JP2019115488A - 情報処理装置、生体情報測定装置、方法及びプログラム - Google Patents

Abstract

【課題】薬剤の効果が発生する時刻での生体の情報を自動的に取得する。【解決手段】薬剤の情報と、前記薬剤を服薬すべき時間情報とを取得する取得制御部と、前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出する算出制御部と、前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する生体情報取得制御部と、を備える。【選択図】図６

Description

この発明は、投薬及び服薬に関する支援機能を有する情報処理装置、生体情報測定装置、方法及びプログラムに関する。

例えば高血圧の治療では、医師が診察結果を踏まえて患者に対し降圧薬を処方し、患者は処方された降圧薬を服用すると共に、血圧計を使用して毎日決められた時間帯に血圧を計測し、この計測結果を次回の受診時に医師に申告することが一般的である。

また、例えば遠隔地の患者に対しネットワークを使用して診療を行うシステムも提案されている。このシステムは、例えば、患者が血圧等のバイタル計測情報を、インターネットを介してサーバに転送してホームページに登録し、医師が自身の端末から上記サーバのホームページに登録されたバイタル計測データを閲覧して患者向けのコメントを記載し、このコメントを次回のバイタル計測時に患者のバイタル計測装置に通知するものとなっている（例えば特許文献１を参照）。

特開２００２−３１２４８７号公報

しかし、特許文献１に開示された診療手法では、外来診療であっても、また遠隔診療であっても、医師は患者が申告または計測した血圧値のみを判断材料として患者の治療実績を把握する。この血圧値が判断材料として重要であるにも関わらず、血圧値の測定時が薬剤の効果が発生している時であるとは限らない。したがって、患者が申告または計測した血圧値が薬剤の効果の判断材料として適切であるとは限らないという問題がある。

この発明は上記事情に着目してなされたもので、その目的とするところは、薬剤の効果が発生する時刻での生体の情報（以下、単に「生体情報」とも称する）を自動的に取得することが可能な情報処理装置、生体情報測定装置、方法及びプログラムを提供することである。

本発明は、上述した課題を解決するために、以下の構成を採用する。

すなわち、本発明の一側面に係る情報処理装置は、薬剤の情報と、前記薬剤を服薬すべき時間情報とを取得する取得制御部と、前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出する算出制御部と、前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する生体情報取得制御部と、を備える。

上記の構成では、薬剤の情報と、薬剤を服薬すべき時間情報とに基づいて、薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出することができる。このため、効果発生時間帯の時に生体情報を取得するための処理を実行することが可能になる。ここでは、例えば、生体情報の「取得」まで行わなくても、生体情報を測定する測定部へ「測定を行わせる制御信号」を出力するか、またはユーザに「測定を促す指示」を提示するだけの場合も含めている。したがって、薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯に、対応する生体情報を自動的に得ることができるので、薬剤が生体にどのような変化をもたらしているかの情報を確実に取得することができる情報処理装置を提供することが可能になる。なお、時間情報は、時間に関する情報であって、時間のみに限らず、例えば、日、月、または年月日を含んでもよい。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記生体の情報に基づいて、前記薬剤が前記生体に有効であるかどうかを判定する判定制御部をさらに備える。
上記の構成では、薬剤の効果が発生している時に生体情報を取得するので、薬剤が生体に有効であるかどうかを判定することができる。したがって、ユーザに適した薬剤を処方することを手助けすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記薬剤の情報と、前記生体の情報とから前記薬剤が服薬されたかどうかを推定する推定制御部をさらに備える。
上記の構成では、薬剤の情報から薬剤の効果が発揮される時間を認識することができ、効果発生時間帯での生体情報を参照すれば、この時刻で服薬がされたかどうかを推定することができる。したがって、薬剤の服薬を忘れずに行うことをサポートすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、薬剤の情報と、生体の情報とを取得する取得制御部と、前記薬剤の情報と、前記生体の情報とから、前記薬剤が服薬された時間情報を推定する推定制御部と、前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出する算出制御部と、前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する生体情報取得制御部と、を備える。
上記の構成では、薬剤の情報と生体情報とに基づいて、薬剤の効果に応じた生体情報の変化を観測することによって、薬剤が服薬された時刻を推定することができる。そして、薬剤の情報と薬剤を服薬すべき時間情報とに基づいて、薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出することができる。このため、効果発生時間帯の時に生体情報を取得するための処理を実行することが可能になる。したがって、薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯に、対応する生体情報を自動的に得ることができるので、薬剤が生体にどのような変化をもたらしているかの情報を確実に取得することができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記生体の情報に基づいて、前記薬剤が前記生体に有効であるかどうかを判定する判定制御部をさらに備える。
上記の構成では、薬剤の効果が発生している時に生体情報を取得するので、薬剤が生体に有効であるかどうかを判定することができる。したがって、ユーザに適した薬剤を処方することを手助けすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記判定制御部は、前記時間情報に含まれる時刻に測定された第１生体情報と、前記効果発生時間帯に測定された第２生体情報とを比較して、前記薬剤が前記生体に有効であるかどうかを判定する。
上記の構成では、例えば、薬剤が服薬された時刻に第１生体情報を取得し、さらに効果発生時間帯に第２生体情報を取得して、まだ効果が発生していない時の第１生体情報と効果が発生している時の第２生体情報を取得することができる。これら２つの生体情報を比較することにより、薬剤の期待される効果が発生したかどうかを判定することができる。したがって、ユーザに適した薬剤を処方することをサポートすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記判定制御部は、前記第１生体情報が示す第１値と、前記第２生体情報が示す第２値とを比較して、前記第１値と前記第２値との差の符号と、前記差の絶対値と予め設定された有効しきい値との比較結果と、により判定する。
上記の構成では、効果が発生していない時の第１生体情報が示す第１値と、効果が発生していると期待される第２生体情報が示す第２値とを比較して、これら値の差の符号により、生体情報が示す値の増減を認識することができる。さらに、差の絶対値を算出することによって、薬剤の効果の定量的な分析が可能になる。そして、薬剤が有効であると認定される予め設定された有効しきい値と、差の絶対値とを比較することによって、服薬した薬剤が有効であるかどうかを判定することができる。したがって、ユーザに適した薬剤を処方することをサポートすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記判定制御部により前記薬剤が有効でないと判定された場合には、効果が期待される前記薬剤を含む複数の薬剤から１以上の薬剤を投薬候補として提示する提示制御部をさらに備える。
上記の構成では、服薬した薬剤が有効でないと判定された場合に、この薬剤を含む複数の薬剤から１以上の薬剤を投薬候補として提示することができる。医療従事者は、この提示を閲覧することによって、有効である可能性が高い薬剤を選択することができるので、本発明の情報処理装置は医療従事者が行う薬剤の選択をサポートすることができる。例えば、降圧剤を処方する場合には、単剤を少量から開始し、ほとんど降圧効果が得られない場合は、他の降圧薬に変更することをサポートすることができる。また、降圧効果が不十分であれば、増量するか、もしくは他の種類の降圧薬を少量併用投与する。この場合、降圧薬の量を倍増するよりも、種類の異なった他の降圧薬を少量ずつ併用するほうが良好な降圧効果が得られることが知られている。また、異なるクラス（例えば、異なる種類）の降圧薬の併用は、降圧効果が大きく降圧目標を達成するために有用であることも知られている。したがって、ユーザに適した薬剤を処方することをサポートすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記薬剤の情報と、前記効果発生時間帯と、前記生体の情報とを関連付けて記憶する記憶部、をさらに備え、前記提示制御部は、前記記憶部に記憶されている情報に基づいて、効果が期待される薬剤の種類及び量を提示する。
上記の構成では、薬剤の情報と効果発生時間帯と生体情報とを関連付けて記憶しているので、例えば、生体ごとに有効な効果を奏する薬剤の種類及び量を提示することができる。また、生体ごとに、薬剤の複数の組み合わせのうち、どの組み合わせが有効な効果を奏するかを提示することもできる。したがって、ユーザに適した薬剤を処方することをサポートすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記薬剤の情報は、薬剤の種類、薬剤の効果、薬剤の用法、及び薬剤の副作用を含む。
上記の構成では、薬剤の情報は、薬剤の種類、薬剤の効果、薬剤の用法、及び薬剤の副作用を含むことにより、ユーザにとって有効であり、かつ、副作用の少ない薬剤をユーザごとに提供することができる。したがって、ユーザに有効であり、かつ、副作用の少ない薬剤を処方することをサポートすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記生体の情報は血圧値または脈拍を含む。
上記の構成では、血圧値または脈拍を測定することによって、例えば、薬剤の効果及び副作用を判定することができる。なお、ここでは血圧値または脈拍を測定するが、薬剤を服用することによって、平常時とは異なる状態（例えば、数値情報）を示すならば、どんな生体情報でもよい。

上記の一側面に係る生体情報測定装置において、薬剤の情報に基づく前記薬剤を服薬すべき時間情報と、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯とに基づいて、生体の情報を測定するための処理を実行する測定制御部と、前記生体の情報を送信する送信制御部と、を備える。
上記の構成では、生体情報測定装置は、薬剤を服薬すべき時間情報と効果発生時間帯とから、生体情報を測定するための処理を実行し、生体情報を送信することができる。これにより、ユーザは例えば、生体情報測定装置を装着し、生体情報測定装置によって測定された生体情報は送信されるので、生体情報測定装置以外の装置で生体情報を分析することが可能になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記生体の情報を測定する生体情報測定装置へ前記効果発生時間帯を含む時間情報を送信する送信制御部、をさらに備え、前記取得制御部は、前記時間情報の送信に応じて前記生体情報測定装置により測定された生体の情報を、前記生体情報測定装置からを受信する。
上記の構成では、生体情報測定装置は、効果発生時間帯を含む情報を情報処理装置から取得することができる。さらに、生体情報測定装置は、この効果発生時間帯に基づいて生体情報を情報処理装置へ送信することができる。このため、情報処理装置は、薬剤の効果が発生している時間帯に測定された生体情報を取得することができる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記推定制御部は、食事をすると想定される期間に関連付けられた複数の時刻で生体の情報を取得し、これらの生体の情報の変化に基づいて前記時間情報を推定する。
上記の構成では、薬剤を服用する期間は食事する時刻に応じて設定されるので、食事をすると想定された期間に関連付けて複数の時刻は、薬剤が効果を発生する時刻、または薬剤が効果を発生する時刻からある時間が経過した時刻である。これらの複数の時刻での生体情報の変化を観測することによって、薬剤が服薬された時刻を推定することができる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記１以上の薬剤を表示する表示制御部をさらに備える。
上記の構成では、効果が期待される薬剤を含む複数の薬剤から１以上の薬剤を表示することができる。このため、例えば、医療従事者は、表示された薬剤を閲覧することによって、薬剤を選択することが容易になる。

上記の一側面に係る情報処理装置において、前記時間情報は、ユーザが入力する。
上記の構成では、ユーザが薬剤を服用すべき時刻を直接入力することができる。
上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記取得部は、前記薬剤の情報を、バーコードを介して取得する。
上記の構成では、薬剤と共に提供される薬剤の説明書に記載のバーコードをユーザがスキャンすることによって、薬剤の情報を取得することができる。例えば、携帯情報端末によってバーコードは容易にスキャン可能である。

上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記薬剤の情報に基づいて、服薬すべき時間を提示する。
上記の構成では、薬剤の情報に含まれる薬剤の用法等により、服薬すべき時間が判明するので、この服薬すべき時間をユーザに提示することができる。このため、ユーザは薬剤の服薬を忘れずに確実に行う可能性が高まる。

上記の一側面に係る生体情報測定装置及び情報処理装置において、ハードウェアまたはソフトウェアによるボタンに触れることで情報を入力する。
上記の構成では、生体情報測定装置及び情報処理装置では、物理的に存在するハードウェアのボタン、またはソフトウェアによるボタンとして設定されて、これにユーザが触れることによって、第三者に提供してよいと判断を受け付けることができる。

上記の一側面に係る生体情報測定装置において、前記生体情報測定装置と前記情報処理装置との間の通信は、近距離無線通信方式を使用している。
上記の構成では、生体情報測定装置と情報処理装置との間の通信は、近距離無線通信方式を使用するので、例えば、ブルートゥース（Bluetooth；登録商標）を使用することになる。他に、トランスファージェット（登録商標）、ジグビー（登録商標）、アイアールディーエイ（登録商標）などの通信方式があり、これらを使用してもよい。

上記の一側面に係る生体情報測定装置において、携帯情報端末と生体情報測定器とから構成され、携帯情報端末は、前記送信制御部を備え、前記生体情報測定器は、前記生体の情報を測定するセンサと、前記生体の情報を前記携帯情報端末に送信する送信制御部と、を備える。
上記の構成では、携帯情報端末は例えば、スマートフォンであり、生体情報測定器は例えば、送信機能を有した血圧計である。このように主な制御部を携帯情報端末が有することにより、生体情報測定器は生体情報を測定する機能と生体情報を携帯情報端末に送信する機能を含むだけでよい。この結果、携帯情報端末で主な制御を行うことにより、生体情報測定器は既存のもの（例えば、既存の血圧計）を使用することが可能になる。また、携帯情報端末と生体情報測定器との間の通信は、上記の近距離無線通信方式を使用してもよい。

本発明によれば、薬剤の効果が発生する時間帯での生体情報を自動的に取得することが可能な情報処理装置、生体情報測定装置、方法及びプログラムを提供することができる。

実施の形態に係る情報処理装置及び血圧測定装置を含むシステムの適用場面の一例を模式的に例示する図。 実施の形態に係る血圧測定装置のハードウェア構成の一例を模式的に例示する図。 図２の血圧測定装置の外観の一例を例示する図。 実施の形態に係る情報処理装置のハードウェア構成の一例を模式的に例示する図。 実施の形態に係る血圧測定装置のソフトウェア構成の一例を模式的に例示する図。 実施の形態に係る情報処理装置のソフトウェア構成の一例を模式的に例示する図。 実施の形態に係る血圧測定装置及び情報処理装置の処理手順の一例を例示する図。 実施の形態に係る血圧測定装置及び情報処理装置の処理手順の一例を例示する図。 実施の形態に係る血圧測定装置及び情報処理装置の処理手順の一例を例示する図。 図７のステップＳ７０８または図８のステップＳ８０５の処理手順の一例を例示する図。 変形例に係る情報処理装置のソフトウェア構成の一例を模式的に例示する図。 変形例に係る情報処理装置のソフトウェア構成の別例を模式的に例示する図。 変形例に係る血圧測定装置のハードウェア構成の一例を模式的に例示する図。

以下、本発明の一側面に係る実施の形態（以下、「本実施形態」とも表記する）を、図面に基づいて説明する。なお、以下の実施形態では、同一の番号を付した部分については同様の動作を行うものとして、重ねての説明を省略する。

［適用例］
まず、図１を用いて、本発明が適用される場面の一例について説明する。図１は、本実施形態に係る血圧測定装置１００及びサーバ装置（以下、単に「サーバ」とも称す）１７０の適用場面の一例を模式的に例示する。本実施形態に係る血圧測定装置１００は、受信部１０４が薬剤（例えば、降圧剤）を服薬すべき時間情報と効果発生時間帯とを受信し、血圧測定部１０１が服薬すべき時間と効果発生時間帯とで血圧（本発明の「生体の情報」の一例）を測定する。これら時間情報と効果発生時間帯と測定された血圧値とは記憶部１０２に記憶され、送信部１０３によってこの血圧値は、測定時刻と関連付けて送信される。測定時刻は、計時部１０６によって取得される時刻を使用する。血圧測定装置１００の操作は、操作部１０５を介して行われる。そして、携帯情報端末１５０は、血圧測定装置１００とサーバ装置１７０との間の通信を媒介する。携帯情報端末１５０は、サーバ装置１７０とは例えば、ネットワークを介して通信し、血圧測定装置１００とは例えば、近距離無線通信で通信する。もちろん、可能ならば、血圧測定装置１００がサーバ装置１７０と直接通信するように設定されていてもよい。なお、血圧測定装置１００及び携帯情報端末１５０は本発明の「生体情報測定装置」に相当する。また、血圧測定装置１００はネットワークを介して直接サーバ装置１７０に接続するように設定されている場合には、携帯情報端末１５０は不要であり、血圧測定装置１００が本発明の「生体情報測定装置」に相当する。

本実施形態に係るサーバ装置１７０は、携帯情報端末１５０から送信された情報、及び／またはネットワーク上にある情報を取得部１７１が取得する。取得部１７１は、薬剤の情報と、この薬剤を服薬すべき時間情報とをネットワーク上のあるノードから取得し、算出部１７２はこれらの情報に基づいて薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出する。さらに、取得部１７１は、携帯情報端末１５０を介して血圧測定装置１００から血圧値の時系列データ（以下、単に「血圧測定データ」とも称する）を取得する。記憶部１７３がこれらの薬剤の情報、データ、及び効果発生時間帯の情報を記憶し、送信部１７６が薬剤の情報、薬剤を服薬すべき時間情報、及び効果発生時間帯の情報を、携帯情報端末１５０を介して血圧測定装置１００へ送信する。そして、判定部１７４は血圧測定データに基づいて、薬剤が生体に有効であるかどうかを判定し、提示部１７５が判定結果と共に薬剤情報を表示する。また、時刻は計時部１７７によって取得される時刻を使用する。なお、サーバ装置１７０は本発明の「情報処理装置」に相当する。なお、サーバ装置１７０に代えて、携帯情報端末１５０にインストールしたアプリケーションによりサーバ装置１７０の処理と同様の処理を実行させてもよい。この場合には、サーバ装置１７０は不要でもよい。さらに、血圧測定装置１００がサーバ装置１７０と同様の機能を実行する機能を備えてもよい。この場合には、携帯情報端末１５０及びサーバ装置１７０は不要でもよい。

血圧測定部１０１は血圧測定を行うものであれば、血圧測定方式は何でもよい。血圧測定部１０１は、例えば、オシロメトリック方式によって血圧を測定する。また、血圧測定装置１００は血圧測定を行わず（または血圧測定に加えて）、例えば、脈拍を測定してもよい。つまり、本実施形態の血圧測定装置１００は、薬剤の効果を確認できる生体情報であれば何を測定してもよい。また、血圧測定装置１００は、血圧測定部１０１、送信部１０３、及び受信部１０４以外が別体の装置でもよい。すなわち、記憶部１０２、操作部１０５、及び計時部１０６が、別体の装置、例えば、スマートフォン、携帯電話機、またはモバイルパソコンなどの携帯情報端末に含まれていてもよい。この場合には、血圧測定部１０１は、血圧測定器であり、生体の血圧を測定して、上記の別体の装置へ測定した血圧測定データを送信する。血圧測定器と別体の装置との間の通信は例えば、近距離無線通信方式（例えば、ブルートゥース）が使用される。また、血圧測定器と別体の装置との間のこの通信は、無線でなく有線で実現されてもよい（例えば、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）ケーブルなどを用いた１対１の通信）。

以上の通り、本実施形態では、サーバ装置１７０において、服薬が予定されている薬剤の情報と、服薬すべき時間情報とをネットワークから取得部１７１が取得して、これらの情報に基づいて算出部１７２が効果発生時間帯を算出することができる。送信部１７６が、この効果発生時間帯と、薬剤の情報と、服薬すべき時間情報とを携帯情報端末１５０を介して血圧測定装置１００へ送信し、血圧測定装置１００の記憶部１０２に記憶する。記憶部１０２に記憶された効果発生時間帯及び服薬時間に基づいて血圧測定部１０１が血圧を測定する。測定された血圧測定データ及び／または血圧値情報（これらを単に「血圧情報」とも称す）は、記憶部１０２に記憶される。したがって、血圧測定装置１００は、効果発生時間帯に血圧情報を自動的に取得することができる。
送信部１０３が、測定された血圧情報を、携帯情報端末１５０を介してサーバ装置１７０へ送信する。この血圧情報は、平常時と服薬した後の効果発生時間帯との少なくとも２種類の血圧情報である。この２種類の血圧情報をサーバ装置１７０の取得部１７１が取得し、記憶部１７３に記憶する。判定部１７４はこの２種類の血圧情報に基づいて、薬剤（例えば、降圧剤）がユーザに効果があるかどうかを判定する。さらに、判定部１７４で効果がないと判定された場合には、提示部１７５が、効果があると期待される複数の薬剤から１以上の薬剤を提示する。また、判定部１７４が効果ありと判定した場合には、提示部１７５が、薬剤が効果的であることを提示してもよい。したがって、サーバ装置１７０は、ユーザに適した薬剤を処方することをサポートすることができる。

［構成例］
（ハードウェア構成）
＜血圧測定装置＞
次に、図２を用いて、本実施形態に係る血圧測定装置１００のハードウェア構成の一例について説明する。
図２に示される通り、本実施形態に係る血圧測定装置１００は、出力装置２１１、入力装置２１２、制御部２１３、記憶部２１４、ドライブ２１５、外部インタフェース２１６、通信インタフェース２１７、及び電池２１８が電気的に接続されたコンピュータを含む。さらに血圧測定装置１００は、圧力センサ２１９、ポンプ駆動回路２２０、ポンプ２２１、及び押圧カフ２３１を備える。なお、図２では、通信インタフェース及び外部インタフェースをそれぞれ、「通信Ｉ／Ｆ」及び「外部Ｉ／Ｆ」と記載している。

制御部２１３は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory）等を含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。記憶部２１４は、例えば、ハードディスクドライブ、ソリッドステートドライブ等の補助記憶装置であり、制御部２１３で実行される血圧測定時刻設定プログラム、血圧測定プログラム、及び／または血圧測定装置が測定した血圧のデータである血圧測定データ等を記憶する。

血圧測定時刻制御プログラムは、服薬時間情報に基づいて血圧測定を行う時刻を設定し、さらに効果発生時間帯に基づいて血圧測定を行う時刻を設定する処理を実行させるためのプログラムである（図７及び図８）。また、血圧測定プログラムは、押圧カフ２３１を利用してカフを装着したユーザの血圧を測定する処理（図１０）を実行させるためのプログラムである。さらに、血圧測定データは、血圧測定プログラムを実行することによって得られる血圧の時系列データである。詳細は後述する。

通信インタフェース２１７は、例えば、近距離無線通信方式（例えば、ブルートゥース）モジュール、無線ＬＡＮ（Local Area Network）（例えば、ワイファイ（Wi-Fi）（登録商標）がある）モジュール等であり、ネットワークを介した無線通信を行うためのインタフェースである。通信インタフェース２１７は、血圧測定装置１００を携帯情報端末１５０に接続するためのインタフェースである。通信インタフェース２１７は、制御部２１３によって制御される。通信インタフェース２１７は、携帯情報端末１５０からの情報を制御部２１３へ受け渡す。この通信は、無線または有線のいずれでもよい。なお、通信インタフェース２１７は、ネットワークを介して、情報をサーバ装置１７０へ直接送信することができてもよい。ネットワークは、病院内ＬＡＮのような他の種類のネットワークであってもよいし、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）ケーブルなどを用いた１対１の通信であってもよい。通信インタフェース２１７は、マイクロＵＳＢコネクタを含んでいてもよい。
また、通信インタフェース２１７が別体の装置、例えば、スマートフォン、携帯電話機、またはモバイルパソコンなどの携帯情報端末１５０を介してサーバ装置１７０に接続して、携帯情報端末１５０が血圧測定以外の処理（図７のＳ７０８及び図８のＳ８０５及びＳ８０６以外の処理）を全て行ってもよい。

入力装置２１２は、例えば、マウス、キーボード等の入力を行うための装置である。出力装置２１１は、例えば、ディスプレイ、スピーカ等の出力を行うための装置である。外部インタフェース２１６は、ＵＳＢポート等であり、例えば、圧力センサ２１９、及び／またはポンプ駆動回路２２０等の外部装置と接続するためのインタフェースである。

記憶部２１４は、コンピュータその他の装置、機械等が記録されたプログラム等の情報を読み取り可能なように、当該プログラム等の情報を、電気的、磁気的、光学的、機械的または化学的作用によって蓄積する媒体である。血圧測定装置１００は、この記憶部２１４から、血圧測定時刻設定プログラム、血圧測定プログラム、及び／または血圧測定データを取得してもよい。

ドライブ２１５は、例えば、ＣＤ（Compact Disk）ドライブ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）ドライブ等であり、記憶媒体に記憶されたプログラムを読み込むための装置である。ドライブ２１５の種類は、記憶媒体の種類に応じて適宜選択されてよい。上記血圧測定時刻設定プログラム、血圧測定プログラム、及び／または血圧測定データは、この記憶媒体に記憶されていてもよい。ここでは、記憶媒体の一例として、ＣＤ、ＤＶＤ等のディスク型の記憶媒体を例示している。しかしながら、記憶媒体の種類は、ディスク型に限定される訳ではなく、ディスク型以外であってもよい。ディスク型以外の記憶媒体として、例えば、フラッシュメモリ等の半導体メモリを挙げることができる。

電池２１８は、例えば、充電可能な２次電池である。電池２１８は、血圧測定装置１００本体に搭載されている各要素へ電力を供給する。電池２１８は、例えば、出力装置２１１、入力装置２１２、制御部２１３、記憶部２１４、ドライブ２１５、外部インタフェース２１６、通信インタフェース２１７、圧力センサ２１９、ポンプ駆動回路２２０、及びポンプ２２１へ電力を供給する。

圧力センサ２１９は、例えば、ピエゾ抵抗式圧力センサである。圧力センサ２１９は、第１流路を構成する可撓性チューブ２４１及び第１流路形成部材２４２を介して、押圧カフ２３１内の圧力を検出する。圧力センサ２１９は、圧力データ（例えば、圧力値の時系列データ）を制御部２１３へ出力する。

ポンプ駆動回路２２０は、制御部２１３からの制御信号に基づいて、ポンプ２２１を駆動または制動する（つまり、ポンプ２２１をオンまたはオフする）。
ポンプ駆動回路２２０は、流体を注入すると判定された場合に、押圧カフ２３１に流体を注入するポンプ２２１を駆動する。

ポンプ２２１は、例えば、圧電ポンプである。ポンプ２２１は、第１流路を介して、押圧カフ２３１に流体が流通可能に接続されている。ポンプ２２１は、第１流路を通して、押圧カフ２３１に流体（例えば、空気）を供給することができる。なお、ポンプ２２１には、ポンプ２２１のオンまたはオフに伴って開閉が制御される図示しない排気弁が搭載されている。すなわち、この排気弁は、ポンプ２２１がオンされると閉じて、押圧カフ２３１内に空気を封入する。一方、この排気弁は、ポンプ２２１がオフされると開いて、押圧カフ２３１内の空気を、第１流路を通して大気中へ排出させる。なお、この排気弁は、逆止弁の機能を有し、排出される空気が逆流することはない。
また、これとは異なり、制御部２１３が、ポンプ２２１のオンまたはオフの制御と、排気弁の開閉の制御とを別々に行うようにしてもよい。
押圧カフ２３１については図３を参照して後述する。

また、ポンプ２２１が押圧カフ２３１に注入する流体の量を固定してもよい。ポンプ２２１は、例えば、固定流量を１０ｓｃｃｍ（standard cubic centimeter per minute）で供給する。ｓｃｃｍは、気圧及び温度で規格化する（例えば、１気圧かつ摂氏０度で規格化する）。この場合は、流入を開始してからの経過時間が判明すれば、押圧カフ２３１に注入された流体の量を算出することができる。本実施形態では、制御部２１３がポンプ駆動回路２２０をオンしてからの経過時間を測定することによって、押圧カフ２３１に注入された流体の量を算出することができる。
また、ポンプ駆動回路２２０の駆動電圧と流量との関係を表わすデータテーブルを予め記憶部２１４に記憶しておき、制御部２１３が、ポンプ駆動回路２２０の駆動電圧から、そのデータテーブルを参照して電圧値を流量に置換えることで、流量を取得してもよい。

なお、血圧測定装置１００の具体的なハードウェア構成に関して、実施形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換及び追加が可能である。例えば、制御部２１３は、複数のプロセッサを含んでもよい。血圧測定装置１００は、複数台の情報処理装置で構成されてもよい。また、血圧測定装置１００は、提供されるサービス専用に設計された情報処理装置の他、汎用のデスクトップＰＣ（Personal Computer）、タブレットＰＣ等が用いられてもよい。

＜血圧測定装置の構造＞
次に、血圧測定装置１００の構造の一例について図３を参照して説明する。
図３は、この発明に係る血圧測定装置の外観の一例を示す図である。
血圧測定装置１００は、例えば、腕時計型ウェアラブルデバイスである。血圧測定装置１００は、本体１０と、ベルト２０と、カフ構造体３０とを備えている。

本体１０は、血圧測定装置１００の制御系の要素などの複数の要素を搭載可能に構成されている。
本体１０は、ケース１０Ａと、ガラス１０Ｂと、裏蓋１０Ｃとを備えている。
ケース１０Ａは、例えば、略短円筒状である。ケース１０Ａは、その側面の２か所それぞれに、ベルト２０を取り付けるための１対の突起状のラグを備えている。
ガラス１０Ｂは、ケース１０Ａの上部に取り付けられている。ガラス１０Ｂは、例えば、円形状である。
裏蓋１０Ｃは、ガラス１０Ｂと対向するように、ケース１０Ａの下部に着脱可能に取り付けられる。

本体１０は、出力装置２１１と、操作部１０７とを搭載している。
出力装置２１１は、種々の情報を表示する。出力装置２１１は、本体１０の内にあって、ガラス１０Ｂを介して被測定者が視認可能な位置に設けられている。出力装置２１１は、例えば、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）である。出力装置２１１は、有機ＥＬ（Electro Luminescence）ディスプレイであってもよい。出力装置２１１は、種々の情報を表示する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。出力装置２１１は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）を備えていてもよい。

操作部１０７は、入力装置２１２に含まれ、血圧測定装置１００に対する種々の指示を入力するための要素である。操作部１０７は、本体１０の側面に設けられている。操作部１０７は、例えば、１以上のプッシュ式スイッチを備えている。操作部１０７は、感圧式（抵抗式）または近接式（静電容量式）のタッチパネル式スイッチであってもよい。操作部１０７は、血圧測定装置１００に対する種々の指示を入力する機能を備えていればよく、これらに限定されるものではない。

ここで、操作部１０７が備えるスイッチの一例について説明する。
操作部１０７は、血圧測定の開始または停止を指示するための測定スイッチを備えている。また、操作部１０７は、出力装置２１１の表示画面を予め定められたホーム画面へ戻すためのホームスイッチや、過去の血圧、活動量などの測定記録を出力装置２１１に表示させるための記録呼出スイッチを備えていてもよい。

なお、本体１０は、出力装置２１１及び操作部１０７以外の複数の要素を搭載している。本体１０が搭載する複数の要素については後述する。

ベルト２０は、被測定者（ユーザ）の被測定部位（例えば、左手首、右手首）を取り巻き可能に構成されている。ベルト２０の幅方向をＸ方向とする。一方、ベルト２０が被測定部位を取り巻く方向をＹ方向とする。
ベルト２０は、第１ベルト部２０１と、第２ベルト部２０２と、尾錠２０３と、ベルト保持部２０４とを備えている。

第１ベルト部２０１は、本体１０から一方向片側（図３では、右側）へ延在する帯状のものである。第１ベルト部２０１のうちの本体１０に近い根元部２０１ａは、本体１０の一対のラグに対して、連結棒４０１を介して回動自在に取り付けられている。

第２ベルト部２０２は、本体１０から一方向他側（図３では、左側）へ延在する帯状のものである。第２ベルト部２０２のうちの本体１０に近い根元部２０２ａは、本体１０の一対のラグに対して、連結棒４０２を介して回動自在に取り付けられている。第２ベルト部２０２のうちの根元部２０２ａと本体１０から遠い先端部２０２ｂとの間には、複数の小穴２０２ｃが、第２ベルト部２０２の厚さ方向に貫通して形成されている。

尾錠２０３は、第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２とを締結可能に構成されている。尾錠２０３は、第１ベルト部２０１のうちの本体１０から遠い先端部２０１ｂに取り付けられている。尾錠２０３は、枠状体２０３Ａと、つく棒２０３Ｂと、連結棒２０３Ｃとを備えている。
枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、第１ベルト部２０１の先端部２０１ｂに対して、連結棒２０３Ｃを介して回動自在に取り付けられている。枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、例えば、金属材料で構成されている。枠状体２０３Ａ及びつく棒２０３Ｂは、プラスチック材料で構成されていてもよい。第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２との締結時に、第２ベルト部２０２の先端部２０２ｂは、枠状体２０３Ａに通される。つく棒２０３Ｂは、第２ベルト部２０２の複数の小穴２０２ｃのうちのいずれか１つに挿通される。

ベルト保持部２０４は、第１ベルト部２０１のうちの根元部２０１ａと先端部２０１ｂとの間に取り付けられている。第１ベルト部２０１と第２ベルト部２０２との締結時に、第２ベルト部２０２の先端部２０２ｂは、ベルト保持部２０４に通される。

＜カフの構造＞
カフ構造体３０の構成について説明する。
カフ構造体３０は、血圧測定時に、被測定部位を圧迫可能に構成されている。
カフ構造体３０は、Ｙ方向に沿って延在する帯状のものである。カフ構造体３０は、ベルト２０の内周面に対向している。カフ構造体３０の一端３０ａは、本体１０に取り付けられている。カフ構造体３０の他端３０ｂは、自由端である。このため、カフ構造体３０は、ベルト２０の内周面から離間自在である。
カフ構造体３０は、カーラ３０１と、押圧カフ２３１と、背板３０３とを備えている。

カーラ３０１は、カフ構造体３０の最外周に配置されている。カーラ３０１は、自然状態では、Ｙ方向に沿って湾曲している。カーラ３０１は、所定の可撓性及び硬さを有する樹脂板である。樹脂板は、例えば、ポリプロピレンで構成されている。

押圧カフ２３１は、カーラ３０１の内周面に沿って配置されている。押圧カフ２３１は、袋状である。押圧カフ２３１には、可撓性チューブ２４１（図２）が取り付けられている。可撓性チューブ２４１は、本体１０側から流体を供給し、または、押圧カフ２３１から流体を排出するための要素である。流体は、例えば、空気である。流体が押圧カフ２３１に供給されると、押圧カフ２３１は膨張し、被測定部位を圧迫する。

なお、押圧カフ２３１は、例えば、厚さ方向に積層されている２つの流体袋を含んでいてもよい。各流体袋は、例えば、伸縮可能なポリウレタンシートで構成されている。流体が押圧カフ２３１に供給されると、流体は、各流体袋に流入する。各流体袋が膨張することで、押圧カフ２３１は膨張する。

背板３０３は、押圧カフ２３１の内周面に沿って配置されている。背板３０３は、帯状のものである。背板３０３は、例えば、樹脂で構成されている。樹脂は、例えば、ポリプロピレンである。背板３０３は、補強板として機能する。
背板３０３の内周面及び外周面には、方向Ｘに延びる断面Ｖ字状またはＵ字状の溝が、方向Ｙに関して互いに離間して複数平行に設けられている。背板３０３は屈曲し易いので、背板３０３は、カフ構造体３０が湾曲しようとすることを妨げない。

＜サーバ装置＞
次に、図４を用いて、本実施形態に係るサーバ装置１７０のハードウェア構成の一例について説明する。
図４に示される通り、本実施形態に係るサーバ装置１７０は、出力装置４１１、入力装置４１２、制御部４１３、記憶部４１４、ドライブ４１５、外部インタフェース４１６、通信インタフェース４１７、及び電源装置４１８が電気的に接続されたコンピュータを含む。なお、図４では、通信インタフェース及び外部インタフェースをそれぞれ、「通信Ｉ／Ｆ」及び「外部Ｉ／Ｆ」と記載している。

制御部４１３は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）、ＲＯＭ（Read Only Memory）等を含み、情報処理に応じて各構成要素の制御を行う。記憶部４１４は、例えば、ハードディスクドライブ、ソリッドステートドライブ等の補助記憶装置であり、制御部４１３で実行される効果発生時間帯算出プログラム、効果判定提示プログラム、及び／または、サーバ装置が送信及び／または受信したデータあるは送受信データ等を記憶する。

効果発生時間帯算出プログラムは、服薬予定の薬剤名に基づいて薬剤情報を（例えば、ネットワークから）取得し、服薬すべき時間情報を薬剤情報から抽出する処理（図７）を実行させるためのプログラムである。さらに、このプログラムは、ユーザからの指示に基づいて服薬時間情報を受け付け、服薬時間情報と薬剤情報とから効果発生時間帯を算出する処理（図８）を実行させるためのプログラムである。
効果判定提示プログラムは、少なくとも２つの異なる時刻（例えば、平常時と効果発生時間帯）での血圧値及び／または血圧測定データに基づいて、薬剤が有効であるかどうかを判定する処理（図９）を実行させるためのプログラムである。さらに、このプログラムは、有効でないと判定した場合には、有効になると期待される薬剤情報を提示する処理（図９）を実行させるためのプログラムである。

通信インタフェース４１７は、例えば、近距離無線通信方式（例えば、ブルートゥース）モジュール、無線ＬＡＮ（Local Area Network）（例えば、ワイファイ（Wi-Fi）がある）モジュール等であり、ネットワークを介した無線通信を行うためのインタフェースである。通信インタフェース４１７は、サーバ装置１７０を携帯情報端末１５０に接続するためのインタフェースである。通信インタフェース４１７は、制御部４１３によって制御される。通信インタフェース４１７は、ネットワークと携帯情報端末１５０とを介して受信した血圧測定装置１００からの情報を制御部４１３へ受け渡す。このネットワークを介した通信は、無線または有線のいずれでもよい。なお、通信インタフェース４１７は、ネットワークを介して、情報を血圧測定装置１００へ直接送信することができてもよい。ネットワークは、病院内ＬＡＮのような他の種類のネットワークであってもよいし、ＵＳＢ（Universal Serial Bus）ケーブルなどを用いた１対１の通信であってもよい。通信インタフェース２１７は、マイクロＵＳＢコネクタを含んでいてもよい。

入力装置４１２は、例えば、マウス、キーボード等の入力を行うための装置である。出力装置４１１は、例えば、ディスプレイ、スピーカ等の出力を行うための装置である。外部インタフェース４１６は、ＵＳＢポート等であり外部装置と接続するためのインタフェースである。

記憶部４１４は、コンピュータその他の装置、機械等が、記録されたプログラム等の情報を読み取り可能なように、当該プログラム等の情報を、電気的、磁気的、光学的、機械的または化学的作用によって蓄積する媒体である。サーバ装置１７０は、この記憶部４１４から、第三者提供確定プログラム、及び／または送受信データを取得してもよい。

ドライブ４１５は、例えば、ＣＤ（Compact Disk）ドライブ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）ドライブ等であり、記憶媒体に記憶されたプログラムを読み込むための装置である。ドライブ４１５の種類は、記憶媒体の種類に応じて適宜選択されてよい。効果発生時間帯算出プログラム、効果判定提示プログラム、及び／または送受信データは、この記憶媒体に記憶されていてもよい。ここでは、記憶媒体の一例として、ＣＤ、ＤＶＤ等のディスク型の記憶媒体を例示している。しかしながら、記憶媒体の種類は、ディスク型に限定される訳ではなく、ディスク型以外であってもよい。ディスク型以外の記憶媒体として、例えば、フラッシュメモリ等の半導体メモリを挙げることができる。

電源装置４１８は、例えば、充電可能な２次電池である。電源装置４１８は、サーバ装置１７０本体に搭載されている各要素へ電力を供給する。電源装置４１８は、例えば、出力装置４１１、入力装置４１２、制御部４１３、記憶部４１４、ドライブ４１５、外部インタフェース４１６、及び通信インタフェース４１７へ電力を供給する。

（ソフトウェア構成）
＜血圧測定装置＞
次に、図５を用いて、本実施形態に係る血圧測定装置１００のソフトウェア構成の一例を説明する。
血圧測定装置１００の制御部２１３は、必要なプログラムを実行する際に、記憶部２１４に記憶された、血圧測定時刻設定プログラム、及び／または血圧測定プログラムをＲＡＭに展開する。そして、制御部２１３は、ＲＡＭに展開された血圧測定時刻設定プログラム、及び／または血圧測定プログラムをＣＰＵにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。これによって、図５に示される通り、本実施形態に係る血圧測定装置１００は、提示部５０１、服薬時間受付部５０２、効果発生時間帯受信部５０３、及び血圧測定部５０４を備えるコンピュータとして機能する。

提示部５０１は、通信インタフェース２１７を介して、サーバ装置１７０から受信した、服薬時間情報をユーザに提示する。ユーザは、服薬時間情報から服薬すべき時間を認識し、入力装置２１２を介して服薬予定時間を血圧測定装置１００に入力する。

服薬時間受付部５０２は、入力装置２１２を介してユーザが、サーバ装置１７０から受け取った服薬時間情報に基づいて入力した服薬時間を受け付ける。さらに、服薬時間受付部５０２は、受け付けた服薬時間に基づいて、生体が平常時の血圧測定の開始を血圧測定部５０４に指示する。服薬時間受付部５０２は、例えば、服薬時間に血圧測定の開始を指示する。服薬時間受付部５０２が指示する血圧測定開始時刻は、他に例えば、服薬時刻の５分前等でもよい。要するに、服薬時間受付部５０２は生体が服薬していない平常時の血圧を測定することができればいずれの日時に測定してもよい。しかしながら、服薬の効果を判定するためには、血圧測定開始時刻は服薬する時刻の近く（例えば、服薬時刻以前）が望ましい。また、血圧測定開始時刻は、薬剤の効果が奏さない範囲であれば、服薬後でも構わない。

効果発生時間帯受信部５０３は、通信インタフェース２１７を介して、サーバ装置１７０で算出された効果発生時間帯を受信し、効果発生時間帯が到来したら、血圧測定の開始を血圧測定部５０４に指示する。

血圧測定部５０４は、服薬時間受付部５０２または効果発生時間帯受信部５０３からの血圧測定の開始指示を受け付けた場合に、血圧測定を開始する。血圧測定部５０４は、例えば、ポンプ駆動回路２２０がカフ構造体３０に圧力を印加してユーザの血圧測定を開始し、圧力センサ２１９が測定した、カフ構造体３０の圧力値を受け取る。

また、血圧測定部５０４は、血圧測定を行うものであれば、血圧測定方式は何でもよい。血圧測定部５０４は、例えば、オシロメトリック方式によって血圧を測定する。血圧測定部５０４が測定した血圧値（収縮期血圧値、及び拡張期血圧値）は、記憶部２１４に記憶される。図１に示したように、血圧測定装置１００は計時部１０６を備えて、血圧値と共に測定した時刻も取得してもよい。記憶部２１４には、例えば、血圧値の時系列データが記憶される。さらに、血圧測定装置１００は、位置情報を取得する装置を備えていてもよく、血圧値を測定した位置も血圧値に関連付けて記憶部２１４に記憶させてもよい。位置情報は、例えば、血圧測定装置１００がＧＳＰ受信機を備えることによって取得してもよいし、常に携帯情報端末１５０を携帯していると仮定して携帯情報端末１５０が取得した位置情報を受け取ってもよい。

＜サーバ装置＞
次に、図６を用いて、本実施形態に係るサーバ装置１７０のソフトウェア構成の一例を説明する。
サーバ装置１７０の制御部４１３は、必要なプログラムを実行する際に、記憶部４１４に記憶された、効果発生時間帯算出プログラム、及び／または効果判定提示プログラムをＲＡＭに展開する。そして、制御部４１３は、ＲＡＭに展開された第三者提供確定プログラムをＣＰＵにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。これによって、図６に示される通り、本実施形態に係るサーバ装置１７０は、服薬時間取得部６０１、薬剤情報取得部６０２、効果発生時間帯算出部６０３、生体情報取得部６０４、判定部６０５、提示部６０６、及び薬剤情報入力部６０７を備えるコンピュータとして機能する。

服薬時間取得部６０１は、通信インタフェース４１７及び携帯情報端末１５０を介して、血圧測定装置１００から薬剤を服薬すべき時間情報である服薬時間を取得し、記憶部４１４に記憶する。また、最初にサーバ装置１７０で薬剤を設定する場合には、服薬時間取得部６０１は、設定された薬剤の薬剤情報から服薬時間情報を取得する。この薬剤情報は薬剤情報取得部６０２によって取得され、記憶部４１４に記憶されている。

薬剤情報取得部６０２は、通信インタフェース４１７を介して、ネットワークから薬剤情報を取得し、記憶部４１４に記憶する。薬剤情報は、例えば、薬剤の種類、薬剤の効果、薬剤の用法、及び薬剤の副作用を含んでいる。

効果発生時間帯算出部６０３は、服薬時間取得部６０１からの服薬時間と、薬剤情報取得部６０２から薬剤情報とを取得し、これらの情報から服薬する薬剤の効果が発生した時間帯を算出する。そして、効果発生時間帯算出部６０３は算出した情報を血圧測定装置１００へ送信する。

生体情報取得部６０４は、通信インタフェース４１７及び携帯情報端末１５０を介して、血圧測定装置１００が測定した生体情報（例えば、測定時刻と血圧値）を血圧測定装置１００から取得し、記憶部４１４に記憶する。ここでは、次段の判定部６０５で薬剤の有効性について判定するので、例えば、平常時と効果発生時間帯での生体情報を使用する。

判定部６０５は、生体情報取得部６０４が取得した生体情報と、記憶部４１４に記憶されている薬剤情報とに基づいて、ユーザが服薬した薬剤がユーザに有効であるかどうかを判定する。判定部６０５は、例えば、記憶部４１４に記憶される平常時（例えば、服薬した時刻）に測定された生体情報と、効果発生時間帯に測定された生体情報とを比較して、服薬した薬剤がユーザに有効であるかどうかを判定することができる。さらに、判定部６０５は、平常時での生体情報が示す値と、記憶部４１４に記憶される効果発生時間帯での生体情報が示す値を比較し、これらの値の差を取り、差の符号と差の絶対値とから、服薬した薬剤がユーザに有効であるかどうかを判定する。

提示部６０６は、例えば、判定部６０５で薬剤が有効でないと判定された場合に、記憶部４１４に記憶されている薬剤情報から、効果が期待される１以上の薬剤を組み合わせと共に表示する。なお、この組み合わせの中には、有効でないと判定された薬剤も含めることが望ましい。理由は、例えば、降圧薬の場合には、降圧薬の量を倍増するよりも、種類の異なった他の降圧薬を少量ずつ併用するほうが良好な降圧効果が得られるからである。また、判定部６０５で薬剤が有効であると判定された場合には、提示部６０６は有効である薬剤についての情報を提示してもよい。また、提示部６０６は、薬剤が有効であると判定された場合には、医療従事者が判断するように出力装置４１１及び入力装置４１２を介して、受け付けるようにサーバ装置１７０を制御する。さらに、薬剤が有効でないと判定された場合には、新たな薬剤の服薬を開始するかどうかを、入力装置４１２を介して医療従事者に判断してもらい、薬剤情報入力部６０７が新たな薬剤情報を受け付けてもよい。この場合には、提示部６０６は、例えば、投薬候補となる薬剤リストを提示して、医療従事者に選択する薬剤を判断してもらう。

薬剤情報入力部６０７は、ユーザ（患者）に投薬する薬剤名の入力を受け付け、入力装置４１２により入力された薬剤情報を記憶部４１４に記憶する。さらに、薬剤情報入力部６０７は、提示部６０６が提示した１以上の薬剤から、新たな薬剤または新たな薬剤の組み合わせを、入力装置４１２によって選択できるように制御し、選択された薬剤の情報を記憶部４１４に記憶する。例えば、医療従事者が出力装置４１１によって提示部６０６が提示する薬剤を閲覧して、入力装置４１２によって新たに選択される薬剤情報を入力する。
＜その他＞
血圧測定装置１００及びサーバ装置１７０の各機能に関しては後述する動作例で詳細に説明する。なお、本実施形態では、血圧測定装置１００及びサーバ装置１７０の各機能がいずれも汎用のＣＰＵによって実現される例について説明している。しかしながら、以上の機能の一部又は全部が、１又は複数の専用のプロセッサにより実現されてもよい。また、血圧測定装置１００及びサーバ装置１７０の機能構成に関して、実施形態に応じて、適宜、機能の省略、置換及び追加が行われてもよい。

［動作例］
＜血圧測定装置及びサーバ装置＞
次に、図７、図８及び図９を用いて、血圧測定装置１００及びサーバ装置１７０の動作例を説明する。図７、図８及び図９は、血圧測定装置１００及びサーバ装置１７０の処理手順の一例を例示するフローチャートである。なお、以下で説明する処理手順は一例に過ぎず、各処理は可能な限り変更されてよい。また、以下で説明する処理手順について、実施の形態に応じて、適宜、ステップの省略、置換、及び追加が可能である。

（起動）
まず、サーバ装置１７０及び血圧測定装置１００が起動され、起動されたサーバ装置１７０に効果発生時間帯算出プログラム、及び／または効果判定提示プログラムを実行させ、起動された血圧測定装置１００に血圧測定時刻設定プログラム、及び／または血圧測定プログラムを実行させる。サーバ装置１７０の制御部４１３は、以下の手順にしたがって、服薬予定の薬剤情報を受け付け、薬剤情報及び投薬時間情報をネットワークから取得し（ステップＳ７０１〜Ｓ７０４）、血圧測定装置１００から服薬予定時間情報を受信し、薬剤の効果発生時間帯を算出して効果発生時間帯を含む情報を血圧測定装置１００へ送信する（ステップＳ８０１〜Ｓ８０３）。そして、サーバ装置１７０は、血圧測定装置１００の血圧測定結果情報を受信し、薬剤の有効性を判定し、有効性に応じて以降の処理を判定する（ステップＳ９０１〜Ｓ９０８）。

一方、血圧測定装置１００の制御部２１３は、以下の手順にしたがって、サーバ装置１７０から服薬時間情報を受信し、ユーザが服薬予定時間を決定し、予定時刻に血圧測定装置１００が血圧を測定する（ステップＳ７０５〜Ｓ７０９）。そして、血圧測定装置１００は、サーバ装置１７０から効果発生時間帯を含む情報を受け取り、効果発生時間帯に血圧を測定し、これらの血圧測定結果を含む情報をサーバ装置１７０へ送信する（ステップＳ８０４〜Ｓ８０６）。

（ステップＳ７０１）
ステップＳ７０１では、制御部４１３は、薬剤情報入力部６０７として機能し、ユーザ（患者）に服薬させる薬剤名を入力装置４１２によって入力する。入力は例えば、医療従事者（医師）が行う。

（ステップＳ７０２）
ステップＳ７０２では、制御部４１３は、薬剤情報取得部６０２として機能し、通信インタフェース４１７を介してネットワークから薬剤情報を取得する。

（ステップＳ７０３）
ステップＳ７０３では、制御部４１３は、服薬時間取得部６０１として機能し、ステップＳ７０２で取得された薬剤情報から該当する薬剤の服薬時間の情報を取得する。

（ステップＳ７０４）
ステップＳ７０４では、制御部４１３は、服薬時間取得部６０１として機能し、薬剤情報から抽出した服薬時間情報を、通信インタフェース４１７を介して血圧測定装置１００へ送信する。

（ステップＳ７０５）
ステップＳ７０５では、制御部２１３は、提示部５０１として機能し、サーバ装置１７０が取得した薬剤情報に含まれる服薬時間情報を、通信インタフェース２１７を介してサーバ装置１７０から受信する。

（ステップＳ７０６）
ステップＳ７０６では、制御部２１３は、提示部５０１として機能し、ステップＳ７０５で受信した服薬時間情報を、出力装置２１１を介してユーザに提示する。

（ステップＳ７０７）
ステップＳ７０７では、制御部２１３は、服薬時間受付部５０２として機能し、ステップＳ７０６で提示されている服薬時間情報に基づいて、服薬する予定時間をユーザが選択し入力装置２１２を介して入力された情報を受け付ける。

（ステップＳ７０８）
ステップＳ７０８では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、ステップＳ７０７で受け付けた服薬予定時間にユーザの血圧を測定する。血圧測定装置１００が行う血圧測定の詳細は、図１０を参照して後に説明する。

（ステップＳ７０９）
ステップＳ７０９では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、血圧測定値と服薬時間（服薬予定時間でもよい）とを含む情報を、通信インタフェース２１７を介してサーバ装置１７０へ送信する。

（ステップＳ８０１）
ステップＳ８０１では、制御部４１３は、服薬時間取得部６０１及び生体情報取得部６０４として機能する。服薬時間取得部６０１は、通信インタフェース４１７を介して血圧測定装置１００から服薬時間を取得する。生体情報取得部６０４は、服薬時間に測定された生体情報（ここでは血圧値）を、通信インタフェース４１７を介して血圧測定装置１００から取得する。

（ステップＳ８０２）
ステップＳ８０２では、制御部４１３は、効果発生時間帯算出部６０３として機能し、ステップＳ８０１で受信した服薬予定時間情報と、ステップＳ７０２で取得した薬剤情報とに基づいて、服薬した薬剤が効果を発生する時間帯を算出する。

（ステップＳ８０３）
ステップＳ８０３では、制御部４１３は、効果発生時間帯算出部６０３として機能し、ステップＳ８０２で算出した効果発生時間帯を含む情報を、通信インタフェース４１７を介して血圧測定装置１００へ送信する。

（ステップＳ８０４）
ステップＳ８０４では、制御部２１３は、効果発生時間帯受信部５０３として機能し、サーバ装置１７０から送信された効果発生時間帯を含む情報を受信する。

（ステップＳ８０５）
ステップＳ８０５では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、効果発生時間帯受信部５０３が受信した情報に含まれる効果発生時間帯において、血圧測定を行う。

（ステップＳ８０６）
ステップＳ８０６では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、血圧測定結果を含む情報を、通信インタフェース２１７を介してサーバ装置１７０へ送信する。

（ステップＳ９０１）
ステップＳ９０１では、制御部４１３は、生体情報取得部６０４として機能し、血圧測定結果を含む情報を通信インタフェース４１７を介して血圧測定装置１００から受信する。

（ステップＳ９０２）
ステップＳ９０２では、制御部４１３は、判定部６０５として機能し、２回以上の血圧測定結果に基づいて、ユーザが服薬した薬剤が有効であるかどうかを判定する。

（ステップＳ９０３）
ステップＳ９０３では、制御部４１３は、判定部６０５として機能し、血圧測定結果に基づいて薬剤が有効でないと判定した場合には提示部６０６に次の処理を行うように指示し、薬剤が有効であると判定した場合にはステップＳ９０７へ処理を進める。

（ステップＳ９０４）
ステップＳ９０４では、制御部４１３は、提示部６０６として機能し、記憶部４１４に記憶されている薬剤情報から、ユーザにとって効果が期待される薬剤情報を、出力装置４１１を介して提示する。

（ステップＳ９０５）
ステップＳ９０４では、制御部４１３は、提示部６０６として機能し、ここで処理を終了するかどうかを判定し、終了しない場合にはステップＳ９０６へ進む。終了するかどうかの判定は、医療従事者が判断するように出力装置４１１及び入力装置４１２を介して、サーバ装置１７０が受け付けてもよい。なお、この判定は、医療従事者が自由に設定できるようにされていてもよい。

（ステップＳ９０６）
ステップＳ９０６では、制御部４１３は、提示部６０６として機能し、新たな薬剤の入力を受け付けるように薬剤情報入力部６０７へ指示する。提示部６０６は、投薬候補となる薬剤リストを提示して、薬剤情報入力部６０７が新たな薬剤または新たな薬剤の組み合わせを、入力装置４１２を使用して医療従事者が選択できるように制御する。そして、選択された新たな薬剤または薬剤の組み合わせは記憶部４１４に記憶され、ステップＳ７０１へ戻り、記憶部４１４に記憶された薬剤または薬剤の組み合わせを入力として処理が進行する。

（ステップＳ９０７）
ステップＳ９０７では、制御部４１３は、提示部６０６として機能し、出力装置４１１及び入力装置４１２を介して、処理を終了するかどうかを提示し、終了するかどうかの判断を医療従事者に行ってもらう。

（ステップＳ９０８）
ステップＳ９０８では、制御部４１３は、提示部６０６として機能し、引き続き処理を進めるために、ステップＳ７０８に戻り、血圧測定を行う。

次に、図７のステップＳ７０８、Ｓ８０５で血圧測定を実施する場合に、血圧測定装置１００がユーザの血圧値を測定することについて図１０を参照して説明する。血圧測定装置１００は、制御部２１３によって、例えば、図１０のフローチャートにしたがってオシロメトリック方式によりユーザの血圧値を測定する。

（起動）
図１０のステップＳ１００１で、血圧測定装置１００が血圧測定プログラムを実行させる。血圧測定装置１００の制御部２１３は、以下の処理手順にしたがってユーザの血圧値を測定する。ここではオシロメトリック方式による血圧測定を説明するが、ユーザの血圧値を測定できれば他の方式でも構わない。

（ステップＳ１００１）
ステップＳ１００１では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、血圧測定部５０４がポンプ駆動回路２２０を介して加圧せよとの指示を渡し、ポンプ２２１を使用してカフ構造体３０を加圧する（つまり、カフ構造体３０に流体を注入する）ように指示し、加圧が開始される。
ハードウェア的には、血圧測定開始に際して、制御部２１３は、ＲＡＭの処理用メモリ領域を初期化し、ポンプ駆動回路２２０に制御信号を出力する。ポンプ駆動回路２２０は、制御信号に基づいて、ポンプ２２１の排気弁を開放してカフの押圧カフ２３１内の空気を排気する。続いて、制御部２１３は、圧力センサ２１９の０ｍｍＨｇの調整を行う制御を行う。そして、ポンプ駆動回路２２０がポンプ２２１の排気弁を閉鎖し、その後、ポンプ駆動回路２２０がポンプ２２１を駆動して、カフ構造体３０に流体を注入する制御を行う。これにより、カフ構造体３０は同一圧力に加圧されて膨張する。

（ステップＳ１００２）
ステップＳ１００２では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、圧力センサ２１９がカフ構造体３０の圧力を検出し、予め設定されている目標とする圧力値に達したかどうかを判定する。目標とする圧力値に達していない場合にはステップＳ１００１へ戻り、目標とする圧力値に達した場合には次のステップへ進む。ここで、目標とする圧力値とは、ユーザの収縮期血圧値よりも十分高い圧力値（例えば、収縮期血圧値＋３０ｍｍＨｇ）であり、予め記憶部２１４に記憶されているか、カフ構造体３０の加圧中に制御部２１３が収縮期血圧値を所定の算出式により推定して決定する。

（ステップＳ１００３）
ステップＳ１００３では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、カフ構造体３０の圧力が加圧されて予め設定される目標とする圧力値に達すると、制御部２１３は、ポンプ駆動回路２２０を介してポンプ２２１を停止し、その後、ポンプ２２１の排気弁を徐々に開放する制御を行う。これにより、押圧カフ２３１を収縮させると共に徐々に減圧して行く。

（ステップＳ１００４）
ステップＳ１００４では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、ステップＳ１００３から開始された減圧過程において、圧力センサ２１９がカフ構造体３０の圧力値を検出してカフ圧信号を出力する。また、減圧速度については、カフ構造体３０の加圧中に目標となる目標減圧速度を設定し、その目標減圧速度になるように血圧測定部５０４がポンプ２２１の排気弁の開口度を制御する。

（ステップＳ１００５）
ステップＳ１００５では、制御部２１３は、血圧測定部５０４として機能し、このカフ圧信号に基づいて、オシロメトリック方式により公知のアルゴリズムを適用して血圧値（収縮期血圧値と拡張期血圧値）を算出する。制御部２１３は、血圧値を算出すると、算出した血圧値を記憶部２１４へ保存する制御を行う。測定が終了すると、制御部２１３は、ポンプ駆動回路２２０を介してポンプ２２１の排気弁を開放し、カフ構造体３０の空気を排気する制御を行う。なお、血圧値の算出は、減圧過程に限らず、加圧過程において行われてもよい。

＜作用と効果＞
以上のように、本実施形態では、サーバ装置１７０が、上記のステップＳ７０２で取得した薬剤の情報と、ステップＳ８０１で受信した薬剤を服薬すべき時間情報とに基づいて、薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出することができる（ステップＳ８０２）。そして、血圧測定装置１００がこの効果発生時間帯を含む情報を受信し（ステップＳ８０４）この効果発生時間帯において生体情報（例えば、血圧値及び／または脈拍）を測定することが可能になる。また、薬剤の効果が発生していない、例えば、薬剤を服用した時刻で生体情報を測定する（ステップＳ７０８）。このように、薬剤の効果の発生の有無での異なる生体情報を比較することによって、薬剤がユーザに効果を奏するかどうかを判定することができる（ステップＳ９０２）。

［変形例］
以上、本発明の実施の形態を詳細に説明してきたが、前述までの説明はあらゆる点において本発明の例示に過ぎない。本発明の範囲を逸脱することなく種々の改良や変形を行うことができることは言うまでもない。例えば、以下のような変更が可能である。なお、以下では、上記実施形態と同様の構成要素に関しては同様の符号を用い、上記実施形態と同様の点については、適宜説明を省略した。以下の変形例は適宜組み合わせ可能である。

＜１＞
（ソフトウェア構成）
＜サーバ装置＞
次に、図１１を用いて、本実施形態に係るサーバ装置１７０のソフトウェア構成の変形例の一例を説明する。この変形例のサーバ装置は、図６のサーバ装置１７０に新たに服薬推定部１１０１を追加したものである。
服薬推定部１１０１は、薬剤情報取得部６０２が取得した薬剤の情報と、生体情報取得部６０４が取得した生体情報とから薬剤が服薬されたかどうかを推定する。服薬推定部１１０１は、薬剤の情報から薬剤の効果が発生すると推定される時間を把握することができる。薬剤がユーザに効果を発揮することを既に把握している場合には、効果発生時間帯での生体情報を参照すれば、服薬推定部１１０１はこの時間帯で服薬がされたかどうかを推定することができる。したがって、ユーザに対して一定の効果を発揮することが既に確立している薬剤の場合には、この服薬推定部１１０１によれば、薬剤の服薬を忘れずに行うことをサポートすることができる情報処理装置を提供することが可能になる。

＜２＞
次に、図１２を用いて、本実施形態に係るサーバ装置１７０のソフトウェア構成の変形例の別例を説明する。この変形例のサーバ装置は、図６のサーバ装置１７０から服薬時間取得部６０１を削除し、服薬推定部１２０１を新たに追加したものである。効果発生時間帯算出部１２０２は、図６に示した効果発生時間帯算出部６０３とは動作が少し異なる。
服薬推定部１２０１は、薬剤情報取得部６０２が取得した薬剤の情報と、生体情報取得部６０４が取得した生体情報とから、薬剤が服薬された時間情報を推定する。服薬推定部１２０１は、薬剤情報から服薬後にどのような効果がどの程度持続する等の情報を把握することができる。さらに服薬推定部１２０１は、生体情報取得部６０４から生体情報を受け取るので、この生体情報と薬剤情報に含まれる服用時の薬剤情報とを比較し、この薬剤が服薬された時間情報を推定することができる。
効果発生時間帯算出部１２０２は、服薬推定部１２０１が推定した投薬時間に基づき、この時間を起点にその後の生体情報を検査して、投薬の効果が生体情報に出現している時間帯を推定する。
したがって、服薬推定部１２０１と効果発生時間帯算出部１２０２によれば、服薬により効果が発生する時間帯を推定することができる。

＜３＞
（ハードウェア構成）
＜血圧測定装置＞
上記の実施形態では、血圧測定装置１００は、図２に示すように、出力装置２１１、入力装置２１２、制御部２１３、記憶部２１４、ドライブ２１５、外部インタフェース２１６、通信インタフェース２１７、及び電池２１８が電気的に接続されたコンピュータを含んでいる。しかしながら、この他にさらに種々の情報処理を行うための装置を備えていてもよい。例えば、図１０に示される通り、血圧測定装置１００は、さらに、加速度センサ８０１、気圧センサ８０２、第２圧力センサ８０３、温湿度センサ８０４、開閉弁８０５、及びセンシングカフ８３１を備えていてもよい。

加速度センサ８０１は、３軸加速度センサである。加速度センサ８０１は、互いに直交する３方向の加速度を表す加速度信号を制御部２１３へ出力する。
気圧センサ８０２は、気圧を検出する。気圧センサ８０２は、気圧データを制御部２１３へ出力する。
温湿度センサ８０４は、血圧測定装置１００の周辺の環境温度及び環境湿度を計測し、温度及び湿度データを制御部２１３へ出力する。

また、図示していないが、血圧測定装置１００は、ＧＰＳ受信機を備えていてもよい。ＧＰＳ受信機は、複数のＧＰＳ衛星から送信されるＧＰＳ信号をそれぞれ受信し、受信したＧＰＳ信号を制御部２１３へ出力する。制御部２１３は、上記各ＧＰＳ信号を基に測距演算を行うことで、血圧測定装置１００の現在位置情報、つまり血圧測定装置１００を装着している被測定者（ユーザ）の位置を算出する。
なお、血圧測定装置１００は、ＧＰＳ受信機及び制御部２１３による測距演算機能は必ずしも備えていなくてもよい。この場合、血圧測定装置１００は、当該サーバ装置１７０により算出された位置情報を、通信インタフェース２１７を介してサーバ装置１７０から取得する。
なお、この場合、電池２１８は、例えば、出力装置２１１、制御部２１３、記憶部２１４、加速度センサ８０１、気圧センサ８０２、温湿度センサ８０４、通信インタフェース２１７、（第１）圧力センサ２１９、第２圧力センサ８０３、ポンプ駆動回路２２０、ポンプ２２１、開閉弁８０５、及び、ＧＰＳ受信機（図示せず）へ電力を供給する。

カフ構造体３０は、カーラ３０１と、押圧カフ２３１と、背板３０３と、センシングカフ８３１とを備えている。
背板３０３は、押圧カフ２３１の内周面に沿って配置されている。背板３０３は、帯状である。背板３０３は、例えば、樹脂で構成されている。樹脂は、例えば、ポリプロピレンである。背板３０３は、補強板として機能する。このため、背板３０３は、押圧カフ２３１からの押圧力をセンシングカフ８３１の全域に伝えることができる。

背板３０３は、押圧カフ２３１とセンシングカフ８３１との間に介挿され、Ｚ方向に沿って延在する。センシングカフ８３１は、左手首に接し、かつ、左手首の動脈通過部分を横切るようにＺ方向に延在する。ベルト２０、カーラ３０１、押圧カフ２３１、及び、背板３０３は、左手首へ向かって押圧力を発生可能な押圧部材として働き、センシングカフ８３１を介して左手首を圧迫する。

開閉弁８０５は、第２流路形成部材８４２に介挿されている。開閉弁８０５は、例えば、常時開（Normal Open）の電磁弁である。開閉弁８０５の開閉は、制御部２１３からの制御信号に基づいて制御される。開閉弁８０５が開状態にある時、ポンプ２２１は、第２流路を構成する可撓性チューブ８４１及び第２流路形成部材８４２を介して、センシングカフ８３１に流体を供給することができる。

＜４＞
（ソフトウェア構成）
本実施形態に係る血圧測定装置１００は、活動量測定部、歩数計測部、睡眠状態計測部、及び、環境（温度及び湿度）計測部をさらに備えるコンピュータとして機能してもよい。記憶部２１４は、例えば、それぞれに対応するプログラム（活動量測定プログラム、歩数計測プログラム、睡眠状態計測プログラム、及び、環境（温度及び湿度）計測プログラム）を記憶し、必要なプログラムを実行する際に、所望のプログラムをＲＡＭに展開する。そして、制御部２１３は、ＲＡＭに展開されたプログラムをＣＰＵにより解釈及び実行して、各構成要素を制御する。
血圧測定装置１００は、例えば、血圧値の時系列データの代わりもしくは追加して、活動量、歩数、及び／または睡眠状態の生体情報を記録してもよい。

活動量測定部は、加速度センサ８０１より加速度を検出し、活動量を算出する。活動量測定部は、加速度信号を用いて、被測定者の歩行だけでなく、家事やデスクワークなどの様々な活動における活動量を算出することができる。活動量は、例えば、歩行距離、消費カロリー、または、脂肪燃焼量などの被測定者の活動に関連する指標である。

歩数計測部は、加速度センサ８０１により加速度、気圧センサ８０２により気圧を検出し、歩数、早歩き歩数、階段上り歩数を算出する。加速度信号を用いて、被測定者の歩行を算出する。歩数計測部は、気圧データ及び加速度信号を用いて、被測定者の歩数、早歩き歩数、及び、階段のぼり歩数などを算出することができる。

睡眠状態計測部は、加速度センサ８０１により加速度を検出し、加速度信号によって寝返りの状態を検出することで、睡眠状態を推定することができる。

環境（温度及び湿度）計測部は、温湿度センサ８０４により計測された環境温度及び環境湿度を示す環境データを温湿度センサ８０４における計測時刻と紐づけて記憶部２１４に記憶させる。気温（気温の変化）は、例えば、人間の血圧変動を引き起こしうる要素の１つとして考えられる。このため、環境データは、被測定者の血圧変動の要因となりうる情報である。

＜５＞
（服薬時間、薬剤情報）
服薬時間受付部５０２及び／または服薬時間取得部６０１における服薬時間は、サーバ装置１７０からの薬剤情報と、携帯情報端末１５０にインストールされている服薬情報を管理するアプリケーションによる服薬記録とに基づいて、自動的に設定され、血圧測定装置１００に登録されてもよい。より詳細には、サーバ装置１７０が薬剤の薬剤情報をネットワーク等から取得し、携帯情報端末１５０はこの薬剤情報に対応する薬剤の服薬記録を参照し、この薬剤の服薬時間を設定し、携帯情報端末１５０がこの服薬時間を血圧測定装置１００に登録する。そして、血圧測定装置１００は、この服薬時間に基づいて生体情報の測定を開始する。

また、単純に、サーバ装置１７０からの薬剤情報に含まれる服薬時間を血圧測定装置１００に登録し、この服薬時間に生体情報の測定を開始してもよい。また、サーバ装置１７０が薬剤情報を取得する代わりに、携帯情報端末１５０が、薬剤情報を一意に特定する特定のコード（例えば、ＱＲコード（登録商標））から薬剤情報を取得し、この薬剤情報に含まれる服薬時間に生体情報の測定を開始してもよい。
薬剤情報入力部６０７における薬剤情報は、単に上記のサーバ装置１７０がネットワークから取得したものをそのまま使用してもよいし、上記の携帯情報端末１５０が特定のコードから取得したものをそのまま使用してもよい。

他に、携帯情報端末１５０に食事情報を管理するアプリケーションからユーザの食事時間を取得し、この食事時間に基づいて服薬時間を設定し、この服薬時間を血圧測定装置１００に登録してもよい。この場合、ユーザの食事時間は、所定のアルゴリズムによって計算され、例えば、曜日ごとに統計を取り、３食それぞれにおいて平均の食事時刻に設定する。このアルゴリズムは種々の変形が考えられ、特に限定しない。

＜６＞
入力装置２１２に含まれる操作部１０７が押される（オンされる）と、血圧測定装置１００は血圧測定を開始してもよい（図１０の動作を行う）。

＜７＞
上述の実施形態では、カフ構造体３０を使用してオシロメトリック方式によりユーザの血圧値を測定している。しかしながら、血圧値を測定するだけの場合にはこれに限らなくてもよい。例えば、圧脈波を心拍ごとに検出する圧脈波センサを備え、被測定部位（例えば、左手首）を通る橈骨動脈の圧脈波を検出して血圧値（収縮期血圧値と拡張期血圧値）を測定してもよい（トノメトリ方式）。圧脈波センサは、被測定部位（例えば、左手首）を通る橈骨動脈の脈波をインピーダンスの変化として検出して血圧値を測定してもよい（インピーダンス方式）。圧脈波センサは、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて光を照射する発光素子と、その光の反射光（または透過光）を受光する受光素子とを備えて、動脈の脈波を容積の変化として検出して血圧値を測定してもよい（光電方式）。また、圧脈波センサは、被測定部位に当接された圧電センサを備えて、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈の圧力による歪みを電気抵抗の変化として検出して血圧値を測定してもよい（圧電方式）。さらに、圧脈波センサは、被測定部位のうち対応する部分を通る動脈へ向けて電波（送信波）を送る送信素子と、その電波の反射波を受信する受信素子とを備えて、動脈の脈波による動脈とセンサとの間の距離の変化を送信波と反射波との間の位相のずれとして検出して血圧値を測定してもよい（電波照射方式）。なお、血圧値を算出することができる物理量を観測することができれば、これらの以外の方式を適用してもよい。

＜８＞
本発明の装置は、コンピュータとプログラムによっても実現でき、プログラムを記録媒体（または記憶媒体）に記録することも、ネットワークを通して提供することも可能である。
また、以上の各装置及びそれらの装置部分は、それぞれハードウェア構成、またはハードウェア資源とソフトウェアとの組み合わせ構成のいずれでも実施可能となっている。組み合わせ構成のソフトウェアとしては、予めネットワークまたはコンピュータ読み取り可能な記録媒体（または記憶媒体）からコンピュータにインストールされ、当該コンピュータのプロセッサに実行されることにより、各装置の機能を当該コンピュータに実現させるためのプログラムが用いられる。

なお、この発明は、上記実施形態そのままに限定されるものではなく、実施段階ではその要旨を逸脱しない範囲で構成要素を変形して具体化できる。また、上記実施形態に開示されている複数の構成要素の適宜な組み合わせにより種々の発明を形成できる。例えば、実施形態に示される全構成要素から幾つかの構成要素を削除してもよい。さらに、異なる実施形態に亘る構成要素を適宜組み合せてもよい。
また、「及び／または」とは、「及び／または」でつながれて列記される事項のうちの任意の１つ以上の事項という意味である。具体例を挙げると、「ｘ及び／またはｙ」とは、３要素からなる集合｛（ｘ）,（ｙ）,（ｘ,ｙ）｝のうちのいずれかの要素という意味である。もう１つの具体例を挙げると、「ｘ、ｙ、及び／またはｚ」とは、７要素からなる集合｛（ｘ）,（ｙ）,（ｚ）,（ｘ,ｙ）,（ｘ,ｚ）,（ｙ,ｚ）,（ｘ,ｙ,ｚ）｝のうちのいずれかの要素という意味である。

＜９＞
また、上記の実施形態の一部または全部は、以下の付記のようにも記載されうるが、以下には限られない。

（付記１）
ハードウェアプロセッサと、メモリとを備える、情報処理装置であって、
前記ハードウェアプロセッサは、
薬剤の情報と、前記薬剤を服薬すべき時間情報とを取得し、
前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出し、
前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行するように構成され、
前記メモリは、
前記効果発生時間帯を記憶する記憶部と、を備える情報処理装置。

（付記２）
ハードウェアプロセッサと、メモリとを備える、情報処理装置であって、
前記ハードウェアプロセッサは、
薬剤の情報と、生体の情報とを取得し、
前記薬剤の情報と、前記生体の情報とから、前記薬剤が服薬された時間情報を推定し、
前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出し、
前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行するように構成され、
前記メモリは、
前記効果発生時間帯を記憶する記憶部と、を備える情報処理装置。

（付記３）
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、薬剤の情報と、前記薬剤を服薬すべき時間情報とを取得し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する、ことを備える情報処理方法。

（付記４）
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、薬剤の情報と、前記薬剤を服薬すべき時間情報とを取得し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記薬剤の情報と、前記生体の情報とから、前記薬剤が服薬されたと推定される時間情報を推定し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出し、
少なくとも１つのハードウェアプロセッサを用いて、前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する、ことを備える情報処理方法。

１０…本体、
１０Ａ…ケース、１０Ｂ…ガラス、１０Ｃ…裏蓋、
２０…ベルト、
３０…カフ構造体、３０ａ…一端、３０ｂ…他端、
１００…血圧測定装置、
１０１…血圧測定部、
１０２…記憶部、
１０３…送信部、
１０４…受信部、
１０５…操作部、
１０６…計時部、
１０７…操作部、
１５０…携帯情報端末、
１７０…サーバ装置、
１７１…取得部、
１７２…算出部、
１７３…記憶部、
１７４…判定部、
１７５…提示部、
１７６…送信部、
１７７…計時部、
２０１…ベルト部、
２０１ａ…根元部、２０１ｂ…先端部、
２０２…ベルト部、２０２ａ…根元部、２０２ｂ…先端部、２０２ｃ…小穴、
２０３…尾錠、２０３Ａ…枠状体、２０３Ｂ…つく棒、２０３Ｃ…連結棒、
２０４…ベルト保持部、
２１１…出力装置、
２１２…入力装置、
２１３…制御部、
２１４…記憶部、
２１５…ドライブ、
２１６…外部インタフェース、
２１７…通信インタフェース、
２１８…電池、
２１９…圧力センサ、
２２０…ポンプ駆動回路、
２２１…ポンプ、
２３１…押圧カフ、
２４１…可撓性チューブ、
２４２…流路形成部材、
３０１…カーラ、３０３…背板、
４０１…連結棒、４０２…連結棒、
４１１…出力装置、
４１２…入力装置、
４１３…制御部、
４１４…記憶部、
４１５…ドライブ、
４１６…外部インタフェース、
４１７…通信インタフェース、
４１８…電源装置、
５０１…提示部、
５０２…服薬時間受付部、
５０３…発生時間帯受信部、
５０４…血圧測定部、
６０１…服薬時間取得部、
６０２…薬剤情報取得部、
６０３…効果発生時間帯算出部、
６０４…生体情報取得部、
６０５…判定部、
６０６…提示部、
６０７…薬剤情報入力部、
８０１…加速度センサ、
８０２…気圧センサ、
８０３…圧力センサ、
８０４…温湿度センサ、
８０５…開閉弁、
８３１…センシングカフ、
８４１…可撓性チューブ、
８４２…流路形成部材、
１１０１、１２０１…服薬推定部、
１２０２…発生時間帯算出部。

Claims (15)

1. 薬剤の情報と、前記薬剤を服薬すべき時間情報とを取得する取得制御部と、
   前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出する算出制御部と、
   前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する生体情報取得制御部と、
   を備える、
   情報処理装置。
2. 前記生体の情報に基づいて、前記薬剤が前記生体に有効であるかどうかを判定する判定制御部をさらに備える、
   請求項１に記載の情報処理装置。
3. 前記薬剤の情報と、前記生体の情報とから前記薬剤が服薬されたかどうかを推定する推定制御部をさらに備える、
   請求項１または２に記載の情報処理装置。
4. 薬剤の情報と、生体の情報とを取得する取得制御部と、
   前記薬剤の情報と、前記生体の情報とから、前記薬剤が服薬された時間情報を推定する推定制御部と、
   前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出する算出制御部と、
   前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する生体情報取得制御部と、
   を備える、
   情報処理装置。
5. 前記生体の情報に基づいて、前記薬剤が前記生体に有効であるかどうかを判定する判定制御部をさらに備える、
   請求項４に記載の情報処理装置。
6. 前記判定制御部は、前記時間情報に含まれる時刻に測定された第１生体情報と、前記効果発生時間帯に測定された第２生体情報とを比較して、前記薬剤が前記生体に有効であるかどうかを判定する、
   請求項２または５のいずれか１項に記載の情報処理装置。
7. 前記判定制御部は、前記第１生体情報が示す第１値と、前記第２生体情報が示す第２値とを比較して、前記第１値と前記第２値との差の符号と、前記差の絶対値と予め設定された有効しきい値との比較結果と、により判定する、
   請求項６に記載の情報処理装置。
8. 前記判定制御部により前記薬剤が有効でないと判定された場合には、効果が期待される前記薬剤を含む複数の薬剤から１以上の薬剤を投薬候補として提示する提示制御部をさらに備える、
   請求項２、５乃至７のいずれか１項に記載の情報処理装置。
9. 前記薬剤の情報と、前記効果発生時間帯と、前記生体の情報とを関連付けて記憶する記憶部、
   をさらに備え、
   前記提示制御部は、前記記憶部に記憶されている情報に基づいて、効果が期待される薬剤の種類及び量を提示する、
   請求項８に記載の情報処理装置。
10. 前記薬剤の情報は、薬剤の種類、薬剤の効果、薬剤の用法、及び薬剤の副作用を含む、
    請求項１乃至９のいずれか１項に記載の情報処理装置。
11. 前記生体の情報は血圧値または脈拍を含む、
    請求項１乃至１０のいずれか１項に記載の情報処理装置。
12. 薬剤の情報に基づく前記薬剤を服薬すべき時間情報と、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯とに基づいて、生体の情報を測定するための処理を実行する測定制御部と、
    前記生体の情報を送信する送信制御部と、
    を備える、
    生体情報測定装置。
13. 薬剤の情報と、前記薬剤を服薬すべき時間情報とを取得し、
    前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出し、
    前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する、
    ことを備える、
    情報処理方法。
14. 薬剤の情報と、生体の情報とを取得し、
    前記薬剤の情報と、前記生体の情報とから、前記薬剤が服薬された時間情報を推定し、
    前記薬剤の情報と前記時間情報とに基づいて、前記薬剤の効果が発生すると推定される効果発生時間帯を算出し、
    前記効果発生時間帯に基づいて、生体の情報を取得するための処理を実行する、
    ことを備える、
    情報処理方法。
15. コンピュータを、請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の情報処理装置が備える各制御部として機能させるためのプログラム。