JP2017137296A

JP2017137296A - アストロサイトのグルコース代謝活性化剤

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Publication number: JP2017137296A
Application number: JP2016248774A
Authority: JP
Inventors: 恵子石田; Keiko Ishida; 幸一三澤; Koichi Misawa; 浩二郎橋爪; Kojiro Hashizume
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2016-01-28
Filing date: 2016-12-22
Publication date: 2017-08-10
Anticipated expiration: 2036-12-22
Also published as: US10925919B2; US20210128664A1; EP3409285A4; CN108463234A; JP6735224B2; EP3409285A1; US20190015469A1

Abstract

【課題】脳内神経活動の向上または脳機能障害の予防もしくは改善に有効な素材の提供。
【解決手段】甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、アストロサイトのグルコース代謝活性化剤、脳内神経細胞賦活化剤、脳機能低下抑制剤、脳機能向上剤、または脳機能障害の予防もしくは改善剤。
【選択図】なし

Description

本発明は、アストロサイトのグルコース代謝を活性化する素材に関する。

脳はグルコースを重要なエネルギー基質とし、その代謝により産生されるＡＴＰを用いて活動を維持している。脳神経細胞のエネルギー代謝は脳機能の維持において重要であり、これまで脳エネルギー代謝研究が盛んに行われてきた。１９８８年のＦｏｘらによるＰｏｓｉｔｒｏｎＥｍｉｓｓｉｏｎＴｏｍｏｇｒａｐｈｙ（ＰＥＴ）を用いた研究では、ヒトの視覚野の脳グルコース消費率、脳血流量および脳酸素消費量を測定し、視覚刺激による脳の機能活動亢進により脳グルコース消費が高まること、およびこの代謝が嫌気的であることが明らかにされている（非特許文献１）。したがって、脳グルコース代謝は脳の機能活動と相関すると考えられる。一方、脳グルコース代謝は、加齢により、またはアルツハイマー病の初期段階から低下することが報告されている（非特許文献２、３）。脳グルコース代謝の改善は、加齢に伴う脳機能障害や、アルツハイマー病をはじめとする認知症の予防および軽減に有用であると考えられる（特許文献１）。

これまで、脳グルコース代謝機構については不明な点が多かった。２０００年、脳機能を考える上で細胞間のネットワークが重要であるというｎｅｕｒｏｖａｓｃｕｌａｒｕｎｉｔという概念が提唱された。脳グルコース代謝の場合も同様に、ニューロン、脳微小循環（微小血管）、アストロサイトの３者間のネットワークが重要であるとされている。現在、種々の反証はあるものの、脳グルコース代謝機構としてはアストロサイトーニューロン間の乳酸供与仮説（ａｓｔｒｏｃｙｔｅ−ｎｅｕｒｏｎｌａｃｔａｔｅｓｈｕｔｔｌｅｈｙｐｏｓｉｓ；ＡＮＬＳＨ）が一般的に支持されている。この仮説によれば、脳の機能活動の際、グルコースは、主にアストロサイトのグルコース輸送体１（ｇｌｕｃｏｓｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ１；ＧＬＵＴ１）を介して細胞内に取り込まれ、解糖系で代謝されて乳酸に変換される。その後乳酸は、アストロサイト上の乳酸輸送担体１（ｍｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅｔｒａｎｓｐｏｔｅｒ１；ＭＣＴ１）および乳酸輸送担体４（ｍｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅｔｒａｎｓｐｏｔｅｒ４；ＭＣＴ４）の働きにより細胞外に輸送され、ニューロンに取り込まれる。ニューロンは取り込んだ乳酸をエネルギー基質としてＡＴＰを産生し、これをエネルギー源にして活動する（非特許文献４）。ニューロン自身もグルコースを取り込むことは可能であるが、ニューロンはグルコースよりも乳酸を選択的に取り込み、エネルギー基質として用いている（非特許文献５）。したがって、アストロサイトのグルコース代謝による乳酸供給が、ニューロンの活動や機能維持にとって非常に重要であると考えられている。

したがって、近年、脳内乳酸に関する研究が盛んに行われている。非特許文献６では、アストロサイトに存在する乳酸輸送担体であるＭＣＴ１またはＭＣＴ４を欠損させたマウスでは記憶形成が低下すること、このマウスの脳内への乳酸投与は記憶形成の低下を改善する一方、グルコース投与は記憶形成の低下改善には効果がないこと、これらの知見から、アストロサイトからニューロンへの乳酸供給が記憶を形成する上で非常に重要であると考えられることが報告されている。

一方、特許文献１には、脳内でインスリン感受性を改善しグルコース利用を増進させる物質の投与により、患者の精神活動を改善する方法が記載されている。しかし、非特許文献６によると、脳機能改善には、脳内ニューロンによるグルコース利用の増進だけでは不十分であり、アストロサイトによる乳酸産生の増加やアストロサイトからニューロンへの乳酸の供給が重要であると考えられる。

特許文献２には、ブドウ種子抽出物由来のガロイル化プロアントシアニジンを神経変性疾患の治療のために使用することが記載されている。特許文献３には、未発酵ルイボスの水−アルコールとの混合溶液による抽出物を認知症疾患の予防および／または治療のために使用することが記載されている。特許文献４には、Aspalathus linearis（ルイボス）エキスまたはコウチャエキスを含むカスパーゼ−９活性阻害組成物を、カスパーゼ−９の存在が関与する神経疾患の治療または予防のための医薬製剤として使用することが記載されている。特許文献５および６には、生体内での蛋白質糖化反応が認知症などの加齢による機能低下の要因であること、ならびにルイボス、甜茶および紅茶の熱水抽出物が蛋白質糖化反応を阻害または最終糖化産物の酵素分解を促進したことが記載されている。

特表２００２−５３２４１６号公報特表２０１１−５２０８１４号公報特表２０１２−５０１９９０号公報特開２００４−３０７４４３号公報特開２０１３−２５３０７２号公報特開２０１４−１１８４０６号公報

Science, 241:462-464, 1988 J Neurol Sci, 181(1-2):19-28, 2000 Neuroimage, 17:302-316, 2002 Cell Metabo, 14(6):724-738, 2011 脳循環代謝, 21:18-27, 2010 Cell, 144:810-823, 2011

本発明は、脳内神経活動の向上、または加齢、アルツハイマー病等の認知症などによって生じる脳機能障害の予防または改善に有効な素材を提供することに関する。

本発明者らは、脳内グルコース代謝の活性化に有効な成分の探索を行った結果、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物が、アストロサイトのグルコース代謝を活性させる作用を有し、脳内の神経活動の賦活化、脳機能の向上もしくは抑制低下、または脳機能障害の予防もしくは改善などに有効であることを見出した。

したがって、本発明は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、アストロサイトのグルコース代謝活性化剤を提供する。
また本発明は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳内神経細胞賦活化剤を提供する。
また本発明は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能低下抑制剤を提供する。
また本発明は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能向上剤を提供する。
また本発明は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能障害の予防または改善剤を提供する。

本発明は、優れたアストロサイトのグルコース代謝活性化作用を有し、脳内ニューロンへのエネルギー供給の向上および脳内神経活動の向上に有効な素材を提供することができる。本発明によれば、脳機能の向上、脳機能の低下抑制、または加齢、アルツハイマー病等の認知症などによって生じる脳機能障害の予防もしくは改善が可能となる。

甜茶抽出物によるアストロサイトのグルコース代謝活性化作用。Ａ：ヘキサン抽出物、エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝５〜６）。Ｂ：エタノール抽出物、エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４〜６）。* p<0.05、*** p<0.001（ｔ検定、vs 対照）。ルイボス抽出物によるアストロサイトのグルコース代謝活性化作用。Ａ：ヘキサン抽出物、エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝５〜６）。Ｂ：エタノール抽出物、エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４〜５）。** p<0.005、*** p<0.001（ｔ検定、vs 対照）。ブドウ抽出物によるアストロサイトのグルコース代謝活性化作用。Ａ：ヘキサン抽出物、エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４〜５）。Ｂ：エタノール抽出物、エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４〜６）。* p<0.05、*** p<0.001（ｔ検定、vs 対照）。紅茶抽出物によるアストロサイトのグルコース代謝活性化作用。Ａ：ヘキサン抽出物、エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝５〜６）。Ｂ：エタノール抽出物、エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４〜５）。*** p<0.001（ｔ検定、vs 対照）。甜茶ヘキサン抽出物によるＧＬＵＴ１遺伝子の発現向上。エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４）。*** p<0.001（ｔ検定、vs 対照）。ルイボスヘキサン抽出物によるＧＬＵＴ１遺伝子およびＭＣＴ４遺伝子の発現向上。エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４）。* p<0.05（ｔ検定、vs 対照）。ブドウヘキサン抽出物によるＧＬＵＴ１遺伝子およびＭＣＴ１遺伝子の発現向上。エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４）。* p<0.05、** p<0.005（ｔ検定、vs 対照）。紅茶ヘキサン抽出物によるＧＬＵＴ１遺伝子、ＭＣＴ１遺伝子およびＭＣＴ４遺伝子の発現向上。エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝４）。* p<0.05、** p<0.005、*** p<0.001（ｔ検定、vs 対照）。マウスにおける甜茶抽出物投与による新奇物体認識力の改善。エラーバー＝±標準誤差（ｎ＝６〜８）。*** p<0.001（One-way ANOVA Tukey test）。

本明細書において、「アストロサイトのグルコース代謝活性化」とは、好ましくは、アストロサイトによるグルコースを乳酸に変換する代謝活動、またはアストロサイトによる乳酸産生活動の向上をいう。アストロサイトのグルコース代謝レベルの変化は、アストロサイトによるグルコース取込み量または乳酸産生量の変化を測定することによって評価することができる。アストロサイトによるグルコース取込み量または乳酸産生量の変化は、グルコース含有培地でアストロサイトを培養し、培養前後での培地中のグルコース量または乳酸量を比較することによって測定することができる。または、アストロサイトのグルコース代謝レベルの変化は、グルコース含有培地でアストロサイトを培養し、酸素消費量を測定するか、または生産された乳酸による培地のｐＨ変化を測定することによって評価することができる。培地のｐＨ変化は、培地の水素イオン濃度の変化を測ることで測定することができる。細胞の酸素消費量や培地のｐＨ変化の測定は、例えば、細胞外フラックスアナライザー（ＳｅａｈｏｒｓｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）によって行うことができる。

あるいは、アストロサイトのグルコース代謝レベルの変化は、アストロサイトにおけるグルコース取込み、グルコースから乳酸への変換または乳酸輸送に関与する遺伝子もしくはタンパク質の発現量を測定することによって評価することができる。アストロサイトのグルコース取込み、グルコースから乳酸への変換または乳酸輸送に関与する遺伝子もしくはタンパク質としては、グルコース輸送体１（ｇｌｕｃｏｓｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ１；ＧＬＵＴ１）、乳酸輸送担体１（ｍｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅｔｒａｎｓｐｏｔｅｒ１；ＭＣＴ１）、乳酸輸送担体４（ｍｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅｔｒａｎｓｐｏｔｅｒ４；ＭＣＴ４）、およびこれらをコードする遺伝子、ならびに該遺伝子のホモログ、パラログおよびオルソログが挙げられる。該遺伝子またはタンパク質の発現量の測定には、当該分野で通常用いられる方法が利用できる。例えば、遺伝子の発現量は、定量ＲＴ−ＰＣＲ法、ＲＮＡ分解酵素プロテクションアッセイ法、ノーザンブロット解析法、次世代シーケンサーを用いたＲＮＡ−Ｓｅｑ解析、ＤＮＡマイクロアレイ解析などにより測定することができ、タンパク質の発現量は、通常の免疫測定法、例えばＲＩＡ法、ＥＬＩＳＡ、バイオアッセイ法、プロテオーム、ウェスタンブロットなどにより測定することができる。

本明細書において「脳機能」としては、記憶、学習、思考、注意または知覚、言語、時空間認識、見当識、その他抽象的事象の認知または総合判断能力、および実行能力などが挙げられ、好ましくは記憶または学習能力、総合判断能力、および実行能力が挙げられる。したがって、本明細書における「脳機能低下抑制」および「脳機能向上」とは、好ましくは、記憶、学習、思考、注意または知覚、言語、時空間認識、見当識、その他抽象的事象の認知または総合判断能力、および実行能力について、該能力の低下を抑制することおよび該能力を向上させることである。さらに本明細書における「脳機能障害」とは、好ましくは、加齢、外傷、またはアルツハイマー病や脳血管性認知症等の認知症などによって生じる記憶障害、学習障害、思考能力障害、または認知もしくは総合判断能力の障害、あるいはアルツハイマー病や脳血管性認知症等の認知症の症状または徴候をいう。

本明細書において、「非治療的」とは、医療行為を含まない概念、すなわち人間を手術、治療または診断する方法を含まない概念、より具体的には医師または医師の指示を受けた者が人間に対して手術、治療または診断を実施する方法を含まない概念である。

本明細書において、「予防」とは、個体における疾患、症状もしくは状態の発症の防止、抑制または遅延、あるいは個体の疾患、症状もしくは状態の発症の危険性を低下させることをいう。また本明細書において、「改善」とは、疾患、症状もしくは状態の好転、疾患、症状もしくは状態の悪化の防止、抑制または遅延、あるいは疾患、症状もしくは状態の進行の逆転、防止、抑制または遅延をいう。

本発明で使用される甜茶とは、バラ科テンチャ（Rubus suavissimus S. Lee）の葉である。

本発明で使用されるルイボスとは、マメ科ルイボス（Aspalathus linearis L.）である。また本発明で使用されるブドウとは、ブドウ科ブドウ属に属する植物をいい、ヨーロッパブドウ（ヴィニフェラ種 Vitis vinifera L.）、アメリカブドウ（ラブルスカ種 Vitis labrusca）、マスカダイン（ロトゥンディフォリア種 Vitis rotundifolia）、アムールブドウ（アムレンシス種 Vitis amurensis）、ヤマブドウ（Vitis coignetiae）およびそれらの交雑種などが挙げられ、好ましくはVitis vinifera L.である。ブドウは果皮の色により「赤」、「黒」および「緑（白）」の三つに大別されるが、本発明では赤、黒、および緑（白）ブドウのいずれも使用することができ、またそれらを組み合わせて使用することもできる。好ましくは赤ブドウが使用される。上記植物は、任意の部位、例えばその植物の全木、全草、葉（葉身、葉柄を含む）、樹皮、木質部、枝、果実、果皮、種子、花（花弁、子房を含む）、根、根茎等、またはそれらの組み合わせを使用することができる。好ましい使用部位としては、ルイボスは葉であり、ブドウは果実または果皮、より好ましくは果皮および種を含む果実である。

本発明で使用される紅茶とは、ツバキ科チャ（Camellia sinensis）の葉の発酵物である。

本発明において、上記甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶は、そのまま、または切断、破砕、粉砕もしくは搾取して使用されてもよく、またはそれらの乾燥物が使用されてもよい。好適には乾燥物が用いられる。該乾燥物は、切断、破砕、粉砕もしくは粉末化されていてもよい。

本発明において使用される甜茶抽出物、ルイボス抽出物、ブドウ抽出物または紅茶抽出物は、上記甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶を、そのまま抽出、または乾燥、切断、破砕、粉砕もしくは搾取したものから抽出した抽出物であってもよいが、好適には、上記甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の乾燥物、または該乾燥物を切断、破砕、粉砕もしくは粉末化したものからの抽出物である。

上記抽出物を得るための抽出手段としては、例えば、固液抽出、圧搾抽出、液液抽出、浸漬、煎出、浸出、還流抽出、ソックスレー抽出、超音波抽出、マイクロ波抽出、攪拌等の通常の手段を用いることができる。これらの抽出手段は組み合わせてもよい。例えば、浸漬や固液抽出と液液抽出を組み合わせてもよく、または抽出時間を短縮する場合には、攪拌を伴う固液抽出をおこなってもよい。

上記抽出物の抽出のための溶媒としては、疎水性溶媒（低極性溶媒および非極性溶媒を含む）、例えば、ジエチルエーテル等の鎖状エーテル類；ペンタン、ヘキサン等の飽和または不飽和の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；二酸化炭素、超臨界二酸化炭素；ナタネ油、大豆油等の食用油；ジアシルグリセロール（ＤＡＧ）、中鎖脂肪酸油、スクワラン、スクワレン等の油脂類；ならびにこれらの混合物が挙げられる。上記抽出溶媒のうち、ペンタン、ヘキサン、超臨界二酸化炭素、食用油および油脂類が好ましく、ヘキサンがより好ましい。

抽出における溶媒の使用量としては、植物（乾燥質量換算）１ｇに対して１〜１００ｍＬが好ましい。抽出条件は、十分な抽出が行える条件であれば特に限定されない。通常、溶媒がより低温であればより長時間、溶媒がより高温であればより短時間の抽出を行う。例えば、抽出時間は１時間以上が好ましく、１２時間以上がより好ましく、他方、２ヶ月以下が好ましく、４週間以下がより好ましい。また例えば、抽出温度は０℃以上が好ましく、５℃以上がより好ましく、他方、溶媒沸点以下が好ましいが、室温程度であってもよい。好ましい抽出条件の例としては、１５〜４０℃で３日〜４週間等が挙げられるが、これらに限定されず、当業者によって適宜選択され得る。

超臨界二酸化炭素抽出の条件としては、二酸化炭素使用量は植物（乾燥質量換算）１ｇに対して１０〜２００ｇ、７．５〜５０ＭＰａ、４０〜１００℃、１〜２４時間が好ましい。必要に応じてエタノールを１質量％程度添加してもよい。

上述の手順で得られた抽出物に対して、必要に応じて、植物抽出物の製造に一般的に用いられる精製処理、例えば、有機溶剤沈殿、遠心分離、限界濾過膜、高速液体クロマトグラフ、カラムクロマトグラフ、液液分配、ゲルろ過分離、活性炭等を用いた処理を行うこともできる。

上述の手順で得られた抽出物は、抽出液やその画分を単独でまたは混合して、そのまま用いてもよく、または適宜な溶媒で希釈した希釈液として用いてもよく、または濃縮や凍結乾燥などにより濃縮エキスや乾燥粉末もしくはペースト状に調製して用いてもよい。あるいは、該濃縮エキスや乾燥粉末もしくはペーストを、用時に溶媒、例えば水、エタノール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、水−エタノール混合液、水−プロピレングリコール混合液、水−ブチレングリコール混合液等で希釈して用いることもできる。またあるいは、該濃縮エキスや乾燥粉末もしくはペーストを、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセル等に内包させて用いることもできる。

本発明において、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物は、いずれかが単独で使用されてもよく、またはいずれか２以上の組み合わせで使用されてもよい。好ましくは、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶のヘキサン抽出物、またはそれらのヘキサン抽出物からなる群より選択される２以上の組み合わせが使用される。

甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物は、アストロサイトのグルコース代謝を活性化する作用、及び障害により低下した脳機能を向上させる作用を有する（後述の実施例１〜３）。アストロサイトのグルコース代謝の活性化は、脳内のニューロンにエネルギー基質となる乳酸をより多く供給することによって、脳内ニューロンの活動を上昇させ（例えば非特許文献１、４参照）、また脳機能（例えば、記憶、学習、総合判断能力等の認知機能、および実行能力）の向上またはその低下抑制をもたらす（例えば非特許文献２、６参照）。したがって、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物は、アストロサイトのグルコース代謝活性化のため、脳内ニューロンへのエネルギー供給の向上のため、脳内神経細胞賦活化のため、脳機能の向上または脳機能の低下抑制のため、さらには脳機能障害の予防または改善のために有効である。

したがって、一態様において、本発明は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効成分とする、アストロサイトのグルコース代謝活性化剤を提供する。また本発明は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効成分とする、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上剤、脳内神経細胞賦活化剤、脳機能向上剤、脳機能低下抑制剤、あるいは脳機能障害の予防または改善剤を提供する。
別の態様において、本発明は、アストロサイトのグルコース代謝活性化剤、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上剤、脳内神経細胞賦活化剤、脳機能向上剤、脳機能低下抑制剤、あるいは脳機能障害の予防または改善剤の製造のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用を提供する。
一実施形態において、上記の剤は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つから本質的に構成され得る。

また別の態様において、本発明は、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上、脳内神経細胞賦活化、脳機能向上、脳機能低下抑制、あるいは脳機能障害の予防または改善のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用を提供する。
さらに別の態様において、本発明は、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上、脳内神経細胞賦活化、脳機能向上、脳機能低下抑制、あるいは脳機能障害の予防または改善に使用するための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを提供する。

本発明による上記使用は、治療的使用であっても非治療的使用であってもよい。治療的使用の例としては、認知症と診断された者、または重度の認知機能障害を有し、日常生活に支障をきたしている者に対する使用が挙げられる。非治療使用の例としては、脳機能の低下により日常生活に支障をきたしていないが、脳機能向上、脳機能低下抑制または脳機能障害の予防を必要とする者、例えば、軽度認知障害（ＭＣＩ）の者、記憶、学習、認知機能等の脳機能の低下を感じる者、記憶や学習能力のさらなる向上を所望する者、などに対する使用が挙げられる。また例えば、非治療的使用とは、他者に、医療行為としてではなく甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物を投与または摂取させるために、上記脳機能向上、脳機能低下抑制または脳機能障害予防効果を謳ってそれらを提供することである。

本発明において、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物は、ヒトおよび非ヒト動物のいずれに対しても使用することができる。非ヒト動物としては、非ヒト哺乳動物、鳥類などが挙げられ、非ヒト哺乳動物としては、例えば、類人猿、その他霊長類、マウス、ラット、ハムスター、イヌ、ネコ、およびコンパニオン動物などが挙げられる。

本発明において、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物は、医薬品、医薬部外品または飲食品等に対して、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上、脳内神経細胞賦活化、脳機能向上、脳機能低下抑制、あるいは脳機能障害の予防または改善の機能を付与するための有効成分として使用することができる。

上記医薬品（医薬部外品も含む）は、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上、脳内神経細胞賦活化、脳機能向上、脳機能低下抑制、あるいは脳機能障害の予防または改善のための医薬品であり、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを、当該機能のための有効成分として含有する。さらに、該医薬品は、該有効成分の機能が失われない限りにおいて、必要に応じて薬学的に許容される担体、または他の有効成分、薬理成分等を含有していてもよい。

上記医薬品（医薬部外品も含む）の投与形態は、経口投与および非経口投与の何れであってもよい。該医薬品の剤形は、経口または非経口的に投与可能な剤形であれば特に限定されず、例えば注射剤、坐剤、吸入剤、経皮吸収剤、各種外用剤、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、液剤、シロップ剤等の何れでもよく、また、このような種々の剤形の製剤は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物を、薬学的に許容される担体（例えば賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、界面活性剤、滑沢剤、分散剤、緩衝剤、保存剤、嬌味剤、香料、被膜剤、希釈剤等）、他の薬効成分等と適宜組み合わせて、定法に従って調製することができる。

上記医薬品（医薬部外品も含む）における甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物の含有量（乾燥物換算）は、特に限定されないが、好ましくは全質量中０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、さらに好ましくは１．０質量％以上、なお好ましくは１０質量％以上であり、かつ好ましくは９５質量％以下、より好ましくは８０質量％以下、さらに好ましくは６０質量％以下である。さらに、当該含有量の例として、０．０１〜９５質量％、０．０１〜８０質量％、０．０１〜６０質量％、０．１〜９５質量％、０．１〜８０質量％、０．１〜６０質量％、１．０〜９５質量％、１．０〜８０質量％、１．０〜６０質量％、１０質量％〜９５質量％、１０質量％〜８０質量％、および１０質量％〜６０質量％が挙げられる。

上記飲食品は、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上、脳内神経細胞賦活化、脳機能向上、脳機能低下抑制、あるいは脳機能障害の予防または改善の機能を提供するための飲食品であり、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを、当該機能のための有効成分として含有する。該飲食品には、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上、脳内神経細胞賦活化、脳機能向上、脳機能低下抑制、あるいは脳機能障害の予防または改善をコンセプトとし、必要に応じてその旨を表示した病者用飲食品、および栄養機能飲食品、特定保健用飲食品、機能性表示飲食品等の保健機能食品が包含される。これらの飲食品は、例えば「記憶力を高める」、「物忘れや言葉忘れを防ぐ」、「言語、判断、理解または思考能力を高める」、「加齢による脳機能の衰えを予防または改善する」「認知機能の低下による妄想、徘徊、または幻覚症状を緩和または予防する」などの機能表示と共に提供されてもよい。

上記飲食品の形態は、固形、半固形または液状（例えば飲料）であり得る。飲食品の例としては、パン類、麺類、飯類、クッキー等の菓子類、ゼリー類、乳製品、スープ類、冷凍食品、インスタント食品、でんぷん加工製品、加工魚肉製品、その他加工食品、調味料、栄養補助食品、およびお茶やコーヒー飲料、果実飲料、炭酸飲料、ゼリー状飲料等の飲料、ならびにそれらの原料が挙げられる。あるいは、該飲食品は、錠剤、カプセル、顆粒、粉末、液剤、シロップなどの経口投与製剤の形態を有するサプリメントであってもよい。

当該飲食品は、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物を、任意の飲食品材料または飲食品に許容される添加物（例えば溶剤、軟化剤、油、乳化剤、防腐剤、香科、甘味料、安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、保湿剤、増粘剤、固着剤、分散剤、湿潤剤等）と適宜組み合わせて、定法に従って調製することができる。

上記飲食品中における、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物の含有量（乾燥物換算）は、特に限定されないが、好ましくは全質量の０．０００１質量％以上、より好ましくは０．００１質量％以上、さらに好ましくは０．０１質量％以上、さらにより好ましくは０．１質量％以上、なお好ましくは１質量％以上であり、かつ好ましくは５０質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、さらに好ましくは１０質量％以下である。さらに、当該含有量の例として、０．０００１〜５０質量％、０．０００１〜２０質量％、０．０００１〜１０質量％、０．００１〜５０質量％、０．００１〜２０質量％、０．００１〜１０質量％、０．０１〜５０質量％、０．０１〜２０質量％、０．０１〜１０質量％、０．１〜５０質量％、０．１〜２０質量％、および０．１〜１０質量％、１〜５０質量％、１〜２０質量％、および１〜１０質量％が挙げられる。

なお別の態様において、本発明は、対象のアストロサイトのグルコース代謝活性化方法を提供する。また本発明は、対象の脳内ニューロンへのエネルギー供給向上方法を提供する。また本発明は、対象の脳内神経細胞賦活化方法を提供する。また本発明は、対象の脳機能向上または脳機能低下抑制のための方法を提供する。また本発明は、対象の脳機能障害の予防または改善のための方法を提供する。当該方法は、対象に、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効量で投与することを含む。当該方法は、治療的方法であっても非治療的方法であってもよい。

上記方法における対象としては、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上、脳内神経細胞賦活化、脳機能向上、脳機能低下抑制、または脳機能障害の予防もしくは改善が所望されるかまたはそれらを必要とする動物が挙げられる。動物としては、脳を有する動物であれば特に限定されないが、上述したヒトおよび非ヒト動物が挙げられ、より好ましくはヒトである。

本発明のアストロサイトのグルコース代謝活性化方法、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上方法、および脳内神経細胞賦活化方法は、インビトロ方法であってもよい。インビトロ方法の場合の対象としては、上述したヒトまたは非ヒト動物由来の脳組織および培養アストロサイトを挙げることができる。

上記方法における投与の有効量は、対象のアストロサイトのグルコース代謝活性化を達成できる量であり得る。好ましくは、有効量とは、投与群のアストロサイトのグルコース代謝を、未投与群と比べて統計的に有意に上昇させることができる量である。また好ましくは、有効量とは、培養アストロサイトにおいて、投与群のグルコース代謝を、未投与群の１０５％以上、好ましくは１１０％以上、より好ましくは１２０％以上に上昇させることができる量である。あるいは、有効量とは、投与群の脳活動を、未投与群と比べて統計的に有意に上昇させることができる量である。脳活動の測定は、機能的ＭＲＩ、ＰＥＴ、単一光子放射断層撮影（ＳＰＥＣＴ）、近赤外線分光法（ＮＩＲＳ）、脳磁計（ＭＥＧ）などによって測定することができる。

本発明において、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物の投与量および投与計画は、対象の種、体重、性別、年齢、状態、またはその他の要因に従って当業者により適宜決定されればよい。限定ではないが、本発明による甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物（乾燥物換算）の投与量は、例えば成人１人１日当たり、好ましくは１ｍｇ以上、より好ましくは５ｍｇ以上、さらに好ましくは１５ｍｇ以上であり、かつ好ましくは１０ｇ以下、より好ましくは５ｇ以下、さらに好ましくは１ｇ以下である。上記の用量を、例えば、１日に１回、２回または３回以上に分け、数週間〜数ヶ月間継続して投与することが好ましい。

本発明はまた、例示的実施形態として以下の物質、製造方法、用途、方法等を包含する。但し、本発明はこれらの実施形態に限定されない。

〔１〕甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、アストロサイトのグルコース代謝活性化剤。
〔２〕甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳内神経細胞賦活化剤。
〔３〕甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能低下抑制剤。
〔４〕甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能向上剤。
〔５〕甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能障害の予防または改善剤。
〔６〕甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上剤。
〔７〕アストロサイトのグルコース代謝活性化剤の製造のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔８〕脳内神経細胞賦活化剤の製造のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔９〕脳機能低下抑制剤の製造のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔１０〕脳機能向上剤の製造のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔１１〕脳機能障害の予防または改善剤の製造のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔１２〕脳内ニューロンへのエネルギー供給向上剤の製造のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔１３〕アストロサイトのグルコース代謝活性化に使用するための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つ。
〔１４〕脳内神経細胞賦活化に使用するための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つ。
〔１５〕脳機能低下抑制に使用するための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つ。
〔１６〕脳機能向上に使用するための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つ。
〔１７〕脳機能障害の予防または改善に使用するための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つ。
〔１８〕脳内ニューロンへのエネルギー供給向上に使用するための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つ。
〔１９〕アストロサイトのグルコース代謝活性化のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔２０〕脳内神経細胞賦活化のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔２１〕脳機能低下抑制のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔２２〕脳機能向上のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔２３〕脳機能障害の予防または改善のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔２４〕脳内ニューロンへのエネルギー供給向上のための、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つの使用。
〔２５〕対象に、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効量で投与することを含む、対象のアストロサイトのグルコース代謝活性化方法。
〔２６〕対象に、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効量で投与することを含む、対象の脳内神経細胞賦活化方法。
〔２７〕対象に、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効量で投与することを含む、対象の脳機能低下抑制方法。
〔２８〕対象に、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効量で投与することを含む、対象の脳機能向上方法。
〔２９〕対象に、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効量で投与することを含む、対象の脳機能障害の予防または改善方法。
〔３０〕対象に、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される少なくとも１つを有効量で投与することを含む、対象の脳内ニューロンへのエネルギー供給向上方法。
〔３１〕前記〔１〕、〔７〕、〔１３〕、〔１９〕、〔２５〕において、好ましくは、前記アストロサイトのグルコース代謝活性化は、アストロサイトにおけるＧＬＵＴ１の遺伝子、ＭＣＴ１の遺伝子およびＭＣＴ４の遺伝子からなる群より選択される１種以上の遺伝子の発現向上である。
〔３２〕前記〔５〕、〔１１〕、〔１７〕、〔２３〕、〔２９〕において、好ましくは、前記脳機能障害は、加齢、外傷または認知症によって生じる記憶障害、学習障害、思考能力障害、または認知もしくは総合判断能力の障害、あるいは認知症の症状または徴候である。
〔３３〕前記〔１〕〜〔１２〕において、好ましくは、前記剤は経口投与製剤である。
〔３４〕前記〔１３〕〜〔１８〕において、好ましくは、前記使用は、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内神経細胞賦活化、脳機能低下抑制、脳機能向上、脳機能障害の予防もしくは改善、または脳内ニューロンへのエネルギー供給向上のための医薬としての使用である。
〔３５〕前記〔３４〕において、好ましくは、前記医薬は経口薬である。
〔３６〕前記〔１９〕〜〔２４〕において、好ましくは前記使用は非治療的使用である。
〔３７〕前記〔３６〕において、好ましくは、前記甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物は、サプリメントの形態で使用される。
〔３８〕前記〔２５〕〜〔３０〕において、好ましくは、前記投与は経口投与である。
〔３９〕前記〔１〕〜〔３８〕において、好ましくは、
前記甜茶は、Rubus suavissimus S. Leeの葉であり、
前記ルイボスは、Aspalathus linearis L.の葉であり、
前記ブドウは、Vitis vinifera L.の果皮および種を含む果実であり、
前記紅茶は、Camellia sinensisの葉の発酵物である。
〔４０〕前記〔１〕〜〔３９〕において、前記甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物は、
好ましくは、ペンタン、ヘキサン、超臨界二酸化炭素、食用油または油脂類からなる群より選択される溶媒を用いて抽出された抽出物であり、
より好ましくは、ヘキサン抽出物である。
〔４１〕前記〔２５〕〜〔３０〕において、前記対象は、好ましくは、アストロサイトのグルコース代謝活性化、脳内ニューロンへのエネルギー供給向上、脳内神経細胞賦活化、脳機能向上、脳機能低下抑制、または脳機能障害の予防もしくは改善が所望されるか、またはそれらを必要とする動物である。

以下、実施例に基づき本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。

製造例抽出物の調製
（甜茶抽出物）
バラ科テンチャ（Rubus suavissimus S. Lee）の葉乾燥品（甜茶、茶卸総本舗より購入）１０ｇに、ヘキサンまたは９９．５％エタノール１００ｍＬを加え、室温、静置下で８−１１日間浸漬した。その後、ろ過により抽出残渣を除去した後、得られた抽出液を減圧にて留去・乾燥し、ヘキサン抽出物５０．８ｍｇおよびエタノール抽出物４２４．１ｍｇを得た。

（ルイボス抽出物）
マメ科ルイボス（Aspalathus linearis L.）の葉乾燥品（ルイボスティー、茶卸総本舗より購入）１０ｇに、ヘキサンまたは９９．５％エタノール１００ｍＬを加え、室温、静置下で８−１１日間浸漬した。その後、ろ過により抽出残渣を除去した後、得られた抽出液を減圧にて留去・乾燥し、ヘキサン抽出物２６．６ｍｇおよびエタノール抽出物９７．７ｍｇを得た。

（ブドウ抽出物）
ブドウ科ブドウ（Vitis vinifera L.）の新鮮果実（チリ産レッドグローブ、水梅屋より購入）１００ｇを、果皮、種を除去することなくそのまま凍結乾燥し、果実乾燥品２０．０１ｇを得た。本乾燥品１０ｇに、ヘキサンまたは９９．５％エタノール１００ｍＬを加え、室温、静置下で９−１２日間浸漬した。その後、ろ過により抽出残渣を除去した後、得られた抽出液を減圧にて留去・乾燥し、ヘキサン抽出物９．２ｍｇおよびエタノール抽出物３．２３ｇを得た。

（紅茶抽出物）
ツバキ科チャ（Camellia sinensis）の葉を原料とする発酵茶（紅茶、茶卸総本舗より購入）１０ｇに、ヘキサンまたは９９．５％エタノール１００ｍＬを加え、室温、静置下で８−１１日間浸漬した。その後、ろ過により抽出残渣を除去した後、得られた抽出液を減圧にて留去・乾燥し、ヘキサン抽出物２１．５ｍｇおよびエタノール抽出物２１７．６ｍｇを得た。

実施例１アストロサイトにおけるグルコース代謝活性化
細胞は、グルコースを解糖系で代謝し乳酸にして細胞外に放出し、細胞外に放出された乳酸は細胞周辺環境のｐＨを低下させる。本実施例では、アストロサイト培養物のｐＨ変化を測定することで、被験物質がアストロサイトのグルコース代謝能に及ぼす影響を評価した。ｐＨ変化の測定には細胞外フラックスアナライザー（ＸＦ９６；ＳｅａｈｏｒｓｅＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅ）を用いた。この機器は、細胞培養物の水素イオン濃度変化をルミネッセンス法により測定し、細胞外酸性化速度（ｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒａｃｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｒａｔｅ；ＥＣＡＲ）を算出する。ＥＣＡＲの上昇は、細胞のグルコース代謝能の向上を反映する。被験物質の添加によりＥＣＡＲが上昇した場合、該被験物質はアストロサイトのグルコース代謝能を活性化させる物質である。

被験物質には、上記製造例で調製した甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶のヘキサン抽出物およびエタノール抽出物を用いた。これらの抽出物を、それぞれ濃度１％（ｗ／ｖ）になるように９９．５％エタノールに溶解し、サンプルとして用いた。陽性対照としてはメトホルミン（グルコース代謝活性化剤（ＡＭＰＫ活性化剤）；Ｓｉｇｍａ）１ｍＭを用いた。

初代培養アストロサイト（ＳＤラット胎児大脳由来；コスモバイオ）は、アストロサイト専用培地（コスモバイオ）を用い、５％ＣＯ_２、９５％ａｉｒ、３７℃に保ったインキュベーター内で培養した。トリプシン・ＥＤＴＡ（Ｇｉｂｃｏ）を用いて、細胞の継代を行い、３継代の細胞を使用した。３継代培養アストロサイトを９６ｗｅｌｌプレートに５，０００個／ｗｅｌｌ播種し、アストロサイト専用培地にて８日間培養した後、ＤＭＥＭ／Ｆ１２無血清培地（Ｇｉｂｃｏ）に置換した。試験前日に各サンプル（被験物質として終濃度０．００２％）を培地に添加した。対照には被験物質無添加培地を用いた。

サンプルを添加して一晩培養後、培地をＸＦ９６測定用ＤＭＥＭ培地（Ｓｅａｈｏｒｓｅ）に置換し、ＥＣＡＲを測定した。測定は、１ｌｏｏｐを９ｍｉｎ（ｍｉｘ；３ｍｉｎ、ｔｉｍｅｄｅｌａｙ；２ｍｉｎ、ｍｅａｓｕｒｅ；４ｍｉｎ）とし、６ｌｏｏｐ測定後、培地にグルコース（終濃度５ｍＭ；和光純薬）またはＸＦ９６測定用ＤＭＥＭ培地を添加し、さらに１２ｌｏｏｐまで測定した。グルコース添加前（６ｌｏｏｐ目の値）のＥＣＡＲ値を１００％とし、グルコース添加後のＥＣＡＲの変化率を算出し、６−１２ｌｏｏｐ間における濃度曲線下面積（ＡＵＣ）を求めた。下記式のとおり、グルコース添加群とグルコース無添加群（ＸＦ９６測定用培地添加群）との間のＡＵＣの差を、各被験物質添加群のグルコース代謝能とした。
（グルコース代謝能）＝（グルコース添加群ＡＵＣ）−（グルコース無添加群ＡＵＣ）

被験物質無添加群（対照）のグルコース代謝能を１として、各被験物質添加群のグルコース代謝能の相対値を求めた。結果を図１−４に示す。甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶のヘキサン抽出物を添加した培地のアストロサイトでは、グルコースによるＥＣＡＲ上昇の増大が認められ、これらのヘキサン抽出物がアストロサイトのグルコース代謝の活性化作用を有することが示された（図１−４；Ａ）。一方、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶のいずれについても、エタノール抽出物にはＥＣＡＲの上昇作用が認められなかった（図１−４；Ｂ）。

実施例２アストロサイトにおけるグルコース代謝関連遺伝子の発現向上
甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶のヘキサン抽出物について、アストロサイトのグルコース代謝関連遺伝子である、グルコース輸送体１（ｇｌｕｃｏｓｅｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ１；ＧＬＵＴ１）、乳酸輸送担体１（ｍｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅｔｒａｎｓｐｏｔｅｒ１；ＭＣＴ１）および乳酸輸送担体４（ｍｏｎｏｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅｔｒａｎｓｐｏｔｅｒ４；ＭＣＴ４）の遺伝子の発現に対する影響を調べた。

上記製造例で調製した甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶のヘキサン抽出物は、それぞれ濃度１％（ｗ／ｖ）になるように９９．５％エタノールに溶解し、サンプルとして用いた。対照としては、被験物質無添加培地を用いた。

初代培養アストロサイト（コスモバイオ）を６ｗｅｌｌプレートに４８０，０００個／ｗｅｌｌ播種し、アストロサイト専用培地（コスモバイオ）にて８日間培養した後、ＤＭＥＭ／Ｆ１２無血清培地（Ｇｉｂｃｏ）に置換した。試験前日に各サンプル（被験物質として終濃度０．００２％）を培地に添加し、一晩培養した。その後、培地を除去しＰＢＳで洗浄後、ＲＮｅａｓｙＭｉｎｉＫｉｔ（Ｑｉａｇｅｎ）を用いて細胞から全ＲＮＡを抽出した。抽出した全ＲＮＡから、ＨｉｇｈＣａｐａｃｉｔｙＲＮＡ−ｔｏ−ｃＤＮＡｋｉｔ（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いてｃＤＮＡを合成した。得られたｃＤＮＡを鋳型に、ＴａｑｍａｎＦａｓｔＵｎｉｖｅｒｓａｌＰＣＲＭａｓｔｅｒＭｉｘ（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）およびＡＢＩＰｒｉｓｍ７７００装置（ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いて、定量ＰＣＲを行った。各遺伝子発現量は、ＧＡＰＤＨ遺伝子発現量で補正した。対照群での各遺伝子発現量を１として、ヘキサン抽出物添加群における各遺伝子の相対発現量を求めた。

結果を図５−８に示す。甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶のヘキサン抽出物を添加した培地のアストロサイトでは、ＧＬＵＴ１、ＭＣＴ１、またはＭＣＴ４の遺伝子の発現が増加した。したがって、甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶のヘキサン抽出物が、遺伝子レベルで、アストロサイトのグルコース取り込みまたは乳酸輸送を促進し、細胞のグルコース代謝を活性化していることが示された。

実施例３新奇物体認識試験
新奇物体認識試験は、マウスが新奇性を好む性質を利用して認知機能を評価する試験である。試験にはＣ５７ＢＬ／６Ｊマウス（雄、５週齢）（日本クレア）を用いた。マウスは室温２２±２℃、湿度５５±１０％、照明１２時間サイクル（７：００ａ．ｍ．〜７：００ｐ．ｍ．）で飼育し、飼育期間中、餌及び水は自由摂取とした。動物は（I）対照群、（II）糖代謝阻害群、および（III）糖代謝阻害＋甜茶群の３群に分けた。試験食として、糖代謝阻害＋甜茶群には、上記製造例と同様の方法で調製した甜茶ヘキサン抽出物を０．５質量％添加した餌（コーン油１０％、カゼイン２０％、セルロース４％、ミネラル３．５％、ビタミン１％、ポテトスターチ６１％）を、対照群及び糖代謝阻害群には、甜茶抽出物非添加の餌（コーン油１０％、カゼイン２０％、セルロース４％、ミネラル３．５％、ビタミン１％、ポテトスターチ６１．５％）を、それぞれ摂取させた。

試験食の摂取４週目に、イソフルラン麻酔下で脳固定装置を用いてマウス左海馬（Ａ：−３．１、Ｌ：２．５、Ｖ：−１．３ｍｍ）にガイドカニューレ（長さ４ｍｍ）を刺入し脳内への薬物投与経路を確保した。ガイドカニューレは、歯科用セメントで頭部に固定した。

試験食の摂取５週目に、新奇物体認識試験を行った。試験では、馴化試行、訓練試行、保持試行を３日間連続（２４時間間隔）で行った。すなわち、初日に、物体を設置しないプラスチック製ケージにマウスを入れ、１０分間慣らした（馴化試行）。翌日、該ケージに異なる２つの物体を設置し、その中でマウスを５分間自由に探索させた（訓練試行）。２４時間後、該ケージ内の片方の物体を新しい物体に換え、その中でマウスを５分間自由に探索させた（保持試行）。訓練試行の１時間前に、マウス脳内に薬物を投与した。糖代謝阻害群および糖代謝阻害＋甜茶群には、脳内糖代謝を阻害するグリコーゲン分解酵素阻害薬（１，４−ｄｉｄｅｏｘｙ−１，４−ａｍｉｎｏ−Ｄ−ａｒａｂｉｎｉｔｏｌｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ；１０ｍＭ）（Ｓｉｇｍａ）のリンゲル溶液を０．１μＬ投与した。対照群にはリンゲル液０．１μＬを投与した。薬物は、マウスの頭部に固定したガイドカニューレにインジェクションカニューレ（長さ７ｍｍ）を刺入し、そこからマイクロシリンジを用いて投与した。

訓練試行および保持試行中のマウスの各物体への接触回数（物体を鼻先でつついた回数）を探索回数として計測し、物体への総探索回数に対する各物体への探索回数の割合（％）を算出した。新奇物体の探索回数は、マウスの記憶または学習能力を反映している；すなわち、記憶または学習能力が正常であれば、保持試行中の新奇物体の探索回数が多くなる一方、記憶または学習能力に障害があると、新奇物体と既知物体の区別がつかないため、新奇物体の探索回数が減少する。

試験結果を図９に示す。対照群では、既知物体と比較して新奇物体の探索回数の割合が有意に高く、記憶・学習機能が正常であることが示された。一方、糖代謝阻害群では、既知物体と新奇物体との間で探索回数に差はなく、記憶または学習機能が障害されていたことが示された。これに対し、糖代謝阻害＋甜茶群での新奇物体の探索回数の割合は、既知物体と比較して有意に高く、対照群と比べても同程度であった。このことから、糖代謝阻害による記憶または学習機能障害が、甜茶抽出物投与により予防又は改善されることが示された。

Claims

甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、アストロサイトのグルコース代謝活性化剤。
甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳内神経細胞賦活化剤。
甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能低下抑制剤。
甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能向上剤。
甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能障害の予防または改善剤。
甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能低下抑制用飲食品組成物。
甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能向上用飲食品組成物。
甜茶、ルイボス、ブドウまたは紅茶の疎水性溶媒抽出物からなる群より選択される１種以上を有効成分とする、脳機能障害の予防または改善用飲食品組成物。