JP2019026724A

JP2019026724A - シリコーン吸着フィルム

Info

Publication number: JP2019026724A
Application number: JP2017147161A
Authority: JP
Inventors: 清水　隆史; Takashi Shimizu; 隆史清水
Original assignee: Fuji Kagakushi Kogyo Co Ltd; Fujicopian Co Ltd
Current assignee: Fujicopian Co Ltd
Priority date: 2017-07-28
Filing date: 2017-07-28
Publication date: 2019-02-21

Abstract

【課題】被着体への貼り付け時のリワーク性と、ガラス製被着体に対する良好な保持力を同時に向上することが可能なシリコーン吸着フィルムの提供。【解決手段】少なくとも基材フィルム上にシリコーン吸着層を有するシリコーン吸着フィルムであって、前記シリコーン吸着層は、少なくとも、１分子中に２個以上のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサン、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、及びラジカル系光重合開始剤を含有するシリコーン組成物を、前記基材フィルム上に塗工し、白金触媒の存在下で付加反応により硬化した層であり、前記ラジカル系光重合開始剤が分子中にＮ、Ｐ、Ｓ原子を含まず、かつ、前記ラジカル系光重合開始剤を前記シリコーン組成物の固形分中に０．３重量％〜５．０重量％含有するシリコーン吸着フィルム。【選択図】なし

Description

本発明は、平滑面を有する被着体に貼ったり剥がしたりするリワークが可能な、基材フィルム上にシリコーン吸着層を設けたシリコーン吸着フィルムに関するもので、その用途は、電子部品や液晶等の表示画面の保護フィルム、ウインドウ用保護フィルム、その他産業上広い分野で使用されるシール材、クッション材等である。

従来から、基材フィルムにシリコーン吸着層を積層し、基材フィルムを含むシリコーン吸着層を被着体に貼り付けて使用するシリコーン吸着フィルムが、特許文献１などで開示されている。シリコーン吸着層を被着体に貼り付けて使用するシリコーン吸着フィルムは、貼着後に剥がして貼り直しが容易である性質、すなわち良好なリワーク性を有している。また、シリコーン吸着フィルムは、貼り付け時に被着体との間に空気が入り難く、また、仮に被着体との間に空気が入ったとしても、この空気を容易取り除くことができる性質、すなわち良好なエア抜け性を有している。

このように、シリコーン吸着フィルムは、被着体への良好なリワーク性とエア抜け性を有しているため、貼り間違えた場合の貼り直しが可能で、しかも、被着体との間に空気が入ってはいけない用途に好適に使用されている。このような用途としては、画像表示装置の画面の保護フィルムや、店頭や車窓のガラス面に貼り付ける広告用フィルムなどがある。

ところで、被着体への良好なリワーク性は、被着体へのシリコーン吸着層の吸着力（粘着力）が小さいほど、良好になる。これに対して、シリコーン吸着フィルムの保持力（被着体からの経時による剥がれ難さ）は、被着体へのシリコーン吸着層の吸着力（粘着力）が大きいほど、良好になる。

したがって、良好なリワーク性と、良好な保持力を同時に達成するシリコーン吸着層の吸着力範囲は狭く、一方の性能を向上しようとすると、他方が悪化する関係になっていた。このため、被着体への貼り付け時のリワーク性と、良好な保持力を同時に向上することは困難であった。

特開２０１６−１２０６４６公報

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、被着体への貼り付け時のリワーク性と、ガラス製被着体に対する良好な保持力を同時に向上することが可能なシリコーン吸着フィルムの提供を目的とするものである。

第１発明は、少なくとも基材フィルム上にシリコーン吸着層を有するシリコーン吸着フィルムであって、前記シリコーン吸着層は、少なくとも、１分子中に２個以上のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサン、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、及びラジカル系光重合開始剤を含有するシリコーン組成物を、前記基材フィルム上に塗工し、白金触媒の存在下で付加反応により硬化した層であり、前記ラジカル系光重合開始剤が分子中にＮ、Ｐ、Ｓ原子を含まず、かつ、前記ラジカル系光重合開始剤を前記シリコーン組成物の固形分中に０．３重量％〜５．０重量％含有するシリコーン吸着フィルムである。

第２発明は、前記ラジカル系光重合開始剤として、α−ヒドロキシフェニルケトン系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤から選ばれる少なくとも１種を含有する第１発明に記載のシリコーン吸着フィルムである。

第３発明は、前記ジオルガノポリシロキサンが、両末端にのみビニル基を有する直鎖状ジオルガノポリシロキサン、両末端及び側鎖にビニル基を有する直鎖状ジオルガノポリシロキサン、末端にのみビニル基を有する分岐状ジオルガノポリシロキサン、末端及び側鎖にビニル基を有する分岐状ジオルガノポリシロキサンから選ばれる少なくとも１種以上である第１又は第２発明のいずれかに記載のシリコーン吸着フィルムである。

第４発明は、第１〜第３発明のいずれかに記載のシリコーン吸着フィルムの前記シリコーン吸着層をガラス製被着体に貼り付け後、ＵＶ光を照射することにより、前記シリコーン吸着層の前記ガラス製被着体への吸着力を上昇させる方法である。

本発明のシリコーン吸着フィルムを用いれば、シリコーン吸着層をガラス製被着体に貼り付けた後にＵＶ照射することで、シリコーン吸着層のガラス製被着体に対する吸着力（粘着力）を上昇させることができる。このため、本発明のシリコーン吸着フィルムを用いれば、被着体への貼り付け時の良好なリワーク性とエア抜け性を確保しつつ、ガラス製被着体への貼り付け後にＵＶ照射することで、貼り付け後の保持力（被着体からの経時による剥がれ防止性能）をさらに向上することが、可能となる。

（基材フィルム）
本発明で使用する基材フィルムは、シリコーン吸着層を積層することができるプラスチックフィルムであれば、特に限定されない。プラスチックフィルムとしては、例えばポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース、フッ素樹脂、ポリフェニレンオキサイド、ポリイミド、ポリアミドイミド、アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアクリロニトリル等よりなるフィルムが例示されるが、これらに限定されるものではない。シリコーン吸着層の熱架橋時の取り扱い性、コストの面から、プラスチックフィルムの中でも、ポリエステルフィルムやポリカーボネートフィルムが好ましい。また、被着体への貼り付け後のシリコーン吸着層へのＵＶ光の照射を考慮すると、透明性が高いものが好ましい。また、コストの点も考慮すると、ポリエステルフィルム、特に二軸延伸されたポリエチレンテレフタレートが好ましい。但し、被着体がガラスのみからなる場合など、被着体のシリコーン吸着層を貼り付けた面とは反対側の面から、シリコーン吸着層にＵＶ照射が可能な場合には、必ずしも基材フィルムが透明である必要はない。

基材フィルムの厚みは、通常５〜４００μｍの範囲が好ましく、２０〜２５０μｍの範囲がより好ましい。５μｍ未満では薄すぎて加工時の取り扱い性が悪くなり、保護フィルムなどで使用するには強度が足りない。４００μｍを超えると、厚すぎて硬くなり加工時の取り扱い性が悪く、保護フィルムとして使用する場合にも、厚すぎて無駄である。

基材フィルムは、その表面をコロナ放電処理、紫外線照射処理、プラズマ処理、火炎処理するか、或いは、必要に応じて易接着層等を設けてもよい。易接着層等を積層する方法としては、製膜時に積層するいわゆるインライン法、または製膜したフィルムに積層するいわゆるオフライン法のいずれでもよい。コロナ放電処理、紫外線照射処理、プラズマ処理、火炎処理は、通常の大気よりも窒素が少ない環境で実施することが好ましい。窒素が少ない環境下で処理することにより、基材フィルムに積層したシリコーン吸着層を硬化する際の触媒に対する触媒毒の発生が抑えられ、シリコーン吸着層がより確実に硬化される。

（シリコーン吸着層）
本発明のシリコーン吸着層は、シリコーン吸着フィルムをディスプレイパネルの情報表示画面等の被着体に貼り付けた後には、経時でずれたりすることなく密着しているが、シリコーン吸着フィルムを貼り直したり、被着体から取り外したりする場合には、容易に再剥離することが可能なものである。また、本発明のシリコーン吸着層は、ガラス製被着体に貼り付けた後、ＵＶ照射することにより、ガラス製被着体への吸着力を上昇させることが可能なものである。なお、本発明のガラス製被着体とは、そのすべてがガラス製である必要はなく、シリコーン吸着層を貼り付ける面の一部がガラス製であればよい。シリコーン吸着層を貼り付ける面の一部がガラス製であれば、被着体と本発明の基材レスシリコーン吸着シートのシリコーン吸着層とを貼り付けた後にＵＶ照射することで、少なくとも被着体表面のガラス製部分とシリコーン吸着層との吸着力は上昇する。

（シリコーン）
本発明のシリコーン吸着層を形成するシリコーンは、透明性、耐久性に極めて優れているとともに柔軟性を有しているので、ディスプレイパネルの情報表示画面等の被着体への密着性に優れている。

本発明のシリコーン吸着層に用いるシリコーンの性状としては、透明性が高く、ゴムのような柔軟性を持っていて被着体の表面に対しても、シリコーン吸着層面が被着体表面に沿うことが求められる。さらに剥離の際には、小さい剥離力で、容易に剥離できることが求められる。また、少なくとも厚み１０μｍ以上で、目付け加工の方法を用いることなく、塗工及び加熱処理だけで架橋させてシリコーン吸着層を設けることが求められる。このためには、シリコーンの硬化反応に際して、白金触媒等のもとで、１５０℃以下の低温短時間で深部まで架橋し、透明で耐熱性、圧縮永久歪み特性に優れかつ低粘度で液状タイプである、１分子中に２個以上のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサンと架橋剤としてＳｉＨ基を有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンとの付加反応により熱架橋するガム成分と呼ばれる付加反応型液状シリコーン組成物を主成分とすることが好ましい。

１分子中に２個以上のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサンとしては、両末端にのみビニル基を有する直鎖状ジオルガノポリシロキサンと、両末端及び側鎖にビニル基を有する直鎖状ジオルガノポリシロキサンと、末端にのみビニル基を有する分岐状ジオルガノポリシロキサンと、末端及び側鎖にビニル基を有する分岐状ジオルガノポリシロキサンとから選ばれる少なくとも１種を用いると良い。

これらのジオルガノポリシロキサンの１形態としては、下記一般式（化１）で表せられる、両末端にのみビニル基を有する直鎖状ポリオルガノシロキサンが挙げられる。

（式中Ｒは下記有機基、ｎは整数を表す）

（式中Ｒは下記有機基、ｎ、ｍは整数を表す）

このビニル基以外のケイ素原子に結合した有機基（Ｒ）は異種でも同種でもよい。有機基（Ｒ）の具体例としてはメチル基、エチル基、プロピル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基、などのアリール基、又はこれらの基の炭素原子に結合した水素原子の一部又は全部をハロゲン原子、シアノ基などで置換した同種又は異種の１価炭化水素基（非置換又は置換の脂肪族不飽和基を除く）が挙げられ、その少なくとも５０モル％がメチル基であることが好ましい。このジオルガノポリシロキサンは単独でも２種以上の混合物であってもよい。

両末端および側鎖にビニル基を有する直鎖状ジオルガノポリシロキサンは、上記一般式（化１）中のＲの一部がビニル基である化合物である。末端にのみビニル基を有する分岐状ジオルガノポリシロキサンは上記一般式（化２）で表せられる化合物である。末端及び側鎖にビニル基を有する分岐状ジオルガノポリシロキサンは、上記一般式（化２）中のＲの一部がビニル基である化合物である。

１分子中に２個以上のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサンの重量平均分子量としては、４，０００〜７００，０００の範囲のものが好ましい。前記のジオルガノポリシロキサンの重量平均分子量が４，０００未満であると、硬化性が低下したり、被着体への吸着力が低下してしまう。また、７００，０００を超えると、組成物の粘度が高くなりすぎて製造時の撹拌が困難になる。

（架橋剤）
架橋反応に用いる架橋剤としては、オルガノハイドロジェンポリシロキサンが挙げられる。オルガノハイドロジェンポリシロキサンは、１分子中にケイ素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するものであるが、実用上からは分子中に２個の≡ＳｉＨ結合を有するものをその全量の５０重量％までとし、残余を分子中に少なくとも３個の≡ＳｉＨ結合を含むものとすることがよい。分子の形状としては、直鎖状、分岐状、環状のものを使用できる。

前記アルケニル基を有するジオルガノポリシロキサン中のアルケニル基（Ａ）に対する、オルガノハイドロジェンポリシロキサン中のＳｉＨ基（Ｂ）のモル比（Ａ）／（Ｂ）が１．０〜２．０の範囲となるように配合することが好ましく、１．０〜１．５の範囲となるように配合することがより好ましい。モル比（Ａ）／（Ｂ）が１．０未満では架橋密度が不足して、凝集力が低下し、シリコーン吸着層の保持力が著しく低くなってしまうことがあり、逆に２．０を超えると架橋密度が高くなり、適度な吸着力及びタック性が得られず、貼着時に気泡の混入も発生しやすくなる。また、本発明のシリコーン吸着層は、被着体への貼り付け後にＵＶ照射することにより、ラジカル系光重合開始剤からラジカルが発生して、シリコーン吸着層中のＳｉＨ基が、被着体の水酸基やシラノール基と結合し、シリコーン吸着層とガラス製被着体との吸着力を上昇させることができる。したがって、本発明のシリコーン吸着層は、白金触媒の存在下で付加反応により硬化したのちに、シリコーン吸着層中のＳｉＨ基が多く残存することが好ましい。モル比（Ａ）／（Ｂ）が、１．０〜１．５の範囲となるように配合することにより、白金触媒の存在下での付加反応後の残存ＳｉＨ基が多くすることができる。

（付加反応触媒）
架橋反応に用いる付加反応触媒は、塩化白金酸、塩化白金酸のアルコール溶液、塩化白金酸とアルコールとの反応物、塩化白金酸とオレフィン化合物との反応物、塩化白金酸とビニル基含有シロキサンとの反応物、白金−オレフィン錯体、白金−ビニル基含有シロキサン錯体、ロジウム錯体、ルテニウム錯体などが挙げられる。また、これらのものをイソプロパノール、トルエンなどの溶剤や、シリコーンオイルなどに溶解、分散させたものを用いてもよい。架橋反応したシリコーン吸着層は、シリコーンゴムのような柔軟性を持ったものとなり、この柔軟性が被着体との密着を容易にさせる。

前記触媒の添加量は、シリコーン組成物の合計１００重量部に対し、貴金属分として５ｐｐｍ以上、特に１０ｐｐｍ以上とすることが好ましい。５ｐｐｍ未満では硬化性が低下し、架橋密度が低くなり、保持力が低下することがある。但し添加量が多すぎると、処理浴の使用可能時間が短くなる場合がある。

（ラジカル系光重合開始剤）
本発明のシリコーン吸着層は、ラジカル系光重合開始剤を必須の成分とするものである。本発明に使用するラジカル系光重合開始剤は、分子中にＮ、Ｐ、Ｓ原子を含まないものである。本発明者は、鋭意努力の結果、シリコーン吸着層中にラジカル系光重合開始剤を含有することにより、シリコーン吸着層をガラス製被着体に貼り付けた後にＵＶ照射すれば、貼り付け後のシリコーン吸着層のガラス製被着体との吸着力を、短時間で上昇できることを見出した。本発明者は、さらに研究した結果、Ｎ、Ｐ、Ｓ原子が白金触媒の触媒毒となるのと同様に、ラジカル系光重合開始剤にＮ、Ｐ、Ｓ原子が含まれると、貼り付け後のシリコーン吸着層にＵＶ照射しても、分子中にＮ、Ｐ、Ｓ原子が含まれないラジカル系光重合開始剤を使用したときのようには、シリコーン吸着層のガラス製被着体との吸着力が上昇しないことを、見出した。本発明に使用可能なラジカル系光重合開始剤としては、α−ヒドロキシフェニルケトン系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤が挙げられる。シリコーン吸着層のシリコーン組成物は、その固形分中にラジカル系光重合開始剤を、０．３重量％以上５．０重量％以下含有することが好ましく、１．５重量％以上３．５重量％以下含有することがより好ましい。シリコーン組成物固形分中のラジカル系光重合開始剤の含有割合が、０．３重量％を下回ると、ＵＶ光を照射しても、シリコーン吸着層のガラス製被着体との吸着力が上昇しなくなり、５．０重量％を上回ると、シリコーン吸着層の透明度が低下する。

本発明のシリコーン吸着層においては、上記の付加反応型液状シリコーン組成物に対して、反応性、及び／又は非反応性のシリコーンレジン成分を加えても良い。反応性、及び／又は非反応性のシリコーンレジン成分を加えることにより、シリコーン吸着層の被着体に対する吸着力や保持力を上昇させることができる。

（非反応性ＭＱレジン）
非反応性のシリコーンレジンとしては、Ｍ単位（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２：Ｒはメチル基、フェニル基などの１価の有機基）とＱ単位（ＳｉＯ_{１／２・４}）からなる、反応性官能基を有さない非反応性ＭＱレジンが挙げられる。非反応性ＭＱレジンは、Ｍ単位（Ｒ_３ＳｉＯ_１／２）とＱ単位（ＳｉＯ_{１／２・４}）からなるオルガノポリシロキサンであるが、本発明においては、特に非反応性ＭＱレジンと呼ぶこととする。非反応性ＭＱレジンは、分子内にビニル基などの脂肪族不飽和基等の反応性官能基を有さない。

非反応性ＭＱレジンのＲ_３ＳｉＯ_１／２単位／ＳｉＯ_{１／２・４}単位のモル比は、０．６〜１．８であるものが好ましい。前記Ｒ_３ＳｉＯ_１／２単位／ＳｉＯ_{１／２・４}単位のモル比が０．６未満では、シリコーン組成物に非反応性ＭＱレジンを加えても、シリコーン吸着層の吸着力やタック力が上昇しないことがあり、１．８を超えると、シリコーン組成物に非反応性ＭＱレジンを加えても、シリコーン吸着層の吸着力や保持力が上昇しないことがある。

非反応性ＭＱレジンの重量平均分子量（Ｍｗ）は、１００，０００〜３００，０００が好ましく、１５０，０００〜２５０，０００がより好ましい。非反応性ＭＱレジンの重量平均分子量（Ｍｗ）が１００，０００未満であると、シリコーン組成物に非反応性ＭＱレジンを加えても、所望のシリコーン吸着層の吸着力が得られなくなる。一方非反応性ＭＱレジンの重量平均分子量（Ｍｗ）が３００，０００を超えると、シリコーン吸着層が塑性変形しやすくなり、異物混入に起因する気泡がシリコーン吸着層に発生しやすくなる。

シリコーン吸着層のシリコーン組成物は、その固形分中に、非反応性ＭＱレジンを０．０１〜５．０重量％含有することが好ましく、０．１〜１．０重量％含有することがより好ましい。非反応性ＭＱレジンの含有割合が０．０１重量％未満であると、非反応性ＭＱレジンを加えても、シリコーン吸着層の吸着力が上昇しない。一方、５．０重量％を超えると、シリコーン吸着層が塑性変形しやすくなり、異物混入に起因するシリコーン吸着層の気泡が発生しやすくなる。

（反応性ＭＱレジン）
本発明の反応性シリコーンレジンとしては、分子中にシラノール基を有する反応性レジンが挙げられる。反応性シリコーンレジンは、具体的には、分子末端に水酸基を有する、（ＯＨ）−（（Ｒ１）_２（ＳｉＯ））ｐ−Ｈで表されるオルガノポリシロキサンレジン（式中ｐは１００から１０，０００の整数を表す。）、または分子側鎖に水酸基を有する、Ｈ−（Ｒ１（ＯＨ）ＳｉＯ）ｑ−Ｈで表されるオルガノポリシロキサンレジン（式中ｑは１００から１０，０００の整数を表す。）であり、その分子構造としては、直鎖状、分岐鎖状、分岐状環状が例示される。中でも直鎖状であることが特に好ましい。直鎖状または分岐鎖状の場合、分子鎖末端基としてはトリメチルシロキシ基、ジメチルハイドロジェンシロキシ基が例示される。

また反応性シリコーンレジンの１形態としては、（Ｒ１）_２（ＯＨ）ＳｉＯ_１／２単位、（Ｒ１）_３ＳｉＯ_１／２単位及びＳｉＯ_２単位からなり、１分子中に１以上のシラノール基（ＯＨ基）を有するオルガノポリシロキサンレジン、いわゆる反応性ＭＱレジンも挙げられる。本発明のシリコーン組成物を硬化させてなるシリコーン吸着層については、シリコーンの被着体への移行を防止する見地から、反応性ＭＱレジンに含まれる全ての官能基、すなわち、官能基ＯＨおよび官能基（Ｒ１）_３の総和のうち、０．５〜１０モル％がシラノール基（ＯＨ基）であることが好ましく、１〜５モル％がシラノール基（ＯＨ基）であることが特に好ましい。

反応性シリコーンレジンを構成するＳｉＯ_２単位に対する（Ｒ１）_２（ＯＨ）ＳｉＯ_１／２単位および（Ｒ１）_３ＳｉＯ_１／２単位のモル比の和は０．５〜１．２であることが好ましく、０．６〜０．９の範囲内であることが特に好ましい。（Ｒ１）_２（ＯＨ）ＳｉＯ_１／２単位および（Ｒ１）_３ＳｉＯ_１／２単位のＳｉＯ_２単位に対するモル比の和が０．５未満では反応性ＭＱレジンを含有させてもシリコーン吸着層の吸着力が上昇しない場合があり、前記モル比が１．２を超えると、シリコーン吸着層の保持力が低下することがある。

Ｒ１は、独立に炭素原子数１〜１０の非置換もしくは置換の一価炭化水素基であり、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基などのアルキル基、フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基などのアリール基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などのシクロアルキル基、ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、ペンテニル基、ヘキセニル基などのアルケニル基、およびこれらの一価の炭化水素基の一個以上の水素原子がフッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子、シアノ基などで置換された基、例えば、クロロメチル基、２−ブロモエチル基、３−クロロプロピル基、３，３，３−トリフルオロプロピル基、クロロフェニル基、フルオロフェニル基、などが挙げられる。工業的には、メチル基が好ましく、前記反応性レジンに含まれる全ての官能基、すなわち、前記のシラノール基（ＯＨ基）および前記の官能基Ｒ１の総和のうち、９０〜９９．５モル％がメチル基であることが好ましく、９５〜９９モル％がメチル基であることが特に好ましい。

本発明のシリコーン吸着層において、反応性シリコーンレジンの使用量としては、１分子中に少なくとも２個以上のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサンと、オルガノハイドロジェンポリシロキサンとを含有するシリコーン組成物に対して固形分中の１重量％以上であることが好ましい。反応性シリコーンレジンの配合量が１重量％未満では、シリコーン組成物を硬化させてなるシリコーン吸着層の被着体に対する吸着力が上昇せず、反応性レジンを加えた効果が得られない。但し、反応性シリコーンレジンの使用量が多すぎると、反応性シリコーンレジンに含まれるシラノール基等の官能基が残存ＳｉＨ基と反応し、残存ＳｉＨ基が少なくなるおそれがある。残存ＳｉＨ基が少なくなると、シリコーン吸着層をガラス製被着体に貼り付けた後にＵＶ照射しても、貼り付け後のシリコーン吸着層のガラス製被着体との吸着力が上昇せず、本発明の目的を達成できなくなる。このため、反応性シリコーンレジンは、ＵＶ照射による吸着力の上昇に影響が少ない範囲で、使用することが好ましい。

（溶剤）
本発明に係るシリコーンの市販品の形状は、無溶剤型、溶剤型、エマルション型があるが、いずれの型も使用できる。なかでも、無溶剤型は、溶剤を使用しないため、安全性、衛生性、大気汚染の面で非常に利点がある。但し、無溶剤型であっても、所望の膜厚を得るための粘度調節のために、必要に応じてトルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素系溶剤、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、イソパラフィンなどの脂肪族炭化水素系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸イソブチルなどのエステル系溶剤、ジイソプロピルエーテル、１、４−ジオキサンなどのエーテル系溶剤、またはこれらの混合溶剤などが使用される。

前記溶剤の添加量は、シリコーン組成物の合計１００重量部に対し、１０００重量部以下が好ましく、９００重量部以下がより好ましい。１０００重量部を超えると、シリコーン組成物の塗工液の粘度が低くなりすぎるので、塗工後から硬化までの間に、塗工されたシリコーン吸着層が一部流動し、シリコーン吸着層表面の均一性が低下することがある。

シリコーン吸着層の性状としては、ゴムのような柔軟性を持っていて被着体への貼着時に被着体の表面の凹凸に追従して吸着力を確保することが求められる。そして、例えば情報表示画面の保護部材としてシリコーン吸着フィルムを使用する場合、シリコーン吸着層の膜厚は、被着体に対するシリコーン吸着層の吸着面方向の剪断力を確保するために少なくとも１０μｍ以上、通常は１０〜１５０μｍが好ましく、２０〜１２０μｍがより好ましい。１０μｍ未満であると被着体に対するシリコーン吸着フィルムの保持力が確保できず、長期貼り付け時には、シリコーン吸着フィルムが被着体から剥がれ易い。シリコーン吸着層の厚みが１５０μｍを超える場合には、シリコーン組成物の使用量が多くなり、シリコーン吸着フィルムの製造コストの上昇を招いてしまう。また、本発明のシリコーン吸着フィルムは、基材にシリコーン吸着層を積層したものであるため、シリコーン吸着層の厚みが１５０μｍを超えることは、強度的にも無駄である。

シリコーン吸着層の塗工方法としては、ロールコーター、グラビアコーター、バーコーター、ナイフコーター、ダイコーター等が適宜使用される。

本発明のシリコーン吸着フィルムは、さらに機能層を設けても良い。機能層としては基材フィルムに、シリコーン吸着層を積層した面（Ａ面）の反対面（Ｂ面）に機能性材料を含有した層を設けることができ、機能性材料として、例えば紫外線吸収剤、赤外線吸収剤、導電化剤、磁性体、制電化剤、消臭剤、脱臭剤、抗菌剤、印刷受容性材料、インクジェットインク受容性材料、親水性剤、防曇性剤、撥水剤、耐スクラッチ性材料、熱伝導性剤等が挙げられる。これらの機能性材料を含有した機能層は、貼着用シートに紫外線遮断性、赤外線遮断性、電磁波遮断性、制電性、導電性、消臭性、脱臭性、抗菌性、印刷性、インク受容性、親水性、防曇性、撥水性、耐スクラッチ性、熱伝導性等の機能を与えることができる。また、これらの機能は１つのシリコーン吸着フィルムに複数設けても良い。

本発明を、以下の実施例、比較例を用いて、更に具体的に説明する。なお、本発明はこれらの実施例によって制限されるものではない。なお、各実施例中の「部」は特に断ることのない限り、重量部を示したものである。

（基材フィルム）
表面をプラズマ処理した厚み３８μｍの二軸延伸されたポリエチレンテレフタレートフィルムを使用した。

（シリコーン吸着層の形成）
表１に示す実施例１〜５、比較例１〜４の各シリコーン吸着層塗工液を、乾燥後膜厚が１００μｍになるように基材フィルムのプラズマ処理面に塗工し、１５０℃、１００秒間加熱して塗工液を架橋させてシリコーン吸着層を形成し、実施例１〜５、比較例１〜４のシリコーン吸着フィルムを得た。

（ソーダ石灰ガラスに対するシリコーン吸着層の吸着力評価）
実施例１〜５、比較例１〜４のシリコーン吸着フィルムを幅２５ｍｍに切断して、シリコーン吸着層を厚み３ｍｍのソーダ石灰ガラス板に２Ｋｇのゴムローラーを２往復させる方式で圧着し、圧着後室温で３０分放置した。次に、室温２５℃の環境下で、引張り試験機を用いて、シリコーン吸着フィルムを、ソーダ石灰ガラスから、１８０°の剥離角度、剥離速度：１，２００ｍｍ／ｍｉｎで剥離し、シリコーン吸着層の吸着力（ｍＮ／２５ｍｍ）を測定した。測定結果を表１（項目ａ）に示す。

（ＵＶ照射後の透明性評価）
前記シリコーン吸着層の吸着力評価と同様に、実施例１〜５、比較例１〜４のシリコーン吸着フィルムを幅２５ｍｍに切断して、シリコーン吸着層を厚み３ｍｍのソーダ石灰ガラス板に２Ｋｇのゴムローラーを２往復させる方式で圧着し、圧着後室温で３０分放置した。次に、コンベア式ＵＶ照射装置（ＧＳ製ＣＳ３０）にて２００ｍｊ/ｃｍ^２の積算光量のＵＶ光をシリコーン吸着フィルム側から照射して、シリコーン吸着層をさらに硬化した。ＵＶ照射後の各実施例、比較例のソーダ石灰ガラスに貼り付けた状態のシリコーン吸着フィルムを、ＪＩＳＫ７１０５に準じ、積分球式濁度計（日本電色工業株式会社製、ＮＤＨ２０００）にて全光線透過率を測定し、下記の基準により透明性を評価した。
◎：全光線透過率が９０％以上である。
○：全光線透過率が８０〜８９％である。
×：全光線透過率が８０未満である。
評価結果を表１（項目ｄ）に示す。

（ソーダ石灰ガラスに対するＵＶ照射後のシリコーン吸着層の吸着力評価）
室温２５℃の環境下で、引張り試験機を用いて、ＵＶ照射後の透明性評価に使用したシリコーン吸着フィルムを、ソーダ石灰ガラスから、１８０°の剥離角度、剥離速度：１，２００ｍｍ／ｍｉｎで剥離し、シリコーン吸着層の吸着力（ｍＮ／２５ｍｍ）を測定した。測定結果を表１（項目ｂ）に示す。
また、ＵＶ照射によるシリコーン吸着層の吸着力の上昇を、下記の基準により評価した。評価結果を表１（項目ｃ）
◎：ＵＶ照射により、吸着力が１．６倍以上に上昇した。
○：ＵＶ照射による吸着力の上昇が、１．１倍以上から１．６倍未満であった。
×：ＵＶ照射による吸着力の上昇が、１．１倍未満であった。

Claims

少なくとも基材フィルム上にシリコーン吸着層を有するシリコーン吸着フィルムであって、前記シリコーン吸着層は、少なくとも、１分子中に２個以上のアルケニル基を有するジオルガノポリシロキサン、オルガノハイドロジェンポリシロキサン、及びラジカル系光重合開始剤を含有するシリコーン組成物を、前記基材フィルム上に塗工し、白金触媒の存在下で付加反応により硬化した層であり、前記ラジカル系光重合開始剤が分子中にＮ、Ｐ、Ｓ原子を含まず、かつ、前記ラジカル系光重合開始剤を前記シリコーン組成物の固形分中に０．３重量％〜５．０重量％含有するシリコーン吸着フィルム。
前記ラジカル系光重合開始剤として、α−ヒドロキシフェニルケトン系光重合開始剤、ベンゾフェノン系光重合開始剤から選ばれる少なくとも１種を含有する請求項１に記載のシリコーン吸着フィルム。
前記ジオルガノポリシロキサンが、両末端にのみビニル基を有する直鎖状ジオルガノポリシロキサン、両末端及び側鎖にビニル基を有する直鎖状ジオルガノポリシロキサン、末端にのみビニル基を有する分岐状ジオルガノポリシロキサン、末端及び側鎖にビニル基を有する分岐状ジオルガノポリシロキサンから選ばれる少なくとも１種以上である請求項１は請求項２のいずれかに記載のシリコーン吸着フィルム。
請求項１〜請求項３のいずれかに記載のシリコーン吸着フィルムの前記シリコーン吸着層をガラス製被着体に貼り付け後、ＵＶ光を照射することにより、前記シリコーン吸着層の前記ガラス製被着体への吸着力を上昇させる方法。