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JP3512890B2 - External preparation for preventing skin aging - Google Patents

External preparation for preventing skin aging

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JP3512890B2
JP3512890B2 JP03965995A JP3965995A JP3512890B2 JP 3512890 B2 JP3512890 B2 JP 3512890B2 JP 03965995 A JP03965995 A JP 03965995A JP 3965995 A JP3965995 A JP 3965995A JP 3512890 B2 JP3512890 B2 JP 3512890B2
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skin
acid
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external preparation
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秀雄 木村
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一郎 須貝
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Kao Corp
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Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【産業上の利用分野】本発明は、皮膚の保湿、肌荒れの
予防・改善、シワ形成の予防・改善等の皮膚老化防止効
果に優れた皮膚外用剤に関する。 【0002】 【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】近年、
健康で美しい肌を保つことが、老若男女を問わず、重大
な関心事となっている。ところが、肌は加齢、更に温
度、湿度、紫外線、化粧品、疾病、ストレス、食習慣等
により微妙な影響を受け、そのため、肌の諸機能(生体
からの水分等の損失を防ぎ、体温の恒常的維持を司どる
機能、外界からの物理的・化学的刺激及び種々の細菌か
らの身体保護機能、皮膚の弾力性を保持し、表面形態を
決定する機能等)の減退、肌の老化など、種々のトラブ
ルが発生する。 【0003】更に、皮膚トラブルは、前記したように外
環境の変化(季節変化、紫外線等)や加齢や疾患に伴う
生理機能の変動といった生体に作用する体内外の因子に
よる皮膚組織の機能異常に加え、これらにより誘起され
る皮膚肥厚や不全角化等により発生する。 【0004】このような皮膚トラブルを予防・改善する
主たる試みとしては、合成あるいは天然の保湿成分の塗
布により皮膚の乾燥を防ぎ皮膚の保湿能を高める方法、
血行促進剤の塗布により血行の促進を改善する方法等が
なされてきた。 【0005】すなわち、遊離アミノ酸、有機酸、尿素、
無機イオン、ヒアルロン酸等の多糖類等の保湿剤、動植
物抽出液、ビタミン類及びその誘導体、ペプチド、蛋白
質、ヒドロキシ酸等を配合した薬用皮膚外用剤や化粧料
を用いることにより、上記の皮膚トラブルを予防・改善
せんとされてきた。 【0006】しかしながら、このような成分を皮膚に適
用しても、その効果は低く、また一時的であり、上記皮
膚トラブルを本質的に予防又は改善させるというもので
はなかった。 【0007】一方、皮膚のトラブルの一つであるシワ
は、加齢、乾燥、紫外線等による老化により発生する。
すなわち、乾燥、紫外線等の外界からの物理的・化学的
刺激により表皮の表面形態の変化及び加齢、疾病、スト
レス等による真皮での組織の変性、特にコラーゲン繊維
が大きく失われ真皮の退化、皮下脂肪組織の減少などに
より、皮膚が老化し、これが主にシワ弛緩及び弾力性損
失の原因となる。 【0008】従来、このような老化作用によるシワを抑
制したり、治療したりするために、種々の組成物や方法
が提案されている(特開昭62−185005号公報、
特開昭62−502546号公報、特開平2−7215
7号公報、特開平2−288822号公報等)。しか
し、これらはいずれも、満足のいくシワ改善効果を奏す
るものではなかった。 【0009】従って、本発明の目的は、保湿効果、肌荒
れの予防・改善効果、シワ形成の予防・改善効果等の皮
膚老化防止効果に優れた皮膚外用剤を提供することにあ
る。 【0010】 【課題を解決するための手段】斯かる実情において、本
発明者らは、下記一般式(1′) 【0011】 【化2】 【0012】〔式中、R7 は炭素数4〜40の直鎖、分
岐鎖又は環状の飽和又は不飽和の炭化水素基を示す。R
8 、R9 、R10、R11及びR12はそれぞれ水素原子又は
1若しくは2以上の水酸基が置換していてもよい炭素数
1〜10の炭化水素基を示す〕で表わされるアミン誘導
体又はその酸付加塩が、シワの予防・改善効果及び美白
効果を有することを見出し、先に特許出願した(特開平
6−40885号公報)。 【0013】しかしながら、近年、より高い皮膚の老化
防止効果を有する皮膚外用剤の開発が望まれており、本
発明者らは更に研究を行った結果、後記一般式(1)で
表わされるアミン誘導体又はその酸付加塩と、特定の植
物抽出物とを組合わせて用いれば、相剰的に高い皮膚の
老化防止効果を有し、特にシワ形成の予防・改善効果に
優れた皮膚外用剤が得られることを見出し、本発明を完
成した。 【0014】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B): (A)一般式(1) 【0015】 【化3】 【0016】〔式中、R1は水酸基で置換されていても
よい炭素数1〜40の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化
水素基又は炭素数1〜5のヘテロ原子を有する炭化水素
基を示し、R2、R3、R4、R5及びR6は、同一又は異
なって、水素原子又は水酸基で置換されていてもよい炭
素数1〜20の炭化水素基を示し、Xは−O−又は−C
O−O−(但し、カルボニル基はR1と結合する)を示
す〕で表わされるアミン誘導体及びその酸付加塩から選
ばれる1種又は2種以上、 (B)ハマメリス、ショウキョウ及びセンキシから選ば
れる植物の抽出物を含有する皮膚老化防止用外用剤を提
供するものである。 【0017】本発明で用いられる成分(A)は、一般式
(1)で表わされるアミン誘導体及びその酸付加塩から
選ばれるものである。一般式(1)中、R1 で示される
炭素数1〜40の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素
基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オク
チル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル
基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、
ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノ
ナデシル基、イコシル基、ヘニコシル基、ドコシル基、
トリコシル基、テトラコシル基、ペンタコシル基、ヘキ
サコシル基、ヘプタコシル基、オクタコシル基、ノナコ
シル基、トリアコンチル基、ヘントリアコンチル基、ド
トリアコンチル基、トリトリアコンチル基、テトラトリ
アコンチル基、ペンタトリアコンチル基、ヘキサトリア
コンチル基、ヘプタトリアコンチル基、オクタトリアコ
ンチル基、ノナトリアコンチル基、テトラコンチル基、
メチル分岐イソステアリル基、2−エチルヘキシル基、
2−ヘプチルウンデシル基、5,7,7−トリメチル−
2−(1,3,3−トリメチルブチル)−オクチル基、
イソプロピル基等のアルキル基;ビニル基、アリル基、
ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、9−オクタ
デセニル基、9,12−オクタデカジエニル基等のアル
ケニル基;シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等の脂環式炭化水素基;
フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、ベン
ジル基等の芳香族炭化水素基;コレステリル基等が挙げ
られる。 【0018】これらの炭化水素基は1又は2以上の水酸
基で置換されていてもよく、このようなものとしては、
例えばヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒド
ロキシプロピル基、ヒドロキシヘキシル基、2,3−ジ
ヒドロキシプロピル基、2,2−ビス(ヒドロキシメチ
ル)−3−ヒドロキシプロピル基、1,2−ヒドロキシ
ステアリル基等が挙げられる。 【0019】R1 で示される炭素数1〜5のヘテロ原子
を有する炭化水素基のヘテロ原子としては、酸素原子、
窒素原子、硫黄原子、リン原子、フッ素原子等が挙げら
れ、これを有する炭化水素基としてはグリコシル基、カ
ルボキシメチル基、アミノカルボニルメチル基、1−
(N,N−ジメチルアミノ)エチル基等が挙げられる。 【0020】R2 、R3 、R4 、R5 及びR6 で示され
る炭素数1〜20の炭化水素基としては、例えばメチル
基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘ
キシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル
基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラ
デシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデ
シル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基、
メチル分岐イソステアリル基、2−エチルヘキシル基、
2−ヘプチルウンデシル基、5,7,7−トリメチル−
2−(1,3,3−トリメチルブチル)−オクチル基、
イソプロピル基等のアルキル基;ビニル基、アリル基、
ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基、9−オクタ
デセニル基、9,12−オクタデカジエニル基等のアル
ケニル基;シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基等の脂環式炭化水素基;
フェニル基、ナフチル基、トリル基、キシリル基、ベン
ジル基等の芳香族炭化水素基等が挙げられる。 【0021】これらの炭化水素基は1又は2以上の水酸
基で置換されていてもよく、このようなものとしては、
例えばヒドロキシメチル基、2−ヒドロキシエチル基、
2−ヒドロキシプロピル基、1,2−ジヒドロキシエチ
ル基、1,2,3−トリヒドロキシプロピル基、1,
2,3−トリヒドロキシブチル基、1,2,3,4−テ
トラヒドロキシブチル基、1,2,3,4−テトラヒド
ロキシペンチル基、1,2,3,4,5−ペンタヒドロ
キシペンチル基等が挙げられる。 【0022】本発明に使用されるアミン誘導体(1)
は、公知の種々の方法により合成される。例えば、下記
反応式に従って、グリシジルエーテル又はエステル誘導
体(2)にアミン誘導体(3)を付加させることにより
合成される。 【0023】 【化4】 【0024】〔式中、R1 、R2 、R3 、R4 、R5
6 及びXは前記と同じ意味を有する〕 【0025】このようにして得られるアミン誘導体
(1)は、更に、必要に応じて、常法により酸付加塩と
することができ、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸等の無機酸
塩又はコハク酸、フマル酸、ヘキサデカン酸、オクタデ
カン酸、乳酸、グリコール酸、クエン酸、酒石酸、安息
香酸等の有機酸塩とすることができる。 【0026】成分(A)のアミン誘導体としては、特に
1−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−3−イソステア
リルオキシ−2−プロパノール、1−(2−ヒドロキシ
エチルアミノ)−3−(12−ヒドロキシステアリルオ
キシ)−2−プロパノール、1−(2−ヒドロキシエチ
ルアミノ)−3−メチルオキシ−2−プロパノールが好
ましい。 【0027】本発明において、成分(A)のアミン誘導
体及びその酸付加塩は1種を単独で、又は2種以上を組
み合わせて用いることができ、その配合量は特に制限さ
れないが、全組成中に0.0001〜10重量%、特に
0.0001〜5重量%、更に0.0001〜2重量%
配合するのが好ましい。 【0028】本発明で用いられる成分(B)の植物抽出
物は、ハマメリス、ショウキョウ及びセンキシから選ば
れる植物から得られるものである。 【0029】このような植物の抽出物を得る方法として
は、例えば、各植物の全草又はその葉、樹皮、根、枝、
花等の1又は2以上の箇所(以下「原体」と称する)を
乾燥し又は乾燥することなく粉砕した後、常温又は加温
下に、溶剤により抽出するか又はソックスレー抽出器等
の抽出器具を用いて抽出することにより得ることができ
る。ここで、使用される溶剤は特に限定されず、例えば
水、メチルアルコール、エチルアルコール等の1級アル
コール、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリ
コール等の液状多価アルコール、酢酸エチルエステル等
の低級アルキルエステル、ベンゼン、ヘキサン等の炭化
水素、エチルエーテル、アセトン等の公知の溶媒が挙げ
られ、これら溶媒は、1種又は2種以上を組合わせて使
用することができる。また、このようにして得られる抽
出液を乾燥して得られる乾燥粉末を用いることもでき
る。原体からの好ましい抽出方法の具体例としては、乾
燥粉砕物100グラムに50v/v%エタノール100
0mlを加え、室温で時々攪拌しながら3日間抽出を行
う。得られた抽出液を濾過し、濾液を5℃で3日間静置
したのち再度濾過して、上澄みを得る。以上のような条
件で得られた植物抽出物は、抽出された溶液のまま用い
ても良いが、更に必要により濃縮、濾過等の処理をした
ものを用いることができる。また、このような植物抽出
物の市販品を用いることもできる。 【0030】成分(B)の植物抽出物は1種を単独で、
又は2種以上を組合わせて用いることができ、その配合
量は特に制限されないが、乾燥固形分として、全組成中
に0.0001〜20重量%、特に0.0001〜10
重量%、更に0.0001〜5重量%配合するのが好ま
しい。 【0031】本発明の皮膚外用剤はその形態により、薬
用皮膚外用剤と化粧料に大別される。薬用皮膚外用剤と
しては、例えば薬効成分を含有する各種軟膏剤を挙げる
ことができる。ここで、軟膏剤としては、油性基剤をベ
ースとするもの、油/水、水/油型の乳化系基剤をベー
スとするもののいずれであってもよい。また、油性基剤
としては、特に制限はなく、例えば植物油、動物油、合
成油、脂肪酸及び天然又は合成のグリセライド等が挙げ
られる。更に、薬効成分としては、特に制限はなく、例
えば鎮痛消炎剤、鎮痒剤、殺菌消毒剤、収斂剤、皮膚軟
化剤、ホルモン剤等を必要に応じて適宜使用することが
できる。 【0032】また、化粧料としては、種々の形態、例え
ば水/油又は油/水型乳化化粧料、クリーム、化粧乳
液、化粧水、油性化粧料、パック剤、口紅、ファンデー
ション、皮膚洗浄剤、ヘアートニック、整髪剤、養毛
剤、育毛剤等の皮膚化粧料とすることができる。 【0033】本発明の皮膚外用剤を化粧料として使用す
る場合、必須成分の他に化粧料成分として一般に使用さ
れている油剤、界面活性剤、セラミド類、擬セラミド
類、ステロール類、保湿剤、紫外線吸収剤、抗炎症剤、
一重項酸素消去剤又は抗酸化剤、アルコール類、キレー
ト剤、pH調整剤、防腐剤、増粘剤、色素、香料等を任意
に組み合わせて配合することができる。 【0034】ここで用いる油剤としては特に限定されな
いが、例えばパルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸
ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、フタル酸ジエチ
ル、乳酸ミリスチル、アジピン酸ジイソプロピル、ミリ
スチン酸セチル、乳酸セチル、1−イソステアロイル−
3−ミリストイルグリセロール、2−エチルヘキサン酸
セチル、パルミチン酸−2−エチルヘキシル、ミリスチ
ン酸−2−オクチルドデシル、ジ−2−エチルヘキサン
酸ネオペンチルグリコール、オレイン酸−2−オクチル
ドデシル、トリイソステアリン酸グリセロール、ジ−パ
ラメトキシ桂皮酸−モノ−2−エチルヘキサン酸グリセ
リル等のエステル類;2−ヘキシルデカノール、オレイ
ルアルコール、2−オクチルドデカノール、バチルアル
コール、セタノール、ステアリルアルコール等の高級ア
ルコール、スクワラン、流動パラフィン、ワセリン、固
形パラフィン等の炭化水素;ユーカリ油、ハッカ油、オ
リーブ油、ツバキ油、マカデミアナッツ油、ホホバ油、
アボガド油、ラノリン、牛脂、豚脂、卵黄脂等の油脂;
その他ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコー
ル、パルミチン酸デキストリン、d−δ−トコフェロー
ル;各種シリコーン誘導体などが用いられる。 【0035】また、界面活性剤としては特に限定されな
いが、ポリオキシエチレン(以下POEと略記)硬化ヒ
マシ油、POEアルキルエーテル、POE分岐アルキル
エーテル、POE脂肪酸エステル、POEグリセリン脂
肪酸エステル、POEソルビタン脂肪酸エステル、PO
Eソルビトール脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油ア
ルキル硫酸エステル、POEアルキル硫酸エステル、ポ
リグリセリン脂肪酸エステル、アルキルリン酸エステ
ル、POEアルキルリン酸エステル、脂肪酸アルカリ金
属塩、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エ
ステル、アルキルポリグルコシド、ポリエチレングリコ
ール脂肪酸エステル、α−モノイソステアリルグリセリ
ルエーテル、ステアロイルメチルタウリンナトリウム、
POEラウリルエーテルリン酸ナトリウム、エーテル変
性シリコーン等が用いられる。 【0036】セラミド類は、脳や皮膚から抽出、精製さ
れたものであっても、また、化学的方法によって合成さ
れたものでもよい。かかる合成法としては、例えば特開
昭59−7118号公報、WO93/22281号等に
記載されている方法を用いることができる。セラミド類
として特に好ましいものとしては、N−オレオイルスフ
ィンゴシン、N−(12−ヒドロキシオクタデカノイ
ル)スフィンゴシン、N−(16−ヒドロキシヘキサデ
カノイル)スフィンゴシン、牛脳セラミド等が挙げられ
る。 【0037】また、擬セラミド類としては、例えば次の
一般式(4) 【0038】 【化5】 【0039】〔式中、R13は炭素数9〜17のアルキル
基を示し、R14は炭素数10〜18のアルキル基を示
す〕で表わされるものが好ましく、例えば特開昭62−
228048号公報、特開昭63−216852号公報
等に記載された方法に従って製造することができる。擬
セラミド類として特に好ましいものとしては、N−(3
−ヘキサデシロキシ−2−ヒドロキシプロピル)−N−
2−ヒドロキシエチルヘキサデカナミド、N−(3−ヘ
キサデシロキシ−2−ヒドロキシプロピル)−N−2−
ヒドロキシエチルデカナミド、N−(3−テトラデシロ
キシ−2−ヒドロキシプロピル)−N−2−ヒドロキシ
エチルデカナミドが挙げられる。 【0040】ステロール類としては、コレステロール、
コレステロール誘導体が挙げられ、例えばn−ヘキサデ
セニルコハク酸コレステリルモノエステル、n−オクタ
デセニルコハク酸、コレステリルモノエステル等のアル
ケニルコハク酸コレステリル;コレステロールコレスタ
ノール;イソステアリン酸コレステリル、1,2−ヒド
ロキシステアリン酸コレステリル、デヒドロコレステロ
ール、ラノリン脂肪酸コレステリル、リシノール酸コレ
ステリル等の炭素数12〜36、好ましくは炭素数14
〜28の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基
を有するコレステリルエステルなどが挙げられる。これ
らのうち、コレステロール、アルケニルコハク酸コレス
テリルが好ましい。 【0041】抗炎症剤としては、例えばグリチルリチン
酸及びその塩、グリチルレチン酸及びその塩、イプシロ
ンアミノカプロン酸及びその塩、アラントイン、塩化リ
ゾチーム、グアイアズレン、サリチル酸メチル、γ−オ
リザノール等が挙げられ;特にグリチルレチン酸、グリ
チルレチン酸ステアリル、アラントイン、イプシロンア
ミノカプロン酸が好ましい。 【0042】一重項酸素消去剤又は抗酸化剤としては、
例えばα−カロチン、β−カロチン、γ−カロチン、リ
コピン、クリプトキサンチン、ルテイン、ゼアキサンチ
ン、イソゼアキサンチン、ロドキサンチン、カプサンチ
ン、クロセチン等のカロチノイド、1,4−ジアザジク
ロオクタン、2,5−ジメチルフラン、2−メチルフラ
ン、2,5−ジフェニルフラン、1,3−ジフェニルイ
ソベンゾフラン、α−トコフェロール、β−トコフェロ
ール、γ−トコフェロール、d−トコフェロール、ヒス
チジン、トリプトファン、メチオニン、アラニン又はそ
のアルキルエステル、ジブチルヒドロキシトルエン、ブ
チルヒドロキシアニソール、アスコルビン酸、タンニン
酸、エピカテキン、エピガロカテキン、エピカテキンガ
レート、エピガロカテキンガレート等のタンニン類、ル
チン等のフラボノイド等が挙げられる。これらのうち、
カロチン、トコフェロール、アスコルビン酸、タンニン
酸、ジブチルヒドロキシトルエン、アラニン、ルチンエ
ピカテキンガレート、エピガロカテキンガレートが好ま
しい。 【0043】アルコール類としては、特に限定されない
が、例えばエタノール等の低級アルコール、セタノー
ル、ステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の
高級アルコール又は多価アルコールとしてはエチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポ
リプロピレングリコール類、1,3−ブチレングリコー
ル、1,4−ブチレングリコール等のブチレングリコー
ル類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリ
セリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類の
エチレンオキシド(以下、EOと略記)、プロピレンオ
キシド(以下、POと略記)付加物、糖アルコール類の
EO、PO付加物、ガラクトース、フルクトース等の単
糖類とそのEO、PO付加物、マルトース、ラクトース
等の多糖類とそのEO、PO付加物、またポリオキシエ
チレンメチルグルコシド(EO10以上)等のポリオキ
シアルキレンアルキルグリコシドが挙げられる。 【0044】pH調整剤としては特に限定されないが、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム等の
金属酸化物、トリエタノールアミン、イソプロパノール
アミン、ジイソプロパノールアミン、L−アルギニン、
L−リジン等の塩基性アミノ酸、尿素、ε−アミノカプ
ロン酸、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、リン酸水素
ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸、乳酸、コ
ハク酸、酒石酸等である。組成物のpHは4〜10の領域
とするのが望ましい。 【0045】本発明の皮膚外用剤は、前記成分(A)及
び成分(B)並びに任意成分を常法に従って混合等する
ことにより製造することができる。 【0046】 【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、成分(A)のア
ミン誘導体又はその酸付加塩と成分(B)の特定の植物
抽出物とを併用することにより、相剰的に高い保湿、肌
荒れの予防・改善、シワ形成の予防・改善等の皮膚老化
防止効果が得られるものである。特に、シワ形成の予防
・改善効果に優れるので、シワ形成の予防・改善用の皮
膚外用剤として好適である。 【0047】 【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明
するが、本発明はこれらによって何ら限定されるもので
はない。 【0048】製造例1(ハマメリス抽出物の製造) ハマメリスの葉及び樹皮の乾燥粉砕物100グラムに、
50v/v%エタノール1000mlを加え、室温で時々
攪拌しながら3日間抽出を行う。得られた抽出液を濾過
し、濾液を5℃で3日間静置したのち、再度濾過して上
澄みを得、ハマメリス抽出物を得た。 【0049】製造例2(ボタン抽出物の製造) 製造例1において、ハマメリスの乾燥粉砕物の代わりに
ボタンの根皮の乾燥粉砕物を用いた以外は、製造例1と
同様にして、ボタン抽出物を得た。 【0050】製造例3(ショウキョウ抽出物の製造) 製造例1において、ハマメリスの乾燥粉砕物の代わりに
ショウガの根茎の乾燥粉砕物を用いた以外は、製造例1
と同様にして、ショウキョウ抽出物を得た。 【0051】製造例4(センキシ抽出物の製造) 製造例1において、ハマメリスの乾燥粉砕物の代わりに
センキシの全草の乾燥粉砕物を用いた以外は、製造例1
と同様にして、センキシ抽出物を得た。これらの抽出物
は、乾燥固形分が、0.1〜20%含有するよう製造さ
れたものとする。 【0052】実施例1 表1に示す組成のO/Wクリームを下記製法により製造
し、それぞれについてその皮膚老化防止効果を下記の如
く試験した。結果を表3に示す。 【0053】 【表1】 【0054】 *1:一般式(1)において、R1 =イソステアリル基(エメリータイプ) R2 =-CH2CH2OH、R3=R4=R5=R6=H、X=−O− *2:シリコーンKF−96A(6cs),信越化学工業社製 *3:N−(2−ヒドロキシ−3−ヘキサデシロキシプロピル)−N−2−ヒド ロキシエチルヘキサデカナミド 〔一般式(4)において、R13=C15H31、R14=C16H33〕 *4:ハマメリス抽出物(製造例1:乾燥固形分1.0 %) *5:ショウキョウ抽出物(製造例3:乾燥固形分2.0%) *6:センキシ抽出物(製造例4:乾燥固形分0.5%) 【0055】(製法)油相成分〔(1)〜(10)及び
(13)〜(15)〕を80℃で加熱溶解したものに、
攪拌しながら80℃に加熱した水相成分〔(11)〜
(12)、(16)〜(19)及び(21)〕を加えて
乳化した後、50℃まで攪拌冷却し、次いで(20)を
加え、更に攪拌しながら室温まで冷却し、O/Wクリー
ムを得た。 【0056】(試験方法)冬期に頬部に肌荒れを起こし
ている20〜50才の女性10名を被験者とし、O/W
クリームを2週間塗布する。2週間の塗布が終了した翌
日に、次の項目につき試験を行った。 【0057】(1)皮膚コンダクタンス:37℃の温水
にて洗顔後、温度20℃、湿度40%の部屋で20分間
安静にした後、角質層の水分含有量を皮膚コンダクタン
スメーター(IBS社製)にて測定した。皮膚コンダク
タンス値の値が小さいほど肌荒れが生じている。結果は
平均値で示した。 【0058】(2)肌荒れスコア:肌荒れを肉眼で観察
し、下記表2に示す基準により判定した。スコアは平均
値で示した。 【0059】 【表2】 【0060】(3)シワ改善効果:UV−B照射により
ヘアレスマウスに生成したシワへのアミン誘導体及び植
物抽出物の作用:ヘアレスマウス(HR/ICR,実験
開始時9週齢)に、東芝健康線用ランプ20SEを6本
使用してUVB光を週3回照射した。エネルギー量はT
OKYOOPTICAL社製のUV−Radiomet
er UVR−305/365Dを用いて測定した。1
回の照射量は1MED以下とし、0.28mW/cm2のエ
ネルギー量で65mJとした。照射期間は20週間で、ヘ
アレスマウス背部にシワが形成されていることを確認し
た後、8匹ずつの群に分け、O/Wクリームを週5回、
6週間塗布した。塗布後、シワの度合を肉眼により、下
記の基準(シワ指数)で評価し、平均値で示した。 【0061】(シワ指数評価基準) 1:シワが完全に消滅。 2:シワがあるのかないのかわからない。 3:シワが少しある。 4:シワが非常にある。 【0062】 【表3】 【0063】実施例2 以下に示す組成のサンスクリーンクリームを下記製法に
より製造した。得られたクリームは皮膚老化防止効果に
優れるものであった。 【0064】 【表4】 (組成) (重量%) (1)アミン誘導体*7 0.1 (2)シリコン被覆酸化亜鉛 7.0 (3)p−メトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル 2.0 (4)ビタミンEアセテート 0.2 (5)コレステリルイソステアレート 1.5 (6)ポリエーテル変性シリコーン*8 2.5 (7)メチルポリシロキサン*9 6.0 (8)環状シリコーン*10 12.0 (9)硫酸マグネシウム 0.7 (10)グリチルレチン酸ステアリル 0.1 (11)擬セラミド類*3 3.0 (12)ハマメリス抽出物*4 0.5 (13)グリセリン 3.0 (14)防腐剤 適量 (15)精製水 残量 *7:一般式(1)において、R1 =12−ヒドロキシステアリル基、 R2 =-CH2CH2OH、R3=R4=R5=R6=H、X=−O− *8:シリコーンKF−6015(信越化学工業社製) *9:シリコーンKF−96A(6cs)(信越化学工業社製) *10:シリコーンSH−244,SH−245又はSH−244とSH−245 の3:2(重量比)混合物(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製) 【0065】(製法)油相成分〔(1)〜(7)及び
(10)〜(11)〕を80℃に加熱溶解したものに、
水相成分〔(9)及び(12)〜(15)〕を均一にな
るよう混合し、50℃に攪拌冷却した後、(8)を均一
に混合して、保湿サンスクリーンクリームを得た。 【0066】実施例3 以下に示す組成のサンスクリーンクリームを、実施例2
と同様にして製造した。得られたクリームは皮膚老化防
止効果に優れるものであった。 【0067】 【表5】 (組成) (重量%) (1)アミン誘導体*7 0.1 (2)シリコン被覆酸化亜鉛 7.0 (3)p−メトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル 2.0 (4)アスコルビン酸 0.5 (5)コレステロール 1.0 (6)ポリエーテル変性シリコーン*8 2.5 (7)メチルポリシロキサン*9 6.0 (8)環状シリコーン*10 12.0 (9)硫酸マグネシウム 0.7 (10)アラントイン 0.1 (11)擬セラミド類*3 3.0 (12)ボタン抽出物*11 0.5 (13)ハマメリス抽出物*4 0.5 (14)グリセリン 3.0 (15)防腐剤 適量 (16)精製水 残量 *11:ボタン抽出物(製造例2:乾燥固形分0.5%) 【0068】実施例4 以下に示す組成の保湿エッセンスを下記製法により製造
した。得られた保湿エッセンスは皮膚老化防止効果に優
れるものであった。 【0069】 【表6】 (組成) (重量%) (1)アミン誘導体*12 0.1 (2)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 1.0 (3)ハマメリス抽出物*4 0.2 (4)尿素 1.0 (5)ε−アミノカプロン酸 0.3 (6)リン酸一水素ナトリウム 0.75 (7)クエン酸 0.25 (8)グリセリン 10.0 (9)エタノール 4.0 (10)カルボキシビニルポリマー*13 1.5 (11)水酸化カリウム 0.45 (12)防腐剤 適量 (13)精製水 残量 *12:一般式(1)において、R1 =CH3-、R2 =-CH2CH2OH、 R3=R4=R5=R6=H、X=−O− *13:カーボポール941(BF Goodrich Chemical社製) 【0070】(製法)(1)〜(9)、(12)、(1
3)を均一に攪拌溶解させ、(10)を加えて均一に分
散させる。更に(11)を加え、保湿エッセンスを得
た。 【0071】実施例5 以下に示す組成の保湿エッセンスを実施例4と同様にし
て製造した。得られたエッセンスは皮膚老化防止効果に
優れるものであった。 【0072】 【表7】 (組成) (重量%) (1)アミン誘導体*12 0.1 (2)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 1.0 (3)ハマメリス抽出物*4 0.2 (4)ボタン抽出物*11 0.2 (5)尿素 1.0 (6)グリチルリチン酸ジカリウム 0.3 (7)リン酸一水素ナトリウム 0.75 (8)クエン酸 0.25 (9)グリセリン 10.0 (10)エタノール 4.0 (11)キサンタンガム*14 2.0 (12)防腐剤 適量 (13)精製水 残量 *14:キサンタンガム(太陽化学社製) 【0073】実施例6 以下に示す組成の油性ファンデーションクリームを製造
した。得られたファンデーションクリームは皮膚老化防
止効果に優れたものであった。 【0074】 【表8】 (組成) (重量%) (1)アミン誘導体*15 0.2 (2)シリコン被覆亜鉛 5.0 (3)p−メトキシ桂皮酸2−エチルヘキシル 3.0 (4)コレステリルイソステアレート 3.0 (5)ポリエーテル変性シリコーン*16 3.0 (6)メチルポリシロキサン*17 5.0 (7)環状シリコーン*18 10.0 (8)ジカプリン酸ネオペンチルグリコール 2.0 (9)グリセリン 2.0 (10)酸化チタン 3.0 (11)セリサイト 2.0 (12)タルク 3.0 (13)ベンガラ 0.05 (14)黄酸化鉄 0.10 (15)黒酸化鉄 0.05 (16)ハマメリス抽出物*4 0.2 (17) 防腐剤 適量 (18) 香料 適量 (19) 精製水 残量 *15:一般式(1)において、R1 =イソステアリル基(エメリータイプ) R2=H、R3=R4=R5=R6=H、X=-CO-O- *16:シリコーンKF−6015(信越化学工業社製) *17:シリコーンKF−96A(6cs)(信越化学工業社製) *18:シリコーンSH−244,SH−245又はSH−244とSH−245 の3:2(重量比)混合物(東レ・ダウコーニング・シリコーン社製) 【0075】(製法)油相成分〔(1)〜(6)及び
(8)〕を80℃で加熱溶解したものに、攪拌しながら
80℃に加熱した水相成分〔(9)、(16)、(1
7)及び(19)〕を加えて乳化した後、50℃まで攪
拌冷却後(7)、(10)〜(15)及び(18)を加
え、更に攪拌しながら室温まで冷却し、油性ファンデー
ションクリームを得た。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to the moisturizing and
Skin aging prevention effects such as prevention and improvement, prevention and improvement of wrinkle formation
The present invention relates to a skin external preparation excellent in fruit. 2. Description of the Related Art In recent years,
Maintaining healthy and beautiful skin is important for both young and old
Interest. However, the skin is aging and warmer
Degree, humidity, ultraviolet rays, cosmetics, disease, stress, eating habits, etc.
Are affected more subtly by the
Prevents loss of water from the body and controls the constant maintenance of body temperature
Function, physical and chemical stimuli from the outside world and various bacteria
Body protection function, maintain skin elasticity,
Various problems, such as a decline in the functions that determine
Occurs. [0003] Further, as described above, skin troubles
Accompanying environmental changes (seasonal changes, ultraviolet rays, etc.), aging and diseases
Factors inside and outside the body that affect the living body such as changes in physiological functions
In addition to the abnormalities in skin tissue
It is caused by skin thickening and parakeratosis. [0004] To prevent and improve such skin troubles
The main attempt is to apply synthetic or natural moisturizing ingredients.
A method of preventing skin drying with a cloth and increasing the moisturizing ability of the skin,
Methods to improve blood circulation by applying a blood circulation promoter
It has been done. That is, free amino acids, organic acids, urea,
Moisturizers such as inorganic ions and polysaccharides such as hyaluronic acid,
Extract, vitamins and their derivatives, peptides, proteins
Medicated skin external preparations and cosmetics containing liposomes, hydroxy acids, etc.
To prevent and improve the above skin problems
I've been told. However, such components are not suitable for skin.
When used, its effect is low and temporary,
It essentially prevents or ameliorates skin troubles
There was no. On the other hand, wrinkles, one of the skin troubles
Is caused by aging, drying, aging due to ultraviolet rays and the like.
That is, physical and chemical from the outside such as drying and ultraviolet rays
Stimulation changes the surface morphology of the epidermis and ages, diseases, and strikes
Degeneration of tissue in the dermis due to loess, etc., especially collagen fibers
Is greatly lost, resulting in degeneration of the dermis, reduction of subcutaneous adipose tissue, etc.
More aging of the skin, which is mainly due to wrinkle relaxation and loss of elasticity
It causes loss. Conventionally, wrinkles due to such an aging effect are suppressed.
Various compositions and methods to control or treat
Has been proposed (Japanese Patent Laid-Open No. 62-185005,
JP-A-62-502546, JP-A-2-7215
7, JP-A-2-288822, etc.). Only
And all of these have satisfactory wrinkle improvement effects
Was not something. Accordingly, an object of the present invention is to provide a moisturizing effect and a rough skin.
Skin for preventing and improving the effect of wrinkles and preventing and improving wrinkles
To provide a skin external preparation that is excellent in preventing skin aging
You. [0010] Under such circumstances, the present invention
The present inventors have the following general formula (1 ′): [Wherein R 7 Is a straight chain having 4 to 40 carbon atoms,
Shows a branched or cyclic saturated or unsaturated hydrocarbon group. R
8 , R 9 , R Ten , R 11 And R 12 Is a hydrogen atom or
Carbon number which one or more hydroxyl groups may be substituted
Which represents 1 to 10 hydrocarbon groups]
Body or its acid addition salt has the effect of preventing and improving wrinkles and whitening
And found that it had an effect, and filed a patent application earlier
No. 6-40885). However, in recent years, higher skin aging
It is desired to develop a skin external preparation that has a protective effect.
As a result of further studies, the inventors found that the following general formula (1)
The amine derivative or its acid addition salt
If used in combination with an extract of
Has anti-aging effect, especially for prevention and improvement of wrinkle formation
They found that an excellent external preparation for skin could be obtained, and completed the present invention.
Done. That is, the present invention provides the following component (A) and
(B): (A) General formula (1) [Wherein R 1 May be substituted with a hydroxyl group
Good linear, branched or cyclic carbonization of 1 to 40 carbon atoms
Hydrocarbon having a hydrogen group or a heteroatom having 1 to 5 carbon atoms
R represents a group Two , R Three , R Four , R Five And R 6 Are the same or different
And a carbon atom optionally substituted with a hydrogen atom or a hydroxyl group
X represents a hydrocarbon group having a prime number of 1 to 20, and X is -O- or -C
O-O- (where the carbonyl group is R 1 To combine with)
Selected from the amine derivatives represented by
One or two or more, (B) Hamamelis , Choose from Tokyo or Senki
To provide an external preparation for preventing skin aging containing plant extracts
To offer. The component (A) used in the present invention has a general formula
From the amine derivative represented by (1) and its acid addition salt
Is the choice. In the general formula (1), R 1 Indicated by
Linear, branched or cyclic hydrocarbon having 1 to 40 carbon atoms
Examples of the group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group,
Butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl
Tyl, nonyl, decyl, undecyl, dodecyl
Group, tridecyl group, tetradecyl group, pentadecyl group,
Hexadecyl, heptadecyl, octadecyl,
Nadecyl group, icosyl group, henicosyl group, docosyl group,
Tricosyl, tetracosyl, pentacosyl, hex
Sacosyl group, heptacosyl group, octakosyl group, nonaco
Sil group, triacontyl group, hentriacontyl group, de
Triacontyl group, tritriacontyl group, tetratri
Acontyl group, pentatriacontyl group, hexatria
Contyl group, heptatriacontyl group, octatriako
Ethylene group, nonatriacontyl group, tetracontyl group,
Methyl branched isostearyl group, 2-ethylhexyl group,
2-heptylundecyl group, 5,7,7-trimethyl-
2- (1,3,3-trimethylbutyl) -octyl group,
Alkyl group such as isopropyl group; vinyl group, allyl group,
Butenyl, pentenyl, hexenyl, 9-octa
Alkyl groups such as decenyl group and 9,12-octadecadienyl group
Kenyl group; cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclo
An alicyclic hydrocarbon group such as a pentyl group and a cyclohexyl group;
Phenyl group, naphthyl group, tolyl group, xylyl group, ben
Aromatic hydrocarbon groups such as a jyl group; cholesteryl groups and the like;
Can be These hydrocarbon groups may have one or more hydroxyl groups.
May be substituted with a group such as
For example, hydroxymethyl group, hydroxyethyl group, hydride
Roxypropyl group, hydroxyhexyl group, 2,3-di
Hydroxypropyl group, 2,2-bis (hydroxymethyl
L) -3-hydroxypropyl group, 1,2-hydroxy
And a stearyl group. R 1 A heteroatom having 1 to 5 carbon atoms represented by
As the hetero atom of the hydrocarbon group having
Examples include a nitrogen atom, a sulfur atom, a phosphorus atom, and a fluorine atom.
Glycosyl groups and hydrocarbons
Ruboxymethyl group, aminocarbonylmethyl group, 1-
(N, N-dimethylamino) ethyl group and the like. R Two , R Three , R Four , R Five And R 6 Indicated by
Examples of the hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms include methyl
Group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group,
Xyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl
Group, undecyl group, dodecyl group, tridecyl group, tetra
Decyl, pentadecyl, hexadecyl, heptade
A sil group, an octadecyl group, a nonadecyl group, an icosyl group,
Methyl branched isostearyl group, 2-ethylhexyl group,
2-heptylundecyl group, 5,7,7-trimethyl-
2- (1,3,3-trimethylbutyl) -octyl group,
Alkyl group such as isopropyl group; vinyl group, allyl group,
Butenyl, pentenyl, hexenyl, 9-octa
Alkyl groups such as decenyl group and 9,12-octadecadienyl group
Kenyl group; cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclo
An alicyclic hydrocarbon group such as a pentyl group and a cyclohexyl group;
Phenyl group, naphthyl group, tolyl group, xylyl group, ben
Aromatic hydrocarbon groups such as a jyl group are exemplified. These hydrocarbon groups may be one or more hydroxyl groups.
May be substituted with a group such as
For example, a hydroxymethyl group, a 2-hydroxyethyl group,
2-hydroxypropyl group, 1,2-dihydroxyethyl
1,2,3-trihydroxypropyl group, 1,
2,3-trihydroxybutyl group, 1,2,3,4-te
Trahydroxybutyl group, 1,2,3,4-tetrahydrido
Roxypentyl group, 1,2,3,4,5-pentahydro
Xypentyl group and the like. Amine derivative (1) used in the present invention
Is synthesized by various known methods. For example,
According to the reaction formula, glycidyl ether or ester derivative
By adding the amine derivative (3) to the compound (2)
Synthesized. Embedded image [Wherein, R 1 , R Two , R Three , R Four , R Five ,
R 6 And X have the same meanings as described above.
(1) may be further used, if necessary, with an acid addition salt by a conventional method.
Can be inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid
Salt or succinic acid, fumaric acid, hexadecanoic acid, octade
Canic acid, lactic acid, glycolic acid, citric acid, tartaric acid, benzoate
It can be an organic acid salt such as perfumed acid. As the amine derivative of the component (A),
1- (2-hydroxyethylamino) -3-isostea
Ryloxy-2-propanol, 1- (2-hydroxy
Ethylamino) -3- (12-hydroxystearyl o
Xy) -2-propanol, 1- (2-hydroxyethyl)
Ruamino) -3-methyloxy-2-propanol is preferred.
Good. In the present invention, the amine derivative of component (A)
And its acid addition salts may be used alone or in combination of two or more.
It can be used in combination, and its blending amount is not particularly limited.
Not included, but 0.0001 to 10% by weight in the total composition, particularly
0.0001-5% by weight, 0.0001-2% by weight
It is preferable to mix them. Plant extraction of component (B) used in the present invention
Things are Hamamelis , Choose from Tokyo or Senki
Obtained from the plant. As a method for obtaining such plant extracts,
For example, the whole plant of each plant or its leaves, bark, roots, branches,
One or two or more places such as flowers (hereinafter referred to as "the original body")
Dry or pulverized without drying, then warm or warm
Below, extract with solvent or Soxhlet extractor etc.
Can be obtained by extraction using an extraction instrument
You. Here, the solvent used is not particularly limited, for example,
Primary alcohol such as water, methyl alcohol and ethyl alcohol
Coal, propylene glycol, 1,3-butylene glycol
Liquid polyhydric alcohol such as coal, ethyl acetate, etc.
Of lower alkyl esters, benzene, hexane, etc.
Known solvents such as hydrogen, ethyl ether, acetone, etc.
These solvents are used alone or in combination of two or more.
Can be used. In addition, the extraction
Dry powder obtained by drying the exudate can also be used.
You. Specific examples of preferred extraction methods from the drug substance include dry
50 v / v% ethanol 100 per 100 g of dry ground material
0 ml, and extraction was carried out for 3 days while stirring occasionally at room temperature.
U. The obtained extract is filtered, and the filtrate is allowed to stand at 5 ° C. for 3 days.
Then, the mixture is filtered again to obtain a supernatant. Article as above
Use the plant extract obtained in
However, if necessary, treatment such as concentration and filtration was performed.
Can be used. Also, such plant extraction
Commercial products can also be used. As the plant extract of the component (B), one kind may be used alone.
Or two or more kinds can be used in combination.
The amount is not particularly limited, but as a dry solid content,
0.0001 to 20% by weight, especially 0.0001 to 10%
% By weight, more preferably 0.0001 to 5% by weight.
New The external preparation for skin of the present invention may be a drug depending on its form.
Skin preparations and cosmetics. External preparation for medicated skin and
Examples include various ointments containing medicinal ingredients
be able to. Here, an oil base is used as an ointment.
Base oil, water / oil, water / oil type emulsifying base
And any of them. Oil base
There is no particular limitation on, for example, vegetable oil, animal oil,
Oils, fatty acids and natural or synthetic glycerides
Can be Furthermore, there is no particular limitation on the medicinal ingredient.
For example, analgesics, anti-inflammatory agents, antipruritics, disinfectants, astringents,
Agents, hormones, etc. can be used as needed
it can. As cosmetics, various forms, for example,
Water / oil or oil / water type emulsified cosmetics, cream, cosmetic milk
Liquids, lotions, oily cosmetics, packs, lipsticks, foundations
, Skin cleanser, hair tonic, hair styling, hair restoration
It can be used as a skin cosmetic such as an agent and a hair restorer. Use of the external preparation for skin of the present invention as a cosmetic
Is used as a cosmetic ingredient in addition to the essential ingredient.
Oils, surfactants, ceramides, pseudo-ceramides
, Sterols, humectants, UV absorbers, anti-inflammatory agents,
Singlet oxygen scavenger or antioxidant, alcohol, clean
Agent, pH adjuster, preservative, thickener, pigment, fragrance, etc.
Can be combined. The oil agent used here is not particularly limited.
But, for example, isopropyl palmitate, stearic acid
Butyl, isopropyl myristate, diethyl phthalate
, Myristyl lactate, diisopropyl adipate, millimeter
Cetyl stinate, cetyl lactate, 1-isostearoyl-
3-myristoyl glycerol, 2-ethylhexanoic acid
Cetyl, 2-ethylhexyl palmitate, myristic
2-octyldodecyl acid, di-2-ethylhexane
Neopentyl glycolate, 2-octyl oleate
Dodecyl, glycerol triisostearate, di-pa
Lamethoxycinnamic acid-glycol mono-2-ethylhexanoate
Esters such as ril; 2-hexyldecanol, oley
Alcohol, 2-octyldodecanol, bacillal
High-grade alcohol such as coal, cetanol, and stearyl alcohol
Rucol, squalane, liquid paraffin, vaseline, solid
Hydrocarbons such as paraffin; eucalyptus oil, peppermint oil, o
Leave oil, camellia oil, macadamia nut oil, jojoba oil,
Fats and oils such as avocado oil, lanolin, tallow, lard, egg yolk;
Other benzyl alcohol, phenylethyl alcohol
Dextrin palmitate, d-δ-tocopherol
And various silicone derivatives. The surfactant is not particularly limited.
But polyoxyethylene (hereinafter abbreviated as POE)
Castor oil, POE alkyl ether, POE branched alkyl
Ether, POE fatty acid ester, POE glycerin fat
Fatty acid ester, POE sorbitan fatty acid ester, PO
E-sorbitol fatty acid ester, POE hydrogenated castor oil
Alkyl sulfate, POE alkyl sulfate,
Liglycerin fatty acid ester, alkyl phosphate ester
, POE alkyl phosphate, fatty acid alkali gold
Genus salt, sorbitan fatty acid ester, glycerin fatty acid ester
Stele, alkyl polyglucoside, polyethylene glyco
Fatty acid ester, α-monoisostearyl glyceride
Ruether, stearoyl methyl taurine sodium,
POE lauryl ether sodium phosphate, ether modified
Silicone or the like is used. Ceramides are extracted and purified from brain and skin.
Can also be synthesized by chemical methods.
May also be used. As such a synthesis method, for example,
No. 59-7118, WO93 / 22281, etc.
The method described can be used. Ceramides
Particularly preferred as N-oleoyl sulfide
Ingosine, N- (12-hydroxyoctadecanoi
Le) sphingosine, N- (16-hydroxyhexade)
Canoyl) sphingosine, bovine brain ceramide, etc.
You. Further, as pseudo-ceramides, for example,
General formula (4) [Wherein, R 13 Is alkyl having 9 to 17 carbon atoms
R represents a group 14 Represents an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms.
Are preferred, for example, those described in
228048, JP-A-63-216852
And the like. Fake
Particularly preferred ceramides include N- (3
-Hexadecyloxy-2-hydroxypropyl) -N-
2-hydroxyethylhexadecanamide, N- (3-he
Xadecyloxy-2-hydroxypropyl) -N-2-
Hydroxyethyldecanamide, N- (3-tetradecylo
(Xy-2-hydroxypropyl) -N-2-hydroxy
Ethyl decanamide is exemplified. Sterols include cholesterol,
Cholesterol derivatives, for example, n-hexade
Cholesteryl monoester senylsuccinate, n-octa
Alkyls such as decenyl succinic acid and cholesteryl monoester
Cholesteryl kenyl succinate; cholesterol cholesterol
Cholesteryl isostearate, 1,2-hydrol
Cholesteryl loxocystearate, dehydrocholesterol
Cholesteryl, lanolin fatty acid, ricinoleate
C12 to C36 such as steryl, preferably C14
~ 28 saturated or unsaturated linear or branched hydrocarbon groups
And cholesteryl esters having the formula: this
Among them, cholesterol, choles alkenyl succinate
Teryl is preferred. Examples of anti-inflammatory agents include glycyrrhizin
Acid and its salts, glycyrrhetinic acid and its salts, epsilon
Aminocaproic acid and its salts, allantoin,
Zozyme, guaiazulene, methyl salicylate, γ-o
Glycanol retinoic acid,
Stearyl tilretate, allantoin, epsilon
Minocaproic acid is preferred. As the singlet oxygen scavenger or antioxidant,
For example, α-carotene, β-carotene, γ-carotene,
Kopin, cryptoxanthin, lutein, zeaxanthi
, Isoseaxanthin, rhodoxanthin, capsanchi
, Crocetin and other carotenoids, 1,4-diazazik
Looctane, 2,5-dimethylfuran, 2-methylfura
2,5-diphenylfuran, 1,3-diphenyli
Sobenzofuran, α-tocopherol, β-tocophero
, Γ-tocopherol, d-tocopherol, hiss
Thidine, tryptophan, methionine, alanine or
Alkyl esters, dibutylhydroxytoluene,
Tylhydroxyanisole, ascorbic acid, tannin
Acid, epicatechin, epigallocatechin, epicatechinga
And tannins such as epigallocatechin gallate;
And flavonoids such as tin. Of these,
Carotene, tocopherol, ascorbic acid, tannin
Acid, dibutylhydroxytoluene, alanine, rutin
Picatechin gallate and epigallocatechin gallate are preferred
New The alcohol is not particularly limited.
But lower alcohols such as ethanol, setano
, Stearyl alcohol, octyldodecanol, etc.
Ethylene is a higher alcohol or polyhydric alcohol.
Recall, diethylene glycol, triethylene glyco
Polyethylene glycols, propylene
Glycol, dipropylene glycol, and more
Lipropylene glycols, 1,3-butylene glycol
Butylene glycol such as 1,4-butylene glycol
Glycerin, diglycerin, and higher polyglycerides
Serines, sorbitol, mannitol, xylitol
And sugar alcohols such as maltitol and glycerin.
Ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO), propylene oxide
Oxide (hereinafter abbreviated as PO) adducts and sugar alcohols
EO, PO adducts, galactose, fructose, etc.
Sugars and their EO, PO adducts, maltose, lactose
And their EO and PO adducts,
Polyoxy such as Tylene methyl glucoside (EO10 or more)
Silalkylene alkyl glycosides are exemplified. The pH adjuster is not particularly limited, but may be water
Sodium oxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, etc.
Metal oxide, triethanolamine, isopropanol
Amines, diisopropanolamine, L-arginine,
Basic amino acids such as L-lysine, urea, ε-aminocap
Lonic acid, sodium pyrrolidonecarboxylate, hydrogen phosphate
Sodium, sodium citrate, citric acid, lactic acid, coco
Succinic acid, tartaric acid and the like. The pH of the composition is in the range of 4-10
It is desirable that The external preparation for skin of the present invention comprises the above component (A) and
And component (B) and optional components are mixed according to a conventional method.
It can be manufactured by the following. The external preparation for skin of the present invention comprises the component (A)
Specific plant comprising a min derivative or an acid addition salt thereof and component (B)
By using in combination with the extract, extra high moisturizing and skin
Prevention and improvement of roughness, skin aging such as prevention and improvement of wrinkle formation
The effect of prevention can be obtained. In particular, prevention of wrinkle formation
・ Skin for preventing and improving wrinkle formation as it has an excellent improvement effect
It is suitable as an external preparation. EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples.
However, the present invention is in no way limited by these.
There is no. Production Example 1 (Production of Hamamelis Extract) 100 g of dried and ground Hamamelis leaves and bark was
Add 1000 ml of 50% v / v ethanol and add at room temperature
Extract for 3 days with stirring. Filter the resulting extract
The filtrate was allowed to stand at 5 ° C. for 3 days, and then filtered again.
A clear and hamamelis extract was obtained. Production Example 2 (Production of button extract) In Production Example 1, instead of dried and ground Hamamelis,
Except for using the dried and ground material of button bark,
Similarly, a button extract was obtained. Production Example 3 (Production of Ginger Extract) In Production Example 1, instead of dried and ground Hamamelis,
Production Example 1 except that a dried and ground ginger rhizome was used.
In the same manner as in the above, a ginger extract was obtained. Production Example 4 (Production of Senxi Extract) In Production Example 1, instead of the dried and ground Hamamelis,
Production Example 1 except that a dry and crushed whole plant of Senxi was used.
In the same manner as in the above, a senxi extract was obtained. These extracts
Is manufactured to have a dry solid content of 0.1-20%.
Shall be taken. Example 1 An O / W cream having the composition shown in Table 1 was produced by the following method.
And their skin aging prevention effects are as follows:
Tested well. Table 3 shows the results. [Table 1] * 1: In the general formula (1), R 1 = Isostearyl group (emery type) R Two = -CH Two CH Two OH, R Three = R Four = R Five = R 6 = H, X = -O- * 2: Silicone KF-96A (6cs), manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. * 3: N- (2-hydroxy-3-hexadecyloxypropyl) -N-2-hydroxyethylhexa Decanamide [In the general formula (4), R 13 = C 15 H 31 , R 14 = C 16 H 33 * 4: Hamamelis extract (Production Example 1: dry solid content 1.0%) * 5: Ginger extract (Production Example 3: dry solid content 2.0%) * 6: Senxy extract (Production Example 4) (Dry solid content: 0.5%) (Production method) Oil phase components [(1) to (10) and
(13) to (15)] heated and dissolved at 80 ° C.,
Aqueous phase component heated to 80 ° C. with stirring [(11) to
(12), (16) to (19) and (21)]
After emulsification, the mixture was stirred and cooled to 50 ° C., and then (20) was
In addition, cool to room temperature while further stirring, and
I got it. (Test Method) The skin becomes rough on the cheeks in winter.
O / W with 10 women aged 20 to 50
Apply cream for 2 weeks. After two weeks of application
On the day, the following items were tested. (1) Skin conductance: 37 ° C. hot water
After washing your face in a room with a temperature of 20 ° C and a humidity of 40% for 20 minutes
After resting, the water content of the stratum corneum is determined by skin conductor
It was measured with a Smeter (manufactured by IBS). Skin conductor
The smaller the value of the closet value, the more the skin becomes rough. Result is
The average value was shown. (2) Roughness score: Roughness is visually observed.
However, it was determined according to the criteria shown in Table 2 below. Score is average
Indicated by value. [Table 2] (3) Wrinkle improvement effect: by UV-B irradiation
Amine derivatives and planting on wrinkles formed in hairless mice
Of hair extract: hairless mouse (HR / ICR, experiment
At the age of 9 weeks at the start), six 20SE Toshiba Health Line lamps
UVB light was applied three times a week. Energy amount is T
UV-Radiomet manufactured by OKYOOPTICAL
er Measured using UVR-305 / 365D. 1
The irradiation amount per time is 1 MED or less, and 0.28 mW / cm Two D
The energy was 65 mJ. The irradiation period is 20 weeks.
Make sure wrinkles are formed on the back of Ares Mouse
After that, the animals were divided into groups of eight, and the O / W cream was
It was applied for 6 weeks. After application, check the degree of wrinkles with the naked eye.
Evaluation was made according to the standard (wrinkle index) described above, and the average value was shown. (Wrinkle Index Evaluation Criteria) 1: Wrinkles completely disappear. 2: I do not know whether there are wrinkles or not. 3: There are some wrinkles. 4: There are very wrinkles. [Table 3] Example 2 A sunscreen cream having the following composition was prepared by the following method.
Made from The resulting cream has an anti-aging effect on the skin
It was excellent. (Table 4) (Composition) (% by weight) (1) Amine derivative * 7 0.1 (2) Silicon-coated zinc oxide 7.0 (3) 2-Ethylhexyl p-methoxycinnamate 2.0 (4) Vitamin E acetate 0.2 (5) Cholesteryl isostearate 1.5 (6) Poly Ether-modified silicone * 8 2.5 (7) Methyl polysiloxane * 9 6.0 (8) Cyclic silicone *Ten 12.0 (9) Magnesium sulfate 0.7 (10) Stearyl glycyrrhetinate 0.1 (11) Pseudoceramides * 3 3.0 (12) Hamamelis extract *Four 0.5 (13) Glycerin 3.0 (14) Preservative Appropriate amount (15) Purified water balance * 7: In general formula (1), R 1 = 12-hydroxystearyl group, R Two = -CH Two CH Two OH, R Three = R Four = R Five = R 6 = H, X = -O- * 8: Silicone KF-6015 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) * 9: Silicone KF-96A (6cs) (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) * 10: Silicone SH-244, SH-245 Or a 3: 2 (weight ratio) mixture of SH-244 and SH-245 (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) (Production method) Oil phase components [(1) to (7) and
(10)-(11)] heated and dissolved at 80 ° C.
The aqueous phase components [(9) and (12) to (15)] are made uniform.
After stirring and cooling to 50 ° C, (8) is homogenized.
To obtain a moisturizing sunscreen cream. Example 3 A sunscreen cream having the following composition was prepared in Example 2.
It was manufactured in the same manner as described above. The resulting cream is skin aging resistant
It was excellent in stopping effect. (Composition) (% by weight) (1) Amine derivative * 7 0.1 (2) Silicon-coated zinc oxide 7.0 (3) 2-Ethylhexyl p-methoxycinnamate 2.0 (4) Ascorbic acid 0.5 (5) Cholesterol 1.0 (6) Polyether-modified silicone * 8 2.5 (7) Methyl polysiloxane * 9 6.0 (8) Cyclic silicone *Ten 12.0 (9) Magnesium sulfate 0.7 (10) Allantoin 0.1 (11) Pseudoceramides * 3 3.0 (12) Button extract * 11 0.5 (13) Hamamelis extract *Four 0.5 (14) Glycerin 3.0 (15) Preservative Appropriate amount (16) Purified water Remaining amount * 11: Button extract (Production example 2: dry solid content 0.5%) Example 4 Producing the moisturizing essence of the composition shown by the following method
did. The resulting moisturizing essence is excellent in preventing skin aging
Was to be done. Table 6 (Composition) (% by weight) (1) Amine derivative * 12 0.1 (2) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 1.0 (3) Hamamelis extract *Four 0.2 (4) urea 1.0 (5) ε-aminocaproic acid 0.3 (6) sodium monohydrogen phosphate 0.75 (7) citric acid 0.25 (8) glycerin 10.0 (9) ethanol 4.0 (10) Carboxyvinyl polymer *13 1.5 (11) Potassium hydroxide 0.45 (12) Preservative appropriate amount (13) Purified water balance * 12: In general formula (1), R 1 = CH Three -, R Two = -CH Two CH Two OH, R Three = R Four = R Five = R 6 = H, X = -O- * 13: Carbopol 941 (manufactured by BF Goodrich Chemical) [Production method] (1) to (9), (12), (1)
3) Uniformly dissolve and stir, add (10) and uniformly disperse
Sprinkle. Add (11) to get moisturizing essence
Was. Example 5 A moisturizing essence having the following composition was prepared in the same manner as in Example 4.
Manufactured. The obtained essence is effective in preventing skin aging
It was excellent. Table 7 (Composition) (% by weight) (1) Amine derivative * 12 0.1 (2) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 1.0 (3) Hamamelis extract *Four 0.2 (4) Button extract * 11 0.2 (5) Urea 1.0 (6) Dipotassium glycyrrhizinate 0.3 (7) Sodium monohydrogen phosphate 0.75 (8) Citric acid 0.25 (9) Glycerin 10.0 (10) Ethanol 4 0.0 (11) Xanthan gum *14 2.0 (12) Preservatives Appropriate amount (13) Remaining purified water * 14: Xanthan gum (manufactured by Taiyo Kagaku) Example 6 Production of an oily foundation cream having the following composition
did. The obtained foundation cream is used to prevent skin aging
It was excellent in stopping effect. (Composition) (% by weight) (1) Amine derivative * 15 0.2 (2) Silicon-coated zinc 5.0 (3) 2-Ethylhexyl p-methoxycinnamate 3.0 (4) Cholesteryl isostearate 3.0 (5) Polyether-modified silicone * 16 3.0 (6) Methyl polysiloxane * 17 5.0 (7) Cyclic silicone * 18 10.0 (8) Neopentyl glycol dicaprate 2.0 (9) Glycerin 2.0 (10) Titanium oxide 3.0 (11) Sericite 2.0 (12) Talc 3.0 (13) Bengala 05 (14) Yellow iron oxide 0.10 (15) Black iron oxide 0.05 (16) Hamamelis extract *Four 0.2 (17) Appropriate amount of preservative (18) Perfume Appropriate amount (19) Remaining purified water * 15: In general formula (1), R 1 = Isostearyl group (emery type) R Two = H, R Three = R Four = R Five = R 6 = H, X = -CO-O- * 16: Silicone KF-6015 (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) * 17: Silicone KF-96A (6cs) (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) * 18: Silicone SH-244, SH -245 or a 3: 2 (weight ratio) mixture of SH-244 and SH-245 (manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.)
(8)] was heated and dissolved at 80 ° C. while stirring.
Aqueous phase components heated to 80 ° C. [(9), (16), (1
After emulsification by adding 7) and (19)], the mixture is stirred to 50 ° C.
After cooling with stirring, (7), (10) to (15) and (18) were added.
Cool to room temperature with stirring
I got a cream.

フロントページの続き (72)発明者 須貝 一郎 千葉県船橋市東中山2−11−29−214 (72)発明者 豊田 律子 千葉県千葉市緑区平山町1926−55 (56)参考文献 特開 平8−92055(JP,A) 特開 平6−40885(JP,A) 特開 平1−199916(JP,A) 特開 平5−139950(JP,A) 特開 平5−262635(JP,A) 特開 昭60−258104(JP,A) 特開 昭63−57510(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) A61K 7/00 Continuation of the front page (72) Inventor Ichiro Sugai 2-11-29-214 Higashinakayama, Funabashi City, Chiba Prefecture (72) Inventor Ritsuko Toyoda 1926-55, Hirayamacho, Midori-ku, Chiba City, Chiba Prefecture -92055 (JP, A) JP-A-6-40885 (JP, A) JP-A-1-199916 (JP, A) JP-A-5-139950 (JP, A) JP-A-5-262635 (JP, A) JP-A-60-258104 (JP, A) JP-A-63-57510 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) A61K 7/00

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】 【請求項1】 次の成分(A)及び(B): (A)一般式(1) 【化1】 〔式中、R1は水酸基で置換されていてもよい炭素数1
〜40の直鎖、分岐鎖若しくは環状の炭化水素基又は炭
素数1〜5のヘテロ原子を有する炭化水素基を示し、R
2、R3、R4、R5及びR6は、同一又は異なって、水素
原子又は水酸基で置換されていてもよい炭素数1〜20
の炭化水素基を示し、Xは−O−又は−CO−O−(但
し、カルボニル基はR1と結合する)を示す〕で表わさ
れるアミン誘導体及びその酸付加塩から選ばれる1種又
は2種以上、 (B)ハマメリス、ショウキョウ及びセンキシから選ば
れる植物の抽出物を含有する皮膚老化防止用外用剤。
(57) [Claim 1] The following components (A) and (B): (A) General formula (1) [Wherein R 1 has 1 carbon atom which may be substituted with a hydroxyl group.
A linear, branched or cyclic hydrocarbon group having from 40 to 40 or a hydrocarbon group having a heteroatom having 1 to 5 carbon atoms;
2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different and each have 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a hydrogen atom or a hydroxyl group.
Wherein X represents -O- or -CO-O- (wherein the carbonyl group is bonded to R 1 ), and one or two selected from an acid addition salt thereof. seed or, (B) hamamelis, shea Youkyou and preventing external preparation of skin aging comprising an extract of a plant selected from Senkishi.
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