JP4278804B2 - Electrostatic deflector for electron beam drawing apparatus and manufacturing method thereof - Google Patents
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Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、偏向器及びその製造方法に関し、より詳しくは、電子線描画装置などで主偏向器のほかに荷電粒子ビームを狭い領域で小さく偏向させるために用いられる副偏向器及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、DRAMは年々高集積化が進み、西暦2000年初期には1G bitのメモリ容量を有するDRAMが実現すると予測されている。
微細化の要求に伴い、フォトリソグラフィの光源は水銀ランプのg線、i線からKrF、ArFレーザへと波長が小さくなる方向へと移行している。このレーザ光源の次の光源として電子線が注目されている。電子線(EB)露光技術は、0.1μm以下のパターン形成のためのフォトリソグラフィ技術として注目されている。1G bit若しくは4G bitのメモリ容量を有するDRAMを作成するためには、そのEB露光技術が不可欠とされている。
【0003】
EB露光技術を用いたEB描画装置は、LaB6 tipから発生した熱電子を種々のレンズ、マスク、偏向器等で電子の位置、形状等を変化させて、シリコンウエハ上に描画を行う。
特に、電子線のビーム位置は、磁場による偏向と電場による偏向の2種類の偏向方法を用いた偏向器によって制御されている。偏向器は鏡筒の中心軸と同軸になるように設けられた主偏向器と副偏向器とから構成されている。磁場偏向は主偏向器によって行われ、ミリ単位の粗調に用いられる。電磁偏向は副偏向器によって行われ、100μm以内の微調に用いられる。
【0004】
しかしながら、従来のEB描画装置は、スループットが低く、寿命が短いという問題があった。スループットが低い最も大きい理由は、光リソグラフィのように一括したパターン露光が難しく、電子線のスポット径を絞って照射する描画露光方式を採っているためである。このために、微細パターンをすべて走査する必要があり、描画に長時間を要する。
【0005】
描画に要する時間を短縮するためには、電子線を正確に、かつ迅速に動かす必要がある。このため、副偏向器の電極の抵抗値を小さくする必要がある。一方、副偏向器は磁場中で使用されるため、あまり抵抗値を小さくすると電極の表面に渦電流が生じてしまう。このため、副偏向器の電極について種々の改良が行われている。
【0006】
副偏向器に用いられる電極として、炭素を主成分とする導電材料からなるもの(例えば、特開平9−293472号公報)や、電極形状に成形したセラミックスの表面に金属をコーティングしたもの(例えば、特開平8−124821号公報)が知られている。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、電子線描画装置の副偏向器の電極は被パターニング体であるレジスト樹脂とともに減圧雰囲気中に置かれるため、描画を行う際にレジスト樹脂が飛散して電極の表面に付着し、堆積する。これらのレジストの堆積物はチャージアップの原因となるため、電極の表面を酸素プラズマで定期的にクリーニングする必要がある。
【0008】
上記炭素を主成分とする導電材料からなる電極では、抵抗値は渦電流を抑制し得るような範囲のものが得られるが、このセラミックスは炭化物成分を含むために、酸素プラズマを照射したとき、この成分が酸化し、電極の抵抗値が変動してしまう。また、電極の抵抗値を高くしているため所望の時間内に、かつ所望の範囲内に電子線を移動させ得る時間として定義される整定時間を更に短縮させようとするような場合、望ましくない。
【0009】
また、セラミックス表面に金属膜をコーティングした電極では、表面酸化はみられないが、長時間酸素プラズマ照射を行うと、表面にコーティングした金属膜がスパッタリングされ、電極の抵抗値が変動してしまう。
本発明は、上記従来例の問題点に鑑みて創作されたものであり、磁場中での使用で電極表面に生じる渦電流を抑制しつつ、さらに整定時間を短縮することができ、かつ酸素プラズマ処理において電極がエッチングされないような偏向器、その製造方法及びその偏向器を備えた電子線描画装置を提供することを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】
上記した課題は、第1の発明に係る、非磁性金属の粒子を鉛を含まない酸化物系ガラスの中に分散させた複合体からなる電極を有することを特徴とする電子線描画装置用の静電偏向器によって解決する。
また、第2の発明に係る、前記非磁性金属は、ルテニウム(Ru)、イリジウム(Ir)、金(Au)、又は白金(Pt)であることを特徴とする第1の発明の電子線描画装置用の静電偏向器によって解決する。
また、第3の発明に係る、前記酸化物系ガラスは、硼珪酸ガラス単体、或いは硼珪酸ガラス及びアルミノ珪酸ガラスの混合物であることを特徴とする請求項1又は2のいずれか1項に記載の電子線描画装置用の静電偏向器によって解決する。
また、第4の発明に係る、鉛を含まない酸化物系ガラスの粉末の中に非磁性金属の粒子を分散させた材料を用いて圧粉し、成形する工程と、前記圧粉し、成形したものを焼成する工程と、前記焼成ものを機械加工して偏向器の電極を形成する工程とを有することを特徴とする電子線描画装置用の静電偏向器の製造方法によって解決する。
また、第5の発明に係る、鉛を含まない酸化物系ガラスの粉末の中に非磁性金属の粒子を分散させた材料を用いて、偏向器の電極の型に入れて圧粉し、成形する工程と、前記圧粉し、成形したものを焼成して前記偏向器の電極を形成する工程とを有することを特徴とする電子線描画装置用の静電偏向器の製造方法によって解決する。
また、第6の発明に係る、金属を偏向器の電極の形に成形する工程と、前記成形した金属の表面に、鉛を含まない酸化物系ガラスの粉末の中に非磁性金属の粒子を分散させた材料をコーティングして、前記偏向器の電極を形成する工程とを有することを特徴とする電子線描画装置用の静電偏向器の製造方法によって解決する。
【0011】
ところで、偏向器、特に電子線描画装置の副偏向器の電極材料として望まれる特性は以下の通りである。
即ち、第1に、副偏向器の電極は基本的に導電性に優れることが重要であるが、主偏向器により磁場を発生させ、かつその状態で副偏向器により電場を発生させるため、金属並みの低抵抗体を電極材料として用いると、電極の表面に渦電流が発生する。この渦電流を抑制するため、電極材料の比抵抗値は10-1Ω・cm前後であることが求められる。
【0012】
第2に、レジストの堆積した電極の表面を酸素プラズマで定期的にクリーニングする必要がある。従って、電極材料は酸素プラズマの照射に耐え得る材料であることが要求される。
本発明の偏向器においては、非磁性金属の粒子を酸化物系ガラスの中に分散させた複合体からなる電極で構成されている。
【0013】
非磁性金属の粒子を用いているので、磁場中の使用でも電極を帯磁させないようにすることができる。また、電極は非磁性金属の粒子を酸化物系ガラスの中に分散させた複合体からなるため、非磁性金属の粒子の分散量を調整することで、電極の抵抗値を所定の範囲に調整することができる。
例えば、この静電偏向器を電子線描画装置に適用した場合、電極の比抵抗値をある程度高く、好ましくは10-4Ω・cm以上とすることで副偏向器を構成する電極の表面に渦電流が生じるのを抑制できる。また、電極の比抵抗値をある程度低く、好ましくは104 Ω・cm以下とし、かつ電極を帯磁させないようにすることで、磁場中であっても、応答時間50μsec 以内で100μm程度移動させ、かつ0.01μmの範囲に定着させることができる。即ち、ビームの整定時間を50μsec 以内に抑えることができる。
【0014】
しかも、電極の主材料は還元反応を起こさない酸化物系ガラスを用いており、また系全体が酸化物であるため、酸素雰囲気に対して安定である。従って、電極の表面を酸素プラズマで処理したときに、酸化物系ガラスがエッチングされにくく、非磁性金属の粒子も除去されにくい。
このように、この発明の電極は酸素プラズマを用いたクリーニングによる劣化を生じにくく、電極の抵抗値の変動を抑制することができる。
【0015】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について、添付の図面を用いて説明する。
この発明の実施の形態の副偏向器を用いた電子線描画装置の構成、副偏向器及び副偏向器を構成する電極の詳細な構成について以下に説明する。
図1は、この発明の実施の形態の副偏向器を用いた電子線描画装置101の構成を示す斜視図である。なお、図面では、レンズ全体は正確にはドーナツ状であるが、見易くするため、後ろ半分しか記載していない。
【0016】
この電子線描画装置101は、図1に示すように、LaB6 からなる電子銃1からパターンを描画するウエハ9の載ったステージまで、順に、レンズ3aと、アパーチャ2と、レンズ3bと、ブロックマスク4と、レンズ3cと、ウエハ9上への電子線照射のオン/オフを制御するブランカ5と、レンズ3d,3eと、電子線を所望の位置に移動させる偏向器6,7と、レンズ3fとを備えている。また、ウエハ9の下部には、分解能を高くするため油浸対物レンズであるイマージョンレンズ8を設けている。
【0017】
偏向器は鏡筒の中心軸に対して同軸になるように設けられた、外側の円筒状の主偏向器(メインディフレクタ)7と、主偏向器7の内側の円筒状の副偏向器(サブディフレクタ)6とから構成されている。但し、副偏向器6の構成がよく分かるように、図1では、便宜上、副偏向器6を鏡筒の中心軸に沿って上方に移動させて記載してある。
【0018】
主偏向器7は電子線を電磁的に描画装置の鏡筒の中心軸から大きく、mmオーダの範囲で偏向させる。また、副偏向器6は主偏向器7により偏向された領域近傍の狭い領域で電子線を静電的に小さく、100μm程度の範囲で偏向させる。
図2(a)又は図2(b)は、副偏向器6の構成を詳細に示す斜視図である。その副偏向器6は、図2(a)又は図2(b)に示すように、8枚の細長い板状の電極11からなる。図2(a)に示す電極11は曲率を有する板状をなし、図2(b)に示す電極は、曲率を有しない平板状をなす。寸法は、図2(a)、(b)ともに、縦の長さ約10cm、横幅約8mm、板厚1〜2mmとしてある。それらの電極11は長手方向を鏡筒の中心軸の方向に一致させて主偏向器7との同心円に沿って並べられている。対向する一対の電極11間に電圧を印加して任意の方向に電界を発生させ、電子線の偏向を行う。
【0019】
副偏向器6の電極11の材料は酸化物系ガラスの中に非磁性金属の粒子を分散させてある。磁場中であっても電極11が帯磁しないように、酸化物系ガラスの中に分散させる金属粒子の材料として非磁性金属を用いている。非磁性金属の材料として例えばルテニウム(Ru)、イリジウム(Ir)、金(Au)又は白金(Pt)などが挙げられる。また、酸化物系ガラスとして還元反応が起こらないようなものを用いている。即ち、酸化物系ガラス中に鉛を含まないようにしている。
【0020】
この副偏向器6を電子線描画装置に適用した場合、副偏向器6を構成する電極11の表面に渦電流が生じるのを抑制するため電極11の比抵抗値をある程度高く、好ましくは10-4Ω・cm以上とする。また、50μsec 以内の整定時間を得るため電極11の比抵抗値をある程度低く、好ましくは104 Ω・cm以下とする。この場合、導電性電極材料粉末の分散量(混入量)を調整することにより、電極11の比抵抗値を調整することができる。
【0021】
さらに、電極11の寸法精度により位置合わせの精度が変化するため、電極11の主材料である酸化物系ガラスの熱膨張係数を小さく、好ましくは10-5/℃以下とするとよい。
次に、本発明の副偏向器に用いられる電極の作成方法について説明する。
まず、第1の電極の構造とその作成方法について図3のフローチャートを参照して説明する。第1の電極の形状はすでに説明した図2(a)又は(b)に示す通りである。
【0022】
平均粒径1μmのルテニウム(Ru)粉末を20vol %、平均粒径3μmの硼珪酸ガラスであるコーニング7740(商品名)粉末を調合し、さらにアセトン、ポリビニールブチラール(PVB)樹脂を粉末に対して2vol %添加してボールミルで20時間混合する。次に、これらのミリングされたスラリーを乾燥し、溶剤(アセトン)分をすべて除去する。これらをらいかい機で粉砕し、成形体を形成する前の原料とする。
【0023】
次いで、この原料を金型に入れ、5MPaで加圧し、成形する。
次に、この成形体を1000℃、2時間、大気中で焼成して電極材料を得る。
次いで、この材料を機械加工し、電極形状を整える。
次に、第2の電極の構造とその作成方法について説明する。作成方法は第1の電極の場合と同様に図3のフローチャートに従った。第2の電極の形状も、同じく図2(a)又は(b)に示す通りである。
【0024】
まず、平均粒径0.5μmの金(Au)粉末を10vol %、平均粒径1μmのPt粉末を70vol %、平均粒径3μmの硼珪酸ガラスであるコーニング7740粉末を第1の電極の場合と同様にして調合し、成形体を作成する。
次いで、この成形体を900℃、2時間、大気中で焼成した後、Ar−10%酸素、2000気圧の雰囲気中、950℃、5時間焼成し、電極材料を得る。
【0025】
さらに、この電極材料を機械加工し、電極形状を整える。
次に、第3の電極の構造とその作成方法について説明する。作成方法は第1の電極の場合と同様に図3のフローチャートに従う。第3の電極の形状も、同じく図2(a)又は(b)に示す通りである。
まず、平均粒径0.05μmの金(Au)粉末を60vol %、平均粒径2μmの軟化点700℃の硼珪酸ガラスであるコーニング7740粉末を30vol %、平均粒径3μmの軟化点900℃のアルミノ珪酸ガラス粉末を10vol %、第1の電極の場合と同様にして調合し、成形体を作成する。
【0026】
この成形体を大気中、950℃、5時間焼成する。その後、この焼成体を機械加工し、電極形状とする。
次に、第4の電極の構造とその作成方法について説明する。作成方法は第1の電極の場合と同様に図3のフローチャートに従った。第4の電極の形状も、同じく図2(a)又は(b)に示す通りである。
【0027】
まず、平均粒径0.1μmのRuO2 粉末を15vol %、平均粒径2μmのRu粉末を5vol %、平均粒径2μmの軟化点800℃の硼珪酸ガラスであるコーニング7740粉末を40vol %、平均粒径3μmの軟化点1100℃のアルミノ珪酸ガラス粉末を40vol %、第1の電極の場合と同様にして調合し、第1の電極の場合と同様な工程を経て電極を作成する。
【0028】
なお、上記で非磁性金属であるRuとともに、RuO2 を非磁性導電体として混入している。RuO2 はRuと電気抵抗はほとんど同じである。RuO2 を混入することにより、Ruのみの場合と比べて、RuO2 を混入すると同じ酸化物で構成されているガラスの成分中に溶け込みやすくなり、組成が均一になりやすいという効果がある。
【0029】
次に、本発明の材料を用いた電極をEB描画装置の副偏向器に適用した場合の、比抵抗値(Ωcm)、電子線の応答時間(整定時間)(μsec)、酸素プラズマ照射(2分照射及び180分照射)後の抵抗値の変化(%)について調べた。比較のため、比較電極1及び2についても同様に調べた。
本発明の電極として上記第1の電極を用いた。比較電極1として炭素を主成分とする導電材料からなる電極を用い、比較電極2としてアルチック(AlTiC)材料の表面に白金(Pt)薄膜を形成した電極を用いた。比較電極1、2の形状や寸法は上記第1の電極と同じとした。
【0030】
調査結果を表1に示す。
【0031】
【表1】
【0032】
表1に示すように、本発明の電極は比抵抗値が凡そ10-1Ω・cmのものが得られた。これに対して、比較電極1では所定の形状において106 Ω・cmのオーダであり、比較電極2では同様に102 Ω・cmのオーダであった。
また、電子線の位置移動については100μm変位させたときの応答時間を50μsecと迅速に行うことができた。これに対して、比較電極1及び2では、応答時間はそれぞれ1000μsec、90μsecと本発明の電極と比較して2倍弱或いは2培以上遅かった。
【0033】
また、本発明の電極は酸素プラズマ耐性に優れており、酸素プラズマ2分及び180分照射後に、ともに抵抗値変化が見られなかった。これに対して、比較電極1では、2分間の照射後に80%、180分間の照射後に200%程度比抵抗値が変化した。比較電極2では、2分間の照射後には比抵抗値の変化が見られなかったが、180分後に20%の比抵抗値の変化が見られた。
【0034】
なお、上記の電極の作成方法では、図3のフローチャートに従った作成方法を説明したが、他に図4や図5のフローチャートに従った作成方法も可能である。
図4では、図3と異なるところは、焼成前に電極型を用いて電極形状になすこと、そのため焼成後に機械加工が不要であることである。
図5では、図3と異なるところは、予め金属を電極形状に加工し、その表面に図3の導電性電極材料粉末をコーティングしていることである。
【0035】
以上、実施の形態によりこの発明を詳細に説明してきたが、この発明の範囲は上記実施の形態に具体的に示した例に限られるものではなく、この発明の要旨を逸脱しない範囲の上記実施の形態の偏向はこの発明の範囲に含まれる。
例えば、酸化物系ガラスとしてコーニング7740(商品名)を用いているが、他に酸化物系のガラスに該当するものも用いることができる。
【0036】
また、非磁性金属としてRu、Auを用いているが、他に、PtやIrなど耐酸化性を有するものや酸化しても電気抵抗が変化しないようなものを用いることができる。なお、IrはRuと同様に酸化しても電気抵抗は酸化しないものと変わらないので、好ましい。
【0037】
【発明の効果】
以上のように、本発明によれば、非磁性金属の粒子を酸化物系ガラスの中に分散させた複合体からなる電極で構成されている。
即ち、磁場中の使用でも電極を帯磁させないで、かつ電極の比抵抗値を適度に調整することができ、この静電偏向器を電子線描画装置に適用した場合、整定時間を短縮することができるとともに、渦電流の発生を抑制することができる。
【0038】
しかも、電極の主材料は還元反応を起こさない酸化物系ガラスを用いているため、酸素雰囲気に対して安定であり、従って、電極の表面を酸素プラズマで処理したときに、酸化物系ガラスがエッチングされにくく、非磁性金属の粒子も除去されにくい。このように、この発明の電極は酸素プラズマを用いたクリーニングによる劣化を生じにくく、電極の抵抗値の変動を抑制することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態の副偏向器を用いた電子線描画装置の全体の構成を示す斜視図である。
【図2】(a)、(b)は本発明の実施の形態の副偏向器及び副偏向器を構成する電極を示す斜視図である。
【図3】本発明の実施の形態の副偏向器を構成する電極の作成方法を示すフローチャートである。
【図4】本発明の実施の形態の副偏向器を構成する電極の他の作成方法を示すフローチャートである。
【図5】本発明の実施の形態の副偏向器を構成する電極の別の作成方法を示すフローチャートである。
【符号の説明】
6 副偏向器、
7 主偏向器、
9 ウエハ、
11 電極、
101 電子線描画装置。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a deflector and a method for manufacturing the same, and more particularly, to a sub-deflector used for deflecting a charged particle beam in a narrow region to a small size in addition to a main deflector in an electron beam lithography apparatus and the like, and a method for manufacturing the same. .
[0002]
[Prior art]
In recent years, DRAM is highly integrated year by year, and it is predicted that a DRAM having a memory capacity of 1 Gbit will be realized in the early 2000s.
With the demand for miniaturization, the light source of photolithography is shifting from the g-line and i-line of a mercury lamp to KrF and ArF lasers in the direction of decreasing the wavelength. An electron beam is attracting attention as a light source next to the laser light source. An electron beam (EB) exposure technique has attracted attention as a photolithography technique for forming a pattern of 0.1 μm or less. In order to create a DRAM having a memory capacity of 1 Gbit or 4 Gbit, the EB exposure technique is indispensable.
[0003]
An EB drawing apparatus using the EB exposure technique draws thermoelectrons generated from LaB 6 tips on a silicon wafer by changing the positions and shapes of the electrons with various lenses, masks, deflectors and the like.
In particular, the beam position of the electron beam is controlled by a deflector that uses two types of deflection methods: deflection by a magnetic field and deflection by an electric field. The deflector includes a main deflector and a sub deflector provided so as to be coaxial with the central axis of the lens barrel. Magnetic field deflection is performed by the main deflector and is used for coarse adjustment in millimeters. Electromagnetic deflection is performed by a sub deflector and used for fine adjustment within 100 μm.
[0004]
However, the conventional EB drawing apparatus has a problem of low throughput and short life. The greatest reason for the low throughput is that pattern exposure is difficult, as is the case with photolithography, and a drawing exposure method is employed in which the spot diameter of the electron beam is reduced. For this reason, it is necessary to scan all the fine patterns, and drawing takes a long time.
[0005]
In order to shorten the time required for drawing, it is necessary to move the electron beam accurately and quickly. For this reason, it is necessary to reduce the resistance value of the electrode of the sub deflector. On the other hand, since the sub-deflector is used in a magnetic field, if the resistance value is too small, an eddy current is generated on the surface of the electrode. For this reason, various improvements have been made on the electrodes of the sub deflector.
[0006]
As an electrode used for the sub deflector, an electrode made of a conductive material containing carbon as a main component (for example, JP-A-9-293472), or a ceramic surface formed into an electrode shape with a metal coating (for example, Japanese Laid-Open Patent Publication No. 8-1224821) is known.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, since the electrode of the sub deflector of the electron beam drawing apparatus is placed in a reduced-pressure atmosphere together with the resist resin to be patterned, the resist resin scatters and adheres to the surface of the electrode when drawing is performed. Since these resist deposits cause charge-up, it is necessary to periodically clean the electrode surface with oxygen plasma.
[0008]
In the electrode made of a conductive material containing carbon as a main component, a resistance value in a range that can suppress eddy currents can be obtained, but since this ceramic contains a carbide component, when irradiated with oxygen plasma, This component is oxidized, and the resistance value of the electrode fluctuates. Further, since the resistance value of the electrode is increased, it is not desirable in the case of further reducing the settling time defined as the time during which the electron beam can be moved within the desired time and within the desired range. .
[0009]
In addition, in the electrode coated with the metal film on the ceramic surface, the surface oxidation is not observed, but when the oxygen plasma irradiation is performed for a long time, the metal film coated on the surface is sputtered and the resistance value of the electrode fluctuates.
The present invention was created in view of the problems of the conventional example described above, and can further reduce the settling time while suppressing eddy currents generated on the electrode surface when used in a magnetic field, and oxygen plasma. It is an object of the present invention to provide a deflector in which an electrode is not etched during processing, a manufacturing method thereof, and an electron beam drawing apparatus including the deflector.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The above-described problem is provided for an electron beam lithography apparatus according to the first invention, comprising an electrode made of a composite in which non-magnetic metal particles are dispersed in lead-free oxide glass. Solve by electrostatic deflector.
The electron beam drawing according to the first invention, wherein the nonmagnetic metal according to the second invention is ruthenium (Ru), iridium (Ir), gold (Au), or platinum (Pt). This is solved by an electrostatic deflector for the device.
The oxide glass according to the third invention is a borosilicate glass alone or a mixture of borosilicate glass and aluminosilicate glass, according to any one of claims 1 and 2. This is solved by an electrostatic deflector for an electron beam drawing apparatus.
Further, the step of compacting and molding using a material in which particles of nonmagnetic metal are dispersed in a powder of oxide-based glass not containing lead according to the fourth invention, and the compacting and molding It solves by the manufacturing method of the electrostatic deflector for electron beam drawing apparatuses characterized by having the process of baking the thing and the process of machining the said baking thing, and forming the electrode of a deflector.
Further, according to the fifth invention, using a material in which non-magnetic metal particles are dispersed in a powder of oxide-based glass not containing lead, the powder is put in a die of a deflector and molded. And a method of manufacturing an electrostatic deflector for an electron beam lithography apparatus, comprising: a step of forming an electrode of the deflector by firing the compacted and molded product.
According to a sixth aspect of the present invention, a step of forming a metal into the shape of an electrode of a deflector, and non-magnetic metal particles in a powder of oxide glass containing no lead on the surface of the formed metal. And solving the problem by a method of manufacturing an electrostatic deflector for an electron beam lithography apparatus, comprising: coating a dispersed material to form an electrode of the deflector.
[0011]
By the way, the characteristics desired as the electrode material of the deflector, in particular, the sub-deflector of the electron beam drawing apparatus are as follows.
That is, first, it is important that the electrode of the sub deflector is basically excellent in conductivity. However, since a magnetic field is generated by the main deflector and an electric field is generated by the sub deflector in this state, When an ordinary low resistance material is used as an electrode material, an eddy current is generated on the surface of the electrode. In order to suppress this eddy current, the specific resistance value of the electrode material is required to be around 10 −1 Ω · cm.
[0012]
Second, it is necessary to periodically clean the surface of the electrode on which the resist is deposited with oxygen plasma. Therefore, the electrode material is required to be a material that can withstand the irradiation of oxygen plasma.
The deflector according to the present invention includes an electrode made of a composite in which nonmagnetic metal particles are dispersed in an oxide glass.
[0013]
Since non-magnetic metal particles are used, the electrode can be prevented from becoming magnetized even when used in a magnetic field. In addition, since the electrode is composed of a composite in which nonmagnetic metal particles are dispersed in an oxide glass, the resistance value of the electrode is adjusted within a predetermined range by adjusting the dispersion amount of the nonmagnetic metal particles. can do.
For example, when this electrostatic deflector is applied to an electron beam drawing apparatus, the specific resistance of the electrode is increased to some extent, preferably 10 −4 Ω · cm or more, so that a vortex is formed on the surface of the electrode constituting the sub-deflector. Generation of current can be suppressed. Further, by making the specific resistance value of the electrode low to some extent, preferably 10 4 Ω · cm or less, and preventing the electrode from becoming magnetized, the electrode can be moved by about 100 μm within a response time of 50 μsec, even in a magnetic field, and It can be fixed in the range of 0.01 μm. That is, the beam settling time can be suppressed within 50 μsec.
[0014]
In addition, the main material of the electrode is an oxide glass that does not cause a reduction reaction, and since the entire system is an oxide, it is stable against an oxygen atmosphere. Therefore, when the surface of the electrode is treated with oxygen plasma, the oxide-based glass is difficult to etch and nonmagnetic metal particles are also difficult to remove.
As described above, the electrode of the present invention is less likely to be deteriorated by cleaning using oxygen plasma, and the fluctuation of the resistance value of the electrode can be suppressed.
[0015]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
The configuration of the electron beam lithography apparatus using the sub deflector according to the embodiment of the present invention and the detailed configuration of the sub deflector and the electrodes constituting the sub deflector will be described below.
FIG. 1 is a perspective view showing a configuration of an electron
[0016]
As shown in FIG. 1, the electron
[0017]
The deflector is provided so as to be coaxial with the central axis of the lens barrel, and an outer cylindrical main deflector (main deflector) 7 and a cylindrical sub deflector (sub-deflector) inside the main deflector 7. Deflector) 6. However, in order to understand the configuration of the
[0018]
The main deflector 7 electromagnetically deflects the electron beam from the central axis of the column of the drawing apparatus in a range of mm order. The
FIG. 2A or 2B is a perspective view showing the configuration of the
[0019]
The material of the
[0020]
When this
[0021]
Furthermore, since the alignment accuracy varies depending on the dimensional accuracy of the
Next, a method for producing electrodes used in the sub deflector of the present invention will be described.
First, the structure of the first electrode and the manufacturing method thereof will be described with reference to the flowchart of FIG. The shape of the first electrode is as shown in FIG. 2 (a) or (b) already described.
[0022]
20 vol% of ruthenium (Ru) powder having an average particle diameter of 1 μm and Corning 7740 (trade name) powder, which is a borosilicate glass having an average particle diameter of 3 μm, are prepared. Further, acetone and polyvinyl butyral (PVB) resin are mixed with the powder. Add 2 vol% and mix for 20 hours in a ball mill. These milled slurries are then dried to remove any solvent (acetone) content. These are crushed with a roughing machine and used as a raw material before forming a compact.
[0023]
Next, this raw material is put in a mold and pressed at 5 MPa to be molded.
Next, this compact is fired in the atmosphere at 1000 ° C. for 2 hours to obtain an electrode material.
The material is then machined to shape the electrode shape.
Next, the structure of the second electrode and the manufacturing method thereof will be described. The production method followed the flowchart of FIG. 3 as in the case of the first electrode. The shape of the second electrode is also as shown in FIG. 2 (a) or (b).
[0024]
First, 10 vol% of gold (Au) powder having an average particle diameter of 0.5 μm, 70 vol% of Pt powder having an average particle diameter of 1 μm, and Corning 7740 powder, which is borosilicate glass having an average particle diameter of 3 μm, are used for the first electrode. Mix in the same manner to make a compact.
Next, this compact is fired in the atmosphere at 900 ° C. for 2 hours, and then fired in an atmosphere of Ar-10% oxygen and 2000 atm at 950 ° C. for 5 hours to obtain an electrode material.
[0025]
Further, this electrode material is machined to prepare the electrode shape.
Next, the structure of the third electrode and the manufacturing method thereof will be described. The production method follows the flowchart of FIG. 3 as in the case of the first electrode. The shape of the third electrode is also as shown in FIG. 2 (a) or (b).
First, 60 vol% of gold (Au) powder having an average particle diameter of 0.05 μm, 30 vol% of Corning 7740 powder which is a borosilicate glass having an average particle diameter of 2 μm and a softening point of 700 ° C., and a softening point of 900 ° C. having an average particle diameter of 3 μm. Aluminosilicate glass powder is mixed in the same manner as in the case of the first electrode, and a molded body is prepared.
[0026]
This molded body is fired in the atmosphere at 950 ° C. for 5 hours. Thereafter, the fired body is machined to form an electrode shape.
Next, the structure of the fourth electrode and the manufacturing method thereof will be described. The production method followed the flowchart of FIG. 3 as in the case of the first electrode. The shape of the fourth electrode is also as shown in FIG. 2 (a) or (b).
[0027]
First, 15 vol% of RuO 2 powder having an average particle diameter of 0.1 μm, 5 vol% of Ru powder having an average particle diameter of 2 μm, and 40 vol% of Corning 7740 powder which is a borosilicate glass having an average particle diameter of 2 μm and a softening point of 800 ° C. An aluminosilicate glass powder having a particle size of 3 μm and a softening point of 1100 ° C. is prepared in the same manner as in the case of the first electrode, and 40 vol%, and the electrode is produced through the same steps as in the case of the first electrode.
[0028]
Note that RuO 2 is mixed as a nonmagnetic conductor together with Ru, which is a nonmagnetic metal. RuO 2 has almost the same electrical resistance as Ru. By mixing RuO 2, as compared with the case of Ru alone, mixing RuO 2 makes it easier to dissolve in the glass component composed of the same oxide, and the composition tends to be uniform.
[0029]
Next, when the electrode using the material of the present invention is applied to the sub deflector of the EB lithography apparatus, the specific resistance value (Ωcm), the electron beam response time (settling time) (μsec), oxygen plasma irradiation (2 The change in resistance value (%) after minute irradiation and 180 minute irradiation) was examined. For comparison, the comparison electrodes 1 and 2 were similarly examined.
The first electrode was used as the electrode of the present invention. An electrode made of a conductive material containing carbon as a main component was used as the comparative electrode 1, and an electrode in which a platinum (Pt) thin film was formed on the surface of an AlTiC (AlTiC) material was used as the comparative electrode 2. The shapes and dimensions of the comparison electrodes 1 and 2 were the same as those of the first electrode.
[0030]
The survey results are shown in Table 1.
[0031]
[Table 1]
[0032]
As shown in Table 1, the electrode of the present invention has a specific resistance value of about 10 −1 Ω · cm. On the other hand, the comparative electrode 1 has an order of 10 6 Ω · cm in a predetermined shape, and the comparative electrode 2 has an order of 10 2 Ω · cm.
In addition, the position of the electron beam could be quickly changed to a response time of 50 μsec when displaced by 100 μm. On the other hand, in the comparative electrodes 1 and 2, the response times were 1000 μsec and 90 μsec, respectively, which were slightly less than 2 times or 2 times slower than the electrodes of the present invention.
[0033]
Further, the electrode of the present invention was excellent in oxygen plasma resistance, and no change in resistance value was observed after both oxygen plasma irradiation for 2 minutes and 180 minutes. On the other hand, in the comparative electrode 1, the specific resistance value was changed by about 80% after irradiation for 2 minutes and about 200% after irradiation for 180 minutes. In the comparative electrode 2, no change in specific resistance value was observed after 2 minutes of irradiation, but a change in specific resistance value of 20% was observed after 180 minutes.
[0034]
In the above-described electrode creation method, the creation method according to the flowchart of FIG. 3 has been described, but other creation methods according to the flowcharts of FIGS. 4 and 5 are also possible.
In FIG. 4, the difference from FIG. 3 is that an electrode mold is used to form an electrode before firing, and therefore machining is not required after firing.
5 is different from FIG. 3 in that a metal is processed into an electrode shape in advance, and the conductive electrode material powder of FIG. 3 is coated on the surface thereof.
[0035]
The present invention has been described in detail with the embodiments. However, the scope of the present invention is not limited to the examples specifically shown in the above embodiments, and the above-described implementations without departing from the gist of the present invention. This form of deflection is within the scope of this invention.
For example, Corning 7740 (trade name) is used as the oxide-based glass, but other oxide-based glass can also be used.
[0036]
In addition, Ru and Au are used as the nonmagnetic metal, but other materials having oxidation resistance such as Pt and Ir, and materials whose electric resistance does not change even when oxidized can be used. Ir, like Ru, is preferable because it does not oxidize even if it is oxidized.
[0037]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the electrode is made of a composite in which nonmagnetic metal particles are dispersed in an oxide glass.
That is, even when used in a magnetic field, the electrode does not become magnetized, and the specific resistance value of the electrode can be appropriately adjusted. When this electrostatic deflector is applied to an electron beam drawing apparatus, the settling time can be shortened. It is possible to suppress the generation of eddy currents.
[0038]
Moreover, because the main material of the electrode is oxide-based glass that does not cause a reduction reaction, it is stable against an oxygen atmosphere. Therefore, when the surface of the electrode is treated with oxygen plasma, the oxide-based glass is It is difficult to etch and non-magnetic metal particles are difficult to remove. As described above, the electrode of the present invention is less likely to be deteriorated by cleaning using oxygen plasma, and the fluctuation of the resistance value of the electrode can be suppressed.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view showing an overall configuration of an electron beam lithography apparatus using a sub deflector according to an embodiment of the present invention.
FIGS. 2A and 2B are perspective views showing a sub deflector and electrodes constituting the sub deflector according to the embodiment of the present invention. FIGS.
FIG. 3 is a flowchart showing a method of creating electrodes constituting the sub deflector according to the embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a flowchart showing another method for producing electrodes constituting the sub deflector according to the embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a flowchart showing another method of creating electrodes constituting the sub deflector according to the embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
6 Sub-deflector,
7 Main deflector,
9 wafers,
11 electrodes,
101 Electron beam drawing apparatus.
Claims (6)
前記圧粉し、成形したものを焼成する工程と、
前記焼成ものを機械加工して偏向器の電極を形成する工程とを有することを特徴とする電子線描画装置用の静電偏向器の製造方法。Crushing using a material in which non-magnetic metal particles are dispersed in a powder of oxide-based glass that does not contain lead , and molding;
A step of firing the compacted and molded product;
And a step of forming the electrode of the deflector by machining the fired product. A method of manufacturing an electrostatic deflector for an electron beam drawing apparatus .
前記圧粉し、成形したものを焼成して前記偏向器の電極を形成する工程とを有することを特徴とする電子線描画装置用の静電偏向器の製造方法。Using a material in which non-magnetic metal particles are dispersed in a powder of oxide-based glass that does not contain lead , putting it in a mold of an electrode of a deflector, compacting, and molding,
A method of manufacturing an electrostatic deflector for an electron beam lithography apparatus, comprising: forming the electrode of the deflector by firing the compacted and molded product .
前記成形した金属の表面に、鉛を含まない酸化物系ガラスの粉末の中に非磁性金属の粒子を分散させた材料をコーティングして、前記偏向器の電極を形成する工程とを有することを特徴とする電子線描画装置用の静電偏向器の製造方法。Forming a metal into the shape of an electrode of a deflector;
Coating the surface of the molded metal with a material in which particles of non-magnetic metal are dispersed in a powder of oxide glass not containing lead to form electrodes of the deflector. A method of manufacturing an electrostatic deflector for an electron beam lithography apparatus .
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