[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

JP2017080479A - Optical measurement system - Google Patents

Optical measurement system Download PDF

Info

Publication number
JP2017080479A
JP2017080479A JP2016256145A JP2016256145A JP2017080479A JP 2017080479 A JP2017080479 A JP 2017080479A JP 2016256145 A JP2016256145 A JP 2016256145A JP 2016256145 A JP2016256145 A JP 2016256145A JP 2017080479 A JP2017080479 A JP 2017080479A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
light
probes
subject
measurement data
probe
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016256145A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6281628B2 (en
Inventor
石川 亮宏
Akihiro Ishikawa
亮宏 石川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shimadzu Corp
Original Assignee
Shimadzu Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shimadzu Corp filed Critical Shimadzu Corp
Priority to JP2016256145A priority Critical patent/JP6281628B2/en
Publication of JP2017080479A publication Critical patent/JP2017080479A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6281628B2 publication Critical patent/JP6281628B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical measurement system in which a blood flow change appearing in the time zone before and after the starting time of a task period can be observed in an interested area of a brain of an examinee.SOLUTION: An optical measurement system includes control units 21, 22 for obtaining S pieces of measurement data concerning time change of the brain activity of an examinee, by irradiating the examinee with light using N pieces of light sending probe 12 and detecting light with M pieces of light receiving probe 13. The optical measurement system includes selection means 24 for selecting Y pieces of light sending probe (where Y<N) and X pieces of light receiving probe (where X<M) from among the N pieces of light sending probe and the M pieces of light receiving probe, based on the S pieces of measurement data, after the execution of pre-scanning for obtaining the S pieces of measurement data concerning the time change of the brain activity of the examinee. The control units 21, 22 obtain T pieces of measurement data concerning the time change of the brain activity in a specific area of the brain of the examinee, by using Y pieces of light sending probe 12 and X pieces of light receiving probe 13 selected with the selection means 24.SELECTED DRAWING: Figure 1

Description

本発明は、光計測システムに関し、さらに詳細には非侵襲で脳活動を測定する光計測システムに関する。   The present invention relates to an optical measurement system, and more particularly to an optical measurement system that measures brain activity non-invasively.

近年、脳の活動状況を観察するために、光を用いて簡便に非侵襲で測定する光脳機能イメージング装置が開発されている。このような光脳機能イメージング装置では、被検者の頭皮表面上に配置した送光プローブにより、異なる3種類の波長λ、λ、λ(例えば、780nmと805nmと830nm)の近赤外光を脳に照射するとともに、頭皮表面上に配置した受光プローブにより、脳から放出された各波長λ、λ、λの近赤外光の強度変化(受光量情報)ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)をそれぞれ検出する。
そして、このようにして得られた受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)から、脳血流中のオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[oxyHb]と、デオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[deoxyHb]とを求めるために、例えば、Modified Beer Lambert則を用いて関係式(1)(2)(3)に示す連立方程式を作成して、この連立方程式を解いている。さらには、オキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[oxyHb]と、デオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[deoxyHb]とから総ヘモグロビンの濃度変化・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb])を算出している。
ΔA(λ)=E(λ)×[oxyHb]+E(λ)×[deoxyHb]・・・(1)
ΔA(λ)=E(λ)×[oxyHb]+E(λ)×[deoxyHb]・・・(2)
ΔA(λ)=E(λ)×[oxyHb]+E(λ)×[deoxyHb]・・・(3)
なお、E(λm)は、波長λmの光におけるオキシヘモグロビンの吸光度係数であり、E(λm)は、波長λmの光におけるデオキシヘモグロビンの吸光度係数である。
In recent years, in order to observe the activity state of the brain, an optical brain functional imaging apparatus has been developed that performs noninvasive measurement using light. In such an optical brain functional imaging apparatus, a near-red light having three different wavelengths λ 1 , λ 2 , and λ 3 (for example, 780 nm, 805 nm, and 830 nm) is obtained by a light transmission probe arranged on the scalp surface of the subject. While irradiating the brain with external light, the light-receiving probe arranged on the scalp surface changes the intensity of the near-infrared light of each wavelength λ 1 , λ 2 , λ 3 (received light amount information) ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), and ΔA (λ 3 ) are detected.
Then, from the received light amount information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA (λ 3 ) obtained in this way, the concentration change / optical path length product [oxyHb] of oxyhemoglobin in the cerebral blood flow, In order to obtain the deoxyhemoglobin concentration change and the optical path length product [deoxyHb], for example, the simultaneous equations shown in the relational expressions (1), (2), and (3) are created using the Modified Beer Lambert rule. Is solved. Furthermore, the concentration change / optical path length product ([oxyHb] + [deoxyHb]) of total hemoglobin is calculated from the concentration change / optical path length product [oxyHb] of oxyhemoglobin and the concentration change / optical path length product [deoxyHb] of deoxyhemoglobin. Calculated.
ΔA (λ 1 ) = E O1 ) × [oxyHb] + E d1 ) × [deoxyHb] (1)
ΔA (λ 2 ) = E O2 ) × [oxyHb] + E d2 ) × [deoxyHb] (2)
ΔA (λ 3 ) = E O3 ) × [oxyHb] + E d3 ) × [deoxyHb] (3)
E O (λm) is an absorbance coefficient of oxyhemoglobin in light having a wavelength λm, and E d (λm) is an absorbance coefficient of deoxyhemoglobin in light having a wavelength λm.

ここで、送光プローブと受光プローブとの間の距離(チャンネル)と、測定部位との関係について説明する。図10(a)は、一対の送光プローブ及び受光プローブと、測定部位との関係を示す断面図であり、図10(b)は、図10(a)の平面図である。
送光プローブ12が被検者の頭皮表面の送光点Tに押し当てられるとともに、受光プローブ13が被検者の頭皮表面の受光点Rに押し当てられる。そして、送光プローブ12から光を照射させるとともに、受光プローブ13に頭皮表面から放出される光を入射させる。このとき、頭皮表面の送光点Tから照射された光のうちで、バナナ形状(測定領域)を通過した光が、頭皮表面の受光点Rに到達する。これにより、測定領域の中でも、特に送光点Tと受光点Rとを被検者の頭皮表面に沿って最短距離で結んだ線の中点Mから、送光点Tと受光点Rとを被検者の頭皮表面に沿って最短距離で結んだ線の距離の半分の深さLである被検者の測定部位Sに関する受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)が得られるとしている。
Here, the relationship between the distance (channel) between the light transmitting probe and the light receiving probe and the measurement site will be described. FIG. 10A is a cross-sectional view showing a relationship between a pair of light transmitting probe and light receiving probe and a measurement site, and FIG. 10B is a plan view of FIG.
The light transmitting probe 12 is pressed against the light transmitting point T on the surface of the subject's scalp, and the light receiving probe 13 is pressed against the light receiving point R on the surface of the subject's scalp. Then, light is emitted from the light transmitting probe 12 and light emitted from the scalp surface is incident on the light receiving probe 13. At this time, of the light irradiated from the light transmission point T on the scalp surface, the light passing through the banana shape (measurement region) reaches the light receiving point R on the scalp surface. Thereby, in the measurement region, the light transmitting point T and the light receiving point R are particularly determined from the midpoint M of the line connecting the light transmitting point T and the light receiving point R at the shortest distance along the surface of the subject's scalp. Received light amount information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA () regarding the measurement site S of the subject having a depth L that is half the distance of the line connected at the shortest distance along the subject's scalp surface. λ 3 ) is obtained.

また、光脳機能イメージング装置では、脳の複数箇所の測定部位に関するオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[oxyHb]、デオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[deoxyHb]及び総ヘモグロビンの濃度変化・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb])をそれぞれ測定するために、例えば、近赤外分光分析計等が利用されている(例えば、特許文献1参照)。
図11は、従来の近赤外分光分析計の概略構成の一例を示すブロック図である。近赤外分光分析計101は、光を出射する光源2と、光源2を駆動する光源駆動機構4と、光を検出する光検出器3と、A/D(A/Dコンバータ)5と、送受光用制御部121と、解析用制御部122と、メモリ(記憶部)123とを備えるとともに、16個の送光プローブ12と、16個の受光プローブ13と、モニタ画面26a等を有する表示装置26と、キーボード(入力装置)27とを備える。
In addition, in the optical brain functional imaging device, oxyhemoglobin concentration change / optical path length product [oxyHb], deoxyhemoglobin concentration change / optical path length product [deoxyHb] and total hemoglobin concentration change / optical path for multiple measurement sites in the brain In order to measure the long product ([oxyHb] + [deoxyHb]), for example, a near-infrared spectrometer is used (for example, see Patent Document 1).
FIG. 11 is a block diagram showing an example of a schematic configuration of a conventional near-infrared spectrometer. The near-infrared spectrometer 101 includes a light source 2 that emits light, a light source driving mechanism 4 that drives the light source 2, a light detector 3 that detects light, an A / D (A / D converter) 5, A display having a light transmission / reception control unit 121, an analysis control unit 122, and a memory (storage unit) 123, and having 16 light transmission probes 12, 16 light reception probes 13, a monitor screen 26a, and the like. A device 26 and a keyboard (input device) 27 are provided.

光源駆動機構4は、送受光用制御部121から入力された駆動信号により光源2を駆動する。光源2は、例えば異なる3種類の波長λ、λ、λの近赤外光を出射することができる半導体レーザLD1、LD2、LD3等である。
光検出器3は、近赤外光をそれぞれ検出することにより、受光信号(受光量情報)ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)をA/D5を介して送受光用制御部121に出力する検出器であり、例えば光電子増倍管等である。
The light source drive mechanism 4 drives the light source 2 by a drive signal input from the light transmission / reception control unit 121. The light source 2 is, for example, a semiconductor laser LD1, LD2, or LD3 that can emit near-infrared light of three different wavelengths λ 1 , λ 2 , and λ 3 .
The photodetector 3 transmits and receives light reception signals (light reception amount information) ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), and ΔA (λ 3 ) via A / D 5 by detecting near-infrared light respectively. For example, a photomultiplier tube.

このような近赤外分光分析計101においては、16個の送光プローブ12と16個の受光プローブ13とを所定の配列で被検者の頭皮表面に接触させるために、ホルダ(送受光部)30が使用される。図2は、16個の送光プローブと16個の受光プローブとが挿入されるホルダ30の一例を示す平面図である。
送光プローブ12T1〜12T8と受光プローブ13R1〜13R8とは、縦方向に4個と横方向に4個とに交互となるように配置されるとともに、送光プローブ12T9〜12T16と受光プローブ13R9〜13R16とは、縦方向に4個と横方向に4個とに交互となるように配置されることになる。これにより、送光プローブ12と受光プローブ13とのプローブ間隔が一定となり、頭皮表面から特定の深度となる受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)を得ている。なお、一般的にチャンネルを30mmとしたものが用いられ、チャンネルが30mmである場合には、チャンネルの中点からの深度15mm〜20mmの受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)が得られると考えられている。すなわち、頭皮表面から深度15mm〜20mmの位置は脳表部位にほぼ対応し、脳活動に関係した受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)を得ている。
In such a near-infrared spectrometer 101, in order to bring the 16 light transmitting probes 12 and the 16 light receiving probes 13 into contact with the scalp surface of the subject in a predetermined arrangement, a holder (light transmitting / receiving unit) is used. ) 30 is used. FIG. 2 is a plan view showing an example of a holder 30 into which 16 light transmitting probes and 16 light receiving probes are inserted.
The light transmitting probes 12 T1 to 12 T8 and the light receiving probes 13 R1 to 13 R8 are alternately arranged in four in the vertical direction and four in the horizontal direction, and the light transmitting probes 12 T9 to 12 T16. And the light receiving probes 13 R9 to 13 R16 are alternately arranged in four in the vertical direction and four in the horizontal direction. Thereby, the probe interval between the light transmitting probe 12 and the light receiving probe 13 becomes constant, and the received light amount information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA (λ 3 ) having a specific depth from the scalp surface is obtained. Yes. In general, a channel with a channel of 30 mm is used. When the channel is 30 mm, received light amount information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), 15 mm to 20 mm deep from the midpoint of the channel, It is believed that ΔA (λ 3 ) is obtained. That is, the position 15 mm to 20 mm deep from the scalp surface almost corresponds to the brain surface region, and the received light amount information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA (λ 3 ) related to the brain activity is obtained.

ところで、このような8個の送光プローブ12T1〜12T8と8個の受光プローブ13R1〜13R8との位置関係(8個の送光プローブ12T9〜12T16と8個の受光プローブ13R9〜13R16との位置関係)では、1個の受光プローブ13で、複数個の送光プローブ12から照射された光を同時に受光せず、1個の送光プローブ12から照射された光のみを受光するように、送光プローブ12から光を照射するタイミングと、受光プローブ13で光を受光するタイミングとを調整する必要がある。このため、メモリ123の制御テーブル記憶領域123aには、光源2で光を出射するタイミングと光検出器3で光を検出するタイミングとを示す制御テーブルが記憶されている。
送受光用制御部121は、制御テーブル記憶領域123aに記憶された制御テーブルに基づいて、所定の時間に1個の送光プローブ12に光を送光する駆動信号を光源駆動機構4に出力するとともに、受光プローブ13で受光された受光信号(受光量情報)を光検出器3で検出してデータ記憶領域123bに記憶させている。
By the way, the positional relationship between the eight light transmitting probes 12 T1 to 12 T8 and the eight light receiving probes 13 R1 to 13 R8 (eight light transmitting probes 12 T9 to 12 T16 and eight light receiving probes 13 R9 to 13 (positional relationship with R16 ), the single light receiving probe 13 does not simultaneously receive the light irradiated from the plurality of light transmitting probes 12, but only the light irradiated from one light transmitting probe 12. It is necessary to adjust the timing of irradiating light from the light transmitting probe 12 and the timing of receiving light by the light receiving probe 13 so as to receive light. For this reason, the control table storage area 123 a of the memory 123 stores a control table indicating the timing of emitting light by the light source 2 and the timing of detecting light by the photodetector 3.
Based on the control table stored in the control table storage area 123a, the light transmission / reception control unit 121 outputs a drive signal for transmitting light to one light transmission probe 12 to the light source drive mechanism 4 at a predetermined time. At the same time, a light reception signal (light reception amount information) received by the light receiving probe 13 is detected by the photodetector 3 and stored in the data storage area 123b.

ここで、図3は、制御テーブルの一例を説明するための図である。このような制御テーブルによれば、まず5ミリ秒間、送光プローブ12T1に波長780nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T1に波長805nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T1に波長830nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T2に波長780nmの光を送光させるように、所定のタイミングで1個の送光プローブ12T1〜12T8に光を順番に送光させていく。このとき、いずれか1個の送光プローブ12T1〜12T8に光を送光させるごとに、8個の受光プローブ13R1〜13R8で受光信号を検出することになるが、所定のタイミングで検出した所定の受光プローブ13R1〜13R8の受光信号をメモリ123のデータ記憶領域123bに記憶させる。具体的には、送光プローブ12T1からの光を検出した受光プローブ13R1と受光プローブ13R3との受光信号をデータ記憶領域123bに記憶させ、送光プローブ12T2からの光を検出した受光プローブ13R1と受光プローブ13R2と受光プローブ13R4との受光信号をデータ記憶領域123bに記憶させるように、所定のタイミングで検出した所定の受光プローブ13R1〜13R8の受光信号をデータ記憶領域123bに記憶させる。
なお、8個の送光プローブ12T9〜12T16と8個の受光プローブ13R9〜13R16とも、8個の送光プローブ12T1〜12T8と8個の受光プローブ13R1〜13R8と同様であるので、説明を省略する。これにより、図4に示すように平面視すると、合計48個の受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)の収集が行われる。
Here, FIG. 3 is a diagram for explaining an example of the control table. According to such a control table, first 5 milliseconds, to the light-sending probe 12 T1 is sending a wavelength 780nm light, the next 5 milliseconds, then sending the light of wavelength 805nm to the light-sending probe 12 T1, One light is transmitted at a predetermined timing so that the light transmitting probe 12 T1 transmits light having a wavelength of 830 nm for the next 5 milliseconds and the light transmitting probe 12 T2 is transmitted light having a wavelength of 780 nm for the next 5 milliseconds. The light transmitting probes 12 T1 to 12 T8 are sequentially transmitted with light. At this time, each time light is transmitted to any one of the light transmission probes 12 T1 to 12 T8 , the light reception signals are detected by the eight light reception probes 13 R1 to 13 R8 , but at a predetermined timing. The detected light reception signals of the predetermined light reception probes 13 R1 to 13 R8 are stored in the data storage area 123 b of the memory 123. Specifically, the light receiving signals of the light receiving probe 13 R1 and the light receiving probe 13 R3 that have detected the light from the light transmitting probe 12 T1 are stored in the data storage region 123b, and the light receiving that has detected the light from the light transmitting probe 12 T2 is detected. The light reception signals of the predetermined light reception probes 13 R1 to 13 R8 detected at a predetermined timing are stored in the data storage area so that the light reception signals of the probe 13 R1 , the light reception probe 13 R2, and the light reception probe 13 R4 are stored in the data storage area 123b. 123b.
Incidentally, similarly to the eight light transmitting probe 12 T9 to 12 T16 eight light receiving probe 13 R9 to 13 R16 both the eight light transmitting probe 12 T1 to 12 T8 and eight light receiving probes 13 R1 to 13 R8 Therefore, explanation is omitted. Thereby, when viewed in plan as shown in FIG. 4, a total of 48 received light amount information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA (λ 3 ) is collected.

解析用制御部122は、48個の受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)に基づき、関係式(1)(2)(3)を用いて、各波長(オキシヘモグロビンの吸収波長及びデオキシヘモグロビンの吸収波長)の通過光強度から、オキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[oxyHb]、デオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[deoxyHb]及び総ヘモグロビンの濃度変化・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb])を48個の測定データとして求めている。その48個の測定データ結果は、医師や検査技師等によって観察されるために、モニタ画面26aに表示される。図5は、48個の測定データが表示されたモニタ画面の一例を示す図である。モニタ画面には48個の測定データが表示されている。このとき、送光プローブ12と受光プローブ13とを最短距離で結んだ線の各中点M(図10参照)に、送光プローブ12から照射させた光を、受光プローブ13で検出させたときに得られた測定データが配置されるように整列して表示されている。具体的には、送光プローブ12T1から照射させた光を受光プローブ13R1で検出させたときの測定データ#1が、左上に配置され、送光プローブ12T1から照射させた光を受光プローブ13R3で検出させたときの測定データ#4が、測定データ#1の左下に配置され、送光プローブ12T2から照射させた光を受光プローブ13R1で検出させたときの測定データ#2が、測定データ#1の右に配置されるように、48個の測定データ#1〜#48が整列して配置されている。
なお、各測定データにおける縦軸を被検者がホルダ30を装着した時点のオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[oxyHb](デオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[deoxyHb]、総ヘモグロビンの濃度変化・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb]))からのオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[oxyHb](デオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[deoxyHb]、総ヘモグロビンの濃度変化・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb]))の変化量とし、横軸を時間tとする。
Based on the 48 received light quantity information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA (λ 3 ), the analysis control unit 122 uses the relational expressions (1), (2), and (3) to calculate each wavelength. Change in oxyhemoglobin concentration, optical path length product [oxyHb], deoxyhemoglobin concentration change, optical path length product [deoxyHb], and total hemoglobin concentration change from the intensity of light passing through (oxyhemoglobin absorption wavelength and deoxyhemoglobin absorption wavelength)・ The optical path length product ([oxyHb] + [deoxyHb]) is obtained as 48 measurement data. The 48 measurement data results are displayed on the monitor screen 26a in order to be observed by a doctor, a laboratory technician, or the like. FIG. 5 is a diagram showing an example of a monitor screen on which 48 pieces of measurement data are displayed. Forty-eight measurement data are displayed on the monitor screen. At this time, when the light receiving probe 13 detects the light irradiated from the light transmitting probe 12 to each middle point M (see FIG. 10) of the line connecting the light transmitting probe 12 and the light receiving probe 13 at the shortest distance. The measurement data obtained are arranged and displayed so as to be arranged. Specifically, the measurement data # 1 when the light irradiated from the light transmitting probe 12 T1 is detected by the light receiving probe 13 R1 is arranged on the upper left, and the light irradiated from the light transmitting probe 12 T1 is received by the light receiving probe. 13 R3 measurement data # 4 obtained while detected is arranged in the lower left of the measurement data # 1, the measurement data # 2 when the light is irradiated from the light transmitting probe 12 T2 were detected by the light receiving probe 13 R1 The 48 pieces of measurement data # 1 to # 48 are arranged so as to be arranged to the right of the measurement data # 1.
The vertical axis in each measurement data indicates the change in oxyhemoglobin concentration / optical path length product [oxyHb] (deoxyhemoglobin concentration change / optical path length product [deoxyHb], total hemoglobin concentration when the subject wears the holder 30. Change in optical path length product ([oxyHb] + [deoxyHb])) Oxyhemoglobin concentration change, Optical path length product [oxyHb] (Deoxyhemoglobin concentration change, Optical path length product [deoxyHb], Total hemoglobin concentration change, Optical path The long product ([oxyHb] + [deoxyHb])) is changed, and the horizontal axis is time t.

特開2001−337033号公報JP 2001-337033 A

ところで、被検者の生体組織が正常であるか否かを診断するために、医師や検査技師等が、被検者へ刺激(以下、「負荷」や「タスク」という)を与えて、被検者の脳を活動させたときに得られる被検者の脳活動の時間変化に関する測定データを観察する検査がある。このとき、医師や検査技師等が、時間を計りながら、まず、被検者をある一定時間(例えば、20秒間)、指の運動をさせる課題遂行状態にさせ(以下、「タスク期間」という)、その後、被検者をある一定時間、安静な定常状態にさせる(以下、「レスト期間」という)。その後、再度、被検者を一定時間、指の運動をさせる課題遂行状態にさせた後、一定時間、安静な定常状態にさせるというように、レスト期間とタスク期間とを交互に複数回繰り返している。   By the way, in order to diagnose whether or not a subject's living tissue is normal, a doctor, a laboratory technician or the like gives a stimulus (hereinafter referred to as “load” or “task”) to the subject, and the subject. There is a test for observing measurement data relating to temporal changes in the brain activity of the subject obtained when the examiner's brain is activated. At this time, doctors, laboratory technicians, etc., while measuring the time, first put the subject in a task-execution state that causes the finger to move for a certain period of time (for example, 20 seconds) (hereinafter referred to as “task period”). Thereafter, the subject is allowed to rest in a steady state for a certain period of time (hereinafter referred to as “rest period”). After that, the rest period and the task period are alternately repeated several times so that the subject is again in a task performance state for a certain period of time to move the finger and then in a steady state for a certain period of time. Yes.

しかしながら、図3に示すような制御テーブルを用いて得られた測定データでは、タスク期間の開始時間の前後の時間帯(例えば、4秒間)に現れる血流変化を検出することができないことがあった。つまり、図3に示すような制御テーブルでは、被検者の脳全体の脳活動に関する測定データを得る測定時間間隔が、125ミリ秒間(送光プローブの数×波長数×5ミリ秒+DARK時間)と長くなるという問題点があった。
なお、互いに光がほとんど干渉しない遠く離れた送光プローブ12どうしであれば、複数の送光プローブ12に同時に送光して、測定の能率を高めることもできるが、そのようにしても、タスク期間の開始時間の前後の時間帯に現れる血流変化を観察することができないという問題点があった。
However, measurement data obtained using a control table as shown in FIG. 3 may not be able to detect changes in blood flow that appear in a time zone (for example, 4 seconds) before and after the start time of the task period. It was. That is, in the control table as shown in FIG. 3, the measurement time interval for obtaining measurement data related to the brain activity of the entire subject's brain is 125 milliseconds (number of light-transmitting probes × number of wavelengths × 5 milliseconds + DARK time). There was a problem of becoming longer.
It should be noted that if the light transmitting probes 12 are far away so that light hardly interferes with each other, it is possible to simultaneously transmit light to a plurality of light transmitting probes 12 to increase the efficiency of measurement. There was a problem that it was impossible to observe blood flow changes appearing in time zones before and after the start time of the period.

さらに、48個の測定データをメモリ123のデータ記憶領域123bに記憶させていくと、データ量が多くなるという問題点があった。
そこで、少数の送光プローブ12と少数の受光プローブ13とを有するホルダを用いて、測定時間間隔を短くすることも考えられるが、そのようにすると、被検者の脳の一部の脳活動の時間変化に関する測定データしか得ることができなくなり、必要な脳の部位の脳活動の時間変化に関する測定データを取り逃すという問題が発生する。
Furthermore, when 48 pieces of measurement data are stored in the data storage area 123b of the memory 123, there is a problem that the amount of data increases.
Therefore, it is conceivable to shorten the measurement time interval by using a holder having a small number of light-transmitting probes 12 and a small number of light-receiving probes 13, but in this case, a part of the brain activity of the subject's brain is considered. Only the measurement data related to the time change of the brain can be obtained, and there arises a problem that the measurement data related to the time change of the brain activity of the necessary brain region is missed.

本件発明者は、上記課題を解決するために、タスク期間の開始時間の前後の時間帯に現れる血流変化を、被検者の脳の関心領域で観察する方法について検討を行った。そこで、まず多数の送光プローブ12から被検者に光を順番に照射していくことにより、被検者の脳全体の脳活動の時間変化に関する測定データを得て、その測定データを観察しながら少数の送光プローブ12を選択した後、少数の送光プローブ12から被検者に光を順番に照射していくことにより、被検者の脳の一部(関心領域)の脳活動の時間変化に関する測定データを得ることにした。つまり、N個の送光プローブのうちからY個の送光プローブを選択するための選択手段を設けることを見出した。   In order to solve the above problems, the present inventor has studied a method for observing changes in blood flow appearing in a time zone before and after the start time of a task period in a region of interest in the subject's brain. Therefore, first, by sequentially irradiating the subject with light from a large number of light transmitting probes 12, measurement data relating to temporal changes in the brain activity of the entire subject's brain is obtained, and the measurement data is observed. However, after selecting a small number of light-transmitting probes 12, the subject is irradiated with light sequentially from the small number of light-transmitting probes 12, so that the brain activity of a part of the subject's brain (region of interest) can be reduced. We decided to obtain the measurement data about the time change. That is, it has been found that a selection means for selecting Y light transmitting probes from N light transmitting probes is provided.

すなわち、本発明の光計測システムは、被検者に光を照射するN個の送光プローブと、当該被検者から放出される光を受光するM個の受光プローブとを有する送受光部と、N個の送光プローブを用いて被検者に光を照射することでM個の受光プローブで光を検出させることにより、前記被検者の脳活動の時間変化に関するS個の測定データを得る制御部とを備える光計測システムであって、前記被検者の脳活動の時間変化に関するS個の測定データを得るプリスキャンが実行された後、前記S個の測定データに基づき、N個の送光プローブ及びM個の受光プローブのうちからY個(ただし、Y<N)の送光プローブ及びX個(ただし、X<M)の受光プローブを選択する選択手段を備え、前記制御部は、前記選択手段で選択されたY個の送光プローブ及びX個の受光プローブを用いて、前記被検者の脳の特定領域における脳活動の時間変化に関するT個の測定データを得るようにしている。   In other words, the optical measurement system of the present invention includes a light transmission / reception unit including N light transmission probes that irradiate a subject with light and M light reception probes that receive light emitted from the subject. By irradiating the subject with light using N light-transmitting probes and detecting light with M light-receiving probes, S pieces of measurement data relating to temporal changes in the subject's brain activity are obtained. An optical measurement system comprising: a control unit for obtaining N measurement data based on the S measurement data after a pre-scan for obtaining S measurement data relating to temporal changes in the brain activity of the subject is performed. A selecting means for selecting Y (provided that Y <N) light transmitting probes and X (provided that X <M) light receiving probes among M light receiving probes and M light receiving probes; Is Y light transmissions selected by the selection means With lobes and X number of light-receiving probe, the so as to obtain the T pieces of measurement data with respect to time changes in brain activity in specific regions of the brain of a subject.

本発明の光計測システムによれば、被検者の広範囲の脳における脳活動の時間変化に関する測定データを得て、その測定データを観察しながらY個の送光プローブを選択した後、Y個の送光プローブを用いて被検者に光を照射していくため、測定時間間隔を短くすることができ、タスク期間の開始時間の前後の時間帯に現れる血流変化を、被検者の脳の関心領域で観察することができる。また、M個の受光プローブのうちから選択されたX個の受光プローブで光を検出させて記憶部に記憶させるため、記憶部に記憶させるデータ量を少なくすることができる。   According to the optical measurement system of the present invention, after obtaining measurement data related to temporal changes in brain activity in a wide range of the subject's brain, selecting Y light transmission probes while observing the measurement data, Y pieces Since the subject is irradiated with light using a light transmission probe, the measurement time interval can be shortened, and blood flow changes that appear in the time zone before and after the start time of the task period can be measured. It can be observed in the region of interest of the brain. Further, since light is detected by the X light receiving probes selected from the M light receiving probes and stored in the storage unit, the amount of data stored in the storage unit can be reduced.

また、本発明の光計測システムにおいては、前記選択手段は、前記入力装置による入力操作によって選択されるために、脳表面画像又は頭皮表面画像上の各測定関連位置に、対応する測定データをそれぞれ表示させるようにしてもよい。
ここで、「脳表面画像上の測定関連位置」とは、例えば、送光点Tと受光点Rとを被検者の頭皮表面に沿って最短距離で結んだ線の中点Mから、送光点Tと受光点Rとを被検者の頭皮表面に沿って最短距離で結んだ線の距離の半分の深さLである位置のことをいう。また、「頭皮表面画像上の測定関連位置」とは、例えば、送光点Tと受光点Rとを被検者の頭皮表面に沿って最短距離で結んだ線の中点Mの位置のことをいう。
In the optical measurement system of the present invention, since the selection unit is selected by an input operation by the input device, the measurement data corresponding to each measurement-related position on the brain surface image or scalp surface image is respectively displayed. You may make it display.
Here, the “measurement-related position on the brain surface image” means, for example, from the midpoint M of the line connecting the light transmitting point T and the light receiving point R along the scalp surface of the subject at the shortest distance. It means a position having a depth L which is half the distance of a line connecting the light spot T and the light receiving point R along the surface of the subject's scalp at the shortest distance. The “measurement-related position on the scalp surface image” is, for example, the position of the midpoint M of the line connecting the light transmitting point T and the light receiving point R along the subject's scalp surface at the shortest distance. Say.

また、本発明の光計測システムにおいては、N個の送光プローブを用いて被検者に光を順番に照射していくことでM個の受光プローブで光を検出させるための広範囲制御テーブルを予め記憶する記憶部を備え、前記選択手段は、Y個の送光プローブを用いて被検者に光を順番に照射していくことで、X個の受光プローブで光を検出させるための狭範囲制御テーブルを前記記憶部に記憶させ、前記制御部は、前記送受光部に対して前記広範囲制御テーブルを用いて光の送受光を制御することで、前記被検者の広範囲の脳における脳活動の時間変化に関するS個の測定データを得て、表示装置に表示させ、前記選択手段で前記狭範囲制御テーブルが記憶された後、前記送受光部に対して前記狭範囲制御テーブルを用いて光の送受光を制御することで、前記被検者の狭範囲の脳における脳活動の時間変化に関するT個の測定データを得て、前記記憶部に記憶させるようにしてもよい。   In the optical measurement system of the present invention, a wide-range control table for detecting light with M light receiving probes by sequentially irradiating the subject with light using N light transmitting probes. A storage unit for storing in advance is provided, and the selection unit irradiates the subject with light in order using Y light transmitting probes, so that the light receiving probe can detect light with X light receiving probes. A range control table is stored in the storage unit, and the control unit controls light transmission / reception with respect to the light transmission / reception unit using the wide range control table, so that the brain in a wide range of the subject's brain After obtaining the S measurement data regarding the time change of the activity and displaying it on the display device, the narrow range control table is stored by the selection means, and then the narrow range control table is used for the light transmitting / receiving unit. Control light transmission and reception The obtained T-pieces of measurement data related to the time change of the brain activity in the narrow range of the brain of a subject may also be stored in the storage unit.

本発明の一実施形態である光計測装置の概略構成を示すブロック図。The block diagram which shows schematic structure of the optical measuring device which is one Embodiment of this invention. 送光/受光プローブが挿入されるホルダの一例を示す平面図。The top view which shows an example of the holder in which a light transmission / reception probe is inserted. 広範囲制御テーブルの一例の説明図。Explanatory drawing of an example of a wide range control table. 48個の受光量情報が得られる脳位置の説明図。Explanatory drawing of the brain position from which 48 received light quantity information is obtained. 48個の測定データが表示されたモニタ画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the monitor screen on which 48 measurement data were displayed. 狭範囲制御テーブルの一例の説明図。Explanatory drawing of an example of a narrow range control table. 24個の受光量情報が得られる脳位置の説明図。Explanatory drawing of the brain position from which 24 received light amount information is obtained. 24個の測定データが選択されたモニタ画面の一例を示す図。The figure which shows an example of the monitor screen from which 24 measurement data were selected. 光生体計測装置による計測方法の一例について説明するフローチャート。The flowchart explaining an example of the measuring method by an optical biological measuring apparatus. 一対の送光プローブ及び受光プローブと、脳の測定部位との関係図。The relationship figure of a pair of light transmission probe and light reception probe, and the measurement site | part of a brain. 従来の近赤外分光分析計の概略構成の一例を示すブロック図。The block diagram which shows an example of schematic structure of the conventional near-infrared spectrometer.

以下、本発明の実施形態について図面を用いて説明する。なお、本発明は、以下に説明するような実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々の態様が含まれる。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. The present invention is not limited to the embodiments described below, and includes various modes without departing from the spirit of the present invention.

図1は、本発明の一実施形態である光計測装置の概略構成を示すブロック図である。また、図2は、16個の送光プローブと16個の受光プローブとが挿入されるホルダの一例を示す平面図である。なお、近赤外分光分析計101と同様のものについては、同じ符号を付している。
光計測装置(光計測システム)1は、光を出射する光源2と、光源2を駆動する光源駆動機構4と、光を検出する光検出器3と、A/D(A/Dコンバータ)5と、送受光用制御部21と、解析用制御部22と、制御テーブル作成部(選択手段)24と、メモリ(記憶部)23とを備えるとともに、16個(N個)の送光プローブ12と、16個(M個)の受光プローブ13と、モニタ画面26a等を有する表示装置26と、キーボード(入力装置)27とを備える。
FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of an optical measurement apparatus according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a plan view showing an example of a holder into which 16 light transmitting probes and 16 light receiving probes are inserted. In addition, the same code | symbol is attached | subjected about the thing similar to the near-infrared spectrometer 101.
An optical measurement device (optical measurement system) 1 includes a light source 2 that emits light, a light source driving mechanism 4 that drives the light source 2, a photodetector 3 that detects light, and an A / D (A / D converter) 5. A light transmission / reception control unit 21, an analysis control unit 22, a control table creation unit (selection means) 24, and a memory (storage unit) 23, and 16 (N) light transmission probes 12. And 16 (M) light receiving probes 13, a display device 26 having a monitor screen 26a and the like, and a keyboard (input device) 27.

メモリ23には、ホルダ30に対して光の送受光を制御する制御形態を定める広範囲制御テーブルを予め記憶するとともに、狭範囲制御テーブルを記憶するための制御テーブル記憶領域23aと、受光信号(測定データ)等を記憶するデータ記憶領域23bとが形成されている。
図3は、広範囲制御テーブルの一例を説明するための図であり、図4は、48個の受光量情報が得られる脳の位置を説明するための図である。なお、広範囲制御テーブルは、近赤外分光分析計101の制御テーブルと同様に用いられるので、説明を省略する。
The memory 23 stores in advance a wide-range control table that defines a control mode for controlling light transmission / reception with respect to the holder 30, a control table storage area 23 a for storing a narrow-range control table, and a received light signal (measurement). A data storage area 23b for storing (data) and the like.
FIG. 3 is a diagram for explaining an example of the wide range control table, and FIG. 4 is a diagram for explaining the position of the brain where 48 pieces of received light amount information are obtained. Note that the wide-range control table is used in the same manner as the control table of the near-infrared spectrometer 101, and thus the description thereof is omitted.

また、狭範囲制御テーブルの作成方法についての詳細は後述するが、図6は、狭範囲制御テーブルの一例を説明するための図であり、図7は、24個の受光量情報が得られる脳の位置を説明するための図である。
このような狭範囲制御テーブルによれば、まず5ミリ秒間、送光プローブ12T2に波長780nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T2に波長805nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T2に波長830nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T3に波長780nmの光を送光させるように、所定のタイミングで1個の送光プローブ12に光を順番に送光させていく。このとき、いずれか1個の送光プローブ12に光を送光させるごとに、8個の受光プローブ13R1〜13R8で受光信号を検出することになるが、所定のタイミングで検出した所定の受光プローブ13の受光信号をメモリ23のデータ記憶領域23bに記憶させる。具体的には、送光プローブ12T2からの光を検出した受光プローブ13R1と受光プローブ13R2と受光プローブ13R4との受光信号をデータ記憶領域23bに記憶させ、送光プローブ12T3からの光を検出した受光プローブ13R1と受光プローブ13R4と受光プローブ13R5との受光信号をデータ記憶領域23bに記憶させるように、所定のタイミングで検出した所定の受光プローブ13の受光信号をデータ記憶領域23bに記憶させる。このとき、被検者の脳の一部の脳活動に関する測定データを得る測定時間間隔は、80ミリ秒間(送光プローブの数×波長数×5ミリ秒+DARK時間)となる。
なお、5個の送光プローブ12と4個の受光プローブ13とも、4個の送光プローブ12と5個の受光プローブ13と同様であるので、説明を省略する。これにより、図7に示すように平面視すると、合計24個(T個<S個)の受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)の収集が行われる。
Details of the method for creating the narrow range control table will be described later. FIG. 6 is a diagram for explaining an example of the narrow range control table, and FIG. 7 is a brain in which 24 pieces of received light amount information are obtained. It is a figure for demonstrating the position of.
According to such a narrow range control table, first 5 milliseconds, is sending a wavelength 780nm light to the light-sending probe 12 T2, the next 5 milliseconds, sending the light of wavelength 805nm to the light-sending probe 12 T2 At a predetermined timing so that the light transmitting probe 12 T2 transmits light having a wavelength of 830 nm for the next 5 milliseconds and the light transmitting probe 12 T3 transmits light having a wavelength of 780 nm for the next 5 milliseconds. The light is sequentially transmitted to one light transmission probe 12. At this time, each time to sending the light to any one of the light transmitting probe 12, but will detect a received signal of eight light receiving probes 13 R1 to 13 R8, predetermined detected at a predetermined timing The light reception signal of the light reception probe 13 is stored in the data storage area 23 b of the memory 23. Specifically, the light receiving signals of the light receiving probe 13 R1 , the light receiving probe 13 R2, and the light receiving probe 13 R4 that have detected the light from the light transmitting probe 12 T2 are stored in the data storage area 23b, and the light from the light transmitting probe 12 T3 is transmitted. as to store the light reception signal of the light receiving probe 13 R1 which detects the light and the light receiving probe 13 R4 and the light receiving probe 13 R5 in the data storage area 23b, data storing light reception signal of a predetermined light receiving probe 13 detected at a predetermined timing It memorize | stores in the area | region 23b. At this time, the measurement time interval for obtaining measurement data relating to the brain activity of a part of the subject's brain is 80 milliseconds (the number of light transmitting probes × the number of wavelengths × 5 milliseconds + DARK time).
Note that the five light-transmitting probes 12 and the four light-receiving probes 13 are the same as the four light-transmitting probes 12 and the five light-receiving probes 13, and will not be described. Accordingly, when viewed in plan as shown in FIG. 7, a total of 24 (T <S) received light amount information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA (λ 3 ) is collected.

送受光用制御部21は、制御テーブル記憶領域23aに記憶された制御テーブルに基づいて、所定の時間に1個の送光プローブ12に光を送光する駆動信号を光源駆動機構4に出力するとともに、受光プローブ13で受光された受光信号(受光量情報)を光検出器3で検出する。このとき、制御テーブル記憶領域23aに狭範囲制御テーブルが記憶される前には、送受光用制御部21は、広範囲制御テーブルに基づいて、まず5ミリ秒間、送光プローブ12T1に波長780nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T1に波長805nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T1に波長830nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T2に波長780nmの光を送光させるように、所定のタイミングで1個の送光プローブ12T1〜12T8に光を順番に送光させていく。このとき、いずれか1個の送光プローブ12T1〜12T8に光を送光させるごとに、8個の受光プローブ13R1〜13R8で受光信号を検出することになるが、所定のタイミングで検出した所定の受光プローブ13R1〜13R8の受光信号をメモリ23のデータ記憶領域23bに記憶させる。なお、8個の送光プローブ12T9〜12T16と8個の受光プローブ13R9〜13R16とも、8個の送光プローブ12T1〜12T8と8個の受光プローブ13R1〜13R8と同様であるので、説明を省略することとする。これにより、図4に示すように平面視すると、合計48個(S個)の受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)の収集が行われる。 Based on the control table stored in the control table storage area 23 a, the light transmission / reception control unit 21 outputs a drive signal for transmitting light to one light transmission probe 12 at a predetermined time to the light source drive mechanism 4. At the same time, a light reception signal (light reception amount information) received by the light reception probe 13 is detected by the photodetector 3. At this time, before the narrow range control table in the control table storage area 23a is stored, sending a light receiving control section 21, based on the wide range control table, first 5 milliseconds, wavelength 780nm to the light-sending probe 12 T1 It is sending light, next 5 milliseconds, the light transmitting probe 12 T1 is sending the light of wavelength 805 nm, the next 5 milliseconds, then sending the light of wavelength 830nm to the light-sending probe 12 T1, the following The light is sequentially transmitted to one of the light transmission probes 12 T1 to 12 T8 at a predetermined timing so that the light transmission probe 12 T2 transmits light having a wavelength of 780 nm for 5 milliseconds. At this time, each time light is transmitted to any one of the light transmission probes 12 T1 to 12 T8 , the light reception signals are detected by the eight light reception probes 13 R1 to 13 R8 , but at a predetermined timing. The detected light reception signals of the predetermined light reception probes 13 R1 to 13 R8 are stored in the data storage area 23 b of the memory 23. Incidentally, similarly to the eight light transmitting probe 12 T9 to 12 T16 eight light receiving probe 13 R9 to 13 R16 both the eight light transmitting probe 12 T1 to 12 T8 and eight light receiving probes 13 R1 to 13 R8 Therefore, the description will be omitted. Accordingly, when viewed in plan as shown in FIG. 4, a total of 48 (S) received light amount information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA (λ 3 ) is collected.

また、制御テーブル記憶領域23aに狭範囲制御テーブルが記憶された後には、送受光用制御部21は、狭範囲制御テーブルに基づいて、まず5ミリ秒間、送光プローブ12T2に波長780nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T2に波長805nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T2に波長830nmの光を送光させ、次の5ミリ秒間、送光プローブ12T3に波長780nmの光を送光させるように、所定のタイミングで1個の送光プローブ12に光を順番に送光させていく。このとき、いずれか1個の送光プローブ12に光を送光させるごとに、8個の受光プローブ13R1〜13R8で受光信号を検出することになるが、所定のタイミングで検出した所定の受光プローブ13の受光信号をメモリ23のデータ記憶領域23bに記憶させる。なお、8個の送光プローブ12T9〜12T16と8個の受光プローブ13R9〜13R16とも、8個の送光プローブ12T1〜12T8と8個の受光プローブ13R1〜13R8と同様であるので、説明を省略することとする。これにより、図7に示すように平面視すると、合計24個(T個)の受光量情報ΔA(λ)、ΔA(λ)、ΔA(λ)の収集が行われる。
すなわち、送受光用制御部21は、狭範囲制御テーブルが記憶される前には、広範囲制御テーブルを用いて、狭範囲制御テーブルが記憶されると、狭範囲制御テーブルを用いるように切り替えることになる。
Further, after the narrow range control table is stored in the control table storage area 23a is feeding the light receiving control section 21, based on the narrow range control table, first 5 milliseconds, light having a wavelength of 780nm to the light-sending probe 12 T2 For the next 5 milliseconds, light of wavelength 805 nm is transmitted to the light transmission probe 12 T2 , and for the next 5 milliseconds, light of wavelength 830 nm is transmitted to the light transmission probe 12 T2. In order to transmit light having a wavelength of 780 nm to the light transmitting probe 12 T3 for milliseconds, light is sequentially transmitted to one light transmitting probe 12 at a predetermined timing. At this time, each time to sending the light to any one of the light transmitting probe 12, but will detect a received signal of eight light receiving probes 13 R1 to 13 R8, predetermined detected at a predetermined timing The light reception signal of the light reception probe 13 is stored in the data storage area 23 b of the memory 23. Incidentally, similarly to the eight light transmitting probe 12 T9 to 12 T16 eight light receiving probe 13 R9 to 13 R16 both the eight light transmitting probe 12 T1 to 12 T8 and eight light receiving probes 13 R1 to 13 R8 Therefore, the description will be omitted. Thus, when viewed in plan as shown in FIG. 7, a total of 24 (T) received light quantity information ΔA (λ 1 ), ΔA (λ 2 ), ΔA (λ 3 ) is collected.
That is, before the narrow range control table is stored, the transmission / reception controller 21 switches to use the narrow range control table when the narrow range control table is stored. Become.

解析用制御部22は、制御テーブル記憶領域23aに狭範囲制御テーブルが記憶される前には、広範囲制御テーブルと48個の受光量情報A(λ)、A(λ)、A(λ)とに基づいて、関係式(1)(2)(3)を用いて、各波長(オキシヘモグロビンの吸収波長及びデオキシヘモグロビンの吸収波長)の通過光強度から、オキシヘモグロビンの濃度・光路長積[oxyHb]、デオキシヘモグロビンの濃度・光路長積[deoxyHb]及び総ヘモグロビンの濃度・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb])を48個(S個)の測定データとして求める。これにより、モニタ画面26aには、図5に示すような48個の測定データの表示が行われる。
また、解析用制御部22は、制御テーブル記憶領域23aに狭範囲制御テーブルが記憶された後には、狭範囲制御テーブルと24個の受光量情報A(λ)、A(λ)、A(λ)とに基づいて、関係式(1)(2)(3)を用いて、各波長(オキシヘモグロビンの吸収波長及びデオキシヘモグロビンの吸収波長)の通過光強度から、オキシヘモグロビンの濃度・光路長積[oxyHb]、デオキシヘモグロビンの濃度・光路長積[deoxyHb]及び総ヘモグロビンの濃度・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb])を24個(T個)の測定データとして求め、データ記憶領域23bに記憶させる。これにより、モニタ画面には、24個の測定データの表示と記憶とが行われる。
The analysis control unit 22 before the narrow-range control table is stored in the control table storage area 23a, the wide-range control table and the 48 received light amount information A (λ 1 ), A (λ 2 ), A (λ 3 ), and using the relational expressions (1), (2), and (3), the concentration and optical path length of oxyhemoglobin from the passing light intensity of each wavelength (the absorption wavelength of oxyhemoglobin and the absorption wavelength of deoxyhemoglobin). The product [oxyHb], deoxyhemoglobin concentration / optical path length product [deoxyHb] and total hemoglobin concentration / optical path length product ([oxyHb] + [deoxyHb]) are determined as 48 (S) measurement data. As a result, 48 pieces of measurement data as shown in FIG. 5 are displayed on the monitor screen 26a.
Further, after the narrow range control table is stored in the control table storage area 23a, the analysis control unit 22 performs the narrow range control table and the 24 received light amount information A (λ 1 ), A (λ 2 ), A Based on (λ 3 ), the relational expressions (1), (2), and (3) are used to determine the concentration of oxyhemoglobin from the passing light intensity at each wavelength (the absorption wavelength of oxyhemoglobin and the absorption wavelength of deoxyhemoglobin) The optical path length product [oxyHb], deoxyhemoglobin concentration / optical path length product [deoxyHb] and total hemoglobin concentration / optical path length product ([oxyHb] + [deoxyHb]) were determined as 24 (T) measurement data, and data The data is stored in the storage area 23b. As a result, 24 pieces of measurement data are displayed and stored on the monitor screen.

制御テーブル作成部24は、48個(S個)の測定データをモニタ画面26aに表示させ、キーボード27による入力操作によって、T個の測定データが選択されることで、T個の測定データを取得するために16個(N個)の送光プローブ12のうちから所望個数(Y個<N個)とその配置位置の送光プローブ12や、16個(M個)の受光プローブ13のうちから選択された所望個数(X個<M個)とその配置位置の受光プローブ13を決定することにより、所望個数(Y個)とその配置位置の送光プローブ12と所望個数(X個)とその配置位置の受光プローブ13とを用いるための狭範囲制御テーブルを作成して制御テーブル記憶領域23aに記憶させる制御を行う。
このとき、16個の送光プローブ12のうちから所望個数とその配置位置の送光プローブ12が選択されたり、16個の受光プローブ13のうちから所望個数とその配置位置の受光プローブ13が選択されたりされるために、医師や検査技師等が、例えば、モニタ画面26aに表示された画像を用いてキーボード27で入力操作して設定することになるが、図6に示すような頭皮表面画像上に48個の測定データ(トレンドグラフ)#1〜#48の表示が行われている際に、48個の測定データ(トレンドグラフ)#1〜#48のうちから図8に示すように必要な測定データ(必要な送光プローブ12と受光プローブ13との組み合わせ)を四角で囲むように選択することにより設定する。これにより、必要な脳の部位の脳活動に関する測定データを取り逃すということがなくなる。
The control table creation unit 24 displays 48 (S) measurement data on the monitor screen 26a, and acquires T measurement data by selecting T measurement data by an input operation using the keyboard 27. Therefore, the desired number (Y <N) of the 16 (N) light-transmitting probes 12 and the light-transmitting probes 12 in the arrangement position and the 16 (M) light-receiving probes 13 are selected. By determining the selected desired number (X <M) and the light receiving probes 13 at the arrangement position, the desired number (Y), the light transmitting probes 12 at the arrangement position, the desired number (X), and the A narrow range control table for using the light receiving probe 13 at the arrangement position is generated and stored in the control table storage area 23a.
At this time, the desired number of light transmitting probes 12 and their arrangement positions are selected from among the 16 light transmission probes 12, or the desired number and light receiving probes 13 of their arrangement positions are selected from the 16 light receiving probes 13. For example, a doctor, a laboratory technician, or the like, for example, performs an input operation with the keyboard 27 using the image displayed on the monitor screen 26a, and the scalp surface image as shown in FIG. When 48 pieces of measurement data (trend graph) # 1 to # 48 are displayed on the top, it is necessary as shown in FIG. 8 from among 48 pieces of measurement data (trend graph) # 1 to # 48. Measurement data (required combination of light transmitting probe 12 and light receiving probe 13) is selected by surrounding it with a square. As a result, the measurement data relating to the brain activity of the necessary part of the brain is not missed.

ここで、光生体計測装置1により被検者の脳活動を計測する計測方法(使用方法)について説明する。図3は、光生体計測装置1による計測方法の一例について説明するためのフローチャートである。
まず、ステップS101の処理において、ホルダ30を被検者の頭皮表面に配置する。
Here, a measurement method (use method) for measuring the brain activity of the subject using the optical biometric measurement device 1 will be described. FIG. 3 is a flowchart for explaining an example of a measurement method by the optical biological measurement apparatus 1.
First, in the process of step S101, the holder 30 is placed on the surface of the subject's scalp.

次に、ステップS102の処理において、送受光用制御部21は、広範囲制御テーブルに基づいて、所定の時間に1個の送光プローブ12に光を送光する駆動信号を光源駆動機構4に出力するとともに、受光プローブ13で受光された受光信号(受光量情報)を光検出器3で検出する(広範囲測定データ取得ステップ、プリスキャン)。
次に、ステップS103の処理において、解析用制御部22は、広範囲制御テーブルと48個の受光量情報A(λ)、A(λ)、A(λ)とに基づいて、関係式(1)(2)(3)を用いて、各波長(オキシヘモグロビンの吸収波長及びデオキシヘモグロビンの吸収波長)の通過光強度から、オキシヘモグロビンの濃度・光路長積[oxyHb]、デオキシヘモグロビンの濃度・光路長積[deoxyHb]及び総ヘモグロビンの濃度・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb])を48個の測定データとして求めて、モニタ画面26aに表示する。
Next, in the process of step S102, the light transmission / reception control unit 21 outputs a drive signal for transmitting light to one light transmission probe 12 to the light source drive mechanism 4 at a predetermined time based on the wide range control table. At the same time, the light receiving signal (light receiving amount information) received by the light receiving probe 13 is detected by the photodetector 3 (wide range measurement data acquisition step, prescan).
Next, in the process of step S103, the analysis control unit 22 uses the relational expression based on the wide range control table and the 48 pieces of received light amount information A (λ 1 ), A (λ 2 ), A (λ 3 ). (1) Using (2) and (3), from the intensity of light passing through each wavelength (oxyhemoglobin absorption wavelength and deoxyhemoglobin absorption wavelength), oxyhemoglobin concentration / optical path length product [oxyHb], deoxyhemoglobin concentration The optical path length product [deoxyHb] and the total hemoglobin concentration / optical path length product ([oxyHb] + [deoxyHb]) are obtained as 48 measurement data and displayed on the monitor screen 26a.

次に、ステップS104の処理において、制御テーブル作成部24は、48個の測定データをモニタ画面26aに表示させ、医師や検査技師等は、モニタ画面23aに表示された画像を用いてキーボード27で入力操作することにより、48個の測定データのうちから24個(T個)の測定データを選択する(選択ステップ)。
次に、ステップS105の処理において、制御テーブル作成部24は、所望個数とその配置位置の送光プローブ12と、所望個数とその配置位置の受光プローブ13とを用いるための狭範囲制御テーブルを作成して、制御テーブル記憶領域23aに記憶させる。
Next, in the process of step S104, the control table creation unit 24 displays 48 measurement data on the monitor screen 26a, and doctors, laboratory technicians, and the like use the keyboard 27 using the image displayed on the monitor screen 23a. By performing the input operation, 24 (T) measurement data are selected from the 48 measurement data (selection step).
Next, in the process of step S105, the control table creation unit 24 creates a narrow range control table for using the desired number and the light transmitting probes 12 of the arrangement position and the desired number and the light receiving probes 13 of the arrangement position. Then, it is stored in the control table storage area 23a.

次に、ステップS106の処理において、送受光用制御部21は、狭範囲制御テーブルに基づいて、所定の時間に1個の送光プローブ12に光を送光する駆動信号を光源駆動機構4に出力するとともに、受光プローブ13で受光された受光信号(受光量情報)を光検出器3で検出する(狭範囲測定データ取得ステップ)。
次に、ステップS107の処理において、解析用制御部22は、狭範囲制御テーブルと24個の受光量情報A(λ)、A(λ)、A(λ)とに基づいて、関係式(1)(2)(3)を用いて、各波長(オキシヘモグロビンの吸収波長及びデオキシヘモグロビンの吸収波長)の通過光強度から、オキシヘモグロビンの濃度・光路長積[oxyHb]、デオキシヘモグロビンの濃度・光路長積[deoxyHb]及び総ヘモグロビンの濃度・光路長積([oxyHb]+[deoxyHb])を24個の測定データとして求めて、モニタ画面26aに表示して、データ記憶領域23bに記憶させる。
そして、ステップS107の処理が終了したときには、本フローチャートを終了させる。
Next, in the process of step S106, the light transmission / reception control unit 21 sends a drive signal for transmitting light to one light transmission probe 12 at a predetermined time to the light source drive mechanism 4 based on the narrow range control table. At the same time, the light reception signal (light reception amount information) received by the light reception probe 13 is detected by the photodetector 3 (narrow range measurement data acquisition step).
Next, in the process of step S107, the analysis control unit 22 determines the relationship based on the narrow range control table and the 24 pieces of received light amount information A (λ 1 ), A (λ 2 ), A (λ 3 ). Using formulas (1), (2), and (3), the concentration of oxyhemoglobin, the optical path length product [oxyHb], and the deoxyhemoglobin are calculated from the passing light intensity of each wavelength (oxyhemoglobin absorption wavelength and deoxyhemoglobin absorption wavelength). The concentration / optical path length product [deoxyHb] and the total hemoglobin concentration / optical path length product ([oxyHb] + [deoxyHb]) are obtained as 24 measurement data, displayed on the monitor screen 26a, and stored in the data storage area 23b. Let
And when the process of step S107 is complete | finished, this flowchart is complete | finished.

以上のように、本発明の光計測装置1によれば、被検者の広範囲の脳における脳活動の時間変化に関する測定データを得て、その測定データを観察しながら9個(Y個)の送光プローブ12を選択した後、9個(Y個)の送光プローブ12を用いて被検者に光を順番に照射していくため、測定時間間隔を短くすることができ、タスク期間の開始時間の前後の時間帯に現れる血流変化を、被検者の脳の関心領域で観察することができる。また、16個(M個)の受光プローブ13のうちから選択された9個(X個)の受光プローブ13で光を検出させてデータ記憶領域23bに記憶させるため、データ記憶領域23bに記憶させるデータ量を少なくすることができる。   As described above, according to the optical measurement device 1 of the present invention, nine (Y) pieces of measurement data on temporal changes in brain activity in a wide range of the subject's brain are obtained and observed while the measurement data is observed. After selecting the light transmitting probe 12, the subject is irradiated with light sequentially using nine (Y) light transmitting probes 12, so that the measurement time interval can be shortened, and the task period Blood flow changes appearing in the time zone before and after the start time can be observed in the region of interest of the subject's brain. Further, since nine (X) light receiving probes 13 selected from the 16 (M) light receiving probes 13 detect light and store it in the data storage area 23b, the light is stored in the data storage area 23b. The amount of data can be reduced.

<他の実施形態>
(1)上述した光生体測定装置1では、キーボード27による入力操作によって、T個の測定データが選択される構成を示したが、測定データの内容等によって閾値等を登録することで、制御テーブル作成部(選択手段)24がT個の測定データを自動的に選択するようにしてもよい。
<Other embodiments>
(1) In the optical biometric apparatus 1 described above, a configuration in which T pieces of measurement data are selected by an input operation using the keyboard 27 has been shown. However, by registering a threshold value or the like according to the contents of the measurement data, the control table The creation unit (selection unit) 24 may automatically select T pieces of measurement data.

(2)上述した光生体測定装置1では、9個(Y個)の送光プローブ12と9個(X個)の受光プローブ13とを用いる狭範囲制御テーブルを作成する構成を示したが、さらに9個(Y個)の送光プローブのうちから選択された所望個数のY’個(例えば2個)の送光プローブと9個(X個)の受光プローブのうちから選択された所望個数のX’個(例えば2個)の受光プローブとを用いる狭範囲制御テーブルを作成するようにしてもよい。
(3)上述した光生体測定装置1では、制御テーブル作成部(選択手段)24は、キーボード27による入力操作によって選択されるために、図6に示すような48個の測定データ(トレンドグラフ)#1〜#48を表示する構成を示したが、脳表面画像の48個の所定位置上に各測定データ#1〜#48の画像表示がそれぞれ行われており、各測定データ#1〜#48は、ある計測時間tでのオキシヘモグロビンの濃度変化・光路長積[oxyHb]の数値に対応する色で表現されるようにしてもよい。
(4)上述した光生体測定装置1では、制御テーブル作成部(選択手段)24は、48個の測定データ#1〜#48のうちから必要な測定データを四角で囲むように選択されることで決定する構成を示したが、キーボード27に設けた番号等とプローブ番号等とを対応付けて登録することで、キーボード27に設けた番号が押圧されることにより決定するようにしてもよい。
(2) In the optical biometric apparatus 1 described above, a configuration is shown in which a narrow-range control table using nine (Y) light transmitting probes 12 and nine (X) light receiving probes 13 is created. Furthermore, a desired number selected from a desired number of Y ′ (for example, two) light-transmitting probes and nine (X) light-receiving probes selected from nine (Y) light-transmitting probes. A narrow range control table using X ′ (for example, two) light receiving probes may be created.
(3) In the above-described photobiological measurement apparatus 1, since the control table creation unit (selection means) 24 is selected by an input operation using the keyboard 27, 48 pieces of measurement data (trend graph) as shown in FIG. Although the configuration of displaying # 1 to # 48 is shown, the measurement data # 1 to # 48 are displayed on 48 predetermined positions of the brain surface image, and each measurement data # 1 to # 48 is displayed. 48 may be expressed in a color corresponding to the numerical value of the oxyhemoglobin concentration change / optical path length product [oxyHb] at a certain measurement time t.
(4) In the optical biometric apparatus 1 described above, the control table creation unit (selection means) 24 is selected from the 48 pieces of measurement data # 1 to # 48 so as to surround necessary measurement data with a square. However, it may be determined by pressing the number provided on the keyboard 27 by registering the number provided on the keyboard 27 and the probe number in association with each other.

本発明は、非侵襲で脳活動を測定する光計測システム等に利用することができる。   The present invention can be used for an optical measurement system or the like that measures brain activity non-invasively.

1:光計測装置
12:送光プローブ
13:受光プローブ
21:送受光用制御部
22:解析用制御部
23:メモリ(記憶部)
24:制御テーブル作成部(選択手段)
30:ホルダ(送受光部)
T:送光点
R:受光点
1: Optical measuring device 12: Light transmission probe 13: Light reception probe 21: Light transmission / reception control unit 22: Analysis control unit 23: Memory (storage unit)
24: Control table creation unit (selection means)
30: Holder (transmission / reception unit)
T: Transmitting point R: Receiving point

また、本発明の光計測システムにおいては、さらに、入力装置及び表示装置を備え、前記選択手段は、前記入力装置による入力操作によって選択されるために、前記表示装置に表示された脳表面画像又は頭皮表面画像上の各測定関連位置に、対応する測定データをそれぞれ表示させるようにしてもよい。
ここで、「脳表面画像上の測定関連位置」とは、例えば、送光点Tと受光点Rとを被検者の頭皮表面に沿って最短距離で結んだ線の中点Mから、送光点Tと受光点Rとを被検者の頭皮表面に沿って最短距離で結んだ線の距離の半分の深さLである位置のことをいう。また、「頭皮表面画像上の測定関連位置」とは、例えば、送光点Tと受光点Rとを被検者の頭皮表面に沿って最短距離で結んだ線の中点Mの位置のことをいう。
The optical measurement system of the present invention further includes an input device and a display device, and the selection means is selected by an input operation by the input device, so that the brain surface image displayed on the display device or You may make it display corresponding measurement data in each measurement relevant position on a scalp surface image, respectively.
Here, the “measurement-related position on the brain surface image” means, for example, from the midpoint M of the line connecting the light transmitting point T and the light receiving point R along the scalp surface of the subject at the shortest distance. It means a position having a depth L which is half the distance of a line connecting the light spot T and the light receiving point R along the surface of the subject's scalp at the shortest distance. The “measurement-related position on the scalp surface image” is, for example, the position of the midpoint M of the line connecting the light transmitting point T and the light receiving point R along the subject's scalp surface at the shortest distance. Say.

Claims (3)

被検者に光を照射するN個の送光プローブと、当該被検者から放出される光を受光するM個の受光プローブとを有する送受光部と、
N個の送光プローブを用いて被検者に光を照射することでM個の受光プローブで光を検出させることにより、前記被検者の脳活動の時間変化に関するS個の測定データを得る制御部とを備える光計測システムであって、
前記被検者の脳活動の時間変化に関するS個の測定データを得るプリスキャンが実行された後、前記S個の測定データに基づき、N個の送光プローブ及びM個の受光プローブのうちからY個(ただし、Y<N)の送光プローブ及びX個(ただし、X<M)の受光プローブを選択する選択手段を備え、
前記制御部は、前記選択手段で選択されたY個の送光プローブ及びX個の受光プローブを用いて、前記被検者の脳の特定領域における脳活動の時間変化に関するT個の測定データを得ることを特徴とする光計測システム。
A light transmission / reception unit having N light transmission probes for irradiating the subject with light and M light reception probes for receiving light emitted from the subject;
By irradiating the subject with light using N light-transmitting probes, light is detected by M light-receiving probes, thereby obtaining S measurement data relating to temporal changes in the brain activity of the subject. An optical measurement system comprising a control unit,
After the pre-scan that obtains S measurement data related to the temporal change in the brain activity of the subject is performed, based on the S measurement data, N light transmitting probes and M light receiving probes are selected. Selecting means for selecting Y (provided that Y <N) light transmitting probes and X (provided that X <M) light receiving probes;
The controller uses the Y light-transmitting probes and the X light-receiving probes selected by the selection unit to obtain T measurement data related to temporal changes in brain activity in a specific region of the subject's brain. An optical measurement system characterized by obtaining.
前記選択手段は、前記入力装置による入力操作によって選択されるために、脳表面画像又は頭皮表面画像上の各測定関連位置に、対応する測定データをそれぞれ表示させることを特徴とする請求項1に記載の光計測システム。   The selection unit displays corresponding measurement data at each measurement-related position on a brain surface image or a scalp surface image in order to be selected by an input operation by the input device. The optical measurement system described. N個の送光プローブを用いて被検者に光を順番に照射していくことでM個の受光プローブで光を検出させるための広範囲制御テーブルを予め記憶する記憶部を備え、
前記選択手段は、Y個の送光プローブを用いて被検者に光を順番に照射していくことで、X個の受光プローブで光を検出させるための狭範囲制御テーブルを前記記憶部に記憶させ、
前記制御部は、前記送受光部に対して前記広範囲制御テーブルを用いて光の送受光を制御することで、前記被検者の広範囲の脳における脳活動の時間変化に関するS個の測定データを得て、表示装置に表示させ、
前記選択手段で前記狭範囲制御テーブルが記憶された後、前記送受光部に対して前記狭範囲制御テーブルを用いて光の送受光を制御することで、前記被検者の狭範囲の脳における脳活動の時間変化に関するT個の測定データを得て、前記記憶部に記憶させることを特徴とする請求項1に記載の光計測システム。
A storage unit that stores in advance a wide range control table for detecting light with M light receiving probes by sequentially irradiating the subject with light using N light transmitting probes,
The selecting means irradiates the subject with light in order using Y light transmitting probes, and a narrow range control table for detecting light with the X light receiving probes is stored in the storage unit. Remember,
The control unit controls light transmission / reception with respect to the light transmission / reception unit by using the wide-range control table, thereby obtaining S pieces of measurement data relating to temporal changes in brain activity in a wide range of the subject's brain. Obtained and displayed on the display device,
After the narrow range control table is stored by the selection means, the light transmitting and receiving unit is controlled to transmit and receive light using the narrow range control table, so that in the narrow range brain of the subject 2. The optical measurement system according to claim 1, wherein T pieces of measurement data relating to temporal changes in brain activity are obtained and stored in the storage unit.
JP2016256145A 2016-12-28 2016-12-28 Optical measurement system Active JP6281628B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016256145A JP6281628B2 (en) 2016-12-28 2016-12-28 Optical measurement system

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016256145A JP6281628B2 (en) 2016-12-28 2016-12-28 Optical measurement system

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2012110699A Division JP6069885B2 (en) 2012-05-14 2012-05-14 Optical measurement system and method of using the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017080479A true JP2017080479A (en) 2017-05-18
JP6281628B2 JP6281628B2 (en) 2018-02-21

Family

ID=58713906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016256145A Active JP6281628B2 (en) 2016-12-28 2016-12-28 Optical measurement system

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6281628B2 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006009178A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-26 Toshinori Kato Biofunction diagnosis device, biofunction diagnosis method, bioprobe, bioprobe wearing tool, bioprobe support tool, and bioprobe wearing assisting tool
JP2007229322A (en) * 2006-03-03 2007-09-13 Hitachi Ltd Optical measuring apparatus for living body
JP2008064675A (en) * 2006-09-08 2008-03-21 Shimadzu Corp Light measuring apparatus
JP2009265876A (en) * 2008-04-24 2009-11-12 Sony Corp Control unit, control method, program for control method, and recording medium having recorded program for control method

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006009178A1 (en) * 2004-07-20 2006-01-26 Toshinori Kato Biofunction diagnosis device, biofunction diagnosis method, bioprobe, bioprobe wearing tool, bioprobe support tool, and bioprobe wearing assisting tool
JP2007229322A (en) * 2006-03-03 2007-09-13 Hitachi Ltd Optical measuring apparatus for living body
JP2008064675A (en) * 2006-09-08 2008-03-21 Shimadzu Corp Light measuring apparatus
JP2009265876A (en) * 2008-04-24 2009-11-12 Sony Corp Control unit, control method, program for control method, and recording medium having recorded program for control method

Also Published As

Publication number Publication date
JP6281628B2 (en) 2018-02-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10299710B2 (en) Organism optical measurement device
JP5896025B2 (en) Optical biological measurement apparatus and analysis method using the same
JP5804063B2 (en) Rehabilitation equipment
JP4097522B2 (en) Biological light measurement device
JP5347448B2 (en) Biometric device
JP5573845B2 (en) Optical measurement system, portable optical measurement device used therefor, and method of using the same
JP5790877B2 (en) Photobiological measurement system and method of using the same
JP5262102B2 (en) Optical measuring device
JP5822444B2 (en) Light measuring device
JP6524869B2 (en) Optical measurement device
JP6281628B2 (en) Optical measurement system
JP5946028B2 (en) Optical biological measurement device
JP6069885B2 (en) Optical measurement system and method of using the same
JP5459406B2 (en) Light transmitting probe, light receiving probe, light transmitting / receiving probe, and light measurement apparatus using the same
JP2010151616A (en) Light measuring device
JP6011636B2 (en) Optical biological measurement device
JP5708282B2 (en) Optical measuring device
JP2010148794A (en) Optical measurement apparatus
JP2012135380A (en) Probe and light measuring instrument using the same
JP2009082595A (en) Optical biometric device
JP4259319B2 (en) Optical measuring device
JP2014110844A (en) Biomedical measurement device, and position measuring device for use in the same
JP2013059437A (en) Optical biometric apparatus

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20170908

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20171017

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20171218

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20171226

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180108

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6281628

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151