JP2018536759A5

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Publication number: JP2018536759A5
Application number: JP2018548279A
Authority: JP
Filing date: 2016-11-30
Publication date: 2020-01-16
Anticipated expiration: 2036-11-30

Claims

・式（Ｉ）のメタロセン
［｛Ｐ（Ｃｐ¹）（Ｃｐ²）ＭｅｔＧ（Ｌ）_x｝_p］（Ｉ）
（− Ｍｅｔは、希土類金属の原子であり、
− 記号Ｇは、塩素、ヨウ素および臭素から選択されるハロゲン原子、またはボロヒドリドＢＨ₄基、アミド基、アルキル基およびシリルアルキル基から選択される一価のリガンドを表し、
− Ｌは、錯化溶媒の分子を表し、
− ｘは、整数であるか、または整数ではない０以上の数であり、
− ｐは、１または２に等しい整数であり、
− Ｃｐ¹およびＣｐ²は、同一または異なり、少なくとも２位および５位で置換されたシクロペンタジエニル基、置換フルオレニル基、非置換フルオレニル基および少なくとも２位で置換されたインデニル基からなる群から選択され、
− 前記シクロペンタジエニル基の２位および５位の置換基ならびに前記インデニル基の２位の置換基は、アルキルまたはアリールであり、
− Ｐは、Ｃｐ¹およびＣｐ²を架橋する基であり、式ＭＲ¹Ｒ²に対応し、ＭはＳｉまたはＣ原子を表し、Ｒ¹およびＲ²は、同一または異なり、アルキル基を表し、
− ただし、Ｃｐ¹が非置換フルオレニル基である場合、Ｃｐ²は非置換フルオレニル基以外、好ましくは非置換フルオレニル基および置換フルオレニル基以外であるという条件である）、
・アルキルマグネシウム化合物、アルキルリチウム化合物、グリニャール試薬およびアルキルリチウム化合物とアルキルアルミニウム化合物との混合物からなる群から選択される、共触媒としての有機金属化合物
を、少なくともベースとする触媒系。
前記シクロペンタジエニル基の２位および５位の置換基ならびに前記インデニル基の２位の置換基であるアルキルまたはアリールが、それぞれ１〜６個の炭素原子、および６〜１２個の炭素原子を含み、好ましくはそれぞれ、メチルおよびフェニルである、請求項１に記載の触媒系。
Ｍｅｔが、ランタニド原子Ｌｎであり、その原子番号が５７〜７１の範囲である、請求項１又は２に記載の触媒系。
Ｍｅｔが、ネオジム原子である、請求項１から３までのいずれか１項に記載の触媒系。
Ｃｐ¹が、少なくとも２位で置換されたインデニル基を表す、請求項１から４までのいずれか１項に記載の触媒系。
Ｃｐ¹が、少なくとも２位および５位で、好ましくはメチルで置換されたシクロペンタジエニル基を表す、請求項１から５までのいずれか１項に記載の触媒系。
Ｃｐ²が、置換または非置換フルオレニル基、好ましくは非置換フルオレニル基を表す、請求項５および６のいずれか１項に記載の触媒系。
同一または異なるＣｐ¹およびＣｐ²が、少なくとも２位において、好ましくはメチルまたはフェニルで、より好ましくはメチルで置換された、インデニル基をそれぞれ表す、請求項１から５までのいずれか１項に記載の触媒系。
エチレンモノマーと共役ジエンモノマーとの混合物の共重合を含む、エチレンと共役ジエンとのコポリマーの調製プロセスであって、前記共重合が、請求項１から８までのいずれか１項に定義された、前記触媒系の存在下で実施され、前記共役ジエンが１，３−ブタジエンである、前記プロセス。
１，２−シクロヘキサンジイル単位およびｔｒａｎｓ−１，４単位を含み、請求項９に記載のプロセスにより得ることができる、エチレンと１，３−ブタジエンとのコポリマーにおいて、
− ｔｒａｎｓ−１，４単位のモル含有量が、コポリマー鎖中に組み込まれる前記１，３−ブタジエンの５０％超を表すこと、
− 前記１，３−ブタジエンの前記コポリマー鎖へのモル組み込み度が、１１．５ｍｏｌ％〜３５ｍｏｌ％の範囲であり、組み込まれる前記１，３−ブタジエンのうちの１０ｍｏｌ％〜４０ｍｏｌ％、好ましくは２０ｍｏｌ％〜３５ｍｏｌ％が、ビニル単位および１，２−シクロヘキサンジイル単位の形態であることが知られており、
ｔｒａｎｓ−１，４単位が、そのトランス立体配置の式−ＣＨ₂−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−の１，４単位であり、１，２−シクロヘキサンジイル単位が、式（ＩＩ）

(II)
の１，２−シクロヘキサンジイル単位であり、
組み込まれる前記１，３−ブタジエンのうちの０．５ｍｏｌ％未満が、ｃｉｓ−１，４単位の形態であり、前記ｃｉｓ−１，４単位が、そのシス立体配置の１，４単位である、前記コポリマー。