を、レモンの抽出物を含有する培地で培養する工程を含む、幹細胞の未分化状態維持方法。
（５）幹細胞を、レモンの抽出物を含有する培地で培養する工程を含む、幹細胞の増殖促進方法。
（６）（１）または（２）に記載の剤を含む、化粧品、医薬品、または医薬部外品。
（７）（１）または（２）に記載の剤を含む、飲食品。

本発明によれば、幹細胞を、未分化状態を維持したまま、効率的に増殖させることができる。従って、本発明は、再生医療や再生美容の分野において大きく貢献できるものである。

以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、レモンの抽出物を有効成分として含有する。

本発明に用いるレモンは、ミカン科ミカン属に属する植物であり、学名はCitrus limonである。果実や果汁は、飲料や食品として日常的に利用されている。原産地はインド東部のヒマラヤであるが、現在はヨーロッパやアメリカが主産国であり、日本でも栽培されている。本発明に用いるレモンの抽出物とは、果実、種子、果皮、枝、葉、花、芽、根などの植物体の一部又は植物体全体（全草）、あるいはそれらの混合物の抽出物をいう。また、抽出には、これらの植物体をそのまま使用してもよく、乾燥、粉砕、細切等の処理を行ってもよい。その抽出方法は特に限定されず、例えば、加熱抽出したものであってもよいし、常温や冷温抽出したものであってもよい。

抽出に使用する溶媒としては、例えば、水、低級アルコール類（メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール等）、液状多価アルコール（１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、アセトニトリル、エステル類（酢酸エチル、酢酸ブチル等）、炭化水素類（ヘキサン、ヘプタン、流動パラフィン等）、エーテル類（エチルエーテル、テトラヒドロフラン、プロピルエーテル等）等が挙げられる。好ましくは、水、低級アルコール及び液状多価アルコールが良く、特に好ましくは、水、エタノールが良い。これらの溶媒は１種でも２種以上を混合して用いても良く、例えば３０〜７０ｖ／ｖ％のエタノール水溶液を使用することもできる。また、上記抽出溶媒に酸やアルカリを添加して、ｐＨ調整した溶媒を使用することもできる。

上述の溶媒を用いて、レモンを溶媒抽出に供する。溶媒に対するレモンの割合は、例えば１〜５０％（ｗ／ｗ）、好ましくは５〜２５％（ｗ／ｗ）が挙げられる。例えば、レモンの乾燥物に水を加え、９５〜１００℃における熱水抽出を行うことで、レモンの抽出物を得ることができる。あるいは、レモンの乾燥物に低級アルコール（例えば、エタノール等）又は液状多価アルコール（例えば、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール等）を添加し、常温（例えば５〜３５℃）で抽出を行うことで、レモンの抽出物を得ることができる。

溶媒抽出後、得られた溶媒相自体をレモンの抽出物とすることができる。あるいは、必要に応じて、得られた溶媒相を、濃縮（減圧濃縮、膜濃縮などによる濃縮）、希釈、濾過、乾燥等の処理及び活性炭等による脱色、脱臭処理等に供して、得られた生成物をレモンの抽出物とすることができる。特に、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理に供し、得られた乾燥物をレモンの抽出物として用いることが好ましい。

このようにして得られたレモンの抽出物は、幹細胞の増殖時に分化が進行せず、生体レベルで又は培養レベルで未分化状態を維持させつつ幹細胞を効率的に増殖させる作用を有するので、幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤として使用できる。さらに、本発明の幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、幹細胞を未分化状態を維持しつつ効率的に増殖させるための細胞培養用添加剤、研究用試薬としても使用することができる。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤におけるレモンの抽出物の配合量は、特に限定されないが、例えば、当該薬剤全量に対し、乾燥物に換算して０．００００１〜１０重量％であることが好ましく、０．０００１〜１重量％とすることがより好ましい。０．００００１重量％未満であると効果が十分に発揮されにくい場合がある。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤を、ヒトを含めた哺乳動物の幹細胞に適用することで、幹細胞の未分化状態を維持し、また幹細胞の増殖を促進することができる。本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤を適用する幹細胞としては、本発明の目的に沿うものであれば特に限定されず、例えば胚性の幹細胞（ＥＳ細胞）；骨髄、血液、皮膚（表皮、真皮、皮下組織）、脂肪、毛包、脳、神経、肝臓、膵臓、腎臓、筋肉やその他の組織に存在する体性の幹細胞；遺伝子導入等により人工的に作製された幹細胞（人工多能性幹細胞：ｉＰＳ細胞）が挙げられる。好ましくは、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、骨髄、血液、皮膚又は脂肪組織由来の幹細胞に対してより効果を発揮する。ＥＳ細胞としては、例えば、着床以前の初期胚を培養することによって樹立されたＥＳ細胞、体細胞の核を核移植することによって作製された初期胚を培養することによって樹立されたＥＳ細胞、及びそれらのＥＳ細胞の染色体上の遺伝子を遺伝子工学の手法を用いて改変したＥＳ細胞が挙げられる。このようなＥＳ細胞は、例えば、自体公知の方法によって作製することができるが、所定の機関より入手でき、さらには市販品を購入することもできる。また、これらの幹細胞は、初代培養細胞、継代培養細胞又は凍結細胞のいずれであってもよい。

さらに、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、幹細胞の分化の方向性及び分化の過程等について同等の特性を持っていれば、全ての哺乳動物由来の幹細胞に応用が可能である。例えば、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、ヒト、サル、マウス、ラット、モルモット、ウサギ、ネコ、イヌ、ウマ、ウシ、ヒツジ、ヤギ、ブタ等の哺乳動物の幹細胞に対して効果を発揮することができる。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤の幹細胞への適用は、生体外であっても生体内であってもよく、いずれの場合もその作用を発揮できる。従って、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、その有効量を添加した幹細胞培養用培地にて幹細胞を培養することによって、または、ヒトを含む哺乳動物に投与することによって、幹細胞の未分化状態を維持し、増殖を促進することができる。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤を生体内に投与する場合は、そのまま投与することも可能であるが、本発明の効果を損なわない範囲で適当な添加物とともに化粧品、医薬部外品、医薬品、飲食品等の各種組成物に配合して提供することができる。なお、本発明の医薬品には、動物に用いる薬剤、即ち獣医薬も包含されるものとする。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、有効成分であるレモン抽出物が優れた幹細胞の未分化状態維持作用及び増殖促進作用を有するので、皮膚、骨芽、軟骨、筋肉、神経、脂肪、肝臓などの生体内の組織又は臓器の幹細胞に作用して当該組織又は臓器の障害又は損傷を治療、改善、及び予防するのにも有効である。また、幹細胞は、加齢などに伴い減少又は機能低下することから、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、上記生体内の組織又は臓器の幹細胞の減少や機能低下に関連する疾患を治療、改善、及び予防するのに有効である。ここで、組織又は臓器の障害又は損傷、幹細胞の減少や機能低下に関連する疾患としては、例えば、皮膚関連では、シワ、タルミ、シミ、くすみ、肌荒れ、皮膚の肥厚、毛穴のひらき、ニキビ痕、創傷、褥瘡、熱傷、瘢痕、ケロイドなどが挙げられ、薄毛や脱毛などの頭皮や毛髪の損傷も含まれる。また、骨関連では、骨粗しょう症、骨折（脊椎圧迫骨折、大腿骨頚部骨折等）など、軟骨疾患では、変形性関節症、関節リウマチ、椎間板ヘルニアなど、神経関連では、脊髄損傷、顔面神経麻痺、アルツハイマー病、筋萎縮性側索硬化症、パーキンソン病、加齢に伴う記憶低下など、血液関連では、再生不良性貧血、白血病など、心血管関連では心筋梗塞、閉塞性動脈硬化症など、歯科関連では歯周病、歯槽膿漏による歯槽骨損傷など、眼科関連では、網膜色素変性症、加齢黄斑変性症、緑内障など、肝臓・膵臓関連では肝炎、肝硬変、糖尿病などが挙げられるが、これらに限定されない。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤を化粧品や医薬部外品に配合する場合は、その剤形は、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、粉末分散系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油二層系、または水−油−粉末三層系等のいずれでもよい。また、当該化粧品や医薬部外品は、幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤とともに、皮膚外用組成物において通常使用されている各種成分、添加剤、基剤等をその種類に応じて選択し、適宜配合し、当分野で公知の手法に従って製造することができる。その形態は、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、スプレー状等のいずれであってもよい。配合成分としては、例えば、油脂類（オリーブ油、ヤシ油、月見草油、ホホバ油、ヒマシ油、硬化ヒマシ油等）、ロウ類（ラノリン、ミツロウ、カルナウバロウ等）、炭化水素類（流動パラフィン、スクワレン、スクワラン、ワセリン等）、脂肪酸類（ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等）、高級アルコール類（ミリスチルアルコール、セタノール、セトステアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等）、エステル類（ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、トリオクタン酸グリセリン、ミリスチン酸オクチルドデシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸ステアリル等）、有機酸類（クエン酸、乳酸、α-ヒドロキシ酢酸、ピロリドンカルボン酸等）、糖類（マルチトール、ソルビトール、キシロビオース、N-アセチル-D-グルコサミン等）、蛋白質及び蛋白質の加水分解物、アミノ酸類及びその塩、ビタミン類、植物・動物抽出成分、種々の界面活性剤、保湿剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、安定化剤、防腐剤、殺菌剤、香料等が挙げられる。

化粧品や医薬部外品の種類としては、例えば、化粧水、乳液、ジェル、美容液、一般クリーム、日焼け止めクリーム、パック、マスク、洗顔料、化粧石鹸、ファンデーション、おしろい、浴用剤、ボディローション、ボディシャンプー、ヘアシャンプー、ヘアコンディショナー、育毛剤等が挙げられる。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤を医薬品に配合する場合は、薬理学的及び製剤学的に許容しうる添加物と混合し、患部に適用するのに適した製剤形態の各種製剤に製剤化することができる。薬理学的及び製剤学的に許容しうる添加物としては、その剤形、用途に応じて、適宜選択した製剤用基材や担体、賦形剤、希釈剤、結合剤、滑沢剤、コーティング剤、崩壊剤又は崩壊補助剤、安定化剤、保存剤、防腐剤、増量剤、分散剤、湿潤化剤、緩衝剤、溶解剤又は溶解補助剤、等張化剤、ｐＨ調節剤、噴射剤、着色剤、甘味剤、矯味剤、香料等を適宜添加し、公知の種々の方法にて経口又は非経口的に全身又は局所投与することができる各種製剤形態に調製すればよい。本発明の医薬品を上記の各形態で提供する場合、通常当業者に用いられる製法、たとえば日本薬局方の製剤総則［２］製剤各条に示された製法等により製造することができる。

本発明の医薬品の形態としては、特に制限されるものではないが、例えば錠剤、糖衣錠剤、カプセル剤、トローチ剤、顆粒剤、散剤、液剤、丸剤、乳剤、シロップ剤、懸濁剤、エリキシル剤などの経口剤、注射剤（例えば、皮下注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤）、点滴剤、座剤、軟膏剤、ローション剤、点眼剤、噴霧剤、経皮吸収剤、経粘膜吸収剤、貼付剤などの非経口剤などが挙げられる。また、使用する際に再溶解させる乾燥生成物にしてもよく、注射用製剤の場合は単位投与量アンプル又は多投与量容器の状態で提供される。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤を、前記皮膚関連の損傷や疾患を治療、改善、及び予防するための医薬品として用いる場合に適した形態は外用製剤であり、例えば、軟膏剤、クリーム剤、ゲル剤、液剤、貼付剤などが挙げられる。軟膏剤は、均質な半固形状の外用製剤をいい、油脂性軟膏、乳剤性軟膏、水溶性軟膏を含む。ゲル剤は、水不溶性成分の抱水化合物を水性液に懸濁した外用製剤をいう。液剤は、液状の外用製剤をいい、ローション剤、懸濁剤、乳剤、リニメント剤等を含む。

本発明の医薬品は、上記疾患の発症を抑制する予防薬として、及び／又は、正常な状態に改善する治療薬として機能する。本発明の医薬品の有効成分は、天然物由来であるため、非常に安全性が高く副作用がないため、前述の疾患の治療、改善、及び予防用医薬として用いる場合、ヒト、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ等の哺乳動物に対して広い範囲の投与量で経口的にまたは非経口的に投与することができる。

本発明の化粧品、医薬品、医薬部外品における幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤の含有量は特に限定されないが、製剤（組成物）全重量に対して、レモンの抽出物の乾燥固形分に換算して、０．００１〜３０重量％が好ましく、０．０１〜１０重量％がより好ましい。０．００１重量％以下では効果が低く、また３０重量％を超えても効果に大きな増強はみられにくい。上記の量があくまで例示であって、組成物の種類や形態、一般的な使用量、効能・効果などを考慮して適宜設定・調整すればよい。また、製剤化における有効成分の添加法については、予め加えておいても、製造途中で添加してもよく、作業性を考えて適宜選択すればよい。

また、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤は、飲食品にも配合できる。また、本発明において、飲食品とは、一般的な飲食品のほか、医薬品以外で健康の維持や増進を目的として摂取できる食品、例えば、健康食品、機能性食品、保健機能食品、または特別用途食品を含む意味で用いられる。健康食品には、栄養補助食品、健康補助食品、サプリメント等の名称で提供される食品を含む。保健機能食品は食品衛生法または健康増進法により定義され、特定の保健の効果や栄養成分の機能、疾病リスクの低減などを表示できる、特定保健用食品及び栄養機能食品が含まれる。

飲食品の形態は、食用に適した形態、例えば、固形状、液状、顆粒状、粒状、粉末状、カプセル状、クリーム状、ペースト状のいずれであってもよい。特に、上記の健康食品等の場合の形状としては、例えば、タブレット状、丸状、カプセル状、粉末状、顆粒状、細粒状、トローチ状、液状（シロップ状、乳状、懸濁状を含む）等が好ましい。

飲食品の種類としては、茶飲料（緑茶、ウーロン茶、紅茶等）、清涼飲料（スポーツドリンク、ミネラルウォーター、ニア・ウォーター等）、炭酸飲料、乳飲料、コーヒー飲料、果汁・野菜汁入り飲料、栄養ドリンク、ゼリー飲料などの各種飲料、粉末スープ、菓子類（キャンディー、グミ、ガム、錠菓等）、麺類、パン類、乳製品、水産・畜産加工食品、油脂及び油脂加工食品等が挙げられるが、これらに限定はされない。

本発明の飲食品は、その種類に応じて通常使用される添加物を適宜配合してもよい。添加物としては、食品衛生法上許容されうる添加物であればいずれも使用できるが、例えば、ブドウ糖、ショ糖、果糖、異性化液糖、アスパルテーム、ステビア等の甘味料；クエン酸、リンゴ酸、酒石酸等の酸味料；デキストリン、デンプン等の賦形剤；結合剤、希釈剤、香料、着色料、緩衝剤、増粘剤、ゲル化剤、安定剤、保存剤、乳化剤、分散剤、懸濁化剤、防腐剤などが挙げられる。

本発明の飲食品が一般的な飲食品の場合は、その飲食品の通常の製造工程においてレモンの抽出物を添加する工程を含めることによって製造することができる。また健康食品の場合は、前記の医薬品の製造方法に準じればよく、例えば、タブレット状のサプリメントでは、レモンの抽出物に、賦形剤等の添加物を添加、混合し、打錠機等で圧力をかけて成形することにより製造することができる。また、必要に応じてその他の材料（例えば、ビタミンＣ、ビタミンＢ２、ビタミンＢ６等のビタミン類、カルシウムなどのミネラル類、食物繊維等）を添加することもできる。

本発明の飲食品におけるレモンの抽出物の配合量は、幹細胞の未分化状態維持効果と増殖促進効果を発揮できる量であればよいが、対象飲食品の一般的な摂取量、飲食品の形態、効能・効果、呈味性、嗜好性及びコストなどを考慮して適宜設定すればよい。

本発明はまた、幹細胞を、レモンの抽出物を含有する培地で培養することで、幹細胞の未分化状態を維持させたまま、幹細胞増殖を促進する方法に関する。換言すれば、本発明に係る方法は、幹細胞を、レモンの抽出物を含有する培地で培養する工程を含む、幹細胞の製造方法、幹細胞の未分化状態維持方法又は幹細胞の増殖促進方法ということができる。

本発明に係る方法において、幹細胞の培養には、幹細胞の未分化状態維持及び増殖のために一般的に使用されている培地を用いればよい。例えば、幹細胞の生存及び増殖に必要な成分（無機塩、炭水化物、ホルモン、必須アミノ酸、非必須アミノ酸、ビタミン、脂肪酸）を含む基本培地、具体的には、Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓＭｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅＭｅｄｉｕｍ（Ｄ−ＭＥＭ）、ＭｉｎｉｍｕｍＥｓｓｅｎｔｉａｌＭｅｄｉｕｍ（ＭＥＭ）、ＲＰＭＩ１６４０、ＢａｓａｌＭｅｄｉｕｍＥａｇｌｅ（ＢＭＥ）、Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓＭｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅＭｅｄｉｕｍ：ＮｕｔｒｉｅｎｔＭｉｘｔｕｒｅＦ−１２（Ｄ−ＭＥＭ／Ｆ−１２）、ＧｌａｓｇｏｗＭｉｎｉｍｕｍＥｓｓｅｎｔｉａｌＭｅｄｉｕｍ（ＧｌａｓｇｏｗＭＥＭ）、ハンクス液（Ｈａｎｋ’ｓｂａｌａｎｃｅｄｓａｌｔｓｏｌｕｔｉｏｎ）等が挙げられる。また、培地に、増殖因子として塩基性線維芽細胞増殖因子（ｂＦＧＦ）及び／又は白血球遊走阻止因子（ＬＩＦ）を添加してもよい。さらに、必要に応じて、培地は、上皮細胞増殖因子（ＥＧＦ）、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、ビタミン類、インターロイキン類、インスリン、トランスフェリン、ヘパリン、ヘパラン硫酸、コラーゲン、フィブロネクチン、プロゲステロン、セレナイト、Ｂ２７−サプリメント、Ｎ２−サプリメント、ＩＴＳ−サプリメント、抗生物質等を含有してもよい。

また、上記以外には、１〜２０％の含有率で血清が培地に含まれることが好ましい。しかしながら、血清はロットの違いにより成分が異なり、その効果にバラツキがあるため、ロットチェックを行った後に使用することが好ましい。

市販品の培地としては、インビトロジェン製の間葉系幹細胞基礎培地や、三光純薬製の間葉系幹細胞基礎培地、ＴＯＹＯＢＯ社製のＭＦ培地、Ｓｉｇｍａ社製のハンクス液（Ｈａｎｋ’ｓｂａｌａｎｃｅｄｓａｌｔｓｏｌｕｔｉｏｎ）等を用いることができる。

幹細胞の培養に用いる培養器は、幹細胞の培養が可能なものであれば特に限定されないが、例えば、フラスコ、シャーレ、ディッシュ、プレート、チャンバースライド、チューブ、トレイ、培養バッグ、ローラーボトルなどが挙げられる。

培養器は、細胞非接着性であっても接着性であってもよく、目的に応じて適宜選択される。細胞接着性の培養器は、細胞との接着性を向上させる目的で、細胞外マトリックス等による細胞支持用基質などで処理したものを用いてもよい。細胞外基質としては、例えば、コラーゲン、ゼラチン、ポリ−Ｌ−リジン、ポリ−Ｄ−リジン、ラミニン、フィブロネクチンなどが挙げられる。

幹細胞培養に使用される培地に対するレモンの抽出物の添加濃度は、上述の本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤におけるレモンの抽出物の含有量に準じて適宜決定することができるが、例えば０．１〜１０００μｇ／ｍＬ、好ましくは１〜１００μｇ／ｍＬの濃度が挙げられる。また、幹細胞の培養期間中、レモンの抽出物を、定期的に培地に添加してもよい。

幹細胞の培養条件は、幹細胞の培養に用いられる通常の条件に従えばよく、特別な制御は必要ではない。例えば、培養温度は、特に限定されるものではないが約３０〜４０℃、好ましくは３６〜３７℃である。ＣＯ_２ガス濃度は、例えば約１〜１０％、好ましくは約２〜５％である。なお、培地の交換は２〜３日に１回行うことが好ましく、毎日行うことがより好ましい。前記培養条件は、幹細胞が生存及び増殖可能な範囲で適宜変動させて設定することもできる。

幹細胞の未分化状態維持は、例えば、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又はレモンの抽出物非存在下で培養した幹細胞と比較して、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又はレモンの抽出物存在下で培養した該幹細胞において幹細胞未分化マーカー遺伝子の発現レベルがｍＲＮＡレベル又はタンパク質レベルで培養開始時の発現レベルと同程度のレベルに有意に維持されているか否かを決定することで評価することができる。幹細胞未分化マーカー遺伝子としては、例えばＮａｎｏｇ遺伝子（ＣｅｌｌＲｅｓ．２００７Ｊａｎ；１７（１）：４２−９．Ｒｅｖｉｅｗ．Ｎａｎｏｇａｎｄｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌｎｅｔｗｏｒｋｓｉｎｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｃｙ．ＰａｎＧ，ＴｈｏｍｓｏｎＪＡ．）等が挙げられる。

幹細胞未分化マーカー遺伝子発現の評価方法では、培養後の幹細胞からｍＲＮＡ又はタンパク質を抽出する。次いで、得られたｍＲＮＡ又はタンパク質中の幹細胞未分化マーカー遺伝子発現量を、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又はレモンの抽出物非存在下で培養した幹細胞における当該遺伝子発現量と比較する。ｍＲＮＡレベルでは、例えば幹細胞未分化マーカー遺伝子に特異的なプライマーやプローブを用いたＲＴ−ＰＣＲ、定量ＰＣＲやノーザンブロッティングによって確認する方法が挙げられる。また、タンパク質レベルでは、例えば幹細胞未分化マーカー遺伝子によりコードされるタンパク質に特異的な抗体を用いたＥＬＩＳＡ、フローサイトメトリー、ウエスタンブロッティング等の免疫学的方法が挙げられる。

本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又はレモンの抽出物非存在下で培養した幹細胞に比べて、本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又はレモンの抽出物存在下で培養した幹細胞において、有意に（例えば、１．８〜５倍、好ましくは２〜３倍）、幹細胞未分化マーカー遺伝子の発現レベルが培養開始時の発現レベルと同等に（例えば、培養開始時の発現レベルと比較して６０％以上、好ましくは７０％以上、特に好ましくは７５％以上の発現レベルで）維持されている場合に、幹細胞の未分化状態を維持できたと判定することができる。

また、幹細胞の増殖促進は、例えば、本発明に係る幹細胞の増殖促進剤又はレモンの抽出物非存在下で培養した幹細胞と比較して、本発明に係る幹細胞の増殖促進剤又はレモンの抽出物存在下で培養した該幹細胞の細胞数が有意に増加されているか否かを決定することで評価することができる。

本発明に係る幹細胞の増殖促進剤又はレモンの抽出物非存在下で培養した幹細胞に比べて、本発明に係る幹細胞の増殖促進剤又はレモンの抽出物存在下で培養した幹細胞の細胞数が有意に（例えば、１．３〜５．０倍、好ましくは１．５〜３．０倍）増加されている場合に、幹細胞の増殖を促進できたと判定することができる。

上記の本発明に係る方法により調製された幹細胞は移植材料（細胞移植剤）として用いることができ、従来の骨髄移植または臍帯血移植と同一の方法で実施できる。

上記の本発明に係る幹細胞の未分化状態維持剤又は増殖促進剤あるいは本発明に係る方法に準じて、レモンの抽出物を、単独で、あるいは培地と別々に又は培地と混合し、幹細胞の未分化状態維持又は増殖促進のための試薬キットとして提供することもできる。当該キットは、必要に応じて取扱い説明書等を含むことができる。あるいは、レモンの抽出物を、培地と混合し、幹細胞の未分化状態維持又は増殖促進用培地として提供することもできる。

以下、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれら実施例に限定されるものではない。

[実施例１]レモンの抽出物の製造例
以下に、レモンを用いた溶媒抽出物の製造例を示す。

（製造例１）レモンの葉の熱水抽出物
レモン乾燥葉１００ｇに、精製水２Ｌを加え、９５〜１００℃で５分抽出した。濾過した後、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してレモン葉の熱水抽出物１５．６ｇを得た。

（製造例２）レモンの葉の５０％エタノール抽出物
レモン乾燥葉１００ｇに、５０％エタノール水溶液を２Ｌ加え、一昼夜抽出した。濾過した後、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥することにより、レモン葉の５０％エタノール抽出物２０．８ｇを得た。

（製造例３）レモンの葉のエタノール抽出物
レモン乾燥葉１００ｇに、エタノール水溶液を２Ｌ加え、一昼夜抽出した。濾過した後、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥することにより、レモン葉のエタノール抽出物２．８ｇを得た。

（製造例４）レモンの種子の水抽出物
レモン種子１００ｇの粉砕物に、精製水１Ｌを加え、３時間振とう抽出した。濾過した後、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してレモン種子の水抽出物３．４ｇを得た。

（製造例５）レモンの種子の５０％エタノール抽出物
レモン種子１００ｇの粉砕物に、５０％エタノール水溶液を１Ｌ加え、一昼夜抽出した。濾過した後、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥することにより、レモン種子の５０％エタノール抽出物５．８ｇを得た。

（製造例６）レモンの種子のエタノール抽出物
レモン種子１００ｇの粉砕物に、エタノールを１Ｌ加え、一昼夜抽出した。濾過した後、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥することにより、レモン種子のエタノール抽出物２．２ｇを得た。

（製造例７）レモンの果皮の熱水抽出物
レモン乾燥果皮１００ｇの粉砕物に、精製水１Ｌを加え、９５〜１００℃で２時間抽出した。濾過した後、その濾液を濃縮し、凍結乾燥してレモン果皮の熱水抽出物３３．２ｇを得た。

（製造例８）レモンの果皮の５０％エタノール抽出物
レモン乾燥果皮１００ｇに、５０％エタノール水溶液を１Ｌ加え、室温で１週間抽出した。濾過した後、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥することにより、レモン果皮の５０％エタノール抽出物２８．６ｇを得た。

（製造例９）レモンの果皮のエタノール抽出物
レモン乾燥果皮１００ｇに、エタノールを１Ｌ加え、室温で１週間抽出した。濾過した後、その濾液を減圧濃縮し、凍結乾燥することにより、レモン果皮のエタノール抽出物１９．５ｇを得た。

[実施例２]レモンの抽出物の幹細胞に対する未分化状態維持効果及び増殖促進効果の評価
以下に、実施例１において製造した製造例１〜９のレモンの抽出物を用いた、幹細胞に対する未分化状態維持効果及び増殖促進効果の実験例とその結果を示す。

（実験例１）幹細胞に対する未分化状態維持効果の評価
Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓＭｏｄｉｆｉｅｄＥａｇｌｅＭｅｄｉｕｍ培養液（Ｇｉｂｃｏ社製）に、ウシ胎児血清（ＦＢＳ、１５％、Ｓｉｇｍａ社製）、ヌクレオシド液（１００倍希釈、大日本製薬社製）、非必須アミノ酸液（１００倍希釈、大日本製薬社製）、β２−メルカプトエタノール液（１００倍希釈、大日本製薬社製）、Ｌ−グルタミン液（１００倍希釈、大日本製薬社製）、ペニシリン（１００ｕｎｉｔ／ｍＬ、Ｓｉｇｍａ社製）とストレプトマイシン（１００μｇ／ｍＬ、Ｓｉｇｍａ社製）を加えて調製した培地を用いて、マウス胚性幹細胞（マウスＥＳ細胞：コスモバイオ社製）を、ゼラチン（Ｓｉｇｍａ社製）でコートした６ｃｍディッシュに５ｘ１０^５個播種し、各抽出物（製造例１〜９）を最終濃度が０．０１％になるように培地に添加し、３日間培養を続けた。

培養３日後に、細胞を回収し、ＰＢＳ（−）にて２回洗浄し、ＴｒｉｚｏｌＲｅａｇｅｎｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）によって細胞からＲＮＡを抽出した。２−ＳＴＥＰリアルタイムＰＣＲキット（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いて、抽出したＲＮＡをｃＤＮＡに逆転写した後、ＡＢＩ７３００（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）により、下記のプライマーセットを用いてリアルタイムＰＣＲ（９５℃：１５秒間、６０℃：３０秒間、４０ｃｙｃｌｅｓ）を実施し、Ｎａｎｏｇ（未分化マーカー：ＣｅｌｌＲｅｓ．２００７Ｊａｎ；１７（１）：４２−９．Ｒｅｖｉｅｗ．Ｎａｎｏｇａｎｄｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌｎｅｔｗｏｒｋｓｉｎｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｃｙ．ＰａｎＧ，ＴｈｏｍｓｏｎＪＡ．）の遺伝子発現を確認した。その他の操作は定められた方法に従って実施した。
Ｎａｎｏｇ（未分化マーカー）用プライマーセット：
ＡＴＧＣＣＴＧＣＡＧＴＴＴＴＴＣＡＴＣＣ（配列番号１）
ＧＡＧＧＣＡＧＧＴＣＴＴＣＡＧＡＧＧＡＡ（配列番号２）
Ｇａｐｄｈ（内部標準）用のプライマーセット：
ＴＧＣＡＣＣＡＣＣＡＡＣＴＧＣＴＴＡＧＣ（配列番号３）
ＴＣＴＴＣＴＧＧＧＴＧＧＣＡＧＴＧＡＴＧ（配列番号４）

未分化状態維持効果は、培養開始時のマウスＥＳ細胞におけるＮａｎｏｇｍＲＮＡの発現量を内部標準であるＧａｐｄｈｍＲＮＡの発現量に対する割合として算出したＮａｎｏｇの遺伝子相対発現量（Ｎａｎｏｇ遺伝子発現量／Ｇａｐｄｈ遺伝子発現量）の値を１００％未分化状態とし、これに対し、培養３日後のＥＳ細胞におけるＮａｎｏｇの遺伝子相対発現量の値を算出し、評価した。これらの試験結果を以下の表１に示す。

表１に示すように、レモンの抽出物（製造例１〜９）全てに、顕著な幹細胞の未分化状態維持効果が認められた。以上より、レモンの抽出物の極めて優れた幹細胞の未分化状態維持効果を明らかにした。なお、本実験例で用いた幹細胞以外にも、体性の幹細胞についても同様な試験を行ったところ、顕著な幹細胞の未分化状態維持効果が認められた。

（実験例２）幹細胞に対する増殖促進効果の評価
ヒト幹細胞培養液（ＴＯＹＯＢＯ社製）を用いて培養したヒト体性幹細胞（ＤＳファーマバイオメディカル社製）を、６ｃｍディッシュに３ｘ１０^５個播種し、レモンの抽出物（製造例１〜９）を最終濃度が０．０１％になるように添加し、３日間培養を続けた。

３日間の培養後、細胞をＰＢＳ（−）にて３回洗浄した後、ラバーポリスマンにて集め、それぞれの細胞数をカウントした。

抽出物未添加時の総細胞数をコントロールとし、コントロールを１００（％）とした場合の、レモンの抽出物（製造例１〜９）添加時の細胞数の増減（％）を算出し、幹細胞増殖促進効果の評価を行った。これらの試験結果を以下の表２に示す。

表２に示すように、レモンの抽出物（製造例１〜９）全てに、顕著な幹細胞増殖促進効果が認められた。なお、上述のコントロールの値を１００％とした場合、培養開始時のヒト体性幹細胞数は、２５％であった。以上より、レモンの抽出物の極めて優れた幹細胞増殖促進効果を明らかにした。なお、本実験例で用いた幹細胞以外にも、胚性の幹細胞（ＥＳ細胞）についても同様な試験を行ったところ、顕著な幹細胞増殖促進効果が認められた。

以上に示すように、レモンの抽出物を幹細胞に適用することで、従来の技術に比べて、簡便且つ効率的に、未分化状態を維持させたまま幹細胞の増殖を促進させることが可能になった。

[実施例３]製品の処方例
製造例１〜９で製造したレモンの抽出物を配合した製品の処方例を以下に示す。
（処方例１）ローション
処方配合量（重量％）
１．レモンの抽出物０．１
２．１，３−ブチレングリコール８．０
３．グリセリン２．０
４．キサンタンガム０．０２
５．クエン酸０．０１
６．クエン酸ナトリウム０．１
７．エタノール５．０
８．パラオキシ安息香酸メチル０．１
９．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．）０．１
１０．香料０．１
１１．精製水残量
成分１〜６及び１１と、成分７〜１０をそれぞれ均一に溶解した後、両者を混合し濾過しローションを調製する。

（処方例２）クリーム
処方配合量（重量％）
１．レモンの抽出物０．１
２．スクワラン５．５
３．オリーブ油３．０
４．ステアリン酸２．０
５．ミツロウ２．０
６．ミリスチン酸オクチルドデシル３．５
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
８．ベヘニルアルコール１．５
９．モノステアリン酸グリセリン２．５
１０．香料０．１
１１．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１２．パラオキシ安息香酸エチル０．０５
１３．１，３−ブチレングリコール８．５
１４．精製水残量
成分２〜９を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１及び１１〜１４を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。次いで、油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分１０を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。

（処方例３）乳液
処方配合量（重量％）
１．レモンの抽出物０．１
２．スクワラン５．０
３．オリーブ油５．０
４．ホホバ油５．０
５．セタノール１．５
６．モノステアリン酸グリセリン２．０
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
８．ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（２０Ｅ．Ｏ．）２．０
９．香料０．１
１０．プロピレングリコール１．０
１１．グリセリン２．０
１２．パラオキシ安息香酸メチル０．２
１３．精製水残量
成分２〜８を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１及び１０〜１３を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分９を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。

（処方例４）ゲル剤
処方配合量（重量％）
１．レモンの抽出物０．１
２．エタノール５．０
３．パラオキシ安息香酸メチル０．１
４．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油０．１
５．香料適量
６．１，３−ブチレングリコール５．０
７．グリセリン５．０
８．キサンタンガム０．１
９．カルボキシビニルポリマー０．２
１０．水酸化カリウム０．２
１１．精製水残量
成分２〜５と、成分１及び６〜１１をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。

（処方例５）軟膏
処方配合量（重量％）
１．レモンの抽出物２．０
２．ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）２．０
３．モノステアリン酸グリセリン１０．０
４．流動パラフィン５．０
５．セタノール６．０
６．パラオキシ安息香酸メチル０．１
７．プロピレングリコール１０．０
８．精製水残量
成分２〜５を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１及び６〜８を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。

（処方例６）パック
処方配合量（重量％）
１．レモンの抽出物０．１
２．ポリビニルアルコール１２．０
３．エタノール５．０
４．１，３−ブチレングリコール８．０
５．パラオキシ安息香酸メチル０．２
６．パラオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ．Ｏ．）０．５
７．クエン酸０．１
８．クエン酸ナトリウム０．３
９．香料適量
１０．精製水残量
成分１〜１０を均一に溶解し製品とする。

（処方例７）錠剤
処方配合量（重量％）
１．レモンの抽出物５．０
２．乾燥コーンスターチ２５．０
３．カルボキシメチルセルロースカルシウム２０．０
４．微結晶セルロース４０．０
５．ポリビニルピロリドン７．０
６．タルク３．０
成分１〜５を混合し、次いで１０％の水を結合剤として加えて、押出し造粒後乾燥する。成形した顆粒に成分６を加えて混合し打錠する。１錠０．５２ｇとする。

（処方例８）飲料
処方配合量（重量％）
１．レモンの抽出物０．１
２．ステビア０．０５
３．リンゴ酸５．０
４．香料０．１
５．精製水残量
成分１〜４を成分５の一部の精製水に撹拌溶解する。次いで、成分５の残りの精製水を加えて混合し、９０℃に加熱して５０ｍＬのガラス瓶に充填する。

本発明の活用例として、再生医療や再生美容への応用が期待される。例えば、本発明を利用することで、再生医療や再生美容に用いる未分化状態の幹細胞を簡便に効率良く調製することが可能となる。さらに、幹細胞の移植後又は組織に存在する幹細胞に対して、本発明に係るレモンの抽出物を、直接的に注入するか又は経口投与、塗布、貼付等により適用することで、該幹細胞を、未分化状態を維持させたまま増殖させることが可能である。

すなわち、本発明は、再生医療や再生美容における、幹細胞の調製方法及び／又は幹細胞の未分化状態維持剤若しくは増殖促進剤としての利用が可能である。

Claims

レモンの葉、種子、または果皮の熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を有効成分として含有する胚性または体性幹細胞の未分化状態維持剤。
レモンの葉、種子、または果皮の熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を有効成分として含有する胚性または体性幹細胞の増殖促進剤。
胚性または体性幹細胞を、レモンの葉、種子、または果皮の熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を含有する培地で培養する工程を含む、胚性または体性幹細胞の製造方法。
胚性または体性幹細胞を、レモンの葉、種子、または果皮の熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を含有する培地で培養する工程を含む、胚性または体性幹細胞の未分化状態維持方法。
胚性または体性幹細胞を、レモンの葉、種子、または果皮の熱水もしくは水抽出物、エタノール水溶液抽出物、またはエタノール抽出物を含有する培地で培養する工程を含む、胚性または体性幹細胞の増殖促進方法。
請求項１または２に記載の剤を含む、体性幹細胞の未分化状態維持用または増殖促進用化粧品、医薬品、または医薬部外品。
請求項１または２に記載の剤を含む、体性幹細胞の未分化状態維持用または増殖促進用飲食品。