JP3249202B2 - １，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ｒ２２７）の製法 - Google Patents
１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ｒ２２７）の製法Info
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- heptafluoropropane
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- chloroheptafluoropropane
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/23—Preparation of halogenated hydrocarbons by dehalogenation
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、２−クロルヘプタフル
オロプロパンを触媒上で水素化脱塩素化（ｈｙｄｒｏｄ
ｅｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ）することによって，１，
１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（Ｒ
２２７）を製造する方法に関する。
オロプロパンを触媒上で水素化脱塩素化（ｈｙｄｒｏｄ
ｅｃｈｌｏｒｉｎａｔｉｏｎ）することによって，１，
１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（Ｒ
２２７）を製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】Ｒ２２７は噴射ガスとしておよび空調機
器において用いられている。
器において用いられている。
【０００３】活性炭−触媒を用いてヘキサフルオロプロ
ペンとフッ化水素からＲ２２７を製造することは既に公
知になっている（英国特許第９０２，５９０号）。しか
しながら，この生成物は不飽和で毒性のある化合物，例
えば，未反応のヘキサフルオロプロペンを含んでいる。
ペンとフッ化水素からＲ２２７を製造することは既に公
知になっている（英国特許第９０２，５９０号）。しか
しながら，この生成物は不飽和で毒性のある化合物，例
えば，未反応のヘキサフルオロプロペンを含んでいる。
【０００４】
【発明の構成】本発明は，１，１，１，２，３，３，３
−ヘプタフルオロプロパンの製法において，２−クロル
ヘプタフルオロプロパンを、水素と１：１〜１：１０の
モル比で，気相で，パラジウム含有担持触媒を用いて，
温度１００〜３００℃および圧力１〜５０bar で反応さ
せることを特徴とする上記方法に関する。
−ヘプタフルオロプロパンの製法において，２−クロル
ヘプタフルオロプロパンを、水素と１：１〜１：１０の
モル比で，気相で，パラジウム含有担持触媒を用いて，
温度１００〜３００℃および圧力１〜５０bar で反応さ
せることを特徴とする上記方法に関する。
【０００５】適当な担体材料は，例えば，活性炭，リチ
ウム−アルミニウム−尖晶石および酸化アルミニウムで
ある。特に活性炭が好適である。担持触媒のパラジウム
の含有量は，一般に触媒の総重量を基準として０．２〜
５重量％である。
ウム−アルミニウム−尖晶石および酸化アルミニウムで
ある。特に活性炭が好適である。担持触媒のパラジウム
の含有量は，一般に触媒の総重量を基準として０．２〜
５重量％である。
【０００６】反応温度は１００〜３００℃、好ましくは
２００〜３００℃であり，反応圧力範囲は１〜５０bar
、好ましくは１〜５bar である。２−クロルヘプタフ
ルオロプロパン１モル当たり，水素１〜１０モル，好ま
しくは１〜３モルを用いる。
２００〜３００℃であり，反応圧力範囲は１〜５０bar
、好ましくは１〜５bar である。２−クロルヘプタフ
ルオロプロパン１モル当たり，水素１〜１０モル，好ま
しくは１〜３モルを用いる。
【０００７】本発明の方法は，水素化の条件下に水素化
脱塩素化することであるから，英国特許第９０２，５３
０号の公知の方法とは異なり，不飽和化合物を生ぜず，
特に有毒な化合物を生じない。
脱塩素化することであるから，英国特許第９０２，５３
０号の公知の方法とは異なり，不飽和化合物を生ぜず，
特に有毒な化合物を生じない。
【０００８】出発原料として用いた２−クロルヘプタフ
ルオロプロパンの製造は，ケミカル・アブストラクツ
（Chemical Abstracts) （Ｃ９１−０８１０３３）に記
載されている。
ルオロプロパンの製造は，ケミカル・アブストラクツ
（Chemical Abstracts) （Ｃ９１−０８１０３３）に記
載されている。
【０００９】生じたガス混合物を水で洗浄，脱酸化し，
そして濃縮させる。ＧＣ−分析は，この方法で得られた
粗ガスの組成を示す。
そして濃縮させる。ＧＣ−分析は，この方法で得られた
粗ガスの組成を示す。
【００１０】
【実施例】垂直に配置され，電気で加熱された銅製の反
応管（長さ＝１００cm，直径＝２cm）に，パラジウム
０．７重量％を担持した活性炭２００ミリリットルを装
入する。
応管（長さ＝１００cm，直径＝２cm）に，パラジウム
０．７重量％を担持した活性炭２００ミリリットルを装
入する。
【００１１】５リットル／ｈの水素を該触媒に通しなが
ら，２５０℃にて６時間，この触媒をコンディショニン
グした。その後，２５０℃および大気圧下で，ＣＦ3 −
ＣＣＩＦ−ＣＦ3 ０．４モル／ｈおよび水素１モル／ｈ
を配量供給する。反応器を離れる反応ガスを水洗浄器を
通し、次に乾燥し，そして−１５℃で凝縮させた。
ら，２５０℃にて６時間，この触媒をコンディショニン
グした。その後，２５０℃および大気圧下で，ＣＦ3 −
ＣＣＩＦ−ＣＦ3 ０．４モル／ｈおよび水素１モル／ｈ
を配量供給する。反応器を離れる反応ガスを水洗浄器を
通し、次に乾燥し，そして−１５℃で凝縮させた。
【００１２】 転化率：８９％ 選択率：８５％
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07C 17/23 C07C 19/08
Claims (5)
- 【請求項１】 １，１，１，２，３，３，３−ヘプタフ
ルオロプロパンの製法において，２−クロルヘプタフル
オロプロパンを、水素と１：１〜１：１０のモル比で，
ガス相において，パラジウム含有担持触媒によって，温
度１００〜３００℃および圧力１〜５０bar にて反応さ
せることを特徴とする上記方法。 - 【請求項２】 ２−クロルヘプタフルオロプロパン１モ
ル当たり，水素を１〜３モル用いる請求項１に記載の方
法。 - 【請求項３】 １〜５bar の圧力で反応をさせる請求項
１または２に記載の方法。 - 【請求項４】 パラジウム含有担持触媒中のパラジウム
含有量が０．２〜５重量％（触媒の総重量基準）である
請求項１〜３のいずれかに記載の方法 - 【請求項５】 担持触媒の担体が活性炭、リチウム−ア
ルミニウム−尖晶石および酸化アルミニウムから選ばれ
たものである請求項１〜４のいずれかに記載の方法
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4136054:0 | 1991-11-01 | ||
| DE4136054 | 1991-11-01 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05221894A JPH05221894A (ja) | 1993-08-31 |
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| JP29338392A Expired - Fee Related JP3249202B2 (ja) | 1991-11-01 | 1992-10-30 | １，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン（ｒ２２７）の製法 |
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| US5780691A (en) * | 1996-12-23 | 1998-07-14 | Allied Signal Inc. | Process for producing 1,1,1,2,3,3,3,-heptafluoroprane |
| FR2764883B1 (fr) * | 1997-06-18 | 1999-07-16 | Atochem Elf Sa | Procede de fabrication d'hydrofluoroalcanes |
| AU3377999A (en) * | 1998-04-03 | 1999-10-25 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Processes for the purification and use of 2-chloro-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane and azeotropes thereof with hf |
| US6281395B1 (en) | 1998-04-03 | 2001-08-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane manufacturing process |
| DE69910995T2 (de) * | 1998-04-03 | 2004-07-22 | E.I. Du Pont De Nemours And Co., Wilmington | Verfahren zur herstellung von fluorkohlenwasserstoffen |
| IT1301758B1 (it) | 1998-06-19 | 2000-07-07 | Ausimont Spa | Processo di preparazione di 227 |
| DK1059092T3 (da) | 1999-06-08 | 2006-03-27 | Gentium Spa | Anvendelse af komplekser af kationiske liposomer og polydeoxyribonukleotider som medikamenter |
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| US7223351B2 (en) | 2003-04-17 | 2007-05-29 | Great Lakes Chemical Corporation | Fire extinguishing mixtures, methods and systems |
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| US20050038302A1 (en) | 2003-08-13 | 2005-02-17 | Hedrick Vicki E. | Systems and methods for producing fluorocarbons |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| GB8828544D0 (en) * | 1988-12-07 | 1989-01-11 | Ici Plc | Chemical process |
| RU2068835C1 (ru) * | 1989-10-10 | 1996-11-10 | Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани | Способ гидрогенолиза галогенуглеводорода |
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1992
- 1992-10-29 ES ES92118515T patent/ES2104790T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-29 DE DE59208629T patent/DE59208629D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-10-29 EP EP92118515A patent/EP0539989B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-29 SG SG1996006724A patent/SG44743A1/en unknown
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- 1992-10-30 CA CA002081813A patent/CA2081813C/en not_active Expired - Fee Related
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