JP2017088852A - 液晶媒体 - Google Patents

Abstract

【課題】液晶媒体を提供する。
【解決手段】本発明は、式Ｉの化合物と、少なくとも１種類の式Ｉの化合物を含む液晶媒体と、電気光学的液晶ディスプレイにおける、特に、ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳまたはＰＳ−ＦＦＳディスプレイ、正ＶＡディスプレイ、３Ｄ効果用のシャッター眼鏡およびＬＣレンズにおける液晶媒体の使用とに関する。

（式中、Ｒ^１およびＸ^１は、請求項１で示す意味を有する。）
【選択図】なし

Description

本発明は、液晶媒体（ＬＣ媒体）と、電気光学的目的のためのそれの使用と、この媒体を含有するＬＣディスプレイとに関する。

液晶は、印加された電圧によって、そのような物質の光学的特性を改変できるため、主にディスプレイ装置の中の誘電体として使用されている。液晶に基づく電気光学的装置は当業者に極めて既知であり、種々の効果に基づくことができる。そのような装置の例は、動的散乱を有するセル、ＤＡＰ（配向相の変形：ｄｅｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ａｌｉｇｎｅｄ ｐｈａｓｅｓ）セル、ゲスト／ホストセル、「ツイストネマチック」構造を有するＴＮセル、ＳＴＮ（「スーパーツイストネマチック（ｓｕｐｅｒ−ｔｗｉｓｔｅｄ ｎｅｍａｔｉｃ）」）セル、ＳＢＥ（「超複屈折効果（ｓｕｐｅｒ ｂｉｒｅｆｒｉｎｇｅｎｃｅ ｅｆｆｅｃｔ）」）セルおよびＯＭＩ（「光学モード干渉（ｏｐｔｉｃａｌ ｍｏｄｅ ｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅ）」）セルである。最も一般的なディスプレイ装置はＳｃｈａｄｔ−Ｈｅｌｆｒｉｃｈ効果に基づき、ツイストネマチック構造を有する。加えて、例えば、ＩＰＳ（「面内スイッチ（ｉｎ−ｐｌａｎｅ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）」）セルなどの基板および液晶面に平行な電界で動作するセルもある。特に、ＴＮ、ＳＴＮ、ＦＦＳ（フリンジ場スイッチング：ｆｒｉｎｇｅ ｆｉｅｌｄ ｓｗｉｔｃｈｉｎｇ）およびＩＰＳセルが、本発明による媒体にとって、現在、商業的に興味が持たれている用途分野である。

液晶材料は、良好な化学的および熱的安定性および電界および電磁線放射に対して良好な安定性を有していなければならない。更に、液晶材料は、セル中で、低い粘度を有し、短いアドレス時間、低い閾電圧および高いコントラストを生成しなければならない。

液晶材料は、更に、通常の動作温度において、即ち、室温より上および下の出来る限り広い範囲において、適切な中間相、例えば、上記のセル用のネマチックまたはコレステリック中間相を有していなければならない。液晶は一般に複数成分の混合物として使用されるため、成分が互いに容易に混和することが重要である。導電性、誘電異方性および光学異方性などの更なる特性は、セルの型および用途分野に応じて、種々の要求を満足しなければならない。例えば、ツイストネマチック構造を有するセル用の材料は、正の誘電異方性および低い導電率を有していなければならない。

例えば、個々のピクセルのスイッチングのために集積非線形素子を有するマトリクス液晶ディスプレイ（ＭＬＣディスプレイ）については、大きな正の誘電異方性、広いネマチック相、比較的低い複屈折率、非常に高い比抵抗、良好なＵＶおよび温度安定性および低い蒸気圧を有する媒体が望まれる。

このタイプのマトリクス液晶ディスプレイは既知である。それぞれのピクセルを個々にスイッチングするために使用できる非線形素子の例は、アクティブ素子（即ち、トランジスタ）である。なお、用語「アクティブマトリクス」は、２つのタイプに区別できる場合において使用される：
１．基板としてのシリコンウエハー上のＭＯＳ（金属酸化物半導体：ｍｅｔａｌ ｏｘｉｄｅ ｓｅｍｉｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）または他のダイオード、
２．基板としてのガラスプレート上の薄膜トランジスター（ＴＦＴ）。

基板材料として単結晶シリコンを使用すると、色々な部品ディスプレイのモジュール組み立て品であっても接続部で問題が生じる結果となるため、ディスプレイの大きさが制限される。

好適であってより有望な第２のタイプの場合には、使用される電気光学的効果は、通常、ＴＮ効果である。区別される２つの技術がある：例えば、ＣｄＳｅなどの化合物半導体を含むＴＦＴと、多結晶またはアモルファスシリコンに基づくＴＦＴとである。後者の技術について、世界的に集中した研究がなされている。

ＴＦＴマトリクスは、ディスプレイの一方のガラスプレートの内側に塗工され、他方のガラスプレートは、その内側に透明な対向電極を有する。ピクセル電極の大きさと比較して、ＴＦＴは非常に小さく、事実上、画像に対する悪影響はない。この技術は、フルカラー対応のディスプレイにも拡張でき、このディスプレイでは、フィルター素子がスイッチング可能なピクセルの各々に対向するように、赤、緑および青フィルターのモザイクが配置される。

ＴＦＴディスプレイは、通常、透過光に対して直交した偏光子を備えるＴＮセルとして動作し、バックライトで照らされる。

本明細書においてＭＬＣディスプレイとの用語は、集積非線形素子を備える任意のマトリクスディスプレイを包含し、即ち、アクティブマトリクスに加えて、バリスターまたはダイオード（ＭＩＭ、即ち、ｍｅｔａｌ−ｉｎｓｕｌａｔｏｒ−ｍｅｔａｌ）などのパッシブ素子を備えるディスプレイも包含する。

このタイプのＭＬＣディスプレイは、特にテレビ用途（例えば、ポケットテレビ）またはコンピュータ用途（ラップトップ）および自動車または航空機内における高度情報ディスプレイに適している。コントラストの角度依存性および応答時間に関する問題に加えて、ＭＬＣディスプレイにおいては、液晶混合物の比抵抗が十分に高くないことに起因する問題もある［ＴＯＧＡＳＨＩ，Ｓ．、ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．、ＹＡＭＡＭＯＴＯ，Ｅ．、ＳＯＲＩＭＡＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＪＩＭＡ，Ｅ．、ＷＡＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．およびＳＨＩＭＩＺＵ，Ｈ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ、第８４巻、１９８４年９月、第Ａ２１０〜２８８号、Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ、第１４１ｆｆ頁、パリ（非特許文献１）；ＳＴＲＯＭＥＲ，Ｍ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ、第８４巻、１９８４年９月、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙｓ、第１４５ｆｆ頁、パリ（非特許文献２）］。抵抗の低下に伴い、ＭＬＣディスプレイのコントラストが劣化し、また、残像消去の問題も生じ得る。液晶混合物の比抵抗は、ディスプレイの内部表面との相互作用のために、一般に、ＭＬＣディスプレイの寿命に渡って低下するので、許容される寿命を得るためには、高い（初期）抵抗が非常に重要である。特に、低電圧用混合物の場合には、非常に高い抵抗値を達成することは従来不可能であった。更に、温度の上昇および加熱および／またはＵＶ照射後に、比抵抗が可能な限り小さい上昇を示すことも重要である。また、先行技術からの混合物の低温特性も特に不利である。たとえ低温であっても、結晶および／またはスメクチック相が生じないこと、および、粘度の温度依存性も可能な限り低いことが要求される。よって、先行技術からのＭＬＣディスプレイは今日の必要条件を満たさない。

バックライトを使用する、即ち、透過的および所望により半透過的に動作する液晶ディスプレイに加え、反射型液晶ディスプレイにも特に興味がもたれている。これらの反射型液晶ディスプレイは、情報表示のために周囲光を使用する。それらは、よって、対応する大きさおよび解像度を有するバックライト液晶ディスプレイよりも、著しく低いエネルギーを消費する。ＴＮ効果はコントラストが非常によいことで特徴付けられるため、このタイプの反射型ディスプレイは、明るい周囲状況下においてでさえ良好に読むことができる。これは、例えば、時計およびポケット計算機において使用されている通りの、単純な反射型ＴＮディスプレイとして既に知られている。しかしながら、また、当該原理は、例えば、ＴＦＴディスプレイなどの高品質で、より高解像度のアクティブマトリックスでアドレスされるディスプレイにも適用できる。ここで、一般的には従来のものである透過型ＴＦＴ−ＴＮディスプレイにおいて既にそうである通り、低い複屈折率（Δｎ）の液晶を使用することが、低い光学的リターデーション（ｄ・Δｎ）を達成するために必要である。この低い光学的リターデーションの結果、通常は、コントラストの視野角依存性が許容できる程度に低くなる（ドイツ国特許第３０ ２２ ８１８号明細書（特許文献１）参照）。反射型ディスプレイにおいて、光が通過する有効な層の厚さは、同じ層厚を有する透過型ディスプレイの約２倍の反射型ディスプレイにおける大きさであるため、低複屈折率の液晶を使用することが透過型ディスプレイよりも更に重要である。

ＴＶおよびビデオ用途に対して、例えば、映画およびビデオゲームなどのマルチメディアコンテンツを現実に近い品位で再生できるためには、速い応答時間を有するディスプレイが必要となる。そのような短い応答時間は、粘度、特に回転粘度γ_１に対して低い値を有し、高い光学的異方性（Δｎ）有する液晶媒体を使用すると、特に達成できる。

シャッターメガネによって３Ｄ効果を達成するために、低い回転粘度と、対応して高い光学的異方性（Δｎ）とを有する高速スイッチング混合物が特に用いられる。ディスプレイの２次元的表示を３次元的な裸眼立体表示に切り替えることのできる気光学的レンズ系を、高い光学的異方性（Δｎ）を有する混合物を使用して達成できる。

ＴＮ（Ｓｃｈａｄｔ−Ｈｅｌｆｒｉｃｈ）セルの場合、セル中で以下の利点を促進する媒体が望まれる：
−広げられたネマチック相範囲（特に、低い温度まで）
−極めて低温におけるスイッチ能力（屋外用途、自動車、航空機）
−ＵＶ照射に対する増大された耐性（より長い寿命）
−低い閾電圧。

先行技術より入手可能な媒体では、同時に他のパラメータを保持しながら、これらの利点を達成することはできない。

スーパーツイスト（ＳＴＮ）セルの場合、より大きなマルチプレックス性および／またはより低い閾電圧および／またはより広いネマチック相範囲（特に、低温において）を可能とする媒体が望まれる。この目的のために、利用可能なパラメータの自由度（透明点、スメクチック−ネマチック転移または融点、粘度、誘電パラメータ、弾性パラメータ）を一層広げることが、至急望まれている。

最近のＬＣＤの最も重要な特性の１つに、動画の補正再生がある。液晶媒体の応答速度が遅すぎると、そのようなコンテンツの望ましくないアーチファクトがディスプレイにおいて発生する。液晶混合物の応答時間を本質的に決定する物理的パラメータは、回転粘度γ１および弾性定数である。後者は、また、ＬＣＤの良好な暗状態を確かなものとするためにも特に重要である。しかしながら、一般に、弾性定数の増加に伴い、混合物の透明点、よって、混合物の回転粘度も増加することが観察され、これは、応答時間の改良は不可能であることを意味する。特に、テレビおよびビデオ用途（例えば、ＬＣＤ ＴＶ、モニター、ＰＤＡ、ノート型パソコン、ゲーム機コンソール）向けのＬＣディスプレイの場合、応答時間を著しく短縮することが望まれる。理論的には、ＬＣセルにおけるＬＣ媒体の層厚ｄ（「セルギャップ（ｃｅｌｌ ｇａｐ）」）を小さくすると結果として応答時間がより速くなるが、適切な光学的リターデーション（ｄ・Δｎ）を確実とするためには、より高い複屈折率Δｎを有するＬＣ媒体が必要となる。しかしながら、従来技術より既知の高い複屈折率のＬＣ材料は一般に同時に高い回転粘度も有し、応答時間に悪影響を有することとなる。

よって、例えば、高いＶＨＲ（ｖｏｌｔａｇｅ ｈｏｌｄｉｎｇ ｒａｔｉｏ（電圧保持率））などの良好な信頼性特性を有し、これらの特性を示さないか低減された程度に示す液晶媒体に対する多大な要求が依然としてある。

ドイツ国特許第３０ ２２ ８１８号明細書

ＴＯＧＡＳＨＩ，Ｓ．、ＳＥＫＩＧＵＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．、ＹＡＭＡＭＯＴＯ，Ｅ．、ＳＯＲＩＭＡＣＨＩ，Ｋ．、ＴＡＪＩＭＡ，Ｅ．、ＷＡＴＡＮＡＢＥ，Ｈ．およびＳＨＩＭＩＺＵ，Ｈ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ、第８４巻、１９８４年９月、第Ａ２１０〜２８８号、Ｍａｔｒｉｘ ＬＣＤ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ ｂｙ Ｄｏｕｂｌｅ Ｓｔａｇｅ Ｄｉｏｄｅ Ｒｉｎｇｓ、第１４１ｆｆ頁、パリ ＳＴＲＯＭＥＲ，Ｍ．、Ｐｒｏｃ．Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ、第８４巻、１９８４年９月、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍ Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｔｒｉｘ Ａｄｄｒｅｓｓｉｎｇ ｏｆ Ｔｅｌｅｖｉｓｉｏｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｄｉｓｐｌａｙｓ、第１４５ｆｆ頁、パリ

本発明は、特に、この型のＭＬＣ、ＴＮ、ＳＴＮ、ＯＣＢ、正ＶＡ、ＦＦＳ、ＨＢ（ｈｉｇｈ ｂｒｉｇｈｔｎｅｓｓ（高輝度））−ＦＦＳ、ＰＳ（ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｔａｂｉｌｉｓｅｄ（ポリマー安定化））−ＦＦＳ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳディスプレイ用で、上で示される望ましい特性を有し、上記の不具合を示さないか、低減されている程度にのみ示す媒体を提供する目的に基づいている。特に、ＬＣ媒体は、速い応答時間および低い回転粘度と同時に比較的高い複屈折率を有していなければならない。加えて、ＬＣ媒体は、高い透明点および非常に良好な低温安定性（ＬＴＳ：ｌｏｗ−ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）を有していなければならない。

ここで、この目的は、式Ｉの１種類以上の化合物を含むＬＣ媒体を使用すれば達成できることが見出された。

本発明は、式Ｉの１種類以上の化合物を含むことを特徴とする液晶媒体に関する。

式中、
Ｒ^１は、１〜１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、

−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲンによって置き換えられていてもよく、および
Ｘ^１は、１〜５個のＣ原子を有するアルキル基、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_３、ＯＣＦ＝ＣＦ_２、ＯＣＨ＝ＣＦ_２またはＦを表す。

式Ｉの化合物は、上に示す所望の特性を有するＬＣ混合物、特に、非常に低い回転粘度を有するＬＣ混合物をもたらす。本発明による混合物は非常に大きい弾性定数を有し、よって、非常に良好な応答時間を容易にする。更に、本発明による混合物は少なくとも−２０℃で安定であり、結晶化に傾向を示さない。回転粘度γ_１は、一般的に１２０ｍＰａ・ｓ未満である。更に、本発明による混合物は回転粘度γ_１および透明点の非常に良好な比および低いγ_１／Ｋ_１１値で際立っており、これらは、より速い応答時間ならびに高い透明点および広いネマチック相範囲をもたらす。更に、式Ｉの化合物は液晶媒体中で容易に溶解する。

式Ｉの化合物は広範囲の用途を有し、特に非常に大きな弾性定数で際立っている。置換基の選択に応じて、式Ｉの化合物は液晶媒体を主に構成する基礎材料として機能できるが、例えば、この型の誘電体の誘電的および／もしくは光学的異方性に影響を与えるか、ならびに／またはそれの閾電圧および／もしくは回転粘度を最適化するために、他に分類される化合物からの液晶基礎材料を式Ｉの化合物に加えることもできる。その結果、高い弾性定数によって、本発明によるＬＣ混合物はディスプレイのコントラストに重要なディスプレイの良好なバルク状態を支えるのと同時に、非常に良好な応答時間を容易による。

式Ｉおよびサブ式の化合物において、好ましくはＲ^１は直鎖状のアルキル基を表し、特に３〜５個のＣ原子を有する。更に好ましい実施形態において、アルキル基中の１個以上のＣＨ_２基は−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられていてもよい。

式Ｉの特に好ましい化合物を下に示す。

式中、Ｒ^１は請求項１に示す意味を有し、好ましくは５個までのＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたはアルケニルであり、「ａｌｋｙｌ」は１〜５個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基である。

式Ｉ−１、Ｉ−２およびＩ−５の化合物が、非常に特に好ましい。

非常に特に好ましい化合物を下に示す。

式Ｉ−５ａ〜Ｉ−５ｋの化合物において、ａｌｋｙｌは、特に好ましくはＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５、特にはＣＨ_３を表す。

純粋な状態で、式Ｉの化合物は無色であり、電気光学的な使用のために好ましい温度範囲で液晶中間相を形成する。それらは、化学的に、熱的に、および光に対して安定である。

式Ｉの化合物は、文献（例えば、Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ編、Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ［Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ］、Ｇｅｏｒｇ−Ｔｈｉｅｍｅ−Ｖｅｒｌａｇ社、Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ市などの標準的な著作）に記載される通り、それ自身は既知の方法により、正確には既知で前記反応に適する反応条件下において調製される。本明細書においては、それ自身は既知で、本明細書では更に非常に詳細には述べていない変法も使用できる。式Ｉの化合物は、例えば以下の通り調製できる。

上および下で式Ｉの化合物においてＲ^１がアルキル基および／またはアルコキシ基を表している場合、これは直鎖状または分岐状のいずれでも構わない。それは、好ましくは、直鎖状で、２、３、４、５、６または７個のＣ原子を有しており、従って好ましくは、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、ヘキシルオキシまたはヘプトキシ、更に、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、メトキシ、オクトキシ、ノノキシ、デコキシ、ウンデコキシ、ドデコキシ、トリデコキシまたはテトラデドキシを表す。

オキサアルキルは、好ましくは、直鎖状の２−オキサプロピル（即ち、メトキシメチル）、２−（即ち、エトキシメチル）または３−オキサブチル（即ち、２−メトキシエチル）、２−、３−または４−オキサヘプチル、２−、３−、４−または５−オキサヘキシル、２−、３−、４−、５−または６−オキサヘプチル、２−、３−、４−、５−、６−または７−オキサオクチル、２−、３−、４−、５−、６−、７−または８−オキサノニル、２−、３−、４−、５−、６−、７−、８−または９−オキサデシルを表す。

Ｒ^１がアルキル基を表し、１個のＣＨ_２基が−ＣＨ＝ＣＨ−基で置き換えられている場合、これは直鎖状または分岐状のいずれでも構わない。それは、好ましくは、直鎖状で、２〜１０個のＣ原子を有している。従って、それは、特に、ビニル、プロパ−１−またはプロパ−２−エニル、ブタ−１−、−２−またはブタ−３−エニル、ペンタ−１−、−２−、−３−またはペンタ−４−エニル、ヘキサ−１−、−２−、−３−、−４−またはヘキサ−５−エニル、ヘプタ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−またはヘプタ−６−エニル、オクタ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−またはオクタ−７−エニル、ノナ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−またはノナ−８−エニル、デカ−１−、−２−、−３−、−４−、−５−、−６−、−７−、−８−またはデカ−９−エニルを表す。また、これらの基は、一ハロゲン化または多ハロゲン化されていてもよい。

Ｒ^１がアルキルまたはアルケニル基を表し、それがハロゲンによって少なくとも一置換されている場合、この基は好ましくは直鎖状であり、ハロゲンは好ましくはＦまたはＣｌである。多置換の場合、ハロゲンは好ましくはＦである。また、結果として得られる基は、ペルフルオロ化された基も含む。一置換の場合、フッ素または塩素置換基は任意の所望の箇所で構わないが、好ましくはω位である。

Ｘ^１は、好ましくはアルキル基、特にはＣＨ_３またはＣＦ_３、更にはＯＣＦ_３を表す。

本発明は、同様に、式Ｉおよびそれのサブ式の化合物に関する。

本発明による液晶混合物の更に好ましい実施形態を下に示す。

・媒体は、式ＩＩおよび／またはＩＩＩの１種類以上の中性化合物を追加的に含む。

式中、
Ａは、１，４−フェニレンまたはトランス−１，４−シクロヘキシレンを表し、
ａは、０または１であり、
Ｒ^３は、２〜９個のＣ原子を有するアルケニルを表し、
および、Ｒ^４は式ＩにおいてＲ^１について示される意味を有し、好ましくは１〜１２個のＣ原子を有するアルキルまたは２〜９個のＣ原子を有するアルケニルを表す。

−式ＩＩの化合物は、好ましくは、以下の式の化合物より選択される。

式中、Ｒ^３ａおよびＲ^４ａは、それぞれ互いに独立に、Ｈ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５またはＣ_３Ｈ_７を表し、および「ａｌｋｙｌ」は、１〜８個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表す。特に、Ｒ^３ａがＨまたはＣＨ_３を表す式ＩＩａおよびＩＩｆの化合物、および、特に、Ｒ^３ａおよびＲ^４ａがＨ、ＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５を表す式ＩＩｃの化合物が特に好ましい。

更に、アルケニル側鎖において非末端の二重結合を有する式ＩＩの化合物が好ましい。

式ＩＩａの非常に特に好ましい化合物は、下式の化合物である。

式ＩＩａ−１〜ＩＩａ−１９の化合物の中でも、特に、式ＩＩａ−１、ＩＩａ−２、ＩＩａ−３、ＩＩａ−５およびＩＩｃ−１の化合物が特に好ましい。

式Ｉの１種類以上の化合物に加えて、本発明による液晶媒体は、特に好ましくは追加して下式の化合物（ＣＣ−３−Ｖ）を、混合物を基礎として好ましくは５〜７０重量％、特には１０〜６５重量％、非常に特に好ましくは２０〜５５重量％の濃度で含む。

式ＩＩｂの好ましい化合物は、下式の化合物である。

式ＩＩｃの好ましい化合物は、下式の化合物である。

・式ＩＩＩの化合物は、好ましくは、以下の式より選択される。

式中、「ａｌｋｙｌ」およびＲ^３ａは上で示される意味を有し、Ｒ^３ａは、好ましくは、ＨまたはＣＨ_３を表す。式ＩＩＩｂの化合物が特に好ましい。

式ＩＩＩｂ−１の化合物が、非常に特に好ましい。

式中、「ａｌｋｙｌ」は上に示す意味を有し、好ましくはＣＨ_３、更にはＣ_２Ｈ_５またはｎ−Ｃ_３Ｈ_７を表す。

・媒体は、好ましくは、以下の式ＩＶ〜ＶＩＩＩより選択される１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、
Ｒ^０は、請求項６で示される意味を有し、および
Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、それぞれの場合で１〜６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、それぞれの場合で２〜６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、
Ｙ^１〜６は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表し、
Ｚ^０は、−Ｃ_２Ｈ_４−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−または−ＯＣＦ_２−を表し、式ＶおよびＶＩにおいては、単結合も表し、および
ｒは、０または１を表す。

上式において、Ｘ^０は、好ましくは、Ｆ、Ｃｌまたは一フッ素化または多フッ素化された１、２または３個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基、または一フッ素化または多フッ素化された２または３個のＣ原子を有するアルケニル基またはアルケニルオキシ基である。Ｘ^０は、特に好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＨＦＣＦ_３、ＯＣＨＦＣＨＦ_２、ＯＣＨＦＣＨ_２Ｆ、ＯＣＦ_２ＣＨ_３、ＯＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨ_２Ｆ、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＨ_２Ｆ、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦＨＣＦ_２ＣＨＦ_２、ＯＣＨ＝ＣＦ_２、ＯＣＦ＝ＣＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＦ_３、ＯＣＦ_２ＣＦ_２ＣＣｌＦ_２、ＯＣＣｌＦＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＦ＝ＣＦ_２、ＣＦ＝ＣＨＦ、ＯＣＨ＝ＣＦ_２、ＯＣＦ＝ＣＦ_２またはＣＨ＝ＣＦ_２である。

式ＩＶ〜ＶＩＩＩの化合物において、Ｘ^０は、好ましくは、ＦまたはＯＣＦ_３、更に、ＯＣＨＦ_２、ＣＦ_３、ＣＦ_２Ｈ、Ｃｌ、ＯＣＨ＝ＣＦ_２を表す。Ｒ^０は、好ましくは、直鎖状で６個までのＣ原子を有するアルキルまたはアルケニルである。

・式ＩＶの化合物は、好ましくは、以下の式より選択される。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。

式ＩＶににおいて、Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０は、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＯＣＨＦ_２またはＯＣＦ_３、更には、ＯＣＨ＝ＣＦ_２を表す。式ＩＶｂの化合物において、Ｒ^０は、好ましくは、アルキルまたはアルケニルを表す。式ＩＶｄの化合物において、Ｘ^０は、好ましくは、Ｃｌ、更には、Ｆを表す。

・式Ｖの化合物は、好ましくは、式Ｖａ〜Ｖｊより選択される。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。式Ｖにおいて、Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０は、Ｆ、ＯＣＦ_３またはＯＣＨ＝ＣＦ_２を表す。

・媒体は、式ＶＩ−１の１種類以上の化合物を含む。

特に好ましくは、以下の式より選択されるものである。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。式ＶＩにおいて、Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０は、Ｆ、更にはＣＦ_３またはＯＣＦ_３を表す。

・媒体は、式ＶＩ−２の１種類以上の化合物を含む。

特に好ましくは、以下の式より選択されるものである。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。式ＶＩにおいて、Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０はＦを表す。

・媒体は、好ましくは、Ｚ^０が−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ_２ＣＨ_２−または−ＣＯＯ−を表す式ＶＩＩの１種類以上の化合物、特に好ましくは、以下の式より選択されるものを含む。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。式ＶＩＩにおいて、Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０は、Ｆ、更には、ＯＣＦ_３またはＣＦ_３を表す。

式ＶＩＩＩの化合物は、好ましくは、以下の式より選択される。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、上で示される意味を有する。式ＶＩＩＩにおいて、Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、Ｘ^０は、好ましくは、Ｆを表す。

・媒体は、以下の式の１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、Ｒ^０、Ｘ^０、Ｙ^１およびＹ^２は、上で示される意味を有し、および

は、それぞれ互いに独立に、

を表し、
ただし、環ＡおよびＢは、両者が同時には１，４−シクロヘキシレンを表さない。

・式ＩＸの化合物は、好ましくは、以下の式より選択される。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。式ＩＸにおいて、Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０はＦを表す。式ＩＸａの化合物が特に好ましい。

・媒体は、以下の式より選択される１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、Ｒ^０、Ｘ^０およびＹ^１〜４は、請求項６で示される意味を有し、および

は、それぞれ互いに独立に、

を表す。

・式ＸおよびＸＩの化合物は、好ましくは、以下の式より選択される。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０はＦを表す。特に好ましい化合物は、Ｙ^１がＦを表し、Ｙ^２がＨまたはＦ、好ましくはＦを表すものである。

・媒体は、以下の式ＸＩＩの１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、それぞれ９個までのＣ原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルオキシを表し、好ましくは、それぞれ互いに独立に、１〜８個のＣ原子または２〜８個のＣ原子をそれぞれ有するアルキルまたはアルケニルを表す。

式ＸＩＩの好ましい化合物は、下式の化合物である。

式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜８個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、および
ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜８個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。

式ＸＩＩ−２およびＸＩＩ−４の化合物が特に好ましい。

式ＸＩＩ−２の特に好ましい化合物は、式ＸＩＩ−２ａ、ＸＩＩ−２ｂおよびＸＩＩ−２ｃの化合物である。

式ＸＩＩ−４の特に好ましい化合物は、式ＸＩＩ−４ａ、ＸＩＩ−４ｂおよびＸＩＩ−４ｃの化合物である。

式ＸＩＩの化合物（１種類または多種類）は、好ましくは、３〜４０重量％の量で用いる。

・媒体は、以下の式より選択される１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、Ｒ^０、Ｘ^０、Ｙ^１およびＹ^２は、請求項６で示される意味を有する。Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０はＦまたはＣｌを表す。

・式ＸＩＩＩおよびＸＩＶの化合物は、好ましくは、下式の化合物より選択される。

式中、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表す。式ＸＩＩＩの化合物において、Ｘ^０は、好ましくは、ＦまたはＣｌを表す。

・媒体は、式Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４および／またはＤ５の１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。Ｒ^０は、好ましくは、１〜８個のＣ原子を有するアルキルを表し、Ｘ^０はＦを表す。

下式の化合物が、特に好ましい。

式中、Ｒ^０は上で示される意味を有し、好ましくは、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル、特には、Ｃ_２Ｈ_５、ｎ−Ｃ_３Ｈ_７またはｎ−Ｃ_５Ｈ_１１を表す。

・媒体は、以下の式ＸＶＩＩの１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、Ｙ^１、Ｒ^１およびＲ^２は、上で示される意味を有する。Ｒ^１およびＲ^２は、好ましくは、それぞれ互いに独立に、１または２〜８個のＣ原子を有するアルキルまたはアルケニルを表し；Ｙ^１およびＹ^２は、好ましくは両者がＦを表す。好ましくは、式ＸＶＩＩの化合物（１種類または多種類）は、媒体を基礎として３〜３０重量％の量で用いる。

・媒体は、以下の式の１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、Ｘ^０、Ｙ^１およびＹ^２は請求項６で示される意味を有し「ａｌｋｅｎｙｌ」はＣ_２〜７アルケニルを表す。以下の式の化合物が、特に好ましい。

式中、Ｒ^３ａは上で示される意味を有し、好ましくはＨを表す。

・媒体は、式ＸＩＸ〜ＸＸＶＩＩＩより選択される１種類以上の四環式化合物を追加的に含む。

式中、Ｙ^１〜４、Ｒ^０およびＸ^０は、それぞれ互いに独立に、上で示される意味の１つを有する。Ｘ^０は、好ましくは、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３、ＯＣＦ_３またはＯＣＨＦ_２である。Ｒ^０は、好ましくは、それぞれ８個までのＣ原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキル、シクロアルキルまたはアルケニルを表す。

式ＸＩＸ〜ＸＸＶＩＩＩの化合物において、Ｒ^０は、好ましくは、直鎖状のアルキルを表す。Ｘ^０は、好ましくはＦまたはＯＣＦ_３、更にはＣＦ_３である。Ｙ^１およびＹ^２は、好ましくは、Ｙ^１＝ＦおよびＹ^２＝ＨまたはＹ^１＝Ｙ^２＝Ｆを表す。

式ＸＩＸ〜ＸＸＶＩＩＩの特に好ましい化合物は、Ｘ^０が好ましくはＦ、更にはＯＣＦ_３を表す式ＸＸＶの化合物である。

好ましい混合物は、Ｓ−１、Ｓ−２．Ｓ−３およびＳ−４の群からの少なくとも１種類の化合物を含む。

これらの化合物は、とりわけ、混合物のスメクチック相の抑制を助けるからである。

媒体は、好ましくは、一般式Ｎの１種類以上の中性化合物を含む。

式中、
Ｒ^Ｎ１およびＲ^Ｎ２は、それぞれ互いに独立に、１〜１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、

−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲンによって置き換えられていてもよく、
環Ａ^Ｎ１、Ａ^Ｎ２およびＡ^Ｎ３は、それぞれ互いに独立に、１，４−フェニレン、２−フルオロ−１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロヘキシレン（ただし加えて、１個または２個のＣＨ_２基は−Ｏ−で置き換えられていてもよい。）または１，４−シクロヘキセニレンを表し、
Ｚ^Ｎ１およびＺ^Ｎ２は、それぞれ互いに独立に、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−または−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、
ｎは、０、１または２を表し、
ただし、式Ｎの化合物は、式Ｉの化合物と同一でない。

式Ｎの好ましい化合物を下に示す。

式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜９個のＣ原子、好ましくは２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。

式Ｎの化合物の中でも、式Ｎ−１、Ｎ−２、Ｎ−３、Ｎ−４、Ｎ−８、Ｎ−９、Ｎ−１４、Ｎ−１５、Ｎ−１７、Ｎ−１８、Ｎ−１９、Ｎ−２０、Ｎ−２１、Ｎ−２２、Ｎ−２３、Ｎ−２４、Ｎ−２５、Ｎ−３１、Ｎ−３３およびＮ−３６の化合物が特に好ましい。

・媒体は、式Ｓｔ−１〜Ｓｔ−３の１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、Ｒ^０、Ｙ^１、Ｙ^２およびＸ^０は、請求項６で示される意味を有する。Ｒ^０は、好ましくは、１〜６個のＣ原子を好ましくは有する直鎖状のアルキルを表す。Ｘ^０は、好ましくは、Ｆ、ＣＦ_３またはＯＣＦ_３である。Ｙ^１は、好ましくは、Ｆを表す。Ｙ^２は、好ましくは、Ｆを表す。Ｙ^１がＦおよびＹ^２がＨである化合物が、更に好ましい。式Ｓｔ−１〜Ｓｔ−３の化合物は、好ましくは３〜３０重量％、特には５〜２５重量％の濃度において本発明による混合物中で用いる。

・媒体は、式Ｐｙ−１〜Ｐｙ−５の１種類以上のピリミジンまたはピリジン化合物を追加的に含む。

式中、Ｒ^０は、好ましくは、２〜５個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルである。ｘは０または１を表し、好ましくは、ｘは１である。好ましい混合物は、３〜３０重量％、特には５〜２０重量％の、この（これらの）ピリジン（ピリミジン）化合物（１種類または多種類）を含む。

・媒体は、式Ｙ−１、Ｙ−２、Ｙ−３およびＹ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、
Ｒ^２Ａは、Ｈ、１〜１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接結合しないようにして、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−

−Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲンで置き換えられていてもよく、
Ｌ^１〜４およびＬ^２は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３またはＣＨＦ_２、好ましくは、それぞれ、Ｆを表し、
Ｚ^２およびＺ^２’は、それぞれ互いに独立に、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−または−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ−を表し、
ｐは、０、１または２を表し、
ｑは、０または１を表し、
（Ｏ）Ｃ_ｖＨ_２ｖ＋１は、ＯＣ_ｖＨ_２ｖ＋１またはＣ_ｖＨ_２ｖ＋１を表し、
ｖは、１〜６を表す。

式Ｙ−１〜Ｙ−４の特に好ましい化合物を下に示す。

式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。

上に示した化合物の中でも、式Ｙ−１ａ、Ｙ−１ｃ、Ｙ−１ｅ、Ｙ−１ｇ、Ｙ−１ｊ、Ｙ−１ｒ、Ｙ−１ｔ、Ｙ−２ｂ、Ｙ−２ｈ、Ｙ−２ｊおよびＹ−３ａの化合物が特に好ましい。

本発明による混合物において式Ｙ−１〜Ｙ−３の化合物の割合は、好ましくは、０〜３０重量％である。

・媒体は、式ＢＣ、ＣＲ、ＰＨ−１、ＰＨ−２、ＢＦおよびＢＳの化合物群から選択される１種類以上の化合物を追加的に含む。

式中、
Ｒ^Ｂ１、Ｒ^Ｂ２、Ｒ^ＣＲ１、Ｒ^ＣＲ２、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、Ｒ^２Ａの意味を有し、ｃは０、１または２である。

本発明による混合物は、好ましくは、式ＢＣ、ＣＲ、ＰＨ−１、ＰＨ−２および／またはＢＦの化合物を、０．５〜２０重量％の量、特には１〜１５重量％の量で含む。

式ＢＣ、ＣＲ、ＢＦおよびＢＳの特に好ましい化合物は、化合物ＢＣ−１〜ＢＣ−７、ＣＲ−１〜ＣＲ−５、ＢＦ−１〜ＢＦ−３およびＢＳ−１〜ＢＳ−３である。

式中、
ａｌｋｙｌおよびａｌｋｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、１〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
ａｌｋｅｎｙｌおよびａｌｋｅｎｙｌ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルケニル基を表し、および
ａｌｋｏｘｙおよびａｌｋｏｘｙ^＊は、それぞれ互いに独立に、２〜６個のＣ原子を有する直鎖状のアルコキシ基を表す。

式ＢＦ−３および／またはＢＳ−３の１種類、２種類または３種類の化合物を含む混合物が非常に特に好ましい。

上および下で与えられる式において、

を表す。

・Ｒ^０は、好ましくは、２〜７個のＣ原子を有する直鎖状のアルキルまたはアルケニルである。

・式Ｉ中のＸ^１は、好ましくはＣＦ_３、更にはＯＣＦ_３である。

・媒体は、好ましくは、式Ｉの１種類、２種類または３種類の化合物を含む。

・媒体は、ＣＬＰ−ｎ−Ｔおよび／またはＣＬＰ−ｎ−ＯＴ（ただし、ｎは、２、３、４または５を表す。）を含む。

・媒体は、ＣＬＰ−ｎ−Ｔ（ただし、ｎは、２、３、４または５を表す。）および／またはＣＬＰ−Ｖ−ｎ（ただし、ｎは、１、２または３、このましくは１を表す。）を含む。

・媒体は、ＣＬＰ−Ｖ−Ｔ、ＣＬＰ−ｎＶ−ＴまたはＣＬＰ−Ｖｎ−Ｔ（ただし、ｎは、１または２を表す。）を含む。

・媒体は、ＣＬＰ−Ｖ−ＯＴ、ＣＬＰ−ｎＶ−ＯＴまたはＣＬＰ−Ｖｎ−ＯＴ（ただし、ｎは、１または２を表す。）を含む。

・媒体は、ＣＬＰ−ｎＶ−ｍまたはＣＬＰ−Ｖｎ−ｍ（ただし、ｍは１または２を表し、ｎは１または２を表す。）を含む。

・媒体は、ＣＬＰ−ｎＶ２−ｍ、ＣＬＰ−ｎＶ２−ＴまたはＣＬＰ−ｎＶ２−ＯＴ（ただし、ｍは１または２を表し、ｎは１または２を表す。）を含む。

・媒体は、好ましくは、式Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、Ｖ、ＶＩ−１、ＶＩ−２、ＸＩＩ、ＸＩＩＩ、ＸＩＶ、ＸＶＩＩ、ＸＸＩＩＩ、ＸＸＶの化合物群より選択される１種類以上の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、式ＶＩ−１の１種類以上の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、式ＶＩ−２の１種類以上の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、１〜３０重量％、好ましくは２〜２０重量％、特に好ましくは２〜１５重量％の式Ｉの化合物を含む。

・混合物全体における式ＩＩ〜ＸＸＶＩＩの化合物の割合は、好ましくは、２０〜９９重量％である。

・媒体は、好ましくは、２５〜８０重量％、特に好ましくは、３０〜７０重量％の式ＩＩおよび／またはＩＩＩの化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、０〜７０重量％、特に好ましくは、２０〜６０重量％の式ＩＩａ−１の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、０〜２５重量％、特に好ましくは、５〜２５重量％の式ＩＩａ−２の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、０〜３０重量％、特に好ましくは、５〜２５重量％の式ＩＩａ−３の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、０〜２５重量％、特に好ましくは、５〜２５重量％の式ＩＩａ−５の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、５〜４０重量％、特に好ましくは、１０〜３０重量％の式Ｖの化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、３〜３０重量％、特に好ましくは、６〜２５重量％の式ＶＩ−１の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、２〜３０重量％、特に好ましくは、４〜２５重量％の式ＶＩ−２の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、５〜４０重量％、特に好ましくは、１０〜３０重量％の式ＸＩＩの化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、１〜２５重量％、特に好ましくは、２〜１５重量％の式ＸＩＩＩの化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、５〜４５重量％、特に好ましくは、１０〜３５重量％の式ＸＩＶの化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、１〜２０重量％、特に好ましくは、２〜１５重量％の式ＸＶＩの化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、５〜３０重量％、特に好ましくは、８〜２２重量％の式Ｖａ（ただし、Ｘ^０はＯＣＨ＝ＣＦ_２である。）の化合物を含む。

・媒体は、好ましくは、式ＣＣ−３−２Ｖの化合物と、式ＣＣ−３−Ｖおよび／またはＣＣ−３−Ｖ１の化合物とを含む。

・媒体は、好ましくは、式ＣＣ−３−２Ｖの化合物と、式ＡＰＵＱＵ−２−Ｆおよび／またはＡＰＵＱＵ−３−Ｆの化合物とを含む。

・媒体は、好ましくは、式ＣＣ−３−２Ｖの化合物と、式ＣＣ−３−２Ｖ１の化合物とを含む。

・媒体は、好ましくは、式ＣＣ−３−２Ｖの化合物と、式ＰＰ−１−２Ｖ１の化合物とを含む。

・媒体は、好ましくは、式ＣＣ−３−２Ｖの化合物と、少なくとも１種類の式ＰＧＵＱＵ−ｎ−Ｆ（ただし、ｎは、３、４または５である。）の化合物とを含む。

・媒体は、好ましくは、式ＣＣ−３−２Ｖの化合物と、少なくとも１種類の式ＤＰＧＵ−ｎ−Ｆ（ただし、ｎは、２、３、４または５である。）の化合物とを含む。

たとえ比較的少ない割合であっても式Ｉの化合物を、従来の液晶材料、しかしながら特には、式ＩＩ〜ＸＸＶＩＩＩの１種類以上の化合物と混合することで、結果として、スイッチ時間のパラメータであるγ_１／Ｋ_１が明瞭に低下することが見出された。本発明による液晶媒体は、更に、複屈折率の比較的高い値および光安定性で際立っている。同時に、混合物は、ＵＶ曝露後に非常に良好なＶＨＲの値を示す。

表現「アルキル（ａｌｋｙｌ）」または「アルキル^＊（ａｌｋｙｌ^＊）」は、本出願において、１〜７個の炭素原子を有する直鎖状および分岐状のアルキル基、特に、直鎖状の基であるメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシルおよびヘプチルを包含する。１〜６個の炭素原子を有する基が、一般に好ましい。

表現「Ｏ−ａｌｋｙｌ」は、本出願において、直鎖状および分岐状のアルコキシ基を包含する。

表現「アルケニル（ａｌｋｅｎｙｌ）」または「アルケニル^＊（ａｌｋｅｎｙｌ^＊）」は、本出願において、２〜７個の炭素原子を有する直鎖状および分岐状のアルケニル基、特に直鎖状の基を包含する。好ましいアルケニル基は、Ｃ_２〜Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_７−３Ｅ−アルケニル、Ｃ_５〜Ｃ_７−４−アルケニル、Ｃ_６〜Ｃ_７−５−アルケニルおよびＣ_７−６−アルケニル、特に、Ｃ_２〜Ｃ_７−１Ｅ−アルケニル、Ｃ_４〜Ｃ_７−３Ｅ−アルケニルおよびＣ_５〜Ｃ_７−４−アルケニルである。特に好ましいアルケニル基の例は、ビニル、１Ｅ−プロペニル、１Ｅ−ブテニル、１Ｅ−ペンテニル、１Ｅ−ヘキセニル、１Ｅ−ヘプテニル、３−ブテニル、３Ｅ−ペンテニル、３Ｅ−ヘキセニル、３Ｅ−ヘプテニル、４−ペンテニル、４Ｚ−ヘキセニル、４Ｅ−ヘキセニル、４Ｚ−ヘプテニル、５−ヘキセニル、６−ヘプテニルなどである。５個までの炭素原子を有する基が、一般に好ましい。

表現「フルオロアルキル（ｆｌｕｏｒｏａｌｋｙｌ）」は、本出願において、少なくとも１個のフッ素原子、好ましくは末端フッ素を有する直鎖状の基、即ち、フルオロメチル、２−フルオロエチル、３−フルオロプロピル、４−フルオロブチル、５−フルオロペンチル、６−フルオロヘキシルおよび７−フルオロヘプチルを包含する。しかしながら、フッ素の他の位置を除外するものではない。

表現「オキサアルキル（ｏｘａａｌｋｙｌ）」または「アルコキシ（ａｌｋｏｘｙ）」は、本出願において、式Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１−Ｏ−（ＣＨ_２）_ｍの直鎖状の基を包含し、式中、ｎおよびｍは、それぞれ互いに独立に、１〜６を表す。また、ｍは、０を表す場合もある。好ましくは、ｎが１でｍが１〜６であるか、ｍが０でｎが１〜３である。

式ＩにおけるＲ^１およびＲ^２の意味を適切に選択することにより、アドレス時間、閾電圧、透過特性曲線の急峻性などを所望の様式に修正することができる。例えば、１Ｅ−アルケニル基、３Ｅ−アルケニル基、２Ｅ−アルケニルオキシ基などは、アルキルおよびアルコキシ基と比較して、一般により短いアドレス時間、ネマチック性向の改善、および弾性定数ｋ_３３（ベンド）とｋ_１１（スプレイ）との間のより高い比率を結果として与える。４−アルケニル基、３−アルケニル基などは、アルキルおよびアルコキシ基と比較して、一般により低い閾電圧およびより低い値のｋ_３３／ｋ_１１を与える。本発明による混合物は、特に高いｋ_１値によって際立っており、よって、先行技術からの混合物より極めてより速い応答時間を有する。

上述の式の化合物の最適な混合比は、所望の特性、上述の式の成分の選択、および、存在する場合もある任意の更なる成分の選択に実質的に依存する。

上で示される範囲内での適切な混合比は、場合ごとに容易に決めることができる。

本発明による混合物中の上述の式の化合物の総量は、決定的なものではない。従って、混合物は、様々な特性の最適化の目的のために、１種類以上の更なる成分を含むことができる。しかしながら、上述の式の化合物の総濃度が高くなるほど、混合物の特性の望ましい改良における観測される効果は、一般に大きくなる。

特に好ましい実施形態において、本発明による媒体は、Ｘ^０が、Ｆ、ＯＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＨ＝ＣＦ_２、ＯＣＦ＝ＣＦ_２またはＯＣＦ_２−ＣＦ_２Ｈを表す式ＩＶ〜ＶＩＩＩの化合物を含む。式Ｉの化合物との好ましい相乗効果により、特に有利な特性が結果として得られる。特に、式ＩおよびＶＩ、またはＩおよびＸＩ、またはＩおよびＶＩおよびＸＩの化合物を含む混合物は、それらの低い閾電圧によって際立っている。

本発明による媒体で使用できる上述の式およびそれらのサブ式の個々の化合物は既知であるか、既知の化合物に類似して調製できる。

本発明は、また、例えば、ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＰＳ−ＦＦＳ、正ＶＡまたはＭＬＣディスプレイなどで、外枠と共にセルを構成する２枚の平坦で平行な外板と、各ピクセルをスイッチングするための外板上の集積非線形素子と、セル中に配置されて正の誘電異方性および高い比抵抗を有するネマチック液晶混合物とを備え、このタイプの媒体を含有している電気光学的ディスプレイと、これらの媒体を電気光学的目的のために使用することにも関する。

更に、本発明による混合物は、ＨＴ−ＶＡ用途とも呼ばれる正ＶＡ用途にも適する。これらは、面内駆動型の電極配置および正の誘電異方性を有する液晶媒体のホメオトロピック配向を有する電気光学的ディスプレイを意味する。本発明による混合物は、特に好ましくは、低い動作電圧を有するＴＮ−ＴＦＴディスプレイ用途、即ち特に好ましくは、ノート型パソコン用途に適する。

本発明による液晶混合物によって、利用できるパラメータの自由度を著しく広げることができる。透明点、回転粘度および弾性定数、熱およびＵＶ安定性ならびに高い光学的異方性の実現可能な組み合わせは、先行技術からの従来材料より極めて優れている。

本発明による混合物は、例えば、ＰＤＡ、ノート型パソコン、ＬＣＤテレビおよびモニターなどの携帯用途およびΔｎの高いＴＦＴ用途に特に適している。

本発明による液晶混合物によって、−２０℃まで、好ましくは−３０℃まで、特に好ましくは−４０℃までのネマチック相と、同時に、７０℃以上、好ましくは７４℃以上の透明点とを保持しながら、１２０ｍＰａ・ｓ以下、特に好ましくは６０ｍＰａ・ｓ以下の回転粘度γ_１を達成でき、速い応答時間を有する優れたＭＬＣディスプレイの達成が可能となる。

本発明による液晶混合物の誘電異方性Δεは、好ましくは＋２以上、特に好ましくは＋４以上である。

本発明による液晶混合物の複屈折率Δｎは、好ましくは０．０８以上、特には０．１０以上である。

本発明による液晶混合物のネマチック相の範囲は、好ましくは少なくとも９０°、特には少なくとも１００°の幅を有する。この範囲は、好ましくは、少なくとも−２０℃から＋７０℃に及んでいる。

本発明による混合物をＩＰＳまたはＦＦＳ用途において使用する場合、混合物は、好ましくは、２〜３０の誘電異方性値および０．０７〜０．１３の光学的異方性値を有する。

言うまでもなく、本発明による混合物の成分を適切に選択することにより、また、他の有利な特性を保持しながら、より高い閾電圧において、より高い透明点（例えば、１００℃を超える）を達成できるか、または、より低い閾電圧においてより低い透明点を達成することも可能である。粘度の対応する上昇をごく僅かにして、より高いΔεと従って低い閾値を有する混合物を得ることも同様に可能である。本発明によるＭＬＣディスプレイは、好ましくは、グーチおよびタリーの第１次透過極小で動作し［Ｃ．Ｈ．ＧｏｏｃｈおよびＨ．Ａ．Ｔａｒｒｙ、Ｅｌｅｃｔｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．、第１０巻、第２〜４頁、１９７４年；Ｃ．Ｈ．ＧｏｏｃｈおよびＨ．Ａ．Ｔａｒｒｙ、Ａｐｐｌ．Ｐｈｙｓ．、第８巻、第１５７５〜１５８４頁、１９７５年］、この場合、例えば、特性線の高い急峻性およびコントラストの低い角度依存性（ドイツ国特許第３０ ２２ ８１８号明細書）などの特に好ましい電気光学的特性に加え、第２次極小で類似するディスプレイと同じ閾電圧を得るのに、より低い誘電異方性で十分である。このため、第１次極小で本発明による混合物を使用することにより、シアノ化合物を含む混合物の場合よりも、極めてより高い比抵抗値を達成することができる。個々の成分およびそれらの質量比の適切な選択を通して、当業者は簡単な日常的方法を使用してＭＬＣディスプレイの予め指定された層厚に必要な複屈折率を設定することができる。

偏光板、電極基板および表面処理された電極からの本発明によるＭＬＣディスプレイの構成は、このタイプのディスプレイの通常の設計に対応する。通常の設計との用語は、本明細書においては広い意味で用いられ、また、ＭＬＣディスプレイの全ての派生および改変も包含し、特に、多結晶シリコンＴＦＴまたはＭＩＭに基づくマトリックスディスプレイ素子、非常に特には、半透過型および反射型ディスプレイを含む。

しかしながら、本発明によるディスプレイと、ツイストネマチックセルに基づくこれまでの従来ディスプレイとの間の大きな相違点は、液晶層の液晶パラメータの選択にある。

本発明によって使用できる液晶混合物は、例えば、式Ｉの１種類以上の化合物を、式ＩＩ〜ＸＸＶＩＩの１種類以上の化合物と、または、更なる液晶化合物および／または添加剤と混合し、それ自体従来の様式において調製される。一般に、より少ない量で使用される成分の所望の量を、主要な組成を構成する成分中で、有利には加温して溶解する。また、有機溶媒中、例えば、アセトン、クロロホルムまたはメタノール中の成分溶液を混合し、完全に混合後、例えば、蒸留によって溶媒を再び除去することも可能である。

また、誘電体は、例えば、チバ・ケミカルズ社製Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）、特に、Ｔｉｎｕｖｉｎ（登録商標）７７０などのＵＶ安定剤、酸化防止剤、フリーラジカル捕捉剤、ナノ微粒子などの当業者に既知で文献に記載される更なる添加剤を含んでもよい。例えば、０〜１５％の多色性色素またはキラルドーパントを加えることができる。適切な安定剤およびドーパントは、下の表Ｃおよび表Ｄにおいて述べられている。

アンカー力を増加するために、本発明による混合物に、重合性化合物、即ち、所謂「反応性メソゲン」も追加的に加えてよい。好ましい重合性化合物は、表Ｅに列記されている。

以下の例は本発明を限定することなく、本発明を説明することを意図する。上および下で、パーセントのデータは、重量パーセントを表し、全ての温度は摂氏度で示される。

本特許出願を通して、１，４−シクロへキシレン環および１，４−フェニレン環を以下の通り表記する。

シクロヘキシレン環は、トランス−１，４−シクロヘキシレン環である。

本特許出願全体および実施例において、液晶化合物の構造は頭字語によって示される。他に示されない限り、化学式の変換は、表１〜３に従って実施される。全ての基Ｃ_ｎＨ_２ｎ＋１、Ｃ_ｍＨ_２ｍ＋１およびＣ_ｍ’Ｈ_{２ｍ’＋１}またはＣ_ｎＨ_２ｎおよびＣ_ｍＨ_２ｍは、それぞれの場合で、ｎ、ｍ、ｍ’またはｚ個のＣ原子をそれぞれ有する直鎖状のアルキル基またはアルキレン基である。ｎ、ｍ、ｍ’ｚは、それぞれ互いに独立に、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１または１２、好ましくは１、２、３、４、５または６を表す。表１において、それぞれの化合物の環要素を略号とし、表２において、架橋要素を掲載し、表３において、化合物の左または右側鎖についての記号の意味を示す。

好ましい混合物成分を表ＡおよびＢに示す。

式Ｉの化合物に加え、少なくとも１種類、２種類、３種類または４種類以上の表Ｂからの化合物を含む液晶混合物が特に好ましい。

表Ｃに、一般的に、本発明による混合物に添加される可能なドーパントを示す。混合物は、好ましくは０〜１０重量％、特には０．００１〜５重量％、特に好ましくは０．００１〜３重量％のドーパントを含む。

好ましい実施形態において、本発明による混合物は、好ましくは式ＲＭ−１〜ＲＭ−９４の重合性化合物より選択される１種類以上の重合性化合物を含む。このタイプの媒体は、ＰＳ−ＦＦＳおよびＰＳ−ＩＰＳ用途に特に適する。表Ｅにおいて述べられている反応性メソゲンの中でも、化合物ＲＭ−１、ＲＭ−２、ＲＭ−３、ＲＭ−４、ＲＭ−５、ＲＭ−１１、ＲＭ−１７、ＲＭ−３５、ＲＭ−４１、ＲＭ−４４、ＲＭ−６２、ＲＭ−８１およびＲＭ−９９が特に好ましい。

以下の実施例は、本発明を限定することなく、本発明を説明することを意図する。

上および下において、パーセンテージのデータは重量パーセントを表す。全ての温度は摂氏度で示される。ｍ．ｐ．は融点を表し、ｃｌ．ｐ．は透明点である。更に、Ｃは結晶状態、Ｎはネマチック相、Ｓはスメクチック相、および、Ｉは等方相である。これらの記号の間のデータは転移温度を表す。更に、
Ｖ_０は、２０℃における容量閾電圧［Ｖ］を表し、
Δｎは、２０℃および５８９ｎｍにおいて測定される光学的異方性を表し、
Δεは、２０℃および１ｋＨｚにおける誘電異方性を表し、
ｃｐ．は、透明点［℃］を表し、
Ｋ_１は、２０℃における「スプレイ（ｓｐｌａｙ）」変形に対する弾性定数［ｐＮ］を表し、
Ｋ_３は、２０℃における「ベンド（ｂｅｎｄ）」変形に対する弾性定数［ｐＮ］を表し、
γ_１は、２０℃において測定される回転粘度［ｍＰａ・ｓ］を表し、電界中における過渡電流法で決定され、
ＬＴＳは、低温安定性（ｌｏｗ−ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ）（ネマチック相）を表し、ガラス瓶中で決定される。

＜混合物例＞
他に明記しない限り、電気光学的データは、２０℃における第１極小（即ち、ｄ・Δｎの値が０．５μｍ）でＴＮセル中において測定する。他に明記しない限り、光学的データは２０℃で測定する。全ての物理的特性は「メルク液晶、液晶の物理的特性」１９９７年１１月、ドイツ国メルク社に従って決定され、他に明記しない限り、２０℃の温度が適用される。

＜例Ｍ２６ａ＞
液晶混合物Ｍ２６を、３００ｐｐｍの式ＳＴ−２の化合物で追加して安定化する。

＜例Ｍ２７ａ＞
液晶混合物Ｍ２７を、３００ｐｐｍの式ＳＴ−２の化合物で追加して安定化する。

＜例Ｍ２８ａ＞
液晶混合物Ｍ２８を、４００ｐｐｍの式ＳＴ−１の化合物および１０００ｐｐｍの式ＳＴ−２の化合物で追加して安定化する。

＜例Ｍ２９ａ＞
液晶混合物Ｍ２９を、４００ｐｐｍの式ＳＴ−１の化合物および１０００ｐｐｍの式ＳＴ−２の化合物で追加して安定化する。

＜例Ｍ３０ａ＞
液晶混合物Ｍ３０を、４００ｐｐｍの式ＳＴ−１の化合物および１０００ｐｐｍの式ＳＴ−２の化合物で追加して安定化する。

＜例Ｍ３１ａ＞
液晶混合物Ｍ３１を、４００ｐｐｍの式ＳＴ−１の化合物および１０００ｐｐｍの式ＳＴ−２の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ４０を、４００ｐｐｍの式ＳＴ−１の化合物および種々の濃度の式ＳＴ−２またはＳＴ−３の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ５０を、４００ｐｐｍの式ＳＴ−１の化合物および種々の濃度の式ＳＴ−２またはＳＴ−３の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ５１を、４００ｐｐｍの式ＳＴ−１の化合物および種々の濃度の式ＳＴ−２またはＳＴ−３の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ５５を、０．０５％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ５６を、０．０５％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ５９を、０．０４％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ６０を、０．０４％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ６１を、０．０４％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ６２を、０．０４％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ６３を、０．０４％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ１１７を、０．０５％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ１１８を、０．０５％の式ＳＴ−１の化合物で追加して安定化する。

液晶混合物Ｍ１１９を、０．０４％の式ＳＴ−１の化合物および０．０２％の式ＳＴ−３の化合物で追加して安定化する。

Claims (26)

1. 式Ｉの１種類以上の化合物を含むことを特徴とする液晶媒体。
   

   

   （式中、
   Ｒ^１は、１〜１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
   

   

   −Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲンによって置き換えられていてもよく、および
   Ｘ^１は、１〜５個のＣ原子を有するアルキル基、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_３、ＯＣＦ＝ＣＦ_２、ＯＣＨ＝ＣＦ_２またはＦを表す。）
2. 式ＩにおけるＲ^１は直鎖状のアルキル基を表し、ただし加えて、１個以上のＣＨ_２基は−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えられていてもよいことを特徴とする請求項１に記載の液晶媒体。
3. 式Ｉ−１〜Ｉ−５の化合物群からの少なくとも１種類の化合物を含むことを特徴とする請求項１または２に記載の液晶媒体。
   

   

   （式中、Ｒ^１は請求項１で示される意味を有する。）
4. 式ＩＩおよび／またはＩＩＩの１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の液晶媒体。
   

   

   （式中、
   Ａは、１，４−フェニレンまたはトランス−１，４−シクロヘキシレンを表し、
   ａは、０または１を表し、
   Ｒ^３は、２〜９個のＣ原子を有するアルケニルを表し、および
   Ｒ^４は、請求項１においてＲ^１に示される意味を有する。）
5. 下式の化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜４のいずれか１項に記載の液晶媒体。
   

   

   

   （式中、Ｒ^３ａおよびＲ^４ａは、それぞれ互いに独立に、Ｈ、ＣＨ_３、Ｃ_２Ｈ_５またはＣ_３Ｈ_７を表し、「ａｌｋｙｌ」は１〜８個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表す。）
6. 式ＩＶ〜ＶＩＩＩの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか１項に記載の液晶媒体。
   

   

   （式中、
   Ｒ^０は１〜１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基（ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
   

   

   −Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲン原子で置き換えられていてもよい。）、３〜６個のＣ原子を有するシクロアルキルを表し、
   Ｘ^０は、Ｆ、Ｃｌ、１〜６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルキルまたはアルコキシ基、２〜６個のＣ原子を有し一フッ素化または多フッ素化されたアルケニルまたはアルケニルオキシ基を表し、
   Ｙ^１〜６は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表し、
   Ｚ^０は、−Ｃ_２Ｈ_４−、−（ＣＨ_２）_４−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＨ_２ＣＦ_２−、−ＣＦ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＣＦ_２Ｏ−または−ＯＣＦ_２−を表し、式ＶおよびＶＩにおいては単結合も表し、および
   ｒは、０または１を表す。）
7. 式Ｖａ〜Ｖｊの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項に記載の液晶媒体。
   

   

   

   （式中、Ｒ^０およびＸ^０は請求項６において示される意味を有する。）
8. 式ＶＩ−１ａ〜ＶＩ−１ｄの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜７のいずれか１項に記載の液晶媒体。
   

   

   （式中、Ｒ^０およびＸ^０は請求項６において示される意味を有する。）
9. 式ＶＩ−２ａ〜ＶＩ−２ｆの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜８のいずれか１項に記載の液晶媒体。
   

   

   （式中、Ｒ^０およびＸ^０は請求項６において示される意味を有する。）
10. 式Ｘおよび／またはＸＩの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜９のいずれか１項に記載の液晶媒体。
    

    

    （式中、
    Ｒ^０およびＸ^０は請求項６において示される意味を有し、
    Ｙ^１〜４は、それぞれ互いに独立に、ＨまたはＦを表し、および
    

    

    を表す。）
11. 式ＸＩＩの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の液晶媒体。
    

    

    （式中、
    Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、それぞれ９個までのＣ原子を有するアルキル、アルケニル、アルコキシ、オキサアルキル、フルオロアルキルまたはアルケニルオキシを表し、Ｙ^１はＨまたはＦを表す。）
12. 式ＸＩＩＩ〜ＸＶＩの化合物より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜１１のいずれか１項に記載の液晶媒体。
    

    

    （式中、Ｒ^０、Ｘ^０、Ｙ^１およびＹ^２は、請求項６において示される意味を有する。）
13. 下式の化合物群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜１２のいずれか１項に記載の液晶媒体。
    

    
14. 式Ｄ１、Ｄ２、Ｄ３、Ｄ４およびＤ５の化合物群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項に記載の液晶媒体。
    

    

    （式中、Ｙ^１、Ｙ^２、Ｒ^０およびＸ^０は、請求項６において示される意味を有する。）
15. 式Ｙ−１、Ｙ−２、Ｙ−３およびＹ−４の化合物群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜１４のいずれか１項に記載の液晶媒体。
    

    

    （式中、
    Ｒ^２Ａは、Ｈ、１〜１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−
    

    

    −Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲンで置き換えられていてもよく、
    Ｌ^１〜４およびＬ^２は、それぞれ互いに独立に、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ_３またはＣＨＦ_２、好ましくは、それぞれ、Ｆを表し、
    Ｚ^２およびＺ^２’は、それぞれ互いに独立に、単結合、−ＣＨ_２ＣＨ_２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＯＣＦ_２−、−ＣＨ_２Ｏ−、−ＯＣＨ_２−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−Ｃ_２Ｆ_４−、−ＣＦ＝ＣＦ−または−ＣＨ＝ＣＨＣＨ_２Ｏ−を表し、
    ｐは、０、１または２を表し、
    ｑは、０または１を表し、
    （Ｏ）Ｃ_ｖＨ_２ｖ＋１は、ＯＣ_ｖＨ_２ｖ＋１またはＣ_ｖＨ_２ｖ＋１を表し、
    ｖは、１〜６を表す。）
16. 式ＢＣ、ＣＲ、ＰＨ−１、ＰＨ−２、ＢＦおよびＢＳの化合物群より選択される１種類以上の化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜１５のいずれか１項に記載の液晶媒体。
    

    

    （式中、
    Ｒ^Ｂ１、Ｒ^Ｂ２、Ｒ^ＣＲ１、Ｒ^ＣＲ２、Ｒ^１およびＲ^２は、それぞれ互いに独立に、Ｒ^２Ａの意味を有し、および
    ｃは０、１または２を表す。）
17. １〜３０重量％の式Ｉの化合物を含むことを特徴とする請求項１〜１６のいずれか１項に記載の液晶媒体。
18. １種類以上のＵＶ安定剤および／または酸化防止剤を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜１７のいずれか１項に記載の液晶媒体。
19. １種類以上の重合性化合物を追加的に含むことを特徴とする請求項１〜１８のいずれか１項に記載の液晶媒体。
20. 式Ｉの１種類以上の化合物を、少なくとも１種類の更なるメソゲン化合物と、任意成分として、１種類以上の添加剤（１種類または多種類）および／または１種類以上の重合性化合物と混合することを特徴とする請求項１〜１９のいずれか１項に記載の液晶媒体の調製方法。
21. 電気光学的目的のための請求項１〜２０のいずれか１項に記載の液晶媒体の使用。
22. ＴＮ、ＳＴＮ、ＴＮ−ＴＦＴ、ＯＣＢ、ＩＰＳ、ＰＳ−ＩＰＳ、ＦＦＳ、ＨＢ−ＦＦＳおよびＰＳ−ＦＦＳディスプレイ、３Ｄ効果用のシャッター眼鏡、ＬＣレンズおよび正ＶＡディスプレイにおける請求項２１に記載の液晶媒体の使用。
23. 請求項１〜１９のいずれか１項に記載の液晶媒体を含有する電気光学的液晶ディスプレイ。
24. 式Ｉの化合物。
    

    

    （式中、
    Ｒ^１は、１〜１５個のＣ原子を有するアルキルまたはアルコキシ基を表し、ただし加えて、これらの基における１個以上のＣＨ_２基は、それぞれ互いに独立に、Ｏ原子が互いに直接連結しないようにして、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＦ_２Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、
    

    

    −Ｏ−、−ＣＯ−Ｏ−または−Ｏ−ＣＯ−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、１個以上のＨ原子はハロゲンによって置き換えられていてもよく、および
    Ｘ^１は、１〜５個のＣ原子を有するアルキル基、ＯＣＦ_３、ＣＦ_３、ＣＨＦ_２、ＯＣＨＦ_２、ＯＣＦ_２ＣＦ_３、ＣＣＦ_２ＣＨＦＣＦ_３、ＯＣＦ＝ＣＦ_２、ＯＣＨ＝ＣＦ_２またはＦを表す。）
25. 化合物は式Ｉ−１〜Ｉ−５から選択されることを特徴とする請求項２４に記載の化合物。
    

    

    （式中、
    Ｒ^１は、請求項２４で示す意味を有し、
    ａｌｋｙｌは、１〜５個のＣ原子を有する直鎖状のアルキル基を表す。）
26. 化合物は式Ｉ−１ａ〜Ｉ−５ｋから選択されることを特徴とする請求項２４または２５に記載の化合物。
    

    

    

    

    

    

    

    （式中、ａｌｋｙｌはＣＨ_３またはＣ_２Ｈ_５を表す。）