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JP2023040788A - 排ガス浄化システム - Google Patents

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Abstract

【課題】本開示は、ＨＣ被毒及びコーキングを抑制することができる排ガス浄化システムを提供する。【解決手段】本開示の排ガス浄化システムは、内燃機関から出る排ガスを浄化する第１の排ガス浄化触媒層、及び前記第１の排ガス浄化触媒層によって浄化された前記排ガスを更に浄化する、第２の排ガス浄化触媒層を有しており、前記第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材を含有しており、かつ前記酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、０．４５×１０－５以下である。【選択図】図１

Description

本開示は、排ガス浄化システムに関する。
特許文献１は、第１貴金属を担持したゼオライト粒子と、該ゼオライト粒子の表面に形成され第２貴金属を担持した多孔質酸化物層と、からなることを特徴とする排ガス浄化用触媒を開示している。特許文献１は、この様な構成により、排ガス浄化用触媒のコーキングが抑制されると記載している。
特許文献２は、所定の条件に従って空燃比を制御することにより、三元触媒に酸素を供給してコーキングに至る前にＨＣ被毒からの回復を図ることができる旨を記載している。
特許文献３は、ＸＲＤパターンにおいて（１１１）面に起因するピークが２つのピークトップに分かれているセリア－ジルコニア粒子を備え、特定の遷移金属がこのセリア－ジルコニア粒子に担持されている排気ガス浄化用触媒組成物を開示している。
特開２００５－９５７６１号公報 特開２００７－４６４９４号公報 特開２０１４－２１０２２９号公報
内燃機関から出る排ガスを浄化する排ガス浄化システムにおいて、排ガス浄化触媒層の下流に向かうにしたがって、ＨＣ被毒及びコーキングが生じやすい。これは、排ガス浄化触媒層の下流に向かうにしたがって、排ガス中の酸素濃度が低下すること等によって、排ガス中のＯ２／Ｃ比、Ｈ２Ｏ／Ｃ比、及び温度が特定の領域に入ることにより、炭素析出の化学平衡に達するためであると考えられる。
ＨＣ被毒及びコーキングを抑制するための方法としては、例えば特許文献１及び２に開示されている技術の排ガス浄化システムへの適用が考えられる。
しかしながら、これらの技術の適用なくＨＣ被毒及びコーキングを抑制する技術が求められている。
本開示は、ＨＣ被毒及びコーキングを抑制することができる排ガス浄化システムを提供することを目的とする。
本開示者は、以下の手段により上記課題を達成することができることを見出した：
《態様１》
内燃機関から出る排ガスを浄化する第１の排ガス浄化触媒層、及び
前記第１の排ガス浄化触媒層によって浄化された前記排ガスを更に浄化する、第２の排ガス浄化触媒層を有しており、
前記第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材を含有しており、かつ
前記酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である、
排ガス浄化システム。
《態様２》
前記酸素吸蔵材の比表面積は、４０．０ｍ２／ｇ～１１０．０ｍ２／ｇである、態様１に記載の排ガス浄化システム。
《態様３》
前記酸素吸蔵材は、Ｃｅ、Ｌａ、Ｐｒ、又はこれらの組み合わせを含有する酸化物である、態様１又は２に記載の排ガス浄化システム。
《態様４》
前記酸素吸蔵材は、ＣｅＯ２、ＬａＯ２、ＰｒＯ２、又はこれらの組み合わせである、態様１～３のいずれか一つに記載の排ガス浄化システム。
《態様５》
前記酸素吸蔵材は、蛍石構造を有している、態様１～４のいずれか一つに記載の排ガス浄化システム。
《態様６》
前記第２の排ガス浄化触媒層は、触媒金属粒子を更に含有している、態様１～５のいずれか一つに記載の排ガス浄化システム。
《態様７》
前記触媒金属粒子は、Ｐｔ、Ｐｄ、又はＲｈの粒子である、態様６に記載の排ガス浄化システム。
《態様８》
前記第１の排ガス浄化触媒層は、比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５超である酸素吸蔵材を含有している、態様１～７のいずれか一つに記載の排ガス浄化システム。
《態様９》
内燃機関から出る排ガスを浄化する方法であって、
第１の排ガス浄化触媒層によって、前記内燃機関から出る前記排ガスを浄化すること、及び
第２の排ガス浄化触媒層によって、前記第１の排ガス浄化触媒層によって浄化された前記排ガスを更に浄化すること、
を含み、かつ
前記第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材を含有しており、かつ
前記酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である、
排ガス浄化方法。
《態様１０》
前記第１の排ガス浄化触媒層は、比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５超である酸素吸蔵材を含有している、態様９に記載の方法。
本開示によれば、ＨＣ被毒及びコーキングを抑制することができる排ガス浄化システムを提供することができる。
図１は、本開示の一つの実施形態に従う排ガス浄化システムの模式図である。 図２は、各例における酸素吸蔵材の、塩基点量と比表面積との関係を示すグラフである。 図３は、実施例２－４（黒丸）及び比較例３（白丸）の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層における炭素析出量を比較したグラフである。 図４は、実施例２－４（黒丸）及び比較例３（白丸）の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層におけるＮＭＨＣ排出量を比較したグラフである。 図５は、実施例２－４及び比較例３の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層において析出した炭素の反応性を比較したグラフである。
以下、本開示の実施の形態について詳述する。なお、本開示は、以下の実施の形態に限定されるのではなく、開示の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。
《排ガス浄化システム》
本開示の排ガス浄化システムは、内燃機関から出る排ガスを浄化する第１の排ガス浄化触媒層、及び第１の排ガス浄化触媒層によって浄化された排ガスを更に浄化する、第２の排ガス浄化触媒層を有しており、第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材を含有しており、かつ酸素吸蔵材の酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である。
本排ガス浄化システムを適用し得る内燃機関は、例えば乗物に搭載されている内燃機関、より具体的には車両、更に具体的には自動車の内燃機関であってよい。
原理によって限定されないが、本開示の本排ガス浄化システムにおいてＨＣ被毒及びコーキングを抑制することができる原理は、以下のとおりである。
上記のように、内燃機関から出る排ガスを浄化する排ガス浄化システムにおいて、排ガス浄化触媒層の下流に向かうにしたがって、ＨＣ被毒及びコーキングが生じやすい。これは、排ガス浄化触媒層の下流に向かうにしたがって、排ガス中の酸素濃度が低下すること等によると考えられる。
本開示の第１の実施例に従う排ガス浄化システム２は、例えば図１に示すように、内燃機関１から出る排ガスが流れる流路３によって、内燃機関１と連結されている。排ガス浄化システム２は、内燃機関１から出る排ガスを浄化する第１の排ガス浄化触媒層１０、及び第１の排ガス浄化触媒層１０によって浄化された排ガスを更に浄化する、第２の排ガス浄化触媒層２０を有している。より具体的には、排ガス浄化システム２は、内燃機関１側から順に、第１の排ガス浄化触媒層１０及び第２の排ガス浄化触媒層２０が配置されている。黒い矢印は、排ガスの流れ１００を示す。排ガスは、第１の排ガス浄化触媒層１０及び第２の排ガス浄化触媒層２０の順に、排ガス浄化システム２内を流れる。
このように、第２の排ガス浄化触媒層２０は、排ガス浄化触媒層のうち下流に位置するため、概してＨＣ被毒及びコーキングが生じやすい位置にある。
ここで、本開示の第１の実施例に従う排ガス浄化システム２では、第２の排ガス浄化触媒層２０は、酸素吸蔵材を含有しており、かつ酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である。
なお、酸素吸蔵材の塩基点量は、二酸化炭素昇温脱離測定による酸素吸蔵材１ｇ当たりのＣＯ２の脱離量として求められる塩基点量である。二酸化炭素昇温脱離測定は、具体的には、固体試料にプローブ分子であるＣＯ２を１００℃の温度で吸着させ（例えば試料にＣＯ２１０％、残部Ｎ２又はＨｅのガスを流通させることによって）、Ｈｅガス又はＮ２ガスで気層のＣＯ２をパージしたあと、試料層の温度を連続的に上昇（例えば１０℃／分で６００℃まで昇温）させることによって生じる脱離ガスの濃度を測定する。ガス濃度の測定には、市販の触媒評価装置（ベスト測器社製「ＣＡＴＡ-５０００」、堀場製作所社製「ＭＥＸＡ-４３００ＦＴ」、等）を用いることができる。また、測定に先だって、６００℃程度において、Ｏ２とＮ２とからなるガス（又は、Ｏ２とＨｅとからなるガス等）を試料に対して供給し、次いで、温度を１００℃程度まで下げる操作を行ってもよい。なお、弱い塩基点に吸着しているＣＯ２は、低温で脱離し（ｌ（ｌｏｗ）－ピーク）、強い塩基点に吸着しているＣＯ２は、高温で脱離する（ｈ（ｈｉｇｈ）－ピーク）ことから、塩基点の強度を知ることができる。また、酸素吸蔵材の比表面積は、ＪＩＳＺ－８８３０により、Ｂ．Ｅ．Ｔ．法を用いて測定することができる。
このような酸素吸蔵材は、排ガス中のＨＣが付着する塩基点の量が少ない。
したがって、排ガス中の酸素濃度が低い第２の排ガス浄化触媒層２０においてこのような酸素吸蔵材を配置することで、第２の排ガス浄化触媒層２０におけるＨＣ被毒及びコーキングを抑制することができる。更には、このような酸素吸蔵材の表面には酸素が多く配置されているため、表面に露出している塩基点に付着したＨＣを酸化してＣＯ２に変換しやすい。これにより、本開示の第１の実施例に従う排ガス浄化システム２では、ＨＣ被毒及びコーキングを抑制することができる。逆に、表面に酸素が配置されず金属が露出している場合、金属にＨＣが吸着して金属上で脱水素をおこし、コーキングしやすい状態となる。
なお、図１は、本開示の第１の実施例に従う排ガス浄化システムの模式図であり、すなわち一例にすぎず、本開示の排ガス浄化システムを限定する趣旨ではない。したがって、例えば、図１において、第１の排ガス浄化触媒層と第２の排ガス浄化触媒層は連続しているが、これらは互いに独立して、例えば排ガスが流れる流路によって連結された構成となっていることもできる。
〈第１の排ガス浄化触媒層〉
第１の排ガス浄化触媒層は、内燃機関から出る排ガスを浄化する。第１の排ガス浄化触媒層は、排ガス浄化触媒、例えば三元触媒を有している。
三元触媒は、Ｐｔ、Ｐｄ、又はＲｈ等の触媒金属粒子、酸素吸蔵材、及び担体を有していることができる。
第１の排ガス浄化触媒層における酸素吸蔵材は、第２の排ガス浄化触媒層が有しているものと同じものであっても異なるものであってもよい。
第１の排ガス浄化触媒層が酸素吸蔵材を含有している場合には、第２の排ガス浄化触媒層が有しているものと異なることが好ましい。より具体的には、第１の排ガス浄化触媒層が含有する酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５超であることが好ましい。
第１の排ガス浄化触媒層が有している酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比は、４．５０×１０－５超、５．００×１０－５以上、５．５０×１０－５以上、又は６．００×１０－５以上であってよく、１５．００×１０－５以下、１０．００×１０－５以下、７．００×１０－５以下、又は５．００×１０－５以下であってよい。
第１の排ガス浄化触媒層は、第２の排ガス浄化触媒層よりも先に排ガスを浄化する。したがって、第１の排ガス浄化触媒層を流れる排ガス中のＯ２濃度が高い。そのため、ＨＣ被毒及びコーキングが、第２の排ガス浄化触媒層と比較して生じにくい。したがって、第１の排ガス浄化触媒層では塩基点の量を多くすることで、よりＨＣ等の浄化しやすくすることができる。
すなわち、第１の排ガス浄化触媒層において比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－２超である酸素吸蔵材を採用しつつ、第２の排ガス浄化触媒層において酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である酸素吸蔵材を採用することで、第１の排ガス浄化触媒層において高い排ガス浄化性能を発揮して、第２の排ガス浄化触媒層に流れるＨＣの量を低減することで、より第２の排ガス浄化触媒層におけるＨＣ被毒及びコーキングを低減することができる。
なお、第１の排ガス浄化触媒層は、基材上に形成されていることができる。基材は、排ガス流れ上流端及び排ガス流れ下流端を有している。ここで、排ガス流れ上流端とは、排ガス浄化装置の使用時において、基材の端部のうち、内燃機関から排出される排ガスが流入する側を意味している。また、排ガス流れ下流端とは、基材の端部のうち、排ガスが流出する側を意味している。
基材は、排ガス浄化装置において、排ガス浄化用触媒を担持するために用いられる任意の基材を用いることができる。このような基材は、例えばセラミックス製、又は金属製のものを用いることができる。セラミックス製の基材としては、例えばコージェライト、ＳｉＣ等の基材を挙げることができる。
基材は、排ガスを通過させる流路を有していてよい。流路の構造は、例えば、ハニカム構造、フォーム構造、又はプレート構造を有していてよい。
基材がハニカム基材である場合、触媒は、ハニカム基材の流路内に配置されていてよい。
基材の排ガス流れ上流端から排ガス流れ下流端までの長さは特に限定されず、排ガス浄化装置として一般的に用いられているものと同様の長さであってよい。
第１の排ガス浄化触媒層は、例えば排ガス浄化触媒及びバインダ等を分散媒に分散させたスラリーを基材上に例えば塗工等によって付着させ、随意に乾燥させ、そして焼成することによって形成することができる。
〈第２の排ガス浄化触媒層〉
第２の排ガス浄化触媒層は、第１の排ガス浄化触媒層によって浄化された排ガスを更に浄化する。したがって、第２の排ガス浄化触媒層は、排ガス浄化触媒層全体のうち、下流側から５０％以下、４０％以下、３０％以下、２０％以下、又は１０％以下の長さの部分であってよい。なお、排ガス浄化触媒層の下流側とは、排ガス浄化触媒層における排ガスの流れの下流側を意味する。
第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材を含有している。
第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材以外にも、Ｐｔ、Ｐｄ、又はＲｈ等の触媒金属粒子、及び担体を有していることができる。すなわち、第２の排ガス浄化触媒層は、三元触媒を含んでおり、当該三元触媒の要素として、酸素吸蔵材を含有していることができる。
第２の排ガス浄化触媒層も、第１の排ガス浄化触媒層と同様に、基材上に形成されていることができる。第２の排ガス浄化触媒層が形成される基材は、第１の排ガス浄化触媒層に関して用いるものと同様のものであってよい。
第２の排ガス浄化触媒層は、第１の排ガス浄化触媒層と同一の基材上に形成されていても、別個の基材上に形成されていてもよい。第２の排ガス浄化触媒層が第１の排ガス浄化触媒層と同一の基材上に形成されている場合、第２の排ガス浄化触媒層は、基材上の排ガス浄化触媒層全体のうち、下流側から５０％以下の長さの部分であってよい。また、第１の排ガス浄化触媒層と第２の排ガス浄化触媒層とは、部分的に重複していてもよい。
第２の排ガス浄化触媒層は、例えば酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が４．５０×１０－５以下である酸素吸蔵材を用いて、第１の排ガス浄化触媒層と同様の方法によって形成することができる。
〈酸素吸蔵材〉
第２の排ガス浄化触媒層が有している酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比は、４．５０×１０－５以下である。
第２の排ガス浄化触媒層が有している酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比は、４．５０×１０－５以下、４．００×１０－５以下、３．５０×１０－５以下、又は３．００×１０－５以下であってよく、０．５０×１０－５以上、１．００×１０－５以上、１．５０×１０－５以上、又は２．００×１０－５以上であってよい。
酸素吸蔵材の比表面積は、４０．０ｍ２／ｇ～１１０．０ｍ２／ｇであってよい。酸素吸蔵材の比表面積は、４０．０ｍ２／ｇ以上、５０．０ｍ２／ｇ以上、６０．０ｍ２／ｇ以上、又は７０．０ｍ２／ｇ以上であってよく、１１０．０ｍ２／ｇ以下、１００．０ｍ２／ｇ以下、９０．０ｍ２／ｇ以下、又は８０．０ｍ２／ｇ以下であってよい。
酸素吸蔵材は、Ｃｅ、Ｌａ、Ｐｒ、又はこれらの組み合わせを含有する酸化物であってよい。より具体的には、酸素吸蔵材は、ＣｅＯ２、ＬａＯ２、ＰｒＯ２、又はこれらの組み合わせであってよい。
酸素吸蔵材は、蛍石構造を有していることができる。蛍石構造を有している酸素吸蔵材は、その表面に（１１１）面が露出している構造であってよい。
蛍石構造を有している酸素吸蔵材の（１１１）面は、酸素原子が露出しており、かつ金属原子がその下層に位置する、すなわち露出していない。したがって、（１１１）面の露出を多くすることで、塩基点となる金属原子を減少させ、それによって酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比を４．５０×１０－５以下にすることができる。
なお、このような酸素吸蔵材は、例えば水熱合成等によって製造することができる。
例えば、酸素吸蔵材がＣｅＯ２である場合には、Ｃｅ（ＮＯ３）３・６Ｈ２ＯをＮａ３ＰＯ４を含む１０Ｌの水溶液に良く溶かし溶液のｐＨを４に調整したうえで、１７０℃で静置して１２ｈ水熱合成し、その後、１５０℃で乾燥させ、最後に５００℃で空気焼成することによって製造することができる。
なお、酸素吸蔵材の製造方法は、上記に限定されない。
《排ガス浄化方法》
本開示の排ガス浄化方法は、内燃機関から出る排ガスを浄化する方法であって、第１の排ガス浄化触媒層によって、内燃機関から出る排ガスを浄化すること、及び第２の排ガス浄化触媒層によって、第１の排ガス浄化触媒層によって浄化された排ガスを更に浄化すること、を含む。ここで、第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材を含有しており、かつ酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である。
本開示の排ガス浄化方法に用いる排ガス浄化システムは、例えば上記の《排ガス浄化システム》において記載のものを使用することができるが、この様な構成に限定されない。
本開示の排ガス浄化方法では、第１の排ガス浄化触媒層は、比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５超である酸素吸蔵材を含有しているのがより好ましい。
上記の《排ガス浄化システム》において記載のように、第１の排ガス浄化触媒層において比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－２超である酸素吸蔵材を採用しつつ、第２の排ガス浄化触媒層において酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である酸素吸蔵材を採用することで、第１の排ガス浄化触媒層において高い排ガス浄化性能を発揮して、第２の排ガス浄化触媒層に流れるＨＣの量を低減することで、より第２の排ガス浄化触媒層におけるＨＣ被毒及びコーキングを低減することができる。
《実施例１－１、１－２、及び２－１～２－６、並びに比較例１～５》
〈実施例１－１〉
１００部のＣｅ（ＮＯ３）３・６Ｈ２Ｏを、ｐＨ緩衝のために０．３７ｇのＮａ３ＰＯ４を含む１０Ｌの水溶液に良く溶かした。溶液のｐＨ＝４を確認した。攪拌型の耐食性反応器に溶液を移し、最初の一定時間のみ攪拌して、１７０℃で静置して１２ｈ水熱合成した。水熱合成後、得られた固形物は定法により、遠心分離、あるいは濾過して、蒸留水で洗浄し、Ｎａ分の減少を確認した。１５０℃で乾燥させ、５００℃で空気焼成した。得られたＣｅＯ２粉末を、実施例１－１の酸素吸蔵材とした。
実施例１－１の酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）、塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｇ）、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）、及び比表面積に対する、比表面積当たりの塩基点量の比は、以下の表１に示すとおりである。
〈実施例１－２〉
水熱条件を変えたことを除いて実施例１－１と同様にして、実施例１－２の酸素吸蔵材を調製した。
実施例１－２の酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）、塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｇ）、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）、及び比表面積に対する、比表面積当たりの塩基点量の比は、以下の表１に示すとおりである。
〈実施例２－１〉
１００部のＣｅ（ＮＯ３）３・６Ｈ２Ｏを、ｐＨ緩衝のために０．３７ｇのＮａ３ＰＯ４を含む１０Ｌの水溶液に良く溶かした。蒸留水で２倍に希釈するとともに硝酸を加えてｐＨ＝２に調整した。水熱合成条件は、比較的低温の１２０℃で１８ｈ反応させた。水熱合成後、得られた固形物は定法により、遠心分離、あるいは濾過して、蒸留水で洗浄し、Ｎａ分の減少を確認した。１５０℃で乾燥させ、５００℃で空気焼成した。得られたナノロッドＣｅＯ２粉末を、実施例２－１の酸素吸蔵材とした。
実施例２－１の酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）、塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｇ）、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）、及び比表面積に対する、比表面積当たりの塩基点量の比は、以下の表１に示すとおりである。
〈実施例２－２～２－６〉
水熱条件を変えたことを除いて実施例２－１と同様にして、実施例２－２～２－６の酸素吸蔵材を調製した。
実施例２－２～２－６の酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）、塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｇ）、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）、及び比表面積に対する、比表面積当たりの塩基点量の比は、以下の表１に示すとおりである。
〈比較例１～５〉
比較例１～５の酸素吸蔵材として、従来の製造方法で製造したＣｅＯ２粉末を用いた。
比較例１～５の酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）、塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｇ）、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）、及び比表面積に対する、比表面積当たりの塩基点量の比は、以下の表１に示すとおりである。なお、酸素吸蔵材の比表面積は、ＪＩＳＺ－８８３０により、Ｂ．Ｅ．Ｔ．法を用いて測定した。また、酸素吸蔵材の塩基点量は、二酸化炭素昇温脱離測定による担体１ｇ当たりの二酸化炭素の脱離量を基準として求めた。
Figure 2023040788000002
表１及び図２に示すように、実施例１－１、１－２、及び２－１～２－６の酸素吸蔵材は、比表面積に対する、比表面積当たりの塩基点量の比が０．５２×１０－５～４．０４×１０－５であった。これに対して、比較例１～５の酸素吸蔵材は、比表面積に対する、比表面積当たりの塩基点量の比が４．６０×１０－５～１０．４８×１０－５であった。
〈炭素析出量の測定〉
実施例２－４及び比較例３の酸素吸蔵材について、金属触媒粒子としてのＰｔ及び触媒担体としてのＺｒＯ２粒子と混合して、排ガス浄化触媒とした。この排ガス浄化触媒を分散させたスラリーを、基材上に塗布、乾燥させて、基材上に排ガス浄化触媒層を形成した。
この排ガス浄化触媒層を排気管に取り付けた、直列３気筒、排気量０．６６０Ｌのガソリンエンジンを、低慣性動力計（明電舎製）により、ＷＬＴＣ－Ｈモード試験手順に沿って運転した。
所定時間経過後に、排ガス浄化触媒層の上流側から所定の長さの位置における炭素析出量を可視吸光光度計により測定した。
測定結果を図３に示す。
図３は、実施例２－４及び比較例３の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層における炭素析出量を比較したグラフである。なお、図３において、黒丸は、実施例２－４の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層、白丸は、比較例３の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層を用いた場合の結果を示している。
図３に示すように、実施例２－４の酸素吸蔵材を用いた場合、及び比較例３の酸素吸蔵材を用いた場合のいずれの場合においても、炭素の析出が始まる位置は、排ガス浄化触媒層の前側から４０ｍｍ付近であった。
しかしながら、両者を比較すると、実施例２－４の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層の方が、炭素析出量が低かった。この差は、排ガス浄化触媒層の後側に向かうにつれて顕著であった。
〈ＮＭＨＣ排出量の測定〉
上記の「《炭素析出量の測定》」におけるのと同様の試験において、排出されたＮＭＨＣ（ノンメタン炭化水素）を排ガス分析装置（ＨＯＲＩＢＡ社製）で測定した。
図４は、実施例２－４及び比較例３の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層におけるＮＭＨＣ排出量を比較したグラフである。
図４に示すように、実施例２－４の酸素吸蔵材を用いた場合、及び比較例３の酸素吸蔵材を用いた場合のいずれの場合においても、定常運転時間が１分程度経過後からＮＭＨＣが検出され始めた。
実施例２－４の酸素吸蔵材を用いた場合、定常運転時間が約５分経過した後、ＮＭＨＣ排出量は横ばいとなり、約１０分経過してもオン・ボード・ダイアグノーシス（ＯＢＤ）規制許容値を大きく下回った。
これに対して、比較例３の酸素吸蔵材を用いた場合、約５分経過した時点でＯＢＤ規制許容値を上回った。
〈炭素の反応性の測定〉
上記の「《炭素析出量の測定》」におけるのと同様の試験後の実施例２－４及び比較例３の酸素吸蔵材を空気中で加熱して、排ガス浄化触媒層の前側から９０ｍｍ付近において析出している炭素の空気中の酸素との反応性を可視吸光光度計により測定した。
図５は、実施例２－４及び比較例３の酸素吸蔵材を用いた排ガス浄化触媒層において析出した炭素の反応性を比較したグラフである。
図５に示すように、実施例２－４の酸素吸蔵材を用いた場合、５００℃を若干上回る温度において炭素析出量が低下し始めた。
これに対して、比較例３の酸素吸蔵材を用いた場合、約６５０℃付近になるまで炭素析出量が低下しなかった。
１ 内燃機関
２ 排ガス浄化システム
３ 流路
１０ 第１の排ガス浄化触媒層
２０ 第２の排ガス浄化触媒層
１００ 排ガスの流れ

Claims (10)

  1. 内燃機関から出る排ガスを浄化する第１の排ガス浄化触媒層、及び
    前記第１の排ガス浄化触媒層によって浄化された前記排ガスを更に浄化する、第２の排ガス浄化触媒層を有しており、
    前記第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材を含有しており、かつ
    前記酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である、
    排ガス浄化システム。
  2. 前記酸素吸蔵材の比表面積は、４０．０ｍ２／ｇ～１１０．０ｍ２／ｇである、請求項１に記載の排ガス浄化システム。
  3. 前記酸素吸蔵材は、Ｃｅ、Ｌａ、Ｐｒ、又はこれらの組み合わせを含有する酸化物である、請求項１又は２に記載の排ガス浄化システム。
  4. 前記酸素吸蔵材は、ＣｅＯ２、ＬａＯ２、ＰｒＯ２、又はこれらの組み合わせである、請求項１～３のいずれか一項に記載の排ガス浄化システム。
  5. 前記酸素吸蔵材は、蛍石構造を有している、請求項１～４のいずれか一項に記載の排ガス浄化システム。
  6. 前記第２の排ガス浄化触媒層は、触媒金属粒子を更に含有している、請求項１～５のいずれか一項に記載の排ガス浄化システム。
  7. 前記触媒金属粒子は、Ｐｔ、Ｐｄ、又はＲｈの粒子である、請求項６に記載の排ガス浄化システム。
  8. 前記第１の排ガス浄化触媒層は、比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５超である酸素吸蔵材を含有している、請求項１～７のいずれか一項に記載の排ガス浄化システム。
  9. 内燃機関から出る排ガスを浄化する方法であって、
    第１の排ガス浄化触媒層によって、前記内燃機関から出る前記排ガスを浄化すること、及び
    第２の排ガス浄化触媒層によって、前記第１の排ガス浄化触媒層によって浄化された前記排ガスを更に浄化すること、
    を含み、かつ
    前記第２の排ガス浄化触媒層は、酸素吸蔵材を含有しており、かつ
    前記酸素吸蔵材の比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５以下である、
    排ガス浄化方法。
  10. 前記第１の排ガス浄化触媒層は、比表面積（ｍ２／ｇ）に対する、比表面積当たりの塩基点量（ｍｍｏｌ－ＣＯ２／ｍ２）の比が、４．５０×１０－５超である酸素吸蔵材を含有している、請求項９に記載の方法。
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