JP3710854B2

JP3710854B2 - Easily water soluble bayberry plant extract

Info

Publication number: JP3710854B2
Application number: JP25268495A
Authority: JP
Inventors: 乾鷲野; 久志田中
Original assignee: San Ei Gen FFI Inc
Current assignee: San Ei Gen FFI Inc
Priority date: 1995-09-29
Filing date: 1995-09-29
Publication date: 2005-10-26
Anticipated expiration: 2015-09-29
Also published as: JPH0995672A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、酸化防止効果を有する水易溶性ヤマモモ科植物抽出物に関する。本発明で得られる水易溶性ヤマモモ科植物抽出物は食品、医薬品、医薬部外品、化粧品又は飼料の製造に使用することができる。
【０００２】
【従来の技術】
油脂または油脂類を含有する食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、飼料などの製品が酸化され、樹脂化、異臭、着色、変色、毒性物質の生成または栄養価の低下を引き起こし、品質の劣化を招くことはよく知られている。従来から酸化防止剤としてブチルヒドロキシアニソール（以下、ＢＨＡという）やブチルヒドロキシトルエン（以下、ＢＨＴという）などの合成酸化防止剤が、また、天然物を起源とする酸化防止剤としてトコフェロール類、Ｌ−アスコルビン酸、ゴマ油中のセザモリン、コーヒー酸誘導体、メラノイジン、アミノ酸、フィチン酸、茶葉抽出物、ローズマリーやセージなどの香辛料抽出物、その他などの単独物またはそれらの混合物が用いられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者らは、ヤマモモ科植物抽出物について詳細な検討を加えた結果、ヤマモモ科植物抽出物中に酸化防止効果の強い物質が含まれていることを知り、中でも水難溶性画分に熱安定性の優れた業界の要望に合致する酸化防止効果を示す物質が得られることを見出した。この優れた機能を、産業上で有効に利用するにあたっては、水難溶性で取扱いにくいヤマモモ科植物抽出物の改質を図り、水及び含水有機溶媒系に溶け、かつ安定化させて、業界が要望する酸化防止剤を提供すると共に、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品又は飼料の酸化による品質劣化の防止法を提供することが重要な課題である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記問題点を鑑みてヤマモモ科植物抽出物の持つ優れた酸化防止効果を保持させつつ、水系又は含水有機溶媒系での溶解性と安定性の改善方法について鋭意検討した。
その結果、ヤマモモ科植物抽出物とガラクトース残基転移源の共存下で、ガラクトース残基転移活性を有する酵素を作用させることによって、ヤマモモ科植物抽出物にガラクトース残基を転移させた水易溶性ヤマモモ科植物抽出物を発明し、これを食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、飼料などに使用することにより、品質劣化の防止方法として提供するに至ったものである。以下、詳細に説明する。
【０００５】
本発明に使用する原料の酸化防止物質である水難溶性のヤマモモ科植物抽出物は、ヤマモモ科ヤマモモ属のヤマモモ（Myrica rubra SIEB. et ZUCC.）及び／またはヤチヤナギ（Myrica gale L.）から抽出する。これらのヤマモモ科植物から酸化防止物質を抽出するに先立って、樹皮、根茎、枝または葉などを粉砕機を用いて粉砕する。
酸化防止物質を抽出する方法には本出願人が既に特許出願した方法（特開平５−１５６２４９、特願平７−２５０９０２）を用いることができる。
すなわち該植物体を有機溶媒で浸漬などの一般的な手段により酸化防止物質等を抽出し、次いで該抽出物からタンニン、縮合型タンニン、カテキン類、糖質その他等の水溶性物質を除去する方法や、また該植物体からこれらの水溶性物質をあらかじめ除去した後、有機溶媒で酸化防止物質を抽出する方法である。
【０００６】
いずれの方法で得た抽出物も、水難溶性のヤマモモ科植物抽出物からなり、本発明に使用する原料となりうる。この抽出に用いる有機溶媒には、炭素数１から５までの脂肪族アルコール系有機溶媒としてメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール、2-ブタノール、ペンタノール、1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、グリセリンその他などが挙げられ、その他の有機溶媒としては、炭素数３から５までのカルボニル化合物であるアセトン、２−ブタノン、２−ペンタノン、３−ペンタノンなど、水溶性酸アミドであるホルムアミド、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジエチルホルムアミド、N,N-ジメチルアセトアミドなど、水溶性アミンとしてピリジン、ブチルアミンなど、その他にジメチルスルホキシドなどが挙げられ、その中から単独でまたは適宜組合せて使用することができる。また必要に応じて上記有機溶媒に適宜水を併用してもよい。
【０００７】
該植物体を有機溶媒で抽出し、次いで該抽出物から水溶性物質を除去して酸化防止物質を得る方法にあっては、該植物体を上記溶媒で浸漬など一般的な方法で処理して得られる抽出液から、溶媒を蒸発または他の一般的な手段により除去する。この操作により得た濃縮液および濃縮乾固物に水を添加、混合して、カテキン、タンニン、縮合型タンニンや糖質などの水溶性の物質を水相側に移行させて除去し、水難溶性の酸化防止物質を固形物として得る。得られたものが本発明に使用する水難溶性のヤマモモ科植物抽出物である。もう一つの該植物体から水溶性物質を除去後有機溶媒で酸化防止物質を抽出する方法では、樹皮、根茎、枝または葉などの粉砕物を水に浸漬などの一般的な手段により、水溶性物質を抽出して除去する。
【０００８】
この際、必要に応じて、粉砕物に蒸煮処理を施したのち抽出してもよい。また、水溶性物質をより容易に抽出除去させるために水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、アンモニアガス、アンモニア水、炭酸水素アンモニウムから選ばれる１種または２種以上を用いて抽出時の液のｐＨを４から８までの範囲に収るように調整してもよい。有機溶媒での抽出に当り、溶媒の使用量を削減させたり、また溶媒の回収精製作業を容易にする等の目的で、得られた粉砕物を冷風乾燥、温風乾燥、凍結乾燥又はその他の方法等で乾燥してもよい。また、抽出効率の向上を図ったり、作業性の改善を図るためにこの粉砕物をペレット状や顆粒状等に成型加工してもよい。このような処理を施した物が水溶性物質除去ヤマモモ科植物粉砕物である。次いで、上記記載の有機溶媒で浸漬又はその他の一般的な方法での抽出により、水難溶性の酸化防止物質を得ることができる。必要に応じて、さらに水または熱水で洗浄精製してもよいし、クロマトグラフィーまたは液液向流抽出法による精製、あるいは有機溶媒または含水有機溶媒からの再結晶法などにより精製してもよい。
【０００９】
このような操作により得たヤマモモ科植物抽出物は有効成分としてフラボノール配糖体であるミリシトリン（ミリセチン３−Ｏ−３ラムノシド）やその他の化合物を含有しており、強い酸化防止効果を示すが、水及び含水有機溶媒に難溶性であり、この優れた効能を発揮させるためには取扱いにくい物質である。この溶解度が低く取り扱いにくいという問題点は、ヤマモモ科植物抽出物を構成する難溶性のミリシトリンその他のフラボノール配糖体などの物質に、ガラクトース残基を転移させた本発明品の水易溶性ヤマモモ科植物抽出物を使用することによって解決された。
【００１０】
本発明の水易溶性ヤマモモ科植物抽出物、本発明に用いるガラクトース残基転移源は、ガラクトース残基転移活性を有する酵素の基質となり、ガラクトース残基の１分子以上がヤマモモ科植物抽出物に転移され得るものであればよく、例えば、乳糖単独、乳糖に公知の方法（Agric. Biol. Chem., ４８巻３０５３〜３０６１頁（１９８４年））でガラクトース残基を転移させて得られるガラクトオリゴ糖あるいは乳糖を起源とする市販のガラクトオリゴ糖、または大豆などの豆を起源とするガラクトオリゴ糖、その他が挙げられ、この中から１種または２種以上が採用される。ガラクトース残基源の添加量は、反応混合物全体に対して１〜８０重量％（以下、％で示す）の量でよく、望ましくは１０〜７０％、より望ましくは２０〜６０％程度の量が有利である。
【００１１】
この発明に使用するガラクトース残基転移活性を有する酵素は、β−Ｄ−ガラクトシドガラクトヒドラーゼ（ＥＣ３．２．１．２３、以下β−ガラクトシダーゼという）がよく、例えば、バチルスサーキュランス (Bacillus circulans)、バチルスマセランス (B. macerans)などのバチルス属、ラクトバチルスブルガリカス (Lactobacillus bulgaricus)、ラクトバチルスラクチス (L. lactis)、ラクトバチルスプランタルム (L. plantarum) 等のラクトバチルス属、エシェリヒアコリ (Escherichia coli) 等のエシェリヒア属、アスペルギルスオリーゼ (Aspergillus oryzae)、アスペルギルスニガー (A. niger)等のアスペルギルス属、クリベロミセスラクチス (Kluyveromyces lactis)、クリベロミセスフラギリス (K. fragilis) 等のクリベロミセス属、ストレプトコッカスサーモフィルス (Streptococcus thermophilus)等のストレプトコッカス属、ヘリクスポマチア (Helix pomatia) 等のヘリクス属、ペニシリウムクリソゲナム (Penicillium crysogenum)、ペニシリウムムルチカラー (P. multicolor)等のペニシリウム属、サッカロミセスフラギリス（Saccharomyces fragilis）等のサッカロミセス属、その他等の微生物を起源とするもの、ホラ貝（Chalonia lampas）等の貝類を起源とするもの、ジャックビーン（和名：タチナタマメ、Canavalia ensiformis）などの植物を起源とするもの、あるいは牛の肝臓や哺乳動物の小腸を起源とするものなどが挙げることができ、この発明に自由に使用することができる。
【００１２】
これらの酵素は、必ずしも精製して使う必要はなく、通常は粗酵素で目的を達成しうる。また、市販の酵素製剤（例えば、大和化成株式会社製、商品名ＢＩＯＬＡＣＴＡＧ１０その他等）も使用することができる。また、ヤマモモ科植物抽出物とガラクトース源を添加した培養液に、β−ガラクトシダーゼを添加する代りに、ガラクトース残基転移活性を有するβ−ガラクトシダーゼ生産菌を植菌し、発酵法により糖転移反応を行うこともできる。さらに、β−ガラクトシダーゼあるいはβ−ガラクトシダーゼを生産する微生物を常法に従って固定化したものを使用して反応を進めてもよい。これらのβ−ガラクトシダーゼは、単一種の微生物、植物又は動物を起源とするものを用いても、起源の異なる２種以上の酵素を併用することができるし、また、β−ガラクトシダーゼ生産菌を２種以上植菌して発酵法により糖転移反応を行ってもよい。
【００１３】
β−ガラクトシダーゼの使用量は、特に限定されるものではない。この酵素の使用量は、起源および酵素の剤形によって大きく変動する。例えば、同一酵素を用いる場合でも、酵素溶液として使用するか、あるいは固定化して用いるかによってもその使用量は大きく異なる。そのため、一義的には決められないので一例を挙げて示すと、ＢＩＯＬＡＣＴＡＧ−１０を使用するときは通常１０〜２０００単位／ｇ基質程度の量が有利である。尚、酵素単位については実施例において詳述される。また、酵素の活性化剤として、必要に応じてＭｎ2+、Ｍｇ2+、Ｃａ2+等の金属イオンを酵素と併用してもよい。その添加量は通常微量でよく、反応混合系に対して１〜５００ｐｐｍの範囲から選択される。この転移反応における反応系のｐＨは、使用する酵素の至適ｐＨ付近が望ましく、通常約２〜９の範囲から選択するのがよい。また、この転移反応の温度は、使用する酵素の至適温度付近が望ましく、通常２０〜７０℃の範囲から選択するのがよい。
【００１４】
このようにして、本発明のガラクトース残基転移ヤマモモ科植物抽出物が簡単な操作により、収率よく製造することができ、本発明の水溶性ヤマモモ科植物抽出物の製造の目的は達せられる。さらに、所望により反応系をイオン交換樹脂又はイオン交換膜等による処理、ポーラスポリマー構造を有する樹脂、シリカゲル、アルミニウムオキシド、セルロース、その他等を吸着剤とする吸着クロマトグラフ処理、活性炭、アルキルシリル化シリカゲル又はアリールシリル化シリカゲル等を吸着剤とする逆相分配クロマトグラフ処理その他の方法によって精製してもよい。
【００１５】
上記方法で製造した改質されたヤマモモ科植物抽出物であるガラクトース残基転移ヤマモモ科植物抽出物（水易溶性ヤマモモ科植物抽出物）は、水難溶性ヤマモモ科植物抽出物を構成するフラボノール配糖体の糖鎖構造部にガラクトオリゴ糖残基が転移することにより、水及び含水有機溶媒に対する溶解度が改善されたものであって、酸化防止剤としての効果を発揮するだけではなく、水溶性の消臭剤としても利用でき、またオリゴ糖鎖部を含有することにより、ビフィズス菌の成育促進剤としての効果も期待される。
【００１６】
本発明の水易溶性ヤマモモ科植物抽出物は、酸化防止剤として、コーン油、ナタネ油、綿実油、大豆油、サフラワ油、ヒマワリ油、ゴマ油、小麦胚芽油、オリーブ油、月見草油、椿油、茶実油、アボガド油、ひまし油、コーヒー油、カシューナッツ油、カカオビーンズ油、落花生油、魚油、パーム油、パーム核油、豚脂、牛脂、鶏脂などの動植物油脂やこれらの動植物油脂の部分水素添加油脂又は完全水素添加油脂、オレイン酸、リノール酸、α−リノレン酸、γ−リノレン酸、エイコペンタエン酸、ドコサヘキサエン酸などの不飽和脂肪酸及びそのエステルあるいはその不飽和アルコールに対して使用できるばかりか、バター、マーガリン、ショートニング、ドレッシングなどの油脂加工食品に使用することができる。
【００１７】
また、油脂を高含量含む食品、例えば、ドーナツ、油揚げ、油揚げ菓子、チョコレート、即席ラーメンなどに添加使用することができる。さらに、おかき、センベイ、おこし、まんじゅう、飴などの和菓子、クッキー、ビスケット、クラッカー、パイ、スポンジケーキ、カステラ、ドーナツ、ワッフル、プリン、バタークリーム、カスタードクリーム、シュークリーム、チョコレート、チョコレート菓子、キャラメル、キャンデー、チューインガム、ゼリー、ホットケーキ、パンなどの各種洋菓子、ポテトチップスなどのスナック菓子、アイスクリーム、アイスキャンデー、シャーベットなどの冷菓、乳酸菌飲料、乳性飲料、果汁飲料、無果汁飲料、果肉飲料、機能性飲料、透明炭酸飲料、果汁入り炭酸飲料、果実着色炭酸飲料などの清涼飲料、緑茶、紅茶、インスタントコーヒー、ココア、缶入りコーヒードリンク、業務用コーヒーなどの嗜好飲料、発酵乳、加工乳、チーズなどの乳製品、豆腐、豆乳などの大豆加工食品、ママレード、ジャム、果実のシロップ漬、フラワーペースト、ピーナツペースト、フルーツペーストなどのペースト類、漬物類、ハム、ソーセージ、ベーコン、ドライソーセージ、ビーフジャーキーなどの畜肉製品類、魚肉ハム、魚肉ソーセージ、蒲鉾、チクワ、ハンペン、てんぷらなどの魚介類練り製品、魚類、イカ、タコ、貝類などの各種干物類およびそれらの珍味類、鰹、鯖、鰺などの各種節、煮干、ウニ、イカの塩辛、魚のみりん干、鮭などの燻製品、のり、小魚、貝類、するめ、山菜、茸、昆布などで作られる佃煮類、即席カレー、レトルトカレー、缶詰カレーなどのカレー類、みそ、粉末みそ、醤油、粉末醤油、もろみ、魚醤、ソース、ケチャップ、マヨネーズ、固形ブイヨン、蠣油、焼肉のタレ、カレールー、シチューの素、スープの素、ダシの素などの各種調味料類に使用することができるし、さらに、油脂及びそれらの誘導体を含有する各種レンジ食品及び冷凍食品などの各種飲食物、嗜好品にも使用することができる。
【００１８】
その他、医薬品、医薬部外品及び化粧料としてはドリンク剤、トローチ、肝油ドロップ、うがい薬、口中清涼剤、口中香錠剤、歯磨き、日焼け止めスキンローション、紫外線防止クリーム、口紅などに自由に使うことができるし、また飼料としては、各種キャットフード、ドッグフード、観賞魚の餌、養殖魚の餌などに添加して使うことができる。
【００１９】
本発明の水易溶性ヤマモモ科植物抽出物は、対象とする製品の形状に応じて、粉末として使用しても、水や適当な溶媒、例えばエタノール、プロピレングリコール、グリセリンなどに溶解して、あるいは乳化液として使用することができる。また、本発明品は他の酸化防止剤など、例えばトコフェロール、Ｌ−アスコルビン酸、エリソルビン酸ナトリウム、ＢＨＡ、ＢＨＴなどと併用して使用することもできる。本発明の水易溶性ヤマモモ科植物抽出物を、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品、飼料などに使用する場合の添加量としては、通常０．０００２〜５％（重量、以下同じ）であり、好ましくは０．００２〜２％である。
以下に本発明の実施例を示す。
【００２０】
【実施例】
抽出例１
ヤマモモ樹皮乾燥物の粉砕物1kgにメタノール10kgを加え、約60℃で5時間抽出したのち、濾過し、残滓をメタノール3kgで洗浄し、メタノール抽出液約10kgを得た。この抽出液を濃縮後別の容器に移し替え、真空度5mmHg、浴温60℃で減圧乾燥して黄色の粉末0.25kgを得た。得られた固形物を粉砕後、室温で水5Lと懸濁したのち濾過し、残った固形物を水5Lで洗浄した。次いで固形分を真空度5mmHg、浴温80℃で減圧乾燥して黄白色の固形物からなるヤマモモ科植物抽出物（抽出物１という）0.13kgを得た。
【００２１】
抽出例２
ヤマモモ樹皮乾燥物の粉砕物1kgに水10kgを加えて室温で6時間60℃で攪〓混合後、遠心分離機を用いて水溶性物質を除去し、得られた固形物を65℃の温風で乾燥して水溶性物質が除去された樹皮粉砕物を780gを得た。この乾燥物にエタノール8kgを加え、約80℃で5時間攪拌混合したのち濾過し、残滓をエタノール3kgで洗浄し、エタノール抽出液約9kgを得た。この抽出液を濃縮後別の容器に移し替え、真空度5mmHg、浴温60℃で減圧乾燥して黄色の粉末からなるヤマモモ科植物抽出物（抽出物２という）0.21kgを得た。
【００２２】
抽出例３
ヤチヤナギ樹皮乾燥物の粉砕物100gにエタノール800gを加え、約80℃で5時間抽出したのち濾過し、残滓をエタノール200gで洗浄し、エタノール抽出液800gを得た。この抽出液を濃縮後別の容器に移し替え、真空度5mmHg、浴温60℃で減圧乾燥して黄褐色の粉末20gを得た。得られた固形物を粉砕後、室温で水200mlと懸濁したのち濾過し、残った固形物を水100mlで洗浄した。次いで固形分を真空度5mmHg、浴温80℃で減圧乾燥して黄褐色の固形物からなるヤマモモ科植物抽出物（抽出物３という）8.5gを得た。
【００２３】
β−ガラクトシダーゼ活性の測定法
0.1％ｐ−ニトロフェニル−β−Ｄ−ガラクトグリコシドを含有する0.05Mリン酸緩衝液（ｐＨは酵素の至適ｐＨに調整する）0.2mlに、0.05Mリン酸緩衝液に適度に希釈した酵素溶液（２〜５ミリ単位）0.1mlを加えて40℃で15分反応させた後、反応液に1M炭酸ナトリウム液2mlを加えて反応を止め、分光光度計を用いて1M炭酸ナトリウム液を対照として420nmでの吸光度を測定し、次式により酵素単位を求める。
酵素単位＝吸光度×0.01×１／酵素濃度（g／ml）
尚、これらの条件下でのｐ−ニトロフェノールの分子吸光係数は15,000であって、上記式より求めた１酵素単位は１分間当りｐ−ニトロフェニル−β−Ｄ−ガラクトシドからｐ−ニトロフェノールの１μMを遊離させる量に相当する。
【００２４】
（ガラクトース残基転移ヤマモモ科植物抽出物の分析法）
高速液体クロマトグラフィーにより、下記の条件で測定した。
カラム：マイクロボンダパックＣ18、カラム径４.６ｍｍ、カラム長２５０ｍｍ
溶媒：メタノール／アセトニトリル／酢酸／水＝７／１／１／１２
流速：１ml／分
検出器：紫外・可視分光検出器
測定波長：３５０ｎｍ
尚、この測定条件では、原料のヤマモモ科植物抽出物のピークと反応生成物のピークは完全に分離した。
【００２５】
実施例１
0.1Mリン酸緩衝液（pH7.0）100mlに乳糖250ｇを加えて60℃に加熱・溶解させ、この溶液に抽出物１を20g含有するジメチルスルフォキシド液100mlと大和化成株式会社製バチルスサーキュランス由来のβ−ガラクトシダーゼ（酵素力価20,000）1gを加えて60℃で4時間攪拌した。反応終了後混合物を水１Lで希釈し、スチレン−ジビニールベンゼン共重合体からなるポーラスポリマー700mlを充填したカラムに１時間で通液し、次いでイオン交換水5Lを1.5時間で通液した。次いで、40V/V%メタノール2Lを１時間で通液して吸着物を溶出した。このメタノール液を濃縮して、黄色の固形物である水易溶性ヤマモモ科植物抽出物（本発明品１という）25gを得た。得られた固形物から1mgを取りだし、これにイオン交換水10mlを加えて溶かし、水易溶性ヤマモモ科植物抽出物の分析に供した。その結果、水易溶性ヤマモモ科植物抽出物は、原料の抽出物１の高速液体クロマトグラムとは異なり、数多くのガラクトース残基が転移したフラボノール配糖体で構成されていた。
【００２６】
本発明品１の100mgを5%塩酸15mlに溶かして3時間100℃で加熱し、加水分解した。20℃まで冷却後5%水酸化ナトリウム液でpH5まで中和し、冷蔵庫で一夜静置した後析出物と濾過液に分割した。析出物は、アグリコンの分析試料に、濾過液は糖の分析に供した。
析出物と糖の分析は高速液体クロマトグラフを用いて下記の条件で行った。
【００２７】
▲１▼ 析出物の分析
カラム：マイクロボンダパックＣ18、カラム径 4.6mm、カラム長250mm
溶媒：メタノール／5%酢酸水溶液＝２／３
流速：1ml／分
検出器：紫外・可視分光検出器
測定波長：350nm
分析の結果、水易溶性ヤマモモ科植物抽出物に相当するピークは消失し、アグリコンとしてミリセチンなどのフラボノイドのピークを検出した。
また、この濾過液の分析を同一の条件で行ったが、水易溶性ヤマモモ科植物抽出物に相当するピークは消失していた。
【００２８】
▲２▼濾過液の分析
カラム：化学修飾型アミノプロピルシリカ（東京化成工業株式会社製；Kaseisorb LC NH2 Super）カラム径4.6mm、カラム長250mm
溶媒：アセトニトリル／水＝４／１
流速：１ml／分
検出器：示差屈折計
分析の結果、濾過液からガラクトースに該当するピークを主成分として、ラムノースと少量のグルコースに相当する３本のピークを検出した。
別途調整した標準液とのピーク面積の比較から、ガラクトース、ラムノースとグルコースの組成比を求めるとその比は2.4：１：0.2であった。
【００２９】
高速液体クロマトグラフィー分析結果から明らかなように、本発明品１はヤマモモ科植物抽出物にガラクトース残基が１モル以上転移したヤマモモ科植物抽出物であることは明らかである。
【００３０】
実施例２
抽出物２ 10gを熱水100mlに懸濁させ、50%水酸化ナトリウム液を少しずつ加えて抽出物２を溶解させ、次いで酢酸を添加してpH7.0に調整後乳糖250gを加えて６５℃に調整sした。この溶液にバチルスサーキュランス由来のβ−ガラクトシダーゼ（酵素力価20,000）0.5gを加えて均質とし、65℃で8時間攪拌した。得られた反応液0.02mlを純水２mlに希釈し、水易溶性ヤマモモ科植物抽出物の分析に供した。実施例１と同一条件での分析の結果、反応液は数多くのガラクトース残基が転移したヤマモモ科植物抽出物からなっていた。次いで、スチレン−ジビニールベンゼン共重合体からなるポーラスポリマー700mlを充填したカラムを用いて実施例１と同一の方法で精製し、淡黄色の固形物である水易溶性ヤマモモ科植物抽出物（本発明品２という）15gを得た。
【００３１】
この固形物100mgを実施例１と同一の方法で加水分解を行い、析出物と濾過液を高速液体クロマトグラフ分析を行った。その結果、析出物はミリセチン等のフラボノイドからなり、また濾過液から配糖化されたヤマモモ科植物抽出物に相当するピークは消失していた。
濾過液中の糖分析の結果、ガラクトース、ラムノースとグルコースが検出され、その組成比は、2.5：１：0.2であった。高速液体クロマト分析の結果から、本発明品はヤマモモ科植物抽出物にガラクトース残基が１モル以上転移したものであることが明らかである。
【００３２】
実施例３
0.05Ｍリン酸緩衝液（pH6.8）5mlに乳糖5.0gを加えて、この溶液に抽出物３ 50mg含有ジメチルスルフォキシド液0.25mlとバチルスサーキュランス由来のβ−ガラクトシダーゼ（酵素力価２０，０００）5mgを加えて60℃で5時間反応させた。得られた反応液０.０２mlを純水２mlで希釈し、実施例１と同一の条件で高速液体クロマトグラフィーによる糖転移反応の分析に供した。その結果、実施例１と同様に多数のガラクトース残基が転移したヤマモモ科植物抽出物を検出した。水１ｌを加えて希釈し、オクタデシルシリル化シリカゲル１００mlを充填した分取カラムを用いて下記の条件で反応生成物と未反応物を分画し、淡黄褐色粉末からなる水易溶性ヤマモモ科植物抽出物（本発明品３という）１５ｍｇを得た。
【００３３】
溶媒：１５％テトラヒドロフラン水溶液
流速：５０ｍｌ／分
検出器：紫外・可視分光検出器
測定波長：３５０ｎｍ
反応生成物５ｍｇを実施例１と同一の方法で加水分解物し、析出物と溶液に分離し、それぞれを高速液体クロマト分析に供した。その結果、析出物からフラボノイド配糖体のアグリコンであるミリセチンなどのフラボノイドを検出した。糖分析の結果、ガラクトース、ラムノースとグルコースを検出し、その組成は２．６：１：０．２であった。これらの事実は、本発明品がヤマモモ科植物抽出物にガラクトース残基が転移したものであることを証明している。
【００３４】
実施例４
０.０５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ６.８）１mlに大豆オリゴ糖１.５ｇを加えて、この溶液に抽出物２を２５ｍｇ含有するジメチルスルフォキシド液０.０５mlとバチルスサーキュランス由来のβ−ガラクトシダーゼ（酵素力価２０，０００）１ｍｇを加えて６０℃で５時間反応させた。得られた反応液０.０２mlを純水２mlで希釈し、ガラクトース残基転移ヤマモモ科植物抽出物の分析に供した。その結果、反応生成物は４成分のガラクトース残基の転移したヤマモモ科植物抽出物で構成されていた。
【００３５】
本発明の効果を明らかにするため、純水中での溶解度の比較と酸化防止効果の試験を実施した。
試験例１純水中での溶解度の比較
純水に実施例１による本発明品１及び実施例２による本発明品２の水溶液と原料である抽出物１を加熱溶解した水溶液を、４℃で１週間放置したときの沈殿の有無及びその量を観察した。その結果を表１に示す。
【００３６】
【表１】

【００３７】
試験例２酸化防止効果の比較
実施例１、実施例２、実施例３で調製された水易溶性ヤマモモ科植物抽出物と、一般に広く用いられているＢＨＴと天然ビタミンＥを比較実験のために用意した。尚、天然ビタミンＥは高速液体クロマトグラフィーによる分析の結果、α、β、γ、δ型の異性体の混合物で構成されており、総トコフェロール含量は７０％であった。
【００３８】
パーム油を使用して各々、本発明品１、本発明品２、本発明品３と、他の酸化防止剤を添加して酸化防止効果の比較試験を行った。この方法は、メトローム社製のランシマット（自動油脂安定性試験装置）を使用した。この原理は加熱した油脂に空気を吹込み、この空気を次いで純水中に吹込む。油脂の酸化に伴って揮発性二次生成物質が生じてくる。油脂層に吹込んだ空気により二次生成物質が運ばれ、水層に移行する。それに伴って水の導電率が変化する。時間に対して導電率をプロットして、得られた曲線の変曲点を求め、この時間を誘導時間とするものである。油脂の安定性の判定は、油脂の安定性の増加に伴って誘導時間が伸びることにより誘導時間の長短の比較によりおこなうものである。測定条件として加熱温度100℃、空気流量20L/時、試料量3.5gで行った。尚、被試験酸化防止剤である本発明品１、本発明品２と本発明品３は含水エタノールに、ＢＨＴはエタノールに溶かして油脂に添加した。その結果を表１に示した。
【００３９】
【表２】

【００４０】
本発明品は、パーム油に対して少量の添加量で、他の酸化防止剤と比較してより強力な酸敗を遅延させる効果を発揮した。
【００４１】
試験例３
コーン油を使用して酸化防止剤の添加量を変化させた以外は試験例１と同様の条件で実験を行った。その結果を表２に示した。
【００４２】
【表３】

【００４３】
本発明品はコーン油に対して、他の酸化防止剤と比較してより強力な酸敗誘導時間の遅延効果を発揮した。
【００４４】
試験例４
純ラードを使用して、測定条件として加熱温度を110℃に変化させた以外は試験例２と同様の条件で実験を行った。その結果を表４に示す。
【００４５】
【表４】

【００４６】
本発明品は、純ラードに対して、他の酸化防止剤と比較してより強力な酸敗誘導時間の遅延効果を発揮した。
以上の結果から、本発明の改質されたヤマモモ科植物抽出物は、ビタミンＥ及び合成酸化防止剤ＢＨＴに比べてより優れた酸化防止力があることがわかった。
【００４７】
試験例５
アジを腹開きし、内臓を除去した後水洗してから真水に浸漬して血抜きした。本発明品１を0.01%添加した１０％食塩水を準備し、血抜きしたアジをこの食塩水に１時間浸浸後冷風乾燥してアジの干物を調製した。対照品として本発明品の無添加品を同様にして調製した。それぞれのアジの干物をポリエチレンフィルムで包み、３℃で１ヵ月保存した。両面に平均的に焼き色が着くように焼き上げた後官能評価したところ、本発明品を添加した物は油の酸化臭がしなかったが、無添加の物では油の酸化臭がして変質していた。
調製直後と２週間保存後のアジの干物を細かく刻み、ソックスレー抽出器を用いてエチルエーテルで抽出し、粗脂肪を得た。得られた粗脂肪の過酸化物の量をR. B. Koch, B. Stern と C. G. Ferrariが提案しているロダン鉄法（Archives of Biochemistry and Biophysics. 78, 165-179 (1958))により測定した。その結果を表５に示す。
【００４８】
【表５】

【００４９】
尚、吸光度が０．３以上になると酸化が始るとされている。この結果から明らかなように、本発明品１を添加した食塩水に浸漬したアジの干物は、無添加の食塩水に浸漬しものと比較して、明らかに酸化を抑制していた。
【００５０】
試験例６
本発明品１を0.01%添加した市販サラダ油で生麺を170±5℃で約１分間フライして揚げ麺を調製した。同様に無添加の市販サラダ油でフライした揚げ麺を対照品として調製した。フライ麺をポリエチレン袋に入れて50℃の孵卵器のなかで１ヵ月保存したのち取りだして官能比較を行ったところ、本発明品１を添加したものは製造直後のものと殆ど変りがなかったが、無添加のものは油の酸化臭がして、また味も変わっていた。
【００５１】
試験例７
牛、豚の合挽肉670g、牛脂30g、パン粉50g、全卵50g、玉葱170g、食塩7g、ビーフエキス3g、ホワイトペパー末1.5g、ナツメグ0.5gと本発明品２を0.01%添加して十分に混合し、成型した。対照品として本発明品２の無添加のものを同様に調製した。両面に平均的に焼き色が着くように焼き上げたのち、ポリエチレン袋に入れて-20℃の冷凍庫で６ヵ月間保存したのち取りだし、解凍後官能評価を行ったところ本発明品２を。添加したものは製造直後と殆ど変わっていなかったが、無添加のものは油やけの臭いがして、また味も少し変わっていた。
【００５２】
試験例８
クリームチーズ50gと粉糖29gをクリーム状に練り、上白糖5gと50%クエン酸水溶液2gを加えてさらに滑らかになるまで混和した。この中に、本発明品１の10%エタノール溶液0.1g、着香料1gと着色料0.2gを添加後薄力粉100g、ベーキングパウダー2g、キサンタンガム0.5gと植物油脂40gからなる混合物を加え、軽く混合し、冷蔵庫で１時間寝かせた後成型し、170℃で10分間焼き上げてクッキーを調製した。対照品として本発明品１を添加していないものを同様に調製し、焼き上げた。ポリエチレン袋にそれぞれを入れ、35℃で３ヵ月保存したところ、本発明品１を添加していないものは過酸化物に由来する異臭がするが、添加したクッキーでは焼き上げた直後のものと変わらなかった。
【００５３】
試験例９
下記処方の薬用バニシングクリーム用原料を用意した。Ａ，Ｂそれぞれを８０℃に加熱して溶解した。Ａを攪拌しながらＢをＡに加え、乳化した。混合物の内温が４０℃になるまで攪拌を続け、次いで広口瓶に移し替えた。同様にして本発明品３を添加していない対照品を調製した。それぞれを１２ヵ月35℃で保存したところ、本発明品を添加した物は調製直後の物と全く変らなかったが、対照品である無添加の物は油の酸化に由来する異臭が生じていた。
【００５４】

【００５５】
試験例１０
下記の処方のコールドクリーム用原料を用意した。Ａ，Ｂそれぞれを８２℃まで加熱し、均一に溶解した。Ａをよく攪拌しながらＢをＡに加え、乳化した。対照品として本発明品１を添加していないものを同様にして調製した。それぞれを広口瓶に移し替え、35℃で６ヵ月保存したところ、本発明品１を添加したものは調製直後のものと変りがなかったが、無添加のものは、油脂の酸化による異臭を生じていた。
【００５６】

【００５７】
試験例１１
北洋漁粉６００ｇ、魚肝末５０ｇ、カゼイン１００ｇ、α−デンプン１５０ｇ、ビタミンミネラル混合物１００ｇ、コーン油５０ｇからなる混合物に、本発明品１の10％エタノール液３ｇを加えてよく混合し、顆粒化後乾燥して養殖魚用飼料を調製した。対照品として本発明品１を添加していない飼料を同様にして調製した。ビニール袋にそれぞれを入れて３５℃で２ヵ月保存したところ、本発明品１を添加したものは調製直後のものと殆ど変化がなかったが、対照品の無添加物は、変色して油脂の酸化臭が強くした。
【００５８】
【発明の効果】
本発明の水易溶性ヤマモモ科植物抽出物は、原料のヤマモモ科植物抽出物と比較して以下の特徴を有している。
（１）水に対する溶解性が極めてよい。
（２）酸化防止効果が強い。
（３）水に対する溶解性が改善されたため、水を含有する食品、医薬品、医薬部外品、化粧品中で高濃度で使用しても析出物の生成の問題がなく、任意の濃度で使用することができる。
これらの特徴は、ヤマモモ科植物抽出物にガラクトース残基を転移させた結果、水に対する溶解度が極めて高く改善されたことによるもので、水溶性の酸化防止剤として、食品、医薬品、医薬部外品、化粧品又は飼料などに利用することができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a readily water-soluble bayberry plant extract having an antioxidant effect. The readily water-soluble extract of the plant belonging to the family Leguminosae obtained in the present invention can be used for the production of foods, pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics or feed.
[0002]
[Prior art]
Products such as fats and oils or foods, pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, feeds, etc. are oxidized, causing resinification, off-flavors, coloring, discoloration, generation of toxic substances or reduction in nutritional value, and deterioration of quality It is well known that Conventionally, synthetic antioxidants such as butylhydroxyanisole (hereinafter referred to as BHA) and butylhydroxytoluene (hereinafter referred to as BHT) as antioxidants, and tocopherols, L- Ascorbic acid, sezamorin in sesame oil, caffeic acid derivative, melanoidin, amino acid, phytic acid, tea leaf extract, spice extract such as rosemary and sage, etc., alone or a mixture thereof are used.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
As a result of detailed investigations on the extract of the plant of the department of genus department, the present inventors have found that a substance having a strong antioxidant effect is contained in the extract of the department of genus department, and among them, the water-soluble fraction is thermally stable. It has been found that a substance exhibiting an antioxidant effect that meets the demands of the industry with excellent properties can be obtained. In order to make effective use of this superior function in the industry, the industry demands that it is a poorly water-soluble and difficult-to-handle bayberry plant extract to be dissolved and stabilized in water and water-containing organic solvent systems. It is an important subject to provide a method for preventing quality deterioration due to oxidation of foods, pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics or feeds.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
In view of the above problems, the present inventors have intensively studied a method for improving the solubility and stability in an aqueous system or a water-containing organic solvent system while maintaining the excellent antioxidant effect of a plant extract of the genus department.
As a result, a water-soluble bayberry that has transferred a galactose residue to a bayberry plant extract by acting an enzyme having a galactose residue transfer activity in the presence of a bayberry plant extract and a galactose residue transfer source. Invented a family plant extract and used it in foods, pharmaceuticals, quasi-drugs, cosmetics, feeds, etc., to provide as a method for preventing quality degradation. This will be described in detail below.
[0005]
The poorly water-soluble bayberry plant extract, which is a raw material antioxidant used in the present invention, is extracted from a bayberry (Myrica rubra SIEB. Et ZUCC.) And / or Myrica gale L. . Prior to the extraction of the antioxidant substance from these bayberry plants, bark, rhizomes, branches or leaves are pulverized using a pulverizer.
As a method for extracting the antioxidant substance, a method already filed by the present applicant (Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-156249, Japanese Patent Application No. 7-250902) can be used.
That is, a method of extracting an antioxidant substance or the like by a general means such as immersing the plant body in an organic solvent, and then removing water-soluble substances such as tannin, condensed tannin, catechins, saccharides and the like from the extract Alternatively, after removing these water-soluble substances from the plant body in advance, the antioxidant substance is extracted with an organic solvent.
[0006]
The extract obtained by any of the methods is composed of a poorly water-soluble extract of the plant of the department of genus department, and can be a raw material used in the present invention. The organic solvent used for the extraction includes methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, isobutanol, 2-butanol, pentanol, 1,2-propanediol, an aliphatic alcohol organic solvent having 1 to 5 carbon atoms, Examples of other organic solvents include water-soluble acids such as acetone, 2-butanone, 2-pentanone, and 3-pentanone, which are carbonyl compounds having 3 to 5 carbon atoms. Amide formamide, N, N-dimethylformamide, N, N-diethylformamide, N, N-dimethylacetamide, etc., water-soluble amines include pyridine, butylamine, etc., and dimethyl sulfoxide, etc. Or they can be used in appropriate combinations. Moreover, you may use water together with the said organic solvent suitably as needed.
[0007]
In the method of extracting the plant body with an organic solvent and then removing the water-soluble substance from the extract to obtain an antioxidant substance, the plant body is treated with a general method such as immersion in the solvent. From the resulting extract, the solvent is removed by evaporation or other common means. Water is added to and mixed with the concentrated liquid and concentrated dried product obtained by this operation, and water-soluble substances such as catechin, tannin, condensed tannin and carbohydrates are transferred to the aqueous phase side to remove them, resulting in poor water solubility. The antioxidant is obtained as a solid. What was obtained is a poorly water-soluble linguaceous plant extract used in the present invention. In another method of removing the water-soluble substance from the plant body and extracting the antioxidant substance with an organic solvent, the water-soluble substance is obtained by a general means such as immersing crushed material such as bark, rhizome, branch or leaf in water. The material is extracted and removed.
[0008]
At this time, if necessary, the pulverized product may be extracted after steaming. In addition, in order to extract and remove water-soluble substances more easily, one kind selected from sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, ammonia gas, aqueous ammonia, and ammonium hydrogen carbonate Or you may adjust so that the pH of the liquid at the time of extraction may fall in the range of 4-8 using 2 or more types. In extraction with an organic solvent, the obtained pulverized product is cooled with cold air, warm air, lyophilized or other for the purpose of reducing the amount of solvent used or facilitating the recovery and purification of the solvent. You may dry by a method etc. In addition, the pulverized product may be molded into pellets or granules to improve extraction efficiency or workability. A product subjected to such a treatment is a water-soluble substance-removed bayberry plant pulverized product. Subsequently, a poorly water-soluble antioxidant substance can be obtained by immersion in the organic solvent described above or extraction by other general methods. If necessary, it may be further purified by washing with water or hot water, or may be purified by chromatography, liquid-liquid countercurrent extraction, or recrystallization from an organic solvent or water-containing organic solvent. .
[0009]
The plant of the department of genus department obtained by such an operation contains myrcitrin (myricetin 3-O-3 rhamnoside) which is a flavonol glycoside as an active ingredient and other compounds, and shows a strong antioxidant effect. It is a substance that is hardly soluble in water and water-containing organic solvents, and is difficult to handle in order to exhibit this excellent effect. The problem of this low solubility and difficulty in handling is that the readily water-soluble yam of the product of the present invention in which a galactose residue is transferred to a substance such as the poorly soluble mycitrin or other flavonol glycosides constituting the plant extract. It has been solved by using a family plant extract.
[0010]
The readily water-soluble bayberry family plant extract of the present invention and the galactose residue transfer source used in the present invention serve as a substrate for an enzyme having galactose residue transfer activity, and one or more molecules of the galactose residue are transferred to the plant family plant extract. For example, lactose alone, galactooligosaccharide obtained by transferring a galactose residue by a known method (Agric. Biol. Chem., 48, 3053-3061 (1984)) or lactose Examples include commercially available galactooligosaccharides originating from lactose, galactooligosaccharides originating from beans such as soybeans, and the like, and one or more of these are employed. The addition amount of the galactose residue source may be 1 to 80% by weight (hereinafter referred to as%) with respect to the entire reaction mixture, preferably 10 to 70%, more preferably about 20 to 60%. It is advantageous.
[0011]
The enzyme having galactose residue transfer activity used in the present invention is preferably β-D-galactoside galactohydrase (EC 3.2.1.23, hereinafter referred to as β-galactosidase), for example, Bacillus circulans (Bacillus circulans). ), Bacillus genus such as B. macerans, Lactobacillus bulgaricus, L. lactis, Lactobacillus plantarum, etc., Escherichia coli (Escherichia) Escherichia such as Escherichia coli, Aspergillus oryzae, Aspergillus such as Aspergillus niger, A. niger, Kluyveromyces lactis, Streptococcus such as K. fragilis genus Streptococcus such as cus thermophilus, Helix genus such as Helix pomatia, Penicillium crysogenum, Penicillium genus such as P. multicolor, Saccharomyces fragilis saccharomyces fragilis , Other origins of microorganisms, origin of shellfish such as Chalonia lampas, origin of plants such as Jack Bean (Canavalia ensiformis), or liver of cattle And those originating from the small intestine of mammals, and the like, and can be used freely in the present invention.
[0012]
These enzymes do not necessarily need to be used after purification, and the target can usually be achieved with crude enzymes. Commercially available enzyme preparations (for example, trade name BIOLACTA G10 etc., manufactured by Daiwa Kasei Co., Ltd.) can also be used. In addition, instead of adding β-galactosidase to the culture solution added with the extract of the plant of genus department and a galactose source, a β-galactosidase-producing bacterium having galactose residue transfer activity is inoculated and subjected to a sugar transfer reaction by fermentation. It can also be done. Further, β-galactosidase or a microorganism that produces β-galactosidase immobilized in accordance with a conventional method may be used for the reaction. Even if these β-galactosidases are derived from a single species of microorganism, plant or animal, two or more enzymes of different origins can be used in combination, and two β-galactosidase producing bacteria can be used. More than one species may be inoculated and a sugar transfer reaction may be performed by fermentation.
[0013]
The amount of β-galactosidase used is not particularly limited. The amount of enzyme used varies greatly depending on the origin and the dosage form of the enzyme. For example, even when the same enzyme is used, the amount used varies greatly depending on whether it is used as an enzyme solution or immobilized. Therefore, since it cannot be determined uniquely, an example is given, and when using BIOLACTA G-10, an amount of about 10 to 2000 units / g substrate is usually advantageous. The enzyme unit will be described in detail in the examples. Further, as the enzyme activator, metal ions such as Mn2 +, Mg2 +, and Ca2 + may be used in combination with the enzyme as necessary. The addition amount may be usually very small and is selected from the range of 1 to 500 ppm with respect to the reaction mixture system. The pH of the reaction system in this transfer reaction is preferably near the optimum pH of the enzyme to be used, and is usually selected from the range of about 2-9. Further, the temperature of this transfer reaction is preferably in the vicinity of the optimum temperature of the enzyme used, and is usually selected from the range of 20 to 70 ° C.
[0014]
In this way, the galactose residue-transferred bayberry plant extract of the present invention can be produced in a high yield by a simple operation, and the object of the production of the water-soluble bayberry plant extract of the present invention can be achieved. Furthermore, if desired, the reaction system is treated with an ion exchange resin or an ion exchange membrane, adsorption chromatographic treatment using a resin having a porous polymer structure, silica gel, aluminum oxide, cellulose, etc. as an adsorbent, activated carbon, alkylsilylated silica gel Alternatively, it may be purified by reverse phase partition chromatography using an arylsilylated silica gel or the like as an adsorbent or other methods.
[0015]
The galactose residue-transferred bayberry plant extract (water-soluble bayberry plant extract), which is a modified bayberry family plant extract produced by the above method, is a flavonol glycoside that constitutes a poorly water-soluble bayberry plant extract. By transferring galactooligosaccharide residues to the sugar chain structure of the body, the solubility in water and water-containing organic solvents has been improved. It can also be used as an odorant, and by containing an oligosaccharide chain part, an effect as a growth promoter for bifidobacteria is also expected.
[0016]
The readily water-soluble bayberry plant extract of the present invention contains, as an antioxidant, corn oil, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, safflower oil, sunflower oil, sesame oil, wheat germ oil, olive oil, evening primrose oil, camellia oil, tea seed Oil, avocado oil, castor oil, coffee oil, cashew nut oil, cacao bean oil, peanut oil, fish oil, palm oil, palm kernel oil, lard, beef tallow, chicken fat and other animal and vegetable oils and fats and oils of these animal and vegetable oils and fats Or fully hydrogenated fats and oils, oleic acid, linoleic acid, α-linolenic acid, γ-linolenic acid, eicopentaenoic acid, docosahexaenoic acid and other unsaturated fatty acids and their esters or unsaturated alcohols thereof, It can be used for processed oils and fats such as butter, margarine, shortening and dressing.
[0017]
In addition, it can be added to foods containing a high content of fats and oils, for example, donuts, fried oil, fried confectionery, chocolate, instant ramen and the like. In addition, Japanese confectionery such as okaki, senbei, okoshi, manju, strawberry, cookies, biscuits, crackers, pie, sponge cake, castella, donut, waffle, pudding, butter cream, custard cream, cream puff, chocolate, chocolate confectionery, caramel, candy , Chewing gum, jelly, hot cake, bread and other Western confectionery, potato chips and other snacks, ice cream, popsicles, sorbet and other frozen confectionery, lactic acid bacteria beverages, dairy beverages, fruit juice beverages, fruit juice beverages, pulp beverages, functionality Beverages, clear carbonated beverages, carbonated beverages with fruit juice, soft drinks such as fruit-colored carbonated beverages, green tea, tea, instant coffee, cocoa, canned coffee drinks, commercial coffee and other favorite beverages, fermented milk, processed milk, cheese Dairy products, soy processed foods such as tofu and soy milk, mamalade, jam, fruit syrup pickles, flower paste, peanut paste, fruit paste and other pastes, pickles, ham, sausage, bacon, dry sausage, beef jerky, etc. Livestock meat products, fish meat ham, fish sausage, seafood paste products such as salmon, chikuwa, hampen, tempura, various dried fish such as fish, squid, octopus, shellfish and their delicacies, salmon, salmon, salmon Salmon, boiled and dried, sea urchin, salted squid, dried fish, salmon and other salmon products, salmon, small fish, shellfish, seaweed, wild vegetables, salmon, kelp, etc., instant curry, retort curry, canned curry, etc. Curry, miso, powdered miso, soy sauce, powdered soy sauce, moromi, fish sauce, sauce, ketchup, mayonnaise, solid bouillon, salmon It can be used for various seasonings such as grilled meat sauce, curry roux, stew meal, soup meal, dashi meal, and various range foods and frozen foods containing fats and oils and their derivatives. It can also be used for various foods and beverages.
[0018]
In addition, as pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics, it can be used freely for drinks, troches, liver oil drops, mouthwashes, mouth fresheners, mouth pills, toothpaste, sunscreen skin lotion, UV protection cream, lipstick, etc. As feed, it can be used by adding to various cat foods, dog foods, ornamental fish food, cultured fish food, etc.
[0019]
According to the shape of the target product, the water-soluble bayberry plant extract of the present invention can be used as a powder, dissolved in water or an appropriate solvent such as ethanol, propylene glycol, glycerin, or the like. It can be used as an emulsion. The product of the present invention can also be used in combination with other antioxidants such as tocopherol, L-ascorbic acid, sodium erythorbate, BHA, BHT and the like. As an addition amount when using the water-soluble soluble licorice plant extract of the present invention for foods, pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, feeds, etc., it is usually 0.0002 to 5% (weight, the same applies hereinafter). Yes, preferably 0.002 to 2%.
Examples of the present invention are shown below.
[0020]
【Example】
Extraction example 1
10 kg of methanol was added to 1 kg of crushed bark bark, extracted at about 60 ° C. for 5 hours, filtered, and the residue was washed with 3 kg of methanol to obtain about 10 kg of methanol extract. This extract was concentrated and transferred to another container and dried under reduced pressure at a vacuum of 5 mmHg and a bath temperature of 60 ° C. to obtain 0.25 kg of a yellow powder. The obtained solid was pulverized, suspended in 5 L of water at room temperature, filtered, and the remaining solid was washed with 5 L of water. Next, the solid content was dried under reduced pressure at a vacuum degree of 5 mmHg and a bath temperature of 80 ° C. to obtain 0.13 kg of a licorice plant extract (referred to as extract 1) consisting of a yellowish white solid.
[0021]
Extraction example 2
After adding 10kg of water to 1kg of dried corn bark and stirring at 60 ° C for 6 hours at room temperature, water-soluble substances are removed using a centrifuge and the resulting solid is heated to 65 ° C with warm air 780 g of bark pulverized product from which water-soluble substances were removed by drying was obtained. To this dried product, 8 kg of ethanol was added, stirred and mixed at about 80 ° C. for 5 hours, filtered, and the residue was washed with 3 kg of ethanol to obtain about 9 kg of an ethanol extract. This extract was concentrated and transferred to another container, and dried under reduced pressure at a vacuum of 5 mmHg and a bath temperature of 60 ° C. to obtain 0.21 kg of a genus genus plant extract (referred to as extract 2) consisting of a yellow powder.
[0022]
Extraction example 3
800 g of ethanol was added to 100 g of pulverized dried willow bark and extracted at about 80 ° C. for 5 hours, followed by filtration. The residue was washed with 200 g of ethanol to obtain 800 g of an ethanol extract. This extract was concentrated and transferred to another container, and dried under reduced pressure at a vacuum degree of 5 mmHg and a bath temperature of 60 ° C. to obtain 20 g of a tan powder. The obtained solid was pulverized, suspended in 200 ml of water at room temperature, filtered, and the remaining solid was washed with 100 ml of water. Next, the solid content was dried under reduced pressure at a vacuum degree of 5 mmHg and a bath temperature of 80 ° C. to obtain 8.5 g of a licorice plant extract (extract 3) consisting of a tan solid.
[0023]
Method for measuring β-galactosidase activity
Enzyme appropriately diluted in 0.05M phosphate buffer in 0.2 ml of 0.05M phosphate buffer (pH adjusted to the optimum pH of the enzyme) containing 0.1% p-nitrophenyl-β-D-galactoglycoside Add 0.1 ml of the solution (2-5 mm units) and react at 40 ° C for 15 minutes, then stop the reaction by adding 2 ml of 1M sodium carbonate solution to the reaction solution, and control the 1M sodium carbonate solution using a spectrophotometer. The absorbance at 420 nm is measured as follows, and the enzyme unit is determined by the following formula.
Enzyme unit = absorbance x 0.01 x 1 / enzyme concentration (g / ml)
In addition, the molecular extinction coefficient of p-nitrophenol under these conditions is 15,000, and one enzyme unit obtained from the above formula is from p-nitrophenyl-β-D-galactoside per minute to p-nitrophenol. It corresponds to the amount that liberates 1 μM.
[0024]
(Analytical method for galactose residue-transferred genus plant extracts)
Measurement was performed by high performance liquid chromatography under the following conditions.
Column: Micro bonder pack C18, column diameter 4.6 mm, column length 250 mm
Solvent: methanol / acetonitrile / acetic acid / water = 7/1/1/12
Flow rate: 1 ml / min
Detector: UV / visible spectroscopic detector
Measurement wavelength: 350nm
Note that, under these measurement conditions, the peak of the raw bayberry plant extract and the peak of the reaction product were completely separated.
[0025]
Example 1
250 ml of lactose is added to 100 ml of 0.1M phosphate buffer (pH 7.0), heated and dissolved at 60 ° C., 100 ml of dimethyl sulfoxide solution containing 20 g of extract 1 in this solution and Bacillus Circus manufactured by Daiwa Kasei Co., Ltd. 1 g of β-galactosidase (enzyme titer 20,000) derived from Lance was added and stirred at 60 ° C. for 4 hours. After completion of the reaction, the mixture was diluted with 1 L of water, passed through a column packed with 700 ml of a porous polymer composed of a styrene-divinylbenzene copolymer in 1 hour, and then 5 L of ion-exchanged water was passed in 1.5 hours. Subsequently, 2 L of 40 V / V% methanol was passed through for 1 hour to elute the adsorbate. This methanol solution was concentrated to obtain 25 g of a readily water-soluble linguaceous plant extract (referred to as product 1 of the present invention) as a yellow solid. 1 mg was taken out from the obtained solid substance, and 10 ml of ion-exchanged water was added to dissolve the solid substance, which was subjected to analysis of a readily water-soluble bayberry plant extract. As a result, unlike the high-performance liquid chromatogram of the raw material extract 1, the readily water-soluble bayberry plant extract was composed of flavonol glycosides to which many galactose residues were transferred.
[0026]
100 mg of the product 1 of the present invention was dissolved in 15 ml of 5% hydrochloric acid and heated at 100 ° C. for 3 hours for hydrolysis. After cooling to 20 ° C., the solution was neutralized to pH 5 with a 5% sodium hydroxide solution, allowed to stand overnight in a refrigerator, and then separated into a precipitate and a filtrate. The precipitate was used for an aglycon analysis sample, and the filtrate was used for sugar analysis.
Precipitates and sugars were analyzed using a high performance liquid chromatograph under the following conditions.
[0027]
(1) Analysis of precipitates
Column: Micro Bonder Pack C18, column diameter 4.6mm, column length 250mm
Solvent: Methanol / 5% acetic acid aqueous solution = 2/3
Flow rate: 1ml / min
Detector: UV / visible spectroscopic detector
Measurement wavelength: 350nm
As a result of the analysis, the peak corresponding to the readily water-soluble bayberry plant extract disappeared, and the peak of flavonoids such as myricetin as aglycone was detected.
Moreover, although the analysis of this filtrate was performed on the same conditions, the peak corresponding to an easily water-soluble bayberry plant extract had disappeared.
[0028]
(2) Analysis of filtrate
Column: Chemically modified aminopropyl silica (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd .; Kaseisorb LC NH2 Super) Column diameter 4.6 mm, column length 250 mm
Solvent: acetonitrile / water = 4/1
Flow rate: 1 ml / min
Detector: Differential refractometer
As a result of the analysis, three peaks corresponding to rhamnose and a small amount of glucose were detected from the filtrate with the peak corresponding to galactose as the main component.
The composition ratio of galactose, rhamnose and glucose was determined from comparison of peak areas with a separately prepared standard solution, and the ratio was 2.4: 1: 0.2.
[0029]
As is clear from the results of high performance liquid chromatography analysis, it is clear that the product 1 of the present invention is an extract of the genus Pyrrhoaceae in which 1 mol or more of a galactose residue is transferred to the extract of the genus Phylum.
[0030]
Example 2
Suspend 10 g of extract 2 in 100 ml of hot water, add 50% sodium hydroxide solution little by little to dissolve extract 2, then adjust to pH 7.0 by adding acetic acid and add 250 g of lactose to 65 ° C Adjusted. To this solution, 0.5 g of β-galactosidase (enzyme titer 20,000) derived from Bacillus circulans was added and homogenized, and stirred at 65 ° C. for 8 hours. The obtained reaction solution (0.02 ml) was diluted with 2 ml of pure water, and subjected to analysis of a readily water-soluble extract of the genus department. As a result of the analysis under the same conditions as in Example 1, the reaction solution consisted of an extract of a plant of the family Viraceae to which many galactose residues were transferred. Subsequently, it was purified by the same method as in Example 1 using a column packed with 700 ml of a porous polymer composed of a styrene-divinylbenzene copolymer, and it was a pale yellow solid substance, a readily water-soluble bayberry plant extract (this 15 g of Inventive Product 2) was obtained.
[0031]
100 mg of this solid was hydrolyzed in the same manner as in Example 1, and the precipitate and filtrate were analyzed by high performance liquid chromatography. As a result, the precipitate consisted of flavonoids such as myricetin, and the peak corresponding to the extract of the plant of the department of genus department that was glycosylated from the filtrate was lost.
As a result of sugar analysis in the filtrate, galactose, rhamnose and glucose were detected, and the composition ratio was 2.5: 1: 0.2. From the result of the high performance liquid chromatographic analysis, it is clear that the product of the present invention is obtained by transferring at least 1 mol of galactose residue to the extract of the plant of the department of genus department.
[0032]
Example 3
Add 5.0 g of lactose to 5 ml of 0.05 M phosphate buffer (pH 6.8), add 0.25 ml of dimethyl sulfoxide solution containing 50 mg of extract 3, and β-galactosidase derived from Bacillus circulans (enzyme titer 20, 000) 5 mg was added and reacted at 60 ° C. for 5 hours. 0.02 ml of the resulting reaction solution was diluted with 2 ml of pure water and subjected to analysis of the transglycosylation reaction by high performance liquid chromatography under the same conditions as in Example 1. As a result, as in Example 1, an extract of a genus department was transferred to which a large number of galactose residues were transferred. The reaction product and unreacted product are fractionated under the following conditions using a preparative column filled with 100 ml of octadecylsilylated silica gel, diluted with 1 liter of water, and a readily water-soluble bayberry plant consisting of a pale tan powder. 15 mg of extract (referred to as product 3 of the present invention) was obtained.
[0033]
Solvent: 15% tetrahydrofuran aqueous solution
Flow rate: 50 ml / min
Detector: UV / visible spectroscopic detector
Measurement wavelength: 350 nm
5 mg of the reaction product was hydrolyzed by the same method as in Example 1, separated into a precipitate and a solution, and each was subjected to high performance liquid chromatography analysis. As a result, flavonoids such as myricetin, an aglycon of flavonoid glycosides, were detected from the precipitate. As a result of sugar analysis, galactose, rhamnose and glucose were detected, and the composition thereof was 2.6: 1: 0.2. These facts prove that the product of the present invention is a product obtained by transferring a galactose residue to an extract of a plant of the department of genus department.
[0034]
Example 4
To 1 ml of 0.05M phosphate buffer (pH 6.8), 1.5 g of soybean oligosaccharide was added, and 0.05 ml of dimethyl sulfoxide solution containing 25 mg of extract 2 was added to this solution and β-derived from Bacillus circulans. 1 mg of galactosidase (enzyme titer 20,000) was added and reacted at 60 ° C. for 5 hours. 0.02 ml of the resulting reaction solution was diluted with 2 ml of pure water and subjected to analysis of a galactose residue-grown genus plant extract. As a result, the reaction product was composed of an extract of a plant of the family Viraceae to which four galactose residues were transferred.
[0035]
In order to clarify the effect of the present invention, a comparison of the solubility in pure water and a test of the antioxidant effect were conducted.
Test Example 1 Comparison of solubility in pure water
Presence or absence of precipitation when an aqueous solution obtained by heating and dissolving the aqueous solution of the inventive product 1 according to Example 1 and the inventive product 2 according to Example 2 and the raw material extract 1 in pure water at 4 ° C. for 1 week and its The amount was observed. The results are shown in Table 1.
[0036]
[Table 1]

[0037]
Test example 2 Comparison of antioxidant effect
The readily water-soluble bayberry plant extracts prepared in Example 1, Example 2, and Example 3, and BHT and natural vitamin E that are widely used were prepared for comparative experiments. As a result of analysis by high performance liquid chromatography, natural vitamin E was composed of a mixture of isomers of α, β, γ and δ type, and the total tocopherol content was 70%.
[0038]
Using the palm oil, the inventive product 1, the inventive product 2, the inventive product 3 and other antioxidants were added to conduct a comparative test of the antioxidant effect. In this method, Rancimat (automatic oil stability test apparatus) manufactured by Metrohm was used. In this principle, air is blown into heated oil and fat, and then this air is blown into pure water. Volatile secondary products are produced with the oxidation of fats and oils. The secondary product is carried by the air blown into the fat and oil layer and moves to the water layer. Along with this, the conductivity of water changes. The conductivity is plotted against time, the inflection point of the obtained curve is obtained, and this time is used as the induction time. The determination of the stability of fats and oils is performed by comparing the length of induction time by increasing the induction time as the stability of fats and oils increases. The measurement conditions were a heating temperature of 100 ° C., an air flow rate of 20 L / hour, and a sample amount of 3.5 g. In addition, this invention product 1, this invention product 2, and this invention product 3 which are antioxidants to be tested were dissolved in water-containing ethanol, and BHT was dissolved in ethanol and added to fats and oils. The results are shown in Table 1.
[0039]
[Table 2]

[0040]
The product of the present invention exerted an effect of delaying more powerful rancidity compared with other antioxidants with a small amount of addition to palm oil.
[0041]
Test example 3
Experiments were performed under the same conditions as in Test Example 1 except that the amount of antioxidant added was changed using corn oil. The results are shown in Table 2.
[0042]
[Table 3]

[0043]
The product of the present invention exerted a stronger effect of delaying rancidity induction time against corn oil as compared with other antioxidants.
[0044]
Test example 4
Experiments were performed under the same conditions as in Test Example 2 except that pure lard was used and the heating temperature was changed to 110 ° C. as the measurement conditions. The results are shown in Table 4.
[0045]
[Table 4]

[0046]
The product of the present invention exhibited a stronger effect of delaying the rancidity induction time compared to other antioxidants against pure lard.
From the above results, it was found that the modified genus plant extract of the present invention has a superior antioxidant power as compared with vitamin E and synthetic antioxidant BHT.
[0047]
Test Example 5
The horse mackerel was opened and the internal organs were removed, followed by washing with water and then immersing in fresh water to remove blood. A 10% saline solution to which 0.01% of the product 1 of the present invention was added was prepared, and the blood-boiled horse mackerel was immersed in this saline solution for 1 hour and then dried with cold air to prepare dried fish of horse mackerel. As a control, an additive-free product of the present invention was prepared in the same manner. Each dried horse mackerel was wrapped in polyethylene film and stored at 3 ° C for 1 month. When the sensory evaluation was conducted after baking so that the average color was baked on both sides, the product added with the product of the present invention did not have an oxidative odor of oil. Was.
The dried mackerel dried immediately after preparation and after storage for 2 weeks was minced and extracted with ethyl ether using a Soxhlet extractor to obtain crude fat. The amount of the crude fat peroxide obtained was measured by the rodan iron method (Archives of Biochemistry and Biophysics. 78, 165-179 (1958)) proposed by RB Koch, B. Stern and CG Ferrari. The results are shown in Table 5.
[0048]
[Table 5]

[0049]
Incidentally, it is said that oxidation starts when the absorbance is 0.3 or more. As is clear from this result, the dried mackerel dried in the saline solution added with the product 1 of the present invention clearly suppressed oxidation compared to the soaked product in the non-added saline solution.
[0050]
Test Example 6
Fried noodles were prepared by frying raw noodles at 170 ± 5 ° C. for about 1 minute with commercially available salad oil to which 0.01% of the present invention product 1 was added. Similarly, fried noodles fried with non-added commercial salad oil were prepared as controls. When fried noodles were put in a polyethylene bag and stored in an incubator at 50 ° C. for 1 month and then taken out and subjected to a sensory comparison, the addition of the product 1 of the present invention was almost the same as that immediately after production. The additive-free one had an oxidative odor of oil and the taste changed.
[0051]
Test Example 7
Beef, pork minced meat 670g, beef tallow 30g, bread crumb 50g, whole egg 50g, onion 170g, salt 7g, beef extract 3g, white pepper powder 1.5g, nutmeg 0.5g and 0.01% of this product 2 are added and mixed well And molded. As a control product, an additive-free product of Invention Product 2 was prepared in the same manner. After baking so that the average color of the baked color on both sides, it was put in a polyethylene bag, stored in a freezer at -20 ° C for 6 months, taken out, and subjected to sensory evaluation after thawing. What was added was almost the same as it was immediately after production, but the one without additive smelled like oil and soap, and the taste also changed slightly.
[0052]
Test Example 8
Cream cheese (50 g) and powdered sugar (29 g) were kneaded into cream, and 5 g of white sugar and 2 g of 50% citric acid aqueous solution were added and mixed until further smooth. Into this, add 0.1 g of 10% ethanol solution of the product 1 of the present invention, 1 g of flavoring agent and 0.2 g of coloring, and then add a mixture of 100 g of weak flour, 2 g of baking powder, 0.5 g of xanthan gum and 40 g of vegetable oil and fat, and mix gently. Then, it was laid in a refrigerator for 1 hour, molded, and baked at 170 ° C. for 10 minutes to prepare cookies. A control product to which the product 1 of the present invention was not added was similarly prepared and baked. When each was put in a polyethylene bag and stored at 35 ° C for 3 months, the product without the product of the present invention 1 had a strange odor derived from peroxide, but the added cookie was the same as that immediately after baking. It was.
[0053]
Test Example 9
The raw material for medicinal burnishing cream of the following prescription was prepared. Each of A and B was heated to 80 ° C. and dissolved. While stirring A, B was added to A and emulsified. Stirring was continued until the internal temperature of the mixture reached 40 ° C., and then transferred to a wide-mouth bottle. Similarly, a control product to which the product 3 of the present invention was not added was prepared. When each was stored at 35 ° C. for 12 months, the product added with the product of the present invention was not different from the product immediately after preparation, but the additive-free product as a control product had a strange odor due to oil oxidation. .
[0054]

[0055]
Test Example 10
The raw material for cold cream of the following prescription was prepared. Each of A and B was heated to 82 ° C. and dissolved uniformly. While A was well stirred, B was added to A and emulsified. A control product to which the product 1 of the present invention was not added was prepared in the same manner. When each was transferred to a wide-mouthed bottle and stored at 35 ° C. for 6 months, the product to which the present invention product 1 was added was not different from the product immediately after preparation, but the product without addition produced a strange odor due to oxidation of fats and oils. It was.
[0056]

[0057]
Test Example 11
To a mixture of 600 g of North Sea fishing powder, 50 g of fish liver powder, 100 g of casein, 150 g of α-starch, 100 g of vitamin mineral mixture and 50 g of corn oil, 3 g of 10% ethanol solution of the product 1 of the present invention is added and mixed well, and granulated. After drying, a cultured fish feed was prepared. A feed to which the product 1 of the present invention was not added was prepared in the same manner as a control product. When each was put in a plastic bag and stored at 35 ° C. for 2 months, the product to which the product 1 of the present invention was added was almost the same as that immediately after the preparation, but the additive-free product of the control product was discolored and became oily. The oxidation odor was strong.
[0058]
【The invention's effect】
The readily water-soluble bayberry plant extract of the present invention has the following characteristics as compared with the raw bayberry plant extract.
(1) Very good solubility in water.
(2) Strong antioxidant effect.
(3) Since the solubility in water has been improved, there is no problem of formation of precipitates even when used at high concentrations in foods, pharmaceuticals, quasi-drugs, and cosmetics that contain water. be able to.
These characteristics are due to the extremely high solubility in water as a result of the transfer of galactose residues to the extract of the genus Pyriaceae. As water-soluble antioxidants, foods, pharmaceuticals and quasi drugs are used. It can be used for cosmetics or feed.

Claims

It is characterized by transferring a galactose residue to a bayberry plant extract by the action of an enzyme having a galactose residue transfer activity in the presence of an antioxidative bayberry plant extract and a galactose residue transfer source. Water-soluble soluble genus plant extract.

2. The readily water-soluble extract of the genus Dioscorea according to claim 1, wherein the extract of the genus Dioscorea is extracted from an genus Dioscorea using an organic solvent.