JP5180617B2 - 機能性シート - Google Patents
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Description
例えば、消臭性能を有する粉体や、空気中の酸素と反応して発熱する被酸化性金属粉体を、繊維状物に担持させた機能性の機能性シートを製造する技術が知られている(特許文献1、2参照)。
しかし、機能性シートを湿式抄造法により製造する場合、斑がなく、均一性の高いシートを得ることが、従来技術においては重要視されていた。
比較的厚みが厚く且つ強い不織布を製造する技術として、スパンレース法が知られている。しかし、スパンレース法は、高圧水により繊維を交絡させる製法であるため、水流により孔が開き、例えば、生理用ナプキンや使い捨ておむつ等の吸収性物品における、吸水性ポリマーを含む吸収性コアを被覆するシートとして用いた場合、そのシートの孔を通って吸水性ポリマーが漏れ出す恐れがある。
また、本発明の第2の目的は、機能性を有する粉体を含み、粉体の高坪量領域を有し、粉体による高機能性を効果的に発揮することができる機能性シートを提供することにある。
本発明は、機能性を有する粉体及び繊維状物を含むスラリー組成物から湿式抄造法によって得られる機能性シートであって、平面方向に、前記粉体の坪量が他の領域より高い高坪量領域を有している機能性シート(以下、第2発明というときは、この発明をいう)を提供することにより前記第2の目的を達成したものである(以下、第2発明というときは、この発明をいう)。
本発明(第2発明)の機能性シートは、機能性を有する粉体を含み、粉体の高坪量領域を有し、粉体による高機能性を効果的に発揮することができる。
図1は、本発明(第1発明)の第1実施形態の機能性シート1を示す斜視図である。
第1実施形態の機能性シート1は、機能性を有する粉体及び繊維状物を含み、湿式抄造法により得られたシートである。
消臭性能を有する粉体としては、各種公知のものを特に制限なく用いることができる。例えば、活性炭、シリカゲル、活性アルミナ、酸化亜鉛、天然あるいは合成の各種アルミノ珪酸塩(セピオライト、セピオライト、ミズカナイト、ゼオライト)、カンクリナイト様鉱物等が挙げられる。
sM(1)xOy・tM(2)2O・Al2O3・uSiO2・vRmQn・wH2O(1)
式中、M(1)は抗菌性を有する金属を表し、M(2)はNa、K及びHからなる群より選ばれる1種以上の元素を表し、RはNa、K、Ca及びMgからなる群より選ばれる1種以上の元素を表し、QはCO3、SO4、NO3、OH及びClからなる群より選ばれる1種以上の原子団を表し、sは0<s≦3、tは0≦t≦3(但し、s+t=0.5〜3である)、uは0.5≦u≦6、vは0<v≦2、wはw≧0、xは1≦x≦2、yは1≦y≦3、mは1≦m≦2、nは1≦n≦3を満たす。
架橋性ビニルモノマーは、ビニル基を二つ以上有するモノマーである。架橋性ビニルモノマーとしては、例えば、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、エチレングリコールジ(メタ)アクリレート等が挙げられ、ジビニルベンゼンが好ましい。モノマー成分中の架橋性ビニルモノマーの割合が大きいほど、BET比表面積の大きい消臭粒子が得られる。従って、全モノマー成分中における架橋性ビニルモノマーの割合は、5重量%以上が好ましく、20重量%以上がより好ましく、50重量%以上が更に好ましい。該割合の上限は、98重量%以下が好ましく、90重量%以下がより好ましい。
ハイシリカゼオライトに関しては、特開2007−44401号公報に記載されている。
ハイシリカゼオライトは、SiO2/Al2O3のモル比が30〜900、好ましくは100〜700、更に好ましくは200〜600のものである。
各種の繊維の中でも、粉体の定着性、得られる機能性シートの柔軟性、液の透過・吸収性、製造コスト等の点から、木材パルプを用いることが好ましい。木材パルプの例としては、針葉樹晒しクラフトパルプ(以下、NBKPともいう)、広葉樹晒しクラフトパルプ(以下、LBKPともいう)、古紙パルプ等の木材パルプ、HBAやマーセル化パルプ、架橋パルプなどの嵩高性の化学処理パルプが挙げられる。各種の繊維は、一種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。木材パルプを用いる場合、レーヨン、リヨセル、テンセル、ポリビニルアルコール、コットン等の親水性繊維や少量の熱可塑性繊維を混合することもできる。木材パルプは、使用する繊維状物中の80重量%以上を占めることが好ましく、90重量%以上を占めることがより好ましい。
なお、粉体含有シートが、経血や軟便のような、高粘性の液の透過を必要とする場合は、
木材パルプとして、NBKPまたはLBKPと、HBAやマーセル化パルプ、架橋パルプなどの嵩高性の化学処理パルプを混合して用いることが好ましい。この場合、NBKPまたはLBKP/化学処理パルプの比率は、重量比で10/90〜60/40であって、排泄液の透過性の観点から、CSFは500〜900ml、更に好ましくは600〜800mlであることが好ましい。
まず、機能性シートの坪量(繊維状物と粉体の混合した状態)を以下の方法で測定し、後述の方法で測定した粉体の坪量を差し引くことにより、繊維状物の坪量を算出する。機能性シートの坪量は、以下に示した方法のうち、測定のしやすい方法を選んで測定する。
A:第1の方法、例えば第1実施形態のように第1領域2、第2領域3のうちどちらかが分散相であり、他方が連続相となるような形態に用いる。ここでは、第1領域が分散相、第2領域3が連続相である場合を例にとって記載する。
初めに、25℃65%RHの恒温室で12時間以上調湿したサンプルを、100mm×100mmに切断し、重量を測定する(W1)。次に、サンプルの裏面から蛍光灯をあてて、光の陰影を利用して、第1領域2と第2領域3を区別する。すなわち、坪量の高い第1領域2のほうが透過する光の量が少なくなるため、2値化処理して第1領域2の面積s1と第2領域3の面積s2を算出する。5%以上陰影が強い領域を第1領域2とする。
次に、連続相を成す第2領域3を任意の形状で複数個切り出し、各小片の面積を画像解析処理ソフト(Image−Pro plus,Media Cybernetics社)を用いて面積を算出する。この時、面積の総和Sが50cm2を超えるまで、サンプリングを繰り返す。得られた小片の総重量をW2測定し、面積の総和Sで除して、第2領域3の坪量を算出する。
これら操作によって得られた測定値を用いて、下記式に則って、第1領域2の坪量を算出する。
全体の坪量=(第1領域2の坪量)×(第1領域2の面積)/(第1領域の面積+第2領域の面積)+(第2領域3の坪量)×(第2領域3の面積)/(第1領域の面積+第2領域の面積)より、(第1領域2の坪量)={全体の坪量−(第2領域3の坪量)×(第2領域3の面積)/(第1領域の面積+第2領域の面積)}×(第1領域の面積+第2領域の面積)/(第1領域2の面積)
ここで、第1領域の面積+第2領域の面積=100cm2
サンプルは25℃65%RHの恒温室で12時間以上調湿したサンプルを用いる。各領域を適当な形状に切り出し、重量を測定し面積で除して坪量を算出した。この時、面積の総和Sが50cm2を超えるまで、サンプリングを繰り返す。サンプリングは、正方形や長方形に切り出すことを基本とするが、試料の制約上困難な場合に不定形となってしまった場合の面積は、画像解析処理ソフト(Image−Pro plus,Media Cybernetics社)を用いて算出する。
第1領域2と第2領域3との厚みの差の絶対値(第1領域2の厚み−第2領域3の厚みの差の絶対値)は、0.1〜0.5mm、特に0.15〜0.4mmであることが好ましく、第1領域2と第2領域3との厚みの比(第1領域2の厚み/第2領域3の厚み)は、100/20〜100/95、特に100/50〜100/80であることが好ましい。また、機能性シート1は、第1領域2における厚みが、0.2〜1.5mmであることが好ましく、機能性シート1は、第2領域3における厚みが、0.1〜1.0mmであることが好ましい。
100×100mmに切断したサンプルを用いて、高速・高精度CCDレーザー変位形を設置した高精度形状測定システムKS−1100(キーエンス社)を用いて測定を行った。測定ピッチは5μm、移動速度を10cm/sとした。
第1領域2における機能性シートの密度と第2領域3における機能性シートの密度の比(第1領域2における密度/第1領域12における密度)は、100/25〜100/95、特に100/50〜100/95であることが好ましい。
上述した方法により測定した機能性シートの坪量と上述した方法により測定した第1及び第2領域における厚みとから下記式により求める。 第1(第2)領域の密度(g/cm3 )=第1(第2)領域の坪量(g/m2)/第1(第2)領域の厚み(cm)×10―4
第1領域2と第2領域3との粉体の坪量の比(第1領域2の粉体の坪量/第2領域3の粉体の坪量)は、100/50〜100/95、特に100/60〜100/85であることが好ましい。また、機能性シート1は、第1領域2における粉体の坪量が、0.1〜10g/m2 であることが好ましく、機能性シート1は、第2領域3における粉体の坪量が、0.2〜5g/m2であることが好ましい。
粉体の坪量は、以下の方法のうち適宜選択して行う。
方法1:機器分析を用いる方法(粉体が金属を含む場合)
例えば、粉体が金属を含むものであれば、紙の蛍光X線やICP発光分析を用いて粉体の存在量を求めることができる。別途、紙の中の粉体の組成を元素分析等によって求めることで、含まれる粉体の組成あるいは金属種を同定し、粉体あるいは金属の存在量と、蛍光X線でX線散乱強度の関係から、ICP発光分析であれば吸光度の関係から、検量線を作成しておく。
紙の断面構造を電子顕微鏡で観察し、得られた画像を、画像解析処理ソフト(Image−Pro plus,Media Cybernetics社)を用いて処理し、画像毎に粒子の占める面積(即ち、個々の粒子の断面積の総和)を算出する。測定は5点の平均とする。
方法3:灰分(第1領域2と第2領域3が個別に分離可能なほど大きい領域、おおむね5mm四方以上ある場合であって、機能性物質が無機物質である場合)予め、第1領域2と第2領域3を別々にサンプリングし面積ならびに重量W1の総和を求めておく。に準じて を測定し、粉体の坪量を算出する。
るつぼ内にサンプル約1gを取り、800℃の電気炉中で2時間焼いて、繊維を燃やす。その後、25℃、相対湿度65%の環境下で24時間以上放置した後重量W2を測定し、初期重量W1との差を求めて、面積で除して坪量を算出した。
多孔質材料自動細孔測定システム、パームポロシメーター(Porous Materials.Inc)CFP−1200−AEXL−ESAを用いて測定を行った。測定は3点行った。
また、第2領域3により良好な液透過性が得られる一方、坪量が高く厚い第1領域2に圧力が集中することで液の透過性が高い第2領域3に直接圧力が掛かるのを緩和する作用があり、例えば、吸収性物品の表面シートと吸収性コアとの間に配して使用した場合、吸収性コアに吸収された液が肌当接面に戻ること(ウエットバック)も効果的に防止することができる。
また、機能性シート1は、吸収性物品以外の用途に用いた場合、例えば、掃除シートとして使用した場合においても、ぬれた水を吸い取って吐き出さない、すなわち拭き残しが少なくなる性能が期待できる。
また、機能性シート1は、紙全体が対称面に接触することがないので、湿潤状態においてもシートの張り付きによる摩擦の増加がない(お掃除シートの場合等)。また、点接触となるので、圧力が紙全体に掛かることなく圧力を緩和できたり、易剥離性となる等の利点もある。
下記特定の高分子凝集剤を配合することにより、バット(抄き槽)内の原料スラリー中に、多量の繊維が凝集した巨大フロックを形成でき、その巨大フロックが抄き網上に堆積した部分が第1領域2となる。
上記CSFの調整には、パルプスラリー全体を同時に叩解して調整してもよいが、
複数の叩解度のパルプを混合して調整してもよい。すなわち、CSFが300ml未満、好ましくは100〜300mlになるように、極端に叩解を高めたパルプスラリーAと、殆ど叩解を施さず、CSFを500〜900ml、好ましくは600〜800mlであることパルプスラリーBを適宜混合して調整することができる。この場合、叩解度を高めた、すなわちCSFの値が低いパルプは互いに絡み合い、凝集し易くなるため、斑のあるシートを得ることができる。
あるいは、スラリー濃度を高めることによって、水中でのパルプ繊維、機能性粉体、同士の凝集を促進させることができる。この場合のスラリー濃度は、目的とする機能性シートの坪量、抄紙速度などによって変化するが、0.2〜2.0重量%、好ましくは0.3〜1.0重量%に調整して行う。なお、坪量の低い、10〜50g/m2のシートを、生産性を加味して、50〜100m/min程度の抄紙速度で製造する場合は、スラリー濃度は0.1〜
0.2重量%にて行うことが好適である。
あるいは、中アニオン性の高分子凝集剤を用いるのであれば、使用量を上限に近い点に設定する、強アニオン性高分子凝集剤(コロイド等量値で−5より低いもの)、キトサン(アミノ化セルロース)やカチオン化セルロース、カチオン化グアーガムなどの粒子または粉体状の凝集剤を適宜併用する方法などが挙げられる。
中アニオン性高分子凝集剤とは、コロイド等量値で−2.0〜−5であるものをいう。コロイド等量の測定は以下のとおりである。
50ppm水溶液(純水で希釈)に希釈した中アニオン性高分子化合物を100mlメスシリンダーに採取して200mlビーカーに移す。回転子を入れて攪拌しながら2N水酸化ナトリウム溶液(和光純薬工業(株)製)0.5mlをホールピペットで加
えた後、N/200メチルグリコールキトサン溶液(和光純薬工業(株)製)5mlをホ
ールピペットで加える。トルイジンブルー指示薬(和光純薬工業(株)製)を2〜3滴入
れ、N/400ポリビニルアルコール硫酸カリウム溶液(和光純薬工業(株)製)で滴定
する。青色が赤紫色に変わり数秒経っても赤紫色が消えない点を終点とする。同様に純水にて空試験を行う(ブランク)。
コロイド当量値(meq/g)= {中アニオン性高分子化合物の測定値(ml)−空試験の滴定量(ml)}/2
好ましい中アニオン性高分子凝集剤としては、アクリルアミド−アクリル酸共重合体、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリルアミド部分加水分解物、アクリルアミド−2−アクリルアミド―2―メチルプロパンスルホン酸共重合体等が挙げられる。
中アニオン性高分子凝集剤は、一種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
尚、従来、紙や合成紙を湿式抄造により形成する場合に汎用されている凝集剤の分子量は、5万〜100万程度が一般的である。例えば、特許文献2の実施例1で用いているアニオン性凝集剤(カルボキシメチルセルロースナトリウム,第一工業製薬株式会社製,商品名「HE1500F」)の分子量も33万程度である。
湿潤紙力剤としては、例えばポリアミドアミン・エピクロルヒドリン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリアクリルアミド、でんぷん、尿素ホルムアミド樹脂、メラミンホルムアミド樹脂、ジアルデヒドでんぷん、グリオキサール変性ポリアミドアミン・エピクロルヒドリン樹脂等を用いることができる。
また、乾燥紙力増強剤としては、カチオン化でんぷん、カチオン系ポリアクリルアミド、アニオン系ポリアクリルアミド、ジアルデヒドでんぷん、植物ガム等を用いることができる。
湿潤紙力剤を配合することで、得られる抄造成形体に高い湿潤強度を付与することができる。湿潤強度を高めることは、抄造成形体を例えば使い捨ておむつ等の吸収性物品の構成材料として用いる場合に、尿等によって該抄造成形体が濡れても破断しづらくなるという観点から有利である。従って、本発明の抄造成形体を加工機に組み込んで製品を製造する場合にもトラブルが一層発生しづらくなる。湿潤紙力剤は、一種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
第2〜第5実施形態については、第1実施形態の機能性シート1と異なる点について説明し、同様の点については説明を省略する。特に説明しない点については、第1実施形態の機能性シート1についての説明が適宜適用される。
第2〜第5実施形態の機能性シートは、平面方向に、坪量の異なる2つの領域3,4を有し、それらの領域3,4それぞれに、更に坪量が相異なる領域1,2を含んでいる。
第3領域4の幅W1、第4領域5の幅W2の組み合わせは、吸収性物品の寸法や物品にかかる外力、排泄物の種類によって変更する。例えば乳幼児用や大人用のおむつであればサイズ、大人用の尿取りパッドであれば設定吸収量によって適宜選択する。生理用のナプキンや低月例用のおむつにおいては、経血や軟便といった高粘性液を吸収しなければならないため、第3領域2の領域はできるだけ大きくすることが好ましい。
第3領域4内における第1領域2と第2領域3との混在状態、及び第4領域5内における第1領域2と第2領域3との混在状態は、それぞれ、第1実施形態の機能性シート1Aにおける第1及び第2領域と同様とすることができる。第3、第4実施形態の機能性シート1B,1Cにおける第1及び第2領域についても同様である。
幅方向、2つの第3領域4の間隔Wb1は、1mm〜100mm、特に5mm〜50mmであることが好ましい。長手方向、2つの第3領域4の間隔Wb2は、10mm〜100mm、特に20mm〜50mmであることが好ましい。また、第3領域4の幅Wb3は、10mm〜100mm、特に20mm〜50mmであることが好ましく、第3領域4の長さWb4は、10mm〜100mm、特に20mm〜50mmであることが好ましい。
第3領域4(格子の畝に相当する部分)の幅Wd1は、5mm〜50mm、特に10mm〜30mmであることが好ましい。また、互いの第3領域4の間隔Wd2、Wd3は、10mm〜100mm、特に20mm〜50mmであることが好ましい。Wd2とWd3は、互いに異なっていても同じ寸法でもよい。また、第3領域4(格子の畝に相当する部分)の部分は間欠(図示せず)になっていてもよい。また、第3領域4と第4領域5が逆の構造、すなわち第4領域5が格子の畝に相当する部分を形成していてもよい。
本発明の機能性シートは、例えば、使い捨ておむつ、生理用ナプキン、吸収性パッドなどの吸収性物品の構成材料、壁紙、シーツ、押入シート、箪笥シート、下駄箱シート、マット、靴インソール、マスク、フィルター類、ラッピング食品の中敷シートなどとして使用することができる。機能性シートを、吸収性物品の構成材料として用いる場合には、該シートを、例えば表面シートと吸収体との間、該吸収体内、又は該吸収体と裏面シートとの間に配することができる。また、該シートで、綿状パルプや吸水性ポリマー等の吸収性素材を被覆して吸収体となし、該吸収体を吸収性物品に用いることもできる。表面シートは、吸収性物品の使用時に使用者の肌に対向する側に配されるものであり、一般に液透過性である。吸収体は、表面シートと裏面シートとの間に配されるものであり、一般に液保持性である。裏面シートは、吸収体を挟んで、表面シートと反対の側、つまり使用者の肌から遠い側に配されるものであり、一般に撥水性ないし液不透過性である。
第6実施形態の機能性シートは、機能性を有する粉体及び繊維状物を含むスラリー組成物から湿式抄造法によって得られる機能性シートであって、平面方向に、前記粉体の坪量が他の領域より高い高坪量領域を有している。
第1実施形態の機能性シートではアニオン性の高分子凝集剤を好ましい凝集剤として例示したが、第6実施形態の機能性シートの製造においては、粉体の電荷がアニオン性であればカチオン性凝集剤を使用することが好ましく、粉体の電荷がカチオン性であればアニオン性凝集剤を使用することが好ましい。
繊維と粉体の親疎水性が相反する場合、例えば、繊維にパルプを用いて疎水性粉体を組み合わせる場合、あるいは、繊維に合成パルプ(疎水性の合成繊維からなる短繊維)を用いる一方、粉体に親水性の材料を用いる場合、吸収性と機能性(例えば消臭性能)を発現する部位を分離することができる。すなわち、疎水部での液残りが抑えられ、ドライ感を付与することができる。
消臭を例にすれば、繊維が親水性である場合は吸収が繊維部(他の領域)で行われ、消臭剤存在部(高坪量領域)は液残りが少なく、また、液体で浸漬されて消臭剤の吸着サイトが失活するのを抑え、消臭性能を発現する(気-固での吸着、一部液-固での吸着)ことができる。一方、繊維が疎水性であれば、繊維部での液残りが押さえられ、親水性である粉体存在部で吸収と消臭(液-固での吸着)が可能である。上記の合成パルプとしては、例えばポリエチレン、変性ポリエチレン、ポリプロピレン等の熱可塑性樹脂を素材とするものが好適に用いられる。合成パルプは、その平均繊維長が0.9〜1.5mm程度であることが、木材パルプ等の天然パルプと同様に取り扱えるようになる点から好ましい。なお、粉体の高坪量領域を消臭剤存在部、また、他の領域を繊維部と便宜的に称したが、両領域ともに粉体及び繊維状物が存在している。
図3は、本発明の吸収性物品の第1実施形態としての軽失禁パッド(吸収性物品)10を示す断面図である。図3に示す吸収性パッド10は、液透過性の表面シート11、防漏性の裏面シート12及びこれら両シート間に介在された吸収体13を具備している。
吸収体13は、繊維の集合体及び吸水性ポリマーを含む吸収性コア14を具備し、該吸収性コア14の表裏両面が、液透過性の被覆シート15,16により被覆されている。そして、吸収性コア14の表裏両面を被覆する被覆シート15,16のうち、少なくとも吸収性コア14の表面シート11側の面を被覆する被覆シート15が、本発明に係る機能性シートから構成されている。また、吸収性コア14の表面シート11側の面には、概ね吸収性パッド10の長手方向に延びるように溝14a,14aが形成されている。吸収性パッド(吸収性物品)10の長手方向は、着用時に着用者の前後方向と一致する方向である。
尚、軽失禁パッド10は、失禁対策用に下着の内面に配して使用されるものである。
尚、第1実施形態の軽失禁パッド10における機能性シート1に代えて、上述した他の実施形態の機能性シート1A〜1D等を用いることもできる。
また、機能性シート1の第4領域5が、該表面シート11の凹凸の凹部11aと重なっている。他方、機能性シート1の第3領域4が、該表面シート11の凹凸の凸部11bと重なっている。また、軽失禁パッド10Aの表面シート11側の面には、第1実施形態の溝14a,14aのような溝が形成されていない。
凹凸を有する表面シート11としては、各種公知のものを用いることができ、畝溝構造の凹凸を有するもの(例えば、特開平6−330443号公報、特開平7−119012号公報等に記載のもの)、長手方向及び幅方向に独立した凸部が多数形成されているもの(例えば、特開2004−154249号公報号公報、特開2004−166849号公報等に記載のもの)等を用いることができる。
ここで、機能性シート1の第4領域5と、表面シート11の凹凸の凹部11aとの重なりの程度の評価方法は以下のとおりである。
吸収性物品に予め245Paの加重を12時間掛けて、しわ等がない状態にした後測定を行う。吸収性物品の長さ方向全長を5等分した位置、計4箇所で、吸収性物品を厚さ方向に切断する。アクリル板に重りを載せ、2,45Paの圧力が掛かるように調整し、断面形状を観察して求める。4点の平均をとって、20%以上測定値が触れた場合はそのデータを削除し、別のサンプルを追加した。同様に幅方向を5等分し、同様の測定を行う。長さ方向、幅方向いずれか大きいほうの値を測定結果とする。
また、第2実施形態の軽失禁パッド10においては、図5に示すように、機能性シート1の第4領域5が、該表面シート11の凹凸の凹部11aと重なっているため、第4領域5が低坪量であることと表面シート11の凹部11aによる効果とが相俟って第4領域5からの液の引き込み性に一層優れている。また、応力が凸部に集中することで、圧力下における液の吸収性や液戻り性が一層向上する。更に、液が第3領域4に集中することで、吸収した液の隠蔽性にも優れている。
そして、機能性シート1Aは、繊維状物が低坪量の第4領域5が、吸収性コア14の長手方向の両側縁部14b(一方の側縁部のみ図示)に位置している。
また、第3実施形態の軽失禁パッド10Bにおいては、図6に示すように、機能性シート1Bの第4領域5が、吸収性コア14の側縁部14bを覆う部分に位置するため、吸収体13の幅方向の端部の柔軟性を向上させることができる。
尚、第3実施形態の軽失禁パッド10Bのように、吸収性コア14の長手方向の両側縁部を、該各側縁部に第4領域5が位置するように、機能性シート1Aにより覆わせるのに代えて、吸収性コア14の長手方向の両端部を、該各端部に第4領域5が位置するように、機能性シート1や1Aにより覆わせることもできる。
第3領域4は第4領域5に比べて液透過性に優れるため、吸収性物品においてはスポット吸収性を付与することができる。吸収性物品に組み込まれて使用されるときの側部漏れを防止する観点から、吸収体の幅方向における第3領域4の幅W’は、吸収体の全幅W(図3参照)の20〜95%、特に50〜85%であることが好ましい。また、吸収体の長手方向における第3領域5L’(図7参照)は、吸収体の全長Lの20〜75%、特に30〜75%であることが好ましい。
第3領域4は第4領域5に比べて液透過性に優れるため、吸収性物品においてはスポット吸収性を付与することができる。
本発明の機能性シートは、消臭性能を有する粉体を担持した機能性シート以外に、例えば、以下に示す各種機能性を有する粉体を含むものであっても良い。
例えば、被酸化性金属からなる粉体を含む発熱性能を有する機能性シートや、二酸化チタン、酸化亜鉛又はこれらの組み合わせ等の光触媒及びゼオライト、アルミナ、活性白土又はこれらの組み合わせ等の無機吸着剤等の粉体を用いた、光触媒機能を有する機能性シート、ゼオライト等の粉体を用いた、石油やアルコールの分離・分解用の機能性シート、マグネタイト等の磁性粉体からなる粉体を用いた機能性シート、酸化鉄からなる粉体を用いた、還元作用によって水素を発生する機能性シート、イオン交換樹脂からなる粉体を含いた、各種酵素の担体となる機能性シート、アパタイト等の粉体を用いた、生体複合材料用の機能性シート、炭酸カルシウム等の研磨剤からなる粉体を用いた、研磨機能を有する機能性シート等であっても良い。
上述した一の実施形態における説明省略部分及び一の実施形態のみが有する要件は、それぞれ他の実施形態に適宜適用することができ、また、各実施形態における要件は、適宜、実施形態間で相互に置換可能である。
消臭粒子(銀担持ポリマー)を、以下に示す水中油型懸濁重合法により得た。
ヘプタン296gにモノマー(ジビニルベンゼン/2−ビニルピリジン=75/25)592.7g及び2,2’―アゾビス(2,4−ジメチルバレロニトリル)(V−65B、和光純薬工業(株)製)11.0gを溶解させ、これにポリビニルアルコール(ゴーセノールEG−30、日本合成化学工業(株)製)15.6gを溶かした1600gの水溶液を加えて重合槽に仕込んだ。モノマー混合物と有機溶剤の溶解度パラメータはそれぞれ9.37、7.40であり、その差は1.97であった。ホモジナイザーを用いて、5000rpmで10分間撹拌することで乳化し、これを128rpmの撹拌条件下、60℃で6時間加熱することで重合した。これに1−ブタノールを750g加えた後、減圧乾燥を行い、水と有機溶剤を除いた。このようにして得られた粒子100gに対し、水263g、イソプロパノール23g、酢酸銀0.5g、クエン酸1.0gを加え、室温で1時間撹拌し、担持処理を行った。これを濾過し、乾燥することによって消臭粒子を得た。消臭粒子の体積平均径は23.5μmであった。得られた消臭粒子のBET比表面積は、234m2/gであった。体積平均径及びBET比表面積は次の方法で測定した。
体積平均径:消臭粒子をヘキサンに分散させた状態でコールターカウンター(Coulter Corporation製)により測定した。
BET比表面積:フローソーブ2300(島津製作所製)を用いてBET1点法により求めた。吸着ガスは、窒素30体積%、ヘリウム70体積%のガスを用いた。試料の前処理として、120℃で10分間、吸着ガスの流通を行った。その後、試料が入ったセルを液体窒素で冷却し、吸着完了後室温まで昇温し、脱離した窒素量から試料の表面積を求めた。試料の質量で除して比表面積を求めた。
上記のようにして得た消臭粒子をそれぞれ用いて、該消臭粒子を担持した粉体含有シート(以下、粒子付着シートともいう)を製造した(実施例1,2,比較例1,2)。
針葉樹クラフトパルプ100重量部に、水5000重量部を十分混合し、パルプスラリーを得た(スラリー中におけるパルプ濃度は2%)。パルプは叩解によってそのCSFが550mlに調整した。さらに、合成例によって合成した消臭粒子(銀担持ポリマー)1重量部を加えて攪拌した。得られたスラリーの希釈を行い、希釈工程中に湿潤紙力剤(WS4024 星光PMC社製)を添加した後、高分子化合物(PAM−P、住友精化社製、中アニオン性アクリルアミドアクリルアミド−アクリル酸共重合体、平均分子量1700万)添加して0.15%スラリー原料を得た。湿潤紙力剤濃度はパルプに対して0.5%、高分子化合物濃度はパルプに対して0.025%であった。このスラリーを原料として手漉き抄紙機(300mm×300mm)を用いて抄紙を行い、粒子付着シートを得た。その坪量は20g/m2であった。得られた粒子付着シート(機能性シート)は、繊維状物の坪量が高い第1領域2と同坪量が低い第2領域3を有し、第1領域2の坪量が18g/m2、第2領域3の坪量が13g/m2であった。
粒子付着シート中の銀を定量(銀イオン含有率を測定し、第1領域2、第2領域3を含め、粒子付着シートの単位重量あたりの消臭粒子の存在量を算出)することによって算出した、仕込み量に対する粒子付着シート中の消臭粒子の存在比率は、88%であった。
次に、吸収体として、開繊したフラッフパルプ100重量部と吸収性ポリマー100重量部を気流中で均一混合したものを積繊して、合計坪量200g/m2の積繊体を得た。積繊体をホットメルト粘着剤をスプレー塗工した上記粒子付着シートで包みこんだ。この時、得られた吸収体は、幅70mm、長さ210mmに切断して使用した。得られた吸収体を用いて、花王(株)製軽失禁パッド(フリーデイデオドラントライナー中量用)の吸収体を除く他の材料を用い、該軽失禁ライナーと同様構造の軽失禁ライナーを作成した。
実施例1の配合を用いて、300×300mmの手漉き抄紙機の金網上に、全幅にわたって、幅20mm、間隔30mmで目止めを施し(合計4組)、実施例1で用いた原料を用いて手漉きを行った。得られた紙は坪量15g/m2の帯状の紙であった。この帯状の紙に、目止めをせずに抄紙した坪量20g/m2紙を重ね、第3領域5の坪量は35g/m2、第4領域6の坪量は20g/m2の粒子付着シートを得た。
吸収体として、開繊したフラッフパルプ100重量部と吸収性ポリマー100重量部を気流中で均一混合したものを積繊して、幅70mmで合計坪量200g/m2の積繊体を得た。積繊体をホットメルト粘着剤をスプレー塗工した上記粒子付着シートで包みこんだ。この時、粒子付着シートの第4領域6が吸収体中央部に来るようにした。得られた吸収体は長さ210mmに切断して使用した。
得られた吸収体を用いて、実施例1と同様に軽失禁ライナーを作成した。
実施例2の積繊体の肌側面中央部に、幅30mmで長手方向連続の溝が形成できるようにエンボス処理を行った。得られた積繊体をホットメルト粘着剤をスプレー塗工した上記粒子付着シートで包みこんだ。この時、上記粒子付着シートの第4領域3が吸収体中央部の溝部に来るようにした。吸収体は長さ210mmに切断して使用した。得られた吸収体を用いて、実施例1と同様に軽失禁ライナーを作成した。
針葉樹クラフトパルプ100重量部に、水5000重量部を十分混合し、パルプスラリーを得た(スラリー中におけるパルプ濃度は2%)。パルプは叩解によってそのCSFが550mlに調整した。さらに、合成例によって合成した消臭粒子(銀担持ポリマー)2重量部、水および湿潤紙力剤(WS4024 星光PMC社製)、分散剤としPEO(住友精化社製、ポリエチレンオキサイド)を添加して0.15%スラリー原料を得た。湿潤紙力剤濃度はパルプに対して0.5%、分散剤はパルプに対して0.025%であった。このスラリーを原料として手漉き抄紙機(300mm×300mm)を用いて抄紙を行い、全面ほぼ均一な粒子付着シートを得た。その坪量は20g/m2であった。仕込み量に対する粒子付着シート中の消臭粒子の存在比率は、40%であった。なお、比較例1では、実施例1〜3と同等の消臭性能を得るため、2倍の消臭粒子の配合量(仕込み量)を用いた。
得られた粒子付着シートで実施例1の吸収体を包み、以降実施例1と同様にして吸収体を得た。得られた吸収体を用いて、実施例1と同様に軽失禁ライナーを作成した。
比較例1の均一なシートに替えて、レーヨン/ポリエチレンテレフタレート(PET)繊維をカード機を用いてウエブを作成後、スパンレース処理して坪量40g/m2の不織布を得た。得られた不織布はスパンレース処理をした痕跡として、直径0.5mm程度の多数の孔が開いている。得られたスパンレース不織布で実施例1の吸収体を包み、以降実施例1と同様にして吸収体を得た。レーヨンは1.7dtex、38mmのものを、PET繊維は2.3dtex、51mmのものを用いた。得られた吸収体を用いて、実施例1と同様に軽失禁ライナーを作成した。
〔液戻り性〕
上述の吸収性能を評価したものと同様に試験サンプルを作成した。
吸収体長手方向中央部、幅方向中央部に内径35mmの円筒を置き、生理食塩水30gを高さ10mmになるように液を維持しながら注入した。円筒最下部には製品全体を覆える大きさでアクリル板が備えられている(厚さ5mm、長さ250mm、幅100mm)。この時、吸収に要した時間を測定した。吸収開始から10分後に、再度30gを注入、吸収時間を測定し、合計60gの生理食塩水を吸収させた。なお、吸収時間の評価としては2回目の吸収に要した時間を評価値とし、時間が短いのほど性能が良好であることを示している。
予め、ろ紙(アドヴァンテックNo.5A)を100mm×100mmに切断し、30枚重ねにしたものを準備し(重量測定W1)、2回目の注入開始後10分後に、注入点を中心として吸収体上に載せ、厚さ5mm、100mm×100mmのアクリル板を介して、3.5kPaの圧力を掛け、2分後にろ紙の重量を測定し(W2)、次式のようにして、液戻り量を算出した。
液戻り量(g)=最初のろ紙の重量(W1)−加圧後のろ紙の重量(W2)
〔評価基準〕
吸収時間
○:15秒以下
△:15秒を超え30秒未満
×:30秒以上
液戻り量
○:0.3g未満
△:0.3g以上0.5g未満
×:0.5g以上
吸収性ポリマー10g(サインダイヤポリマー製IM930)を振とう機(レッチェ社製、AS200型)を用いてふるい分けを行った。使用したふるいはJIS Z 8801で規定された東京スクリーン社製の標準ふるいであり、目開き850、600、500、355、300、250、150のものを用いた。この時、目開き850μmのふるいと目開き600μmのふるいの間に、各種シートを挟みこんだ。振とうの条件は、50Hz、振幅0.5mm、10分間で行った。シートを通過した吸収性ポリマーの総量を脱落量とした。測定は3回行い、平均値を求めた。
脱落量を下記評価基準により3段階評価し、その結果を表1に示した。
〔評価基準〕
脱落量
○:50mg未満
△:50mg以上100mg未満
×:100mg以上
成人男性5名の尿を各100ml混合した人尿500mlを調整する。前述のようにして得られた各モデル吸収性物品に人尿30gを吸収させ、容積1.2リットルの密閉容器(タイトボックスNo.3:蝶プラ工業株式会社製)中に素早く入れて気密状態にした。60分後に該容器の蓋を開け、容器中の臭いを5名のモニターに評価させた。その評価基準は以下の通りである。5人の評価の平均を算出し、その値を臭気強度の官能値として表1に示した。官能値は、その値が小さいほど臭気が弱いことを意味する。なお、使用した人尿は、実施例及び比較例で全て同じものを用いた。
〔評価基準〕
3.0;尿特有の匂いを強く感じる
2.0;尿特有の匂いを感じる
1.0;匂いを感じるが、尿臭の匂いとは感じられない
0.0;匂いがしない
2 第1領域(繊維状物の坪量が高い領域)
3 第2領域(繊維状物の坪量が高い領域)
10,10A〜10B 軽失禁パッド(吸収性物品)
11 表面シート
12 裏面シート
13 吸収体
14 吸収性コア
15 被覆シート
16 被覆シート
Claims (5)
- 機能性を有する粉体及び繊維状物を含むスラリー組成物から湿式抄造法によって得られる機能性シートであって、
平面方向に、前記粉体の坪量が他の領域より高い高坪量領域を有している機能性シート。 - 前記粉体が消臭性能を有する請求項1記載の機能性シート。
- 液透過性の表面シート、裏面シート及びこれら両シート間に介在された吸収体を具備し、前記吸収体は、繊維の集合体及び吸水性ポリマーを含む吸収性コアを具備し、請求項1又は2記載の機能性シートが、該吸収性コアの少なくとも前記表面シート側の面を被覆している、吸収性物品。
- 前記吸収性コアが、前記表面シート側の面に溝を有し、前記機能性シートの前記高坪量領域と前記他の領域のうち、前記他の領域が、該溝と重なっている、請求項3記載の吸収性物品。
- 前記表面シートが、肌当接面に凹凸を有し、前記高坪量領域と前記他の領域のうち、前記他の領域が、該表面シートの凹凸の凹部と重なっている、請求項4記載の吸収性物品。
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