JP6056924B2 - Decorative sheet and method for producing decorative plate - Google Patents
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Description
本発明は、化粧シート及び化粧板の製造方法に関する。 The present invention relates to a decorative sheet and a method for producing a decorative board.
化粧シートは、表面の保護、装飾等を目的として、木質板、プラスチック板等の表面に貼着して用いられている。そして、これによって得られた化粧板は、各種の建材、家具等に使用されている。 The decorative sheet is used by sticking it on the surface of a wooden board, a plastic board or the like for the purpose of surface protection, decoration, and the like. And the decorative board obtained by this is used for various building materials, furniture, etc.
従来の化粧シートは、表面が一般に滑らかである。そのため、フローリング、階段等の床材用として使用した場合に、人が歩くと滑りやすく、転倒のおそれがある。 Conventional decorative sheets generally have a smooth surface. Therefore, when it is used for flooring, flooring, etc., it is slippery when a person walks and there is a risk of falling.
そこで、化粧シートに表面の防滑性を付与する目的で、熱可塑性ポリマーを表面に散在露出させた床材が提案されている(特許文献1)。また、表面保護層に特殊なフィラーを添加したり、化粧シートの表面にエンボス加工を施すことにより防滑性を付与した床材が知られている。 Therefore, for the purpose of imparting anti-slip properties to the decorative sheet, a flooring in which a thermoplastic polymer is scattered and exposed on the surface has been proposed (Patent Document 1). In addition, flooring materials are known in which anti-slip properties are imparted by adding special fillers to the surface protective layer or embossing the surface of the decorative sheet.
しかしながら、特許文献1の床材(化粧板)を、軽量物、例えば犬、猫等のペットに対して使用した場合、防滑性に劣るという問題がある。 However, when the flooring (decorative board) of Patent Document 1 is used for a lightweight object, for example, a pet such as a dog or a cat, there is a problem that the slip resistance is poor.
また、表面保護層にフィラーが添加された化粧シートやエンボス加工を施した化粧シートは、使用すると前記フィラー表面が削れてしまうなど、特定の表面凹凸形状が消失し、防滑性が徐々に低下するという問題がある。 In addition, a decorative sheet in which a filler is added to the surface protective layer or an embossed decorative sheet loses a specific surface irregularity shape, such as the filler surface being scraped when used, and the slip resistance gradually decreases. There is a problem.
従って、本発明は、対象が軽量物においても防滑性に優れる化粧シートであって、防滑性の低下が抑制された化粧シートを提供することを主な目的とする。 Accordingly, the main object of the present invention is to provide a decorative sheet that is excellent in slip resistance even when the object is a lightweight object, and in which a decrease in slip resistance is suppressed.
本発明者は、鋭意研究を重ねた結果、表面保護層を最表面に有する化粧シートであって、前記表面保護層の表面が特定の条件を満たす場合、上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies, the present inventor has found that a decorative sheet having a surface protective layer on the outermost surface, and the above object can be achieved when the surface of the surface protective layer satisfies a specific condition. It came to complete.
1.表面保護層を最表面に有する化粧シートの製造方法であって、
(1)前記表面保護層のマルテンス硬さが30〜170N/mm2であり、
(2)前記表面保護層は凹凸を有し、当該凹凸は砂目調又は木目調のエンボス形状を有し、かつ当該凹凸の平均間隔Smが180μm〜500μmであり、
(3)前記表面保護層の最大高さRzが20〜60μmである
ことを特徴とする、製造方法。
2.前記表面保護層は、更にフィラーにより形成される凸部を有する、上記項1に記載の製造方法。
3.前記表面保護層を形成した後又は前記表面保護層を形成する前に、砂目調又は木目調のエンボス加工を施す工程を有する、上記項2に記載の製造方法。
4.基材シート上に、絵柄模様層、透明性接着剤層、透明性熱可塑性樹脂層及びプライマー層を積層した後、最表面に前記表面保護層を形成する工程を有し、前記表面保護層を形成した後又は前記表面保護層を形成する前に、前記エンボス加工を施す工程を有する、上記項3に記載の製造方法。
5.基材シート上に絵柄模様層、透明性熱可塑性樹脂層及びプライマー層を順に形成した後、前記表面保護層を形成し、最後に前記エンボス加工を施す工程を有する、上記項3に記載の製造方法。
6.基材シート上に絵柄模様層、透明性熱可塑性樹脂層及びプライマー層を順に形成した後、前記エンボス加工を施し、最後に前記表面保護層を形成する工程を有する、上記項3に記載の製造方法。
7.基材シート上に絵柄模様層、透明性熱可塑性樹脂層を順に形成し、次いで前記エンボス加工を施した後、プライマー層を設け、最後に前記表面保護層を形成する工程を有する、上記項3に記載の製造方法。
8.前記マルテンス硬さが60〜150N/mm2である、上記項1〜7のいずれかに記載の製造方法。
9.前記Smが250〜350μmである、上記項1〜8のいずれかに記載の製造方法。
10.前記Rzが20〜50μmである、上記項1〜9のいずれかに記載の製造方法。
11.前記表面保護層が電離放射線硬化型樹脂を含有する、上記項1〜10のいずれかに記載の製造方法。
12.表面保護層を最表面に有する化粧シートの前記表面保護層が最表面となるように、前記化粧シートを被着材上に積層する工程を有する、化粧材の製造方法であって、
前記化粧シートは、
(1)前記表面保護層のマルテンス硬さが30〜170N/mm2であり、
(2)前記表面保護層は凹凸を有し、当該凹凸は砂目調又は木目調のエンボス形状を有し、かつ当該凹凸の平均間隔Smが180μm〜500μmであり、
(3)前記表面保護層の最大高さRzが20〜60μmである
製造方法。
1. A method for producing a decorative sheet having a surface protective layer on the outermost surface,
(1) The Martens hardness of the surface protective layer is 30 to 170 N / mm 2 ,
(2) The surface protective layer has irregularities, the irregularities have a grained or woodgrain embossed shape, and the average interval Sm between the irregularities is 180 μm to 500 μm,
(3) The manufacturing method, wherein a maximum height Rz of the surface protective layer is 20 to 60 μm.
2. The manufacturing method according to Item 1, wherein the surface protective layer further has a convex portion formed of a filler.
3 . The manufacturing method of said claim | item 2 which has the process of giving embossing of a grain tone or a woodgrain after forming the said surface protective layer or before forming the said surface protective layer.
4 . After laminating a pattern layer, a transparent adhesive layer, a transparent thermoplastic resin layer, and a primer layer on a base sheet, the method includes the step of forming the surface protective layer on the outermost surface. Item 4. The manufacturing method according to Item 3 , comprising a step of performing the embossing after forming or before forming the surface protective layer.
5 . Item 4. The production according to Item 3 , comprising a step of forming a pattern layer, a transparent thermoplastic resin layer, and a primer layer in this order on a substrate sheet, then forming the surface protective layer, and finally performing the embossing. Method.
6 . Item 4. The production according to Item 3 , comprising a step of forming a pattern layer, a transparent thermoplastic resin layer, and a primer layer in this order on a substrate sheet, then applying the embossing, and finally forming the surface protective layer. Method.
7 . Item 3. The method according to Item 3 above, wherein a pattern layer and a transparent thermoplastic resin layer are sequentially formed on a base sheet, and then a step of providing a primer layer after the embossing and finally forming the surface protective layer. The manufacturing method as described in.
8 . Item 8. The method according to any one of Items 1 to 7 , wherein the Martens hardness is 60 to 150 N / mm 2 .
9 . Item 9. The method according to any one of Items 1 to 8 , wherein the Sm is 250 to 350 µm.
10 . Item 10. The method according to any one of Items 1 to 9 , wherein the Rz is 20 to 50 µm.
11 . Item 11. The production method according to any one of Items 1 to 10 , wherein the surface protective layer contains an ionizing radiation curable resin.
12 . A method for producing a cosmetic material, comprising a step of laminating the decorative sheet on an adherend so that the surface protective layer of the decorative sheet having a surface protective layer on the outermost surface is the outermost surface,
The decorative sheet is
(1) The Martens hardness of the surface protective layer is 30 to 170 N / mm 2 ,
(2) The surface protective layer has irregularities, the irregularities have a grained or woodgrain embossed shape, and the average interval Sm between the irregularities is 180 μm to 500 μm,
(3) The manufacturing method whose maximum height Rz of the said surface protective layer is 20-60 micrometers.
以下、本発明の化粧シート及び化粧板について詳細に説明する。
本発明の化粧シートは、表面保護層を最表面に有する化粧シートであって、
(1)前記表面保護層のマルテンス硬さが30〜170N/mm2であり、(2)前記表面保護層は凹凸を有し、かつ当該凹凸の平均間隔Smが180μm〜500μmであり、(3)前記表面保護層の最大高さRzが20〜60μm
である。本発明の化粧シートが上記特徴を有することによって、対象が軽量物においても防滑性に優れ、かつ防滑性の低下が抑制されている。
Hereinafter, the decorative sheet and the decorative plate of the present invention will be described in detail.
The decorative sheet of the present invention is a decorative sheet having a surface protective layer on the outermost surface,
(1) The surface protective layer has a Martens hardness of 30 to 170 N / mm 2 , (2) the surface protective layer has irregularities, and the average interval Sm between the irregularities is 180 μm to 500 μm, (3 ) The maximum height Rz of the surface protective layer is 20-60 μm
It is. When the decorative sheet of the present invention has the above-described characteristics, the object is excellent in anti-slip property even when the object is light, and the decrease in anti-slip property is suppressed.
本発明の化粧シートの層構成
本発明の化粧シートは、最表面に前記表面保護層を有すればよく、具体的構成については化粧シートの用途等に応じて適宜設定すればよい。例えば、基材シート上に、絵柄模様層、透明性接着剤層、透明性熱可塑性樹脂層及びプライマー層のいずれかを有する化粧シートが挙げられる。
Layer structure of the decorative sheet of the present invention The decorative sheet of the present invention only needs to have the surface protective layer on the outermost surface, and the specific structure may be appropriately set according to the use of the decorative sheet. For example, a decorative sheet having any one of a pattern layer, a transparent adhesive layer, a transparent thermoplastic resin layer, and a primer layer on a base sheet is mentioned.
以下、本発明の化粧シートに関し、基材シート上に、絵柄模様層、透明性接着剤層、透明性熱可塑性樹脂層、プライマー層及び前記表面保護層を順に有する化粧シートを代表例として、具体的に説明する。 Hereinafter, regarding the decorative sheet of the present invention, on a base sheet, a decorative sheet having a pattern layer, a transparent adhesive layer, a transparent thermoplastic resin layer, a primer layer and the surface protective layer in this order as a representative example I will explain it.
(基材シート)
基材シートは、その表面(おもて面)には絵柄模様層等が順次積層される。
(Substrate sheet)
The substrate sheet has a pattern layer or the like sequentially laminated on its surface (front surface).
基材シートとしては、例えば、熱可塑性樹脂により形成されたシート(フィルム)が好適である。具体的には、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレート、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体、アイオノマー、ポリアクリル酸エステル、ポリメタアクリル酸エステル等が挙げられる。前記基材シートは、これら樹脂を単独で又は2種以上を組み合わせ用いることにより形成される。 As the base sheet, for example, a sheet (film) formed of a thermoplastic resin is suitable. Specifically, polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamide, polyethylene, polypropylene, polycarbonate, polyethylene naphthalate, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer, ethylene / acrylic acid ester copolymer Examples thereof include polymers, ionomers, polyacrylic acid esters, and polymethacrylic acid esters. The said base material sheet is formed by using these resin individually or in combination of 2 or more types.
基材シートは、着色されていても良い。この場合は、上記のような熱可塑性樹脂に対して着色材(顔料又は染料)を添加して着色することができる。着色材としては、例えば、二酸化チタン、カーボンブラック、酸化鉄等の無機顔料、フタロシアニンブルー等の有機顔料のほか、各種の染料も使用することができる。これらは、公知又は市販のものから1種又は2種以上を選ぶことができる。また、着色材の添加量も、所望の色合い等に応じて適宜設定すれば良い。 The base material sheet may be colored. In this case, a coloring material (pigment or dye) can be added to the above thermoplastic resin for coloring. As the colorant, for example, inorganic pigments such as titanium dioxide, carbon black and iron oxide, organic pigments such as phthalocyanine blue, and various dyes can be used. These can be selected from one or more known or commercially available ones. Further, the addition amount of the colorant may be appropriately set according to the desired color tone.
基材シートには、必要に応じて、充填剤、艶消し剤、発泡剤、難燃剤、滑剤、帯電防止剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定化剤等の各種の添加剤が含まれていても良い。 The base sheet contains various additives such as fillers, matting agents, foaming agents, flame retardants, lubricants, antistatic agents, antioxidants, UV absorbers, and light stabilizers as necessary. It may be.
基材シートの厚みは、最終製品の用途、使用方法等により適宜設定できるが、一般には20〜300μmが好ましい。 Although the thickness of a base material sheet can be suitably set with the use of a final product, a usage method, etc., generally 20-300 micrometers is preferable.
基材シートは、必要に応じて、絵柄模様層を形成するインキの密着性を高めるために表面(おもて面)にコロナ放電処理を施してもよい。コロナ放電処理の方法・条件は、公知の方法に従って実施すれば良い。また、必要に応じて、基材シートの裏面にコロナ放電処理を施したり、裏面プライマー層を形成したりしてもよい。 If necessary, the base sheet may be subjected to corona discharge treatment on the surface (front surface) in order to enhance the adhesion of the ink for forming the pattern layer. What is necessary is just to implement the method and conditions of a corona discharge process according to a well-known method. Moreover, you may give a corona discharge process to the back surface of a base material sheet, and may form a back surface primer layer as needed.
また、図示はしないが、本発明の化粧シートは基材シートの裏面プライマー層側に後述する透明性接着剤層の接着剤を介してポリエステル系バッカー材をドライラミネート方式で積層してもよい。裏面プライマー層を設けない場合には、熱可塑性樹脂基材シートの裏面側に硬質ポリオレフィン系バッカー材を押出しラミネート方式等で積層し、バッカー材の裏面側に裏面プライマー層を設けてもよい。 Although not shown, the decorative sheet of the present invention may be formed by laminating a polyester-based backer material on the back primer layer side of the base material sheet with a transparent adhesive layer adhesive described later by a dry lamination method. When the back primer layer is not provided, a hard polyolefin-based backer material may be laminated on the back side of the thermoplastic resin base sheet by an extrusion laminating method or the like, and the back primer layer may be provided on the back side of the backer material.
(絵柄模様層)
絵柄模様層は、化粧シートに所望の絵柄(意匠)を付与するものであり、絵柄の種類等は限定的ではない。例えば、木目模様、レザー模様、石目模様、砂目模様、タイル貼模様、煉瓦積模様、布目模様、幾何学図形、文字、記号、抽象模様等が挙げられる。
(Pattern pattern layer)
The design pattern layer imparts a desired design (design) to the decorative sheet, and the type of the design is not limited. For example, a wood grain pattern, a leather pattern, a stone pattern, a grain pattern, a tiled pattern, a brickwork pattern, a cloth pattern, a geometric figure, a character, a symbol, an abstract pattern, and the like can be given.
絵柄模様層の形成方法は特に限定されず、例えば、公知の着色剤(染料又は顔料)を結着材樹脂とともに溶剤(又は分散媒)中に溶解(又は分散)して得られるインキを用いた印刷法により、基材シート表面に形成すればよい。インキとしては、化粧シートのVOCを低減する観点からは水性組成物を用いることもできる。 The method for forming the pattern layer is not particularly limited. For example, an ink obtained by dissolving (or dispersing) a known colorant (dye or pigment) in a solvent (or dispersion medium) together with a binder resin is used. What is necessary is just to form on the base-material sheet | seat surface by the printing method. As the ink, an aqueous composition can be used from the viewpoint of reducing the VOC of the decorative sheet.
着色剤としては、例えば、カーボンブラック、チタン白、亜鉛華、弁柄、紺青、カドミウムレッド等の無機顔料;アゾ顔料、レーキ顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、フタロシアニン顔料、イソインドリノン顔料、ジオキサジン顔料等の有機顔料;アルミニウム粉、ブロンズ粉等の金属粉顔料;酸化チタン被覆雲母、酸化塩化ビスマス等の真珠光沢顔料;蛍光顔料;夜光顔料等が挙げられる。これらの着色剤は、単独又は2種以上を混合して使用できる。これらの着色剤は、シリカ等のフィラー、有機ビーズ等の体質顔料、中和剤、界面活性剤等とともに用いてもよい。 Examples of the colorant include inorganic pigments such as carbon black, titanium white, zinc white, dial, bitumen, and cadmium red; azo pigments, lake pigments, anthraquinone pigments, quinacridone pigments, phthalocyanine pigments, isoindolinone pigments, dioxazine pigments. Organic pigments such as aluminum powder, metal powder pigments such as bronze powder, pearlescent pigments such as titanium oxide-coated mica and bismuth oxide chloride; fluorescent pigments; These colorants can be used alone or in admixture of two or more. These colorants may be used together with fillers such as silica, extender pigments such as organic beads, neutralizing agents, surfactants and the like.
結着材樹脂としては、親水性処理されたポリエステル系ウレタン樹脂のほか、ポリエステル、ポリアクリレート、ポリビニルアセテート、ポリブタジエン、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリスチレン−アクリレート共重合体、ロジン誘導体、スチレン−無水マレイン酸共重合体のアルコール付加物、セルロース系樹脂なども併用できる。より具体的には、例えば、ポリアクリルアミド系樹脂、ポリ(メタ)アクリル酸系樹脂、ポリエチレンオキシド系樹脂、ポリN−ビニルピロリドン系樹脂、水溶性ポリエステル系樹脂、水溶性ポリアミド系樹脂、水溶性アミノ系樹脂、水溶性フェノール系樹脂、その他の水溶性合成樹脂;ポリヌクレオチド、ポリペプチド、多糖類等の水溶性天然高分子;等も使用することができる。また、例えば、天然ゴム、合成ゴム、ポリ酢酸ビニル系樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリウレタン−ポリアクリル系樹脂等が変性したものないし前記天然ゴム等の混合物、その他の樹脂を使用することもできる。上記結着材樹脂は、単独又は2種以上で使用できる。 As binder resin, in addition to polyester urethane resin treated with hydrophilicity, polyester, polyacrylate, polyvinyl acetate, polybutadiene, polyvinyl chloride, chlorinated polypropylene, polyethylene, polystyrene, polystyrene-acrylate copolymer, rosin derivative Alcohol adducts of styrene-maleic anhydride copolymers, cellulose resins, and the like can also be used in combination. More specifically, for example, polyacrylamide resins, poly (meth) acrylic resins, polyethylene oxide resins, poly N-vinyl pyrrolidone resins, water-soluble polyester resins, water-soluble polyamide resins, water-soluble amino acids. Also usable are water-based resins, water-soluble phenolic resins, other water-soluble synthetic resins; water-soluble natural polymers such as polynucleotides, polypeptides, polysaccharides, and the like. Also, for example, natural rubber, synthetic rubber, polyvinyl acetate resin, (meth) acrylic resin, polyvinyl chloride resin, polyurethane-polyacrylic resin, etc. modified or a mixture of the above natural rubber, etc. Resin can also be used. The binder resin can be used alone or in combination of two or more.
絵柄模様層の形成は、例えば、グラビア印刷法、オフセット印刷法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、静電印刷法、インクジェット印刷法等の公知の印刷法により行えばよい。 The pattern layer may be formed by a known printing method such as a gravure printing method, an offset printing method, a screen printing method, a flexographic printing method, an electrostatic printing method, or an ink jet printing method.
絵柄模様層の厚みは特に限定されず、製品特性に応じて適宜設定できるが、塗工時の層厚は1〜15μm程度、乾燥後の層厚は0.1〜10μm程度である。 The thickness of the pattern layer is not particularly limited and can be set as appropriate according to product characteristics. The layer thickness at the time of coating is about 1 to 15 μm, and the layer thickness after drying is about 0.1 to 10 μm.
(着色隠蔽層)
本発明の化粧シートでは、基材シートと絵柄模様層との間にさらに着色隠蔽層が形成されていてもよい。
(Colored hiding layer)
In the decorative sheet of the present invention, a colored concealing layer may be further formed between the base sheet and the pattern layer.
着色隠蔽層は、化粧シートと被着体とを接合した際に被着体の地色を隠蔽できればよく、通常は基材シートを被覆するように形成すればよい。 The colored concealment layer only needs to conceal the ground color of the adherend when the decorative sheet and the adherend are joined, and is usually formed so as to cover the base sheet.
着色隠蔽層の形成には、上記公知の印刷法を利用できる。また、前記絵柄模様層の形成に用いるインキをそのまま使用できる。 The known printing method can be used for forming the colored concealing layer. Moreover, the ink used for formation of the said pattern pattern layer can be used as it is.
塗布量は、2〜30g/m2の範囲が望ましい。着色隠蔽層の厚みは、通常0.1〜20μm程度、好ましくは1〜10μm程度である。 The coating amount is desirably in the range of 2 to 30 g / m2. The thickness of the colored masking layer is usually about 0.1 to 20 μm, preferably about 1 to 10 μm.
(透明性接着剤層)
後述する透明性熱可塑性樹脂層と絵柄模様層との密着性を高めるため、透明性接着剤層を形成してもよい。透明性接着剤層は、意匠性を損なわせないものであれば特に限定されず、無色透明、着色透明、半透明等のいずれも含む。
(Transparent adhesive layer)
In order to enhance the adhesion between the transparent thermoplastic resin layer and the pattern layer, which will be described later, a transparent adhesive layer may be formed. The transparent adhesive layer is not particularly limited as long as it does not impair the design properties, and includes any of colorless and transparent, colored and transparent, translucent and the like.
接着剤としては特に限定されず、化粧シートの分野で公知の接着剤が使用できる。 It does not specifically limit as an adhesive agent, A well-known adhesive agent can be used in the field of a decorative sheet.
化粧シートの分野で公知の接着剤としては、例えば、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂等の熱可塑性樹脂、ウレタン系樹脂等の熱硬化性樹脂等が挙げられる。これら着色剤は1種単独で又は2種以上を組み合わせて用いる。また、イソシアネートを硬化剤とする二液硬化型ポリウレタン樹脂又はポリエステル樹脂も適用し得る。 Examples of known adhesives in the field of decorative sheets include thermoplastic resins such as polyamide resins, acrylic resins and vinyl acetate resins, and thermosetting resins such as urethane resins. These colorants are used alone or in combination of two or more. Further, a two-component curable polyurethane resin or polyester resin using isocyanate as a curing agent can also be applied.
透明性接着剤層の形成には、上記公知の印刷法を利用できる。 The known printing method can be used for forming the transparent adhesive layer.
透明性接着剤層の厚みは特に限定されないが、乾燥後の厚みが0.1〜30μm程度、好ましくは1〜20μm程度である。 Although the thickness of a transparent adhesive bond layer is not specifically limited, The thickness after drying is about 0.1-30 micrometers, Preferably it is about 1-20 micrometers.
(透明性熱可塑性樹脂層)
透明性接着剤層の上には、透明性熱可塑性樹脂層が形成される。
(Transparent thermoplastic resin layer)
A transparent thermoplastic resin layer is formed on the transparent adhesive layer.
透明性熱可塑性樹脂層は、透明性のものであれば特に限定されず、無色透明、着色透明、半透明等のいずれも含む。前記透明性熱可塑性樹脂層を構成する樹脂としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリアミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、エチレン・アクリル酸エステル共重合体、アイオノマー、ポリメチルペンテン、アクリル酸エステル、メタアクリル酸エステル、ポリカーボネート、セルローストリアセテート等を挙げることができる。これら樹脂は単独で又は2種以上を組み合わせて用いる。 The transparent thermoplastic resin layer is not particularly limited as long as it is transparent, and includes any of colorless and transparent, colored and transparent, and translucent. Examples of the resin constituting the transparent thermoplastic resin layer include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyamide, polyethylene, polypropylene, ethylene / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer, and ethylene / acrylic acid ester. Examples include copolymers, ionomers, polymethylpentene, acrylic acid esters, methacrylic acid esters, polycarbonates, and cellulose triacetates. These resins are used alone or in combination of two or more.
好ましくは、ポリプロピレン樹脂を代表とするポリオレフィン系樹脂を使用する。従って、透明性熱可塑性樹脂層としてポリオレフィン系樹脂を使用する場合は、基材シートを構成するものとして挙げた各種のポリオレフィン系樹脂を使用することができる。 Preferably, a polyolefin resin typified by polypropylene resin is used. Therefore, when using polyolefin-type resin as a transparent thermoplastic resin layer, the various polyolefin-type resin quoted as what comprises a base material sheet can be used.
なお、透明性熱可塑性樹脂層は、透明性を有する限り、着色されていても良いが、着色剤を配合しない方が望ましい。 The transparent thermoplastic resin layer may be colored as long as it has transparency, but it is desirable not to add a colorant.
透明性熱可塑性樹脂層の形成方法は限定的でなく、例えば予め形成されたシート又はフィルムを隣接する層にラミネートする方法、透明性熱可塑性樹脂層を形成し得る樹脂組成物を溶融押出し、隣接する層と一緒にラミネートする方法等がある。ラミネート方法としては、例えばドライラミネート方式によるラミネート方法が挙げられる。 The method for forming the transparent thermoplastic resin layer is not limited, for example, a method in which a preformed sheet or film is laminated to an adjacent layer, a resin composition that can form a transparent thermoplastic resin layer is melt-extruded, and the adjacent layer is adjacent There is a method of laminating together with the layer to be performed. Examples of the laminating method include a laminating method by a dry laminating method.
透明性熱可塑性樹脂層の厚みは、通常は20〜200μm程度であるが、化粧シートの用途等に応じて上記範囲を超えても良い。 The thickness of the transparent thermoplastic resin layer is usually about 20 to 200 μm, but may exceed the above range depending on the use of the decorative sheet.
(表面保護層)
本発明の化粧シートは、最表面にマルテンス硬さ(硬度)が30〜170N/mm2である表面保護層を有する。当該表面保護層の好ましいマルテンス硬さは、60〜150N/mm2である。マルテンス硬さが上記範囲内であれば、対象が軽量物においても防滑性に優れ、防滑性の低下が抑制されている。特に、後述する特定の表面凹凸形状が消失した後においても、防滑性を保持することができる。
(Surface protective layer)
The decorative sheet of the present invention has a surface protective layer having a Martens hardness (hardness) of 30 to 170 N / mm 2 on the outermost surface. The preferred Martens hardness of the surface protective layer is 60 to 150 N / mm 2 . If the Martens hardness is within the above range, even if the object is a lightweight object, the object is excellent in anti-slip property, and the decrease in anti-slip property is suppressed. In particular, even after a specific surface irregularity shape to be described later disappears, the slip resistance can be maintained.
なお、本明細書におけるマルテンス硬さは、表面皮膜物性試験機(PICODENTOR HM−500、株式会社フィッシャー・インストルメンツ製)を用いて測定される値であり、具体的な測定方法は次の通りである。この測定方法では、図1(a)に示されるダイヤモンド圧子(ビッカーズ圧子)を用いて、図1(b)に示すように測定試料にダイヤモンド圧子を押し込み、表面にできたピラミッド形のくぼみの対角線の長さからその表面積A(mm2)を計算し、試験荷重F(N)を割ることにより硬さを求める。押し込み条件は、室温(実験室環境温度)において、図1(c)に示される通り、先ず0〜5mNまでの負荷を10秒間で加え、次に5mNの負荷で5秒間保持し、最後に5〜0mNまでの除荷を10秒間で行う。そして、表面積A、試験荷重Fに基づきF/Aにより求められる硬度が前記マルテンス硬さである。なお、本明細書では、表面保護層以外の層の硬度の影響を回避するために表面保護層の断面のマルテンス硬さを測定した。これに際し、化粧シートを樹脂(冷間硬化タイプのエポキシ2液硬化樹脂)で埋包し、室温で24時間以上放置して硬化させた後、硬化した埋包サンプルを機械研磨して表面保護層の断面を露出させ、当該断面に(充填材等の微粒子が層中に含まれる場合には当該微粒子を避けた位置に)ダイヤモンド圧子を押し込むことにより断面のマルテンス硬さを測定した。 In addition, the Martens hardness in this specification is a value measured using a surface film physical property tester (PICODETOR HM-500, manufactured by Fisher Instruments Co., Ltd.), and a specific measuring method is as follows. is there. In this measurement method, using the diamond indenter (Vickers indenter) shown in Fig. 1 (a), the diamond indenter was pushed into the measurement sample as shown in Fig. 1 (b), and the diagonal line of the pyramid-shaped depression formed on the surface The surface area A (mm 2 ) is calculated from the length of and the hardness is obtained by dividing the test load F (N). As shown in FIG. 1 (c), the indentation conditions were as follows. First, a load of 0 to 5 mN was applied for 10 seconds, then 5 mN was maintained for 5 seconds, and finally 5 Unloading to ~ 0mN is performed in 10 seconds. And the hardness calculated | required by F / A based on the surface area A and the test load F is the said Martens hardness. In addition, in this specification, in order to avoid the influence of the hardness of layers other than a surface protective layer, the Martens hardness of the cross section of the surface protective layer was measured. In this case, the decorative sheet is embedded with a resin (cold-curing type epoxy two-component curable resin), allowed to stand at room temperature for 24 hours or more and cured, and then the cured embedded sample is mechanically polished to provide a surface protective layer. The cross section was exposed, and the Martens hardness of the cross section was measured by pushing a diamond indenter into the cross section (at a position avoiding the fine particles such as filler when the fine particles such as fillers were included in the layer).
表面保護層のマルテンス硬さは、1)複数の樹脂成分を混合する、2)樹脂にエラストマーを添加する、等によって適宜設定することができる。例えば、表面保護層を構成する樹脂成分として、後述するウレタンアクリレートを使用する場合、2官能ウレタンアクリレートと6官能ウレタンアクリレートを適宜配合したり、または分子量1500程度の3官能ウレタンアクリレートのみを使用する等により、所望のマルテンス硬さを得ることができる。なお、ここで2官能ウレタンアクリレートとは1分子中にラジカル重合性のアクリロイル基を2つ有するウレタンアクリレートを意味する。3官能ウレタンアクリレートと6官能ウレタンアクリレートについても同様に、1分子中にラジカル重合性のアクリロイル基をそれぞれ3つ、6つ有するウレタンアクリレートを意味する。 The Martens hardness of the surface protective layer can be appropriately set by 1) mixing a plurality of resin components, 2) adding an elastomer to the resin, or the like. For example, when using the urethane acrylate described later as a resin component constituting the surface protective layer, a bifunctional urethane acrylate and a hexafunctional urethane acrylate are appropriately blended, or only a trifunctional urethane acrylate having a molecular weight of about 1500 is used. Thus, a desired Martens hardness can be obtained. Here, the bifunctional urethane acrylate means a urethane acrylate having two radically polymerizable acryloyl groups in one molecule. Similarly, trifunctional urethane acrylate and hexafunctional urethane acrylate mean urethane acrylates having three and six radically polymerizable acryloyl groups in one molecule, respectively.
また、本発明の化粧シートは、その表面に特定の凹凸形状を有する。 Moreover, the decorative sheet of the present invention has a specific uneven shape on the surface thereof.
当該凹凸の平均間隔(Sm)は、180μm〜500μmであり、Smが上記範囲内であれば、対象が重量物又は軽量物に拘わらず、防滑性に優れる。好ましいSmの範囲は250〜350μmである。 The average interval (Sm) of the unevenness is 180 μm to 500 μm, and if Sm is within the above range, the object is excellent in slip resistance regardless of whether the object is heavy or light. A preferable range of Sm is 250 to 350 μm.
上記Smは、表面保護層の凹凸の間隔を示す指標であり、上記表面保護層の粗さ曲線から、その平均線の方向に基準長さLだけ抜き取り、1つの山及びそれに隣り合う1つの谷に対応する平均線の長さの和を求め、さらに上記した和の平均値を表したものである。Smが小さいと、表面の目が細かい(凹凸が密の状態である)。 The Sm is an index indicating the interval between the irregularities of the surface protective layer, and is extracted from the roughness curve of the surface protective layer by a reference length L in the direction of the average line, one peak and one valley adjacent thereto. Is obtained by calculating the sum of the lengths of the average lines corresponding to. When Sm is small, the surface is fine (the unevenness is dense).
また、表面保護層の最大高さ(Rz)は、20〜60μmである。好ましくは20〜53μmであり、より好ましくは20〜50μmである。Rzが20を下回る場合は、対象が軽量物である場合の防滑性が劣り、Rzが60を超える場合は耐傷性が劣る。 Moreover, the maximum height (Rz) of the surface protective layer is 20 to 60 μm. Preferably it is 20-53 micrometers, More preferably, it is 20-50 micrometers. When Rz is less than 20, the anti-slip property is inferior when the object is a lightweight object, and when Rz exceeds 60, the scratch resistance is inferior.
上記Rzは、表面保護層の最大高さを示す指標であり、上記表面保護層の粗さ曲線から、その平均線の方向に基準長さLだけ抜き取り、この抜き取り部分の平均線から最も高い山頂までの高さHaと最も低い谷底までの深さHbとの和を表したものである(Rz=Ha+Hb)。 Rz is an index indicating the maximum height of the surface protective layer, and is extracted from the roughness curve of the surface protective layer by a reference length L in the direction of the average line, and the highest peak from the average line of the extracted portion. This represents the sum of the height Ha up to and the depth Hb up to the lowest valley bottom (Rz = Ha + Hb).
また、表面保護層の十点平均粗さ(Rzjis)は、10μm以上であることが好ましく、20〜30μmであることがより好ましい。 The ten-point average roughness (Rzjis) of the surface protective layer is preferably 10 μm or more, and more preferably 20 to 30 μm.
上記Rzjisは、表面保護層の粗さを示す指標であり、上記表面保護層の粗さ曲線から、その平均線の方向に基準長さLだけ抜き取り、この抜き取り部分の平均線から、最も高い山頂から5番目までの山頂の標高の絶対値の平均値と、最も低い谷底から5番目までの谷底の標高の絶対値の平均値との和で示される。 Rzjis is an index indicating the roughness of the surface protective layer, and is extracted from the roughness curve of the surface protective layer by a reference length L in the direction of the average line, and the highest peak from the average line of the extracted portion. It is the sum of the average value of the absolute values of the altitude at the top of the mountain from the first to the fifth and the average value of the absolute values of the altitude of the bottom of the valley from the lowest to the fifth.
上記したSmはJIS B0601(1994)、Rz及びRzjisはJIS B0601(2001)表面粗さの規格に準拠している。 The above-mentioned Sm is based on JIS B0601 (1994), and Rz and Rzjis are based on JIS B0601 (2001) surface roughness standards.
上記したSm、Rz及びRzjisは、いずれも表面粗さ測定を行うことによって得られる。表面粗さ測定は、表面粗さ形状測定器、例えば、サーフコム 120A (株式会社東京精密製)を用いて、測定することができる。 The above-described Sm, Rz, and Rzjis are all obtained by measuring the surface roughness. The surface roughness can be measured using a surface roughness shape measuring instrument, for example, Surfcom 120A (manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.).
また、本発明の化粧シートは、表面保護層の静摩擦係数に関して、0.37以上であることが好ましく、0.45〜0.55がより好ましい。 Moreover, it is preferable that the decorative sheet of this invention is 0.37 or more regarding the static friction coefficient of a surface protective layer, and 0.45-0.55 is more preferable.
また、表面保護層の動摩擦係数は、0.35以上であることが好ましく、0.4〜0.5であることがより好ましい。 Moreover, it is preferable that the dynamic friction coefficient of a surface protective layer is 0.35 or more, and it is more preferable that it is 0.4-0.5.
前記静摩擦係数及び動摩擦係数は、JIS K 7125の規定に準じて測定できる。例えば、引張試験機(テンシロン万能試験機「RTC−1250A」)を用いて、測定することができる。 The static friction coefficient and the dynamic friction coefficient can be measured in accordance with JIS K 7125. For example, it can be measured using a tensile tester (Tensilon universal tester “RTC-1250A”).
表面保護層のSm、Rz及びRzjisは、1)後述するフィラーを含有する、2)エンボス加工を行う等により、適宜設定することができる。静摩擦係数及び動摩擦係数は、上記1)及び2)の方法の他、3)後述する複数の樹脂成分を混合すること等によっても適宜設定できる。 Sm, Rz and Rzjis of the surface protective layer can be appropriately set by 1) containing a filler to be described later, or 2) performing embossing. The static friction coefficient and the dynamic friction coefficient can be appropriately set by, for example, mixing the plurality of resin components described later in addition to the above methods 1) and 2).
表面保護層は、下層に絵柄模様層が形成されているときは透明性のものが好ましい。 The surface protective layer is preferably transparent when the pattern layer is formed in the lower layer.
表面保護層は、耐擦傷性等の観点から、電離放射線硬化型樹脂を樹脂架橋することにより形成される電離放射線硬化型樹脂層であることが好ましい。電離放射線硬化型樹脂とは、紫外線、電子線等を照射することにより、架橋及び硬化する樹脂を指す。 The surface protective layer is preferably an ionizing radiation curable resin layer formed by resin crosslinking of an ionizing radiation curable resin from the viewpoint of scratch resistance and the like. The ionizing radiation curable resin refers to a resin that crosslinks and cures when irradiated with ultraviolet rays, electron beams, or the like.
電離放射線硬化型樹脂としては、公知のもの又は市販品を使用することができる。具体的には、分子中に重合性不飽和結合又はエポキシ基をもつプレポリマー、オリゴマー及び単量体の少なくとも1種を含む組成物を用いる。 As the ionizing radiation curable resin, a known or commercially available product can be used. Specifically, a composition containing at least one of a prepolymer, an oligomer and a monomer having a polymerizable unsaturated bond or an epoxy group in the molecule is used.
前記のプレポリマー又はオリゴマーとしては、例えば、ポリエステルメタアクリレート、ポリエーテルメタアクリレート、ウレタンメタアクリレート、ポリオールメタアクリレート、メラミンメタアクリレート等のメタアクリレート類、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、ウレタンアクリレート、ポリオールアクリレート、メラミンアクリレート等のアクリレート類等がある。上記ウレタン(メタ)アクリレートとしては、例えば、特開2007-118596に則ったウレタンアクリレートオリゴマーを用いてもよい。 Examples of the prepolymer or oligomer include polyester methacrylate, polyether methacrylate, urethane methacrylate, polyol methacrylate, methacrylates such as melamine methacrylate, polyester acrylate, polyether acrylate, urethane acrylate, polyol acrylate, There are acrylates such as melamine acrylate. As the urethane (meth) acrylate, for example, a urethane acrylate oligomer according to Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-118596 may be used.
単量体としては、スチレン、α−メチルスチレン等のスチレン系単量体、アクリル酸メチル、2−エチルヘキシルアクリレート、アクリル酸メトキシエチル、アクリル酸ブトキシエチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸フェニル等のアクリル酸エステル類、メタアクリル酸メチル、メタアクリル酸エチル、メタアクリル酸プロピル、メタアクリル酸エトキシメチル、メタアクリル酸フェニル、メタアクリル酸ラウリル等のメタアクリル酸エステル類がある。 Monomers include styrene monomers such as styrene and α-methylstyrene, acrylic acid such as methyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, methoxyethyl acrylate, butoxyethyl acrylate, butyl acrylate, and phenyl acrylate. Examples include esters, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, ethoxymethyl methacrylate, phenyl methacrylate, and lauryl methacrylate.
不飽和酸の置換アミノアルコ−ルエステルとしては、アクリル酸−2−(N,N−ジエチルアミノ)エチル、メタアクリル酸−2−(N,N−ジエチルアミノ)エチル、アクリル酸−2−(N,N−ジベンジルアミノ)メチル、アクリル酸−2−(N,N−ジエチルアミノ)プロピル等の不飽和酸の置換アミノアルコールエステル等がある。 As substituted amino alcohol esters of unsaturated acids, acrylic acid-2- (N, N-diethylamino) ethyl, methacrylic acid-2- (N, N-diethylamino) ethyl, acrylic acid-2- (N, N -Substituted amino alcohol esters of unsaturated acids such as -dibenzylamino) methyl and acrylic acid-2- (N, N-diethylamino) propyl.
その他にも、アクリルアミド、メタアクリルアミド等の不飽和カルボン酸アミド、エチレングリコールジアクリレート、プロピレングリコールジアクリレート、ネオベンジルグリコールジアクリレート、1,6ーヘキサンジオールジアクリレート、エチルカルビトールアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、ジプロピレングリコールジアクリレート、エチレングリコールアクリレート、ジエチレングリコールジメタアクリレート、ポリエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサメタアクリレート等の多官能性物;トリメチロールプロパントリチオグリコレート、トリメチロールプロパントリチオプロピオレート、ジペンタエリスリトールテトラチオグリコール等の分子中に2個以上のチオール基をもつポリチオール化合物がある。 In addition, unsaturated carboxylic acid amides such as acrylamide and methacrylamide, ethylene glycol diacrylate, propylene glycol diacrylate, neobenzyl glycol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, ethyl carbitol acrylate, diethylene glycol diacrylate, Multifunctional materials such as triethylene glycol diacrylate, dipropylene glycol diacrylate, ethylene glycol acrylate, diethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol hexamethacrylate; Trimethylolpropane trithioglycolate, Trime Trimethylolpropane tri thio propiolate, there is a polythiol compound having two or more thiol groups in the molecule, such as dipentaerythritol tetra thioglycolic.
上記例示の樹脂については1種又は2種以上を併用して用いることができる。 About the resin of the said illustration, 1 type (s) or 2 or more types can be used together.
表面保護層の厚みは、本発明の効果を妨げない範囲であればよく特に限定されないが、1〜200μmが好ましく、1〜100μmがより好ましく、5〜50μmがさらに好ましい。なお、本明細書において、表面保護層の厚みとは、表面保護層を形成する樹脂の最底部から、後述するフィラーにより凸部が形成されていない平滑部までの長さをいう。また、本明細書において、フィラーにより形成される凸部の厚みとは、フィラーにより凸部が形成されていない表面保護層の平滑部から、フィラーにより形成された最頂部までの長さをいう。上記したそれぞれの厚みについては、図2で詳しく説明している。 The thickness of the surface protective layer is not particularly limited as long as it does not interfere with the effects of the present invention, but is preferably 1 to 200 μm, more preferably 1 to 100 μm, and even more preferably 5 to 50 μm. In the present specification, the thickness of the surface protective layer refers to the length from the bottom of the resin forming the surface protective layer to the smooth portion where no convex portion is formed by the filler described later. Moreover, in this specification, the thickness of the convex part formed with a filler means the length from the smooth part of the surface protective layer in which the convex part is not formed with the filler to the top part formed with the filler. Each thickness described above is described in detail in FIG.
表面保護層に含まれるフィラーとしては、例えば、シリカ、シリコーン樹脂(パウダー、ビーズ)等の無機粒子;アクリル、架橋アルキル、架橋スチレン、インゾグアナミン樹脂、尿素− ホルムアルデヒド樹脂、フェノール樹脂、ポリエチレン、ナイロン等の有機材料パウダーないしビーズ等が挙げられる。フィラーとして好ましいのは、シリカ及びアクリルビーズからなる群から選ばれた少なくとも1種である。なお、前記フィラーは、1種又は2種以上使用することができる。 Examples of the filler contained in the surface protective layer include inorganic particles such as silica and silicone resin (powder, beads); acrylic, crosslinked alkyl, crosslinked styrene, inzoguanamine resin, urea-formaldehyde resin, phenol resin, polyethylene, nylon Examples thereof include organic material powders and beads. The filler is preferably at least one selected from the group consisting of silica and acrylic beads. In addition, the said filler can be used 1 type, or 2 or more types.
フィラーの平均粒径は、少なくとも表面保護層の厚み以上であり、後述する耐傷性を保持する為には「表面保護層の厚み+40μm」未満であることが好ましく、「表面保護層の厚み+30μm」以下であることがより好ましい。なお、フィラーの平均粒径と表面保護層の厚みが等しいとき、表面保護層にはフィラーにより形成される凸部が存在しない(つまり、フィラーにより形成される凸部の厚みが0μmである)場合もあれば、フィラーにより形成される凸部が存在する場合もある。 The average particle diameter of the filler is at least equal to or greater than the thickness of the surface protective layer, and is preferably less than “thickness of the surface protective layer + 40 μm” in order to maintain scratch resistance described later, and “thickness of the surface protective layer + 30 μm”. The following is more preferable. When the average particle diameter of the filler is equal to the thickness of the surface protective layer, the surface protective layer has no convex portion formed by the filler (that is, the thickness of the convex portion formed by the filler is 0 μm). In addition, there may be a convex portion formed by the filler.
フィラーの平均粒径については、レーザー回折法、コールターカウンター法、沈降法等の公知の方法により測定することができる。なお、前記平均粒径は、累積頻度50%に相当する粒径(D50)を意味する。 About the average particle diameter of a filler, it can measure by well-known methods, such as a laser diffraction method, a Coulter counter method, and a sedimentation method. The average particle diameter means a particle diameter (D50) corresponding to a cumulative frequency of 50%.
表面保護層中における前記フィラーの含有量は、前記表面保護層を形成する樹脂成分100重量部に対して、3〜50重量部であることが好ましく、5〜30重量部であることがより好ましい。 The filler content in the surface protective layer is preferably 3 to 50 parts by weight and more preferably 5 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component forming the surface protective layer. .
なお、本発明の化粧シートにおいて、上述したフィラーは本発明の効果を妨げない範囲で表面保護層内部に存在する方がよい。表面保護層の表面から突出するフィラーの割合が少ないほど、耐傷性などの表面性能が向上する。 In the decorative sheet of the present invention, the filler described above is preferably present inside the surface protective layer as long as the effects of the present invention are not hindered. The smaller the proportion of the filler protruding from the surface of the surface protective layer, the better the surface performance such as scratch resistance.
表面保護層は、上記したフィラー以外にも、耐擦傷性を更に高めることを目的として、α―アルミナ、酸化クロム、酸化鉄、ダイヤモンド等の無機粒子、架橋アクリルなどの合成樹脂ビーズ等の有機樹脂粒子などの粉末を添加してもよい。これら粉末の粒子形状としては各種形状のものが用いられるが、特に球形状又は球形状に類似したものを用いると、耐擦傷性が良好である。上記粉末の平均粒径は塗膜厚み(表面保護層厚み)以下が好ましく、添加量は樹脂成分100重量部に対して、1〜30重量部が好ましい。上記した粉末は、1種又は2種以上使用することができる。 In addition to the fillers described above, the surface protective layer has an organic resin such as inorganic particles such as α-alumina, chromium oxide, iron oxide and diamond, and synthetic resin beads such as crosslinked acrylic for the purpose of further improving the scratch resistance. Powders such as particles may be added. Various particle shapes of these powders are used. In particular, when a spherical shape or a shape similar to the spherical shape is used, the scratch resistance is good. The average particle diameter of the powder is preferably equal to or less than the coating thickness (surface protective layer thickness), and the addition amount is preferably 1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component. One or two or more of the powders described above can be used.
また、表面保護層は、さらに上記した粉末以外にも、表面の艶消し効果(マット化)を更に高めることを目的として、艶消し材を使用してもよい。 In addition to the above powder, the surface protective layer may use a matting material for the purpose of further enhancing the matting effect (matting) of the surface.
艶消し材としては、シリカ、珪酸カルシウム、珪酸アルミニウム、珪酸マグネシウム、カオリン、マイカ、タルク等の珪酸化合物;二酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸バリウム等の無機顔料;ポリウレタン系、ポリスチレン系、ポリアミド系、ポリ塩化ビニル系、アクリル系等の微粒子ポリマー等の有機顔料;等が挙げられる。なかでも、艶消し材の重量当たりの艶消し効果が高いという観点から、シリカが好ましい。なお、上記艶消し材は、1種又は2種以上使用することができる。 Matte materials include silica, calcium silicate, aluminum silicate, magnesium silicate, kaolin, mica, talc, and other inorganic pigments; titanium dioxide, calcium carbonate, barium carbonate, and other inorganic pigments; polyurethane, polystyrene, polyamide, poly And organic pigments such as vinyl chloride and acrylic fine polymer particles. Among these, silica is preferable from the viewpoint that the matting effect per weight of the matting material is high. In addition, the said mat | matte material can be used 1 type, or 2 or more types.
艶消し材の平均粒径は、少なくとも表面保護層厚み未満である。 The average particle size of the matte material is at least less than the thickness of the surface protective layer.
当該艶消し材と、前記フィラーを同時に表面保護層に添加する場合、前記フィラーの平均粒径(df)、前記艶消し材の平均粒径(dm)、及び前記塗膜厚み(表面保護層厚み(D))の関係は、0<dm<D≦dfである。 And the matting material, when adding the filler simultaneously in the surface protective layer, the average particle size of the filler (d f), the average particle diameter of the matting material (d m), and the thickness of the coating film (surface protection relationship layer thickness (D)) is 0 <d m <D ≦ d f.
ここで、フィラーの平均粒径、艶消し材の平均粒径及び表面保護層(塗膜)の厚みに関する好ましい具体的な態様を以下に示す。例えば、表面保護層厚みが5μmであるとき、フィラーの平均粒径は6〜10μmが好ましく、さらに艶消し材も含有する場合、艶消し材の平均粒径は1〜4μmであることが好ましい。表面保護層厚みが15μmであるとき、フィラーの平均粒径は16〜54μmが好ましく、さらに艶消し材も含有する場合、艶消し材の平均粒径は1〜14μmであることが好ましい。表面保護層厚みが50μmであるとき、フィラーの平均粒径は51〜89μmが好ましく、さらに艶消し材も含有する場合、艶消し材の平均粒径は1〜49μmであることが好ましい。 Here, the preferable specific aspect regarding the average particle diameter of a filler, the average particle diameter of a matting material, and the thickness of a surface protective layer (coating film) is shown below. For example, when the thickness of the surface protective layer is 5 μm, the average particle size of the filler is preferably 6 to 10 μm, and when the matte material is also contained, the average particle size of the matte material is preferably 1 to 4 μm. When the thickness of the surface protective layer is 15 μm, the average particle size of the filler is preferably 16 to 54 μm, and when the matte material is also contained, the average particle size of the matte material is preferably 1 to 14 μm. When the thickness of the surface protective layer is 50 μm, the average particle size of the filler is preferably 51 to 89 μm, and when the matte material is also contained, the average particle size of the matte material is preferably 1 to 49 μm.
艶消し材の比表面積は、通常50m2/g以上であり、50〜350m2/gが好ましい。 The specific surface area of the matting material is usually 50 m 2 / g or more, 50~350m 2 / g are preferred.
艶消し材の添加量は、樹脂成分100重量部に対して、通常20重量部以下であり、1〜20重量部が好ましく、5〜15重量部がより好ましい。 The addition amount of the matting material is usually 20 parts by weight or less, preferably 1 to 20 parts by weight, and more preferably 5 to 15 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
また表面保護層には、耐候性を向上させるために、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリシレート系、トリアジン系などの紫外線吸収剤を添加するのが好ましい。紫外線吸収剤を添加する場合は電子線を照射して表面保護層を硬化させる。また、紫外線を照射して樹脂層を硬化させる場合には、光重合開始剤として、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーベンゾイルベンゾエート、α−アミノキシムエステル、テトラメチルチウラムモノサルファイド、チオキサントン類、芳香族ジアゾニウム塩、芳香族スルホニウム塩、メタロセン等、光重合促進剤(増感剤)としてn−ブチルアミン、トリエチルアミン、トリ−n−ブチルホスフィン等を用いる。 Further, in order to improve the weather resistance, it is preferable to add a UV absorber such as benzotriazole, benzophenone, salicylate or triazine to the surface protective layer. When adding an ultraviolet absorber, the surface protective layer is cured by irradiation with an electron beam. Further, when the resin layer is cured by irradiating with ultraviolet rays, as photopolymerization initiators, acetophenones, benzophenones, Michler benzoylbenzoate, α-amino oxime ester, tetramethylthiuram monosulfide, thioxanthones, aromatic As photopolymerization accelerators (sensitizers) such as diazonium salts, aromatic sulfonium salts, metallocenes, n-butylamine, triethylamine, tri-n-butylphosphine and the like are used.
また表面保護層には、抗菌性を付与する為に、抗菌剤を添加してもよい。抗菌剤としては、無機系抗菌剤、及び有機系抗菌剤がある。特に無機系抗菌剤は有機系抗菌剤に比べ一般に安全性が高く、耐久性、及び耐熱性にも優れているため望ましい。無機系抗菌剤とは、銀をはじめとする銅、亜鉛等の抗菌性金属を各種の無機物担体に担持したものである。抗菌剤の添加量は樹脂成分100重量部に対して0.1〜10重量部が好ましい。 In addition, an antibacterial agent may be added to the surface protective layer in order to impart antibacterial properties. Antibacterial agents include inorganic antibacterial agents and organic antibacterial agents. In particular, inorganic antibacterial agents are desirable because they are generally safer than organic antibacterial agents and are excellent in durability and heat resistance. Inorganic antibacterial agents are those in which antibacterial metals such as silver, copper and zinc are supported on various inorganic carriers. The addition amount of the antibacterial agent is preferably 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin component.
また表面保護層には、必要に応じて、溶剤、染料、顔料等の着色剤、艶調整剤、増量剤等の充填剤、消泡剤、レベリング剤、チクソトロピー性付与剤等の各種添加剤を加えることができる。 In addition, the surface protective layer may contain various additives such as colorants such as solvents, dyes and pigments, fillers such as gloss adjusters and extenders, antifoaming agents, leveling agents, and thixotropy imparting agents as necessary. Can be added.
電離放射線硬化型樹脂による表面保護層の形成方法については、公知の方法に従えば良い。例えば、電離放射線硬化型樹脂を含む組成物(塗料)を調製し、これをグラビアコート法、ロールコート法等の周知の塗布法で塗布すれば良い。この場合の前記組成物の塗布量としては、特に限定されず、表面保護層の厚みが上記範囲になるよう適宜設定すればよい。 About the formation method of the surface protection layer by ionizing radiation curable resin, what is necessary is just to follow a well-known method. For example, a composition (coating material) containing an ionizing radiation curable resin may be prepared and applied by a known coating method such as a gravure coating method or a roll coating method. The coating amount of the composition in this case is not particularly limited, and may be set as appropriate so that the thickness of the surface protective layer falls within the above range.
塗布後、形成された塗膜に対して、電離放射線を照射する。電離放射線は、電磁波又は荷電粒子線のうち分子を重合、架橋し得るエネルギー量子を有するものを意味し、例えば可視光線、紫外線(近紫外線、真空紫外線等)、X線、電子線、イオン線等がある。特に電離放射線として、紫外線、電子線等を用いることができる。特に、前記表面保護層は、前記電離放射線硬化性樹脂を含む塗膜に対して電子線を照射することにより形成された層であることが好ましい。電子線を照射することにより、均一に樹脂架橋された表面保護層が確実に得られる。しかも、電子線照射により樹脂架橋する場合、光重合用開始剤を使用しなくても、安定的に前記樹脂を架橋・硬化できる点、紫外線照射による樹脂架橋とは異なり硬化反応速度が温度の影響をあまり受けない点等で有利である。 After application, the formed coating film is irradiated with ionizing radiation. Ionizing radiation means an electromagnetic wave or charged particle beam having an energy quantum capable of polymerizing and crosslinking molecules, such as visible light, ultraviolet light (near ultraviolet light, vacuum ultraviolet light, etc.), X-ray, electron beam, ion beam, etc. There is. In particular, ultraviolet rays, electron beams, and the like can be used as ionizing radiation. In particular, the surface protective layer is preferably a layer formed by irradiating the coating film containing the ionizing radiation curable resin with an electron beam. By irradiating the electron beam, a surface protective layer uniformly crosslinked with resin can be obtained with certainty. Moreover, when the resin is crosslinked by electron beam irradiation, the resin can be stably crosslinked and cured without using a photopolymerization initiator, and unlike the resin crosslinking by UV irradiation, the curing reaction rate is influenced by temperature. This is advantageous in that it does not receive much.
紫外線源としては、超高圧水銀灯、高圧水銀灯、低圧水銀灯、カーボンアーク灯、ブラックライト蛍光灯、メタルハライドランプ灯等の光源を使用できる。紫外線の波長としては、190〜380nm程度の波長域を使用することができる。 As the ultraviolet light source, a light source such as an ultra-high pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a carbon arc lamp, a black light fluorescent lamp, a metal halide lamp can be used. As the wavelength of the ultraviolet light, a wavelength range of about 190 to 380 nm can be used.
また、電子線源としては、例えばコッククロフトワルト型、バンデグラフト型、共振変圧器型、絶縁コア変圧器型、直線型、ダイナミトロン型、高周波型等の各種電子線加速器を用いることができる。電子線の加速電圧は、一般には100〜1000keV程度、好ましくは100〜300keV程度である。電子線の照射量は、通常2〜15Mrad程度であればよい。 As the electron beam source, various electron beam accelerators such as a cockcroft-wald type, a bandegraft type, a resonant transformer type, an insulating core transformer type, a linear type, a dynamitron type, and a high frequency type can be used. The acceleration voltage of the electron beam is generally about 100 to 1000 keV, preferably about 100 to 300 keV. The irradiation amount of the electron beam is usually about 2 to 15 Mrad.
(プライマー層)
プライマー層を設けることにより、前記表面保護層の形成を容易にすることができる。前記プライマー層は、透明性のものであれば特に限定されず、無色透明、着色透明、半透明等のいずれも含む。
(Primer layer)
By providing the primer layer, the surface protective layer can be easily formed. The primer layer is not particularly limited as long as it is transparent, and includes any of colorless and transparent, colored and translucent.
プライマー層は、公知の又は市販のプライマー剤を前記透明性熱可塑性樹脂層の上に塗布することにより形成できる。特に、前記プライマー層は、樹脂を架橋させることにより形成された層であることが好ましい。そのような層を形成するためのプライマー剤としては、例えば、アクリル変性ウレタン樹脂(アクリル系ウレタン樹脂)等からなるウレタン樹脂系プライマー剤、アクリルとウレタンのブロック共重合体からなる樹脂系プライマー剤等が挙げられる。これらプライマー剤は単独で又は2種以上を組み合わせて用いる。 The primer layer can be formed by applying a known or commercially available primer agent on the transparent thermoplastic resin layer. In particular, the primer layer is preferably a layer formed by crosslinking a resin. Examples of the primer agent for forming such a layer include a urethane resin primer agent made of an acrylic-modified urethane resin (acrylic urethane resin), a resin primer agent made of an acrylic and urethane block copolymer, and the like. Is mentioned. These primer agents are used alone or in combination of two or more.
プライマー層には、艶消し剤としてシリカを含有させてもよい。プライマー剤中におけるシリカの含有
量は、樹脂成分100重量部に対して、0.1〜50重量部が好ましく、10〜40重量部がより好ましい。
The primer layer may contain silica as a matting agent. 0.1-50 weight part is preferable with respect to 100 weight part of resin components, and, as for content of the silica in a primer agent, 10-40 weight part is more preferable.
さらに、必要に応じて、プライマー剤に公知の添加剤を含有させてもよい。例えば、プライマー剤にヘキサメチレンジイソシアネート系硬化剤を含有させることにより、前記透明性熱可塑性樹脂層と前記表面保護層との密着性をより向上させることができる。 Furthermore, you may make a primer agent contain a well-known additive as needed. For example, the adhesion between the transparent thermoplastic resin layer and the surface protective layer can be further improved by adding a hexamethylene diisocyanate curing agent to the primer agent.
プライマー層の形成には、上記公知の方法を利用できる。例えば、上記の電離放射線硬化型樹脂による表面保護層の形成方法と同様の方法を採用できる。 The known method can be used for forming the primer layer. For example, a method similar to the method of forming the surface protective layer using the ionizing radiation curable resin can be employed.
プライマー層の厚みは特に限定されないが、通常0.1〜100μm程度、好ましくは0.5〜15μm程度である。 Although the thickness of a primer layer is not specifically limited, Usually, it is about 0.1-100 micrometers, Preferably it is about 0.5-15 micrometers.
また、プライマー層には、紫外線吸収剤、光安定化剤等の各種の耐候性剤を加えてもよい。 Moreover, you may add various weathering agents, such as a ultraviolet absorber and a light stabilizer, to a primer layer.
化粧シートの製造方法
本発明の化粧シートは、少なくとも上記した表面保護層を最表面に有することにより得られる。例えば、基材シート上に、絵柄模様層、透明性接着剤層、透明性熱可塑性樹脂層及びプライマー層を積層した後、最表面に表面保護層を形成することにより得られる。
Manufacturing method of decorative sheet The decorative sheet of the present invention is obtained by having at least the above-mentioned surface protective layer on the outermost surface. For example, it is obtained by laminating a pattern layer, a transparent adhesive layer, a transparent thermoplastic resin layer, and a primer layer on a base sheet, and then forming a surface protective layer on the outermost surface.
また、化粧シートにエンボス加工を施す場合は、表面保護層を形成した後でもよいし、表面保護層を形成する前でもよい。例えば、具体的な態様として、1)基材シート上に絵柄模様層、透明性熱可塑性樹脂層及びプライマー層を順に形成した後、表面保護層を形成し、最後にエンボス加工を施してもよい。また、別の具体的態様として、2)基材シート上に絵柄模様層、透明性熱可塑性樹脂層及びプライマー層を順に形成した後、エンボス加工を施し、最後に表面保護層を形成してもよい。また、さらに別の具体的態様として、3)基材シート上に絵柄模様層、透明性熱可塑性樹脂層を順に形成し、次いでエンボス加工を施した後、プライマー層を設け、最後に表面保護層を形成してもよい。エンボス加工により、表面保護層のSm、Rz、Rzjis、静摩擦係数及び動摩擦係数を調整する場合は、表面保護層を形成した後にエンボスを施すことが好ましい。 Moreover, when embossing is performed on the decorative sheet, it may be after the surface protective layer is formed or before the surface protective layer is formed. For example, as specific embodiments, 1) a pattern layer, a transparent thermoplastic resin layer, and a primer layer may be sequentially formed on a base sheet, and then a surface protective layer may be formed and finally embossed. . As another specific embodiment, 2) A pattern layer, a transparent thermoplastic resin layer, and a primer layer may be formed in this order on a base sheet, and then embossed, and finally a surface protective layer may be formed. Good. As still another specific embodiment, 3) a pattern layer and a transparent thermoplastic resin layer are formed in order on the base sheet, and then embossed, followed by a primer layer, and finally a surface protective layer. May be formed. When adjusting the Sm, Rz, Rzjis, static friction coefficient and dynamic friction coefficient of the surface protective layer by embossing, it is preferable to perform embossing after forming the surface protective layer.
エンボス加工は、公知のエンボス版を使用し、例えば、シート温度120℃〜160℃、10〜40kg/cm2の圧力にて化粧シートの絵柄印刷面側に凹凸パターンを転写すればよい。 For the embossing, a known embossed plate is used, and for example, the uneven pattern may be transferred to the pattern printing surface side of the decorative sheet at a sheet temperature of 120 to 160 ° C. and a pressure of 10 to 40 kg / cm 2 .
またワイピング加工を施す場合は、特公昭58−14312号公報などに記載されているように、凹凸模様上に着色インキを塗布した後、ワイピング処理し、凹凸模様の凹部内に着色インキを充填することにより行う。 When performing wiping processing, as described in Japanese Patent Publication No. 58-14312, etc., after applying colored ink on the concavo-convex pattern, wiping is performed, and the concave portion of the concavo-convex pattern is filled with the colored ink. By doing.
なお、表面保護層が形成された化粧シートの基材シート裏面に対して、溶融樹脂を押出し成形することによって、前記合成樹脂製バッカー材を形成することができる。 In addition, the said synthetic resin backer material can be formed by extruding molten resin with respect to the base material sheet back surface of the decorative sheet in which the surface protective layer was formed.
化粧板
本発明の化粧板は、前記化粧シートの表面保護層が最表面層となるように前記化粧シートが被着材上に積層されてなる。
Decorative plate The decorative plate of the present invention is formed by laminating the decorative sheet on an adherend such that the surface protective layer of the decorative sheet is the outermost surface layer.
被着材は、限定的でなく、公知の化粧シートと同様のものを用いることができる。例えば、木質材、金属、セラミックス、プラスチックス、ガラス等が挙げられる。特に、本発明化粧シートは、木質材に好適に使用することができる。木質材としては、具体的には、杉、檜、欅、松、ラワン、チーク、メラピー等の各種素材から作られた突板、木材単板、木材合板、パティクルボード、中密度繊維板(MDF)等が挙げられる。 The adherend is not limited, and the same materials as known decorative sheets can be used. For example, a wood material, a metal, ceramics, plastics, glass, etc. are mentioned. In particular, the decorative sheet of the present invention can be suitably used for a wood material. Specifically, wood materials include veneer, wood veneer, wood plywood, particle board, medium density fiberboard (MDF) made from various materials such as cedar, firewood, firewood, pine, lawan, teak, and melapie. ) And the like.
積層方法は限定的でなく、例えば接着剤により化粧シートを被着材に貼着する方法等を採用することができる。接着剤は、被着材の種類等に応じて公知の接着剤から適宜選択すれば良い。例えば、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、エチレン・アクリル酸共重合体、アイオノマー等のほか、ブタジエン・アクリルニトリルゴム、ネオプレンゴム、天然ゴム等が挙げられる。これら接着剤は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いる。 The lamination method is not limited. For example, a method of sticking a decorative sheet to an adherend with an adhesive or the like can be employed. What is necessary is just to select an adhesive agent suitably from well-known adhesive agents according to the kind etc. of to-be-adhered material. Examples thereof include polyvinyl acetate, polyvinyl chloride, vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, ethylene / acrylic acid copolymer, ionomer, butadiene / acrylonitrile rubber, neoprene rubber, natural rubber and the like. These adhesives are used alone or in combination of two or more.
このようにして製造された化粧板は、例えば、壁、天井、床等の建築物の内装材、窓枠、扉、手すり等の建具の表面化粧板、家具又は弱電、OA機器等のキャビネットの表面化粧板等に用いることができる。特に、本発明の化粧板は、床用化粧材として好適に用いることができる。 The decorative board manufactured in this way is, for example, interior decoration materials for buildings such as walls, ceilings and floors, surface decorative boards for furniture such as window frames, doors and handrails, furniture or light electrical appliances, cabinets such as OA equipment. It can be used for a surface decorative board. In particular, the decorative board of the present invention can be suitably used as a floor decorative material.
本発明の化粧シートは、対象が軽量物においても防滑性に優れ、かつ防滑性の低下が抑制されている。よって、本発明の化粧シートを積層した化粧板は、各種の建材、家具等に用いることができる。特に、本発明の化粧板は、床用化粧材として好適に用いることができる。 The decorative sheet of the present invention is excellent in slip resistance even when the object is a lightweight object, and the decrease in slip resistance is suppressed. Therefore, the decorative board laminated with the decorative sheet of the present invention can be used for various building materials, furniture and the like. In particular, the decorative board of the present invention can be suitably used as a floor decorative material.
以下に実施例及び比較例を示し、本発明をより具体的に説明する。但し、本発明は実施例に限定されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples and comparative examples. However, the present invention is not limited to the examples.
表面保護層を構成する樹脂組成物の成分として、以下の成分を用意した。
・2官能ウレタンアクリレートオリゴマーA(ポリオール成分がポリエステルジオール、Tg:25℃、分子量1200)
・2官能ウレタンアクリレートオリゴマーB(ポリオール成分がポリエーテルジオール、Tg:−55℃、分子量5000)
・2官能ウレタンアクリレートオリゴマーC(ポリオール成分がポリエステルジオール、Tg:25℃、分子量1500)
・6官能脂肪族ウレタンアクリレートオリゴマー (Tg:200℃以上、分子量1500、共栄社化学株式会社製UA306H)
・フィラー: (平均粒径20μm シリカ)
・フィラー: (平均粒径35μm アクリルビーズ)
・艶消し材: (平均粒径11μm シリカ)
また、エンボス加工に関して、以下のエンボス形状を付するためのエンボス版を用意した。
・細かな砂目調(砂目調(細))、
・粗い砂目調(砂目調(粗))
・粗さが細かな砂目調と粗い砂目調の中間程度である、砂目調(砂目調(中))
・木目調
The following components were prepared as components of the resin composition constituting the surface protective layer.
Bifunctional urethane acrylate oligomer A (polyol component is polyester diol, Tg: 25 ° C., molecular weight 1200)
Bifunctional urethane acrylate oligomer B (polyol component is polyether diol, Tg: −55 ° C., molecular weight 5000)
Bifunctional urethane acrylate oligomer C (polyol component is polyester diol, Tg: 25 ° C., molecular weight 1500)
-Hexafunctional aliphatic urethane acrylate oligomer (Tg: 200 ° C or higher, molecular weight 1500, UA306H manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.)
Filler: (average particle size 20 μm silica)
・ Filler: (average particle size 35μm acrylic beads)
・ Matte material: (average particle size 11μm silica)
Moreover, the embossing plate for attaching the following embossing shapes was prepared regarding embossing.
・ Small grain texture (grain texture (thin)),
・ Rough grain texture (grain texture (coarse))
・ Graininess (graininess (medium)) that is intermediate between fine graininess and coarseness.
・ Wood tone
実施例1
60μm厚の着色ポリプロピレンフィルムからなる基材シートの表面及び裏面にコロナ放電処理を施した後、基材シート上に、アクリル系樹脂を結着材樹脂とした着色インキを用いてグラビア印刷法により、4μm厚の木目柄の絵柄模様層を形成した。また、基材シートの絵柄模様層と反対側の面に、アクリル系ウレタン樹脂と硝化綿樹脂100重量部にヘキサメチレンジイソシアネート5重量部を添加してなる樹脂を用いてグラビア印刷法により、厚み2μmの裏面プライマー層を形成した。絵柄模様層の上に2液硬化型ウレタン樹脂からなる塗液を塗布して厚さ2μmの透明性接着剤層を形成した。さらに当該接着剤層の上にポリプロピレン系樹脂のシートを押出しラミネート方式で積層し、厚み80μmの透明性熱可塑性樹脂層を形成した。透明性熱可塑性樹脂層の表面にコロナ放電処理を施した後、透明性熱可塑性樹脂層上に2液硬化型ウレタン樹脂を塗工することにより、厚み1μmのプライマー層を形成した。次いで、シート温度120℃〜160℃、圧力10〜40kg/cm2の条件にてエンボス加工を行い、細かな砂目調のエンボス形状を形成した。さらに、上記プライマー層の上に、2液硬化型ウレタン樹脂を塗工することにより、厚み1μmのプライマー層を形成し、さらに下記に示す表面保護層を構成する樹脂組成物をロールコート方式によって塗膜(15μm)を形成した後、酸素濃度200ppm以下の環境下、175keV及び5Mrad(50kGy)の条件で電子線を照射することにより表面保護層を形成して、化粧シートを作製した。また、当該化粧シートを、接着剤を介して厚さ2.7mmの中密度木質繊維板(MDF)上に貼り合わせて化粧板を作製した。
[表面保護層を構成する樹脂組成物]
・2官能ウレタンアクリレートオリゴマーA 52重量部
・2官能ウレタンアクリレートオリゴマーB 18重量部
・6官能脂肪族ウレタンアクリレートオリゴマー 30重量部
・フィラー (20μm シリカ) 5重量部
Example 1
After performing corona discharge treatment on the front and back surfaces of the base sheet made of a colored polypropylene film having a thickness of 60 μm, a gravure printing method using a colored ink having an acrylic resin as a binder resin on the base sheet, A 4 μm thick grain pattern layer was formed. Also, a thickness of 2 μm is obtained by a gravure printing method using a resin obtained by adding 5 parts by weight of hexamethylene diisocyanate to 100 parts by weight of acrylic urethane resin and nitrified cotton resin on the surface opposite to the pattern layer of the base sheet. The back surface primer layer was formed. A coating solution made of a two-component curable urethane resin was applied on the pattern layer to form a transparent adhesive layer having a thickness of 2 μm. Further, a polypropylene resin sheet was laminated by extrusion lamination on the adhesive layer to form a transparent thermoplastic resin layer having a thickness of 80 μm. After subjecting the surface of the transparent thermoplastic resin layer to corona discharge treatment, a two-component curable urethane resin was applied on the transparent thermoplastic resin layer to form a primer layer having a thickness of 1 μm. Subsequently, embossing was performed under the conditions of a sheet temperature of 120 ° C. to 160 ° C. and a pressure of 10 to 40 kg / cm 2 to form a fine grained emboss shape. Furthermore, a two-component curable urethane resin is applied on the primer layer to form a primer layer having a thickness of 1 μm, and a resin composition constituting the surface protective layer shown below is further applied by a roll coating method. After the film (15 μm) was formed, a surface protective layer was formed by irradiating with an electron beam under the conditions of 175 keV and 5 Mrad (50 kGy) in an environment with an oxygen concentration of 200 ppm or less to prepare a decorative sheet. Moreover, the said decorative sheet was bonded together on the medium density wood fiber board (MDF) of thickness 2.7mm through the adhesive agent, and the decorative board was produced.
[Resin composition constituting surface protective layer]
-Bifunctional urethane acrylate oligomer A 52 parts by weight-Bifunctional urethane acrylate oligomer B 18 parts by weight-Hexafunctional aliphatic urethane acrylate oligomer 30 parts by weight-Filler (20 μm silica) 5 parts by weight
実施例2〜5、7〜13並びに比較例3、5及び6
表面保護層を構成する樹脂組成物の成分及びその含有量、マルテンス硬さ、エンボス形状の種類等を適宜変更する以外は、実施例1と同様にして、表1、2の通りの化粧シート及び化粧板を得た。
Examples 2-5, 7-13 and Comparative Examples 3, 5 and 6
The decorative sheets as shown in Tables 1 and 2 were used in the same manner as in Example 1 except that the components of the resin composition constituting the surface protective layer and the content thereof, the Martens hardness, the type of embossed shape, and the like were appropriately changed. A decorative board was obtained.
実施例6
実施例1と同様にして、裏面プライマー層、基材シート、絵柄模様層、透明性接着剤層、透明性熱可塑性樹脂層及びプライマー層を積層した。その後、下記に示す表面保護層を構成する樹脂組成物をロールコート方式によって塗膜(15μm)を形成した後、酸素濃度200ppm以下の環境下、175keV及び5Mrad(50kGy)の条件で電子線を照射することにより表面保護層を形成した。その後、シート温度120℃〜160℃、圧力10〜40kg/cm2の条件にてエンボス加工を行い、砂目調(中)のエンボス形状を形成し、化粧シートを作製した。また、実施例1と同様の方法によって、化粧板を作製した。
[表面保護層を構成する樹脂組成物]
・2官能ウレタンアクリレートオリゴマーA 52重量部
・2官能ウレタンアクリレートオリゴマーB 18重量部
・6官能脂肪族ウレタンアクリレートオリゴマー 30重量部
・艶消し材 (11μm シリカ) 10重量部
Example 6
In the same manner as in Example 1, a back primer layer, a base sheet, a pattern layer, a transparent adhesive layer, a transparent thermoplastic resin layer, and a primer layer were laminated. Then, after forming a coating film (15 μm) by the roll coating method on the resin composition constituting the surface protective layer shown below, an electron beam is irradiated under the conditions of 175 keV and 5 Mrad (50 kGy) in an environment with an oxygen concentration of 200 ppm or less. By doing so, a surface protective layer was formed. Thereafter, embossing was performed under the conditions of a sheet temperature of 120 ° C. to 160 ° C. and a pressure of 10 to 40 kg / cm 2 to form a grained (medium) embossed shape, and a decorative sheet was produced. In addition, a decorative board was produced in the same manner as in Example 1.
[Resin composition constituting surface protective layer]
-Bifunctional urethane acrylate oligomer A 52 parts by weight-Bifunctional urethane acrylate oligomer B 18 parts by weight-Hexafunctional aliphatic urethane acrylate oligomer 30 parts by weight-Matte material (11 μm silica) 10 parts by weight
比較例1、2及び4
表面保護層を構成する樹脂組成物の成分及びその含有量、マルテンス硬さ、エンボス形状の種類等を適宜変更する以外は、実施例6と同様にして、表1、2の通りの化粧シート及び化粧板を得た。
Comparative Examples 1, 2, and 4
The decorative sheets as shown in Tables 1 and 2 were used in the same manner as in Example 6 except that the components of the resin composition constituting the surface protective layer and the content thereof, the Martens hardness, the type of the embossed shape, and the like were appropriately changed. A decorative board was obtained.
測定及び評価(1)
実施例1〜13及び比較例1〜6で作製した化粧シート又は化粧板に対して、以下の測定又は評価を行った。
Measurement and evaluation (1)
The following measurements or evaluations were performed on the decorative sheets or decorative plates produced in Examples 1 to 13 and Comparative Examples 1 to 6.
<<マルテンス硬さ測定>>
上述の方法によって、表面保護層の断面方向のマルテンス硬さを測定した。結果を表1、2に示す。なお、表中のマルテンス硬さの値は、10回の測定値の平均値を示す。
<< Martens hardness measurement >>
The Martens hardness in the cross-sectional direction of the surface protective layer was measured by the method described above. The results are shown in Tables 1 and 2. In addition, the value of the Martens hardness in a table | surface shows the average value of 10 times of measured values.
<<Rz、Rzjis、及びSmの測定>>
Rz、Rzjis及びSm値を測定した。上記Rz、Rzjis及びSmは、化粧板の表面粗さを測定することによって得られる。表面粗さ測定は、JIS B0601に従って行った。一例として、実施例4、5で作製した化粧シートの表面粗さ測定結果を、図4、5に示す。表面粗さ測定は、表面粗さ形状測定器(サーフコム 120A 株式会社東京精密製)を用いた。結果を表1、2に示す。なお、表中のRz、Rzjis及びSmは、上記化粧板を異なる位置で3回測定し、最大値と最小値を範囲で表している。
<< Measurement of Rz, Rzjis, and Sm >>
Rz, Rzjis and Sm values were measured. Said Rz, Rzjis, and Sm are obtained by measuring the surface roughness of a decorative board. The surface roughness was measured according to JIS B0601. As an example, the surface roughness measurement results of the decorative sheets produced in Examples 4 and 5 are shown in FIGS. For the surface roughness measurement, a surface roughness shape measuring instrument (Surfcom 120A manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd.) was used. The results are shown in Tables 1 and 2. In the table, Rz, Rzjis, and Sm represent the maximum value and the minimum value in a range by measuring the decorative board three times at different positions.
<<静摩擦係数及び動摩擦係数の測定>>
静摩擦係数及び動摩擦係数を測定した。測定は、JIS K 7125の規定に準じて行った。引張試験機はテンシロン万能試験機「RTC−1250A」を用いた。結果を表1、2に示す。なお、表中の静摩擦係数及び動摩擦係数の値は、上記化粧板を異なる位置で3点測定し、当該測定値の平均値を示す。
<< Measurement of static friction coefficient and dynamic friction coefficient >>
The static friction coefficient and the dynamic friction coefficient were measured. The measurement was performed according to JIS K 7125. As the tensile tester, Tensilon universal tester “RTC-1250A” was used. The results are shown in Tables 1 and 2. In addition, the value of the static friction coefficient and dynamic friction coefficient in a table | surface measures three points | pieces in a different position, and shows the average value of the said measured value.
<<防滑性評価 人間>>
防滑性(人間)を確認した。具体的には、各化粧シートをフロア加工し、20代〜40代の成人男女15人に対して、1)靴下着用、2)ストッキング着用、及び/または3)素足で上記フロア上を通常歩行及び摺足歩行させた。また、汎用木質フロア(上市されている一般的な突き板塗装フロア)についても、同様の歩行をさせた。結果を表1、2に示す。なお、評価方法は以下の通りである。
◎:成人男女10人以上が、汎用木質フロアと比べて滑りにくさを感じたもの。
○:成人男女8人以上が、滑りにくさを感じたもの。
×:滑りにくさを感じたとした成人男女が7人以下であるもの。
<< Slipproof Evaluation Human >>
Slip resistance (human) was confirmed. Specifically, each decorative sheet is processed into a floor, and for 15 adult men and women in their 20s to 40s, 1) wearing socks, 2) wearing stockings, and / or 3) walking on the floor with bare feet And he was allowed to walk. The same walk was performed on general-purpose wood floors (general veneer painted floors on the market). The results are shown in Tables 1 and 2. The evaluation method is as follows.
◎: More than 10 adult men and women felt more difficult to slide than general-purpose wood floors.
○: More than 8 adult men and women felt difficulty in sliding.
X: The number of adult men and women who felt that it was difficult to slide was 7 or less.
<<方法(防滑性評価 犬)>>
防滑性(犬)を確認した。具体的には、各化粧シートをフロア加工し、小型犬及び中型犬に対して、歩行、通常走行、跳躍、及び反復運動をさせた。また、汎用木質フロアについても、同様の行動をさせた。結果を表1、2に示す。なお、評価方法は以下の通りである。
<< Method (Anti-slip evaluation dog) >>
Slip resistance (dog) was confirmed. Specifically, each decorative sheet was floor processed, and small dogs and medium-sized dogs were allowed to walk, normally run, jump, and repeat. The same behavior was applied to general-purpose wood floors. The results are shown in Tables 1 and 2. The evaluation method is as follows.
○:汎用木質フロアと比べて、小型犬及び中型犬の足元のふらつき・滑りが見られなかったもの。 ○: Small dogs and medium-sized dogs were not found to be wobbling or slipping compared to general-purpose wooden floors.
×:汎用木質フロアと比べて、小型犬及び中型犬の足元のふらつき・滑りが見られたもの。 X: Compared with a general-purpose wooden floor, light and slippery feet of small and medium-sized dogs were observed.
測定及び評価(2)
実施例1〜13及び比較例5、6で作製した化粧シート及び化粧板に対して、凹凸形状消失促進処理を行った後、以下の測定及び評価を行った。上記凹凸形状消失促進処理は、スチールウール(日本スチールウール株式会社、材質:鉄、品番:#1、品質:中間)、荷重300g/m2にて、シート表面が軽微艶変化するまで摺動処理を実施した。
Measurement and evaluation (2)
After performing the uneven | corrugated shape disappearance promotion process with respect to the decorative sheet and the decorative board produced in Examples 1-13 and Comparative Examples 5 and 6, the following measurement and evaluation were performed. The above concavo-convex shape disappearance promoting treatment is a sliding treatment with steel wool (Nihon Steel Wool Co., Ltd., material: iron, product number: # 1, quality: intermediate), load 300 g / m 2 until the surface of the sheet changes slightly gloss. Carried out.
<<Rz、Rzjis、及びSmの測定>>
上記測定及び評価(1)と同様に行い、測定結果を表1、2に示す。
<< Measurement of Rz, Rzjis, and Sm >>
It carries out similarly to the said measurement and evaluation (1), and shows a measurement result in Table 1,2.
<<静摩擦係数及び動摩擦係数の測定>>
上記測定及び評価(1)と同様に行い、測定結果を表1、2に示す。
<< Measurement of static friction coefficient and dynamic friction coefficient >>
It carries out similarly to the said measurement and evaluation (1), and shows a measurement result in Table 1,2.
<<防滑性試験(O−Y・PSM)>>
各化粧板に対して、東工大式滑り試験機(O−Y・PSM)を用いて、靴下による滑り抵抗値(C.S.R.値)を測定した。測定結果を表1、2に示す。
◎ :測定値が0.35以上0.50以下(滑り難い)
○ :測定値が0.30以上0.35未満(やや滑りにくい)
× :測定値が0.25以上0.30未満(滑り易い)
××:測定値が0.50より大きく、0.55以下(躓き易い)
なお、数値が小さいほど滑りやすいことを示し、人間が快適と感じる滑り抵抗値の範囲は0.3以上0.5以下の範囲内である。
<< Anti-slip test (OY / PSM) >>
For each decorative board, the slip resistance value (CSR value) by socks was measured using a Tokyo Institute of Technology slip tester (O-Y PSM). The measurement results are shown in Tables 1 and 2.
A: Measurement value is 0.35 or more and 0.50 or less (non-slip)
○: The measured value is 0.30 or more and less than 0.35 (slightly slippery)
X: The measured value is 0.25 or more and less than 0.30 (easy to slip)
XX: The measured value is larger than 0.50 and 0.55 or less (easy to roll)
In addition, it shows that it is easy to slip, so that a numerical value is small, and the range of the slip resistance value which a person feels comfortable is in the range of 0.3-0.5.
<<防滑性試験(ONO・PPSM)>>
各化粧板に携帯型すべり試験機(ONO・PPSM)を設置し、すべり片を測定箇所に全面接触させた後、直ちに(前置時間0s)ハンドルを回転させ、斜め上方18℃の方向に引張荷重速度約20kgf(196N)で引っ張った。その後、すべり片が明らかに動き始めるのを確認したうえで引っ張るのを停止し、停止するまでの最大引張荷重(Pmax)を読みとり、下式によりすべり抵抗係数C.S.R・D’を算出した。
<< Anti-slip test (ONO / PPSM) >>
A portable slip tester (ONO / PPSM) is installed on each decorative plate, and after the slip piece is brought into full contact with the measurement location, the handle is immediately rotated (preset time 0 s) and pulled diagonally upward at 18 ° C. Pulling was performed at a loading speed of about 20 kgf (196 N). Then, after confirming that the slip piece clearly starts to move, the pulling is stopped, the maximum tensile load (Pmax) until the stop is read, and the slip resistance coefficient C.I. S. R · D ′ was calculated.
C.S.R・D’=Pmax(kgf)/5kgf
ここで、ONO・PPSMの滑り片と重錘をあわせた質量は5kgである。また、すべり片と床との接触面の大きさは6×5cmであり、すべり片には発泡ゴム(ショアA硬度:10、厚さ:10mm、材質ポリウレタンフォーム)に麻織物(平織、厚さ:0.80mm、材質:ジュート、織密度:8×8本/inch2)をかぶせたものを使用した。(参考文献)小野英哲:携帯型床のすべり試験機(ONO・PPSM)の開発、日本建築学会構造系論文集、第585号、pp.51〜56、2004年11月
測定結果を表1、2に示す。
○ :測定値が0.33以上0.55以下(すべりはほとんど発生しない)
× :測定値が0.33未満 (すべりが発生)
なお、数値が小さいほど滑りやすいことを示し、犬のすべりがほとんど発生しないのは0.33以上0.55以下(歩行開始の場合0.33以上0.44未満、走行開始の場合0.44以上0.55以下)の範囲内である。
C. S. R · D ′ = Pmax (kgf) / 5 kgf
Here, the combined mass of the ONO · PPSM sliding piece and the weight is 5 kg. The size of the contact surface between the sliding piece and the floor is 6 × 5 cm. The sliding piece is foam rubber (Shore A hardness: 10, thickness: 10 mm, material polyurethane foam) and hemp fabric (plain weave, thickness) : 0.80 mm, material: jute, weave density: 8 × 8 / inch 2 ). (Reference) Hidetsugu Ono: Development of portable floor slip tester (ONO / PPSM), Architectural Institute of Japan, No. 585, pp. 51-56, November 2004
The measurement results are shown in Tables 1 and 2.
○: Measurement value is 0.33 or more and 0.55 or less (slip hardly occurs)
X: The measured value is less than 0.33 (slip occurs)
In addition, it shows that it is slippery so that a numerical value is small, and it is 0.33 or more and 0.55 or less that a dog's slip hardly generate | occur | produces. And within the range of 0.55 or less.
Claims (12)
(1)前記表面保護層のマルテンス硬さが30〜170N/mm2であり、
(2)前記表面保護層は凹凸を有し、当該凹凸は砂目調又は木目調のエンボス形状を有し、かつ当該凹凸の平均間隔Smが180μm〜500μmであり、
(3)前記表面保護層の最大高さRzが20〜60μmである
ことを特徴とする、製造方法。 A method for producing a decorative sheet having a surface protective layer on the outermost surface,
(1) The Martens hardness of the surface protective layer is 30 to 170 N / mm 2 ,
(2) The surface protective layer has irregularities, the irregularities have a grained or woodgrain embossed shape, and the average interval Sm between the irregularities is 180 μm to 500 μm,
(3) The manufacturing method, wherein a maximum height Rz of the surface protective layer is 20 to 60 μm.
前記化粧シートは、
(1)前記表面保護層のマルテンス硬さが30〜170N/mm2であり、
(2)前記表面保護層は凹凸を有し、当該凹凸は砂目調又は木目調のエンボス形状を有し、かつ当該凹凸の平均間隔Smが180μm〜500μmであり、
(3)前記表面保護層の最大高さRzが20〜60μmである
製造方法。 A method for producing a cosmetic material, comprising a step of laminating the decorative sheet on an adherend so that the surface protective layer of the decorative sheet having a surface protective layer on the outermost surface is the outermost surface,
The decorative sheet is
(1) The Martens hardness of the surface protective layer is 30 to 170 N / mm 2 ,
(2) The surface protective layer has irregularities, the irregularities have a grained or woodgrain embossed shape, and the average interval Sm between the irregularities is 180 μm to 500 μm,
(3) The manufacturing method whose maximum height Rz of the said surface protective layer is 20-60 micrometers.
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