JP2024040022A - 分析装置 - Google Patents

Abstract

【課題】一定条件下において試験紙の呈色状態を測定する測定部を備えた分析装置において、当該測定部を用いなくても試験紙の分析を行う。【解決手段】分析装置１０は、一定条件下において試験紙の呈色状態を測定する測定部と、試験紙の呈色状態を撮像する撮像部２２と、撮像部２２により撮像して得られた撮像画像から呈色状態を分析する分析部と、測定部により呈色状態を測定する第１モードと、分析部により撮像画像から呈色状態を分析する第２モードとを選択的に切り替える切替部と、を備える。【選択図】図１

Description

本開示は、分析装置に関する。

例えば、特許文献１には、尿検査に用いられ、その検査結果を人間が目視で読み取って判定する尿試験紙が記載されている。この多項目尿試験紙は、支持体と支持体上に設けられた複数の検出部位を有し、検出部位の色変化を色見本と比較して目視で判定する。

また、特許文献２には、試薬を利用して尿を分析する尿分析方法が記載されている。この尿分析方法は、尿中の特定成分と試薬との呈色反応に基づいて、特定成分の陽性または陰性の区別を判断する第１の判断ステップと、尿自体の所定波長域の光に対する吸光特性のデータを求めるステップと、を有する。この尿分析方法は、吸光特性のデータの値が所定の範囲内にあり、かつ第１の判断ステップにおける判断結果が陽性および陰性のうちの予め定められた一方であるときに、判断結果を偽陽性もしくは偽陰性に改め、または偽陽性もしくは偽陰性の可能性があるものと判断する第２の判断ステップを、さらに有する。

また、特許文献３には、携帯機器を利用して実現する試験紙読み取り分析システムが記載されている。この試験紙読み取り分析システムは、検査項目の反応領域を含む試験紙ユニットと、試験紙ユニットの試験紙画像を捕捉する撮影モジュールと、撮影モジュールに電気的に接続されている伝送モジュールとを含む携帯機器と、試験紙画像を分析して検査報告を作成する試験紙分析システムが内設されている遠隔計算装置と、を含む。この撮影モジュールが捕捉した試験紙画像は、伝送モジュールにより遠隔計算装置へ伝送され、検査報告は、遠隔計算装置により携帯機器へ返される。

特許第３５３６２６８号公報 特許第５７７０７２４号公報 特開２０１２－２０２９８９号公報

ところで、上記のような、生体試料を検体として点着された試験紙の呈色状態を測定する分析装置を利用する病院等の施設では、分析装置での測定が行えない場合に備えて、同種の測定が可能なバックアップ機を用意していることが多い。

しかし、バックアップ機を用意するのは、費用が高額であること、設置場所の確保が必要なこと等、ユーザの負担が大きい。このため、バックアップ機を用意しなくても、試験紙の分析が可能な分析装置が望まれている。

本開示は、上記の点に鑑みてなされたものであり、一定条件下において試験紙の呈色状態を測定する測定部を備えた分析装置において、当該測定部を用いなくても試験紙の分析を行うことができる分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、本開示の一態様に係る分析装置は、一定条件下において試験紙の呈色状態を測定する測定部と、試験紙の呈色状態を撮像する撮像部と、前記撮像部により撮像して得られた撮像画像から前記呈色状態を分析する分析部と、前記測定部により前記呈色状態を測定する第１モードと、前記分析部により前記撮像画像から前記呈色状態を分析する第２モードとを選択的に切り替える切替部と、を備える。

本開示によれば、一定条件下において試験紙の呈色状態を測定する測定部を備えた分析装置において、当該測定部を用いなくても試験紙の分析を行うことができる、という効果が得られる。

実施形態に係る分析装置の一例を示す概略斜視図である。 実施形態に係る分析装置の構成の一例を示すブロック図である。 実施形態に係る分析装置の要部構成の一例を示す概略図である。 実施形態に係る第１光学測定部の要部構成の一例を示す斜視図である。 図３に示すＶ－Ｖ断面を示す断面図である。 実施形態に係る制御部の機能的な構成の一例を示すブロック図である。 実施形態に係る操作部により試験紙を撮像する状態の一例を示す模式図である。 実施形態に係る操作部の構成の一例を示すブロック図である。 実施形態に係る制御部の機能的な構成の一例を示すブロック図である。 実施形態に係るモード切替画面の一例を示す正面図である。 実施形態に係る分析装置による分析方法の処理の流れの一例を示すフローチャートである。 実施形態に係る別の分析装置の構成の一例を示すブロック図である。

以下、図面を参照して、本開示の技術を実施するための形態の一例について詳細に説明する。なお、動作、作用、機能が同じ働きを担う構成要素及び処理には、全図面を通して同じ符号を付与し、重複する説明を適宜省略する場合がある。各図面は、本開示の技術を十分に理解できる程度に、概略的に示してあるに過ぎない。よって、本開示の技術は、図示例のみに限定されるものではない。また、本実施形態では、本開示と直接的に関連しない構成や周知な構成については、説明を省略する場合がある。

まず、図１～図５を参照して、本実施形態に係る分析装置の具体的な構成例について説明する。

図１は、本実施形態に係る分析装置１０の一例を示す概略斜視図である。

図１に示すように、本実施形態に示す分析装置１０は、本体部１と、搬送装置２と、操作部２０と、を一体的に備えている。分析装置１０は、例えば、容器３０に収容されている尿Ｕの分析処理を行なうためのものであり、本体部１の前面部に搬送装置２が組み付けられた構成とされる。

なお、尿Ｕを分析対象とする場合、採用する試験紙は、例えば、尿蛋白、尿中ケトン体、尿糖などの検査項目を検査する多数の検査項目の反応領域を含む尿試験紙とされる。分析対象とする検体は、尿Ｕに限定されるものではなく、尿Ｕ以外の生体成分（例えば、血液、血漿、及び唾液等）であってもよい。また、検体は、水質検査のための液体であってもよい。

搬送装置２は、容器３０を起立させて保持するラック３を、一定の経路で搬送するための装置である。搬送装置２としては、従来既知の搬送装置（例えば、特開２００９－２２９２３３号公報に記載の搬送装置）と同様な構成とすることが可能であり、その具体的な構造の詳細は省略する。搬送装置２においては、ラック３が所定の始端領域Ｓａに投入されると、その後にこのラック３は矢印Ｎ１～Ｎ３で示す方向に順次搬送され、最終的には所定の終端領域Ｅａに到達するようになっている。ラック３が矢印Ｎ２方向に搬送される過程において、後述する吸引ノズル５０によって容器３０から尿Ｕを採取する動作が行なわれる。

操作部２０は、表示部２１及び撮像部２２を備えている。操作部２０は、分析装置１０の操作画面を表示させ、この操作画面を介してユーザからの操作入力を受け付ける。操作部２０は、着脱機構１４を介して本体部１と着脱可能に接続される。

図２は、本実施形態に係る分析装置１０の構成の一例を示すブロック図である。

図２に示すように、本実施形態に係る分析装置１０の本体部１は、試験片供給装置４、分注装置５、制御部６、第１光学測定部７Ａ、第２光学測定部７Ｂ、プリンタ１１、通信部１２、電源部１３、着脱機構１４、及び記憶部１５を備えている。

図３は、本実施形態に係る分析装置１０の要部構成の一例を示す概略図である。

図３に示すように、試験片供給装置４は、尿分析用の試験紙８を第１光学測定部７Ａの所定箇所Ｐ１に供給するための装置である。試験片供給装置４は、複数の試験紙８を収容するホッパ４０と、ホッパ４０から試験紙８を１枚ずつ取り出すための回転ドラム４１とを備えている。回転ドラム４１は、その外周面に試験紙８を１枚のみ嵌入可能とする凹部４１ａを有しており、この回転ドラム４１が回転することによって凹部４１ａに嵌入した試験紙８はホッパ４０の外部に移送され、一対のガイド４２内に投入される。その後、この試験紙８は、移送装置（図示省略）により、所定箇所Ｐ１に移送される。

分注装置５は、吸引ノズル５０を利用して容器３０から尿Ｕの採取を行なうとともに、採取した尿Ｕを試験紙８上に分注（点着）させる動作が可能である。吸引ノズル５０は、駆動機構（図示省略）により、上下及び水平方向に移動自在である。分注装置５は、吸引ノズル５０を洗浄する機能を有しており、蒸留水などの洗浄液を貯留した洗浄液槽５１、シリンジポンプ５２Ａ，５２Ｂ、三方弁などの方向切換弁５３、及び洗浄液槽５１から吸引ノズル５０まで一連に形成された流路５４を備えている。流路５４は、適当なチューブを用いて構成されている。シリンジポンプ５２Ａ，５２Ｂの動作により、吸引ノズル５０内に尿Ｕの吸引用の負圧や、尿Ｕの吐出用の正圧を生じさせることが可能である。また、尿Ｕの吐出を終了した後には、洗浄液槽５１の洗浄液を吸引ノズル５０内に送り込んでその洗浄が可能である。このような構成は、例えば、特開２０００－３２１２７０号公報に記載された分注装置と同様であり、その詳細は省略する。なお、本実施形態では、尿色調検査用の第２光学測定部７Ｂが分注装置５の流路５４の途中箇所に設けられているが、この点については後述する。

図４は、本実施形態に係る第１光学測定部７Ａの要部構成の一例を示す斜視図である。

図４に示すように、呈色反応検知用の第１光学測定部７Ａは、複数の試験紙８を載置するための載置台７０と、光学測定器７１とを備えている。各試験紙８には、複数の試薬パッド８０が設けられており、吸引ノズル５０によって採取された尿Ｕはそれら試薬パッド８０上に分注される。複数の試薬パッド８０は、尿Ｕ中の所定の成分と反応し、かつその成分の濃度に対応した度合いに発色する試薬を含んでいる。試薬としては、尿Ｕの検査項目に対応して種々の成分のものが用いられる。光学測定器７１は、Ｘ方向及びＹ方向に移動自在であり、尿Ｕが点着された後に各試薬パッド８０に対して光源（図示省略）から所定の波長域の光を照射し、かつその反射光を受光素子（図示省略）で受ける。この受光素子の受光量に基づき、試薬の光反射率を測定可能である。この光反射率は、尿Ｕの特定成分と試薬との呈色反応の度合い（発色度合い）に対応し、この値に基づいて尿中の特定成分の有無あるいは濃度（半定量値も含む）が判定される。この判定は、例えば、制御部６で行ってもよいし、第１光学測定部７Ａで行ってもよい。

なお、第１光学測定部７Ａは、測定部の一例であり、一定条件下において試験紙８の呈色状態を測定する、呈色反応検知用の測定部である。ここでいう一定条件下とは、例えば、試験紙８に照射される光量が一定であること、試験紙８に均一な光が照射されること、試験紙８と光源との距離が一定であること、光の反射を読み取る構成の場合に測定に適した波長の光を使用すること、等の条件が挙げられる。

一方、図３に示したように、尿色調検査用の第２光学測定部７Ｂは、流路５４の途中箇所に設けられており、吸引ノズル５０によって吸引した尿Ｕを第２光学測定部７Ｂの図５に示すセル７５内に流入させることが可能である。

図５は、図３に示すＶ－Ｖ断面を示す断面図である。

図５に示すように、第２光学測定部７Ｂは、尿Ｕが流入する透明の円筒状のセル７５、セル７５を囲む遮光ブロック７６に取り付けられた光源７７、及び２つの受光素子７８ａ，７８ｂを有している。光源７７は、セル７５に向けて波長が異なる複数種類の光を照射可能である。受光素子７８ａは、セル７５内の尿Ｕを透過した光を受けるものであり、受光素子７８ａの受光量に基づき、尿Ｕの所定光路長当たりの吸光度が求められる。この吸光度は、試薬との反応を生じていない尿Ｕ自体の吸光度である。受光素子７８ｂは、尿Ｕによって散乱反射された光を受けるためのものであり、受光素子７８ｂの受光量に基づき、尿Ｕの濁度を判定することが可能である。

上述の図２において、プリンタ１１は、尿Ｕの分析結果、その他の所定事項のデータを所定の用紙９に印字出力する。

記憶部１５は、制御部６によりアクセス可能とされ、分析装置１０の各部の動作制御、各種のデータ処理を実行するための制御プログラム、各種のデータが記憶される。なお、記憶部１５は、制御部６内に一体的に設けられていてもよい。

通信部１２は、無線ＬＡＮ（Ｌｏｃａｌ Ａｒｅａ Ｎｅｔｗｏｒｋ）等の無線通信、あるいは、ＮＦＣ（Ｎｅａｒ Ｆｉｅｌｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）等の近距離無線通信を行うための通信インタフェースであり、本体部１から離れた操作部２０との間で無線通信によってデータ通信が可能とされる。

電源部１３は、分析装置１０に電力を供給するための電源であり、例えば、ＡＣ電源、バッテリ等である。

着脱機構１４は、操作部２０を着脱可能としている。操作部２０と本体部１とを電気的に接続するためのインタフェースであってもよい。着脱機構１４は、操作部２０を着脱可能な構造であればよく、その構造について特に限定されるものではない。

制御部６は、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）等のプロセッサを含み、記憶部１５に記憶された制御プログラムに従って、分析装置１０の各部の動作制御、各種のデータ処理を実行する。

図６は、本実施形態に係る制御部６の機能的な構成の一例を示すブロック図である。

図６に示すように、本実施形態に係る制御部６は、記憶部１５に記憶された制御プログラムを実行することにより、測定制御部６Ａ及び管理部６Ｂとして機能する。

測定制御部６Ａは、第１光学測定部７Ａ及び第２光学測定部７Ｂの各々の測定動作を制御する。

管理部６Ｂは、第１光学測定部７Ａにより測定して得られた測定結果、測定結果に基づき得られた判定結果、及び第２光学測定部７Ｂにより測定して得られた測定結果の各々を記憶部１５に記憶して管理する。

ところで、上述したように、分析装置１０のバックアップ機を用意するのは、費用が高額であること、設置場所の確保が必要なこと等、ユーザの負担が大きい。このため、バックアップ機を用意しなくても、試験紙の分析が可能な分析装置が望まれている。

これに対して、本実施形態に係る分析装置１０は、一例として、図７に示すように、操作部２０を本体部１に対して着脱可能とし、操作部２０においても、試験紙８の呈色状態を撮像して得られた撮像画像から、試験紙８の呈色状態を分析可能としている。つまり、第１光学測定部７Ａの代わりに、操作部２０を用いて、撮像画像から試験紙８の呈色状態を分析することができるため、バックアップ機を用意する必要がなくなる。

図７は、本実施形態に係る操作部２０により試験紙８を撮像する状態の一例を示す模式図である。

図７に示すように、例えば、本体部１の故障等で第１光学測定部７Ａが使用できない場合に、操作部２０を本体部１から外して、操作部２０を用いて、試験紙８の呈色状態を撮像し、その撮像画像から、試験紙８の呈色状態を分析する。

次に、図８及び図９を参照して、本実施形態に係る操作部２０の具体的な構成について説明する。操作部２０には、例えば、タブレット端末、スマートフォン、ノート型パーソナルコンピュータ等、携帯可能な情報処理装置が適用される。

図８は、本実施形態に係る操作部２０の構成の一例を示すブロック図である。

図８に示すように、本実施形態に係る操作部２０は、表示部２１、撮像部２２、制御部２３、記憶部２４、通信部２５、及び電源部２６を備えている。

表示部２１は、液晶表示パネル等の表示画面を備えており、例えば、分析装置１０の操作をガイドするための画面表示を行なう。なお、表示部２１に尿Ｕの分析結果を表示させてもよい。表示部２１は、例えば、タッチパネルを一体で有している。

撮像部２２は、検体（例えば尿Ｕ）が点着された試験紙８の呈色状態を撮像し、その撮像画像を取得するためのカメラである。

記憶部２４は、制御部２３によりアクセス可能とされ、操作部２０の各部の動作制御、各種のデータ処理を実行するための制御プログラム、各種のデータが記憶される。なお、記憶部２４は、制御部２３内に一体的に設けられていてもよい。

通信部２５は、無線ＬＡＮ等の無線通信、あるいは、ＮＦＣ等の近距離無線通信を行うための通信インタフェースであり、操作部２０から離れた本体部１との間で無線通信によってデータ通信が可能とされる。

電源部２６は、操作部２０に電力を供給するための電源であり、例えば、バッテリ等である。電源部２６は、本体部１側の電源部１３とは独立した電源であり、本体部１が電源オフされていても操作部２０に電力供給が可能とされる。また、操作部２０が本体部１の着脱機構１４に装着され、かつ、本体部１から電力供給が可能な場合、自動的に電源部２６からの電力供給は停止され、本体部１側の電源部１３から電力供給されるように制御される。このとき、電源部２６は、本体部１側の電源部１３から供給される電力によって充電される。

制御部２３は、例えば、ＣＰＵ等のプロセッサを含み、記憶部２４に記憶された制御プログラムに従って、操作部２０の各部の動作制御、各種のデータ処理を実行する。

図９は、本実施形態に係る制御部２３の機能的な構成の一例を示すブロック図である。

図９に示すように、本実施形態に係る制御部２３は、記憶部２４に記憶された制御プログラムを実行することにより、分析部２３Ａ、切替部２３Ｂ、及び検知部２３Ｃとして機能する。

分析部２３Ａは、一例として、上述の図７に示すように、撮像部２２により試験紙８の呈色状態を撮像して得られた撮像画像から、試験紙８の呈色状態を分析する。なお、試験紙８には、予め検体（例えば尿Ｕ）が点着されている。撮像画像により呈色状態を分析する手法としては、例えば、上述の特許文献３（特開２０１２－２０２９８９号公報）に記載されているように、公知の手法が用いられる。分析部２３Ａで分析した分析結果は、尿Ｕの特定成分と試薬との呈色反応の度合い（発色度合い）に対応し、この値に基づいて尿中の特定成分の有無あるいは濃度（半定量値も含む）が判定される。この判定は、分析部２３Ａで行ってもよく、制御部２３で行ってもよい。また、分析部２３Ａで分析した分析結果及び判定結果は、記憶部２４に出力して記憶してもよいし、表示部２１に出力して表示させてもよい。

切替部２３Ｂは、第１光学測定部７Ａにより呈色状態を測定する第１モードと、分析部２３Ａにより撮像画像から呈色状態を分析する第２モードとを選択的に切り替える。デフォルト（初期状態）では、例えば、第１モードに設定されている。切替部２３Ｂは、一例として、図１０に示すように、ユーザによる操作に従って、第２モードに切り替える。

図１０は、本実施形態に係るモード切替画面９０の一例を示す正面図である。図１０に示すモード切替画面９０は、表示部２１に表示される。

図１０に示すように、ユーザが、モード切替画面９０に対して、第１モード及び第２モードの何れかを選択し、「ＯＫ」ボタンを押下することにより、選択したモードに切り替わる。

ここで、モードの切り替えをユーザによる操作に代えて自動的に行うようにしてもよい。具体的に、検知部２３Ｃは、第１光学測定部７Ａによる測定不可を検知する。なお、測定不可の条件は、例えば、第１光学測定部７Ａに故障が発生した場合、及び、停電時又は夜間等で分析装置１０の電源がオフされている場合（つまり、電源部１３から電力供給されていない場合）の少なくとも一方を含む。また、測定不可の条件として、制御部６に故障が発生した場合、分析装置１０にロックがかかっている場合等も含まれる。また、測定不可の条件として、操作担当者以外のユーザが操作する場合を含めるようにしてもよい。具体的には、各ユーザの属性（操作担当者であるか否か）を予め対応付けたユーザＩＤ（Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）を判定して、操作担当者とそれ以外を特定することが考えられる。なお、ユーザＩＤは、例えば、ＩＤカード等に付与されたバーコード、二次コード等のコード情報を読み取ることで取得することができる。

この場合、切替部２３Ｂは、検知部２３Ｃにより測定不可が検知された場合に、第２モードに切り替える。

また、検知部２３Ｃは、分析装置１０の周辺機器の動作状態を更に検知してもよい。ここでいう周辺機器には、分析装置１０に接続可能な各種の機器が含まれる。周辺機器には、搬送装置２も含まれる。この場合、切替部２３Ｂは、検知部２３Ｃに検知された動作状態に基づいて、第２モードに切り替える。例えば、周辺機器が故障等によって使用不可である場合には、第２モードに切り替える。

ここで、切替部２３Ｂ及び検知部２３Ｃは、操作部２０ではなく、本体部１に設けるようにしてもよい。また、切替部２３Ｂを操作部２０に設け、検知部２３Ｃを本体部１に設ける場合には、操作部２０は検知部２３Ｃの検知結果を本体部１から受け取るようにする。

つまり、本実施形態に係る分析装置１０は、第１光学測定部７Ａを含む本体部１と、本体部１から着脱可能な操作部２０とを備えている。操作部２０は、撮像部２２及び分析部２３Ａを含む。

また、本体部１及び操作部２０は、それぞれプロセッサを有しており、操作部２０は、本体部１とは独立して動作可能とする。また、操作部２０のプロセッサは、本体部１のプロセッサと連携しており、本体部１を構成する各部、あるいは、本体部１に接続された周辺機器の動作状態を監視することが可能とされる。

また、操作部２０は、分析部２３Ａで分析した分析結果及び分析結果に基づき得られた判定結果を、通信部２５を介して、本体部１に送信する。本体部１側の管理部６Ｂ（図６参照）は、第１光学測定部７Ａによる測定結果及び測定結果に基づき得られた判定結果と、分析部２３Ａによる分析結果及び分析結果に基づき得られた判定結果とを記憶部１５に記憶して一括して管理する。このとき、管理部６Ｂは、分析部２３Ａによる分析結果及び分析結果に基づき得られた判定結果と、第１光学測定部７Ａによる測定結果及び測定結果に基づき得られた判定結果とを区別可能に管理することが望ましい。例えば、分析部２３Ａによる分析結果を表示部２１に表示する場合に、分析部２３Ａによる分析結果の表示形態と、第１光学測定部７Ａによる測定結果の表示形態とが異なるようにデータが管理される。ここでいう表示形態とは、例えば、色、サイズ、フォント、下線、斜体、あるいは、これらの組み合わせとされる。これにより、ユーザは分析部２３Ａによる分析結果であることを容易に認識することができる。

次に、図１１を参照して、本実施形態に係る分析装置１０の作用を説明する。

図１１は、本実施形態に係る分析装置１０による分析方法の処理の流れの一例を示すフローチャートである。なお、デフォルト（初期状態）では、測定モードが第１モードに設定されているものとする。

図１１のステップＳ１０１では、分析装置１０の操作部２０が、ユーザの操作を受け付けた際に、本体部１の測定不可を検知したか否かを判定する。なお、測定不可の条件は、上述したように、第１光学測定部７Ａに故障が発生した場合、及び、停電時又は夜間等で分析装置１０の電源がオフされている場合（つまり、電源部１３から電力供給されていない場合）の少なくとも一方を含む。本体部１の測定不可を検知したと判定した場合（肯定判定の場合）、ステップＳ１０２に移行し、本体部１の測定不可を検知しないと判定した場合（否定判定の場合）、ステップＳ１０５に移行する。

ステップＳ１０２では、操作部２０が、測定モードを第１モードから第２モードに切り替え、ステップＳ１０３に移行する。

ステップＳ１０３では、操作部２０が、撮像部２２により、検体（例えば尿Ｕ）が点着された試験紙８の呈色状態を撮像し、その撮像画像を取得する。なお、操作部２０は、一例として、上述の図７に示すように、本体部１から外された状態で撮像を行う。

ステップＳ１０４では、操作部２０が、ステップＳ１０３で取得した撮像画像から、試験紙８の呈色状態を分析し、分析結果を表示部２１に表示させると共に、通信部２５を介して本体部１に送信し、一連の処理を終了する。

一方、ステップＳ１０５では、操作部２０が、一例として、上述の図１０に示すモード切替画面９０から、ユーザ操作によるモード切替の指示があったか否かを判定する。ユーザ操作によるモード切替の指示があったと判定した場合（肯定判定の場合）、ステップＳ１０２に移行し、ユーザ操作によるモード切替の指示がないと判定した場合（否定判定の場合）、ステップＳ１０６に移行する。

ステップＳ１０６では、本体部１が、第１光学測定部７Ａにより試験紙８の呈色状態を測定し、測定結果を表示部２１に表示させると共に、記憶部１５に記憶し、一連の処理を終了する。

ここで、上記実施形態では、本体部１側の測定部の例として、第１光学測定部７Ａを適用した形態について説明したが、本体部１側の測定部として、撮像画像から試験紙の呈色状態を分析する分析部を適用した形態としてもよい。つまり、本体部１側の測定部は、試験紙の反射率を測定する形態に限定されず、撮像画像から呈色状態を分析する形態としてもよい。

また、操作部２０での画像分析処理では、撮像部２２の光量、撮像角度等の撮像条件によって分析結果の精度に影響を及ぼす可能性がある。具体的には、撮像部２２で試験紙８の呈色状態の撮像を行う環境や、撮像を行う操作者によって、一定条件下での撮像が行えず、撮像画像の質が変化する場合があり、このような場合には、分析結果の精度に影響が生じる。このため、操作担当者は、撮像条件を厳密に揃える必要があり、第１光学測定部７Ａでの測定より注意が必要となり、作業性の低下、操作ミス等が起こる場合がある。そこで、ユーザ操作によるモード切替は禁止とし、第１光学測定部７Ａでの測定が不可のときのみ分析部２３Ａによる画像分析処理を行うようにしてもよい。この場合、検知部２３Ｃが装置状態（測定の可否）を検知し、本体部１での測定が不可のとき以外は、操作部２０での試験紙８の画像分析処理は不可とする。具体的に、例えば、撮像部２２の使用を禁止する、分析部２３Ａによる画像分析処理の実行を禁止する、あるいは、操作部２０が本体部１から外れないように着脱機構１４をロックする等の方法が考えられる。

また、分析装置１０の状態によって、操作部２０で分析する試験紙８への検体点着方法が異なっていてもよい。具体的に、分析装置１０の状態に応じて、ユーザに対し操作部２０を通じて検体点着方法を示すことが考えられる。例えば、分注装置５に何らかの異常がある、あるいは、分析装置１０が起動していない場合は、手動で点着する方法を提示する。また、第１光学測定部７Ａに何らかの異常がある場合は、分注装置５で自動的に点着する方法を提示する。

また、上述したように、撮像部２２での撮像後、画像分析処理を分析部２３Ａにて実行し、分析結果を表示部２１に表示するようにしてもよい。このとき、分析部２３Ａの分析結果は、操作部２０から本体部１に送信され、本体部１の第１光学測定部７Ａでの測定結果と一括で管理される。また、分析部２３Ａの分析結果は、第１光学測定部７Ａでの測定結果とは区別可能に表示部２１に表示される。このため、ユーザは分析部２３Ａの分析結果であることを認識することができる。このとき、第１光学測定部７Ａでの再測定を促すような表示をしてもよい。

また、操作部２０での撮像時には、色見本のついた専用シート上に試験紙８を設置するようにしてもよい。また、試験紙８と撮像部２２との距離を一定にするために、操作部２０の撮像時の画面には、試験紙８のサイズの枠などを表示してもよい。

このように本実施形態によれば、操作部を本体部に対して着脱可能とし、操作部においても、試験紙の呈色状態を撮像して得られた撮像画像から、試験紙の呈色状態を分析可能としている。つまり、本体側の測定部の代わりに、操作部を用いて、撮像画像から試験紙の呈色状態を分析することができるため、バックアップ機を用意する必要がなくなる。

また、本体側の測定部が使用できない場合であっても、分析装置に備えられた操作部を用いることで、簡単に代替測定を行うことができる。

また、本体側の測定部による測定結果と操作部による分析結果とが区別可能に分析装置で一括管理されるため、ユーザは操作部による分析結果であることを容易に認識することができる。

次に、図１２を参照して、本実施形態に係る別の分析装置の構成について説明する。

図１２は、本実施形態に係る別の分析装置１０Ａの構成の一例を示すブロック図である。

図１２に示すように、本実施形態に係る分析装置１０Ａは、本体部１Ａ、操作部２０Ａ、及び搬送装置２を備えている。また、本体部１Ａは、試験片供給装置４、分注装置５、制御部６、第１光学測定部７Ａ、第２光学測定部７Ｂ、プリンタ１１、通信部１２、電源部１３、着脱機構１４、記憶部１５、及び撮像部１６を備えている。また、操作部２０Ａは、表示部２１及び分析部２３Ａを備えている。

上述の図２の例では、操作部２０側に撮像部２２を備える構成について説明したが、別の形態として、本体部１側に撮像部１６を備えるようにしてもよい。つまり、分析装置１０Ａは、第１光学測定部７Ａを含む本体部１Ａと、本体部１Ａから着脱可能な操作部２０Ａとを備えている。本体部１Ａは、撮像部１６を含み、操作部２０Ａは、分析部２３Ａを含む。

本体部１Ａにおける撮像部１６の設置位置は、特に限定されるものではなく、試験紙８を適切に撮像可能な設置位置であればよい。操作部２０Ａが本体部１Ａに装着されている場合、撮像部１６で撮像された撮像画像は、操作部２０Ａに送られ、操作部２０Ａの分析部２３Ａにより画像分析処理が実行される。また、操作部２０Ａが本体部１Ａから外されている場合、撮像部１６で撮像された撮像画像は、通信部１２を介して操作部２０Ａに送信され、操作部２０Ａの分析部２３Ａにより画像分析処理が実行される。

また、操作部２０の撮像部２２あるいは本体部１Ａの撮像部１６を用いる代わりに、別の携帯端末（例えば、スマートフォン等）のカメラを利用してもよい。この場合、携帯端末のカメラで試験紙８を撮像して得られた撮像画像が操作部２０、２０Ａに送信され、操作部２０、２０Ａの分析部２３Ａにより画像分析処理が実行される。なお、分析部２３Ａを操作部２０、２０Ａではなく本体部１、１Ａに設けるようにして、本体部１、１Ａで画像分析処理を実行するようにしてもよい。

以上の実施形態に関し、更に以下を開示する。

第１態様に係る分析装置は、一定条件下において試験紙の呈色状態を測定する測定部と、試験紙の呈色状態を撮像する撮像部と、前記撮像部により撮像して得られた撮像画像から前記呈色状態を分析する分析部と、前記測定部により前記呈色状態を測定する第１モードと、前記分析部により前記撮像画像から前記呈色状態を分析する第２モードとを選択的に切り替える切替部と、を備える。

第２態様に係る分析装置は、第１態様に係る分析装置において、前記測定部を含む本体部と、当該本体部から着脱可能な操作部とを更に備え、前記操作部が、前記撮像部及び前記分析部を含む。

第３態様に係る分析装置は、第１態様に係る分析装置において、前記測定部を含む本体部と、当該本体部から着脱可能な操作部とを更に備え、前記本体部が、前記撮像部を含み、前記操作部が、前記分析部を含む。

第４態様に係る分析装置は、第１態様～第３態様の何れか１態様に係る分析装置において、前記切替部が、ユーザによる操作に従って、前記第２モードに切り替える。

第５態様に係る分析装置は、第１態様～第３態様の何れか１態様に係る分析装置において、前記測定部による測定不可を検知する検知部を更に備え、前記切替部が、前記検知部により測定不可が検知された場合に、前記第２モードに切り替える。

第６態様に係る分析装置は、第５態様に係る分析装置において、前記測定不可の条件が、前記測定部に故障が発生した場合、及び、自装置の電源がオフされている場合の少なくとも一方を含む。

第７態様に係る分析装置は、第５態様又は第６態様に係る分析装置において、前記検知部が、自装置の周辺機器の動作状態を更に検知し、前記切替部が、前記検知部に検知された前記動作状態に基づいて、前記第２モードに切り替える。

第８態様に係る分析装置は、第１態様～第７態様の何れか１態様に係る分析装置において、前記測定部による測定結果及び当該測定結果に基づき得られる検体中の特定成分の有無又は濃度の判定結果の少なくとも一方と、前記分析部による分析結果及び当該分析結果に基づき得られる検体中の特定成分の有無又は濃度の判定結果の少なくとも一方とを一括して管理する管理部を更に備える。

第９態様に係る分析装置は、第８態様に係る分析装置において、前記管理部が、前記分析部による分析結果及び当該分析結果に基づき得られる検体中の特定成分の有無又は濃度の判定結果の少なくとも一方と、前記測定部による測定結果及び当該測定結果に基づき得られる検体中の特定成分の有無又は濃度の判定結果の少なくとも一方とを区別可能に管理する。

第１０態様に係る分析装置は、第１態様に係る分析装置において、前記測定部を含む本体部と、当該本体部から着脱可能な操作部とを更に備え、前記本体部及び前記操作部は、それぞれプロセッサを有し、前記操作部は、前記本体部とは独立して動作可能とする。

１、１Ａ 本体部
２ 搬送装置
３ ラック
４ 試験片供給装置
５ 分注装置
６、２３ 制御部
６Ａ 測定制御部
６Ｂ 管理部
７Ａ 第１光学測定部
７Ｂ 第２光学測定部
８ 試験紙
１０、１０Ａ 分析装置
１１ プリンタ
１２、２５ 通信部
１３、２６ 電源部
１４ 着脱機構
１５、２４ 記憶部
１６、２２ 撮像部
２０、２０Ａ 操作部
２１ 表示部
２３Ａ 分析部
２３Ｂ 切替部
２３Ｃ 検知部
３０ 容器

Claims (10)

1. 一定条件下において試験紙の呈色状態を測定する測定部と、
   試験紙の呈色状態を撮像する撮像部と、
   前記撮像部により撮像して得られた撮像画像から前記呈色状態を分析する分析部と、
   前記測定部により前記呈色状態を測定する第１モードと、前記分析部により前記撮像画像から前記呈色状態を分析する第２モードとを選択的に切り替える切替部と、
   を備えた分析装置。
2. 前記測定部を含む本体部と、当該本体部から着脱可能な操作部とを更に備え、
   前記操作部は、前記撮像部及び前記分析部を含む
   請求項１に記載の分析装置。
3. 前記測定部を含む本体部と、当該本体部から着脱可能な操作部とを更に備え、
   前記本体部は、前記撮像部を含み、
   前記操作部は、前記分析部を含む
   請求項１に記載の分析装置。
4. 前記切替部は、ユーザによる操作に従って、前記第２モードに切り替える
   請求項１に記載の分析装置。
5. 前記測定部による測定不可を検知する検知部を更に備え、
   前記切替部は、前記検知部により測定不可が検知された場合に、前記第２モードに切り替える
   請求項１に記載の分析装置。
6. 前記測定不可の条件は、前記測定部に故障が発生した場合、及び、自装置の電源がオフされている場合の少なくとも一方を含む
   請求項５に記載の分析装置。
7. 前記検知部は、自装置の周辺機器の動作状態を更に検知し、
   前記切替部は、前記検知部に検知された前記動作状態に基づいて、前記第２モードに切り替える
   請求項５に記載の分析装置。
8. 前記測定部による測定結果及び当該測定結果に基づき得られる検体中の特定成分の有無又は濃度の判定結果の少なくとも一方と、前記分析部による分析結果及び当該分析結果に基づき得られる検体中の特定成分の有無又は濃度の判定結果の少なくとも一方とを一括して管理する管理部を更に備えた
   請求項１に記載の分析装置。
9. 前記管理部は、前記分析部による分析結果及び当該分析結果に基づき得られる検体中の特定成分の有無又は濃度の判定結果の少なくとも一方と、前記測定部による測定結果及び当該測定結果に基づき得られる検体中の特定成分の有無又は濃度の判定結果の少なくとも一方とを区別可能に管理する
   請求項８に記載の分析装置。
10. 前記測定部を含む本体部と、当該本体部から着脱可能な操作部とを更に備え、
    前記本体部及び前記操作部は、それぞれプロセッサを有し、
    前記操作部は、前記本体部とは独立して動作可能とする
    請求項１に記載の分析装置。