JP2724636B2 - 感圧記録用顕色シート - Google Patents
感圧記録用顕色シートInfo
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- JP2724636B2 JP2724636B2 JP3051455A JP5145591A JP2724636B2 JP 2724636 B2 JP2724636 B2 JP 2724636B2 JP 3051455 A JP3051455 A JP 3051455A JP 5145591 A JP5145591 A JP 5145591A JP 2724636 B2 JP2724636 B2 JP 2724636B2
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- Japan
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- butyl
- benzotriazol
- hydroxyphenyl
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は感圧記録材料に関し、特
に発色性を向上させた感圧記録用顕色シートに関する。
に発色性を向上させた感圧記録用顕色シートに関する。
【０００２】
【従来の技術】電子供与性無色染料と電子受容性化合物
を使用した記録材料は、既によく知られている。たとえ
ば英国特許２１４０４４９、米国特許４４８００５２、
同４４３６９２０、特開昭６２−１４４，９８９号，な
どに詳しい。感圧記録材料として、近年 （１）発色濃
度および発色速度 （２）発色体の堅牢性（３）各種使
用条件での耐性の向上等の特性改良に対する研究が鋭意
行われている。本発明者らは、電子供与性無色染料、電
子受容性化合物及び添加剤のそれぞれについて、その油
溶性、水への溶解度、分配係数、ｐＫａ、置換基の極
性、置換基の位置、混用での結晶性，溶解性の変化など
の特性に着目し、良好な記録材料用素材および記録材料
の開発を追求してきた。
を使用した記録材料は、既によく知られている。たとえ
ば英国特許２１４０４４９、米国特許４４８００５２、
同４４３６９２０、特開昭６２−１４４，９８９号，な
どに詳しい。感圧記録材料として、近年 （１）発色濃
度および発色速度 （２）発色体の堅牢性（３）各種使
用条件での耐性の向上等の特性改良に対する研究が鋭意
行われている。本発明者らは、電子供与性無色染料、電
子受容性化合物及び添加剤のそれぞれについて、その油
溶性、水への溶解度、分配係数、ｐＫａ、置換基の極
性、置換基の位置、混用での結晶性，溶解性の変化など
の特性に着目し、良好な記録材料用素材および記録材料
の開発を追求してきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の課題は
発色濃度及び発色速度が良好で、しかもその他の具備す
べき条件を満足した感圧記録用顕色シートを提供するこ
とである。
発色濃度及び発色速度が良好で、しかもその他の具備す
べき条件を満足した感圧記録用顕色シートを提供するこ
とである。
【０００４】
【課題を解決する手段】本発明の課題は、電子供与性無
色染料、下記一般式（Ｉ）で表されるサリチル酸誘導体
の金属塩及びベンゾトリアゾール基を置換基として有す
る脂肪酸アミド誘導体を、該サリチル酸誘導体の金属塩
と同一層に含有する事を特徴とする感圧記録用顕色シー
トにより解決された。 一般式（Ｉ）
色染料、下記一般式（Ｉ）で表されるサリチル酸誘導体
の金属塩及びベンゾトリアゾール基を置換基として有す
る脂肪酸アミド誘導体を、該サリチル酸誘導体の金属塩
と同一層に含有する事を特徴とする感圧記録用顕色シー
トにより解決された。 一般式（Ｉ）
【０００５】
【化２】
【０００６】式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 で表さ
れる基は水素原子、アルキル基またはアリール基を表
す。
れる基は水素原子、アルキル基またはアリール基を表
す。
【０００７】上記一般式（Ｉ）中Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およ
びＲ4 で表される基は更に、アルキル基、アルケニル
基、アリ−ル基、水素原子、アルコキシ基、アリ−ルオ
キシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シ
アノ基、ヘテロ環等で置換されていてもよい。これらの
置換基はさらに置換基を有していてもよい。Ｒ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 で表される基としては、水素原
子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数７〜
２０のアラルキル基、炭素原子数６〜２０のアリール
基、炭素原子数１〜２０のアルコキシ基等が好ましく、
特にはＲ1 およびＲ3 が水素原子、炭素原子数１〜２０
のアルキル基、炭素原子数７〜２０のアラルキル基が好
ましい。
びＲ4 で表される基は更に、アルキル基、アルケニル
基、アリ−ル基、水素原子、アルコキシ基、アリ−ルオ
キシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シ
アノ基、ヘテロ環等で置換されていてもよい。これらの
置換基はさらに置換基を有していてもよい。Ｒ1 、
Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 で表される基としては、水素原
子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数７〜
２０のアラルキル基、炭素原子数６〜２０のアリール
基、炭素原子数１〜２０のアルコキシ基等が好ましく、
特にはＲ1 およびＲ3 が水素原子、炭素原子数１〜２０
のアルキル基、炭素原子数７〜２０のアラルキル基が好
ましい。
【０００８】上記一般式（Ｉ）で表されるサリチル酸誘
導体のうち、３，５−ビスアラルキルサリチル酸誘導
体、３−アルキルサリチル酸、３−アルキル−５−アラ
ルキルサリチル酸、または３−アルキル−５−アルキル
サリチル酸が好ましく、その総炭素数が１７以上である
ものが好ましい．
導体のうち、３，５−ビスアラルキルサリチル酸誘導
体、３−アルキルサリチル酸、３−アルキル−５−アラ
ルキルサリチル酸、または３−アルキル−５−アルキル
サリチル酸が好ましく、その総炭素数が１７以上である
ものが好ましい．
【０００９】本発明に係わるサリチル酸誘導体の金属塩
としては亜鉛塩、アルミニウム塩、マグネシウム塩、カ
ルシウム塩、ナトリウム塩、ニッケル塩などが好まし
く，特には亜鉛塩が好ましい。
としては亜鉛塩、アルミニウム塩、マグネシウム塩、カ
ルシウム塩、ナトリウム塩、ニッケル塩などが好まし
く，特には亜鉛塩が好ましい。
【００１０】本発明に係わるサリチル酸誘導体の具体例
を示す本発明はこれらに限定されるものではない。 ３，５−ビス（−α−メチルベンジル）サリチル酸、３
−α−ベンジル化フエニルエチルサリチル酸、３−α−
メチル−α−エチルペンチル−５−α，α−ジメチルベ
ンジルサリチル酸、３−クミル−５−ｔ−オクチルサリ
チル酸、３−クミル−５−ｔ−ブチルサリチル酸、３−
ｔ−ブチル−５−クミルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ−
ブチルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ−オクチルサリチル
酸、３，５−ジ−ｔ−ノニルサリチル酸、３，５−ビス
（メチルクミル）サリチル酸，３，５−ビスクミルサリ
チル酸、 ３−α−メチルベンジル−６−メチルサリチ
ル酸、３−α−ベンジル化フエニルエチル−６−メチル
サリチル酸、３−α−メチル−α−エチルペンチル−６
−メチルサリチル酸、３，５−ビス（−α−ベンジル化
フエニルエチル）サリチル酸、３，５−ビス（ベンジル
化ベンジル）サリチル酸、３，５−ビス（α−メチルベ
ンジル）−６−メチルサリチル酸、３−α−トリルエチ
ル−６−メチルサリチル酸、３，５−ビス（α，α−ジ
メチルベンジル）−６−メチルサリチル酸、３，５−ジ
−ｔ−オクチル−６−メチルサリチル酸、３−α−ジメ
チルフエニルエチル−６−メチルサリチル酸、３−α−
エチルフエニルエチル−６−メチルサリチル酸、３−α
−イソプロピルフエニルエチル−６−メチルサリチル
酸、３−α−ベンジル化ベンジルフエニルエチル−６−
メチルサリチル酸、３−α−メチル−α−エチルペンチ
ル−６−エチルサリチル酸、等があげられる。
を示す本発明はこれらに限定されるものではない。 ３，５−ビス（−α−メチルベンジル）サリチル酸、３
−α−ベンジル化フエニルエチルサリチル酸、３−α−
メチル−α−エチルペンチル−５−α，α−ジメチルベ
ンジルサリチル酸、３−クミル−５−ｔ−オクチルサリ
チル酸、３−クミル−５−ｔ−ブチルサリチル酸、３−
ｔ−ブチル−５−クミルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ−
ブチルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ−オクチルサリチル
酸、３，５−ジ−ｔ−ノニルサリチル酸、３，５−ビス
（メチルクミル）サリチル酸，３，５−ビスクミルサリ
チル酸、 ３−α−メチルベンジル−６−メチルサリチ
ル酸、３−α−ベンジル化フエニルエチル−６−メチル
サリチル酸、３−α−メチル−α−エチルペンチル−６
−メチルサリチル酸、３，５−ビス（−α−ベンジル化
フエニルエチル）サリチル酸、３，５−ビス（ベンジル
化ベンジル）サリチル酸、３，５−ビス（α−メチルベ
ンジル）−６−メチルサリチル酸、３−α−トリルエチ
ル−６−メチルサリチル酸、３，５−ビス（α，α−ジ
メチルベンジル）−６−メチルサリチル酸、３，５−ジ
−ｔ−オクチル−６−メチルサリチル酸、３−α−ジメ
チルフエニルエチル−６−メチルサリチル酸、３−α−
エチルフエニルエチル−６−メチルサリチル酸、３−α
−イソプロピルフエニルエチル−６−メチルサリチル
酸、３−α−ベンジル化ベンジルフエニルエチル−６−
メチルサリチル酸、３−α−メチル−α−エチルペンチ
ル−６−エチルサリチル酸、等があげられる。
【００１１】本発明に係わるベンゾトリアゾール基を置
換基として有する脂肪酸アミド誘導体のうち３−（２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−ヒドロキシ−
１−アルキルベンゼン骨格を分子内に有するものが好ま
しく、とくには下記一般式（ＩＩ）で表されるものが好
ましい。 一般式（ＩＩ）
換基として有する脂肪酸アミド誘導体のうち３−（２Ｈ
−ベンゾトリアゾール−２−イル）−２−ヒドロキシ−
１−アルキルベンゼン骨格を分子内に有するものが好ま
しく、とくには下記一般式（ＩＩ）で表されるものが好
ましい。 一般式（ＩＩ）
【００１２】
【化３】
【００１３】上式中、ｎは２から１０の整数を、Ｒは炭
素原子数１〜２０のアルキル基または炭素原子数６〜２
０のアリール基を、ＹおよびＺは水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子を、Ｒ5 は３級アルキ
ル基を表す。これらの置換基はさらに置換基を有してい
てもよい。本発明に係わるベンゾトリアゾール基を置換
基として有する脂肪酸アミド誘導体は、分子量３００以
上であることが好ましく、特には３５０以上であること
が好ましい。また本発明に係わるベンゾトリアゾール基
を置換基として有する脂肪酸アミド誘導体は、常温で液
体または融点１５０°Ｃ以下のものが好ましい。
素原子数１〜２０のアルキル基または炭素原子数６〜２
０のアリール基を、ＹおよびＺは水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子を、Ｒ5 は３級アルキ
ル基を表す。これらの置換基はさらに置換基を有してい
てもよい。本発明に係わるベンゾトリアゾール基を置換
基として有する脂肪酸アミド誘導体は、分子量３００以
上であることが好ましく、特には３５０以上であること
が好ましい。また本発明に係わるベンゾトリアゾール基
を置換基として有する脂肪酸アミド誘導体は、常温で液
体または融点１５０°Ｃ以下のものが好ましい。
【００１４】次に本発明に係わるベンゾトリアゾール基
を置換基として有する脂肪酸アミド誘導体の代表的な具
体例を示す． ３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニ
ル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルアミド、３−〔５−ｔ−
ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸
−Ｎ−ドデシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−
（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）
−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−テトラ
デシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロ
ロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−ヘキサデシルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−オクタデシルアミド、３−
〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プ
ロピオン酸−Ｎ−オクチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチ
ル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ
−ヘキシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−
クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−
ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−ブチルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−エチルアミド、３−〔５−ｔ
−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン
酸−Ｎ−メチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロ
キシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルアミド、３−
〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−
２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−
Ｎ−ドデシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２
Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ
フェニル〕プロピオン酸−Ｎ−テトラデシルアミド、３
−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸
−Ｎ−ヘキサデシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−オクタデシルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オン酸−Ｎ−オクチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−
３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒ
ドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−ヘキシルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オン酸−Ｎ−ブチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−エチルアミド、３
−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸
−Ｎ−メチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２
Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ
フェニル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルアミド、３−〔５
−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オン酸−Ｎ−ベンジルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−
３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒ
ドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−ベンジルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−フェネチルアミド、３−〔５
−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−
フェネチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−
クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−
ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルオキシ
プロピルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルオキシプロピルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−エトキシプロピルアミド、３
−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸
−Ｎ−エトキシプロピルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル
−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−
（２−エチルヘキシル）アミド、３−〔５−ｔ−ブチル
−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−
ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−（２−エチル
ヘキシル）アミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−
クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−
ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸アニリド、３−〔５
−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オン酸アニリド等があげられるが、これらに限定される
ものではない。
を置換基として有する脂肪酸アミド誘導体の代表的な具
体例を示す． ３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベン
ゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニ
ル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルアミド、３−〔５−ｔ−
ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸
−Ｎ−ドデシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−
（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）
−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−テトラ
デシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロ
ロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−ヘキサデシルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−オクタデシルアミド、３−
〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾト
リアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プ
ロピオン酸−Ｎ−オクチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチ
ル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２
−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ
−ヘキシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−
クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−
ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−ブチルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−エチルアミド、３−〔５−ｔ
−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン
酸−Ｎ−メチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−
（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロ
キシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルアミド、３−
〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−
２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−
Ｎ−ドデシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２
Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ
フェニル〕プロピオン酸−Ｎ−テトラデシルアミド、３
−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸
−Ｎ−ヘキサデシルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−オクタデシルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オン酸−Ｎ−オクチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−
３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒ
ドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−ヘキシルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オン酸−Ｎ−ブチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３
−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒド
ロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−エチルアミド、３
−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸
−Ｎ−メチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２
Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシ
フェニル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルアミド、３−〔５
−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オン酸−Ｎ−ベンジルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−
３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒ
ドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−ベンジルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−フェネチルアミド、３−〔５
−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−
フェネチルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−
クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−
ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルオキシ
プロピルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−デシルオキシプロピルアミ
ド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−
ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェ
ニル〕プロピオン酸−Ｎ−エトキシプロピルアミド、３
−〔５−ｔ−ブチル−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール
−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸
−Ｎ−エトキシプロピルアミド、３−〔５−ｔ−ブチル
−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−
イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−
（２−エチルヘキシル）アミド、３−〔５−ｔ−ブチル
−３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−
ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸−Ｎ−（２−エチル
ヘキシル）アミド、３−〔５−ｔ−ブチル−３−（５−
クロロ−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−
ヒドロキシフェニル〕プロピオン酸アニリド、３−〔５
−ｔ−ブチル−３−（５−クロロ−２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−ヒドロキシフェニル〕プロピ
オン酸アニリド等があげられるが、これらに限定される
ものではない。
【００１５】本発明に係わる感圧記録用顕色シートで
は、さらに既によく知られている本発明外の、フエノ−
ル誘導体、サリチル酸誘導体、芳香属カルボン酸の金属
塩、酸性白土、ベントナイト、ノボラック樹脂、金属処
理ノボラック樹脂、金属錯体などを併用してもちいても
よい。これらの例は特公昭４０−９３０９号、特公昭４
５−１４０３９号、特開昭５２−１４０４８３号、特開
昭４８−５１５１０号、特開昭５７−２１０８８６号、
特開昭５８−８７０８９号、特開昭５９−１１２８６
号、特開昭６０−１７６７９５号、特開昭６１−９５９
８８号等に記載されている。
は、さらに既によく知られている本発明外の、フエノ−
ル誘導体、サリチル酸誘導体、芳香属カルボン酸の金属
塩、酸性白土、ベントナイト、ノボラック樹脂、金属処
理ノボラック樹脂、金属錯体などを併用してもちいても
よい。これらの例は特公昭４０−９３０９号、特公昭４
５−１４０３９号、特開昭５２−１４０４８３号、特開
昭４８−５１５１０号、特開昭５７−２１０８８６号、
特開昭５８−８７０８９号、特開昭５９−１１２８６
号、特開昭６０−１７６７９５号、特開昭６１−９５９
８８号等に記載されている。
【００１６】本発明に係わる顕色シートを使用した感圧
記録材料は、米国特許第２，５０５，４７０号、同２，
５０５，４７１号、同２，５０５，４８９号、同２，５
４８，３６６号、同２，７１２，５０７号、同２，７３
０，４５６号、同２，７３０，４５７号、同３，１０
３，４０４号、同３，４１８，２５０号、同４，０１
０，０３８号などの先行特許に記載されているように種
々の形態をとりうる。最も一般的には電子供与性無色染
料および電子受容性化合物を別々に含有する少なくとも
一対のシ−トから成る。
記録材料は、米国特許第２，５０５，４７０号、同２，
５０５，４７１号、同２，５０５，４８９号、同２，５
４８，３６６号、同２，７１２，５０７号、同２，７３
０，４５６号、同２，７３０，４５７号、同３，１０
３，４０４号、同３，４１８，２５０号、同４，０１
０，０３８号などの先行特許に記載されているように種
々の形態をとりうる。最も一般的には電子供与性無色染
料および電子受容性化合物を別々に含有する少なくとも
一対のシ−トから成る。
【００１７】電子供与性無色染料にはトリフエニルメタ
ンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フエノチア
ジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、ロイコオ
−ラミン系化合物、ロ−ダミンラクタム系化合物、トリ
フエニルメタン系化合物、トリアゼン系化合物、スピロ
ピラン系化合物、フルオレン系化合物など各種の化合物
がある。フタリド類の具体例は米国再発行特許明細書第
２３，０２４号、米国特許明細書第３，４９１，１１１
号、同第３，４９１，１１２号、同第３，４９１，１１
６号および同第３，５０９，１７４号、フルオラン類の
具体例は米国特許明細書第３，６２４，１０７号、同第
３，６２７，７８７号、同第３，６４１，０１１号、同
第３，４６２，８２８号、同第３，６８１，３９０号、
同第３，９２０，５１０号、同第３，９５９，５７１
号、スピロジピラン類の具体例は米国特許明細書第３，
９７１，８０８号、ピリジン系およびピラジン系化合物
類は米国特許明細書第３，７７５，４２４号、同第３，
８５３，８６９号、同第４，２４６，３１８号、フルオ
レン系化合物の具体例は特願昭６１−２４０９８９号等
に記載されている。
ンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フエノチア
ジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、ロイコオ
−ラミン系化合物、ロ−ダミンラクタム系化合物、トリ
フエニルメタン系化合物、トリアゼン系化合物、スピロ
ピラン系化合物、フルオレン系化合物など各種の化合物
がある。フタリド類の具体例は米国再発行特許明細書第
２３，０２４号、米国特許明細書第３，４９１，１１１
号、同第３，４９１，１１２号、同第３，４９１，１１
６号および同第３，５０９，１７４号、フルオラン類の
具体例は米国特許明細書第３，６２４，１０７号、同第
３，６２７，７８７号、同第３，６４１，０１１号、同
第３，４６２，８２８号、同第３，６８１，３９０号、
同第３，９２０，５１０号、同第３，９５９，５７１
号、スピロジピラン類の具体例は米国特許明細書第３，
９７１，８０８号、ピリジン系およびピラジン系化合物
類は米国特許明細書第３，７７５，４２４号、同第３，
８５３，８６９号、同第４，２４６，３１８号、フルオ
レン系化合物の具体例は特願昭６１−２４０９８９号等
に記載されている。
【００１８】本発明による感圧記録用顕色シートにおい
て電子受容性化合物は、電子供与性無色染料の５０〜５
０００重量％使用することが好ましく、さらに好ましく
は１００〜２０００重量％である。
て電子受容性化合物は、電子供与性無色染料の５０〜５
０００重量％使用することが好ましく、さらに好ましく
は１００〜２０００重量％である。
【００１９】カプセルの製造方法については、米国特許
２，８００，４５７号、同２，８００，４５８号に記載
された親水性コロイドゾルのコアセルベ−ションを利用
した方法、英国特許８６７，７９７号、同９５０，４４
３号、同９８９，２６４号、同１，０９１，０７６号な
どに記載された界面重合法あるいは米国特許３，１０
３，４０４号に記載された手法等がある。一般には、電
子供与性無色染料を単独又は混合して、溶媒（アルキル
化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、アルキル化ジフ
ェニルメタン、アルキル化タ−フェニル、塩素化パラフ
ィンなどの合成油：木綿油、ヒマシ油などの植物油：動
物油：鉱物油あるいはこれらの混合物など）に溶解し、
これをマイクロカプセル中に含有させ、紙、上質紙、プ
ラスチックシ−ト、樹脂コ−トテッド紙などに塗布する
ことにより発色剤シ−トをうる。
２，８００，４５７号、同２，８００，４５８号に記載
された親水性コロイドゾルのコアセルベ−ションを利用
した方法、英国特許８６７，７９７号、同９５０，４４
３号、同９８９，２６４号、同１，０９１，０７６号な
どに記載された界面重合法あるいは米国特許３，１０
３，４０４号に記載された手法等がある。一般には、電
子供与性無色染料を単独又は混合して、溶媒（アルキル
化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、アルキル化ジフ
ェニルメタン、アルキル化タ−フェニル、塩素化パラフ
ィンなどの合成油：木綿油、ヒマシ油などの植物油：動
物油：鉱物油あるいはこれらの混合物など）に溶解し、
これをマイクロカプセル中に含有させ、紙、上質紙、プ
ラスチックシ−ト、樹脂コ−トテッド紙などに塗布する
ことにより発色剤シ−トをうる。
【００２０】一方電子受容性化合物は、本発明に係わる
ベンゾトリアゾール基を置換基として有する脂肪酸アミ
ド誘導体と、必要に応じて添加剤を混合して、スチレン
ブタジエンラテックス、ポリビニ−ルアルコ−ルの如き
バインダ−中に分散させ、顔料とともに紙、プラスチッ
クシ−ト、樹脂コ−トテッド紙などの支持体に塗布する
ことにより顕色剤シ−トを形成する。本発明に係わるベ
ンゾトリアゾール基を置換基として有する脂肪酸アミド
誘導体の使用量は、本発明の一般式（Ｉ）で表されるサ
リチル酸誘導体の、５〜２００重量％用いられ、特には
１０〜１５０重量％用いられる。
ベンゾトリアゾール基を置換基として有する脂肪酸アミ
ド誘導体と、必要に応じて添加剤を混合して、スチレン
ブタジエンラテックス、ポリビニ−ルアルコ−ルの如き
バインダ−中に分散させ、顔料とともに紙、プラスチッ
クシ−ト、樹脂コ−トテッド紙などの支持体に塗布する
ことにより顕色剤シ−トを形成する。本発明に係わるベ
ンゾトリアゾール基を置換基として有する脂肪酸アミド
誘導体の使用量は、本発明の一般式（Ｉ）で表されるサ
リチル酸誘導体の、５〜２００重量％用いられ、特には
１０〜１５０重量％用いられる。
【００２１】一般的な電子受容性化合物と本発明に係わ
るベンゾトリアゾール基を置換基として有する脂肪酸ア
ミド誘導体の混合方法は、有機溶剤を使用して両者を溶
解後混合するか、両者を別々に乳化または固体分散後混
合してもよい。これをポリビニールアルコール等の水溶
性高分子とともに乳化するが、ここで使用した有機溶媒
は、乳化後、常圧または減圧下に除去されることが好ま
しい。使用する有機溶媒としては、沸点２００度以下
の、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素、エステル
類、ケトン類、エーテル類、アミド類、ニトリル類が好
ましい。これらのなかでも常温での水への溶解度が、５
以下のものが好ましい。有機溶媒の具体的な例として
は、クロロホルム、メチルクロロホルム、ベンゼン、ト
ルエン、キシレン、クロロベンゼン、酢酸エチル、酢酸
ブチル、酢酸イソプロピル、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、ジメチルアセトアミド等が挙げら
れる。
るベンゾトリアゾール基を置換基として有する脂肪酸ア
ミド誘導体の混合方法は、有機溶剤を使用して両者を溶
解後混合するか、両者を別々に乳化または固体分散後混
合してもよい。これをポリビニールアルコール等の水溶
性高分子とともに乳化するが、ここで使用した有機溶媒
は、乳化後、常圧または減圧下に除去されることが好ま
しい。使用する有機溶媒としては、沸点２００度以下
の、ハロゲン化炭化水素、芳香族炭化水素、エステル
類、ケトン類、エーテル類、アミド類、ニトリル類が好
ましい。これらのなかでも常温での水への溶解度が、５
以下のものが好ましい。有機溶媒の具体的な例として
は、クロロホルム、メチルクロロホルム、ベンゼン、ト
ルエン、キシレン、クロロベンゼン、酢酸エチル、酢酸
ブチル、酢酸イソプロピル、メチルエチルケトン、メチ
ルイソブチルケトン、ジメチルアセトアミド等が挙げら
れる。
【００２２】水溶性高分子としては、ポリビニールアル
コール、無水マレイン酸−イソブチレン共重合体、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、アクリルア
ミド−アルキルアクリレート共重合体、エーテル変性ポ
リビニルアルコール、シアノエチル変性ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、澱粉、カゼイン、アラ
ビアゴム、ゼラチン等の合成または天然高分子を用いる
ことができる。また顔料としては、酸化亜鉛、水酸化ア
ルミニウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、炭酸マグネ
シウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、カオリン、
活性白土、タルク等が挙げられる。このうち平均粒径
５．０ μ以下の炭酸カルシウムを、全顔料の６０重量
％以上使用することが特に好ましい。炭酸カルシウムの
使用量が６０重量％より少ないと、発色体の耐光性及び
光による顕色面の黄変性について十分な性能が得られな
い。また平均粒径５．０ μ以下の炭酸カルシウムを使
用しないと、十分な顕色能が得られない。平均粒径５．
０ μ以下の炭酸カルシウムは、商品としては例えば、
白石工業のＢｒｉｌｌｉａｎｔ−１５、Ｂｒｉｌｌｉａ
ｎｔ−Ｓ１５、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ−３０、ＰＣ，ＰＣ
Ｘ、Ｕｎｉｂｕｒ−７０等が挙げられる。電子受容性化
合物と顔料は、１：５〜１：１５の重量比率で使用する
のが好ましい。顔料の使用比率がこれよりも高くても低
くても、十分な顕色能が得られない。また電子受容性化
合物の一部は、分散剤、水溶性高分子、その他の添加剤
と共に、ボールミル、アトライター、サンドミル等で機
械的に水系で分散処理された分散液で使用されてもよ
い。電子受容性化合物に必要に応じて添加する添加剤と
しては、酸化防止剤、柴外線吸収剤等が挙げられる。
コール、無水マレイン酸−イソブチレン共重合体、カル
ボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸、アクリルア
ミド−アルキルアクリレート共重合体、エーテル変性ポ
リビニルアルコール、シアノエチル変性ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、澱粉、カゼイン、アラ
ビアゴム、ゼラチン等の合成または天然高分子を用いる
ことができる。また顔料としては、酸化亜鉛、水酸化ア
ルミニウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、炭酸マグネ
シウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、カオリン、
活性白土、タルク等が挙げられる。このうち平均粒径
５．０ μ以下の炭酸カルシウムを、全顔料の６０重量
％以上使用することが特に好ましい。炭酸カルシウムの
使用量が６０重量％より少ないと、発色体の耐光性及び
光による顕色面の黄変性について十分な性能が得られな
い。また平均粒径５．０ μ以下の炭酸カルシウムを使
用しないと、十分な顕色能が得られない。平均粒径５．
０ μ以下の炭酸カルシウムは、商品としては例えば、
白石工業のＢｒｉｌｌｉａｎｔ−１５、Ｂｒｉｌｌｉａ
ｎｔ−Ｓ１５、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ−３０、ＰＣ，ＰＣ
Ｘ、Ｕｎｉｂｕｒ−７０等が挙げられる。電子受容性化
合物と顔料は、１：５〜１：１５の重量比率で使用する
のが好ましい。顔料の使用比率がこれよりも高くても低
くても、十分な顕色能が得られない。また電子受容性化
合物の一部は、分散剤、水溶性高分子、その他の添加剤
と共に、ボールミル、アトライター、サンドミル等で機
械的に水系で分散処理された分散液で使用されてもよ
い。電子受容性化合物に必要に応じて添加する添加剤と
しては、酸化防止剤、柴外線吸収剤等が挙げられる。
【００２３】支持体に塗布される電子受容性化合物の量
は，０．１ｇ／ｍ2 〜２．０ｇ／ｍ 2 、好ましくは０．
２ｇ／ｍ2 〜１．０ｇ／ｍ2 が適当である。電子供与性
無色染料の使用量は所望の塗布厚、感圧記録紙の形態、
カプセルの製法、その他の条件によるのでその条件に応
じて適宜選べばよい。当業者がこの使用量を決定するこ
とは容易である。
は，０．１ｇ／ｍ2 〜２．０ｇ／ｍ 2 、好ましくは０．
２ｇ／ｍ2 〜１．０ｇ／ｍ2 が適当である。電子供与性
無色染料の使用量は所望の塗布厚、感圧記録紙の形態、
カプセルの製法、その他の条件によるのでその条件に応
じて適宜選べばよい。当業者がこの使用量を決定するこ
とは容易である。
【００２４】
【実施例】以下に実施例を示すが、本発明はこれに限定
されるものではない。実施例において特に指定のない限
り、重量％を表す。
されるものではない。実施例において特に指定のない限
り、重量％を表す。
【００２５】実施例−１ １）電子供与性無色染料含有カプセルシ−トの調製 ポリビニルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（ナ
シヨナルスタ−チ社製、ＶＥＲＳＡ、ＴＬ５００）５部
を熱水９５部に溶解した後冷却する。これに水酸化ナト
リウム水溶液を加えてｐＨ４．０とした。一方電子供与
性無色染料の３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノ
フエニル）−３−（１−オクチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）フタリドを４．５％溶解したジイソプロ
ピルナフタレン１００部を前記ポリビニルベンゼンスル
ホン酸の一部ナトリウム塩の５％水溶液１００部に乳化
分散して直径４．０μの粒子サイズをもつ乳化液を得
た。別にメラミン６部。３７重量％ホルムアルデヒド水
溶液１１部。水３０部を６０°Ｃに加熱攪拌して３０分
後に透明なメラミンホルムアルデヒド初期重合物の水溶
液を得た。この水溶液を上記乳化液と混合した。攪拌し
ながらリン酸２Ｍ溶液でｐＨを６．０に調節し、液温を
６５°Ｃに上げ６時間攪拌を続けた。このカプセル液を
室温まで冷却し水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ９．０に
調節した。この分散液に対して１０重量％ポリビニルア
ルコ−ル水溶液２００部およびデンプン粒子５０部を添
加し、加水してマイクロカプセル分散液の固形分濃度２
０％溶液を調整した。この塗液を５０ｇ／ｍ2 の原紙に
５ｇ／ｍ2 の固形分が塗布されるようにエアナイフコ−
タ−にて塗布，乾燥し電子供与性無色染料含有カプセル
シ−トを得た。
シヨナルスタ−チ社製、ＶＥＲＳＡ、ＴＬ５００）５部
を熱水９５部に溶解した後冷却する。これに水酸化ナト
リウム水溶液を加えてｐＨ４．０とした。一方電子供与
性無色染料の３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノ
フエニル）−３−（１−オクチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）フタリドを４．５％溶解したジイソプロ
ピルナフタレン１００部を前記ポリビニルベンゼンスル
ホン酸の一部ナトリウム塩の５％水溶液１００部に乳化
分散して直径４．０μの粒子サイズをもつ乳化液を得
た。別にメラミン６部。３７重量％ホルムアルデヒド水
溶液１１部。水３０部を６０°Ｃに加熱攪拌して３０分
後に透明なメラミンホルムアルデヒド初期重合物の水溶
液を得た。この水溶液を上記乳化液と混合した。攪拌し
ながらリン酸２Ｍ溶液でｐＨを６．０に調節し、液温を
６５°Ｃに上げ６時間攪拌を続けた。このカプセル液を
室温まで冷却し水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ９．０に
調節した。この分散液に対して１０重量％ポリビニルア
ルコ−ル水溶液２００部およびデンプン粒子５０部を添
加し、加水してマイクロカプセル分散液の固形分濃度２
０％溶液を調整した。この塗液を５０ｇ／ｍ2 の原紙に
５ｇ／ｍ2 の固形分が塗布されるようにエアナイフコ−
タ−にて塗布，乾燥し電子供与性無色染料含有カプセル
シ−トを得た。
【００２６】２）電子受容性化合物シ−トの調製 〔顔料分散液の調製〕炭酸カルシウム（白石工業Ｂｒｉ
ｌｌｉａｎｔ−１５，平均粒径０．５μ）１２０部、活
性白土１０部、酸化亜鉛２０部、ヘキサメタリン酸ナト
リウム１部と水２００部を用い、サンドグラインダー
で、平均粒径３μになるように均一に分散して、顔料分
散液（Ａ）を得た。 〔電子受容性化合物乳化液の調製〕３，５−ビス（−α
−メチルベンジル）サリチル酸亜鉛２０部と表１に示し
た本発明に係わるベンゾトリアゾール基を置換基として
有する脂肪酸アミド誘導体５部をトルエン１８部と混合
し１０％ＰＶＡ−１１７（クラレ製）水溶液１００部を
添加して、ホモジナイザー（日本精機，Ａｕ−７型）を
用いて５分間乳化し、平均粒径１．０μの電子受容性化
合物乳化液（Ｂ）を得た。顔料分散液（Ａ）３００部と
電子受容性化合物乳化液（Ｂ）１０５部に、１０％ＰＶ
Ａ−１１７水溶液８５部を添加し、さらに固形分濃度が
２０％になるように加水調製し塗布液を得た。この塗液
を５０ｇ／ｍ2 の原紙に５．１ｇ／ｍ2 の固形分が塗布
されるようにバー塗布し、乾燥し電子受容性化合物シ−
トを得た。
ｌｌｉａｎｔ−１５，平均粒径０．５μ）１２０部、活
性白土１０部、酸化亜鉛２０部、ヘキサメタリン酸ナト
リウム１部と水２００部を用い、サンドグラインダー
で、平均粒径３μになるように均一に分散して、顔料分
散液（Ａ）を得た。 〔電子受容性化合物乳化液の調製〕３，５−ビス（−α
−メチルベンジル）サリチル酸亜鉛２０部と表１に示し
た本発明に係わるベンゾトリアゾール基を置換基として
有する脂肪酸アミド誘導体５部をトルエン１８部と混合
し１０％ＰＶＡ−１１７（クラレ製）水溶液１００部を
添加して、ホモジナイザー（日本精機，Ａｕ−７型）を
用いて５分間乳化し、平均粒径１．０μの電子受容性化
合物乳化液（Ｂ）を得た。顔料分散液（Ａ）３００部と
電子受容性化合物乳化液（Ｂ）１０５部に、１０％ＰＶ
Ａ−１１７水溶液８５部を添加し、さらに固形分濃度が
２０％になるように加水調製し塗布液を得た。この塗液
を５０ｇ／ｍ2 の原紙に５．１ｇ／ｍ2 の固形分が塗布
されるようにバー塗布し、乾燥し電子受容性化合物シ−
トを得た。
【００２７】電子供与性無色染料含有マイクロカプセル
シ−ト面を、電子受容性化合物シ−トに重ね３００ｋｇ
／ｃｍ2 の荷重をかけ室温（２５°Ｃ）と低温（５°
Ｃ）で、発色させた。１５秒後の発色濃度をデンシトメ
ーター（マクベス社 ＲＤ−５１４型）で測定した。結
果を表２に示す。
シ−ト面を、電子受容性化合物シ−トに重ね３００ｋｇ
／ｃｍ2 の荷重をかけ室温（２５°Ｃ）と低温（５°
Ｃ）で、発色させた。１５秒後の発色濃度をデンシトメ
ーター（マクベス社 ＲＤ−５１４型）で測定した。結
果を表２に示す。
【００２８】比較例 本発明に係わるベンゾトリアゾール基を置換基として有
する脂肪酸アミド誘導体の代わりに、表１に示した本発
明外の化合物を使用し、実施例と同様にして電子受容性
化合物シートを得た。実施例１と同様にして発色させ、
１５秒後の発色濃度を測定した。結果を表２に示す。 〔高温耐性試験〕得られた電子受容性化合物シートの高
温での耐性を調べるため、表面温度１８０°Ｃの熱板上
に電子受容性化合物シートの電子受容性化合物塗布面を
接触させ、煙および臭気の有無を観察した。結果を表２
に示す。
する脂肪酸アミド誘導体の代わりに、表１に示した本発
明外の化合物を使用し、実施例と同様にして電子受容性
化合物シートを得た。実施例１と同様にして発色させ、
１５秒後の発色濃度を測定した。結果を表２に示す。 〔高温耐性試験〕得られた電子受容性化合物シートの高
温での耐性を調べるため、表面温度１８０°Ｃの熱板上
に電子受容性化合物シートの電子受容性化合物塗布面を
接触させ、煙および臭気の有無を観察した。結果を表２
に示す。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【表２】
【００３１】
【発明の効果】表２に示すように、本発明に係わる顕色
シートを用いた感圧記録材料は、室温、低温いずれの場
合も発色濃度、発色速度が優れており、さらに高温での
耐性も優れていることがわかる。
シートを用いた感圧記録材料は、室温、低温いずれの場
合も発色濃度、発色速度が優れており、さらに高温での
耐性も優れていることがわかる。
Claims (2)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で表されるサリチル酸
誘導体の金属塩及びベンゾトリアゾール基を置換基とし
て有する脂肪酸アミド誘導体を、同一層に含有する事を
特徴とする感圧記録用顕色シート。 一般式（Ｉ） 【化１】 式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 で表される基は水素
原子、アルキル基またはアリール基を表す。 - 【請求項２】 ベンゾトリアゾール基を置換基として有
する脂肪酸アミド誘導体が３−（２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イル）−２−ヒドロキシ−１−アルキルベン
ゼン骨格を分子内に有するものであることを特徴とする
請求項１記載の感圧記録用顕色シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3051455A JP2724636B2 (ja) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | 感圧記録用顕色シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3051455A JP2724636B2 (ja) | 1991-03-15 | 1991-03-15 | 感圧記録用顕色シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04286682A JPH04286682A (ja) | 1992-10-12 |
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1991
- 1991-03-15 JP JP3051455A patent/JP2724636B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| JPH04286682A (ja) | 1992-10-12 |
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