JP4490701B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents
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ここで、パラベン類としては、パラオキシ安息香酸エステル及びこれらの塩が挙げられる。具体的には、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン及びこれらの塩等が挙げられる。
モルモットを用いたマキシマイゼーションテストを行った。すなわち、1群10匹のモルモットを用いて0.3%皮内感作、30%接触感作にて感作誘導を行った後、刺激反応を起こさない濃度にて塗布惹起を行い、明らかな紅斑が認められた場合を陽性と判断した。その結果、陽性率は0%であった。
寒天平板希釈法を用いて細菌およびカビに対するベンジルオキシエタノールの最小発育阻止濃度(MIC)を調べた結果を示す。
ここで使用した菌株は、細菌として、スタフィロコッカス アウレウス(Staphylococcus aureus IFO13276)、エシェリア コリ(Escherichia coli IFO3972)、シュードモナス アエルギノーザ(Pseudomonas aeruginosa IFO13275)、アルカリゲネス フェカーリス(Alcaligenes faecalis IFO13111)、カビとして、ペニシリウム シトリナム(Penicillium citrinum IFO6352)クラドスポリウム クラドスポロイデス(Cladosporium cladosporoides IFO 6348)である。また、培地は、細菌用としてSCD寒天培地(和光純薬工業)、カビ用としてGP寒天培地(和光純薬工業)にベンジルアルコールを添加して用いた。
下記表2に示す組成の試料50gを用い、細菌を用いて30℃での保存効力試験を行い、菌数の経時変化により防腐力を判断した。
ここで使用した菌株は、スタフィロコッカス アウレウス(Staphylococcus aureus IFO13276)、エシェリア コリ(Escherichia coli IFO3972)、シュードモナス アエルギノーザ(Pseudomonas aeruginosa IFO13275)、である。この結果を表2に示した。
処方例1 化粧水
成分7以外の成分を加熱均一溶解させた水溶液を室温まで冷却し、これに成分7を添加、攪拌し、化粧水とした。強い防腐性を有していた。
成分8以外の成分を加熱均一溶解させた水溶液を室温まで冷却し、これに成分8を添加、攪拌し、化粧水とした。強い防腐性を有していた。
成分6以外の成分を加熱均一溶解させた水溶液を室温まで冷却し、これに成分6を添加、攪拌し、化粧水とした。強い防腐性を有していた。
室温にて成分10を成分9に分散させ、成分11〜16を加熱均一溶解させた水溶液に添加し、成分10を完全に溶解させる。この溶液を成分1〜8を加熱した溶液の中に徐々に添加しホモミキサーにて攪拌した後、室温まで冷却し、乳液とした。強い防腐性を有していた。
成分1〜6を加熱溶解し、これに成分7、8及び11、12、13を加熱均一溶解させた水溶液を徐々に添加してホモミキサーにて攪拌した。室温まで冷却後、成分9、10を添加、攪拌し、乳液とした。強い防腐性を有していた。
成分1〜6を加熱溶解し、これに成分7、8及び10〜14を加熱均一溶解させた水溶液を徐々に添加してホモミキサーにて攪拌し、室温まで冷却後成分9を添加、攪拌し、クリームとした。強い防腐性を有していた。
成分1を成分2に分散し、これを成分3〜5及び9〜10を混合した溶液中に添加し、加熱均一溶解させる。室温まで冷却後、成分6〜8を添加、攪拌し、美容液とした。強い防腐性を有していた。
成分2、3を加熱均一溶解させた溶液に、成分4及び7〜9を加熱均一溶解させた水溶液を徐々に添加してホモミキサーにて攪拌した。この溶液に成分1、5及び6を添加し、加熱均一溶解させ、室温まで冷却し、パックとした。強い防腐性を有していた。
Claims (3)
- ベンジルオキシエタノール及びメチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン及びこれらの塩から選ばれるパラベン類を含有する皮膚外用剤(但し、毛髪化粧料を除く)。
- パラベン類がメチルパラベンである請求項1記載の皮膚外用剤。
- ベンジルオキシエタノールの含有量が0.1〜2質量%である請求項1又は2記載の皮膚外用剤。
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