JP5462000B2 - 水系材料を用いた歯髄及び充填される根管の処置方法 - Google Patents
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Description
本願は、2007年2月9日の出願日を有する米国仮特許出願第60/900,475号明細書の利益を主張するものであり、この内容は全て参照により本明細書に援用される。
根管シーラーを、40重量%の酸化ビスマスと、ケイ酸カルシウム、アルミン酸カルシウム及び硫酸カルシウムの60重量%の混合物とを有するデンタルクリート(類似の組成物は、73重量%のケイ酸三カルシウム、17重量%のケイ酸二カルシウム、5重量%のアルミン酸三カルシウム、1重量%のテトラカルシウムフェライト、及び4重量%の硫酸カルシウムであった)を用いて配合した。この粉末と混合させる液体キャリアは、5重量%の部分加水分解ポリビニルアセテート、15重量%のn−ドデシル硫酸ナトリウム及び80重量%の水を含有するものとした。得られた根管シーラー製剤を、本実施例A及び図1において「実験MTA」と特定した。
10個の歯を実験群として無作為に選択した。BioPure(登録商標)MTAD洗浄用針(ProRinse Needles;Dentsply Tulsa Dental Specialties)を用いて5mLの1.3%次亜塩素酸ナトリウム(NaOCl)を2mm以内の作業長に供給し、根管を計測の合間に潅注させた。各根管につき、5mLのBioPure MTAD根管洗浄液(Dentsply Tulsa Dental Specialties)を、製造業者の使用説明に従い、測定の完了後及び根管閉塞前の最後の清浄として5分間使用した。切除した根管は、複数のペーパーポイント(Lexicon AP0640、Dentsply Tulsa Dental Specialties)を用いて乾燥させた。サイズ#40 Lexicon 0.06テーパーのガッタパーチャマスターコーン(Dentsply Tulsa Dental Specialties)を1mm以内の作業長に試適し、タグバック(tug-back)を得る必要があればさらに研削した。根管閉塞前にレントゲン写真によってコーンの嵌合を確認した。2:1の粉末対液体比率で粉末と液体とを均質に混合して均質な混合物とすることにより、本発明の実験根管シーラー組成物を根管閉塞それぞれについて新たに混合した。混合した実験根管シーラーをマスターガッタパーチャコーンと共に根管に導入し、根管壁に沿って可能な限り均等に広げた。
10個の歯を対照群として無作為に選択した。ProRinse洗浄用針(Dentsply Tulsa Dental Specialties)を用いて5mLの2.6%次亜塩素酸ナトリウム(NaOCl)を2mm以内の作業長に供給し、各根管を計測の合間に潅注させた。5mLの17%(0.5M;pH=7.4)エチレンジアミン四酢酸(EDTA)を、測定の完了後及び根管閉塞前の最後の清浄として1分間使用した。切除した根管は、複数のペーパーポイント(Lexicon AP0640、Dentsply Tulsa Dental Specialties)を用いて乾燥させた。実験群と同様に、サイズ#40 Lexicon 0.06テーパーのガッタパーチャマスターコーン(Dentsply Tulsa Dental Specialties)を1mm以内の作業長に試適し、タグバックを得る必要があればさらに研削した。根管閉塞前にレントゲン写真によってコーンの嵌合を確認した。
200℃のシステムB熱源を用いた連続波加圧法(continuous wave condensation technique:垂直加圧法)により根管を同じように塞ぎ、この際、23ゲージのCalamus(登録商標)Flow Singlesガッタパーチャカートリッジを用いたCalamus Flow Obturation Delivery System(Dentsply Tulsa Dental Specialties)で裏込めした。
実験群及び対照群の両方による充填された試験片を7日間37℃及び100%相対湿度で貯蔵し、シーラーを硬化させた。特許文献7によってこれまでに報告されているプロトコルの変法である改変した流体濾過研究デザインを用いて、各群(N=10)における充填された歯根の漏洩を評価した。
上記のプロトコルを、正の対照群及び第2の負の対照群における流体の流量の測定に使用した。第1の正の対照群(すなわち、充填されていない根管)には、極端に急速な流体移動では、泡をマイクロピペット内に流すことによる線形流体移動の記録が認められないため、プロトコルの改変が必要であった。したがって、歯根セグメントを流体濾過装置に接続した後で、事前に秤量したプラスチックビーカーをこの群の歯根セグメントの根尖上に設けた。根尖を通じて生じるリン酸緩衝液をプラスチックビーカー内に回収した。記録時間も10分から1分に削減された。1分間の間に69kPaの圧力において回収された水の重量を容量(mL)に変換した。第1の正の対照群における流量は同様にμL min−169kPa−1で表した。
10psi圧力をcm水圧に変換し(705cm)、全ての群における流体の平均流量(すなわち、水力学的コンダクタンス)をμL min−1cmH2O−1で表した。実験群及び対照群による水力学的コンダクタンスデータを統計学的に解析した。
実施例Aに記載された粉砕された粒状材料を、各種液体キャリアと共に用いて、本実施例Bにおいて組成物を調製した。詳細には、粉末を、以下の表1に挙げられる液体と混合して種々の組成物を調製した。組成物中の粉末の濃度は、約67重量%〜約80重量%の範囲とした。粉末を約20%の液体と混合すると、パテ状の組成物が得られた。この組成物は、根管閉塞、根端の修復、穿孔修復、又は他の処置に使用することができた。n−ドデシル硫酸ナトリウムによって、取扱特性が改善されたものの、硬化は促進されなかった。ポリビニルアセテートは、単独で使用されると硬化を妨げる可能性がある。PVAとSDSとの組み合わせにより、いくらかの歯科用途に望ましい弾性がもたらされた。得られた混合物は、水の流れに伴う流失に耐性を有し、且つ臨床医がその部位の被覆及び処置の完了を進めるのに十分速く固化した。種々の粘度が得られたが、調製された組成物はそれぞれ、根管閉塞、根端(root-endroot-end)の修復、及び穿孔修復における使用に申し分のないものであると考えられる。約33%の液体を添加した場合には、弾性軟度(elastic consistency)が得られ、組成物は根管シーラー材料としての使用に好適なものとなった。
本実施例Cでは、実施例Aに記載された粉砕された粒状材料を使用し、種々の液体キャリアを表2に示すように試験した。組成物中の粉末の濃度は、約67重量%〜約75重量%の範囲とした。粘度はサンプルによって様々な値をとるが、各サンプルは歯科用途に申し分のないものであった。Steol材料は、n−ドデシル硫酸ナトリウムの好適な代替物であった。ポリビニルピロリドンも、ポリビニルアセテートの代わりに使用するのに好適な材料であった。しかしながら、単独で使用する場合、ポリビニルピロリドンは弾性混合物を作り出さないものの、硬化を促進し、また混合物に強度を早くにもたらすと考えられた。
実施例Aに記載された粉砕された粒状材料を用いて、本実施例Dにおける組成物を調製した。表3に挙げられる有機成分を含有する種々の液体キャリアを試験した。組成物中の粉末の濃度は、約67重量%〜約75重量%の範囲とした。これらの液体は、粉末を硬化させることができるが、デンタルクリートと混合した場合には、実施例A、実施例B及び実施例Cの液体よりも水の流れによる流失に対する耐性が低かった。
本実施例Eでは、実施例Aに記載された粉砕された粒状材料を用いた。表4に挙げられる有機成分を含有する種々の液体キャリアを試験した。組成物中の粉末の濃度は、約67重量%〜約75重量%の範囲とした。これらの成分としては、ポリビニルピロリドン及びグリセロールが挙げられる。これらのグリセロール化合物は、材料を適切に使用することができないほど粉末の硬化を遅延させるものであった。
実施例Aに記載された粉砕された粒状材料を本実施例Fにおいて用いた。組成物中の粉末の濃度は、約67重量%〜約75重量%の範囲とした。表5に挙げられる種々の有機成分(ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセテート及びn−ドデシル硫酸ナトリウムを含む)を含有する種々の液体キャリアを試験した。これらの液体は粉末を硬化させることができ、且つ水の流れによる流失に対する高い耐性を有した。驚くべきことに、これらの組み合わせは、個々に試験される材料のいずれよりも流失に対してより高い耐性を有した。
本実施例Gでは、種々の粉砕された粒状材料を調製及び試験した。実施例Gの粉末は、異なるポリマーを添加することによって、実施例Aに記載される粉末とは異なるものとした。水を実施例Gの粉末に添加した。以下の表6は成分をより詳細に記載している。実施例Gの得られる組成物は、実施例Fの組成物に比べて低い取扱特性及び硬化性を有した。
本実施例Hでは、ヒドロキシアパタイト又は硫酸カルシウムを含むように粉末成分を変えた。実施例Fの液体キャリアをこの粉末と共に用いた。詳細には、4対1の粉末対液体比率(80%粉末)で液体をこの粉末と混合した。液体キャリア番号4(実施例F)と、以下の表7中の粉末混合物番号1との組み合わせは、本実施例における好ましい組成物であった。組成物の粘稠性はパテ状であった。ISO 6876における方法に従い測定した組成物の放射線不透過性は、9mm〜10mmのアルミニウムに等しかった。
本実施例Iでは、実施例Aに記載された粉末成分を用いた。以下の表8に記載される液体をこの粉末と混合した。シリカゾルによって、組成物の取扱特性(handling)は改善されたが、硬化速度は上がらなかった。炭酸カリウムは組成物の硬化を促進させたが、組成物の耐流失性が要求されるほど強くなかった。歯科医業では洗い流すことにより、閉鎖する前に術部又は血液領域を洗浄する。これは通常、滅菌水又は滅菌溶液で行われる。このため、組成物が洗い流されないような良好な耐流失性を有することが重要である。
本実施例Jでは、表9に記載された種々の有機成分を、(実施例Aに記載される)粉末状粒子に添加し、水と混合して組成物を調製した。
本実施例Kでは、本発明により作製される材料(4:1の粉末対液体比率で実施例Fにおける液体キャリア番号4と混合される実施例Hにおける組成物番号1)、及び市販のWhite ProRoot MTAシーラー/水の歯内療法学的な生体適合性を試験した。4匹のイヌを根管治療に関する本プロトコルの被検体とした。4本の上顎前歯である上顎第2及び第3小臼歯、並びに下顎第2、第3及び第4小臼歯を実験デザインに用いた。XCPレントゲン写真システムを用いて又は咬合型口腔内フィルムにより、上顎前歯及び下顎小臼歯の術前及び術後レントゲン写真を撮影した。上顎第2及び第3小臼歯において歯髄切断法を行った。実験材料又は対照材料を直接歯冠歯髄断端に置いた。下顎第2、第3及び第4小臼歯について、これまでの標準化プロトコルに続けて、歯の意図的な医原性穿孔に分岐状穿孔を作製した。これらの穿孔を、対照材料又は実験材料で修復した。逆根管充填のための処理を行った歯について、根管治療を行った。逆根管充填に使用される材料で全ての根管を塞いだ。根管閉塞の完了後、外科的処置を行った。
本発明の組成物は最適な取扱特性を有する。ケイ酸カルシウム及びアルミン酸カルシウムは、粗粒子が取り除かれていれば扱いやすく、本明細書中に述べられる水溶性物質と組み合わされる。取扱特性の改善により、臨床医がこれらの水硬性材料を歯科処置に使用して、それらを疾患又は外傷位置に配することがかなり容易となる。
本発明の組成物は最適な作業時間及び硬化時間を有する。作業時間は、歯科標準ISO9917又はISO 6876(水系歯科用セメント)に従って測定され、且つこれは、成分の最初の混合から材料が固化し始める時間までの測定時間であり、すなわち、材料は、材料の性質に悪影響を伴うことなくこの時間中に処理され得る。正味硬化時間も歯科標準ISO−9917に従って測定され、且つこれは、成分の混合終了から材料が硬化した時間までの測定時間である。より詳細には、正味硬化時間は、材料をモールドにキャストすることによって測定される。混合が完了した後、圧子装置をセメントの表面上に鉛直に降ろし、そこで5秒間停止させる。予試験を行い、2×倍率で見たときに針が完全に円形の圧痕をセメントにつけなくなるまで30秒間隔の圧入を繰り返して近似的な硬化時間を求める。必要であれば圧入の合間に針を洗浄する。このプロセスを繰り返して、上記のようにして求めた近似的な硬化時間前30秒で圧入を開始し、10秒間隔で圧痕をつける。正味硬化時間は、混合終了から針が完全に円形の圧痕をセメントにつけなくなるまでの経過時間として記録される。同様の試験手順(ISO 6876(根管シーラー))も、組成物の作業及び硬化時間を測定するのに用いることができる。
Claims (8)
- 歯内の根管を処置するために使用する組成物であって、前記組成物は、固化し得る水和物ゲルであって、化合物と液体キャリアとを共に混合することによって形成され、前記組成物は、
(a)化合物であって:
(i)ケイ酸カルシウム、アルミン酸カルシウム、鉄アルミン酸四カルシウム、リン酸カルシウム、硫酸カルシウム、シリカ、アルミナ、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、及びそれらの混合物から成る群から選択される、前記組成物の重量に対して1〜80重量%の粒状材料;及び
(ii)ヒドロキシアパタイト;
を含む、化合物、並びに
(b)前記組成物の重量に対して1〜50重量%の液体キャリアであって:
(i)ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン(PVP)、部分加水分解ポリビニルアセテート(PVAc)、ポリアクリル酸(PAA)及びポリメタクリル酸(PMA)、並びにそれらのコポリマー及び混合物から成る群から選択される、水溶性ポリマー;
(ii)前記組成物の重量に対して1〜40重量%の界面活性剤であって、前記界面活性剤が、硫酸アルキル、アルキルエーテルスルフェート、アルキルサルコシネート及びそれらの混合物から成る群から選択される、界面活性剤;及び
(iii)水;
を含む液体キャリア、
からなり、
前記界面活性剤と前記水溶性ポリマーとの比率が6対1以下であることを特徴とする組成物。 - 前記ヒドロキシアパタイトを1重量%〜30重量%含む、請求項1に記載の組成物。
- 1重量%〜60重量%の放射線不透過性成分をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記放射線不透過性成分が、酸化ビスマス、硫酸バリウム、酸化タンタル、酸化セリウム、酸化スズ、酸化ジルコニウム化合物、及びタンタル、バリウム及びストロンチウムを含有する放射線不透過性ガラス、並びにそれらの混合物から成る群から選択される、請求項3に記載の組成物。
- 前記粒状材料が、ケイ酸三カルシウム粒子とケイ酸二カルシウム粒子との混合物を含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記粒状材料が、20重量%〜80重量%のケイ酸三カルシウムと、20重量%〜50重量%のケイ酸二カルシウムと、1重量%〜20重量%のアルミン酸三カルシウムと、1重量%〜8重量%の鉄アルミン酸四カルシウムと、1重量%〜15重量%の硫酸カルシウム二水和物と、1重量%〜50重量%の放射線不透過性成分とを含む、請求項1に記載の組成物。
- 前記粒状材料が、1μm〜40μmの範囲の平均粒径を有する、請求項6に記載の組成物。
- 前記粒状材料が、1μm〜15μmの範囲の平均粒径を有する、請求項6に記載の組成物。
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