JP4808738B2 - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は液体洗浄剤組成物に関する。特に硬質表面上の石鹸カス汚れ又は変性油汚れに対して優れた洗浄力を有し、且つ均質で、安定性に優れた硬質表面用液体洗浄剤組成物に関する。

テルペン系炭化水素やパラフィンなどの疎水性溶剤は変性油脂やグリース、油などの洗浄効果が優れるため、液体洗浄剤に広く利用されている。例えば、特許文献１にはテルペン化合物と界面活性剤を含有する油性汚れ除去用水分散性洗浄剤が開示されている。特許文献２、特許文献３、特許文献４、特許文献５、特許文献６、特許文献７、特許文献８にはテルペン化合物を含有する洗浄剤が開示されており、発明の詳細な説明や特許請求の範囲にはグリコールエーテル系溶剤を併用することが記載されている。特許文献９、特許文献１０、特許文献１１、特許文献１２にはテルペン化合物とグリコール溶剤を含有する洗浄剤が開示されている。特許文献１３、特許文献１４、特許文献１５にはテルペン系炭化水素と非イオン界面活性剤を含有する洗浄剤が開示されている。特許文献１６には油と非イオン界面活性剤混合物を含有する洗浄剤が開示されている。

特開２００１−１９９９９号公報 特開２００１−９８２９６号公報 特開２０００−９６０８６号公報 特開２０００−３０３０９５号公報 特開平１０−１６９８号公報 特開平６−３３６５９８号公報 特開平５−２７９６９９号公報 特表平９−５０９４３８号公報 特開２００１−２４７４４９号公報 特開２００１−３４２５００号公報 特開平７−３１００９９号公報 特開平５−３２０６９４号公報 特開２００１−２４７８９９号公報 特開平９−５９６９５号公報 特開平９−３１０１００号公報 特表２００３−５２２２８５号公報

疎水性溶剤は水との親和性が小さく、水性の液体組成物として用いる場合には一般に界面活性剤と併用される。界面活性剤の中でも特に分離や白濁などの安定性上の課題に対しては、疎水性溶剤に対する乳化力の点から非イオン界面活性剤が最も優れている。しかしながら、一般的な非イオン界面活性剤などの界面活性剤のみを用いる系では、界面活性剤のミセルなどの構造体に疎水性溶剤が強固に取り込まれるため、実際の洗浄に際して疎水性溶剤本来の高い洗浄力が損なわれ、期待される効果を得ることは出来ないという課題がある。また、非イオン界面活性剤も洗浄剤として有効な界面活性剤であるが、疎水性溶剤と併用すると、必然的に界面活性剤の本質である界面活性能が疎水性溶剤に費やされてしまうことから、望ましい洗浄効果を得ることができない。

すなわち、疎水性溶剤本来の効果を損なわず、非イオン界面活性剤と疎水性溶剤の両方の洗浄効果を引き出す、優れた洗浄力を有する液体洗浄剤が求められている。

本発明の課題は、非イオン界面活性剤及び特定の疎水性溶剤を含有する液体洗浄剤組成物において、安定性上の問題がなく、疎水性溶剤本来の効果を損なわず、且つ非イオン界面活性剤と疎水性溶剤の両方の洗浄効果を引き出す優れた洗浄力を有する液体洗浄剤組成物を提供することにある。

本発明は、（ａ）２−エチルヘキシル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる１種のアルキル基を有し、炭素数２又は３のアルキレンオキシドの平均付加モル数が２〜６であるポリオキシアルキレンアルキルエーテル〔以下、（ａ）成分という〕、（ｂ）下記一般式（１）で表される非イオン界面活性剤〔以下、（ｂ）成分という〕、（ｃ）２０℃で液体の疎水性有機溶剤〔以下、（ｃ）成分という〕、及び（ｄ）水〔以下、（ｄ）成分という〕を含有し、（ａ）／（ｂ）＝８０／２０〜５０／５０（質量比）、（ａ）／（ｃ）＝８０／２０〜５０／５０（質量比）、（ｃ）／（ｄ）＝２／９８〜１５／８５（質量比）、（ｃ）＋（ｄ）＝６５〜９８質量％である、硬質表面用液体洗浄剤組成物を提供する。
Ｒ^1a−Ａ−[(Ｒ^1bＯ)_a−Ｒ^1c]_b （１）
〔式中、Ｒ^1aは、Ａと結合する炭素原子が１級炭素原子又は２級炭素原子であり、且つ当該炭素原子に結合する炭素鎖は分岐鎖を持たない炭素数１１〜１６のアルキル基であり、Ｒ^1bは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｒ^1cは、炭素数１〜３のアルキル基、又は水素原子である。ａは３〜２０の数を示す。Ａは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、

であり、Ａが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合はｂは１であり、Ａが

の場合はｂは１又は２である。〕

本発明によれば、特に硬質表面上の石鹸カス汚れ又は変性油汚れに対して優れた洗浄力を有し、且つ均質で、安定性に優れた硬質表面用液体洗浄剤組成物が得られる。

＜（ａ）成分＞
本発明の（ａ）成分は、２−エチルヘキシル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる１種のアルキル基（以下（ａ１）という）を有するものであり、特に２−エチルヘキシル基を有する化合物が好ましい。

本発明の（ａ）成分は、上記（ａ１）にアルキレンオキシドを付加させた化合物である。炭素数２又は３のアルキレンオキシドは、エチレンオキシド〔以下、ＥＯと記す〕又はプロピレンオキシド〔以下、ＰＯと記す〕であるが、ＰＯは疎水性が強くなるため、ＰＯの平均付加モル数は０〜２が好ましく、ＥＯを必ず含む構造が好ましい。本発明では、ＥＯを主とするものが好ましく、特には全てのアルキレンオキシド基がＥＯであることが最も好ましい。アルキレンオキシドの平均付加モル数は２〜６モル、好ましくは２〜５モル、より好ましくは３〜５モルである。

２−エチルヘキシル基を有する（ａ）成分としては、ｎ−ブチルアルデヒドをアルドール縮合させた後、水素化して得られる２−エチル−１−ヘキサノールにアルキレンオキシドを付加することで得ることができる。

イソノニル基を有する（ａ）成分としては、ジイソブチレンをオキソ法でヒドロホルミル化した後、水素化して得られるイソノニルアルコールにアルキレンオキシドを付加することで得ることができる。また、該イソノニルアルコールは、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノールが主成分である。

イソデシル基を有する（ａ）成分としては、ノネンをオキソ法でヒドロホルミル化した後、水素化して得られるイソデカノールにアルキレンオキシドを付加することで得ることができる。また、該イソデカノールは、各位置にメチル分岐を有する多くの異性体の混合物であり、代表的な構造としては８−メチル−１−ノナノールである。

本発明の（ａ）成分としては、ポリエチレングリコール−２−エチルヘキシルエーテル（ＥＯ平均付加モル数＝２〜６）が好ましい。

（ａ）成分は、水溶液中での（ｃ）成分の疎水性溶剤の性質を変えることなく、且つ均一に分散させることを可能とする。

＜（ｂ）成分＞
本発明の（ｂ）成分としては、まず下記一般式（１）の化合物（以下（ｂ１）成分とする）を挙げることができる。

Ｒ^1a−Ａ−[(Ｒ^1bＯ)_a−Ｒ^1c]_b （１）
〔式中、Ｒ^1aは、Ａと結合する炭素原子が１級炭素原子又は２級炭素原子であり、且つ当該炭素原子に結合する炭素鎖は分岐鎖を持たない炭素数１１〜１６、好ましくは１１〜１４のアルキル基であり、Ｒ^1bは炭素数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。Ｒ^1cは、炭素数１〜３のアルキル基、又は水素原子である。ａは３〜２０、好ましくは３〜１５、より好ましくは５〜１５、特に好ましくは５〜１０の数を示す。Ａは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、

であり、Ａが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合はｂは１であり、Ａが

の場合はｂは１又は２である。〕

一般式（１）の化合物の具体例として以下の一般式（１−１）〜一般式（１−４）の化合物を挙げることができる。

Ｒ^1a−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_c−Ｈ （１−１）
〔式中、Ｒ^1aは前記の意味を示す。ｃは３〜２０、好ましくは３〜１５の数である。〕
Ｒ^1a−Ｏ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_d−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_e−Ｈ （１−２）
〔式中、Ｒ^1aは前記の意味を示す。ｄ及びｅはそれぞれ独立に０．１〜２０、好ましくは３〜１５の数であり、(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)と(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)はランダムあるいはブロック付加体であってもよい。〕

〔式中、Ｒ^1aは前記の意味を示す。ｆ及びｇはそれぞれ独立に０〜２０の数であり、ｆ＋ｇは０〜２０、好ましくは０〜１０の数である。Ｒ^1d、Ｒ^1eはそれぞれ独立に水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基である。〕

本発明の（ｂ１）成分としては、一般式（１−１）の化合物が好ましく、特に洗浄効果、及び安定性の点から、酸素原子と結合する１級又は２級炭素原子を有する炭素数１１〜１６の直鎖アルキル基を有し、ＥＯを平均３〜２０モル、好ましくは３〜１５モル、特に好ましくは５〜１０モル付加させたポリオキシエチレンアルキルエーテルが最も好ましい。

一般式（１−１）において、酸素原子と結合する１級炭素原子を有する炭素数１１〜１６の直鎖アルキル基Ｒ^1aの具体的な例としては、ヤシ油やパーム油等の天然油脂から得られた直鎖アルコールを原料としたアルキル基と、石油原料系からオキソ法により得られた少量の分岐を含んだアルコールを原料としたアルキル基〔炭素数１０〜１４の１−オレフィンをヒドロホルミル化した後、水素化することで得られる。オキソ法によるアルコールは直鎖アルコールとβ位にアルコールヒドロキシ基に対してメチル基が分岐した分岐鎖１級アルコールの混合物として得られる。本発明の（ｂ１）において直鎖アルキル基の原料としてオキソ法アルコールを選択する場合は、分岐鎖１級アルコールの含有率として３０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下が好適である。〕を挙げることができる。

酸素原子に結合した１級炭素原子を有する直鎖アルキル基Ｒ^1aを有する一般式（１−１）の化合物としては、花王（株）製のカルコール２０（商標）、カルコール４０（商標）、カルコール６０（商標）等を用いることができ、また、オキソ法アルコールを用いる場合には、三菱化学社製のドバノール２３（商標）、ドバノール２５（商標）、ドバノール４５（商標）等を用いることができる。

酸素原子に結合した２級炭素原子を有する直鎖アルキル基Ｒ^1aを有する一般式（１−１）の化合物としては、日本触媒社製のソフタノール３３（商標）、ソフタノール５０（商標）、ソフタノール７０（商標）、ソフタノール１２０（商標）を用いることができる。

本発明の（ｂ）成分として、他方の具体的な化合物としては、下記一般式（２）の化合物（以下（ｂ２）成分という）が挙げられる。

Ｒ^2a−(ＯＲ^2b)_hＧ_i （２）
〔式中、Ｒ^2aは直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは９〜１４のアルキル基、Ｒ^2bは炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖に由来する残基、ｈは平均値０〜６の数、好ましくは０〜３、特に好ましくは０の数であり、ｉは平均値１〜３、好ましくは１〜２の数を示す。〕

この一般式（２）においては、酸素原子と結合するＲ^2aの炭素原子は、１級が好ましい。

Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、グロース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく、中でもグルコースが最も好ましい。

一般式（２）の化合物は上記還元糖とＲ^2a−(ＯＲ^2b)_h−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。

本発明における（ｂ）成分としては、洗浄力の点から（ｂ１）成分及び（ｂ２）成分が好ましく、特に一般式（１−１）で示される化合物において、Ａと結合するＲ^1aの炭素原子が２級炭素原子である直鎖アルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル又は一般式（２）で表される化合物のうち平均糖縮合度が１．２〜１．４のアルキルポリグルコシドが、洗浄効果及び安定性の点で最も好ましい。

（ｂ）成分は、（ｃ）成分の疎水性溶剤としての性質を損なうことなく、且つ（ａ）成分の配合濃度が低くとも、安定な状態を形成することが可能となる。また（ａ）成分と併用することで、従来は（ｃ）成分のミセル化により、阻害されていた（ｃ）成分自体の洗浄力も回復することができ、優れた洗浄力を得ることが出来るようになる。

＜（ｃ）成分＞
本発明に用いる２０℃で液体の疎水性有機溶剤は、一般的によく知られている下記式より求められる溶解度パラメーター（以下ｓｐ値）が１０．０〜２１．０、好ましくは１４．０〜２１．０、より好ましくは１４．０〜１９．０の有機溶剤であり、２０℃の水に対する溶解度が０．５質量％以下のものである。この範囲において、優れた洗浄力を得ることができる。なお、ｓｐ値を求めるに当たっては、Hoy, K. L.,Hoy Tables of Solubility Parameters, Union Carbide Corporation, Solvents and Coatings Materials Division, South Charlston, WV (1985) 記載の数値も用いることができる。

δ＝(ΔＨ／Ｖ)^1/2
δ；溶解度パラメーター（ｓｐ値）〔（Ｊ／ｃｍ³）^1/2〕
ΔＨ；モル蒸発熱
Ｖ；モル体積

疎水性有機溶剤は、ｓｐ値が上記の範囲であれば、エーテル基、アミド基、エステル基等を有してもよい。（ｃ）成分としては、例えば、全炭素数が６〜３０の炭化水素、一価の脂肪族アルコール及びそのエステル、その他脂肪酸エステル、並びに脂肪族ケトン等を挙げることができる。本発明では、特に炭素数が８〜２０、より好ましくは８〜１６の炭化水素が好ましい。

炭化水素の具体例としてはオレフィン炭化水素、パラフィン炭化水素、芳香族炭化水素、及びテルペン系炭化水素を挙げることができる。

オレフィン炭化水素としては、ヘキセン、オクテン、デセン、ドデセン、テトラデセン、などの直鎖オレフィン化合物、ジイソブチレン、トリイソブチレンなどの分岐鎖オレフィン化合物、及びシクロヘキセン、ジシクロペンテンなどの環状オレフィン化合物を用いることができる。

パラフィン炭化水素としては、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、ヘプタデカン、オクタデカンなどの直鎖パラフィン化合物や、イソヘキサン、イソヘプタン、イソオクタン、イソヘキサン、イソドデカン、イソトリデカン、イソテトラデカン、イソペンタデカン、イソヘキサデカン、イソヘプタデカン、イソオクタデカンなどの分岐鎖パラフィン化合物、及びシクロヘキサンなどの環状パラフィン化合物を用いることができる。

具体的には、新日本石油化学（株）社製のノルマルパラフィンＳＬ（商標）、ノルマルパラフィンＬ（商標）、ノルマルパラフィンＭ（商標）、ノルマルパラフィンＭＡ（商標）、ノルマルパラフィンＨ（商標）、日鉱石油化学（株）社製のＮ−１０（商標）、Ｎ−１１（商標）、Ｎ−１２（商標）、Ｎ−１３（商標）、Ｎ−１４（商標）、などのノルマルパラフィン、新日本石油化学（株）社製のアイソゾール３００（商標）、アイソゾール４００（商標）、出光石油化学（株）社製のＩＰソルベント１６２０（商標）、ＩＰソルベント２０２８（商標）、ＩＰソルベント２８３５（商標）、シェルジャパン社製のシェルゾール７０（商標）、シェルゾール７１（商標）、シェルゾール７２（商標）などのイソパラフィンを挙げることができる。

芳香族炭化水素としてはトルエン、キシレン、クメンを挙げることができる。

テルペン系化合物としてはイソプレンの２量体であるモノテルペン化合物、３量体であるセスキテルペン化合物、及び４量体であるジテルペン化合物を用いることができる。具体的なテルペン化合物としてはα-ピネン、β-ピネン、カンフェン、リモネン、ジペンテン、テルピノーレン、ミルセン、β-カリオフィレン、セドレンが好適であり、特にリモネン、ジペンテン、テルピノーレンが好ましい。

本発明では特に直鎖パラフィン化合物、分岐鎖パラフィン化合物、モノテルペン化合物及びセスキテルペン化合物から選ばれる１種以上が好ましく、特にデカン、ウンデカン、ドデカン、トリデカン、テトラデカン、ペンタデカン、ヘキサデカン、イソドデカン、イソトリデカン、イソテトラデカン、イソペンタデカン、イソヘキサデカン、イソヘプタデカン、イソオクタデカン、リモネン、ジペンテン、テルピノーレンから選ばれる１種以上が洗浄効果の点から好適である。

（ｃ）成分は、油の性質に近いものであり、当然、水よりも油汚れに対して優れた洗浄力を有する。具体的に（ｃ）成分のみで油汚れの洗浄を行なう場合、変性油汚れを溶解することができ、対象表面からの汚れの除去を容易にすることができる。しかしながら（ｃ）成分のみでの洗浄剤は、（ｃ）成分自体が洗浄表面に残留するという問題があり、更には引火などの安全性、また経済性においても不利である。そこで、前記のように、界面活性剤を用いて（ｃ）成分を分散させた系が考えられるが、単に界面活性剤で分散させただけでは、（ｃ）成分の性質が変わってしまい本来の洗浄力を発揮することができない。本発明は（ｃ）成分の疎水性溶剤の性質を阻害せずに、水系の洗浄剤組成物を完成したところに意義がある。

＜（ｄ）成分＞
本発明の（ｄ）成分は水であり、水に存在する微量の金属成分を除去したイオン交換水や蒸留水、もしくは次亜塩素酸塩や塩素で滅菌した滅菌水などを用いることができる。

＜その他の成分＞
本発明では、洗浄効果を向上させる目的、及び低温あるいは高温における（ｃ）成分である疎水性溶剤の分離や白濁を抑制するなどの効果により、（ａ）成分以外のグリコール系溶剤（以下（ｅ）成分という）を併用することが好ましい。具体的には下記一般式（３）の化合物が好適である。

Ｒ^3a−(ＯＲ^3b)_a−ＯＨ （３）
〔式中、Ｒ^3aは炭素数１〜６、好ましくは２〜５のアルキル基もしくはアルケニル基、フェニル基、又はベンジル基であり、ａは１〜５、好ましくは１〜４の数であり、Ｒ^3bは炭素数２又は３のアルキレン基である。〕

具体的に好ましい化合物としては以下のものを挙げることができる。
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、エチレングリコールモノベンジルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノヘキシルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ポリオキシプロピレン（平均付加モル数１〜５）モノメチルエーテル、ポリオキシプロピレン（平均付加モル数１〜５）モノエチルエーテル、ポリオキシエチレン（平均付加モル数１〜５）モノフェニルエーテル、ポリオキシエチレン（平均付加モル数１〜５）モノベンジルエーテル

本発明では（ｅ）成分として特にジエチレングリコールモノブチルエーテルが好ましい。

本発明では、洗浄力を向上させる目的から本発明の効果を妨げない程度に（ａ）成分及び（ｂ）成分以外の界面活性剤（以下（ｆ）成分という）を含有することが好ましい。（ｆ）成分としては陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、及び両性界面活性剤を挙げることができる。

陰イオン界面活性剤としては、炭素数１０〜１８のアルキル基又はアルケニル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩又はα−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩である。

アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中で、アルキル鎖の平均炭素数が８〜１６のものであればいずれも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用いることができる。また、工業的には、洗剤用原料として広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得ることもできる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１４が好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩としては、平均炭素数１０〜１８の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールに、ＥＯを１分子当たり平均０．５〜５モル付加させ、これを例えば特開平９−１３７１８８号記載の方法を用いて硫酸化して得ることができる。アルキル基の平均炭素数は１０〜１６が好ましい。アルキル硫酸エステル塩としては炭素数１０〜１６、好ましくは１０〜１４の直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ₃又はクロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得ることができる。α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数８〜１８のα−アルケンをＳＯ₃でスルホン化し、水和／中和を経て生成することができ、炭化水素基中にヒドロキシ基が存在する化合物と不飽和結合が存在する化合物の混合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩としてはアルキル基の炭素数は１０〜１６が好ましく、メチルエステル又はエチルエステルが洗浄効果の点から好ましい。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルカノールアミン塩、アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好ましい。

本発明では、洗浄効果の点から炭素数１０〜１４のアルキル基を有し、ＥＯ平均付加モル数が１〜３のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩、及び炭素数１１〜１５のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩が特に良好である。

両性界面活性剤としては下記一般式（４）又は一般式（５）から選ばれる化合物を含有することが洗浄効果の点から好ましい。また、特に疎水性溶剤を含有すると泡立ちが大幅に低下するために一般式（４）又は一般式（５）から選ばれる化合物を含有すること好ましい。

〔式中、Ｒ^4aは炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^4c、Ｒ^4dは炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましくはメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基である。Ｒ^4bは炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂは０又は１の数である。〕

〔式中、Ｒ^5aは炭素数９〜２３、好ましくは９〜１７、特に好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ^5bは炭素数１〜６、好ましくは２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｃは０又は１の数である。Ｒ^5c、Ｒ^5dは、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、Ｒ^5eはヒドロキシ基で置換していてもよい炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。Ｄは−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれる基である。〕

陽イオン界面活性剤としては、下記一般式（６）〜（８）の化合物を用いることが洗浄効果及び、除菌効果の点から好ましい。

〔式中、Ｒ^6a及びＲ^7aは炭素数５〜１６、好ましくは６〜１４のアルキル基又はアルケニル基、好ましくはアルキル基であり、Ｒ^6c、Ｒ^6dは炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｅは−ＣＯＯ−、ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、又は

である。ｄは０又は１の数である。Ｒ^6bは、炭素数１〜６のアルキレン基、又は−(Ｏ−Ｒ^6f)_e−である。ここでＲ^6fはエチレン基もしくはプロピレン基、好ましくはエチレン基であり、ｅは１〜１０、好ましくは１〜５の数である。Ｒ^6eは炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン基である。また、Ｒ^8a、Ｒ^8b、Ｒ^8c、Ｒ^8dはこれらの内２つ以上（好ましくは２つ）は炭素数８〜１２のアルキル基であり、残りが炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。さらにＺ^-は陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸イオンである。〕

本発明の最も好ましい陽イオン界面活性剤としては下記のものを挙げることができる。

本発明では（ｆ）成分として一般式（４）の両性界面活性剤と、一般式（６）又は一般式（８）の陽イオン界面活性剤とを含有することが好ましい。

本発明では洗浄力をさらに向上させる目的から金属封鎖剤（以下（ｇ）成分という）を含有することが好ましい。本発明に用いられる金属イオン封鎖剤としては、
（１）フィチン酸などのリン酸系化合物またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
（２）エタン−1,1−ジホスホン酸、エタン−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1−ヒドロキシ−1,1−ジホスホン酸及びその誘導体、エタンヒドロキシ−1,1,2−トリホスホン酸、エタン−1,2−ジカルボキシ−1,2−ジホスホン酸、メタンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
（３）2-ホスホノブタン−1,2−ジカルボン酸、1-ホスホノブタン−2,3,4−トリカルボン酸、α−メチルホスホノコハク酸などのホスホノカルボン酸またはこれのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
（４）アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシンなどのアミノ酸またはこれらのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
（５）ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、エチレンジアミン四酢酸。ジエチレントリアミン五酢酸、グリコールエーテルジアミン四酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、ジエンコル酸、アルキルグリシン−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、セリン−Ｎ，Ｎ−ジ酢酸、グルタミン酸二酢酸、エチレンジア
ミンコハク酸などのアミノポリ酢酸またはこれらの塩、好ましくはアルカリ金属塩、もしくはアルカノールアミン塩
（６）ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボキシメチルコハク酸、カルボキメチル酒石酸などの有機酸またはこれらのアルカリ金属塩、もしくはアルカノールアミン塩
（７）ゼオライトＡに代表されるアルミノケイ酸のアルカリ金属塩またはアルカノールアミン塩
（８）アミノポリ（メチレンホスホン酸）もしくはそのアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩、またはポリエチレンポリアミンポリ（メチレンホスホン酸）もしくはアルカリ金属塩もしくはアルカノールアミン塩
を挙げることができる。

これらの中で、上記（２）、（５）、（６）及び（７）からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく、上記（５）、及び（６）からなる群より選ばれる少なくとも１種がさらに好ましい。

本発明ではアルカリ剤（以下（ｈ）成分という）を含有することが洗浄力の点から好ましい。アルカリ剤としては、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、Ｎ−メチルプロパノール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、Ｎ−（β−アミノエチル）エタノールアミン、ジエチレントリアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン等が挙げられる。本発明で用いるアルカリ剤は特にモノエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール及びモルホリンが良好である。

本発明の液体洗浄剤組成物は、２０℃におけるｐＨが２〜１２、更に３〜１１であることが、洗浄効果の点から好ましい。ｐＨ調整剤としては塩酸や硫酸など無機酸や、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マレイン酸などの有機酸などの酸剤や、上記アルカリ剤を、単独もしくは複合して用いることが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムあるいは上記のアミン化合物から選ばれるアルカリ剤を用いることが好ましい。また、使い勝手の点から本発明の組成物は２０℃における粘度は１〜１００ｍＰａ・ｓ、好ましくは１〜５０ｍＰａ・ｓが良好である。ここで本発明でいう粘度は２０℃の恒温槽で試料を３０分間熟成させた後、ＴＯＫＩＭＥＣ．ＩＮＣ製Ｂ型粘度計モデルＢＭを用いて測定したものである。

本発明の液体洗浄剤組成物は、貯蔵安定性を向上させる目的で、ハイドロトロープ剤を含有することが好ましく、具体的に好ましい化合物としては炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換したベンゼンスルホン酸又はその塩を挙げることができる。より具体的に好ましい例としては、ｐ−トルエンスルホン酸、ｍ−キシレンスルホン酸、ｐ−クメンスルホン酸、エチルベンゼンスルホン酸であり、塩を用いる場合にはナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が良好である。

また、本発明の組成物には、ゲル化防止のためのポリアルキレングリコールを配合してもよい。ゲル化防止としてのポリアルキレングリコールの具体例としては、ポリエチングリコールを標準としたときのゲル・パーミエーション・クロマトグラフィーによって求められた重量平均分子量が５００〜２００００のポリプロピレングリコール、及びポリエチレングリコールが好ましい。

本発明の液体洗浄剤組成物は、上記成分の他、更に必要に応じて、通常の分散剤、キレート剤、香料、染料、顔料、防腐剤等を本発明の効果を損なわない範囲で添加することができる。

＜液体洗浄剤組成物＞
先にも述べたが、界面活性剤〔（ｂ）成分〕を用いて、疎水性溶剤〔（ｃ）成分〕を安定に配合することは可能である。しかしながら、その洗浄力は、極めて低減されたものとなり、（ｂ）成分、（ｃ）成分から期待された洗浄力を得ることができない。本発明は、（ｃ）成分を、その性質を損なわないように水溶液中に配合するために、前記２−エチルヘキシル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる１種のアルキル基を有する特定のポリオキシアルキレンアルキルエーテル［（ａ）成分］を用いることで、これら問題を解決するに至ったのである。（ａ）成分の化合物は、通常の界面活性剤と異なり、疎水性溶剤を、その性質を低下させることなく安定に配合する能力を有する。この作用機構は明確ではないが、（ａ）成分は、通常の界面活性剤と異なり、その疎水性と親水性の程度と分岐の構造から、疎水性溶剤を内部に閉じ込めた構造の強固なミセルを形成しにくく、例えばバイコンティニュアス構造のような疎水性溶剤の連続層が形成していることが考えられる。興味深いことは、（ａ）成分の使用により、（ｂ）成分の界面活性剤による（ｃ）成分の疎水性溶剤への影響が排除できること、更に本発明者らは（ａ）成分のみで、その配合量を多めにすることで、（ｃ）成分の疎水性溶剤の性質を台無しにすることなく、安定化できることを見出しているが、（ｂ）成分を併用することで、（ａ）成分の配合量を低減できることである。すなわち、（ｂ）成分は（ｃ）成分の性質を低下させることなく、且つ（ａ）成分の必要量も低減させ、安定性と洗浄力を保つことを可能とする。特に、（ｂ）成分のうち、直鎖の２級アルコールにＥＯを付加させた構造のポリオキシエチレンアルキルエーテル又は直鎖のアルキル基を有するアルキルポリグルコシドが最も効果的であり、安定性が最も優れる。

特開平６−３０６４００号公報には、（１）トリエチレングリコールモノヘキシルエーテル等の両親媒性溶剤、（２）炭化水素などの非極性溶剤ないし弱極性溶剤、及び（３）水等の極性溶剤から構成される近三臨界点組成物を洗浄剤として用いることが開示されているが、該公報技術の実施例に用いられているトリエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテルなどの化合物は、均一相を形成するために添加量が多くなって疎水性溶剤に溶解し、疎水性溶剤の性質を変化させるため、期待される効果を得ることができない。また、特開２００２−２０７９１号公報には、バイコンティニュアス相を形成する液体洗浄剤が開示されている。しかしながら、使用している疎水性成分の極性が高く、十分な洗浄力を得ることができない。

本発明の（ａ）成分は水にも疎水性溶剤にも溶解しづらい化合物であり、疎水性溶剤の性質を変化させることなく、組成物中に安定配合を可能にするものであり、その結果、高い洗浄効果を提供することができる。

また、本発明の構成を採用すると、上記（ｅ）成分のような両親媒性溶剤を併用しても、疎水性溶剤の性質を変化させることなく、逆に（ｅ）成分と疎水性溶剤の両者の洗浄効果を十分発揮できる点については驚くべきことである。

本発明における（ｃ）成分と（ｄ）成分の比率は、質量比で（ｃ）／（ｄ）＝０．５／９９．５〜４０／６０、好ましくは、１／９９〜３０／７０、より好ましくは２／９８〜１５／８５、更に好ましくは２／９８〜１０／９０、且つ（ｃ）成分と、（ｄ）成分の合計（ｃ）＋（ｄ）は５０〜９９質量％、好ましくは５５〜９８質量％、より好ましくは６５〜９８質量％であり、水を主溶媒とする液体洗浄剤組成物である。特に（ｃ）／（ｄ）の質量比が１／９９〜３０／７０、さらには２／９８〜１５／８５、さらには２／９８〜１０／９０であれば、水の含有量を４５質量％以上としても、すなわち（ａ）成分及び（ｂ）成分の含有量を低減しても本発明の効果が維持されるため好ましい。本発明の液体洗浄剤組成物は、（ｄ）成分の溶媒中に（ｃ）成分の疎水性溶剤としての性質を損なうことなく、且つ安定に配合するものであり、（ａ）成分が、安定化の為に配合される。しかしながら、（ａ）成分のみで安定化させるためには（ａ）成分の配合量を増やす必要があり、また洗浄力も不十分であった。本発明では更に（ｂ）成分を併用することで、（ａ）成分の配合量を少なくし、（ｂ）成分の洗浄力も発揮することができるようになる。なお（ｃ）成分は（ｂ）成分でミセルで可溶化させることができるが、（ｃ）成分の疎水性溶剤の洗浄力が十分発揮できず、また界面活性剤自体の洗浄力も低下する。

本発明の液体洗浄剤組成物中の具体的な各成分の濃度は、（ａ）成分は好ましくは０．１〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２０質量％、最も好ましくは０．５〜１０質量％、（ｂ）成分は好ましくは０．１〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２０質量％、最も好ましくは０．５〜２０質量％、（ｃ）成分は好ましくは０．１〜３０質量％、より好ましくは０．５〜２０質量％、最も好ましくは０．５〜１０質量％及び（ｄ）成分は好ましくは３０〜９８質量％、より好ましくは３５〜９０質量％、更に好ましくは４５〜９０質量％、最も好ましくは６０〜９０質量％である。

更に、本発明の液体洗浄剤組成物において、疎水性溶剤の洗浄効果を十分発揮させる目的から（ａ）成分／（ｃ）成分＝９０／１０〜１０／９０（質量比）、更に８０／２０〜５０／５０（質量比）が好ましく、疎水性溶剤の分離・白濁などを抑制し、しかも洗浄効果を高める目的から（ａ）／（ｂ）＝９０／１０〜１０／９０、更に９０／１０〜４０／６０（質量比）、特に８０／２０〜５０／５０（質量比）が好ましい。但し、（ａ）成分が、平均ＥＯ付加モル数が２のポリエチレングリコール−モノ−２−エチルヘキシルエーテルであって、且つ（ｂ）成分として（ｂ２）成分を用いる場合は、（ａ）成分／（ｃ）成分＝６０／４０〜１０／９０（質量比）、特に５０／５０〜２０／８０、（ａ）／（ｂ２）＝６０／４０〜１０／９０（質量比）、特に５０／５０〜２０／８０が好ましい。

本発明の（ｅ）成分は洗浄効果を高め、且つ安定性を向上させる目的から含有することが好ましく、含有量は組成物中に１〜２０質量％、更に３〜１５質量％が好適である。

本発明において（ｆ）成分は洗浄効果を高める目的から含有することが好ましく、含有量は組成物中に０．０１〜１０質量％、更に０．０５〜８質量％が好適である。しかしながら、このような範囲を超えるような（ｆ）成分の多量配合は疎水性溶剤の洗浄効果を低下させる場合があるため避けるべきである。

（ｇ）成分、（ｈ）成分は、洗浄効果を向上させる目的から、組成物中に（ｇ）成分を好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは１〜８質量％、（ｈ）成分を好ましくは０．０５〜１０質量％、特に好ましくは０．１〜８質量％含有することが、洗浄効果の点から好適である。

本発明ではハイドロトロープ剤やゲル化防止剤などのその他成分は、使用目的、安定性、使い勝手などを考慮して適宜設定することができる。

本発明の液体洗浄剤組成物は、変性油脂やグリース、油などの疎水性汚れに高い洗浄効果を示すものであり、工業用途あるいは一般家庭用途のいずれにおいても使用することが可能であり、特に一般家庭用の浴室洗浄剤として、浴室の皮脂やシリコーン汚れなどを対象とした洗浄剤、台所洗浄剤として、レンジ廻りや換気扇などの変性汚れなどを対象とした洗浄剤に有効である。

本発明の好ましい態様を以下に示す。
（ａ）ポリオキシエチレン（平均ＥＯ付加モル数４〜６）２−エチルヘキシルエーテル ０．５〜１０質量％の場合、
（ｂ）（ｂ１）ポリオキシエチレンアルキルエーテル（前記一般式（１−１）においてＲ^1aは炭素数１２〜１４、ｃは５〜８である化合物） ０．５〜１０質量％
（ｃ）炭素数１０〜２０のノルマルパラフィン又はイソパラフィン ０．５〜１０質量％
（ｄ）イオン交換水 ６０〜９０質量％
（ｅ）両性界面活性剤、陽イオン界面活性剤 ０〜８質量％
（ｆ）グリコール系溶剤 ３〜１５質量％
（ｇ）金属イオン封鎖剤（総炭素数４〜２０の多価カルボン酸化合物）０〜８質量％
（ｈ）アルカリ剤 ０〜８質量％
及びその他成分（香料、着色剤、防腐剤等） ０．００１〜５質量％を含有し
（ｃ）／（ｄ）＝２／９８〜１５／８５（質量比）、（ａ）／（ｃ）＝８０／２０〜５０／５０（質量比）、（ａ）／（ｂ１）＝８０／２０〜５０／５０（質量比）、（ｃ）＋（ｄ）＝６５〜９８質量％である液体洗浄剤組成物である。
或いは、
（ａ）ポリオキシエチレン（平均ＥＯ付加モル数２）２−エチルヘキシルエーテル ０．５〜１０質量％の場合、
（ｂ）（ｂ２）アルキルポリグルコシド（前記一般式（２）においてＲ^2aは炭素数９〜１４、Ｒ^2bはエチレン基、ｈは０〜３、ｉは１〜２である化合物） ０．５〜１０質量％（ｃ）炭素数１０〜２０のノルマルパラフィン又はイソパラフィン ０．５〜１０質量％
（ｄ）イオン交換水 ６０〜９０質量％
（ｅ）両性界面活性剤、陽イオン界面活性剤 ０〜８質量％
（ｆ）グリコール系溶剤 ３〜１５質量％
（ｇ）金属イオン封鎖剤（総炭素数４〜２０の多価カルボン酸化合物）０〜８質量％
（ｈ）アルカリ剤 ０〜８質量％
及びその他成分（香料、着色剤、防腐剤等） ０．００１〜５質量％を含有し
（ｃ）／（ｄ）＝２／９８〜１５／８５（質量比）、（ａ）／（ｃ）＝５０／５０〜２０／８０（質量比）、（ａ）／（ｂ２）＝５０／５０〜２０／８０（質量比）、（ｃ）＋（ｄ）＝６５〜９８質量％を含有する液体洗浄剤組成物である。

＜配合成分＞
・ａ−１：２−エチル−１−ヘキサノールにＥＯを平均４モル付加させた化合物
・ａ−２：３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノールにＥＯを平均５モル付加させた化合物
・ａ−３：イソデカノールにＥＯを平均３モル付加させた化合物
・ａ−４：２−エチル−１−ヘキサノールにＥＯを平均２モル付加させた化合物
・ａ’−１：オクタノールにＥＯを４モル付加させた化合物
・ｂ−１：ソフタノール７０（商標）（日本触媒製、炭素数１３の２級アルコールにＥＯを平均７モル付加させた化合物）
・ｂ−２：アルキルポリグリコシド（アルキル基の炭素数１２、グルコース平均縮合度１．３）
・ｂ−３：ポリオキシエチレンラウリルエーテル（ＥＯ平均付加モル数６）
・ｂ−４：ドバノール２３（商標）（三菱化学社製、炭素数１３のβ位メチル分岐、分岐鎖アルキル含有率が２０質量％）に、ＥＯを平均６モル付加させた化合物
・ｃ−１：ドデカン（sp=16.2）
・ｃ−２：リモネン（sp=17.3）
・ｃ−３：ＩＰ２０２８（商標）（出光石油化学社製イソパラフィン、sp=14.3）
・ｄ−１：水
・ｅ−１：ジエチレングリコールモノブチルエーテル
・ｆ−１：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシスルホプロピル）アンモニウムスルホベタイン
・ｆ−２：Ｎ−オクチル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ベンジルアンモニウムクロリド
・ｇ−１：クエン酸
・ｈ−１：水酸化ナトリウム
・ｈ−２：モノエタノールアミン

実施例１
表１〜４の液体洗浄剤組成物を調製し、下記の評価方法により安定性及び洗浄力を調べた。結果を表１〜４に示す。なお、比較品の一部は、便宜的にａ’−１を（ａ）成分として（ａ）／（ｂ）、（ａ）／（ｃ）を算出した。

＜評価方法＞
（１−１）安定性
○；室温（１０〜３０℃）で１ヶ月以上静置しても相分離や白濁をおこすことなく、安定な透明溶液である。
×：同条件において相分離、白濁、沈殿をおこす。

（１−２）洗浄力（石鹸カス汚れ洗浄力）
３ヶ月間、実際に使用して石鹸カスが固着している洗面器（ポリプロピレン製）を、評価用の液体洗浄剤組成物を含ませたポリウレタン製のスポンジに約５００ｇの荷重をかけて５往復こすった。この操作を２０回行い、２０回の平均値で表示した。
５：汚れ落ちが非常に良好
４：汚れ落ちが良好
３：汚れ落ちにムラがある
２：若干汚れが落ちる程度
１：殆ど汚れが落ちない

（１−３）洗浄力（変性油汚れ洗浄力）
天ぷら油１０ｇを鉄板に均一に塗布し、１８０℃の温度３０分間焼き付けた後、更に室温で３ヶ月間放置することにより殆ど乾いた膜を形成してモデル汚染板とした。液体洗浄剤組成物約０．５ｍＬを水平に固定したモデル汚染板に滴下し、１分間放置した。その後、浮き上がった汚れを脱脂綿で軽く除去した。この操作を計２０回行い、それぞれの洗浄の程度を目視により観察して下記の基準により評価し、２０回の平均値で表示した。
５：完全な汚れ落ち
４：６０％から８０％程度の汚れ落ち
３：５０％から６０％程度の汚れ落ち
２：３０％から５０％程度の汚れ落ち
１：３０％程度までの汚れ落ち
０：まったく汚れが落ちない

また、本発明の液体洗浄剤組成物の配合例を表５に示す。配合例３−１〜３−５及び３−９は石鹸カス汚れの洗浄に、また配合例３−６〜３−８及び３−１０は油汚れの洗浄に、好適に用いられる。

Claims (4)

1. （ａ）２−エチルヘキシル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる１種のアルキル基を有し、炭素数２又は３のアルキレンオキシドの平均付加モル数が２〜６であるポリオキシアルキレンアルキルエーテル、（ｂ）下記一般式（１）で表される非イオン界面活性剤、（ｃ）２０℃で液体の疎水性有機溶剤、及び（ｄ）水を含有し、（ａ）／（ｂ）＝８０／２０〜５０／５０（質量比）、（ａ）／（ｃ）＝８０／２０〜５０／５０（質量比）、（ｃ）／（ｄ）＝２／９８〜１５／８５（質量比）、（ｃ）＋（ｄ）＝６５〜９８質量％である、浴室用液体洗浄剤組成物。
   Ｒ^1a−Ａ−[(Ｒ^1bＯ)_a−Ｒ^1c]_b （１）
   〔式中、Ｒ^1aは、Ａと結合する炭素原子が１級炭素原子又は２級炭素原子であり、且つ当該炭素原子に結合する炭素鎖は分岐鎖を持たない炭素数１１〜１６のアルキル基であり、Ｒ^1bは炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｒ^1cは、炭素数１〜３のアルキル基、又は水素原子である。ａは３〜２０の数を示す。Ａは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、
   

   

   
   であり、Ａが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合はｂは１であり、Ａが
   

   

   
   の場合はｂは２である。〕
2. （ａ）２−エチルヘキシル基、イソノニル基及びイソデシル基から選ばれる１種のアルキル基を有し、炭素数２又は３のアルキレンオキシドの平均付加モル数が２〜６であるポリオキシアルキレンアルキルエーテル、（ｂ）下記一般式（１）で表される非イオン界面活性剤、（ｃ）２０℃で液体の疎水性有機溶剤、及び（ｄ）水を含有し、（ａ）／（ｂ）＝８０／２０〜５０／５０（質量比）、（ａ）／（ｃ）＝８０／２０〜５０／５０（質量比）、（ｃ）／（ｄ）＝２／９８〜１５／８５（質量比）、（ｃ）＋（ｄ）＝６５〜９８質量％である、台所用液体洗浄剤組成物。
   Ｒ ^1a −Ａ−[(Ｒ ^1b Ｏ) _a −Ｒ ^1c ] _b （１）
   〔式中、Ｒ ^1a は、Ａと結合する炭素原子が１級炭素原子又は２級炭素原子であり、且つ当該炭素原子に結合する炭素鎖は分岐鎖を持たない炭素数１１〜１６のアルキル基であり、Ｒ ^1b は炭素数２又は３のアルキレン基である。Ｒ ^1c は、炭素数１〜３のアルキル基、又は水素原子である。ａは３〜２０の数を示す。Ａは−Ｏ−、−ＣＯＯ−、
   

   

   
   であり、Ａが−Ｏ−又は−ＣＯＯ−の場合はｂは１であり、Ａが
   

   

   
   の場合はｂは２である。〕
3. 更に、（ｅ）下記一般式（３）のグリコール系溶剤を含有する請求項１又は２記載の液体洗浄剤組成物。
   Ｒ ^3a −(ＯＲ ^3b ) _a −ＯＨ （３）
   〔式中、Ｒ ^3a は炭素数１〜６のアルキル基もしくはアルケニル基、フェニル基、又はベンジル基であり、ａは１〜５の数であり、Ｒ ^3b は炭素数２又は３のアルキレン基である。〕
4. 更に、（ｆ）一般式（４）の両性界面活性剤と、一般式（６）又は一般式（８）の陽イオン界面活性剤とを含有する請求項１〜３の何れか１項記載の液体洗浄剤組成物。
   

   

   
   〔式中、Ｒ ^4a は炭素数８〜１６の直鎖アルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ ^4c 、Ｒ ^4d は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｒ ^4b は炭素数１〜５のアルキレン基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ｂは０又は１の数である。〕
   

   

   
   〔式中、Ｒ ^6a は炭素数５〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ ^6c 、Ｒ ^6d は炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ｅは−ＣＯＯ−、ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、又は
   

   

   
   である。ｄは０又は１の数である。Ｒ ^6b は、炭素数１〜６のアルキレン基、又は−(Ｏ−Ｒ ^6f ) _e −である。ここでＲ ^6f はエチレン基もしくはプロピレン基であり、ｅは１〜１０の数である。Ｒ ^6e は炭素数１〜５のアルキレン基である。また、Ｒ ^8a 、Ｒ ^8b 、Ｒ ^8c 、Ｒ ^8d はこれらの内２つ以上は炭素数８〜１２のアルキル基であり、残りが炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。さらにＺ ^- は陰イオン基である。〕