JP2022507267A - 置換イソインドリノン - Google Patents

Abstract

式（Ｉ）JPEG2022507267000093.jpg2352の置換イソインドリノン、そのような化合物を作製する方法、そのような化合物を含む医薬組成物および医薬、およびそのような化合物を使用して、がんなどのタンパク質機能不全に関連した疾患、障害、または状態を処置しまたは寛解させる方法が提供される。本明細書に記述される置換イソインドリンドンは、驚くべき意外な生物学的効果を発揮することが発見された。例えば、本出願に開示される化合物は、健常細胞への毒性を最小限に抑えながらタンパク質ホメオスタシスを回復するため、タンパク質活性および／またはタンパク質レベルを選択的にモジュレートする。

Description

先願への参照による組込み
本出願は、２０１８年１１月１３日に出願された米国仮出願第６２／７６０，８１３号の優先権の利益を主張するものであり、この米国仮出願は、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

背景
分野
置換イソインドリノン、そのような化合物の作製方法、そのような化合物を含む医薬組成物および医薬、ならびにタンパク質機能不全に関連した疾患、障害、または状態を処置しまたは寛解させるためのそれらの使用が提供される。

関連技術の説明
異常なタンパク質機能および／またはタンパク質の不均衡は、多くの疾患状態の特質である。例えばタンパク質合成、細胞成長、および細胞増殖はそれぞれ、空間的かつ時間的に、厳密に調節されたプロセスである。これらのプロセスの誤調節は、がんをもたらす制御されていない細胞成長、増殖、および遊走に寄与し得る。

ある場合には、タンパク質機能不全は、タンパク質の過剰発現もしくは過少発現の、またはタンパク質の配列および構造の変化の直接的な結果ではない。むしろ機能不全は、単に、正常な機能および発現レベルを持つ野生型タンパク質が（例えば）成長腫瘍を撲滅できないことと考えられる。例えば、ホスホジエステラーゼ６δ（ＰＤＥ６Ｄ；ＰＤＥ６デルタ）は、Ｋｒａｓ推進型のがんにおける重要な因子である。ＰＤＥ６は、原形質膜中で高レベルのＫｒａｓを維持するのに極めて重要であり、発がん性シグナル伝達に対して効果を発揮する。ＰＤＥ６は、網膜光受容体における光伝達にも関わる。例えば、Norton, et al., J. Biol. Chem., Vol. 280, No. 2, pp. 1248-1256 (2005)を参照されたい。光受容体は、光の光子を吸収し、オプシンを活性化し、ＧＤＰ／ＧＴＰ交換をトランスデューシンにもたらす。これはＰＤＥ６を活性化し、次いで細胞質ｃＧＭＰを分解し、細胞過分極および視覚シグナル伝達をもたらす。ＰＤＥ６の欠陥は、網膜色素変性症、糖尿病性網膜症、および加齢黄斑変性を含む様々な網膜障害にも関連付けられる。ＰＤＥ６δは、ジュベール症候群などの繊毛病にも関わる。

ある場合には、免疫系の機能は、炎症誘発性および抗炎症性メディエーターまたはサイトカインの活性によって微細にバランスがとられる。一部のサイトカインは炎症を促進させ（炎症誘発性サイトカイン）、それに対して他のサイトカインは、炎症誘発性サイトカインの活性を抑制する（抗炎症性サイトカイン）。例えばＩＬ－４、ＩＬ－１０、およびＩＬ－１３は、Ｂリンパ球の強力なアクチベーターであり、抗炎症剤としても作用する。それらは、ＩＬ－１、ＴＮＦ、およびケモカインなどの炎症誘発性サイトカインに関して遺伝子を抑制するそれらの能力に鑑み、抗炎症性サイトカインである。

これらのメディエーターの調節されていない活性は、深刻な炎症状態の発症をもたらす可能性がある。例えば自己免疫疾患は、免疫系細胞（リンパ球、マクロファージ）が「自己（self）」に対して感作されるようになったときに生ずる。リンパ球ならびにマクロファージは、通常、この系内で制御下にある。しかしながら身体そのものの組織に向かう、系の誤った指示は、まだ説明されていないトリガーに応答して生じ得る。１つの仮説は、リンパ球が、「自己」を模倣する抗原を認識し、免疫系の種々の成分の活性化のカスケードが生じ、最終的には組織破壊に至ることである。遺伝的素因も自己免疫障害の原因であると仮定されてきた。

腫瘍壊死因子－アルファ（ＴＮＦ－アルファまたはＴＮＦ－α）およびインターロイキン－１（ＩＬ－１）は、感染性因子およびその他の細胞ストレスに関連した炎症応答を媒介する炎症誘発性サイトカインである。これらのサイトカインの過剰生産は、とりわけリウマチ様関節炎（ＲＡ）、クローン病、炎症性腸疾患、エンドトキシンショック、骨粗しょう症、神経変性疾患（例えば、多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病）、うっ血性心不全、および乾癬を含む多くの炎症性疾患の進行の、基礎になると考えられる。

臨床試験からの最近のデータは、リウマチ様関節炎、クローン病、若年性慢性関節炎、および乾癬性関節炎を処置するための、サイトカインのタンパク質アンタゴニスト、例えば可溶性ＴＮＦ－α受容体融合タンパク質（エタネルセプト）またはモノクローナルＴＮＦ－α抗体（インフリキシマブ）の使用を支持する。したがって、ＴＮＦ－αおよびインターロイキン－１（ＩＬ－１）などの炎症誘発性サイトカインの低減は、これらの状態における潜在的な薬物介入に関して、受け入れられる治療手法になってきた。

ＩＬ－２は、抗原刺激後にＣＤ４＋Ｔ細胞によって主に生成されるが、ＣＤ８＋細胞、ＮＫ Ｔ細胞、活性化樹状細胞（ＤＣ）、および肥満細胞によってもやや少ない程度まで生成される、サイトカインである。ＩＬ－２、発見された第１のインターロイキンペプチドホルモンは、Ｔ細胞増殖を刺激するその能力によって特徴付けられる。成熟ＩＬ－２、１３３アミノ酸（１５．５ｋＤａ）の分泌された糖タンパク質は、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）ならびに主要組織適合複合体（ＭＨＣ）ＩおよびＩＩにより媒介された免疫刺激に応答して、Ｔ細胞により生成された単鎖ポリペプチドである。健常個体の休止免疫系では、循環ＩＬ－２レベルが極めて低くまたは検出できず、一方、感染およびそれに伴う正常な免疫応答後にはレベルが上昇する。

ＩＬ－２受容体ファミリーは、３種の１回膜貫通タンパク質、ＩＬ－２Ｒα（ｐ５５、ＣＤ２５）、ＩＬ－２Ｒβ（ｐ７５、ＣＤ１２２）、およびＩＬ－２Ｒγ（ｐ６４、ＣＤ１３２）を含む。ＩＬ－２Ｒαは、Ｔ細胞上に低濃度で存在し、ＴＣＲ活性化後にＩＬ－２と一緒に発現する。ＩＬ－２Ｒａアンタゴニストは、免疫応答を制限するための薬剤と見なされてきたが、それはＩＬ－２Ｒａが、免疫応答中に強力に上方調節されかつＩＬ－２選択的高親和性受容体複合体を確立するからである（Malek et al., Immunity, 2010; 32(2):153-165）。治療抗体および小分子発見プログラムは共に、ＩＬ－２Ｒａ選択的阻害剤を開発することを求めてきた。抗ＩＬ－２α処置は、ＦＤＡに認可された同種移植ホームが、移植片生着を促進させることを見出し、慢性炎症ならびに自己免疫疾患においても詳細に調査されている（Wilson et al., Curr Top Microbiol Immunol. 2011;348:25-59）。これはＩＬ－２阻害剤を発見する必要性を強調する。ＩＬ－２依存的ＣＤ４＋レジデントメモリーＴｈ２細胞は、アレルギー性疾患のプロモーターとして作用し、アレルギー疾患で標的とされるＩＬ－２の治療上の潜在性を強調している（Hondowicz et al., Immunity, 2016; 44(1)155-166）。

サイトカインの局所送達は、様々な理由で全身送達との比較を求めている。この送達は、傍分泌または自己分泌状態で局所的に作用するように進化させた、サイトカインの自然生物学的性質を利用する。局所発現は、サイトカインの全身送達の副作用の多くも劇的に最小限に抑える。したがって、ＩＬ－２の局所発現を増大させる化合物および方法は、高用量ＩＬ－２処置よりも良好に耐えると考えられ、ＩＬ－２を増大させる戦略の治療上の有用性が拡がると考えられる。

追加の目的は、カゼインキナーゼ１α（ＣＫ１α）、ならびにジンクフィンガー転写因子アイオロス、ヘリオス、およびイカロスを含む、アポトーシスおよび細胞生存に関わるいくつかの候補遺伝子を含む。アイオロス、ヘリオス、およびイカロスは、その発現がリンパ系に制限される転写因子である。肺および乳がんにおけるアイオロスの発現は、著しく低減した患者生存率を予測する。アイオロスは、大集合の接着関連遺伝子の発現を減少させ、細胞同士ならびに細胞とマトリックスとの相互作用を破壊し、転移を容易にする。アイオロスは、ある特定の転移性上皮がんにおけるリンパ球擬態のエピジェネティックドライバーとしても機能する。同様に、異常なイカロスおよびヘリオスの発現はＢｃｌ－ＸＬ発現を促進させる可能性があり、造血器悪性腫瘍の発症を推進させる。したがって、アイオロス、イカロス、および／またはヘリオスの下方調節は、転移を低減させまたは無くす可能性がある。

カゼインキナーゼ１α（ＣＫ１α）は、細胞周期、転写、および翻訳、細胞骨格、細胞間接着、およびシグナル伝達に関わる重要な調節分子をリン酸化する。したがってＣＫ１αは、広く様々な腫瘍の進行における有意な因子である。例えば、Schittek and Sinnberg, Mol. Cancer, Vol. 13, pp. 13-26 (2014)およびKrippschild, et al., Front. Oncol., Vol. 4, Article 96, pp. 1-32 (2014)を参照されたい。例えば、ＣＫ１αは、β－カテニン分解複合体の極めて重要な成分でありかつＷｎｔシグナル伝達経路の極めて重要なレギュレーターであり、そのアブレーションは、Ｗｎｔおよびｐ５３活性化の両方を誘発させる。Schittek and Sinnberg, Mol. Cancer., Vol. 13, p. 231 (2014); Cheong and Virshup, J. Biochem. Cell Biol. 2011, 43, 465-469; Elyada et al., Nature, Vol. 470, pp. 409-413 (2011)。ＣＫ１αは、β－カテキンをリン酸化し、その後さらに、ＧＳＫ－３βによってリン酸化される。これはβ－カテキンを不安定化し、タンパク質をユビキチン化およびプロテオソーム分解させる。したがってＣＫ１αは、Ｗｎｔ経路の分子スイッチとして機能する。Amit et al., Genes Dev. 2002, 16, 1066-1076。ＣＫ１αは、胚形成に極めて重要であり、組織発達に重要な役割を演じ、ＤＮＡ損傷に応答し、少なくとも部分的にｐ５３と協調する。Elyada et al., Nature 2011, 470, 409-413; Schneider et al., Cancer Cell 2014, 26, 509-520。Levine and Oren, Nat. Rev. Cancer 2009, 9, 749-758。ＣＫ１αは、ｐ５３もリン酸化し、ＭＤＭ２（ｐ５３阻害剤）の結合を阻害し、転写装置とのｐ５３の結合相互作用を安定化する。Huart, et al., J. Biol. Chem. 2009, 284, 32384-32394。したがって、ＣＫ１α活性の阻害は、ｐ５３の細胞レベルを増大させる。
制御されない細胞成長を撲滅する主な戦略は、疾患細胞を優先的に死滅させるが正常な健常細胞にとって極めて有毒でもある、細胞毒性化合物の投与による。事実、毒性は、医薬研究開発の全ての段階における薬物候補の消滅の主な原因である。例えば、Thompson, et al., Chem. Res. Tox., Vol. 25, No. 8, pp. 1616-1632 (2012)を参照されたい。ここ１０年、大分子抗体治療も、がんなどの増殖性障害を処置するのに使用されてきた。しかしながら、これらの薬剤は、送達、投薬、毒性、および分解の課題を被る。したがって、影響を受けない細胞に過度な毒性を与えることなく、標的細胞においてタンパク質機能をモジュレートする化合物が、疾患の処置および予防に必要である。

Norton, et al., J. Biol. Chem., Vol. 280, No. 2, pp. 1248-1256 (2005) Malek et al., Immunity, 2010; 32(2):153-165 Wilson et al., Curr Top Microbiol Immunol. 2011;348:25-59 Hondowicz et al., Immunity, 2016; 44(1)155-166 Schittek and Sinnberg, Mol. Cancer, Vol. 13, pp. 13-26 (2014) Krippschild, et al., Front. Oncol., Vol. 4, Article 96, pp. 1-32 (2014) Schittek and Sinnberg, Mol. Cancer., Vol. 13, p. 231 (2014) Cheong and Virshup, J. Biochem. Cell Biol. 2011, 43, 465-469 Elyada et al., Nature, Vol. 470, pp. 409-413 (2011) Amit et al., Genes Dev. 2002, 16, 1066-1076 Schneider et al., Cancer Cell 2014, 26, 509-520 Levine and Oren, Nat. Rev. Cancer 2009, 9, 749-758 Huart, et al., J. Biol. Chem. 2009, 284, 32384-32394 Thompson, et al., Chem. Res. Tox., Vol. 25, No. 8, pp. 1616-1632 (2012)

概要
本明細書に記述される置換イソインドリンドンは、驚くべき意外な生物学的効果を発揮することが発見された。例えば、本出願に開示される化合物は、健常細胞への毒性を最小限に抑えながらタンパク質ホメオスタシスを回復するため、タンパク質活性および／またはタンパク質レベルを選択的にモジュレートする。

一部の実施形態は、式（Ｉ）：

の化合物、またはその薬学的に許容される塩を提供し、式中、
Ｘは、ＣＨ_２またはＣ＝Ｏであり；
Ｒ^１は、１個もしくはそれより多くのＲ^Ａでそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ_３～Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、もしくは３から１０員ヘテロシクリル、または１個もしくはそれより多くのＲ^Ａで置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル；
Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のそれぞれは独立して、水素、重水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、必要に応じて置換されたアミノ、必要に応じて置換されたＣ－アミド、必要に応じて置換されたＮ－アミド、必要に応じて置換されたＮ－スルホンアミド、必要に応じて置換されたＳ－スルホアミド、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、（アミノ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、または必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルであり；
Ｒ^３は、水素、重水素、ハロゲン、またはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり；
Ｒ^４およびＲ^７は各々独立して、水素またはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり；
Ｒ^８は、Ｈ、重水素、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、

であり；
各Ｒ^Ａは独立して、重水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、必要に応じて置換されたアミノ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、（アミノ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^１２ａＲ^１２ｂ、－ＮＲ^１２ａ（Ｃ＝Ｏ）（Ｃ_１～Ｃ_６アルキル）、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、または必要に応じて置換された３から７員ヘテロシクリルであり；または２個のジェミナルＲ^Ａがオキソを形成し；
Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_２～Ｃ_６アルケニル、必要に応じて置換されたＣ_２～Ｃ_６アルキニル、必要に応じて置換されたＣ_６～Ｃ_１０アリール、必要に応じて置換された５から１０員ヘテロアリール、必要に応じて置換されたＣ_７～Ｃ_１４アラルキル、必要に応じて置換された３から１０員ヘテロシクリル、または必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり；
Ｒ^１０ａおよびＲ^１０ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、またはＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり；
Ｒ^１１ａおよびＲ^１１ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_６～Ｃ_１０アリール、必要に応じて置換されたＣ_７～Ｃ_１４アラルキル、または必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり；
Ｒ^１２ａおよびＲ^１２ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、もしくはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり、またはＲ^１２ａおよびＲ^１２ｂは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、１個またはそれより多くのＲ^１３で必要に応じて置換された、必要に応じて置換された５または６員ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ^１３は独立して、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたアミノ、ハロゲン、またはシアノであり；または２個のジェミナルＲ^１３がオキソを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^１が必要に応じて置換された３から１０員ヘテロシクリルであり、かつＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である場合は、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６の少なくとも１つは水素ではない。一部の実施形態では、Ｒ^１がトリフルオロメチルであり、かつＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である場合は、Ｒ^２はハロゲンである。

一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉａ）：

またはその薬学的に許容される塩としても表される。一部の他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、式（Ｉｂ）

または式（Ｉｃ）

またはその薬学的に許容される塩としても表される。

本開示の一部の実施形態は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩と、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤または担体とを含む、医薬組成物を提供する。

一部の実施形態は、それを必要とする対象におけるがんを処置しまたは寛解させる方法であって、治療有効量の式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を対象に投与することを含む方法を提供する。他の実施形態は、それを必要とする対象における網膜疾患を処置しまたは寛解させる方法であって、治療有効量の式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を対象に投与することを含む方法を提供する。他の実施形態は、それを必要とする対象における炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、または神経変性疾患を処置しまたは寛解させる方法であって、治療有効量の式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を対象に投与することを含む方法を提供する。

追加の実施形態は、生体試料の１個またはそれより多くの細胞におけるタンパク質活性を阻害する方法であって、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）もしくは（Ｉｃ）の化合物またはその薬学的に許容される塩を、生体試料中の細胞と接触させることを含む方法を提供する。タンパク質は、ＣＫ１α、ＰＤＥ６、もしくはイカロス、またはそれらの組合せであってもよい。さらなる実施形態は、ＣＫ１α、イカロス、またはＰＤＥ６により媒介される疾患、障害、または状態を処置しまたは寛解させる方法であって、それを必要とする対象に、治療有効量の式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を投与することを含む方法を提供する。

さらなる実施形態は、生体試料の１つまたはそれより多くの細胞におけるサイトカイン活性をモジュレートする方法であって、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩を、生体試料中の細胞と接触させることを含む方法を提供する。一部の実施形態では、サイトカインがＴＮＦα、ＩＬ－１β、ＩＬ－２、もしくはＩＬ－６、またはこれらの組合せである。さらなる実施形態は、本明細書に記述される１種またはそれより多種のサイトカインによって媒介される疾患、障害、または状態を処置しまたは寛解させる方法であって、それを必要とする対象に、治療有効量の式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物を投与することを含む方法を提供する。

詳細な説明
本明細書には、様々なタイプのがんを含む、タンパク質機能不全に関連した様々な疾患、障害、または状態を処置しまたは寛解させるのに有用な化合物が開示される。一部の態様では、これらの化合物は、１種またはそれより多種のサイトカイン、ＰＤＥ６、イカロス、またはＣＫ１αの阻害剤である。

本明細書で使用されるセクションの見出しは、単なる構成上の目的であり、記述される主題を限定すると解釈するものではない。
定義

他に指示しない限り、本明細書で使用される全ての技術的および科学的用語は、当業者に一般に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書で参照される全ての特許、出願、公開出願、およびその他の刊行物は、他に記述されない限り、その全体が参照により組み込まれる。本明細書の１つの用語に関して複数の定義がある事象では、他に指示しない限り、このセクションにおけるものが優先する。本明細書および添付される特許請求の範囲で使用される、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈が他に指示しない限り複数の指示対象を含む。他に指示しない限り、質量分光法、ＮＭＲ、ＨＰＬＣ、タンパク質の化学、生化学、および薬理学の従来の方法が用いられる。「または」または「および」の使用は、他に指示しない限り「および／または」を意味する。さらに、「含んでいる（including）」という用語ならびにその他の形態、例えば「含む（include）」、「含む（includes）」、および「含んだ（included）」の使用は、限定的ではない。本明細書で使用されるように、移行句であっても請求項の主体であっても、「含む（comprise(s)）」および「含んでいる（comprising）」という用語は、制約のない意味を有すると解釈するものとする。即ち、これらの用語は、「少なくとも有する」または「少なくとも含む」という文言と同義であるとして解釈される。プロセスの文脈で使用される場合、「含んでいる（comprising）」という用語は、プロセスが少なくとも列挙されたステップを含むが、追加のステップを含み得ることを意味する。化合物、組成物、またはデバイスの文脈で使用される場合、「含んでいる（comprising）」という用語は、化合物、組成物、またはデバイスが、少なくとも列挙された特徴または組成物を含むが追加の特徴または成分も含み得ることを意味する。

本開示を、前述の説明において例示し詳細に記述してきたが、そのような記述は、例示または具体例と見なされ、制限的なものではない。本開示は、開示される実施形態に限定されない。開示された実施形態に対する変形例は、本開示および添付される特許請求の範囲の研究から、請求項に記載された開示を実施する際に当業者に理解され行うことができる。

本明細書の実質的に任意の複数および／または単数の用語の使用に関し、当業者は、文脈および／または適用例に適切であるように複数から単数へおよび／または単数から複数へ翻訳することができる。様々な単数形／複数形の順列は、明瞭化のために本明細書に明示され得る。不定冠詞「ａ」または「ａｎ」は、複数を排除しない。ある特定の尺度が、相互に異なる従属クレームで列挙されるという単なる事実は、これらの尺度の組合せをうまく利用できないことを示すものではない。

本明細書に引用される全ての参考文献は、それらの全体が参照により本明細書に組み込まれる。参照により組み込まれる刊行物および特許または特許出願が、本明細書に含有される開示と矛盾する程度まで、本明細書は、任意のそのような矛盾材料に取って代わり、そして／または優先することが意図される。

他に定義しない限り、全ての用語（技術的および科学的用語を含む）は、それらの通常のおよび習慣的な意味で当業者に与えられ、本明細書でそのように明らかに定義されない限り、特別なまたはカスタマイズされた意味に限定されるものではない。本開示のある特定の特徴または態様について記述するときの特定の用語の使用は、その用語が関連する本開示の特徴または態様の任意の特別な特性を含むよう制限されるように、用語が本明細書で再定義されることを示唆すると解釈されるべきではないことに、留意すべきである。

ある範囲の値が提供される場合、上限および下限ならびにその範囲の上限および下限の間に介在する値は、実施形態に包含されることを理解されたい。

本明細書で使用される場合、一般的な有機物の略称は、下記の通り定義される：

本明細書で使用される場合、任意の「Ｒ」基（複数可）は、指示される原子に結合できる置換基を表す。Ｒ基は、置換されても置換されなくてもよい。基が、「必要に応じて置換された」と記述されるときはいつでも、その基は、指示される置換基の１つまたは複数で置換されても置換されなくてもよい。同様に、基が「置換されずまたは置換される」と記述されるとき、置換される場合は、置換基は１つまたはそれより多くの指示される置換基から選択されてもよい。置換基が指示されない場合、指示される「必要に応じて置換された」または「置換される」基は、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロアラルキル、ヘテロシクリル（アルキル）、ヒドロキシ、アルコキシ、シクロアルコキシ、アリールオキシ、アシル、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、シアノ、ハロゲン、Ｃ－アミド、Ｎ－アミド、Ｃ－カルボキシ、Ｏ－カルボキシ、イソシアナト、チオシアナト、イソチオシアナト、ニトロ、ハロアルキル、ハロアルコキシ、アミノ（一置換アミノおよび二置換アミノを含む）、およびアルキルアミノから個々にかつ独立して選択される、１つまたはそれより多くの基（複数可）で個々にかつ独立して置換され得ることを意味する。基が、「必要に応じて置換された」、「置換されない」、または「置換される」と記述されない場合、そのような基は、そのような基の定義が他の事項を記述しない限り、置換されない。

本明細書で使用される場合、「Ｃ_ａからＣ_ｂ」（式中、「ａ」および「ｂ」は整数である）は、アルキル、アルケニル、またはアルキニル基の炭素原子の数を指し、またはシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロシクリル基の環内の炭素原子の数を指す。即ち、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキルの環、アリールの環、ヘテロアリールの環、またはヘテロシクリルの環は、「ａ」から「ｂ」個（両端を含む）の炭素原子を含有することができる。したがって例えば、「Ｃ_１からＣ_４アルキル」基または「Ｃ_１～Ｃ_４アルキル」基は、１から４個の炭素を有する全てのアルキル基、即ちＣＨ_３－、ＣＨ_３ＣＨ_２－、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２－、（ＣＨ_３）_２ＣＨ－、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、ＣＨ_３ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）－、および（ＣＨ_３）_３Ｃ－を指す。同様に、例えばシクロアルキル基は、「ａ」から「ｂ」個（両端を含む）の全原子、例えばＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル基、３から８個の炭素原子を環（複数可）内に含有していてもよい。「ａ」および「ｂ」が、アルキル、シクロアルキル、またはシクロアルケニルに関して指定されない場合、これらの定義に記述される最も広い範囲が想定される。同様に、「４から７員ヘテロシクリル」基は、４から７個の全環原子を持つ全てのヘテロシクリル基、例えばアゼチジン、オキセタン、オキサゾリン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、および同様のものを指す。本明細書で使用される場合、「Ｃ_１～Ｃ_６」という用語は、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、およびＣ_６と、２つの先行する数値のいずれかにより定義される範囲を含む。例えば、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルは、Ｃ_１、Ｃ_２、Ｃ_３、Ｃ_４、Ｃ_５、およびＣ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルなどを含む。同様に、Ｃ_３～Ｃ_８カルボシクリルまたはシクロアルキルはそれぞれ、３、４、５、６、７、および８個の炭素原子または２つの数値のいずれかにより定義される範囲を含有する炭化水素環、例えばＣ_３～Ｃ_７シクロアルキルまたはＣ_５～Ｃ_６シクロアルキルを含む。別の例として、３から１０員ヘテロシクリルは、３、４、５、６、７、８、９、もしくは１０個の環原子、または２つの先行する数値のいずれかにより定義された範囲、例えば４から６員または５から７員ヘテロシクリルを含む。

本明細書で使用される場合、「アルキル」は、完全飽和（二重結合も三重結合もない）炭化水素基を含む直鎖または分枝鎖状炭化水素鎖を指す。アルキル基は、１から２０個の炭素原子を有していてもよい（本明細書に出現する場合はいつでも、「１から２０」などの数値範囲は、所与の範囲の各整数を指し；例えば、「１から２０個の炭素原子」は、アルキル基が、１個の炭素原子、２個の炭素原子、３個の炭素原子など、最大で２０個（この値を含む）の炭素原子からなるものであってもよいことを意味するが、本発明の定義は、数値範囲が指定されない場合の「アルキル」という用語の出現も包含する）。アルキル基は、１から１０個の炭素原子を有する中間サイズのアルキルであってもよい。アルキル基は、１から６個の炭素原子を有する低級アルキルとすることもできる。化合物のアルキル基は、「Ｃ_１～Ｃ_４アルキル」と指定されてもよく、または類似の指定であってもよい。単なる例として、「Ｃ_１～Ｃ_４アルキル」は、１から４個の炭素原子がアルキル鎖中にあることを示し、即ちアルキル鎖は、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、およびｔ－ブチルから選択される。典型的なアルキル基には、如何様にも限定するものではないが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第三級ブチル、ペンチル、およびヘキシルが含まれる。

本明細書で使用される場合、「アルケニル」という用語は、限定するものではないが１－プロペニル、２－プロペニル、２－メチル－１－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、および同様のものを含む炭素二重結合（複数可）を含有する２から２０個の炭素原子からの１価の直鎖または分枝鎖ラジカルを指す。アルケニル基は、置換されなくても置換されてもよい。

本明細書で使用される場合、「アルキニル」という用語は、限定するものではないが１－プロピニル、１－ブチニル、２－ブチニル、および同様のものを含む炭素三重結合（複数可）を含有する２から２０個の炭素原子からの１価の直鎖または分枝鎖ラジカルを指す。アルキニル基は、置換されなくても置換されてもよい。

本明細書で使用される場合、「シクロアルキル」は、完全飽和（二重結合も三重結合もない）単または多環式炭化水素環系を指す。２個またはそれよりも多くの環から構成される場合、環は、架橋、縮合、またはスピロ様式で一つに結合されてもよい。シクロアルキル基は、３から１０個の原子を環（複数可）内に、または３から８個の原子を環（複数可）内に含有することができる。典型的なシクロアルキル基には、如何様にも限定するものではないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ノルボルニル、デカリニル、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、ビシクロ［２．２．２］オクタン、およびスピロ［３．５］ノニルが含まれる。

本明細書で使用される場合、「シクロアルケン」または「シクロアルケニル」は、部分飽和単環式または多環式炭化水素環系を指し、即ち、そのように位置が定められた１つまたはそれより多くの二重結合を有するものであるが、完全非局在化パイ電子系が全ての環（複数可）全体にわたり生じないものを指す。２個またはそれよりも多くの環で構成された場合、環は、架橋、縮合、またはスピロ様式で一つに結合され得る。シクロアルケニル基は、４から１０個の原子を環（複数可）内に、または５から１０個の原子を環（複数可）内に含有することができる。典型的なシクロアルケニル基には、如何様にも限定するものではないがシクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロヘプテニル、およびシクロオクテニルが含まれる。

本明細書で使用される場合、「アルコキシ」は、式－ＯＲ（式中、Ｒは、上記にて定義されたアルキルである）を指す。アルコキシの非限定的なリストは、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、およびｔｅｒｔ－ブトキシである。

本明細書で使用される場合、「ハロアルキル」は、水素原子の１個または複数がハロゲンによって置き換えられたアルキル基（例えば、モノハロアルキル、ジハロアルキル、およびトリハロアルキル）を指す。そのような基には、限定するものではないがクロロメチル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、および１－クロロ－２－フルオロメチル、２－フルオロイソブチルが含まれる。

本明細書で使用される場合、「ハロアルコキシ」は、水素原子の１個または複数がハロゲンによって置き換えられた（例えば、モノハロアルコキシ、ジハロアルコキシ、およびトリハロアルコキシ）、本明細書で定義されたアルコキシ基を指す。そのような基には、限定するものではないがクロロメトキシ、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、１－クロロ－２－フルオロメトキシ、および２－フルオロイソブトキシが含まれる。

本明細書で使用される場合、「ハロゲン原子」または「ハロゲン」という用語は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素など、元素の周期表の第７族の放射線安定原子のいずれか１つを意味する。

本明細書で使用される場合、「アリール」は、全ての環全体にわたり完全非局在化パイ電子系を有する炭素環式（全て炭素）単環式または多環式芳香環系（２個の炭素環式環が化学結合を共有する縮合環系を含む）を指す。アリール基内の炭素原子の数は、相違し得る。例えばアリール基は、Ｃ_６アリール基またはＣ_１０アリール基であり得る。アリール基の例には、限定するものではないがベンゼンおよびナフタレンが含まれる。

本明細書で使用される場合、「ヘテロアリール」は、１個またはそれより多くのヘテロ原子（例えば、１、２、または３個のヘテロ原子）を含有する、即ち限定するものではないが窒素、酸素、および硫黄を含めた炭素以外の元素を含有する、単環式または多環式芳香環系（完全非局在化パイ電子系を持つ環系）を指す。ヘテロアリール基の環（複数可）内の原子の数は、相違し得る。例えば、ヘテロアリール基は、５から１０個の原子を環（複数可）内に、６から１０個の原子を環（複数可）内に、または５から６個の原子を環（複数可）内に含有することができ、例えば９個の炭素原子および１個のヘテロ原子；８個の炭素原子および２個のヘテロ原子；７個の炭素原子および３個のヘテロ原子；８個の炭素原子および１個のヘテロ原子；７個の炭素原子および２個のヘテロ原子；６個の炭素原子および３個のヘテロ原子；５個の炭素原子および４個のヘテロ原子；５個の炭素原子および１個のヘテロ原子；４個の炭素原子および２個のヘテロ原子；３個の炭素原子および３個のヘテロ原子；４個の炭素原子および１個のヘテロ原子；３個の炭素原子および２個のヘテロ原子；または２個の炭素原子および３個のヘテロ原子を含有することができる。さらに、「ヘテロアリール」という用語は、２個の環、例えば少なくとも１個のアリール環および少なくとも１個のヘテロアリール環または少なくとも２個のヘテロアリール環が少なくとも１つの化学結合を共有する縮合環系を含む。ヘテリアリール環の例には、限定するものではないがフラン、フラザン、チオフェン、ベンゾチオフェン、フタラジン、ピロール、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、１，２，３－オキサジアゾール、１，２，４－オキサジアゾール、チアゾール、１，２，３－チアジアゾール、１，２，４－チアジアゾール、ベンゾチアゾール、イミダゾール、ベンゾイミダゾール、インドール、インダゾール、ピラゾール、ベンゾピラゾール、イソキサゾール、ベンゾイソキサゾール、イソチアゾール、トリアゾール、ベンゾトリアゾール、チアジアゾール、テトラゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、プリン、プテリジン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、キノキサリン、シンノリン、およびトリアジンが含まれる。

本明細書で使用される場合、「ヘテロシクリル」は、３、４、５、６、７、８、９、および１０員単環式、二環式、および三環式環系であって、炭素原子が１から５個のヘテロ原子と一緒になって前記環系を構成する、３、４、５、６、７、８、９、および１０員単環式、二環式、および三環式環系を指す。複素環は、必要に応じて、そのように位置が定められた１つまたはそれより多くの不飽和結合を含有していてもよいが、完全非局在化パイ電子系は、全ての環の全体を通して出現しない（即ち、ヘテロシクリル環は芳香族ではない）。ヘテロ原子（複数可）は、限定するものではないが酸素、硫黄、および窒素を含む、炭素以外の元素である。複素環は、ラクタム、ラクトン、および環状カルバメートなどのオキソ系を定義が含むように、１個またはそれより多くのカルボニル官能基をさらに含有していてもよい。２個またはそれよりも多くの環で構成される場合、環は、縮合、架橋、またはスピロ様式で一つに結合されてもよい。本明細書で使用される場合、「縮合」という用語は、２個の原子および１つの結合を共通して有する２個の環を指す。本明細書で使用される場合、「架橋ヘテロシクリル」という用語は、ヘテロシクリルが、非隣接原子を接続している１個またはそれより多くの原子の連結を含有する化合物を指す。本明細書で使用される場合、「スピロ」という用語は、１個の原子を共通して有する２個の環を指し、２個の環は架橋によって結合されていない。ヘテロシクリル基は、３から１０個の原子を環（複数可）内に、３から８個の原子を環（複数可）内に、３から６個の原子を環（複数可）内に、または５から６個の原子を環（複数可）内に含有することができる。例えば、５個の炭素原子および１個のヘテロ原子；４個の炭素原子および２個のヘテロ原子；３個の炭素原子および３個のヘテロ原子；４個の炭素原子および１個のヘテロ原子；３個の炭素原子および２個のヘテロ原子；２個の炭素原子および３個のヘテロ原子；１個の炭素原子および４個のヘテロ原子；３個の炭素原子および１個のヘテロ原子；または２個の炭素原子および１個のヘテロ原子である。さらに、ヘテロシクリル基内の任意の窒素は、四級化されてもよい。ヘテロシクリル基は、ヘテロシクリル基の炭素原子を介して（Ｃ結合）または窒素原子などのヘテロシクリル基内のヘテロ原子によって（Ｎ結合）、分子の残りに結合することができる。ヘテロシクリル基は、置換されなくても置換されてもよい。そのような「ヘテロシクリル」基の例には、限定するものではないがアジリジン、オキシラン、チイラン、アゼチジン、オキセタン、１，３－ジオキシン、１，３－ジオキサン、１，４－ジオキサン、１，２－ジオキソラン、１，３－ジオキソラン、１，４－ジオキソラン、１，３－オキサチアン、１，４－オキサチイン、１，３－オキサチオラン、１，３－ジチオール、１，３－ジチオラン、１，４－オキサチアン、テトラヒドロ－１，４－チアジン、２Ｈ－１，２－オキサジン、マレイミド、スクシンイミド、バルビツール酸、チオバルビツール酸、ジオキソピペラジン、ヒダントイン、ジヒドロウラシル、トリオキサン、ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン、イミダゾリン、イミダゾリジン、イソキサゾリン、イソキサゾリジン、オキサゾリン、オキサゾリジン、オキサゾリジノン、チアゾリン、チアゾリジン、モルホリン、オキシラン、ピペリジンＮ－オキシド、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、アゼパン、ピロリドン、ピロリジオン、４－ピペリドン、ピラゾリン、ピラゾリジン、２－オキソピロリジン、テトラヒドロピラン、４Ｈ－ピラン、テトラヒドロチオピラン、チアモルホリン、チアモルホリンスルホキシド、チアモルホリンスルホン、およびこれらのベンゾ縮合類似体（例えば、ベンゾイミダゾリジノン、テトラヒドロキノリン、および／または３，４－メチレンジオキシフェニル）が含まれる。スピロヘテロシクリル基の例には、２－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサ－６－アザスピロ［３．３］ヘプタン、２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン、２－オキサスピロ［３．４］オクタン、および２－アザスピロ［３．４］オクタンが含まれる。

本明細書で使用される場合、「低級アルキレン基」は、それらの末端炭素原子を介して分子フラグメントに接続する結合を形成する、直鎖－ＣＨ_２－テザリング基である。低級アルキレン基は、１から６個の炭素原子を含有する。例には、限定するものではないがメチレン（－ＣＨ_２－）、エチレン（－ＣＨ_２ＣＨ_２－）、プロピレン（－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－）、およびブチレン（－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－）が含まれる。

本明細書で使用される場合、「アラルキル」および「アリール（アルキル）」は、上述のように低級アルキル基を介して、置換基として接続される、上記にて定義されたアリール基を指す。アラルキルの低級アルキレンおよびアリール基は、置換されても置換されなくてもよい。

本明細書で使用される場合、「ヘテロアラルキル」および「ヘテロアリール（アルキル）」は、上述の低級アルキレン基を介して、置換基として接続される、上記にて定義されたヘテロアリール基を指す。ヘテロアラルキルの低級アルキレンおよびヘテロアリール基は、置換されても置換されなくてもよい。

本明細書で使用される場合、「ヘテロシクリルアルキル」および「ヘテロシクリル（アルキル）」は、低級アルキレン基を介して置換基として接続されるヘテロシクリル基（本明細書で定義される）を指す。ヘテロシクリルアルキルの低級アルキレンおよびヘテロシクリル基は、置換されても置換されなくてもよい。

「アミノ」という用語は、－ＮＨ_２基を指す。「必要に応じて置換されたアミノ」という用語は、本明細書で使用される場合、－ＮＲ_ＡＲ_Ｂラジカルを指し、式中、Ｒ_ＡおよびＲ_Ｂは独立して、本明細書で定義された通りの、水素、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロアリール（アルキル）、またはヘテロシクリル（アルキル）であり、Ｒ_ＡおよびＲ_Ｂの少なくとも１つは、水素ではない。

本明細書で使用される場合、「アルキルアミノ」または「（アルキル）アミノ」は、－ＮＲ_ＡＲ_Ｂ基を指し、式中、Ｒ_ＡおよびＲ_Ｂは、上記にて定義された水素またはアルキルであり、Ｒ_ＡおよびＲ_Ｂの少なくとも１つはアルキルである。（アルキル）アミンのアルキル部分は、例えばＣ_１～Ｃ_６アルキル基を含む。アルキルアミノ基の例には、限定するものではないがメチルアミノ（－ＮＨＭｅ）、エチルアミノ（－ＮＨＥｔ）、ジメチルアミノ（－Ｎ（Ｍｅ）_２、メチルエチルアミノ（－Ｎ（Ｍｅ）（Ｅｔ））、およびイソプロピルアミノ（－ＮＨｉＰｒ）が含まれる。

本明細書で使用される場合、「アミノアルキル」または「アミノ（アルキル）」は、水素原子の１個または複数が、本明細書で定義されるアミノ基または「－ＮＲ_ＡＲ_Ｂ」基によって置き換えられたアルキル基を指す。アミノ（アルキル）のアルキル部分は、例えばＣ_１～Ｃ_６アルキルを含む。アミノアルキル基の例には、限定するものではないが－（ＣＨ_２）_１～４ＮＨ_２、－（ＣＨ_２）_１～４－ＮＨＣＨ_３、－（ＣＨ_２）_１～４－ＮＨＣ_２Ｈ_５、－（ＣＨ_２）_１～４－Ｎ（ＣＨ_３）_２、－（ＣＨ_２）_１～４－Ｎ（Ｃ_２Ｈ_５）_２、－（ＣＨ_２）_１～４－ＮＨ－ＣＨ（ＣＨ_３）_２、－（ＣＨ_２）_１～４Ｎ（ＣＨ_３）Ｃ_２Ｈ_５、および－ＣＨ（ＮＨ_２）ＣＨ_３が含まれる。

本明細書で使用される場合、「アルコキシアルキル」または「（アルコキシ）アルキル」は、Ｃ_２～Ｃ_８アルコキシアルキルまたは（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、例えば－（ＣＨ_２）_１～３－ＯＣＨ_３などの低級アルキレン基を介して接続されるアルコキシ基を指す。

本明細書で使用される場合、「－Ｏ－アルコキシアルキル」または「－Ｏ－（アルコキシ）アルキル」は、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、例えば－Ｏ－（ＣＨ_２）_１～３－ＯＣＨ_３など、－Ｏ－（低級アルキレン）基を介して接続されるアルコキシ基を指す。

「ヒドロキシ」基は、－ＯＨ基を指す。

「シアノ」基は、「－ＣＮ」基を指す。

「Ｓ－スルホンアミド」基は、「－ＳＯ_２Ｎ（Ｒ_ＡＲ_Ｂ）」基を指し、式中、Ｒ_ＡおよびＲ_Ｂは独立して、上記で定義された通りの、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロアリール（アルキル）、またはヘテロシクリル（アルキル）であり得る。Ｓ－スルホンアミドは、置換されても置換されなくてもよい。

「Ｎ－スルホンアミド」基は、「ＲＳＯ_２Ｎ（Ｒ_Ａ）－」基を指し、式中、ＲおよびＲ_Ａは独立して、上記で定義された通りの、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロアリール（アルキル）、またはヘテロシクリル（アルキル）であり得る。Ｎ－スルホンアミドは、置換されても置換されなくてもよい。

「Ｃ－アミド」基は、「－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ_ＡＲ_Ｂ）」基を指し、式中、Ｒ_ＡおよびＲ_Ｂは独立して、上記で定義された通りの、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロアリール（アルキル）、またはヘテロシクリル（アルキル）であり得る。Ｃ－アミドは、置換されても置換されなくてもよい。

「Ｎ－アミド」基は、「ＲＣ（＝Ｏ）Ｎ（Ｒ_Ａ）－」基を指し、式中、ＲおよびＲ_Ａは独立して、上記で定義された通りの、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロアリール（アルキル）、またはヘテロシクリル（アルキル）であり得る。Ｎ－アミドは、置換されても置換されなくてもよい。

「Ｏ－カルボキシ」基は、「ＲＣ（＝Ｏ）Ｏ－」基を指し、式中、Ｒは、本明細書で定義された通りの、水素、アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、シクロアルキニル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、アラルキル、ヘテロアリール（アルキル）、またはヘテロシクリル（アルキル）であり得る。Ｏ－カルボキシは、置換されても置換されなくてもよい。

本明細書で使用される場合、「エステル」および「Ｃ－カルボキシ」という用語は、「－Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ」基を指し、式中、Ｒは、Ｏ－カルボキシに関して定義されたものと同じであり得る。エステルおよびＣ－カルボキシは、置換されても置換されなくてもよい。

置換基の数が指定されない場合（例えば、ハロアルキル）、１個またはそれより多くの置換基が存在していてもよい。例えば「ハロアルキル」は、同じまたは異なるハロゲンの１つまたは複数を含んでいてもよい。別の例として、「Ｃ_１～Ｃ_３アルコキシフェニル」は、１、２、または３個の原子を含有する同じまたは異なるアルコキシ基の１個または複数を含んでいてもよい。

本明細書で使用される場合、任意の保護基、アミノ酸、およびその他の化合物の略称は、他に指示されない限り、それらの一般的な使用、認識される略称、またはＩＵＰＡＣ－ＩＵＢ生化学命名委員会に従う（Biochem. 11:942-944 (1972)参照）。

本明細書で使用される場合、「保護基（protecting group）」および「保護基（複数可）(protecting groups)」という用語は、分子中の既存の基が望ましくない化学反応を受けるのを防止するために、分子に付加される任意の原子または原子の基を指す。保護基部分の例は、適切な保護基を開示する限られた目的で共にこれにより参照により本明細書に組み込まれる、T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective Groups in Organic Synthesis, 3^rd. Ed. John Wiley & Sons, 1999、ならびにJ.F.W. McOmie, Protective Groups in Organic Chemistry Plenum Press, 1973に記載されている。保護基部分は、ある特定の反応条件に対して安定でありかつ都合の良い段階で当技術分野で公知の方法を使用して容易に除去されるような手法で選択されてもよい。保護基の非限定的なリストには、ベンジル；置換ベンジル；アルキルカルボニル（例えば、ｔ－ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）、アセチル、またはイソブチリル）；アリールアルキルカルボニル（例えば、ベンジルオキシカルボニルまたはベンゾイル）；置換メチルエーテル（例えば、メトキシメチルエーテル）；置換エチルエーテル；置換ベンジルエーテル；テトラヒドロピラニルエーテル；シリルエーテル（例えば、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリイソプロピルシリル、ｔ－ブチルジメチルシリル、またはｔ－ブチルジフェニルシリル）；エステル（例えば、安息香酸エステル）；カーボネート（例えば、メトキシメチルカーボネート）；スルホネート（例えば、トシレートまたはメシレート）；非環式ケタール（例えば、ジメチルアセタール）；環式ケタール（例えば、１，３－ジオキサンまたは１，３－ジオキソラン）；非環式アセタール；環式アセタール；非環式ヘミアセタール；環式ヘミアセタール；環式ジチオケタール（例えば、１，３－ジチアンまたは１，３－ジチオラン）；およびトリアリールメチル基（例えば、トリチル；モノメトキシトリチル（ＭＭＴｒ）；４，４’－ジメトキシトリチル（ＤＭＴｒ）；または４，４’，４”－トリメトキシトリチル（ＴＭＴｒ））が含まれる。

本明細書で使用される場合、「脱離基」は、化学反応において別の原子または部分に置き換えることが可能な任意の原子または部分を指す。より具体的には、一部の実施形態において、「脱離基」は、求核置換反応で置き換えられる原子または部分を指す。一部の実施形態では、「脱離基」は、強酸の共役塩基である任意の原子または部分である。適切な脱離基の例には、限定するものではないがトシレートおよびハロゲンが含まれる。脱離基の非限定的な特徴および例は、例えば、脱離基の特徴および例を開示する限られた目的でその全てが参照により本明細書に組み込まれる、Organic Chemistry, 2d ed., Francis Carey (1992), pages 328-331; Introduction to Organic Chemistry, 2d ed., Andrew Streitwieser and Clayton Heathcock (1981), pages 169-171;およびOrganic Chemistry, 5^th ed., John McMurry (2000), pages 398 and 408に見出すことができる。

１つまたはそれより多くのキラル中心を有する、本明細書に記述される任意の化合物では、絶対立体化学が明示されない場合、各中心は独立してＲ－配置またはＳ－配置またはこれらの混合物であってもよいことが理解される。したがって本明細書で提供される化合物は、鏡像異性的に純粋であってもよく、鏡像異性的に豊富であってもよく、または立体異性混合物であってもよく、全てのジアステレオマーおよびエナンチオマー形態を含む。さらに、ＥまたはＺと定義することができる幾何学異性体を発生させる１つまたはそれより多くの二重結合（複数可）を有する、本明細書に記述される任意の化合物では、各二重結合が独立してＥまたはＺ、これらの混合物であってもよいことが理解される。立体異性体は、望む場合には、立体選択合成および／またはキラルクロマトグラフィーカラムによる立体異性体の分離などの方法によって得られる。同様に、記述される任意の化合物では、全ての互変異性体および配座異性体も含まれることが意図されると理解される。配座異性体は、立体配座異性体である構造である。立体配座異性は、同じ構造フォーマットを持つが回転結合の周りに原子の異なる立体配座（配座異性体）を持つ分子の現象である。

本明細書に開示される化合物が非充填原子価を有する場合、その原子価は水素および／または重水素で満たされるようになることを理解されたい。

本明細書に記述される化合物は、同位体で、または限定するものではないが発色団もしくは蛍光部分、バイオルミネッセンス標識、または化学ルミネッセンス標識の使用を含む別のその他の手段によって、標識できることが理解される。重水素などの同位体での置換は、例えば延びたｉｎ ｖｉｖｏ半減期または低減された投薬要件など、より大きな代謝安定性からもたらされるある特定の治療上の利点を提供し得る。化合物構造で表される各化学元素は、前記元素の任意の同位体を含んでいてもよい。例えば、化合物構造では、水素原子が化合物中に存在することを明らかに開示してもよくまたは理解されてもよい。水素原子が存在し得る化合物の任意の位置で、水素原子は、限定するものではないが水素－１（プロチウム）、水素－２（重水素）、および水素－３（トリチウム）を含む水素の任意の同位体であり得る。したがって、本明細書で化合物という場合、文脈が他に明示しない限り全ての可能性ある同位体形態を包含する。

好ましい実施形態の化合物など、本明細書に記述される化合物は、本明細書に記述される形のいずれか（例えば、薬学的に許容される塩、エナンチオマー／ジアステレオマー形態、互変異性体、および同様のもの）で化合物を含むことも理解されたい。

本明細書で使用される「薬学的に許容される塩」という用語は、広範な用語であり、当業者にとってその通常のおよび習慣的な意味で与えられることになり（かつ特殊なまたはカスタマイズされた意味に限定するものではない）、限定するものではないがそれが投与される生体に著しい刺激を引き起こさずかつ化合物の生物活性および性質を無くさない、化合物の塩を指す。一部の実施形態では、塩は、化合物の酸付加塩である。医薬品の塩は、化合物と、ハロゲン化水素酸（例えば、塩酸または臭化水素酸）、硫酸、硝酸、およびリン酸などの無機酸とを反応させることによって得ることができる。医薬品の塩は、化合物と、有機酸、例えば脂肪族または芳香族カルボン酸またはスルホン酸、例えばギ酸、酢酸（ＡｃＯＨ）、プロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、マロン酸、マレイン酸、フマル酸、トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）、安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、コハク酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、ニコチン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸、酪酸、フェニル酢酸、フェニル酪酸、バルプロ酸、１，２－エタンジスルホン酸、２－ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、２－ナフタレンスルホン酸、またはナフタレンスルホン酸とを反応させることによって得ることもできる。医薬品の塩は、アンモニウム塩、アルカリ金属塩、例えばリチウム塩、ナトリウム塩、またはカリウム塩、アルカリ土類金属塩、例えばカルシウム塩、マグネシウム塩、またはアルミニウム塩、有機塩基の塩、例えばジシクロヘキシルアミン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、（Ｃ_１～Ｃ_７アルキル）アミン、シクロヘキシルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、トロメタミンの塩、およびアルギニンおよびリシンなどのアミノ酸を持つ塩、；または水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、または同様のものなどの無機塩基の塩などの塩を形成するように、化合物と塩基とを反応させることによって得ることもできる。一部の実施形態では、本明細書に記述される化合物は、トリフルオロ酢酸塩の形をとってもよい。

「有効量」および「治療有効量」という用語は、広範な用語であり、当業者にとってそれらの通常の習慣的な意味で与えられ（特殊なまたはカスタマイズされた意味に限定するものではない）、限定するものではないが、処置される疾患または状態の症状の１つまたは複数をある程度まで緩和することになる、投与される薬剤または化合物の十分な量を指す。結果は、疾患の徴候、症状、または原因の低減および／または軽減、あるいは生体系の任意のその他の所望の変化であり得る。例えば、治療用途のための「有効量」は、疾患症状の臨床上有意な減少を提供するのに必要とされる、本明細書に開示される化合物を含む組成物の量である。任意の個々のケースにおける適切な「有効」量は、用量漸増研究などの技法を使用して決定されてもよい。薬物が米国食品医薬品局（ＦＤＡ）または同等の外国の医薬品庁により認可されている場合、「治療有効量」は必要に応じて、特定された疾患または状態の処置のためにＦＤＡまたはその同等の外国の医薬品庁により認可された投薬量を指す。

本明細書で使用される場合、「処置する（treat）」、「処置（treatment）」、または「処置している（treating）」は、化合物または医薬組成物を、予防および／または治療目的で対象に投与することを指す。「予防的処置」という用語は、疾患または症状をまだ示さないが特定の疾患または症状に罹り易くまたはその他のリスクがある対象を処置することを指し、それによって処置は、患者が疾患または状態を発症する可能性を低減させる。「治療的処置」という用語は、既に疾患または状態に罹っている対象に処置を投与することを指す。
式（Ｉ）の化合物

一部の実施形態は、式（Ｉ）：

の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供し、式中、
Ｘは、ＣＨ_２またはＣ＝Ｏであり；
Ｒ^１は、１個もしくはそれより多くのＲ^Ａでそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ_３～Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、もしくは３から１０員ヘテロシクリル、または１個もしくはそれより多くのＲ^Ａで置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキルであり；
Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のそれぞれは独立して、水素、重水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、必要に応じて置換されたアミノ、必要に応じて置換されたＣ－アミド、必要に応じて置換されたＮ－アミド、必要に応じて置換されたＮ－スルホンアミド、必要に応じて置換されたＳ－スルホンアミド、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、（アミノ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、または必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルであり；
Ｒ^３は、水素、重水素、ハロゲン、またはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり；
Ｒ^４およびＲ^７は各々独立して、水素またはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり；
Ｒ^８は、Ｈ、重水素、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、

であり;
各Ｒ^Ａは独立して、重水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、必要に応じて置換されたアミノ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、（アミノ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^１２ａＲ^１２ｂ、－ＮＲ^１２ａ（Ｃ＝Ｏ）（Ｃ_１～Ｃ_６アルキル）、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、または必要に応じて置換された３から７員ヘテロシクリルであり；または２個のジェミナルＲ^Ａがオキソを形成し；
Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_２～Ｃ_６アルケニル、必要に応じて置換されたＣ_２～Ｃ_６アルキニル、必要に応じて置換されたＣ_６～Ｃ_１０アリール、必要に応じて置換された５から１０員ヘテロアリール、必要に応じて置換されたＣ_７～Ｃ_１４アラルキル、必要に応じて置換された３から１０員ヘテロシクリル、または必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり；
Ｒ^１０ａおよびＲ^１０ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、またはＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり；
Ｒ^１１ａおよびＲ^１１ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_６～Ｃ_１０アリール、必要に応じて置換されたＣ_７～Ｃ_１４アラルキル、または必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり；
Ｒ^１２ａおよびＲ^１２ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、もしくはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり、またはＲ^１２ａおよびＲ^１２ｂは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、１個またはそれより多くのＲ^１３で必要に応じて置換された、必要に応じて置換された５または６員ヘテロシクリルを形成し；
各Ｒ^１３は独立して、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたアミノ、ハロゲン、またはシアノであり；または２個のジェミナルＲ^１３がオキソを形成する。一部の実施形態では、Ｒ^１が必要に応じて置換された３から１０員ヘテロシクリルである場合は、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６の少なくとも１個は水素ではない。一部のさらなる実施形態では、Ｒ^１が３から１０員ヘテロシクリルであり、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である場合は、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６の少なくとも１個は水素ではない（例えば、Ｒ^２が水素ではない）。一部の実施形態では、Ｒ^１がトリフルオロメチルであり、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である場合は、Ｒ^２は、重水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、必要に応じて置換されたアミノ、必要に応じて置換されたＣ－アミド、必要に応じて置換されたＮ－アミド、必要に応じて置換されたＮ－スルホンアミド、必要に応じて置換されたＳ－スルホアミド、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、（アミノ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、または必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルである。一部のさらなる実施形態では、Ｒ^１がトリフルオロメチルであり、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である場合は、Ｒ^２は、ハロゲン（例えば、Ｒ^２はフルオロである）である。一部のさらなる実施形態では、Ｒ^１がトリフルオロメチルであり、Ｒ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である場合は、Ｒ^５は水素である。

一部の実施形態では、化合物は、式（Ｉａ）：

またはその薬学的に許容される塩によっても表される。

一部の実施形態では、化合物は、式（Ｉｂ）もしくは（Ｉｃ）：

またはその薬学的に許容される塩によっても表される。

式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、または（Ｉｃ）の化合物の一部の実施形態では、ＸがＣＨ_２である。他の実施形態では、ＸがＣ＝Ｏである。

式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、または（Ｉｃ）の化合物の一部の実施形態では、Ｒ^１は、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、ビシクロヘプチル、またはシクロオクチルである。他の実施形態では、Ｒ^１は、必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、例えばシクロペンタ－１－エン、シクロペンタ－２－エン、シクロヘキサ－１－エン、シクロヘキサ－２－エン、シクロヘキサ－３－エン、シクロヘプタ－１－エン、シクロヘプタ－２－エン、シクロヘプタ－３－エン、シクロヘプタ－４－エン、シクロオクタ－１－エン、シクロオクタ－２－エン、シクロオクタ－３－エン、またはシクロオクタ－４－エンである。一部のさらなる実施形態では、Ｒ^１は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロヘプチル、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル、

である。一部のそのような実施形態では、Ｒ^１は置換されていない。他の実施形態では、Ｒ^１は、１個またはそれより多くのＲ^Ａで置換される。一部のそのような実施形態では、Ｒ^１は、１個のＲ^Ａで置換されている。一部の他の実施形態では、Ｒ^１は、２個のＲ^Ａで置換されている。一部のそのような実施形態では、各Ｒ^Ａは独立して、ハロゲン（例えば、クロロまたはフルオロ）、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、またはｔ－ブチル）、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、およびＣ_３～Ｃ_７シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）（１個またはそれより多くのハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、またはＣ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、またはこれらの組合せで必要に応じて置換されている）からなる群から選択される。一部のさらなる実施形態では、Ｒ^１は、

である。

式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、または（Ｉｃ）の化合物の追加の実施形態では、Ｒ^１は、１個またはそれより多くのＲ^Ａで置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキルである。一部のそのような実施形態では、Ｒ^１は、ハロゲン（例えば、クロロまたはフルオロ）、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、またはｔ－ブチル）、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、およびＣ_３～Ｃ_７シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）（１個またはそれより多くのハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、またはＣ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、またはこれらの組合せで必要に応じて置換されている）からなる群から独立して選択される１個または２個のＲ^Ａで置換された、Ｃ_１～Ｃ_３アルキルまたはＣ_２～Ｃ_４アルキル（例えば、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、またはｔ－ブチル）である。一部のさらなる実施形態では、Ｒ^１は、－ＣＨ_２Ｆ、－ＣＨＦ_２、－ＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ、－ＣＨ_２ＣＨＦ_２、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＦ_３、または－ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）ＣＦ_３である。一部の実施形態では、Ｒ^１は－ＣＦ_３ではない。他の実施形態では、Ｒ^１が－ＣＦ_３である場合、Ｒ^２は、ハロゲン（例えば、フルオロ）、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ（例えば、メトキシ）、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、またはＣ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ（例えば、トリフルオロメトキシ）である。

式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、または（Ｉｃ）の化合物の追加の実施形態では、Ｒ^１は、必要に応じて置換された３から７員ヘテロシクリルである。一部のそのような実施形態では、ヘテロシクリル基は、窒素、酸素、硫黄、およびこれらの組合せからなる群から選択される１個またはそれより多くのヘテロ原子を含有する。他の実施形態では、ヘテロシクリル基は、１つの不飽和結合（例えば、１つの炭素－炭素二重結合）を、環または環系内に含有する。Ｒ^１が必要に応じて置換されたヘテロシクリル基である化合物の一部の実施形態では、Ｒ^２が水素ではない。一部のそのような実施形態では、Ｒ^２がハロゲン（例えば、フルオロまたはクロロ）、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル（例えば、メチル）、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ（例えば、メトキシ）、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ（例えば、トリフルオロメトキシ）であって、必要に応じて置換されている（例えば、Ｒ^２が、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキルまたは必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルである場合）。

式（Ｉ）または（Ｉａ）の化合物の一部の実施形態では、Ｒ^２が水素である。他の実施形態では、Ｒ^２が重水素である。さらに他の実施形態では、Ｒ^２がハロゲン、例えばフルオロまたはクロロである。一部の実施形態では、Ｒ^２がＣ_１～Ｃ_６アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔ－ブチル、ペンチル（直鎖または分枝鎖状）、またはヘキシル（直鎖または分枝鎖状）である。他の実施形態では、Ｒ^２がＣ_１～Ｃ_６アルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ、ペントキシ（直鎖または分枝鎖状）、またはヘキソキシ（直鎖または分枝鎖状）である。さらに他の実施形態では、Ｒ^２がＣ_１～Ｃ_３ハロアルキル、例えばＣ_１～Ｃ_３フルオロアルキルまたはＣ_１～Ｃ_３クロロアルキルである。例えば、Ｒ^２は、－ＣＨ_２Ｆ、－ＣＨＦ_２、－ＣＦ_３、－ＣＨ_２ＣＦ_３、－ＣＦ_２ＣＦ_３、－（ＣＨ）ＣＨ_３ＣＦ_３、または－ＣＨ_２Ｃｌであり得る。一部の実施形態では、Ｒ^２が水素、フルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、またはメトキシである。一部の実施形態では、Ｒ^２が水素ではない。一部の実施形態では、Ｒ^２が必要に応じて置換されるとき（例えば、Ｒ^２が必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキルまたは必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルであるとき）、Ｒ^２は、１個またはそれより多くのＲ^Ａで必要に応じて置換される。

式（Ｉ）、（Ｉａ）、または（Ｉｂ）の化合物の一部の実施形態では、Ｒ^３が水素である。他の実施形態では、Ｒ^３が重水素である。さらに他の実施形態では、Ｒ^３がフルオロである。さらに他の実施形態では、Ｒ^３がメチルまたはエチルである。一部の実施形態では、Ｒ^３が水素ではない。

式（Ｉ）、（Ｉａ）、または（Ｉｂ）の化合物の一部の実施形態では、Ｒ^４は水素である。他の実施形態では、Ｒ^４はＣ_１～Ｃ_６アルキル、例えばメチルである。一部の実施形態では、Ｒ^４は水素ではない。

式（Ｉ）または（Ｉｂ）の化合物の一部の実施形態では、Ｒ^５は水素、重水素、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、またはＣ_１～Ｃ_３ハロアルキルである。一部のさらなる実施形態では、Ｒ^５が水素、フルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、またはメトキシである。一実施形態では、Ｒ^５が水素である。別の実施形態では、Ｒ^５がフルオロである。一部の実施形態では、Ｒ^５が必要に応じて置換された場合（例えば、Ｒ^５が必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキルまたは必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルである場合）、Ｒ^５は、１個またはそれより多くのＲ^Ａで必要に応じて置換される。

一部の実施形態、式（Ｉ）または（Ｉｂ）の化合物で、Ｒ^６は水素である。他の実施形態では、Ｒ^６が重水素である。さらに他の実施形態では、Ｒ^６がハロゲン、例えばフルオロまたはクロロである。一部の実施形態では、Ｒ^６がＣ_１～Ｃ_６アルキル、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔ－ブチル、ペンチル（直鎖または分枝鎖状）、またはヘキシル（直鎖または分枝鎖状）である。他の実施形態では、Ｒ^６がＣ_１～Ｃ_６アルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシ、ｔ－ブトキシ、ペントキシ（直鎖または分枝鎖状）またはヘキソキシ（直鎖または分枝鎖状）である。さらに他の実施形態では、Ｒ^６がＣ_１～Ｃ_３ハロアルキル、例えばＣ_１～Ｃ_３フルオロアルキルまたはＣ_１～Ｃ_３クロロアルキルである。例えば、Ｒ^６は、－ＣＨ_２Ｆ、－ＣＨＦ_２、－ＣＦ_３、－ＣＨ_２ＣＦ_３、－ＣＦ_２ＣＦ_３、－（ＣＨ）ＣＨ_３ＣＦ_３、または－ＣＨ_２Ｃｌであり得る。一部の実施形態では、Ｒ^６が水素、フルオロ、メチル、トリフルオロメチル、またはメトキシである。一部の実施形態では、Ｒ^６が必要に応じて置換される場合（例えば、Ｒ^６が必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキルまたは必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルである場合）、Ｒ^６は、１個またはそれより多くのＲ_Ａで必要に応じて置換される。

式（Ｉ）の化合物の一部の実施形態では、Ｒ^７は水素である。他の実施形態では、Ｒ^７がＣ_１～Ｃ_６アルキル（例えば、メチル）である。

式（Ｉ）の化合物の一部の実施形態では、Ｒ^８は水素である。他の実施形態では、Ｒ^８がＣ_１～Ｃ_６アルキル（例えば、メチル）である。一部の実施形態では、Ｒ^８が

であり、Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂのそれぞれは独立して、ＨまたはＣ_１～Ｃ_６アルキルである。１つのそのような実施形態では、Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂが共にｔ－ブチルである。一部の実施形態では、Ｒ^８が

であり、式中、Ｒ^１０ａ、Ｒ^１０ｂ、Ｒ^１１ａ、およびＲ^１１ｂのそれぞれが独立して水素またはＣ_１～Ｃ_６アルキルである。一部のそのような実施形態では、Ｒ^１０ａ、Ｒ^１１ａ、およびＲ^１１ｂのそれぞれが水素であり、Ｒ^１０ｂがＣ_１～Ｃ_６アルキル（例えば、メチル、エチル、またはイソプロピル）である。

式（Ｉａ）の化合物の追加の実施形態では、ＸがＣＨ_２またはＣ＝Ｏであり；Ｒ^１が、非置換Ｃ_３～Ｃ_８シクロアルキルまたは非置換Ｃ_４～Ｃ_８シクロアルケニルであり；Ｒ^２が水素、重水素、ハロゲン、非置換Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、非置換Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、または非置換Ｃ_１～Ｃ_３ハロアルキルであり；Ｒ^３が水素、重水素、フルオロ、またはメチルであり；Ｒ^４が水素またはメチルであり；Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である。

本明細書に記述される化合物の任意の実施形態において、Ｒ^Ａは独立してハロゲン（例えば、クロロまたはフルオロ）、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、またはｔ－ブチル）、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ（例えば、トリフルオロメトキシ）、アミノ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、（アミノ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、またはＣ_３～Ｃ_７シクロアルキル（例えば、シクロプロピル）であって、１個またはそれより多くのハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、またはＣ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、またはこれらの組合せで必要に応じて置換されている。一部のさらなる実施形態では、Ｒ^Ａが必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、または必要に応じて置換された３から７員ヘテロシクリルである場合、Ｃ_３～Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、および３から７員ヘテロシクリルのそれぞれは、置換されていないか、またはハロゲン（例えば、クロロまたはフルオロ）、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル（例えば、メチル、エチル、イソプロピル、またはｔ－ブチル）、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ（例えば、メトキシ）、またはＣ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ（例えば、トリフルオロメトキシ）から独立して選択される１個またはそれより多くの置換基で置換される。

式（Ｉ）の非限定的な例示的な化合物は、下記：

ならびにそれらの薬学的に許容される塩を含む。

本明細書に開示される追加の化合物は、

またはその薬学的に許容される塩を含む。
医薬組成物

一部の実施形態は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む本明細書に記述される化合物と、少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤または担体とを含む、医薬組成物を提供する。

「医薬組成物」という用語は、本明細書に開示される１つもしくはそれより多くの化合物および／または塩と、その他の化学成分、例えば１種またはそれより多種の賦形剤との、混合物を指す。医薬組成物は、生体への化合物の投与を容易にする。医薬組成物は、化合物と、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ－トルエンスルホン酸、およびサリチル酸などの無機または有機酸とを反応させることによって、得ることもできる。医薬組成物は、一般に、特定の意図される投与経路に対して調整される。

本明細書で使用される場合、「賦形剤」は、限定するものではないが嵩、コンシステンシー、安定性、結合能力、潤滑性、崩壊能力などを組成物に提供するように医薬組成物に添加される、本質的に不活性な物質を指す。例えば、抗酸化剤および金属キレート剤などの安定化剤は、賦形剤である。賦形剤は、目に見える薬理学的活性に欠けるが薬学的に必要なまたは望ましいと考えられる、医薬組成物中の成分も含む。例えば、その質量が製造および／または投与には小さ過ぎる、強力な薬物の嵩を増大させるためである。注射、摂取、または吸入によって投与される薬物を溶解させるための液体であってもよい。例えば、緩衝水性溶液、例えば限定するものではないが、ヒト血液のｐＨおよび等張性を模倣するリン酸緩衝食塩水である。

本明細書に記述される医薬組成物は、ヒト患者自体に、またはそれらが他の活性成分と混合される医薬組成物として併用療法で、または賦形剤、またはこれらの組合せで、投与することができる。適正な製剤は、選択される投与経路に依存する。本明細書に記述される化合物の製剤および投与に関する技法は、当業者に公知である。

本明細書に開示される医薬組成物は、それ自体が公知の手法、例えば従来の混合、溶解、造粒、糖衣作製、研和、乳化、カプセル化、封入、または錠剤化プロセスを用いて、製造されてもよい。さらに活性成分は、その意図される目的を達成するのに有効な量で含有される。本明細書で開示される医薬組成物に使用される化合物の多くは、薬学的に適合する対イオンとの塩として提供され得る。

限定するものではないが経口、直腸、肺、局所、エアロゾル、注射、輸液、および非経口送達であって筋肉内、皮下、静脈内、髄内注射、くも膜下内、直接脳室内、腹腔内、鼻内、および眼内注射を含めたものを含む、化合物、塩、および／または組成物を投与する多数の技法が、当技術分野に存在する。一部の実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物、またはその薬学的に許容される塩を含む、本明細書に記述される化合物を、経口投与することができる。

化合物、塩、および／または組成物を、全身にではなく局所に、例えば化合物の、罹患領域への直接的な注射または埋込みを介して、しばしばデポーまたは持続放出製剤として投与してもよい。さらに、化合物を、標的薬物送達系に、例えば組織特異的抗体でコーティングされたリポソームに投与してもよい。リポソームは、標的とされかつ臓器によって選択的に摂取される。例えば呼吸器疾患または状態を標的とする鼻内または肺送達が、望ましいと考えられる。

組成物は、望む場合には、活性成分を含有する１つまたはそれより多くの単位剤形を含有し得る、パックまたはディスペンサーデバイスとして提示されてもよい。パックは例えば、金属またはプラスチック箔、例えばブリスターパックを含んでいてもよい。パックまたはディスペンサーデバイスは、投与のための使用説明書を伴っていてもよい。パックまたはディスペンサーは、医薬品の製造、使用、または販売を規制する政府機関により処方された形の容器に関連した注意書きを伴ってもよく、この注意書きは、ヒトまたは動物に投与するための薬物の形の、該機関による認可を反映したものである。そのような注意書きは例えば、処方薬に関して米国食品医薬品局により認可された標識、または認可された製品文書であってもよい。適合する医薬品賦形剤にて製剤化された、本明細書に記述される化合物および／または塩を含むことができる組成物は、調製されてもよく、適切な容器に入れられてもよく、指示される状態の処置のために標識されてもよい。

化合物、塩、および／または医薬組成物は、投与する医師またはその他の医療従事者に、キットの形で提供することができる。キットは、適切な医薬組成物中に化合物（複数可）を含有する容器と、対象に医薬組成物を投与するための使用説明書とを収容する、パッケージである。キットは、１種またはそれより多種の追加の治療剤を必要に応じて含有することもできる。キットは、連続または逐次投与のため、別々の用量の化合物（複数可）または医薬組成物を含有することもできる。キットは、必要に応じて１つまたはそれより多くの診断ツールと使用のための使用説明書とを含有することができる。キットは、適切な送達デバイス、例えば注射器および同様のものを、化合物（複数可）および任意のその他の治療剤を投与するための使用説明書と一緒に含有することができる。キットは必要に応じて、含まれる任意のまたは全ての治療剤の、貯蔵、再構成（適用可能な場合）、および投与のための使用説明書を含有することができる。キットは、対象に与えられる投与回数を反映する複数の容器を含むことができる。
処置の使用／方法

一部の実施形態は、それを必要とする対象におけるがんを処置しまたは寛解させる方法であって、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む、本明細書に記述される化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物の有効量を対象に投与することを含む方法を提供する。一部の実施形態では、がんは、リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫、皮膚がん、脳がん、肺がん、網膜細胞癌、前立腺がん、卵巣がん、肝臓がん、腺癌、乳がん、結直腸がん、腎臓がん、膀胱がん、膵臓がん、または脂肪肉腫である。一部の実施形態では、がんは、１つまたはそれより多くのタンパク質の機能不全によって媒介され、タンパク質は、サイトカイン、ＰＤＥ６、ＣＫ１α、またはイカロス、またはこれらの組合せである。一部のそのような実施形態では、サイトカインがＴＮＦα、ＩＬ－１β、ＩＬ－２、またはＩＬ－６、またはこれらの組合せである。一実施形態では、疾患がＩＬ－２により媒介される。

一部の実施形態では、リンパ腫は、ホジキンリンパ腫、マントル細胞リンパ腫、またはＢ細胞リンパ腫である。一部の実施形態では、白血病は、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）、または慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）である。一部の実施形態では、皮膚がんは、黒色腫または扁平上皮癌である。

一部の実施形態では、脳がんが、神経芽細胞腫、膠芽腫、または星細胞芽腫である。他の実施形態では、肺がんが、非小細胞肺がんまたは小細胞肺がんである。さらに他の実施形態では、がんが、乳がんまたは卵巣がんである。さらに他の実施形態では、がんが、網膜細胞癌、腺癌、または脂肪肉腫である。

一部の実施形態では、がんが、前立腺がん、肝臓がん、結直腸がん、腎臓がん、膀胱がん、または膵臓がんである。

一部の実施形態は、それを必要とする対象の網膜疾患を寛解または処置するための方法であって、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物の有効量を対象に投与することを含む方法を提供する。一部の実施形態では、網膜疾患が網膜色素変性症（ＲＰ）、常染色体優性先天性停止性夜盲症（ａｄＣＳＮＢ）、色覚異常（ＡＣＨＭ）、および繊毛病である。一部の実施形態では、繊毛病は、網膜繊毛病、Ｍｅｃｋｅｌ－Ｇｒｕｂｅｒ症候群、Ｊｏｕｂｅｒｔ症候群（ＪＢＴＳ）、Ｂａｒｄｅｔ－Ｂｉｅｄｌ症候群、またはＵｓｈｅｒ症候群から選択される。一部の実施形態では、がんは、ＰＤＥ６、例えばＰＤＥ６δまたはＰＤＥ６Ｄの調節不全または機能不全により媒介される。

一部の追加の実施形態は、それを必要とする対象における炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、または神経変性疾患を寛解させまたは処置する方法であって、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む、本明細書に記述される化合物、またはその薬学的に許容される塩、またはその医薬組成物の有効量を対象に投与することを含む方法を提供する。一部の実施形態では、炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、または神経変性疾患は、線維症、多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ループス、線維筋痛症、リウマチ様関節炎、骨関節炎、強直性脊椎炎、乾癬、乾癬性関節炎、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、慢性閉塞性肺疾患、食物アレルギー、喘息、またはアナフィラキシーである。一部の実施形態では、炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、または神経変性疾患は、ＴＮＦα、ＩＬ－１β、またはＩＬ－６、またはこれらの組合せなど、１種またはそれより多種の炎症性サイトカインの機能不全、調節不全、または不適切な活性化により媒介される。他の実施形態では、炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー疾患、または神経変性疾患は、ＩＬ－２の調節不全の過剰発現により引き起こされる。

処置方法の任意の実施形態では、本明細書に記述される化合物またはその塩は、第２の治療剤と共に共投与されてもよい。

一部の実施形態は、細胞におけるＣＫ１αの活性化を阻害する方法であって、細胞を、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物またはその薬学的に許容される塩と接触させることを含む方法を提供する。一部の実施形態では、細胞は、異常なＣＫ１α活性を保有する。他の実施形態は、細胞におけるＰＤＥ６活性を阻害する方法であって、細胞を、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物またはその薬学的に許容される塩と接触させることを含む方法を提供する。一部の実施形態では、細胞は、異常なＰＤＥ６活性を保有する。一実施形態では、ＰＤＥ６はＰＤＥ６δまたはＰＤＥ６Ｄである。他の実施形態は、細胞におけるイカロスの活性を阻害する方法であって、細胞を、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物またはその薬学的に許容される塩と接触させることを含む方法を提供する。一部の実施形態では、細胞は、異常なイカロス活性を保有する。一部の実施形態では、ＣＫ１αは、ＣＫ１α変異体である。他の実施形態では、ＣＫ１αは野生型である。一部の実施形態では、ＰＤＥ６はＰＤＥ６変異体である。一部の実施形態では、ＰＤＥ６変異体は、ｃ.１４０－１Ｇ＞Ａ ＰＤＥ６Ｄである。他の実施形態では、ＰＤＥ６は野生型である。一部の実施形態では、イカロスは変異体である。他の実施形態では、イカロスは野生型である。一部の実施形態では、ＣＫ１α、ＰＤＥ６、および／またはイカロスは過剰発現する。

追加の実施形態は、細胞におけるサイトカインをモジュレートする方法であって、細胞を、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物またはその薬学的に許容される塩と接触させることを含む方法を提供する。一部の実施形態では、サイトカインは、ＴＮＦα、ＩＬ－１β、ＩＬ－２、またはＩＬ－６、またはこれらの組合せである。一部の実施形態では、方法は、本明細書に記述される１種またはそれより多種のサイトカインを阻害する。一実施形態では、方法は、ＩＬ－２を下方調節する。

一部の実施形態では、細胞は、がん細胞である。一部の実施形態では、がん細胞は、ホジキンリンパ腫細胞、マントル細胞リンパ腫細胞、Ｂ細胞リンパ腫細胞、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）細胞、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）細胞、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）細胞、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）細胞、多発性骨髄腫細胞、網膜細胞癌細胞、前立腺がん細胞、卵巣がん細胞、扁平上皮がん細胞、黒色腫細胞、肝臓がん細胞、神経芽細胞腫細胞、腺癌細胞、非小細胞肺がん細胞、小細胞肺がん細胞、乳がん細胞、結直腸がん細胞、脳がん細胞、腎臓がん細胞、膀胱がん細胞、膵臓がん細胞、脂肪肉腫細胞、膠芽腫細胞、星細胞芽腫細胞、頭頚部がん細胞、甲状腺がん細胞、および骨肉腫細胞から選択される。

一部の実施形態では、細胞は、がん処置を必要とする対象の細胞である。

一部の実施形態では、細胞は、網膜疾患の処置を必要とする対象の網膜細胞である。実施形態において、細胞は：網膜色素変性症（ＲＰ）、常染色体優性先天性停止性夜盲症（ａｄＣＳＮＢ）、色覚異常（ＡＣＨＭ）、網膜繊毛病、Ｍｅｃｋｅｌ－Ｇｒｕｂｅｒ症候群、Ｊｏｕｂｅｒｔ症候群（ＪＢＴＳ）、Ｂａｒｄｅｔ－Ｂｉｅｄｌ症候群、およびＵｓｈｅｒ症候群から選択される網膜疾患の、処置を必要とする対象の細胞である。

がんを処置するための方法の有効性を決定するための様々な指標は、当技術分野で公知である。適切な指標の例には、限定するものではないが細胞成長／増殖の低減、腫瘍サイズの低減、臨床転帰における罹患率もしくは死亡率の低減、および／または疾患応答のその他の指標が含まれる。

一部の実施形態において、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物、またはその薬学的に許容される塩は、化合物の初期投薬量を受けた数時間後に決定される場合（例えば、化合物の初期投薬量を受けた６０時間後）、対象の前処置レベルに対して、細胞の複製および／または腫瘍サイズの少なくとも１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、５０、７５、１００分の１またはそれよりも低い低減をもたらすことができる。一部の実施形態では、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩は、化合物の初期投薬量を受けた数時間後に決定される場合（例えば、化合物の初期投薬量を受けた６０時間後）、標準ケア（例えば、ダウノルビシンまたはイダルビシンと組み合わせたシタラビン）により実現された細胞の複製および／または腫瘍サイズの低減と比較して、細胞の複製および／または腫瘍サイズの少なくとも１、２、３、４、５、１０、１５、２０、２５、５０、７５、１００分の１またはそれよりも低い低減をもたらすことができ、あるいは、標準ケアによる処置の５日後に実現される低減と比較して、さらに短い期間で、例えば１日、２日、３日、４日、または５日間で、標準ケアの場合と同じ低減が実現され得る。

ある期間の後、がんは、１種またはそれより多種の治療剤に対して耐性を発生させる可能性がある。本明細書で使用される場合、「耐性」という用語は、治療剤（複数可）に対して、遅延し、少なくなり、および／またはゼロ応答を示す、がん細胞を指す。例えば、抗がん剤による処置の後、耐性がんの対象におけるがんの成長および／または拡がりは、非耐性がんの対象におけるがんの成長および／または拡がりと比較して、より少ない程度まで低減させることができる。一部の実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物、またはその薬学的に許容される塩は、１種またはそれより多種の異なる薬剤（例えば抗がん剤であって、例えばアルキル化剤、植物アルカロイド、抗腫瘍抗生剤、抗代謝産物、トポイソメラーゼ阻害剤、抗微小管剤、およびチェックポイント阻害剤）に耐性のあるがんを有する対象に投与することができる。一部の実施形態では、耐性の発生は、対象が式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩で処置される場合、その他の薬物に耐性のある進行がんと比較して遅延させることができる。

一部の実施形態では、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物、またはその薬学的に許容される塩は、標準ケア（例えば、ダウノルビシンまたはイダルビシンと組み合わせたシタラビン）で処置される合併症を経験する対象のパーセンテージと比較して、がんからの合併症を経験する対象のパーセンテージを減少させることができる。例えば、合併症を経験する、式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容される塩で処置される対象のパーセンテージは、ダウノルビシンまたはイダルビシンと組み合わせたシタラビンで処置される対象と比較して、１０％、２５％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、および９０％少なくすることができる。

本明細書に記述される、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物またはその薬学的に許容される塩を利用する潜在的な利点は、その他の化合物（複数可）が投与されたときの障壁と比較して、耐性の発生に対してより高い障壁を創出し得ることである。本明細書に記述される、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物またはその薬学的に許容される塩を利用する追加の利点は、標準ケア（例えば、ダウノルビシンまたはイダルビシンと組み合わせたシタラビン）などのその他の化合物に対し、より低い毒性；副作用の低減；シトクロムＰ４５０に対する著しい影響がほとんどないか全くないこと；および／またはｐ－糖タンパク質に対する著しい影響がほとんどないか全くないことを、含んでいてもよい。

当業者に容易に明らかにされるように、投与される有用なｉｎ ｖｉｖｏ投薬量および特定の投与形態は、年齢、体重、苦痛の重症度、および処置される哺乳動物種、用いられる特定の化合物、およびこれらの化合物が用いられる特定の使用に応じて変わる。所望の結果を達成するのに必要な投薬レベルである、有効投薬レベルの決定は、通常の方法、例えばヒト臨床試験およびｉｎ ｖｉｔｒｏ研究を使用して、当業者により実現することができる。

投薬量は、所望の効果および治療指標に応じて、広範囲に及んでもよい。あるいは、投薬量は、当業者により理解されるように、患者の表面積に基づき、計算されてもよい。正確な投薬量は薬物ごとに決定されるが、ほとんどの場合、投薬量に関するいくらかの一般化を行うことができる。成人ヒト患者に関する１日投薬量レジメンは例えば、各活性成分が０．０１ｍｇから３０００ｍｇの間、好ましくは１ｍｇから７００ｍｇの間、例えば５から２００ｍｇの間の経口投与であってもよい。投薬量は、対象により必要とされるように、１日または複数日の過程で単一のものであっても２回またはそれよりも多くの一連のものであってもよい。一部の実施形態では、化合物は、継続治療のある期間にわたり、例えば１週間もしくはそれよりも長く、または何か月間もしくは何年にもわたり投与される。

化合物に関するヒト投薬量が、少なくともいくつかの状態に関して確立された場合、それらの同じ投薬量が使用されてもよく、または確立されたヒト投薬量の約０．１％から５００％の間、より好ましくは約２５％から２５０％の間の投薬量が使用されてもよい。新たに発見された医薬組成物の場合にそうであるように、ヒト投薬量が確立されていない場合、適切なヒト投薬量は、ＥＤ_５０もしくはＩＤ_５０値からまたはｉｎ ｖｉｔｒｏもしくはｉｎ ｖｉｖｏ研究から誘導されたその他の適切な値から、動物における毒性研究および効力研究により認定されるように、推論することができる。

薬学的に許容される塩を投与する場合、投薬量は、遊離塩基として計算されてもよい。当業者に理解されるように、ある特定の状況では、特定の侵襲性疾患または感染を効果的にかつ積極的に処置するために、上述の好ましい投薬範囲を超える量でまたはさらに遥かに超える量で、本明細書に開示される化合物を投与することが必要になり得る。

投薬量および間隔は、モジュレートする効果または最小有効濃度（ＭＥＣ）を維持するのに十分な活性部分の血漿中レベルを提供するよう、個々に調整されてもよい。ＭＥＣは、各化合物ごとに変化するが、ｉｎ ｖｉｔｒｏデータから推定することができる。ＭＥＣを実現するのに必要な投薬量は、個々の特徴および投与経路に依存する。しかしながら、ＨＰＬＣアッセイまたはバイオアッセイは、血漿中濃度を決定するのに使用することができる。投薬間隔は、ＭＥＣ値を使用して決定することもできる。組成物は、その時間の１０～９０％にわたり、好ましくは３０～９０％の間、最も好ましくは５０～９０％の間、ＭＥＣよりも高い血漿中レベルを維持するレジメンを使用して投与されるべきである。局所投与または選択的摂取の場合、薬物の有効局所濃度は、血漿中濃度に関連しなくてもよい。

主治医は、毒性または臓器の機能不全に起因して、投与をいつどのように終了させ、中断し、または調整すべきかを知ることができることに、留意すべきである。逆に主治医は、臨床応答が（毒性を排除して）十分でない場合、より高いレベルまで処置を調整することも知ることができる。目的の障害の管理における投与用量の大きさは、処置される状態の重症度および投与経路と共に変わる。状態の重症度は例えば、部分的には標準の予後評価方法によって評価されてもよい。さらに、用量およびおそらくは用量頻度も、年齢、体重、および個々の患者の応答に従い変わる。上記にて論じたものと同等のプログラムを、獣医学用の薬で使用してもよい。

本明細書で開示される化合物は、公知の方法を使用して、効力および毒性に関して評価することができる。例えば、ある特定の化学的部分を共有する特定の化合物のまたは化合物の部分集合の毒物学は、哺乳動物、好ましくはヒトの細胞系などの細胞系に向かうｉｎ ｖｉｔｒｏ毒性を決定することによって確立されてもよい。そのような研究の結果はしばしば、哺乳動物などの動物またはより特別にはヒトにおける毒性を予測する。あるいは、マウス、ラット、ウサギ、またはサルなどの動物モデルにおける特定の化合物の毒性は、公知の方法を使用して決定されてもよい。特定の化合物の効力は、ｉｎ ｖｉｔｒｏ方法、動物モデル、またはヒト臨床試験など、いくつかの認識された方法を使用して確立されてもよい。効力を決定するモデルを選択する場合、当業者は、適切なモデル、用量、投与経路、および／またはレジームを選択するように、現況技術により案内されることができる。
追加の治療剤

一部の実施形態は、式（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）、もしくは（Ｉｃ）の化合物を含む本明細書に記述される化合物、または前述のいずれかの薬学的に許容される塩、および第２の治療剤を含む、医薬組成物を提供する。一部の実施形態では、第２の治療剤は抗炎症剤である。一部の実施形態では、第２の治療剤は非ステロイド系抗炎症剤である。一部の実施形態では、第２の治療剤は抗がん剤である。一部の実施形態では、第２の治療剤は免疫賦活剤である。一部の実施形態では、第２の治療剤は免疫抑制剤である。一部の実施形態では、第２の治療剤は抗体である。

一部の実施形態では、第２の治療剤は、アスピリン；ジフルニサル；サルサレート；アセトアミノフェン；イブプロフェン；デキシブプロフェン；ナプロキセン；フェノプロフェン；ケトプロフェン；デキスケトプロフェン；フルルビプロフェン；オキサプロジン；ロキソプロフェン；インドメタシン；トルメチン；スリンダク；エトドラク；ケトロラク；ジクロフェナク；アセクロフェナク；ナブメトン；エノール酸；ピロキシカム；メロキシカム；テノキシカム；ドロキシカム；ロルノキシカム；イソキシカム；メフェナム酸；メクロフェナム酸；フルフェナム酸；トルフェナム酸；スルホンアニリド；クロニキシン；リコフェロン；デキサメタゾン；およびプレドニソンから選択される。一部の実施形態では、第２の治療剤は、メクロレタミン；シクロホスファミド；メルファラン；クロラムブシル；イフォスファミド；ブスルファン；Ｎ－ニトロソ－Ｎ－メチル尿素（ＭＮＵ）；カルムスチン（ＢＣＮＵ）；ロムスチン（ＣＣＮＵ）；セムスチン（ＭｅＣＣＮＵ）；フォテムスチン；ストレプトゾトシン；ダカルバジン；ミトゾロミド；テモゾロミド；チオテパ；マイトマイシン；ジアジクオン（ＡＺＱ）；シスプラチン；カルボプラチン；またはオキサリプラチンである。一部の実施形態では、第２の治療剤が、ビンクリスチン；ビンブラスチン；ビノレルビン；ビンデシン；ビンフルニン；パクリタキセル；ドセタキセル；エトポシド；テニポシド；トファシチニブ；イクサベピロン；イリノテカン；トポテカン；カムプトテシン；ドキソルビシン；ミトキサントロン；またはテニポシドである。一部の実施形態では、第２の治療剤は、アクチノマイシン；ブレオマイシン；プリカマイシン；ミトマイシン；ダウノルビシン；エピルビシン；イダルビシン；ピラルビシン；アクラルビシン；ミトキサントロン；シクロホスファミド；メトトレキサート；５－フルオロウラシル；プレドニゾロン；フォリン酸；メトトレキサート；メルファラン；カペシタビン；メクロレタミン；ウラムスチン；メルファラン；クロラムブシル；イフォスファミド；ベンダムスチン；６－メルカプトプリン；またはプロカルバジンである。一部の実施形態では、第２の治療剤は、クラドリビン；ペメトレキセド；フルダラビン；ゲムシタビン；ヒドロキシ尿素；ネララビン；クラドリビン；クロファラビン；イタラビン；デシタビン；シタラビン；シタラビンリポソーマル；プララトレキサート；フロキスウリジン；フルダラビン；コルヒチン；チオグアニン；カバジタキセル；ラロタキセル；オルタタキセル；テセタキセル；アミノプテリン；ペメトレキセド；プララトレキセート；ラルチトレキセド；ペメトレキセド；カルモフル；またはフロキスウリジンである。一部の実施形態では、第２の治療剤は、アザシチジン；デシタビン；ヒドロキシカルバミド；トポテカン；イリノテカン；ベロテカン；テニポシド；アクラルビシン；エピルビシン；イダルビシン；アムルビシン；ピラルビシン；バルルビシン；ゾルビシン；ミトキサントロン；ピキサントロン；メクロレタミン；クロラムブシル；プレドニムスチン；ウラムスチン；エストラムスチン；カルムスチン；ロムスチン；フォテムスチン；ニムスチン；ラニムスチン；カルボクオン；チオＴＥＰＡ；トリアジクオン；またはトリエチレンメラミンである。一部の実施形態では、第２の治療剤は、ネダプラチン；サトラプラチン；プロカルバジン；ダカルバジン；テモゾロミド；アルトレタミン；ミトブロニトール；ピポブロマン；アクチノマイシン；ブレオマイシン；プリカマイシン；アミノレブリン酸；アミノレブリン酸メチル；エファプロキシラル；タラポルフィン；テモプロフィン；ベルテポルフィン；アルボシジブ；セリシクリブ；パルボシクリブ；ボルテゾミブ；カルフィルゾミブ；アナグレリド；マソプロコル；オラパリブ；ベリノスタット；パノビノスタット；ロミデプシン；ボリノスタ；イデラリシブ；アトラセンタン；ベキサロテン；テストラクトン；アムサクリン；トラベクテジン；アリトレチノイン；トレチノイン；デメコルシン；エルサミトルシン；エトグルシド；ロニダミン；ルカントン；ミトグアゾン；ミトタン；オブリメルセン；メペコハク酸オマセタキシン；またはエリブリンである。一部の実施形態では、第２の治療剤は、アザチオプリン；ミコフェノール酸；レフルノミド；テリフルノミド；タクロリムス；シクロスポリン；ピメクロリムス；アベチムス；グスペリムス；レナリドミド；ポマリドミド；タリドミド；アナキンラ；シロリムス；エベロリムス；リダフォロリムス；テムシロリムス；ウミロリムス；ゾタロリムス；エクリズマブ；アダリムマブ；アフェリモマブ；セルトリズマブペゴール；ゴリムマブ；インフリキシマブ；ネレリモマブ；メポリズマブ；オマリズマブ；ファラリモマブ；エルシリモマブ；レブリキズマブ；ウステキヌマブ；エタネルセプト；オテリキシズマブ；テプリズマブ；ビシリズマブ；クレノリキシマブ；ケリキシマブ；ザノリムマブ；エファリズマブ；エルリズマブ；オビニツズマブ；リツキシマブ；またはオクレリズマブである。一部の実施形態では、第２の治療剤は、パスコリズマブ；ゴミリキシマブ；ルミリキシマブ；テネリキシマブ；トラリズマブ；アセリズマブ；ガリキシマブ；ガビリモマブ；ルプリズマブ；ベリムマブ；ブリシビモド；イピリムマブ；トレメリムマブ；ベルチリムマブ；レルデリムマブ；メテリムマブ：ナタリズマブ；トシリズマブ；オズリモマブ；バシリキシマブ；ダクリズマブ；イノリモマブ；ゾリモマ；アトロリムマブ；セデリズマブ；フォントリズマブ；マスリモマブ；モロリムマブ；ペムブロリズマブ；ペキセリズマブ；レスリズマブ；ロベリズマブ；シプリズマブ；タリズマブ；テリモマブ；バパリキシマブ；ベパリモマブ；アバタセプト；ベラタセプト；ペグスネルセプト；アフリベルセプト；アレファセプト；またはリロナセプトである。

前述の内容は、明瞭化および理解の目的で説明および例としていくらか詳細に記述してきたが、本開示の趣旨から逸脱することなく数多くの様々な修正を行うことができることが、当業者には理解されよう。したがって、本明細書に開示される形態は単なる例示であり、本開示の範囲を限定することを意図するものではなく、むしろ本発明の範囲および精神により得られる全ての修正例および変形例も包含することが、明らかに理解されるべきである。

本明細書に開示される化合物の特徴付けは、Ｂｒｕｋｅｒ ＡＶ－５００およびＤＲＸ－５００ ＮＭＲ分光計およびＰｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ ＰＥ－ＳＣＩＥＸ ＡＰＩ－１５０質量分光計で行った。
（実施例１）
化合物１： ３－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

メチル３－ブロモ－５－フルオロ－２－メチルベンゾエート（１．９２ｇ、７．７９ｍｍｏｌ）のＣＣｌ_４（４５ｍｌ）溶液に、ＮＢＳ（１．４３ｇ、８．０３ｍｍｏｌ）を添加した。ジベンゾイルペルオキシド（２５０ｍｇ、０．７６ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を８０℃で４時間加熱した。混合物をＲＴに冷却し、ＤＣＭで希釈し、飽和ａｑ．ＮａＨＣＯ_３で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、メチル３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロベンゾエート（２．５４ｇ、定量的収量）を油状物として得た。

メチル３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロベンゾエート（２．５４ｇ、７．７９ｍｍｏｌ）をＡＣＮ（１５ｍｌ）に溶解させ、ｔｅｒｔ－ブチル４，５－ジアミノ－５－オキソペンタノエート塩酸塩（１．８５ｇ、７．７９ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（２．７０ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）のＡＣＮ（４５ｍＬ）混合物に添加した。混合物を６０℃で２時間加熱し、濃縮し、ＥＡに溶解させ、Ｈ_２Ｏで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（２．８７ｇ、８９％収率）を固体として得た。

ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（１．５０ｇ、３．６１ｍｍｏｌ）のトルエン／Ｈ_２Ｏ（２３ｍＬ：３ｍＬ）溶液に、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（８４０ｍｇ、４．３３ｍｍｏｌ）を添加し、その後、Ｋ_２ＣＯ_３（１．２８ｇ、９．２６ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（６００ｍｇ、０．７３５ｍｍｏｌ）を添加した。Ｎ_２でパージした後、混合物を８５℃で１６時間加熱した。混合物をＲＴに冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過し、ＥＡで希釈し、Ｈ_２Ｏで洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、ＥＡで溶出するシリカゲル（Ｂｉｏｔａｇｅ）を使用して精製して、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（９３８ｍｇ、６５％収率）を得た。

ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（１．０４ｇ、２．５９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（４０ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（触媒）を添加した。混合物を、Ｈ_２下で１６時間撹拌し、次いでＣｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過し、濃縮して、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－１－オキソイソイドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（８０５ｍｇ、７７％収率）を得た。

ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（８０５ｍｇ、１．９９ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（３０ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（１０ｍＬ）を添加した。混合物を３時間撹拌し、次いで濃縮した。ＡＣＮ（４０ｍＬ）を添加し、その後、ＣＤＩ（１．３０ｇ、８．０７ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．５ｍＬ）を添加した。混合物を８０℃で２時間加熱し、次いで濃縮し、ＥＡに溶解させ、飽和ＮａＨＣＯ_３で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、ＥＡで溶出するシリカゲル（Ｂｉｏｔａｇｅ）を使用して精製して、３－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン（３２０ｍｇ、５０％収率）を固体として得た。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３３１．３ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２）
化合物２： ３－（４－シクロペンチル－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物２を、化合物１と同様に調製したが、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３１３．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例３）
化合物３： ３－（４－シクロヘキシル－６－フルオロ－２－イソイドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物３を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－（シクロヘキサ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４５．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例４）
化合物４： ３－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－メチルピペリジン－２，６－ジオン

０℃の３－アミノ－３－メチルピペリジン－２，６－ジオン（５２０ｍｇ、２．９１ｍｍｏｌ、ＨＣｌ塩）のＤＭＦ（１２ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ（７３６．６ｍｇ、７．２７９ｍｍｏｌ）およびメチル３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロベンゾエート（７８８．５ｍｇ、２．４２６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、５０℃で一晩加熱した。混合物を濃縮し、残留物を、０％から５％のＭｅＯＨを含むＤＣＭで溶出するシリカゲルを使用して精製して、３－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－メチルピペリジン－２，６－ジオン（５５２ｍｇ、６４％収率）を固体として得た。

３－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－メチルピペリジン－２，６－ジオン（２５０ｍｇ、０．７０６２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１５ｍＬ）溶液に、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（２０５．５ｍｇ、１．０５９ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（１９４．９ｍｇ、１．４１２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をＮ_２でパージし、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（２０６．７ｍｇ、０．２８２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、１００℃で一晩加熱し、次いで濃縮した。得られた残留物をＨ_２Ｏで希釈し、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、１０％から８０％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、３－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－メチルピペリジン－２，６－ジオン（１５０ｍｇ、６２％収率）を固体として得た。

３－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－メチルピペリジン－２，６－ジオン（１５０ｍｇ、０．４３９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（４ｍＬ）およびＤＣＭ（３ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（２００ｍｇ）を添加した。混合物をＨ_２でパージし、次いでＨ_２下で１２時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を濃縮した。残留物を、１％から９０％のＥＡを含む石油で溶出するシリカゲルを使用して精製して、化合物４（８４．６ｍｇ、５６％収率）を固体として得た。

ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４５ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例５）
化合物５： ３－（４－シクロプロピル－６－フルオロ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物５を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－シクロプロピル－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３０３．０ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例６）
化合物６： ３－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－４－メチルピペリジン－２，６－ジオン

０℃の３－アミノ－４－メチルピペリジン－２－オン（７６ｍｇ、０．５９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン（１５９ｍｇ、１．２４ｍｍｏｌ）および３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロベンゾエート（１６０ｍｇ、０．４９４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、５０℃で一晩加熱した。混合物を濃縮し、残留物を、０％から５％のＭｅＯＨを含むＤＣＭで溶出するシリカゲルを使用して精製して、４－ブロモ－６－フルオロ－２－（４－メチル－２－オキソピペリジン－３－イル）イソインドリン－１－オン（１５２ｍｇ、９１％収率）を固体として得た。

４－ブロモ－６－フルオロ－２－（４－メチル－２－オキソピペリジン－３－イル）イソインドリン－１－オン（１５２ｍｇ、０．４４７０ｍｍｏｌ）のトルエン／水（１０ｍＬ／１ｍＬ）溶液に、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（１３０ｍｇ、０．６７１ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（１２３．４ｍｇ、０．８９４ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をＮ_２でパージし、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（１３１ｍｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、１００℃で一晩加熱し、次いで濃縮した。残留物をＨ_２Ｏで希釈し、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、１０％から１００％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－２－（４－メチル－２－オキソピペリジン－３－イル）イソインドリン－１－オン（７５ｍｇ、５２％収率）を固体として得た。

４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－２－（４－メチル－２－オキソピペリジン－３－イル）イソインドリン－１－オン（７５ｍｇ、０．２２８６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３ｍＬ）およびＤＣＭ（１．５ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（１００ｍｇ）を添加した。混合物をＨ_２でパージし、次いでＨ_２下で１２時間撹拌した。混合物を濾過し、濃縮した。残留物を、１％から９０％のＥＡを含む石油で溶出するシリカゲルを使用して精製して、４－シクロペンチル－６－フルオロ－２－（４－メチル－２－オキソピペリジン－３－イル）イソインドリン－１－オン（７５．４ｍｇ、９９．５％収率）を固体として得た。

４－シクロペンチル－６－フルオロ－２－（４－メチル－２－オキソピペリジン－３－イル）イソインドリン－１－オン（６５．４ｍｇ、０．１９８ｍｍｏｌ）のＡＣＮ（１２ｍＬ）溶液に、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎ（１８５ｍｇ、０．４３６ｍｍｏｌ）および含水ＤＭＳＯ（１８滴）を添加した。混合物を、マイクロ波の下で、１２０℃で４５分間加熱した。混合物をＲＴに冷却し、飽和Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３（５ｍＬ）でクエンチ処理した。混合物をＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａＨＣＯ_３（飽和）／Ｎａ_２Ｓ_２Ｏ_３（１０％）（１：１）で洗浄しＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、１０％から６０％のＥＡを含む石油で溶出するシリカゲルを使用して精製して、化合物６（２７．９ｍｇ、３６％収率）を固体として得た。

ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４５ ［Ｍ＋Ｈ］^＋．
（実施例７）
化合物７： ３－［４－（４，４－ジメチルシクロヘキシル）－６－フルオロ－２－イソインドリノイル］－２，６－ピペリジンジオン

化合物７を、化合物１と同様に調製したが、ｔｅｒｔ－ ブチル５－アミノ－４－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－（４，４－ジメチルシクロヘキサ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３７２．４３ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例８）
化合物８： ３－［４－（４，４－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－６－フルオロ－２－イソインドリノイル］－２，６－ピペリジンジオン

化合物８を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－（４，４－ジメチル－１－シクロヘキセン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３７１．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例９）
化合物９： ３－［４－（４，４－ジフルオロ－１－シクロヘキセン－１－イル）－６－フルオロ－２－イソイドリノイル］－２，６－ピペリジンジオン

化合物９を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－（４，４－ジフルオロ－１－シクロヘキセン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３７９．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例１０）
化合物１０： ４－シクロペンチル－２－（２，６－ジオキソピペリジン－３－イル）イソインドリン－１，３－ジオン

３－ブロモフタル酸（３．２０ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１６ｍＬ）溶液に、ＮａＨＣＯ_３（１．２ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）を添加し、その後、ヨードメタン（０．９２ｍＬ、１４．７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、７５℃で３時間加熱した。混合物をＲＴに冷却し、次いでＨ_２Ｏで希釈し、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルで抽出した。合わせた有機層を、ブライン（６０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、５０：１から１０：１のＰＥ／ＥＡで溶出するシリカゲルを使用して精製して、ジメチル３－ブロモフタレート（３．７ｇ、８４％収率）を固体として得た。

ジメチル３－ブロモフタレート（１．００ｇ、３．６７ｍｍｏｌ）のジオキサン／Ｈ_２Ｏ（２０ｍＬ／２ｍＬ）混合物に、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（８５２ｍｇ、４．４０ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（１．２６ｇ、９．１５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をＮ_２でパージし、次いでＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（５３６ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、１００℃で一晩加熱し、次いで濃縮した。残留物をＨ_２Ｏで希釈し、ＥＡで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、ＥＡで溶出する分取ＴＬＣにより精製して、ジメチル３－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）フタレート（８７６ｍｇ、９２％収率）を油状物として得た。

ジメチル３－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）フタレート（８７６ｍｇ、３．３７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１５ｍＬ）溶液に、１０％Ｐｄ／Ｃ（１８０ｍｇ）を添加した。混合物をＨ_２でパージし、次いでＨ_２下で一晩撹拌した。混合物を濾過し、濃縮して、ジメチル３－シクロペンチルフタレート（９５１ｍｇ、粗製）を得た。

ジメチル３－シクロペンチルフタレート（９５１ｍｇ、３．６３ｍｍｏｌ）のジオキサン（６ｍＬ）溶液に、２Ｎ ＮａＯＨ（３．６３ｍＬ、７．２６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、８５℃で４８時間加熱し、次いで濃縮した。残留物を、２Ｎ ＨＣｌを使用してｐＨ３に調整し、次いでＥＡで抽出した。有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗製３－シクロペンチルフタル酸（８００ｍｇ）を固体として得た。

３－シクロペンチルフタル酸（１００ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）の無水酢酸（５ｍＬ）溶液を、１４０℃で３時間加熱し、次いで濃縮して、４－シクロペンチルイソベンゾフラン－１，３－ジオン（１００ｍｇ、粗製）を固体として得た。

４－シクロペンチルイソベンゾフラン－１，３－ジオン（１００ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）の酢酸（５ｍＬ）溶液に、３－アミノピペリジン－２，６－ジオン（７６ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）および酢酸ナトリウム（７５ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、１３０℃で一晩加熱し、次いで濃縮した。残留物を、ＥＡで溶出する分取ＴＬＣにより精製して、化合物１０（５４ｍｇ、３６％収率）を固体として得た。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３２７．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１１）
化合物１１： ３－［４－（４，４－ジフルオロシクロヘキシル）－６－フルオロ－２－イソインドリノイル］－２，６－ピペリジンジオン

化合物１１を、化合物１と同様に調製したが、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－（４，４－ジフルオロシクロヘキサ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３８０．３６ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１２）
化合物１２： ３－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－３－オキソ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物１２を、化合物１０と同様に調製したが、３－ブロモフタル酸の代わりに３－ブロモ－５－フルオロフタル酸を使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４５．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１３）
化合物１３： ３－（４－シクロプロピル－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物１３を、化合物５と同様に調製したが、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ２８５．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１４）
化合物１４： ３－（４－シクロペンチル－６－メトキシ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物１４を、化合物１と同様に調製したが、３－ブロモ－５－フルオロ－２－メチルベンゾエートの代わりに６－ブロモ－４－メトキシ－２－トルエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４３．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１５）
化合物１５： ３－（４－シクロヘプチル－６－フルオロ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物１５を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－（１－シクロヘプテン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３５８．４１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１６）
化合物１６： ３－（４－シクロペンチル－５，６－ジフルオロ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物１６を、化合物１と同様に調製したが、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－５，６－ジフルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４８．８ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１７）
化合物１７： ３－（４－（ジフルオロメチル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン

メチル３－ブロモ－５－フルオロ－２－メチルベンゾエート（３．００ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）、Ｚｎ（ＣＮ）_２（１．１２ｇ、９．７ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（１．４ｇ、０．０９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）混合物を、Ｎ_２下で６時間、１００℃で撹拌した。混合物を濃縮し、Ｈ_２Ｏ中に注ぎ、次いでｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、５０：１から２０：１のＰＥ／ＥＡで溶出するシリカゲルを使用して精製して、メチル３－シアノ－５－フルオロ－２－メチルベンゾエート（２．７３ｇ、８７％収率）を固体として得た。

０℃のメチル３－シアノ－５－フルオロ－２－メチルベンゾエート（６００ｍｇ、３．１０ｍｍｏｌ）のピリジン／Ｈ_２Ｏ／酢酸（５ｍＬ／５ｍＬ／５ｍＬ）溶液に、ＮａＨ_２ＰＯ_２（２．１４ｇ、２４．８ｍｍｏｌ）およびＲａｎｅｙ Ｎｉ（１．０ｇ）を添加した。０℃で５時間後、混合物を、１Ｎ ＨＣｌを使用して酸性化し、ＤＣＭで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、０％から５％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、メチル５－フルオロ－３－ホルミル－２－メチルベンゾエート（２００ｍｇ、３３％収率）を油状物として得た。

メチル５－フルオロ－３－ホルミル－２－メチルベンゾエート（３００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２０ｍＬ）溶液に、ＤＡＳＴ（１．１１ｇ、７．６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を一晩撹拌し、次いで０℃に冷却し、飽和ＮａＨＣＯ_３（ａｑ．）を使用して中和し、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、０％から１０％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、メチル３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－２－メチルベンゾエート（２０８ｍｇ、４６％収率）を固体として得た。

メチル３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－２－メチルベンゾエート（２００ｍｇ、０．７０ｍｍｏｌ）の四塩化炭素（６ｍＬ）溶液に、ＮＢＳ（１３８ｍｇ、０．７７ｍｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（１７ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を一晩、８０℃で加熱し、次いで濾過し、濃縮した。残留物を、０％から１０％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、メチル２－（ブロモメチル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロベンゾエート（２４０ｍｇ、５３％収率）を油状物として得た。

メチル２－（ブロモメチル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロベンゾエート（１４０ｍｇ、６０％純度、０．２８４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、３－アミノピペリジン－２，６－ジオン（４６．７ｍｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（８６．０ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃で２時間加熱し、次いでＨ_２Ｏで希釈し、ＥＡで抽出した。合わせた有機層を濃縮し、次いで残留物をＤＣＭと共に摩砕して、化合物１７（４１．８ｍｇ、２８％収率）を固体として得た。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３１３．０ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１８）
化合物１８： ３－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－１－オキソインドリン－２－イル）－３－エチルピペリジン－２，６－ジオン

０℃の５－フルオロ－２－メチル安息香酸（３．００ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）のＨ_２ＳＯ_４（３０ｍＬ）溶液に、ＮＢＳ（３．４０ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を添加した。０℃で３時間後、混合物をＲＴに温め、一晩撹拌した。混合物を、氷水中にゆっくり注ぎ、ＥＡで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、３－ブロモ－５－フルオロ－２－メチル安息香酸（４．２ｇ、粗製）を固体として得た。

３－ブロモ－５－フルオロ－２－メチル安息香酸（４．２ｇ、粗製）のＭｅＯＨ（１６ｍＬ）溶液に、塩化チオニル（２．５ｍＬ）を滴下添加した。混合物を９０℃で３時間加熱し、次いで濃縮した。残留物を、０％から３％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、メチル３－ブロモ－５－フルオロ－２－メチルベンゾエート（２．３ｇ、５１％収率）を油状物として得た。

メチル３－ブロモ－５－フルオロ－２－メチルベンゾエート（２．００ｇ、８．１３ｍｍｏｌ）の四塩化炭素（２０ｍＬ）溶液に、ＮＢＳ（２．２０ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）およびＡＩＢＮ（５３３ｍｇ、３．２５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を９０℃で一晩加熱し、次いで濃縮した。残留物を、０％から３％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、メチル３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロベンゾエート（２．５ｇ、９６％収率）を油状物として得た。

メチル３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロベンゾエート（１．１９ｇ、３．６７ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（９２７ｍｇ、９．１８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）溶液に、３－アミノ－３－エチルピペリジン－２，６－ジオン（８３７ｍｇ、４．４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液を添加した。混合物を５０℃で３時間加熱し、次いで濃縮した。残留物をＥＡと共に摩砕して、３－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－エチルピペリジン－２，６－ジオン（８７０ｍｇ、６４％収率）を固体として得た。

３－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－エチルピペリジン－２，６－ジオン（７７０ｍｇ、２．０９ｍｍｏｌ）のジオキサン／Ｈ_２Ｏ（１５ｍＬ／１５ｍＬ）溶液に、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（４８７ｍｇ、２．５１ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（７２２ｍｇ、５．２３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をＮ_２でパージし、次いでＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（３０７ｇ、０．４２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、１００℃で３時間加熱し、次いでＲＴに冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、残留物を、０％から９％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、３－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－エチルピペリジン－２，６－ジオン（５０９ｍｇ、６８％収率）を固体として得た。

３－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－３－エチルピペリジン－２，６－ジオン（２０８ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（１０％含量、２００ｍｇ）を添加した。混合物をＨ_２でパージし、次いでＨ_２下で１２時間撹拌した。混合物を、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のパッドに通して濾過し、濾液を濃縮した。残留物を、１００：１から５０：１のＤＣＭ／ＭｅＯＨで溶出するシリカゲルを使用して精製して、化合物１８（８６．２ｍｇ、４２％収率）を固体として得た。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３５９．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例１９）
化合物１９： ３－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－１－オキソインドリン－２－イル）ピロリジン－２，５－ジオン

メチル３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロベンゾエート（４４０ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に、メチル２，４－ジアミノ－４－オキソブタノエート（２３７ｍｇ、１．６３ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（４１１ｍｇ、４．０７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５０℃で３時間加熱し、次いで濃縮した。残留物を、０％から７０％のＥＡを含むＰＥで溶出するシリカゲルを使用して精製して、メチル４－アミノ－２－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－４－オキソブタノエート（３３６ｍｇ、６９％収率）を固体として得た。

メチル４－アミノ－２－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－４－オキソブタノエート（１１６ｍｇ、０．３２３ｍｍｏｌ）の１，４－ジオキサン／Ｈ_２Ｏ（４ｍＬ／０．４ｍＬ）溶液に、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン（７５．２ｍｇ、０．３８７ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（８９．２ｍｇ、０．６４６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物をＮ_２でパージし、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（４７．３ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８３℃で一晩加熱し、次いでＲＴに冷却し、濾過した。濾液を濃縮し、残留物を、１０％から８０％のＥＡを含む石油で溶出するシリカゲルを使用して精製して、４－アミノ－２－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－４－オキソブタン酸（９１ｍｇ、８５％収率）を固体として得た。

４－アミノ－２－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－４－オキソブタン酸（９１ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ（１３３ｍｇ、０．８２２ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を８３℃で一晩加熱し、次いで濃縮し、残留物を、０％から５０％のＥＡを含む石油で溶出するシリカゲルを使用して精製して、３－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）ピロリジン－２，５－ジオン（２５ｍｇ、２５％収率）を固体として得た。

３－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）ピロリジン－２，５－ジオン（４４ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１ｍＬ）およびＤＣＭ（２ｍＬ）溶液に、Ｐｄ／Ｃ（４０ｍｇ）を添加した。混合物をＨ_２でパージし、次いでＨ_２下で１２時間撹拌した。混合物を濾過し、濃縮した。残留物を、ＥＡで溶出する分取ＴＬＣにより精製して、化合物１９（１９．１ｍｇ、４３％収率)を固体として得た。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３１７．０ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２０）
化合物２０： ３－（４－シクロブチル－６－フルオロ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物２０を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりにシクロブチルボロン酸ピナコールエステルを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３１７．０ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２１）
化合物２１： ３－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン

メチル２，４－ジメチル－５－フルオロベンゾエート（０．５１２ｇ、２．８１ｍｍｏｌ）のＨ_２Ｏ／ＭｅＯＨ（２．２ｍＬ）溶液に、ＬｉＯＨ（０．２０２ｇ、８．４３ｍｍｏｌ）を添加した。２時間後、混合物を濃縮し、溶液が酸性になりかつ固体が沈殿するまで１Ｎ ＨＣｌを添加した。濾過により２，４－ジメチル－５－フルオロ安息香酸（０．４７２ｇ、定量的収量）を固体として得た。

０℃の２，４－ジメチル－５－フルオロ安息香酸（０．４７２ｇ、２．８１ｍｍｏｌ）のＨ_２ＳＯ_４（４ｍＬ）溶液に、ＮＢＳ（０．５０５ｇ、２．８３ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を一晩、ＲＴで撹拌し、次いで氷に注ぎ、ＥＡで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮して、３－ブロモ－２，４－ジメチル－５－フルオロ安息香酸（０．５１３ｇ、７５％収率）を固体として得た。

３－ブロモ－２，４－ジメチル－５－フルオロ安息香酸（０．５１３ｇ、２．０８ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１２ｍＬ）溶液に、Ｈ_２ＳＯ_４（２ｍＬ）を滴下添加した。混合物を、６０℃で１６時間加熱した。混合物を濃縮し、ＥＡで抽出した。有機相を水およびブラインで洗浄し、次いで濃縮した。残留物を、０％から１０％のＥＡを含むヘキサンで溶出するシリカゲルを使用して精製して、メチル３－ブロモ－２，４－ジメチル－５－フルオロベンゾエート（０．４００ｇ、７４％収率）を固体として得た。

メチル３－ブロモ－２，４－ジメチル－５－フルオロベンゾエート（０．４００ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）の四塩化炭素（１０ｍＬ）溶液に、ＮＢＳ（０．３０１ｇ、１．６９ｍｍｏｌ）および過酸化ベンゾイル（０．０７４ｇ、０．３０７ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、８０℃で４時間加熱した。混合物を濾過して、未反応の固形分を除去し、濃縮して、メチル３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロ－４－メチルベンゾエートを得た。

メチル３－ブロモ－２－（ブロモメチル）－５－フルオロ－４－メチルベンゾエート（０．５２０ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）のＡＣＮ（１２ｍＬ）溶液に、ｔｅｒｔ－ブチル４，５－ジアミノ－５－オキソペンタノエート（０．３６６ｇ、１．５４ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（０．５３２ｇ、３．８５ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を、６０℃で６時間加熱した。混合物を濃縮し、次いでＥＡで抽出した。有機相を、水およびブラインで洗浄し、次いで濃縮した。生成物をジエチルエーテルで沈殿させて、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（０．３５９ｇ、５４％収率）を固体として得た。

ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（０．２０９ｇ、０．４８８ｍｍｏｌ）のトルエン／水（４ｍＬ／０．４ｍＬ）溶液に、シクロペンテン－１－ボロン酸、ピナコールエステル（０．１９５ｇ、０．９７６ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（０．２０２ｇ、１．４６５ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２（０．７９３ｇ、０．９７６ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を９０℃で１６時間加熱し、次いで濃縮した。残留物を、ＥＡで溶出するシリカゲルを使用して精製して、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを得た。（０．２００ｇ、９８％収率）。

ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（０．２０３ｇ、０．４８８ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１８ｍＬ）溶液に、水酸化パラジウムおよびＰｄ／Ｃを、それぞれおよそ０．２００ｇで添加した。混合物をＨ_２でパージし、Ｈ_２下で一晩撹拌した。混合物を濾過し、濃縮して、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（０．１４５ｇ、７１％収率）を得た。

ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエート（０．１４５ｇ、０．３４６ｍｍｏｌ）のＤＣＭ（２ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（２ｍＬ）を添加した。１時間後、溶液を濃縮して、５－アミノ－４－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタン酸（０．１２５ｇ、９９％収率）を得た。

５－アミノ－４－（４－シクロペンチル－６－フルオロ－５－メチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタン酸（０．１２５ｇ、０．３４６ｍｍｏｌ）のＡＣＮ（５ｍＬ）溶液に、ＣＤＩ（０．２８１ｇ、１．７３ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（２４１μｍ、１．７３ｍｍｏｌ）を添加した。１６時間後、混合物を濃縮し、ＥＡで抽出した。有機相をブラインで洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、エーテルと共に摩砕して、化合物２１(０．０８ｇ、８％収率)を得た。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４４．４ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２２）
化合物２２： ３－｛４－［（Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－６－フルオロ－２－イソインドリノイル｝－２，６－ピペリジンジオン

化合物２２は、本明細書に記述される化合物で使用された類似の反応条件下で調製したが、３－フルオロ－５－メトキシカルボニルフェニルボロン酸ピナコールエステルおよび２－ブロモ－３，３，３－トリフルオロプロペンを、パラジウムカップリング条件下で使用し、その後：Ｈ_２およびＰｄ／Ｃを使用して還元し；ＮＢＳおよびＡＩＢＮを使用して臭素化し；ＴＥＡを使用して３－アミノピペリジン－２，６－ジオンを添加した。粗製最終生成物のキラル分離は、化合物２２を提供した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３５９．０ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例２３）
化合物２３： ３－｛４－［（Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－６－フルオロ－２－イソインドリノイル｝－２，６－ピペリジンジオン

化合物２３は、本明細書に記述される化合物で使用した類似の反応条件下で調製したが、３－フルオロ－５－メトキシカルボニルフェニルボロン酸ピナコールエステルおよび２－ブロモ－３，３，３－トリフルオロプロペンを、パラジウムカップリング条件下で使用し、その後：Ｈ_２およびＰｄ／Ｃを使用して還元し；ＮＢＳおよびＡＩＢＮを使用して臭素化し；ＴＥＡを使用して３－アミノピペリジン－２，６－ジオンを添加した。粗製最終生成物のキラル分離により、化合物２３を得た。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３５９．０ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例２４）
化合物２４： ３－（４－シクロペンチル－５－フルオロ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物２４を化合物１と同様に調製したが、ｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりにｔｅｒｔ－ブチル５－アミノ－４－（４－ブロモ－５－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３３１．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２５）
化合物２５： ３－［６－フルオロ－４－（２－ノルボルナニル）－２－イソインドリノイル］－２，６－ピペリジンジオン

化合物２５を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－（ビシクロ［２．２．１］ヘプタン－２－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３５６．４ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２６）
化合物２６： ３－［４－（２，２－ジメチルシクロペンチル）－６－フルオロ－２－イソインドリノイル］－２，６－ピペリジンジオン

化合物２６を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－（５，５－ジメチルシクロペンタ－１－エニル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３５８．４ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２７）
化合物２７： ３－（４－シクロペンチル－７－フルオロ－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物２７を、化合物１と同様に調製したが、５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりに５－アミノ－４－（４－ブロモ－７－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３３０．３ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２８）
化合物２８： ３－（６－クロロ－４－シクロペンチル－２－イソインドリノイル）－２，６－ピペリジンジオン

化合物２８を、化合物１と同様に調製したが、５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりに５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－クロロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４７．１［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例２９）
化合物２９： ３－［４－シクロペンチル－６－（トリフルオロメチル）－２－イソインドリノイル］－２，６－ピペリジンジオン

化合物２９を、化合物１と同様に調製したが、５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートの代わりに５－アミノ－４－（４－ブロモ－６－トリフルオロメチル－１－オキソイソインドリン－２－イル）－５－オキソペンタノエートを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３８１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。

（実施例３０）
化合物３０： ３－｛４－［（Ｓ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－２－イソインドリノイル｝－２，６－ピペリジンジオン

化合物３０は、本明細書に記述される化合物に関して使用される類似の反応条件下で調製したが、パラジウムカップリング条件下、メチル２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンゾエートおよび２－ブロモ－３，３，３－トリフルオロプロペンを使用し、その後：Ｈ_２およびＰｄ／Ｃを使用して還元し；ＮＢＳおよびＡＩＢＮを使用して臭素化し；かつＴＥＡを使用して３－アミノピペリジン－２，６－ジオンを添加した。粗製最終生成物のキラル分離は、化合物３０を提供した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４１．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例３１）
化合物３１： ３－｛４－［（Ｒ）－２，２，２－トリフルオロ－１－メチルエチル］－２－イソインドリノイル｝－２，６－ピペリジンジオン

化合物３１を、本明細書に記述される化合物に関して使用された類似の反応条件下で調製したが、メチル２－メチル－３－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロラン－２－イル）ベンゾエートおよび２－ブロモ－３，３，３－トリフルオロプロペンを、パラジウムカップリング条件下で使用し、その後：Ｈ_２およびＰｄ／Ｃを使用して還元し；ＮＢＳおよびＡＩＢＮを使用して臭素化し；かつＴＥＡを使用して３－アミノピペリジン－２，６－ジオンを添加した。粗製最終生成物のキラル分離は、化合物３１を提供した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４１．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例３２）
化合物３２： ３－［６－フルオロ－４－（テトラヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－２－イソインドリノイル］－２，６－ピペリジンジオン

化合物３２を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－（３，６－ジヒドロ－２Ｈ－ピラン－４－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３４７．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例３３）
化合物３３： ３－（４－（ｓｅｃ－ブチル）－６－フルオロ－１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン

化合物３３を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに４，４，５，５－テトラメチル－２－（１－メチルエテニル）－１，３，２－ジオキサボロランを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３１９．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例３４）
化合物３４： ３－（６－フルオロ－４－イソプロピル－１－オキソイソインドリン－２－イル）ピペリジン－２，６－ジオン

化合物３４を、化合物１と同様に調製したが、２－（シクロペンタ－１－エン－１－イル）－４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキサボロランの代わりに２－ブテン－２－イルボロン酸ピナコールエステルを使用した。ＭＳ （ＥＳＩ） ｍ／ｚ ３０５．１ ［Ｍ＋Ｈ］^＋。
（実施例３５）
バイオアッセイ
ウェスタンブロット分析

ＭＶ－４－１１細胞を、１０％ウシ胎児血清、ストレプトマイシン、およびペニシリンが補われたＲＰＭＩ １６４０培地中で成長させた。

細胞を、１ｍＬ当たりおよそ１０^６細胞で培養し、ＤＭＳＯまたは指示される化合物中で６～８時間、インキュベートした。全細胞抽出物を、製造業者のプロトコール（Ｐｉｅｒｃｅ）に従い、ＲＩＰＡ溶解緩衝剤を使用して調製した。簡単に言うと、４×１０^６細胞をＰＢＳ中で１回洗浄し、細胞ペレットをＲＩＰＡ溶解緩衝剤中に再懸濁し、氷上で１５分間インキュベートさせた。細胞破片を遠心分離によって除去し、清浄化された全細胞溶解産物を、さらなる分析用に新しい試験管に移した。

ウェスタンブロット分析では、全細胞タンパク質抽出物を、４～１２％ＳＤＳ－ポリアクリルアミドゲル上で分離し、ニトロセルロースに移し、指示される一次抗体でプローブした。膜を、引き続き洗浄し、適切なＩＲＤｙｅ二次抗体（ＬＩ－ＣＯＲ）でプローブした。シグナルを、Ｏｄｙｓｓｅｙ撮像システム（ＬＩ－ＣＯＲ）を使用して検出した。

下記の抗体を、これらの研究で使用した：抗－ＰＤＥ６Ｄ抗体：Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、ｓｃ－１６６８５４（Ｄａｌｌａｓ、ＴＸ）；抗－イカロス：Ａｂｃａｍ、ａｂ１９１３９４（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、ＭＡ）；抗－ＣＫ１α抗体：Ａｂｃａｍ、ａｂ１０８２９６（Ｃａｍｂｒｉｄｇｅ、ＭＡ）；β－アクチン（８Ｈ１０Ｄ１０）マウスモノクローナル抗体：細胞シグナル伝達技術、＃３７００（Ｄａｎｖｅｒｓ、ＭＡ）；ＩＲＤｙｅ ６８０ＲＤヤギ抗－ウサギ抗体：ＬＩ－ＣＯＲ、９２６－６８０７１（Ｌｉｎｃｏｌｎ、ＮＥ）；およびＩＲＤｙｅ ８００ＣＷヤギ抗－マウス抗体：ＬＩ－ＣＯＲ、９２６－３２２１０（Ｌｉｎｃｏｌｎ、ＮＥ）。

細胞ＣＫ１α、ＰＤＥ６Ｄ、およびイカロスの分解に関するデータを、以下の表１に示す。分解％値は、「Ａ」、「Ｂ」、「Ｃ」、または「Ｄ」と報告される。「Ａ」は、２５％未満の分解％値（値＜２５％）を表し；「Ｂ」は、２５％に等しくまたはそれよりも高くかつ５０％未満の分解％値（２５％≦値＜５０％）を表し；「Ｃ」は、５０％に等しくまたはそれよりも高くかつ７５％未満の分解％値（５０％≦値＜７５％）を表し；「Ｄ」は、７５％に等しくまたはそれよりも高い分解％値（値≧７５％）を表す。ＤＭＳＯは、対照として使用した。
表1: 1μMで試験した様々な分解アッセイでの化合物の活性

さらに、化合物１および２２は、１μＭでのＰＤＥ６Ｄ分解アッセイにおいて、比較化合物Ａに対して試験した。化合物Ａは、いかなる測定可能なＰＤＥ６Ｄ分解活性も実証せず、その結果を以下の表にまとめる。「Ａ」は、２５％未満の分解％値（値＜２５％）を表し、「Ｄ」は、７５％に等しくまたはそれよりも高い分解％値（値≧７５％）を表す。

細胞ベースアッセイ

凍結一次血液単核細胞（ＰＢＭＣ）または凍結ＣＤ１４＋誘導末梢血単核細胞のいずれかを、ＡｌｌＣｅｌｌｓ（ＰＢ００３Ｆ、正常末梢血ＭＮＣ（Ａｌａｍｅｄａ、ＣＡ））から購入した。細胞を素早く解凍し、ＲＰＭＩ－１６４０（１０％ＦＢＳ／１％Ｐｅｎ－Ｓｔｒｅｐ）で１回洗浄し、９６ウェルプレートに、ウェル当たり２００，０００細胞で播いた。細胞を、ＤＭＳＯのみでまたは指示される化合物で１時間前処理し、次いで１００ｎｇ／ｍＬのリポ多糖（ＬＰＳ）で１８～２４時間誘導した。上澄みを、製造業者のプロトコールに従い、Ｍｅｓｏ Ｓｃａｌｅアッセイを使用して、ＩＬ－１β、ＩＬ－６、およびＴＮＦαに関して分析した。ネガティブコントロールのウェルは、ＤＭＳＯで処理した。

ＩＬ－２分析では、９６ウェルプレートを、１μｇ／ｍＬの抗ヒトＣＤ３抗体（ＯＫＴ３、ｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｉｎｃ．、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）で予備コーティングした。ＰＢＳで洗浄後、指示される化合物を添加し（５０μＬ／ウェル）、その後、３～４００万細胞／ｍＬ（１５０μＬ／ウェル）で希釈したＰＢＭＣを添加した。プレートを、２４時間インキュベートし、上澄みをＭｅｓｏｓｃａｌｅ ＩＬ－２分析のために収集した。ＩＬ－２活性は、ＤＭＳＯ対照からの倍率差として測定する。

ＩＬ－１β、ＩＬ－６、およびＴＮＦα活性を、２つの異なる濃度（１μＭおよび１０μＭ）で試験し、結果をそれぞれ表２および３に示す。ＩＬ－２活性も、２つの異なる濃度（１μＭおよび１０μＭ）で試験し、結果を表４に示す。

表２および３において、阻害％値は、「Ａ」、「Ｂ」、「Ｃ」、または「Ｄ」と報告する。「Ａ」は、１０％未満の阻害％値（値＜１０％）を表し；「Ｂ」は、１０％に等しくまたはそれよりも高くかつ２５％未満の阻害％値（１０≦値＜２５％）を表し；「Ｃ」は、２５％に等しくまたはそれよりも高くかつ５０％未満の阻害％値（２５％≦値＜５０％）を表し；「Ｄ」は、５０％に等しくまたはそれよりも高い阻害％値（値≧５０％）を表す。

表４において、倍率変化値は、「Ａ」、「Ｂ」、「Ｃ」、または「Ｄ」と報告される。「Ａ」は、０．５に等しくまたはそれ未満の倍率変化値（値≦０．５）を表し；「Ｂ」は、０．５よりも高くかつ１に等しくまたはそれ未満の倍率変化値（０．５＜値≦１）を表し；「Ｃ」は、１よりも高くかつ１．５未満の倍率変化値（１＜値＜１．５）を表し；「Ｄ」は、１．５に等しくまたはそれよりも高い倍率変化値（値≧１．５）を表す。
表2. IL-1β、IL-6、およびTNFα阻害アッセイにおける化合物の活性(化合物は、1μMで試験した)

表3. IL-1β、IL-6、およびTNFα阻害アッセイにおける化合物の活性(化合物は、10μMで試験した)

表4. IL-2阻害アッセイにおける化合物の活性(化合物は、1および10μMで試験した)

さらに、化合物１および２２は、１０μＭでＩＬ－２阻害アッセイにおける比較化合物Ｂに対して試験した。化合物Ｂは、ＩＬ－２を誘発させ（上方調節）、化合物１および２２の両方は、ＩＬ－２の強力な阻害（下方調節）を実証した。結果を、以下の表にまとめる。「Ａ」は、０．５に等しくまたはそれ未満である倍率変化値（値≦０．５）を表し、「Ｄ」は、１．５に等しくまたはそれよりも高い倍率変化値（値≧１．５）を表す。

Claims (37)

1. 式（Ｉ）：
   

   

   の化合物、またはその薬学的に許容される塩であって、式中、
   Ｘは、ＣＨ_２またはＣ＝Ｏであり、
   Ｒ^１は、１個もしくはそれより多くのＲ^Ａでそれぞれ必要に応じて置換された、Ｃ_３～Ｃ_８シクロアルキル、Ｃ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、もしくは３から１０員ヘテロシクリル、または１個もしくはそれより多くのＲ^Ａで置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキルであり、
   Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６のそれぞれは、独立して、水素、重水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、必要に応じて置換されたアミノ、必要に応じて置換されたＣ－アミド、必要に応じて置換されたＮ－アミド、必要に応じて置換されたＮ－スルホンアミド、必要に応じて置換されたＳ－スルホアミド、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、（アミノ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、または必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルであり、
   Ｒ^３は、水素、重水素、ハロゲン、またはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり、
   Ｒ^４およびＲ^７は各々独立して、水素またはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり、
   Ｒ^８は、Ｈ、重水素、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、
   

   

   であり；
   各Ｒ^Ａは、独立して、重水素、ヒドロキシ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_２～Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２～Ｃ_６アルキニル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、必要に応じて置換されたアミノ、Ｃ_１～Ｃ_６アルキルアミノ、（アミノ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－（Ｃ＝Ｏ）ＮＲ^１２ａＲ^１２ｂ、－ＮＲ^１２ａ（Ｃ＝Ｏ）（Ｃ_１～Ｃ_６アルキル）、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキル、必要に応じて置換されたＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニル、または必要に応じて置換された３から７員ヘテロシクリルであり、または２個のジェミナルＲ^Ａがオキソを形成し；
   Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂのそれぞれは独立して、Ｈ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_２～Ｃ_６アルケニル、必要に応じて置換されたＣ_２～Ｃ_６アルキニル、必要に応じて置換されたＣ_６～Ｃ_１０アリール、必要に応じて置換された５から１０員ヘテロアリール、必要に応じて置換されたＣ_７～Ｃ_１４アラルキル、必要に応じて置換された３から１０員ヘテロシクリル、または必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり；
   Ｒ^１０ａおよびＲ^１０ｂのそれぞれは、独立して、Ｈ、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、またはＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり、
   Ｒ^１１ａおよびＲ^１１ｂのそれぞれは、独立して、Ｈ、必要に応じて置換されたＣ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたＣ_６～Ｃ_１０アリール、必要に応じて置換されたＣ_７～Ｃ_１４アラルキル、または必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８カルボシクリルであり、
   Ｒ^１２ａおよびＲ^１２ｂのそれぞれは、独立して、Ｈ、もしくはＣ_１～Ｃ_６アルキルであり、またはＲ^１２ａおよびＲ^１２ｂは、それらが結合する窒素原子と一緒になって、１個またはそれより多くのＲ^１３で必要に応じて置換された、必要に応じて置換された５または６員ヘテロシクリルを形成し；
   各Ｒ^１３は独立して、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、－Ｏ－（Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ）Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、必要に応じて置換されたアミノ、ハロゲン、またはシアノ；または２個のジェミナルＲ^１３がオキソを形成し、
   但し、Ｒ^１が必要に応じて置換された３から１０員ヘテロシクリルであり、かつＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である場合は、Ｒ^２、Ｒ^５、およびＲ^６の少なくとも１つは水素ではなく、さらに
   Ｒ^１がトリフルオロメチルであり、かつＲ^３、Ｒ^４、Ｒ^７、およびＲ^８のそれぞれが水素である場合は、Ｒ^２はハロゲンである、
   化合物、またはその薬学的に許容される塩。
2. Ｒ^１が、１個またはそれより多くのＲ^Ａでそれぞれ必要に応じて置換されたＣ_３～Ｃ_８シクロアルキルまたはＣ_４～Ｃ_８シクロアルケニルである、請求項１に記載の化合物。
3. Ｒ^１が、１個またはそれより多くのＲ^Ａでそれぞれ必要に応じて置換されたシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、またはビシクロ［２．２．１］ヘプチルである、請求項１または２に記載の化合物。
4. Ｒ^１が、１個またはそれより多くのＲ^Ａでそれぞれ必要に応じて置換されたシクロペンテニル、シクロヘキセニル、またはシクロヘプテニルである、請求項１または２に記載の化合物。
5. Ｒ^１が、置換されたＣ_１～Ｃ_４アルキルである、請求項１に記載の化合物。
6. Ｒ^１が置換されていない、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
7. Ｒ^１が、１個または２個のＲ^Ａで置換されており、各Ｒ^Ａは独立して、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、およびＣ_３～Ｃ_７シクロアルキル（１個またはそれより多くのハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、Ｃ_１～Ｃ_６ハロアルキル、またはＣ_１～Ｃ_６ハロアルコキシ、またはこれらの組合せで必要に応じて置換されている）からなる群から選択される、請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物。
8. Ｒ^１が、
   

   

   

   である、請求項７に記載の化合物。
9. Ｒ^１が、－ＣＨ_２Ｆ、－ＣＨＦ_２、－ＣＨ_２ＣＨ_２Ｆ、－ＣＨ_２ＣＨＦ_２、－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＦ_３、または－ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）ＣＦ_３である、請求項７に記載の化合物。
10. Ｒ^２が、水素、重水素、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、またはＣ_１～Ｃ_３ハロアルキルである、請求項１から９のいずれか一項に記載の化合物。
11. Ｒ^２が、水素、フルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、またはメトキシである、請求項１０に記載の化合物。
12. Ｒ^３が、水素、重水素、フルオロ、またはメチルである、請求項１から１１のいずれか一項に記載の化合物。
13. Ｒ^３が、水素、メチル、またはエチルである、請求項１２に記載の化合物。
14. Ｒ^４が、水素またはメチルである、請求項１から１３のいずれか一項に記載の化合物。
15. Ｒ^５が、水素、重水素、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、またはＣ_１～Ｃ_３ハロアルキルである、請求項１から１４のいずれか一項に記載の化合物。
16. Ｒ^６が、水素、重水素、ハロゲン、Ｃ_１～Ｃ_６アルキル、Ｃ_１～Ｃ_６アルコキシ、またはＣ_１～Ｃ_３ハロアルキルである、請求項１から１５のいずれか一項に記載の化合物。
17. Ｒ^６が、水素、フルオロ、クロロ、メチル、トリフルオロメチル、またはメトキシである、請求項１６に記載の化合物。
18. Ｒ^７が水素である、請求項１から１７のいずれか一項に記載の化合物。
19. Ｒ^８が、水素、メチル、
    

    

    である、請求項１から１８のいずれか一項に記載の化合物。
20. Ｒ^９ａおよびＲ^９ｂのそれぞれが、独立して、ＨまたはＣ_１～Ｃ_６アルキルである、請求項１９に記載の化合物。
21. Ｒ^１０ａ、Ｒ^１０ｂ、Ｒ^１１ａ、およびＲ^１１ｂのそれぞれが、独立して、水素またはＣ_１～Ｃ_６アルキルである、請求項１９に記載の化合物。
22. 

    

    

    ならびにその薬学的に許容される塩からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
23. 請求項１から２２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、および少なくとも１種の薬学的に許容される賦形剤または担体を含む、医薬組成物。
24. 生体試料の１個またはそれより多くの細胞におけるタンパク質の活性を阻害する方法であって、前記方法は、請求項１から２２のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を、前記生体試料中の前記細胞と接触させることを含み、前記タンパク質は、ＰＤＥ６、ＣＫ１α、もしくはイカロス、またはこれらの組合せである、方法。
25. 前記タンパク質が、変異体または野生型である、請求項２４に記載の方法。
26. 前記細胞が、異常なタンパク質活性を保有し、または前記タンパク質が、前記細胞において過剰発現する、請求項２４または２５に記載の方法。
27. 生体試料の１個またはそれより多くの細胞におけるサイトカインの活性をモジュレートする方法であって、請求項１から２２のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される塩を、前記生体試料中の前記細胞と接触させることを含む、方法。
28. 前記サイトカインが、ＴＮＦα、ＩＬ－１β、ＩＬ－２、もしくはＩＬ－６、またはこれらの組合せである、請求項２７に記載の方法。
29. 前記細胞が、ホジキンリンパ腫細胞、マントル細胞リンパ腫細胞、Ｂ細胞リンパ腫細胞、急性リンパ芽球性白血病（ＡＬＬ）細胞、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）細胞、慢性骨髄性白血病（ＣＭＬ）細胞、慢性リンパ球性白血病（ＣＬＬ）細胞、多発性骨髄腫細胞、網膜細胞癌細胞、前立腺がん細胞、卵巣がん細胞、扁平上皮がん細胞、黒色腫細胞、肝臓がん細胞、神経芽細胞腫細胞、腺癌細胞、非小細胞肺がん細胞、小細胞肺がん細胞、乳がん細胞、結直腸がん細胞、脳がん細胞、腎臓がん細胞、膀胱がん細胞、膵臓がん細胞、脂肪肉腫細胞、膠芽腫細胞、および星細胞芽腫細胞からなる群から選択されるがん細胞である、請求項２４から２８のいずれか一項に記載の方法。
30. 請求項１から２２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、または請求項２３に記載の医薬組成物であって、それを必要とする対象におけるがんを処置しまたは寛解させるときの使用のための、化合物、またはその薬学的に許容される塩、または医薬組成物。
31. 前記がんが、リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫、再発／難治性多発性骨髄腫、小細胞肺がん、非小細胞肺がん、乳がん、前立腺がん、頭頚部がん、膵臓がん、結腸がん、直腸がん、奇形腫、胃がん、卵巣がん、子宮内膜がん、脳がん、網膜芽細胞腫、網膜細胞癌、膀胱がん、皮膚がん、扁平上皮がん、脂肪肉腫、精巣がん、肝臓がん、食道がん、腎細胞癌、腺癌、アストログリオシス、および神経芽細胞腫からなる群から選択される、請求項３０に記載の使用のための化合物。
32. 前記がんが、リンパ腫、白血病、多発性骨髄腫、または再発／難治性多発性骨髄腫である、請求項３１に記載の使用のための化合物。
33. 請求項１から２２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、または請求項２３に記載の医薬組成物であって、それを必要とする対象における網膜疾患を処置しまたは寛解させるときの使用のための、化合物、またはその薬学的に許容される塩、または医薬組成物。
34. 前記網膜疾患が、網膜色素変性症（ＲＰ）、常染色体優性先天性停止性夜盲症（ａｄＣＳＮＢ）、色覚異常（ＡＣＨＭ）、および繊毛病からなる群から選択される、請求項３３に記載の使用のための化合物。
35. 請求項１から２２のいずれか一項に記載の化合物、その薬学的に許容される塩、または請求項２３に記載の医薬組成物であって、それを必要とする対象における炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、または神経変性疾患を処置しまたは寛解させるときの使用のための、化合物、その薬学的に許容される塩、または医薬組成物。
36. 前記炎症性疾患、自己免疫疾患、アレルギー性疾患、または神経変性疾患が、線維症、多発性硬化症、アルツハイマー病、パーキンソン病、ループス、線維筋痛症、リウマチ様関節炎、骨関節炎、強直性脊椎炎、乾癬、乾癬性関節炎、炎症性腸疾患、クローン病、潰瘍性大腸炎、ブドウ膜炎、慢性閉塞性肺疾患、食物アレルギー、喘息、またはアナフィラキシーである、請求項３５に記載の使用のための化合物。
37. 前記化合物、その薬学的に許容される塩、または医薬組成物が、第２の治療剤と共に前記対象に共投与される、請求項３０から３６のいずれか一項に記載の使用のための化合物。