JP2018522664A - セルロース、ヘミセルロース、リグニンを含有するエアフレッシュナーゲル - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、中に含まれる揮発性活性成分の経時的な優れた放出を示し、カラギナンをベースとする商業的に関連するゲルと比較して、オフノートが少なく、熱安定性が改善された新規のゲル組成物に関する。特に、ゲル化剤としてセルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含む前記ゲル組成物は、良好な香気成分強度プロファイルおよびより低いオフノートを有する好適なエアフレッシュナーを提供する。
a)組成物の総重量に対して0.1重量%〜10重量%の量の、セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含むゲル化剤、
b)組成物の総重量に対して0.1重量%〜5重量%の量の活性揮発性成分含有油、
c)組成物の総重量に対して85重量%〜98.9重量%の量の水、
d)組成物の総重量に対して0.01重量%〜1重量%の量の2価カチオン、
e)ゲル組成物の総重量に対して0.5重量%未満の量の金属イオン封鎖剤および
f)ゲル組成物の総重量に対して3重量%未満の量のpH調整剤
を含むゲル組成物であって、ここで、前記組成物は、エアフレッシュナーである。
a)セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含むゲル化剤を水と混合する工程、
b)工程a)で得られた混合物に金属イオン封鎖剤を添加する工程、
c)任意に、工程b)で得られた混合物を加熱する工程、
d)工程c)で得られた混合物に
i)2価カチオン、
ii)pH調整剤および
iii)活性揮発性成分含有油
を添加する工程
を含む、上記で定義したゲル組成物を調製する方法である。
本発明のゲル組成物は、商業的なカラギナンベースのゲルの利点、すなわち、香料および自然に優しいゲルの徐放を、初期に知覚される香料強度を高めながら維持する。さらに、本発明のゲル組成物は、カラギナンベースのゲル組成物に特有のマリン系オフノートを回避する。したがって、本発明は、活性揮発性成分含有油の濃度が低下した効率的なエアフレッシュナーを提供することを可能にし、ひいてはゲル化組成物のコストが有利には低下する。
a)組成物の総重量に対して0.1重量%〜10重量%の量の、セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含むゲル化剤、
b)組成物の総重量に対して0.1〜5重量%の量の活性揮発性成分含有油、
c)組成物の総重量に対して85〜98.9重量%の量の水、
d)組成物の総重量に対して0.01〜1重量%の量の2価カチオン、
e)ゲル組成物の総重量に対して0.5重量%未満の量の金属イオン封鎖剤および
f)ゲル組成物の総重量に対して3重量%未満の量のpH調整剤
を含むゲル組成物であって、ここで、前記組成物は、エアフレッシュナーである。
、好ましくは、該組成物の総重量に対して90重量%〜98.9重量%の量の水をさらに含む。
a)セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含むゲル化剤を水と混合する工程、
b)工程a)で得られた混合物に金属イオン封鎖剤を添加する工程、
c)任意に、工程b)で得られた混合物を加熱する工程、
d)工程c)で得られた混合物に
i)2価カチオン、
ii)pH調整剤および
iii)活性揮発性成分含有油
を添加する工程
を含む、上記で定義したゲル組成物を調製する方法を提供する。
本発明によるゲル組成物(ゲル1)の調製
セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含むゲル化剤(FiberGel(登録商標),Florida Food Products,Incの商標であり、Florida Food Products,Incから市販されている)(34.2g、2.9重量%)を、撹拌しながら(10〜15分間)、水(1132.9g、94.4重量%)に添加した。トリポリリン酸ナトリウム(2.4g、0.2重量%)を添加し、混合物を80℃に加熱した。それから、リン酸カルシウム(2.4g、0.2重量%)およびグルコノデルタラクトン(14.9g、1.2重量%)を添加した。それから、香油(表1または表2、12g、1.0重量%)および抗菌/防腐剤(NEOLONE(登録商標),Dow Chemical Companyの商標、1.2g、0.1重量%)を添加し、混合した。得られた混合物を、いくつかの適切な型に注ぎ、冷却した。
2)ドデカヒドロ−3a,6,6,9a−テトラメチル−ナフト[2,1−b]フラン;出所:Firmenich SA,Geneva,Switzerland
3)トリシクロ[5.2.1.0(2,6)]デカ−3−エン−8−イルアセテートとトリシクロ[5.2.1.0(2,6)]デカ−4−エン−8−イルアセテートとの混合物
4)出所:Firmenich SA,Geneva,Switzerland
5)2,6,10−トリメチル−9−ウンデセナール;出所:Symrise AG,Germany
6)3−(4/2−エチルフェニル)−2,2−ジメチルプロパナール;出所:International Flavors & Fragrances,USA
7)1−(オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−ナフタレニル)−1−エタノン;出所:International Flavors & Fragrances,USA
8)N−メチルイオノン;出所:International Flavors & Fragrances,USA
9)3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチルプロパナール;出所:Givaudan−Roure SA,Vernier,Suisse
10)出所:Givaudan−Roure SA,Vernier,Suisse
11)1−(5,5−ジメチル−1−シクロヘキセン−1−イル)−4−ペンテン−1−オン;出所:Firmenich SA,Geneva,Switzerland
12)(+−)−1−メチル−4−(4−メチル−3−ペンテニル)−3−シクロヘキセン−1−カルバルデヒド;出所:International Flavors & Fragrances,USA
13)8(9)−メトキシ−トリシクロ[5.2.1.0.(2,6)]デカン−3(4)−カルバルデヒド;出所:Firmenich SA, Geneva,Switzerland
14)2−tert−ブチル−1−シクロヘキシルアセテート;出所:International Flavors & Fragrances,USA
15)出所:Firmenich SA, Geneva,Switzerland
2)テトラヒドロ−2−イソブチル−4−メチル−4(2H)−ピラノ−ル;出所: Firmenich SA, Geneva,Switzerland
3)ジヒドロジャスモン酸メチル;出所:Firmenich SA, Geneva,Switzerland
4)1−(オクタヒドロ−2,3,8,8−テトラメチル−2−ナフタレニル)−1−エタノン;出所:International Flavors & Fragrances,USA
5)3−(4−tert−ブチルフェニル)−2−メチルプロパナール;出所:Givaudan−Roure SA,Vernier,Suisse
6)2−tert−ブチル−1−シクロヘキシルアセテート;出所:International Flavors & Fragrances,USA
7)トリシクロ[5.2.1.0(2,6)]デカ−3−エン−8−イルアセテートとトリシクロ[5.2.1.0(2,6)]デカ−4−エン−8−イルアセテートとの混合物
8)トリシクロ[5.2.1.0(2,6)]デカ−3−エン−8−イルプロパノエートとトリシクロ[5.2.1.0(2,6)]デカ−4−エン−8−イルプロパノエート(b)との混合物
9)出所:Firmenich SA, Geneva,Switzerland
本発明によるゲル組成物の調製
セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含むゲル化剤(Citri−Fi(登録商標),Fiberstar(登録商標)の商標であり、Fiberstar(登録商標)から市販されている)(7.5g、3重量%)を、撹拌しながら(10〜15分間)、水(224.7g、89.8重量%)に添加した。トリポリリン酸ナトリウム(1.3g、0.5重量%)を添加し、混合物を80℃に加熱した。それから、第二リン酸カルシウム(1.0g、0.4重量%)を添加した。それから、香油(表2、12.5g、5重量%)およびグルコノデルタラクトン(3.1g、1.2重量%)を添加し、混合した。得られた混合物を、いくつかの適切な型に注ぎ、冷却した。
本発明によるゲル組成物(ゲルA〜E)の調製
本発明によるゲル(ゲルA〜E)を、実施例1に記載した手順に従って、以下の成分により調製した。
2)Neolone(商標),Dow Chemical Companyの商標
3)Carbowax(登録商標);Dow Chemical Companyの商標
4)混合物は、96重量%のポリエチレングリコール 1000,2重量%のジブチルラウロイルグルタミドおよび2重量%のジブチルエチルヘキサノイルグルタミドからなる:この混合物は、グルコノデルタラクトンの後に添加した。
カラギナンをベースとする対照ゲル組成物(ゲル2)の調製
主にκ−カラギナン(34.2g、2.85重量%)からなるカラギナン粉末を、80℃で水(1152.6g、96.05重量%)に徐々に添加した。この溶液を、均一な液体が得られるまで撹拌した。約10分間撹拌した後、香油(表1または表2、12g、1重量%)および抗菌剤/防腐剤(NEOLONE(商標)、1.2g、0.1重量%)を添加した。得られた混合物を、いくつかの適切な型に注ぎ、室温まで冷却した。
対照ゲル組成物と比較した、本発明によるゲル組成物の経時的な香気成分放出
表1の香料で実施例1および4(ゲル1およびゲル2)に報告したように調製したヒドロゲルを、市販用のコーン形状に成形した。得られたサンプルを、一定温度(20℃)、および比較的一定のパーセント相対湿度(約60%の相対湿度)で4週間乾燥させた。一定の間隔(週毎)で、このコーンを、密閉デシケーター中に2時間入れ、SPME繊維(SUPELCO 85μmのポリアクリレートSPME繊維)を使用してヘッドスペースを30分間収集した。SPME繊維を、250℃で2分間GCインジェクターに放出させ、スプリットレス注入を行った。分析は、DB−WAXetrカラム(30m×0.320mm、膜厚0.25μm)を備えたAgilent GCMS(6890GC、5973MSD)を使用して行った。ヘッドスペース内の化合物についてのMS検出器からのピーク面積を合計し、3回測定したサンプルの平均を出した。
対照ゲル組成物(ゲル2)と比較した、本発明によるゲル組成物(ゲル1)の嗅覚性能
1)最高の香気成分強度を有するゲル、
2)全体的に好ましいゲルおよび
3)最も高いオフノートを有するゲル
を指し示す必要があった。
Claims (11)
- ゲル組成物であって、
a)前記組成物の総重量に対して0.1重量%〜10重量%の量の、セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含むゲル化剤、
b)前記組成物の総重量に対して0.1重量%〜5重量%の量の活性揮発性成分含有油、
c)前記組成物の総重量に対して85重量%〜98.9重量%の量の水、
d)前記組成物の総重量に対して0.01重量%〜1重量%の量の2価カチオン、
e)前記ゲル組成物の総重量に対して0.5重量%未満の量の金属イオン封鎖剤および
f)前記ゲル組成物の総重量に対して3重量%未満の量のpH調整剤
を含み、ここで、前記組成物は、エアフレッシュナーである、ゲル組成物。 - 前記活性揮発性成分が、香料である、請求項1記載のゲル組成物。
- 前記2価カチオンが、リン酸カルシウムである、請求項1または2記載のゲル組成物。
- 前記pH調整剤が、グルコノデルタラクトンである、請求項1から3までのいずれか1項記載のゲル組成物。
- 前記金属イオン封鎖剤が、トリポリリン酸ナトリウムである、請求項1から4までのいずれか1項記載のゲル組成物。
- 請求項1に定義されるゲル組成物を調製する方法であって、以下の工程:
a)セルロース、ヘミセルロースおよびペクチンを含むゲル化剤を水と混合する工程、
b)工程a)で得られた混合物に金属イオン封鎖剤を添加する工程、
c)任意に、工程b)で得られた混合物を加熱する工程、
d)工程c)で得られた混合物に
i)2価カチオン、
ii)pH調整剤および
iii)活性揮発性成分含有油
を添加する工程
を含む、方法。 - 前記ゲルを、室温に冷却させる前に、型または適切な容器にさらに注ぐ、請求項6記載の方法。
- 前記pH調整剤が、グルコノデルタラクトンである、請求項6または7記載の方法。
- 前記pH調整剤を、前記ゲル組成物の総重量に対して0.01重量%〜3重量%の量で添加する、請求項6から8までのいずれか1項記載の方法。
- 請求項1に定義されるゲル組成物を提供する工程を含む、活性揮発性成分の蒸発を調節、増強または変更する方法。
- エアフレッシュナーとしての請求項1から5までのいずれかにおいて定義されるゲル組成物の使用。
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