JP2017534274A - 大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法 - Google Patents
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Abstract
Description
この出願は、2014年10月15日に出願された米国仮特許出願第62/064,457号(この開示は、その全体が参考として本明細書に援用される)に対する優先権および利益を主張する。
本出願は、ASCIIフォーマットで電子的に提出された、その全体が参照によって本明細書に組み込まれる配列表を含む。2015年9月25日に作成された前記ASCIIコピーは、AXJ−197PC_SL.txtと命名され、サイズは6,274バイトである。
本明細書に記載される方法のいずれかにおいて流加培養物を培養するために使用されるバイオリアクターは、約2Lと約25Lとの間(例えば、約2Lと約24Lとの間、約2Lと約22Lとの間、約2Lと約20Lとの間、約2Lと約18Lとの間、約2Lと約18Lとの間、約2Lと約16Lとの間、約2Lと約14Lとの間、約2Lと約12Lとの間、約2Lと約10Lとの間、約2Lと約9Lとの間、約2Lと約8Lとの間、約2Lと約7Lとの間、約2Lと約6Lとの間、約2Lと約5Lとの間、約2Lと約4Lとの間、約2Lと約3Lとの間、約3Lと約25Lとの間、約3Lと約24Lとの間、約3Lと約22Lとの間、約3Lと約20Lとの間、約3Lと約18Lとの間、約3Lと約16Lとの間、約3Lと約14Lとの間、約3Lと約12Lとの間、約3Lと約10Lとの間、約3Lと約9Lとの間、約3Lと約8Lとの間、約3Lと約7Lとの間、約3Lと約6Lとの間、約3Lと約5Lとの間、約3Lと約4Lとの間、約4Lと約25Lとの間、約4Lと約24Lとの間、約4Lと約22Lとの間、約4Lと約20Lとの間、約4Lと約18Lとの間、約4Lと約16Lとの間、約4Lと約14Lとの間、約4Lと約12Lとの間、約4Lと約10Lとの間、約4Lと約9Lとの間、約4Lと約8Lとの間、約4Lと約7Lとの間、約4Lと約6Lとの間、約4Lと約5Lとの間、約5Lと約25Lとの間、約5Lと約24Lとの間、約5Lと約22Lとの間、約5Lと約20Lとの間、約5Lと約18Lとの間、約5Lと約16Lとの間、約5Lと約14Lとの間、約5Lと約12Lとの間、約5Lと約10Lとの間、約5Lと約9Lとの間、約5Lと約8Lとの間、約5Lと約7Lとの間、約5Lと約6Lとの間、約6Lと約25Lとの間、約6Lと約24Lとの間、約6Lと約22Lとの間、約6Lと約20Lとの間、約6Lと約18Lとの間、約6Lと約16Lとの間、約6Lと約14Lとの間、約6Lと約12Lとの間、約6Lと約10Lとの間、約6Lと約9Lとの間、約6Lと約8Lとの間、約6Lと約7Lとの間、約8Lと約25Lとの間、約8Lと約24Lとの間、約8Lと約22Lとの間、約8Lと約20Lとの間、約8Lと約18Lとの間、約8Lと約16Lとの間、約8Lと約14Lとの間、約8Lと約12Lとの間、約8Lと約10Lとの間、約8Lと約9Lとの間、約9Lと約25Lとの間、約9Lと約24Lとの間、約9Lと約22Lとの間、約9Lと約20Lとの間、約9Lと約18Lとの間、約9Lと約16Lとの間、約9Lと約14Lとの間、約9Lと約12Lとの間、約9Lと約10Lとの間、約10Lと約25Lとの間、約10Lと約24Lとの間、約10Lと約22Lとの間、約10Lと約20Lとの間、約10Lと約18Lとの間、約10Lと約16Lとの間、約10Lと約14Lとの間、約10Lと約12Lとの間、約12Lと約25Lとの間、約12Lと約24Lとの間、約12Lと約22Lとの間、約12Lと約20Lとの間、約12Lと約18Lとの間、約12Lと約16Lとの間、約12Lと約14Lとの間、約14Lと約25Lとの間、約14Lと約24Lとの間、約14Lと約22Lとの間、約14Lと約20Lとの間、約14Lと約18Lとの間、約14Lと約16Lとの間、約16Lと約25Lとの間、約16Lと約24Lとの間、約16Lと約22Lとの間、約16Lと約20Lとの間、約16Lと約18Lとの間、約18Lと約25Lとの間、約18Lと約24Lとの間、約18Lと約22Lとの間、約18Lと約20Lとの間、約20Lと約25Lとの間、約20Lと約24Lとの間、約20Lと約22Lまたは約22Lと約25Lとの間)の容量を有し得る。
本明細書に提供する方法は、第1の培養培地(例えば、本明細書に記載されるまたは当技術分野で公知の例示的なタイプの培養培地のいずれか)を含有するバイオリアクターを提供するステップを含む。バイオリアクター中に存在する第1の培養培地の容積は、バイオリアクターの容量の約60%と約90%との間(例えば、約60%と約88%との間、約60%と約86%との間、約60%と約86%との間、約60%と約84%との間、約60%と約82%との間、約60%と約80%との間、約60%と約78%との間、約60%と約76%との間、約60%と約74%との間、約60%と約72%との間、約60%と約70%との間、約60%と約68%との間、約60%と約66%との間、約60%と約64%との間、約62%と約90%との間、約62%と約88%との間、約62%と約86%との間、約62%と約84%との間、約62%と約82%との間、約62%と約80%との間、約62%と約78%との間、約62%と約76%との間、約62%と約74%との間、約62%と約72%との間、約62%と約74%との間、約62%と約72%との間、約62%と約70%との間、約62%と約68%との間、約62%と約66%との間、約64%と約90%との間、約64%と約88%との間、約64%と約86%との間、約64%と約84%との間、約64%と約82%との間、約64%と約80%との間、約64%と約78%との間、約64%と約76%との間、約64%と約74%との間、約64%と約72%との間、約64%と約70%との間、約64%と約68%との間、約68%と約90%との間、約68%と約88%との間、約68%と約86%との間、約68%と約84%との間、約68%と約82%との間、約68%と約80%との間、約68%と約78%との間、約68%と約76%との間、約68%と約74%との間、約68%と約72%との間、約70%と約90%との間、約70%と約88%との間、約70%と約86%との間、約70%と約84%との間、約70%と約82%との間、約70%と約80%との間、約70%と約78%との間、約70%と約76%との間、約70%と約74%との間、約72%と約90%との間、約72%と約88%との間、約72%と約86%との間、約72%と約84%との間、約72%と約82%との間、約72%と約80%との間、約72%と約78%との間、約72%と約76%との間、約74%と約90%との間、約74%と約88%との間、約74%と約86%との間、約74%と約82%との間、約74%と約80%との間、約74%と約78%との間、約76%と約90%との間、約78%と約90%との間、約78%と約88%との間、約78%と約86%との間、約78%と約84%との間、約78%と約82%との間、約80%と約90%との間、約80%と約88%との間、約80%と約86%との間、約80%と約84%との間、約82%と約90%との間、約82%と約88%との間、約82%と約86%との間、約84%と約90%との間、約84%と約88%との間または約86%と約90%との間)であり得る。
本明細書に記載される方法で使用されるNS0細胞は、NS0細胞のゲノム内に安定に組み込まれた、組換えエクリズマブをコードする組換え核酸を含有することができる。一部の実施形態では、組換えエクリズマブは、哺乳動物細胞によって液体培養培地中に分泌される。一部の場合には、培養された哺乳動物細胞は、シード培養物由来である。より具体的には、初期細胞培養物は、シードトレインプロセスの結果、または別のバイオリアクター由来の培養物である。
当技術分野で公知であるように、流加培養は、細胞培養物由来の第1の培養培地の実質的なまたは著しい除去を伴わない初期細胞培養物へのフィード培養培地の漸増的(周期的)または連続的添加を含む。流加培養における細胞培養物は、バイオリアクター(例えば、本明細書に記載される例示的なバイオリアクターのいずれか)中に置くことができる。一部の場合には、フィード培養培地は、第1の培養培地と同じである。フィード培養培地は、液体形態または乾燥粉末であり得る。一部の例示的な場合には、フィード培養培地は、第1の培養培地の濃縮形態である。
フィード培養培地が連続的に添加される場合、フィード培養培地の添加の速度は、培養期間にわたって一定に保持することができ、または増大させる(例えば、着実に増大させる)ことができる。フィード培養培地の連続的添加は、培養期間中の特定の時点(例えば、細胞が標的細胞密度、例えば、本明細書に記載される例示的な標的細胞密度のいずれかに到達するとき)でスタートすることができる。一部の実施形態では、フィード培養培地の連続的添加は、培養期間の2日目、3日目、4日目、5日目、6日目、または7日目に開始することができる。培養物にフィード培養培地(例えば、第1および第2の液体フィード培養培地)を添加する例示的な容積および速度は、本明細書に記載されている。
一部の実施形態では、フィード培養培地の漸増的(周期的な)添加は、哺乳動物細胞が標的細胞密度(例えば、本明細書に記載される例示的な標的細胞密度のいずれか)に到達するときに始めることができる。漸増的フィード培養培地添加は、規則的な間隔で(例えば、毎日、隔日、もしくは3日ごとに)行うことができ、または細胞が特定の標的細胞密度(例えば、培養期間にわたって増大する標的細胞密度)に到達するときに行うことができる。一部の実施形態では、添加されるフィード培養培地の量は、フィード培養培地の第1の漸増的添加とフィード培養培地の後続の添加との間で次第に増大させることができる。培養期間にわたって培養物に添加されるフィード培養培地の全容積は、本明細書に記載されるフィード培養培地の例示的な全容積のいずれかであり得る。
培養するステップで使用することができる液体培養培地は、当技術分野で公知である。液体培養培地(例えば、第1の培養培地および/またはフィード培養培地、ならびに第1の培養培地、第1のフィード培養培地、および第2のフィード培養培地の1つまたは複数)は、哺乳動物血清(例えば、胎仔ウシ血清もしくはウシ血清、例えば、New Zealandウシ血清)、および/または成長ホルモンもしくは増殖因子(例えば、インスリン、トランスフェリンもしくは上皮増殖因子)を補充することができる。代替としてまたは追加的に、液体培養培地(例えば、第1の培養培地および/またはフィード培養培地、ならびに第1の培養培地、第1のフィード培養培地、および第2のフィード培養培地の1つまたは複数)は、化学的に規定された液体培養培地、動物由来成分を含まない液体培養培地、無血清液体培養培地または血清含有液体培養培地であり得る。液体培養培地(例えば、第1の培養培地および/またはフィード培養培地、ならびに第1の培養培地、第1のフィード培養培地、および第2のフィード培養培地の1つまたは複数)は、例えば、処理済みウシ血清アルブミンを含み得る。化学的に規定された液体培養培地、動物由来成分を含まない液体培養培地、無血清液体培養培地、および血清含有液体培養培地の非限定的な例は、市販されている。
本明細書に記載される例は、細胞が、例えば、約1.0×106細胞/mL、約1.1×106細胞/mL、約1.2×106細胞/mL、約1.3×106細胞/mL、約1.4×106細胞/mL、約1.5×106細胞/mL、約1.6×106細胞/mL、約1.7×106細胞/mL、約1.8×106細胞/mL、約1.9×106細胞/mL、約2.0×106細胞/mL、約2.1×106細胞/mL、約2.2×106細胞/mL、約2.3×106細胞/mL、約2.4×106細胞/mL、約2.5×106細胞/mL、約1.0×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.5×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.4×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.3×106細胞/mLとの間、約1.0×106細胞/mLと約1.2×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.2×106細胞/、Lとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.5×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.4×106細胞/mLとの間、約1.1×106細胞/mLと約1.3×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.5×106細胞/mLとの間、約1.2×106細胞/mLと約1.4×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mL、1.3×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.3×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mL、1.3×106細胞/mLと約1.5×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.4×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.4×106細胞/mLと約1.6×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.5×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.5×106細胞/mLと約1.7×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.6×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.6×106細胞/mLと約1.8×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.7×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.7×106細胞/mLと約1.9×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.8×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約1.8×106細胞/mLと約2.0×106細胞/mLとの間、約1.9×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約1.9×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約1.9×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約1.9×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mL、1.9×106細胞/mLと約2.1×106細胞/mLとの間、約2.0×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約2.0×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約2.0×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約2.0×106細胞/mLと約2.2×106細胞/mLとの間、約2.1×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約2.1×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間、約2.1×106細胞/mLと約2.3×106細胞/mLとの間、約2.2×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLとの間、約2.2×106細胞/mLと約2.4×106細胞/mLとの間または約2.3×106細胞/mLと約2.5×106細胞/mLの密度に到達するとき、培養物に脂質溶液(オレイン酸、リノール酸、およびコレステロールを含む脂質溶液)のボーラスを添加することをさらに含み得る。
本明細書に記載される方法は、培養物に塩基溶液(例えば、アルカリ塩基溶液)を添加することをさらに含む。塩基溶液は、例えば、約8.0以上(例えば、約8.5以上、約9.0以上、約9.5以上、約10.0以上、約10.5以上、約11.0以上、約11.5以上または約12.0以上)のpHを有する、緩衝され、滅菌された溶液であり得る。塩基溶液は、例えば、アルカリ塩基溶液であり得る。アルカリ塩基溶液の非限定的な例は、(i)約0.5Mと約1.0Mとの間(例えば、約0.5Mと約0.95Mとの間、約0.5Mと約0.9Mとの間、約0.5Mと約0.85Mとの間、約0.5Mと約0.8Mとの間、約0.5Mと約0.75Mとの間、約0.5Mと約0.70Mとの間、約0.5Mと約0.65Mとの間、約0.5Mと約0.6Mとの間、約0.5Mと約0.55Mとの間、約0.55Mと約1.0Mとの間、約0.55Mと約0.95Mとの間、約0.55Mと約0.9Mとの間、約0.55Mと約0.85Mとの間、約0.55Mと約0.8Mとの間、約0.55Mと約0.75Mとの間、約0.55Mと約0.7Mとの間、約0.55Mと約0.65Mとの間、約0.55Mと約0.6Mとの間、約0.6Mと約1.0Mとの間、約0.6Mと約0.95Mとの間、約0.6Mと約0.9Mとの間、約0.6Mと約0.85Mとの間、約0.6Mと約0.80Mとの間、約0.6Mと約0.75Mとの間、約0.6Mと約0.7Mとの間、約0.6Mと約0.65Mとの間、約0.65Mと約1.0Mとの間、約0.65Mと約0.95Mとの間、約0.65Mと約0.9Mとの間、約0.65Mと約0.85Mとの間、約0.65Mと約0.8Mとの間、約0.65Mと約0.75Mとの間、約0.65Mと約0.7Mとの間、約0.7Mと約1.0Mとの間、約0.7Mと約0.95Mとの間、約0.7Mと約0.9Mとの間、約0.7Mと約0.85Mとの間、約0.7Mと約0.8Mとの間、約0.7Mと約0.75Mとの間、約0.75Mと約1.0Mとの間、約0.75Mと約0.95Mとの間、約0.75Mと約0.9Mとの間、約0.75Mと約0.85Mとの間、約0.75Mと約0.8Mとの間、約0.8Mと約1.0Mとの間、約0.8Mと約0.95Mとの間、約0.8Mと約0.9Mとの間、約0.8Mと約0.85Mとの間、約0.85Mと約1.0Mとの間、約0.85Mと約0.95Mとの間、約0.85Mと約0.9Mとの間、約0.9Mと約1.0Mとの間、約0.9Mと約0.95Mとの間または約0.95Mと約1.0Mとの間)の炭酸ナトリウムおよび(ii)約0.25Mと約0.75Mとの間(例えば、約0.25Mと約0.70Mとの間、約0.25Mと約0.65Mとの間、約0.25Mと約0.60Mとの間、約0.25Mと約0.55Mとの間、約0.25Mと約0.50Mとの間、約0.25Mと約0.45Mとの間、約0.25Mと約0.40Mとの間、約0.25Mと約0.35Mとの間、約0.25Mと約0.30Mとの間、約0.30Mと約0.75Mとの間、約0.30Mと約0.70Mとの間、約0.30Mと約0.65Mとの間、約0.30Mと約0.60Mとの間、約0.30Mと約0.55Mとの間、約0.30Mと約0.50Mとの間、約0.30Mと約0.45Mとの間、約0.30Mと約0.40Mとの間、約0.30と約0.35Mとの間、約0.35Mと約0.75Mとの間、約0.35Mと約0.70Mとの間、約0.35Mと約0.65Mとの間、約0.35Mと約0.60Mとの間、約0.35Mと約0.55Mとの間、約0.35Mと約0.50Mとの間、約0.35Mと約0.45Mとの間、約0.35Mと約0.40Mとの間、約0.4Mと約0.75Mとの間、約0.40Mと約0.70Mとの間、約0.40Mと約0.65Mとの間、約0.40Mと約0.60Mとの間、約0.40Mと約0.55Mとの間、約0.40Mと約0.50Mとの間、約0.40Mと約0.45Mとの間、約0.45Mと約0.75Mとの間、約0.45Mと約0.70Mとの間、約0.45Mと約0.65Mとの間、約0.45Mと約0.60Mとの間、約0.45Mと約0.55Mとの間、約0.45Mと約0.50Mとの間、約0.50Mと約0.75Mとの間、約0.50Mと約0.70Mとの間、約0.50Mと約0.65Mとの間、約0.50Mと約0.60Mとの間、約0.50Mと約0.55Mとの間、約0.55Mと約0.75Mとの間、約0.55と約0.70Mとの間、約0.55Mと約0.65Mとの間、約0.55Mと約0.60Mとの間、約0.60Mと約0.75Mとの間、約0.60Mと約0.70Mとの間、約0.60Mと約0.65Mとの間、約0.65Mと約0.75Mとの間、約0.65Mと約0.70Mとの間または約0.70Mと約0.75Mとの間)の炭酸水素ナトリウムの濃度を有する。培養物に添加され得る塩基溶液(例えば、アルカリ塩基溶液)のさらなる例は、当技術分野で周知である。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、流加培養中に、第1の培養培地に消泡剤を添加することをさらに含む。流加培養物に添加される消泡剤の量は、当技術分野で周知である。例えば、消泡剤は、必要に応じて発泡を制御するために、およそ1mLアリコート中の第1の培養培地に添加することができる。
細胞の流加培養は、通常、培養物を混合するためのいくつかの形態の撹拌を含む。例えば、流加培養で使用される撹拌は、インペラを使用する回転撹拌であり得る。撹拌は、約40RPM〜約80RPM(例えば、約40RPM〜約75RPM、約40RPM〜約70RPM、40RPM〜約65RPM、約40RPM〜約60RPM、約40RPM〜約55RPM、約40RPM〜約50RPM、約40RPM〜約45RPM、約45RPM〜約80RPM、約45RPM〜約75RPM、約45RPM〜約70RPM、約45RPM〜約65RPM、約45RPM〜約60RPM、約45RPM〜約55RPM、約45RPM〜約50RPM、約50RPM〜約80RPM、約50RPM〜約75RPM、約50RPM〜約70RPM、約50RPM〜約65RPM、約50RPM〜約60RPM、約50RPM〜約55RPM、約55RPM〜約80RPM、約55RPM〜約75RPM、約55RPM〜約70RPM、約55RPM〜約65RPM、約55RPM〜約60RPM、約60RPM〜約80RPM、約60RPM〜約75RPM、約60RPM〜約70RPM、約60RPM〜約65RPM、約65RPM〜約80RPM、約65RPM〜約75RPM、約65RPM〜約70RPM、約70RPM〜約80RPM、約70RPM〜約75RPM、または約75RPM〜約80RPMの回転数で行うことができる。撹拌は、連続的または周期的に実施することができる。
本明細書に記載される流加培養するステップは、約32℃〜約39℃、例えば、約32℃〜約38.5℃、約32℃〜約38℃、約32℃〜約37.5℃、約32℃〜約37℃、約32℃〜約36.5℃、約32℃〜約36℃、約32℃〜約35.5℃、約32℃〜約35℃、約32℃〜約34.5℃、約32℃〜約34℃、約32℃〜約33.5℃、約32℃〜約33℃、約32℃〜約32.5℃、約32.5℃〜約39℃、約32.5℃〜約38.5℃、約32.5℃〜約38℃、約32.5℃〜約37.5℃、約32.5℃〜約37℃、約32.5℃〜約36.5℃、約32.5℃〜約36℃、約32.5℃〜約35.5℃、約32.5℃〜約35℃、約32.5℃〜約34.5℃、約32.5℃〜約34℃、約32.5℃〜約33.5℃、約32.5℃〜約33℃、約33℃〜約39℃、約33℃〜約38.5℃、約33℃〜約38℃、約33℃〜約37.5℃、約33℃〜約37℃、約33℃〜約36.5℃、約33℃〜約36℃、約33℃〜約35.5℃、約33℃〜約35℃、約33℃〜約34.5℃、約33℃〜約34℃、約33℃〜約33.5℃、約33.5℃〜約39℃、約33.5℃〜約38.5℃、約33.5℃〜約38℃、約33.5℃〜約37.5℃の間、約33.5℃〜約37℃、約33.5℃〜約36.5℃、約33.5℃〜約36℃、約33.5℃〜約35.5℃、約33.5℃〜約35℃、約33.5℃〜約34.5℃、約33.5℃〜約34℃、約34℃〜約39℃、約34℃〜約38.5℃、約34℃〜約38℃、約34℃〜約37.5℃、約34℃〜約37℃、約34℃〜約36.5℃、約34℃〜約36℃、約34℃〜約35.5℃、約34℃〜約35℃、約34℃〜約34.5°、約34.5℃〜約39℃、約34.5℃〜約38.5℃、約34.5℃〜約38℃、約34.5℃〜約37.5℃、約34.5℃〜約37℃、約34.5℃〜約36.5℃、約34.5℃〜約36℃、約34.5℃〜約35.5℃、約34.5℃〜約35℃、約35℃〜約39℃、約35℃〜約38.5℃、約35℃〜約38℃、約35℃〜約37.5℃、約35℃〜約37℃、約35℃〜約36.5℃、約35℃〜約36℃、約35℃〜約35.5℃、約35.5℃〜約39℃、約35.5℃〜約38.5℃、約35.5℃〜約38℃、約35.5℃〜約37.5℃、約35.5℃〜約37℃、約35.5℃〜約36.5℃、約35.5℃〜約36℃、約36℃〜約39℃、約36℃〜約38.5℃、約36℃〜約38℃、約36℃〜約37.5℃、約36℃〜約37℃、約36℃〜約36.5℃、約36.5℃〜約39℃、約36.5℃〜約38.5℃、約36.5℃〜約38℃、約36.5℃〜約37.5℃、約36.5℃〜約37℃、約37℃〜約39℃、約37℃〜約38.5℃、約37℃〜約38℃、約37℃〜約37.5℃、約37.5℃〜約39℃、約37.5℃〜約38.5℃、約37.5℃〜約38℃、約38℃〜約39℃、約38℃〜約38.5℃、または約38.5℃〜約39℃)の温度で実施することができる。例えば、NS0を、培養期間の開始から最後まで約36.5℃の温度でインキュベートすることができる。当業者は、この温度が、培養期間中に、例えば、1時間毎に、または毎日、僅かに変化され得るまたは変動し得ることを理解する。例えば、この温度は、培養期間のスタートの約1日後、2日後、3日後、4日後、5日後、6日後、7日後、8日後、9日後、10日後、11日後、12日後、14日後もしくは15日後に、または培養期間内の任意の時点において、変化またはシフト(例えば、上昇または低下)され得る。例えば、この温度は、約0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5または10.0℃、上方にシフトされ得る。別の一例では、この温度は、約0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5または10℃、下方にシフトされ得る。
流加培養するステップは、約1%〜15%のCO2、最大でも14%もしくは約14%のCO2、最大でも13%もしくは約13%のCO2、最大でも12%もしくは約12%のCO2、最大でも11%もしくは約11%のCO2、最大でも10%もしくは約10%のCO2、最大でも9%もしくは約9%のCO2、最大でも8%もしくは約8%のCO2、最大でも5%もしくは約5%のCO2、最大でも6%もしくは約6%のCO2、最大でも5%もしくは約5%のCO2、最大でも4%もしくは約4%のCO2、最大でも3%もしくは約3%のCO2、最大でも2%もしくは約2%のCO2、または最大でも1%もしくは約1%のCO2を含有する雰囲気を使用して実施することができる。産生バイオリアクター中にCO2をスパージするための方法は、当技術分野で周知である。
流加培養するステップは、約10%と約20%との間(例えば、約10%と約19%との間、約10%と約18%との間、約10%と約17%との間、約10%と約16%との間、約10%と約15%との間、約10%と約14%との間、約10%と約13%との間、約10%と約12%との間、約10%と約11%との間、約11%と約20%との間、約11%と約19%との間、約11%と約18%との間、約11%と約17%との間、約11%と約16%との間、約11%と約15%との間、約11%と約14%との間、約11%と約13%との間、約11%と約12%との間、約12%と約20%との間、約12%と約19%との間、約12%と約18%との間、約12%と約17%との間、約12%と約16%との間、約12%と約15%との間、約12%と約14%との間、約12%と約13%との間、約13%と約20%との間、約13%と約19%との間、約13%と約18%との間、約13%と約17%との間、約13%と約16%との間、約13%と約15%との間、約13%と約14%との間、約14%と約20%との間、約14%と約19%との間、約14%と約18%との間、約14%と約17%との間、約14%と約16%との間、約14%と約15%との間、約15%と約20%との間、約15%と約19%との間、約15%と約18%との間、約15%と約17%との間、約15%と約16%との間、約16%と約20%との間、約16%と約19%との間、約16%と約18%との間、約16%と約17%との間、約17%と約20%との間、約17%と約19%との間、約17%と約18%との間、約18%と約20%との間、約18%と約19%との間または約19%と約20%との間)の細胞培養物中の溶存酸素(dO2)を維持することによって実施することができる。
流加培養するステップの間、細胞培養物のpHは、アルカリ塩基溶液(上述した)などの塩基溶液の添加によって特定のpH値で維持することができる。細胞培養物のpHは、約6.5と約7.5との間(例えば、約6.5と約7.4との間、約6.5と約7.3との間、約6.5と約7.2との間、約6.5と約7.1との間、約6.5と約7.0との間、約6.5と約6.9との間、約6.5と約6.8との間、約6.5と約6.7との間、約6.5と約6.6との間、約6.6と約7.5との間、約6.6と約7.4との間、約6.6と約7.3との間、約6.6と約7.2との間、約6.6と約7.1との間、約6.6と約7.0との間、約6.6と約6.9との間、約6.6と約6.8との間、約6.6と約6.7との間、約6.7と約7.5との間、約6.7と約7.4との間、約6.7と約7.3との間、約6.7と約7.2との間、約6.7と約7.1との間、約6.7と約7.0との間、約6.7と約6.9との間、約6.7と約6.8との間、約6.8と約7.5との間、約6.8と約7.4との間、約6.8と約7.3との間、約6.8と約7.2との間、約6.8と約7.1との間、約6.8と約7.0との間、約6.8と約6.9との間、約6.9と約7.5との間、約6.9と約7.4との間、約6.9と約7.3との間、約6.9と約7.2との間、約6.9と約7.1との間、約6.9と約7.0との間、約7.0と約7.5との間、約7.0と約7.4との間、約7.0と約7.3との間、約7.0と約7.2との間、約7.0と約7.1との間、約7.1と約7.5との間、約7.1と約7.4との間、約7.1と約7.3との間、約7.1と約7.2との間、約7.2と約7.5との間、約7.2と約7.4との間、約7.2と約7.3との間、約7.3と約7.5との間、約7.3と約7.4との間または約7.4と約7.5との間)のpHで維持することができる。
本明細書に記載される方法のいずれかにおいて培養される哺乳動物細胞によって産生される組換えタンパク質は、配列番号1を含む重鎖および配列番号2を含む軽鎖を含む組換えエクリズマブであり得る。本明細書に記載される方法のいずれかにおいて培養される哺乳動物細胞によって産生される組換えタンパク質は、配列番号1の重鎖および配列番号2の軽鎖を含む組換えエクリズマブであり得る。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、流加培養における1つまたは複数の細胞培養パラメーターを評価することをさらに含む。細胞培養パラメーターの非限定的な例としては、細胞増殖、百分率細胞生存度、生存細胞密度、好気性グルコース消費量、エクリズマブ力価、比産生率、容積産生率、乳酸レベル、エクリズマブ品質(例えば、断片化および結合親和性)、乳酸産生、グルコースレベル、ならびにpHがある。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、流加培養するステップで産生された組換えエクリズマブを収集するステップをさらに含む。一部の例では、収集するステップは、哺乳動物細胞を溶解させることを含む。一部の例では、組換えエクリズマブは、培養培地(例えば、第1の液体培養培地およびフィード培養培地の一方もしくは両方、または第1の液体培養培地、第1の液体フィード培養培地、および第2の液体フィード培養培地の1つ、2つ、もしくは3つ)から収集される。哺乳動物細胞を溶解させるための方法は、当技術分野で周知である。培地から組換え抗体(エクリズマブなど)を収集するための方法は、当技術分野で周知であり、例えば、親和性クロマトグラフィーおよび/または濾過を含む。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、収集された組換えエクリズマブを精製するステップをさらに含む。当技術分野で公知であるように、収集された組換え抗体(エクリズマブなど)は、当技術分野で公知の方法を使用して精製することができる。例えば、濾過およびクロマトグラフィー(例えば、親和性クロマトグラフィー(例えば、プロテインA樹脂を使用する)、アニオン交換クロマトグラフィー、カチオン交換クロマトグラフィー、分子篩クロマトグラフィー、および疎水性相互作用クロマトグラフィー)の1つまたは複数のステップを、収集された組換え抗体(例えば、エクリズマブ)を精製するために形成することができる。収集された組換え抗体(例えば、エクリズマブ)を精製するためのさらなる方法は、当技術分野で周知である。
一部の例では、収集または精製された組換えエクリズマブの等電性プロファイルを、参照によって本明細書に組み込まれる、2014年10月15日に出願された米国仮特許出願第62/064,397号に記載される方法を使用してシフトさせる(より酸性の等電性プロファイルにシフトさせる)ことができる。
本明細書に記載される方法のいずれかの一部の実施形態は、収集された組換えエクリズマブ、精製された組換えエクリズマブ、またはシフトされた組換えエクリズマブを医薬組成物に製剤化することをさらに含む。収集された組換えエクリズマブ、精製された組換えエクリズマブ、またはシフトされた組換えエクリズマブを医薬組成物に製剤化することは、精製された組換えエクリズマブ、収集された組換えエクリズマブ、またはシフトされた組換えエクリズマブを薬学的に許容される賦形剤に混合または添加して医薬組成物を創製するステップを含み得る。薬学的に許容される賦形剤(例えば、天然に存在しない薬学的に許容される賦形剤)の例は、当技術分野で周知である。
エクリズマブ産生細胞培養を再現することにおける以前の試み
エクリズマブは、典型的には、10,000L流加哺乳動物細胞培養を使用して産生される。産生細胞培養物中の哺乳動物細胞は、培養期間中に培養培地に組換えエクリズマブを分泌する。以前の試みは、10,000Lエクリズマブ産生細胞培養で観察される培養パラメーターを再現しようとするためになされた。10,000Lエクリズマブ産生細胞培養を再現することにおける以前の試みは、失敗に終わった。なぜなら、以前の小規模培養は、10,000Lエクリズマブ産生細胞培養と比較して、時間をわたっての培養物中の乳酸のレベルの低下、時間をわたっての培養物中のナトリウムの低下、および時間をわたってのpHの異なる傾向を示したためである(それぞれ図1、2、および3を参照のこと)。さらに、以前の小規模培養は、時間をわたっての生存細胞密度の増大、培養期間中の後の時点における百分率細胞生存度の増大、培養期間中の後の時点におけるエクリズマブの力価の増大、および培養期間中の後の時点における培養物中のグルコース濃度の増大を示した(それぞれ図4、6、8、および10を参照のこと)。
エクリズマブ産生細胞培養を正確に再現するための新しい小規模培養
新しい小規模モデルを開発および試験して、新しい細胞小規模培養モデルが10,000Lエクリズマブ産生細胞培養の培養パラメーターを正確に再現するか否かを決定した。
本発明をその詳細な説明と併せて記載してきたが、上述の説明は、添付の特許請求の範囲の範囲によって規定される本発明の範囲を限定するのではなく説明する意図であることを、理解すべきである。他の態様、利点および改変は、以下の特許請求の範囲の範囲内である。
Claims (28)
- 小規模培養において大規模エクリズマブ産生細胞培養を再現する方法であって、
バイオリアクターの容量の約70%から約90%の間を占め、約2.5×105から約7.5×105NS0細胞/mLの間の初期細胞密度を有する第1の培養培地を含有する4L〜10Lの流加バイオリアクターを提供するステップであって、前記細胞が組換えエクリズマブをコードする核酸を含む、ステップ;
前記バイオリアクター中で前記細胞を約14%〜約16%の間のdO2レベル、および約50RPMから約70RPMの間の回転撹拌で、約34℃〜約39℃で少なくとも8日間、培養するステップ;
約13×105〜約20×105細胞/mLの細胞密度に到達するまで、流加培養を維持するステップ、次いで;
(1)約120時間〜約150時間の期間にわたって前記フィード培養培地を前記第1の培養培地に連続的に添加するステップ、そしてフィード培養培地の連続的添加をスタートしてから約40〜60時間後に
(2)約90時間〜約105時間の間の期間にわたってアルカリ塩基溶液を前記第1の培養培地に連続的に添加するステップ
を含む、方法。 - 前記第1の培養培地および前記フィード培養培地の一方または両方が、処理済みウシ血清アルブミン(BSA)を含む、請求項1に記載の方法。
- 前記処理済みBSAが、処理済みNew Zealand BSAである、請求項2に記載の方法。
- 前記初期細胞密度が、約4.0×105細胞/mLから約6.0×106細胞/mLの間である、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記バイオリアクターが、約4L〜約6Lの間の容量を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第1の培養培地が、前記バイオリアクターの容量の約80%〜約88%の間を占める、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- 前記流加培養が、約36℃〜約37℃の温度で実施される、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。
- 前記回転撹拌が、約55RPMから約65RPMの間である、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 標的細胞密度が、約17×105細胞/mLから約19×105細胞/mLの間である、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記アルカリ塩基溶液が、約92時間〜約100時間の間の期間にわたって前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- 前記バイオリアクターが、前記第1の培養培地4.2Lを含み、前記アルカリ塩基溶液が、約1.65mL/時間〜約1.85mL/時間の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項10に記載の方法。
- 前記アルカリ塩基溶液が、約0.65Mから約0.85Mの間の炭酸ナトリウム、および約0.4Mから約0.6Mの間の炭酸水素ナトリウムを含む、請求項11に記載の方法。
- 単一のフィード培養培地が、前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項1から12のいずれか一項に記載の方法。
- 2種の異なるフィード培養培地が、前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項1から11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記2種の異なるフィード培養培地のそれぞれが、約15μL/分〜約35μL/分の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項14に記載の方法。
- 前記2種の異なるフィード培養培地のそれぞれが、約20μL/分〜約25μL/分の間の速度で前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項15に記載の方法。
- 前記フィード培養培地が、約130時間〜約135時間の間の期間にわたって前記第1の培養培地に連続的に添加される、請求項1から12のいずれか一項に記載の方法。
- 前記細胞が約13×105細胞/mL〜約20×105細胞/mLの密度に到達する時点で、前記第1の培養培地にリノール酸、オレイン酸、およびコレステロールを含む脂質溶液のボーラスを添加するステップをさらに含む、請求項1から17のいずれか一項に記載の方法。
- 前記脂質溶液が、前記第1の培養培地1L当たり約1mLの用量で添加される、請求項18に記載の方法。
- 培養中に前記第1の培養培地に消泡剤を添加するステップをさらに含む、請求項1から19のいずれか一項に記載の方法。
- 前記培養するステップで産生された前記組換えエクリズマブを収集するステップをさらに含む、請求項1から20のいずれか一項に記載の方法。
- 収集するステップが、前記細胞を溶解させることを含む、請求項21に記載の方法。
- 組換えエクリズマブが、前記第1の培養培地および前記フィード培養培地の一方または両方から収集される、請求項21に記載の方法。
- エクリズマブが、配列番号1を含む重鎖および配列番号2を含む軽鎖を含む、請求項1から23のいずれか一項に記載の方法。
- エクリズマブが、配列番号1からなる重鎖および配列番号2からなる軽鎖を含む、請求項24に記載の方法。
- 細胞増殖、百分率細胞生存度、生存細胞密度、好気性グルコース消費量、エクリズマブ力価、比産生率、容積産生率、乳酸産生、およびエクリズマブ品質からなる群より選択される1つまたは複数の細胞培養パラメーターを評価するステップをさらに含む、請求項1から25のいずれか一項に記載の方法。
- 決定された前記1つまたは複数の細胞培養パラメーターを、大規模エクリズマブ産生細胞培養における同じ1つまたは複数の細胞培養パラメーターと比較するステップをさらに含む、請求項26に記載の方法。
- 前記大規模エクリズマブ産生細胞培養が、10,000Lエクリズマブ産生細胞培養である、請求項27に記載の方法。
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