JP2019503387A5 - - Google Patents
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Claims (15)
- 肺癌に罹患している対象を別の抗癌剤と組み合わせて処置するための、プログラム細胞死−１（ＰＤ−１）受容体に特異的に結合し、ＰＤ−１活性を阻害する抗体またはその抗原結合部分（“抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分”）を含む抗癌剤であって、ここで
（ａ）抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分が６０分未満の間、点滴により投与され、かつ
（ｂ）前記別の抗癌剤が９０分未満の間、点滴により投与される、
抗癌剤。 - 該抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分が、ヒトＰＤ−１への結合でニボルマブまたはペンブロリズマブと交差競合する、請求項１に記載の抗癌剤。
- 該抗ＰＤ−１抗体がニボルマブまたはペンブロリズマブである、請求項１に記載の抗癌剤。
- 別の抗癌剤が、細胞傷害性Ｔリンパ球抗原−４（ＣＴＬＡ−４）に特異的に結合し、ＣＴＬＡ−４活性を阻害する抗体またはその抗原結合部分（“抗ＣＴＬＡ−４抗体またはその抗原結合部分”）である、請求項１から３のいずれか一項に記載の抗癌剤。
- 該抗ＣＴＬＡ−４抗体またはその抗原結合部分が、ヒトＣＴＬＡ−４への結合でイピリムマブまたはトレメリムマブと交差競合する、請求項４に記載の抗癌剤。
- 該抗ＣＴＬＡ−４抗体がイピリムマブまたはトレメリムマブである、請求項４に記載の抗癌剤。
- 該抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分および該抗ＣＴＬＡ−４抗体またはその抗原結合部分が、別個の組成物として同時に投与されるか、または単一の組成物として同時に投与される、請求項４から６のいずれか一項に記載の抗癌剤。
- 該抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分が、一定用量で投与される、請求項１から７のいずれか一項に記載の抗癌剤。
- 一定用量が、少なくとも約２４０ｍｇまたは少なくとも約４８０ｍｇである、請求項８に記載の抗癌剤。
- 一定用量が、２週間毎または４週間毎に投与される、請求項８に記載の抗癌剤。
- 肺癌に罹患している対象の処置のための、プログラム細胞死−１（ＰＤ−１）受容体に特異的に結合し、ＰＤ−１活性を阻害する抗体またはその抗原結合部分（“抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分”）を含む抗癌剤であって、ここで、抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分が一定用量で投与される、抗癌剤。
- 一定用量が、少なくとも約２４０ｍｇまたは少なくとも約４８０ｍｇである、請求項１１に記載の抗癌剤。
- 一定用量が、２週間毎または４週間毎に投与される、請求項１１または１２に記載の抗癌剤。
- 肺癌に罹患している対象を処置するためのキットであって、
（ａ）少なくとも約２４０ｍｇの一定用量の、ＰＤ−１受容体に特異的に結合し、ＰＤ−１活性を阻害する抗体またはその抗原結合部分（“抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分”）；および
（ｂ）該抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分を少なくとも約２４０ｍｇの一定用量でそれを必要とする対象に投与するための指示書
を含む、キット。 - 肺癌に罹患している対象を処置するためのキットであって、
（ａ）ＰＤ−１受容体に特異的に結合し、ＰＤ−１活性を阻害する抗体またはその抗原結合部分（“抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分”）の体重１ｋｇ当たり０．１〜１０ｍｇの範囲の投与量；
（ｂ）ＣＴＬＡ−４に特異的に結合し、ＣＴＬＡ−４活性を阻害する抗体またはその抗原結合部分（“抗ＣＴＬＡ−４抗体またはその抗原結合部分”）の体重１ｋｇ当たり０．１〜１０ｍｇの範囲の投与量；および、
（ｃ）６０分未満の間、点滴により該抗ＰＤ−１抗体またはその抗原結合部分を投与し、かつ６０分未満の間、点滴により該抗ＣＴＬＡ−４抗体またはその抗原結合部分を投与するための指示書
を含む、キット。
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