JP4184253B2 - 生理用ナプキン - Google Patents

Description

本発明は、経血が表面に滞留しにくく、速やかに吸収層に導くことができる生理用ナプキンに関する。

生理用ナプキンは、液吸収層とこの液吸収層の肌側表面を覆う液透過性の表面シートとを有している。前記表面シートは、多数の液透過孔が開口した樹脂フィルム、または液透過性の不織布で形成されているのが一般的である。

生理用ナプキンの肌側表面に与えられる経血は比較的粘度が高く、また着用者の個人差や健康状態にもよるが、短時間に多くの経血が生理用ナプキンの表面シートに与えられることがある。

例えば、表面シートが液透過孔を有する樹脂フィルムで形成されている場合には、個々の液透過孔の開口面積を大きくし且つ液透過孔の開口面積率を高くすることで、多量の経血を短時間で液吸収層に移行させることが可能になる。しかし、液透過孔の開口面積を広くし且つ開口面積率を高くしすぎると、生理用ナプキンが身体に接する圧力で、液吸収層に吸収された経血が表面シートの肌側表面に戻って肌に付着しやすくなる。さらに、液吸収層に吸収された経血が前記液透過孔を透して目視されやすくなり、着用者に不衛生感を与えやすくなる。

逆に、個々の液透過孔の開口面積が小さく開口面積率が低いと、表面シートの表面への液の戻りを防止しやすく、また液吸収層に吸収された経血の色を隠しやすくはなるが、表面シートの液透過速度が遅くなり、比較的粘度の高い経血が短時間に多量に与えられたときに、表面シートの肌側表面に経血が残留して、この経血が肌に当たって着用者が不快感を受けやすくなる。

このように、生理用ナプキンの表面構造体としては、液の透過機能と液戻りの防止および経血の色の隠蔽性という相反する機能が要求される。

このような要求に対して、生理用ナプキンの肌側表面に現れる表面構造体として従来種々のものが提案されている。

以下の特許文献１に記載のものは、生理用ナプキンの表面材が疎水性フィルムで形成され、この疎水性フィルムに液吸収層側に向けて窪む多数の凹部が形成されている。そして、この凹部の傾斜部の一部に液透過孔が形成されている。この表面材を用いることにより、経血を液吸収層に自由に移行させることができ、液吸収層からの液戻りも少なく、且つ液吸収層に吸収された経血もカバーしやすいというものである。

以下の特許文献２ないし特許文献４に記載のものは、液吸収層の肌側表面に液透過性の表面シートが設けられ、さらに、縦方向に延びる連続フィラメントの束が、表面シートの肌側表面に間隔を開けて固定され、その固定部と固定部の間に位置する前記連続フィラメントの束で、肌側に隆起する多数のループ部が形成されている。前記連続フィラメントで多数のループ状の隆起部を設けることにより、着用者の身体への接触感触を良好にし、また液吸収層から表面シートの表面に経血が戻ったとしても、この表面に連続フィラメントが存在しているため、経血が肌に直接に触れにくいというものである。
特開平１−３４３６５号公報 特開２００２−６５７３６号公報 特開２００２−６５７３７号公報 特開２００２−６９７８１号公報

前記特許文献１に記載のものは、疎水性フィルムで形成された表面材に多数の凹部を形成し、経血を前記凹部内に導くことで、この凹部内から液吸収層へ経血を移行させやすくしようというものである。しかし、表面材の開孔は、凹部の傾斜部にのみ設けられ、凹部の頂部は開孔を有しない平坦な状態である。したがって、この表面材に比較的粘度の高い経血が短時間に多量に与えられると、前記凹部内が経血で飽和し、経血が前記頂部の平坦な部分を伝わって周囲に広がりやすくなる。したがって、表面材の肌側表面に経血が残って肌に接触しやすい。

次に、特許文献２ないし４に記載のものは、表面シートの表面に連続フィラメントをループ状にした隆起部が設けられることにより、肌への接触感触が良好になり、また表面シートの肌側表面に経血が残ったとしても、連続フィラメントが存在するので、前記経血が肌に直接に触れるのを防止しやすいという効果を奏する。しかし、表面シートに与えられた経血を液吸収層に導くための機能が表面シートの液の透過機能のみに依存しているため、この表面シートの液透過孔の開口面積を大きくして液の透過機能を高くすると液戻りの問題が生じやすい。

本発明は上記従来の課題を解決するものであり、多量の経血が与えられたときにも、この経血を液吸収層に速やかに移行させることができ、また液の戻り防止効果と液吸収層に吸収された経血の色を隠蔽する効果も高く、さらに肌への接触感触も良好な生理用ナプキンを提供することを目的としている。

本発明は、液吸収層と、前記液吸収層の肌側表面を覆う表面構造体とを有する生理用ナプキンにおいて、
前記表面構造体は、前記液吸収層の肌側表面を覆う液透過性の基部シートと、前記基部シートの肌側表面に位置する表面シートとを有し、前記表面シートは少なくとも肌側表面が樹脂フィルムで形成され、前記表面シートには、横方向に間隔を開けて縦方向に延びるスリットが、横方向と縦方向に間隔を開けて多数形成されており、
横方向において隣り合う前記スリットとスリットとの間に位置する前記表面シートの部分によって、前記基部シートの肌側表面からさらに肌側へ隆起する多数の隆起部が形成され、前記隆起部以外の部分で前記表面シートと前記基部シートとが接合されて、前記隆起部の側部に、前記基部シートに通じる側方開口部が形成されていることを特徴とするものである。

本発明の生理用ナプキンの表面構造体は、液吸収体を覆う液透過機能を有する基部シートと、この基部シートの表面を覆う少なくとも肌側表面が樹脂フィルムで形成された表面シートとで構成されている。そして、表面シートで形成された隆起部に側方開口部が開口していると共に、隆起部の真下には前記基部シートが現れている。そのため、比較的粘度の高い経血が短時間に多量に与えられたときには、前記経血が前記隆起部の側方開口部を経て基部シートに与えられ、この基部シートを透過して液吸収層に吸収されるようになる。

また表面シートで形成された隆起部は、経血の自重により基部シートに向けて変形可能であるため、経血は、変形した隆起部の横に隣接する他の隆起部の側方開口部に入り込んで基部シートに与えられるようになる。よって、多量の経血が与えられたときに、この経血が速やかに液吸収層に与えられて、生理用ナプキンの肌側表面において広く拡散するのを防止できる。

また、隆起部を形成している表面シートは少なくとも肌側が樹脂フィルムで形成されているため、経血が液吸収層から基部シートを透過して滲み戻りしても、その経血がこの表面シートで覆われているため、経血が肌に直接に付着しにくくなる。さらに表面シートの肌側表面は樹脂フィルムで形成されているために、液吸収層に吸収された経血の色を表面シートで隠すことができ、着用中の生理用ナプキンの肌側表面を目視したときに衛生的に感じるようになる。

また、本発明は、前記スリットの横方向の間隔が場所により相違しており、前記スリットで挟まれた幅広部が肌側に隆起して前記隆起部が形成され、前記スリットで挟まれた前記幅広部より幅寸法の小さい幅細部が、前記隆起部の頂部よりも基部シートの表面に近い位置にあるものとして構成できる。

本発明は、表面シートにスリットを入れることにより、前記隆起部および側方開口部を容易に形成できる。特に、前記のように表面シートにスリットで区画された幅広部と幅細部を形成し、幅広部で隆起部を形成する構造では、隆起部以外の部分では、基部シートが前記幅細部で覆われ、あるいは幅細部により低い隆起部が形成されるようになる。よって、表面の肌への接触感触が軟質になるとともに、基部シートの全域を表面シートで覆うことができ、液吸収層からの経血の戻りを防止しやすく、また液吸収層に吸収された経血の色を表面シートで隠蔽しやすくなる。

前記においては、前記幅広部と前記幅細部が、横方向において交互に形成されているものが好ましい。

例えば、本発明は、前記表面シートの前記スリットで挟まれた部分を肌側に向けて加圧工程または加圧・加熱工程で変形させることにより前記隆起部を形成することができる。

あるいは、前記表面シートを横方向に拡張し、縦方向へ収縮させた状態で、前記表面シートが前記基部シートに複数箇所において接合されることにより、スリットとスリットで挟まれた部分が肌側に向けて隆起させられて、前記隆起部が形成されているものとすることも可能である。

また本発明は、液吸収層と、前記液吸収層の肌側表面を覆う表面構造体とを有する生理用ナプキンにおいて、
前記表面構造体は、前記液吸収層の肌側表面を覆う液透過性の基部シートと、前記基部シートの肌側表面に位置する表面シートとを有し、前記表面シートは、少なくとも肌側表面が樹脂フィルムで形成され、互いに分離されて縦方向に連続して延びる複数の帯状シートであり、
個々の帯状シートが、縦方向に間隔を開けた接合部において前記基部シートに接合されていると共に、隣り合う接合部の間の前記帯状シートの部分が基部シートから肌側に向けて隆起して多数の隆起部が形成され、前記隆起部の側部に、前記基部シートに通じる側方開口部が形成されているものとして構成できる。

この場合に、前記帯状シートは、横方向に間隔を開けて配置され、隣り合う帯状シートの間で、前記基部シートの表面を覆う被覆樹脂フィルムが設けられている構造とすることが好ましい。

なお、前記被覆樹脂フィルムは液透過孔を有するものであってもよいし、あるいは液透過孔を有しないものであってもよい。ただし、この被覆樹脂フィルムの液透過機能は、基部シートの液透過機能よりも低いことが好ましい。前記発明では、隆起部を有しない部分では、基部シートが被覆樹脂フィルムで覆われているため、液吸収層から基部シート表面への経血の戻りを防止でき、また液吸収層に吸収された経血の色を表面シートおよび被覆樹脂フィルムとで隠蔽しやすくなる。

前記において、前記帯状シートを肌側に向けて加圧工程または加圧・加熱工程で変形させることにより前記隆起部を形成できる。

あるいは、基部シートが縦方向に収縮させられて、表面シートと基部シートとの接合部の間隔が縦方向に向けて接近させられることにより、前記表面シートが基部シートから隆起して前記隆起部が形成されているものであってもよい。

さらに、本発明は、生理用ナプキンが前記肌側表面が窪むように変形させられたときに、前記表面シートが基部シートから隆起して前記隆起部が形成されるものであってもよい。

すなわち、生理用ナプキンが身体の形状に合うように変形したとき、または生理用ナプキンに縦方向への弾性収縮力を発揮する防漏壁が設けられている場合において、この弾性収縮力により肌側表面が窪むように湾曲変形させられたときに、前記表面シートが立ち上がって前記隆起部が形成されてもよいし、あるいは前記変形により隆起部の隆起高さが増大するものであってもよい。

また、本発明は、液吸収層と、前記液吸収層の肌側表面を覆う表面構造体とを有する生理用ナプキンにおいて、
前記表面構造体は、前記液吸収層の肌側表面を覆う液透過性の基部シートと、前記基部シートの肌側表面に位置する表面シートとを有し、
前記表面シートによって前記基部シートの肌側表面からさらに肌側へ隆起する多数の隆起部が形成され、前記隆起部の側部に、前記基部シートに通じる側方開口部が形成されており、
前記表面シートが樹脂フィルムで形成され、前記樹脂フィルムに形成された開孔が拡張させられ、または前記開孔の周囲で樹脂フィルムが破断させられることによって、前記側方開口部が形成されているものとして構成できる。

本発明では、表面シートとして開孔を有するものを使用することにより、特にスリットを形成しなくても、前記側方開口部を形成できるようになる。

本発明では、液透過性の基部シートと、少なくとも肌側表面が樹脂フィルムで形成された表面シートとで表面構造体を形成し、前記表面シートで隆起部を形成しているため、経血が隆起部の側方開口部を通じて基部シートに与えられ、基部シートを透過して液吸収層に吸収されやすくなる。また樹脂フィルムで形成されたまたは樹脂フィルムを含む表面シートが存在していることにより、液吸収層から滲み戻った経血が着用者の肌に触れにくくなり、また液吸収層に吸収された経血の色を前記表面シートで隠しやすくなる。さらに、前記隆起部が多数存在していることにより、肌への接触が軟質になる。

図１は本発明の第１の実施の形態の生理用ナプキンを、肌側表面を上向きにして示す斜視図、図２は図１の生理用ナプキンをＩＩ−ＩＩ線で切断した拡大半断面図、図３は変形例の拡大半断面図、図４（Ａ）は表面構造体の構造を示す拡大分解斜視図、図４（Ｂ）は隆起部の開口部の形状を説明する説明図である。

図１に示すように、本発明の実施の形態の生理用ナプキン１は、縦方向（Ｙ方向）の長さ寸法が、横方向（Ｘ方向）幅寸法よりも長い縦長形状であり、且つ縦方向中心線Ｏ−Ｏを介して左右対称形状である。

生理用ナプキン１の外観形状は、着用者の腹部に向けられる前縁部１ａと臀部に向けられる後縁部１ｂが共に凸曲線形状である。生理用ナプキン１は、左右両側方へ延出するウイング部２，２を有しており、ウイング部２，２よりも前方には、左右外側へ向けて突曲線形状の前方側縁部１ｃ，１ｃが形成され、ウイング部２，２よりも後方には、左右両側に向けて突曲線形状の後方側縁部１ｄ，１ｄが形成されている。

図２の断面図に示すように、生理用ナプキン１の構造は、液吸収層４の着衣側表面を覆う液遮断性の裏面シート３と、液吸収層４の肌側表面を覆う表面構造体２０を有している。この表面構造体２０は、前記液吸収層４の肌側表面を覆う基部シート２１と、この基部シート２１の肌側表面に位置する表面シート２２とで構成されている。液吸収層４の周縁部は、図１において破線で示しており、液吸収層４は生理用ナプキン１の前記ウイング部２を除くほとんどの部分に存在している。

生理用ナプキン１の左右両側には、液遮断性の側方シート５，５が設けられており、前記基部シート２１の左右両側部が前記裏面シート３と側部シート５とで挟まれた状態で、裏面シート３、基部シート２１および側方シート５が互いに接着されている。それぞれの側方シート５の対向縁部５ａは、液吸収層４の左右両側部の上に位置しており、前記対向縁部５ａと対向縁部５ａとで挟まれた部分が液吸収領域６となっている。

前記ウイング部２，２は、前記裏面シート３と側方シート５，５とが重ねられて接着されていることにより形成されている。前記液吸収領域６の反対側においては、裏面シート４の表面に感圧接着剤層７，７が形成されており、それぞれのウイング部２の肌側表面にも感圧接着剤層８が設けられている。

前記裏面シート４は、液遮断性のポリエチレン樹脂などの樹脂フィルムで形成されている。前記液吸収層４は、粉砕パルプと高吸収性ポリマー（ＳＡＰ）との混合体、またはエアレイド法で積層したパルプをバインダーで固定したエアーレイドパルプなどで形成されている。前記側方シート５は液遮断性であり、例えばポリエチレン（ＰＥ）樹脂繊維、ポリプロピレン（ＰＰ）樹脂繊維、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂繊維などで形成されたメルトブローン不織布、スパンボンド不織布、スパンボンド不織布／メルトブローン不織布／スパンボンド不織布が重ねられた積層不織布などで形成されている。

図１に示すように、前記液吸収領域６では、前記液吸収層４と基部シート２１と表面シート２２とが一緒に圧縮された圧縮溝が形成されている。この圧縮溝は、縦方向へ向かって延びる一対の縦圧縮溝１１，１１と、両縦圧縮溝１１，１１を結んで前方に向けて凸形状パターンで形成された前方横圧縮溝１２と、両縦圧縮溝１１，１１結んで後方に向けて凸形状パターンで形成された後方横圧縮溝１３とで構成されている。

前記縦圧縮溝１１，１１、前方横圧縮溝１２および後方横圧縮溝１３で囲まれた中央吸収領域１４では、前記表面シート２２によって多数の隆起部２３が形成されている。

図４（Ａ）は、前記隆起部２３を形成する表面シート２２と基部シート２１とから成る前記表面構造体２０の構造を拡大して示している。

第１の実施の形態の生理用ナプキン１では、基部シート２１と表面シート２２が、共に樹脂フィルムで形成されている。

基部シート２１を形成する樹脂フィルムは、例えばＰＥ樹脂フィルム、ＰＰ樹脂フィルムなどであり、酸化チタン、硫化バリウム、炭酸カルシウムなどの無機フィラーが混入されて白色化されている。前記基部シート２１には、多数の液透過孔２１ａが規則的に配列して形成されて、液の透過機能が高くなっている。個々の液透過孔２１ａの開孔面積（実際の開口面積）は０．２〜３０ｍｍ²と比較的大きく、好ましくは１〜３０ｍｍ²である。また、液透過孔２１ａの開孔面積率は、前記中央吸収領域１４において、５〜４０％程度である。

また、基部シート２１は、その表面に経血を引き付けて前記液透過孔２１ａを経て液吸収層４へ移行させやすいように、表面に界面活性剤を塗工し、またはフィルム内部に界面活性剤を練り込むなどして親水化処理されたものが好ましく使用される。

前記表面シート２２は、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）樹脂フィルム、直鎖上低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）樹脂フィルム、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）樹脂フィルム、ＰＰ樹脂フィルム、あるいは前記樹脂をブレンドした樹脂フィルムであり、隆起部２３を形成する前の生地の時点で液透過孔を有しておらずほとんど液の透過機能を発揮しないものが使用されている。

なお、図１に実施の形態では、前記縦方向圧縮溝１１，１１と前方横圧縮溝１２および後方横圧縮溝１３とで囲まれた中央吸収領域１４以外の部分には隆起部２３が形成されていないため、この隆起部２３が形成されていない領域においては、表面シート２２に液透過孔が形成されていることが好ましい。ただし、この液透過孔は、基部シート２１の液透過孔２１ａよりも開口面積が小さく、且つ開口面積率が低い。

図４（Ａ）に示すように、隆起部２３が経血の自重で自由に変形しやすいように、樹脂フィルムの厚みは１０〜１５０μｍが好ましく、さらに好ましくは１５〜８０μｍである。

表面シート２２を形成する樹脂フィルムには、前記無機フィラーが混入されて白色化されている。また経血を基部シート２１に向けて迅速に移行させるために、表面シート２２は表面が撥水処理されたものが好ましく、また経血を基部シート２１へ移行させる目的のために、逆に親水処理したものであってもよい。

表面シート２２の隆起部２３は、例えば図６（Ａ）（Ｂ）に示す工程により形成することが可能である。

前述のように、第１の実施の形態では、表面シート２２となる樹脂フィルムそのものは液透過機能を有していないが、図６（Ａ）に示すように、縦方向（Ｙ）方向に間隔を開けて直線的に配列するスリット２４と、同じく縦方向に間隔を開けて直線的に配列するスリット２５を形成する。個々のスリット２４とスリット２５は縦方向に同じ長さであり、且つ互いに平行である。また縦方向に同じ位相で同じピッチで形成されている。スリット２４とスリット２５の横方向（Ｘ方向）の間隔はＷ１である。

スリット２６とスリット２７は、それぞれが前記スリット２４およびスリット２５と縦方向（Ｙ方向）の長さ寸法が一致している。スリット２６とスリット２７は互いに平行であり、縦方向に同じ位相で同じピッチで直線的に配列している。スリット２６とスリット２７のＸ方向の間隔は前記と同じＷ１である。ただし、スリット２６とスリット２７は、前記スリット２４およびスリット２５に対し、縦方向（Ｙ方向）の配列位相が半周期ずれている。

スリット２５とスリット２６との横方向（Ｘ方向）の間隔、およびスリット２７とスリット２４との横方向（Ｘ方向）の間隔は共にＷ２であり、間隔Ｗ２は前記間隔Ｗ１よりも十分に小さくなっている。

図６（Ａ）に示すように、一対のスリット２４，２５の組と、一対のスリット２６，２７の組が、横方向（Ｘ方向）に向けて交互に配列している。そして、スリット２４とスリット２５とで挟まれた部分が、幅寸法Ｗ１の第１の幅広部３１、スリット２６とスリット２７とで挟まれた部分が、幅寸法Ｗ１の第２の幅広部３２、スリット２５とスリット２６とで挟まれた部分が、幅寸法Ｗ２の第１の幅細部３３、スリット２７とスリット２４とで挟まれた部分が、幅寸法Ｗ２の第２の幅細部３４である。

図６（Ｂ）には、前記のように複数のスリットが形成された表面シート２２を成型する成形型４０が示されている。成形型４０は、受け型４１と押し型４３とが対向して設けられている。受け型４１には、多数の成形凸部４２が形成されている。それぞれの成形凸部４２は同じ形状で同じ寸法であり、上面４２ａはＹ方向へ向けて湾曲しており、両側面４２ｂ，４２ｂは垂直平面となっている。

個々の成形凸部４２は、前記表面シート２２の第１の幅広部３１と第２の幅広部３２のそれぞれに対向できるように配列している。また、Ｘ方向に隣り合う成形凸部４２と成形凸部４２との間に、前記第１の幅細部３３と第２の幅細部３４がそれぞれ対向するようになっている。

押し型４３には、縦方向に並ぶ前記成形凸部４２と成形凸部４２との間に最小の隙間で嵌り合う押圧部４４が設けられている。

複数のスリットが形成された前記表面シート２２を、受け型４１と押し型４３との間に挟み、受け型４１と押し型４３とで表面シート２２を常温下で加圧し、あるいは受け型４１と押し型４３とを、表面シート２２を構成する樹脂フィルムの軟化点以下の温度に加熱した状態で加圧することにより、図４（Ａ）に示すように、表面シート２２に複数の隆起部２３が形成される。

この実施の形態では、全ての隆起部２３の形状と寸法が同じであるが、前記スリット２４とスリット２５とで挟まれた第１の幅広部３１が前記成形凸部４２で押圧されて成形された隆起部を符号２３Ａで示し、スリット２６とスリット２７とで挟まれた第２の幅広部３２が前記成形凸部４２で押圧されて形成された隆起部を符号２３Ｂで示す。

前記スリット２４，２５の組と、スリット２６，２７の組とが、Ｙ方向に半周期ずれて形成されていることにより、前記隆起部２３Ａと隆起部２３Ｂは、Ｙ方向へ半ピッチ位置ずれして形成される。また隆起部２３Ａと隆起部２３Ｂは、横方向（Ｘ方向）に向けて交互に配列している。

図４（Ａ）において、前記隆起部２３Ａの構造を説明すると、この隆起部２３Ａでは、前記スリット２４とスリット２５とで分離された第１の幅広部３１が、成形凸部４２の上面４２ａの形状に応じて湾曲した隆起形状となっている。

以下では、スリットで分離されることで形成される表面シートの縁部を分離縁部と称する。表面シート２２がスリット２４で互いに分離されることで形成される一方の分離縁部２４ｂが、第１の幅広部３１の縁となるが、この分離縁部２４ｂが他方の分離縁部２４ａから上方へ大きく離れることにより、隆起部２３Ａの側方に大きく開口する側方開口部３５ａが形成される。

同様に、スリット２５で互いに分離された一方の分離縁部２５ｂが第１の幅広部３１の縁となり、この分離縁部２５ｂが、他方の分離縁部２５ａから上方へ大きく離れることにより、隆起部２３Ａの側方に大きく開口する側方開口部３５ｂが形成される。また、隆起部２３Ａを形成する第１の幅広部３１の真下には、分離縁部２４ａと分離縁部２５ａとの間に底部開口部３６が形成され、この底部開口部３６内に、その下に位置する基部シート２１が露出している。

図４（Ｂ）には、前記側方開口部３５ａ，３５ｂの形状をＸ方向に投影したものとして示している。また図４（Ｂ）では、底部開口部３６にハッチングを付して示している。

同様に、隆起部２３Ｂにおいても、スリット２６で分離された一方の分離縁部２６ｂが他方の分離縁部２６ａから上方へ大きく離れて、側方開口部３７ａが形成され、スリット２７で分離された分離縁部２７ｂが分離縁部２７ａから上方へ大きく離れることにより側方開口部３７ｂが形成されている。また、隆起部２３Ｂを形成する第２の幅広部３２の真下には、分離縁部２６ａと分離縁部２７ａとの間に、基部シート２１を露出させる底部開口部３８が開口している。

図４（Ａ）に示すように、個々の隆起部２３Ａでは、第１の幅広部３１のＹ方向の両端部分、すなわち基部シート２１からの立ち上がり基部に、Ｙ方向へ向けて開口する前後開口部３９ａが形成されている。同様に個々の隆起部２３Ｂにも、第２の幅広部３２のＹ方向の両端部分、すなわち基部シート２１からの立ち上がり基部に、Ｙ方向に向けて開口する前後開口部３９ｂが形成されている。この個々の前後開口部３９ａ，３９ｂの開口面積は、個々の側方開口部３５ａ，３５ｂ，３７ａ，３７ｂの開口面積よりも小さい。

スリット２５とスリット２６との間の第１の幅細部３３は、隆起部２３のように上方に大きく隆起せずに、隆起部２３の頂部よりも下側に位置して基部シート２１の表面を覆っている。同様に、スリット２７とスリット２４とで挟まれた第２の幅細部３４も、隆起部２３のように上方へ大きく隆起せずに、基部シート２１の表面を覆っている。

この表面構造体２０では、基部シート２１と表面シート２２とが、前記隆起部２３（２３Ａ，２３Ｂ）以外の部分で互いに接合されている。

次に、前記第１の実施の形態の生理用ナプキン１における経血の吸収機能を説明する。
この生理用ナプキン１は、図２に示すように、液吸収層４の肌側表面が、液透過機能の高い基部シート２１で覆われており、さらにその肌側表面に、前記基部シート２１よりもそれ自体の液吸収機能の低い（第１の実施の形態では液の透過機能を発揮しない）表面シート２２が重ねられており、中央吸収領域１４では、前記表面シート２２により、多数のループ形状の隆起部２３（２３Ａ，２３Ｂ）が形成されている。

中央吸収領域１４に経血が与えられると、この経血は隆起部２３ＡにおいてＸ側に向けて大きく開口している側方開口部３５ａ，３５ｂを通じて隆起部２３Ａの真下の底部開口部３６内に露出している基部シート２１に与えられる。同様に、経血は隆起部２３ＢにおいてＸ方向へ向けて大きく開口している側方開口部３７ａ，３７ｂを通じて隆起部２３Ｂの真下の底部開口部３８に露出している基部シート２１に与えられる。

基部シート２１は、比較的大きな開口面積の液透過孔２１ａが高い開口面積率で形成されているため、前記底部開口部３６，３８に与えられた経血は、基部シート２１の液透過孔２１ａを速やかに透過して、その下の液吸収層４に吸収される。

図４（Ａ）は、中央吸収領域１４に比較的粘度の高い経血４５が与えられた状態を模式的に示している。比較的粘度の高い経血４５が与えられると、隆起部２３Ａを形成している第１の幅広部３１が経血４５の自重によって基部シート２１に向けて凹状に変形する。その直後に、変形した隆起部２３Ａの横に位置する隆起部２３Ｂの側方開口部３７ａに経血４５が流れ込み、隆起部２３Ｂの真下の底部開口部３８に位置する基部シート２１に直ちに与えられ、液透過孔２１ａを通って液吸収層４に吸収される。

したがって、短時間に多量の経血が与えられたときにおいても、経血は側方開口部３５ａ，３５ｂ，３７ａ，３７ｂを経て、底部開口部３６，３８に与えられて、この底部開口部３６，３８に露出する基部シート２１を通じて液吸収層４に速やかに吸収されるようになる。

また、生理用ナプキンに圧力が作用し、液吸収層４に吸収された経血が基部シート２１の液透過孔２１ａを透過して、基部シート２１の肌側表面に滲み出たとしても、基部シート２１の表面には、隆起部２３Ａを形成する第１の幅広部３１と、隆起部２３Ｂを形成する第２の幅広部２３Ｂ、および隆起部２３Ａ，２３Ｂの間の第１の幅細部３３と第２の幅細部３４が位置しているため、基部シート２１の表面の経血が直接に肌に接するのを防止することができる。

また、生理用ナプキン１の肌側の最表面には、白色化した前記表面シート２２が位置しているため、液吸収層４で吸収した経血の色を前記表面シート２２で隠すことができ、着用中に経血の色が目視しずらくなって衛生的な外観を維持することができる。

このような機能を発揮する生理用ナプキン１は、次のような着用者の挙動の際に特に有効である。

この生理用ナプキン１を着用した着用者が着座姿勢のときには、膣口が圧迫されているため、経血の排泄量が少ない。このときには股間部の圧力により、隆起部２３Ａを構成する第１の幅広部３１および隆起部２３Ｂを構成する第２の幅広部３２が変形し、基部シート２１に重なった状態となる。よって、液吸収層４に吸収された経血が圧力により、基部シート２１の液透過孔２１ａを通して滲み出ようとしても、これを前記幅広部３１，３２で抑えることができ、着用者の肌に経血が触れることが少なく、快適な着用感触を得ることができる。

前記着座姿勢から着用者が急激に立ち上がると、膣口への圧迫が無くなって、多量の経血が急速に生理用ナプキン１の肌側表面に与えられる。このときには、生理用ナプキン１への圧力も低減するために、図４（Ａ）に示すように、それぞれの隆起部２３が基部シート２１から肌側に向けて立ち上がり、隆起部２３Ａの側方開口部３５ａ，３５ｂおよび隆起部２３Ｂの側方開口部３７ａ，３７ｂ内に経血が流れ込み、底部開口部３６と底部開口部３８に露出している基部シート２１を通じて、経血が液吸収層４に速やかに吸収される。

さらに、図４（Ａ）に示す実施の形態では、隆起部２３Ａの基部に前後開口部３９ａが開口しているため、縦方向へ流れて隆起部２３Ａと隆起部２３Ａとの間に入り込んだ経血が、前後開口部３９ａを通じて基部シート２１に与えられるようになる。これは、隆起部２３Ｂと隆起部２３Ｂに形成された前後開口部３９ｂにおいても同様である。したがって、経血の縦方向と横方向の拡散を抑制でき、速やかに液吸収層４に吸収される。

図５（Ａ）は前記第１の実施の形態の変形例を示す斜視図である。
図５（Ａ）に示す生理用ナプキン１Ａの表面構造体２０Ａは、表面シート２２Ａが前記第１の実施の形態と同じ樹脂フィルムで形成されているが、この表面シート２２Ａには、多数の液透過孔２２ａが形成されている。

ただし、個々の液透過孔２２ａの開孔面積は０．２〜１０．０ｍｍ²で、開孔面積率が１〜２５％程度であり、表面シート２２Ａのそれ自体の液透過機能が、基部シート２１の液透過機能よりも低くなっている。

ここで、本明細書での液透過機能とは、基部シート２１と表面シート２２Ａの肌側表面に、同じ条件で同じ量の人工経血を同じ速度で与えたときに、シートを透過する人工経血の流量（単位面積当たりで且つ単位時間当たりの人工経血の透過量）が、表面シート２２Ａよりも基部シート２１において多いことを意味している。

なお、基部シート２１と表面シート２２Ａが同じ厚みで同じ樹脂フィルムで、親水処理などの条件が同じ場合には、液透過孔の開孔面積が大きく且つ開孔面積率の高い方が液透過機能が高くなる。しかし、液透過機能は、必ずしも液透過孔の開孔面積および開孔面積率に依存するものではなく、樹脂フィルムの親水能力や撥水能力、樹脂フィルムの厚み、液透過孔２１ａ，２２ａの形状などによって相違する。

基部シート２１と表面シート２２Ａとが同じ樹脂フィルムではなく、あるいは異なる厚みで、液透過孔２１ａ，２２ａの形状が相違するような場合においては、前記人工経血を用いて測定した液透過機能が、表面シート２２Ａよりも基部シート２１において高く設定されていることが好ましい。

好ましくは、基部シート２２を人工経血が透過する流量は、表面シート２２Ａの流量の１．５倍以上であり、好ましくは２倍以上である。

前記人工経血は、１．４リットルのイオン交換水に、グリセリンを３００ｇ、カルボキシメチルセルロース・ナトリウムを３０ｇ、塩化ナトリウムを４０ｇ加えたもので、必要に応じて赤色食紅などで着色したものである。

図５（Ａ）に示す表面構造体２０Ａでは、表面シート２２Ａに、縦方向（Ｙ方向）に一定のピッチで形成された隆起部２３Ｄと、同じく縦方向に一定のピッチで形成された隆起部２３Ｅとが設けられている。前記隆起部２３Ｄは、図４（Ａ）に示す隆起部２３Ａと同じ形状であり、隆起部２３Ｅは、図４（Ａ）に示す隆起部２３Ｂと同じ形状である。その違いは、図４（Ａ）に示す隆起部２３Ａ，２３Ｂが、それぞれ前後開口部３９ａ，３９ｂを有しているのに対し、図５（Ａ）に示す隆起部２３Ｄ，２３Ｅは、前記前後開口部３９ａ，３９ｂを有しておらず、その代わりに隆起部２３Ｄ，２３Ｅを形成する表面シート２２Ａが、多数の液透過孔２２ａを有している点のみである。

図５（Ａ）に示す表面構造体２０Ａでは、隆起部２３Ｄ，２３Ｅを形成している表面シート２２Ａが液透過孔２２ａを有しているため、隆起部２３Ｄ，２３Ｅの表面に経血が残りにくくなる。

前記各実施の形態においては、表面シート２２，２２Ａの隆起部２３Ａ，２３Ｂ，２３Ｄ，２３Ｅに側方開口部３５ａ，３５ｂ，３７ａ，３７ｂが形成され、この側方開口部を通じて経血を基部シート２１に速やかに送り込むことができる。したがって、基部シート２１を、液吸収層４からの液の逆戻り防止効果の高いものとして構成すると、表面構造体２０，２０Ａを、液の透過性が良く且つ液の逆戻りの防止効果の高いものにできる。

基部シート２１の液の戻り防止効果を高くするには、例えば図５（Ｂ）（図５（Ａ）のＢ−Ｂ線での断面拡大図）に示すように、個々の液透過孔２１ａを、液吸収層４に向かうにしたがって開口面積が徐々に狭くなるテーパ孔とし、その下端に液吸収層４に向けて突出する弁２１ｂを形成すると効果的である。あるいは、液透過孔２１ａの開口面積および開口面積率を前記の好ましい範囲内において小さくしたり、基部シート２１を撥水処理することによっても液の戻り防止効果を高くできる。また、前記弁２１ｂを有する液透過孔２１ａは、液吸収層４に吸収された経血の色を隠蔽する効果も高くなる。

ここで、基部シート２１の液戻り防止効果は、次のようにして評価できる。
平面形状が正方形（１００×１００ｍｍ）で目付けが１００ｇ／ｍ²のパルプに人工経血を５ｇ吸収させ、その上にシートサンプルおよびシートサンプルの上にろ紙を載せ、さらに底面の形状が１００×１００ｍｍの正方形であって自重が５ｋｇの錘を載せて約４．９ｋＰａの圧力を与え、そのときにろ紙へ転写された人工経血の量（ろ紙での人工献血の拡散面積）が少ないほど液戻り防止効果が高い。

図５（Ａ）に示す実施の形態において、前記液戻り防止効果に着目した場合の表面シート２２Ａと基部シート２１の組合せとして以下のものが有り得る。

（１）表面シート２２Ａの液透過孔２２ａと基部シート２１の液透過孔２１ａが共に弁２１ｂを備えていない組合せである。この場合、基部シート２１の液透過機能が表面シート２２Ａの液透過機能よりも高くなるように液透過孔２１ａ，２２ａの開口面積と開口面積率が設定されていることが好ましい。

これは、この生理用ナプキンを着用する女性が立ち仕事が多いなど、生理用ナプキンの肌側表面に圧力が作用し難い使用形態に適している。

（２）表面シート２２Ａの液透過孔２２ａと基部シート２１の液透過孔２１ａが共に弁２１ｂを備えている組合せである。この場合、基部シート２１の液透過機能が表面シート２２Ａの液透過機能よりも高くなるように液透過孔２１ａ，２２ａの開口面積と開口面積率が設定され、且つ基部シート２１よりも表面シート２２Ａの液戻り防止効果が高いことが好ましい。

これは、この生理用ナプキンを着用する女性が座り仕事が多いなど、生理用ナプキンの肌側表面に圧力が作用しやすい使用形態に適している。

（３）表面シート２２Ａの液透過孔２２ａに弁２１ａが備えられておらず、基部シート２１の液透過孔２１ａに弁２１ｂが備えられている組合せである。この場合も、基部シート２１の液透過機能が表面シート２２Ａの液透過機能よりも高くなるように液透過孔２１ａ，２２ａの開口面積と開口面積率が設定されていることが好ましい。また、液の戻り防止効果は、表面シート２２Ａと基部シート２１と同等であってもよいし、または表面シート２２Ａの方が基部シート２１よりも液戻りの防止効果が高いものであってもよい。

これは、この生理用ナプキンを着用する女性が立ち仕事と座り仕事とを交互に繰り返すなど前記（１）と（２）の中間の機能が要求されるような使用形態に適している。

前記各実施の形態において、前記隆起部２３を形成している表面シート２２，２２Ａの幅広部３１，３２のＸ方向の幅寸法は０．５〜１０ｍｍであり、１〜５ｍｍが最も好ましい。また、隆起部２３の縦方向（Ｙ方向）の長さ寸法は３〜２０ｍｍであり、８〜１５ｍｍが最も好ましい。前記範囲内であると、膣口に対して違和感を与えるおそれがなく、また体圧で隆起部が潰されても、凸形状に復元しやすくなる。
横方向に並ぶ隆起部２３の間隔は０〜１０ｍｍであり、０〜５ｍｍが最も好ましい。

前記側方開口部３５ａ，３５ｂ，３７ａ，３７ｂの１個あたりの開口面積は、３〜１００ｍｍ²であり、好ましくは１０〜５０ｍｍ²である。前記未満であると、経血を隆起部２３の内部に導きにくくなり、前記範囲を越えると、基部シート２１の表面に滲み出た経血が肌に付着しやすくなる。

前記隆起部２３の数は１００ｃｍ²あたり５０〜８００個が好ましく、さらに好ましくは１００〜５００個である。前記未満であると、隆起部が経血の周囲への拡散を防止する機能が低下して、生理用ナプキンの表面を経血が広がりやすくなる。前記よりも多いと、側方開口部３５ａ，３５ｂ，３７ａ，３７ｂの数が多くなりすぎて、基部シート２１の表面に滲み出た経血が肌に付着しやすくなる。

前記実施の形態では、個々の隆起部２３が同じ大きさで形成されているが、個々の隆起部の大きさが場所によって相違していてもよく、上方から見たときの面積に差がある隆起部が混在していてもよい。また縦方向中心線Ｏ−Ｏの位置にある隆起部の面積が大きく、前記縦方向中心線Ｏ−Ｏから離れるにしたがって、隆起部の面積が段階的に小さくなる構造であってもよい。

図３は、前記第１の実施の形態の変形例となる生理用ナプキン１Ｂの表面構造体２０Ｂを示している。

この表面構造体２０Ｂでは、隆起部２３Ｆと隆起部２３Ｇが、前記隆起部２３Ａおよび隆起部２３Ｂと同様に縦方向（Ｙ方向）に向けて半ピッチずれて配置されている。そして、隆起部２３Ｆと隆起部２３Ｇを形成している表面シート２２（または２２Ａ）が、横方向（Ｘ方向）に向けて傾斜している。図３に示す隆起部２３Ｆ，２３Ｇは、縦方向中心線Ｏ−Ｏに向けて側方開口部３５ｂ，３７ｂが大きく開口し、生理用ナプキンの縁部に向けて側方開口部３５ａ，３７ａが小さく開口している。よって、生理用ナプキン１Ｂの肌側表面において、経血がナプキンの左右両縁部に向けて拡散しにくくなる。

図７（Ａ）（Ｂ）は本発明の第２の実施の形態の生理用ナプキンの表面構造体１２０およびその製造工程を示す斜視図である。

第２の実施の形態では、図７（Ａ）に示すように、スリット２４，２５，２６，２７を形成した表面シート２２（または２２Ａ）を用いる。この表面シート２２のスリットの形成方法は、図６（Ａ）に示した第１の実施の形態と同じである。

第２の実施の形態では、前記スリット２４，２５，２６，２７が形成された表面シート２２に、横方向（Ｘ方向）への引っ張り力Ｆｘを与える。この引張り力Ｆｘを与えることによって、各スリット２４，２５，２６，２７で表面シート２２が分離されてＸ方向へ拡張され、その結果、表面シート２２に縦方向（Ｙ方向）への収縮力ｆｙが作用する。

縦方向の収縮力ｆｙが作用し、表面シート２２が縦方向に収縮すると、スリット２４とスリット２５で挟まれた第１の幅広部３１が上に向かって隆起変形して隆起部１２３Ａが形成され、同様にスリット２６とスリット２７とで挟まれた第２の幅広部３２が上に向かって隆起変形して隆起部１２３Ｂが形成される。また、第１の幅細部３３と第２の幅細部３４は、表面シート２２が横方向へ引っ張られる際に横方向（Ｘ方向）に向けて変形し、この幅細部３３，３４が、隆起部１２３Ａと隆起部１２３Ｂとを連結する機能を発揮する。

前記表面シート２２に前記引っ張り力Ｆｘを与えた状態で、隆起部１２３Ａ，１２３Ｂ以外の部分で、基部シート２１に接合する。その結果、隆起部１２３Ａの両側部には、基部シート２１に通じる側方開口部１３５ａ，１３５ｂが開口し、隆起部１２３Ｂの両側部に、基部シート２１に通じる側方開口部１３７ａ，１３７ｂが形成されることになる。

この表面構造体１２０は、スリットを入れた表面シート２２に横方向への引っ張り力Ｆｘを与えるだけで形成できるため、製造工程が容易である。また、表面構造体１２０に与えられた経血は、前記側方開口部１３５ａ，１３５ｂ，１３７ａ，１３７ｂ内に入り込み、基部シート２１を透過して液吸収層４に速やかに移行できるようになる。

前記表面シート２２に横方向への引っ張り力Ｆｘを与える工程は、表面シート２２をＹ方向へ送り出すときに、ローラ等で徐々にＸ方向へ引っ張ることで実現できる。あるいは、液吸収層４に基部シート２１および図７（Ａ）に示す表面シート２２を重ね、図１に示すように、縦圧縮溝１１，１１を形成することによって、表面シート２２に横方向へを引っ張り力Ｆｘを作用させ、前記隆起部１２３Ａ，１２３Ｂ形成してもよい。この場合、縦圧縮溝１１と縦圧縮溝１１とで挟まれた領域において、予めナプキンを部分的に嵩高にしておくと、前記縦圧縮溝１１，１１を形成することによって、表面シート２２に前記横方向への引っ張り力Ｆｘが作用しやすくなる。

図８は、本発明の第３の実施の形態の表面構造体の製造工程を示す斜視図である。
第３の実施の形態では、図８（Ａ）に示すように、表面シート２２（または２２Ａ）に縦方向（Ｙ方向）に途切れることなく連続して延びる複数のスリット２８が形成されている。スリット２８は、互いに平行で、横方向に一定の間隔Ｗ３で形成されている。なお、前記スリット２８は、横方向に向けて異なる間隔で形成されていてもよい。

図８（Ｂ）には、図８（Ａ）に示す表面シート２２を成型する成形型１４０が示されている。成形型１４０は、受け型１４１と押し型１４３とが対向して設けられている。受け型１４１には、多数の成形凸部１４２が形成されている。それぞれの成形凸部１４２は同じ形状であり、横方向（Ｘ方向）に連続し、縦方向（Ｙ方向）へ一定の間隔で形成されている。それぞれの成形凸部１４２の上面１４２ａはＹ方向へ向けて湾曲して形成されている。

また、押し型１４３には、縦方向に並ぶ前記成形凸部１４２と成形凸部１４２との間に最小の隙間で嵌り合う押圧部１４４が設けられており、この押圧部１４４は、横方向（Ｘ方向）に連続して形成されている。

図８（Ａ）に示す前記表面シート２２を、受け型１４１と押し型１４３との間に挟み、受け型１４１と押し型１４３とで表面シート２２を常温下で加圧し、あるいは受け型１４１と押し型１４３とを、表面シート２２を構成する樹脂フィルムの軟化点以下の温度に加熱した状態で加圧する。この工程により、表面シート２２は、スリット２８とスリット２８とで挟まれた部分が隆起形成させられて隆起部が形成される。

この表面シート２２の隆起部と隆起部との中間部分（前記押圧部１４４で押圧した部分）を基部シート２１の表面に接合することにより表面構造体が形成される。この表面構造体は、図４（Ａ）に示すような形状の隆起部が、縦方向に一定のピッチで配列し、横方向にも列を成して並んだ形状となる。

図９（Ａ）（Ｂ）は、本発明の第４の実施の形態の生理用ナプキンに使用される表面構造体２２０、およびその製造工程を示している。

第４の実施の形態では、図９（Ａ）に示すように、表面シート２２（または２２Ａ）を一定の幅寸法Ｗ４で切断した複数の帯状シート１２２が使用される。

前記帯状シート１２２および基部シート２１をＹ方向に繰り出し、このとき、帯状シート１２２の繰り出し速度Ｖ１を、基部シート２１の繰り出し速度Ｖ２よりも速くする。そして、図９（Ｂ）に示すように、帯状シート１２２と、基部シート２１とを、縦方向（Ｙ方向）に間隔を開けた接合部２２１により互いに接合する。

前記送り速度の違いにより、縦方向に間隔を開けた接合部２２１と接合部２２１との間で帯状シート１２２が上方へ向けて隆起し、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂが形成される。図４（Ｂ）の例では、隆起部２２３Ａと隆起部２２３Ｂが縦方向に向けてその配列周期が互いに半ピッチずれて形成されている。また、図９に示す実施の形態では、帯状シート１２２が横方向に実質的に間隔を空けることなく繰り出されて、前記隆起部２２３Ａ，２２３Ｂが形成されるため、基部シート２１の肌側表面には、実質的に隙間を空けることなく隆起部２２３Ａ，２２３Ｂが存在したものとなる。

したがって、液吸収層４から基部シート２１の表面に戻った経血を前記帯状シート１２２で覆うことができ、経血の肌への付着を防止でき、また液吸収層４に吸収された経血の色を隠す効果を発揮できる。

なお、図９（Ｂ）に示す表面構造体２２０の製造工程として次の方法も実施可能である。

前記基部シート２１として縦方向（Ｙ方向）へ伸縮性を有するものを使用する。例えば基部シート２１をコルゲート加工するとともに、基部シート２１の着衣側表面に、液透過性で且つ伸縮性を有するエアースルー不織布などの不織布を部分的に接着したものを使用する。

前記の伸縮性を有する基部シート２１を縦方向に向けて伸ばした状態で、その肌側表面に帯状シート１２２を縦方向に間隔を空けて接合して前記接合部２２１を形成する。その後に、基部シート２１に与えられた引張り力を解除し、基部シート２１を縦方向に向けて収縮させることにより、図９（Ｂ）に示す隆起部２２３Ａ，２２３Ｂを形成することができる。なお、前記第１の実施の形態ないし第３の実施の形態ならびにそれらの変形例、さらにこれ以後に説明する実施の形態においても、同様にして、基部シート２１に引っ張り力を与えて収縮させることにより隆起部を形成することが可能である。

図１０（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）は、それぞれ図９に示す製造工程により製造できる表面構造体の他の実施の形態を示した部分斜視図である。

図１０（Ａ）に示した第５の実施の形態の表面構造体２２０Ａでは、基部シート３２１が液透過性の不織布で形成されている。この不織布は、パルプやレーヨンなどの親水性繊維を主体として形成されたスパンレース不織布、親水処理された熱融着性の複合合成繊維を熱風で融着させたエアースルー不織布、または親水処理した合成樹脂繊維で形成したスパンボンド不織布に多数の液透過孔を形成したものなどである。あるいは、前記各実施の形態のように、多数の液透過孔を形成した樹脂フィルムの基部シート２１を使用することもできる。

図９に示したのと同じ製造工程により、帯状シート１２２を、基部シート３２１に対し、縦方向に間隔を空けて部分的に接合して接合部２２１を形成し、接合部２２１と接合部２２１との間において、帯状シート１２２を上に向けて隆起させて、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂを形成している。

図１０（Ａ）に示す表面構造体２２０Ａでは、隆起部２２３Ａと隆起部２２３Ｂが横方向に間隔を空けて配置されているが、隆起部２２３Ａと隆起部２２３Ｂとの隙間に被覆樹脂フィルム１２４が設けられ、この被覆樹脂フィルム１２４が基部シート３２１の肌側表面に接着されている。

前記被覆樹脂フィルム１２４は、前記表面シート２２のように実質的に液を透過しないもの、あるいは表面シート２２Ａのように、比較的開口面積の小さい液透過孔２２ａが形成されたもので、基部シート３２１よりも液透過機能が劣るものである。いずれにせよ被覆樹脂フィルム１２４は無機フィラーを含んで白色化されている。

この表面構造体２２０Ａに経血が与えられると、この経血が隆起部２２３Ａ，２２３Ｂの内部に入り込み、基部シート３２１を透過して液吸収層に吸収される。また基部シート３２１の表面が、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂおよび被覆樹脂フィルム１２４で覆われているため、液吸収層４に吸収された経血が肌に付着しにくく、また隆起部２２３Ａ，２２３Ｂと被覆樹脂フィルム１２４とでの経血の色を隠すことができる。

図１０（Ｂ）は、第５の実施の形態の変形例となる表面構造体２２０Ｂを示している。
この表面構造体２２０Ｂでは、基部シート３２１が、帯状フィルムの集合体により形成され、個々の帯状フィルムには液透過孔が形成されている。そして、基部シート３２１の肌側表面に、帯状シート１２２が部分的に接合されて隆起部２２３Ａ，２２３Ｂが形成されている。

隆起部２２３Ａと隆起部２２３Ｂは横方向（Ｘ方向）に間隔を空けて配置されている。好ましくは、基部シート３２１Ａは、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂの真下において、帯状シートの積層枚数が１枚または２枚程度であり、隆起部２２３Ａと隆起部２２３Ｂの間では、積層枚数が２枚以上であり、前記隆起部２２３Ａ，２２３Ｂの真下よりも積層枚数が多くなっている。これにより、基部シート３２１Ａは、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂの真下において液を透過しやすく、隆起部２２３Ａと隆起部２２３Ｂとの間において液の透過機能が劣るように構成されている。

この表面構造体２２０Ｂでは、与えられた経血が隆起部２２３Ａ，２２３Ｂの内部に移行し、積層枚数の少ない帯状シートの液透過孔を透過して液吸収層４に与えられる。また、基部シート３２１Ａの肌側表面は隆起部２２３Ａ，２２３Ｂで覆われ、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂで覆われていない部分では液の透過機能が低下しているため、液吸収層４に吸収された経血が最表面に滲み出にくくなって、肌に接触し難くなる。また液吸収層４に吸収された経血の色も隠せるようになる。

図１０（Ｃ）は、第５の実施の形態の変形例の表面構造体２２０Ｃを示す部分斜視図である。

この表面構造体２２０Ｃの基部シート４２１は、肌側表面が多数の液透過孔を形成した樹脂フィルム４２２で形成され、着衣側表面に親水性繊維または親水処理された合成樹脂繊維で形成された不織布４２３が重ねられて接着されている。基部シート４２１の上に帯状シート１２２が部分的に接合されて、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂが形成されている。

そして、前記基部シート４２１は、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂの真下に位置する部分に窪み４２４が形成されている。隆起部２２３Ａと隆起部２２３Ｂは横方向（Ｘ方向）に間隔を空けて配置されており、隆起部２２３Ａと隆起部２２３Ｂとの間では、基部シート４２１に窪みが形成されていない。

この表面構造体２２０Ｃに経血が与えられると、隆起部２２３Ａ，２２３Ｂの側方に開口している側方開口部から隆起部２２３Ａ，２２３Ｂの内部に入り込み、この経血は窪み４２４内に至ってから基部シート４２１の液透過孔を通過して液吸収層４に与えられる。

前記窪み４２４において、液を留めることができるため、短時間に多量の経血が与えられたとしても、この経血を窪み４２４に一時的に留めることにより、横方向への拡散を防止できる。また窪み４２４の上に隆起部２２３Ａ，２２３Ｂを形成する帯状シート１２２が存在しているため、窪み４２４内の経血が肌に付着しにくい。

さらに、前記各実施の形態において、生理用ナプキンが湾曲状に変形することを利用して各隆起部を隆起させ、または隆起部の高さを増大させることができる。生理用ナプキンが股間部に装着されると、生理用ナプキンは肌側表面が窪むように変形するため、変形した箇所において隆起部を形成でき、または隆起部の高さを増大させることができる。

あるいは、生理用ナプキンの肌側表面に縦方向に弾性収縮力を発揮する防漏壁を設け、この防漏壁の弾性収縮力によって肌側表面が窪むように変形することにより、前記隆起部を隆起させ、あるいは隆起部の高さを増大させてもよい。

すなわち、生理用ナプキンが変形する箇所ほど隆起部の隆起高さが増大され、その部分での経血の拡散が防止できるようになって、経血の横洩れ防止効果をさらに高くできる。

図１１は本発明の第６の実施の形態の表面構造体５２０を示す斜視図である。
この表面構造体５２０には、図５（Ａ）または図５（Ｂ）に示した液透過孔２２ａを有する表面シート２２Ａが使用されている。この表面シート２２Ａにはスリットが形成されておらず、図６（Ｂ）に示す成形型４０に供給され、常温のまま、受け型４１と押し型４３とで挟圧する。あるいは樹脂フィルムの軟化点以下の温度に過熱して挟圧してもよい。受け型４１の成形凸部４２により、表面シート２２Ａに隆起部５２３Ａと５２３Ｂが形成されるが、このとき表面シート２２Ａの液透過孔２２ａが伸びて拡開され、あるいは伸ばされた液透過孔２２ａをきっかけとして、その周囲にて表面シート２２Ａに破断が生じ、隆起部５２３Ａに、Ｘ方向の両方向に向けて開孔する側方開口部５３５ａが形成され、隆起部５２３Ｂに側方開口部５３７ａが形成されている。

この実施の形態では、側方開口部５３５ａ、５３７ａの開孔面積が、前記各実施の形態に比べて、やや小さくなる。したがって、隆起部５２３Ａと５２３Ｂの内部に移行した経血が外部に出にくくなって肌に付着しにくく、また隆起部５２３Ａと５２３Ｂの下に位置する基部シート２１の液透過孔２１ａを通して液吸収層４で吸収されやすくなる。

なお、本発明は前記各実施の形態に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。図１２（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）は、その他の実施の形態を示す斜視図である。

図１２（Ａ）に示す表面構造体５２０Ａは、多数の液透過孔２２ａを有する表面シート２２Ａを成形型で挟圧することによりほぼ立方体形状の隆起部５２３Ｃ，５２３Ｄが形成され、この際に前記液透過孔２２ａが拡開し、あるいは液透過孔２２ａの周囲の樹脂フィルムが破断して側方開口部５３５ａ，５３７ａが形成されている。また、隆起部５２３Ｃと隆起部５２３Ｄは、横方向（Ｘ方向）において並んで配置されている。なお、図４または図５に示す実施の形態において、各隆起部を図１２（Ａ）に示すように立方体形状に成形してもよい。

図１２（Ｂ）に示す表面構造体５２０Ｂは、多数の液透過孔２２ａを有する表面シート２２Ａを成形型で挟圧することにより、ドーム形状の隆起部５２３Ｅが形成され、その際に、前記液透過孔２２ａが拡開し、あるいは液透過孔２２ａの周囲の樹脂フィルムが破断して、ドーム形状の基部周囲に複数の側方開口部５３６が形成されている。

図１２（Ａ）（Ｂ）に示すように、隆起部の形状は任意に変更可能である。またこれら表面構造体５２０Ａ，５２０Ｂは、隆起部以外の部分が基部シート２１を覆うため、基部シート２１から滲み出た経血が肌に付着しにくく、また液吸収層４に吸収された経血の色を表面シート２２Ａで隠せるようになる。

図１２（Ｃ）に示す表面構造体６２０は、図８、図９および図１０（Ａ）（Ｂ）（Ｃ）に示す実施の形態の変形例である。この表面構造体６２０では、隆起部２２３Ｃ，２２３Ｄを形成している帯状シート１２２Ａの両側縁が直線ではなく、ギザギザ部１２３が形成されている。

なお、本発明では、前記各実施の形態において、基部シートと表面シートを樹脂フィルムのみで形成してもよいし、基部シートおよび表面シートを、肌側表面に向けられる樹脂フィルムと、その着衣側表面に重ねられる親水性の不織布とで形成することが可能である。

本発明の第１の実施の形態の生理用ナプキンを、着衣側表面を上向きにして示す斜視図、 図１に示す生理用ナプキンをＩＩ−ＩＩ線で切断した半断面図、 前記生理用ナプキンの変形例を示す部分断面図、 （Ａ）は第１の実施の形態の生理用ナプキンの表面構造体を示す分解斜視図、（Ｂ）は表面構造体の側方開口部と底部開口部の形状を説明する説明図、 （Ａ）は第１の実施の形態の生理用ナプキンの表面構造体の変形例を示す分解斜視図、（Ｂ）は前記（Ａ）のＢ−Ｂ線での断面拡大図、 （Ａ）（Ｂ）は本発明の第１の実施の形態の表面構造体の製造方法の一例を示す斜視図、 （Ａ）（Ｂ）は本発明の第２の実施の形態の表面構造体およびその製造工程を説明するための斜視図、 （Ａ）（Ｂ）は本発明の第３の実施の形態の表面構造体の製造工程を示す斜視図、 （Ａ）（Ｂ）は本発明の第４の実施の形態の表面構造体およびその製造工程を示す斜視図、 （Ａ）（Ｂ）（Ｃ）は本発明の第５の実施の形態の表面構造体およびその変形例を示す部分斜視図、 本発明の第６の実施の形態の表面構造体を示す斜視図、 （Ａ）（Ｂ）（Ｃ）は、各実施の形態の変形例となる表面構造体を示す斜視図、

符号の説明

１，１Ａ 生理用ナプキン
３ 裏面シート
４ 液吸収層
５ 側部シート
６ 液吸収領域
１１ 縦圧縮溝
１２ 前方横圧縮溝
１３ 後方横圧縮溝
１４ 中央吸収領域
２０，２０Ａ，２０Ｂ 表面構造体
２１ 基部シート
２１ａ 液透過孔
２２，２２Ａ，２２Ｂ 表面シート
２２ａ 液透過孔
２３，２３Ａ，２３Ｂ，２３Ｄ，２３Ｅ，２３Ｆ，２３Ｇ 隆起部
２４，２５，２６，２７，２８ スリット
３１ 第１の幅広部
３２ 第２の幅広部
３３ 第１の幅細部
３４ 第２の幅細部
３５ａ，３５ｂ，３７ａ，３７ｂ 側方開口部
３６，３８ 底部開口部
３９ａ，３９ｂ 前後開口部
４０ 成形型
４１ 受け型
４３ 押し型
４５ 経血
１２０ 表面構造体
１２２ 帯状シート
１２３Ａ，１２３Ｂ 隆起部
１２４ 被覆樹脂フィルム
１３５ａ，１３５ｂ，１３７ａ，１３７ｂ 側方開口部
２２０，２２０Ａ 表面構造体
２２１ 接合部
２２３Ａ，２２３Ｂ 隆起部
５２０，５２０Ａ，５２０Ｂ，６２０ 表面構造体
５２３Ａ，５２３Ｂ，５２３Ｃ，５２３Ｄ，５２３Ｅ 隆起部
５３５ａ，５３７ａ，５３６ 側方開口部

Claims (11)

1. 液吸収層と、前記液吸収層の肌側表面を覆う表面構造体とを有する生理用ナプキンにおいて、
   前記表面構造体は、前記液吸収層の肌側表面を覆う液透過性の基部シートと、前記基部シートの肌側表面に位置する表面シートとを有し、前記表面シートは少なくとも肌側表面が樹脂フィルムで形成され、前記表面シートには、横方向に間隔を開けて縦方向に延びるスリットが、横方向と縦方向に間隔を開けて多数形成されており、
   横方向において隣り合う前記スリットとスリットとの間に位置する前記表面シートの部分によって、前記基部シートの肌側表面からさらに肌側へ隆起する多数の隆起部が形成され、前記隆起部以外の部分で前記表面シートと前記基部シートとが接合されて、前記隆起部の側部に、前記基部シートに通じる側方開口部が形成されていることを特徴とする生理用ナプキン。
2. 前記スリットの横方向の間隔が場所により相違しており、前記スリットで挟まれた幅広部が肌側に隆起して前記隆起部が形成され、前記スリットで挟まれた前記幅広部より幅寸法の小さい幅細部が、前記隆起部の頂部よりも基部シートの表面に近い位置にある請求項１記載の生理用ナプキン。
3. 前記幅広部と前記幅細部が、横方向において交互に形成されている請求項２記載の生理用ナプキン。
4. 前記表面シートの前記スリットで挟まれた部分を肌側に向けて変形させることにより前記隆起部が形成されている請求項１ないし３のいずれかに記載の生理用ナプキン。
5. 前記表面シートを横方向に拡張し、縦方向へ収縮させた状態で、前記表面シートが前記基部シートに複数箇所において接合されることにより、スリットとスリットで挟まれた部分が肌側に向けて隆起させられて、前記隆起部が形成されている請求項１ないし３のいずれかに記載の生理用ナプキン。
6. 液吸収層と、前記液吸収層の肌側表面を覆う表面構造体とを有する生理用ナプキンにおいて、
   前記表面構造体は、前記液吸収層の肌側表面を覆う液透過性の基部シートと、前記基部シートの肌側表面に位置する表面シートとを有し、前記表面シートは、少なくとも肌側表面が樹脂フィルムで形成され、互いに分離されて縦方向に連続して延びる複数の帯状シートであり、
   個々の帯状シートが、縦方向に間隔を開けた接合部において前記基部シートに接合されていると共に、隣り合う接合部の間の前記帯状シートの部分が基部シートから肌側に向けて隆起して多数の隆起部が形成され、前記隆起部の側部に、前記基部シートに通じる側方開口部が形成されていることを特徴とする生理用ナプキン。
7. 前記帯状シートは、横方向に間隔を開けて配置され、隣り合う帯状シートの間で、前記基部シートの表面を覆う被覆樹脂フィルムが設けられている請求項６記載の生理用ナプキン。
8. 前記帯状シートを肌側に向けて変形させることにより前記隆起部が形成されている請求項６または７記載の生理用ナプキン。
9. 基部シートが縦方向に収縮させられて、表面シートと基部シートとの接合部の間隔が縦方向に向けて接近させられることにより、前記表面シートが基部シートから隆起して前記隆起部が形成されている請求項１，２，３，５，６，７のいずれかに記載の生理用ナプキン。
10. 生理用ナプキンが前記肌側表面が窪むように変形させられたときに、前記表面シートが基部シートから隆起して前記隆起部が形成される請求項１，２，３，５，６，７のいずれかに記載の生理用ナプキン。
11. 液吸収層と、前記液吸収層の肌側表面を覆う表面構造体とを有する生理用ナプキンにおいて、
    前記表面構造体は、前記液吸収層の肌側表面を覆う液透過性の基部シートと、前記基部シートの肌側表面に位置する表面シートとを有し、
    前記表面シートによって前記基部シートの肌側表面からさらに肌側へ隆起する多数の隆起部が形成され、前記隆起部の側部に、前記基部シートに通じる側方開口部が形成されており、
    前記表面シートが樹脂フィルムで形成され、前記樹脂フィルムに形成された開孔が拡張させられ、または前記開孔の周囲で樹脂フィルムが破断させられることによって、前記側方開口部が形成されていることを特徴とする生理用ナプキン。

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