JP5123579B2 - 吸収性物品 - Google Patents

Description

本発明は、生理用ナプキン等の吸収性物品に関する。

従来、吸収性物品としての生理用ナプキンにおいて、排泄された経血等の液体が漏れ出ることを抑制するために表面シート側に凹状の防漏溝が形成された生理用ナプキンが提案されている。

例えば、透液性表面シートと不透液性裏面シートと、それら両シートの間に介在する吸収体とからなり、コアが位置する領域の上両面側に、コアの長さ方向へ延びる一対の圧搾条溝を有する生理用ナプキンが提案されている（例えば、特許文献１参照）。これらの圧搾条溝を備える生理用ナプキンは、透液性表面シートと吸収体を重ね合わせた状態で所望の成形型により高圧で圧搾することにより得られる。これらの圧搾条溝を備えることで、表面を流れる経血の漏れを抑制することができる。

また、これらの圧搾条溝を備えることで、表面シートを透過してコアに吸収された経血が幅方向外側に漏れ出ることを抑制できる。つまり、表面シートを透過してコアに吸収された経血が幅方向外側に移行した場合、コアにおける圧搾条溝の圧搾された部分である高密度部に経血が引き寄せられ、幅方向外側への漏れを抑制することができる。

また、これらの圧搾条溝が折れ起点として機能するので、生理用ナプキンにおける排泄部への適合密着性を向上させることができる。つまり、これらの圧搾条溝を折れ起点として、圧搾条溝に挟まれた領域が排泄部側に突出して、排泄部に密着するように変形される。
特許第３０５３５６１号公報

しかし、特許文献１の生理用ナプキンにおける圧搾条溝は、表面シートとコアとの双方を圧縮して形成されるため、コアに形成される圧搾条溝の高密度部に引き寄せられた経血が表面シート側に移行する。これにより、経血の赤色が表面シートを介して過度に視認されるので、使用者が不快感を感じる場合があった。

また、特許文献１の生理用ナプキンにおける圧搾条溝は、表面からみた経血の吸収可能領域を示す役割があるため、互いに一定の幅をあけて形成する必要があった。圧搾条溝同士の幅が狭い場合には、使用者が吸収量に対して不安を感じてしまうためである。これにより、排泄部側に突出するように変形される領域の幅が、排泄部の幅と一致しない場合があった。

本発明は、吸収体に形成される高密度領域が、少なくとも表面シートに形成される溝部に対して幅方向内側に形成されることで、吸収体に吸収された経血の隠蔽性に優れた吸収性物品を提供することを目的とする。

（１） 少なくとも一部が液透過性の表面シートと、液不透過性の裏面シートと、前記表面シートと前記裏面シートとの間に配置される液保持性の吸収体と、を備える縦長状の吸収性物品であって、前記吸収体に該吸収性物品の長手方向に延びるように形成されると共に、前記長手方向に連続的又は間欠的に形成される高密度部を有する一対の高密度領域と、少なくとも前記表面シートに前記長手方向に延びるように形成される一対の溝領域と、を備え、前記高密度領域は、該吸収性物品を幅方向に等分する中心線を挟んで形成され、前記溝領域は、前記幅方向において、前記高密度領域の外側に形成される吸収性物品。

（２） 前記高密度領域それぞれは、前記吸収体における前記表面シート側が窪んだ溝状に形成され、前記高密度部は、該溝状における底部に間欠的に形成される（１）に記載の吸収性物品。

（３） 前記溝領域それぞれは、前記表面シート及び前記吸収体が窪んで形成され、前記溝領域それぞれにおける底部には、前記表面シート及び前記吸収体が圧縮されてなる高密度積層部が間欠的に形成される（２）に記載の吸収性物品。

（４） 前記長手方向において、前記溝領域それぞれに形成される高密度積層部の間隔は、前記高密度領域それぞれに形成される高密度部の間隔よりも広い（３）に記載の吸収性物品。

本発明によれば、吸収体に形成される高密度領域が、少なくとも表面シートに形成される溝部に対して幅方向内側に形成されることで、吸収体に吸収された経血の隠蔽性に優れた吸収性物品を提供することができる。

以下、図に基づいて本発明の実施形態における吸収性物品としての生理用ナプキン１にいて説明する。
まず、図１から図３により、生理用ナプキン１の構造について説明する。図１は、生理用ナプキン１の平面図である。図２は、生理用ナプキン１のＸ−Ｘ断面図である。図３は、生理用ナプキン１を構成する吸収体４の平面図である。

図１に示すように、吸収性物品としての生理用ナプキン１は、略縦長状である。生理用ナプキン１は、液透過性の表面シート２と、液不透過性の裏面シート３と、表面シート２と裏面シート３との間に配置される吸収体４とを備える。また、生理用ナプキン１は、吸収体４に形成される高密度領域としての一対の第１圧搾溝５、５と、表面シート２及び吸収体４に形成される溝領域としての一対の第２圧搾溝６、６とを有する。

表面シート２と第１圧搾溝５、５が形成された吸収体４とは、吸収体４に表面シート２を積層した状態で形成された第２圧搾溝６、６及びホットメルト接着剤等により貼りあわされて固定される。また、裏面シート３と吸収体４は、ホットメルト接着剤等により貼り合わされ固定される。表面シート２と裏面シート３とは、ホットメルト接着剤及びヒートシールにより貼り合わされて接合される。

また、生理用ナプキン１には、下着に固定するためのウィング１０、１０及び不図示の固定部が形成される。不図示の固定部は、生理用ナプキン１における裏面シート３の中央に形成される。固定部が下着のクロッチ部における内側に固定されることで、生理用ナプキン１は、下着に固定される。ウィング１０、１０の図１における裏面側には、不図示の粘着部が形成される。該ウィング１０、１０を裏面シート３側に折り返して粘着部を下着の外側に貼り付けることで、生理用ナプキン１を下着に取り付けることができる。

次いで、生理用ナプキン１を構成する各構成要素について説明する。
表面シート２は、レーヨン等のセルロース繊維、合成繊維樹脂等から形成されたスパンレース不織布、ＰＥ、ＰＰ、ＰＥＴ等の合成樹脂繊維で形成された不織布、前記合成樹脂繊維で形成されたエアスルー不織布等が用いられる。また、裏面シート３、吸収体４及びホットメルト粘着剤は、一般的に生理用ナプキンに使用されているものを用いることができる。ここで、本実施形態において、吸収体４には、表面シート２と該吸収体４との間に配置されるセカンドシート又はクッションシートと呼ばれる不織布も含まれる。

図１から図３に示すように、高密度領域としての第１圧搾溝５、５は、吸収体４に形成される。第１圧搾溝５、５は、吸収体４に中心線ＣＬを挟んで幅方向Ｘに互いに離間して形成される。また、第１圧搾溝５、５は、長手方向Ｙに延びるように形成される。第１圧搾溝５、５は、吸収体４における表面シート２側が窪んだ溝状に形成される。

第１圧搾溝５、５それぞれは、長手方向Ｙに延びるように間欠的に形成される複数の高密度部５ａを有して構成される。具体的には、第１圧搾溝５、５それぞれは、該第１圧搾溝５、５それぞれにおける底部に沿って間欠的に形成される複数の高密度部５ａを有する。詳細には、図１及び図３に示すように、第１圧搾溝５、５それぞれは、第１圧搾溝５、５それぞれの底部に交互に形成される高密度部５ａと、中密度部５ｂとを有して構成される。

第１圧搾溝５、５それぞれは、第１圧搾溝５、５の形状に対応して形成された凸状部が形成されたエンボスロールと、平ロールとの間に吸収体４を通すことで形成される。具体的には、第１圧搾溝５、５の表面に間欠的に突起部が形成されてなる凸状部と、平ロールとの間に吸収体４を通して圧搾（圧縮）処理することで形成される。ここで、吸収体４を圧搾（圧縮）処理する手段として、上述のようにエンボスローと平ロールとの組み合わせだけでなく、一方又は両方が板状の型であってもよく、凸状部が形成されない側の表面に該凸状部に対応した凹部が形成されてもよい。

高密度部５ａは、強く圧縮（圧搾）された部分であり、中密度部５ｂは、弱く圧縮された部分である。高密度部５ａは、上述の凸状部における突起部に吸収体４の一部を強く圧搾されて形成された部分であり、吸収体４を構成する材料の密度が高くなるように構成された部分である。具体的には、吸収体４における第１圧搾溝５、５に隣接する領域（圧縮されていない領域）の密度を基準として密度が高くなるように構成される。この高密度部５ａは、中密度部５ｂよりも密度が高くなるように形成される。

中密度部５ｂは、上述のように弱く圧縮された部分であり、吸収体４を構成する材料の密度が隣接する領域よりも高くなるように形成された領域である。中密度部５ｂは、凸状部における突起部と隣接する突起部との間に対応する部分であり、隣接する高密度部５ａと高密度部５ａとが強く圧縮されたことで、結果として弱く圧縮された領域である。中密度部５ｂは、隣接する領域よりも吸収体４を構成する材料の密度が高く、高密度部５ａよりも密度が低くなるように形成される。

第１圧搾溝５、５は、中心線ＣＬに対して線対称に形成される。そして、第１圧搾溝５、５は、互いに幅方向Ｘに２０ｍｍから５０ｍｍ、好ましくは２５ｍｍから４５ｍｍだけ離間して形成される。第１圧搾溝５、５における幅方向Ｘの離間距離が２０ｍｍより小さい場合、第１圧搾溝５、５の間に形成される中央領域としての中央部２０における密度が高くなることで剛性が必要以上に高くなる場合がある。つまり、排泄部側に突出するように変形する際に、好適に変形できない場合がある。また、装着状態において、中央部２０が必要以上に硬くなり装着性が低下する場合がある。逆に、第１圧搾溝５、５における幅方向Ｘの離間距離が５０ｍｍより大きい場合、排出部の幅よりも中央部２０の幅が広すぎるので排泄部に対して適切な適合性が得られない場合がある。

第１圧搾溝５、５の幅方向Ｘにおける長さである幅寸法は、０．５ｍｍから１０ｍｍ、好ましくは１ｍｍから５ｍｍである。第１圧搾溝５、５の幅寸法が０．５ｍｍより小さい場合、製造時や使用時に吸収体４が第１圧搾溝５、５に沿って切れてしまう場合がある。また、経血を十分に引き寄せることができず、経血が幅方向Ｘ外側に漏れることを抑制できない場合がある。また、十分な剛性が得られないため、中央部２０が排泄部側に突出するように変形する場合における折れ起点として機能しない場合がある。逆に、第１圧搾溝５、５の幅寸法が１０ｍｍより大きい場合、第１圧搾溝５、５の剛性が過剰に高くなるので、装着時におけるフィット性や使用感が低下する場合がある。

ここで、第１圧搾溝５、５の剛さは、３００ｍｇ／ｉｎｃｈから３０００ｍｇ／ｉｎｃｈ、好ましくは５００ｍｇ／ｉｎｃｈから２５００ｍｇ／ｉｎｃｈである。第１圧搾溝５、５の剛さが３００ｍｇ／ｉｎｃｈより小さい値の場合、装着時において、生理用ナプキン１の幅方向Ｘ両側に対して両太腿部から加えられる幅方向Ｘ内側への力を吸収体４に伝達させることが出来ないため、中央部２０を排泄部側に突出するよう変形させることができない場合がある。逆に、第１圧搾溝５、５の剛さが３０００ｍｇ／ｉｎｃｈより大きな値である場合、剛性が高すぎて装着時におけるフィット性や使用感が低下する場合がある。ここで、第１圧搾溝５、５の剛さは、ＪＩＳ Ｌ−１０９６ ８．２０．１ Ａ法(ガーレー法）の規定に沿って測定される。

第１圧搾溝５、５を構成する高密度部５ａ同士の長手方向Ｙにおける間隔は、０．５ｍｍから１０ｍｍ、好ましくは２ｍｍから５ｍｍである。高密度部５ａ同士の長手方向Ｙにおける間隔が０．５ｍｍより小さい場合、第１圧搾溝５、５の剛性が高くなり、装着時におけるフィット性や使用感が低下する場合がある。逆に、高密度部５ａ同士の長手方向Ｙにおける間隔が１０ｍｍより大きい場合、高密度部５ａ同士の間隔が広すぎて後述する経血の幅方向Ｘ外側からの漏れを抑制できない場合がある。

第１圧搾溝５、５それぞれは、表面シート２を透過して吸収体４に吸収された経血が幅方向Ｘ外側に漏れることを抑制する防漏部として機能する。具体的には、第１圧搾溝５、５は、主に該第１圧搾溝５、５を構成する複数の高密度部５ａが、表面シート２を透過して吸収体４における中央部２０に吸収された経血であって幅方向Ｘ外側に移行した経血を引き寄せることで、幅方向Ｘ外側に経血が漏れることを抑制する。

また、第１圧搾溝５、５それぞれは、中央部２０を排泄部側に突出するように変形させる折れ起点として機能する。具体的には、第１圧搾溝５、５は、後述する２圧搾溝６、６よりも幅方向Ｘにおける長さが短い（幅が狭い）領域である中央部２０を突出させて排泄部に当接させる。

第１圧搾溝５、５それぞれは、吸収体４のみに形成される。言い換えると、後述する第２圧搾溝６、６とは異なり、第１圧搾溝５、５それぞれは、表面シート２や裏面シート３と積層された状態で形成されない。つまり、表面シート２における第１圧搾溝５、５に対応する（覆う）領域には、密度が高くなるように調整された高密度部や下記の第２圧搾溝６、６に相当する溝領域は形成されていない。また、第１圧搾溝５、５を構成する高密度部５ａそれぞれは、表面シート２から離間している。また、第１圧搾溝５、５それぞれは、表面シート２に直接的に接合されていない。具体的には、高密度部５ａそれぞれは、表面シート２に圧着されていない。

ここで、生理用ナプキン１において、第１圧搾溝５、５それぞれにおける幅方向外側には、第２圧搾溝６、６が形成される。

溝領域としての第２圧搾溝６、６ぞれぞれは、表面シート２と吸収体４とが窪んだ溝状に形成された領域である。第２圧搾溝６、６それぞれは、表面シート２と吸収体４とを積層させた状態で圧縮（圧搾）処理をすることで形成される。第２圧搾溝６、６は、全体的に瓢箪状の環状である防漏溝６０の一部を構成する部分であり、上述の第１圧搾溝５、５の幅方向Ｘ外側に形成される部分である。ここで、第２圧搾溝６、６は、幅方向Ｘにおいて表面シート２の上面から見て最も内側に形成される圧搾溝である。

第２圧搾溝６、６それぞれは、長手方向Ｙに延びるように間欠的に形成される複数の高密度積層部６ａを有して構成される。具体的には、第２圧搾溝６、６それぞれは、該第２圧搾溝６、６それぞれにおける底部に沿って間欠的に形成される複数の高密度積層部６ａを有する。詳細には、図１に示すように、第２圧搾溝６、６それぞれは、第２圧搾溝６、６それぞれの底部に交互に形成される高密度積層部６ａと、中密度積層部６ｂとを有して構成される。

第２圧搾溝６、６は、上述の第１圧搾溝５、５と同様に形成できる。つまり、第２圧搾溝６、６は、表面シート２と第１圧搾溝５、５が形成された吸収体４とを積層した状態で第２圧搾溝６、６に対応した凸状部が形成されたエンボスロールと平ロールとの間を通して圧縮（圧搾）処理することで形成できる。ここで、第２圧搾溝６、６を形成する手段として、エンボスロールと平ロールとの組み合わせに限定されない点も上述と同様である。

第１圧搾溝５、５の高密度部５ａと同様に、高密度積層部６ａは、強く圧搾（圧縮）された部分であり、中密度積層部６ｂは、弱く圧縮された部分である。高密度積層部６ａは、表面シート２及び吸収体４の一部を強く圧搾（圧縮）して形成された部分であり、表面シート２を構成する材料の密度が高くなると共に、吸収体４を構成する材料の密度が高くなるように構成された部分である。この高密度積層部６ａは、中密度積層部６ｂよりも表面シート２及び吸収体４それぞれの密度が高くなるように形成される。

中密度積層部６ｂは、上述のように弱く圧縮された部分であり、表面シート２及び吸収体４を構成する材料の密度が隣接する領域よりもそれぞれ高くなるように形成された領域である。中密度積層部６ｂは、隣接する高密度積層部６ａと高密度積層部６ａとが強く圧搾されたことで、結果として弱く圧縮された領域である。中密度積層部６ｂは、隣接する領域よりも表面シート２及び吸収体４それぞれを構成する材料の密度が高く、高密度部５ａよりもそれぞれの密度が低くなるように形成される。

第２圧搾溝６、６は、中心線ＣＬに線対称に形成される。また、第２圧搾溝６、６は、幅方向Ｘにおいて、第１圧搾溝５、５よりも外側に形成される。具体的には、第２圧搾溝６、６それぞれは、第１圧搾溝５、５それぞれから幅方向Ｘ外側に１．５ｍｍから２０ｍｍ、好ましくは３ｍｍから１０ｍｍだけ離間して形成される。第２圧搾溝６、６それぞれと第１圧搾溝５、５それぞれとの距離が１．５ｍｍより小さい場合、第１圧搾溝５、５に引き寄せられた経血を第２圧搾溝６、６の高密度積層部６ａが引き寄せてしまう場合がある。つまり、表面シート２に被覆され隠蔽された状態である第１圧搾溝５、５の高密度部５ａに引き寄せられた経血が高密度積層部６ａに引き寄せられることで、経血の赤色が外部に露出される場合がある。また、後述する中央部２０を立ち上げるように変形させることが困難である。逆に、第２圧搾溝６、６それぞれと第１圧搾溝５、５それぞれとの距離が２０ｍｍより大きい場合、中央部２０の幅が狭くなる場合がある。この場合、表面シート２を透過した経血を吸収しきれず、経血が第１圧搾溝５、５を越えて幅方向Ｘ外側に漏れ出す場合がある。この場合にも、経血が高密度積層部６ａに移行して、経血の赤色が外部に露出される場合がある。

第２圧搾溝６、６の幅方向Ｘにおける長さである幅寸法は、０．５ｍｍから１０ｍｍ、好ましくは１ｍｍから５ｍｍである。第２圧搾溝６、６の幅寸法が０．５ｍｍより小さい場合、製造時や使用時に表面シート２及び吸収体４が第２圧搾溝６、６に沿って切ってしまう場合がある。表面シート２の表面を伝って流れる経血を十分に捕集することができない場合がある。また、経血を十分に引き寄せることができず、経血が幅方向Ｘ外側に漏れることを抑制できない場合がある。逆に、第２圧搾溝６、６の幅寸法が１０ｍｍより大きい場合、第２圧搾溝６、６の剛性が過剰に高くなるので、装着時におけるフィット性や使用感が低下する場合がある。

ここで、第２圧搾溝６、６における高密度積層部６ａ同士の間隔は、第１圧搾溝５、５における高密度部５ａ同士の間隔よりも広くなるよう形成される。第１圧搾溝５、５における高密度部５ａは、吸収体４の内部を幅方向Ｘ外側に移行する経血が外側に漏れないように短時間で引き寄せる必要があるために互いに近接して形成される必要がある。これに対し、第２圧搾溝６、６は、表面シート２の表面を伝う経血の流れを止めるため凹状に形成されていればよく、高密度積層部６ａは凹部に流れた経血を所定時間内に引き寄せることができる程度に形成されていればよい。具体的には、高密度積層部６ａの長手方向Ｙにおける間隔は、２ｍｍから２０ｍｍ、好ましくは５ｍｍから１５ｍｍである。高密度積層部６ａの長手方向Ｙにおける間隔が２ｍｍより小さい場合、第２圧搾溝６、６の剛性が向上して装着時に身体にフィットするように変形しない場合がある。逆に、高密度積層部６ａの長手方向Ｙにおける間隔が２０ｍｍより大きい場合、表面シート２の表面を伝って第２圧搾溝６、６に落ち込んだ経血を引き寄せることができない場合がある。この場合、第２圧搾溝６、６に落ち込んだ経血が吸収体４に移行する前に、更に表面シート２の表面を伝って生理用ナプキン１の幅方向Ｘ外側に漏れ出す場合がある。

また、第１圧搾溝５、５における高密度部５ａの面積率Ｐと、第２圧搾溝６、６における高密度積層部６ａの面積率Ｑは、面積率Ｐ＞面積率Ｑである。第２圧搾溝６、６における高密度積層部６ａの面積率Ｑが高い場合、第２圧搾溝６、６全体における密度が上昇するので、第１圧搾溝５、５に引き込まれた経血を第２圧搾溝６、６に引き込みやすくなる。これにより、外部に経血の赤色が露出される場合がある。

第２圧搾溝６、６それぞれは、表面シート２の表面を伝って流れる経血が幅方向Ｘ外側に漏れ出すことを抑制する防漏溝として機能する。具体的には、第２圧搾溝６、６は、表面シート２の表面を伝って流れる経血を凹部により捕集すると共に、該凹部における底部に形成される高密度積層部６ａが該捕集された経血を吸収体４側に引き寄せることで、経血が幅方向Ｘ外側に漏れ出すことを抑制する。

また、第２圧搾溝６、６それぞれは、第２圧搾溝６、６同士に挟まれた領域３０を排泄部側に突出するように変形させる折れ起点として機能する。具体的には、第１圧搾溝５、５と協働して中央部２０を排泄部に当接させるように変形させる。

また、第２圧搾溝６、６それぞれは、外部から視認できる防漏溝であって経血を吸収できる領域を示す目印として機能する。つまり、第２圧搾溝６、６により、使用者に漏れ不安を安心させることができる。この点からも、第２圧搾溝６、６は、幅方向Ｘにある程度の間隔をあけて形成される必要がある。

次いで、図４及び図５により、生理用ナプキン１の表面に排泄された経血の流れについて説明する
図４（Ａ）及び図４（Ｂ）は、生理用ナプキン１の表面に排泄された経血の流れを説明する図である。図５（Ａ）から図４（Ｃ）は、生理用ナプキン１の表面に過剰に排泄された経血の流れを説明する図である。

生理用ナプキン１の表面に通常量の経血Ｌが排泄された場合における経血Ｌの流れについて説明する。
まず、図４（Ａ）に示すように、生理用ナプキン１の表面に経血Ｌが滴下されるよう排泄される。表面シート２の表面に排泄された経血Ｌは、表面シート２を透過して吸収体４に吸収される。そして、吸収体４に吸収された経血Ｌは、幅方向Ｘ外側に広がるように移行する。

次いで、図４（Ｂ）に示すように、吸収体４の内部において幅方向Ｘ外側に移行した経血Ｌは、第１圧搾溝５、５の高密度部５ａに引き寄せられる。そして、引き寄せられた経血Ｌは、高密度部５ａに隣接する中密度部５ｂに拡散するように移行される。このようにして、経血Ｌが幅方向Ｘ外側に漏れ出すことが抑制される。更に、第１圧搾溝５、５における高密度部５ａの面積率Ｐが、第２圧搾溝６、６に形成される高密度積層部６ａの面積率Ｑよりも高くなるように、言い換えると、第１圧搾溝５、５の密度が第２圧搾溝６、６の密度よりも高くなるよう構成されるので、第１圧搾溝５、５に引き寄せされた経血が第２圧搾溝６、６に引き寄せられる可能も少ない。

ここで、図４（Ｂ）の状態において、生理用ナプキン１を表面シート２側から見た場合、経血Ｌが引き寄せられた第１圧搾溝５、５の高密度部５ａが表面シート２に被覆されるので、経血Ｌの赤色は外部から隠蔽されている。

生理用ナプキン１の表面に過剰量の経血Ｌが排泄された場合における経血Ｌの流れについて説明する。
まず、図５（Ａ）に示すように、上述と同様に、生理用ナプキン１の表面に経血Ｌが滴下されるよう排泄される。表面シート２の表面に排泄された経血Ｌは、表面シート２を透過して吸収体４に吸収される。そして、吸収体４に吸収された経血Ｌは、幅方向Ｘ外側に広がるように移行する。

次いで、図５（Ｂ）に示すように、吸収体４の内部において幅方向Ｘ外側に移行した経血Ｌは、第１圧搾溝５、５の高密度部５ａに引き寄せられる。そして、引き寄せられた経血Ｌは、高密度部５ａに隣接する中密度部５ｂに拡散するように移行される。このようにして、経血Ｌが幅方向Ｘ外側に漏れ出すことが抑制される。また、図５（Ｂ）に示すように、過剰量の経血Ｌが表面シート２に排泄された場合、経血Ｌは表面シート２の表面を伝って幅方向Ｘ外側に流れるように移行する。

更に、図５（Ｃ）に示すように、表面シート２の表面を伝って幅方向Ｘ外側に移行した経血Ｌは、第２圧搾溝６、６に流れ込んで捕集される。第２圧搾溝６、６に流れ込んだ経血Ｌは、まず、高密度積層部６ａに引き寄せられると共に、中密度積層部６ｂに拡散するよう移行される。そして、高密度積層部６ａに引き寄せられた経血Ｌは、吸収体４側に移行される。このようにして、経血が幅方向Ｘ外側に漏れ出すことが抑制される。

続けて、図６（Ａ）から図６（Ｃ）により、装着時における生理用ナプキン１の変形状態について説明する。図６（Ａ）から図６（Ｃ）は、装着時における生理用ナプキン１の変形状態を説明する図である。
まず、図６（Ａ）に示すように、装着前の生理用ナプキン１は、厚さ方向Ｚに扁平状である。図６（Ａ）に示す生理用ナプキン１は、上述の固定部及び折り返されたウィングにより不図示の下着に取り付けられる。

次いで、図６（Ｂ）に示すように、不図示の下着を引き上げることで生理用ナプキン１を装着される。このように生理用ナプキン１を装着することで、両足大腿部により、生理用ナプキン１の幅方向Ｘ両側に幅方向Ｘ内側へ向かう力Ｆ、Ｆが加えられる。この力Ｆ、Ｆを受けることで、生理用ナプキン１は、幅方向Ｘの長さが短くなるように変形される。

具体的には、吸収体４の中央領域としての中央部２０は、幅方向Ｘ中央が厚さ方向Ｚにおける不図示の排泄部側（図６における上方側）に突出するように変形する。更に、中央部２０は、該中央部２０の幅方向Ｘ両側に形成される第１圧搾溝５、５を折れ起点として排泄部側に突出するように変形する。つまり、第２圧搾溝６、６同士の間の領域３０よりも幅狭であって排泄部の幅に近い中央部２０が排泄部に当接するように、かつ、排泄部の形状に対応して変形する。

続けて、図６（Ｃ）に示すように、生理用ナプキン１の幅方向Ｘ両側から更に力Ｆ、Ｆが加えられた場合、第２圧搾溝６、６を折れ起点として、領域３０が厚さ方向Ｚにおける排泄部側に突出するように変形する。この場合、第１圧搾溝５、５と第２圧搾溝６、６とがそれぞれ折れ起点として機能することで、図６（Ｃ）に示すように、第１圧搾溝５、５と第２圧搾溝６、６との間の細長領域３１、３１が中央部２０の下側に該中央部２０を支持するように配置される。これにより、中央部２０は、より排泄部に密着するように当接される。このように中央部２０が排泄部に密着するように当接されることで、排泄部から排泄された経血は、好適に生理用ナプキン１に吸収される。

本実施形態によれば、吸収体４に吸収された経血を表面シート２が被覆するので、吸収体４に吸収された経血を外部から隠蔽することができる。これにより、経血の赤色が外部から視認されることによる不快感を抑制することができる。

また、本実施形態によれば、第２圧搾溝６、６より幅狭の中央部２０を排泄部に当接するように変形させることができる。これにより、生理用ナプキン１における排泄部への密着性を向上させることができる。また、これにより、生理用ナプキン１は、排泄部から排泄される経血を好適に吸収することができる。

また、本実施形態によれば、第１圧搾溝５、５よりも幅方向Ｘ外側に形成される第２圧搾溝６、６が防漏溝として機能すると共に外部から視認可能であるので、使用者に対して広い範囲で経血を吸収可能であることを知らせることができる。これにより、使用者が感じる漏れ不安を抑制することができる。

また、本実施形態によれば、第２圧搾溝６、６における高密度積層部６ａ同士の間隔が広いので、生理用ナプキン１の長手方向Ｙにおける折れ曲がり剛性を低くすることができる。これにより、装着状態において、生理用ナプキン１を身体の形状に沿うように柔軟に変形させることができる。これにより、装着時におけるフィット性等が向上される。

以上、本形態の好適な実施形態について説明したが、本発明は上述した実施形態に限定されることなく種々の形態で実施することができる。本実施形態において、第１圧搾溝５、５は、高密度部５ａが間欠的に形成されてなるが、これに限定されず、高密度部５ａが連続的に形成されていてもよい。

また、本実施形態において、第１圧搾溝５、５及び第２圧搾溝６、６それぞれは一対で形成されるが、これに限定されず、それぞれ３本以上形成されていてもよい。

また、本実施形態において、第２圧搾溝６、６における高密度積層部６ａは、四角、円状、ハート形状等の任意の形状であってよい。

また、本実施形態において、第２圧搾溝６、６は、第１圧搾溝５、５に沿うように形成されると共に、防漏溝６０全体として瓢箪状に形成されるが、これに限定されず、全体として、楕円状、両側が長手方向Ｙに波状を有する形状等の任意の形状であってもよい。

また、本実施形態において、第２圧搾溝６、６は、表面シート２及び吸収体４を窪ませて形成しているが、これに限定されず、表面シート２のみを窪ませて形成してもよい。

また、本実施形態において、第１圧搾溝５、５における高密度部５ａは等間隔で形成されるが、これに限定されない。図７に示すように、高密度部５ａは、第１間隔で複数形成された後、第１間隔よりも広い第２間隔をあけて形成されてもよい。つまり、高密度部５ａは、規則的に第１間隔と第２間隔をあけて間欠的に形成されてもよい。この場合において、第１間隔の領域には中密度部５ｂが形成され、第２間隔の領域には中低密度部５ｃが形成される。この中低密度部５ｃは、隣接する領域よりも吸収体４を構成する材料の密度が高く、中密度部５ｂよりも吸収体４を構成する材料の密度が低い領域である。

生理用ナプキン１の平面図である。 生理用ナプキン１のＸ−Ｘ断面図である。 生理用ナプキン１を構成する吸収体の平面図である。 生理用ナプキン１の表面に排泄された経血の流れを説明する図である。 生理用ナプキン１の表面に過剰に排泄された経血の流れを説明する図である。 装着時における生理用ナプキン１の変形状態を説明する図である。 他の実施形態である生理用ナプキン１Ａの平面図である。

符号の説明

１ 生理用ナプキン
２ 表面シート
３ 裏面シート
４ 吸収体
５ 第１圧搾溝
５ａ 高密度部
５ｃ 中密度部
６ 第２圧搾溝
６ａ 高密度積層部
６ｂ 中密度積層部
ＣＬ 中心線

Claims (3)

1. 少なくとも一部が液透過性の表面シートと、液不透過性の裏面シートと、前記表面シートと前記裏面シートとの間に配置される液保持性の吸収体と、を備える縦長状の吸収性物品であって、
   前記吸収体に該吸収性物品の長手方向に延びるように形成されると共に、前記長手方向に間欠的に形成される高密度部を有する一対の高密度領域と、
   少なくとも前記表面シートに前記長手方向に延びるように形成される一対の溝領域と、を備え、
   前記高密度領域は、該吸収性物品を幅方向に等分する中心線を挟んで形成されると共に、前記吸収体における前記表面シート側が窪んだ溝状に形成され、
   前記高密度部は、該溝状における底部に間欠的に形成され、
   前記溝領域は、前記幅方向において、前記高密度領域の外側に形成される吸収性物品。
2. 前記溝領域それぞれは、前記表面シート及び前記吸収体が窪んで形成され、
   前記溝領域それぞれにおける底部には、前記表面シート及び前記吸収体が圧縮されてなる高密度積層部が間欠的に形成される請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記長手方向において、
   前記溝領域それぞれに形成される高密度積層部の間隔は、前記高密度領域それぞれに形成される高密度部の間隔よりも広い請求項２に記載の吸収性物品。

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