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JP5163641B2 - 半導体記憶装置、半導体記憶装置の製造方法、およびパッケージ樹脂形成方法 - Google Patents

半導体記憶装置、半導体記憶装置の製造方法、およびパッケージ樹脂形成方法 Download PDF

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JP5163641B2
JP5163641B2 JP2009507280A JP2009507280A JP5163641B2 JP 5163641 B2 JP5163641 B2 JP 5163641B2 JP 2009507280 A JP2009507280 A JP 2009507280A JP 2009507280 A JP2009507280 A JP 2009507280A JP 5163641 B2 JP5163641 B2 JP 5163641B2
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Description

本発明は、半導体記憶装置およびその製造方法に係り、特に強誘電体キャパシタを有する半導体記憶装置およびその製造方法に関し、さらに詳しくは、半導体記憶装置を保護する最終パシベーション膜の保護膜形成技術に関する。
近年、強誘電体の分極反転を利用して情報を強誘電体キャパシタに保持する強誘電体メモリ(FeRAM)の開発が進められている。強誘電体メモリは、電源を切っても保持された情報が消失しない不揮発メモリであり、高集積度、高速駆動、高耐久性、低消費電力を実現できることから特に注目されている。
強誘電体キャパシタを構成する強誘電体膜の材料としては、残留分極量が大きな、10〜30μC/cm程度のPZT(Pb(Zr,Ti)O3)膜、SBT(SrBi2Ta29)膜などのペロブスカイト結晶構造を有する強誘電体酸化物が主として用いられている。このような強誘電体膜は、従来から、シリコン酸化膜などの水との親和性の高い層間絶縁膜を介して外部から侵入した水分により強誘電体の特性が劣化することが知られている。すなわち、侵入した水分が、層間絶縁膜やメタル配線成膜時の高温プロセスの中で水素と酸素に分解し水素が強誘電体膜中に侵入する。すると、水素は強誘電体膜の酸素と反応して強誘電体膜に酸素欠陥が形成され結晶性が低下する。また、強誘電体メモリの長期間の使用によっても同様の現象が発生する。その結果強誘電体膜の残留分極量や誘電率が低下するなどの強誘電体キャパシタの性能劣化が発生する。また、強誘電体キャパシタに限らず、トランジスタ等の性能が劣化することがある。
このような劣化に対応するために、従来から水素・水分の浸入を防止する酸化アルミニウム(Al2O3)を用いてきた。例えば、強誘電体キャパシタを包むように酸化アルミニウムを形成し、強誘電体内部に水素・水分が侵入しないように保護していた。また、第一配線の上部(直上)に酸化アルミニウムを形成して、半導体素子上部から侵入する水・水素が、さらに下層に浸透しないようにバリア膜として利用していた。ここで、第一配線とは、配線層のうち、最も下層すなわち、トランジスタ、あるいは、強誘電体キャパシタの層に最も近い配線層をいう。
さらに強誘電体キャパシタは、多層工程で高温の熱を長時間加えると、強誘電体特性が劣化することが知られている。この高温の熱を長時間加える工程として、最終バシベーション膜であるポリイミドの形成工程がある。この工程では、従来は、例えば、温度が摂氏310〜350度、ベーク時間60分程度の処理を行っている。しかし、ポリイミド形成時に発生する熱・水素・水分の影響により、強誘電体特性が劣化する。このため、パッド電極を含む最上位の配線層層とその配線層より下層にある配線層との間に平坦な酸化アルミニウムの膜(アルミナ膜)を配置することが提案された。このアルミナ膜によりポリイミドから発生する水素さらには水分が半導体素子中に入り込むのを遮断していた。
特開2006−66906号公報 特許3029316号公報
しかしながら、従来の技術では、パシベーション膜に含まれるポリイミドの熱処理時に生じる熱の影響を緩和することができないため、強誘電体キャパシタ特性が劣化するという問題が完全に解消するわけでない。この劣化具合は、水素・水分の影響と比較すると小さい。しかし、熱の影響によって、例えば強誘電体特性にヒステリシス成分(残留分極成分)が減少するという問題が加わる。
そこで、この問題を回避するために、例えば、ポリイミドのキュア温度を摂氏230度まで下げた実験を行ったが、ポリイミドのイミド化率(架橋率)が十分でなく膜の信頼性が低下する場合があった。さらに、ポリイミドとパッケージ樹脂との密着性が低下し、ポリイミドとパッケージ樹脂との界面で膜剥がれが生じる場合もあった。
本発明の目的は、半導体記憶装置において、熱による記憶特性の劣化を低減するとともに、信頼性の高いパシベーション膜を形成する技術を提供することにある。
前記課題を解決するために、本発明はなされた。すなわち、本発明は、半導体基板上に形成されたトランジスタ層と、トランジスタ層の上方に形成された強誘電体キャパシタ層と、強誘電体キャパシタ層の上方に形成された配線層と、パシベーション膜と、を備える半導体記憶装置である。本発明では、さらに、強誘電体キャパシタ層と前記パシベーション膜との間に、水分および水素の下層への透過を抑制するバリア膜が少なくとも1層形成され、パシベーション膜はノボラック樹脂を含むことを特徴とする。
ノボラック樹脂は、従来のパシベーション膜よりも低温で熱処理しても、十分な信頼性を確保可能である。したがって、パシベーション膜の信頼性を維持、確保した上で、熱による強誘電体キャパシタ特性の劣化を抑制できる。
本発明によれば、半導体記憶装置において、熱による記憶特性の劣化を低減するとともに、信頼性の高いパシベーション膜を形成することができる。
本発明の実施形態の工程によって製造される強誘電体メモリの構造の概略を示す図である。 本発明の実施形態の工程によって製造される他の強誘電体メモリの構造の概略を示す図である。 トランジスタを形成する工程を示す図である。 層間絶縁膜の形成工程を示す図である。 アルミナ膜形成工程を示す。 強誘電体キャパシタの成膜工程を示す図である。 強誘電体キャパシタのパターン形成工程を示す図である。 層間絶縁膜形成工程を示す図である。 強誘電体キャパシタの拡大図である。 プラグ形成工程を示す図である。 キャパシタへのコンタクト形成工程を示す図(その1)である。 キャパシタへのコンタクト形成工程を示す図(その2)である。 第1配線層の形成工程を示す図である。 第2配線層の形成工程を示す図である。 第1配線層のアルミナ膜形成工程を示す図である。 層間絶縁膜および平坦なアルミナ膜の形成工程を示す図である。 第3配線層上の窒化膜形成工程を示す図である。 ノボラック樹脂膜形成工程を示す平面図である。 ノボラック樹脂膜形成工程を示す断面図である。 酸素バリア膜形成工程を示す図である。 酸素バリア膜エッチング後、レジストを除去後の構成を示す平面図である。 酸素バリア膜エッチング後、レジストを除去後の構成を示す断面図である。 PT試験後の金属膜形成工程を示す図である。 金属膜のエッチング後の形状を示す平面図である。 金属膜のエッチング後の形状を示す断面図である。 金属バンプ形成工程を示す図である。 変形例における金属バンプ形成工程を示す図である。 強誘電体メモリの製造工程の概要を示すである。 プローブテスト以降の工程を示す図である。 本発明の第2実施形態に係る強誘電体メモリ、およびその製造工程の概要を示す図である。 本発明の第3実施形態に係る強誘電体メモリ、およびその製造工程の概要を示す図である。 本発明の第3実施形態において、金属バンプを形成する工程を示す図である。 本発明の第4実施形態に係る強誘電体メモリの製造工程を示す図である。
《実施形態の骨子》
以下、図面を参照して本発明の実施の形態に係る強誘電体メモリ(以下、FeRAMという)、およびその製造工程を説明する。この製造工程では、FeRAMデバイスの製造時に、ポリイミドの替わりにノボラック樹脂を形成して、ポリイミド・パシベーション膜の代用とする。ノボラック樹脂を主成分とするパシベーション膜は、ポリイミドよりも低温の熱処理で架橋が進むため(通常、摂氏200度から230度)、FeRAMの製造において有利となる。
ただし、ノボラック樹脂によってパッシベーション膜を形成した場合に下記の問題を生じることが判ってきた。基本的には、ノボラック樹脂によってパッシベーション膜を形成した後に、酸素雰囲気中で高温状態とした場合、樹脂の結合が切れてしまう点が問題である。また、酸素雰囲気でなくとも、さらに高温、例えば、FeRAMが摂氏300度程度以上となる熱を加えると、樹脂の結合が切れてしまう点が問題である。
(1)ノボラック樹脂を主成分として形成したパシベーション膜は、この後、酸素雰囲気にさらされることで膜強度が劣化することが判明した。
(2)製造工程で強誘電体キャパシタに対しては、リテンション試験(データが正しく記録・読み出しができるか確認する試験)を数回行う。この際、負荷として摂氏200度で4時間の熱エージング処理を行う。この際、空気雰囲気に含まれる酸素の影響で、ノボラック樹脂のパシベーション膜が劣化する。
(3)試験後、FeRAMデバイスは、ダイシング処理されて、1チップ毎にパッケージ樹脂に包まれる。この際、パッケージの金型を熱する際、空気雰囲気にさらされるため、膜強度が劣化する。
上記のように、ノボラック樹脂を用いてパシベーション膜を形成すると、新たな問題が複数発生してしまい、長期信頼性が低下してしまう問題を生じていた。
そこで本発明では上記問題点を解決するために、ノボラック樹脂を主成分とするパシベーション膜を用いながら、十分な強誘電体キャパシタ特性を維持できる構造、製造フローおよび製造手段を提供することを目的とする。
すなわち、本製造方法は、強誘電体キャパシタを有し、配線層に上方に形成されたパシベーション膜を形成した半導体装置において、平坦な水素・水分バリア膜が強誘電体キャパシタ上からパシベーション膜の間に1層形成されており、かつ、ノボラック樹脂からなるパシベーション膜を有する構造とする。
図1Aに、この工程によって製造されるFeRAMの構造の概略を示す。このFeRAMは、LOCOS(LoCal Oxidation of Silicon)工程で形成された素子分離領域、ウェル(図1AではP−wellが例示)、ソース、ドレイン、およびゲート等を含むトランジスタ層と、トランジスタ層の上層の強誘電体キャパシタと、強誘電体キャパシタ上層の配線層(M1L、M2L、およびM3L)と、最下層の配線層M1Lを被覆するアルミナ膜(図1AではALO 20nmと表示)と、配線層M1L上の層間膜SIOの上層に形成された少なくとも1層の平坦なアルミナ膜(図1AではALO 50nmと表示)と、最上層の配線層M3Lと同一の層に形成されたパッド電極(図1AではPADと表示)と、配線層M3Lの上層を被覆する窒化膜(P−SIN)と、最表面にあって、窒化膜(P−SIN)を被覆するパシベーション膜とを有する。ここで、最表面のパシベーション膜は、ノボラック樹脂を主成分とした樹脂である。樹脂割合はノボラック樹脂50パーセント以上であり、キュア温度としては摂氏200度以下、好ましくは、摂氏170度から摂氏190度で熱処理がされる。
また、少なくとも1層設けられた平坦なアルミナ膜は、水素・水分バリア膜として機能する。水素・水分バリア膜を形成するのは以下の理由による。つまり、ノボラック樹脂の熱処理中にアルコールが発生する。アルコールは、分子構造が大きいとはいえ、半導体素子内部へ浸透する。また、アルコールが分解されると、水分・水素が発生する。アルコール中の水素、水分中の水素、あるいは、これらが分解されたときに発生する水素によって強誘電体膜を構成するPZTが還元される。すなわち、強誘電体キャパシタの周りに水素基を持つ物質が存在し、かつ高温になると、PZTの還元作用が促進する。そこで、このような還元作用を低減するため、最低でも平坦な水素・水分バリア膜が1層必要である。一方で、ノボラック樹脂は、低温領域で架橋反応するため、上記工程によれば、強誘電体キャパシタに熱ダメージが入らない。したがって、本工程によれば、アルコール、水分、水素等の侵入を抑制した上で、強誘電体キャパシタへの熱の影響を低減できる。
図1Bは、FeRAMの構造の他の例を示す。図1Bでは、最表面のパッシベーション膜が酸素バリア膜で被覆されている。この構成は、以下の目的のためである。すなわち、酸素が存在する雰囲気中で摂氏100度以上の熱を加えると、ノボラック樹脂の樹脂結合が切れる。そこで、ノボラック樹脂が酸素雰囲気にさらされることを防止するため、ノボラック樹脂形成後に、酸素バリア膜を形成する。
しかしながら、酸素がない状態でも摂氏300度の状態にするとノボラック樹脂の樹脂結合が切れることが判った。その場合、熱による結合破壊は、摂氏280度程度から起こり得る。このため、望ましくはノボラック樹脂でパシベーション膜を形成した後は摂氏280度以上にならないように制御する。
以上のような工程とすることで、ノボラック樹脂を主成分とするパシベーション膜を用いながら、十分な強誘電体キャパシタ特性を維持することができるようになる。
本工程によれば、過度の水素・水分バリア膜を形成しなくとも強誘電体特性の劣化を抑制できる。また、低温熱処理によりパシベーション膜が形成できるため、潜在的な強誘電体特性の劣化を防ぎ、リテンション不良が改善する。さらに、ノボラック樹脂をパシベーション膜に用いることにより新たに発生した上記問題点を克服し、強誘電体キャパシタの長期信頼性を向上させることができる。
《第1実施形態》
図17および図18に、本発明の第1実施形態に係るFeRAMの製造工程の概要を示す。図17は、パッド電極の開口を形成するまでの工程を示すフローチャートである。まず、半導体基板(ウェーハともいう)に、トランジスタ層が形成される(S1)。
次に、層間絶縁膜が形成される(S2)。そして、強誘電体キャパシタが形成される。強誘電体キャパシタは、下部電極(例えば、Pt)、誘電体膜(例えば、PZT)、上部電極(例えば、IrO)を含む。さらに、強誘電体キャパシタを被覆する水素・水分バリア膜(Al)を形成する(S3)。
次に、強誘電体キャパシタの上層に層間絶縁膜を形成し、さらにその上層の配線層に接続するタングステンのプラグ層を形成する(S4)。さらにプラグ層に接続する第1配線層を形成する。第1配線層は、例えば、Al−Cuにて、溝部に埋め込み形成する。そして、第1配線層の上層にAlにて、水素および水分の侵入を阻止するバリア膜を形成する(S5)。
次に、第1配線層の上層の層間絶縁膜を形成し、平坦化する。さらに、水素および水分の侵入を阻止する平坦なバリア膜をAlにて形成する(S6)。その後、S4からS6の工程を必要な配線層分だけ繰り返す。そして、最上位の絶縁膜およびプラグ層を形成し、プラグ層に接続するパッド電極を形成する(S7)。
次に、パッド電極を被覆する酸化膜を形成する(S8)。さらに、窒化膜SiNを形成する(S9)。そして、レジストパターンによって、パッド電極の上部に開口を形成する(S10)。さらに、パッド電極の上に形成されている、酸化膜、窒化膜をエッチングする(S11)。これによって、パッド電極の表面が露出する。
次に、ノボラック樹脂にてパシベーション膜を形成する(S12)。さらに、摂氏200度以下、例えば、摂氏170度から190度の間の温度で40分ほど加熱炉にてキュア(熱処理)する(S13)。キュア時の加熱炉内の雰囲気はいずれも窒素雰囲気(あるいは不活性ガス雰囲気)に設定する。
図18は、パッド電極の開口形成後、プライマリー・テスト: Primary Test(以下、PT試験という)工程からパッケージ後の最終動作チェック工程までを示すフローチャートである。図18において、記号Aで示された工程が、プローブテストに相当する。
ここでは、まず、パッド電極にプローブが接触され、PT1試験として、パッド電極を通じた入出力動作がチェックされる。そして、第1回目のデータ書き込みがなされる(S17A)。
初期試験であるPT1試験では、ウェーハチャックのステージ温度を90℃に昇温してPT1試験を実施する。これは常温より過酷な条件で試験するためである。
PT1試験を極簡単に説明すると、先ず、電源電圧を加えて回路が正しく応答するか確認する。次に、例えば電源電圧動作範囲の複数点で動作確認などを行う。次にいろいろなテストパターンを実施し、この回路は間違いなく動作することが確認された後、最後にデータを書き込む。
次にFRAMは、不揮発性メモリであるため、1度書き込まれたデータが正しく読み出せるか、或いは書き込めるかの試験を、PT2試験、PT3試験で行うことになる。
次に、プローブが外され、窒素ガス(またはアルゴンガス等の不活性ガス)雰囲気が満たされた加熱炉に半導体基板が導入され、加熱によるエージング試験が実施される(S17B)。ノボラック樹脂をパシベーション膜とした場合、空気雰囲気中でエージングすると、最表面のノボラック樹脂が劣化するからである。エージング試験は、例えば、摂氏200度の状態が4時間程度維持されることによる。
その後、半導体基板が加熱炉から取り出され、PT2試験が実行される。すなわち、パッド電極に再度プローブが接触され、データ読み出し、および第2回目のデータ書き込みがなされる(S17C)。
そして、プローブが外され、第2回目のエージング試験が実施される(S17D)。エージング試験の条件は、第1回目と同様である。その後、半導体基板が加熱炉から取り出され、PT3試験が実行される。すなわち、パッド電極に再度プローブが接触され、データ読み出し、および第3回目のデータ書き込みがなされる。このようにして、パッド電極を通じた強誘電体キャパシタの動作がチェックされる(S17E)。
次に、チップがダイシングされる(S31)。そして、ダイシングによって切り出されたチップがそれぞれパッケージ樹脂によって封止される(S32)。このとき、ノボラック樹脂をパシベーション膜と含むチップの場合、空気雰囲気中で加熱すると、最表面のノボラック樹脂が劣化する。特に、パッケージ樹脂の金型の温度が摂氏100度以上であるとき、ノボラック樹脂が劣化しやすい。したがって、窒素雰囲気、あるいはアルゴン雰囲気をパッケージの金型に流し込みながらパッケージ樹脂を形成する。
次に、パッケージ樹脂を乾燥する(S33)。このときには、ノボラック樹脂が空気中の酸素と直接触れないので、チップ最表面のノボラック樹脂は劣化しない。ただし、ノボラック樹脂が酸素にさらされない場合でも、乾燥温度は摂氏280度以下とする。高温下でのノボラック樹脂の劣化および強誘電体の劣化を抑制するためである。
そして、FeRAMチップの最終動作チェックがなされる(S34)。
以下、図2A−図16Bに基づいて、本発明の第1実施例を説明する。図2Aは、FeRAMデバイスの最下層に構成するトランジスタを形成する工程を示す図である。まず、シリコン等の半導体基板10上に、素子領域を画定する素子分離領域12を形成する。次に、素子分離領域12が形成された半導体基板10内には、不純物の注入によってウェル13を形成する。ウェル13が形成された半導体基板10上には、図示しないゲート絶縁膜を介してゲート電極15を形成する。さらに、ゲート電極15の側壁部分には、サイドウォール絶縁膜16が形成されている。サイドウォール絶縁膜16が形成されたゲート電極15の両側には、ソース/ドレイン拡散層17が形成されている。
図2Bに層間絶縁膜の形成工程を示す。ここでは、トランジスタが形成された半導体基板上に、CVD(Chemical Vapor Deposition)による層間絶縁膜P(プラズマ)−SION(酸化窒化シリコン) 200nmが形成されている。さらに、P−SION膜上には、CVDによるP−TEOS(tetraethoxysilane)−NSG(nondoped silicate glass )膜 600nmが形成されている。その後、CMP(Chemical Mechanical Polishing)処理により、P−TEOS−NSG膜を200nm程度研磨し、表面を平坦にしている。
図2Cに、Al膜形成工程を示す。ここでは、P−TEOS−NSG膜の上に、例えばCVDによる、P−TE0S−NGS膜を100nm形成する。そして、P−TEOS−NSG膜の脱水処理のために、例えば摂氏650度、N流量1リットル / 分、30分程度の脱水処理を行う。さらに、P−TEOS−NSG膜上に、例えばPVD(Physical Vapor Deposition )による、Al膜(アルミナ膜、図2CでALO FILMで示す)を20nm形成する。そして、Al膜形成後、例えばRTA(Rapid Thermal Anneal)装置による 摂氏650度、O流量1リットル/分、60秒程度の熱処理を行う。
図3Aに、強誘電体キャパシタの成膜工程を示す。ここでは、Al膜上に、例えばPVDによるPt膜を155nm下部電極として形成する。
Pt膜を形成した上に、例えばPVDによる、PZT(チタン酸ジルコン酸鉛)膜を150−200nm形成する。PZT膜を形成した後、例えばRTA(Rapid Thermal Annealing)によるアニール処理を行う。アニール条件は、例えば、摂氏585度、O流量0.025リットル/分、90秒である。
次に、PZT膜の上に、上部電極として、例えばPVDによるIrO(酸化イリジウム)膜を50nm形成する。IrO膜を形成した後、例えばRTAによるアニール処理を行う。アニール条件は、例えば、摂氏725度、O流量0.025リットル/分、20秒である。次に、IrO膜の上に再度、例えばPVDによるIrO膜を200nm形成する。
図3Bに強誘電体キャパシタのパターン形成工程を示す。ここでは、上部電極のパターン1を形成するために、フォトレジストによるパターンを形成し、IrO膜をエッチングする。
そして、PZT膜の回復アニールのために、例えば縦型炉による熱処理を行う。熱処理条件は、通常は、例えば、摂氏650度、O流量20リットル/分、60分である。
そして、強誘電体キャパシタのパターン2を形成するために、フォトレジストを形成し、PZT膜をエッチングする。
さらに、PZT膜の回復アニールのために、例えば縦型炉による熱処理を行う。熱処理条件は、例えば、350℃、O流量20リットル/分、60分である。
その後、PZT膜の保護のためにウェーハ全面に、例えばPVDによる、Al膜を50nm形成する(図示しない)。Al膜形成後、例えば縦型炉による熱処理を行う。熱処理条件は、例えば、摂氏550度、O流量20リットル/分、60分である。
図4Aに層間絶縁膜形成工程を示す。ここでは、下部電極のパターン3を形成するために、フォトレジストによるパターンを形成し、Pt膜をエッチングする。
次に、PZT膜の回復アニールのために、例えば縦型炉による熱処理を行う。熱処理条件は、例えば、標準では、摂氏650度、O流量20リットル/分、60分である。
その後、強誘電体キャパシタの保護のためにウェーハ全面に、例えばPVDによる、Al膜を20nm形成する(図示しない)。Al膜形成後、例えば縦型炉による熱処理を行う。熱処理条件は、摂氏550度、O流量20リットル/分、60秒である。
次に、強誘電体キャパシタを完全に覆うように、例えばCVDにより、P−TEOS−NSG膜を1500nm形成する。P−TEOS−NSG膜を形成後、CMP処理によって表面を平坦化する。
図4Bに、強誘電体キャパシタ(図4Aの点線円C1部分)の拡大図を示す。強誘電体キャパシタは、Al膜の上に形成された下部電極と、下部電極上の強誘電体(PZT)と、上部電極とを有している。さらに、下部電極(パターン3)および強誘電体(パターン2)の側面および上部電極(パターン1)の側面、上面がAl膜で被覆されている。
図5(15)にプラグ(バルクコンタクト)形成工程を示す。ここでは、P−TEOS−NSGの表面を窒化するために、例えばCVD装置でプラズマアニールを行う。熱処理条件は、NOプラズマにて摂氏350度、2分である。さらに、バルクコンタクトを形成するために、レジストパターンを形成し、層間絶縁膜をエッチングする。
図6A、図6Bにキャパシタとのコンタクト形成工程を示す。ここでは、バルクコンタクトのバリアメタルを形成するために、ウェーハ全面に例えばPVDにより、Ti 20nm + TiN 50nm形成する(図示しない)。そして、バリアメタルを形成した後、例えばCVDにより、W膜を500nm形成する。さらに、バルクコンタクト以外のW膜を除去するために、例えばCMP処理によりW膜を研磨する。次に、P−TEOS−NSGの表面を窒化するために、例えばCVD装置でプラズマアニールを行う。熱処理条件は、例えば、NOプラズマ雰囲気にて摂氏350度、2分である。さらに、P−TEOS−NSGの上に、例えばCVDにより、P−SION膜を100nm形成する。
次に、上部電極と下部電極のコンタクトを形成するために、P−SION膜上にレジストパターンを形成する(図示しない)。そして、図6Bに示すように、レジストパターンをマスクとして、上部電極と下部電極のコンタクトホールをエッチングにより形成する。さらに、PZT膜の回復アニールのために、例えば縦型炉による熱処理を行う。熱処理条件は、例えば、摂氏500度、O流量20リットル/分、60分である。
図7A、図7Bに第1配線層の形成工程を示す。ここでは、P−SION膜を除去するために、例えばエッチング処理によりP−SION膜を全面エッチバックする。
次に、図7Bに示すように、第1の配線層を形成するために、例えばPVDにより、TiN 150nm + Al−Cu 550nm + Ti 5nm + TiN 150nmの積層膜を形成する。
ただし、図7Bでは、積層膜は省略し、上記積層膜を第1配線層L1(パターン未形成)として図示している。
図8に第1配線層のAl膜形成工程を示す。ここでは、第1の配線層L1のパターンを形成するために、レジストパターンを形成し、レジストパターンをマスクとして第1の配線層をエッチングする。さらに、第1配線層L1のパターンを形成した後、例えば縦型炉にて、摂氏350度、N流量20リットル/分、30分の熱処理を行う。さらに、第1配線層とP−TEOS膜上に、例えばPVDにより、Al膜を20nm形成する。Al膜は、水素・水分に対するバリア膜として機能する。
図9に層間絶縁膜および平坦なAl膜の形成工程を示す。ここでは、Al膜の上に、例えばCVDにより、P−TEOS−NSG膜を2600nm形成し、全体を平坦化するために、例えばCMP処理により、P−TEOS−NSG膜を研磨し、ウェーハ表面を平坦化する。
さらに、P−TEOS−NSGの表面を窒化するために、例えばCVD装置でプラズマアニールを行う。アニール条件は、例えば、NOプラズマ雰囲気にて、摂氏350度、4分である。そして、再度、例えばCVDにより、P−TEOS−NSG膜を100nm形成する。
さらに、P−TEOS−NSG膜の上に、例えばPVDにより、Al膜を50nm形成する。Al膜の上に、例えばCVDにより、P−TEOS−NSG膜を100nm形成する。P−TEOS−NSGの表面を窒化するために、例えばCVD装置でプラズマアニールを行う。アニール条件は、NOプラズマ雰囲気中で、摂氏350度、2分である。
以下、同様に、プラグ(層間のコンタクトホール)形成工程、第2配線層形成工程、層間膜およびAl形成工程、プラグ形成工程、第3配線層形成工程を経て、第3配線層の配線パターンおよびその配線パターンに接続されるパッド電極が形成される。さらに、その上層に図10に示す窒化膜(P−SIN)が形成される。
より詳細には、まず、第3配線層L3の上にパシベーション膜として、例えばCVDにより、P−TEOS−NSG膜を100nm形成する。さらに、P−TEOS−NSGの表面を窒化するために、例えばCVD装置でプラズマアニールを行う。アニール条件は、例えば、NOプラズマ雰囲気中で、摂氏350度、2分である。さらに、P−TEOS−NSG膜の上にパシベーション膜として、例えばCVDにより、P(プラズマ)−SIN(窒化シリコン)膜を350nm形成する。
図11Aおよび図11Bに、ノボラック樹脂膜形成工程を示す。ここで、図11Aは、ノボラック樹脂膜形成の基板を上方から見た平面図であり、図11Bは、そのときの断面図である。
パッド部を形成するために、P−SIN膜上にレジストパターンを形成する。そして、レジストパターンをマスクとして、PAD部をエッチングする。エッチングは、P−TEOS−NSG膜とP−SIN膜をエッチングし、第3配線の積層膜の上部TiN膜150nmも同時にエッチングする。
パッド部を形成した後、保護膜として感光性ノボラック樹脂を塗布し、パッド部以外を保護するように形成する。ノボラック樹脂の形成後、例えば横型炉(本発明の加熱炉に相当する)で熱処理を行い、摂氏180度、N流量100リットル/分、40分の処理を行い、ノボラック樹脂を硬化させる。このノボラック樹脂の膜をカバー膜(緩衝材膜・デバイス保護膜)ともいう。この場合に、本実施形態ではノボラック樹脂は、レジスト機能を有している。例えば、このノボラック樹脂は、樹脂塗布後には、現像液に対して不可溶の特性を有している。このノボラック樹脂を塗布後、露光光を照射すると、ノボラック樹脂(本当は溶液)に含まれる感光剤が分解し、分解した感光剤がノボラック樹脂の現像液に対する不可溶特性を消失させる。従って、ノボラック樹脂を塗布した後、露光光に照射された部位は、現像液に可溶となる。
ノボラック樹脂の保護膜形成の手順は以下の通りである。すなわち、
(1)ノボラック樹脂塗布、(2)プレベーク(低温キュア)、(3)露光処理、(4)ポストベーク(低温キュア)、(5)現像処理、(6)脱水ベーク(低温キュア)、(7)ノボラック樹脂の架橋(本キュア)
を実行する。
すなわち、本実施形態では、露光マスクを介してパッド部に光を投影し、現像液で現像することで、ノボラック樹脂の開口部を形成する。
なお、ノボラック樹脂が、感光剤を含まない材料で構成されている場合、ノボラック樹脂の上層にレジストパターンを形成し、パッド部を開口する。そして、ノボラック樹脂を熔解する溶媒にて、レジストパターンで被覆されていない開口部を除去すればよい。
その後、試験工程、パッケージ工程を経て、強誘電体メモリ(FeRAM)チップの製造が完了する。
以上述べたように、本実施形態に係るFeRAMの製造工程によれば、強誘電体キャパシタから、ノボラック樹脂を含むパシベーション膜までの間に、少なくとも1層の平坦なAlによる水素・酸素の侵入を阻止するバリア膜が形成される(図9のALO参照)。そして、従来のポリイミドより低温の摂氏200度以下にて、酸素が抑制された窒素雰囲気中またはAr等の不活性ガス雰囲気中で、熱処理がなされる。この結果、強誘電体に対する熱の影響を低減した上で、カバー膜を形成できる。また、熱処理を窒素雰囲気中で実施するため、ノボラック樹脂の劣化を低減できる。
《第2実施形態》
図19に、第2実施形態に係るFeRAM、およびその製造工程の概要を示す。上記第1実施形態では、強誘電体キャパシタの上層に少なくとも1層の水素および水分に対するバリア膜を形成した上で、パシベーション膜(カバー膜)として窒素雰囲気中で、キュア温度が摂氏200度以下(典型的には180度)にて、ノボラック樹脂の膜を形成した。本実施形態では、このノボラック樹脂を含むパシベーション膜のさらに上層に酸素バリア膜を形成する。本実施形態の他の工程は、第1実施形態と同様である。そこで、ノボラック樹脂形成までの工程の説明は省略する。したがって、図19において、S13までのステップは、第1実施形態の場合(図17)と同様である。また、図19では、S1−S6の工程は、省略した。
すなわち、本実施形態では、ノボラック樹脂の熱処理(S13)の後、酸素バリア膜を形成する(S14)。そして、PAD部の上層で開口したレジストパターンを形成する(S15)。さらに、エッチング処理によって、パッド電極上の酸素バリア膜を除去し、パッド部を開口させる。
図12および図13に基づいて、本発明のFeRAM、およびその製造工程の実施例を説明する。
図12に、ノボラック樹脂膜形成後の酸素バリア膜形成工程を示す。ここでは、硬化させたノボラック樹脂の上に、例えばPVDでALO、TiOxなどの酸素バリア膜をスパッタする。膜厚は、例えば、20nmから50nm程度である。次に、酸素バリア膜の上にレジストパターンを形成する。そして、レジストパターンをマスクとして、PAD上に形成されたALO、TiOxなどの酸素バリア膜を除去する。さらに、レジストを除去する。図13Aおよび図13Bに、レジストを除去後の構成を平面図と断面図で示す。
その後、試験工程、パッケージ工程を経て、強誘電体メモリ(FeRAM)チップの製造が完了する。
以上述べたように、本実施形態によれば、ノボラック樹脂による最表面のパシベーション膜(カバー膜)形成後に、さらに、酸素に対するバリア膜が形成される。
《第3実施形態》
図20および図21に、第3実施形態に係るFeRAM、およびその製造工程の概要を示す。上記第1実施形態では、ノボラック樹脂にてカバー膜を形成した。また、第2実施形態では、このノボラック樹脂によるカバー膜のさらに上層に酸素バリア膜を形成した。本実施形態では、さらにパッド電極を通じた試験工程後に、2層の金属膜を形成する。本実施形態の他の工程は、第1実施形態および第2実施形態と同様である。
すなわち、本実施形態では、パシベーション膜にパッド電極への開口が形成されたFeRAMの半導体基板に対して、PT(プライマリーテスト)試験を実施し(S17)、さらに、パッド電極にTi膜とPd膜とを含む金属膜を形成する(S18)。そして、パッド電極の上層を被覆するレジストパターンを形成し(S19)、パッド電極の上層以外の金属膜をエッチングする(S20)。図21は、さらに、金属バンプを形成する工程(S21)を示している。
このような工程により、PT試験にてプローブがパッド電極に接触され、パッド電極が傷ついた場合でも水素の侵入を低減できる。すなわち、Ti膜によって、Pd膜および金バンプのパッド電極への密着性を向上させることができる。さらに、Pd膜は、水素貯蔵効果がある。パッド電極に傷がある場合、金パンプの密着性が劣化する可能性があるが、Ti膜とPd膜とによって、そのような傷部分からの水素の侵入を低減する。
図14−16Bに基づいて、本発明のFeRAM、およびその製造工程の実施例3を説明する。図14に、パッド電極によるPT試験後の金属膜形成工程を示す。PT試験では、パッド電極にプローブが接触されるので、パッド電極に傷が形成される場合がある。そこで、本実施形態では、試験工程後、パッド電極の開口部を含む、チップ全面に、例えばスパッタ法で、第1の金属膜としてTi膜をスパッタする。さらに、第2の金属膜としてPd膜をスパッタする。その後レジストパターンを形成する。図14のように、レジストパターンは、パッド部およびパッド部に開口するノボラック樹脂、酸素バリア膜の開口近傍だけを被覆する。
図15A、図15Bに金属膜のエッチング後の平面図および断面図を示す。すなわち、レジストパターンをマスクとして、Ti膜とPd膜をエッチングする。この際、エッチストッパ膜として酸素バリア膜がエッチングされる。そのため、事前に厚めに酸素バリア膜を形成しておくこととする。これにより、エッチング後もノボラック樹脂上には酸素バリア膜が残る。
図16Aに金属バンプ形成工程を示す。金バンプは、メッキプロセスにて、パッド電極上に形成される。なお、ここでは、金バンプを示したが、バンプは金以外の貴金属でもよい。
Pd膜は水素を貯蔵する特性があるので、テスト工程にてパッド電極に傷が発生したとしても、その傷の箇所からの水素の侵入を低減できる。また、Tiは、金属のパッドへ電極への密着性を向上させる。したがって、パッド電極をTi膜およびPd膜で被覆することによって、Pd膜による水素侵入防止効果を発揮させることができる。また、この構成によりPd膜および金属バンプをパッド電極に密着させ、水分の侵入をも低減する。
<変形例>
図16Bに、第3実施形態の変形例を示す。図16Bのように、Ti膜とPd膜とをパッド電極の外輪部を除くすべての領域に形成してもよい。ここで、外輪部とは、パッド電極上のP−TEOS−NSG膜、P−SiN膜の開口領域に形成された、ノボラック樹脂と酸素バリア膜の開口部から所定幅の縁取り領域をいう。この外輪部を除外したすべての領域に前記金属保護膜が配置する。
この場合には、Ti膜とPd膜のエッチング用のレジストパターンとして、外輪部だけを被覆しない、環状に切り取られたレジストパターンを形成すればよい。すなわち、パッド電極部および外輪部より外側のFeRAMセル部、ロジック回路部、およびその他の周辺回路部をエッチングから保護するレジストパターンを形成し、外輪部のTi膜とPd膜をエッチングすればよい。
このような構成により、Pd膜は水素を貯蔵する特性があるので、チップ表面からの水素の侵入を低減し、究極的にはチップ内の強誘電体キャパシタへの水素の侵入を低減できる。例えば、強誘電体キャパシタから最表面のパッシベーション膜の間に、平坦な水素・水分バリア膜を設けたとしても、平坦な水素・水分バリア膜の小さなはがれが存在することがある。また、層間絶縁膜等のCMPによる平坦化工程での小さなちりの存在により、水素・水分バリア膜の密着性が劣化する場合がある。
最表面のパッシベーション膜直下の窒化膜は、水分の侵入を抑制するが、水素の侵入に対する抑制効果が薄い。したがって、基板内に設けた水素・水分バリア膜の小さなはがれ、あるいは、密着性の劣化があった場合、時間の経過とともに、徐々に水素が強誘電体キャパシタに侵入する可能性がある。そこで、基板の最上層をTi膜とPd膜で保護することにより、Pd膜での水素貯蔵効果によって、強誘電体キャパシタへの水素の侵入を低減できる。
また、以上のような外輪部を除く基板のほぼ全面に金属膜を被覆する代わりに、例えば、パッド電極の開口部と、強誘電体キャパシタの直上およびその周辺に限定して金属膜を被覆してもよい。
《第4実施形態》
図22により、本発明の第4実施形態に係るFeRAMの製造工程を示す。本実施形態では、チップダイシングおよびパッケージングの工程を示す。したがって、図22では、第1実施形態から第3実施形態で説明した前工程は省略されている。
この工程では、半導体基板に形成された半導体装置がチップ毎にダイシングされる(S31)。
次に、カットされた半導体装置のチップにパッケージ樹脂が形成され、封止処理がなされる(S32)。ノボラック樹脂をパシベーション膜とした場合、空気雰囲気中でエージングすると、最表面のノボラック樹脂が劣化する。特に、パッケージ樹脂の金型の温度が摂氏100度以上であると、酸素による影響が出やすい。そこで、窒素雰囲気、あるいはアルゴン雰囲気をパッケージの金型に流し込みながらパッケージ樹脂を形成する。
次に、パッケージ樹脂を乾燥する(S33)。この場合、ノボラック樹脂が空気と直接触れないので、最表面のノボラック樹脂は劣化しない。ただし、乾燥温度は摂氏280度以下で行う。これによって、熱によるノボラック樹脂の劣化を低減できる。
以上説明したように、本発明によれば、過度の水素・水分バリア膜を形成しなくとも強誘電体特性の劣化を抑制できる。また、低温キュアによりパシベーション膜が形成できるため、潜在的な強誘電体特性劣化を防ぎ、リテンション不良が改善する。さらに、ノボラック樹脂をパシベーション膜に用いることで、新たに発生した幾つかの問題点をすべて克服し、強誘電体キャパシタの長期信頼性を向上させることができる。
《その他の変形例》
上記、第1実施形態から第4実施形態では、強誘電体膜をPZTとして説明した。しかし、強誘電体膜は、PZTに限られず、SBT膜でもよい。これは、具体的には、例えば、PbZr1−XTi膜、Pb1−XLaZr1−YTi膜、SrBi(TaNb1−X膜、またはBiTi12膜(ここに、XおよびYは実数)として記述される。

Claims (9)

  1. 半導体基板上に形成されたトランジスタ層と、
    前記トランジスタ層の上方に形成された強誘電体キャパシタ層と、
    前記強誘電体キャパシタ層の上方に形成された配線層と
    前記配線層の最上層に形成されたパット電極と、
    前記パット電極を含む前記配線層を被覆する窒化膜と、
    前記窒化膜を被覆するパシベーション膜と、を備え、
    前記強誘電体キャパシタ層と前記窒化膜との間に、水分および水素の下層への透過を抑制するバリア膜が少なくとも1層形成され、前記パシベーション膜はノボラック樹脂を含む半導体記憶装置。
  2. 前記ノボラック樹脂を含むパシベーション膜を被覆し、下層への酸素の透過を抑制する酸素バリア膜をさらに備える請求項1に記載の半導体記憶装置。
  3. 前記パッド電極上に金属バンプをさらに備える請求項1または2に記載の半導体記憶装置。
  4. 前記パッド電極を被覆する金属保護膜をさらに備える請求項1から3の何れか一項に記載の半導体記憶装置。
  5. 前記金属保護膜は、前記パッド電極上に形成された、前記パシベーション膜の開口部から所定幅で前記開口部を縁取りする縁取り領域を除外したすべての領域に配置されている請求項4に記載の半導体記憶装置。
  6. 前記金属保護膜は、2種以上からなる積層金属膜である請求項4または5に記載の半導体記憶装置。
  7. 前記ノボラック樹脂の形成は、不活性ガス雰囲気中または窒素雰囲気中で、キュア温度が摂氏170度から190度の間にて40分の熱処理で形成される請求項1から6のいずれか一項に記載の半導体記憶装置。
  8. 半導体基板上にトランジスタ層を形成する工程と、
    前記トランジスタ層の上方に形成された強誘電体キャパシタ層を形成する工程と、
    前記強誘電体キャパシタ層の上方に配線層形成する工程と、
    前記配線層の最上層にパット電極を形成する工程と、
    前記パット電極を含む前記配線層の上方に窒化膜を形成する工程と、
    前記窒化膜上にノボラック樹脂を含むパシベーション膜を形成する工程と、を備えるとともに、
    前記強誘電体キャパシタ層から前記ノボラック樹脂を含むパシベーション膜との間に、水分および水素の下層への透過を抑制するバリア膜を少なくとも1層形成する工程をさらに備える半導体記憶装置の製造方法。
  9. 密閉空間を窒素ガス雰囲気または不活性ガス雰囲気に設定する工程と、
    前記密閉空間にてパッケージ金型、パット電極を含む配線層を被覆する窒化膜と、前記窒化膜を被覆するパシベーション膜と、を備え、強誘電体キャパシタ層と前記窒化膜との間に、水分および水素の下層への透過を抑制するバリア膜が少なくとも1層形成され、前記パシベーション膜はノボラック樹脂を含む半導体記憶装置を挿入する工程と、
    前記パッケージ金型にパッケージ材料を供給する工程と、を備えるパッケージ樹脂形成方法。
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