JP3392860B2 - スフィンゴ糖脂質に対する免疫応答を誘導する抗イディオタイプ抗体及びその使用 - Google Patents
スフィンゴ糖脂質に対する免疫応答を誘導する抗イディオタイプ抗体及びその使用Info
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Description
【発明の詳細な説明】
発明の背景
R24、即ちヒト黒色腫に対して産生されるIgG3マウス
モノクローナル抗体（mAb）はGD３ガングリオシドを認
識する。GD３ガングリオシドはほとんどの黒色腫におい
て大量に発現されるが、正常組織におけるGD３ガングリ
オシドの発現は選択的であり、低濃度で起こる（１）。
ガングリオシドはスフィンゴ糖脂質のサブセットであ
り、更にスフィンゴ糖脂質は糖脂質のサブセットであ
る。糖脂質は、その名が示すように、糖を含む脂質であ
る。
モノクローナル抗体（mAb）はGD３ガングリオシドを認
識する。GD３ガングリオシドはほとんどの黒色腫におい
て大量に発現されるが、正常組織におけるGD３ガングリ
オシドの発現は選択的であり、低濃度で起こる（１）。
ガングリオシドはスフィンゴ糖脂質のサブセットであ
り、更にスフィンゴ糖脂質は糖脂質のサブセットであ
る。糖脂質は、その名が示すように、糖を含む脂質であ
る。
R24は、V1−R24、V2−R24及びR24と称される３つの異
なる抗体種（図11）の公知の混合物からなる。V1−R24
及びV2−R24変種はそれぞれ１つ及び２つの非関連の抗
体Ｌ鎖を含み、それに反してR24は関連のＬ鎖を含む。
一般に抗体のＬ鎖及びＨ鎖は組み合わさって特異的な抗
体−抗原結合を行なう。しかしながら、非関連の抗体Ｌ
鎖を含む抗体は、関連の抗体Ｌ鎖を含む抗体とは違い、
抗原に特異的に結合しない。
なる抗体種（図11）の公知の混合物からなる。V1−R24
及びV2−R24変種はそれぞれ１つ及び２つの非関連の抗
体Ｌ鎖を含み、それに反してR24は関連のＬ鎖を含む。
一般に抗体のＬ鎖及びＨ鎖は組み合わさって特異的な抗
体−抗原結合を行なう。しかしながら、非関連の抗体Ｌ
鎖を含む抗体は、関連の抗体Ｌ鎖を含む抗体とは違い、
抗原に特異的に結合しない。
混乱を避けるために、R24変種は以降“R24"と表記
し、３種の変種を含むR24は“R24複合物”と表記する。
各変種は、V1−R24、V2−R24及びR24のGD３結合領域
（“パラトープ（paratope）”とも称される）が変性さ
れていることを示唆する相違を示す。サッカリドエピト
ープの内部像を模倣及び所有する抗イディオタイプモノ
クローナル抗体が生産されている（２）。サッカリドエ
ピトープは腫瘍関連グロボシド、即ち糖脂質である。し
かしながら、これらの抗イディオタイプモノクローナル
抗体は、スフィンゴ糖脂質、ガングリオシド、または特
にGD３ガングリオシドを特異的に模倣しない。更にかか
る抗イディオタイプモノクローナル抗体は、R24、また
はスフィンゴ糖脂質もしくはガングリオシドに特異的に
結合する任意の抗体に対するものではなく、ましてやGD
３ガングリオシドには関与しない。
し、３種の変種を含むR24は“R24複合物”と表記する。
各変種は、V1−R24、V2−R24及びR24のGD３結合領域
（“パラトープ（paratope）”とも称される）が変性さ
れていることを示唆する相違を示す。サッカリドエピト
ープの内部像を模倣及び所有する抗イディオタイプモノ
クローナル抗体が生産されている（２）。サッカリドエ
ピトープは腫瘍関連グロボシド、即ち糖脂質である。し
かしながら、これらの抗イディオタイプモノクローナル
抗体は、スフィンゴ糖脂質、ガングリオシド、または特
にGD３ガングリオシドを特異的に模倣しない。更にかか
る抗イディオタイプモノクローナル抗体は、R24、また
はスフィンゴ糖脂質もしくはガングリオシドに特異的に
結合する任意の抗体に対するものではなく、ましてやGD
３ガングリオシドには関与しない。
E.coli（グラム陰性菌）の多糖莢膜を模倣するモノク
ローナル抗イディオタイプ抗体を投与することにより、
マウスは病原菌の莢膜抗原に対して初回免疫（prime）
される（３）。リポ多糖（LPS）はグラム陰性菌の外層
膜の主成分であり、細菌が溶解したときに放出されるこ
とが一般に知られている。LPSは糖脂質に共役結合して
いるヘテロ多糖鎖からなる。かかるモノクローナル抗イ
ディオタイプ抗体は、被検体をLPSに対して初回免疫す
る手段として使用されたが、R24、またはスフィンゴ糖
脂質もしくはガングリオシド、特にGD３ガングリオシド
に特異的に結合する任意の抗体に対するモノクローナル
抗イディオタイプ抗体を産生することは示唆されていな
いことは特筆に値する。
ローナル抗イディオタイプ抗体を投与することにより、
マウスは病原菌の莢膜抗原に対して初回免疫（prime）
される（３）。リポ多糖（LPS）はグラム陰性菌の外層
膜の主成分であり、細菌が溶解したときに放出されるこ
とが一般に知られている。LPSは糖脂質に共役結合して
いるヘテロ多糖鎖からなる。かかるモノクローナル抗イ
ディオタイプ抗体は、被検体をLPSに対して初回免疫す
る手段として使用されたが、R24、またはスフィンゴ糖
脂質もしくはガングリオシド、特にGD３ガングリオシド
に特異的に結合する任意の抗体に対するモノクローナル
抗イディオタイプ抗体を産生することは示唆されていな
いことは特筆に値する。
GD３ガングリオシドは免疫原性が低い（１）。従って
GD３ガングリオシドは、GD３を構造的に模倣し且つ著し
く高い免疫原性を有する分子を設計する上で工業的有用
性がある故に、癌の免疫療法のための重要なターゲット
である。
GD３ガングリオシドは、GD３を構造的に模倣し且つ著し
く高い免疫原性を有する分子を設計する上で工業的有用
性がある故に、癌の免疫療法のための重要なターゲット
である。
発明の要約
本発明は、スフィンゴ糖脂質、特にガングリオシドに
対する免疫応答を特異的に誘導する抗イディオタイプモ
ノクローナル抗体を提供する。更に本発明は、有効量の
サイトカイン及び担体に付着させた黒色腫ガングリオシ
ド特異的抗体を含有する組成物をも提供する。最後に本
発明は、（ａ）抗体を用意し、（ｂ）前記抗体を精製
し、（ｃ）前記抗体を担体に付着させて免疫原を製造
し、（ｄ）前記免疫原をサイトカインに結合させて新規
の免疫原−サイトカイン結合体を製造し、（ｅ）前記新
規の免疫原−サイトカイン結合体を哺乳動物に注入し、
それによって抗イディオタイプ抗体を産生させることか
らなる、上述の抗イディオタイプ抗体を生産する方法を
も提供する。
対する免疫応答を特異的に誘導する抗イディオタイプモ
ノクローナル抗体を提供する。更に本発明は、有効量の
サイトカイン及び担体に付着させた黒色腫ガングリオシ
ド特異的抗体を含有する組成物をも提供する。最後に本
発明は、（ａ）抗体を用意し、（ｂ）前記抗体を精製
し、（ｃ）前記抗体を担体に付着させて免疫原を製造
し、（ｄ）前記免疫原をサイトカインに結合させて新規
の免疫原−サイトカイン結合体を製造し、（ｅ）前記新
規の免疫原−サイトカイン結合体を哺乳動物に注入し、
それによって抗イディオタイプ抗体を産生させることか
らなる、上述の抗イディオタイプ抗体を生産する方法を
も提供する。
図面の簡単な説明
図1:R24のGD３への結合のBEC2による阻害。BEC2の希釈
液を５μg/mlのビオチニル化（biotinylated）したR24
と一緒に１時間インキュベートした。次いで混合物を、
GD３を含む黒色腫ガングリオシドでコーティングしたウ
ェル内に薄く広げた。アルカリ性ホスファターゼ結合ア
ビジンを15分間かけて加えることにより、R24の結合を
検出した。洗浄後、基質（ｐ−ニトロフェニルホスフェ
ート）を加え、410nmにおける吸収を測定した。
液を５μg/mlのビオチニル化（biotinylated）したR24
と一緒に１時間インキュベートした。次いで混合物を、
GD３を含む黒色腫ガングリオシドでコーティングしたウ
ェル内に薄く広げた。アルカリ性ホスファターゼ結合ア
ビジンを15分間かけて加えることにより、R24の結合を
検出した。洗浄後、基質（ｐ−ニトロフェニルホスフェ
ート）を加え、410nmにおける吸収を測定した。
図2:ウサギにおけるBEC2を用いた免疫により誘導された
抗GD３反応性。ウサギに完全フロイントアジュバント中
のBEC2 100μｌを皮下接種した。これに続く二次免疫
は、不完全フロイントアジュバント中で皮下に（17日及
び31日目）、またはアジュバントなしで筋肉内に（57日
及び85日目）投与した。ELISAにより抗GD３ウサギ抗体
を検出するために、96ウェルのプレートを精製黒色腫GD
３でコーティングし、５％脱脂乳でブロックした。ウサ
ギ血清の希釈液を１時間かけて加えた。洗浄後、アルカ
リ性ホスファターゼ結合抗ウサギIgGを加えた。基質
（ｐ−ニトロフェニルホスフェート）を加えることによ
り結合は可視となり、410nmにおける吸収を測定した。
抗GD３反応性。ウサギに完全フロイントアジュバント中
のBEC2 100μｌを皮下接種した。これに続く二次免疫
は、不完全フロイントアジュバント中で皮下に（17日及
び31日目）、またはアジュバントなしで筋肉内に（57日
及び85日目）投与した。ELISAにより抗GD３ウサギ抗体
を検出するために、96ウェルのプレートを精製黒色腫GD
３でコーティングし、５％脱脂乳でブロックした。ウサ
ギ血清の希釈液を１時間かけて加えた。洗浄後、アルカ
リ性ホスファターゼ結合抗ウサギIgGを加えた。基質
（ｐ−ニトロフェニルホスフェート）を加えることによ
り結合は可視となり、410nmにおける吸収を測定した。
図3:ウサギにおけるBEC2を用いた免疫により誘導された
抗GD３反応性。ウサギに完全フロイントアジュバント中
のBEC2 100μｌを皮下接種した。これに続く二次免疫
は、不完全フロイントアジュバント中で皮下に（17日及
び31日目）、またはアジュバントなしで筋肉内に（57日
及び85日目）投与した。ELISAにより抗GD３ウサギ抗体
を検出するために、96ウェルのプレートを精製黒色腫GD
３でコーティングし、５％脱脂乳でブロックした。ウサ
ギ血清の希釈液を１時間かけて加えた。洗浄後、アルカ
リ性ホスファターゼ結合抗ウサギIgMを加えた。基質
（ｐ−ニトロフェニルホスフェート）を加えることによ
り結合は可視となり、410nmにおける吸収を測定した。
抗GD３反応性。ウサギに完全フロイントアジュバント中
のBEC2 100μｌを皮下接種した。これに続く二次免疫
は、不完全フロイントアジュバント中で皮下に（17日及
び31日目）、またはアジュバントなしで筋肉内に（57日
及び85日目）投与した。ELISAにより抗GD３ウサギ抗体
を検出するために、96ウェルのプレートを精製黒色腫GD
３でコーティングし、５％脱脂乳でブロックした。ウサ
ギ血清の希釈液を１時間かけて加えた。洗浄後、アルカ
リ性ホスファターゼ結合抗ウサギIgMを加えた。基質
（ｐ−ニトロフェニルホスフェート）を加えることによ
り結合は可視となり、410nmにおける吸収を測定した。
図4:R24のGD３への結合のBEC2による阻害。データは、R
24のGD３への結合のBEC2による有意な阻害を示してい
る。これは、BEC2がAb 2b抗イディオタイプmAbである
ことと一致する。
24のGD３への結合のBEC2による有意な阻害を示してい
る。これは、BEC2がAb 2b抗イディオタイプmAbである
ことと一致する。
図5:RIAによるウサギ521の抗GD３IgG。完全フロイント
アジュバントと混合したBEC2で免疫した後にウサギ521
はGD３に対するIgGを産生した。応答はRIAにより測定し
た。
アジュバントと混合したBEC2で免疫した後にウサギ521
はGD３に対するIgGを産生した。応答はRIAにより測定し
た。
図6:ELISAによるウサギ543の抗GD３IgM。完全フロイン
トアジュバントと混合したBEC2で免疫した後にウサギ54
3はIgMを産生した。応答はELISAにより測定した。
トアジュバントと混合したBEC2で免疫した後にウサギ54
3はIgMを産生した。応答はELISAにより測定した。
図7:ELISAによるウサギ545の抗GD３IgM。完全フロイン
トアジュバントと混合したBEC2で免疫した後にウサギ54
5はIgMを産生した。応答はELISAにより測定した。
トアジュバントと混合したBEC2で免疫した後にウサギ54
5はIgMを産生した。応答はELISAにより測定した。
図8:BEC2によって誘導される抗GD３抗体は他のガングリ
オシドと交差反応しない。１μｇの種々の精製ガングリ
オシドをニトロセルロースフィルターストリップに塗布
し、乾燥した。ストリップを５％脱脂乳でブロックし、
洗浄した。ストリップをウサギ血清（1:10に希釈したも
の）中で一晩インキュベートした。洗浄後、ペルオキシ
ダーゼ結合抗ウサギIgMを２時間かけて加えた。ストリ
ップを再び洗浄し、４−クロロ−１−ナフトール基質を
Ｈ２Ｏ２と一緒に加えることにより結合は可視となっ
た。
オシドと交差反応しない。１μｇの種々の精製ガングリ
オシドをニトロセルロースフィルターストリップに塗布
し、乾燥した。ストリップを５％脱脂乳でブロックし、
洗浄した。ストリップをウサギ血清（1:10に希釈したも
の）中で一晩インキュベートした。洗浄後、ペルオキシ
ダーゼ結合抗ウサギIgMを２時間かけて加えた。ストリ
ップを再び洗浄し、４−クロロ−１−ナフトール基質を
Ｈ２Ｏ２と一緒に加えることにより結合は可視となっ
た。
図9:ほとんどのたんぱく質が、IgG（145〜150kD）と一
致するがIgM（900kD）とは一致しない分子量約120kDで
溶出したことを示すクロマトグラム。
致するがIgM（900kD）とは一致しない分子量約120kDで
溶出したことを示すクロマトグラム。
図10:ウサギ543由来のNH４SO４沈澱物の抗GD３反応性。
グラフは各フラクションの抗GD３反応性を示す。120kD
フラクションのみがGD３に結合していることは明らかで
ある。
グラフは各フラクションの抗GD３反応性を示す。120kD
フラクションのみがGD３に結合していることは明らかで
ある。
発明の詳細
本発明は、スフィンゴ糖脂質に対する免疫応答を誘導
する、ポリクローナル、しかし好ましくはモノクローナ
ル抗体といった抗イディオタイプ抗体を提供する。本明
細書においてスフィンゴ糖脂質及びガングリオシドは天
然または合成分子のいずれかである。
する、ポリクローナル、しかし好ましくはモノクローナ
ル抗体といった抗イディオタイプ抗体を提供する。本明
細書においてスフィンゴ糖脂質及びガングリオシドは天
然または合成分子のいずれかである。
１つの実施態様において、スフィンゴ糖脂質はガング
リオシド、例えばGD３、GD2、GM2及びGM3であるが、GD
３が好ましい。
リオシド、例えばGD３、GD2、GM2及びGM3であるが、GD
３が好ましい。
一般に抗体は２つの分子からなり、各分子は、そのう
ちの短い方は抗体のＬ鎖として機能し且つ長い方のポリ
ペプチドは抗体のＨ鎖として機能する２つの異なるポリ
ペプチドを有する。しかしながら本明細書における抗体
とは、天然、人工的誘導または組換えのいずれであろう
と特異的な免疫反応活性を有する任意の分子であるとい
う機能的定義が与えられる。通常本明細書においては抗
体は、Ｈ鎖またはＬ鎖由来の少なくとも１つの可変領域
を含む。更に抗体は、可変領域の組合せを含むこともで
きる。組合せ体は、Ｌ鎖またはＨ鎖の１つ以上の可変領
域を含み得る。更に抗体は、１つ以上のＨ鎖の可変領域
と組み合わさった１つの以上のＬ鎖由来の可変領域を含
むこともできる。
ちの短い方は抗体のＬ鎖として機能し且つ長い方のポリ
ペプチドは抗体のＨ鎖として機能する２つの異なるポリ
ペプチドを有する。しかしながら本明細書における抗体
とは、天然、人工的誘導または組換えのいずれであろう
と特異的な免疫反応活性を有する任意の分子であるとい
う機能的定義が与えられる。通常本明細書においては抗
体は、Ｈ鎖またはＬ鎖由来の少なくとも１つの可変領域
を含む。更に抗体は、可変領域の組合せを含むこともで
きる。組合せ体は、Ｌ鎖またはＨ鎖の１つ以上の可変領
域を含み得る。更に抗体は、１つ以上のＨ鎖の可変領域
と組み合わさった１つの以上のＬ鎖由来の可変領域を含
むこともできる。
従って、天然または組換え抗体分子のフラグメント
は、本発明の範囲内に含まれる。本明細書において免疫
反応活性を示すFabタンパク質またはＦ（ab'）２タンパ
ク質は抗体である。更に本明細書においては、その短い
方はＬ鎖として機能し且つその長い方はＨ鎖として機能
する２つの異なるポリペプチドからなる免疫学的に反応
性の複合体は抗体である。更に本明細書においては、可
変領域フラグメント（Fv領域）も抗体である。
は、本発明の範囲内に含まれる。本明細書において免疫
反応活性を示すFabタンパク質またはＦ（ab'）２タンパ
ク質は抗体である。更に本明細書においては、その短い
方はＬ鎖として機能し且つその長い方はＨ鎖として機能
する２つの異なるポリペプチドからなる免疫学的に反応
性の複合体は抗体である。更に本明細書においては、可
変領域フラグメント（Fv領域）も抗体である。
更に１つの実施態様においては、免疫学的に反応性の
複合体を公知の遺伝子工学法または他の方法（4,8,9,5,
10）によって製造することができる。
複合体を公知の遺伝子工学法または他の方法（4,8,9,5,
10）によって製造することができる。
別の実施態様においては、GD３ガングリオシドに対す
る免疫応答を特異的に誘導する前述の抗イディオタイプ
抗体、好ましくはモノクローナル抗体もまたR24抗体の
結合部位に特異的に結合する。
る免疫応答を特異的に誘導する前述の抗イディオタイプ
抗体、好ましくはモノクローナル抗体もまたR24抗体の
結合部位に特異的に結合する。
本発明の遺伝子工学操作された抗イディオタイプ抗体
は任意の哺乳動物から誘導することができる。遺伝子工
学操作された抗イディオタイプ抗体は、異なる哺乳動物
の組合せから誘導されるキメラ抗体とすることもでき
る。哺乳動物は例えばウサギ、マウス、ラット、ヤギま
たはヒトとすることができる。異なる動物の組合せとし
ては、ヒト及びマウス源由来のフラグメントを挙げるこ
とができる。
は任意の哺乳動物から誘導することができる。遺伝子工
学操作された抗イディオタイプ抗体は、異なる哺乳動物
の組合せから誘導されるキメラ抗体とすることもでき
る。哺乳動物は例えばウサギ、マウス、ラット、ヤギま
たはヒトとすることができる。異なる動物の組合せとし
ては、ヒト及びマウス源由来のフラグメントを挙げるこ
とができる。
抗体のクラス及びサブクラスは重要ではない。任意の
サブクラスを使用して本発明の抗イディオタイプ抗体を
製造することができる。抗体は更に、異なるクラス及び
サブクラスの抗体由来のフラグメントを含み、従って複
合物を形成することもできる。本発明の１つの好ましい
実施態様においては、上述の抗イディオタイプ抗体はIg
Gクラス抗イディオタイプ抗体である。
サブクラスを使用して本発明の抗イディオタイプ抗体を
製造することができる。抗体は更に、異なるクラス及び
サブクラスの抗体由来のフラグメントを含み、従って複
合物を形成することもできる。本発明の１つの好ましい
実施態様においては、上述の抗イディオタイプ抗体はIg
Gクラス抗イディオタイプ抗体である。
１つの実施態様においては、前述の抗イディオタイプ
抗体、好ましくはモノクローナル抗体はBEC2と名付けら
れる。本発明は更に、任意の上述の抗イディオタイプ抗
体を産生するハイブリドーマをも提供する。BEC2を産生
するハイブリドーマはBEC2ハイブリドーマと名付けられ
る。BEC2ハイブリドーマは、the Budapest Treaty o
n the International Recognition of the Depos
it of Microorganisms For The Purposes of Pa
tent Procedureに従ってAmerican Type Culture Co
llection（ATCC）,12301 Parklawn Deive,Rockville
Maryland 20852 U.S.A.のPatent Culture Deposi
toryにATCC受託番号HB 10153で寄託されている。本発
明は更に、BEC2ハイブリドーマによって産生される抗イ
ディオタイプ抗体をも提供する。
抗体、好ましくはモノクローナル抗体はBEC2と名付けら
れる。本発明は更に、任意の上述の抗イディオタイプ抗
体を産生するハイブリドーマをも提供する。BEC2を産生
するハイブリドーマはBEC2ハイブリドーマと名付けられ
る。BEC2ハイブリドーマは、the Budapest Treaty o
n the International Recognition of the Depos
it of Microorganisms For The Purposes of Pa
tent Procedureに従ってAmerican Type Culture Co
llection（ATCC）,12301 Parklawn Deive,Rockville
Maryland 20852 U.S.A.のPatent Culture Deposi
toryにATCC受託番号HB 10153で寄託されている。本発
明は更に、BEC2ハイブリドーマによって産生される抗イ
ディオタイプ抗体をも提供する。
本発明の１つの実施態様においては、抗イディオタイ
プ抗体は検出可能なマーカーで標識される。検出可能な
マーカーは、酵素反応、例えばアルカリ性ホスファター
ゼまたは西洋ワサビペルオキシダーゼによって作製する
ことができる。
プ抗体は検出可能なマーカーで標識される。検出可能な
マーカーは、酵素反応、例えばアルカリ性ホスファター
ゼまたは西洋ワサビペルオキシダーゼによって作製する
ことができる。
本発明の抗イディオタイプ抗体を酵素に付着させる１
つの方法は、過ヨウ素酸塩法（６）の改良法によるもの
であることは当業者には明らかであろう。或いは、配位
子を本発明の抗イディオタイプ抗体に付着させ、配位子
のレセプターを酵素に付着させることも当業者には明ら
かであろう。適当な配位子レセプターの組合せは、Baye
rらの方法（７）に従えばビオチン−アビジンである。
つの方法は、過ヨウ素酸塩法（６）の改良法によるもの
であることは当業者には明らかであろう。或いは、配位
子を本発明の抗イディオタイプ抗体に付着させ、配位子
のレセプターを酵素に付着させることも当業者には明ら
かであろう。適当な配位子レセプターの組合せは、Baye
rらの方法（７）に従えばビオチン−アビジンである。
更に本発明は、（ａ）スフィンゴ糖脂質、特にガング
リオシド、更に特定するとGD３に対する抗体、好ましく
はモノクローナル抗体を用意し、（ｂ）前記抗体を精製
し、（ｃ）R24のような前記抗体を担体に付着させて免
疫原を製造し、（ｄ）前記免疫原をサイトカインに結合
させて新規の免疫原−サイトカイン結合体を製造し、
（ｅ）前記新規の免疫原−サイトカイン結合体を哺乳動
物に注入し、それによって抗イディオタイプ抗体を産生
させることからなる、前述の抗イディオタイプ抗体、例
えばBEC2を生産する方法をも提供する。
リオシド、更に特定するとGD３に対する抗体、好ましく
はモノクローナル抗体を用意し、（ｂ）前記抗体を精製
し、（ｃ）R24のような前記抗体を担体に付着させて免
疫原を製造し、（ｄ）前記免疫原をサイトカインに結合
させて新規の免疫原−サイトカイン結合体を製造し、
（ｅ）前記新規の免疫原−サイトカイン結合体を哺乳動
物に注入し、それによって抗イディオタイプ抗体を産生
させることからなる、前述の抗イディオタイプ抗体、例
えばBEC2を生産する方法をも提供する。
本発明の実施態様によれば、担体は、抗体と結合した
ときに免疫原性となる任意の材料とすることができる。
担体は、微生物、リポソームまたはプロテオソーム（pr
oteosome）とすることができる。１つの実施態様におい
ては微生物はS.aureusである。
ときに免疫原性となる任意の材料とすることができる。
担体は、微生物、リポソームまたはプロテオソーム（pr
oteosome）とすることができる。１つの実施態様におい
ては微生物はS.aureusである。
更に本発明の実施態様によれば、サイトカインはイン
ターロイキン、好ましくはインターロイキン１とするこ
とができる。１つの実施態様においてはインターロイキ
ン１は組換えヒトインターロイキン１である。
ターロイキン、好ましくはインターロイキン１とするこ
とができる。１つの実施態様においてはインターロイキ
ン１は組換えヒトインターロイキン１である。
GD３はヒトにおいて低度に免疫原性である。それに反
して、本発明の抗イディオタイプ抗体は強力に免疫原性
である。
して、本発明の抗イディオタイプ抗体は強力に免疫原性
である。
本発明は、任意の抗イディオタイプ抗体、特にBEC2と
医薬的に許容可能な担体とを含有するワクチンを提供す
る。かかるワクチンは極めて強力であり、一般使用に有
効な治療法である。
医薬的に許容可能な担体とを含有するワクチンを提供す
る。かかるワクチンは極めて強力であり、一般使用に有
効な治療法である。
適当な担体の例は当業者には良く知られており、全く
限定的ではないが、リン酸緩衝塩水、水、エマルジョン
（例えば油性／水性エマルジョン）及び種々のタイプの
湿潤剤といった任意の標準的な医薬担体を挙げることが
できる。他の担体としては、無菌液、錠剤、コーテッド
タブレット及びカプセルを挙げることもできる。
限定的ではないが、リン酸緩衝塩水、水、エマルジョン
（例えば油性／水性エマルジョン）及び種々のタイプの
湿潤剤といった任意の標準的な医薬担体を挙げることが
できる。他の担体としては、無菌液、錠剤、コーテッド
タブレット及びカプセルを挙げることもできる。
典型的にはこのような担体は、例えば澱粉、ミルク、
糖、所定の種類のクレー、ゼラチン、ステアリン酸もし
くはその塩、ステアリン酸マグネシウムもしくはステア
リン酸カルシウム、タルク、植物脂肪または油、ゴム、
グリコールまたは他の公知の賦形剤を含む。このような
担体としては、香料及び着色添加剤または他の成分を挙
げることもできる。このような担体を含有する組成物
は、公知の通常の方法で製剤化される。
糖、所定の種類のクレー、ゼラチン、ステアリン酸もし
くはその塩、ステアリン酸マグネシウムもしくはステア
リン酸カルシウム、タルク、植物脂肪または油、ゴム、
グリコールまたは他の公知の賦形剤を含む。このような
担体としては、香料及び着色添加剤または他の成分を挙
げることもできる。このような担体を含有する組成物
は、公知の通常の方法で製剤化される。
このような担体は当業者には良く知られており、全く
限定的ではないが、例えばリン酸緩衝塩水、水、エマル
ジョン（例えば油性／水性エマルジョン）及び種々のタ
イプの湿潤剤といった任意の標準的な医薬担体を挙げる
ことができる。他の担体としては、無菌液、錠剤、コー
テッドタブレット及びカプセルを挙げることもできる。
限定的ではないが、例えばリン酸緩衝塩水、水、エマル
ジョン（例えば油性／水性エマルジョン）及び種々のタ
イプの湿潤剤といった任意の標準的な医薬担体を挙げる
ことができる。他の担体としては、無菌液、錠剤、コー
テッドタブレット及びカプセルを挙げることもできる。
典型的にはこのような担体は、例えば澱粉、ミルク、
糖、所定の種類のクレー、ゼラチン、ステアリン酸もし
くはその塩、ステアリン酸マグネシウムもしくはステア
リン酸カルシウム、タルク、植物脂肪または油、ゴム、
グリコールまたは他の公知の賦形剤を含む。このような
担体としては、香料及び着色添加剤または他の成分を挙
げることもできる。このような担体を含有する組成物
は、公知の通常の方法で製剤化される。
糖、所定の種類のクレー、ゼラチン、ステアリン酸もし
くはその塩、ステアリン酸マグネシウムもしくはステア
リン酸カルシウム、タルク、植物脂肪または油、ゴム、
グリコールまたは他の公知の賦形剤を含む。このような
担体としては、香料及び着色添加剤または他の成分を挙
げることもできる。このような担体を含有する組成物
は、公知の通常の方法で製剤化される。
本発明は更に、GD３ガングリオシドに対するヒト被検
体を免疫する方法をも提供する。この方法は、被検体に
適当な量の上述のワクチンを投与することからなる。任
意のワクチンの投与は種々の方法で行なうことができ
る。投与の適当な手段としては、静脈内、腹腔内、皮
下、筋肉内、局所または皮内投与を挙げることができ
る。
体を免疫する方法をも提供する。この方法は、被検体に
適当な量の上述のワクチンを投与することからなる。任
意のワクチンの投与は種々の方法で行なうことができ
る。投与の適当な手段としては、静脈内、腹腔内、皮
下、筋肉内、局所または皮内投与を挙げることができ
る。
更に本発明は、スフィンゴ糖脂質、例えばGD３のよう
なガングリオシドの発現に伴なう腫瘍または腫瘍発現前
症状を有するヒト被検体を治療する方法をも提供する。
この方法は、被検体に、有効量の任意の前述の抗イディ
オタイプ抗体及び医薬的に許容可能な担体を投与するこ
とからなる。GD３ガングリオシドの発現に伴なう腫瘍及
び腫瘍発現前症状の例としては、黒色腫、偏平上皮癌、
膠芽腫、肉腫、Ｔ細胞白血病及びリンパ腫、ホジキン
病、肺の小細胞癌または脳腫瘍からなる群から選択され
る症状を挙げることができる。
なガングリオシドの発現に伴なう腫瘍または腫瘍発現前
症状を有するヒト被検体を治療する方法をも提供する。
この方法は、被検体に、有効量の任意の前述の抗イディ
オタイプ抗体及び医薬的に許容可能な担体を投与するこ
とからなる。GD３ガングリオシドの発現に伴なう腫瘍及
び腫瘍発現前症状の例としては、黒色腫、偏平上皮癌、
膠芽腫、肉腫、Ｔ細胞白血病及びリンパ腫、ホジキン
病、肺の小細胞癌または脳腫瘍からなる群から選択され
る症状を挙げることができる。
１つの実施態様においては、前述の抗イディオタイプ
抗体の投与は静脈内投与によって行われる。本発明の別
の実施態様においては、前述の抗イディオタイプ抗体の
投与は腹腔内投与によって行われる。更に別の実施態様
においては、前述の抗イディオタイプ抗体の投与は皮下
投与によって行われる。本発明の更に別の実施態様にお
いては、前述の抗イディオタイプ抗体の投与は筋肉内投
与によって行われる。更に本発明の別の実施態様におい
ては、前述の抗イディオタイプの投与は局所投与によっ
て行われる。更に本発明の別の実施態様においては、前
述の抗イディオタイプ抗体の投与は皮内投与によって行
われる。
抗体の投与は静脈内投与によって行われる。本発明の別
の実施態様においては、前述の抗イディオタイプ抗体の
投与は腹腔内投与によって行われる。更に別の実施態様
においては、前述の抗イディオタイプ抗体の投与は皮下
投与によって行われる。本発明の更に別の実施態様にお
いては、前述の抗イディオタイプ抗体の投与は筋肉内投
与によって行われる。更に本発明の別の実施態様におい
ては、前述の抗イディオタイプの投与は局所投与によっ
て行われる。更に本発明の別の実施態様においては、前
述の抗イディオタイプ抗体の投与は皮内投与によって行
われる。
本発明は更に、被検体における内毒素関連感染のよう
な微生物感染を阻害する方法であって、微生物膜上のス
フィンゴ糖脂質に特異的に結合する抗体を産生し、抗体
及びスフィンゴ糖脂質が結合体を形成し、それによって
微生物感染を阻害するために、被検体に有効量の前述の
ワクチンを初回免疫することからなる方法をも提供す
る。
な微生物感染を阻害する方法であって、微生物膜上のス
フィンゴ糖脂質に特異的に結合する抗体を産生し、抗体
及びスフィンゴ糖脂質が結合体を形成し、それによって
微生物感染を阻害するために、被検体に有効量の前述の
ワクチンを初回免疫することからなる方法をも提供す
る。
更に本発明は、被検体、例えばヒト被検体におけるGD
３ガングリオシドの発現に伴なう悪性疾患を阻害する方
法をも提供する。この方法は、GD３ガングリオシドに特
異的に結合する抗体を産生し、抗体及びGD３ガングリオ
シドが結合体を形成し、それによってGD３ガングリオシ
ドの発現に伴なう悪性疾患を阻害するために、被検体に
有効量の前述のワクチンを初回免疫することからなる。
GD３ガングリオシドの発現に伴なう悪性疾患の例として
は、黒色腫、偏平上皮癌、膠芽腫、肉腫、Ｔ細胞白血病
及びリンパ腫、ホジキン病、肺の小細胞癌または脳腫瘍
からなる群から選択される悪性疾患を挙げることができ
る。
３ガングリオシドの発現に伴なう悪性疾患を阻害する方
法をも提供する。この方法は、GD３ガングリオシドに特
異的に結合する抗体を産生し、抗体及びGD３ガングリオ
シドが結合体を形成し、それによってGD３ガングリオシ
ドの発現に伴なう悪性疾患を阻害するために、被検体に
有効量の前述のワクチンを初回免疫することからなる。
GD３ガングリオシドの発現に伴なう悪性疾患の例として
は、黒色腫、偏平上皮癌、膠芽腫、肉腫、Ｔ細胞白血病
及びリンパ腫、ホジキン病、肺の小細胞癌または脳腫瘍
からなる群から選択される悪性疾患を挙げることができ
る。
１つの実施態様においては、被験者由来の組織中での
GD３ガングリオシドの発現レベルを測定する方法は、試
験されるべき腫瘍組織由来の組織片中のGD３の量及び分
布を測定することにより行われる。この方法は、試験さ
れるべき組織をR24抗体と接触させ、それによってGD３
の発現レベル及び分布を検出することからなる。
GD３ガングリオシドの発現レベルを測定する方法は、試
験されるべき腫瘍組織由来の組織片中のGD３の量及び分
布を測定することにより行われる。この方法は、試験さ
れるべき組織をR24抗体と接触させ、それによってGD３
の発現レベル及び分布を検出することからなる。
本発明は、悪性細胞におけるGD３ガングリオシドの発
現に伴なう悪性疾患を患う被検体を治療する方法をも提
供する。この方法は、細胞毒性物質、例えば放射性同位
体、薬物または重金属で標識した抗GD３抗体を細胞を殺
す量だけ被検体に投与することからなる。標識抗体はGD
３ガングリオシドに結合し、その後、細胞毒性物質は、
GD３ガングリオシドが付着している悪性細胞を殺す。未
結合の細胞毒性物質で標識された抗体を素早く除去する
ことは重要である。除去は、未結合の標識抗体を任意の
前述の抗イディオタイプ抗体と接触させることにより速
やかに行ない得る。抗イディオタイプ抗体は先の未結合
標識抗体と結合して複合体を形成するが、この複合体
は、被検体から分泌されて排除され得る。このようにし
て、細胞毒性物質による過度の害もなく悪性疾患に対す
る治療が被検体になされる。
現に伴なう悪性疾患を患う被検体を治療する方法をも提
供する。この方法は、細胞毒性物質、例えば放射性同位
体、薬物または重金属で標識した抗GD３抗体を細胞を殺
す量だけ被検体に投与することからなる。標識抗体はGD
３ガングリオシドに結合し、その後、細胞毒性物質は、
GD３ガングリオシドが付着している悪性細胞を殺す。未
結合の細胞毒性物質で標識された抗体を素早く除去する
ことは重要である。除去は、未結合の標識抗体を任意の
前述の抗イディオタイプ抗体と接触させることにより速
やかに行ない得る。抗イディオタイプ抗体は先の未結合
標識抗体と結合して複合体を形成するが、この複合体
は、被検体から分泌されて排除され得る。このようにし
て、細胞毒性物質による過度の害もなく悪性疾患に対す
る治療が被検体になされる。
望ましくない複合体、特に標識複合体を“排除する
（clearing）”とは、複合体を脾臓、肺または肝臓に輸
送し、そこで複合体中の抗体のFc領域が、脾臓、肺また
は肝臓の組織またはそこから誘導される細胞のFcレセプ
ターと結合することを含む。上記組織またはそこから誘
導される細胞に結合した後に、複合体は生理学的または
生化学的手段によって体外に分泌される。
（clearing）”とは、複合体を脾臓、肺または肝臓に輸
送し、そこで複合体中の抗体のFc領域が、脾臓、肺また
は肝臓の組織またはそこから誘導される細胞のFcレセプ
ターと結合することを含む。上記組織またはそこから誘
導される細胞に結合した後に、複合体は生理学的または
生化学的手段によって体外に分泌される。
GD３ガングリオシドの発現に伴なう悪性疾患の例とし
ては、黒色腫、偏平上皮癌、膠芽腫、肉腫、Ｔ細胞白血
病及びリンパ腫、ホジキン病、肺の小細胞癌または脳腫
瘍からなる群から選択される任意の悪性疾患を挙げるこ
とができる。
ては、黒色腫、偏平上皮癌、膠芽腫、肉腫、Ｔ細胞白血
病及びリンパ腫、ホジキン病、肺の小細胞癌または脳腫
瘍からなる群から選択される任意の悪性疾患を挙げるこ
とができる。
本発明は更に、被検体におけるGD３ガングリオシドの
レベル上昇に伴なう細胞の増殖を阻害する方法をも提供
する。この方法は、被検体に有効量の前述のワクチンを
投与することからなる。
レベル上昇に伴なう細胞の増殖を阻害する方法をも提供
する。この方法は、被検体に有効量の前述のワクチンを
投与することからなる。
更に本発明は、有効量のサイトカイン、例えばインタ
ーロイキン１、好ましくは組換えヒトインターロイキン
１及び担体に付着させた黒色腫ガングリオシド特異的抗
体、例えばR24抗体を含有する免疫原性組成物をも提供
する。更に担体は微生物、好ましくはS.aureusとするこ
とができる。
ーロイキン１、好ましくは組換えヒトインターロイキン
１及び担体に付着させた黒色腫ガングリオシド特異的抗
体、例えばR24抗体を含有する免疫原性組成物をも提供
する。更に担体は微生物、好ましくはS.aureusとするこ
とができる。
更に本発明は、（ａ）抗原、例えばR24を微生物に付
着させ、それによって免疫原を得、（ｂ）前記免疫原を
精製し、（ｃ）前記免疫原をインターロイキン１と結合
させて免疫原−インターロイキン１結合体を製造し、
（ｄ）前記免疫原−インターロイキン１結合体をマウ
ス、好ましくは同系マウスに注入し、それによって抗イ
ディオタイプ抗体を産生させることからなる、抗イディ
オタイプ抗体を生産する方法をも提供する。
着させ、それによって免疫原を得、（ｂ）前記免疫原を
精製し、（ｃ）前記免疫原をインターロイキン１と結合
させて免疫原−インターロイキン１結合体を製造し、
（ｄ）前記免疫原−インターロイキン１結合体をマウ
ス、好ましくは同系マウスに注入し、それによって抗イ
ディオタイプ抗体を産生させることからなる、抗イディ
オタイプ抗体を生産する方法をも提供する。
最後に本発明を以下の実験の詳細セクションにおいて
説明する。このセクションは、本発明の理解を助けるた
めに記載されており、後述の請求の範囲に記載の本発明
をいかようにも制限するつもりはないし、またそうあっ
てはならない。
説明する。このセクションは、本発明の理解を助けるた
めに記載されており、後述の請求の範囲に記載の本発明
をいかようにも制限するつもりはないし、またそうあっ
てはならない。
実験の詳細
R24に対する抗イディオタイプmAb
本発明者らは、同系（C57B1/6X BALB/C）F1雌マウス
を、V1−R24及びV2−R24変種を含まない精製R24で免疫
した。同系マウスを使用することの重要性は、外来とし
て認識されるべきR24分子の唯一の部分がパラトープで
あることである。免疫材料を“アジュバント”、即ちマ
ウスの免疫応答を増幅する免疫応答の増強物質と混合す
るのは標準的なことである。本明細書に記載の新規のア
ジュバントは、R24をS.aureus細胞に付着させ、R24被覆
細胞をrh IL−１（DuPont）と一緒に注入することによ
り作製した。
を、V1−R24及びV2−R24変種を含まない精製R24で免疫
した。同系マウスを使用することの重要性は、外来とし
て認識されるべきR24分子の唯一の部分がパラトープで
あることである。免疫材料を“アジュバント”、即ちマ
ウスの免疫応答を増幅する免疫応答の増強物質と混合す
るのは標準的なことである。本明細書に記載の新規のア
ジュバントは、R24をS.aureus細胞に付着させ、R24被覆
細胞をrh IL−１（DuPont）と一緒に注入することによ
り作製した。
マウスには１週間ごとに２回二次免疫した。融合の３
日前、マウスに50μｇのR24を静脈注射した。Splenocyt
esをSP2/0と標準的な方法を使用して融合した。アルカ
リ性ホスファターゼ結合ヤギ抗マウスFc特異的第２抗体
を使用し、R24 Ｆ（ab'）２フラグメントに結合する能
力についてハイブリドーマをスクリーニングした。限界
希釈法によって陽性コロニーを２回サブクローニングし
た。S.aureus及びIL−１はいずれも強力なＢリンパ球刺
激物質である。標準的なバイブリドーマ法及び免疫マウ
ス脾細胞のSP2/0への融合を使用し、マウス骨髄腫細胞
系BEC2及びBEC3を製造した。
日前、マウスに50μｇのR24を静脈注射した。Splenocyt
esをSP2/0と標準的な方法を使用して融合した。アルカ
リ性ホスファターゼ結合ヤギ抗マウスFc特異的第２抗体
を使用し、R24 Ｆ（ab'）２フラグメントに結合する能
力についてハイブリドーマをスクリーニングした。限界
希釈法によって陽性コロニーを２回サブクローニングし
た。S.aureus及びIL−１はいずれも強力なＢリンパ球刺
激物質である。標準的なバイブリドーマ法及び免疫マウ
ス脾細胞のSP2/0への融合を使用し、マウス骨髄腫細胞
系BEC2及びBEC3を製造した。
BEC2が抗イディオタイプmAbであることの証明
BEC2は、R24における唯一の決定基を認識する。
もしBEC2が本当にR24に対する抗イディオタイプであ
るならば、BEC2はR24のみに結合し、他のmAbには結合し
ないことが推定される。本発明者らは、BEC2の23種の他
のmAbに結合する能力を阻害アッセイを使用して試験し
た。R24以外のいかなるmAbも、BEC2結合においてR24と
拮抗し得ない（表１）。２つの非関連のＬ鎖を有する変
種であるV1−R24はBEC2によって結合されないことは明
らかである。このことは、BEC2がR24のパラトープを認
識するモデルと一致している。
るならば、BEC2はR24のみに結合し、他のmAbには結合し
ないことが推定される。本発明者らは、BEC2の23種の他
のmAbに結合する能力を阻害アッセイを使用して試験し
た。R24以外のいかなるmAbも、BEC2結合においてR24と
拮抗し得ない（表１）。２つの非関連のＬ鎖を有する変
種であるV1−R24はBEC2によって結合されないことは明
らかである。このことは、BEC2がR24のパラトープを認
識するモデルと一致している。
表１の結果は以下の方法を使用して得られた。BEC2
（５μg/ml）を、阻害mAbの希釈液と一緒に１時間プレ
インキュベートした。次いでこの混合物を、予めR24
Ｆ（ab'）２フラグメントでコーティングし５％脱脂乳
でブロックしておいたウェル中に薄く広げた。BEC2結合
は、Fc領域に特異的なアルカリ性ホスファターゼ結合第
２抗体を使用するELISAによって検出した。BEC2は、元
々の抗原GD３の内部像を担う。
（５μg/ml）を、阻害mAbの希釈液と一緒に１時間プレ
インキュベートした。次いでこの混合物を、予めR24
Ｆ（ab'）２フラグメントでコーティングし５％脱脂乳
でブロックしておいたウェル中に薄く広げた。BEC2結合
は、Fc領域に特異的なアルカリ性ホスファターゼ結合第
２抗体を使用するELISAによって検出した。BEC2は、元
々の抗原GD３の内部像を担う。
免疫mAbのパラトープを認識する抗イディオタイプmAb
はAb2b抗イディオタイプmAbと称される。これが示唆す
るのは、BEC2のパラトープがGD３を模倣すべきであるこ
とである。もしR24パラトープをGD３に対するテンプレ
ートと想定するならばGD３及びBEC2の両方がこのテンプ
レートに適合し、従ってBEC2はGD３に類似であらねばな
らない。血清学的アッセイを使用し、本発明者らは、BE
C2がR24のGD３への結合を阻害し得ることを示す。図４
は、種々の濃度のBEC2をビオチニル化したR24の固定希
釈液と一緒にプレインキュベートした実験の結果を示
す。GD３でコーティングしたウェルに混合物を加え、結
合に使用可能なR24の量を、アルカリ性ホスファターゼ
結合アビジンを加えることにより測定した。データは、
R24のGD３への結合がBEC2によって著しく阻害されるこ
とを示しており、これは、BEC2がAb2b抗イディオタイプ
mAbであることに一致する。BEC2のパラトープがGD３を
模倣することを直接示すためには、動物をBEC2で免疫
し、この動物がGD３に対する抗体を産生することを示す
ことが必要である。
はAb2b抗イディオタイプmAbと称される。これが示唆す
るのは、BEC2のパラトープがGD３を模倣すべきであるこ
とである。もしR24パラトープをGD３に対するテンプレ
ートと想定するならばGD３及びBEC2の両方がこのテンプ
レートに適合し、従ってBEC2はGD３に類似であらねばな
らない。血清学的アッセイを使用し、本発明者らは、BE
C2がR24のGD３への結合を阻害し得ることを示す。図４
は、種々の濃度のBEC2をビオチニル化したR24の固定希
釈液と一緒にプレインキュベートした実験の結果を示
す。GD３でコーティングしたウェルに混合物を加え、結
合に使用可能なR24の量を、アルカリ性ホスファターゼ
結合アビジンを加えることにより測定した。データは、
R24のGD３への結合がBEC2によって著しく阻害されるこ
とを示しており、これは、BEC2がAb2b抗イディオタイプ
mAbであることに一致する。BEC2のパラトープがGD３を
模倣することを直接示すためには、動物をBEC2で免疫
し、この動物がGD３に対する抗体を産生することを示す
ことが必要である。
本発明者らは、４羽のニュージーランド産白ウサギ
（New Zealand White Rabbits）を、完全フロイント
アジュバントと混合したBEC2で免疫した。被検動物に
は、不完全フロイントアジュバントと混合した二次免疫
を約３カ月にわたって数回与えた。ウサギの血液を定期
的に採取し、血清の抗GD３反応性を２つの異なるアッセ
イを使用して分析した。抗GD３IgG応答は、［125Ｉ］プ
ロテインＡを使用するラジオイムノアッセイ（RIA）に
よって測定した。抗GD３IgM応答は、mu鎖に特異的なア
ルカリ性ホスファターゼ結合ヤギ抗ウサギ第２抗体を使
用するELISAによって測定した。IgG及びIgM両応答の特
異性は、幾つかのガングリオシドに対するイムノブロッ
トアッセイによって分析した。これらのアッセイにおい
て、［125Ｉ］プロテインＡはIgG結合を可視化するため
に使用し、ペルオキシダーゼ結合ヤギ抗ウサギ（mu鎖特
異的）抗血清はIgM結合を可視化するために使用した。
（New Zealand White Rabbits）を、完全フロイント
アジュバントと混合したBEC2で免疫した。被検動物に
は、不完全フロイントアジュバントと混合した二次免疫
を約３カ月にわたって数回与えた。ウサギの血液を定期
的に採取し、血清の抗GD３反応性を２つの異なるアッセ
イを使用して分析した。抗GD３IgG応答は、［125Ｉ］プ
ロテインＡを使用するラジオイムノアッセイ（RIA）に
よって測定した。抗GD３IgM応答は、mu鎖に特異的なア
ルカリ性ホスファターゼ結合ヤギ抗ウサギ第２抗体を使
用するELISAによって測定した。IgG及びIgM両応答の特
異性は、幾つかのガングリオシドに対するイムノブロッ
トアッセイによって分析した。これらのアッセイにおい
て、［125Ｉ］プロテインＡはIgG結合を可視化するため
に使用し、ペルオキシダーゼ結合ヤギ抗ウサギ（mu鎖特
異的）抗血清はIgM結合を可視化するために使用した。
４羽のウサギ中少なくとも３羽が抗GD３抗体応答を起
こした。RIAによれば、ウサギ521はGD３に対するIgGを
産生したが（図５）、イムノブロットによれば、４羽全
てのウサギは抗GD３IgGを産生したようであった。ELISA
によれば、ウサギ543（図６）及び545（図７）はIgMを
産生した。この抗体応答の特異性はイムノブロットによ
って分析した。図８は、ウサギ543由来のIgMはGD３に結
合するが、試験した他の５種のガングリオシド（GM1、G
M2、GM3、GD1a、GT1b）には結合しないことを示す。上
述したように、４羽全てのウサギ由来の血清のイムノブ
ロットは、IgGがGD３に結合することを立証しており、
この結合が特異的であることを示している。
こした。RIAによれば、ウサギ521はGD３に対するIgGを
産生したが（図５）、イムノブロットによれば、４羽全
てのウサギは抗GD３IgGを産生したようであった。ELISA
によれば、ウサギ543（図６）及び545（図７）はIgMを
産生した。この抗体応答の特異性はイムノブロットによ
って分析した。図８は、ウサギ543由来のIgMはGD３に結
合するが、試験した他の５種のガングリオシド（GM1、G
M2、GM3、GD1a、GT1b）には結合しないことを示す。上
述したように、４羽全てのウサギ由来の血清のイムノブ
ロットは、IgGがGD３に結合することを立証しており、
この結合が特異的であることを示している。
この抗GD３反応性が本当にIgGであることを確証する
ために、ウサギ543由来の血清を45％NH４SO４を使用し
て沈澱させ、塩析した免疫グログリンをサイズ排除クロ
マトグラフィー（Superose ６ カラム、Pharmacia）
によって分画した、図９は、ほとんどのタンパク質が、
IgG（145〜150kD）には一致するがIgM（900kD）とは一
致しない分子量約120kDで溶出したことを示している。
図10は各フラクションの抗GD３反応性を示しており、12
0kDフラクションのみがGD３に結合していることは明ら
かである。
ために、ウサギ543由来の血清を45％NH４SO４を使用し
て沈澱させ、塩析した免疫グログリンをサイズ排除クロ
マトグラフィー（Superose ６ カラム、Pharmacia）
によって分画した、図９は、ほとんどのタンパク質が、
IgG（145〜150kD）には一致するがIgM（900kD）とは一
致しない分子量約120kDで溶出したことを示している。
図10は各フラクションの抗GD３反応性を示しており、12
0kDフラクションのみがGD３に結合していることは明ら
かである。
結果
BEC2はR24のFab領域に結合し、R24のGD３ガングリオ
シドへの結合をブロックする。更にBEC2は２種の抗GD３
モノクローナル抗体、即ちC5（IgG3）及びK9（IgM）に
も結合する。BEC2は非関連のＬ鎖を含むが故に、４種の
IgG3モノクローナル抗体を含む他のマウスモノクローナ
ル抗体へは結合しないし、R24の変種にも結合しない。
シドへの結合をブロックする。更にBEC2は２種の抗GD３
モノクローナル抗体、即ちC5（IgG3）及びK9（IgM）に
も結合する。BEC2は非関連のＬ鎖を含むが故に、４種の
IgG3モノクローナル抗体を含む他のマウスモノクローナ
ル抗体へは結合しないし、R24の変種にも結合しない。
BEC2は、GD３を認識するR24の部分に結合するが故にA
B2抗イディオタイプモノクローナル抗体である。R24結
合部位をGD３に対するテンプレートであると想定すると
GD３及びBEC2はそのテンプレートに適合し、従ってBEC2
はGD３に類似であらねばならない。血清学的アッセイを
使用し、本発明者らは、BEC2が本当にGD３に類似である
かを示した。BEC2は、GD３に対して免疫する有効な方法
であり、従って黒色腫及び他の腫瘍に対するワクチンと
して重要である。
B2抗イディオタイプモノクローナル抗体である。R24結
合部位をGD３に対するテンプレートであると想定すると
GD３及びBEC2はそのテンプレートに適合し、従ってBEC2
はGD３に類似であらねばならない。血清学的アッセイを
使用し、本発明者らは、BEC2が本当にGD３に類似である
かを示した。BEC2は、GD３に対して免疫する有効な方法
であり、従って黒色腫及び他の腫瘍に対するワクチンと
して重要である。
BEC2がGD３の内部像を担うことを示すために、本発明
者らは、NZWウサギをBEC2で免疫し、抗GD３反応性を立
証するために免疫前血清及び免疫血清を調査した。免疫
されたウサギは、精製GD３に対するELISA及びイムノブ
ロットによって並びにGD３＋ヒト黒色腫細胞系に対する
混合血球吸着アッセイによって検出可能なGD３に対する
抗体応答を起こした。特異性分析は、免疫血清がGD３の
みを認識し、GM１、GM２、GM３、GD1aまたはGT1bを認識
しないことを示し、従ってモノクローナル抗体BEC2は、
黒色腫患者をGD３に対して能動免疫する療法を提供す
る。
者らは、NZWウサギをBEC2で免疫し、抗GD３反応性を立
証するために免疫前血清及び免疫血清を調査した。免疫
されたウサギは、精製GD３に対するELISA及びイムノブ
ロットによって並びにGD３＋ヒト黒色腫細胞系に対する
混合血球吸着アッセイによって検出可能なGD３に対する
抗体応答を起こした。特異性分析は、免疫血清がGD３の
みを認識し、GM１、GM２、GM３、GD1aまたはGT1bを認識
しないことを示し、従ってモノクローナル抗体BEC2は、
黒色腫患者をGD３に対して能動免疫する療法を提供す
る。
BEC2を用いた免疫は、ウサギにおいてはGD３に対する
高力価の特異的IgM及びIgG抗体を誘導し、また同系（BA
LB/c×C57B1）F1マウスにおいては高力価の特異的IgM抗
体を誘導する。
高力価の特異的IgM及びIgG抗体を誘導し、また同系（BA
LB/c×C57B1）F1マウスにおいては高力価の特異的IgM抗
体を誘導する。
上記実験から本発明者らは、BEC2がR24に対するマウ
スIgG2b抗イディオタイプmAbであり、R24の抗原結合部
位に結合することを見い出した。更にウサギをBEC2で免
疫すると、GD３に対するIgM及びIgG応答をもたらす。最
後に、BEC2はガングリオシドGD３の内部像を担い、従っ
てGD３ガングリオシドに対する免疫に有効である。
スIgG2b抗イディオタイプmAbであり、R24の抗原結合部
位に結合することを見い出した。更にウサギをBEC2で免
疫すると、GD３に対するIgM及びIgG応答をもたらす。最
後に、BEC2はガングリオシドGD３の内部像を担い、従っ
てGD３ガングリオシドに対する免疫に有効である。
参考文献
─────────────────────────────────────────────────────
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(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ
Ａ６１Ｐ 37/04 Ａ６１Ｐ 37/04
Ｃ１２Ｎ 5/10 Ｃ１２Ｐ 21/08
// Ｃ１２Ｎ 15/02 Ｃ１２Ｒ 1:91
Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｎ 5/00 Ｂ
(Ｃ１２Ｐ 21/08 15/00 Ｃ
Ｃ１２Ｒ 1:91）
(72)発明者 ホウトン，アラン・エヌ
アメリカ合衆国、ニユー・ヨーク・
10021、ニユー・ヨーク、イースト・シ
ツクステイサード・ストリート・450、
アパートメント・４・エル
(56)参考文献 特開 昭63−301829（ＪＰ，Ａ)
欧州特許出願公開306995（ＥＰ，Ａ
１)
Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ,
1984年，ｖｏｌ．44，ｎｏ．２，ｐ.
806−810
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C12N 15/00 - 15/90
ＢＩＯＳＩＳ／ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ)
ＰｕｂＭｅｄ
ＪＩＣＳＴファイル（ＪＯＩＳ)
Claims (10)
- 【請求項１】 ATCC受託番号HB10153のハイブリドーマ
によって産生されBEC−２と名付けられた抗体の抗原結
合部位を有する抗イディオタイプ抗体。 - 【請求項２】 請求項１に記載のマウス抗イディオタイ
プ抗体。 - 【請求項３】 請求項１に記載の遺伝子工学的に操作さ
れたヒト／マウスキメラ抗イディオタイプ抗体。 - 【請求項４】 ATCC受託番号HB10153のハイブリドーマ
によって産生されBEC−２と名付けられた請求項１に記
載の抗イディオタイプ抗体。 - 【請求項５】 検出可能なマーカーによって標識された
請求項１に記載の抗イディオタイプ抗体。 - 【請求項６】 前記検出可能なマーカーが酵素である請
求項５に記載の抗イディオタイプ抗体。 - 【請求項７】 前記検出可能なマーカーが、発色団、蛍
光団、放射性同位体または重金属である請求項５に記載
の抗イディオタイプ抗体。 - 【請求項８】 前記抗体がIgGクラスの抗体である請求
項１に記載の抗イディオタイプ抗体 - 【請求項９】 BEC2ハイブリドーマと名付けられたATCC
受託番号HB10153のハイブリドーマ。 - 【請求項１０】 有効免疫量の請求項１に記載の抗イデ
ィオタイプ抗体及び医薬的に許容可能な担体を含有する
ワクチン。
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| US5874085A (en) * | 1993-11-10 | 1999-02-23 | Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine | Vaccine for enhanced production of IgA antibodies |
| CU22420A1 (es) * | 1993-12-29 | 1996-01-31 | Centro Inmunologia Molecular | Composicion vacunal para el desarrollo de una respuesta contra gangliosidos n glicolilados y su uso para el tratamiento del cancer |
| US6149921A (en) * | 1993-12-29 | 2000-11-21 | Centro De Inmunologia Molecular | Vaccine compositions for eliciting an immune response against N-acetylated gangliosides and their use for cancer treatment |
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| EP0134868A1 (en) * | 1983-08-26 | 1985-03-27 | Anda Biologicals | Unicellular organisms activated by glutaraldehyde as solid carriers for sensitizing agents and uses of sensitized unicellular organisms |
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| US5614610A (en) * | 1984-12-21 | 1997-03-25 | Oncogen | Tumor immunotherapy using anti-idiotypic antibodies |
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-
1995
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |