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JP5846997B2 - Film forming composition, surface cleaning method, radioactive substance removing method, surface protecting method, and film - Google Patents

Film forming composition, surface cleaning method, radioactive substance removing method, surface protecting method, and film Download PDF

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JP5846997B2 JP2012081753A JP2012081753A JP5846997B2 JP 5846997 B2 JP5846997 B2 JP 5846997B2 JP 2012081753 A JP2012081753 A JP 2012081753A JP 2012081753 A JP2012081753 A JP 2012081753A JP 5846997 B2 JP5846997 B2 JP 5846997B2
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Description

本発明は、膜形成用組成物、表面洗浄方法、放射性物質除去方法、表面保護方法、及び膜に関する。   The present invention relates to a film forming composition, a surface cleaning method, a radioactive substance removal method, a surface protection method, and a film.

汚れた壁面等を洗浄する方法として、いわゆるパック洗浄法が注目されている。パック洗浄法とは、膜形成性のポリマーを含有する膜形成用組成物を汚れた壁面等に塗布し、塗膜が乾燥してできた膜を該壁面から剥離するものである。この方法によれば、壁面の汚れは剥離した膜側に付着する。   A so-called pack cleaning method has attracted attention as a method for cleaning dirty walls and the like. The pack cleaning method is a method in which a film-forming composition containing a film-forming polymer is applied to a dirty wall surface and the film formed by drying the coating film is peeled off from the wall surface. According to this method, the dirt on the wall surface adheres to the peeled film side.

上記パック洗浄法では壁面に形成した膜の剥離が困難になる場合があったが、特許文献1にはパック洗浄法において、剥離が容易な膜を形成する技術が開示されている。   Although the above-described pack cleaning method sometimes makes it difficult to peel off the film formed on the wall surface, Patent Document 1 discloses a technique for forming a film that can be easily peeled off in the pack cleaning method.

特開平10−314688号公報JP-A-10-314688

特許文献1に記載の膜形成用組成物を、特許文献1に記載の方法で用いれば、壁面の汚れを容易に取り除ける。しかし、特許文献1に記載の膜形成用組成物では、膜形成性のポリマーの主成分はポリビニルアルコールであるため、膜に耐水性がほとんど無い。このため、この膜形成用組成物を屋外で使用するのには、雨等で形成した膜を濡らさないようにする等の注意が必要である。また、ポリビニルアルコールを主成分として含む膜は剥離の際にちぎれやすいという問題もあるため、特許文献1では多層膜を壁面に形成している。   If the film forming composition described in Patent Document 1 is used by the method described in Patent Document 1, dirt on the wall surface can be easily removed. However, in the film forming composition described in Patent Document 1, since the main component of the film forming polymer is polyvinyl alcohol, the film has almost no water resistance. For this reason, in order to use this film forming composition outdoors, it is necessary to be careful not to wet the film formed by rain or the like. Moreover, since the film | membrane which contains polyvinyl alcohol as a main component also has the problem that it is easy to tear at the time of peeling, in patent document 1, the multilayer film is formed in the wall surface.

膜形成用組成物で形成される膜に耐水性が求められることは、上記の用途以外であっても多い。そこで、本発明の第一の課題は、耐水性のある膜を形成する膜形成用組成物を提供することである。   The film formed of the film-forming composition is often required to have water resistance even for purposes other than those described above. Then, the 1st subject of this invention is providing the film forming composition which forms a film | membrane with water resistance.

また、膜形成用組成物で形成される膜であって、膜形成後に剥離することが前提となっている場合には、容易に剥離可能な膜であることが求められる。さらに、膜形成の手間を考慮すれば単独層の膜で剥離容易性を実現することが求められる。そこで、本発明の第二の課題は、単層であっても容易に剥離可能であり、屋外で使用可能な膜を形成するための技術を提供することにある。   Moreover, when it is a film | membrane formed with the composition for film formation, Comprising: Assuming peeling after film | membrane formation, it is calculated | required that it is a film | membrane which can be peeled easily. Furthermore, in view of the labor of film formation, it is required to realize ease of peeling with a single layer film. Then, the 2nd subject of this invention is providing the technique for forming the film | membrane which can be peeled easily even if it is a single layer and can be used outdoors.

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた。その結果、膜形成用組成物がゴム(A)とポリビニルアルコール(B)とを含む液状であり、この組成物中のゴム(A)の含有量がポリビニルアルコール(B)の含有量よりも多ければ上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には本発明は以下のものを提供する。   The inventors of the present invention have made extensive studies to solve the above problems. As a result, the film-forming composition is a liquid containing rubber (A) and polyvinyl alcohol (B), and the content of rubber (A) in this composition is greater than the content of polyvinyl alcohol (B). As a result, the present inventors have found that the above problems can be solved, and have completed the present invention. More specifically, the present invention provides the following.

(1) ゴム(A)とポリビニルアルコール(B)とを含む液状であり、前記ゴム(A)の含有量が、前記ポリビニルアルコール(B)の含有量よりも多い膜形成用組成物。   (1) A film-forming composition, which is a liquid containing rubber (A) and polyvinyl alcohol (B), and wherein the content of rubber (A) is greater than the content of polyvinyl alcohol (B).

(2) 前記ゴム(A)と前記ポリビニルアルコール(B)との含有比率は質量比((B)/(A))で0.01以上0.3以下である(1)に記載の膜形成用組成物。   (2) The film formation according to (1), wherein the content ratio of the rubber (A) and the polyvinyl alcohol (B) is 0.01 to 0.3 in terms of mass ratio ((B) / (A)). Composition.

(3) 全固形分に対して、前記ゴム(A)の含有量と前記ポリビニルアルコール(B)の含有量との合計が60質量%以上である(1)又は(2)記載の膜形成用組成物。   (3) For film formation according to (1) or (2), the total of the content of the rubber (A) and the content of the polyvinyl alcohol (B) is 60% by mass or more with respect to the total solid content. Composition.

(4) 前記ゴム(A)は天然ゴムである(1)から(3)のいずれか記載の膜形成用組成物。   (4) The film forming composition according to any one of (1) to (3), wherein the rubber (A) is natural rubber.

(5) 天然ゴムラテックスを含む(1)から(4)のいずれか記載の膜形成用組成物。   (5) The film-forming composition according to any one of (1) to (4), comprising natural rubber latex.

(6) さらに、水不溶性粉体(C)を含む(1)から(5)のいずれか記載の膜形成用組成物。   (6) The film-forming composition according to any one of (1) to (5), further comprising a water-insoluble powder (C).

(7) 前記水不溶性粉体(C)は放射性物質吸着能を有する粉体である(6)記載の膜形成用組成物。   (7) The film-forming composition according to (6), wherein the water-insoluble powder (C) is a powder having a radioactive substance adsorbing ability.

(8) 構造物表面を洗浄するために用いられる(1)から(7)のいずれか記載の膜形成用組成物。   (8) The film forming composition as described in any one of (1) to (7), which is used for cleaning the surface of a structure.

(9) 構造物表面及び/又は地表面に存在する放射性物質を除去するために用いられる(1)から(7)のいずれか記載の膜形成用組成物。   (9) The film forming composition as described in any one of (1) to (7), which is used for removing radioactive substances existing on the surface of the structure and / or the ground surface.

(10) 構造物表面及び/又は地表面に一時的な表面保護膜を形成するために用いられる(1)から(7)のいずれか記載の膜形成用組成物。   (10) The film-forming composition according to any one of (1) to (7), which is used for forming a temporary surface protective film on the structure surface and / or the ground surface.

(11) (1)から(7)のいずれか記載の膜形成用組成物を構造物表面に塗布して一時的な膜を形成する膜形成工程と、前記膜を剥離する剥離工程と、を備える表面洗浄方法。   (11) A film forming step of forming a temporary film by applying the film-forming composition according to any one of (1) to (7) to the structure surface, and a peeling step of peeling the film Surface cleaning method provided.

(12) 前記膜形成工程において、前記膜を単独層として形成する(11)記載の表面洗浄方法。   (12) The surface cleaning method according to (11), wherein in the film formation step, the film is formed as a single layer.

(13) 屋外構造物の表面洗浄に適用する(11)又は(12)に記載の表面洗浄方法。   (13) The surface cleaning method according to (11) or (12), which is applied to surface cleaning of an outdoor structure.

(14) (1)から(7)のいずれか記載の膜形成用組成物を構造物表面及び/又は地表面に塗布して一時的な膜を形成する膜形成工程と、前記膜を剥離する剥離工程と、を備える放射性物質除去方法。   (14) A film forming step of applying the film forming composition according to any one of (1) to (7) to the structure surface and / or the ground surface to form a temporary film, and peeling the film A radioactive substance removing method comprising: a peeling step.

(15) (1)から(7)のいずれか記載の膜形成用組成物を構造物表面及び/又は地表面に塗布して一時的な表面保護膜を形成する表面保護方法。   (15) A surface protection method for forming a temporary surface protective film by applying the film forming composition according to any one of (1) to (7) to a structure surface and / or a ground surface.

(16) ゴム(A)とポリビニルアルコール(B)とを含有し、前記ゴム(A)の含有量が、前記ポリビニルアルコール(B)の含有量よりも多い膜であって、前記膜の厚さが0.01mm以上20mm以下であり、JIS K−6251に準拠する方法で測定された破断点伸長度が150%以上1300%以下である膜。   (16) A film containing rubber (A) and polyvinyl alcohol (B), wherein the content of rubber (A) is greater than the content of polyvinyl alcohol (B), and the thickness of the film Is a film having an elongation at break measured by a method according to JIS K-6251 of 150% or more and 1300% or less.

本発明によれば、構造物の表面に単層の膜を形成した場合であっても、膜をその表面から容易に剥離して回収することができる。また、本発明によれば、耐水性のある膜が構造物の表面に形成されるため、上記構造物が屋外に置かれて膜が雨等で濡れても問題が生じにくい。   According to the present invention, even when a single-layer film is formed on the surface of the structure, the film can be easily peeled off from the surface and collected. In addition, according to the present invention, a water-resistant film is formed on the surface of the structure. Therefore, even if the structure is placed outdoors and the film gets wet with rain or the like, a problem hardly occurs.

本発明の膜形成用組成物の使用方法を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the usage method of the composition for film formation of this invention.

以下、本発明の実施形態について説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されない。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described. In addition, this invention is not limited to the following embodiment.

<膜形成用組成物>
本発明の膜形成用組成物は、ゴム(A)とポリビニルアルコール(B)とを含む液状であり、ゴム(A)の含有量がポリビニルアルコール(B)の含有量よりも多い。ゴム(A)の含有量が多くなることで、形成される膜に耐水性が付与される。また、ゴム(A)の含有量が多くなることで、膜が伸びやすくなり、また、膜の強度も強くなり、膜の剥離時に膜がちぎれにくくなる。このため、構造物の表面に形成される膜が単独層であっても、その表面から容易に膜を剥離して回収できる。そして、ゴム(A)で膜の伸びを調整しつつ、ポリビニルアルコール(B)で構造物の表面への接着性を調整することで、構造物の表面に充分に接着し、容易に剥離可能な膜を形成できる。以下、本発明の膜形成用組成物に含まれる成分について説明する。
<Film forming composition>
The film-forming composition of the present invention is a liquid containing rubber (A) and polyvinyl alcohol (B), and the content of rubber (A) is larger than the content of polyvinyl alcohol (B). When the content of the rubber (A) is increased, water resistance is imparted to the formed film. Moreover, when the content of the rubber (A) is increased, the film is easily stretched, and the strength of the film is increased, so that the film is difficult to tear when the film is peeled off. For this reason, even if the film formed on the surface of the structure is a single layer, the film can be easily peeled off from the surface and collected. And by adjusting the adhesion to the surface of the structure with polyvinyl alcohol (B) while adjusting the elongation of the film with rubber (A), it can be sufficiently adhered to the surface of the structure and easily peeled off. A film can be formed. Hereinafter, the components contained in the film-forming composition of the present invention will be described.

[ゴム(A)]
ゴム(A)は膜に伸びと耐水性を付与できればよいため、(A)成分の種類は特に限定されず、天然ゴム、合成ゴムのいずれも使用可能である。また、ゴム(A)として架橋させたものを用いてもよいし、架橋させるタイミングも特に限定されない。架橋剤、架橋助剤等の成分も一般的なものを使用可能である。
[Rubber (A)]
Since the rubber (A) is only required to impart elongation and water resistance to the film, the type of the component (A) is not particularly limited, and either natural rubber or synthetic rubber can be used. Moreover, what was bridge | crosslinked as rubber | gum (A) may be used and the timing to bridge | crosslink is not specifically limited, either. Common components such as a crosslinking agent and a crosslinking aid can also be used.

天然ゴムとしては、パラゴムノキ(hevea brasiliensis)に代表されるゴムの木から採取した天然ゴムラテックス液から天然ゴムを分取して、シート状、ブロック状、粉状等の形状にしたものが挙げられる。このようなものであれば、薫製して乾燥させたものであっても薫製せずに乾燥させたものであってもよい。天然ゴムの主成分はcis−1,4−ポリイソプレンである。   Examples of the natural rubber include those obtained by separating the natural rubber from a natural rubber latex liquid collected from a rubber tree represented by heve brasiliensis and forming a sheet, block, powder, or the like. . As long as it is such, it may be smoked and dried, or may be dried without being smoked. The main component of natural rubber is cis-1,4-polyisoprene.

天然ゴムの分子量は、1万以上200万以下の範囲に分布していることが好ましい。   The molecular weight of natural rubber is preferably distributed in the range of 10,000 to 2,000,000.

ゴム(A)が天然ゴムであれば、合成ゴムの場合と比較して膜がより伸びやすくなり、膜の剥離時に膜がちぎれにくいため好ましい。特に、天然ゴムを含む天然ゴムラテックスを膜形成組成物が含有すれば、膜が伸びやすくなるという上記効果はさらに高まる。なお、天然ゴムラテックスにはアンモニアが含まれる場合があり、膜からの臭気が問題になる可能性もあるが、クエン酸やギ酸等の酸成分を、天然ゴムラテックスや膜形成用組成物に配合することでこの問題は容易に解消できる。   If the rubber (A) is natural rubber, the film is more easily stretched than the synthetic rubber, and it is preferable because the film is not easily broken when the film is peeled off. In particular, when the film-forming composition contains natural rubber latex containing natural rubber, the above-described effect that the film is easily stretched further increases. Natural rubber latex may contain ammonia, and the odor from the film may be a problem, but acid components such as citric acid and formic acid are added to the natural rubber latex and film-forming composition. This problem can be solved easily.

また、天然ゴムは植物由来の材料であるため、石油資源を用いない点、生分解する点でも好ましい。   Moreover, since natural rubber is a plant-derived material, it is preferable in that it does not use petroleum resources and biodegrades.

合成ゴムとしては、ジエン系重合体ゴム、オレフィン系重合体ゴム、アクリルゴム、及びシリコーンゴム、フッ素ゴム等が挙げられる。これらの合成ゴムは単独で用いてもよく、又は組み合わせて用いてもよい。   Examples of the synthetic rubber include diene polymer rubber, olefin polymer rubber, acrylic rubber, silicone rubber, and fluorine rubber. These synthetic rubbers may be used alone or in combination.

膜形成用組成物中のゴム(A)の含有量は特に限定されないが、全固形分に対して45質量%以上80質量%以下であることが好ましい。45質量%以上であれば、構造物の表面に形成される膜が非常に伸びやすい膜になるため好ましい。80質量%以下であれば、ポリビニルアルコール(B)による膜の接着力を調整しやすい等、(A)成分以外の成分により膜質を調整しやすいため好ましい。より好ましい(A)成分の上記含有量は50質量%以上70質量%以下である。最も好ましくは51.2質量%以上63.8質量%以下である。   Although content of rubber | gum (A) in the composition for film formation is not specifically limited, It is preferable that it is 45 to 80 mass% with respect to the total solid. If it is 45 mass% or more, it is preferable because the film formed on the surface of the structure becomes a film that is very easily stretched. If it is 80 mass% or less, since it is easy to adjust film quality by components other than (A) component, such as being easy to adjust the adhesive force of the film | membrane by polyvinyl alcohol (B), it is preferable. More preferably, the content of the component (A) is 50% by mass or more and 70% by mass or less. Most preferably, it is 51.2 mass% or more and 63.8 mass% or less.

[ポリビニルアルコール(B)]
ポリビニルアルコール(B)は、ポリ酢酸ビニルを重合させた重合体をケン化することで得ることができる。(B)成分の重合度は特に限定されないが500以上5000以下であることが好ましく、より好ましくは500以上3000以下である。また、(B)成分のケン化度は80モル%以上99モル%以下であることが好ましい。
[Polyvinyl alcohol (B)]
Polyvinyl alcohol (B) can be obtained by saponifying a polymer obtained by polymerizing polyvinyl acetate. Although the polymerization degree of (B) component is not specifically limited, It is preferable that it is 500-5000, More preferably, it is 500-3000. Moreover, it is preferable that the saponification degree of (B) component is 80 mol% or more and 99 mol% or less.

ポリビニルアルコール(B)は、膜に対して構造物表面への接着力を付与する成分である。膜の接着力が強くなることは、構造物表面の汚れ等を膜により除去しようとする場合に、汚れを取り除きやすいという点で好ましい。一方、この接着力が強くなりすぎると、構造物の表面から膜を剥離しにくくなり、膜の剥離時に膜がちぎれる可能性もある。このため、膜形成用組成物の用途に応じて、(B)成分の種類、使用量等を適宜設定する必要がある。   Polyvinyl alcohol (B) is a component that imparts an adhesive force to the structure surface to the film. It is preferable that the adhesion strength of the film is strong in that the dirt on the surface of the structure is easily removed when the film is to be removed. On the other hand, if the adhesive force is too strong, it is difficult to peel off the film from the surface of the structure, and the film may be broken when the film is peeled off. For this reason, it is necessary to set suitably the kind of component (B), usage-amount, etc. according to the use of the composition for film formation.

また、ポリビニルアルコール(B)は水を取り込みやすい高分子であるため、(B)成分の含有量が多くなると、構造物の表面に膜形成用組成物を塗布して塗膜を形成後、これを乾燥させるまでに時間がかかる。また、(B)成分は膜の強度を低下させやすいため、(B)成分の含有量が多すぎると、膜の強度が不足し、剥離時に膜がちぎれる等の問題が生じる可能性がある。これらの問題は、膜形成用組成物に含まれるゴム(A)の含有量が(B)成分よりも多いことで抑えられる。   In addition, since polyvinyl alcohol (B) is a polymer that easily takes up water, when the content of component (B) increases, the film-forming composition is applied to the surface of the structure to form a coating film. It takes time to dry. In addition, since the component (B) tends to lower the strength of the film, if the content of the component (B) is too large, the strength of the film may be insufficient, and problems such as tearing of the film during peeling may occur. These problems are suppressed when the content of the rubber (A) contained in the film-forming composition is larger than that of the component (B).

膜形成用組成物を用いて塗布した塗膜の乾燥性、膜形成用組成物により形成される膜の強度の観点から、ゴム(A)とポリビニルアルコール(B)との含有比率は質量比((B)/(A))で0.01以上0.3以下であることが好ましい。より好ましい上記質量比は、0.03以上0.25以下である。最も好ましい上記質量比は0.036以上0.2以下である。   From the viewpoint of the drying property of the coating film applied using the film forming composition and the strength of the film formed by the film forming composition, the content ratio of the rubber (A) and the polyvinyl alcohol (B) is a mass ratio ( (B) / (A)) is preferably 0.01 or more and 0.3 or less. A more preferable mass ratio is 0.03 or more and 0.25 or less. The most preferable mass ratio is 0.036 or more and 0.2 or less.

このように、ゴム(A)とポリビニルアルコール(B)との組み合わせで、膜に接着性を付与しつつ、強度等も付与することができる。このようにして膜の強度、接着性を調整するため、膜の主成分が(A)成分と(B)成分を合わせたものであることが好ましい。膜における、(A)成分の含有量と(B)成分の含有量との合計が好ましい量となるように、膜形成用組成物の全固形分に対する(A)成分の含有量と(B)成分の含有量との合計が60質量%以上であることが好ましい。より好ましくは60質量%以上85質量%以下である。   Thus, the combination of rubber (A) and polyvinyl alcohol (B) can impart strength and the like while imparting adhesiveness to the film. In order to adjust the strength and adhesiveness of the film in this manner, the main component of the film is preferably a combination of the component (A) and the component (B). The content of the component (A) relative to the total solid content of the film-forming composition and (B) so that the total of the content of the component (A) and the content of the component (B) in the film is a preferable amount. The total content of the components is preferably 60% by mass or more. More preferably, it is 60 mass% or more and 85 mass% or less.

また、ポリビニルアルコール(B)の含有量が多くなると膜の耐水性が低下する。膜に充分な耐水性を付与する観点から(B)成分の含有量は、全固形分に対して15質量%以下であることが好ましい。   Moreover, when the content of polyvinyl alcohol (B) increases, the water resistance of the film decreases. From the viewpoint of imparting sufficient water resistance to the film, the content of the component (B) is preferably 15% by mass or less with respect to the total solid content.

また、膜形成用組成物のpHが10以下の場合、ポリビニルアルコール(B)は、ゴム(A)を組成物中に安定して存在させる働きを有する。具体的には、(A)成分は酸性下で凝固する場合があるが、組成物中で(B)成分が(A)成分の周囲を取り囲むことで、(A)成分は膜形成用組成物中に安定して存在することができる。例えば、後述する酸性白土を含有するとpHが上記の範囲になる。   Moreover, when the pH of the film-forming composition is 10 or less, the polyvinyl alcohol (B) has a function of allowing the rubber (A) to exist stably in the composition. Specifically, the component (A) may solidify under acidity, but the component (B) surrounds the periphery of the component (A) in the composition, so that the component (A) is a film-forming composition. Can exist stably in. For example, when acidic clay described later is contained, the pH falls within the above range.

また、ポリビニルアルコール(B)は生分解性材料であるため、ゴム(A)として天然ゴムを用いれば、本発明の膜形成用組成物は非常に環境負荷の小さい材料になる。   Moreover, since polyvinyl alcohol (B) is a biodegradable material, if natural rubber is used as rubber (A), the film-forming composition of the present invention becomes a material with a very low environmental load.

[水不溶性粉体(C)]
本発明の膜形成用組成物は、上記ゴム(A)、ポリビニルアルコール(B)以外に水不溶性粉体(C)を含有してもよい。
[Water-insoluble powder (C)]
The film-forming composition of the present invention may contain a water-insoluble powder (C) in addition to the rubber (A) and the polyvinyl alcohol (B).

水不溶性粉体(C)を含むことで、構造物表面に形成される膜の厚みを厚くすることができる。膜が厚くなると、膜の剥離時に膜がちぎれにくくなる等、水不溶性粉体(C)の使用により膜の強度を高めることができる。したがって、ポリビニルアルコール(B)の使用量を多くして、接着力の強い膜としても、水不溶性粉体(C)を使用することで、剥離時にちぎれにくい膜にすることができる。また、水不溶性粉体(C)を含むことで、膜形成用組成物の粘度が高まるため、膜形成用組成物の粘度調整に水不溶性粉体(C)を用いることができる。   By including the water-insoluble powder (C), the thickness of the film formed on the surface of the structure can be increased. When the film is thick, it is possible to increase the film strength by using the water-insoluble powder (C) such that the film is difficult to tear when the film is peeled off. Therefore, even if the amount of polyvinyl alcohol (B) used is increased to form a film having a strong adhesive force, it is possible to form a film that is difficult to tear at the time of peeling by using the water-insoluble powder (C). Moreover, since the viscosity of the film-forming composition is increased by including the water-insoluble powder (C), the water-insoluble powder (C) can be used for adjusting the viscosity of the film-forming composition.

水不溶性粉体(C)としては、無機粉末、有機粉末いずれでもよい。無機粉末としては、例えば無水ケイ酸、ケイ酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、タルク、カオリン、ゼオライト、ステアリン酸亜鉛、炭酸カルシウム、乳酸カルシウム、活性炭等が挙げられる。有機粉末としては、ポリスチレン粒子、ポリメタクリル酸メチル粒子、シリコーン粒子等のポリマー粒子等が挙げられる。ただし、(C)成分はこれらに限定されるものではなく、1種又は2種以上を組み合わせて使用できる。また、(C)成分の粒径は特に限定されないが、目安としては1μm以上100μm以下である。   The water-insoluble powder (C) may be either an inorganic powder or an organic powder. Examples of the inorganic powder include anhydrous silicic acid, magnesium silicate, synthetic aluminum silicate, talc, kaolin, zeolite, zinc stearate, calcium carbonate, calcium lactate, activated carbon and the like. Examples of the organic powder include polymer particles such as polystyrene particles, polymethyl methacrylate particles, and silicone particles. However, (C) component is not limited to these, It can use 1 type or in combination of 2 or more types. Moreover, the particle size of (C) component is not specifically limited, However, As a standard, it is 1 micrometer or more and 100 micrometers or less.

水不溶性粉体(C)が特定の機能を有することで、構造物表面に形成される膜に特定の機能を付与することができる。例えば、水不溶性粉体(C)が放射性物質吸着能を有する場合には、膜は構造物の表面に存在する放射性物質をより接着しやすくなる。   Since the water-insoluble powder (C) has a specific function, the film formed on the surface of the structure can be given a specific function. For example, when the water-insoluble powder (C) has a radioactive substance adsorbing ability, the film can more easily adhere the radioactive substance present on the surface of the structure.

放射性物質吸着能を有する水不溶性粉体(C)としては、酸性白土、クリストバライト、モンモリロナイト等の天然のシリカ化合物、アルミノシリケート、及びクリノプチロライトを初めとする天然のゼオライト等が挙げられる。   Examples of the water-insoluble powder (C) having the ability to adsorb radioactive substances include natural silica compounds such as acidic clay, cristobalite, montmorillonite, natural zeolite such as aluminosilicate, and clinoptilolite.

膜形成用組成物中の水不溶性粉体(C)の含有量は特に限定されず、(C)成分の配合目的に応じて適宜設定すればよいが、全固形分に対して、33質量%以上40質量%以下であることが好ましい。   The content of the water-insoluble powder (C) in the film-forming composition is not particularly limited and may be appropriately set according to the blending purpose of the component (C), but is 33% by mass with respect to the total solid content. It is preferable that it is 40 mass% or less.

[界面活性剤(D)]
本発明の膜形成用組成物は、上記必須成分以外に界面活性剤(D)を含んでもよい。(D)成分を含むことで、膜形成用組成物中におけるゴム(A)や水不溶性粉体(C)の安定性が高まる。膜形成用組成物中の(A)成分及び(C)成分の安定性を高める観点からは、ノニオン系界面活性剤の使用が特に好ましい。なお、ノニオン系界面活性剤以外のカチオン系界面活性剤やアニオン系界面活性剤を使用してもよい。
[Surfactant (D)]
The film-forming composition of the present invention may contain a surfactant (D) in addition to the above essential components. By including the component (D), the stability of the rubber (A) and the water-insoluble powder (C) in the film-forming composition is increased. From the viewpoint of increasing the stability of the component (A) and the component (C) in the film-forming composition, the use of a nonionic surfactant is particularly preferable. In addition, you may use cationic surfactants and anionic surfactants other than a nonionic surfactant.

膜形成用組成物中の界面活性剤(D)の含有量は特に限定されず、ゴム(A)や水不溶性粉体(C)の種類や使用量に応じて適宜決定すればよい。   The content of the surfactant (D) in the film-forming composition is not particularly limited, and may be appropriately determined according to the type and amount of rubber (A) or water-insoluble powder (C).

[増粘剤(E)]
本発明の膜形成用組成物は、上記必須成分以外に増粘剤(E)を含んでもよい。(E)成分を含むことで、膜形成用組成物の粘度を、膜形成組成物中の固形分量に依存せずに調整できる。膜形成組成物中の固形分量に依存せずに粘度を調整できることは、膜厚とは独立に膜形成組成物の粘度を調整できることを意味する。したがって、膜形成用組成物の粘度を考慮せずに、ゴム(A)やポリビニルアルコール(B)の使用量等を調整して、膜の伸びや接着力を調整しても、増粘剤(E)を用いれば膜形成用組成物の粘度を容易に所望の範囲に高めることができる。
[Thickener (E)]
The film forming composition of the present invention may contain a thickener (E) in addition to the above essential components. By including the component (E), the viscosity of the film-forming composition can be adjusted without depending on the solid content in the film-forming composition. The ability to adjust the viscosity without depending on the solid content in the film-forming composition means that the viscosity of the film-forming composition can be adjusted independently of the film thickness. Therefore, the viscosity of the film-forming composition is not taken into account, and the thickener ((A) or polyvinyl alcohol (B) is adjusted by adjusting the amount of use, etc. If E) is used, the viscosity of the film-forming composition can be easily increased to a desired range.

増粘剤(E)の種類は特に限定されないが、増粘多糖類を用いることが好ましい。増粘多糖類としては、グアガム、ローカストビーンガム、カラギーナン、アラビアガム、キサンタンガム、ジェランガム、カードラン、タマリンドガム、サイリウムシードガム、結晶セルロース、加工デンプン、ポリデキストロース等が挙げられる。これらの増粘多糖類は1種のみ用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。   Although the kind of thickener (E) is not specifically limited, It is preferable to use thickening polysaccharide. Examples of the thickening polysaccharide include guar gum, locust bean gum, carrageenan, gum arabic, xanthan gum, gellan gum, curdlan, tamarind gum, psyllium seed gum, crystalline cellulose, modified starch, polydextrose and the like. These thickening polysaccharides may be used alone or in combination of two or more.

増粘多糖類は、膜形成用組成物中で増粘多糖類が凝集することを防ぐために、水溶性可塑剤とともに用いることが好ましい。水溶性可塑剤としては、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、2,3−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール等が挙げられる。   The thickening polysaccharide is preferably used together with a water-soluble plasticizer in order to prevent the thickening polysaccharide from aggregating in the film-forming composition. Examples of water-soluble plasticizers include glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, pentamethylene glycol, hexamethylene glycol, 2,3-butanediol, and 1,3-butanediol. Etc.

膜形成用組成物中の増粘剤(E)の含有量は、特に限定されず、所望の粘度に応じて適宜設定すればよい。   The content of the thickener (E) in the film-forming composition is not particularly limited, and may be set as appropriate according to the desired viscosity.

[水系分散媒(F)]
本発明の膜形成用組成物は液状であり、水以外の成分で液状にしてもよいが、水で液状になることが好ましい。膜形成用組成物が水の存在によって液状になることで、膜形成用組成物を構造物表面に塗布してなる塗膜の乾燥時に蒸発するのは溶剤ではなく水であるため、作業者の健康や環境の点で好ましい。なお、他の水系分散媒(F)としては、アルコール等が挙げられる。
[Aqueous dispersion medium (F)]
The film-forming composition of the present invention is liquid and may be made liquid with components other than water, but is preferably made liquid with water. Since the film-forming composition becomes liquid in the presence of water, it is water, not a solvent, that evaporates when the coating film formed by coating the film-forming composition on the surface of the structure is water. It is preferable in terms of health and environment. In addition, alcohol etc. are mentioned as another aqueous dispersion medium (F).

膜形成用組成物中の水系分散媒(F)の含有量は特に限定されないが、水系分散媒(F)の含有量が増えると、膜形成用組成物の粘度が低下する。また、膜形成用組成物中の水系分散媒(F)の含有量が増えると、膜形成用組成物中の固形分量が低下する。したがって、所望の粘度や固形分量を考慮しながら水系分散媒(F)の含有量を適宜設定すればよい。   The content of the aqueous dispersion medium (F) in the film-forming composition is not particularly limited, but as the content of the aqueous dispersion medium (F) increases, the viscosity of the film-forming composition decreases. Moreover, when the content of the aqueous dispersion medium (F) in the film-forming composition increases, the solid content in the film-forming composition decreases. Therefore, what is necessary is just to set content of an aqueous dispersion medium (F) suitably, considering desired viscosity and solid content.

[その他の成分]
本発明の膜形成用組成物には、本発明の効果を害さない範囲で、上記必須成分、任意成分以外のその他の成分を含んでもよい。
[Other ingredients]
The film-forming composition of the present invention may contain other components other than the above essential components and optional components as long as the effects of the present invention are not impaired.

[膜形成用組成物の製造方法]
本発明の膜形成用組成物の製造方法は特に限定されず、例えば、必要な成分を混合することで製造することができる。混合の際には、必要に応じて、超音波処理、撹拌処理、混練処理等を施してもよい。撹拌処理、混練処理には、例えば、ホモジナイザー、スパイラルミキサー、プラネタリーミキサー、ディスパーサー、ハイブリットミキサー等の撹拌又は混練装置が用いられる。
[Method for producing film-forming composition]
The manufacturing method of the film forming composition of the present invention is not particularly limited, and for example, it can be manufactured by mixing necessary components. In mixing, ultrasonic treatment, stirring treatment, kneading treatment, and the like may be performed as necessary. For the stirring process and the kneading process, for example, a stirring or kneading apparatus such as a homogenizer, a spiral mixer, a planetary mixer, a disperser, or a hybrid mixer is used.

ゴム(A)の水溶液、ポリビニルアルコール(B)の水溶液等、水溶液の状態の原料を用いてもよい。特に、本発明においてはゴム(A)の水溶液として、天然ゴムを含む天然ゴムラテックスを原料として用いることが好ましい。   A raw material in the form of an aqueous solution such as an aqueous solution of rubber (A) or an aqueous solution of polyvinyl alcohol (B) may be used. In particular, in the present invention, it is preferable to use natural rubber latex containing natural rubber as a raw material as the aqueous solution of rubber (A).

また、増粘多糖類を含む膜形成用組成物を製造する場合には、先ず、水溶性可塑剤中に増粘多糖類を分散させ、次いで、これを他の成分と混合することが好ましい。この方法を採用しなければ膜形成用組成物中で増粘多糖類が凝集するおそれがあるからである。   Moreover, when manufacturing the composition for film formation containing a thickening polysaccharide, it is preferable to disperse | distribute a thickening polysaccharide in a water-soluble plasticizer first, and then to mix this with another component. This is because if this method is not employed, the thickening polysaccharide may aggregate in the film-forming composition.

[膜形成用組成物の物性]
膜形成用組成物の粘度は特に限定されないが30,000mpa・s以下であることが好ましい。粘度が低ければ、膜形成用組成物が塗布される構造物の表面に凹凸があっても、凹凸に沿って膜を形成できる。粘度は、JIS K−7117:1987「プラスチック−液状、乳濁状又は分散状の樹脂−回転粘度計による見かけ粘度の測定方法」に準拠して測定する。また、粘度の測定条件は液温25℃で、ローター回転数6rpmである。また、膜形成用組成物の粘度は5,000mp・s以上であることが好ましい。粘度が低すぎると構造物の表面に塗布した塗膜が流れ落ち非常に薄い膜しか形成できない可能性がある。
[Physical properties of film-forming composition]
The viscosity of the film-forming composition is not particularly limited, but is preferably 30,000 mpa · s or less. If the viscosity is low, a film can be formed along the irregularities even if the surface of the structure to which the film-forming composition is applied has irregularities. The viscosity is measured in accordance with JIS K-7117: 1987 “Plastic—Liquid, Emulsion or Dispersed Resin—A Method for Measuring Apparent Viscosity Using a Rotational Viscometer”. The viscosity is measured at a liquid temperature of 25 ° C. and a rotor rotational speed of 6 rpm. The viscosity of the film forming composition is preferably 5,000 mp · s or more. If the viscosity is too low, the coating film applied to the surface of the structure may flow down and only a very thin film may be formed.

また、上記の通り、水不溶性粉体(C)や増粘剤(E)を用いることで、膜形成用組成物中の固形分量を低下させなくても粘度を調整することができる。このように、膜形成用組成物の粘度調整が容易である結果、本発明の膜形成用組成物は、様々な種類の構造物の表面に好ましく適用することができる。   Further, as described above, by using the water-insoluble powder (C) and the thickener (E), the viscosity can be adjusted without reducing the solid content in the film-forming composition. As described above, as a result of easy adjustment of the viscosity of the film-forming composition, the film-forming composition of the present invention can be preferably applied to the surface of various types of structures.

<膜形成用組成物の使用方法>
本発明の膜形成用組成物の使用方法は、構造物の表面の少なくとも一部に、本発明の膜形成用組成物を塗布して膜を形成する膜形成工程を有する。
<Usage method of film forming composition>
The method of using the film forming composition of the present invention includes a film forming step of forming a film by applying the film forming composition of the present invention to at least a part of the surface of the structure.

[構造物]
構造物の種類は特に限定されず、本発明の膜形成用組成物は様々な構造物の表面に好適に適用することができる。構造物の材質も特に限定されず、例えば、ガラス、合成樹脂、アルミニウムその他の金属、タイル、土器、石器、陶器、磁器、木材、コンクリート、紙、ゴム、繊維、石材、土材、しっくい、塗料等で仕上げた構造物の表面にも膜を形成できる。
[Structure]
The kind of structure is not particularly limited, and the film-forming composition of the present invention can be suitably applied to the surface of various structures. The material of the structure is not particularly limited. For example, glass, synthetic resin, aluminum and other metals, tile, earthenware, stoneware, earthenware, porcelain, wood, concrete, paper, rubber, fiber, stone material, earthen material, plaster, paint A film can also be formed on the surface of the structure finished with the above.

本発明の膜形成用組成物は、上記の通りゴム(A)を含むことが特徴であり、ゴム(A)を含むことで膜に耐水性が付与される。したがって、屋外に置かれる屋外構造物の表面にも好ましく膜を形成することができる。屋外に置かれる屋外構造物としては、建物、橋脚、トンネル内面、ガードレール、電柱等が挙げられる。   The film forming composition of the present invention is characterized by containing the rubber (A) as described above, and water resistance is imparted to the film by containing the rubber (A). Therefore, a film can be preferably formed on the surface of an outdoor structure placed outdoors. Examples of outdoor structures placed outdoors include buildings, piers, tunnel inner surfaces, guardrails, utility poles, and the like.

[膜形成工程]
膜形成工程は、上記構造物の表面に、膜形成用組成物を塗布して膜を形成する。膜を形成する方法は特に限定されないが、例えば、図1に示す手順で、構造物の表面に膜を形成することができる。
[Film formation process]
In the film forming step, a film forming composition is applied to the surface of the structure to form a film. The method for forming the film is not particularly limited. For example, the film can be formed on the surface of the structure by the procedure shown in FIG.

先ず、膜形成用組成物中に成分が沈殿している場合には、撹拌等を行って沈殿している成分を膜形成組成物中に分散させる。次いで、この膜形成用組成物を、構造物2の表面2aに塗布して塗膜3を形成する。ここで、図1にはロール塗布する様子を図示したが、塗布する方法は特に限定されず、刷毛塗り、スプレー塗布等の従来公知の他の方法を用いることもできる。この塗膜3を乾燥させることで膜4を形成できる。乾燥の方法は特に限定されず、乾燥機を用いてもよいし、一定時間放置することで乾燥させてもよい。   First, when a component is precipitated in the film-forming composition, stirring is performed to disperse the precipitated component in the film-forming composition. Next, this film forming composition is applied to the surface 2 a of the structure 2 to form the coating film 3. Here, FIG. 1 shows a state of roll coating, but the coating method is not particularly limited, and other conventionally known methods such as brush coating and spray coating can also be used. The film 4 can be formed by drying the coating film 3. The drying method is not particularly limited, and a dryer may be used, or drying may be performed by leaving it for a certain period of time.

本発明の膜形成用組成物では、ポリビニルアルコール(B)の含有量が少ないため、塗膜に含まれる水分が少なくなり塗膜を乾燥させる時間が短くなる。したがって、本発明の膜形成用組成物を用いれば、短時間で膜を形成でき、作業の効率が高まる。また、ゴムが多量に含有されているために膜自体が白色に着色されており、膜自体の視認性にも優れる。   In the film-forming composition of the present invention, since the content of polyvinyl alcohol (B) is small, the moisture contained in the coating film is reduced and the time for drying the coating film is shortened. Therefore, if the film forming composition of the present invention is used, the film can be formed in a short time, and the work efficiency is increased. Further, since the rubber is contained in a large amount, the film itself is colored white, and the visibility of the film itself is excellent.

図1に示す膜4は単独層である。単独層であっても、本発明の膜形成用組成物を用いれば、膜4の充分な厚みにより充分な強度を付与でき、膜4が伸び、また、構造物2の表面に対する膜4の接着性も調整されているから、後述する剥離工程を容易に行える。特に、膜の厚さが0.01mm以上20mm以下であり、JIS K−6251の条件で測定される破断点伸長度が150%以上1300%以下、好ましくは300%以上900%以下である膜であれば、後述する用途に好ましく用いられる程度の接着力を有し、非常に容易に剥離可能な膜になる。なお、本発明は単層の膜4を形成する場合に限定されず、膜4上に他の層を形成しても良い。   The film 4 shown in FIG. 1 is a single layer. Even if it is a single layer, if the film forming composition of the present invention is used, sufficient strength can be imparted by the sufficient thickness of the film 4, the film 4 can be stretched, and the film 4 can be adhered to the surface of the structure 2. Since the property is also adjusted, the peeling process described later can be easily performed. In particular, the film has a thickness of 0.01 mm or more and 20 mm or less, and a degree of elongation at break measured under the conditions of JIS K-6251 is 150% or more and 1300% or less, preferably 300% or more and 900% or less. If it exists, it will be the film | membrane which has the adhesive force of the grade used preferably for the use mentioned later, and can peel very easily. The present invention is not limited to the case where the single-layer film 4 is formed, and other layers may be formed on the film 4.

[剥離工程]
次いで図1に示すように、必要に応じて膜4を剥離する。この際、例えば異物等の汚れ1が存在する構造物2の表面2aから、汚れ1が膜4側に移行して表面2aが洗浄できる。構造物2の表面と汚れとの間の接着力よりも、膜4と汚れとの接着力の方が強い。このため、剥離工程を行い、膜4を構造物2の表面2aから剥がすと、汚れ1は膜4とともに構造物2の表面から引き離される。このように、本発明の膜形成用組成物を用いて形成された膜は、構造物2の表面の洗浄に用いることができる。また、本発明の膜形成用組成物は固形分量を所望の範囲に設定しつつ粘度調整を容易に行えるため、構造物2の表面の凹凸に沿った膜を容易に形成できる。したがって、構造物2の表面の汚れを全体的に除去できる。また、上記の通り、膜4は耐水性を有するため、本発明の膜形成用組成物は屋外構造物の洗浄に特に好ましく用いることができる。また、構造物2の表面2aに凹凸があっても、図1に示すように凹凸に沿うように膜4を形成することができる。
[Peeling process]
Subsequently, as shown in FIG. 1, the film | membrane 4 is peeled as needed. At this time, for example, the dirt 1 moves from the surface 2a of the structure 2 where the dirt 1 such as foreign matter exists to the film 4 side, and the surface 2a can be cleaned. The adhesive force between the film 4 and the dirt is stronger than the adhesive force between the surface of the structure 2 and the dirt. For this reason, if a peeling process is performed and the film | membrane 4 is peeled from the surface 2a of the structure 2, the stain | pollution | contamination 1 will be pulled away from the surface of the structure 2 with the film | membrane 4. FIG. Thus, the film formed using the film forming composition of the present invention can be used for cleaning the surface of the structure 2. Moreover, since the film forming composition of the present invention can easily adjust the viscosity while setting the solid content in a desired range, a film along the unevenness of the surface of the structure 2 can be easily formed. Therefore, the dirt on the surface of the structure 2 can be removed as a whole. Moreover, since the film | membrane 4 has water resistance as above-mentioned, the composition for film formation of this invention can be used especially preferable for washing | cleaning of an outdoor structure. Even if the surface 2a of the structure 2 is uneven, the film 4 can be formed along the unevenness as shown in FIG.

また、構造物2の表面に放射性物質が存在している場合には、膜4と放射性物質が接着する。このため、後述する剥離工程を行うことで、構造物2の表面に存在する放射性物質は除去される。特に、放射性物質吸着能を有する水不溶性粉体(C)が膜形成用組成物1に含まれている場合には、膜4と接着する放射性物質の量が増え、構造物2の表面に存在する放射性物質の除去効率が高まる。また、膜4が凹凸に沿って形成されるため、放射性物質をくまなく除去できる。   Further, when a radioactive substance is present on the surface of the structure 2, the film 4 and the radioactive substance are bonded. For this reason, the radioactive substance which exists in the surface of the structure 2 is removed by performing the peeling process mentioned later. In particular, when the water-insoluble powder (C) having the radioactive substance adsorption ability is contained in the film-forming composition 1, the amount of the radioactive substance that adheres to the film 4 increases and exists on the surface of the structure 2 The removal efficiency of the radioactive material to increase. Moreover, since the film | membrane 4 is formed along an unevenness | corrugation, a radioactive substance can be removed all over.

ところで、地表面に放射性物質が存在する場合にも、この放射性物質を除去することが求められる。このような場合には、本発明の膜形成用組成物を用いて地表面に膜を形成して、この膜を剥離することで、放射性物質を除去できる。   By the way, even when a radioactive substance exists on the ground surface, it is required to remove the radioactive substance. In such a case, the radioactive substance can be removed by forming a film on the ground surface using the film forming composition of the present invention and peeling the film.

さらに、膜4は一時的なシーリング膜として好ましく用いることができる。例えば、膜4の耐水性を活かして防水膜として利用することができる。また、構造物2に対する作業中に、構造物2の表面が汚染されないように保護する保護膜等として利用することもできる。   Furthermore, the film 4 can be preferably used as a temporary sealing film. For example, the water resistance of the membrane 4 can be utilized to be used as a waterproof membrane. Further, it can be used as a protective film for protecting the surface of the structure 2 from being contaminated during the work on the structure 2.

特に、工事等の作業の場合には、地表面を一時的に保護する必要があることも多いため、このような場合にも本発明の膜形成用組成物は好適に用いることができる。   In particular, in the case of work such as construction, it is often necessary to temporarily protect the ground surface. Therefore, in such a case, the film forming composition of the present invention can be preferably used.

また、構造物2の表面に形成された膜4を剥離しない場合もある。例えば、膜4を保護膜として利用した場合であって、保護の必要が無くなった後も膜を剥離しない場合にも好ましく使用できる。この場合、天然ゴム成分であれば自然に分解する。そして、上記の通り、本発明の膜形成用組成物は環境負荷の小さい材料から構成されるため、このように膜4を剥離しない場合であっても、膜4が環境に悪影響を与えることはほとんど無い。   In some cases, the film 4 formed on the surface of the structure 2 is not peeled off. For example, when the film 4 is used as a protective film, it can be preferably used even when the film is not peeled after the necessity of protection is lost. In this case, if it is a natural rubber component, it will decompose naturally. As described above, since the film-forming composition of the present invention is composed of a material having a small environmental load, even if the film 4 is not peeled in this way, the film 4 has an adverse effect on the environment. almost none.

以下、本発明について、実施例を挙げて詳細に説明する。なお、本発明は、以下に示す実施例に何ら限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. In addition, this invention is not limited to the Example shown below at all.

<材料>
(A)天然ゴムラテックス:固形分62質量%、分子量は1万以上200万以下の範囲に分布(レヂテックス社製、「HANR−LATEX」)
(B)ポリビニルアルコール水溶液:ポリビニルアルコールを25質量%含む水溶液であり、ポリビニルアルコールのケン価度80〜84%、重合度500〜700(日本酢ビ・ポバール社製、「JL−05E」)
(C)炭酸カルシウム
(C2)酸性白土
<Material>
(A) Natural rubber latex: solid content of 62% by mass, molecular weight distributed in the range of 10,000 to 2,000,000 (manufactured by Regex Corporation, “HANR-LATEX”)
(B) Polyvinyl alcohol aqueous solution: An aqueous solution containing 25% by mass of polyvinyl alcohol. Polyvinyl alcohol has a saponification degree of 80 to 84% and a polymerization degree of 500 to 700 (“JL-05E” manufactured by Nihon Acetate / Poval).
(C) Calcium carbonate (C2) Acid clay

<実施例1>
天然ゴムラテックス55質量%、ポリビニルアルコール水溶液5質量%、炭酸カルシウム15質量%、酸性白土3質量%、水22質量%を混合して、膜形成用組成物を製造した(ポリビニルアルコール/ゴムの質量比が0.091、全固形分量中のゴムとポリビニルアルコールの合計の質量割合が0.037%)。この膜形成用組成物をガラス板の表面に塗布してこの表面に塗膜を形成し、この塗膜を乾燥させることで膜を形成した(0.5〜1mm)。膜は上記表面の凹凸に沿うように形成されていた。また、膜はガラス板の表面から容易に剥離することができた。表1には、膜形成用組成物の粘度、膜形成組成物中の固形分量、膜の破断点応力、破断点伸び、破断点伸長度(引張試験前の膜の長さを100%としたときの、引張試験で破断したときの膜の長さ(%))、剥離強度を示した。破断点応力、破断点伸び、破断点伸長度、剥離強度の導出方法は以下の通りである。
<Example 1>
A film forming composition was prepared by mixing 55% by mass of natural rubber latex, 5% by mass of an aqueous polyvinyl alcohol solution, 15% by mass of calcium carbonate, 3% by mass of acid clay, and 22% by mass of water (mass of polyvinyl alcohol / rubber). The ratio is 0.091, and the total mass ratio of rubber and polyvinyl alcohol in the total solid content is 0.037%). The film-forming composition was applied to the surface of a glass plate to form a coating film on the surface, and the coating film was dried to form a film (0.5 to 1 mm). The film was formed along the irregularities on the surface. Moreover, the film could be easily peeled off from the surface of the glass plate. Table 1 shows the viscosity of the film-forming composition, the solid content in the film-forming composition, the stress at break of the film, the elongation at break, and the degree of elongation at break (the length of the film before the tensile test was 100%. When the film was broken in the tensile test, the film length (%)) and the peel strength were shown. The methods for deriving the stress at break, elongation at break, elongation at break, and peel strength are as follows.

実施例1の膜からJIS4号ダンベル試験片を切り出した。引張試験機を用い、JIS K6251に準拠する方法、引張速度が500mm/minの条件で破断点応力、破断点伸び、破断点伸長度を導出した。   A JIS No. 4 dumbbell test piece was cut out from the membrane of Example 1. Using a tensile tester, the stress at break, the elongation at break, and the degree of elongation at break were derived under the conditions according to JIS K6251 and the tensile speed of 500 mm / min.

長さ350mmの帆布に上記実施例1で使用した膜形成用組成物を塗布し、厚み20mm、巾50mm、長さ150mmのベニヤ板上の長手方向に重ね合わせ、一日乾燥させ帆布とベニヤ板とを接着した(ベニヤと帆布の接着面積は37.5mm)。帆布とベニヤ板との接着物を試験片として、JIS K6854−2に準拠する方法で、23℃、180℃剥離、引張速度300mm/minの条件で剥離強度(kg)を導出した。 The film-forming composition used in Example 1 above was applied to a canvas having a length of 350 mm, overlapped in the longitudinal direction on a plywood board having a thickness of 20 mm, a width of 50 mm, and a length of 150 mm, and dried for a day to form a canvas and a plywood board. Bonded (the bonding area between the veneer and the canvas was 37.5 mm 2 ). Peel strength (kg) was derived under the conditions of 23 ° C., 180 ° C. peeling, and tensile speed of 300 mm / min by the method according to JIS K6854-2 using an adhesive material between the canvas and the plywood as a test piece.

<比較例1>
膜形成用組成物であるポリビニルアルコール水溶液をガラス板の表面に塗布した後、直ちにその上に不織布を1枚置き、更に同じポリビニルアルコール水溶液を不織布に塗布して、そのまま一昼夜放置して中に不織布を含んだポリビニルアルコールの多層膜をガラス板の表面に形成した。多層膜の厚みは約0.4mmであった。表1には、膜形成用組成物の粘度、膜形成組成物中の固形分量、破断点応力、破断点伸び、破断点伸長度、剥離強度を示した。
<Comparative Example 1>
After a polyvinyl alcohol aqueous solution, which is a film-forming composition, is applied to the surface of a glass plate, a nonwoven fabric is immediately placed on the glass plate, and the same polyvinyl alcohol aqueous solution is applied to the nonwoven fabric. A multilayer film of polyvinyl alcohol containing was formed on the surface of the glass plate. The thickness of the multilayer film was about 0.4 mm. Table 1 shows the viscosity of the film-forming composition, the solid content in the film-forming composition, the stress at break, the elongation at break, the degree of elongation at break, and the peel strength.

Figure 0005846997
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表1から、実施例の膜は伸びやすく、膜の接着強度も調整されているため容易に剥離できたと考えられる。また、実施例では膜形成用組成物の粘度を調整しても固形分量を多くできるため、塗工面積を広くしても厚い膜を形成できた。また、実施例では、膜に含まれるポリビニルアルコールの量が少ないため、耐水性に優れた膜となる。   From Table 1, it is considered that the films of the examples were easily stretched and could be easily peeled because the adhesive strength of the films was also adjusted. Further, in the examples, even if the viscosity of the film-forming composition was adjusted, the solid content could be increased, so that a thick film could be formed even if the coating area was increased. Moreover, in an Example, since there is little quantity of the polyvinyl alcohol contained in a film | membrane, it becomes a film | membrane excellent in water resistance.

<実施例2〜4、参考例1、2、比較例2>
表2に示す成分を表2に示す割合(単位は質量%)で混合して膜形成用組成物を製造した(なお、表3には全固形分に対する各成分の含有量等を示した(単位は質量%))。膜形成用組成物をPET板の表面に塗布し塗膜を形成し、この塗膜を乾燥させることで膜を形成し、膜形成用組成物の安定性、膜の伸び、膜の剥離性、膜の耐水性について評価を行った結果を表2に示した。
<Examples 2 to 4, Reference Examples 1 and 2, Comparative Example 2>
The components shown in Table 2 were mixed in the proportions shown in Table 2 (unit: mass%) to produce a film-forming composition (Note that Table 3 shows the content of each component with respect to the total solid content) Unit is mass%)). The film-forming composition is applied to the surface of a PET plate to form a coating film, and the coating film is dried to form a film. The stability of the film-forming composition, the film elongation, the film peeling property, The results of evaluating the water resistance of the membrane are shown in Table 2.

Figure 0005846997
※凝固のため製膜できず
Figure 0005846997
* No film formation due to coagulation

Figure 0005846997
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表2から、膜形成用組成物中のゴムの量とポリビニルアルコールの量と固形分量とを考慮することで、膜に接着性を付与しつつ容易に剥離できることが確認された。また、いずれの膜も耐水性が高く、特に実施例2〜3の膜は非常に高い耐水性を有する。なお、比較例3、4についても固形分量を調整して膜を厚くしたり、多層にしたりする等すれば、より高い評価になる可能性があると考えられる。   From Table 2, it was confirmed that the film can be easily peeled while imparting adhesiveness by considering the amount of rubber, the amount of polyvinyl alcohol, and the solid content in the film-forming composition. Moreover, any film | membrane has high water resistance, and especially the film | membrane of Examples 2-3 has very high water resistance. In Comparative Examples 3 and 4, it can be considered that there is a possibility of higher evaluation if the solid content is adjusted to make the film thicker or multilayered.

<実施例7>
除染対象物(コンクリート)の表面の線量当量率(μSv/h)と表面汚染密度(Kcpm)とを測定した。結果を表4に示した。
<Example 7>
The dose equivalent rate (μSv / h) and surface contamination density (Kcpm) of the surface of the decontamination object (concrete) were measured. The results are shown in Table 4.

実施例1の膜形成用組成物をコンクリートの表面に塗布して塗膜を形成し、この塗膜を乾燥させて実施例1と同じ乾燥膜厚の膜を形成した。そして、この膜を上記表面から剥離して回収した。   The film forming composition of Example 1 was applied to the concrete surface to form a coating film, and this coating film was dried to form a film having the same dry film thickness as that of Example 1. Then, the membrane was peeled from the surface and collected.

膜の剥離後のコンクリートの表面の線量当量率(μSv/h)と表面汚染密度(Kcpm)とを測定した。結果を表4に示した。また、この結果と膜形成前の結果とから除染率を算出した。   The dose equivalent rate (μSv / h) and surface contamination density (Kcpm) of the surface of the concrete after the film was peeled were measured. The results are shown in Table 4. The decontamination rate was calculated from this result and the result before film formation.

Figure 0005846997
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表4から、本発明の膜形成用組成物で形成された膜は、放射性物質の除去に好適に使用できることが確認された。   From Table 4, it was confirmed that the film | membrane formed with the film forming composition of this invention can be used conveniently for removal of a radioactive substance.

1 汚れ
2 構造物
2a 表面
3 塗膜
4 膜
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Dirt 2 Structure 2a Surface 3 Coating film 4 Film

Claims (13)

ゴム(A)とポリビニルアルコール(B)と、無機の水不溶性粉体(C)と、を含む液状であり、
前記ゴム(A)と前記ポリビニルアルコール(B)との含有比率は質量比((B)/(A))で0.01以上0.3以下であり、
構造物表面及び/又は地表面に一時的な表面保護膜を形成後に剥離する、洗浄用の膜形成用組成物。
It is a liquid containing rubber (A) , polyvinyl alcohol (B) , and inorganic water-insoluble powder (C) ,
The content ratio of the rubber (A) and the polyvinyl alcohol (B) is 0.01 to 0.3 in terms of mass ratio ((B) / (A)),
A film-forming composition for cleaning, which is peeled after a temporary surface protective film is formed on the structure surface and / or the ground surface .
全固形分に対して、前記ゴム(A)の含有量と前記ポリビニルアルコール(B)の含有量との合計が60質量%以上である請求項1に記載の膜形成用組成物。 The film-forming composition according to claim 1, wherein the total content of the rubber (A) and the polyvinyl alcohol (B) is 60% by mass or more based on the total solid content. 前記ゴム(A)は天然ゴムである請求項1又は2に記載の膜形成用組成物。 The film-forming composition according to claim 1 or 2, wherein the rubber (A) is natural rubber. 天然ゴムラテックスを含む請求項1からのいずれか記載の膜形成用組成物。 The film forming composition according to any one of claims 1 to 3 , comprising a natural rubber latex. 前記水不溶性粉体(C)は放射性物質吸着能を有する粉体であり、酸性白土、クリストバライト、天然のシリカ化合物、アルミノシリケート、及び、天然のゼオライト、より選択される一種以上である、請求項1から4のいずれか記載の膜形成用組成物。 The water-insoluble powder (C) is a powder having a radioactive substance adsorption ability , and is at least one selected from acidic clay, cristobalite, natural silica compound, aluminosilicate, and natural zeolite. 5. The film forming composition according to any one of 1 to 4 . 構造物表面を洗浄するために用いられる請求項1からのいずれか記載の膜形成用組成物。 The film-forming composition according to any one of claims 1 to 5 , which is used for cleaning the surface of a structure. 構造物表面及び/又は地表面に存在する放射性物質を除去するために用いられる請求項1からのいずれか記載の膜形成用組成物。 The film-forming composition according to any one of claims 1 to 5 , which is used for removing radioactive substances present on the structure surface and / or the ground surface. 請求項1からのいずれか記載の膜形成用組成物を構造物表面に塗布して一時的な膜を形成する膜形成工程と、前記膜を剥離する剥離工程と、を備える表面洗浄方法。 A film forming step of forming a temporary film composition for film formation according to any one of claims 1 to 5 is applied to the structure surface, the surface cleaning method and a separation step of separating the membrane. 前記膜形成工程において、前記膜を単独層として形成する請求項記載の表面洗浄方法。 The surface cleaning method according to claim 8 , wherein in the film forming step, the film is formed as a single layer. 屋外構造物の表面洗浄に適用する請求項8又は9に記載の表面洗浄方法。 The surface cleaning method according to claim 8, which is applied to surface cleaning of an outdoor structure. 請求項1からのいずれか記載の膜形成用組成物を構造物表面及び/又は地表面に塗布して一時的な膜を形成する膜形成工程と、前記膜を剥離する剥離工程と、を備える放射性物質除去方法。 A film forming step of forming a temporary film by applying the film forming composition according to any one of claims 1 to 5 to a structure surface and / or a ground surface, and a peeling step of peeling the film. A radioactive substance removing method provided. 請求項1からのいずれか記載の膜形成用組成物を構造物表面及び/又は地表面に塗布して一時的な表面保護膜を形成する表面保護方法。 A surface protection method for forming a temporary surface protective film by applying the film-forming composition according to any one of claims 1 to 5 to a structure surface and / or a ground surface. ゴム(A)とポリビニルアルコール(B)と無機の水不溶性粉体(C)とを含有し、
前記ゴム(A)と前記ポリビニルアルコール(B)との含有比率は質量比((B)/(A))で0.01以上0.3以下であり、
構造物表面及び/又は地表面に一時的な表面保護膜を形成後に剥離する、洗浄用の膜であって、
前記膜の厚さが0.01mm以上20mm以下であり、JIS K−6251に準拠する方法で測定された破断点伸長度が150%以上1300%以下である膜。
Containing rubber (A), polyvinyl alcohol (B) and inorganic water-insoluble powder (C) ;
The content ratio of the rubber (A) and the polyvinyl alcohol (B) is 0.01 to 0.3 in terms of mass ratio ((B) / (A)),
A cleaning film that peels off after a temporary surface protection film is formed on the surface of the structure and / or the ground surface ,
The film | membrane whose thickness of the said film is 0.01 mm or more and 20 mm or less, and whose elongation at break measured by the method based on JISK-6251 is 150% or more and 1300% or less.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015227776A (en) * 2014-05-09 2015-12-17 株式会社日本遮蔽技研 Method for preventing the dispersion of material contaminated with radioactivity, and sprayer containing shield liquid used for the same and spray device
CA3069008A1 (en) * 2017-07-17 2019-01-24 Tiax Llc Neutralization compositions and methods for their use
EP4293086A1 (en) * 2021-02-12 2023-12-20 Kao Corporation Method of removing pollutants
WO2024034594A1 (en) * 2022-08-12 2024-02-15 花王株式会社 Method for removing pollutants

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53133238A (en) * 1977-04-25 1978-11-20 Toyo Cloth Co Waterrbase vibration control paint
JPS54154428A (en) * 1978-05-26 1979-12-05 Nitto Electric Ind Co Ltd Strippable coating composition
JPS60100098A (en) * 1983-11-04 1985-06-03 三菱重工業株式会社 Method of removing contamination by radioactive substance
JPS61200497A (en) * 1985-03-01 1986-09-05 三菱重工業株式会社 Removal of contamination due to radioactive material
JP2980230B2 (en) * 1995-06-27 1999-11-22 鹿島建設株式会社 Wall maintenance method using peelable colored adhesion film
JPH09125095A (en) * 1995-10-27 1997-05-13 Sekisui Chem Co Ltd Cleanser for concrete or pillar tree
JPH09168771A (en) * 1995-12-20 1997-06-30 Nitto Denko Corp Removal of contaminant of membrane structural material
JP3135210B2 (en) * 1996-03-14 2001-02-13 鹿島建設株式会社 Curing method of structure surface
JPH10237226A (en) * 1997-02-24 1998-09-08 Yokohama Rubber Co Ltd:The Rubber composition and pneumatic tire produced therefrom
JP3107030B2 (en) * 1997-03-14 2000-11-06 鹿島建設株式会社 How to clean the structure surface
JP4511660B2 (en) * 1999-12-24 2010-07-28 三井化学株式会社 Heat seal adhesive composition
JP2002045811A (en) * 2000-05-22 2002-02-12 Shimizu Corp Method for cleaning surface
FR2827530B1 (en) * 2001-07-17 2004-05-21 Commissariat Energie Atomique PROCESS FOR TREATING A SURFACE WITH A TREATMENT GEL, AND TREATMENT GEL
FR2891470B1 (en) * 2005-10-05 2007-11-23 Commissariat Energie Atomique ASPIRABLE GEL FOR DECONTAMINATION OF SURFACES AND USE
JP2007211059A (en) * 2006-02-07 2007-08-23 Jsr Corp Thermoplastic elastomer composition
AU2007221030B2 (en) * 2006-02-28 2013-02-14 Cellular Bioengineering, Inc. Polymer composition and method for removing contaminates from a substrate
JP6052761B2 (en) * 2012-03-02 2016-12-27 国立大学法人茨城大学 Radioactive material decontamination solution from structure using water-soluble or water-dispersible polymer, and radioactive material decontamination method using the radioactive material decontamination solution

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